精品高中化学第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第1课时练习
高中化学第3章烃的含氧衍生物第1节醇酚(第1课时)醇达标作业新人教版选修5
醇一、选择题1．乙醇的熔、沸点比含相同碳原子的烷烃的熔、沸点高的主要原因是导学号 06050383 ( )A．乙醇的相对分子质量比含相同碳原子的烷烃的相对分子质量大B．乙醇分子之间易形成氢键C．碳原子与氢原子的结合程度没碳原子与氧原子的结合程度大D．乙醇是液体，而乙烷是气体解析：乙醇分子间形成氢键，使熔沸点升高。
答案：B2．关于实验室制取乙烯的说法中正确的是导学号 06050384( )A．温度计水银球在支管口附近B．加热时要注意使温度缓慢上升至170℃C．反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑D．生成的气体中除乙烯外还有浓硫酸被氧化后生成的SO2解析：实验中温度计所测温度为反应液的温度，所以温度计应插入到反应物液面以下，A 项错误；加热时应使温度迅速上升至170℃，减少副反应的发生，B项错误；浓硫酸使有机物脱水炭化，并且氧化其成分，自身被还原产生二氧化硫，所以反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑，生成的乙烯中混有有刺激性气味的气体，C项正确；D项错误。
答案：C3．(2015·甘肃部分联考)下列说法中正确的是导学号 06050385( )A．醇在Cu或Ag的催化作用下都可以氧化B．乙醇的分子间脱水反应属于消去反应C．醇在浓H2SO4作用下都可以在170℃时发生消去反应D．一元饱和脂肪醇的化学式可以用通式C n H2n＋2O表示解析：羟基所连的碳原子上无氢原子的醇不能发生催化氧化；醇分子间脱水生成醚，属于取代反应；羟基碳原子的邻位碳原子上有氢原子的醇才能发生消去反应。
答案：D4．下列醇不能发生消去反应的是导学号 06050386( )A．①②B．②④C．①③D．③④解析：醇发生消去反应时，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子。
①中与羟基相连碳原子的邻位碳原子上没有氢，③中只有一个碳原子，故都不能发生消去反应。
答案：C5．今有四种有机物：①丙三醇；②丙烷；③乙二醇；④乙醇。
它们的沸点由高到低排列正确的是导学号 06050387( )A．①②③④ B．④③②①C．①③④② D．①③②④解析：醇的羟基之间易形成较强的相互作用，故醇的沸点比同碳数的烃要高，醇中碳原子数越多，其沸点越高，碳原子数相同的醇，所含羟基数目越多，其沸点越高。
高中化学新人教版选修5练习：第三章烃的含氧衍生物+第一节+醇酚第1课时含答案
第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第1课时醇知识归纳1．概念羟基与__________或__________上的碳原子相连的化合物,其官能团是__________(—OH)。
2．分类3．命名（1）选主链选择含有与_______相连的碳原子的最长碳链为主链,根据碳原子数目称某醇。
（2）编碳号从离_________最近的一端给主链碳原子依次编号。
（3）标位置醇的名称前面要用阿拉伯数字标出_______的位置；羟基的个数用二、三等标出。
4．物理性质（1）沸点①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远__________烷烃；②饱和一元醇,随着分子中碳原子数的增加,沸点逐渐__________；③醇分子中羟基数目越多,沸点越高。
（2）溶解性：甲醇、乙醇、丙三醇等低级醇均可与水以任意比混溶。
（3）密度：醇的密度一般比水的密度小。
5．化学性质(以乙醇为例)将乙醇分子中的化学键作如图所示标号,乙醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下表所示：反应断裂的化学键化学方程式与活泼金属反应2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑催化氧化反应2CH3CH2OH+O 22CH3CHO+2H2O 与氢溴酸反应②CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O分子间脱水反应2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O 分子内脱水反应CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O【答案】1．烃基苯环侧链羟基3．羟基羟基羟基4．（1）①高于②升高5．①①③①或②②⑤重点一、乙醇的消去反应实验原理CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O实验操作①将浓硫酸和乙醇按体积比3∶1混合,冷却后加入长颈圆底烧瓶中,并加入几片碎瓷片防止暴沸；②加热混合液,迅速升温并稳定在170 ℃,将生成的气体分别通入溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液中实验现象溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液褪色实验结论乙醇在浓硫酸作用下,加热到170 ℃,发生消去反应,生成乙烯乙醇的消去反应实验的注意事项（1）体积比为3∶1的浓硫酸与乙醇混合液的配制：在烧杯中先加入5 mL 95%的乙醇,然后滴加15 mL浓硫酸,边滴加边搅拌,冷却备用(相当于浓硫酸的稀释)；在该反应中,浓硫酸是催化剂和脱水剂。
高中化学新人教版选修5练习：第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第1课时
第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第1课时醇知识概括1．观点羟基与 __________ 或__________上的碳原子相连的化合物，其官能团是__________( — OH) 。
2．分类3．命名（1）选主链选择含有与 _______相连的碳原子的最长碳链为主链，依据碳原子数量称某醇。
（2）编碳号从离 _________近来的一端给主链碳原子挨次编号。
（3）标地点醇的名称前方要用阿拉伯数字标出_______的地点；羟基的个数用二、三等标出。
4．物理性质（1）沸点①相对分子质量邻近的醇和烷烃对比，醇的沸点远远__________ 烷烃；②饱和一元醇，跟着分子中碳原子数的增添，沸点渐渐__________；③醇分子中羟基数量越多，沸点越高。
（2）溶解性：甲醇、乙醇、丙三醇等初级醇均可与水以随意比混溶。
（3）密度：醇的密度一般比水的密度小。
5．化学性质 (以乙醇为例 )将乙醇分子中的化学键作以下图标号，乙醇发生化学反响时化学键的断裂状况以下表所示：反响断裂的化学键化学方程式与开朗金属反响2CH 3CH2O H+2Na2CH 3CH 2ONa+H 2↑催化氧化反响2CH 3CH2O H+O 22CH 3CHO+2H 2O 与氢溴酸反响②CH 3CH 2OH+HBr CH 3CH2Br+H 2O分子间脱水反响2CH 3CH2O H CH3CH2OCH 2CH 3+H 2O分子内脱水反响CH 32222CH OH CH =CH↑ +HO【答案】 1．烃基苯环侧链羟基3．羟基羟基羟基4．（ 1）①高于②高升5．①①③①或②②⑤要点一、乙醇的消去反响实验原理CH32OH 222CH CH =CH↑ +HO①将浓硫酸和乙醇按体积比3∶1 混淆，冷却后加入长颈圆底烧瓶中，并加入几片碎瓷片防备暴沸；实验操作②加热混淆液，快速升温并稳固在170 ℃，将生成的气体分别通入溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液中实验现象溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液退色实验结论乙醇在浓硫酸作用下，加热到170 ℃，发生消去反响，生成乙烯乙醇的消去反响实验的注意事项（1）体积比为3∶ 1 的浓硫酸与乙醇混淆液的配制：在烧杯中先加入 5 mL 95% 的乙醇，然后滴加 15 mL 浓硫酸，边滴加边搅拌，冷却备用(相当于浓硫酸的稀释)；在该反响中，浓硫酸是催化剂和脱水剂。
高二化学第三章烃的含氧衍生物第一节 醇酚-新人教选取修五(学案)
本人设计的PPT 课件和word 文档学案，用于高二年级学生学习选修五第三章烃的含氧衍生物 第一节醇酚（第1课时）的内容。
第三章 烃的含氧衍生物第一节 醇 酚第1课时 醇【学习目标】1.掌握乙醇的组成、结构和主要化学性质；2.掌握醇类的取代反应、消去反应、氧化反应的原理。
3.了解醇类的结构特点、一般通性、命名方法和几种典型醇（乙二醇、丙三醇）的用途。
【学习重难点】醇类的主要化学性质【学法指导】运用“结构决定性质”的观点，通过分析乙醇的的分子结构及反应过程中的断键部位，体会结构与性质的内在关系。
【教学过程】一、认识醇和酚羟基与 相连的化合物叫做醇；羟基与 直接相连形成的化合物叫做酚。
【练习1】．下列物质属于醇类的是： ；属于酚类的是：二、乙醇的分类根据醇分子中所含羟基数目，可分为一元醇、二元醇、多元醇。
【练习2】．见课件PPT三、乙醇的命名规则：1、选主链，称某醇；2、编序号，定位置；3、写名称，注写法。
【练习3】．见课件PPT【思考与交流1】表3-1相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点比表3-2 含相同碳原子数不同、羟基数的醇的沸点比得出醇的性质规律：四、乙醇的分子结构和性质1．乙醇的结构见课件PPT H分子式：结构式：结构简式：官能团：2．乙醇的性质：【思考与交流2】在工业生产中，有时需要处理多余的金属钠，有以下三种建议，哪一个建议更合理、更安全？（1）加水（2）加乙醇（3）将钠取出〖练习5〗写出下列反应的化学方程式（1）乙醇与金属钠反应的化学方程式：该反应既是置换反应，又属于____________反应。
（2）写出乙醇与溴化氢反应的化学方程式：该反应属于____________反应。
〖实验3-1〗熟悉装配反应装置、反应原理〖思考与交流3〗：能发生消去反应的醇，分子结构特点是什么？是不是所有的醇都能发生消去反应？〖学与问1〗：溴乙烷与乙醇都能发生消去反应，它们有什么异同？〖学与问2〗：乙醇的氧化乙醇在铜或银催化的条件下能与氧气反应乙醇能使酸性KMnO4溶液。
高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 1 醇酚 第1课时 醇 新人教版选修5
分子中羟基直接连在苯环上，不
3．下列关于乙醇性质的说法不正确的是( ) A．乙醇可与水以任意比例互溶
点燃 B．乙醇充分燃烧的方程式为 C2H5OH＋3O2――→ 2CO2＋3H2O C．乙醇与钠反应产生 H2，说明乙醇呈酸性 D．乙醇可被氧化成乙醛 答案：C
要点一 乙醇的消去反应实验 问题：进行乙醇的消去反应实验时应注意哪些问题？
答案：①防止暴沸 温度计水银球没有插入反应液中
央 ②a.组装仪器，检查装置的气密性 b．加热，使温
度迅速升到 170 ℃ ③乙中 KMnO4 酸性溶液紫色褪去 除去乙烯中混
2．乙醇是无色有特殊香味的易挥发液体，能以任意 比与水互溶。不能用乙醇从水中萃取物质。
3．写出下列乙醇发生反应的化学方程式 (1)与 Na 反应：2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa ＋H2↑； (2)催化氧化：
___2_C_H__3_C_H__2O__H__＋__O_2_―C_u_△―/_A→_g_2_C__H_3_C__H_O__＋__2_H_2_O_____； (3)燃烧：_C_H__3C__H_2_O_H__＋__3_O__2―_点_―_燃_→__2_C_O__2_＋__3_H_2_O____。
解析：A 项不正确，分子中碳原子数比较多的高级醇 不溶于水；B 项不正确，醇是指羟基与烃基或苯环侧链上 的碳原子相连的化合物；C 项正确，饱和一元醇可以看成 是烷烃分子中的一个氢原子被羟基取代后的产物；D 项不 正确，甲醇有毒，乙醇可制成白酒等饮用。
答案：C
2．下列物质中，不属于醇类的是( )
解析： 属于醇类。
(2)放入几片碎瓷片的作用。 由于反应物都是液体而无固体，所以要向烧瓶中加 入碎瓷片，以防液体受热时发生暴沸。 (3)温度计水银球的位置。 温度计的水银球要置于反应液的中央位置，因为需 要测量的是反应液的温度。 (4)控制温度迅速升到 170 ℃。 140 ℃时，乙醇分子间脱水生成乙醚。
2022版高中化学第三章烃的含氧衍生物第一节第1课时醇作业课件新人教版选修
……
实验完毕,清洗烧 Ⅲ:A中烧瓶内附着少量黑色颗粒
瓶
状物,有刺激性气味逸出
(1)烧瓶内产生乙烯反应的化学方程式是___________ ___________________________________。 (2)溶液“渐渐变黑”,说明浓硫酸具有________性。 (3)分析使B中溶液褪色的物质,甲认为是C2H4,乙认为 不能排除SO2的作用。
2.(2019·南宁高二检测)如图表示4-溴-1-环己醇所发 生的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应 是( )
A.②③ C.①②④
B.①④ D.①②③④
【补偿训练】
1.(2019·衡水高二检测)某一溴代烷的同分异构体水解
后的产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成4
种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是 ( )
【拓展提升】卤代烃与醇发生消去反应的比较
反应条件
有机产物 无机产物 反应物最 初混合时
卤代烃 氢氧化钠的醇溶液,加热
烯烃 卤化钠和水 不能立即形成溶液
醇 浓硫酸,加热 170 ℃
烯烃 水
立即形成溶液
【探究训练】 1.(2019·武汉高二检测)乙醇分子结构中各种化学键如 图所示,关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的 是( )
。
2022版高中化学第三章烃的含氧衍生物 第一节第1课时醇作业课件新人教版选
同学们，下课休息修十分钟。现在是休 息时间，你们休息一下眼睛，
看看远处，要保护好眼睛哦~站起来 动一动，久坐对身体不好哦~
(3)讨论乙醇发生催化氧化反应时,有哪些化学键发生 断裂。所有的醇都能发生催化氧化反应吗? 提示:乙醇发生氧化反应时,脱去羟基上的氢原子和与 羟基相连的碳原子上的一个氢原子,断键情况如图所示:
高中化学第三章烃的含氧衍生物第一节第1课时醇精选新题新人教版选修5062249.doc
第1课时 醇1.掌握乙醇的结构和性质。
2.了解醇类的官能团、结构特点、一般通性和几种典型醇的用途。
3．掌握实验室由乙醇制乙烯的反应原理和实验方法。
醇的概念、分类及命名[学生用书P35]1．概念 醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，其官能团为—OH ，称为醇羟基。
2．通式饱和一元醇的通式为C n H 2n ＋1OH(n ≥1)。
3．分类醇⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧按烃基种类⎩⎪⎨⎪⎧脂肪醇（如CH 3OH 、CH 2OHCH 2OH ）芳香醇（如、）按羟基数目⎩⎨⎧一元醇（如CH 3CH 2OH 、）二元醇（如CH 2OHCH 2OH 、）多元醇（如CH 2OHCHOHCH 2OH ）按烃基是 否饱和⎩⎪⎨⎪⎧饱和醇（如CH 3OH 、CH 2OHCH 2OH ）不饱和醇（如CH 2===CH —CH 2OH ） 4．几种常见的醇1．下列物质属于醇类的是( )①HO—CH2—CH2—OH②CH3—OH③④⑤⑥⑦A．①②③④B．①②③⑤⑦C．①②⑤⑥D．①②③④⑤⑥⑦答案：B2．结构简式为CH3(CH2)2C(CH2CH3)2OH的有机物的名称是( )A．1，1二乙基1丁醇B．4乙基4己醇C．3乙基3己醇D．3丙基3戊醇解析：选C。
将所给的结构简式写成具有支链的形式为，依据系统命名原则应为3乙基3己醇。
醇类的命名下列说法正确的是( )A．的名称为2甲基2丙醇B．2甲基3，6己二醇根据羟基数目分类应属于二元醇C．的名称为4甲基3，4己二醇D．的名称为3，6二乙基1庚醇[解析]A选项由命名方法可知正确；B选项由名称写出结构简式为，故此命名错误，正确的命名为5甲基1，4己二醇；C选项中的名称应为3甲基3，4己二醇；D选项中最长的碳链应为8个碳原子，正确名称为6甲基3乙基1辛醇。
高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇酚练习题 新人教版选修5(2021年整理)
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第三章第一节醇酚1、下列说法正确的是( ）A 、羟基跟链烃直接相连的化合物属于醇类B 、分子中含有羟基的化合物是醇类C、醇类和酚类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质D 、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类答案：A解析:A羟基跟链烃直接相连的化合物属于醇类，正确;含有羟基的不一定是醇，如苯酚，B不正确；醇类和酚类虽都含有羟基,但两者的官能团在根本性质上有着很大的差异，如醇类一般能发生消去反应，酚类基本不可以，所以C错误；只有苯环和羟基直接相连的有机物才被视为酚类,故D错误，所以本题的答案为A。
2、下列关于苯酚的叙述中,错误的．．．是( ）A．其水溶液显强酸性,俗称石炭酸B．其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上,应立即用酒精擦洗C．其在水中的溶解度随温度的升高而增大,超过65℃可以与水以任意比互溶D．碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后会放出二氧化碳答案：AD解析：苯酚溶于水显的酸性很弱，酸性的强度超不过碳酸，所以其是弱酸而不是强酸，A错误;苯酚是一种有腐蚀性的物质，其浓溶液腐蚀性较强,苯酚常温下易溶于酒精,故能用酒精清洗B 正确;低温时苯酚在水中的溶解度较小,超过65℃，其变成任意比互溶的物质，C正确；苯酚的酸性弱于碳酸，能与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，不与碳酸氢钠反应，D错误，故本题的答案为AD。
高中化学第3章烃的含氧衍生物第1节醇酚第1课时醇课堂达标验收新人教版
醇1．下列有机物的命名，正确的是导学号 46302434( C )A．3丁醇B．1,2二甲基1丙醇C．2,3丁二醇D．(CH3)3C—CH2—CH2OH 3,3二甲基丁醇解析：选项A编号错误，正确命名应是2丁醇；选项B主链选择错误，正确命名应是3甲基2丁醇；选项D未指明官能团(—OH)的位置，正确命名应是3,3二甲基1丁醇。
2．(2016·浙江舟山月考)下列四种有机物的分子式皆为C4H10O：其中能被氧化为含有相同碳原子数的醛是导学号 46302435( C )A．①和②B．只有②C．②和③D．③和④解析：本题主要考查醇的结构和性质。
难度较小。
与羟基相连的碳原子上有2个H原子的醇可以被氧化成醛，即含有“—CH2OH”的分子可以被氧化成醛，观察各物质的结构，②③分子中含有—CH2OH结构，能被氧化为醛。
3．“绿色化学”要求化学反应尽可能不产生“副产物”，下列反应最符合“绿色化学”要求的是导学号 46302436( A )A．苯乙烯在一定条件下制取聚苯乙烯B．乙醇与浓硫酸共热制乙烯C．乙醇催化氧化制乙醛D．乙烷与氯气反应制氯乙烷4．某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下。
导学号 46302437乙醇――→① X ――→Br 2CCl 4Y ――→② 乙二醇 (1)X 是__乙烯__(填名称)。
(2)X→Y 的反应类型是__加成反应__。
(3)写出Y→乙二醇的化学方程式。
(4)等物质的量的乙醇、乙二醇完全燃烧，消耗氧气的物质的量之比是__6 5__。
5．(2016·德阳高二检测)已知某有机物的结构简式为导学号 46302438(1)该有机物中所含官能团的名称是__碳碳双键、羟基__。
(2)该有机物发生加成聚合反应后，所得产物结构简式为。
2020高中化学第三章烃的含氧衍生物第一节第1课时醇作业含解析新人教版选修520200110196
第1课时醇1.下列物质不属于醇的是( )A.CH3CHOHCH3B.C. D.答案 D解析醇是—OH直接连接在除苯环以外的烃基上时形成的一类化合物，选项D中羟基连接在苯环上，故它不属于醇。
2.下列关于醇的说法中，正确的是( )A.醇类都易溶于水B.醇就是羟基和烃基相连的化合物C.饱和一元醇的通式为C n H2n＋1OHD.甲醇和乙醇都有毒，禁止饮用答案 C解析A不正确，分子中碳原子数比较多的高级醇不溶于水；B不正确，醇是指羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物；C正确，饱和一元醇可以看成是烷烃分子中的一个氢原子被羟基取代后的产物；D不正确，甲醇有毒，乙醇可制成白酒等饮用。
3.下列有关物质的命名正确的是( )A.(CH3)2CHCH2OH：2甲基丙醇B.CH3CH2CH2CHOHCH2CH3：4己醇C.CH3CH2CHOHCH2OH：1,2丁二醇D.(CH3CH2)2CHOH：2乙基1丙醇答案 C解析A项，羟基位置没有表示出来，命名应为2甲基1丙醇，错误。
B项，编号错误，应该是3己醇，错误。
D项，主链选择错误，应该是3戊醇，错误。
4.已知某些饱和一元醇的沸点(℃)如表所示：甲醇1丙醇1戊醇1庚醇醇X64.7 97.1 137.5 176.5 117.7则醇X可能是( )A.乙醇B.1丁醇C.1己醇D.1辛醇答案 B解析由表中数据知，随分子中碳原子数的增多，饱和一元醇的沸点升高。
117.7 ℃介于97.1 ℃与137.5 ℃之间，故醇X分子中碳原子数介于1丙醇与1戊醇之间。
5.乙醇分子结构中的各种化学键如右图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是( )A.和金属钠反应时键①断裂B.和浓H2SO4共热到170 ℃时键②和⑤断裂C.和浓H2SO4共热到140 ℃时键②断裂，其他键不断裂D.在银的催化下与O2反应时键①和③断裂答案 C解析乙醇与钠反应生成乙醇钠，是乙醇中的O—H键断裂，故A正确；乙醇发生消去反应生成乙烯和水，是键②和⑤断裂，B正确；乙醇发生分子间脱水生成乙醚，应断裂键①或②，故C错误；乙醇氧化为乙醛，断裂键①和③，D正确。
高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3.1 醇酚(第1课时)考练题 新人教版选修5(2021年整理)
山西省忻州市高中化学第三章烃的含氧衍生物3.1 醇酚（第1课时）考练题新人教版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（山西省忻州市高中化学第三章烃的含氧衍生物3.1 醇酚（第1课时）考练题新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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醇酚一．选择题（每题6分，共48分）1．乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是A．乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子量大B．乙醇分子之间易形成氢键C．碳原子与氢原子的结合没碳原子与氧原子的结合的程度大D．乙醇是液体，而乙烷是气体2．可以检验乙醇中是否含有水的试剂是A．无水硫酸铜B．生石灰C．金属钠D．胆矾3．已知一氯戊烷有8种同分异构体，可推知戊醇（属醇类）的同分异构体数目是A．5种B．6种C．7种D．8种4．丙烯醇（CH2＝CH－CH2OH）可发生的化学反应有①加成②氧化③燃烧④加聚⑤取代A．只有①②③B．只有①②③④C．①②③④⑤D．只有①③④5．既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是A．2—甲基—1-丁醇 B．2,2—二甲基-1—丁醇C．2—甲基—2-丁醇 D．2,3—二甲基—2—丁醇6．下列反应后只可能生成一种有机物的是A．CH3－CH＝CH2与HCl加成B．CH3－CH2－CH OH－CH3在浓硫酸存在下，发生分子内脱水C．C6H5－CH3在铁粉存在下与氯气反应D．CH3－CHCl－CH3与氢氧化钠醇溶液共热7．A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为2:6：3，则A、B、C三种醇的羟基数之比为A．3:2：1 B．3：1:2 C．2：1：3 D．2：6：38．催化氧化产物是的醇是二．非选择题（每题18分，共54分)9．在乙醇的化学性质中，各反应的断键方式可概括如下:⑴消去反应: ；⑵与金属反应:⑶催化氧化：；⑷分子间脱水：；⑸与HX反应：。
高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 1 醇酚 第1课时 醇课堂演练3高二3化学试题
促敦市安顿阳光实验学校第1课时醇1．下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是( )解析：含有苯环的化合物是芳香族化合物，羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连构成的化合物是醇类，据此可知A是醇类，B是苯乙醇，也是芳香族化合物，C是乙酸乙酯，但不是醇类。
D是乙醇。
答案：B2．分子式为C4H10O并能与金属钠反放出氢气的有机物有(不含立体异构)( )A．3种B．4种C．5种D．6种解析：分子式为C4H10O的有机物是醇或醚。
若物质可以与金属Na发生反放出氢气，则该物质是醇，C4H10O可以看作是C4H10分子中的一个H被—OH取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3两种不同的结构，前者有2种不同的氢原子，后者也有2种不同的氢原子，它们分别被羟基取代，都能得到一种醇，因此符合该性质的醇的种类是4种。
答案：B3．乙醇分子中各种化学键如下图所示，关于乙醇在各种反中断裂键的说法不正确的是( )A．和金属钠反时键①断裂B．和浓H2SO4共热到170 ℃时键②和⑤断裂C．和浓H2SO4共热到140 ℃时仅有键②断裂D．在Ag催化下与O2反时键①和③断裂答案：C4．催化氧化产物是的醇是( )解析：根据醇的催化氧化反的反机理可判断A符合题意。
答案：A5．写出下列反的化学方程式。
(1)乙醇与钾__________________________________________。
(2)2-丙醇、NaBr、浓H2SO4共热________________________________________________________________________________。
(3)甲醇、乙醇、浓H2SO4在140 ℃共热______________________ _____________________________________________________。
(4)2-甲基-1-丙醇发生消去反____________________________________________________________________________。
高中化学人教版有机化学基础第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚 第3章第1节醇
第三章第一节第1课时醇一、选择题1. 下列说法正确的是()2. 下列说法正确的是()A. 醇在Cu或Ag的催化作用下都可被氧化B. 乙醇的分子间脱水反应属于消去反应C. 醇都可以在浓硫酸作用及加热条件下发生消去反应D. 二元饱和脂肪醇的分子式都可以用通式C n H2n＋2O2表示(n≥2)3. A、B、C三种醇与足量的金属钠完全反应，在相同的条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种醇分子里羟基数之比是()A. 3∶2∶1B. 2∶6∶3C. 3∶1∶2D. 2∶1∶34. 医学上最近合成一种具有抗癌活性的化合物，该物质结构简式为下列关于该化合物的说法正确的是()A. 分子式为C12H19O4B. 是乙醇的同系物C. 可发生氧化反应D. 处于同一平面的原子最多有5个5. 下列物质中既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能被氧化生成相应的醛的是()A. CH3OHB. CH2OHCH2CH3C. (CH3)3C－OH6.如图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应。
其中产物只含有一种官能团的反应是()A ．②③B ．①④C ．①②④D ．①②③④7. 已知在浓H 2SO 4存在并加热至140 ℃时，2个醇分子在羟基上发生分子间脱水反应生成醚，如 CH 3CH 2－OH ＋HO －CH 2CH 3――――――――→浓H 2SO 4140 ℃CH 3CH 2－O －CH 2CH 3＋H 2O用浓H 2SO 4跟分子式分别为C 2H 6O 和C 3H 8O 的醇的混合液反应，可得到醚的种类有( ) A. 1种 B. 3种 C. 5种D. 6种8. 将1 mol 某饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成 mol CO 2，另一份与足量的金属钠反应生成5.6 L(标准状况)H 2。
该醇分子中除含羟基氢外，还有2种不同类型的氢原子，则该醇的结构简式为( )9. 乙醇分子结构中的各种化学键如右图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是( )A. 和金属钠反应时键①断裂B. 和浓H 2SO 4共热到170 ℃时键②和⑤断裂C. 和浓H 2SO 4共热到140 ℃时键②断裂，其他键不断裂D. 在银的催化下与O 2反应时键①和③断裂10. 二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。
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【最新】2019年高中化学第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚
第1课时练习
第一节醇酚
第1课时醇
知识归纳
1．概念
羟基与__________或__________上的碳原子相连的化合物，其官能团是__________(—OH)。
2．分类
3．命名
（1）选主链
选择含有与_______相连的碳原子的最长碳链为主链，根据碳原子数目称某醇。
（2）编碳号
从离_________最近的一端给主链碳原子依次编号。
（3）标位置
醇的名称前面要用阿拉伯数字标出_______的位置；羟基的个数用二、三等标出。
4．物理性质
（1）沸点
①相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远__________烷烃；
②饱和一元醇，随着分子中碳原子数的增加，沸点逐渐__________；
③醇分子中羟基数目越多，沸点越高。
（2）溶解性：甲醇、乙醇、丙三醇等低级醇均可与水以任意比混溶。
（3）密度：醇的密度一般比水的密度小。
5．化学性质(以乙醇为例)
将乙醇分子中的化学键作如图所示标号，乙醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下表所示：
2
OH+HBr CH3CH
CH
羟基。