Istaroxime hydrochloride_374559-48-5_CoA_MedChemExpress
11种藻毒素标准物质
11种藻毒素标准物质
以下是一些常见的藻毒素标准物质：
1. 石油醚提取物（PSP）：用于检测贝类中的剧毒贝毒素。
2. 着丝菌素A（STX）：一种常见的病原体鞭毛虫产生的神经毒素。
3. 美腐菌酸（DTX）：常见于其他多胜脱属海洋贝螺毒素类。
4. 双胺李斯特菌毒素（DAT）：一种常见的芽孢李斯特菌产
生的毒素，可导致食物中毒。
5. 溶血李斯特菌毒素（LTX）：常见于多个李斯特菌品系。
6. 土霉毒素B1（T-2）：一种常见的真菌产生的毒素，对人和动物有毒。
7. 藻酸（DA）：常见于赤潮藻类中的毒素。
8. 丙烯酸（AA）：一种常见的贻贝毒素。
9. 亚硝基异丁酸（NIAX）：常见于蓝藻中的毒素。
10. 新蜱（NSP）：一类常见的神经毒素，来源于贝类。
11. 米字纹菌酸（GTX）：一种常见的贝毒素，来源于赤潮藻
类中的。
请注意，这只是一些常见的藻毒素标准物质，还有其他许多藻毒素种类，具体的种类和数量取决于所用的标准物质的目的和应用领域。
艾沙康唑硫酸盐说明书
艾沙康唑硫酸盐；Isavuconazonium sulfate产品编号：MB5282质量标准：>95%,BR包装规格：20MG；100MG；产品形式：solid基本信息简介：艾沙康唑硫酸盐是艾沙康唑的前体药物，进入体内后代谢为艾沙康唑后，发挥抗真菌的作用机制。
别名：N-methyl-[2-[[[1-[1-[(2R,3R)-3-[4-(4-cyanophenyl)-2-thiazolyl]-2-(2,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl]-4H-1,2,4-triazolium-4-yl]ethoxy]carbonyl]methylamino]-3-pyridinyl]methyl ester, glycine, monosulfate物理性状及指标：外观：………………白色至类白色固体溶解性：……………Soluble in DMSO；Water Insoluble含量： (95)储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥生物活性2015年3月6日，美国FDA优先审批批准日本安斯泰来的抗真菌新药艾沙康唑硫酸盐（Isavuconazonium sulfate）,以商品名Cresemba上市。
用于治疗侵入性曲霉病和毛霉菌病，这两种真菌感染多发于血癌患者中。
艾沙康唑硫酸盐是艾沙康唑的前体药物，进入体内后代谢为艾沙康唑后，发挥抗真菌的作用机制。
艾沙康唑硫酸盐有口服和注射剂，艾沙康唑较辉瑞的伏立康唑（Vfend）更安全有效，病患死亡率更低。
艾沙呋唑是唑类抗真菌药艾沙呋唑（ISA）的水溶性前药形式。
口服伊沙呋唑铵可提高对唑敏感和耐药的烟曲霉感染大鼠模型在0.25-512毫克/千克/天剂量范围内（伊沙当量=0.12-245.8毫克/千克/天）的存活率。
以40-60 mg/kg的Isa当量剂量给药时，Isavuconazonium可减轻真菌负荷和机体介导的肺损伤，并提高实验性侵袭性肺曲霉病兔模型的存活率。
光谱纯溶剂
光
1.06048.0500 1.13720.0009 1.04200.0009 1.00930.1000 1.02950.0500 1.03424.0009 1.03562.0009
Dichloromethane Dichloromethane-D2 min. 99.8% for NMR Dichloromethane-D2 min. 99.95% for NMR Diethyl ether Dimethyl sulfoxide Dimethyl sulfoxide-D6 min. 99.8% for NMR Dimethyl sulfoxide-D6 min. 99.95% for NMR Dimethyl sulfoxide-D6 with TMS (0,1 1.03587.0100 vol.%) 1.11656.0009 min. 99,9% for NMR min. 99.5% for NMR Dimethylformamide-D7 1.00980.0500 Ethanol 1.00980.2500 1.03450.0001 Ethanol-D6 min. 99% for NMR 1.00863.0500 Ethyl acetate 1.13365.0010 Formic acid-D2 min. 99.5% for NMR 1.04718.2500 Isooctane 1.06002.0500 Methanol 1.06002.2500 1.06028.0009 Methanol-D4 min. 99,8 % for NMR 1.06025.0009 Methanol-D4 min. 99.95% for NMR 1.02937.0500 N,N-Dimethylformamide 1.02937.2500 1.04366.0500 n-Heptane 1.04366.2500 1.04372.0500 n-Hexane 1.04372.2500 1.02914.0002 Nitromethane-D3 min. 99% for NMR 1.07179.1000 n-Pentane 1.07161.0100 Paraffin liquid 1.04907.0100 Potassium bromide for IR 1.07475.0009 Pyridine-D5 min 99.8% for NMR 1.01984.1000 tert-Butyl methyl ether 1.00965.0500 Tetrachloroethylene 1.08110.0500 Tetrahydrofuran 1.13364.0009 Tetrahydrofuran-D8 min 99.5% for NMR 1.08183.0010 Tetramethylsilane for NMR 1.08331.1000 Toluene 1.13368.0010 Toluene-D8 min. 99.5% for NMR 1.08262.0025 Trifluoroacetic acid 1.08262.0100 Trifluoroacetic acid 1.13363.0010 Trifluoroacetic acid-D1 min. 99.5% for NMR
奥拉西坦相关杂质
奥拉西坦相关杂质序号CAS英文名中文名结构式规格用途162613-82-5Oxiracetam 奥拉西坦10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询项目报批纯度高于95%27491-74-9OxiracetamImpurity 1奥拉西坦杂质110mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询项目报批纯度高于95%3106-57-0OxiracetamImpurity 2奥拉西坦杂质210mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询项目报批纯度高于95%485614-52-4OxiracetamImpurity 3奥拉西坦杂质310mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询项目报批纯度高于95%577191-37-8OxiracetamImpurity 4奥拉西坦杂质410mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询项目报批纯度高于95%6120428-80-0OxiracetamImpurity 5奥拉西坦杂质510mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询项目报批纯度高于95%762833-66-3OxiracetamImpurity 6奥拉西坦杂质610mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询项目报批纯度高于95%862613-81-4OxiracetamImpurity 7奥拉西坦杂质710mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询项目报批纯度高于95%9/OxiracetamImpurity 8奥拉西坦杂质810mg25mg50mg 100mg 更大规格请咨询项目报批纯度高于95%1068108-18-9OxiracetamImpurity 9奥拉西坦杂质910mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询项目报批纯度高于95%1110479-85-3Oxiracetam Impurity 10奥拉西坦杂质1010mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询项目报批纯度高于95%121668-10-6Oxiracetam Impurity 11奥拉西坦杂质1110mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询项目报批纯度高于95%13609-15-4Oxiracetam Impurity 12奥拉西坦杂质1210mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询项目报批纯度高于95%14/Oxiracetam Impurity 13奥拉西坦杂质1310mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询项目报批纯度高于95%1510488-69-4Oxiracetam Impurity 14奥拉西坦杂质1410mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询项目报批纯度高于95%16638-07-3Oxiracetam Impurity 15奥拉西坦杂质1510mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询项目报批纯度高于95%更大规格请咨询181979-7-2OxiracetamImpurity 17奥拉西坦杂质1710mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 19/OxiracetamImpurity 18奥拉西坦杂质1810mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 205680-79-5OxiracetamImpurity 19奥拉西坦杂质1910mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 2132807-28-6OxiracetamImpurity 20奥拉西坦杂质2010mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 22/OxiracetamImpurity 21奥拉西坦杂质2110mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 2325747-41-5OxiracetamImpurity 22奥拉西坦杂质2210mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 24/OxiracetamImpurity 23奥拉西坦杂质2310mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95%更大规格请咨询2668252-28-8OxiracetamImpurity 25奥拉西坦杂质2510mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 2721954-96-1OxiracetamImpurity 26奥拉西坦杂质2610mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 28/OxiracetamImpurity 27奥拉西坦杂质2710mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 29/OxiracetamImpurity 28奥拉西坦杂质2810mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 3070737-12-1OxiracetamImpurity 29奥拉西坦杂质2910mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 3116438-42-9OxiracetamImpurity 30奥拉西坦杂质3010mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 324862-18-4OxiracetamImpurity 31奥拉西坦杂质3110mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95%更大规格请咨询34125559-00-4OxiracetamImpurity 33奥拉西坦杂质3310mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 35/OxiracetamImpurity 34奥拉西坦杂质3410mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 36/OxiracetamImpurity 35奥拉西坦杂质3510mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 37/OxiracetamImpurity 36奥拉西坦杂质3610mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 38/OxiracetamImpurity 37奥拉西坦杂质3710mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 391343745-61-8OxiracetamImpurity 38奥拉西坦杂质3810mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 4034368-52-0OxiracetamImpurity 39奥拉西坦杂质3910mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95%更大规格请咨询42/OxiracetamImpurity 41奥拉西坦杂质4110mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 431804-94-0OxiracetamImpurity 42奥拉西坦杂质4210mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 4488929-35-5OxiracetamImpurity 43奥拉西坦杂质4310mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 451346602-09-2Oxiracetam-13C2奥拉西坦-13C210mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 465626-41-5OxiracetamImpurity 44奥拉西坦杂质4410mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 4762613-80-3OxiracetamImpurity 45奥拉西坦杂质4510mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95% 4815166-68-4OxiracetamImpurity 46奥拉西坦杂质4610mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95%更大规格请咨询50181-****6804TEL / ＋VOxiracetamImpurity 48奥拉西坦杂质4810mg25mg50mg100mg更大规格请咨询项目报批纯度高于95%湖北扬信医药科技有限公司（现货）供应各种杂质对照品:泊沙康唑杂质、替卡格雷杂质、依折麦布杂质、索拉菲尼相关杂质、索非布韦杂质、氨氯地平杂质、马来酸氯苯那敏杂质、头孢克肟杂质、瑞舒伐他汀杂质、瑞格列奈杂质、恩替卡韦杂质，替诺福韦杂质等；代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/DR/TLC/MC/SIGMA/BACHEM/STD等品牌用途：项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。
甲泼尼龙杂质,杂质标准品
广州尤瓦联系方式：4000-868-328
Flumethasone CAS：2135-17-3
Fluorometholone CAS：426-13-1
1β -Hydroxy-6α -methyl1,4-androstadiene-3,17dione CAS：61919-52-6
6α -Methyl Hydrocortisone 21Acetate CAS：1625-11-2
Myristyl-γ -picolinium Chloride CAS: 2748-88-1
Paramethasone CAS:53-33-8
Paramethasone Acetate CAS:1597-82-6
Betamethasone CAS:378-44-9
Beclomethasone CAS:4419-39-0
Beclomethasone Dipropionate CAS:5534-09-8
Beclomethasone 11,21Ditrifluoroacetate
21-O-tertButyldimethylsilyl Methyl Prednisone
7α -Chloro-16α -methyl Prednisolone CAS:67452-97-5
Betamethasone 17Valerate CAS:2152-44-5
21-Dehydro-6α -methyl Prednisolone CAS:58636-50-3
9α -Bromo-16α methylprednisolone CAS:26543-61-3
Methylprednisolone EP impurity F
Methylprednisolone EP impurity G
抗体公司
赛信通（上海）生物试剂有限公司
上海市浦东南路1101号远东大厦514室，200120 info@cst www.cst 2158356288 公司总部: 美国
Established in Beverly, MA in 1999, Cell Signaling Technology (CST) is a privatelyowned company with over 400 employees worldwide. We are dedicated to providing innovative research tools that are used to help define mechanisms underlying cell function and disease. Since its inception, CST has become the world leader in the production of the highest quality activationstate and total protein antibodies utilized to expand knowledge of cell signaling pathways. Our mission is to deliver the world's highest quality research tools that accelerate progress in biological research and personalized medicine. 总引用数为4670，来自于1966篇文章。最常引用的试剂包括： Akt, ERK2, ERK1, p38, Akt1。
AbD Serotec (BioRad)
美索巴莫注射液标准
美索巴莫注射液标准美索巴莫注射液是一种中枢性肌肉松弛剂，主要用于治疗急性骨骼肌疼痛或不适症状。
以下是关于美索巴莫注射液的一些标准信息：1. 中文通用名：美索巴莫注射液2. 英文通用名：Methocarbamol Injection3. 标准号：ws-10001-(hd-0269)-20024. 药品名称：美索巴莫注射液5. 药品英文名：Methocarbamol Injection6. 主要成分：本品为美索巴莫的灭菌聚乙二醇，400水溶液。
含美索巴莫（c11h15no5）应为标示量的95.0%~105.%。
7. 处方：具体处方应根据医生建议和患者病情来确定。
8. 性状：本品为无色或几乎无色略带黏稠的澄明液体。
9. 鉴别：通过化学分析和物理测试等方法来鉴别美索巴莫注射液的真伪和质量。
10. 作用类别：中枢性肌肉松弛剂11. 药理毒理：本品对中枢神经系统有选择作用，特别对脊椎中神经元作用明显。
抑制与骨骼肌痉挛有关的神经突触反射，有抗士的宁和电刺激所致惊厥的作用，并有解痉、镇痛和抗炎作用。
其作用机制主要是阻断脊髓内中枢神经元从而使骨骼肌松弛。
12. 药代动力学：美索巴莫注射液在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
13. 适应症：主要用于急性骨骼肌疼痛或不适症状的辅助治疗。
14. 用法用量：美索巴莫注射液的用法主要是采用静脉滴注或者是静脉推注的方式给药。
如果是用于静脉推注时，患者在静卧的条件下缓慢推注，给药的速度每分钟不可以超过3ml，注射之后应该至少休息10~15分钟。
如果是用于静脉滴注时，将药品配在9%的氯化钠注射液或者是5%的葡萄糖注射液当中，滴注的速度不宜过快。
使用剂量和次数根据病情和治疗效果来决定。
成人一次使用剂量为1.0g，一日最大剂量为3.0g，连续使用不得超过3天。
轻度病例静注后应改为口服给药以维持治疗。
15. 不良反应：使用美索巴莫注射液可能出现的不良反应，如头痛、恶心、呕吐、皮疹等。
16. 禁忌症：对美索巴莫过敏者、肝肾功能不全者、哺乳期妇女禁用。
阿司咪唑
合成方法
合成方法
化合物(I)和碘甲烷在乙醇中回流8h，环合得到化合物(Ⅱ)。再水解脱去酯基，得到化合物(Ⅲ)。用对甲氧 基苯乙基溴进行N-烷基化，得化合物(Ⅳ)。再用对氟苄基溴烷基化，得阿司咪唑。
1. 1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮的制备
在反应瓶中加入2-羟基苯并咪唑5.0g(37.3mmol)和NaH 1.6g(53mmol)(NaH含量大约为80%,浸入矿物油中) 的DMF 100ml的悬浮液.加毕.在60ºC.(最好有N2保护)搅拌反应1h.再加入4-氟苄基氯(FBC)5.4g(37mmol),加热 ( 6 0 ºC ) 搅 拌 反 应 5 . 5 h . 冷 却 至 室 温 后 加 入 冰 水 7 0 0 m l , 用 二 氯 甲 烷 ( 5 0 0 m l × 2 ) 提 取 . 有 机 层 用 食 盐 水 洗 . 无 水 N a 2 S O 4 干燥.过滤.滤液减压浓缩.剩余物用石油醚析晶.得1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮固体8.0g,为无色 结 晶 m p 1 7 8 ~ 1 7 9 ºC , 收 率 8 8 % .
治疗措施
阿司咪唑中毒的治疗要点为： 1.大量摄入者予洗胃，后灌服活性炭和导泻。 2.对心肌抑制和Q-T间期延长者予5%碳酸氢钠250ml静注可能有效。 3.对症、支持治疗。
专家点评
专家点评
阿司咪阿司咪唑自1983年上市以来，在许多国家得到了广泛应用。国外研究显示阿司咪唑治疗荨麻疹的总有 效率为74%。国内的一项多中心双盲安慰剂对照试验表明阿司咪唑对急性荨麻疹的总有效率为82.9%，对慢性荨麻 疹的总有效率为86.0%，均显著高于安慰剂，主要不良反应为嗜睡、倦怠、口干等，连续用药3个月的患者中，半 数有食欲及体重增加。阿司咪唑的心脏毒性虽然发生率较低，但由于后果严重，已限制了它的应用。阿司咪唑为 强效和长效的H1受体拮抗剂，无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用 可增进食欲和增加体重，服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾病。
l-鸟氨酸盐酸盐的标准
L-鸟氨酸盐酸盐（L-Ornithine Hydrochloride）是一种氨基酸盐酸盐，常用于生物研究和实验分析。
其标准品通常按照相关标准进行生产和质量控制。
以下是关于L-鸟氨酸盐酸盐的一些参考标准：
1. 英国药典（BP）标准：L-鸟氨酸盐酸盐的标准品应符合英国药典中关于L-鸟氨酸盐酸盐的质量要求，包括性状、旋光度、重金属、含水量、干燥失重、灼烧残渣等指标。
2. 中国标准品网：L-鸟氨酸盐酸盐标准品货号为O695550，英文名为L-Ornithine Hydrochloride。
其质量应符合中国标准品网关于L-鸟氨酸盐酸盐的质量要求。
3. 检测方法：对于L-鸟氨酸盐酸盐的检测，可以参考GB/T 14751-2008《食品中氨基酸的测定离子交换色谱法》或GB/T 18902-2002《食品中氨基酸的测定紫外分光光度法》等方法。
这些方法可以用于测定L-鸟氨酸盐酸盐的含量。
4. 存储条件：L-鸟氨酸盐酸盐标准品应避光冷藏，以保证其质量和稳定性。
288-32-4,咪唑,技术规格说明书(SDS)
产品技术规格说明书由上海创赛科技有限公司收集整理，仅作参考使用。
英文名称：
Glyoxaline
英文别名：
1H-Imidazole;IMZ;Glyoxaline;Imidazole Glyoxaline;Imidazole, ULTROL Grade;1,3-diazole;Imidazole [for Buffer];Imidazole Zone Refined (number of passes:30);Imidazole [for Fluorimetric Analysis];Imidazole;1,3-diaza-2,4-cyclopentadiene;1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene,Glyoxaline;1,3-imidazole;1-imidazole;glioksal;GLYOXALIN;IMD;Imidazoie;Imidazol;Imidazole buffer;IMINAZOLE;Imutex;LMIDAZOLE;Miazole;Miazole ;Pyrro[b]Monazole;1,3-Diazole
288-32-4|咪唑,技术规格说明书(SDS)
简介：
咪唑，Imidazole是一种平面五元环, 是一种高极性化合物, 已被广泛用作腐蚀抑制剂。
咪唑物理化学性质：
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
257.0±9.0 °C at 760 mmHg
熔点
88-91 °C(lit.)
分子式
C3H4N2
分子量
测定：≥99% 生物技术级
重组贻贝粘蛋白的表征及功效评价
生物技术进展 2023 年 第 13 卷 第 4 期 596 ~ 603Current Biotechnology ISSN 2095‑2341研究论文Articles重组贻贝粘蛋白的表征及功效评价李敏 ， 魏文培 ， 乔莎 ， 郝东 ， 周浩 ， 赵硕文 ， 张立峰 ， 侯增淼 *西安德诺海思医疗科技有限公司，西安 710000摘要：为了推进重组贻贝粘蛋白在医疗、化妆品领域的应用，对大肠杆菌规模化发酵及纯化生产获得的重组贻贝粘蛋白进行了表征及功效评价。
经Edman 降解法、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、PITC 法、非还原型SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳法、凝胶法、改良的Arnow 法对重组贻贝粘蛋白进行氨基酸N 端测序、相对分子量分析、氨基酸组成分析、蛋白纯度分析、内毒素含量测定、多巴含量测定；通过细胞迁移、斑马鱼尾鳍修复效果对重组贻贝粘蛋白进行功效评价。
结果显示，获得的重组贻贝粘蛋白与理论的一级结构一致，蛋白纯度达95%以上，内毒素<10 EU ·mg -1,多巴含量大于5%；重组贻贝粘蛋白浓度为60 μg ·mL -1时能够显著促进细胞增殖的活性（P <0.01）；斑马鱼尾鳍面积样品组与模型对照组相比极显著增加（P <0.001）。
研究结果表明，重组贻贝粘蛋白具有显著的促细胞迁移和修复愈合的功效，具备作为生物医学材料的潜质。
关键词：贻贝粘蛋白；基因重组；生物材料；表征；功效评价DOI ：10.19586/j.20952341.2023.0021 中图分类号：S985.3+1 文献标志码：ACharacterization and Efficacy Evaluation of Recombinant Mussel Adhesive ProteinLI Min ， WEI Wenpei ， QIAO Sha ， HAO Dong ， ZHOU Hao ， ZHAO Shuowen ， ZHANG Lifeng ，HOU Zengmiao *Xi'an DeNovo Hith Medical Technology Co.， Ltd ， Xi'an 710000， ChinaAbstract ：In order to promote the application of recombinant mussel adhesive protein in the medical and cosmetics field ， the recombi⁃nant mussel adhesive protein obtained from scale fermentation and purification of Escherichia coli was characterized and its efficacy was evaluated. Amino acid N -terminal sequencing ， relative molecular weight analysis ， amino acid composition analysis ， protein purityanalysis ， endotoxin content ， dihydroxyphenylalanine （DOPA ） content of recombinant mussel adhesive protein were determined by the following methods ： Edman degradation ， matrix -assisted laser desorption ionization time -of -flight mass spectrometry （MALDI -TOF -MS ）， phenyl -isothiocyanate （PITC ）， nonreductive SDS -polyacrylamide gel electrophoresis （SDS -PAGE ）， gel method ， modified Ar⁃now. The efficacy of recombinant mussel adhesive protein was evaluated by cell migration and repairing effect of zebrafish tail fin. Re⁃sults showed that the obtained recombinant mussel adhesive protein was confirmed to be consistent with the theoretical primary structure ， protein purity of more than 95%， endotoxin <10 EU ·mg -1， DOPA content above 5%. When the recombinant mussel adhesive protein concentration was 60 μg ·mL -1， the effect of promoting cell proliferation was the most obvious ， and it had very significant activity （P <0.01）. The caudal fin area of zebrafish in sample group was significantly increased compared with model control group （P <0.001）. The results indicated that recombinant mussel adhesive protein can promote cell migration and repair healing and has the potential to be used as biomedical materials.Key words ：mussel adhesive protein ； gene recombination ； biological materials ； representation ； efficacy evaluation贻贝粘蛋白（mussel adhesive protein ， MAP ）也称作贻贝足丝蛋白（mussel foot protein ，Mfps ），收稿日期：2023⁃02⁃24； 接受日期：2023⁃03⁃31联系方式：李敏 E -mail:*******************;*通信作者 侯增淼 E -mail:***********************.cn李敏，等：重组贻贝粘蛋白的表征及功效评价是海洋贝类——紫贻贝（Mytilus galloprovincalis）、厚壳贻贝（Mytilus coruscus）、翡翠贻贝（Perna viri⁃dis）等分泌的一种特殊的蛋白质，贻贝中含有多种贻贝粘蛋白，包括贻贝粘蛋白（Mfp 1～6）、前胶原蛋白（precollagens）和基质蛋白（matrix proteins）等［1］。
科莱恩产品手册
27.0 – 29.0% (Brazil), approx. 25% (Mexico)
slightly yellowish liquid
Anionic surfactant with high detergency, foaming and wetting properties in both hard and soft water.
139-96-8
approx. 40%
colourless – slightly yellowish, clear liquid
Shampoos, liquid soaps, shower baths, bubble baths and other special personal care products.
Country of origin Germany, Brazil, Mexico
Chemical name/Structure Alkyl diglycol ether sulfate sodium salt
INCI designation Sodium Laureth Sulfate
CAS nቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ. 68891-38-3
Active substance approx. 69%
Appearance slightly yellowish, pourable paste
Uses Shampoos, bubble baths, shower gels. In combination with other surfactants to formulate special personal care products such as intimate cleansers and handwashing agents. Shampoo, body shampoo, facial cleanser, shower gels, bubble baths.
52-89-1,L-半胱氨酸,盐酸盐,技术规格说明书(SDS)
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L-半胱氨酸,盐酸盐详细介绍：
中文名称：
L-半胱氨酸,盐酸盐
中文别名：
L-半胱氨酸,盐酸盐;L-半胱氨酸盐酸盐水合物;L-丰胱胺酸盐酸盐;半胱氨酸,盐酸盐水合物;L-半胱氨酸盐酸盐(无水物);Α-氨基-Β-巯基丙酸盐酸盐;盐酸L-半胱氨酸;L-无水巯基丙氨酸盐酸盐;L-半胱氨酸盐酸盐无水物;DL-半胱氨酸盐酸盐;L-半胱氨酸盐酸盐,BR;L-半胱氨酸盐酸盐,无水;L―半胱氨酸盐酸盐无水物;L-半胱氨酸盐无水物;L-半胱胺酸盐酸盐;L-半胱胺酸盐酸盐无水物;L-巯基丙氨酸盐酸盐;L-盐酸半胱氨酸无水物;盐酸半胱氨酸;L-半胺氨酸盐酸盐;L-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐;L-半胱氨酸盐酸盐-水物;L-无水半胱盐酸盐;半胱氨酸,盐酸盐;孚氨基酸;盐酸半胱氨酸(无水);L-半胱氨酸,盐酸盐,医药级,纯度:>99%
包装：
25, 100 g in poly bottle
生化/生理作用：
NMDA谷氨酸受体激动剂也是AMPA谷氨酸受体在高浓度时的激动剂。
查询关键词:“52-89-1，L-半胱氨酸,盐酸盐，L-Cysteine Hydrochloride，Sigma-Aldrich，上海现货”。
L-半胱氨酸,盐酸盐参考文献：
英文名称：
L-Cysteine hydrochloride
英文别名：
高效液相色谱-串联质谱法检测泮托拉唑钠原料药中的水合肼
·药物研发·高效液相色谱-串联质谱法检测泮托拉唑钠原料药中的水合肼赵会明 张振洋 樊华军［英格尔检测技术服务（上海）有限公司 上海 201100］摘要建立了泮托拉唑钠原料药中的基因毒性杂质水合肼的高效液相色谱-串联质谱（LC-MSMS）检测方法。
采用反相色谱，以水-乙腈（含0.1%甲酸）为流动相，梯度洗脱，流速0.5 mL/min，以ESI正离子多反应监测（MRM）模式进行质谱检测。
结果显示，水合肼的检测限和定量限可达到0.23、0.47 ng/mL，其在0.47~9.37 ng/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9），准确度试验中低、中、高浓度回收率均在81.6%~90.9%之间。
在3批次泮托拉唑钠原料药中均未检出水合肼。
关键词高效液相色谱-串联质谱法基因毒性杂质泮托拉唑钠水合肼痕量检测中图分类号：R917; O657 文献标志码：A 文章编号：1006-1533(2022)11-0072-04引用本文 赵会明, 张振洋, 樊华军. 高效液相色谱-串联质谱法检测泮托拉唑钠原料药中的水合肼[J]. 上海医药, 2022, 43(11): 72-75.Determination of hydrazine hydrate in pantoprazole sodium by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometryZHAO Huiming, ZHANG Zhenyang, FAN Huajun[ICAS Testing Technology Service (Shanghai) CO., LTD., Shanghai 201100, China]ABSTRACT To establish a high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MSMS) method for the determination of hydrazine hydrate in active pharmaceutical ingredient (API) pantoprazole sodium. HPLC was carried out by reverse chromatography using water-acetonitrile containing 0.1% formic acid as flow phase and gradient elution at a flow rate of 0.5 mL/min. Mass spectrometry was performed with multi-reaction monitoring (MRM) in positive ESI mode. The detection and quantitative limits of hydrazine hydrate reached 0.23, 0.47 ng/mL and hydrazine hydrate showed good linear relationship in the range of 0.47-9.37 ng/mL (r=0.999 9). The recoveries of samples at low, medium and high-level concentrations reached81.6% to 90.9% in the accuracy experiment. No hydrazine hydrate was detected in 3 batches of pantoprazole sodium.KEY WORDS HPLC-tandem mass spectrometry; genotoxic impurities; pantoprazole sodium; hydrazine hydrate; trace determination上消化道出血是近年的临床疾病中常见且多发的一种疾病，其临床表现为呕血、黑便等，如得不到及时有效治疗，可能引发失血性休克。
Anhydrochlortetracycline (hydrochloride)_金霉素杂质,蛋白合成的弱抑制剂_65490-24-6_Apexbio
化学名:
SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
(4S,4aS,12aS)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydr o-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-2-naphthacenecar boxamide, monohydrochloride
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产品说明书
化学性质
产品名: Anhydrochlortetracycline (hydrochloride) 修订日期: 6/30/2016
产品名:
Cas No.: 分子量: 分子式:
Anhydrochlortetracycline (hydrochloride) 65490-24-6 497.3
C22H21ClN2O7 • HCl
ApexBio Technology
Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
生物活性
Protein synthesis
产品描述:
Anhydrochlortetracycline was produced by the acid degradation of chlortetracycline. Anhydrochlortetracycline only have a fraction of the antibacterial activity of chlortetracycline. Anhydrochlortetracycline strongly inhibited the growth of Streptomyces aureofaciem.
盐酸氮卓斯汀标准
盐酸氮卓斯汀标准盐酸氮卓斯汀（Escitalopram oxalate）是一种常见的抗抑郁药物，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），主要用于治疗抑郁症和焦虑症。
盐酸氮卓斯汀通过增加脑内5-羟色胺的浓度，改善患者的心情和情绪状态，从而减轻抑郁和焦虑的症状。
盐酸氮卓斯汀的化学结构公式为C20H21FN2O·C2H2O4·HCl，相对分子质量为414.40。
它是一种白色结晶性粉末，无臭，微溶于水，可溶于甲醇和丙酮。
盐酸氮卓斯汀的标准是根据药典和药品注册要求制定的。
以下是盐酸氮卓斯汀的一些标准参考内容：1. 外观：白色结晶性粉末；2. 含量测定：盐酸氮卓斯汀的含量应在98.0% - 102.0%之间；3. 溶解度：在水中的溶解度不得低于10 mg/mL；4. 酸碱度（pH值）：在水溶液中，pH值应在4.0 - 6.0之间；5. 相关物质含量：盐酸氮卓斯汀的相关物质含量（如氮卓斯汀、异构体等）应在指定范围内；6. IR光谱：盐酸氮卓斯汀的红外光谱应与标准图谱匹配；7. 有关杂质：有关有机和无机杂质的含量应符合规定；8. 水含量：水含量不得超过1.0%；9. 重金属含量：重金属（如铅、砷、汞等）的含量不得超过规定的限量；10. 微生物限度：微生物菌落总数和有关菌群的限度应符合药典规定；11. 稳定性：盐酸氮卓斯汀应在指定的条件下稳定。
盐酸氮卓斯汀的生产应符合GMP标准（Good Manufacturing Practice，良好生产规范），确保药物质量和安全性。
生产企业需要建立质量管理体系，严格按照规范操作，并进行相关的质量检测和记录。
此外，药品批件和生产记录等相关文件也需要规范填写和保存。
对于药品的存储和包装，盐酸氮卓斯汀应存放在干燥、阴凉和远离光线的地方。
通常以塑料或玻璃瓶为容器，每瓶药物的净重和包装形式应符合规定。
总之，盐酸氮卓斯汀是一种常用的抗抑郁药物，其标准参考内容主要包括外观、含量测定、溶解度、酸碱度、相关物质含量、IR光谱、有关杂质、水含量、重金属含量、微生物限度和稳定性等方面。
阿托伐他汀杂质标准品列表
阿托伐他汀杂质——孟成科技（上海）有限公司名称信息结构式阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity分子式/Molecular Formula ：C33H35N2NaO5分子量/Molecular Weight ：562.63CAS#:433289-83-9阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula ：C33H35FN2O5分子量/Molecular Weight ：558.66阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula ：C33H34F2N2O5分子量/Molecular Weight ：576.65阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula ：C26H22FNO4分子量/Molecular Weight ：431.46CAS#:148146-51-4阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula ：C33H35FN2O5分子量/Molecular Weight ：558.65阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula ：C40H47FN3NaO8分子量/Molecular Weight ：739.82CAS#:1371615-56-3阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula ：C34H36FN2NaO5分子量/Molecular Weight ：594.65CAS#:887196-29-4阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula ：C33H33FN2O4分子量/Molecular Weight ：540.62CAS#:125995-03-1阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula ：C40H47FN2O5分子量/Molecular Weight ：654.81CAS#:125971-95-1阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula ：C34H35FN2O5分子量/Molecular Weight ：570.67阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula ：C14H27NO4分子量/Molecular Weight ：273.37CAS#:947586-93-8阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula ：C38H43FN2O5分子量/Molecular Weight ：626.78阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula ：C7H15NO4分子量/Molecular Weight ：177.2阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula ：C40H47FN2O8分子量/Molecular Weight ：702.83CAS#:1450739-65-7阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula ：C14H23NO4分子量/Molecular Weight ：269.34CAS#:1016893-70-1阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula ：C14H23NO4分子量/Molecular Weight ：269.34CAS#:1357600-18-0阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula ：C27H30FNO6分子量/Molecular Weight ：483.54CAS#:1821498-27-4阿托伐他汀杂质Atorvastatin Impurity 分子式/Molecular Formula：C26H23F2NO3分子量/Molecular Weight：435.47CAS#:693793-82-7。