第3章抗原

异嗜性抗原heterophilic antigen
(Forssman Ag )：
与种属特异性无关，在不同种属动物、
植物和微生物细胞表面上存在的共同抗
原。
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二、根据Ag刺激B细胞产生抗体过程 中是否依赖T细胞的协助分类
1．胸腺依赖性抗原（ TD-Ag） 2．非胸腺依赖性抗原（TI-Ag）
TD-Ag：需在Th2细胞辅助才能激活B细胞
分子构象conformation：抗原分子的特殊化学基团的三维结
构决定此分子是否能与淋巴细胞的抗原受体吻合而启动免 疫应答。 抗原物质变性→构象改变→抗原性改变
易接近性accessibility：抗原分子的特殊化学基因与淋巴细
胞表面对应抗原受体相互接触的难易程度。
一、抗原分子的理化性质
4、物理状态 颗粒性抗原 可溶性抗原
T细胞决定簇通常位于蛋白质分子之内。
T细胞决定簇通常由连续的氨基酸残基组成
影响表位特异性的因素
化学基团的性质、数目、位置、空间构象
表位 —载体效应
DNP(二硝基苯酚) BGG(牛丙球蛋白) OVA(卵白蛋白)
结论：载体不单纯起运载半抗原的作用，而 是具有载体特异性。T细胞是载体反应细胞，
第二节 影响抗原诱导免疫应答的因素
抗原分子的理化性质
宿主方面的因素
抗原进入机体的方式
一、抗原分子的理化性质
1、化学性质 1）蛋白质：芳香族氨基酸为主者，抗原性强，非 香族氨基酸为主者，抗原性较弱。 2）多糖：复杂多糖才具有抗原性，多糖物质是主要 的天然抗原（LPS）。
3）核酸：抗原性很低，但若与蛋白载体连接，则能
对抗体的产生起辅助作用；B细胞是半抗原反
应细胞，即抗体反应细胞。
抗原结合价：指能与抗体分子结合的功能性抗
原决定簇的数目。可以是单价(半抗原)，也可
以是多价。
共同抗原和交叉反应
交叉反应：抗体或致敏淋巴细胞与具有相同或 相似抗原表位的不同抗原的反应。
共同抗原表位：不同抗原之间含有的相同或相 似的抗原表位。
结
• 完全Ag，免疫原性，抗原性； • 不完全Ag ，半Ag-载体效应; • Ag决定基； T细胞表位，B细胞表位; • T细胞表位与B细胞表位区别； • 影响抗原诱导免疫应答的因素； • TD- Ag，TI- Ag，Sag，异嗜性抗原；
二、作用机理
1．形成抗原储存库
2．使吞噬细胞活动增强
3．刺激淋巴细胞增殖和分化
三、用途
1.增强特异性免疫应答：疫苗、制备抗体 2.增强非特异性免疫应答：抗感染、抗肿瘤
第三节 抗原的分类
一、根据抗原来源与机体的亲缘关系分类
1．异种抗原 2．同种异型抗原 3．自身抗原 4. 独特型抗原 5．异嗜性抗原
抗原:是指能与相应克隆的淋巴细胞上独特 的抗原受体（TCR/BCR)特异性结合，具有 启动免疫应答潜能的物质。
第一节 抗原的异物性与特异性
一、抗原的异物性
异种间的物质
同种异体间的物质
自身抗原
二、抗原的特异性
免疫原性的特异性
抗原性的特异性
一、抗原决定簇（antigenic determinant）
超抗原(superantigen SAg): 只需极低浓度（1-10ng/ml）既可激活大量的T （B）细胞克隆（2%-20%），产生极强的免疫 应答效应，但其激活机制与方式有别于常规抗 原与有丝分裂原。
超抗原激活T细胞的方式： T细胞超抗原：热休克蛋白 B细胞超抗原：SPA HIV gp120
Hale Waihona Puke Baidu
小
抗 原（Antigen）
能够与B淋巴细胞、T淋巴细胞的BCR或TCR 结合，使其增殖、分化而产生Ab或致敏淋巴
细胞，并能与之结合，进而发挥免疫效应的物
质。
抗原的两个重要特性
免疫原性：抗原---免疫细胞---抗体/致敏淋巴细胞
抗原性：与免疫应答产物相互作用
半抗原
完全抗原
问题：无免疫原性怎么会有抗原性？
刺激机体产生抗体。 4）类脂：无抗原性。
一、抗原分子的理化性质
2、分子量大小：分子量越大，抗原性越强。 原因：①分子量越大其结构也较复杂，抗原决定基
越多，对免疫活性细胞的激发作用也较强。
②大分子体积大，化学结构也较稳定，在体
内不易被降解排除。
例外：①明胶 ②胰岛素
一、抗原分子的理化性质
3、分子构象和易接近性
体结合，但能刺激T细胞发生增殖反应
T细胞决定簇： 一般位于抗原分子的内部，为一段线性排列 的氨基酸序列，即顺序决定簇，需经APC加工处 理，并与其MHC分子结合后，才能被T细胞的抗 原受体(TCR)识别。 B细胞决定簇： 存在与抗原分子表面或转折处，一般呈三 级结构的构象决定簇，可直接与B细胞表面的 抗原受体(BCR)结合，无需加工变性，也无须 与MHC分子结合。
指抗原性物质表面，决定该抗原特异性的特殊 化学基团，又称表位(epitope) 。它是TCR/BCR 及抗体与抗原特异结合的基本单位。
构象决定簇 顺序决定簇
T细胞决定簇
B细胞决定簇
构象决定基conformational determinants:指序列
上不相连而依赖于蛋白质或多糖的天然空间构象
形成的决定基，一般暴露于抗原分子的表面，主
产生Ab，由T细胞表位和B细胞表位组成。
主要是蛋白质抗原，绝大多数Ag属此类。
TD-Ag刺激机体所产生Ab除IgM外，多为
IgG，且还可刺激机体产生细胞免疫，可
引起回忆应答。
TI-Ag：不需T细胞辅助或依赖程度较低即 可刺激机体产生抗体，由多个重复的B表 位组成。少数Ag属此类，主要是多糖和决 定簇重复的直线抗原。
决定簇类型
B细胞决定簇的特性：
蛋白质抗原的B细胞决定簇通常由抗原表面 的亲水性氨基酸组成 B细胞决定簇可由连续的或不连续的氨基酸 残基组成
蛋白质抗原可带有多个相互重叠的B细胞决
定簇
T细胞决定簇的特性：
经APC加工产生的抗原肽，参与构成T细胞识别中 的三元体结构，即MHC-抗原肽-TCR。 三元体结构中的抗原肽，通常以其两端的锚着残基 和MHC凹槽内壁结合，中间的隆起部分直接供TCR 识别。
TI-Ag刺激机体产生的Ab仅是IgM，不引起
回忆应答，不引起细胞免疫。
根据抗原是否在抗原提呈细胞内合成
内源性抗原
外源性抗原
内源性抗原：在APC内新合成的抗原
外源性抗原：APC摄取的抗原
第四节 非特异性免疫刺激剂
丝裂原：与淋巴细胞表面受体结合，刺激静止淋巴
细胞转化为淋巴母细胞和发生有丝分裂，激活某一 类淋巴细胞的全部克隆的淋巴细胞多克隆激活剂。 ConA 、PHA-----T SPA------B
要是BCR或抗体识别的决定基。
顺序决定簇 sequential determunant,又称线性决 定簇linear determinant:指一段序列相连的氨基 酸片段所形成的决定基，多存在于抗原分子的内 部，主要是T细胞决定基。
抗BSA抗体
BSA 免疫动物 对BSA的致敏淋巴细胞
天然BSA可与抗BSA抗体结合，又能刺激致敏淋巴细 胞发生增殖反应。加热变性的BSA不能与抗BSA抗
完全抗原
半抗原
+
载体
免疫原性
免疫应答：从抗原刺激作用开始，机体的抗 原特异性淋巴细胞识别抗原后，发生一系列 变化（活化、增殖、分化或失去活性潜能） 并表现出一定的效应（体液免疫或/和细胞免
疫），这一整个过程为免疫应答。
正免疫应答：通常所指免疫应答：有益、抗原 超敏反应：病理性、变应原 负免疫应答：免疫耐受性、耐受原。
二、宿主方面的因素
宿主的遗传背景(MHC) 年龄、性别与健康状态
三、抗原进入机体的方式
引入抗原的剂量和途径 佐剂
佐剂adjuvant
定义：非特异性免疫增强剂。当其与Ag一起注射或 预先注入机体能增强机体对Ag的免疫应答或改变免 疫应答的类型。
一、佐剂的种类:
1.无机佐剂 2.有机佐剂 3.合成佐剂 4.油剂(FIC、FAC)