考研有机化学试卷(01)
考研有机化学真题及答案
考研有机化学真题及答案对于众多考研学子来说，有机化学是一门既重要又具有一定难度的学科。
为了帮助大家更好地了解考研有机化学的题型和知识点，以下为大家整理了一些历年的考研真题，并提供了相应的答案及解析。
一、选择题1、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案：B解析：乙酸的羧基氢更容易解离，酸性强于乙醇、苯酚和碳酸。
2、下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A 乙醇B 乙醛C 丙酮D 苯甲醛答案：ABC解析：具有甲基酮结构（CH₃CO）或能被氧化为甲基酮结构的醇（乙醇被氧化为乙醛）可以发生碘仿反应。
3、下列化合物进行亲电取代反应活性最高的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案：B解析：甲基是活化基团，能增加苯环的亲电取代反应活性。
硝基和氯是钝化基团。
二、填空题1、常见的有机反应类型有________、＿_______、＿_______等。
答案：加成反应、取代反应、消除反应2、丙氨酸的等电点是________。
答案：60三、简答题1、请简述卤代烃亲核取代反应的 SN1 和 SN2 机制，并比较它们的特点。
答案：SN1 反应是单分子亲核取代反应，反应分两步进行，第一步是卤代烃解离生成碳正离子，这是反应的决速步；第二步是碳正离子与亲核试剂结合。
特点是反应速率只与卤代烃的浓度有关，有重排产物生成。
SN2 反应是双分子亲核取代反应，亲核试剂从卤代烃背面进攻，形成过渡态，然后旧键断裂新键形成同时完成。
特点是反应速率与卤代烃和亲核试剂的浓度都有关，构型发生翻转。
2、解释什么是手性分子，并举例说明。
答案：手性分子是指与其镜像不能重合的分子。
例如，乳酸分子，其中心碳原子连接的四个基团不同，存在两种不能重合的镜像异构体，因此乳酸是手性分子。
四、合成题1、由乙烯合成丁酸答案：乙烯先与 HBr 加成得到溴乙烷，溴乙烷与镁在无水乙醚中反应生成乙基溴化镁格氏试剂，然后与二氧化碳作用，再经酸化得到丁酸。
有机化学考研题库(含答案)
6
H
C2H5
CC
7
CH3
CH3
8
CH3CH2
Cl
CC
9
H
H
10
H
CH CH2
CC
CH3
CH2 CH3
第七章
1
1 (CH3)2CH CH CH(CH3)2 C CH
3
CH2
C(CH3)C
CCH2CH
C CH
2
CH3CHCH2CHCH2CH2CH2CH3
CH(CH3)2 CH2
4 (CH3)2CH
C2H5
第六章
1 （1）4-甲基-2-乙基-1-戊烯 （3）5-甲基-3-乙基- -3-庚烯 （5）4-甲基-3-乙基-2-戊烯 （7）5-甲基-3-乙基-3-庚烯 （9）顺（或 Z）-1-氯-1-丁烯
（2）2-甲基-2-己烯 （4）Z-2,2-二甲基-3-己烯 （6）顺（或 E）-3-甲基-2-戊烯 （8）Z（或顺）-5-甲基-4-乙基-2-己烯 （10）E-3-乙基-1,3-戊二烯
第一大题：命名题 第二章
1 CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 2 (CH3)2CHCH2CH(CH3)2
3 CH3CH2CHCH(CH3)2 CH(CH3)2
CH3
4
CH3CH2CH2CHCH2CH2CHCH3
考研有机化学试题及答案
考研有机化学试题及答案### 考研有机化学试题及答案一、选择题1. 以下哪个化合物是芳香烃？- A. 甲苯- B. 环己烷- C. 苯乙烯- D. 乙炔答案：A2. 反应类型中，哪个是消除反应？- A. 取代反应- B. 加成反应- C. 消除反应- D. 重排反应答案：C二、填空题1. 请写出乙炔与水反应生成乙醛的化学方程式。
\[ \text{CH}\equiv\text{CH} + \text{H}_2\text{O} \xrightarrow[\text{催化剂}]{\text{加热}}\text{CH}\equiv\text{O} + \text{H}_2 \]2. 请简述芳香性的概念。
芳香性是指某些环状化合物具有的独特的化学和物理性质，如高度的稳定性和特殊的气味。
具有芳香性的化合物通常含有一个或多个共轭的π电子系统，这些电子系统能够形成稳定的共振结构。
三、简答题1. 请解释什么是亲电加成反应，并给出一个例子。
亲电加成反应是一种有机化学反应，其中亲电试剂（带正电的分子或离子）与含有π键的底物（如烯烃或炔烃）发生反应，形成新的化学键。
一个典型的例子是溴与乙烯的反应：\[ \text{CH}_2=\text{CH}_2 + \text{Br}_2 \rightarrow\text{CH}_2\text{BrCH}_2\text{Br} \]2. 描述什么是立体化学，并简述其重要性。
立体化学是研究分子中原子的空间排列和它们之间的相互关系的化学分支。
它包括顺反异构（cis-trans isomerism）和对映异构（enantiomers）。
立体化学的重要性在于它影响分子的物理和化学性质，如光学活性、溶解度、生物活性等。
四、计算题1. 计算下列反应的能量变化（ΔH）。
\[ \text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH} \rightarrow\text{CH}_3\text{CH}=\text{OH} + \text{H}_2 \]假设已知反应物和生成物的焓值分别为：\( \DeltaH_f^0(\text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH}) = -277.7 \) kJ/mol，\( \Delta H_f^0(\text{CH}_3\text{CH}=\text{OH}) = -191.2 \)kJ/mol，\( \Delta H_f^0(\text{H}_2) = 0 \) kJ/mol。
考研有机化学试题库及答案
考研有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案：D2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 羟醛缩合B. 格氏试剂与醛酮反应C. 卤代烃的水解D. 烯烃与溴水反应答案：D3. 以下哪个是消除反应？A. 醇的氧化B. 酯的水解C. 卤代烃的消去D. 羧酸的脱羧答案：C二、填空题1. 请写出下列反应的机理名称：- 醇在浓硫酸作用下转化为烯烃的反应是________。
答案：消去反应- 烯烃在酸性条件下与水反应生成醇的反应是________。
答案：亲电加成反应2. 请列举三种常见的有机反应类型，并简要说明其特点：- 取代反应：一个原子或原子团被另一个原子或原子团替换。
- 加成反应：分子中的双键或三键打开，加入其他原子或原子团。
- 消除反应：分子中两个相邻原子上的原子团被移除，形成双键或三键。
三、简答题1. 请简述什么是芳香性，并举例说明。
答案：芳香性是指含有共轭π电子体系的环状有机化合物所具有的特殊稳定性和化学性质。
芳香化合物的π电子体系是完全共轭的，并且是平面结构。
苯是最常见的芳香化合物之一，其分子结构中有一个由六个碳原子组成的平面环，碳原子之间交替形成单双键，形成一个完全共轭的π电子体系。
2. 请解释什么是格氏试剂，并举例说明其在有机合成中的应用。
答案：格氏试剂是一类含有碳-镁键的有机金属化合物，通常由卤代烃与金属镁反应生成。
它们在有机合成中作为亲核试剂，常用于形成新的碳-碳键。
例如，格氏试剂可以与醛或酮反应，通过亲核加成反应生成醇。
四、计算题1. 某化合物的分子式为C5H10O，它能够与金属钠反应放出氢气，并且能够与溴水反应。
请写出该化合物的可能结构，并计算其不饱和度。
答案：该化合物可能是一个醇，结构为C4H9-CH2OH。
不饱和度的计算公式为：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
上海有机化学考研试题及答案
上海有机化学考研试题及答案### 上海有机化学考研试题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是羧酸？- A. 乙醇- B. 乙酸- C. 乙醛- D. 乙酸乙酯2. 以下哪个反应是亲核取代反应？- A. 卤代烃的水解- B. 卤代烃的消去- C. 酯化反应- D. 醇的氧化答案：1. B. 乙酸2. A. 卤代烃的水解二、填空题1. 请写出乙炔与水发生加成反应生成的化合物的化学式：______。
2. 请简述芳香族化合物的典型反应类型。
答案：1. CH₃CHO2. 芳香族化合物的典型反应类型包括亲电取代反应、亲核取代反应、氧化反应等。
三、简答题1. 请解释什么是有机化学中的“共振稳定”？2. 请简述有机反应中“Markovnikov规则”的应用。
答案：1. 共振稳定是指在有机分子中，由于电子的离域作用，使得分子的某些共振形式能够共享电子，从而使得整个分子的能量降低，结构更加稳定的现象。
2. Markovnikov规则是指在有机反应中，当一个质子酸与烯烃发生加成反应时，质子酸的质子会加在烯烃的双键上，使得氢原子加在形成更稳定碳正离子的碳原子上，即在形成碳正离子时，质子倾向于加在取代基较多的碳原子上。
四、计算题1. 某化合物的分子式为C₆H₁₂O₂，它在酸性条件下与水发生水解反应生成一种酸和一种醇。
已知该酸的分子式为C₂H₄O₂，试写出该酸和醇的化学式，并说明反应类型。
答案：该化合物是酯类化合物，水解生成的酸是乙酸（CH₃COOH），醇是正丙醇（CH₃CH₂CH₂OH）。
这是一个酯的水解反应，属于酸催化的水解反应。
五、论述题1. 论述有机化学在药物合成中的应用。
答案：有机化学在药物合成中的应用非常广泛。
首先，有机合成提供了合成药物分子的基本方法，包括构建碳骨架、引入功能团等。
其次，有机化学中的立体化学原理在药物合成中至关重要，因为药物分子的生物活性往往与其立体结构密切相关。
此外，有机化学中的手性合成技术也是药物合成中的关键，许多药物分子具有手性中心，其药效往往与特定的手性形式有关。
有机化学专业硕士研究生考试试题
有机化学专业硕士研究生考试一、 命名下列化合物或根据名称写出结构式（10分）。
1．COOCH 2CH 3CH 32.OCHO3.4. NHO O5.OHNO 2COOH6.NOH7. 肉桂酸 8. 尿素 9. 对羟基偶氮苯 10. 葡萄糖二、选择题（20分）。
1. 下列化合物的沸点最高的是：( )A ．正已醇B ．正已烷C ．1-己炔D ．1-氯己烷 2. 下列化合物酸性最弱的是： ( )A NO 2OHB HO NO 2C HOOCH 3 D OH3. 下列化合物中最容易发生硝化反应的是：( )A CH 3B OCH 3C ClDNO 24. 下列化合物中具有顺反异构的是：( )A CH 3CH=CHCH 3B CH 3CH 2CH 2CH=CH 2C CH 3CH=C(CH 3)2D CH 3C ≡CCH 3 5. 在核磁共振氢谱中，只出现一组峰的是：( )A. CH 3CH 2CH 2ClB. CH 2ClCH 2ClC. CH 3CHCl 2D. CH 3CH 2Cl 6. 下列化合物在稀碱中水解，主要以S N 1历程反应的是：( ) A ．CH 3CH 2CH 2CH 2Br B.CH 3CH 2CH=CHBr C ．CH 3CH=CHCH 2Br D.CH 2=CHCH 2CH 2Br 7. 下列化合物中，能发生碘仿反应的是：( )ACH 3OHBCH(OH)CH 2CH 3CHCH(OH)CH 3DPhCH 2CH 2CHO8. 下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：( ) Ａ 乙醛 B 呋喃 C α-呋喃甲醛 D α-呋喃甲酸 9. 下列重排反应中，生成产物为酮的是：( )A 克莱森（Claisen ）重排B 片呐醇（Pinacol ）重排C 贝克曼(Beckmann)重排D 霍夫曼(Hofmann)重排 10. 由CH 3CH 2CH 2Br 合成 CH 3CHBrCH 3,应采取的方法是: ( ) A ．①KOH,醇；②HBr,过氧化物 B. ①HOH,H +；②HBr C. ①HOH,H +；②HBr,过氧化物 D. ①KOH,醇；②HBr三、完成反应方程式（20分）。
复旦大学研究生有机化学考研真题试卷2001年
AcONa
OH
OO
COOCH3
3.
+
OCH3 1. CH3OK
2. H3O O
OH
O
CH3OH
O
OH
O
4.
H+
H
OH
HO O
三，完成下列化合物的合成（可用其它必需试剂，15％）
OH
1.
& O(CH2CH2OCH2CH2OH)2
OH
H2N
O
OH
2.
& CH2=CHCOOH
O
O
3.
&
H & C(CH2OH)4
8.
+ ROH
O
O
9.
NH2
+H
OH
10.
i -PrO)3Al/i -PrOH
AcO * Cl KNH2/NH3
11.
CHO
12.
+ Ph3P
COOEt
13. 14. F
CHBr3/NaOH
F NaOH
F O
15. AcO
NH2NH2/KOH
16.
O
+ CH2COOEt CH2COOEt
数据如下：B：δ3.15(单峰，6H)，4.1(单峰，2H)，6.8-7.3(多重峰，10H)ppm； B’：δ3.28(单峰，6H)，4.3(单峰，2H)，6.7-7.1(多重峰，10H)ppm。请写出 B 和 B’的立体结构式；指出 HNMR 谱中各峰的归属；推测 B 和 B’形成的可
能机理。
碘仿反应。A 的 HNMR 数据如下：δ0.9(双峰，面积 6)，1.1(双峰，面积 3)，
杭州师范大学有机化学(一)2012--2020年考研真题汇编
NH2
14.
1）NaNO2
(
Me 2) KI, CuI
CN-
(
)
Br
)
15. RCOCH3 + HCHO + Me 2NH
HCl -H2O
16.
Cl2 CH2CH3 hv
(
) 注：只写一种一氯代产物
17.
Hg(OAc)2
NaBH4
(
)
(
)
NaOH
CH2
18.
+
Me3S
Br- 1) n-C4H9Li
(
NHCOOCH2CH3
四、推测化合物的结构（24 分） 1. C6H10O2，IR：1700，1380cm-1，1H NMR：2.2（s, 6H）, 2.7（s,4H）.(4 分)
2. C4H8O，IR：1735cm-1，1H NMR：1.0（t, 3H）, 1.5（m, 2H），2.4（m, 2H）, 9.9 （t, 1H） （4 分）
16. HOCH2CH2OH + (
N )
17.
+
Me3S
Br- 1) n-C4H9Li
(
2) CH3CH2CH2COCH3
(
)
O O
O
)
C6H5 H
C
19.
+
C
H NO2
(
)
20. HO
1) (BH3)2
(
)
2) H2O2/OH-
二、从指定的原料出发进行合成（常规有机试剂和无机试剂可任选）（48 分， 每题 8 分）
1.CH3CHO
)
(
2. H2O
)
考研有机化学试题及答案
考研有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊二烯C. 环己烯D. 苯答案：D2. 在有机化学中，下列哪个术语描述的是分子中原子或原子团的排列顺序？A. 构型B. 构象C. 同分异构D. 同位素答案：A3. 烷烃的通式为：A. CnH2n+2B. CnH2nC. CnH2n-2D. CnH2n-4答案：A4. 以下化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CHOD. CH3CH2COOH答案：A5. 下列化合物中，哪一个是酮？A. CH3COCH3B. CH3CH2OHC. CH3CH2CHOD. CH3CH2COOH答案：A6. 以下哪个反应是取代反应？A. 加成反应B. 消去反应C. 水解反应D. 酯化反应答案：C7. 以下哪个化合物是烯烃？A. CH4B. C2H6C. C2H4D. C2H2答案：C8. 以下哪个化合物是羧酸？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2CHOD. CH3CH2COOCH3答案：B9. 下列化合物中，哪一个是醛？A. CH3CHOB. CH3CH2OHC. CH3COCH3D. CH3CH2COOH答案：A10. 以下哪个反应是氧化反应？A. 还原反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化还原反应答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 环己烷的分子式是______。
答案：C6H122. 芳香化合物的定义是含有______个π电子的环状化合物。
答案：4n+23. 烷烃的通式是______。
答案：CnH2n+24. 醇的官能团是______。
答案：-OH5. 酮的官能团是______。
答案：>C=O6. 取代反应是指有机化合物分子中的______原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
答案：一个7. 烯烃的通式是______。
有机化学考研习题附带答案(可打印修改)
24 下列物质能与 Tollens 试剂作用产生银镜的是（
OH
O
A CH3CHCOOH
B CH3CCOOH
） C HOOCCOOH
D CH3CH¡Ô CH
E HCOOH
3
编11830-(如若有用，请下载收藏)
25 下列物质受热即可脱羧的是（
）
O
OH
A CH3CCHCOOH
B CH3CHCHCOOH
A Fehling 试剂 （二）X 型题
B Br2/H2O
C FeCl3
D Schiff 试剂
E Tollens 试剂
21 化合物 CH3CH = C(CH3)2 与溴水及氯化钠水溶液作用的主要产物有（
）
A CH3CHC(CH3)2 Br Br
B CH3CHC(CH3)2 Br
C CH3CHC(CH3)2 Br OH
36 含氮有机化合物都具有碱性。
（
）
37 共轭效应存在于所有不饱和化合物中。
（
）
38 ）
分子中含碳碳双键，且每个双键碳上各自连有的基团不同就可产生顺反异构。（
39 金属炔化合物的生成是炔烃的特征反应。
（
）
40 制约 SN 反应的主要因素是中心碳原子上烃基的电子效应和空间效应。
（
）
三 填空题
41 ，
Br 化合物C1CH2
CH3 OH
CH3 B HOOCCHCOOH
O C (CH3)2CHCCOOH
OH D CH3CHCHCH3
CH3
E HOOCCHCHCOOH
CH3
27 受热可发生脱水反应的是（
）
28 与浓 H2SO4 共热可放出 CO 气体的是（
考研有机化学试题
有机化学试卷一一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）：5.1.CH3CH2CHCH2CH2CHOBr2.H333.(CH3)3CCH2CH(CH3)24.2Cl6.乙酰乙酸乙酯7. 4 - 甲基 - 2 - 氨基戊酸8.甲基乙基异丙基胺9.丙酸酐10.α - (D) - 葡萄糖二、完成下列反应[包括立体化学产物]（25分）：1.HBr[ ]2.CH3C CHH2O4+[ ]3.+33[ ]4.3HNO3H2SO4[ ]5.[ ]6.CH3OCH CH2+CH3OHH+[ ]H5C65H3+OH-[ ]7.8.+NaHCO3[ ]CH2=CH CH2OH CrO3CH3COOH[ ] 9.10.2OHH[ ]11.CH3COCHCH3MgBr[ ]H2O[ ]HBr[ ]HCN[ ]12.NCH3+CH3I[ ]Ag2OH O[ ][ ]13.浓OH-[ ]+[ ]14.(CH3)2CHCH2N+(CH3)3 OH-[ ]+[ ]15.+[ ]2ClMg / 醚[ ]①CO23+[ ]CH3OH+[ ]三、回答下列问题（20分）：1.下面碳原子稳定性由大到小排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）。
a.CH3CHCH3 b.CH2=CHCH2 c.CH3CH2CH2 d.Cl3CCHCH3++++2. 下列化合物有对映体的是: 。
a.CHCH3b.CH3CH=C=C(CH3)2c.C6H5CH=C=CHC6H5d.C6H5N CH3C3H7C2H5+I-3.按环上亲电取代反应活性由大到小排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）。
a. b. c.33d.4. 写出下列化合物的优势构象。
- 1,6 -反二溴二环[ 4. 4. 0 ]癸烷H33)2a. b. c.5. 下列化合物或离子中具有芳香性的是：。
a. b. c. d.OH+6．下列化合物按芳环亲电取代反应的活性大小排列成序：（）＞（）＞（）＞（）。
考研有机化学试题及答案
考研有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于芳香烃的是：A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案：C2. 以下哪种反应属于亲电加成反应？A. 卤代烃与氢氧化钠的水解反应B. 烯烃的卤化C. 醇的氧化D. 酯化反应答案：B3. 以下哪种化合物是酮？A. 乙醇B. 丙酮C. 乙酸D. 乙醛答案：B4. 下列化合物中，哪个是手性分子？A. 甲烷B. 乙醇C. 乙醛D. 丙酮答案：B5. 以下哪种反应属于消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的卤代C. 卤代烃的消去D. 酯的水解答案：C6. 以下哪种化合物是烯烃？A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案：A7. 以下哪种化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案：C8. 下列化合物中，哪个是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 乙酸答案：B9. 以下哪种反应属于亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 酯化反应C. 醇的氧化D. 酯的水解答案：A10. 以下哪种化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醛C. 丙酮D. 乙醇答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的典型代表是______。
答案：苯2. 亲电加成反应的特点是______。
答案：亲电试剂攻击不饱和键3. 酮类化合物的官能团是______。
答案：羰基4. 手性分子是指______。
答案：具有非超posable镜像异构体的分子5. 消除反应通常发生在______。
答案：卤代烃6. 烯烃的通式是______。
答案：CnH2n7. 芳香族化合物是指含有______的化合物。
答案：苯环8. 醛类化合物的官能团是______。
答案：醛基9. 亲核取代反应的特点是______。
答案：亲核试剂攻击电正中心10. 羧酸的官能团是______。
答案：羧基三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述芳香烃的化学性质。
答案：芳香烃具有较高的稳定性，不易发生加成反应，但易发生取代反应。
考研有机化学试题
考研有机化学试题
试题：将苯甲醇和溴化氢反应生成苯甲溴时，反应机理是怎样的？请详细叙述反应的步骤和反应物、产物的结构式，并解释每个步骤的反应机理。
答案：反应步骤如下：
1.苯甲醇和溴化氢发生酸碱反应，生成溴化苯甲基铵离子和水。
反应物：苯甲醇：CH3C6H5OH 溴化氢：HBr
产物：溴化苯甲基铵离子：CH3C6H5NH3Br 水：H2O
2.苯甲基铵离子和溴化氢发生取代反应，生成苯甲溴和铵离子。
反应物：溴化苯甲基铵离子：CH3C6H5NH3Br 溴化氢：HBr
产物：苯甲溴：CH3C6H5Br 铵离子：NH4+
反应机理解释：在第一步中，苯甲醇和溴化氢发生酸碱反应，苯甲醇中的氧负离子与溴化氢中的氢正离子结合，形成溴化苯甲基铵离子和水。
这一步是由于苯甲醇中的氧原子具有亲电性，能够吸引氢正离子，形成氧负离子。
而溴化氢中的氢正离子具有亲核性，能够攻击氧负离子，形成溴化苯甲基铵离子。
在第二步中，溴化苯甲基铵离子和溴化氢发生取代反应，苯甲基铵离子中的苯甲基被溴正离子替代，形成苯甲溴和铵离子。
这一步是由于溴正离子具有亲电性，能够攻击苯甲基铵离子中的苯甲基，形成苯甲溴。
综上所述，苯甲醇和溴化氢反应生成苯甲溴的机理是通过酸碱反应和取代反应进行的。
酸碱反应产生溴化苯甲基铵离子和水，取代反应产生苯甲溴和铵离子。
上交有机化学考研真题试卷
上交有机化学考研真题试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 甲苯D. 环戊烯2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的消去反应B. 烯烃与溴水的加成反应C. 醛的氧化反应D. 醇的脱水反应3. 以下哪个化合物的IUPAC命名是正确的？A. 2-甲基-1-丁烯B. 1-乙基-3-甲基苯C. 2-甲基-2-丙醇D. 1-甲基环己烯4. 以下哪个反应机理是正确的？A. 醇的脱水反应通过SN1机理B. 卤代烃的水解反应通过E1机理C. 烯烃的卤化反应通过SN2机理D. 芳香族化合物的硝化反应通过E2机理5. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙烷B. 2-丁醇C. 2-甲基-2-丁醇D. 2-甲基-1-丁烯二、填空题（每空1分，共10分）1. 有机化学中，碳原子的四个价键可以与最多________个其他原子形成共价键。
2. 芳香性是指分子中存在________电子的共轭环状结构。
3. 烯烃的加成反应中，双键两侧的碳原子分别与加成试剂的原子形成新的________键。
4. 一个分子中如果含有两个或两个以上的手性中心，那么它的立体异构体数量是________。
5. 有机反应中，如果反应物分子中的一个碳原子的四个价键都被占据，那么这种反应称为________反应。
三、简答题（每题10分，共30分）1. 描述并解释SN1和SN2反应机理的区别。
2. 简述芳香性对分子稳定性的影响。
3. 阐述亲电加成反应和亲核取代反应的区别。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 给定一个有机分子的分子式C8H10，已知其具有芳香性，且分子中只有一个不饱和键。
请计算其可能的同分异构体数量，并简述如何确定这些同分异构体。
2. 已知某有机化合物的分子式为C5H10O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰。
请写出可能的结构式，并说明如何通过核磁共振氢谱（NMR）进一步确定其结构。
五、实验题（共10分）1. 描述一个实验方案，用于鉴别一个未知的有机化合物是醇类还是酮类。
大学有机化学考研题目及答案
大学有机化学考研题目及答案### 题目：有机化学中的立体化学#### 一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪个化合物具有手性中心？- A. 甲烷- B. 乙烷- C. 2-丁醇- D. 2-氯丙烷2. 哪个反应类型是立体选择性的？- A. 亲核取代反应- B. 亲电加成反应- C. 消除反应- D. 酯化反应3. 以下哪个化合物是外消旋体？- A. (R)-2-丁醇- B. (S)-2-丁醇- C. 2R,3S-2,3-二氯丁烷- D. 2R,3R-2,3-二氯丁烷和2S,3S-2,3-二氯丁烷的等量混合物4. 哪个术语描述了分子中原子或原子团的空间排列？- A. 光学活性- B. 手性- C. 构型- D. 顺反异构5. 下列哪个化合物具有顺反异构？- A. 环己烷- B. 1,2-二氯乙烷- C. 1,3-丁二烯- D. 1,1-二氯乙烷#### 二、简答题（每题5分，共10分）6. 解释什么是对映体和外消旋体，并给出一个例子。
对映体是一对具有相同分子式但分子结构在空间中是镜像关系的立体异构体。
它们不能通过平面镜像相互重叠，且具有不同的光学活性。
例如，(R)-2-丁醇和(S)-2-丁醇就是一对对映体。
外消旋体是由一个对映体的等量混合物组成的化合物，它不表现出光学活性。
例如，(R)-2-丁醇和(S)-2-丁醇的等量混合物就是一个外消旋体。
7. 描述什么是顺反异构，并给出一个例子。
顺反异构是指分子中具有双键的化合物，由于双键的存在，使得分子不能自由旋转，导致分子的两个部分在双键两侧的原子或原子团的空间排列不同，形成不同的立体异构体。
例如，1,3-丁二烯可以存在顺式和反式两种异构体，顺式异构体的两个甲基基团在同一侧，而反式异构体的两个甲基基团在双键的相对侧。
#### 三、计算题（每题5分，共10分）8. 给定一个有机分子的分子式C8H16O2，该分子具有一个手性中心，求可能的立体异构体数量。
杭州师范大学2022年[有机化学]考研真题
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杭州师范大学2022年[有机化学]考研真题有机化学（一）一、完成下列反应，如有立体化学问题请注明。
BrCH 31）Mg 2（）1.H 3NaOC H C 2H 5OH2.）EtO O O BrNaOEt,EtOH)3+Heat()3.CF 3CH CH2+HCl 4.（）+5.（）CH PPh 3+O）6.BrO37.（）OHOH+()HCl()8.+9.CO 2CH 3）二、从指定的原料出发进行合成（四个碳以下的常规有机试剂和无机试剂可任选）CH 2HOOCKMnO ）HCl）10.11.OMeCH 2CH=CH 21.OsO2.H O(HIO 4()CH 2CH 2CCl312.（）O CuLi213.（）()NaCN()14.PhPh15.）3O O43+16.（）CH 3CH 2Cl 2500C()HBr ROOR()17.t-C 4H 9H1.B D2.H 2O 2,OH ()18.CHO CH 3+OH 2O,19.（）三、请给下列反应提出合理的反应机理四、推测化合物的结构1.根据下面的分子式和波谱数据推测化合物的结构式，并对H 质子进行对应谱线的归属。
C 8H 9Br ，IR ：3030, 1600, 1500, 1480 cm -1，1H NMR ：2.0（d,3H ）, 5.1（q, 1H ），7.1-7.4（m, 5H ）。
2. 某化合物的分子式为C 4H 8O 2，其IR 和1H NMR 谱数据如下。
IR 谱：在3000~2850cm -1，2725 cm -1，1725 cm -1(强)，1220~1160 cm -1(强)，1100 cm -1NNCH 3NH21.CO 2EtO3.OH O 2N4.CH 3COCH 2CO 2EtH 3COCHO,2.2CO 2H5.CN6.CHCH 3CH 3OHCH 3CH 3H1.CO 2MeCO 2H32.CH 3OH Br 2.OO EtOHO3.OO+NH 2OHNO +4.处有吸收峰。
考研有机化学试题
考研有机化学试题A卷一、命名或写出结构式(每小题2分，共30分)2．3－甲基－1－丁炔3．1－甲基－4－异丙基环己烷14．丙氨酸二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题2分，共30分)1．下列物质中，有五种同分异构体的是（）。
A．丁烷B．戊烷C．己烷D．庚烷2．下列烃中，能使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色的是（）。
A．C6H12B．C6H14C．C6H6D．C7H83．乙炔在催化剂存在下与水反应属于（）。
A．取代B．聚合C．氧化D．加成4．下列化合物中，卤素原子溴反应活性最大的是（）。
A．邻－溴甲苯B．溴化苄C．2－溴乙苯D．对－溴甲苯5．下列关于苯酚的叙述错误的是（）。
A．苯酚俗称石炭酸B．苯酚易发生取代反应C．苯酚与三氯化铁溶液作用显紫色D．苯酚的酸性比碳酸强6．下列物质氧化产物为丁酮的是（）。
A．叔丁醇B．2－丁醇C．2－甲基丁醇D．1－丁醇7．能与斐林试剂反应的是（）。
A．丙酮B．苯甲醇C．苯甲醛D．2－甲基丙醛8．下列物质中，能发生碘仿反应的是（）。
A．苯甲醇B．异丙醇C．甲醛D．3－戊酮9．下列物质能加氢还原生成羟基酸的是（）。
A．乙酰乙酸B．乳酸C．水杨酸D．柠檬酸10．下列化合物中，能发生酯化反应并具有还原性的是（）。
11．下列化合物中，属于R构型的是（）。
12．关于苯胺性质叙述错误的是（）。
A．易被空气中的氧氧化B．能与盐酸作用生成季铵盐C．能与酸酐反应生成酰胺D．能与溴水作用产生白色沉淀13．既能发生水解反应，又能发生银镜反应的物质是（）。
A．麦芽糖B．蔗糖C．果糖D．丙酸甲酯14．下列物质在水溶液中能进行两性电离的是（）。
15．化合物中含有（）。
A．吡唑环B．咪唑环C．嘧啶环D．嘌呤环三、鉴别题(每小题5分，共20分)1．苯、甲苯、环丙烷2．1－溴－1－戊烯3－溴－1－戊烯4－溴－1－戊烯3．苯甲酸水杨酸乙酰水杨酸4．丁酮丁酸丁酸乙酯四、推导结构题(每小题5分，共10分)1．某烯烃的分子式为C6H12，被酸性高锰酸钾溶液氧化，得到两种产物，一种是丁酮，另一种是乙酸，试推断这种烯烃的结构式，并写出它被氧化的反应式。
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有机化学课程考试试卷一、命名或写出构造式，（ 有立体异构的要标出构型，10分）(CH 3)2CH 2CHCH 2CH 2O HBr1．CCCH 3CCCH 3C(CH 3)3HHH2.3．OH SO 3H4.5. 6.7．2、4、6-三硝基苯酚 8．烯丙基丙基醚9．（2S ）－2－丁醇 10．（E ）-3-苯基-2-丙烯-1-醇2 3223)2二、选择题（请将正确答案的题号填在下列表中，20分）1．下列化合物酸性最弱的是：C.D.2．下列化合物与KOH 的乙醇溶液按S N 2反应进行，其反应速度最快的是：A.B rBrB.Br C.BrD.3．下列化合物紫外吸收波长最长的是：A ．B ．C ．D ．C H 3C C H C H 2OC H 3C C H C HOB rC H 3C C H 2C H 2ONO 2C H CC HC H OC HC H 3NO 24．下列化合物的沸点最高的是：A ．正已醇B ．正已烷C ．1-己炔D ．1-氯己烷 5、在核磁共振氢谱中，只出现一组峰的是：A. CH 3CH 2CH 2ClB. CH 2ClCH 2ClC. CH 3CHCl 2D. CH 3CH 2Cl 6．下列化合物中具有顺反异构的是： A ．CH 3CH=CHCH 3 B. CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 C ．CH 3CH=C(CH 3) 2 D. CH 3C ≡CCH 3NO 2OHA ．B ．OHO 2NCH 3O OHOH7．下列化合物在稀碱中水解，主要以S N 1历程反应的是： A ．CH 3CH 2CH 2CH 2Br B.CH 3CH 2CH=CHBr C ．CH 3CH=CHCH 2Br D.CH 2=CHCH 2CH 2Br8．和A 、对映体B. 非对映体C. 顺反异构体D.同一化合物9．下列化合物中最容易发生硝化反应的是：A.C.10. 在紫外光谱中，吸收波长最长的化合物是： A. B.C. D.三、完成下列反应式，有立体异构的要标明（20分）CH 3C H 3M g 乙醚1. H C H O2. H 2O1.2.C H 3C H 3H 2N a, N H 3K M nO 4, O H-低温H IO 4+2. CH 3CH 2C ≡CCH 3 ( )（ ） ( ) + ( )3 3CH 3 OCH 3 Cl NO 2 CH=CH 2 CH 2CH 3CH 2CH=CH 2 CH(CH 3)2Na/NH 3(液) ( +H 2)KMnO 4,OH - 低温 HIO 4CH 3C H 3C H 2C H 2OH2Li 乙醚32223.ZnC l2C l 2, FeN aH C O 3 溶液4、( )C H 3C H 35.K M nO 4H6.( )( )+Br 27.H H H CH(CH 3)2CH 3Br C 2H 5O -:CH 2( )( )＋( )无水乙醚ClBrM g8.ZnCl2( )HClC H 329四、依题意完成下列各小题（15分）、写出下列反应历程：１．用化学方法区别下列各化合物：A ．B ．（CH3）3CBrE ．C ．D ．C H 3CH 2OH CH 2CH 2O H OH CH CHCH OHH +CH 3—C=CH —CH 3CH 3H + CH 2OH 33CH 2=C —CH 2—CH 3CH 3+1-氯丁烷 2-氯丁烷 叔丁基氯 烯丙基氯五、合成题（20分）1、由乙烯合成CH 3CH 2CH 2CH 2OH2．由丙烯合成3．以正丁醇为唯一碳源合成顺-3-辛烯4．从苯出发合成邻-硝基甲苯六、推结构（15分）1. 化合物A 分子式为C 7H 8O ，A 与钠不发生反应，与浓氢碘酸反应生成两个化合物B 和C 。
B 能溶于NaOH ，与FeCl 3作用呈紫色。
C 与AgNO 3乙醇溶液共热后生成黄色沉淀。
写出A 、B 、C 的结构式。
2、分子式为C 5H 10Br 2的同分异构体的核磁共振谱的数据如下： A ：δ＝1.0（单峰，6H ） δ＝3.4（单峰，4H ） B ：δ＝1.0（三重峰，6H ） δ＝2.4（四重峰，4H ） C ：δ＝1.0（单峰，9H ） δ＝5.3（单蜂，1H ） D ：δ＝1.3（多重峰，2H ） δ＝1.85（多重峰，4H ）δ＝3.35（三重峰，4H ） 请写出A ．B ．C ．D 的构造式。
有机化学上册答案（A 卷）：一、命名和结构题（每题1分，共10分）：CH 3CH 2CH 2CHCH 331、4-甲基-3-溴戊醇2、3-叔丁基-2E,4Z-2,4-己二烯3、5-羟基-β-萘磺酸4、二环[3，2，2]壬烷5、（2S,3R ）-2,3-戊二醇6、4-异丙基-2，6-二硝基苯酚O HNO 2O 2NNO 27.CH 2=CH-CH 2-O-CH 2CH 2CH 38.HHH O H C H 3C H 3HH9.10.二、选择题（每题1分，共20分）三、反应题（每空1分，共20分）CH 3C H 3B r1.CH 3H 3MgBrCH 3CH 2OHC H 3CH 3C H 3HH2.CH 3C H 3OH O HCH 3CH 2COOH CH 3COOHC H 3C HC H 2C H 2CH 3C l3.CH 3C HC H 2C H 2CH 3LiC3C HC H 2CH CH 3C uLiCH 3C HC H 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3HOCH 2 C=C HH10.CH 2ClCH 2ClC lCH 2OHC l4.5.CH 3C H 3COOHCOOH C H 3C H 3C H 36.C H 3C H 3C H 3B rC lMgBrCH 2ClCH 37.8.9.四：（每题5分，共15分） 1、CH 3CC H 3C H 3C H 2O H+CH 3CC H 3C H 3C H 2OH2+--H 2OCH 3C C H 32CH 3C+C H 3C H 2C H 3+CH 3CC H 3C HC H 31、迁移2．A ．B ．（CH3）3CBrE ．C ．D ．C H 3C H 2O H C H 2C H 2O H O H CHC HC HO HO3B rC u (O H )兰色溶液N a3．用AgNO 3的乙醇溶液来鉴别 五．合成题（每题五分，共20分）CH 2C H 2CH 3CH 2BrCH 3CH 2MgBr2.H 2OT M1.C H 3C H 2C 3CH 2BrC H 3CH 2MgBrCH 3C H 2CH 3C H 3B rT M2.CH 3CH 3C H 2CH 3B rB CH 3C HCH 3OHCH 3B rT M3.C H 3C H 3SO 3HC H 3SO 3HNO 2T M4.六：推断题：（第1题7分，第2题8分） 1、OCH3OHCH 3IA:B:C :2、A.CC H 3C H 3BrH 2CBrH 2CB.CH 3C H 3B rB rC.C H CC H 3C H 3C H 3B rB rD.BrH 2C CH 2Br。