2018年当归贝母苦参丸含药血清对胃癌细胞SGC-7901 抑制作用机制的讨论word版本 (5页)

苦参碱衍生物的合成及其对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制的影响

2018年第19卷第4期苦参作为传统中药，味苦、性寒，具有清热、解毒、利尿、祛风、杀虫作用[1-2]。

其主要成分苦参碱在抗菌、抗炎、抗过敏、抗心律失常、消肿利尿、免疫及生物调节等方面有明显的药理作用[3]。

近年来还有报道其有较强的抗肿瘤活性作用[4-5]，对黑色素瘤、胃癌、膀胱癌、上皮性卵巢癌和乳腺癌等都有不同程度的抑制作用[6-10]。

目前对苦参碱的结构修饰主要以槐果碱的研究最多（其原因为槐果碱可修饰的活性位点较多，易于进行结构修饰）[11]，而直接以苦参碱为母体进行修饰的研究相对较少。

本实验将苦参碱水解、酯化，然后在无水四氢呋喃溶液中，氢化钠作用下，与芳香醛缩合生成相应的产物，并通过细胞体外实验，观察其对癌细胞增殖的抑制作用。

对结果进行分析，我们得到了一个未见文献报道的新化合物（见图1）。

以苦参碱做对照，在相同条件下，将得到的苦参碱衍生物作用于人胃癌SGC-7901细胞，结果表明其对人胃癌SGC-7901细胞呈现明显的增殖抑制作用。

本文在苦参碱修饰和抗肿瘤方面为研究者提供了实验基础。

1材料与方法1.1仪器与试剂Bruker 400MHz 超导核磁共振仪，LCQ ACL离子肼液质联用仪，Nicolet 系列傅立叶变换红外［作者简介］冯婷婷，讲师，博士，E-mail ：794550081@苦参碱衍生物的合成及其对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制的影响冯婷婷1，严佳佳2（1.山西中医药大学，山西晋中030619；2.山西振东制药有限公司，山西晋中030619）摘要目的：合成一种新的苦参碱衍生物，并研究此衍生物对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制的影响。

方法：以苦参碱为原料，水解后与氢化钠，芳香醛类化合物反应得到终产物。

以苦参碱做对照，不同浓度的衍生物处理人胃癌SGC-7901细胞，通过MTT 法观察其对癌细胞增殖的影响。

结果：合成一个未见文献报道的苦参碱衍生物，并对其进行了结构表征。

该衍生物在浓度大于200μM 时对人胃癌SGC-7901细胞呈现明显增殖抑制作用。

苦参治疗胃癌研究进展_夏宁俊

68第14卷第11期 2012 年 11 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 14 No. 11 Nov .，2012丹皮、茯苓、川断、杜仲、鹿角霜、五灵脂各10g，荆芥6g，太子参15g，钩藤（后下）10g，水煎7剂。

月经来潮，按行经期论治：活血调经，方取“越鞠丸合五味调经汤”加减：制苍术、制香附、生山楂、丹参、赤芍、川牛膝、泽兰叶、川断、茯苓、五灵脂、生茜草各10g，益母草15g，艾叶6g。

经净之后，仍按补肾宁心调周法调理。

2010年1月22日就诊时：Lmp ：12.24，就诊时：经周第30天，血E 2：356ng/L，P ：39.98ng/mL，β-HCG ：319.0mIU/mL（2010年1月21日）提示妊娠，按养血补肾，清心理气处方保胎3个月告痊。

临证分析：肾虚偏阴，癸水不足，心肝郁火，神魂失于安宁，夹有瘀浊。

肾虚偏阴，癸水不足则精卵、血海难以滋养成熟，故未避孕2年未孕，排卵期锦丝带下量少，阴阳转化不协调致经前期肾阳不足，证见月经周期偏短、BBT 高相缓慢下降、经前漏红；肾阴不足，胞宫血海不能修复充盈，故见月经淋漓不尽。

肾阴偏虚，心肝郁火，心神不宁则见舌质偏红，苔根微黄腻，脉细弦，经前期乳房作胀，夜寐不安。

病久致瘀，故见月经有血块、痛经，阻碍血海生新，月经点滴不净。

本案周期中阴阳消长转化虽有所不足，但尚能按期进行，BBT 亦证实了表面上的月经尚正常，实质阴阳各有所不足，虚（肾虚偏阴）实（心肝郁火，夹有瘀浊）兼夹，影响到周期中阴阳转化，故治以肾中阴阳消长转化运动为主导而采用“补肾宁心调周法”，治疗时重视经后期滋阴降火，宁心安神。

“欲补肾者，先宁心，心神安定，则肾水充足”，在调周方中多用重镇之品，如龟板、鳖甲滋阴降火、大补肝肾、滋阴养血；钩藤为手足厥阴之药，通心包于肝木，风静火熄则诸症自除；山萸肉入肝肾敛阴，并加用莲子心、合欢皮、茯神、丹皮等宁心安神，降火除烦，使之在“静”的前提下恢复肾阴。

复方苦参注射液对胃癌SGC_7901细胞VEGF_CXCR4表达的影响

复方苦参注射液对胃癌SGC-7901细胞VEGF、CXCR4表达的影响杨勤,张亚声E ffects ofmatri ne injecti on on expressions ofmRNA s and protei ns of VEGF and CXC R4i n gastri c carci no m a S GC-7901cellsYANG Q i n,ZHANG Ya-shengD e p ar t m ent of T raditional ChineseM ed icine,t he F irst P eop le's H o s p ital Affiliated to Shanghai J iao t ong Universit y,Shangha i200080, China.Ab stract O bjective:To investi ga te the effects of m atri ne i n j ection(M I)on expressi ons o fmRNA s and prote i nso f vascular endo the lia l g row th factor(VEG F)and CXC che m ok i ne recept o r4(CXCR4)i n gastric carc i no m a S G C-7901ce lls.M e thods:M ethy l t h i azo ly l tetrazo li u m assay(M TT)w as used to exa m i ne t he e ffects of M I on pro lifera-ti on of S GC-7901ce lls;R eve rse transcri ption-poly m erase cha i n reacti on(RT-PCR),i m m unofl uorescence and en-zy m e-linked i m m unosorbent assay(EL IS A)we re e mp l oyed to m easure the expressi ons o f VEGF and CXCR4mR-NA s and prote i ns o f t he cell s respecti ve ly.Resu lts:M I cou l d i nhibit the pro lifera ti on o f S G C-7901cells,w ith obv-ious dose-dependent and ti m e-dependent e ffects;W ith the i ncreasing concentra tion o fM I for24h,t he expressi onso f VEGF and CXCR4mRNA s and pro teins of SGC-7901cell s reduced g radua lly,wh ich had stati stica l sign ifi cancecompared w i th the contro l group(P<0.05).Conc l u si on:M I can i nhi b it the expressions o f gastric carcinom a vascu-lar endo t he lia l g row th factor ma rked l y,w hich m ay be one o f its m echan is m s i n anti-ang i ogen i c ability.K ey w ords m atri ne i n j ection;g astric carci no m a SGC-7901ce lls;vascu l a r endo t he lial g row th fac tor;CXC che m o-k i ne receptor4M odern O nco logy2010,18(08):1481-1484摘要目的:探讨复方苦参注射液(m atr i ne i n jecti on,M I)对人胃癌S G C-7901细胞血管内皮生长因子(vascular endo t he lial grow t h factor,VEG F)、趋化因子受体(CXC che m ok i ne receptor4,CXCR4)mRNA及蛋白表达水平的影响。

苦参生物碱抗肿瘤机理分析进展

苦参生物碱抗肿瘤机理分析进展【关键词】苦参；生物碱；抗种瘤；综述苦参为豆科植物苦参Sophora flavescens Aitl的干燥根，具有清热燥湿、杀虫、利尿的功能。

现代研究表明，苦参含有生物碱类、黄酮类、皂苷类、挥发油等多种化学成分；其中生物碱又分为苦参碱型、金雀花碱型、无叶豆碱型及羽扇豆碱型等不同类型的生物碱。

近年来，体内和体外实验对上述生物碱成分提取分离、药理作用和临床研究有很大进展。

这一类生物碱的基本骨架是奎诺里西啶(Quinolizidime)，具有平喘、解热镇痛、抗病毒、消炎、提高免疫功能、抗肿瘤等多方面药理活性。

其中以苦参碱和氧化苦参碱的抗肿瘤活性最强[1]。

苦参碱和氧化苦参碱是中药苦参中抗肿瘤的主要活性成分，广泛存在于豆科植物苦参、苦豆子及广豆根中。

研究表明，苦参碱和氧化苦参碱通过抑制肿瘤细胞增殖、转移，诱导其凋亡及向正常细胞分化，抑制细胞粘附及血管转移，调节免疫，以及抑制癌基因及原癌基因的表达，而具有抗肿瘤的活性，现对苦参碱及氧化苦参碱的抗肿瘤作用机制作简要归纳。

1 抑制肿瘤细胞增殖苦参碱和氧化苦参碱能有效地抑制多种肿瘤细胞增殖，其抑制效果与时间、浓度相关。

研究表明，苦参碱能有效地抑制人肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721以及人慢性髓性白血病细胞系K562的增殖，MTT试验显示：苦参碱对HepG2及K562抑制作用呈量-效和时-效关系。

随着作用时间延长和药物浓度的增加， HepG2及K562细胞存活率明显降低，同时细胞DNA合成亦相应降低，具有直接杀伤作用[2-3]。

苦参碱抑制肿瘤细胞增殖的机理可能主要有以下几点。

1.1 作用于细胞周期，而使细胞增殖受抑制实验观察，用0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mg/mL氧化苦参碱处理SMMC-7721细胞2～3 h后，经流式细胞仪分析显示，可增加G0/G1期细胞所占百分比，降低S 期G2/M期的百分比[4]。

对K562细胞周期的影响研究结果显示：苦参碱作用K562细胞72 h后，4.6%的肿瘤细胞阻滞于G1期[5]，而S期细胞数明显少；提示苦参碱对细胞产生的抑制是阻止细胞进入S期，使细胞堆积于G0/G1期，因此可以推测，苦参碱可以抑制DNA的合成。

苦参素对胃癌SGC-7901细胞凋亡及细胞骨架改变的研究

［ｙｗｏｄ］ＯｘｍａｒｅＣｌａｏｔｓｓＨｕｎｇｓｒａｃｎｍａｃｌｓＣｙｏｋｌｔｎＫｅｒｓｙｔｉｅｌｐｐｏｉｎｍａａｔｉｃｒｉｏｅｌｃｔｓｅｅｏ
自１７９２年Ｋｒ首先提出细胞凋亡是细胞的一种主动自ｅｒ杀过程以来，多研究先后表明肿瘤的发生发展不仅与细胞众分化异常增殖过度有关，且与细胞凋亡有关］随着人们而。对细胞凋亡机制的深入研究，现许多化疗药物是通过诱导发肿瘤细胞凋亡来发挥抗癌效应的。因此探索药物诱导肿瘤细胞凋亡，成为肿瘤治疗的新方向。本文探讨苦参素诱导胃将癌ｓｃ一７０细胞凋亡及对细胞骨架改变的作用。Ｇ９１
ＳＧＣ一７０ｅｌ９１ｃｌＧｓＡ０Ｘｉ— ｒｎ，ｅａ１ｅｔ．
（ｐｒｍｅｔｏａｏＤｅａｔｎｆＡｎｔｍｙＱｉｉａｅｉａｏｌｇ，Ｈｅ— ，ｑｈｒＭｄｃｌＣｌｅｅｉ
ｌｎＪａｇ１１４ｉａｏｇｉｎ６０２Ｃｈｎ）［ｓｒｃ］ＯｂｅｔｅＴｏｅｐｏｅｔｅｅｆｃｓｏｙｔｉｅｏｈｒｌｅａｉｅｉｈｂｔｎａ３ — ＡｂｔａｔｊｅｉｖｘｌｒｈｆｅｔｆＯｘｍａｒｎｎｔｅｐｏｉｒｔｎｉｉｏｎｉｐｆｖｉ
Ｓｕｆｔｆｅｔｏｘｍａｒｎｏｐｏｏｉａｈｇｓｏｙｏｋｅｅｏｍａａｔｉａｃｎｔｄｙｏｈｅｅｆｃｓｆｏｙｔｉｅｎａｐｔｓｓｎｄｃａｎｅｆｅｔｓｌｔｎｏｆｈｕｎｇｓｒｃｃｒｉｏｍａ

苦参碱对人胃癌 SGC-7901细胞增殖的影响及其机制

苦参碱对人胃癌 SGC-7901细胞增殖的影响及其机制毛玲;汪顺才;陈超;梁靓;左念;祝寅;李伟萍【摘要】目的：探讨不同浓度苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其机制。

方法将对数生长期的人胃癌SGC-7901细胞随机均分为观察组和对照组。

观察组分别加入1．0、2．0、3．0 mg／mL苦参碱（分别为低、中、高浓度），对照组不予处理。

采用MTT法检测两组细胞增殖抑制率，流式细胞术检测细胞凋亡率，RT-PCR法检测程序性细胞死亡因子4（PDCD4）mRNA相对表达量。

结果细胞增殖抑制率：对照组为8．19％±2．35％，观察组低、中、高浓度分别为18．02％±3．13％、30．20％±3．52％、53．32％±2．72％；观察组各浓度与对照组比较及观察组各浓度间比较，P均＜0．05。

细胞凋亡率：对照组为4．06％±1．59％，观察组低、中、高浓度分别为10．75％±2．36％、19．08％±4．39％、25．63％±1．96％；观察组各浓度与对照组比较及观察组各浓度间比较，P均＜0．05。

细胞PD-CD4 mRNA相对表达量：对照组为0．35±0．06，观察组低、中、高浓度分别为0．52±0．06、0．67±0．04、0．82±0．07；观察组各浓度与对照组比较及观察组各浓度间比较，P均＜0．05。

结论不同浓度苦参碱均可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖、诱导其凋亡，并呈剂量依赖性；其作用机制可能与提高细胞内PDCD4 mRNA表达有关。

【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2015(000)032【总页数】3页(P23-24,25)【关键词】胃癌;细胞增殖;细胞凋亡;苦参碱;程序性细胞死亡因子4【作者】毛玲;汪顺才;陈超;梁靓;左念;祝寅;李伟萍【作者单位】句容市人民医院，江苏句容212400;句容市人民医院，江苏句容212400;句容市人民医院，江苏句容212400;句容市人民医院，江苏句容212400;句容市人民医院，江苏句容212400;句容市人民医院，江苏句容212400;句容市人民医院，江苏句容212400【正文语种】中文【中图分类】R329.26研究表明，肿瘤发生与肿瘤细胞增殖和凋亡异常有关;程序性细胞死亡因子4( PDCD4)基因是阻止细胞肿瘤性转化的抑癌基因，在不同肿瘤细胞凋亡过程中，PDCD4基因存在不同程度的表达［1，2］。

左金丸诱导人胃癌细胞SGC_7901凋亡的研究

2009年总第41卷第4期胃腺癌是最常见的恶性肿瘤之一，源自胃黏膜上皮细胞。

除手术外，有效的中药治疗已成为研究肿瘤治疗的热点问题。

已发现左金丸对胃腺黏膜具有一定的保护作用及其保护机制[1]，但在抑制胃腺癌细胞活性及诱导细胞凋亡方面的研究国内尚未报导。

本研究采用体外培养的方法从多角度探讨左金丸抑制胃腺癌细胞活性及诱导细胞凋亡，为左金丸治疗肿瘤提供理论依据。

1实验材料1.1细胞株SGC-7901胃腺癌细胞株，购于中山大学医学院。

1.2试剂小牛血清（杭州四季青生物工程材料有限公司），1640培养基（Gibico 公司），胰蛋白酶（Gibico 公司），噻唑兰（sigma 公司），二甲基亚砜（sigma 公司），Hoechst 33258（Fluka ）。

1.3试药左金丸，每克干粉含生药3.98g ，水提物由香港理工大学深圳研究院中药制剂实验室提供。

1.4主要仪器超净工作台（ESCO 公司），CO 2培养箱（美国Shellab 公司），倒置显微镜（德国Leica 公司），流式细胞仪（美国Coulter 公司），酶标仪（德国BMG 公司），微量加样器，微孔滤膜（0.22μm 、0.45μm ），离心管，紫外灯，冰箱。

2实验方法2.1细胞培养SGC-7901胃腺癌细胞株在10%小牛血清RPMI 1640培养液中，于37℃条件下，在湿度为100%、含CO 2为5%（体积分数）的CO 2培养箱中常规培养。

2.2实验分组左金丸水提物（water extracts of Zuojin Pill ，WEZP ）干粉浓度分别为0、1、5、10mg/mL ，其中0mg/mL 为空白对照组，其余为干预SGC-7901细胞实验组。

2.3MTT 测定细胞存活率取对数生长期细胞，用RPMI1640培养基制成细胞悬液（5×104/mL ）加入96孔板，100μL/孔，培养24h 后给药，实验组分别加入不同浓度药物使其终浓度为1、5、10mg/mL ，分别培养20、44、68h ，加入MTT 10μL/孔培养4h ，吸去培养基，加入DMSO 150μL/孔，震荡10min 。

应用经方“当归贝母苦参丸”治疗甲亢的临床体会

应用经方“当归贝母苦参丸”治疗甲亢的临床体会“当归贝母苦参丸”一方出自《金匮要略》，其原文为：妊娠，小便难，饮食如故，当归贝母苦参丸主之。

当归贝母苦参丸方：当归、贝母、苦参各四两，男子加滑石半两。

当归贝母苦参丸药少力专，吾师认为当归贝母苦参丸具有清热散结、解郁除湿之功，凡遇气郁痰湿凝结之证均可用此方适当加味治之，现通过病例一则将吾师运用此方加味治疗甲亢的临床体会介绍如下：唐某，女，29岁，初诊时间：2018年11月20日主诉：心悸、手抖1年余。

现病史：患者于1年前因吵架后断续出现心悸、手抖等情况，10月前在外院检查诊断为甲亢，持续口服抗甲状腺药物治疗，症状反反复复，缠绵难解。

刻下：患者心悸，心率达110次/分，时有手抖，双眼微凸，口干苦（晨起时明显），口气重，小便黄，大便干结，3日1行，睡眠差，患者平素易烦躁。

查体：舌质红，舌尖红甚，苔黄（根部稍腻），双手脉弦滑数亢，呈上倾上盛之势，左关部弦甚，重按不减，双眼微凸，甲状腺Ⅰ-Ⅱ°肿大。

西医诊断：甲亢中医诊断：瘿病-痰热郁结证处方：当归贝母苦参丸合三黄解毒汤加减 10剂当归20g 浙贝15g 苦参10g 黄芩20g黄连10g 夏枯草30g 牡丹皮15g 知母10g玄参15g 天花粉15g 胆南星10g 法半夏15g钩藤20g 肿节风15g 栀子10g 郁金15g水煎服，日一剂，分三次温服（以下复诊用法同此）复诊：2018.12.08病史：患者诉口干苦明显好转，小便情况有所好转，但大便仍干结，睡眠仍差，心悸、手抖较前所缓解，但心率仍较快，约100次/分，门诊复查甲功：TSH：2.26mIU/L，T3、T4较前明显下降。

查体：舌红苔薄黄（未见腻象），双手脉郁滑数有力，重按不减，左关尺部郁结明显，右关郁而小满。

处方：守上方去钩藤、肿节风，加金荞麦30g、苦杏仁15g 共10剂三诊：2019.01.11患者诉心慌、手抖较前明显好转，已无明显口苦，晨起时稍口干二便情况明显好转。

当归补血汤逆转胃癌细胞阿霉素耐药的实验研究

当归补血汤逆转胃癌细胞阿霉素耐药的实验研究摘要】目的初步研究当归补血汤对人胃癌细胞SGC-7901 (敏感细胞) 及SGC-7901/ADR (胃癌阿霉素耐药细胞) 的影响。

方法以MTT法测定阿霉素对SGC-7901和SGC-7901/ADR的作用及其耐药倍数；测定当归补血汤对SGC-7901和SGC-7901/ADR的直接细胞毒性作用；以无细胞毒性的当归补血汤作为耐药逆转剂检测当归补血汤对SGC-7901和SGC-7901/ADR的逆转作用；检测当归补血汤对阿霉素化疗有效时间的延长作用。

结果阿霉素对胃癌敏感细胞及耐药细胞的半数抑制浓度（IC50）分别为0.31±0.13μg/ ml和0.84±0.38μg/ ml，耐药倍数为2.79；当归补血汤对SGC-7901细胞和SGC-7901/ADR细胞的细胞毒性很小，其在300μg/ ml浓度以下时对两组细胞基本无毒性；当归补血汤能够增强阿霉素（DOX）对SGC-7901/ADR的作用；当归补血汤能够延长阿霉素的有效作用时间。

结论当归补血汤是一种安全有效的阿霉素化疗耐药逆转剂。

【关键词】胃癌当归补血汤多药耐药逆转Reversal Effect of Angelicae Sinensis on DOX Resistance Gastric cancer Cell line SGC-7901/ADRLIU Hao (Department of General Surgery, School of Traditional Chinese Medicine, The Southern Medical University, Guangdong Guangzhou 510315, China )【Abstract】 Objective:To study the impact of Angelicae Sinensis on human gastric cancer cellline SGC-7901 and DOX resistance cellline SGC-7901/ADR. Methods：To measure toxicant effect of DOX to SGC-7901 and SGC-7901/ADR (ADM resistant strain) for resistant index by MTT; To measure the direct cell toxicant effect of Angelicae Sinensis to both strains by MTT; To observe the reversal effect of Angelicae Sinensis which has screened for nontoxicant to both strains by MTT; To observe the extanded effective time of DOX to both strains by MTT. Results：IC50 of Dox to SGC-7901 and SGC-7901/ADR were 0.31±0.13μg/ ml and 0.84±0.38μg/ ml respectively. Drug - Resistant index of SGC-7901/ADR was 2.79; There was no obvious cell toxicity of Angelicae Sinensis to SGC-7901 and SGC-7901/ADR cell, when the concentration of Angelicae Sinensis was 300μg/ml below; Angelicae Sinensis could increase cell toxic effect of DOX ; The sensitivity of human gastric cancer cells to increased and their effective time were extended. Conclusion：SGC-7901/ADR can be a kind ofsafe and efficient reversal agent for clinic.【Key words】Gastric cancer Angelicae Sinensis MDR Reversal胃癌(Gastric cancer) 是临床常见的恶性肿瘤，化疗是治疗进展期胃癌的重要手段，阿霉素作为最常用的化疗药物之一，临床上常与其他化疗药物（如5-氟尿嘧啶、顺铂）配伍用于胃癌的化疗，但是临床上胃癌化疗的效果并不满意。

参芪抑瘤方药物血清对胃癌MKN-45细胞周期阻滞及抗侵袭转移的影响

参芪抑瘤方药物血清对胃癌MKN-45细胞周期阻滞及抗侵袭转移的影响马春林;吴红彦;李海龙;陈杰;张宣【摘要】目的：探讨不同浓度参芪抑瘤方药物血清对胃癌 MKN-45细胞周期阻滞及抗侵袭转移作用的相关机制。

方法60只SPF级Wistar大鼠，随机分为对照组和参芪抑瘤方低、中、高剂量组，每组15只。

参芪抑瘤方低、中、高剂量组分别给予0.25、0.50、1.00 g原药材/mL药液灌胃，空白组给予等量饮用水灌胃，每日2次，连续7 d，末次灌胃2 h后取血，分离血清。

MKN-45细胞经不同浓度药物血清处理后，流式细胞术检测细胞周期，免疫组化检测COX-2、PTEN蛋白表达。

结果药物血清干预后细胞G0～G1期比例增加， S期比例减少；药物血清可降低MKN-45细胞COX-2蛋白阳性表达率，升高PTEN蛋白阳性表达率（P＜0.05）。

结论参芪抑瘤方药物血清阻滞细胞周期及抗侵袭转移作用可能与影响COX-2、PTEN蛋白表达有关。

%Objective To investigate the relevant mechanism of different concentrations of Shenqi YiliuDecoction medicated serum on blocking cell cycle and inhibiting invasion and metastasis of gastric cancer cell lines MKN-45. Methods Sixty SPF Wistar rats were randomized intoShenqi Yiliu Decoction low-, medium-, and high-dose groups and control group, with 15 rats in each group. Low-, medium- and high-dose groups were fed with different concentrations of TCM liquid from which containing crude medicine (0.25, 0.50, 1.00 g/mL) separately for gavage. Rats in the blank group were given the same amount of drinking water for gavage, twice a day, for 7 days.2 h after the last gavage, rat blood was taken and serum was separated. After MKN-45 cells weredealt with different concentrations of medicinal serum, FCM was used to detect cell cycle and immunohistochemistry technology was used to detect the expressions of COX-2 and PTEM proteins.Results FCM analysis showed that medicated serum could increase G0-G1 phase and shorten S phase of cells; medicated serum could reduce the positive expression rate of COX-2 of the MKN-45 cells and increase positive expression rate of PTEN proteins (P<0.05).ConclusionShenqi YiliuDecoction medicated serum can block the cell cycle and inhibit invasion and metastasis of MKN-45 cell lines, which may be related to the intervention in the expression levels of COX-2 and PTEN proteins.【期刊名称】《中国中医药信息杂志》【年(卷),期】2016(023)004【总页数】4页(P64-67)【关键词】参芪抑瘤方;胃癌;MKN-45细胞;细胞周期;COX-2蛋白;PTEN蛋白;大鼠【作者】马春林;吴红彦;李海龙;陈杰;张宣【作者单位】甘肃中医药大学，甘肃兰州 730000;甘肃中医药大学，甘肃兰州730000; 甘肃省中医方药挖掘和创新转化重点实验室，甘肃兰州 730000; 甘肃省中药新产品创制工程实验室，甘肃兰州 730000;甘肃中医药大学，甘肃兰州730000; 甘肃省中医方药挖掘和创新转化重点实验室，甘肃兰州 730000;甘肃中医药大学，甘肃兰州 730000;甘肃中医药大学，甘肃兰州 730000【正文语种】中文【中图分类】R285.5中医药防治恶性肿瘤方面，近年来显示出了一定优势，并越来越受到关注。

当归贝母苦参丸活性成分的抗癌作用及机制研究进展

当归贝母苦参丸活性成分的抗癌作用及机制研究进展闫德祺【摘要】本文查阅了当归、贝母、苦参的有效成分、有效部位及其有效制剂等方面的抗癌作用研究文献，综述了当归贝母苦参丸组成药物活性成分的抗癌作用及机制，为当归贝母苦参丸临床应用于癌症治疗提供医学文献参考。

%Research literature about effective anticancer comstituents and parts of Angelica sinensis,Bulbus Fritillariae Thunbergii and Radix Sophorae Flavescentis or their effective preparation were consulted. The article summarized the anticacer effects of the active constituents of the three kinds of Chinese herbal medicine or their main preparation in order to provide experimental medical reference for clinical application of Angelica-Fritillaria-Sophorae Pill to cancer therapy.【期刊名称】《中外医学研究》【年(卷),期】2013(000)029【总页数】3页(P151-152,153)【关键词】当归;贝母;苦参;抗癌;机制【作者】闫德祺【作者单位】甘肃中医学院甘肃兰州 730020; 黄淮学院【正文语种】中文【中图分类】R979.12011年WHO报告Global Cancer Facts & Figures指出癌症是异常细胞生长和蔓延失控性疾病。

癌症的病因包括外因(吸烟、化学物质、辐射、微生物感染)和内因(基因突变、激素、免疫疾病、代谢性基因突变)。

当归贝母苦参丸方剂配方

当归贝母苦参丸方剂配方当归贝母苦参丸【方剂名】当归贝母苦参丸，出自汉·《金匮要略》。

【组成】当归、贝母、苦参各四两(各120克)。

【用法】上药共为末，炼蜜为丸，如小豆大。

每服3～10丸，每日2次，米汤送服。

亦可改用饮片作汤剂水煎服，各药用量按常规剂量。

【功效】养血润燥，清热除湿。

【主治】妊娠小便难，舌红苔黄，脉滑数。

【临床运用】临床主要用于治疗慢性前列腺炎、前列腺增生、慢性便秘等病症。

1.慢性前列腺炎：以本方为主治疗85例，与复方新诺明与左氧氟沙星治疗85例对照。

疗效评定标准以症状、体征消失，实验室与病原学检查有关指标转阴，辅助检查基本正常为治愈。

结果：治疗1个月后，治疗组总有效率92.94%，优于对照组68.24%。

(《国医论坛》2008年第6期)2.良性前列腺增生：以本方加味治疗50例，与普乐安片治疗50例对照。

疗效标准参照《中药新药治疗良性前列腺增生症的临床研究指导原则》。

结果：治疗1个月后，治疗组显效率为38.0%，有效率48.0%；对照组分别18%，42.0%。

(《长春中医药大学学报》2007年第4期)3.慢性便秘：以本方为主治疗95例，疗效评定标准以2日以内排便1次，便质转润，解时通畅，短期无复发为治愈。

结果：治疗后总有效率89.5%。

(《陕西中医》2008年第9期) 【方解】本方主要用于治疗妊娠癃闭症，方用当归、贝母养血润燥，合以苦参清热除湿，有养有清。

临床应用以妊娠小便不通、兼有舌苔黄腻为辨证要点。

【现代研究】临床报道有用治咳嗽。

【方歌】当归贝母苦参分，产妇癃闭急用之，苔黄舌红为要点，养血润燥并清热。

苦参素含药血清对人肝癌细胞株SMMC-7721体外增殖活性的影响

苦参素含药血清对人肝癌细胞株SMMC-7721体外增殖活性的影响湛学军;谢大泽;胡银英;汤幽;周南进;戴革【摘要】Objective To investigate the effect of serum containing matrineon the proliferation of human hepatoma cell line SMMC-7721,provide scientific evidence for liver cancer therapy with matrine. Methods Kunming mice were given matrine by gavage and then the blood was collected to prepare serum containing matrine. Human hepatoma cell line SMMC-7721 and mice serum containing matrine were used the research subject andthe research drug,respectively. Serum containing matrine on the pro-liferation inhibitory activity of the tumor cells were determined by using MTT assay. It was observed that the effects of different dosage of administration and different culture time on the inhibitory activity. Results Serum containing matrine had different de-grees of inhibition on SMMC-7721. As compared with the cell control group and the normal salinegroup (negative control group) , there was significant difference the inhibitory activity(P<0.05or P<0.01). There was no significant difference when serum containing matrine of the high dosage at concentration of 40% were compared with serum containing 5-fluorouracil (5-Fu) group (positive control group)at the same concentration (P>0.05). And the inhibitory activity showed obvious dose-effect relationship. When serum containing matrine was cultured with the tumor cells for 24 and 48 hours,the inhibitory activity was better than for 72 hours. Conclusion Serumcontaining matrine has good effects of anti-hepatoma in vitro.%目的：探讨苦参素含药血清对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖活性的影响，为苦参素应用于肝癌的治疗提供科学依据。

当归贝母苦参丸活性成分的抗癌作用及机制研究进展

当归贝母苦参丸活性成分的抗癌作用及机制研究进展闫德祺【期刊名称】《中外医学研究》【年(卷),期】2013(000)029【摘要】本文查阅了当归、贝母、苦参的有效成分、有效部位及其有效制剂等方面的抗癌作用研究文献，综述了当归贝母苦参丸组成药物活性成分的抗癌作用及机制，为当归贝母苦参丸临床应用于癌症治疗提供医学文献参考。

%Research literature about effective anticancer comstituents and parts of Angelica sinensis,Bulbus Fritillariae Thunbergii and Radix Sophorae Flavescentis or their effective preparation were consulted. The article summarized the anticacer effects of the active constituents of the three kinds of Chinese herbal medicine or their main preparation in order to provide experimental medical reference for clinical application of Angelica-Fritillaria-Sophorae Pill to cancer therapy.【总页数】3页(P151-152,153)【作者】闫德祺【作者单位】甘肃中医学院甘肃兰州 730020; 黄淮学院【正文语种】中文【中图分类】R979.1【相关文献】1.当归贝母苦参丸合六昧地黄丸方加减治疗前列腺增生症体会 [J], 李学为2.当归贝母苦参丸对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及对血清HIF-1α和LDH 的影响 [J], 闫德祺;刘永琦;李应东;李豆;蔺兴遥;伍志伟;颜春鲁3.当归贝母苦参丸对小鼠良性前列腺增生的抑制作用研究 [J], 陈野;赵东;蔡淼;温得中;孙健4.基于网络药理学预测当归贝母苦参丸治疗前列腺癌作用靶点及细胞内信号转导通路 [J], 胡杨;吴雄志5.加味当归贝母苦参丸对CNP大鼠前列腺组织形态学的影响 [J], 郑军状;董静波;陈湛;张尧;裘磊;陈伟伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

苦参抗肿瘤作用机制的研究进展

苦参抗肿瘤作用机制的研究进展高杰;邓述恺【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2010(010)012【总页数】2页(P1151-1152)【作者】高杰;邓述恺【作者单位】泸州医学院附属医院呼吸科,泸州,646000;泸州医学院附属医院呼吸科,泸州,646000【正文语种】中文【中图分类】R979.1近年来，大量研究发现，相当多的天然药物有明确的、多方面的抗肿瘤作用，并已于临床取得较好的治疗效果，为肿瘤的治疗提供了新的思路。

苦参就是代表药物之一，现就其抗肿瘤机制研究进展作一综述。

1 苦参及其主要成分苦参，别名苦骨、川参、草槐、地槐等，其主要化学成分是生物碱和黄酮两大类［1］。

苦参型生物碱是一类具有苦参次碱-15酮基本结构的化合物，主要的有苦参碱(matrine)、氧化苦参碱(oxymatrine)、槐果碱(sophocarpine)、槐胺碱(sophoramine)、槐啶碱(sophoridine)等。

对苦参碱及氧化苦参碱的研究较多，发现其药理作用广泛，主要是解热、镇痛、防治动脉硬化、抗心律失常、抗肝损伤、抗病毒、免疫调节、抗肿瘤等作用;而黄酮类化合物大多为二氢黄酮和二氢黄酮醇类，其主要作用为抗心律失常、抑酶、抗菌、抗原虫、抗肿瘤等。

此外还含有氨基酸类、挥发油类、糖类等。

2 苦参的抗肿瘤作用机制2.1 抑制肿瘤细胞增殖研究证实［2，3］，苦参碱及氧化苦参碱作用于人白血病细胞株K562、肺腺癌A549细胞等肿瘤细胞，发现其抑制肿瘤增殖，且抑制作用呈时间-剂量依赖性，其抑制率与药物浓度呈剂量依赖关系，流式细胞仪分析提示苦参碱对肿瘤细胞的抑制作用是阻止肿瘤细胞进入S期，使细胞堆积于G0/G1期。

也有研究表明［4］，苦参对人肺癌细胞株H23有抗增殖活性，而且证实从苦参根中分离出的苦参总黄酮和苦参酮对肺癌、食管癌等多种肿瘤细胞都有细胞毒性，并发现苦参中的总黄酮和苦参酮在体外有比苦参总碱更强的细胞毒作用。

苦参素诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的初步研究

苦参素诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的初步研究
高喜仁
【期刊名称】《齐齐哈尔医学院学报》
【年(卷),期】2004(025)005
【摘要】目的探讨苦参素对胃癌细胞株SGC-7901的抑制增殖效应及凋亡诱导作用.方法用苦参素处理SGC-7901细胞,采用MTT法检测药物对细胞的抑制作用,倒置显微镜观察细胞形态学改变.结果在苦参素作用下,SGC-7901细胞呈凋亡改变.细胞凋亡的同时,细胞周期发生特定的改变.结论苦参素能抑癌细胞增殖,能诱导胃癌细胞凋亡.
【总页数】2页(P496-497)
【作者】高喜仁
【作者单位】齐齐哈尔医学院,161042
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.苦参素诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的研究 [J], 姜杨;苗术;潘洪明;李永涛;高喜仁;李霄凌;陈永春;侯金才;王丽芳;张彧婷;谢立平
2.苦参素对胃癌SGC-7901细胞凋亡及细胞骨架改变的研究 [J], 高喜仁;何军;王丽芳
3.芹菜素激活TRAIL死亡受体参与诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的实验研究 [J], 崔昭阳;李素娜;姜旭倩;王弈丹;侯丽颖
4.芹菜素激活TRAIL死亡受体参与诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的实验研究 [J], 崔昭阳;李素娜;姜旭倩;王弈丹;侯丽颖
5.原花青素诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡及其机制的研究 [J], 卢月月;易宏锋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

《金匮要略》当归贝母苦参丸主治病证探析

代注家对本方主治病证的看法颇有争议：高等中医药院校数版《金匮要略》教材及不少《金匮要略》参考书在按治疗“妊娠小便难”论述之后，又列举治疗“妊娠大便难＂的资料。由于对此方的主治病证众说纷纭，故使后学者无所适从：在教学实践中，发现一些学生对此亦感到疑惑。谨此方之主治病证进行深入地探讨
分析，对于准确理解该方证之本义、教学及其临床应用等，都具有十分重要的意
23从现今临床对当归贝母苦参丸的应用来看仍以治小便难为多目前常将当归贝母苦参丸改为汤剂或原方或适当加味应用于临床除用于治疗妊娠小便难外还化裁用于肾盂肾炎急慢性前列腺炎前列腺增生症妊娠大便难习惯性便秘亦有用于治疗与本证病机相近之胃脘痛慢性支气管炎等病证的报道
方药阐析
５现代研究
《伤寒论》研究类成果。如刘氏《伤寒论类方》１３１用本方治疗血虚感寒，少腹急痛，当归用１２９，大枣用１５枚，相当于当归用量的近１０倍。王氏《伤寒论研究》【４】载本方当归量为ｌＯｇ，大枣３５９（５枚），相当于３．５倍。６＜方剂学》教材观点如全国统编教材《方剂学》【５】载本方当归用量１２９，大枣８枚，相当于５６９，约和大枣用量的５倍强。７汉代度量衡中国历史博物馆所藏“光和大司农铜权’’为汉代全国衡器标准。该权为１２斤权，标准重量为３０００９，ｌ两合今之１５．６２５９【倒。当归四逆汤方药量最大者为三两，如当归，合今之４７９。大枣２５枚，约合１７５９，为当归的４倍，与验案用量吻合，故以大枣２５枚为宜。８《伤寒论》根据当归四逆加吴茱萸生姜汤治疗内有久寒之当归四逆汤证，大枣用量为２５枚，
２．２用当归贝母苦参丸可治妊娠大便难，但属异病同治之例
对沈氏、秦氏持当归贝母苦参丸主治“妊娠大便难＂的观点，我以为欠当，尽管其有用该方治疗妊娠大便难的临床实践经验可以佐证，但属对该方治疗范围的灵活扩展运用，是异病同治之例。其理由有三：（１）从妊娠大便难的病机与该方的作用来看妇人妊娠大便难的病机，多为血虚津亏，肠道失濡而成。该方中当归有补血活血、润肠通便之功，可治血虚肠燥之便秘，而便溏者忌服；且以蜜为丸，蜜有润燥滑肠作用；贝母有清热散结，止咳化痰，其性寒质润，可治热痰、燥痰咳嗽，另外，贝母有清肺利气解郁作用，而肺与大肠相表里，肺气通调则大便畅利；苦参可清热除湿。诸药合用则能补血润燥，滑肠通便，止咳化痰，故沈氏信中所言用于孕妇便秘及轻微燥咳者效佳。但此是由于其病机与血虚有热，气郁化燥而致妊娠小便难病证的病机基本相同，故亦有效，为异病同治范畴，而不能仅凭此就认为该方主治妊娠大便难。

苦参素对人食管癌Eca-109细胞体外增殖抑制作用初探

苦参素对人食管癌Eca-109细胞体外增殖抑制作用初探朱艳琴
【期刊名称】《中国药理学通报》
【年(卷),期】2007(23)10
【摘要】苦参素又名氧化苦参碱（oxymatrine，OM）。

是从中药苦参中提取分离得到的生物碱，具有抗炎、调节机体免疫、抗病毒等作用，临床主要用于治疗慢性乙型肝炎，以及放疗和化疗等引起的白细胞减少等。

近几年研究发现，苦参素还具有抗肿瘤作用。

作者本人曾对苦参素对人胃癌细胞系MGC-803的增殖抑制作用及机制进行过相关报道，但是苦参素用于防治我国北方农村高发肿瘤食管癌的研究还未见有报道。

【总页数】1页(P1400)
【作者】朱艳琴
【作者单位】河南中医学院基础医学院病理学教研室,河南,郑州,450008
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1;R329.24;R329.28;R735.105.31
【相关文献】
1.苦参素对人食管癌Eca-109细胞增殖抑制及其机制研究 [J], 朱艳琴
2.苦参素对人食管癌Eca-109细胞增殖作用及机制研究 [J], 朱艳琴;王白燕;常薇
3.内折香茶菜叶挥发油对人食管癌ECA-109细胞增殖抑制作用的初步研究 [J], 杨东娟;余柳琴;蔡梓华;邢智浩;陈映淑;林白鸿
4.拉帕替尼联合顺铂对人食管癌细胞株Eca-109增殖的抑制作用 [J], 陈逢生;陈晓
华;曹小龙;邬要芬;张晓娜;李黎波;罗荣城
5.苦参素对人食管癌Eca-109体外细胞增殖活性影响研究 [J], 朱艳琴;周慧茹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。