四、哈弗辅酶Q10心得改善表

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辅酶Q10-增强心动力

2016年将增加1倍
心脏——人体的发动机
9
人类的血管长达10万公里！ 30岁后
人的血管开始不同程度的堵塞！
为了全身的血液供应我们需要比年轻时更加强劲的心脏动力！！
心累了
一天，心脏跳动10万次一月，心脏泵出210-240吨血液一年，心脏泵出的血液在血管里将“走”过长达2190万公里的路十年，心脏消耗的能量足以把 3900多吨重的物体升高5200多米数十年后，心脏停止跳动了，生命也就结束了！
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快吸收
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让你的
更强劲
我国目前的人口现状
★2010年第六次人口普查中，我国总人口13.7 亿，60岁以上的老年人，达到1.8个亿，占全国人口的13.26%，比第五次人口普查中升高了 2.93个百分点。 ★中国迈入老龄化社会，给社会、家庭、个人带来巨大养老压力。 ★老龄化社会最大问题是健康问题，如果老年人能够重视自身保健，不仅自己可以少生病，少花钱，还能为社会家庭减轻压力！
你还在不停的“伤心”——
威胁心脏健康的因素：
◆血脂高 ◆胆固醇高 ◆血压高 ◆糖尿病 ◆肥胖 ◆压力、紧张 ◆不良生活习惯 ……
心的叹息，您听到了吗？
临时保心，步步惊心
死亡杀手
心脏抢救的黄金时间：4 分钟
天堂多了笑声，人间多了怀念…… 为什么？？？！ “我们的辛苦你永远不懂！”
谷月，冠心病，66岁
突发意外的风险。
辅酶Q10的作用
2.清洁血液：辅助清理冠状动脉血脂，保持血液清洁； 3.养护血管：保持血管弹性，预防血管粥样硬化。
每天至少需要外源性补充30mg的辅酶Q10
机体各器官辅酶Q10含量随年龄变化曲线
能提供30mg辅酶Q10的食物

营养屋辅酶Q10

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●高品质进口原料,进口全球领先的营养品供应商——荷兰皇家帝斯曼集团出品的辅酶Q10原料，由帝斯曼瑞士工厂生产。品质精纯，领先国际，拥有独家专利技术。
●采用DSM独家ActileaseTM技术，制取国际先进的辅酶Q10微胶囊纳米制剂，人体吸收更好，稳定性更强。
○20世纪90年代初，日本厂商奖辅酶Q10作为“膳食补充剂”打入美国及欧洲市场
○日本厚生省在2001年建议：“健康的中老年人每天服用辅酶Q10保健计量为30-40毫克。
○2003年，美国心脏病医师协会建议：“美国65岁以上老年人，不论是否患有心脏病，都应每天服用辅酶Q10”。
○2004年3月，美国食品药品管理局将心脏病人每天的服用剂量从30毫克增加到150毫克。
□辅酶Q10简史
○1957年，美国学者克莱恩将“辅酶Q10”成功从牛心肌中分离出来。
○1958年，美国得克萨斯大学的卡鲁.福克斯博士认定了辅酶Q10的化学结构，并因此获得普里斯特利奖，被尊为“辅酶Q10之父”。他认为，人到中年后如能及时补充辅酶Q10，便能延缓脏器衰老。
○20世纪70年代中期，英国化学家彼德.米切尔提出了化学渗透理论，揭示了生物体内能量的转换以及辅酶Q10在线粒体能量转化体系中的重要作用，从而获得1978年度诺贝
8、超强抗氧化，提高人体免疫力，延缓衰老
适应人群
1、有心脑血管病病史者以及高脂高糖高血压等心脑血管病高危人群
2、有头疼眩晕、头昏脑胀、胸闷气短、耳鸣、视力下降等症状者
3、肌肉酸痛、手脚麻木、体力下降、易疲劳者
4、失眠多梦、记忆力减退、难以集中注意力或有老年痴呆倾向者
什么是辅酶Q10？

辅酶Q10在治疗心脑血管疾病方面的独特作用

辅酶Q10在治疗心脑血管疾病方面的独特作用心脑血管疾病是当今世界范围内的一种重要健康问题，它包括心脏病、脑血管疾病和高血压等多种疾病。

这些疾病给人类健康带来了巨大的威胁，严重影响了人们的生活质量，也给医疗系统带来了沉重的负担。

寻找更有效的治疗手段成为了当前医学研究的热点之一。

在这个过程中，辅酶Q10的独特作用引起了广泛的关注。

辅酶Q10是一种存在于人体细胞中的辅酶，它在维持细胞健康和提供能量方面起着重要作用。

近年来，研究发现辅酶Q10对心脑血管疾病具有独特的治疗作用，本文将探讨辅酶Q10在治疗心脑血管疾病方面的独特作用。

辅酶Q10在心脑血管疾病治疗中的作用主要表现在改善心脏功能方面。

心脏是维持人体正常生理功能的重要器官，它需要大量的能量来维持正常的收缩和舒张。

辅酶Q10在细胞色素氧化酶系统的电子传递链中起着重要作用，能够促进细胞内能量的产生。

研究发现，辅酶Q10能够提高心肌细胞的能量合成能力，增加心肌细胞的收缩力和舒张力，改善心脏功能。

辅酶Q10还能够抑制氧化应激和减轻心肌细胞的损伤，预防和延缓心脏肌肉的衰老，从而保护心脏功能。

辅酶Q10在治疗心脑血管疾病中还具有抗氧化和抗炎作用。

氧化应激和炎症是心脑血管疾病发生和发展的重要环节，辅酶Q10具有非常强的抗氧化和抗炎作用。

辅酶Q10能够清除自由基，减少氧化应激对心脑血管系统的损伤；辅酶Q10还能够抑制炎症因子的释放，减轻炎症反应，保护心脑血管系统的健康。

研究表明，辅酶Q10的抗氧化和抗炎作用对于预防和治疗心脑血管疾病具有重要的意义。

辅酶Q10在降低血压和改善血脂方面也发挥着独特的作用。

高血压和异常的血脂是心脑血管疾病的重要危险因素，而辅酶Q10能够通过多种途径对血压和血脂进行调节。

一方面，辅酶Q10能够促进一氧化氮的合成和释放，扩张血管，降低血压；辅酶Q10能够抑制胆固醇的氧化和沉积，减少血脂的积聚，改善血管通透性，降低动脉硬化的风险。

辅酶Q10在降低血压和改善血脂方面的作用为心脑血管疾病的治疗提供了重要的支持。

辅酶Q10作用、使用人群、不良反应和使用注意事项

辅酶Q10作用、使用人群、不良反应和使用注意事项辅酶Q10，又称泛素酮，在动物和大多数细菌中普遍存在，属于辅酶家族的一种。

一般含有6-10个异戊二烯单位组成的侧链，哺乳动物含10个，被称为辅酶Q10。

辅酶Q10为脂溶性，类似于维生素，人体可自身合成，主要参与有氧细胞呼吸，在人体呼吸链中质子移位及电子传递中起重要作用，可作为细胞代谢和细胞呼吸激活剂，还是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂，具有促进氧化磷酸化反应，保护生物膜结构完整性。

心脏、肝脏、肾脏和胰腺等机体中能量需求高的器官，其辅酶Q10的浓度和含量也相对较高。

辅酶Q10在细胞内的分布以线粒体最多（45%-50%），在细胞浆中最少（5%-10%）。

辅酶Q10作用辅酶Q10有口服剂型（片剂、胶囊剂）和注射剂型。

口服剂型说明书批准的适应证为：本品用于下列疾病的辅助治疗：1.心血管疾病，如：病毒性心肌炎、慢性心功能不全。

2.肝炎，如：病毒性肝炎、亚急性肝坏死、慢性活动性肝炎。

3.癌症的综合治疗：能减轻放疗、化疗等引起的某些不良反应。

注射剂型说明书批准的适应证为：可作为充血性心力衰竭、冠心病、高血压、心律失常、继发性醛固酮增多症、颈部外伤后遗症、脑血管障碍、失血性休克及肝炎等的辅助治疗。

口服还是静脉用的辅酶Q10批准适应证中治疗地位定义为辅助治疗，并不是主要治疗药物。

使用人群人体内的辅酶Q10大约有3/4是自身产生的，只有一小部分来源于食物补充。

海鱼、牛肉、鸡肉、坚果、种籽等食物中均含有辅酶Q10。

辅酶Q10是在线粒体内产生的，主要存在于线粒体生物膜内，外源性辅酶Q10很难真正由外部进入线粒体生物膜并达到作用。

对于符合药品适应证患者都可以使用，如病毒性心肌炎、慢性心功能不全、充血性心力衰竭、冠心病、高血压、心律失常等心血管疾病患者；病毒性肝炎、亚急性肝坏死、慢性活动性肝炎患者；接受放疗、化疗的癌症患者；继发性醛固酮增多症患者；颈部外伤后遗症患者；脑血管障碍患者；失血性休克患者。

辅酶Q10联合用药治疗心力衰竭

▪ 辅酶Q10能够促进细胞氧化磷酸化，促使心肌能量代谢改善，减轻缺血再灌注损伤，有助于增强患者心功能的改善及心肌收缩能力。
辅酶Q10+曲美他嗪
▪ 临床治疗结果显示[17]，慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上，联合曲美他嗪和辅酶Q10治疗效果显著优于常规治疗加曲美他嗪的对照组。
▪ 用药方法：慢性心力衰竭患者在常规治疗（包括强心剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、吸氧等）基础上，口服曲美他嗪 20mg，2次/d；口服辅酶Q10，20mg，3次/d。连续治疗6周。
▪ 用药方法：重症心力衰竭患者在常规治疗方案（酒石酸美托洛尔 100mg，2次/d；氯沙坦50 mg，1次/d；螺内酯40mg，2次/d)的基础上，加用左卡尼汀2g＋100mL 0.9 %氯化钠注射液混合后静脉滴注，1次/d；辅酶Q10氯化钠注射液250mL静脉滴注，1次/d。连续治疗2周。
辅酶Q10+美托洛尔
▪ 同时，辅酶Q10还可减少自由基对膜磷脂质过氧化和线粒体脱氧核糖核酸(DNA)的损伤，进一步增强心功能，保护心肌。
辅酶Q10+美托洛尔
▪ 美托洛尔可通过全面抑制β受体，增加心排血量，增强心肌收缩水平，且能够有效抑制儿茶氨酚水平，降低肾素与去甲肾上腺素的分泌量，加快前列环素的合成，从而有效调节交感神经兴奋性，降低心肌耗氧量，进而改善心脏参数[14]。
▪ 临床治疗结果显示[15]，辅酶Q10联合美托洛尔治疗可产生协同作用，有效改善CHF患者心脏参数（LVEF、BNP、静息心率），增强运动耐力[采用6分钟步行试验(6MWT)检测]，提升生活质量[采用明尼苏达心衰生活质量问卷(MLHFQ)评估]；且不良反应与对照组（常规治疗＋美托洛尔）无显著差异。
▪ 临床治疗结果显示[8]，联合用药组患者血清中C-反应蛋白(CRP)及血浆、血清脑钠肽(BNP）低于单用辅酶Q10的对照组，提示尼可地尔联合辅酶 Q10可有效降低患者的炎症因子水平，并改善氧化应激状态，可安全有效的治疗慢性心力衰竭，效果优于单独应用辅酶Q10。

读后感

读Q8、Q9、Q10与新版GMP有感在春节期间，学习了部门内部下发的新版GMP、人用药品注册技术要求国际协调委员会协调一致指导草案《药物开发》（Q8）、《质量风险管理》(Q9)和《制药质量体系》(Q10)，使我受益匪浅，更加领悟到新版GMP的博大精深，深刻认识到自己在这方面知识的欠缺。

新版GMP的目标是把一切标准化、规则化，可以通过不同的途径达到目的。

理念的落后造成了思维的局限，因而新版GMP 不仅结合了我国药品生产企业的实际情况；同时，为了让我国的药品质量标准更快地与国际通用的药品标准接轨，还引入了欧盟和美国FDA的GMP理念。

相比98版GMP而言，新版GMP对药品生产企业在硬件及软件方面的要求更加规范，也更加严格；特别是对药品安全性、质量保障的标准最为严格、规范。

新版GMP对药品质量管理意识要求提高了很多，这对于目前从事医药行业人员的质量管理意识提高有很大的好处。

面对日益严峻的形势，要想生存和发展就必须要不断地充实和完善自己，使自己的思维向先进的国际理念靠拢。

故新版GMP的大部分条款均参考于人用药品注册技术要求国际协调委员会协调一致的有关药物开发、生产及售后质量风险管理的指导草案。

随着国家不断加大对新版GMP实施力度，制药企业也面临着更大的挑战。

如何更快、更好地提高制药企业员工的素质，建立科学的理念与思维，让GMP的真正地实施并促进企业健康快速的发展，已成为制药企业关注的热点。

因此，我们就更不能安于现状，要求我们应加快GMP水平的提升和培养科学的GMP精神，同时也让我们进一步认识到，理解和领会GMP程度的深浅是生产体系建立是否完好的关键。

从而加速了制药企业的每一位员工培训自己、武装自己的步伐，因为实施GMP的关键在于人，一套行之有效的管理系统只有依靠员工的严格执行才能获得有效实施。

因而在GMP的执行中千万不要出现地区差别，标准确实提高不少，但企业把他真正的消化尚需时日。

而人员素质的提高依赖于培训，企业应加大对员工GMP知识的培训力度。

一种合成辅酶Q10的改进法

云南大学学报(自然科学版),2007,29(3):297～299CN 53-1045/N ISSN 0258-7971Journal of Yunnan U niversityΞ一种合成辅酶Q 10的改进法李　全,古　昆,程晓红(云南大学教育部自然资源重点实验室,化学科学与工程学院,云南昆明　650091)摘要:以辅酶Q0为原料经还原、溴代、氯甲醚保护合成了1,4-二甲氧基甲醚基-2,3-二甲氧基-5-溴甲苯,再在催化量的碘化亚铜催化下高收率地实现了1,4-二甲氧基甲醚基-2,3-二甲氧基-5-溴甲苯的格氏试剂与癸异戊二烯基溴的偶联,然后水解、氧化合成了辅酶Q10,首次实现了母体格氏试剂与侧链偶联合成辅酶Q10.关键词:辅酶Q10;癸异戊二烯基溴;格氏反应;偶联中图分类号:O 625.46 文献标识码:A 文章编号:0258-7971(2007)03-0297-03 辅酶Q10广泛应用于疾病治疗、保健品、化妆品等,市场巨大,但来源不易,它的人工合成是当今研究的热点.已报道的人工合成方法很多,概括起来主要有侧链直接引入法、侧链延长法和侧链与母体同时增碳的方法.侧链延长法和侧链与母体同时增碳的方法是以辅酶Q0、辅酶Q0氢醌或氢醌衍生物作母体增长几个碳,再与茄尼醇合成的侧链偶联合成辅酶Q10,这类方法存在着脱砜使双键位置异构[1,2]、使用昂贵试剂并且合成步骤较多[3～5]、连有侧链的母体难以合成[6]等缺点.侧链直接引入法一般用茄尼醇合成五十碳的侧链后,再与辅酶Q0、辅酶Q0氢醌或氢醌衍生物母体偶联合成辅酶Q10,五十碳的侧链与母体的偶联主要有2种方式:①癸异戊二烯基醇或异癸异戊二烯基醇与辅酶Q0氢醌通过F -C 反应偶联[7,8],其收率一般为30%～50%,它是目前国内生产辅酶Q10最成熟的方法,主要缺点是侧链与母体对接收率较低;②为提高偶联收率而合成癸异戊二烯基的锡试剂或镍试剂,再与母体偶联[9,10],但锡试剂或镍试剂难合成,偶联收率不高.本文用辅酶Q0合成了1,4-二甲氧基甲醚基-2,3-二甲氧基-5-溴甲苯的格氏试剂,再在催化量的碘化亚铜催化下高收率地实现了与癸异戊二烯基溴的偶联,再水解、氧化合成了辅酶Q10,以癸异戊二烯基溴计格氏试剂偶联反应收率达89.2%,辅酶Q10收率高达85.5%,并且每步反应分离提纯简单,为合成辅酶Q10增加了一种较好的侧链与母体对接新方法.合成路线如图1.图1　辅酶Q 10合成路线Fig.1Synthesis process of coenzyme Q10收稿日期:2006-08-08　基金项目:国家自然科学基金资助项目(20472070);云南省自然科学基金资助项目(2005E008M );云南大学学术创新团队基金资助.　作者简介:李　全(1972-　),男,重庆人,博士生,主要从事有药物合成、超分子合成方面的研究.　通讯作者:程晓红(1968-　),女,云南人,德国理学博士,教授,博士生导师,主要从事超分子化学方面的研究.1　实　验1.1　仪器与试剂仪器:AV.drx500型核磁共振仪(CDCl3);V G -AU TOSPEC-3000质谱仪,EI电离;XLC-1型显微熔点测定仪(温度计未较正).试剂:癸异戊烯基溴参考文献[7]并作部分改进合成,第1位双键顺式摩尔分数约为10%(从1H NMR图谱上该双键上氢的峰面积可知),以茄尼醇计总收率62.14%;所有溶剂、氢化钠、氯甲醚为工业级、其余均为化学纯或分析纯试剂.1.2　1,4-二甲氧基甲醚基-2,3-二甲氧基-5 -溴甲苯的合成　500mL烧瓶中加入18.2g (0.100mol)辅酶Q0、200mL水,搅拌下分批加入质量分数95%的K BH43.0g(0.053mol),搅拌1 h,当反应液变成无色时,100mL×3乙酸乙酯萃取,干燥,蒸去溶剂,加入100mL三氯甲烷,搅拌溶解,滴加8.0g(0.100mol)溴,20min滴完,滴完后搅拌20min,无水碳酸钠干燥,蒸去溶剂,加入N,N-二甲基甲酰胺80mL,搅拌溶解,冰浴冷却搅拌下分批小心加入质量分数60%的氢化钠10.0 g(0.25mol),室温下搅拌10min,滴加氯甲醚16.0 g(0.201mol),30min滴完,室温下继续搅拌6h,倒入200mL水中,20%硫酸中和到中性,100mL ×4石油醚萃取,合并萃取液,100mL×2饱和食盐水洗涤,干燥,蒸去溶剂,石油醚作洗脱剂柱层析得无色液体14.3g,以辅酶Q0计总收率为40.7%.MS(m/z):350(M+),352(M++2).1H NMR (δ):5.14(s,2H,O—CH2—O);5.06(s,2H,O—CH2—O);3.87(s,6H,OCH2O—CH3×2);3.67(s, 3H,O—CH3);3.59(s,3H,O—CH3);2.36(s,3H, Ar—CH3).1.3　辅酶Q10的合成　100mL单口烧瓶中加入0.5g(0.021mol)新刨镁屑、1粒碘、7.0g(0.020 mol)1,4-二甲氧基甲醚基-2,3-二甲氧基-5 -溴甲苯、40mL无水四氢呋喃,加热回流到镁屑基本溶完,冷至30～40℃,倒入含有12.0g(0.016 mol)癸异戊二烯基溴,0.4g碘化亚铜的250mL烧瓶中,搅拌20min(薄层检测癸异戊二烯基溴斑点几乎完全消失),加入饱和氯化铵溶液100mL,搅拌5min,50mL×3石油醚萃取,干燥,蒸去溶剂,加入30mL二氯甲烷、45mL无水乙醇、15mL1∶1盐酸,室温搅拌10h,加入70mL石油醚,分出上层,下层50mL×2石油醚萃取,合并石油醚层,加入溶有13.0g(0.048mol)六水合三氯化铁的100 mL异丙醇溶液,搅拌1h,薄层检测氧化完全后,分出上层,下层50mL×2石油醚萃取,合并石油醚层,分别用100mL饱和碳酸钠溶液、100mL饱和食盐水洗到中性,干燥,蒸干,柱层析得红色液体,冷却结晶成淡黄色固体,丙酮重结晶1次得11.62g淡黄色固体辅酶Q10,以癸异戊二烯基溴计总收率85.50%,m.p.47.5～49℃.1H NMR(δ):5.05～5.15(br,9H,CH×9);4.93(t,J=6.56Hz,1H,侧链末CH);3.97,3.91 (s×2,6H,O—CH3×2);3.18(d,J=6.88Hz,2H,醌环CH2);1.94～2.12(br,39H,CH2×18及醌环上CH3);1.73,1.68(s×2,6H,侧链末端CH3×2);1.55～1.65(br,27H,CH3×9).熔点及波谱数据与文献[6]一致.2　结果与讨论氯甲醚保护酚羟基反应中氢化钠的用量要多一些,因氯甲醚本身呈酸性,要消耗一定量的氢化氢化钠.1,4-二甲氧基甲醚基-2,3-二甲氧基-5-溴甲苯通过格氏反应与癸异戊二烯基溴偶联反应中,必须有CuI存在,否则不反应;薄层检测显示癸异戊二烯基溴斑点几乎完全消失,并未见副反应产物出现,粗产物经柱层析分离得偶联产物以癸异戊二烯基溴计高达89.2%,产物氢谱数据如下:1H NMR(δ):5.00～5.12(br,14H,CH×10, OCH2O×2);3.86(s,6H,CH2O—CH3×2);3.59, 3.57(s×2,6H,O—CH3×2);3.37(d,2H,Ar—CH2);2.17(s,3H,Ar—CH3);1.95～2.12(br, 36H,CH2×18);1.75,1.64(s×2,6H,侧链末端CH3×2);1.60～1.68(br,27H,CH3×9).参考文献:[1]　TERAO S,K A TO K,SHIRAISHI M,et al.Synthesis ofubiquinones.2.1An efficient preparation of ubiquinone210[J].J Org Chem,1979,44(5):8682869.892云南大学学报(自然科学版) 第29卷[2]　SA TO K ,MIY AMO TO O ,INOU E S ,et al.An efficientstereoselective synthesis of coenzyme Q10[J ].J Chem S oc Chem Commun ,1982,2:1532154.[3]　L IPSHU TZ B H ,KIM S ,MOLLARD P ,et al.An expe 2ditious Route to CoQn ,Vitamins K1and K2,and related allylated paraquinones utilizing Ni (0)catalysis[J ].Te 2trahedron ,1998,54:124121253.[4]　L IPSHU TZ B H ,BULOW G ,FERNANDEZ 2LAZAROF ,et al.A convergent approach to coenzyme Q[J ].J Am Chem S oc ,1999,121:11664211673.[5]　L IPSHU TZ B H ,MOLLARD P ,PFEIFFER S S ,et al.A short ,Highly efficient synthesis of coenzyme Q10[J ].J Am Chem S oc ,2002,124(48):14282214283.[6]　李全,古昆,程晓红.格氏试剂异构偶联法合成辅酶Q10[J ].有机化学,2005,25(11):149421497.[7]　王岩.一种新的合成辅酶Q10的方法[P ].CN 1690036,2005.[8]　WEST D D.Synthesis of Cozenzyme Q10,Ubiquinone[P].US 6686485,2004.[9]　NARU TA Y.Regio 2and stereoselective synthesis ofcoenzymes Q n (n =2—10),vitamin K ,and related polyprenylquinones [J ].J Org Chem ,1980,45(21):409724104.[10]　INOU E S ,Y AMA GUCHI R ,SAITO K ,et al.Thesynthesis of coenzyme Q n (n =2—10),Vitamic K and related polyprenyloquinones [J ].Bull Chem S oc Jpn ,1974,47(12):309823101.An improved synthesis of coenzyme Q10L I Quan ,GU Kun ,CHEN G Xiao 2hong(K ey Laboratory of Medical Chemistry for Natural Resource ,Ministry of Education ,School of Chemical Science and Technology ,Yunnan University ,Kunming 650091,China )Abstract :Starting from Coenzyme Q0,backbone of Q10;1,42dimethoxymethylether 22,32dimethoxy 252bromotoluene was synthesized.Coenzyme Q0was reduced to give hydroquinone which was bromized ,then the phenol group of hydroquinone was protected with chloromethyl mehthyl ether.Then Coenzyme Q10was syn 2thesized in high yield by the coupling reaction between Grignard reagent of 1,42dimethoxymethylether 22,32dimethoxy 252bromotoluene and decaprenyl bromide catalysted by CuI ,followed by deprotection and oxidation of the corresponding toluene derivative.It is the frist time to synthesize Coenzyme Q10by the coupling reac 2tion between Grignard reagent of backbone of Q10and decaprenyl bromide.K ey w ords :coenzyme Q10;decaprenyl bromide ;Grignard reaction ;coupling992第3期李　全等:一种合成辅酶Q10的改进法。

辅酶Q-10

輔酶Q10 (Coenzyme Q10)人類心臓的跳動活力來源於細胞層，並是由主要的營養素Q10開始。

輔酶是幫助酵素發揮功能的必要物質。

輔酶Q10既不是维生素或礦物質，也不是氨基酸，但它對人體的每個細胞都是不可缺少的。

除了產生能量，輔酶Q10還對人體起保護作用，清除自由基、提高免疫功能、幫助預防和治療心臟病、高血壓、糖尿病、牙周炎、肥胖症、高膽固醇、癌症、並有助於減緩人體的衰老過程。

人過了35歲以後，自身合成輔酶Q10的能力就開始下降，並隨著年齡的增長而遞減。

除了老化和不良的飲食習慣之外，壓力和感染也會影響我們製造輔酶Q10的能力。

輔酶Q10又稱為Ubiguinone,是一種脂溶性的營養素。

其組織結構與维生素K相似。

單獨服用輔酶Q10或與维生素E一起服用，會產生很強的抗氧化劑。

它在強化身體製造能量（三磷酸腺甘酸ATP）的過程中起很重要的作用。

輔酶Q10遍佈於全身五千萬到七千五百萬個細胞内，在心臟、肺、肝臟、腎臟、脾臟、月夷腺、和腎上腺的需要含量特別多。

輔酶Q10在細胞内有三大功能：（一）它是在粒線體内電子交換鏈中黃素蛋白和細胞内泌素之間的高效率電子載體，是細胞的發電廠。

（二）它將營養素轉換成ATP來幫助細胞工作。

輔酶Q10可以中和能量製造過程中產生的自由基。

（三）它能幫助保護粒線體膜的完整性。

輔酶Q10對心臟病的作用：人體所有的器官都需要輔酶，其中尤其是心臟的需求量最大。

到1990年，已有50項研究證實輔酶Q10對一些心臟病的作用，如：心肌炎、心率不齊、冠狀動脈疾病、充血性心力衰竭、三尖瓣膜脫垂和高血壓。

有些需要進行心臟移植的患者服用它之後，病情有很大的好轉而不再需要進行心臟移植手術。

完成冠狀動脈搭橋手術的患者服用它之後可以縮短康複的時間。

這些分別進行的研究顯示，當每天把100mg的輔酶Q10給數千名心臟衰竭的患者服用後，有75%以上的患者在肺功能、浮腫、和心悸等方面有好轉，並且沒有副作用。

尤其需要指出的是輔酶Q10在治療心肌炎上的顯著療效。

辅酶q10的功效与作用

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生活常识分享辅酶q10的功效与作用
导语：药物是生活中常见的，药的种类比较多，对药物选择上，也是要根据适合患者的疾病为主，这样对患者疾病控制才会有很好的帮助，常见的疾病都是
药物是生活中常见的，药的种类比较多，对药物选择上，也是要根据适合患者的疾病为主，这样对患者疾病控制才会有很好的帮助，常见的疾病都是以咳嗽、过敏、感冒、嗓子疼痛为主，这些疾病对人体损害并不是很大，而且治疗上也是比较简单，那对一些复杂疾病，就需要选择多种治疗方法，那辅酶q10是什么药物呢？
在对疾病治疗前，药物的选择也是很关键的，那辅酶q10是什么药呢，这是一个专治疗心脏病的药物，它在疾病改善上，都是有着很好的帮助，而且使用起来也是很简单。

辅酶q10：
辅酶类药。

辅酶Q10是重要的抗氧化剂和免疫增强剂。

主要用于治疗心脏病(如心肌梗死、狭心症等)、心律失常、窦性心动过速、早搏、高血压和癌症的辅助治疗，以及用于急慢性病毒性肝炎、亚急性肺坏死的综合治疗。

另外，辅酶Q10同样扩展到了美容护肤领域。

功能用途
抗衰老
辅酶Q10在体内主要有两个作用，一是在营养物质在线粒体内转化为能量的过程中起重要的作用，二是有明显的抗脂质过氧化作用。

它是细胞线粒体中的能量转换剂，它通过转移和传递电子参与“三羧酸循化”产生ATP(三磷酸腺苷)，即能量因子供细胞代谢使用。

人类在20岁时，自主合成的辅酶Q10能力达到顶峰，维持至50岁左右。

以后会逐年下降，因为寄存辅酶Q10的细胞线粒体DNA物质被氧自由基破坏，。

辅酶Q制剂在改善运动恢复时间中的潜在作用

辅酶Q制剂在改善运动恢复时间中的潜在作用随着人们对健康和运动的重视，运动相关的产品和技术也不断发展。

近年来，辅酶Q制剂在改善运动恢复时间中展现出了潜在作用。

辅酶Q是一种存在于人体细胞线粒体中的化合物，对能量代谢具有重要作用。

它在运动时可以提供更多的能量供给，加速肌肉组织的修复与恢复，从而减少运动后的疲劳感和恢复时间。

辅酶Q（又称辅酶Q10或辅酶Q）是一种脂溶性物质，广泛存在于人体的各个组织和细胞中。

它在细胞线粒体内参与细胞呼吸链中的电子传递过程，从而产生维持身体正常运作所需的能量。

运动过程中，身体需要更多的能量供应，而辅酶Q在能量代谢中起到重要的角色。

补充辅酶Q制剂可以增加身体内能量的生成，有助于提高运动的耐力和效率。

辅酶Q不仅在运动过程中起到能量供应的作用，还具有抗氧化作用。

在运动时，身体会产生大量的氧自由基，氧自由基的积累会导致细胞损伤和炎症反应。

辅酶Q 具有抗氧化的特性，可以中和氧自由基，减轻氧化应激对身体的损伤。

通过补充辅酶Q制剂，可以增加身体对抗氧化应激的能力，减少氧化损伤对运动恢复的影响。

运动后的肌肉疲劳和恢复对于运动员来说是一个重要的问题。

运动会导致肌肉组织的微小损伤，需要一定时间进行修复和恢复。

研究表明，辅酶Q可以加速肌肉组织的修复过程，促进肌肉细胞合成和再生。

辅酶Q可以提高线粒体功能，增加细胞内ATP的合成，从而加速肌肉的恢复过程。

此外，辅酶Q还可以促进生长因子的产生，有助于细胞的增殖和修复。

因此，补充辅酶Q制剂可以缩短运动后的恢复时间，减少肌肉疲劳的感觉。

除了改善运动恢复时间外，辅酶Q制剂还可以增强运动表现。

辅酶Q对于提高运动耐力和增强肌肉力量有积极影响。

研究发现，辅酶Q可以增加脂肪氧化的速率，使身体更多地依赖脂肪作为燃料，从而延缓运动过程中乳酸产生的速率。

此外，辅酶Q还可以改善肌肉收缩的效率，增加肌肉力量的输出。

通过补充辅酶Q 制剂，运动员可以提高运动时的体能表现，延缓疲劳的发生。

辅酶Q10分析的健康评估

辅酶Q10分析的健康评估简介辅酶Q10，也被称为辅酶Q或Q10，是一种存在于人体细胞中的重要辅酶，参与能量代谢和抗氧化过程。

辅酶Q10在维持身体健康和预防各种疾病中起着重要作用。

通过分析辅酶Q10水平，可以评估人体健康状况和潜在风险。

辅酶Q10的功能辅酶Q10在能量代谢中的作用非常关键。

它参与线粒体的呼吸链，帮助生成细胞内的三磷酸腺苷（ATP），从而提供给身体所需的能量。

此外，辅酶Q10还具有抗氧化功能，可以有效中和自由基，减少细胞损伤和老化。

辅酶Q10分析的方法辅酶Q10可以通过血液、尿液和组织样本进行分析。

其中，血液样本是最常用的样本类型。

常见的测定方法包括液相层析色谱法（HPLC）和酶联免疫吸附法（ELISA）。

这些方法能够精确测定辅酶Q10的浓度，从而评估个体的健康状况。

辅酶Q10水平与健康风险关联辅酶Q10水平的改变可能与一些疾病的风险增加相关。

临床研究表明，辅酶Q10水平降低的人群更容易出现心血管疾病、糖尿病、肿瘤和神经系统疾病等健康问题。

辅酶Q10的不足可能导致能量代谢障碍和细胞氧化应激加剧。

因此，分析辅酶Q10水平不仅可以评估个体的身体健康，还有助于预测潜在的风险。

如何提高辅酶Q10水平为了维持辅酶Q10水平的正常范围，我们可以采取一些措施来增加其合成和摄入。

一种方法是增加辅酶Q10的摄入量。

富含辅酶Q10的食物包括肉类、鱼类、坚果、橄榄油等。

此外，一些辅酶Q10的补充剂也可以被考虑。

另外，保持健康的生活方式，定期锻炼和减少应激对于辅酶Q10的合成和恢复也具有积极影响。

结论辅酶Q10分析是一种对人体健康进行评估的重要手段。

通过分析辅酶Q10水平，可以发现潜在的健康风险，并采取相应措施以维持健康。

建议在专业医生的指导下进行辅酶Q10分析和保养，以取得更可靠和准确的结果。

“改善客户体验”反馈表

“改善客户体验”反馈表
营销员姓名：体验时间：1、电话沟通时：
您接到营销员电话时，感受到的是？
□自然□别扭
您觉得沟通过程中，营销员表达是否清晰？
□表达清晰□表达不清晰
营销员是否表现礼貌：
□礼貌□不礼貌
通话时间是否感觉合适？
□时间合适□时间不合适
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当和营销员面对面接触时，您感觉到的是？
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表达能力是否合格？
□表达清晰□表达不清晰
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□很强□很一般□不解人意
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□是□否
产品知识是否是您所需要的？
□是□否
反应是否及时？
□是□否
是否守时？
□是□否
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□是□否
是否从我的角度着想
□是□否
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□是□否
这个营销员可以值得您信任吗？
□是□否
您会向亲友推荐他吗？
□是□否
3、整个过程中，有哪些让你觉得不舒服或者反感的地方，请尽
4、您参加“身临其境”环节后的感想？
您的姓名：电话号码：所属公司：。

辅酶Q制剂在改善心力衰竭症状中的作用

辅酶Q制剂在改善心力衰竭症状中的作用心力衰竭是一种常见的心脏疾病，其特征在于心脏无法有效泵血，导致机体出现疲劳、呼吸困难和水潴留等症状。

这种疾病的发病率高，严重程度较高，对患者的生活质量和预后造成了重大影响。

因此，寻找有效的治疗方法是非常重要的。

辅酶Q（CoQ10）是一种维生素样的化合物，也是一种重要的细胞色素。

它在细胞线粒体内起着关键的能量转化作用，并具有强大的抗氧化能力。

近年来，辅酶Q制剂被广泛应用于改善心力衰竭症状，并取得了一定的治疗成效。

首先，辅酶Q制剂可以增加心肌能量供应，从而改善心脏功能。

心脏是身体最重要的器官之一，其正常功能需要大量能量的支持。

而辅酶Q作为细胞色素的重要组成部分，参与了细胞线粒体内的呼吸链反应，促进了ATP的产生，提供了细胞的能量。

在心力衰竭的患者中，心肌细胞的线粒体功能受到了损害，导致能量供应不足。

而通过补充辅酶Q制剂，可以增加线粒体内辅酶Q的含量，促进ATP的生成，从而提高心肌细胞的能量供应，改善心脏功能。

其次，辅酶Q制剂还具有抗氧化作用，可以减轻氧化应激对心脏的损害。

氧化应激是心力衰竭患者中常见的生理过程，其产生大量的自由基，进一步损害心肌细胞的结构和功能。

而辅酶Q作为一种强大的抗氧化剂，可通过捕捉自由基，稳定细胞膜，减轻氧化应激，保护心肌细胞。

研究表明，辅酶Q制剂能够减少氧化应激指标的产生，降低自由基的生成，从而保护心肌细胞免受损伤。

此外，辅酶Q制剂还具有抗炎作用，可减少心力衰竭引起的炎症反应。

心力衰竭引起的炎症反应是导致心脏结构和功能损害的重要机制之一。

辅酶Q制剂通过抑制炎症细胞的活化，减少炎症介质的释放，抑制炎症反应的发展，从而保护心脏免受进一步的损伤。

除了上述直接作用外，辅酶Q制剂还可以通过降低血脂、改善内皮功能、减轻血液黏稠度等影响间接改善心力衰竭症状。

血脂异常是心力衰竭的常见合并症之一，而辅酶Q制剂可以通过调节脂代谢，降低低密度脂蛋白胆固醇的水平，减少血脂的沉积，从而改善血脂异常。

还原型辅酶q10真实效果介绍四个真实作用

还原型辅酶q10真实效果介绍四个真实作用还原型辅酶q10比普通产品的吸收利用率要高出8倍以上，目前有很多正规的厂家正在销售，据说能够有助于改善心脑血管功能，也能够有助于起到保护心脏的作用，可是还原型辅酶q10真实效果到底是什么样的呢?有没有朋友真的长期坚持使用过这方面的产品?还原型辅酶q10真实效果1、美容护肤效果好还原型辅酶q10在美容护肤上面有着非常好的功效，由于该产品吸收利用率比较高，它能够阻止胶原蛋白被降解，去保持肌肤的弹性，减少皱纹的滋生，也能够改善轻微的细纹问题，还具有美白肌肤的功效。

还原型辅酶q10需要坚持使用一段时间才会有比较明显的效果，很多朋友都会选择莱特维建还原型辅酶q10，该产品的吸收利用率比较高，比同类产品的效果都更好，很多朋友坚持使用这个产品过后，这方面的情况能得到明显改善，肌肤会变得更加具有弹性，摸起来也非常的舒服，美白淡斑的功效也比较不错。

2、预防心血管疾病还原型辅酶q10在预防心血管疾病上面有着非常好的作用，首先它能够保护血管内皮细胞，因此能够阻止动脉粥样硬化的形成。

其次它本身具有类胰岛素的功能，因此可以起到降低血糖的作用，也能够有助于降低血压，可以起到降低血脂的功效。

3、保护心脏还原型辅酶q10在保护心脏上面的作用是非常突出的，它可以用于一些心脑血管疾病的治疗，根据了解它可以提高心肌和大郎细胞对氧气分子的利用率，可以增加线粒体的形成，对很多疾病患者来说都有比较好的功效。

还原型辅酶q10可以起到保护神经系统的作用，超强的抗氧化能力，可减少自由基对身体健康造成的影响。

还原型辅酶q10只使用一段时间还能够有助于改善慢性呼吸道疾病的症状，可以起到增强免疫的作用，对癌症患者来说也有增强放化疗的功效，但是具体的表现还是因人而异的，通常都需要大家选择正规大牌的产品，严格按照正确的方法来使用。

4、保肝护肾还原型辅酶q10能够抵抗四氧化碳对肝脏所造成的损害，长期坚持使用能够有助于提高肝脏细胞的活力，可以促进肝脏细胞的修复，也能够促进肝糖原的形成。

辅酶q10用途

辅酶q10用途如下是有关辅酶q10用途：辅酶Q10是人体中唯一的辅酶Q类物质，又称泛醌，辅酶Q10已被证实具有抗氧化、清除自由基、抗肿瘤和提高人体免疫力作用，从而缓解疲劳和提高运动能力，防老抗衰以及保护心血管等多种保健功效。

其用途如下：1.清除自由基和抗氧化功能（延缓衰老和美容）辅酶Q10存在还原型和氧化型两种状态，其中还原型辅酶Q10易被氧化，能阻止脂质和蛋白质的过氧化，清除自由基。

减少氧化应激，氧化应激是由自由基在体内产生的一种负面作用，是导致衰老和疾病的一个重要因素。

辅酶Q10是有效的抗氧化剂和自由基清除剂，可以减缓氧化应激带来的危害。

辅酶Q10可以提高皮肤的生物利用率，调理皮肤，增加角化细胞浓度，提高皮肤细胞的抗氧化能力，抑制皮肤老化，以达到对皮炎、粉刺、褥疮、皮肤溃疡等皮肤疾病的治疗作用。

辅酶Q10还能促进上皮细胞生成和肉芽组织良性化，预防疤痕形成，促进疤痕修复；抑制磷酸酪氨酸酶的活性，防止黑色素以及黑斑生成；减低皱纹深度，改善皮肤暗沉；能增加透明质酸浓度，提高肌肤含水量；对改善暗沉肤色、减少皱纹，恢复肌肤原有的光滑、弹性和保湿性有着良好的效果。

2.增强人体免疫力和抗肿瘤早在1970年，就有相关研究报道了老鼠服用辅酶Q10能提高机体免疫细胞杀死细菌的活力，并提高抗体反应，激发免疫球蛋白和抗体数量的增加。

Nikbakht等研究了男性运动员在连续比赛后服用辅酶Q10，其血浆中中性白细胞的数量明显减少，由此认为辅酶Q10有利于保护运动员的免疫系统，增强机体免疫力。

对于正常人在过度劳累后口服辅酶Q10可以改善机体疲劳，增强机体活力。

近年来的研究表明，辅酶Q10作为机体非特异性免疫增强剂在提高机体免疫力和抗肿瘤等方面可起较好作用，临床对于晚期转移性癌症有一定的疗效。

3.加强心脏动力、增强脑力辅酶Q10是人体中最重要的一种物质，其在心肌中含量甚高，当它缺乏时会造成心脏功能的不足，导致血液循环不畅、心脏工作能力下降，最终导致心脏病。

辅酶Q10测量的疗效评估

辅酶Q10测量的疗效评估概述辅酶Q10是一种存在于体内的脂溶性物质，广泛存在于人体各个组织和器官中。

它在细胞呼吸链中起到辅助氧化还原酶的功能，参与细胞内能量生产的过程。

辅酶Q10在体内的含量与维持人体健康密切相关。

辅酶Q10的测量方法目前，常用的辅酶Q10测量方法有高效液相色谱法和酶联免疫吸附法。

高效液相色谱法通过分离样品中的辅酶Q10，并通过比色法或荧光法进行定量测量。

酶联免疫吸附法则通过将样品和特异性抗体结合，利用酶标记技术进行荧光或发光信号的测定。

辅酶Q10在疗效评估中的应用辅酶Q10在疗效评估中扮演着重要角色。

它可以作为衡量治疗效果的生物标志物，用于评估某些疾病的严重程度和预后。

以下是几个常见病症中辅酶Q10的应用：心血管疾病辅酶Q10在心血管疾病中的应用广泛被研究和探讨。

一些研究表明，心血管疾病患者辅酶Q10的水平较低，而通过补充辅酶Q10可以改善心脏功能和降低心血管事件的风险。

因此，在治疗心血管疾病的过程中，辅酶Q10的测量可以用来评估治疗效果。

神经系统疾病辅酶Q10在神经系统疾病中具有保护神经细胞、减轻氧化应激反应的作用。

临床研究发现，辅酶Q10的补充可以改善某些神经系统疾病的症状和减缓疾病的进展。

通过测量患者辅酶Q10的水平，可以更好地评估治疗效果和预测疾病的发展趋势。

能量代谢紊乱疾病辅酶Q10在能量代谢紊乱疾病中发挥重要作用。

一些研究发现，辅酶Q10的水平与机体能量代谢的正常运作密切相关。

通过测量辅酶Q10的含量，可以对能量代谢的紊乱程度进行评估，并指导治疗方法的选择和调整。

结论辅酶Q10的测量在疗效评估中具有重要意义。

通过对辅酶Q10的测定，可以更准确地评估治疗效果，指导疾病的预后和治疗方案的调整。

然而，辅酶Q10的测量方法和参考范围仍需进一步研究和标准化。

随着研究的不断深入，辅酶Q10在临床应用中的潜力将会被进一步挖掘和应用。

>注意：本文档为辅酶Q10测量的疗效评估的概述，不具备临床诊断和治疗建议的功能，请在使用时谨慎参考，并追踪最新的研究成果和临床指南。

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为了弘扬“哈佛科技，造福人类”这一宗旨，哈佛健康项目管理中心希望各地区做好会员服用哈佛产品的效果反馈工作，以便更好地为中国消费者服务。

注：凡认真完整填写产品效果反馈表，可领取纪念礼品一份。

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☆其他人服用哈佛辅酶Q10后的身体改善状况：
早晨起床时，没有胸部难受现象
血压平稳，并有改善
趋势
爬楼时不会喘得厉害
睡眠质量得到改善，睡醒之后浑身舒服头晕现象减轻或消失走路时间稍长或速度
稍快没有胸闷、气喘现象
起夜次数减少心绞痛次数减少四肢酸软无力现象减
轻
低枕睡觉时胸闷现象得到改善，可以平躺了胸部刺痛感消失劳累时不感觉心前区
疼痛
精神佳，浑身有劲儿早搏、心律不齐现象
减轻
即使情绪激动时也没有胸部不舒服的感觉
思维比以前清晰，反应敏捷心慌烦躁现象减轻或
消失
饭后心脏也不觉得难受胸闷，很舒服
☆服用哈佛辅酶Q10前后您的身体状况（请根据自身情况在下面的表框内填写）：服务人员：客户签字：填表时间：。