4-Aminopyridine-HNMR-27027-MedChemExpress

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氨基吡啶

类别农药
毒性分级剧毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50: 21 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 42 毫克/ 公斤
可燃性危险特性明火可燃; 高热放出有毒氮氧化物气体
储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放
灭火剂干粉、泡沫、二氧化碳、砂土
4-氨基吡啶 MSDS
4-氨基吡啶 4-Aminopyridine
4-氨基吡啶性质、用途与生产工艺化学性质无色针状晶体。熔点为 158-159℃，沸点 273℃，180℃（1.73kPa）。溶于水、乙醇，略溶于乙醚和苯，难溶于轻油和石油类。
用途用于有机合成，可作医药中间体。
用途是合成抗生素类药物的中间体
危险品运输编号 :UN 2671 6.1/PG 2 WGK Germany :3 RTECS 号:US1750000 F :ic/Irritant
HazardClass :6.1
PackingGroup :II
海关编码 :29333999
毒害物质数据:504-24-5(Hazardous Substances Data)
NIST 化学物质信息:4-Pyridinamine(504-24-5)
EPA 化学物质信息:4-Pyridinamine(504-24-5) 安全信息危险品标志 :T+,N,T,Xi
危险类别码 :28-36/37/38-51/53-23/24/25
安全说明 :26-36/37/39-45-60-61-37/39-28A-1
-氨基吡啶 --
4-氨基吡啶 | 504-24-5
4-氨基吡啶 CAS 号:504-24-5 英文名称:4-Aminopyridine 英文同义词:4-AP;4APY;mi-w-3;vmi10-3;avitrol;Prc 1237;VMI 10-3;avitrol200;AKOS 91150;FAMPRIDINE 中文名称:4-氨基吡啶中文同义词:鸟安定;氨吡啶;对氨基氮苯;对氨基吡啶;4-吡啶胺;對氨基仳啶;α-吡啶胺;γ-吡啶胺;4-胺吡啶;Γ-氨基吡啶 CBNumber:CB9853687

分子生物学词汇(中英文对照表 )

恩曲替尼化学式-概述说明以及解释

恩曲替尼化学式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述恩曲替尼（英文名称：Entrectinib）是一种靶向抗癌药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。

它通过抑制肿瘤细胞中的激酶信号通路，发挥抗肿瘤的作用。

恩曲替尼被广泛应用于非小细胞肺癌、神经母细胞瘤和其他肿瘤的治疗。

该药物的化学性质使其具备出色的抗肿瘤效果。

恩曲替尼的分子式为C31H34Cl2N5O3，分子量为602.54克/摩尔。

其分子结构复杂，由多个不同原子组成的编织网状结构构成。

这种特殊的结构赋予了恩曲替尼优异的特性，包括其强大的抑制肿瘤生长能力和独特的靶向治疗机制。

除了化学性质外，恩曲替尼还具有一系列独特的物理性质。

该药物为白色或类白色结晶粉末，具有极高的纯度要求。

其熔点为210-215，在这个温度范围内可以保持稳定。

此外，恩曲替尼在常温下可溶于一些有机溶剂，如二氯甲烷和二甲基亚砜，但不溶于水。

在药理作用方面，恩曲替尼主要表现出针对肿瘤细胞的抗增殖和抗转移能力。

它通过干扰肿瘤细胞的激酶信号通路，阻止肿瘤细胞的分裂和生长。

此外，恩曲替尼还具有特异性靶向治疗作用，能够选择性地抑制特定的激酶，从而实现精确的治疗效果。

然而，恩曲替尼也存在一些副作用，如恶心、呕吐、疲劳和食欲不振等，这些副作用需在使用时留意并及时处理。

综上所述，恩曲替尼作为一种靶向抗肿瘤药物，具有复杂的化学性质、独特的物理性质以及较广泛的药理作用。

进一步的研究和应用将有助于更好地发掘恩曲替尼的潜力，为肿瘤治疗提供新的突破和可能性。

1.2 文章结构文章结构部分的内容如下：文章结构部分主要介绍了整篇文章的组织结构和内容安排。

本文的目录分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分主要是对整篇文章的背景和目的进行概述，并对恩曲替尼的化学式进行引入。

接着，文章结构部分将详细介绍恩曲替尼的化学性质、物理性质和药理作用。

最后，结论部分将对恩曲替尼的化学性质、物理性质和药理作用进行总结。

在正文部分，恩曲替尼的化学性质将包括分子式、分子量和结构式的介绍。

4-氯-7-氮杂吲哚

NN HNN HClClNN HClNNClN N HClOHF SOO CF 3NN HClNO 2NN HNN HNN HOHHOOH4-氯-7-氮杂吲哚 5-氯-7-氮杂吲哚3-酰甲基- 4氯-7-氮杂吲哚 3-羟基-7-氮杂吲哚4-羟基-7-氮杂吲哚 CAS 74420-02-3 5-羟基-7-氮杂吲哚 5-Hydroxy-7-Azaindole N-（4-甲磺酰基）-3-氟- 4氯-7-氮杂吲哚 3-氟甲基- 4-氯-7-氮杂吲哚 3-硝基-4氯-7氮杂吲哚HCl HBr22OOH2N NHHO HO COOHCOOH L-酒石酸盐HBr氢溴酸盐中间体没CAS 号溴化氢盐酸盐5-氰基-7-氮杂吲哚备注：英文名称： 5-Cyano-7-azaindole 中文名称： 5-氰基-7-氮杂吲哚MF： C8H5N3MW： 143.15CAS： 517918-95-56-氯-7-氮杂吲备注：英文名称： 6-Chloro-7-azaindole中文名称： 6-氯-7-氮杂吲哚 MF： C7H5ClN2 MW： 152.58CAS： 55052-27-25-溴-7-氮杂吲哚备注：英文名称： 5-Bromo-7-azaindole 中文名称： 5-溴-7-氮杂吲哚MF： C7H5BrN2MW： 197.03CAS： 183208-35-75-氯-7-氮杂吲哚备注：英文名称： 5-Chloro-7-azaindole 中文名称： 5-氯-7-氮杂吲哚MF： C7H5ClN2MW： 152.58CAS： 866546-07-86-氯-7-氮杂吲哚备英文名称： 6-Chloro-7-azaindole注：中文名称： 6-氯-7-氮杂吲哚MF： C7H5ClN2 MW： 152.58CAS： 55052-27-26-氰基-7-氮杂吲哚备注：英文名称： 6-Cyano-7-azaindole中文名称：6-氰基-7-氮杂吲哚MF： C8H5N3MW： 143.15CAS： 189882-33-55-氨基-7-氮杂吲哚备注：英文名称： 5-Amino-7-azaindole中文名称： 5-氨基-7-氮杂吲哚MF： C7H7N3MW： 133.15CAS： 100960-07-46-溴-7-氮杂吲哚备注：英文名称： 6-Bromo-7-azaindole中文名称： 6-溴-7-氮杂吲哚MF： C7H5BrN2MW： 197.03CAS： 143468-13-75-硝基-7-氮杂吲哚备注：英文名称： 5-Nitro-7-azaindole 中文名称： 5-硝基-7-氮杂吲哚MF： C7H5N3O2MW： 163.13CAS： 101083-92-53-溴-7-氮杂吲哚备注：英文名称： 3-Bromo-7-azaindole 中文名称： 3-溴-7-氮杂吲哚MF： C7H5BrN2MW： 197.03CAS： 74420-15-84-氯-7-氮杂吲哚备注：英文名称： 4-Chloro-7-azaindole 中文名称： 4-氯-7-氮杂吲哚MF： C7H5ClN2MW： 152.58CAS： 55052-28-34-溴-7-氮杂吲哚备注：英文名称： 4-Bromo-7-azaindole 中文名称： 4-溴-7-氮杂吲哚MF： C7H5BrN2MW： 197.03CAS： 348640-06-24-氰基-7-氮杂吲哚备注：英文名称： 4-Cyano-7-azaindole中文名称： 4-氰基-7-氮杂吲哚 MF ： C8H5N3 MW ： 143.15 CAS ： 344327-11-33-碘-7-氮杂吲哚备注：英文名称： 3-Iodo-7-azaindole 中文名称： 3-碘-7-氮杂吲哚MF ： C7H5IN2MW ： 244.03 CAS ： 23616-57-14-氟-7-氮杂吲哚备注：英文名称：4-Fluoro-7-azaindole 中文名称： 4-氟-7-氮杂吲哚MF ： C7H5FN2MW ： 136.13 CAS ： 640735-23-5白藜芦醇备注：英文名称： resveratrol 中文名称：白藜芦醇2-氯-3-甲氧基苯胺备注：英文名称： 2-Chloro-3-methoxyaniline 中文名称： 2-氯-3-甲氧基苯胺MF： C7H8ClNOMW： 157.6CAS： 113206-03-46-溴异香草醛备注：英文名称： 2-bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde 中文名称： 6-溴异香草醛MF： C8H7BrO3MW： 231.04CAS： 2973-59-3盐酸甲氟喹备注：英文名称： Mefloquine HCl 中文名称：盐酸甲氟喹MF： C17H17ClF6N2OMW： 414.77CAS： 51773-92-34-苄氧基溴苯备注：英文名称： 4-Benzyloxybromobenzene. 中文名称： 4-苄氧基溴苯MF： C13H11BrO脲嘧啶-5-羧酸备注：英文名称： 2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid 中文名称：脲嘧啶-5-羧酸MF： C5H4N2O4MW： 156.1CAS： 23945-44-0。

奥拉西坦工厂工艺

奥拉西坦英文名称 Oxiracetam 中文化学名称4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺英文化学名称4-Hydroxy-2-oxo-pyrrolidineacetamide 结构式NCH 2CONH 2HOO化学式 C 6H 10N 2O 3 分子量 158.16 理化性质本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味微甜。

在水中易溶，在甲醇或乙醇中极微溶解，在丙酮、氯仿或苯中几乎不溶。

熔点为166~169℃。

本品为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。

研究结果提示，本品可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATP/ADP 的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。

用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。

化学反应过程.4-氯-3-羟基丁酸乙酯与甘氨酰胺盐酸盐反应得到奥拉西坦。

CloOHO+NH 2NH 2O.HClNa 2CO 3/C 2H 5OH4-氯-3-羟基丁酸乙酯NCH 2CONH 2HOO甘氨酰胺盐酸盐工艺流程图生产区域划分及工艺流程方框图工艺图合成过滤、浓缩溶解、萃取无水乙醇/碳酸钠水溶液碳酸钠减压顶蒸、溶解、离心、洗涤、干燥溶解纯化水/活性炭浓缩、过滤回收乙醇纯化水/二氯甲烷回收二氯甲烷甲醇回收甲醇奥拉西坦粗品甲醇结晶人员一次更衣二次更衣甘氨酰胺盐酸4-氯-3-羟基丁酸乙酯检验合格工艺过程及工艺条件奥拉西坦粗品的制备工艺配比（重量比）物料名称甘氨酰胺盐酸盐 4-氯-3-羟基丁酸乙酯无水乙醇碳酸钠二氯甲烷甲醇投料量 1.0 1.557.15+1.44+1.440.959.71.44+0.36工艺过程及工艺条件在R0104B 反应罐中加入7.15倍无水乙醇（重量比，以甘氨酰胺盐酸盐计；下同），搅拌条件下加入甘氨酰胺盐酸盐和碳酸钠，室温条件(20~25℃)下搅拌1小时。

然后加入1.55倍4-氯-3-羟基丁酸乙酯；加毕慢慢升温至回流，并保温回流反应24小时。

非那雄胺杂质标准品

名称
结构式非那雄胺杂质
A Finasteride Impurity A
CAS No. 98319-24-5B Finasteride Impurity B
非那雄胺是4-氮甾体激素化合物，为特异性Ⅱ型5α-还原酶抑制剂，抑制外周睾酮转化为二氢睾酮，降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。

前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮，非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状。

广州尤瓦化工产品有限公司，给大家整理非那雄胺杂质标准品。

非那雄胺杂质B
Finasteride Impurity B (Dutasteride Ester Impurity) CAS No. 103335-41-7
非那雄胺杂质C
Finasteride Impurity C
CAS No. 1329611-51-9。

伏美替尼结构

伏美替尼结构摘要：1.伏美替尼的结构概述2.伏美替尼的结构特性3.伏美替尼的合成方法4.伏美替尼的药理作用与应用正文：伏美替尼是一种新型抗癌药物，其结构独特，具有很好的抗肿瘤效果。

本文将从伏美替尼的结构概述、结构特性、合成方法以及药理作用与应用等方面进行详细介绍。

一、伏美替尼的结构概述伏美替尼的化学名称为N-{3-氟-4-[(3-氟-2-甲氧基-4-硝基苯基) 甲基]-3-甲基-2-氮杂环丁基}-4-甲基-3-[(4-甲基-2-氮杂环丁基) 甲基]-2-氟苯胺，是一种多环芳烃类化合物。

其分子量为491.4，熔点为179-181°C。

二、伏美替尼的结构特性伏美替尼的结构特性主要体现在以下几个方面：1.含氟结构：伏美替尼分子中含有多个氟原子，这些氟原子可以提高药物的稳定性和透过血脑屏障的能力。

2.氮杂环丁基结构：伏美替尼分子中含有氮杂环丁基结构，这可以使药物在体内发挥更好的生物活性。

3.甲基结构：伏美替尼分子中含有多个甲基结构，这些甲基可以影响药物的溶解性和生物利用度。

三、伏美替尼的合成方法伏美替尼的合成方法通常采用多步反应，主要包括以下步骤：1.硝基苯的氟化反应2.氟化硝基苯的甲氧基化反应3.甲氧基化硝基苯的环化反应4.环化产物的氟化反应5.氟化环化产物的甲基化反应6.甲基化产物的氮杂环丁基化反应四、伏美替尼的药理作用与应用伏美替尼是一种具有抗肿瘤作用的药物，主要通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来发挥疗效。

其药理作用主要体现在以下几个方面：1.抑制肿瘤细胞的生长和扩散2.诱导肿瘤细胞凋亡3.抑制肿瘤细胞的侵袭和转移伏美替尼主要用于治疗肺癌、乳腺癌、胃癌等恶性肿瘤，具有良好的疗效和安全性。

氨噻肟酸卤代工艺的改进方法综述

氨噻肟酸卤代工艺的改进方法综述发布时间：2022-10-27T07:03:57.841Z 来源：《科学与技术》2022年12期6月作者：徐凯文[导读] 对氨噻肟酸工艺中的卤代工艺改进进行了总结,徐凯文上海诺美学校摘要:对氨噻肟酸工艺中的卤代工艺改进进行了总结,介绍了氨噻肟酸工艺中原有的卤代工艺和改进后的卤代工艺的详细操作过程，并总结出卤代工艺改进前后的优点和缺点。

关键词:氨噻肟酸卤代工艺液溴液氯The Improvement of Halogenating reaction in Preparing 2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-Methoxyiminoacetic Acid, Kevin XuAbstract: The improvement of Halogenating reaction in Preparing 2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-Methoxyiminoacetic Acid. Understanding the detailed operation of the original Halogenation reaction and the improved Halogenation reaction in preparing 2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-Methoxyiminoacetic Acid. Then summarize the advantages and disadvantages of before and after improvement of Halogenation reaction.Key words: 2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-Methoxyiminoacetic Acid Halogenating reaction Liquid bromine Liquid chlorine1:背景信息1.1 氨噻肟酸氨噻肟酸结构式见图1。

苯环喹溴铵药理毒理研究进展

苯环喹溴铵药理毒理研究进展刘红1王宝辉1王宇1张俊毅1王祥艳1孙艾楠1程颜彬1赵李宏2（1白求恩医科大学制药厂，吉林长春130012；2吉林省成大方圆医药连锁有限公司，吉林长春130041）【摘要】变应性鼻炎和慢性阻塞性肺病是当前两种发病率高、发病人群广泛、病程缠绵且危害显著的呼吸系统疾病。

作为有针对性的新一代治疗药物，苯环喹溴铵是我国自主研发的具有自主知识产权的国家一类新药，具有广阔的应用前景。

【关键词】苯环喹溴铵；药理；毒理；研究进展Research progress of pharmacological effects and toxicological informationof bencycloquidium bromideLIU Hong1 WANG Bao-hui1WANG Y u1 ZHANG Jun-yi1 W ANG Xiang-yan1 SUN Ai-nan1CHENG Y an-bin1 ZHAO Li-hong2(1 Pharmaceutical Factory Norman Bethune University of Medical Science，Jilin Changchun 130012；2 Cheng DaFang Y uan Pharmaceutical Co,Ltd of Jilin Province，Jilin Changchun 130041)【Abtract】At present, allergic rhinitis and chronic obstructive pulmonary disease are the two kinds of respiratory diseases, with the features of high incidence、widespread population incidence、long course and remarkable harm. As a new generation of targeted therapeutic drug, bencycloquidium bromide is an independent intellectual property rights and national class of drug that would get broad application prospect. 【KeyWords】bencycloquidium bromide；pharmacological effects；toxicological information；research progress变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）又称为过敏性鼻炎，是特应性个体接触致敏源后导致的，包含IgE介导的炎症介质释放和多种免疫活性细胞因子、细胞因子参与的鼻黏膜慢性反应性疾病。

重组贻贝粘蛋白的表征及功效评价

生物技术进展 2023 年第 13 卷第 4 期 596 ~ 603Current Biotechnology ISSN 2095‑2341研究论文Articles重组贻贝粘蛋白的表征及功效评价李敏，魏文培，乔莎，郝东，周浩，赵硕文，张立峰，侯增淼 *西安德诺海思医疗科技有限公司，西安 710000摘要：为了推进重组贻贝粘蛋白在医疗、化妆品领域的应用，对大肠杆菌规模化发酵及纯化生产获得的重组贻贝粘蛋白进行了表征及功效评价。

经Edman 降解法、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、PITC 法、非还原型SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳法、凝胶法、改良的Arnow 法对重组贻贝粘蛋白进行氨基酸N 端测序、相对分子量分析、氨基酸组成分析、蛋白纯度分析、内毒素含量测定、多巴含量测定；通过细胞迁移、斑马鱼尾鳍修复效果对重组贻贝粘蛋白进行功效评价。

结果显示，获得的重组贻贝粘蛋白与理论的一级结构一致，蛋白纯度达95%以上，内毒素<10 EU ·mg -1,多巴含量大于5%；重组贻贝粘蛋白浓度为60 μg ·mL -1时能够显著促进细胞增殖的活性（P <0.01）；斑马鱼尾鳍面积样品组与模型对照组相比极显著增加（P <0.001）。

研究结果表明，重组贻贝粘蛋白具有显著的促细胞迁移和修复愈合的功效，具备作为生物医学材料的潜质。

关键词：贻贝粘蛋白；基因重组；生物材料；表征；功效评价DOI ：10.19586/j.20952341.2023.0021 中图分类号：S985.3+1 文献标志码：ACharacterization and Efficacy Evaluation of Recombinant Mussel Adhesive ProteinLI Min ， WEI Wenpei ， QIAO Sha ， HAO Dong ， ZHOU Hao ， ZHAO Shuowen ， ZHANG Lifeng ，HOU Zengmiao *Xi'an DeNovo Hith Medical Technology Co.， Ltd ， Xi'an 710000， ChinaAbstract ：In order to promote the application of recombinant mussel adhesive protein in the medical and cosmetics field ， the recombi⁃nant mussel adhesive protein obtained from scale fermentation and purification of Escherichia coli was characterized and its efficacy was evaluated. Amino acid N -terminal sequencing ， relative molecular weight analysis ， amino acid composition analysis ， protein purityanalysis ， endotoxin content ， dihydroxyphenylalanine （DOPA ） content of recombinant mussel adhesive protein were determined by the following methods ： Edman degradation ， matrix -assisted laser desorption ionization time -of -flight mass spectrometry （MALDI -TOF -MS ）， phenyl -isothiocyanate （PITC ）， nonreductive SDS -polyacrylamide gel electrophoresis （SDS -PAGE ）， gel method ， modified Ar⁃now. The efficacy of recombinant mussel adhesive protein was evaluated by cell migration and repairing effect of zebrafish tail fin. Re⁃sults showed that the obtained recombinant mussel adhesive protein was confirmed to be consistent with the theoretical primary structure ， protein purity of more than 95%， endotoxin <10 EU ·mg -1， DOPA content above 5%. When the recombinant mussel adhesive protein concentration was 60 μg ·mL -1， the effect of promoting cell proliferation was the most obvious ， and it had very significant activity （P <0.01）. The caudal fin area of zebrafish in sample group was significantly increased compared with model control group （P <0.001）. The results indicated that recombinant mussel adhesive protein can promote cell migration and repair healing and has the potential to be used as biomedical materials.Key words ：mussel adhesive protein ； gene recombination ； biological materials ； representation ； efficacy evaluation贻贝粘蛋白（mussel adhesive protein ， MAP ）也称作贻贝足丝蛋白（mussel foot protein ，Mfps ），收稿日期：2023⁃02⁃24；接受日期：2023⁃03⁃31联系方式：李敏 E -mail:*******************;*通信作者侯增淼 E -mail:***********************.cn李敏，等：重组贻贝粘蛋白的表征及功效评价是海洋贝类——紫贻贝（Mytilus galloprovincalis）、厚壳贻贝（Mytilus coruscus）、翡翠贻贝（Perna viri⁃dis）等分泌的一种特殊的蛋白质，贻贝中含有多种贻贝粘蛋白，包括贻贝粘蛋白（Mfp 1～6）、前胶原蛋白（precollagens）和基质蛋白（matrix proteins）等［1］。

氘可来昔替尼结构式 -回复

氘可来昔替尼结构式-回复氘可来昔替尼（Dacomitinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（EGFR 抑制剂），用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。

它被用作一线治疗药物，可以延长患者的生存期和改善症状。

以下是关于氘可来昔替尼的结构式及其相关信息的详细解释。

氘可来昔替尼的结构式如下：化学名称：N-[2-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-4-methoxy-6-quinolinyl]-1 ,3-thiazole-5-carboxamide结构式：![Dacomitinib](氘可来昔替尼是一种新一代的靶向治疗药物，主要用于EGFR阳性的NSCLC患者。

EGFR是一种膜上受体酪氨酸激酶，过度激活EGFR通路与肿瘤细胞的增殖和存活有关。

氘可来昔替尼通过抑制EGFR通路的激活，阻断肿瘤细胞增殖和生存，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

氘可来昔替尼在体内具有良好的吸收和药代动力学特性。

它被肝脏代谢为其活性代谢物，主要通过肾脏排泄。

临床研究表明，氘可来昔替尼的半衰期较长，可以实现一天一次的口服给药。

作为一线治疗药物，氘可来昔替尼已被广泛用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌的治疗。

EGFR突变是NSCLC患者中常见的一种遗传变异，可导致肿瘤细胞的异常增殖。

研究显示，氘可来昔替尼在EGFR突变阳性NSCLC患者中能够显著延长患者的生存期，提高治疗的有效率。

此外，与传统的EGFR抑制剂相比，氘可来昔替尼的抗肿瘤活性更强，副作用更少。

虽然氘可来昔替尼在治疗NSCLC方面表现出良好的疗效，但它也存在一些不可忽视的副作用。

常见的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、呕吐等。

此外，还有一些严重的副作用，如肝功能异常、肺炎、肾功能衰竭等。

因此，在使用氘可来昔替尼治疗时，医生需要根据患者的具体情况进行个体化的用药决策，并密切监测患者的治疗反应和不良事件。

总之，氘可来昔替尼是一种用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。

益生菌对阿尔茨海默病作用的研究进展

益生菌对阿尔茨海默病作用的研究进展发布时间：2021-12-14T06:08:15.523Z 来源：《中国结合医学杂志》2021年12期作者：宋鑫萍1,2，李盛钰2，金清1[导读] 阿尔茨海默病已成为威胁全球老年人生命健康的主要疾病之一，患者数量逐年攀升，其护理的经济成本高，给全球经济造成重大挑战。

近年来研究显示，益生菌在适量使用时作为有益于宿主健康的微生物，在防治阿尔茨海默病方面具有积极影响，其作用机制可能通过调节肠道菌群，影响神经免疫系统，调控神经活性物质以及代谢产物，通过肠-脑轴影响该病发生和发展。

宋鑫萍1,2，李盛钰2，金清11.延边大学农学院，吉林延吉 1330022.吉林省农业科学院农产品加工研究所，吉林长春 130033摘要：阿尔茨海默病已成为威胁全球老年人生命健康的主要疾病之一，患者数量逐年攀升，其护理的经济成本高，给全球经济造成重大挑战。

本文综述了近几年来国内外益生菌对阿尔茨海默病的作用进展，以及其预防和治疗阿尔茨海默病的潜在作用机制。

关键词：益生菌；阿尔茨海默病；肠道菌群；机制Recent Progress in Research on Probiotics Effect on Alzheimer’s DiseaseSONG Xinping1,2，LI Shengyu2，JI Qing1*(1.College of Agricultural, Yanbian University, Yanji 133002，China)(2.Institute of Agro-food Technology, Jilin Academy of Agricultural Sciences, Chanchun 130033, China)Abstract：Alzheimer’s disease has become one of the major diseases threatening the life and health of the global elderly. The number of patients is increasing year by year, and the economic cost of nursing is high, which poses a major challenge to the global economy. In recent years, studies have shown that probiotics, as microorganisms beneficial to the health of the host, have a positive impact on the prevention and treatment of Alzheimer’s disease. Its mechanism may be through regulating intestinal flora, affecting the nervous immune system, regulating the neuroactive substances and metabolites, and affecting the occurrence and development of the disease through thegut- brain axis. This paper reviews the progress of probiotics on Alzheimer’s disease at home and abroad in recent years, as well as its potential mechanism of prevention and treatment.Key words：probiotics; Alzheimer’s disease; gut microbiota; mechanism阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD），系中枢神经系统退行性疾病，属于老年期痴呆常见类型，临床特征主要包括：记忆力减退、认知功能障碍、行为改变、焦虑和抑郁等。

世界卫生组织儿童标准处方集

WHO Model Formulary for ChildrenBased on the Second Model List of Essential Medicines for Children 2009世界卫生组织儿童标准处方集基于2009年儿童基本用药的第二个标准目录WHO Library Cataloguing-in-Publication Data:WHO model formulary for children 2010.Based on the second model list of essential medicines for children 2009.1.Essential drugs.2.Formularies.3.Pharmaceutical preparations.4.Child.5.Drug utilization. I.World Health Organization.ISBN 978 92 4 159932 0 (NLM classification: QV 55)世界卫生组织实验室出版数据目录：世界卫生组织儿童标准处方集基于2009年儿童基本用药的第二个标准处方集1．基本药物 2.处方一览表 3.药品制备 4儿童 5.药物ISBN 978 92 4 159932 0 (美国国立医学图书馆分类：QV55)World Health Organization 2010All rights reserved. Publications of the World Health Organization can be obtained fromWHO Press, World Health Organization, 20 Avenue Appia, 1211 Geneva 27, Switzerland (tel.: +41 22 791 3264; fax: +41 22 791 4857; e-mail: ******************). Requests for permission to reproduce or translate WHO publications – whether for sale or for noncommercial distribution – should be addressed to WHO Press, at the aboveaddress(fax:+41227914806;e-mail:*******************).世界卫生组织2010版权所有。

双氢青蒿素通过调节TGF-β

doi：10.3969/j.issn.1000-484X.2023.09.011双氢青蒿素通过调节TGF-β/Smad通路改善小鼠接触性皮炎①孙鸣远②金权鑫③张馨元张琪李芳芳金桂花（延边大学医学院免疫学与病原生物学教研室，延吉 133002）中图分类号R284.2 文献标志码 A 文章编号1000-484X（2023）09-1852-06［摘要］目的：探讨双氢青蒿素（DHA）对小鼠接触性皮炎（CHS）的抑制作用及机制。

方法：0.5%2，4-二硝基氟苯（DNFB）涂抹小鼠腹部连续2 d致敏，5 d后用0.25%DNFB涂抹左耳发敏，右耳涂抹丙酮和橄榄油混合液作为对照，于致敏前2 d灌胃给予DHA处理。

HE染色观察小鼠皮肤组织病理学变化，免疫组化染色观察小鼠耳部皮肤CD4+T、CD8+T细胞浸润情况，测定脾脏指数。

ELISA检测血清IL-6、IFN-γ、IL-10、TGF-β和单核细胞趋化蛋白（MCP）-1变化，Western blot检测皮肤Smad2和Smad3磷酸化水平，流式细胞术检测皮肤和脾脏免疫细胞浸润情况。

结果：DHA可显著改善CHS小鼠耳朵肿胀、皮肤红斑及脾脏指数（P<0.05）。

组织病理学结果显示，DHA处理可明显抑制CHS小鼠皮肤增厚和炎症细胞浸润。

流式细胞术结果显示，DHA处理后皮肤和脾脏中浸润的CD4+T细胞、CD8+T细胞、树突状细胞和巨噬细胞显著减少（P<0.05）。

ELISA结果显示，相对于模型组，DHA处理组血清IL-6、IFN-γ、TGF-β和MCP-1水平明显降低（P<0.05）。

Western blot结果表明DHA处理显著抑制皮肤Smad2和Smad3磷酸化水平（P<0.05）。

结论：DHA通过减少免疫细胞浸润和调节TGF-β/Smad信号传导抑制CHS，为治疗CHS提供了新的药物选择和实验依据。

［关键词］接触性皮炎；双氢青蒿素；TGF-β；Smad2/3Dihydroartemisinin ameliorates contact hypersensitivity in mice by regulating TGF-β/Smad signaling pathwaySUN Mingyuan， JIN Quanxin， ZHANG Xinyuan， ZHANG Qi， LI Fangfang， JIN Guihua. Department of Immunology and Pathogenic Biology， Yanbian University Medical College， Yanji 133002， China［Abstract］Objective：To investigate inhibition of dihydroartemisinin （DHA） on contact hypersensitivity （CHS） in mice and its mechanisms. Methods：Mice were sensitized with 0.5%2，4-dinitrofluorobenzene （DNFB）on shaved abdominal flank skin for 2 consecutive days， and CHS was elicited by 0.25%DNFB on left ear 5 days later. Right ear was treated with acetone/olive-oil alone as control. Mice were given DHA orally 2 days before sensitization. Skin histopathological changes were observed by HE staining，infiltra‐tions of CD4+T and CD8+T cells in ear skin were observed by immunohistochemical staining， and spleen index was detected. Serum IL-6，IFN-γ， IL-10， TGF-β and monocyte chemotactic protein （MCP）-1 changes were detected by ELISA， skin Smad2 and Smad3 phos‐phorylation levels were detected by Western blot，and skin and spleen immune cells infiltration were detected by flow cytometry. Results：DHA significantly improved ear swelling， skin erythema and spleen index of CHS mice （P<0.05）. Histopathological analysis revealed that degree of edema and cellular infiltration were markedly decreased in DHA-treated CHS mice. Flow cytometry results show that DHA treatment significantly decreased CD4+T cells， CD8+T cells， dendritic cells and macrophages infiltration in ear skin and spleen （P<0.05）. ELISA results showed that DHA treatment also diminished serum levels of IL-6， IFN-γ， TGF-β and MCP-1 compared with model group （P<0.05）. Western blot showed that Smad2 and Smad3 phosphorylation were normalized by DHA treat‐ment （P<0.05）. Conclusion：DHA suppresses CHS by reducing infiltration of immune cells and regulating TGF-β/Smad signaling pathway， which provides a new drug selection and experimental basis for CHS treatment.［Key words］Contact hypersensitivity；Dihydroartemisinin；TGF-β；Smad2/3①本文为国家自然科学基金项目（81960305）。

SEPARATION AND PURIFICATION OF AMINOPHENOLS

专利名称：SEPARATION AND PURIFICATION OFAMINOPHENOLS发明人：HARADA HARUHISA,MAKI HIROSHI,SASAKI SHIGERU申请号：JP5896485申请日：19850323公开号：JPS61218561A公开日：19860929专利内容由知识产权出版社提供摘要：PURPOSE:To obtain the titled compound useful as a synthetic intermediate for agricultural chemicals and pharmaceuticals, etc., and raw material for heat- resistant resins, etc., in high quality, by separating the aminophenol compound and unreacted dihydric phenol in high efficiency from the reaction mixture of dihydric phenol and ammonia. CONSTITUTION:A dihydric phenol is made to react with ammonia in the absence of catalyst or in the presence of a water-soluble catalyst to obtain an aminophenol and unreacted dihydric phenol, which are separated from each other by the following procedures. The oil layer II and the separated and recovered material recovered in the separation and purification step II are melted and contacted with each other in an inert gas atmosphere, cooled and filtered to obtain the cake I composed mainly of aminophenol compound. The cake I is made to contact in molten state with an aliphatic ether, etc., recovered from the oil layer I by distillation, etc., in an inert gas atmosphere in the presence of water and a surfactant, cooled and filtered to obtain the cake II composed of the objective high-purity aminophenol compound. The filtrate is separated into the oil layer II and the water layer and the oil layer II is reused in theseparation and purification step I.申请人：SUMITOMO CHEM CO LTD 更多信息请下载全文后查看。

赛沃替尼化学结构

赛沃替尼化学结构
赛沃替尼是一种化学药物，其化学名称为1-[(1S)-1-(咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)乙基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡嗪，分子式为C17H15N9，分子量为345.36。

赛沃替尼的化学结构十分独特，它包含了一个咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基团，一个1-甲基-1H-吡唑-4-基团，以及一个1H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡嗪基团。

这些基团通过碳碳键和氮氮键相互连接，形成了一个复杂的分子结构。

咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基团是赛沃替尼的一个关键部分，它具有强烈的芳香性，为分子提供了稳定性和反应活性。

1-甲基-1H-吡唑-4-基团则是一个具有生物活性的基团，它可以通过与生物体内的受体结合来发挥药效。

1H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡嗪基团是赛沃替尼分子的核心部分，它具有高度的平面性和共轭性，能够稳定地存在于分子中，并且与咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基团和1-甲基-1H-吡唑-4-基团相互作用，共同构成了赛沃替尼的分子骨架。

总的来说，赛沃替尼的化学结构具有高度的复杂性和独特性，这种结构使得它能够在生物体内发挥强大的药理作用，成为一种有效的药物分子。

伏美替尼结构

伏美替尼结构
摘要：
1.伏美替尼简介
2.伏美替尼结构特点
3.伏美替尼的应用领域
正文：
伏美替尼（Furaglitazar）是一种新型的二苯并咪唑类抗糖尿病药物，主要用于治疗2 型糖尿病。

其作用机制主要是通过激动PPAR（过氧化物酶体增殖物激活受体）来改善胰岛素抵抗和降低血糖。

1.伏美替尼简介
伏美替尼是一种口服药物，主要用于治疗2 型糖尿病。

糖尿病患者由于胰岛素分泌不足或细胞对胰岛素敏感性降低，导致血糖控制失常。

伏美替尼通过调节患者的胰岛素抵抗，从而降低血糖，改善糖尿病症状。

2.伏美替尼结构特点
伏美替尼的化学名称为N-[[2-[[4-[[(2,4-二氯苯基) 甲氨基] 羰基] 氨基]-3-氟苯基] 磺酰基] 氨基]-2-甲基丙烷-1,2-二醇，其分子式为
C22H22Cl2FN3O6S。

结构中含有咪唑环、苯环、磺酰基等结构，这些结构对其药理活性起到关键作用。

3.伏美替尼的应用领域
伏美替尼主要用于治疗2 型糖尿病，通过调节患者的胰岛素抵抗，从而降低血糖，改善糖尿病症状。

伏美替尼具有较好的口服生物利用度和较长的半衰
期，能够有效地降低患者的空腹血糖和餐后血糖。

同时，伏美替尼与其他抗糖尿病药物相比，副作用较轻，患者耐受性较好。