显微镜的使用步骤和练习
显微镜操作步骤和注意事项
操作步骤和注意事项（一）正置显微镜1、安放右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立.桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方.单筒的一般放在左侧,距离桌边3～4厘米处.2、清洁检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机械部分可用干净软布擦拭.透镜要用擦镜纸擦拭,如有胶或粘污,可用少量二甲苯清洁之.3、对光镜筒升至距载物台1～2厘米处,低倍镜对准通光孔.调节光圈和反光镜,光线强时用平面镜,光线弱时用凹面镜,反光镜要用双手转动.若使用的为带有光源的显微镜,可省去次步骤,但需要调节光亮度的旋钮.4、安装标本将玻片放在载物台上,注意有盖玻片的一面一定朝上.用弹簧夹将玻片固定,转动平台移动器的旋钮,使要观察的材料对准通光孔中央.5、调焦调焦时,先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒,并从侧面仔细观察,直到物镜贴近玻片标本,然后左眼自目镜观察,左手旋转粗调焦旋钮抬升镜筒,直到看清标本物像时停止,再用细调焦旋钮回调清晰.操作注意：不应在高倍镜下直接调焦；镜筒下降时,应从侧面观察镜筒和标本间的间距；要了解物距的临界值.若使用双筒显微镜,如观察者双眼视度有差异,可靠视度调节圈调节.另外双筒可相对平移以适应操作者两眼间距.6、观察若使用单筒显微镜,两眼自然张开,左眼观察标本,右眼观察记录及绘图,同时左手调节焦距,使物象清晰并移动标本视野.右手记录、绘图.镜检时应将标本按一定方向移动视野,直至整个标本观察完毕,以便不漏检,不重复.光强的调节：一般情况下,染色标本光线宜强,无色或未染色标本光线宜弱；低倍镜观察光线宜弱,高倍镜观察光线宜强.除调节反光镜或光源灯以外,虹彩光圈的调节也十分重要.（1）低倍镜观察观察任何标本时,都必须先使用低倍镜,因为其视野大,易发现目标和确定要观察的部位. （2）高倍镜观察从低倍镜转至高倍时,只需略微调动细调焦旋钮,即可使物像清晰.使用高倍镜时切勿使用粗调焦旋钮,否则易压碎盖玻片并损伤镜头.转动物镜转换器时,不可用手指直接推转物镜,这样容易使物镜的光轴发生偏斜,转换器螺纹受力不均匀而破坏,最后导致转换器就会报废.（3）油镜的观察先用低倍镜及高倍镜将被检物体移至视野中央后,再换油镜观察.油镜观察前,应将显微镜亮度调整至最亮,光圈完全打开.使用油镜时,先在盖玻片上滴加一滴香柏油（镜油）,然后降低镜筒并从侧面仔细观察,直到油镜浸入香柏油并贴近玻片标本,然后用目镜观察,并用细调焦旋钮抬升镜筒,直到看清标本的焦段时停止并调节清晰.香柏油滴加要适量.油镜使用完毕后一定要用擦镜纸沾取二甲苯擦去香柏油,并再用干的擦镜纸擦去多余二甲苯.7、结束操作, 观察完毕,移去样品,扭转转换器,使镜头V字型偏于两旁,反光镜要竖立,降下镜筒,擦抹干净,并套上镜套.若使用的是带有光源的显微镜,需要调节亮度旋钮将光亮度调至最暗,再关闭电源按钮,以防止下次开机时瞬间过强电流烧坏光源灯.。
显微镜的使用方法与步骤
附：显微镜的使用方法与步骤一、取镜和安放1．右手握住镜臂,左手托住镜座;2．把显微镜放在实验台上,略偏左显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处;安装好目镜和物镜;二、对光3．转动转换器,使低倍物镜对准通光孔物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离;4．把一个较大的光圈对准通光孔;左眼注视目镜内右眼睁开,便于以后同时画图;转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内;通过目镜,可以看到白亮的视野;三、观察5．把所要观察的玻片标本也可以用印有“6”字的薄纸片制成放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心;6．转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止眼睛看着物镜,以免物镜碰到玻片标本;7．左眼向目镜内看,同时反方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,直到看清物像为止;再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰;8．高倍物镜的使用：使用高倍物镜之前,必须先用低倍物镜找到观察的物象,并调到视野的正中央,然后转动转换器再换高倍镜;换用高倍镜后,视野内亮度变暗,因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面,然后调节细准焦螺旋;观看的物体数目变少,但是体积变大;四、整理8．实验完毕,把显微镜的外表擦拭干净;转动转换器,把两个物镜偏到两旁,并将镜筒缓缓下降到最低处,反光镜竖直放置;最后把显微镜放进镜箱里,送回原处;注意事项：1、严忌单手提取显微镜;2、若须移动显微镜,务必将显微镜提起再放至适当位置,严忌推动显微镜推动时造成的震动可能会导致显微镜内部零件的松动,切记,使用显微镜请务必小心轻放;3、使用显微镜时坐椅的高度应适当,观察时更应习惯两眼同时观察,且光圈及光源亮度皆应适当,否则长时间观察时极易感觉疲劳;4、转动旋转盘时务必将载物台降至最低点,以免因操作不当而刮伤接目镜之镜头;5、标本染色或其它任何操作皆应将玻片取下,操作完成后再放回载物台观察,切勿在载物台上操作,以免染剂或其它液体流入显微镜内部或伤及镜头;6、观察完一种材料,欲更换另一种材料时,务必将载物台下降至最低点,换好玻片后再依标准程序重新对焦,切勿直接抽换标本,以免刮伤镜头或玻片标本;7、用毕显微镜应将载物台下降至最低点,并将低倍镜对准载物台中央圆孔处,将电源线卷好,盖上防尘罩,并收入存放柜中;。
显微镜的正确使用方法流程
显微镜的正确使用方法流程准备工作在开始使用显微镜之前，确保你已经准备好以下工具和材料：•显微镜•样品片•盖玻片•显微镜载玻片•镊子•酒精棉球•干净的软布步骤一：准备样品1.将待观察的物体制备成样品片。
2.将样品放在显微镜载玻片上。
步骤二：调节显微镜1.将显微镜放在平稳的台面上。
2.调节光源，确保其光线均匀和稳定。
3.调节聚光镜，使光线能够通过样品。
步骤三：放置样品1.使用镊子夹起盖玻片并轻轻放在样品上。
2.确保盖玻片与样品之间没有气泡。
步骤四：观察样品1.将样品载玻片放在显微镜上。
2.调节目镜，使样品清晰可见。
3.转动物镜，放大样品的细节。
步骤五：调节焦距1.使用调焦轮或调焦手柄，逐步调整焦距。
2.确保样品的不同层面都可以清晰地观察到。
步骤六：调节照明1.使用亮度调节旋钮调整照明强度。
2.确保样品适度照明，既不过亮也不过暗。
步骤七：移动样品1.使用样品移动手柄或显微镜台，将样品移动到感兴趣的区域。
2.确保移动过程中不要碰触到样品或移动时抖动过大。
步骤八：记录观察结果1.使用笔和纸，记录观察到的物体特征和细节。
2.如果需要，可以使用相机连接显微镜，将观察结果拍摄下来。
步骤九：结束观察1.将样品从显微镜载玻片上取下。
2.使用酒精棉球和软布清洁显微镜的镜片和外部表面。
3.将显微镜放回原位并妥善保管。
以上就是使用显微镜的正确方法流程。
请注意在使用显微镜时要小心谨慎，避免损坏仪器和样品。
在观察过程中也要专心致志，注意细节并记录观察结果。
光学显微镜的使用顺序
1、取镜和安放
①右手握住镜臂，左手托住镜座。
②把显微镜放在实验台上，略偏左。安装好目镜和物镜。
2、对光
①转动转换米的距离。
②把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内，右眼睁开，便于以后观察画图。转动反光镜，看到明亮视野。
3、观察
①把所要观察的载玻片放到载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔。
②转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近载玻片。眼睛看着物镜以免物镜碰到玻片标本。
③左眼向目镜内看，同时反向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
显微镜的使用方法与步骤
显微镜的使用方法与步骤
一、取镜和安放
1．右手握住镜臂，左手托住镜座。
2．把显微镜放在实验台上，略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）。
安装好目镜和物镜。
二、对光
3．转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。
4．把一个较大的光圈对准通光孔。
左眼注视目镜内(右眼睁开，便于以后同时画图)。
5.转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。
通过目镜，可以看到白亮的视野。
三、观察
6．把所要观察的玻片标本（也可以用印有“6”字的薄纸片制成）放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
7．转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本）。
8．左眼向目镜内看，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。
再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
四、整理
9．实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净。
转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处，反光镜竖直放置。
最后把显微镜放进镜箱里，送回原处。
制作叶表皮的临时装片
1.在载玻片中央滴一到两滴清水，放在一旁。
2.取插入水中菠菜叶片，分别从饱满和干瘪的两种叶片的背面向里折叠，然后从折叠处轻轻撕拉，折断处有白色薄膜
3.用镊子夹取一小片白色薄膜，放在载玻片的水滴中，展平，使盖玻片的一侧先接触载玻片的水滴，然后缓缓放下。
制成临时装片。
显微镜的结构和使用考点
显微镜的结构和使用考点一、显微镜的构造二、显微镜的使用方法和步骤1．右手握住镜臂，左手托住镜座。
2．把显微镜放在实验台距边缘7厘米左右处，略偏左。
安装好目镜和物镜。
3．转动转换器，使低倍镜对准通光孔。
4．把较大的光圈对准通光孔。
一只眼睛注视目镜内，另一只眼睛睁开。
转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。
通过目镜可以看到白亮的圆形视野。
5．把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
6．转动粗准焦螺旋，使物镜缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时眼睛一定要看着物镜）。
7．一只眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。
再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
三、镜头的区别和使用1．目镜：上端扁平，没有螺纹，长度和放大倍数成反比。
2．物镜：上端有螺纹，一般有3~4个物镜，长度和放大倍数成正比。
四、对光和亮度的调节显微镜下视野亮度的调节主要与反光镜、遮光器有关。
光圈和反光镜配合使用，以确保所需要的最佳光线。
五、关于物像的放大倍数与视野中细胞数量的变化1．显微镜物像放大倍数的计算物像放大倍数＝目镜的放大倍数×物镜的放大倍数。
2．视野中细胞数目的变化（1）一行细胞数量的变化，可根据放大倍数与视野成反比的规律计算。
（2）圆形视野范围内细胞数量的变化，可根据看到的实物范围与放大倍数的平方成反比的规律计算。
六、关于视野成像的特点与玻片的移动1．显微镜成像的特点是：成倒立、放大的像。
2．将显微镜视野中较偏的物象移动到视野中央的方法：物像偏向哪一方，装片就应向哪一方移动。
七、视野中污点的判断（污点可能存在于目镜、物镜和玻片标本）1．移动目镜，污点移动的则污点在目镜上，不动则不在目镜上。
2．移动玻片，污点移动的则污点在玻片上，不动则不在玻片上。
3．不在目镜、玻片上则在物镜上。
重点一显微镜的结构1．如图为光学显微镜的相关结构示意图，其中的①②为物镜，③④为目镜，⑤⑥为观察到的清晰物像时物镜与玻片之间的距离。
显微镜的使用步骤和方法
1.使用显微镜观察装片的步骤 1.使用显微镜观察装片的步骤 ⑴一般步骤：取镜、安放→对光→压片→调焦→观察。 一般步骤：取镜、安放→对光→压片→调焦→观察。 ⑵使用高倍镜观察的要领 ①观察时先使用低倍镜，用粗准焦螺旋进行调焦 观察时先使用低倍镜， ②把要观察的目标移至视野中央 ③换用高倍镜时，直接转动转换器，使高倍物镜对准通光孔 换用高倍镜时，直接转动转换器， ④换用高倍物镜后，只能用细准焦螺旋进行调焦 换用高倍物镜后，
2.物镜和目镜的特征比较 物镜和目镜的特征比较
放大倍数越大 目镜越长放大倍数越小 目镜越长放大倍数越小，越短放大倍数越大 物镜越长放大倍数越大 物镜越长放大倍数越大，越短放大倍数越小 放大倍数越小
3.显微镜的放大倍数与成像规律
⑴放大倍数问题 ①显微镜放大倍数=目镜倍数×物镜倍数。放大的倍数是指物体的宽度或 显微镜放大倍数=目镜倍数×物镜倍数。 长度，而不是面积或体积的倍数。 长度，而不是面积或体积的倍数。 ②放大倍数变化与视野中细胞数目变化成反比。 放大倍数变化与视野中细胞数目变化成反比。 用显微镜观察某标本时，已知目镜的放大倍数为10 ×，物镜的放大 用显微镜观察某标本时，已知目镜的放大倍数为10 倍数为40 则物象的放大倍数为（ 倍数为40 ×，则物象的放大倍数为（ A ） A.长度和宽度均放大400倍 A.长度和宽度均放大400倍 长度和宽度均放大400 B.面积放大400倍 B.面积放大400倍 面积放大400 C.长度或宽度放大40倍 C.长度或宽度放大40倍 长度或宽度放大40 D.体积放大400倍 D.体积放大400倍 体积放大400
⑵成像规律：显微镜下所成的像与实物相比是倒置的。 成像规律：显微镜下所成的像与实物相比是倒置的。 ⑶高倍镜与低倍镜的比较： 高倍镜与低倍镜的比较： 物像 大小 高倍镜 大 小
七年级上册生物显微镜的使用方法
显微镜的使用方法1、取镜：右手握住镜臂，左手托住镜座，置于胸腹前面，且不能过于倾斜。
2、安放：把显微镜放在实验桌的偏左方，距实验桌边缘7～10厘米处，安装好目镜和物镜。
3、对光：转动转换器使低倍物镜对准通光孔；把遮光器上一个较大的光圈对准通光孔，左眼注视目镜内；转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内；通过目镜，可以看见一白亮的视野。
4、剪一个汉字或一个英文字母，蘸少量水使纸湿润，放到载玻片中央，盖上盖玻片，将载玻片放到载物台上，并用压片夹压住。
5、移动载玻片，使汉字或英文字母正对通光孔的中心。
6、观察：转动粗准焦螺旋，使镜筒下降，直到低倍物镜与载玻片靠近为止。
（此时眼睛要注视物镜，防止损坏物镜镜头和玻片标本。
）7、左眼向目镜内看，再转动粗准焦螺旋，使镜筒慢慢上升，直到看清物象为止。
（观察时，左眼注视目镜，右眼睁开便于作图。
）8、再略微调节细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
9、向左、向右、向上、向下移动玻片，观察物像分别向什么方向移动。
10、清洁收镜：实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净；转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处；最后把显微镜放进镜箱，送回原处。
小结：1、使用显微镜的步骤一般包括取镜和安放、对光、观察、清洁收镜。
2、在显微镜下看到的物像是倒像。
物像的放大倍数等于目镜与物镜放大倍数的乘积。
制作临时玻片标本1、制作临时玻片标本的步骤包括准备、制作和观察。
（或：包括净片、滴水、取材、浸材、展材、盖片、观察。
）盖片的方法是：用镊子夹起盖玻片，使盖玻片的一侧先接触载玻片上的水滴，然后轻轻盖在生物材料上，用吸水纸吸去多余的水。
这样做的目的是，避免产生气泡，影响观察。
2、制作临时玻片标本的材料必须是薄而透明，有时还需要染色，这样才能观察清楚。
（染色时，在盖玻片的一侧滴一滴稀碘液，在盖玻片的另一侧吸引。
）。
显微镜的使用方法与步骤
显微镜的使用方法与步骤一、取镜和安放1．右手握住镜臂,左手托住镜座.2．把显微镜放在实验台上,略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）.安装好目镜和物镜.二、对光3．转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离).4．把一个较大的光圈对准通光孔.左眼注视目镜内(右眼睁开,便于以后同时画图).转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内.通过目镜,可以看到白亮的视野. 三、观察5．把所要观察的玻片标本（也可以用印有“6”字的薄纸片制成）放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心.6．转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止（眼睛看着物镜,以免物镜碰到玻片标本）.7．左眼向目镜内看,同时反方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,直到看清物像为止.再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰.8．高倍物镜的使用：使用高倍物镜之前,必须先用低倍物镜找到观察的物象,并调到视野的正中央,然后转动转换器再换高倍镜.换用高倍镜后,视野内亮度变暗,因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面,然后调节细准焦螺旋.观看的物体数目变少,但是体积变大.四、整理8．实验完毕,把显微镜的外表擦拭干净.转动转换器,把两个物镜偏到两旁,并将镜筒缓缓下降到最低处,反光镜竖直放置.最后把显微镜放进镜箱里,送回原处.《注意事项》：1、严忌单手提取显微镜.2、若须移动显微镜,务必将显微镜提起再放至适当位置,严忌推动显微镜（推动时造成的震动可能会导致显微镜内部零件的松动,切记!）,使用显微镜请务必小心轻放.3、使用显微镜时坐椅的高度应适当,观察时更应习惯两眼同时观察,且光圈及光源亮度皆应适当,否则长时间观察时极易感觉疲劳.4、转动旋转盘时务必将载物台降至最低点,以免因操作不当而刮伤接目镜之镜头.5、标本染色或其它任何操作皆应将玻片取下,操作完成后再放回载物台观察,切勿在载物台上操作,以免染剂或其它液体流入显微镜内部或伤及镜头.6、观察完一种材料,欲更换另一种材料时,务必将载物台下降至最低点,换好玻片后再依标准程序重新对焦,切勿直接抽换标本,以免刮伤镜头或玻片标本.7、用毕显微镜应将载物台下降至最低点,并将低倍镜对准载物台中央圆孔处,将电源线卷好,盖上防尘罩,并收入存放柜中.。
梳理显微镜使用步骤及使用要点
梳理显微镜使用步骤及使用要点显微镜是一种用于观察微小物体的仪器，广泛应用于生物学、医学、材料科学等领域。
正确的使用显微镜可以保证观察的准确性和高清晰度。
下面将介绍显微镜的使用步骤及使用要点。
一、显微镜使用步骤1. 准备工作：将显微镜放置在平稳的台面上，调整显微镜的光源，确保光线充足且均匀。
同时，检查显微镜的镜头是否清洁，如有污垢应及时清除。
2. 调节倍率：根据观察的需求，选择适当的倍率。
通常，显微镜有多个倍率可供选择，常见的有40倍、100倍、400倍等。
选择合适的倍率可以使观察物体更加清晰。
3. 调焦：先用转盘转动至40倍的目镜，用裂隙光法调整物镜与玻璃盖片的距离。
然后，用粗调焦轮将物镜与物体逐渐靠近，直到物体的轮廓清晰可见。
最后，用细调焦轮微调焦距，使图像更加清晰。
4. 观察：将待观察的样品放置在显微镜的物台上，调整物镜和目镜的倍率，使得样品的细节能够清晰可见。
同时，可以通过调节光源的明暗程度来改变样品的亮度。
5. 移动样品：当需要观察样品的不同部分时，可以通过移动样品的位置来实现。
在移动样品时，应先将物镜转到最低倍率，然后再进行移动，避免物镜与样品碰撞。
6. 清洁保养：使用完显微镜后，应将物镜转至40倍倍率，关闭光源，清除样品残留物，然后用尘布轻轻擦拭显微镜的各个部分，保持镜头的清洁。
二、显微镜使用要点1. 注意调节光源：充足的光线可以提高观察的清晰度，但过强的光线可能会造成反射或烧毁样品。
因此，在使用显微镜时，要注意调节光源的明暗程度，使其适合观察的需求。
2. 注意调节倍率：不同倍率的物镜适用于观察不同大小的样品。
选择合适的倍率可以使观察物体更加清晰。
同时，在调节倍率时要注意不要碰撞到样品，以免损坏样品或显微镜。
3. 注意调焦：调焦是观察物体的关键步骤。
在调焦过程中，要先用粗调焦轮将物镜与样品逐渐靠近，然后再用细调焦轮微调焦距，直到观察到清晰的图像。
调焦时要小心操作，避免碰撞或损坏样品。
显微镜的使用方法与步骤
附：显微镜的使用方法与步骤一、取镜和安放1．右手握住镜臂;左手托住镜座..2．把显微镜放在实验台上;略偏左显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处..安装好目镜和物镜..二、对光3．转动转换器;使低倍物镜对准通光孔物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离..4．把一个较大的光圈对准通光孔..左眼注视目镜内右眼睁开;便于以后同时画图..转动反光镜;使光线通过通光孔反射到镜筒内..通过目镜;可以看到白亮的视野..三、观察5．把所要观察的玻片标本也可以用印有“6”字的薄纸片制成放在载物台上;用压片夹压住;标本要正对通光孔的中心..6．转动粗准焦螺旋;使镜筒缓缓下降;直到物镜接近玻片标本为止眼睛看着物镜;以免物镜碰到玻片标本..7．左眼向目镜内看;同时反方向转动粗准焦螺旋;使镜筒缓缓上升;直到看清物像为止..再略微转动细准焦螺旋;使看到的物像更加清晰..8．高倍物镜的使用：使用高倍物镜之前;必须先用低倍物镜找到观察的物象;并调到视野的正中央;然后转动转换器再换高倍镜..换用高倍镜后;视野内亮度变暗;因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面;然后调节细准焦螺旋..观看的物体数目变少;但是体积变大..四、整理8．实验完毕;把显微镜的外表擦拭干净..转动转换器;把两个物镜偏到两旁;并将镜筒缓缓下降到最低处;反光镜竖直放置..最后把显微镜放进镜箱里;送回原处..注意事项：1、严忌单手提取显微镜..2、若须移动显微镜;务必将显微镜提起再放至适当位置;严忌推动显微镜推动时造成的震动可能会导致显微镜内部零件的松动;切记;使用显微镜请务必小心轻放..3、使用显微镜时坐椅的高度应适当;观察时更应习惯两眼同时观察;且光圈及光源亮度皆应适当;否则长时间观察时极易感觉疲劳..4、转动旋转盘时务必将载物台降至最低点;以免因操作不当而刮伤接目镜之镜头..5、标本染色或其它任何操作皆应将玻片取下;操作完成后再放回载物台观察;切勿在载物台上操作;以免染剂或其它液体流入显微镜内部或伤及镜头..6、观察完一种材料;欲更换另一种材料时;务必将载物台下降至最低点;换好玻片后再依标准程序重新对焦;切勿直接抽换标本;以免刮伤镜头或玻片标本..7、用毕显微镜应将载物台下降至最低点;并将低倍镜对准载物台中央圆孔处;将电源线卷好;盖上防尘罩;并收入存放柜中..。
显微镜的使用方法及步骤
显微镜的使用方法及步骤
一、取镜和安放
1.取镜：右手握住镜臂，左手托住镜座。
2.安放：把显微镜放在实验台上，略偏左（距实验台边缘约7厘米左右处）。
镜筒在前，镜臂在后的方向安放好。
二、对光
3.转动转换器，使低倍物镜对准通光孔（物镜与载物台要保持2厘米的距离）。
4.把一个较大的光圈对准通光孔。
左眼注视目镜内（右眼睁开，便于同时画
图），转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。
通过目镜，可以看到白亮的视野。
（报告，请监考老师检查。
）
三、观察玻片标本
5.把所要观察的玻片标本，放在载物台上（玻片标本从压片夹的后方插入后，再向前推移，使压片夹压住），标本要正对通光孔的中心。
6.眼睛看着物镜，转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止。
（降低倍镜筒时要在侧面观察，以免物镜碰到玻片标本。
）
7.左眼向目镜内看，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物象为止，再略微转动细准焦螺旋，使看到的物象更加清晰。
（报告，请监考老师检查。
）
四、整理
实验完毕，去下玻片，转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处，放回原处。
显微镜的实验步骤
显微镜的实验步骤
以下是显微镜的基本实验步骤：
1. 打开显微镜：先用手调节显微镜的镜头朝上,再插上电源,打开显微镜电源开关。
2. 调节目镜：目镜是置于显微镜上方的放大镜头,通常放大倍数为10倍。
用手轻轻转动目镜,看到调整红线处于与黑线重合状态,即表示调节完成。
3. 调节物镜：物镜是置于样品下方的近物聚光镜头,通常有4倍、10倍、40倍、100倍等不同的倍率。
首先用4倍物镜进行探视,连接好镜头后,用手轻轻调节物镜,使其与样品接触并调整焦距到清晰为止。
按顺序依次用10倍、40倍、100倍物镜进行调节,直到找到合适的放大倍数。
4. 调节照明：照明如同使用荧光灯,可分为明场和暗场。
先调整明场照明,将灯源聚集在试片上,关闭辅助光源,合理调节光照强度。
5. 观察和调整：在正确调节显微镜镜头、放大倍数和光源后,即可用样品进行观察。
在观察过程中,可以适当调节焦距和光源亮度,以便获得更好的观察效果。
6. 结束实验：实验结束后,先关闭照明,接着关闭电源开关,用纸巾或清洁布或细刷子清洁显微镜表面和零件,最后覆盖好显微镜盖子,保存在干燥、无尘等安全的地方。
显微镜的使用方法与步骤
附：显微镜的使用方法与步骤一、取镜和安放1．右手握住镜臂，左手托住镜座。
2．把显微镜放在实验台上，略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）。
安装好目镜和物镜。
二、对光3．转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。
4．把一个较大的光圈对准通光孔。
左眼注视目镜内(右眼睁开，便于以后同时画图)。
转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。
通过目镜，可以看到白亮的视野。
三、观察5．把所要观察的玻片标本（也可以用印有“6”字的薄纸片制成）放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
6．转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本）。
7．左眼向目镜内看，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。
再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
8．高倍物镜的使用：使用高倍物镜之前，必须先用低倍物镜找到观察的物象，并调到视野的正中央，然后转动转换器再换高倍镜。
换用高倍镜后，视野内亮度变暗，因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面，然后调节细准焦螺旋。
观看的物体数目变少，但是体积变大。
四、整理8．实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净。
转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处，反光镜竖直放置。
最后把显微镜放进镜箱里，送回原处。
《注意事项》：1、严忌单手提取显微镜。
2、若须移动显微镜，务必将显微镜提起再放至适当位置，严忌推动显微镜（推动时造成的震动可能会导致显微镜内部零件的松动，切记!!），使用显微镜请务必小心轻放。
3、使用显微镜时坐椅的高度应适当，观察时更应习惯两眼同时观察，且光圈及光源亮度皆应适当，否则长时间观察时极易感觉疲劳。
4、转动旋转盘时务必将载物台降至最低点，以免因操作不当而刮伤接目镜之镜头。
5、标本染色或其它任何操作皆应将玻片取下，操作完成后再放回载物台观察，切勿在载物台上操作，以免染剂或其它液体流入显微镜内部或伤及镜头。
使用显微镜的7个步骤
使用显微镜的7个步骤1安放：显微镜应放在体前偏左，镜筒在前镜臂在后的方向安放好。
2对光：用低倍镜、较大光圈(遮光器上调);眼看目镜，同时调节反光镜;使视野变得明亮。
3放片：观测对象必须正对物镜的孔，将玻片缠不好之后再调焦。
4调焦：先用低倍镜寻找物象，先降镜筒后升高镜筒，降低镜筒时要在侧面观察是否压片，升高镜筒时正对着目镜寻找物象。
把物像移到视野中心，换用高倍镜观察只调节细准焦螺旋，使物象变得清晰。
5观测：两眼睁开，用左眼观测，用右眼画图。
注意事项：1.必须熟练掌握并严格执行采用规程。
2.取送显微镜时一定要一手握住镜臂，另一手托住底座。
显微镜不能倾斜，以免目镜从镜筒上端滑出。
取送显微镜时要轻拿轻放。
1.实验时必须把显微镜放到桌面上，镜座应当距桌沿6～7cm左右，关上底光源控制器。
2.转动转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。
然后用双眼注视目镜内，调整光源强度，把聚光镜上升，把虹彩光圈调至最大，使光线反射到镜简内，这时视野内呈明亮的状态。
3.将所要观测的装片放到载物台上，并使被观测的部分坐落于通光孔的也已中央。
4.先用低倍镜观察(物镜10×、目镜10×)。
观察之前，先转动粗准焦螺旋，使载物台上升，使物镜逐渐接近切片。
需要注意，不能使物镜触及玻片，以防镜头将玻片压碎。
并转动粗准焦螺旋，使载物台慢慢下降，不久即可看到玻片中材料的放大物像。
5.如果在视野内看见的物像不合乎实验建议(物像偏移视野)，可以慢慢移动左右移动尺。
移动时应特别注意玻片移动的方向与视野中看见的物像移动的方向刚好恰好相反。
如果物像不甚准确，可以调节细准焦螺旋，直到物像准确年才。
6.如果进一步使用高倍物镜观察，应在转换高倍物镜之前，把物像中需要放大观察的部分移至视野中央(将低倍物镜转换成高倍物镜观察时，视野中的物像范围缩小了很多)。
一般具有正常功能的显微镜，低倍物镜和高倍物镜基本齐焦，在用低倍物镜观察清晰时，换高信物镜应该可以见到物像，但物像不一定很清晰，可以转动细准焦螺旋进行调节。
练习使用显微镜
练习使用显微镜实验目的：练习显微镜的使用。
实验器材：显微镜、玻片标本、擦镜纸、纱布。
实验步骤1、取镜和安放：右手握住镜臂，左手托住镜座。
轻轻放置在实验台略偏左、镜座后缘离实验台边缘7厘米左右的位置，把显微镜镜头向前，镜臂向后。
2对光：转动转化器，使低倍物镜对准通光孔：把较大的光圈对准通光孔。
一只眼睛注视目镜内，一只眼睛睁开。
转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。
通过目镜可以看到白亮的视野。
3观察：①安放玻片标本。
②下降镜筒。
双眼从侧面注视物镜，转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到接近玻片标本为止。
③上升镜筒。
左眼注视目镜内，右眼睁开，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒上升，直到看清物象为止。
实验结果：动物细胞或植物细胞简图练习使用显微镜实验目的：练习显微镜的使用。
实验器材：显微镜、玻片标本、擦镜纸、纱布。
实验步骤1、取镜和安放：右手握住镜臂，左手托住镜座。
轻轻放置在实验台略偏左、镜座后缘离实验台边缘7厘米左右的位置，把显微镜镜头向前，镜臂向后。
2对光：转动转化器，使低倍物镜对准通光孔：把较大的光圈对准通光孔。
一只眼睛注视目镜内，一只眼睛睁开。
转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。
通过目镜可以看到白亮的视野。
3观察：①安放玻片标本。
②下降镜筒。
双眼从侧面注视物镜，转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到接近玻片标本为止。
③上升镜筒。
左眼注视目镜内，右眼睁开，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒上升，直到看清物象为止。
实验结果：动物细胞或植物细胞简图练习使用显微镜实验目的：练习显微镜的使用。
实验器材：显微镜、玻片标本、擦镜纸、纱布。
实验步骤1、取镜和安放：右手握住镜臂，左手托住镜座。
轻轻放置在实验台略偏左、镜座后缘离实验台边缘7厘米左右的位置，把显微镜镜头向前，镜臂向后。
2对光：转动转化器，使低倍物镜对准通光孔：把较大的光圈对准通光孔。
一只眼睛注视目镜内，一只眼睛睁开。
转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。
使用显微镜的步骤
显微镜的使用步骤
显微镜的使用步骤为：
1.保持桌面整洁干净，显微镜旁不能放置强酸﹑强碱及腐蚀性强的药品试剂。
桌面保持水平。
2.检查显微镜是否干净，尤其是载玻片和载物台。
3.将镜筒升至距载物台1至2厘米处，低倍镜对准通光孔。
调节光圈和反光镜，当外界光线较强时，使用平面镜，当外界光线较弱时使用凹面镜。
4.戴上手套，将载玻片轻轻地放在载物台上，有盖玻片的一面朝上。
用弹簧夹将载玻片固定。
5.先旋转粗调旋焦慢慢降低镜筒，并从侧面观察，直至物镜贴近玻片。
6.可以左手调节焦距，右手做好记录。
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显微镜的使用
一、认识显微镜的结构见右图：
二、使用显微镜的基本步骤
1、取镜、安放打开镜箱，右手握镜臂，左手托
镜座，将显微镜放在自己前方稍偏左、离实验
台边缘约10～15cm的位置上。
2、对光使用粗准焦，提升镜筒至半高，转动
转换器，使低倍物镜对着通光孔。
用左眼接近
目镜并注视目镜内，转动反光镜，得到一个圆
形的、明亮的视野。
3、放置装片要夹稳妥，要使玻片上的标本对
准通光孔的中心，否则标本会偏出视野。
4、低倍镜观察歪头从侧面观察，降低物镜至距离标本4mm左右的位置，然后用目镜观察，同时缓慢升高镜筒直至看到标本的物像，然后调节清晰。
如果镜筒升高很多也不出现物像，整理装片后再次重复斜体字部分。
直至达到目标。
4、高倍镜观察先在低倍镜下得到最清晰物像，并把要观察的具体目标（如某个细胞）移至视野中央。
然后直接切换至高倍物镜。
此目镜内能看到物像，不清晰，视野暗。
随之，用反光镜和可变光圈调整视野亮度，用细准焦螺旋调节清晰度。
5、还原显微镜显微镜使用完毕后，必须进行清洁、还原、套袋
清洁要求：物镜、目镜脏污，用擦镜纸擦拭干净；其它部位用纱布擦拭。
还原要求：物镜向前；镜筒竖直降到最低；反光镜竖直。
然后套上防尘罩、放置妥当。
四、练习题
1、一个细小物体若被显微镜放大50倍，这里“被放大50倍”是指该细小物体的
A．体积B．表面积C．像的面积D．长度或宽度
2、当显微镜的目镜为10X、物镜为10X时，在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞。
若目镜不变，物镜换成40X时，则在视野中可看到这行细胞中的 A．2个B．4个C．16个D．32个
3、显微镜目镜为10X，物镜为10X视野中被相连的64个分生组织细胞所充满。
若物镜转换为40X后，在视野中可检测到的分生组织细胞数为
A．2个 B 4个 C．8个D．16个
4、当显微镜的镜筒缓缓下降时，显微镜操作者的目光应注视的是
A．镜筒 B．目镜 C．物镜 D．物镜与装片间的距离
5、用光学显微镜观察装片时，要将物像从视野的左方移到正中，装片的移动方向应是
A．向右方B．向上方C．向左方D．向下方
6、用显微镜观察同一材料的同一部分时，高倍镜视野与低倍镜视野相比前者
A．亮，看到的细胞数目多B．暗，看到的细胞数目少
C．亮，看到的细胞数目少D．暗，看到的细胞数目多
7、用显微镜观察葫芦鲜叶的装片时，为使视野内看到的细胞数目最多，应选用
A．目镜5×，物镜10× B．目镜10×，物镜15×
C．目镜5×，物镜40×D．目镜10×，物镜40×
8、在低倍镜下的视野内图象是“pd”，实际图象是
A．pd B．dp C．qb D．bq
9、把字形“上”正放在显微镜下，观察到的字形应是
A．上 B．下 C．土 D．都不对
10、装片中，目标物像在视野左下方，为使物像移到视野中央，应向何方移动装片
A．右上方 B．右下方 C．左上方 D．左下方
11、用显微镜的一个目镜分别与4个不同倍数的物镜组合来观察血细胞涂片。
当成像清
晰时,每一物镜与载玻片的距离如图所示。
如果载玻片位置不变，用哪一物镜在一个视野中看到的细胞最多
A B C D
21、小华观察同一标本4次．每次除调整放大倍率外，其他条件都未变动，结果如下图。
问：视野亮度最弱的是哪一个?
A．甲 B．乙 C．丙 D．丁
11、下面是用显徽镜观察时的几个操作步骤，要把显徽镜视野下的标本从下图中的A 转为B，其正确的操作步骤是
①移动载玻片②调节光圈和反光镜③转动转换器④转动细准焦螺旋⑤转动粗准焦螺旋
A．①③②④B．②③④⑤
C．④③①⑤D．③②⑤④。