方法验证报告材料(格式要求)
方法验证报告记录(格式要求)
方法验证报告记录(格式要求)————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：方法确认报告方法名称：方法（标准）号：分析项目：年月日表一参加确认人员情况登记表姓名性别年龄职务或职称所学专业参加分析工作年份平常承担分析项目验证方法名称注：参加验证人员需要熟悉仪器结构、原理，熟练操作仪器，能独立完成整个分析过程。
4表二使用仪器情况登记表仪器名称仪器厂家、规格型号仪器编号性能状况是否经过检定备注5表三方法检出限、测定下限数据表平行样品编号化合物1 化合物2 化合物3 化合物4 化合物5 化合物6备注测定结果1 2 3 4 5 6 7 ……平均值i x（单位）标准偏差S i（单位）t值检出限（单位）测定下限（单位）注：表中计算公式及检出限测试要求来源于《环境监测分析方法标准制修订技术导则》（HJ 168-2010），化合物数量超过3个，可增加表格。
6表四精密度测试数据平行号试样备注浓度（含量）1 浓度（含量）2 浓度（含量）3测定结果（单位）1 2 3 4 5 6平均值i x（单位）标准偏差S i（单位）相对标准偏差RSD i注：试样浓度在测定上下限范围内取值，范围尽量宽，浓度1＜浓度2＜浓度3。
化合物多时，增加表格。
7表五有证标准物质/标准样品测试数据（准确度）平行号有证标准物质/标准样品备注浓度（含量）1 浓度（含量）2 浓度（含量）3测定结果（单位）1 2 3 4 5 6平均值i x(单位）有证标准物质/标准样品浓度（单位）相对误差iRE8方法确认结论一、方法各特性指标是否达到预期要求；二、根据实验室分析情况，评价方法，考虑是否需要对方法进行改进及理由。
气相色谱方法验证报告
有关“气相色谱法”的验证报告一、引言本报告旨在验证气相色谱法（Gas Chromatography，GC）在特定应用中的准确性和可靠性。
通过对比实验数据与预期结果，对气相色谱法的性能进行评估。
本报告适用于需要验证气相色谱法应用领域的实验研究、质量控制或监管要求。
二、实验原理气相色谱法是一种常用的分离和分析技术，其原理是利用不同物质在固定相和移动相之间的分配平衡，实现各组分的分离。
通过检测器对分离后的组分进行检测，可以得到各组分的浓度或质量。
三、实验材料与方法1.实验材料（1）仪器：气相色谱仪（配备合适的进样器和检测器）；色谱柱；数据处理系统。
（2）试剂与样品：标准品；待测样品。
2.实验方法（1）色谱条件设置：根据待测物性质选择合适的色谱柱、载气、检测器等参数，设置合理的升温程序。
（2）样品处理：根据实验要求，对样品进行适当的前处理，如提取、浓缩、衍生化等。
（3）进样分析：将处理后的样品通过进样器注入气相色谱仪，进行分离和检测。
（4）数据处理：通过数据处理系统对实验数据进行处理，包括峰识别、定量计算等。
四、实验结果与分析1.分离效果评估：通过对比标准品和待测样品的色谱图，评估气相色谱法的分离效果。
应确保各组分得到有效分离，无干扰峰。
2.定量准确性评估：通过对比标准品和待测样品的定量结果，评估气相色谱法的定量准确性。
应确保定量结果准确可靠，误差在可接受范围内。
3.重复性评估：通过多次重复实验，评估气相色谱法的重复性。
应确保重复实验结果稳定一致，波动范围较小。
五、结论与建议结论：通过本实验验证，气相色谱法在特定应用中表现出良好的分离效果、定量准确性和重复性。
可以应用于相关领域的实验研究和质量控制。
建议：为了进一步提高气相色谱法的应用效果，建议采取以下措施：（1）定期对仪器进行维护和校准，确保仪器性能稳定；（2）选择合适的色谱柱和载气，以适应不同性质样品的分离分析；（3）加强操作人员的培训，提高实验技能和操作水平；（4）建立严格的质量控制体系，确保实验结果的准确性和可靠性。
HJ 812-2016方法学证实报告
检测分析方法证实报告XXXXXXXXXX第号方法名称：水质可溶性阳离子（Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+）的测定离子色谱法标准号：HJ 812-2016验证人员：XXXXXXX审核人员：XXXXX验证日期：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX声明事项1、本报告仅作为公司内检验分析方法专用报告格式。
2、报告无业务专用章，无骑缝章无效。
3、报告按要求填写各数据表格。
4、报告内容应至少包括：方法原理、标准溶液配置、操作步骤、标准曲线的绘制、精密度和准确度的测定、结果的分析与讨论和注意事项等。
一、方法原理水质样品中的阳离子（Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+），经阳离子色谱柱交换分离，抑制型电导检测器检测，根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。
本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中6种阳离子（Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+）的测定。
二、仪器2.1青岛盛瀚CIC-D120型离子色谱仪2.2阳离子抑制型电导检测器三、试剂和材料3.1 实验用水为电阻率≥18 MΩ·cm（25℃），并经过0.45μm微孔滤膜过滤的去离子水。
3.2硝酸钠（NaNO3）、氯化铵（NH4Cl）、硝酸钾（KNO3）、硝酸锂（LiNO3）优级纯，使用前应于105℃±5℃干燥恒重后，置于干燥器中保存。
硝酸钙[Ca(NO3)2·4H2O]、硝酸镁[Mg(NO3)2·6H2O]优级纯，使用前应置于干燥器中平衡24 h。
四、标准溶液配置4.1锂离子标准贮备液：ρ（Li+）= 1000 mg/L。
准确称取9.9337g硝酸锂溶于水去离子中，容量瓶定容至1L。
4.2钠离子标准贮备液：ρ（Na+）= 1000 mg/L。
准确称取3.6977 g硝酸钠溶于水去离子中，容量瓶定容至1L。
4.3铵离子标准贮备液：ρ（NH4+）=1000 mg/L。
水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(hj637-2018)方法验证报告
水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(hj637-2018)方法验证报告方法验证报告验证方法名称：水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法HJ637-2018方法验证科室：技术负责人批准：报告编写人:报告日期：年月日水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法HJ637-2018方法验证报告1实验室基本情况1.1实验室及参与人员情况：参与验证人员具体情况，见表1.表1参加验证的人员情况姓名职务或职称专业/从事本工作年限所在科室持证上岗编号1.2仪器使用情况表2仪器使用情况仪器名称型号设备编号检定/校准周期测量范围性能状况正常红外测油仪MAI-50G 1.3标准物质使用情况表3标准物质使用情况名称四氯乙烯中石油批号Bxxxxxxx浓度1000mg/L是不是有证书是厂家XXX有限公司XXX四氯乙烯中石油2方法原理Bxxxxxxxx9.74±2.12mg/L是水样在pH≤2的条件下用四氯乙烯萃取后，测定油类；将萃取液用硅酸镁吸附去除动植物油类等极性物质后，测定石油类。
油类和石油类的含量均由波数分别为2930 cm-1（CH 2基团中C—H键的伸缩振动）、2960 cm-1（CH3基团中C—H键的伸缩振动）和3030 cm-1（芳香环中C—H键的伸缩振动）处的吸光度A2930、A2960和A3030，按照校订系数举行计较；动动物油类的含量为油类和石油类含量之差。
3办法和情况条件参与科室:红外测油仪。
水、电、通风良好。
实验室温度范围（18~28℃）。
4试剂材料主要药品试剂：四氯乙烯、正十六烷标准溶液、异辛烷标准溶液、苯标准溶液和石油类标准溶液。
满足实验要求。
5测定5.1油类的测定将萃取液转移至4cm石英比色皿中，以四氯乙烯做参比，于2930 cm-1、2960cm-1和3030 cm-1处测量其吸光度A2930、A2960和A3030.5.2石油类的测定将经硅酸镁吸附后的萃取液转移至4cm石英比色皿中，以四氯乙烯做参比，于2930 cm-1、2960 cm-1和3030 cm-1处测量其吸光度A2930、A2960和A3030.6检出限试验依还是品测定的全部步调，重复7次空缺试验，将各测定结果换算为样品中的浓度或含量，计较7次平行测定的尺度误差，按公式（10.1）计较方法检出限。
方法验证报告(格式要求)
方法确认结论
一、方法各特性指标是否达到预期要求；
二、根据实验室分析情况，评价方法，考虑是否需要对方法进行改进及理由。
专业 word 可编辑
..
..
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专业 word 可编辑
表二
仪器名称
..
..
..
使用仪器情况登记表
仪器厂家、规格型号 仪器编号
性能状况
是否经过检定
备注
专业 word 可编辑
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专业 word 可编辑
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..
表三
方法检出限、测定下限数据表
平行样品编号
化合物 1
化合物 2
化合物 3
化合物 4
化合物 5
化合物 6
备注
1
2
3
测定
4
结果
5
6
7
……
..
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..
方法确认报告
方法名称：
方法（标准）号：
分析项目：
年
月
日
专业 word 可编辑
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表一
姓名
性别 年龄 职务或职称
参加确认人员情况登记表
所学专业
参加分人员需要熟悉仪器结构、原理，熟练操作仪器，能独立完成整个分析过程。
专业 word 可编辑
平均值 x i （单位）
标准偏差 Si（单 位）
t值
检出限（单位）
测定下限（单位）
注：表中计算公式及检出限测试要求来源于《环境监测 分析方法标准制修订技术导则》（HJ 168-2010），化合物数量超过 3 个，可增
专业 word 可编辑
加表格。
HJ638-2012环境空气中酚类化合物测定 高效液相色谱法方法验证报告
检测分析方法验证报告（验）字〔2022〕第号方法名称：环境空气酚类化合物的测定液相色谱法HJ 638-2012项目主编单位：验证单位：项目负责人及职称：（检测员）通讯地址：联系方式：报告日期：2022年03月17日声明事项1、本报告仅作为公司内验证分析方法专用报告格式。
2、报告无检测专用章，无骑缝章无效。
3、报告按要求填写。
4、报告内容根据方法类型可做调整，主要包括：方法原理、标准溶液配制、操作步骤、标准曲线的绘制、精密度和准确度的测定、结果的分析与讨论和注意事项等。
环境空气酚类化合物的测定高效液相色谱法一、适用范围本方法依据标准HJ 638-2012高效液相色谱法测定环境空气中酚类化合物。
适用于环境空气中12种酚类化合物的测定,不适用于颗粒物中酚类化合物的测定。
当采样体积为25L时，本方法检出限为0.006～0.039mg/m3，测定下限为0.024～0.156mg/m3；当采样体积为75L时，本方法检出限为0.002～0.013mg/m3，测定下限为0.008～0.052mg/m3。
二、方法原理用XAD-7树脂采集的气态酚类化合物经甲醇洗脱后，用高效液相色谱分离，紫外检测器或二极管阵列检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。
三、干扰和消除环境空气中的苯、甲苯、乙苯、苯乙烯、三氯苯、四氯苯、苯并芘、苯胺、硝基苯等对酚类化合物的测定不产生干扰，其他干扰物可通过更换色谱柱或改变流动相的比例，使其与目标物分离。
三、试剂与材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂；实验用水为无酚水，液相色谱检验无干扰峰。
3.1 甲醇，HPLC级。
3.2 乙腈，色谱纯。
3.3 丙酮，色谱纯。
3.4 乙酸乙酯，色谱纯。
3.5 二氯甲烷，色谱纯。
3.6 玻璃纤维滤膜，置于马弗炉中在350℃下灼烧4h，冷却后用甲醇洗净的打孔器垂直切割成8mm直径的圆片，并置于干燥器中备用。
3.8 无酚水：应贮于玻璃瓶中，取用时，应避免与橡胶制品（橡胶塞或乳胶塞等）接触。
色谱纯度HPLC分析方法验证报告样式
×××色谱纯度分析方法验证报告目录.............................................................................................................................................................................................. ×××色谱纯度分析方法验证报告批准----------------------------------------------------31. 验证目的 ---------------------------------------------------------------------------42. 色谱纯度分析方法 -------------------------------------------------------------------42.1 仪器 ------------------------------------------------------------------------------42.2 试剂 ------------------------------------------------------------------------------42.3 标准品 ----------------------------------------------------------------------------42.4 色谱条件 --------------------------------------------------------------------------42.5 溶液配制 --------------------------------------------------------------------------52.6 进样操作 --------------------------------------------------------------------------53. 方法验证 ---------------------------------------------------------------------------63.1 专属性 ----------------------------------------------------------------------------63.2 系统适用性试验 --------------------------------------------------------------------93.3 精密度 ----------------------------------------------------------------------------93.4 线性及范围 ------------------------------------------------------------------------113.5 准确度 ----------------------------------------------------------------------------173.6 检测限及定量限 --------------------------------------------------------------------204．验证评价及结论 ---------------------------------------------------------------------215. 附件 -------------------------------------------------------------------------------21×××色谱纯度分析方法验证报告批准对本验证方案批准表示同意其验证项目和可接受标准、验证方法和本方案内的各种表格格式、内容。
鉴定材料格式
鉴定材料格式
首先，我们需要对材料的来源进行审查。
在鉴定材料格式时，要注意确认材料
的来源是否可靠和权威。
我们可以通过查看材料的作者、出版机构、发布时间等信息来判断其可信度。
如果是学术论文或研究报告，还需要注意查看作者的学术背景和研究机构的声誉。
其次，我们需要对材料的结构和组织进行分析。
在鉴定材料格式时，要注意材
料是否有清晰的结构和合理的组织。
正规的材料应该包括引言、正文和结论等部分，并且各部分之间应该有明显的逻辑关系和过渡。
另外，还需要注意材料是否有清晰的标题、标注和编号，以及是否有足够的图表和数据支持。
接下来，我们需要对材料的语言和表达进行检查。
在鉴定材料格式时，要注意
材料的语言是否准确、清晰、简洁。
材料中应该避免使用模糊、含糊不清的词语和句子，要力求用准确、生动、简洁的语言表达观点和论据。
另外，还需要注意材料是否有明显的语法错误和拼写错误，以及是否符合相应的学术规范和要求。
最后，我们需要对材料的格式和排版进行审查。
在鉴定材料格式时，要注意材
料的格式是否符合相应的要求和规范。
正规的材料应该有统一的字体、字号和行间距，合理的页边距和段落间距，以及清晰的标题和标注。
另外，还需要注意材料是否有合适的引用和参考文献格式，以及是否符合相应的出版规范和要求。
总之，鉴定材料格式是非常重要的，它关乎到材料的可信度和可读性。
只有对
材料的来源、结构、语言和格式进行全面的审查和检查，才能确保材料的质量和准确性。
希望以上介绍能够对大家在鉴定材料格式时有所帮助。
石油类的测定紫外分光光度法方法验证报告模版
《水质石油类的测定紫外分光光度法（试行）》（HJ 970∙2018）1方法名称及方法适用范围1.1方法名称及编号《水质石油类的测定紫外分光光度法（试行）》（HJ 970-2018）1.2方法适用范围本标准适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定。
2基本条件确认2.1人员参加方法验证的人员通过了培训和资格确认（见表A-D ,验证人员相关培训及资格确认情况的证明材料见附件A-I0本方法验证中，使用了采样仪器、前处理仪器和分析测试仪器。
主要仪器设备情况见表A-2,相关仪器设备的检定证书及结果确认等证明材料见附件A-2o表A-2主要仪器设备2.3标准物质及主要试剂耗材本方法验证中，使用的标准物质、主要试剂耗材情况见表A-3,标准物质证书、关键试剂耗材验收记录等证明材料见附件A-3o表A-3标准物质及主要试剂耗材2.4安全防护设备设施测定水中石油类使用的正己烷有一定毒性，本单位测定石油类的实验室具有通风橱。
本次方法验证中，实验人员进行样品前处理及分析测试操作均在通风橱中进行，并佩戴了防护面具，满足标准方法要求。
2.5相关体系文件本方法配套使用的监测原始记录为《分光光度法测定原始记录表》(HBHJ-JL04-∏4- 2016)；监测报告格式为(HBHJ-JLo4-037-2016)。
3方法性能指标验证3.1测试条件3.1.1仪器分析条件本方法验证过程中，使用双光束紫外可见分光光度计进行标准曲线绘制和样品分析，在波长为225 nm处，使用2 cm石英比色皿，以正己烷作参比，测定吸光度。
3.1.2仪器自检开机后，按照仪器说明书进行仪器预热30分钟，按标准方法要求调节波长，仪器自检，设备状态正常。
然后用参比溶液进行校零，仪器进入测量状态。
仪器自检过程正常，结果符合标准要求。
3.2标准曲线按照《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ 970-2018)要求绘制标准曲线。
将100 mg/L石油类标准使用液配制成质量浓度分别为0.00 mg∕L> 1.00 mg/L、2.00 mg∕L> 4.00 mg∕L> 8.00 mg/L、16.0 mg/L 的标准系列溶液。
模具验证报告(新)
模具验证报告(新)1. 背景此模具验证报告旨在对新的模具进行验证，以确保其质量和可靠性。
该模具将用于生产特定的产品，并且需要进行全面的验证以确保其符合设计要求。
2. 验证方法2.1 材料验证首先，我们对模具所使用的材料进行验证。
通过检查材料的供应商提供的证书和相关测试报告，我们可以确认模具所用材料的质量和合规性。
2.2 尺寸验证接下来，我们对模具的尺寸进行验证。
通过使用精确的测量工具，我们测量模具的各个关键尺寸，并将其与设计图纸进行比较。
如果模具的尺寸与设计要求相符，我们将进行进一步的验证。
2.3 功能验证在这一步骤中，我们将进行模具的功能验证。
我们将使用适当的测试方法和设备，测试模具在实际使用中的性能和功能。
通过观察模具在不同加载和工艺条件下的运行情况，我们可以评估其工作效果和可靠性。
2.4 寿命验证最后，我们将对模具进行寿命验证。
通过模拟实际生产环境中的使用情况，我们将测试模具的寿命和耐久性。
我们将根据模具的设计寿命和使用预期，评估其寿命验证结果。
3. 结果和结论经过全面的验证，我们得出以下结果和结论：- 材料验证结果：模具所使用的材料符合质量和合规标准。
- 尺寸验证结果：模具的尺寸与设计要求相符。
- 功能验证结果：模具在各种加载和工艺条件下表现出良好的性能和功能。
- 寿命验证结果：模具的寿命符合预期，并具备耐久性。
综上所述，该模具经过验证后符合设计要求，具备高质量和可靠性。
4. 建议基于模具验证过程中的观察和结果，我们提出以下建议：- 定期对模具进行维护和保养，以保证其长期的使用效果和寿命。
- 模具使用过程中，要遵循操作规程，以防止任何意外和损坏。
- 如果出现模具性能下降或故障，应尽快进行维修或更换。
5. 参考以上是模具验证报告的核心内容，希望对您有所帮助。
如有任何疑问，请随时与我联系。
方法验证报告(模版)宋
检出限L
tf=2.015显著性水平为0.05（单侧）
L= tfSwb
结 果
评 判
三、测定范围
测定下限：
C下=3L=
测定上限：
校正曲线弯曲时最高点对应浓度：
四、精密度试验
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
低浓度样品0.1C
标准偏差=相对标准偏差（变异系数）=
高浓度样品0.9C
标准偏差=相对标准偏差（变异系数）=
结果 评判
五、准确度试验
标准物质分析
标准物质编号
标准物质定值
标准物质范围
测定值
相对误差
允许相对误差（％）
结 果 评 判
回收率测定
加标分析编号
加标液浓度（ ）
加标体积(mL)
加标量C()
测得值B（）
原样品测得值A( )
测得回收率 （ ％ ）
允许回收率（％）
结 果 评 判
六、干扰试验
七、不确定度
八、方法验证结果
方法验证报告（模版）
一、校准曲线
1
2
3
4
5
6
7
c
A
曲线
A=kc＋a
截距a=；斜率k=；相关系数r=
测定范围
结果评判
二、全程序空白试验、检出限
5组空白平行，计算批内标准偏差Swb
参数
1d
2d
3d
4d
5d
C1
C2
∑X
∑X2
（∑X）2
SswSswFra bibliotek批内自由度fw
fw =m(n-1)=5(2-1)
实验报告通用模板
实验报告通用模板实验通用模板（精选7篇）一、定义与作用实验报告，就是在项科研活动或专业学习中，实验者把实验的目的、方法。
步骤、结果等，用简洁的语言写成。
二、写作要求实验报告的种类繁多，其格式大同小异，比较固定。
实验报告，一般根据实验的先后顺序来写，主要内容有：1.实验名称名称，要用最简练的语言反映实验的内容。
如验证定律，可写成“验证”；如测量的实验报告，可写成“测定。
”2.实验目的实验目的要明确，要抓住重点，可以从理论和实践两个方面考虑。
在理论上，验证定理定律，并使实验者获得深刻和系统的理解，在实践上，掌握使用仪器或器材的技能技巧。
3.实验用的仪器和材料如玻璃器皿。
金属用具、溶液、颜料、粉剂、燃料等。
4.实验的步骤和方法这是实验报告极其重要的内容。
这部分要写明依据何种原理。
定律或操作方法进行实验，要写明经过哪儿个步骤。
还应该画出实验装置的结构示意图，再配以相应的文字说明，这样既可以节省许多文字说明，又能使实验报告简明扼要。
清楚明白。
5.数据和计算指从实验中测到的数据以及计算结果。
6.结果即根据实验过程中所见到的现象和测得的数据，作出。
7.备注或说明可写上实验成功或失败的原因，实验后的心得体会、建议等。
有的实验报告采用事先设计好的表格，使用时只要逐项填写即可。
三、撰写时应注意事项写实验报告是一件非常严肃。
认真的工作，要讲究科学性、准确性。
求实性。
在撰写过程中，常见错误有以下几种情况：1.观察不细致，没有及时、准确、如实记录。
在实验时，由于观察不细致，不认真，没有及时记录，结果不能准确地写出所发生的各种现象，不能恰如其分。
实事求是地分析各种现象发生的原因。
故在记录中，一定要看到什么，就记录什么，不能弄虚作假。
为了印证一些实验现象而修改数据，假造实验现象等做法，都是不允许的。
2.说明不准确，或层次不清晰。
比如，在化学实验中，出现了沉淀物，但没有准确他说明是“晶体沉淀”，还是“无定形沉淀”。
说明步骤，有的说明没有按照操作顺序分条列出，结果出现层次不清晰。
方法验证报告材料(格式要求)
自查情况
备注
/
例如每 10 个样品分析 1 个加标样 品，那么频次即为 10%
例如每 10 个样品分析 1 个实验室空 白，那么频次即为 10%
连续分析多少个样品或连续分析多 长时间后做 1 次连续校准
12
检出限确定方法
计算方法依据
注 ; 采样器皿准备、样品保存条件、样品保存期限、替代物回收范围、空白加标回收率范围、样品加标回收率范围、加标分析频次、实验室空白分析频
分析方法标准制修订技术导则》 （HJ 168-2010），化合物数量超过 3 个，可增
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实用标准文档
五、方法精密度测试
平行号 1
浓度（ μg/L）1
表 5 精密度测试数据
试样 浓度（ μg/L）2
浓度（ μg/L） 3
2
3
测定结果
（μg/L）
4
5
6 平均值 xi （ μg/L） 标准偏差 Si（μg/L） 相对标准偏差 RSDi
自查情况
文案大全
备注 有无编制作业指导书
有无进行方法验证，是否形成报告
①清洗条件 ②采样器材质 ①清洗条件 ②样品瓶材质、规格 ③保存剂添加情况、保存运输条件 样品储存期限，如需同时萃取请注 明萃取液保存期限
/
实用标准文档
序号 8
自查项目 样品加标回收率范围
9
加标分析频次
10
实验室空白分析频次
11 仪器连续校准分析频次
注：试样浓度在测定上下限范围内取值，范围尽量宽，浓度 1＜浓度 2＜浓度 3。化合物多时，增加表格。
文案大全
备注
六、方法准确度测试
平行号
1
2
测定结果
3
HJ 1017-2019水质 联苯胺的测定 高效液相色谱法方法验证报告
检测分析方法验证报告（验）字〔2022〕第号方法名称：水质联苯胺的测定液相色谱法HJ 1017-2019项目主编单位：验证单位：项目负责人及职称：（检测员）通讯地址：联系方式：报告日期：2022年03月16日声明事项1、本报告仅作为公司内验证分析方法专用报告格式。
2、报告无检测专用章，无骑缝章无效。
3、报告按要求填写。
4、报告内容根据方法类型可做调整，主要包括：方法原理、标准溶液配制、操作步骤、标准曲线的绘制、精密度和准确度的测定、结果的分析与讨论和注意事项等。
水质联苯胺的测定高效液相色谱法一、适用范围测定水中联苯胺的高效液相色谱法。
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中联苯胺的测定。
当取样体积为150ml，试样定容体积为2.0ml，进样体积为40μL时，方法检出限为0.006μg/L，测定下限为0.024μg/L。
二、方法原理样品通过阳离子交换固相萃取柱，联苯胺被吸附，用乙酸溶液将联苯胺锁定在固相萃取柱上，用甲醇淋洗除去杂质，再用氨水甲醇溶液进行洗脱，洗脱液浓缩定容后，用具有荧光检测器的高效液相色谱分离检测。
三、试剂和材料3.1 冰醋酸：ρ（CH3COOH）=1.05g/ml。
3.2 氨水：ρ（NH3·H2O）=0.91g/ml，优级纯。
3.3 乙酸铵(CH3COONH4)：色谱纯。
3.4 甲醇（CH3OH）：液相色谱纯。
3.5 乙醇（CH3CH2OH）。
3.6 乙腈（CH3CN）：液相色谱纯。
3.7 盐酸溶液：1+1。
3.8 甲醇水溶液：1+1。
3.0 乙酸铵溶液：c（CH3COONH4）=0.01mol/L。
称取0.77g乙酸铵，用水溶解后，稀释定容至1L。
3.10 乙酸溶液：3+97。
量取3ml冰醋酸和97ml水，混匀后备用。
3.11 氢氧化钠溶液：c（NaOH）=1mol/L。
称取4g氢氧化钠，用水溶解后，稀释至100ml。
3.12 氨水甲醇溶液：5+95。
量取5ml氨水和95ml甲醇，混匀后备用。
金黄色葡萄球菌(第二法)检验方法学验证报告
GB4789.10-2016金黄色葡萄球菌（第二法）方法学验证报告一、验证目的验证《食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验GB 4789.10-2016》第二法在本实验室的适用性。
二、验证方法样品采样方案依据GB4789.1-2010 《食品微生物学检验总则》的要求进行，本实验样品取三个不同的典型样品进行实验，严格按照GB4789.10-2016进行。
除上述实验程序外，为保证本次验证的科学性和准确性，本次实验添加阴阳性对照，标准菌株金黄色葡萄球菌（CICC10384）做阳性对照，表皮葡萄球菌（CMCC(B)26069）做阴性对照，与样品实验程序同时进行。
三、验证设备和试剂1.冰箱：SC-322 青岛海尔电器2.生化培养箱：SPX-150B-Z 上海博迅实业3.电位pH计：PHS-3C+（精确度0.01）成都世纪方舟科技有限公司4.恒温振荡器：SHA-A 江苏金坛环宇科学仪器厂5.天平：JE-502 上海浦春计量仪器有限公司6.显微镜：B203LED 重庆奥特光学仪器培养基和试剂：1.血琼脂平板北京陆桥技术股份有限公司2.Baird-Paker琼脂平板北京陆桥技术股份有限公司3.脑心浸出液肉汤（BHI）北京陆桥技术股份有限公司4.兔血浆北京陆桥技术股份有限公司5.革兰氏染液北京陆桥技术股份有限公司四、验证环境1.依据《消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995》定期对高压蒸汽灭菌锅的灭菌效果进行检测评价并记录；2.依据《无菌室消毒灭菌操作规程》定期对对无菌室、生物安全柜进行清洁消毒灭菌并记录；3.依据《实验室质量控制规范食品微生物检测GB/T27405-2008》定期对对无菌室及生物安全柜进行沉降菌检测并记录；4.无菌室检验：详见《XXXX》；五、验证步骤1操作步骤1. 1样品的稀释1.1.1固体和半固体样品:称取25g样品置于盛有225mL 稀释液的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1min~2min ，制成1：10的样品匀液。
新项目方法验证能力确认报告（_土壤_pH值的测定_HJ_962-2018）
新项目方法验证能力确认报告（_土壤_pH值的测定_HJ_962-2018）XXXX有限公司新项目方法验证能力确认报告土壤pH值的测定电位法项目名称：HJ 962-2018项目负责人：项目审核人：项目批准人：批准日期：年月日土壤 pH值的测定电位法HJ 962-2018方法验证能力确认报告1. 方法依据及适用范围本方法依据是《土壤pH值的测定电位法》(HJ 962-2018)，本方法能力验证应随标准更新而更新。
本方法适用于土壤pH值的测定。
2. 方法原理以水为浸提剂，水土比为2.5:1，将指示电极和参比电极（或pH 复合电极）浸入土壤悬浊液时，构成一原电池，在一定的温度下，其电动势与悬浊液的pH值有关，通过测定原电池的电动势即可得到土壤的pH值。
3. 主要仪器、设备及试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
3.1试剂和材料3.1.1实验用水：去除二氧化碳的新制备的蒸馏水或纯水。
将水注入烧瓶中，煮沸10 min，放置冷却。
临用现制。
3.1.2邻苯二甲酸氢钾（C8H5KO4）。
使用前110℃~120℃烘干2 h。
3.1.3磷酸二氢钾（KH2PO4）。
使用前110℃~120℃烘干2 h。
3.1.4无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）。
使用前110℃~120℃烘干2 h。
3.1.5四硼酸钠（Na2B4O7?10H2O）。
与饱和溴化钠（或氯化钠加蔗糖）溶液（室温）共同放置在干燥器中48h，使四硼酸钠晶体保持稳定。
3.1.6 pH4.01（25℃）标准缓冲溶液：c（C8H5KO4）= 0.05 mol/L，标准证书编号：XXXXXXXX，有效期限：XXXX年XX月XX日。
3.1.7 pH 6.86（25℃）标准缓冲溶液：c（KH2PO4）= 0.025 mol/L，c（Na2HPO4）=0.025 mol/L，标准证书编号：XXXXXXXX，有效期限：X XXX年XX月XX日。
3.1.8 pH 9.18（25℃）标准缓冲溶液：c（Na2B4O7）=0.01 mol/L，标准证书编号：XXXXXXXX，有效期限：XXXX年XX月XX 日。
新项目方法能力验证报告(空气质量 氨的测定 纳氏试剂比色法HJ 533-2009)
XXXX有限公司新项目方法验证能力确认报告项目名称：空气质量氨的测定纳氏试剂比色法HJ 533-2009负责人：审核人：日期：空气质量氨的测定纳氏试剂比色法HJ 533-2009方法验证能力确认报告1、方法依据及适用范围本标准规定了测定环境空气和工业废气中氨的纳氏试剂分光光度法。
本标准适用于环境空气中氨的测定，也适用于制药、化工、炼焦等工业行业废气中氨的测定。
本标准的方法检出限为05ug/10ml吸收液。
当吸收液体积为50ml，采气10L时，氨的检出限为0.25mg/m3，测定下限为1.0 mg/m3，测定上限20mg/m3。
当吸收液体积为10ml，采气45L时，氨的检出限为0.01mg/m3，测定下限0.04mg/m3，测定上限0.88mg/m3。
2、方法原理用稀硫酸溶液吸收空气中的氨，生成的铵离子与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的吸光度与氨的含量成正比，在420 nm波长处测量吸光度，根据吸光度计算空气中氨的含量。
3、主要仪器、设备及试剂1.无氨水，在无氨环境中用下述方法之一制备。
（1）离子交换法将蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，流出液收集在磨口玻璃瓶中。
每升流出液中加l0g强酸性阳离子交换树脂（氢型），以利保存。
（2）蒸馏法在1 000 ml蒸馏水中加入0.1ml硫酸(2)，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏。
弃去前50 ml馏出液，然后将约800 ml馏出液收集在磨口玻璃瓶中。
每升收集的馏出液中加入l0g强酸性阳离子交换树脂（氢型），以利保存。
（3）纯水器法用市售纯水器临用前制备。
2.硫酸，ρ(H2S04)= 1.84 g/ml。
3.盐酸，ρ(HCl)=1.18g/ml。
4.硫酸吸收液，c(l/2H2SO4)=0.01mol/L。
量取2.8 ml硫酸（2)加入水中，并稀释至1L，得0.1 mol/L贮备液。
临用时再用水稀释10倍。
5.纳氏试剂称取12 g氢氧化钠（NaOH)溶于60 ml水中，冷却；称取1.7 g 二氯化汞（HgCl2)溶解在30 ml水中；称取3.5 g碘化钾（KI)于10 ml水中，在搅拌下将上述二氯化汞溶液慢慢加入碘化钾溶液中，直至形成的红色沉淀不再溶解为止；在搅拌下，将冷却至室温的氢氧化钠溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，再加入剩余的二氯化汞溶液，混匀后于暗处静置24 h,倾出上清液，储于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧，2〜5 °C可保存1个月。
新材料认证报告模板
新材料认证报告模板
1. 引言
本报告旨在对新材料进行认证，包括材料的性能、特性和可行性等方面的评估。
为了更好地评估新材料的各项指标，我们将进行相关实验和测试，并进行数据分析和解释。
2. 材料信息
2.1 材料名称
在此处填写新材料的名称。
2.2 材料制备及来源
在此处填写新材料的制备方法和来源。
3. 实验目的
在此处简要说明进行该材料认证实验的目的。
4. 实验方法
在此处详细描述进行实验的方法和步骤，包括样品的制备、测试仪器的使用以及实验条件等。
5. 实验结果与分析
通过实验得到的结果进行描述，并进行相应的数据分析和解释。
可以使用数据图表、图像等方式进行结果展示。
6. 认证与验证
根据实验结果和分析，对新材料进行认证和验证。
说明新材料是否符合预期的要求和标准，以及其适用范围和潜在应用等方面。
7. 优势与不足
根据实验结果和分析，总结新材料的优势和不足之处，并对其进行评价。
8. 结论
在此处进行实验结果的综合分析，并得出针对新材料的结论和建议。
9. 参考文献
列出在报告中引用的参考文献。
10. 附录
在此处列出包括实验原始数据、实验记录、图片等附加资料。
注：此为新材料认证报告的模板，具体内容和格式根据实际情况进行调整和填写。
以上所述仅供参考。
参考文献：
[1] 作者1, 作者2. 文章标题[J]. 期刊名称, 年份, 卷(期): 页码范围.
[2] 作者3, 作者4. 书名[C]. 出版地: 出版社, 年份.。
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实用标准文档
文案大全方法验证报告
方法名称：方法来源：分析项目：验证实验室：
一、实验室基本情况
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二、全程序空白实验
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三、标准样品实验、方法线性范围
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四、方法检出限、测定下限测试
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五、方法精密度测试
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六、方法准确度测试
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七、质量控制自查情况
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注;采样器皿准备、样品保存条件、样品保存期限、替代物回收范围、空白加标回收率范围、样品加标回收率范围、加标分析频次、实验室空白分析频次、仪器连续校准分析频次、检出限确定方法请直接填写表7中。
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八、方法验证结论
（1）各测试水平的检出限、测定下限、精密度、准确度的测试结果汇总（见表8方法验证汇总表）；
（2）验证过程中异常值的解释、更正或提出的情况及理由；
（3）方法各特性指标是否达到预期要求；
（4）根据实验室分析情况，评价方法，考虑是否需要对方法进行改进及理由。
九、附录
文案大全
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（4）方法验证产生的所有原始数据文件
注：该表中的所有数据文件，需要提交原始数据或仪器自动生成的报告文件，所有文件有据可查。
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