直接测定法与磷钨酸镁沉淀法测定结果比较
总磷的测定方法
总磷的测定方法
总磷的测定方法有多种，下面介绍几种常用的方法：
1. 颜色比法：该方法根据总磷的含量与生成的酸性溶液中还原剂（例如钒酸铵）和缓冲液（例如亚磷酸盐缓冲液）进行反应后溶液的颜色深浅程度来确定总磷的含量。
2. 重铈滴定法：该方法采用重铈酸钠作为滴定剂，将样品中的总磷与重铈酸钠反应生成沉淀，然后用盐酸滴定剩余的重铈酸钠，通过计算滴定所需的盐酸体积来测定总磷的含量。
3. 自养藻类法：该方法是通过培养水中的自养藻类来测定总磷的含量，藻类会利用水中的磷元素生长繁殖，通过测定藻类生物量的变化来推算总磷的含量。
4. 光度法：该方法根据总磷与莫尔比酸钠在酸性介质中反应生成的具有吸收特性的复合物的光吸收程度来测定总磷的含量。
需要根据实际情况选择适合的测定方法，并按照相关实验操作规范进行测定。
总磷常用检测方法
总磷常用检测方法总磷是水体中的一种重要污染物，过量的总磷会导致水体富营养化，引发藻类大量繁殖，对水环境造成严重危害。
因此，对总磷含量进行准确测量和监测是非常重要的。
本文将介绍几种常用的总磷检测方法。
一、分光光度法分光光度法是一种常用的总磷检测方法。
该方法基于总磷与酚酞反应生成红色络合物的原理进行测定。
首先将样品与酚酞试剂反应，在酸性条件下形成红色络合物，然后使用分光光度计测量其吸光度，根据吸光度值可以计算出总磷的浓度。
二、电感耦合等离子体发射光谱法电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）是一种高灵敏度、高选择性的总磷测定方法。
该方法通过将样品离子化并通过等离子体激发产生辐射，然后使用光谱仪进行测量。
根据辐射的特征峰值可以确定总磷的浓度。
三、原子吸收光谱法原子吸收光谱法（AAS）也是一种常用的总磷检测方法。
该方法通过将样品中的总磷转化为气态磷，然后使用原子吸收光谱仪测量气态磷的吸光度，从而确定总磷的浓度。
四、流动注射分析法流动注射分析法（FIA）是一种自动化的总磷测定方法。
该方法通过将样品与试剂混合后，在流动注射分析仪中进行反应和测量。
根据试剂与总磷的反应产生的信号变化，可以计算出总磷的浓度。
五、化学发光法化学发光法是一种灵敏度高、选择性好的总磷测定方法。
该方法利用总磷与试剂的化学反应产生发光现象，通过测量发光强度来确定总磷的浓度。
化学发光法具有灵敏度高、响应时间短等优点，广泛应用于总磷的检测。
六、薄膜光学吸附法薄膜光学吸附法是一种新兴的总磷测定方法。
该方法利用特定薄膜材料对总磷进行吸附，然后使用光学仪器测量吸附后的薄膜的光学性质变化，从而确定总磷的浓度。
薄膜光学吸附法具有高灵敏度、快速响应的特点，逐渐被应用于总磷的检测领域。
总磷常用的检测方法包括分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、原子吸收光谱法、流动注射分析法、化学发光法和薄膜光学吸附法等。
这些方法各有特点，可以根据实际需要选择合适的方法进行总磷的测定。
胆固醇氧化酶法
胆固醇氧化酶法（Cholesterol oxidase）血清中测定方法包括化学方法和酶法，化学方法包括抽提法和直接测定法酶法临床上常用的是胆固醇氧化酶法LDL是一组不均一的富含胆固醇的脂蛋白颗粒，颗粒大小、电荷或apoB含量等应用超速离心法、色谱法、电泳法、化学或免疫沉淀法将LDL与其他脂蛋白分离开，然后测定LDL 组分中胆固醇含量。
由于化学沉淀法和免疫分离法测定LDL-C均需要进行样本预处理，其最大缺点是不能进行自动化分析，不适应大规模流行病学调查或临床大批量标本诸多项目同时检测。
国外近两年相继研制开发出几种不同类型的均相测定法，标本不需沉淀处理，可用于自动生化分析仪自动测定。
(1)选择性反应法［12～14］：基于用表面活性剂控制酶与相应脂蛋白的反应的新技术研制而成，多为液体双试剂。
目前有两类检测系统：第一类系统的试剂1中的表面活性剂1可使血清样品中的HDL、CM和VLDL颗粒解离，Chol分子被开释出来，与胆固醇酶试剂反应，产生的H2O2在缺乏偶联剂时被消耗而不显色，此时LDL颗粒还是完整的。
加试剂2(含表面活性剂2和偶联剂DSBmT)，它可使LDL颗粒解离开释Chol，参与Trinder反应而显色，因其他脂蛋白的Chol分子已除往，光彩深浅与LDL-C量呈比例［12，13］。
HDL 目前临床常规实验室直接分离测定HDL-C的方法大致可分为3代。
第1代为化学沉淀法,常用的沉淀剂为多阴离子,如磷钨酸(FTA)、DS、肝素(Hep)或非离子多聚体如聚乙二醇（PEG）与某些两价阳离子(如Mg2＋、Ca2＋、Mn2＋)适用。
最早为美国国立卫生研究院(NIH)所采用的肝素-锰沉淀法(HM法),后多采用DS50-Mg2＋矿法,欧洲则多采用磷钨酸镁沉淀法(PTA-Mg2＋法)和聚乙二醇沉淀法(PEG法)。
1995年中华医学会检验分会曾在国内推荐PTA-Mg2＋法作为HDL-c测定的常规方法。
但此类方法常因含apoB的脂蛋白组份沉淀不完全导致结果假性偏高。
临床检验质量控制系统使用说明书
上海市临床检验信息管理系统——质量控制程序使用说明上海金仕达卫宁医疗信息技术有限公司(一)版权说明本软件为上海临床检验中心和上海高沧电脑技术有限公司（现已和上海金仕达卫宁公司强强联合）双方联合研制，软件版权属双方共有。
(二)运行环境操作系统: Windows 95, Windows 98, Windows NT，Windows 2000硬盘空间: 100M或以上内存: 32M分辨率：640x480CPU: 120MHZ或以上(三)安装将系统安装光盘，插入光驱当中，启动Windows资源管理器或我的电脑，点击光驱中SETUP.EXE运行即自动安装，根据软件安装向导操作，直到安装结束。
安装结束后，即可在Windows桌面双击质量控制图标或在菜单中选质量控制软件即可运行质量控制程序。
安装电话上报调制解调器的方法首先安装调制解调器硬件，插好插头（记下com口）打开电源(网络通讯协议及拨号网络可以不装,必须安装使用COM1或COM2的调制解调器1440K以上)，在拨号上报功能中设置好正确的com口和电话号码，除非临检中心另外通知，电话号码应为62834782(直线)或0,62834782(分机)。
如果不能接通，可以先用手工拨号，能听到啸叫即线路正常，听到忙音，等5分钟再试，再用本系统拨号，如果听不到modem发出拨号音，更换com口再试。
(四)菜单功能介绍1、系统功能：主要包括医院代码（即质控编号）及医院名称、样本号(即质控品批号Lot.No)以及各项目初始化设置。
第一次使用自动要求设置医院代码，及各项目初始平均值和SD参数。
注：1、如果某个项目初始值不输入表示你室不做此项目。
2、请使用正确的项目单位并正确输入数据,如超出界限将出现警告，而且数据不能输入。
3、样本号改变后,要进行数据初始设置,本月数据要从1日输起。
月中间不要改样本号，改动初始平均值和SD，质控图将自动修正血液：在开机中选择设置的仪器名称，如果一个实验室有两台完全相同的仪器要上报数据，可以在第二台仪器编码后加1或2，多台依次类推，例如有两台SysmexF-800，第一台编码20101，第二台编码201011生化项目初始化时，样本号按2位数输入，并选择仪器名称、试剂和方法血液中各仪器样本号请按8位数输入，即2003MMXX ，其中MM(01-12)为月份，XX（01-99）为临检中心定义的号码。
总磷的测定方法
总磷的测定方法
总磷是指水体中的无机磷和有机磷的总和，是评价水体富营养化程度的重要指
标之一。
因此，准确测定水体中的总磷含量对于环境保护和水质管理具有重要意义。
下面将介绍几种常用的总磷测定方法。
一、银酸铵镁离子法。
1. 原理，将样品中的总磷与银离子在酸性条件下生成沉淀，然后用铵盐使沉淀
转化为银磷，最后用镁离子使沉淀转化为镁银磷蓝色络合物，通过测定络合物的吸光度来计算总磷含量。
2. 操作步骤，首先将样品酸化，加入银酸铵和镁离子，形成蓝色络合物，然后
用分光光度计测定吸光度，根据标准曲线计算总磷含量。
二、分光光度法。
1. 原理，总磷在酸性介质中与钼钨酸根发生反应生成磷酸钼钨酸黄色络合物，
通过测定络合物的吸光度来计算总磷含量。
2. 操作步骤，将样品酸化，加入钼钨酸试剂，形成黄色络合物，然后用分光光
度计测定吸光度，根据标准曲线计算总磷含量。
三、离子色谱法。
1. 原理，将样品中的总磷离子在离子色谱柱上与离子交换树脂发生离子交换反应，根据磷的峰面积来计算总磷含量。
2. 操作步骤，将样品进行适当的前处理，然后通过离子色谱仪进行分析，根据
磷的峰面积来计算总磷含量。
以上介绍的几种方法都是常用的总磷测定方法，每种方法都有其适用的范围和
优缺点。
在实际应用中，需要根据样品的特性和实验室的条件选择合适的测定方法。
总之，准确测定水体中的总磷含量对于环境保护和水质管理具有重要意义，希望本文介绍的方法能对相关工作者有所帮助。
高、低密度脂蛋白胆固醇的匀相测定
高、低密度脂蛋白胆固醇的匀相测定法及技术要求『摘要』：近些年来，国内外相继研制开发出一些新型高、低密度脂蛋白胆固醇（HDL-C/LDL-C）HDL-C、LDL-C的直接匀相测定法（homogeneous methods）试剂。
如测定HDL-C用的选择性抑制法（PPD 法），PEG修饰酶法（PEGME法），清除法（Clearance method）包括反应促进剂-过氧化物酶清除法（SPD法）和过氧化氢酶清除法（CAT法），免疫分离法（IS法）包括PEG/抗体包裹法（IRC法）和抗体免疫分离法（AB法）；测定LDL-C用的表面活性剂清除法（SUR法），过氧化氢酶清除法（CAT法），杯芳烃法（CAL法），可溶性反应法（SOL法）和保护性试剂法（PRO法）。
这些方法因其简便、快速，易于自动化，已引起关注并广泛应用于临床常规分析。
本文对HDL-C、LDL-C的测定方法进行了回顾，并重点介绍了各种匀相测定法的检测原理，以及临床测定时的技术要求。
『关键词』：高密度脂蛋白胆固醇低密度脂蛋白胆固醇匀相测定法众多流行病学与临床研究证实，动脉粥样硬化、冠心病的发生率与血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平呈负相关，而与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平呈正相关。
近年来国内外相继研制开发出一些新型HDL-C、LDL-C的直接测定方法即匀相测定法(homogeneous methods)试剂，因其简便、快速，易于自动化，已引起关注并广泛应用于临床常规分析。
1 HDL-C检测方法1.1 概述测定血清HDL-C通常需根据各种脂蛋白的密度、颗粒大小、电荷等应用超速离心法、色谱法、电泳法、化学或免疫沉淀法将HDL与其他脂蛋白分离开，测定HDL组分中胆固醇含量。
美国疾病控制与预防中心(CDC)测定HDL-C的参考方法为超速离心法，也为NCEP所推荐。
CDC胆固醇参考方法实验室网络(CRMLN)近来选用了一种“指定的比较方法”(DCM法)作为转移CDC参考方法准确性的适用方法—硫酸葡聚糖-镁(DS50-Mg2+)沉淀结合ALBK法。
高密度脂蛋白胆固醇PEG—修饰酶直接测定法与DS—镁法比较
法 。 近 年 来 遮 盖 法 国 内 已 有 报道 ， Ｐ Ｇ 修 饰 法 报道 较 少 ， 而 Ｅ 作
者对 Ｐ Ｇ 修饰 法与 Ｄ － Ｅ － Ｓ Ｍｇ法 做 一 比较 。 １ 材 料 与 方 法
２ ５ 溶 血 对 三种 测 定 方 法 的 影 响 用 三 种 方 法 分 别 测 定 Ｈｂ ．
关 键 词 ： 密度 脂 蛋 白胆 固 醇 ； ＥＧ－ 饰 法 ； － 法 高 Ｐ 修 ＤＳ 镁
目前 临 床 上 已 广 泛 采 用 ＨＤＬ Ｃ 下 降 作 为 冠 心 病 （ ＨＤ） — Ｃ 危 险 因 素 指 标 。 低 的 ＨＤ — ＜ ０ ９ ｍｍｏ／ ） 主 要 危 险 因 Ｌ Ｃ（ ． １ ｌＬ 是 素 。现 国 内大 多数 实 验 室采 用 Ｗ ａｎｃ ｒｉ ｋ推 荐 的 Ｄ － Ｓ Ｍｇ法
Ｈｂ ２ ０ ／ 时 对 沉 淀 法 无 影 响 。 ＜ ．ｇＬ
１ １ 标 本 留取 临 床 送 检 血 液 标 本 （ 腹 新 鲜 ， 功 均 正 常 ） ． 空 肝
离心 后 将 血 清 分 存 两 管 ， 份 当 日做 总 胆 固 醇 （ ） 甘 油 三 酯 一 ＴＣ ， （ Ｇ） 定 。 另 一 份 密 封 ４ 保 存 为 待 测 标 本 。 Ｔ 测 ℃
含 量 在 １ ５ ． ｇ Ｌ 溶 血 标 本 的 ＨＤ － 结 果 Ｈｂ为 ４ ５ ／ 、 ～６ ５ ／ Ｌ Ｃ， ． ｇ 时 修 饰 法 、 ＴＡ Ｍｇ法 、 Ｓ Ｍｇ法 测 定 ＨＤ — 相 对 差 值 分 别 为 Ｐ — Ｄ － ＬＣ ３ ９ 、 、 ５ 和 ９ ２ ， ％ ６ ５ ／ 时 对 修 饰 法 无 影 响 ， ． ８ ９ ２ ．２ Ｈｂ 、ｇ Ｌ
０ ５ ｒ ０、９ 、１ ７， 一 ９８。
医学毕业论文--两种不同品牌无机磷（P）体外诊断试剂盒检测系统的比较
两种不同品牌无机磷（P）体外诊断试剂盒检测系统的比较【摘要】目的研究使用日立7020型全自动生化分析仪分析测定两个体外诊断试剂盒生产厂商的无机磷试剂盒并对测定值进行统计分析和比较。
方法通过医学数据统计方法，同时测定20份临床病理血清中的无机磷，对其数值进行数理统计，比较两个厂家的无机磷试剂盒的准确性。
通过国际质控品筛选出影响该无机磷试剂盒检测系统准确性的环节。
结果如果标准品来源不变，使用不同试剂盒对同一份血清进行无机磷的测定，其结果是一致的。
如果诊断试剂盒的来源不变，而用不同来源的标准品分别定标，并测定同一份血清的无机磷，其结果是不一致的。
结论影响无机磷检测结果的是由于标准品定值溯源的不同，而和试剂盒本身的差别无关。
【关键词】无机磷体外诊断试剂诊断试剂盒【Abstract】Objective: Hitachi 7020 automatic biochemical analyzer determination of two in vitro diagnostic kit manufacturers and determination of inorganic phosphorus value kit for statistical analysis and comparison. Methods: The medical data of statistical methods, simultaneous determination of 20 clinical and pathological serum inorganic phosphorus and its value to mathematical statistics and compare the two manufacturers of inorganic phosphorus kitaccuracy. Control samples were selected through the international impact of the inorganic phosphorus kit system accuracy of the link. Results: If the source of the same standard, the use of different kits on the same determination of serum inorganic phosphorus, and the results are consistent. If the source of the same diagnostic kit, but with different sources of calibration standards, respectively, and with a determination of serum inorganic phosphorus, and the results are inconsistent. Conclusion: The test results of inorganic phosphate is due to standards traceable to the different value, while the difference between itself and has nothing to do kit. 【Keywords】inorganic phosphorus in vitro diagnostic kits diagnostic reagent无机磷在体内多数以磷酸盐形式存在，主要为骨骼的无机成分，但是在细胞中也以磷脂和核酸形式存在，如腺苷三磷酸（ATP）还参与体内的能量转换[1]。
磷钨酸法实验报告
一、实验目的1. 学习磷钨酸法测定钼含量的原理和方法。
2. 培养实验室基本操作技能，提高实验数据的准确性。
3. 掌握分光光度法的基本原理和应用。
二、实验原理磷钨酸法是一种测定钼含量的常用方法，其原理是：在酸性条件下，钼酸根离子与磷钨酸根离子形成黄色络合物，在一定波长下，该络合物的吸光度与钼含量成正比。
通过测定吸光度，可以计算出样品中钼的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、电子天平、烧杯、容量瓶、移液管、比色皿等。
2. 试剂：（1）钼标准溶液：准确称取一定量的钼酸钠，溶解于水中，定容至100mL，浓度为0.1mg/mL。
（2）磷钨酸溶液：称取一定量的磷钨酸，溶解于水中，定容至100mL。
（3）盐酸溶液：浓盐酸稀释至1mol/L。
（4）氢氧化钠溶液：0.5mol/L。
（5）硫酸溶液：1.5mol/L。
四、实验步骤1. 准备工作（1）用移液管准确吸取1.00mL钼标准溶液于100mL容量瓶中。
（2）用盐酸溶液稀释至刻度，充分混合。
2. 比色实验（1）取5个比色皿，分别加入1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL钼标准溶液，依次编号为1、2、3、4、5。
（2）在每个比色皿中加入2.5mL磷钨酸溶液、5.0mL硫酸溶液、5.0mL氢氧化钠溶液，充分混合。
（3）将比色皿放入分光光度计中，以试剂空白为参比，测定吸光度。
3. 数据处理（1）根据测得的吸光度，绘制吸光度-浓度曲线。
（2）根据样品的吸光度，从曲线上查得样品中钼的含量。
五、实验结果与分析1. 吸光度-浓度曲线：根据实验数据，绘制吸光度-浓度曲线，如图1所示。
图1 吸光度-浓度曲线2. 样品中钼含量的测定：根据样品的吸光度，从曲线上查得样品中钼的含量为0.8mg/mL。
六、实验讨论1. 实验过程中，应注意控制实验条件，如pH值、温度等，以保证实验结果的准确性。
2. 实验中使用的试剂和溶液应确保纯度，避免对实验结果产生影响。
高密度脂蛋白胆固醇的直接测定法研究
高密度脂蛋白胆固醇的直接测定法研究王雪民;蒙凯【期刊名称】《临床和实验医学杂志》【年(卷),期】2007(6)12【摘要】目的用甾类糖苷化合物与胆固醇酯酶和胆固醇氧化酶制备的高亲和性酶化合物,结合特殊表面活性剂,通过对测定条件的优化,建立了高密度脂蛋白胆固醇直接法.方法本方法与磷钨酸镁(PTA-Mg2+)沉淀法和葡聚糖-氯化镁(DS50-Mg)沉淀结合ALBK法相关性良好,分别为r=0.995、Y=1.029X-0.1496和r=0.997、Y=1.0056X-0.0464,批内变异系数(CV)＜1.6%,日间CV＜2.1%,回收率(100±5)%.三酰甘油(TG)浓度达30 mmol/L,抗坏血酸＜2.5 mmol/L、血红蛋白＜4.8 g/L和胆红素＜300μmol/L时无显著干扰.当用纯的不同浓度的低密度脂蛋白(LDL)加入准确定值的新鲜血清中,观察脂蛋白在血清中的反应.结果纯低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度在9.4 mmol/L以内对本法无显著干扰.结论研究建立的高密度脂蛋白胆固醇直接法方法 ,其性能指标符合临床使用要求.标本无需预处理,精密度好,准确性高,适用于各种自动生化分析仪.【总页数】2页(P76-77)【作者】王雪民;蒙凯【作者单位】杭州市余杭区第五人民医院,浙江,杭州,3111002;浙江伊利康生物技术研发中心,浙江,温州,325011【正文语种】中文【中图分类】R5【相关文献】1.高密度脂蛋白胆固醇PEG—修饰酶直接测定法与DS—镁法比较 [J], 陈涛;丁进芳;等2.高密度脂蛋白胆固醇的直接测定法研究 [J], 蒋文连3.高密度脂蛋白胆固醇的直接测定法研究 [J], 谢智光4.高密度脂蛋白胆固醇直接测定法结果的临床探讨 [J], 姜肖玉;黄育群5.高密度脂蛋白胆固醇两种直接测定法试剂性能的评价 [J], 蔡惠萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
蛋白中磷的含量测定原理
蛋白中磷的含量测定原理蛋白是生命体中重要的有机化合物，其分子结构复杂，由多种氨基酸组成。
其中磷是蛋白分子中的重要元素之一，参与调节蛋白的结构和功能。
因此，测定蛋白中磷的含量具有重要的生物学和化学意义。
本文将从测定方法、原理和应用等方面进行详细介绍。
一、测定方法目前常用的测定蛋白中磷的含量的方法有直接测定法和间接测定法两种。
1.直接测定法直接测定法是指直接测定蛋白中磷的含量，不经过其他处理。
其中，最常用的方法是测定蛋白质中磷酸盐阴离子(PO4 3-)的含量。
这种方法主要包括两个步骤：首先，通过水解或者酸解蛋白质，将蛋白质中的磷酸盐转化为无机磷；然后，利用酶促反应或者化学分析方法测定水样或者酸性废水中的磷酸盐离子含量。
直接测定法操作简便，结果准确可靠，广泛用于生物医药、食品科学、环境科学等领域的磷含量分析。
2.间接测定法间接测定法是指通过测定蛋白的其他性质或者组分来间接反映其磷含量。
其中，蛋白质中的氨基酸和核苷酸是与磷直接相关的成分，可以通过测定氨基酸或者核苷酸含量来推测蛋白中磷的含量。
常用的方法有对映光旋光法、苯胺酮法、核酸定量法等。
这些方法操作简单，灵敏度高，但是由于测定结果受到其他成分的影响较大，所以需要进行修正。
二、测定原理1.直接测定法的原理直接测定法的原理是将蛋白质中的磷酸盐转化为无机磷，然后通过酶促反应或者化学分析方法测定水样或者酸性废水中的磷酸盐离子含量。
常用的酶有碱性磷酸酶、酸性磷酸酶、无机酸磷酸酶等。
酶促反应方法包括酶动力学法、酶电化学法等。
化学分析方法包括重铬酸盐法、余热测定法、分光光度法等。
这些方法都是基于酶或化学试剂与磷酸盐之间的特定反应进行测定。
2.间接测定法的原理间接测定法的原理主要是利用蛋白质中与磷相关的其他成分的含量来推测蛋白中磷的含量。
例如，对映光旋光法通过测定蛋白的光学旋光度来推测蛋白中的磷含量。
苯胺酮法则通过测定蛋白中苯胺酮的含量来推测磷含量。
核酸定量法则通过测定蛋白质中核酸的含量来推测蛋白中的磷含量。
磷钨酸-镁法测定HDL-C
过氧化物酶
4-AAP 苯酚 3． 参考血清
≥3000u/L
0.3mmol/L 5mmol/L 标准液（1.29mmol/L 胆固醇的定值血清）
五、结果计算
HDL-C(mmol/L)＝ĀU/ĀS×定值血清胆固醇浓度
参考范围：血清HDL-C:0.9－2.0mmol/L
六、注意事项
1. 血清要及时测定，否则应该冰冻保存。 2. 离心时应控制室温15°C-25°C,且离心后必须 马 上吸取上清进行测定，否则结果偏高。 3. 血清严重混浊时，可将其稀释后再测定。
实验三 磷钨酸－镁沉淀法测定高 密度脂蛋白-胆固醇(酶法试剂盒)
临床生物化学实验室
一、实验目的
掌握：磷钨酸－镁沉淀法测定L-C的基本原理。
熟悉：试剂盒法测定HDL-C的基本操作。
了解：HDL-C测定的注意事项及其临床意义。
二、实验原理
用大分子多阴离子化合物（磷钨酸盐）与两价阳离子 （镁离子）沉淀血清中的LDL、VLDL和Lp(a)后，上清液 中只含有HDL。 然后用酶法测定上清液中的胆固醇含量。先用胆固醇 酯酶将其转变为游离胆固醇，再在胆固醇氧化酶的氧化作 用下生成△4-胆甾烯酮和过氧化氢，H2O2在4-氨基安替比 啉和酚或3-乙基-N-(3-磺丙基）-3-甲基苯胺（ESPAS）作 用下，经过氧化物酶催化，反应生成红色的醌亚胺染料， 其颜色深浅与标本中的胆固醇含量成正比。
七、方法学评价
1. 肝素-锰沉淀法
硫酸葡聚糖-镁沉淀法
聚乙二醇沉淀法
磷钨酸-镁沉淀法（PTA-Mg2+）
高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的临床检测
高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的临床检测摘要】目的探讨高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的临床检测的方法及其意义。
结论 HDL的浓度和冠心病发生率之间成负相关，它可以促进和加速胆固醇从细胞和血管壁清除以及将它们运送到肝脏。
HDL是一种和总胆固醇浓度无关的危险因素，而且有很高的预期价值。
HDL胆固醇浓度的测定对冠心病危险的评估是必需的。
HDL胆固醇的浓度受吸烟、锻炼、药物、性别和年龄的影响。
【关键词】高密度脂蛋白胆固醇临床检测意义高密度脂蛋白(HDL)是血清中颗粒数最多而且很不均一的一组脂蛋白，按其密度高低主要分为HDL2与HDL3两个亚组分，临床一般只测定总HDL，也可以分别测定其亚类。
因为HDL组成中含蛋白质与脂质各半，脂质中主要是胆固醇与磷脂，磷脂测定比较麻烦，通常以测定胆固醇含量(HDL-C)代表HDL水平。
HDL-C测定参考方法为用超速离心分离HDL，然后用化学法(ALBK法)或酶法测定其胆固醇含量。
20世纪70年代出现不少多阴离子沉淀法，称直接测定法，有肝素Mn法、磷钨酸(PTA)-镁离子法、硫酸葡聚糖(DS)-镁离子法和聚乙二醇(PEG)6 000法等。
此类方法操作相对简便，被临床实验室用作常规测定。
其中硫酸葡聚糖(DS)-镁离子法和聚乙二醇(PEG)6 000法应用最为广泛。
1临床资料1.1一般资料选用本院住院门诊病人的样品，早晨空腹取血，自行凝固后离心分离血清，当天或1周内完成(标本－20℃保存)。
现将检验分析报告如下。
2方法2.1磷钨酸-镁沉淀法2.1.1．原理血清HDL不含apoB，临床检验中大都用大分子多阴离子化合物与两价阳离子沉淀含apoB的脂蛋白[包括LDL、 VLDL、IJP(a)]，本法中用磷钨酸与镁离子作沉淀剂，其上清液中只含HDL，其胆固醇含量用酶法测定(同酶法测TC)。
2.1.2．试剂(1)沉淀剂：称取PTA 0．44 g与MgCl2?6H2O 1．10 g(均用分析纯试剂)，溶于80 ml蒸馏水中，以1 mol／L NaOH液校pH至6．15(约用1．3ml)，然后以蒸馏水加至100 ml，此试剂至少稳定1年。
高密度脂蛋白中胆固醇含量测定
单选题
1. 游离脂肪酸在血中与下列哪种物质结合运输？ D A. CM B. LDL C. HDL D. 清蛋白
2.正常血浆脂蛋白按密度低→高顺序的排列为：B A．CM→VLDL→IDL→LDL B．CM→VLDL→LDL→HDL C．VLDL→CM→LDL→HDL D．VLDL→LDL→IDL→HDL
蒸馏水 显色液
0．6 -
1．5
浓硫酸
1．5
0．6
1．5
摇匀
1．5
0．5 0．1 1．5
1．5
0．5 0．1 1．5
1．5
旋转摇匀各管内容物，放置10min后比色。用B管调零。
分别读取各管550 nm处的光密度。
五、结果与计算
HDL胆固醇（mg/dL）=
OD H OD S
×标准胆固醇标准液浓度×稀释倍数
3. 在胆固醇逆向转运中起主要作用血浆脂蛋白是: A A. HDL B. LDL C. VLDL D. CM
是非题
1. 目前认为有防止动脉粥样硬化功用的脂蛋白 是VLDL （）. 正确答案：错。
2.磷钨酸钠和氯化镁可沉淀血清中CM、VLDL 及LDL （）. 正确答案：对。
3.血浆中HDL的特点是正向转运胆固醇（）。 正确答案：错。
（三）在He离心管及Te离心管内各加抽提液1ml，充分 摇匀，4000r/min离心3min，取0.6ml上清液加入H, T管用 作胆固醇的测定。
高密度脂蛋白中胆固醇含量测定操作方法表
试剂（mL） 测定管（H） 测定管（T） 标准管（S） 空白管（B）
HDL上清液 总胆固醇上清液
抽பைடு நூலகம்液 胆固醇标准液
一种处理脂血标本的脂蛋白脂肪酶方法
一种处理脂血标本的脂蛋白脂肪酶方法崔晓蕾;位冒冒【摘要】Objective To explore the effects of lipoprotein lipase on biochemical indicators in lipemia samples. Methods Simulatedlow,moderate and high lipemia were made by adding the triglyceride into normal sera, TG, AST,ALT,TP,TBil,LDH and CK-MB were detected following lipoprotein lipase treatments.Results No significant difference was seen between the samples of lipoprotein lipase treatments and the sera control(P>0.05). The method of lipoprotein lipase treatment was better than that of normal saline dilution in detection of severe lipemia(P<0.05). lipoprotein lipase treatment showed a potential in practical detection of severe lipemia(P<0.05).ConclusionLipopro-tein lipase treatment benefits to reducing the interference of lipemia but has not obvious impact on triglyceride in serum detection.%目的探讨脂蛋白脂肪酶处理脂血标本的效果,及其对关键生化指标的影响.方法分别向健康人混合血清(A组)中加入一定比例脂肪乳,制备成轻(B组)、中(C组)、重(D组)度脂血标本,使用脂蛋白脂肪酶(LPL)处理4组标本,测定各组标本7项生化指标(TG、AST、ALT、TP、TBil、LDH、CK-MB),比较组间和脂肪酶处理前后差异;并用临床高脂血症患者(E组)混合血清验证该方法.结果脂肪乳会干扰C组和D组的生化指标检测,与A组比较差异有统计学意义(P<0.05);C组与D组经LPL处理后,除TG外生化指标均较直接测定组降低(P<0.05);LPL对D组的处理效果明显优于生理盐水稀释法(P<0.05);LPL使E组脂血标本处理前后检测结果的差异有统计学意义(P<0.05).结论脂蛋白脂肪酶处理脂血标本,能有效消除脂血对标本生化指标的干扰,且不影响甘油三酯的测定,是一种简单有效的脂血标本处理方法.【期刊名称】《临床输血与检验》【年(卷),期】2017(019)002【总页数】4页(P154-157)【关键词】脂蛋白脂肪酶;脂血;甘油三酯【作者】崔晓蕾;位冒冒【作者单位】455000 河南省安阳市中心血站质控科;河南省安阳市人民医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R446.1脂血主要是由血清中乳糜微粒增多和甘油三酯升高引起，可影响光的透射和散射，从而对利用比色法和比浊法原理进行检测的项目产生严重干扰，导致检验结果准确性降低，是日常生化检验工作中最常见的标本影响因素之一[1]。
痛风这么多年，你真的知道如何检测尿酸吗？
痛风这么多年，你真的知道如何检测尿酸吗？⾼尿酸⾎症是痛风的重要⽣化指标之⼀，长期的⾼尿酸⾎症可引起痛风。
因此，临床上防治痛风的⽅法主要还是通过各种⼿段降低⾎尿酸。
⽽对于痛风患者来说，定期的、反复多次的检查⾎尿酸指标，是评估降酸效果、调整治疗⽅案的有效⼿段。
不过，有些经验丰富的风友可能已经发现，在不同的时间不同的条件下，甚⾄在不同的医院，检查的⾎尿酸结果竟然会⼤不相同！这种状况在很⼤程度上影响了痛风患者对降酸治疗的正确判断。
⽬前，测试⾎尿酸的⽅法主要有酶法、伏安法、磷钨酸还原法、⽑细管电泳法、液相⾊谱法和同位素稀释质谱法等，这些不同的⾎尿酸测试⽅法可能是不同的医院之间⾎尿酸结果存在差异的主要原因。
磷钨酸还原法是最早的⾎尿酸检测⽅法，因特异性不强，⾎尿酸值的准确性易受检测中的其他特质⼲扰，⽬前临床上已经很少应⽤。
酶法是⽬前临床上使⽤较多的尿酸检测⽅法，根据反应⽅式的不同⼜可细分为紫外法、和过氧化氢法和酶偶联法，⽬前临床上较多的为酶偶联法。
为了提升尿酸检测的精密度和准确性，同时降低⾎尿酸检测的成本，缩短检测的时间，国内外的研究机构正在研究液相⾊谱法和同位素稀释质谱法，相信在不久的将来，⾎尿酸的检测⽅法将越来越简单，越来越统⼀，越来越准确。
在检测⾎尿酸时应注意以下⼏点：应在清晨空腹抽⾎检查，即空腹8⼩时以上（晚上12时后禁⾷，但可饮⽔）。
进餐（尤其是⾼嘌呤饮⾷）可使⾎尿酸偏⾼。
在抽⾎检查的前⼀周，停服影响尿酸排泄的药物。
抽⾎前避免剧烈运动，因为剧烈运动可使⾎尿酸增⾼。
保持正常作息时间和情绪稳定等等。
另外，有⾼达30%的痛风病例在痛风的急性期⾎尿酸检测正常，⽽在缓解期⾎尿酸反⽽升⾼。
因此，如可疑痛风患者，发作期1~2次⾎尿酸检测不⾼，也不能排除痛风诊断，需要反复多次查⾎尿酸，尤其在间歇期复查，对痛风的诊断有重要价值。
总的来说，⽬前情况下，⾎尿酸检测在不同的医院可能相差很⼤很⼤。
要准确评估痛风治疗的降酸效果，必须在同⼀医院（相同的测试⽅法），相同时间（⽐如均为早上8时）、相同条件（⽐如均为正常饮⾷、作息、运动等）下检查⾎尿酸才有对⽐价值。
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［ 摘要 ］ 目的 方法
（Ｐ ＞ ．５ 。 结论 ００ ） 动 生化 分 析 仪 。
斌
探讨高密度脂蛋 白胆 固醇（ Ｄ Ｃ） Ｈ Ｌ— 直接测定法与 磷 钨 酸 镁 沉 淀 法 测 定 结 果 是 否 一致 。 两种方 法结果无 显著性差异
直 接 法 测 定 Ｈ Ｌ—Ｃ结 果 与 磷 钨 酸 镁 法 一 致 ， 性 和重 复 性 都 较 好 ， 干 扰 能 力 强 ， 合 全 自 Ｄ 线 抗 适
按 Ｔ Ｇ浓 度 分 为 两 组 ， ａ组 ， Ｇ ＜１５ ｍ ｌＬ ｂ组 ， Ｇ ＞１５ Ｔ ．ｍ ｏ ； ／ Ｔ ．
ｍ ｌＬ 见表 ３ 。 ｍｏ （ ／ ）
１ ５ 统计 学 处理 ： ． 使用 ＳＳ ． ｒ ｎｏｓ ＰＳ６０ｆ ｄｗ 统计软件 ｏ Ｗｉ
包 ， 其 中“ 数 比较 分 析 ” Ｃ ｍ ａｅＭｅｎ ） “ 差 分 析 模 用 均 （ ｏ ｐｒ ａｓ 和 方
［ 参考文献］
［ ］ 吴志华 ．现代性病学 ［ ．广州 ： 东人 民出版社 ，９ ６ ２２ １ Ｍ］ 广 １９ ．６
文章编号： ０ — ９９２０ ）５ ０６ — ２ １ １ ５４（０８０ — ４６ ０ ０
・经 验 交 流 ・
直 接测 定 法 与磷 钨 酸 镁 沉 淀 法 测 定 结 果 比较
１４ 方 法 ． ｌ４ １ 胆 固醇 ， 油 三 酯 上 机 用 酶 法 测 定 。 、． 甘
２ ３ 直接 法 的批 内与批 间 变异 （ ． 见表 ２ ）
表 ２ 直 接 法 的 批 内 与 批 间 变 异
１４ ２ 化学修饰法直接测定 Ｈ Ｌ—Ｃ， ．． Ｄ 上机测定。血清 ３ ｔ ｄ，
Ｒ Ｉ 剂 ３０ｄ， 应 ３分 钟 ， 试 ０ｔ 反 ＲⅡ试 剂 １０￣，７Ｃ反 应 ５分 ０１ ３￣ １
钟， 主波长 ５６ ｍ， ４ ｎ 副波长 ６ ０ ｍ， 吸光度差进行计算 。 ６ｎ 用 １４ ３ 磷 钨酸镁沉 淀法测定 Ｈ Ｌ—Ｃ 按说 明书操作 。 ．． Ｄ ，
２４ Ｔ ． Ｇ浓 度对 直接 法测 定 的影 响 ： ４ 份血清标 Ｎ Ｖ ｄ ｌ 程序进行数据 的统计学分析 。 ｓ
表３ Ｔ Ｇ浓 度对 直 接 法测 定 的 影 响 （ 面±Ｓ ｍ ｏ Ｌ ， ｍｌ ） ／
２ 结果
２ １ 直接 法 与磷 钨 酸镁 法 测 定结 果 比较 （ 表 １ ： ． 见 ）
从表 １可见 ，０份样本直接法与磷钨酸镁法测定高密 度脂蛋 ４
金 黄 色 葡 萄 球 菌 是 男 性 尿 道 感 染 的 主 要 病 原 体 。 当 然 ， 此 除 之 外 ， 肠埃 希 氏杆 菌 、 皮 葡 萄 球 菌 、 大 表 甲型 链 球 菌 等 在 男 性 尿 道 感 染 中的 作 用 也 不 可 忽 视 。
４ ８． ５ —４ ４ ４ ４２ ５ ．
对送 检的 ４ ０例血液 标本 分别 采用直 接测定法和磷钨酸镁沉淀法测定 。结果
［ 关键词 ］ 高 密度脂蛋 白胆 固醇 ； 直接测定法 ； 磷钨 酸镁 沉淀法
［ 中图分 类号］ Ｒ ４ ． ４６１ ［ 文献标识码］ Ｂ
表 １ 直 接 法 与磷 钨 酸镁 法 结 果 比 较 （ ±Ｓｍｍ ｌＬ ， ｏ ） ／
ＨＤ Ｌ—Ｃ 清 标本 用 生 理盐 水 作 梯 度稀 释 ， 血 使含 血 清 １５ ／、
２ ５３ ５ ４ ５ 原 血 清 ， 直 接 法 测 定 ， 此 范 围 内线 性 关 系 ／ 、／ 、／ 及 用 在
良好 ， 归方 程 ： ＝ ０ ９ ２ ０ ０７， ０ ９５ 回 Ｙ ． ８ Ｘ＋ ． １ ｒ＝ ． ９ 。
维普资讯
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４ ６・ ６
； ０８年 ５月 第 ３ ２０ ０卷 第 ５期
ＮｎｘａＭ ｄＪ Ｍａ． ０ ８ Ｖ １ ０ Ｎ ．５ ｉｇｉ ｅ ， ｙ２０ ． ０ ３ ， ｏ
率 ２．％ ） １０ 。可见 ， 解脲 支原体 和沙 眼衣原 体 、 病双球 菌 、 淋
高密度脂蛋 白胆 固醇（ Ｄ Ｃ） Ｈ Ｌ— 测定 已广泛应用 于心脑
血 管 疾 病 的 诊 断 和 研 究 。 国 内 大 多 数 实 验 室 采 用 医 学 会 检 验 学会 推 荐 的磷 钨 酸 镁 （ Ａ —Ｍｇ 法 ， 其 需 经 预 先 沉 ） 因 淀 ， 适 应 生 化 仪 使 用 。笔 者 对 直 接 Ｈ Ｌ—Ｃ试 剂 盒 与 磷 钨 不 Ｄ 酸 镁沉 淀法 测 定 结 果 进 行 了 比较 ， 报 告 如 下 。 现
白结果 比 较 ， 种 检 测 方 法 的 结 果 差 异 无 显 著 性 （Ｐ ＞ 两 ０ ０ ） 其 相关 性好 。 ．５ ，
２ 郭应禄 ， ］ 胡礼泉 ．临床男 科学 ［ ．武 汉 ： Ｍ］ 湖北科学 技术 出版
社 ，９ ６ １ ９ １９ ．７ ．
［ ］ 李晗 ， ．用荧光 Ｐ Ｒ检测泌 尿生殖 道解脲 脲原体 和沙眼衣 ３ 等 Ｃ 原体 ［ ］ Ｊ．临床检验杂志 ，０ ７ ２ （ ）：１ ３ ２ ２０ ，５ ４ ３ １— １． ［ 收稿 日期 ］０ ８— １— ８ ２０ ０ ２ ［ 责任编辑 ］ 李 洁
存于 ４Ｃ冰箱 中 ， ￣ 待测 Ｈ Ｌ—Ｃ Ｄ 。
１ ２ 试 剂 ： Ｇ、 Ｃ测 定用酶试剂 ， ． Ｔ Ｔ 标准 品均 由北京 中生公
司出品。Ｈ Ｌ—Ｃ直接测定法试剂盒和磷钨酸法试剂盒均 由 Ｄ 中生公司生产。标准 品为定值血清 。 １３ 仪 器 ： ． 日立 ＨＩＡ Ｈ ００型全 自动生化分析仪 。 ＴＣ Ｉ ２ ７
１ 材 料与方 法
１１ 标 本 ： ． 留取临床送检 的血液标本 ４ 份 ， ０ 离心后将血清
分 存 两 管 ， 份 于 当 １测 总 胆 固 醇 、 油 三 酯 ， 一 份 密 封 储 一 ３ 甘 另
２ ２ 直 接 法 线 性 分 析 ： 一 浓度 为 ２４ｍ ｏ Ｌ的 ， 将 ．６ ｍ ｌ ／