PPD42NS检测范围中文
临床试验的实验室检测正常值范围
g/L
umol/L
umol/L
肾功能
仪器：BECKMAN
CX3、
OLYMPUS
AU2700
血肌酐测定氧化酶法
血尿酸测定酶比色法
血糖测定己糖激酶法
血钾测定
血钙测定电极法
血尿素测定酶法
血总二氧化碳
血氯化物电极法
血钠测定
40－97
155－428
－
－
－
3－
21－30
96－111
135－150
umol/L
umol/L
mmol/L
mmol/L
mmol/L
mmol/L
mmol/L
mmol/L
mmol/L
血常规
仪器：Sysmex
方法：库尔特原理
半导体激光
流式细胞技术
白细胞计数
红细胞计数
血红蛋白
红细胞压积
血小板计数
中性粒细胞计数
嗜酸细胞计数
嗜碱细胞计数
单核细胞计数
淋巴细胞计数
中性粒细胞比值
嗜酸细胞比值
嗜碱细胞比值
方法：干化学法
尿比重
PH值
尿蛋白
尿糖
尿白细胞
尿红细胞
－
－80
﹤150
﹤
0－2
0－偶见
ND
ND
mg/L
mmol/L
HP
HP
大便常规
方法：手工法
（胶体金法）
大便蛔虫卵
大便鞭虫卵
大便吞噬细胞
大便钩虫卵
大便白细胞大Βιβλιοθήκη 红细胞大便脓细胞0
0
0
0
0
0
0
LPF
实验室检查正常值范围
阴性
ELISA
科华
15
戊肝抗体（2项）
阴性
ELISA
万泰
70
丁肝抗原、抗体
阴性
ELISA
华美
80三项
抗HCV抗HIV
阴性
ELISA
科华
40
血氨定量
9~35
多层膜技术
强生250
强生试剂
40
内毒素定量检测
流式细胞仪
BD FACS
Calibur
原厂试剂
180
CD4
ul
414~1123
CD8
ul
238~874
CD4/CD8
0.68~2.47
自身抗体系列
ANA
阴性
ELISA
德国AESK
48
504048AMAASMAM2
阴性
ELISA
德国AESK
LKM-1
阴性
ELISA
LC-1
阴性
ELISA
SLA
肿瘤坏死因子
实验室参考区间
项目
单位
参考区间
方法
仪器
试剂
收费
血常规
白细胞计数
109/L
4.0-10.0
激光法
比色法
电阻抗
电阻抗
SF-3000
原厂试剂
35
中性粒细胞百分比
50-75%
淋巴细胞百分比
20-40%
单核细胞百分比
3-8%
嗜酸性粒细胞百分比
0.5-5%
嗜碱性粒细胞百分比
0-1%
血红蛋白
g/L
110-160
红细胞计数
方法
仪器
防紫外线测试仪检测标准和参数介绍
标准集团（香港）有限公司
Standard International Group(HK) Limited
标准集团（香港）有限公司
相关标准： GB/T 18830 AATCC 183 AS/NZS 4399 BS 7914 PREN13758
适用范围： 用于测试纺织品紫外线透过率和防紫外线性能的专用仪器，可直接测试得到纺织品的紫外线防护系数 UPF。
仪器特性： 1、HERAEUS(贺利氏)氘灯，内置积分球式分光光度计，波长自动扫描，（可测所有紫外波段）测试范围 宽，测试精度高。 2、紫外光电传感器，可测荧光试样。 3、全电脑控制，自动数据处理，多种图形、报表统计、分析、存储、输出。
技术参数： 1、测量范围 ：透过率：0 -- 100%±0.01％ 、UPF：0 — 100 2、波长范围： 280 ～400nm±0.5nm 3、波长重复性： 0.25nm
Standard International Group(HK) Limi： 1nm-5nm 可调 5、狭缝宽度： ≤5nm 6、光学系统： 0/d 7、样品光束直径： 10mm 8、电源： AC220V 50 Hz 100W 9、外形尺寸： 285×500×500mm 10、重量：20kg
标准集团（香港）有限公司
防紫外线测试仪检测标准和参数介绍
防紫外线测试仪用于测定纺织品紫外线透过率和防紫外线性能及紫外线防护系数。采用全电脑控制， 打印输出测试报表。
用途： 测试纺织品紫外线透过率和防紫外线性能的专用仪器，可直接测取纺织品的紫外线防护系数 UPF。可测 参数：紫外线 A 波段透射比：T(UVA)、紫外线 B 波段透射比：T(UVB)、紫外线防护系数：UPF
常用实验室检查指标正常值范围及临床意义
（地昔帕明）
里米酮,扑痫酮,去氧苯巴
比妥）
Digitoxin(Crystodigin) 15-25ng/mL Procainamide(Pronestyl) 4-10µg/mL
（洋地黄毒苷）
（普鲁卡因胺）
Digoxin(Lanoxin)（异羟 0.5-2.0ng/mL Propranolol(Inderal)（心得 50-100ng/mL
Diet with 800mg/dL for 3 days, fast for 8 hrs（连续 3 天 800mg/Dl 的饮食， 然后禁食 8h）
Fasting before test（禁食 前测试）
6 Nurses’ Career Information Consult （血常规）
42-52%
35-47%
Serum iron（血清铁） 65-175µg/dL
50-170µg/dL
RBC count （红细胞计 4.5-6.2million/µL
数）
4-5.5million/µL
男性 女性 男性 女性 男性 女性 男性 女性
5 Nurses’ Career Information Consultancy Co., Ltd.
Platelet count（血小板计数） 150,000-400,000cells/µL
1 Nurses’ Career Information Consultancy Co., Ltd.
WLPT 全程伴随式家庭教师组
实验室检查结果
胃肠道的血液分析正常值
Albumin（白蛋白）
实验室检查结果
避免剧烈活动 8hr,过多 摄入红肉 24hr。
血液酶/心脏标志
pm2.5传感器四种工作原理及进口品牌介绍
pm2.5传感器四种工作原理及进口品牌介绍工采网小编从原理出发介绍当下pm2.5传感器应用普遍,进口品牌较多的综合评测、方便集成采用选型原理介绍：1,光散射法光散射原理有LED光（普通光学），激光等原理，传感器可以有效的探测出粒径约0.5um 以上颗粒，至此光散射法听着可靠性相对较低，然而又由于光散射原理探头相对便宜，探头易安装，使用，做为监测应用相对合适，相对其它原理有较多的优势，且应用商选择质量较好，并相对稳定，灵敏的探头，数据可靠性大大增加！目前市面上光散射法应用成熟普遍，是pm2.5监测的较好选择！2、重量法我国目前对大气颗粒物的测定主要采用重量法。
其原理是分别通过一定切割特征的采样器，以恒速抽取定量体积空气，使环境空气中的PM2.5和PM10被截留在已知质量的滤膜上，根据采样前后滤膜的质量差和采样体积，计算出PM2.5和PM10的浓度。
必须注意的是，计量颗粒物的单位ug/m3 中分母的体积应该是标准状况下（0℃、101.3kPa）的体积，对实测温度、压力下的体积均应换算成标准状况下的体积。
环境空气监测中采样环境及采样频率要按照HJ.T194的要求执行。
PM10连续自动监测仪的采样切割装置一般设计成旋风式，它在规定的流量下，对空气中10um粒径的颗粒物具有50%的采集效率、以下为其技术性能指标表。
3、微量振荡天平法TEOM微量振荡天平法是在质量传感器内使用一个振荡空心锥形管，在其振荡端安装可更换的滤膜，振荡频率取决于锥形管特征和其质量。
当采样气流通过滤膜，其中的颗粒物沉积在滤膜上，滤膜的质量变化导致振荡频率的变化，通过振荡频率变化计算出沉积在滤膜上颗粒物的质量，再根据流量、现场环境温度和气压计算出该时段颗粒物标志的质量浓度。
微量振荡天平法颗粒物监测仪由PM10采样头、PM2.5切割器、滤膜动态测量系统、采样泵和仪器主机组成。
流量为1m3/h环境空气样品经过PM10采样头和PM2.5切割器后，成为符合技术要求的颗粒物样品气体。
肺功能检测仪技术参数要求
肺功能检测仪技术参数要求1.适用于肺通气功能检测和肺康复训练等应用。
便携式，长x宽x高≤ 175mm x 65mm x 70mm。
屏幕为触摸屏2.传感器类型：压差式流速传感器。
3.呼气峰值流量检测范围：0 - 840 LPM。
4.用力呼气肺活量检测范围：0 - 8 L。
5.吸气峰值流量检测范围：0 - 840 LPM。
6.用力吸气肺活量检测范围：0 - 8 L。
7.肺活量检测范围：0 - 8 L。
8.检测指标：至少包含FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV3、FEV6、MEP、FIVC、PIF、MIP、MVV、MVV6、MV、BF、VT、ERV、IRV、IC等。
小气道指标：FEF25\50\75\MMEF等。
9.可以出具多份肺功能报告（肺通气功能，最大通气量和流速容积曲线等），呼吸肌力测评报告，支气管舒张试验报告，自我评估问卷报告，康复训练数据等。
报告可显示流量-容积曲线、容积-时间曲线，标准预计值、中国人4-80岁预计值。
10.检测质量控制：10.1.可设置环境参数、进行定标并校验，可实现1-3升定标桶定标选择及高中低三速定标方法，定标报告可打印存档，也可保存为电子档。
10.2.智能语音提醒测试过程。
10.3.检测质控结果可根据肺功能检查指南自动评定分析。
10.4.检测质控结果可结合内置GOLD指南自动分析。
10.5.检测质控结果可打印在报告上。
*11.配备身份证读卡器，蓝牙连接，方便数据录入。
*12.云端存储，不限测试人数和数据存储数量。
13.内置锂电池，充满电可持续测试不低于6小时。
14.检测数据可实时同步呼吸管理系统，医生可相互授权、远程查看检测报告，管理病患数据，查看检测统计结果。
15.医生管理平台带有多种评估问卷(包含mMRC，CAT，COPD评估，营养问卷，CCQ问卷等),可追踪院外患者的数据，可追踪患者呼吸历史，可提供用药建议及查询过往用药记录和就诊记录等。
16.支持院内医生多账号相互授权管理。
罗氏ECL电化学免疫仪检测项目与参考范围
罗氏ECL电化学免疫仪检测项目与参考范围L电化学发光免疫分析仪检测项目与参考范围值序列号项目英通道项目中文参考值检测范围乙肝1HBsAg400乙肝病毒表面抗原< 1.0 COI2HBsAb410乙肝病毒表面抗体< 10IU/ml 2.0--10003HBeAg440乙肝病毒E抗原< 1.0 COI4HBeAb430乙肝病毒E抗体> 1.0 COI5HBcAb450乙肝病毒核心抗体> 1.0 COI6HBcIgM460乙肝病毒核心抗体IgM< 1.0 COI甲状腺7T350三碘甲状腺原氨酸 1.3-3.1nmol/l 0.3-10.08T421甲状腺素66-181nmol/l 5.40-320.09FT360游离三碘甲状腺原氨酸 2.8-7.1pmol/l 0.400-50.0010FT430游离甲状腺素12-22pmol/l 0.300-100.011TSH10促甲状腺素0.27-4.2uIU/ml 0.005-100.0 12TG700甲状腺结合球蛋白<85 ng/ml 0.100-100013TG-AB710甲状腺结合球蛋白抗体14TU***甲状腺素结合力0.8-1.3 0.200-1.9015TPO720甲状腺过氧化物酶抗体<34IU/ml 5--600生殖激素16FSH150促卵泡激素M:1.7-8.6IU/l 0.100-20017LH140促黄体生成激素M:1.5-12.6 IU/l 0.100-20018E2101雌二醇M:49.6-218pmol/l 18.4-15781 19PROG121孕酮M:0.7-4.3nmol/l 0.095--191 20TESTO110睾酮M:9.9-27.8 W:0.22-2.9nmol/l 0.069—52.0 21PRL130泌乳素M:4.1-18.4ng/mlW:3.4-24.1ng/ml 0.470-470 22HCG171人类绒毛膜促性腺激素< 4 mIU/ml 0.100-1000023HCG(B+T)人类绒毛膜促性腺激素+B亚单< 3 mIU/ml位0.100-10000DHEA-S***硫酸脱氢雄甾酮肿瘤24AFP310甲胎蛋白≤13.6ng/ml 0.605-121025CEA301癌胚抗原< 3.4ng/ml吸烟：< 4.3ng/ml 0.200-100026FER380铁蛋白M:30-400ng/mlW13-150ng/ml 0500-200027CA125341癌抗原125< 35U/ml 0.600-500028CA15-3332癌抗原15-3≤25U/ml 1.00-30029CA19-9351糖类抗原19-995%<27U/ml97.5%<34 U/ml99%39 U/ml0.600-100030CA72-4360癌抗原72-4<6.9 U/ml 0.20-30031CYFRA21-1370非小细胞肺癌相抗原<3.3ng/ml 0.1--50032NSE770神经元特异性烯醇化酶≤15.2ng/ml0.050-37033PSA321前列腺特异性抗原<4 ng/ml34FPSA391游离前列腺特异性抗原F:T> 0.23贫血35FER380铁蛋白M:30-400ng/mlW13-150ng/ml 0500-200036VitB12600维生素B12197-866g/ml 145-637pmol/l30-2000pg/ml（22-1476pmol/l）37FOL610叶酸 4.5-20.7nmol/l 1.36---45.4骨代谢38PTH680甲状旁腺素15-65pg/ml 1.6-6.9pmol/l1.2-5000 0.127-53039B-Crosslaps670B-胶原特殊序列附0.010-6.0 pg/ml40N-MID660N-端骨钙素附0.50-300糖尿病41INSULIN650胰岛素 2.6-24.9uU/ml 0.200-1000药物42Cortisol160可的松Am7-10:171-536nmol/mlPm 4-8: 64-340 nmol/ml1.00--175043Digoxin地高辛< 2.0 ng/ml 0.10 - 5.0心肌功能44CK-MB230肌酸磷酸激酶同功酶M：2.88ng/mlW: 4.94ng/ml 0.100-500.00 45Myoglobin肌红蛋白M；28-72ng/mW：25-58 ng/m 21- 300 46TropninT201肌钙蛋白T<0.1ngml 0.010 - 25.0047Pro-BNP B—型钠尿肽附其它48IGE 630免疫球蛋白E附0.100-2500附：其它检测项目参考值。
基于HOLTEK单片机的PM2.5检测仪
1.4
本文的内容共分为七章。第一章绪论，概括了国内空气质量系统发展情况概述、选题的背景和意义概述；第二章PM2.5传感器的介绍和选用，介绍PM2.5的测量方法，重点介绍日本神荣公司PPD42NS传感器的选用与特性；第三章控制系统硬件设计，分析了系统的组成和基本工作原理并详细介绍了电路的组成和实现；第四章控制系统软件的实现，着重介绍了编程语言，主程序流程；第五章原理图及PCB图绘制，介绍Protel99SE软件及软件的使用；第六章实物调试，介绍实物调试遇到的问题；第七章总结，对所做的工作进行总结，并对今后系统的发展与展望提出建议。
This design uses HOLTEK microcontroller core from PPD42NS (Japan SHINYEI) dust sensor measures the concentration of airborne dust, use a digital display of the current air concentration of dust. When the dust concentration in air reaches the set limit correspondingLEDdisplay and intuitive to remind the current pollution levels. The system circuit is simple, stable, highly integrated, easy to debug, high precision, has some practical value.
(1)用HT46F49E单片机控制编程与实现。
(2)用PPD42NS设计与实现空气中PM2.5颗粒的测量。
红外和激光的对比
目前，民用粉尘检测传感器主要有两种，红外粉尘传感器（神荣，GE，夏普）和激光粉尘传感器（诺方电子，四方光电，攀藤科技）。
前者价格从20到40元不等，后者普遍在百元左右。
那么这两类传感器有什么区别呢？结构从拆解图看看出，其结构和电路都非常简单，光源为红外led光源，气流进出风口也很简单，基本上没有复杂的风道设计，采样空气主要靠电阻加热推动气流流动获得，输出只有PWM输出，简单的说就是有颗粒通过即输出高电平。
激光传感器就复杂多了，光源为激光二极管，气流流动进出一般都有专门设计，采样空气通过风扇或鼓风机推动，输出一般为串口输出，像SDS011还有PWM输出以节省上位机串口资源数据对比粉尘传感器（PPD42NS）、激光检测仪（Dylos1100pro）与科研用专业级仪器（Thermo PDR）数据对比：可以很明显的看出红外粉尘传感器数据与激光检测数据差距非常大，而激光检测数据与专业仪器相比非常接近。
下图是搭载激光传感器SDS011的检测仪SDM805与科研用Thermo Scientific5030型颗粒物同步混合监测仪数据对比，相关性非常好，然而前者几百元，后者价值20万。
分析从数据曲线上看，质量较好的激光传感器数据可信度已经比较高了，而传统红外粉尘传感器数据表现差距较大。
因为采用led光源的粉尘传感器散射的颗粒信号较弱，只对大颗粒有响应，而且又仅用加热电阻来推动采样气流，采样数较少，数据计算完全交由上位机进行，而激光传感器自带高性能CPU，采用风扇或鼓风机采集大量数据，经由专业颗粒计数算法分析，这样，采样数、数据源、算法三方面都与红外粉尘传感器拉开差距。
可以说，目前的激光传感器已经可以得到较为可信的PM2.5数值，而粉尘传感器数据误差较大，甚至不能测量PM2.5这样的小颗粒，只能作为个玩具。
目前较多的空气净化器里采用了红外粉尘传感器，但大多数只能显示个质量等级，不能显示数值，即便是质量等级的测量也不太准确。
人工复苏器模拟肺系统测试仪技术参数
人工复苏器模拟肺系统测试仪技术参数1.测试范围：测试仪的主要功能是模拟正常和紊乱的肺功能。
正常测试范围包括呼气末二氧化碳浓度（EtCO2）、呼吸频率、潮气量、呼气末正压（PEEP）等指标。
紊乱测试范围包括肺部阻力、肺顺应性和肺复张功能等指标。
2.精度和重复性：测试仪需要具备高精度和良好的重复性，以确保测试结果的准确性和可靠性。
通常情况下，测试仪应具备EtCO2测量误差不超过2 mmHg，呼吸频率和潮气量测量误差不超过5%的要求。
3.压力范围：测试仪应能够提供适当的压力范围，以满足不同人工复苏器的要求。
通常情况下，测试仪的输出压力范围应在0-40 cmH2O之间。
4.呼吸模式：测试仪应支持多种呼吸模式，包括控制通气、辅助通气、压力支持通气和自主通气等模式。
这样可以根据不同的临床实际需要进行测试。
5.数据记录和分析：6.安全性：测试仪应具备优秀的安全性，包括过压和过流保护功能，以避免人工复苏器对患者的不良影响。
同时，测试仪本身也应具备安全保护机制，例如过载和短路保护功能。
7.供电方式：测试仪可以通过电池供电或连接电源供电，以适应不同的工作环境需求。
在电池供电的情况下，测试仪应具备较长的工作时间，以确保连续测试的实施。
8.人机交互界面：测试仪应具备友好的人机交互界面，包括液晶显示屏、按键和旋钮等操作部件。
这样可以方便操作人员进行参数调整和监视，同时也提供了测试过程中的报警提示和指导。
以上是人工复苏器模拟肺系统测试仪的一些技术参数。
测试仪的设计和性能应符合相关的国际标准和规范，以确保其在临床实际中的可靠性和有效性。
NSF-42-2005e(中文版)
NSF/ANSI 42 – 2005饮用水处理设备–审美效果NSF国际标准/美国国家标准iv 目录前言........... ........... ........... ........... ........... ........... ........... ................................. ................................. ........... ........... .. (vii)1 大纲........... ........... ............................................ ........... ........... ............................... ........... ........... ........... ........... .. (1)1.1 宗旨 ........... ........... ........... ........... ........... ........... ........... ....................................... ........... ................................ .. (1)1.2 范围 .. ........... ........... ........... ........... ........... ........... ........... ........... ........... ........................................................ .. (1)1.3 替代材料、设计和建筑 (1)1.4 降低化学和机械性能要求 (1)1.5 最低要求 (2)2 参考标准........ ........ ........ ........ ........ ........ .......................... ........ ........ ........ ........ ........ .. (2)3 定义 (3)4 材料 (6)4.1 接触饮用水的材料 (6)4.2 材料评估 (7)表1 –萃取测试参数 (8)表2 –依据分子式萃取测试参数 (10)表3 –美国联邦环境保护法令中列出的材料 (12)表21 - 不需要配方审查 (12)表4 –非特定的萃取测试参数 (13)5 结构性能 (14)5.1 结构的整体性 (14)5.2 接受 (14)5.3 工作压力 (14)5.4 结构整体性测试方法 (14)表5 –结构整体性测试要求 (18)6 最小性能要求 (19)6.1 原理 (19)6.2 下水管道连接 (19)6.3 产出水出水口 (19)6.4 伤害........ ........ ........ .. (20)6.5 工作温度 (20)6.8 额定压力下降 (20)6.9 最小工作流量 (20)表6 –最小工作流量 (21)6.10 活化剂和添加剂 (21)6.11 介质 (22)7 可选测试要求的强制性测试 (22)7.1 一般要求 (22)7.2 抑菌性能 (24)7.3 化学还原测试 (25)表8 –减少氯胺的要求 (28)表9 –减少氯 (32)表10 –减少硫化氢和苯酚的要求 (34)表11 –减少铁、锰的要求 (36)表12 –调节pH值的要求 (38)表13 –减少锌的要求 (40)7.4 机械还原测试 (42)v 表14 –极微颗粒减少(85%) 种类 (42)表15 –极微颗粒减少所需测试灰尘规格(85%) (43)7.5 水垢控制测试 (44)表16–用于控制水垢的添加剂 (44)8 说明和信息 (45)8.1 安装、操作和维护说明 (45)8.2 参数标牌 (46)8.3 可更换部件 (48)8.4 运行数据表 (48)表17 –运行数据表减少要求 (50)表18 –运行数据表减少要求 (50)附件A 水处理系统及其部件申请认证计划的关键要素.A1A.1 产品标记 ........................................................................................................................................................................A1A.2 列入获得认证的公司名..................................................................................................................................................A1A.3 年度审计 ........................................................................................................................................................................A1A.4 测试 ................................................................................................................................................................................A2A.5 原料配方的毒理学鉴定 ................................................................................................................................................A2A.6 校正 ................................................................................................................................................................................A2A.7 执行A2A.10 投诉 ..............................................................................................................................................................................A3A.11 广告 ...............................................................................................................................................................................A3A.12 记录…………………………………………………………………………………………………………………….A3A.13 公示................................................................................................................................................................................A3A.14 保密…………………………………………………………………………………………………………………..A3B HPLC色谱分析一氯代胺程序.............................................................................................................................................B1B.1 分析方法概述....................................................................................................................................................................B1B.2 分析仪器和材料 ..............................................................................................................................................................B1B.3 试剂和耗材........................................................................................................................................................................B1B.4 安全………………………………………………………………………………………………………………………B4B.5 程序………………………………………………………………………………………………………………………B4B.6 数据分析............................................................................................................................................................................B5B.7 品质控制 ..........................................................................................................................................................................B5B.8 参考文献…………………………………………………………………………………………………………………B7表B1 –通过品质控制的标准................................................................................................................................................B7vi前言2本标准的目的是：对于旨在降低影响公共或私有供水系统的感官效果的有害物质（非健康影响）的饮用水处理设备，本标准制订关于该类设备有关的材料、设计、建筑和运行的最低要求。
检验项目中英文对照参考值
尿常规检验英文缩写、参考值
生化检验英文缩写、参考值
血气检验英文缩写、参考值
乙型肝炎病毒检验英文缩写、参考值
乙型肝炎病毒血清学检查
乙型肝炎五项检验内容的阳性和阴性结果可能有各种不同的组合方式，下面例举的10个模式可帮助你对不同的组合进行分析和判断。
注：+ 表示阳性，- 示阴性。
模式A：此情况少见，表示乙型肝炎潜伏期或急
性期。
模式B：多见于乙型肝炎病人或病毒携带者，感
染性较强。
模式C：在某些急慢性肝炎患者血清中可以见到此种表现，感染性中等。
模式D：急慢性乙型肝炎和病毒携带者，感染性
较低。
模式E：急慢性乙型肝炎和病毒携带者中可见，一般预后较好，感染性较低。
模式F：见于以往有过病毒感染，HBsAb降低到
不能检测出的水平，还见于乙型肝炎恢复期。
模式G：见于近期被乙型肝炎病毒感染过。
模式H：为乙型肝炎感染的恢复期，除说明有过
感染外还表明已有一定的免疫力。
模式I：表示曾经有过乙型肝炎病毒的感染，现
已完全恢复，并已有一定的免疫力。
模式J：表明曾经有过乙型肝炎病毒的感染，并有了一定的免疫力；也说明曾经注射过乙型肝炎疫苗
或HBsAb免疫球蛋白。
心肌标志物检验英文缩写、参考值
心肌标志物检验英文缩写、参考值
·labsky 发表于 2006-7-8 9:05:25
病毒检验英文缩写、参考值
·labsky 发表于 2006-7-8 9:06:19
（注：本资料素材和资料部分来自网络，仅供参考。
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常用实验室检查参考范围
常用实验室检查参考范围肝功能：1、谷丙转氨酶（ALT）：参考值为小于50单位，在急性肝炎及慢性肝炎与肝硬化活动，ALT 均可升高。
但ALT缺乏特异性，许多肝疾和肝外疾患均可升高，另外，ALT活性变化与肝脏病理组织改变缺乏一致性，有的严重肝损患者ALT 并不升高。
2、天门冬氨酸转氨酶（AST）：AST升高的意义在诊断肝炎方面与ALT相似，在一般情况下，其升高幅度不及ALT，如果AST值高于ALT，说明肝细胞损伤、坏死的程度比较严重。
如果测定其同功酶则意义更大，轻度肝损时仅有ASTs升高，而重度损害则ASTm明显升高。
3、碱性磷酸酶（ALP）：正常参与值为30-90u/L。
肝脏疾患出现排泄功能障碍，胆道疾患，骨骼疾患（如成骨肉瘤、转移性骨瘤）均可使ALP上升。
4、谷氨酰转移酶（ -GT）：健康人血清中-GT水平甚低（小于40单位），在黄疸鉴别方面有一定意义，肝脏内排泄不畅（肝内梗阻）和肝外梗阻（如胆道系统阻塞）以及肝硬化、中毒性肝病、脂肪肝、肝肿瘤均可升高。
5、总蛋白（TP）、白蛋白（A）、球蛋白（G）：正常值TP为60-80克/L，A为40-55克/L，G为20-30克/L，A/G为1.5-2.5：1。
慢性肝炎、肝硬化时常出现白蛋白减少而球蛋白增加，使A/G比例倒置。
6、血清总胆红质（TB）和直接胆红质（Bc）：肝病时出现黄疸，TB和Bc均可不同程度升高，正常值TB为2-20umol/L,Bc小于3.4umol/L，如Bc明显升高，提示为梗阻性黄疸。
7、总胆固醇（Ch）及胆固醇酯（cbE）：可了解肝病时脂质代谢障碍情况，阻塞性黄疸时Ch可增加，脂肪肝时也可能增加，如严重肝脏损害，总胆固醇和胆固醇酯均可下降。
项目肾功能：血尿素氮（BUN）正常情况：二乙酰－肟显色法 1.8～6.8mmol／L 尿素酶－钠氏显色法 3.2～6.1mmol／L。
增高：急慢性肾炎、重症肾盂肾炎、各种原因所致的急慢性肾功能障碍，心衰、休克、烧伤、失水、大量内出血、肾上腺皮质功能减退症、前列腺肥大、慢性尿路梗阻等。
毕业设计(论文)--智能小区气象站的设计
智能小区气象站的设计摘要针对于局部区域天气变化无常，而电视网络的天气预报不能实时告知人们身边的天气状况的缺陷，设计了一种采用太阳能和蓄电池互补供电系统、实时传送气象数据的智能小区气象站。
智能小区气象站是一种小型自动气象站，能够可靠、准确地测量周围的风速、风向、温度、湿度、雨量和PM2.5，实时收集天气状况，然后通过显示控制台接受传感器发射过来的信号，并显示出来，同时也可以比较室内外天气状况给人出行提醒。
关键词：自动气象站；传感器；PM2.5；太阳能；ABSTRACTFor the weather is great changeable in the local area, and the weather forecast of television or network couldn’t inform people around the weather conditions in real-time, we designed a complementary use of solar and battery-powered systems, real-time transmission of meteorological data intelligence community weather station. The Intelligent community’s weather stations is a small automatic weather stations, and can be reliably and accurately measure around the wind speed, wind direction, temperature, humidity, rainfall and PM2.5, collect real-time weather conditions, and then come to accept the signal emitted by the sensor display console and displayed, but can also compare the indoor and outdoor weather conditions give travel alerts for us.Key word:automatic weather stations; transducer; PM2.5; the solar energy;目录摘要 (I)ABSTRACT (II)1 绪论 (1)1.1 研究背景及意义 (1)1.2国内外研究现状和发展趋势 (1)1.3 论文主要研究内容 (1)2 系统的硬件设计 (3)2.1 主控MCU的选择 (3)2.2 传感器接口的电路设计 (3)2.3 气象参数测试电路 (4)2.3.1 雨量传感器接口 (4)2.3.2风向、风速传感器接口 (5)2.3.3温湿度接口 (5)2.3.4PM2.5模块接口 (6)2.4 GPRS数据传输电路 (6)3 系统的软件设计 (7)3.1 气象参数采集 (7)3.2数据传输 (7)4 结束语 (8)参考文献 (9)1 绪论1.1 研究背景及意义天气变化与人类的工作、生活息息相关，影响巨大，对气象的观测可以及时了解天气变化情况，为人类生产、生活提供指引。
临床试验的实验室检测正常值范围
尿比重
PH值
尿蛋白
尿糖
尿白细胞
尿红细胞
－
－80
﹤150
﹤
0－2
0－偶见
ND
ND
mg/L
mmol/L
HP
HP
大便常规
方法：手工法
（胶体金法）
大便蛔虫卵
大便鞭虫卵
大便吞噬细胞
大便钩虫卵
大便白细胞
大便红细胞
大便脓细胞
0
0
0
0
0
0
0
LPF
LPF
HPF
HPF
HPF
HPF
HPF
心电图仪 GE公司
Mac5000 12导联心电图
g/L
g/L
umol/L
umol/L
肾功能
仪器：BECKMAN
CX3、
OLYMPUS
AU2700
血肌酐测定氧化酶法
血尿酸测定酶比色法
血糖测定己糖激酶法
血钾测定
血钙测定电极法
血尿素测定酶法
血总二氧化碳
血氯化物电极法
血钠测定
40－97
155－428
－
－
－
3－
21－30
96－111
135－150
umol/L
临床试验的实验室检测正常值范围
检查项目
名称
正常值范围
单位
肝功能
仪器：OLYMPUS
AU2700
谷丙转氨酶
谷草转氨酶酶法
谷氨酰转肽酶
碱性磷酸酶
总蛋白双缩脲法
白蛋白溴钾酚绿法
总胆红素
直接胆红素化学氧化法
0－42
0－42
临床检验实验室检验项目及正常参考范围
24h尿蛋白
24hUTP
10.0-140.0mg/24h
尿微量白蛋白
umAlb
0-20mg/L
24h尿微量白蛋白
24h umAlb
0。0—30.0m/24h
穿刺液生化五项
穿刺液氯
Cl
96—108mmol/L
穿刺液蛋白
TP
g/L
穿刺液葡萄糖
GLU
mmol/L
穿刺液乳酸脱氢酶
PLDH
mmHg
内分泌实验室检验项目及正常参考范围
实验名称
检验项目
缩写
正常参考范围/单位
性激素六项
促黄体激素
LH
卵泡期：2。12—10.80mIU/ml
排卵期：19.18—103。03mIU/ml
黄体期：1。2—12。86mIU/ml
绝经后:10。87-58.64mIU/ml
男性：1.24—9.62mIU/ml
氯
Cl
96-108mmol/L
血脂全项
载脂蛋白A1
APOA1
1—2g/L
载脂蛋白Ｂ
APOAＢ
0—1g/L
载脂蛋白A/B
1— 2
高密度脂蛋白胆固醇
HDLc
1.03-3mmol/L
低密度脂蛋白胆固醇
LDLc
0—3.36mmol/L
血清总胆固醇
CHO
0-5.17mmol/L
甘油三脂
TG
0-1。69mmol/L
血清<96U/L,尿〈450U/L
尿蛋白定量
尿蛋白定量
随即尿<10mg/dl, 24h总量28-141mg/24h
尿微量蛋白
氢化可的松 检测波长
氢化可的松检测波长
氢化可的松（hydrocortisone）是一种类固醇药物，常用于治疗皮肤炎症和过敏反应。
检测波长是指通过光谱仪等设备测量氢化可的松时所使用的频率范围或波长范围。
由于氢化可的松是一种化合物，其吸收和发射光的行为可能会受到特定波长的光的影响，因此检测波长的选择通常与测量目的和所用设备有关。
一般来说，对于氢化可的松的检测，可以使用紫外-可见光谱法（UV-Vis spectroscopy）来进行测量。
该方法涉及使用波长从200至400纳米之间的紫外光范围，并且会记录化合物在吸收或发射特定波长的光时的光谱图像。
具体使用的波长范围取决于样品和仪器的特性。
肺功能检测仪需求参数
肺功能检测仪需求参数
拟购置肺功能检测仪1台
功能需求：用于肺功能检测使用。
主要参数：
1、测试精度：符合ATS标准，精确度为±2%；
2、测试容量：±2%或0.050L；流速：±2*或0.020L/s；解析度：容量＞ImL,流速4mL∕s;
3、测试范围：容量OTOL流速0T4L/s；
4、测量误差：≤±3%,相对湿度80%；
5、不受湿度，大气压及污染物的影响；无需校准；无需清洗；维护耗材简单经济；精确测量低流速气流；可连续工作；
6、高精度压差双向测试传感器；
7、传感器可永久使用，易拆洗、消毒；
8、肺功能软件为全中文操作界面。
配备体检和舒张测试软件（FVC检测软件），有专设测试记录报告；
9、可通过对VC、FVC、MVV、MV,舒张试验五大项目的测试；
10、免费提供数据接口，容易与HlS系统、体检中心软件系统集成使用；
11＞相应配置设备齐全，如：配置有主机、传感器、显示器、打印机、呼吸接口、肺仪专用台式推车等。
售后要求：设备保修一年以上，终身维修。
呼吸肌功能测定介绍
呼吸肌功能测定介绍指用于评价呼吸肌疲劳或呼吸功能衰竭，协助诊断及指导治疗的一种肺功能检查项目。
呼吸肌功能测定正常值：1.呼吸肌力量(RMS)：指呼吸肌最大收缩能力，主要测定指标有：①最大吸气压(MIP)和最大呼气压(MEP) ：它是对全部吸气肌和呼气肌强度的测定。
男性：MIP=143-0.55×年龄，MEP=268-1.03×年龄;女性：MIP=104-0.51×年龄，MEP=170-0.53×年龄，单位均为cm H2O，(1cm H2O：≈0.098kPa)②跨膈压(Pdi)和最大跨膈压(Pdimax)：正常人Pdimax为90～215cmH2O。
2.呼吸肌耐力(RME)：指呼吸肌维持一定水平通气的能力，主要测定指标有：①最大自主通气(MVV)和最大维持通气量(MSVC)：正常人MVV：男性约104 L，女性约82L。
MSVC是指能维持15min60%MVV动作时的通气量。
②12min行走距离：因受多种因素影响，测定值变化大。
③膈肌张力-时间指数(TTdi)：正常人平静呼吸时约为0.02。
④膈肌肌电图(EMG)：中位频率(FC)在70～120之间，高频成分(H)/低频成分(L)在0.3～1.9之间。
⑤膈神经电刺激法：Pdi/Pdimax为17%～21%。
⑥呼吸形态的监测：正常呼吸形态为胸式或腹式呼吸。
呼吸肌功能测定临床意义：适用范围：慢性阻塞性肺病，神经肌肉疾病等。
临床意义：(1)慢性阻塞性肺疾病患者MIP较正常人低，MEP测定可无明显变化，RME测定减低，且较RMS减低更为明显。
(2)MIP可作为慢性阻塞性肺病呼吸衰竭患者是否进行机械通气以及能否脱机的一项指标，一般认为当MIP小于正常预计值30%时，易出现呼吸衰竭;MIP不能达到-1.96kPa(-20mmHg)时需机械通气辅助;而对已应用机械通气患者，若MIP不能达到上述指标，则常难成功脱机。
(3)Pdi和Pdimax均明显下降时，考虑有膈肌疲劳，多见于重度慢性阻塞性肺疾病及神经肌肉疾病患者。