烯烃炔烃苯

烷烃、烯烃、炔烃、苯、卤代烃这部分知识复习

O
CH2 烷烃、烯烃、炔烃、苯、卤代烃C 这17H35C O
部分知识复习
CH2 CH CH2
6、聚合反应：单体间通过缩合反应生成高分子化合物，同时生成小分子（H2O、NH3、HX等）的反应。
1)加聚反应：
2)缩聚反应）
O
O
nCH3CH-C-OH 催化剂 H OCHC
OH
CH 烷烃、烯烃、炔烃、苯、卤代烃这
2
2
（5）甲苯的化学性质
⑴可燃性
⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲苯等苯的
同系物）
C H KMHn+ O4
COOH
苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化
2)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)
CH3
CH3
催化剂
+ 3H2
△
—CH3对苯环的影响使取代反应更易进行
3）加成反应
CH3
CH3
但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
2）苯的加成反应（与H2、Cl2)
+ H2 Ni
环己烷
H Cl H Cl
+ 3Cl2
催化剂
Cl
H
H Cl H
Cl H Cl
3）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）
+ Br2 FeBr3
Br + HBr
+ HNO NO + H O （浓） 3
烷烃浓、5H烯0~烃26部S0、℃分O炔知4烃识、复苯习、卤代烃这
（2）各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类
通式官能团
化学性质
烷烃
CnH2n+2
烯烃（环烷烃） CnH2n
特点：稳定，取代、氧化、 C—C 裂化

烯烃炔烃及苯的同系物的命名

1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”
CH3—C=CH—CH—CH—CH2 CH3 CH3 某己烯
2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
1 23 4 5 6
CH3-C=CH-CH-CH2-CH3 CH3 CH3
3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置
1 23 4 5 6
CH3—C=CH—CH=CH—CH3 CH3 CH3
2，4-二甲基-2，4-己二烯
1 23
4
5
HC C—CH2—CH—CH3
CH3
4-甲基-1-戊炔
小结: 烯烃或炔烃的名称组成:
支链位置和名称-----双键(或三键) 位置-----母体名称
练习：ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ下列有机物命名或根据名称写出结构简式
3. 对甲基苯乙炔
CH3
CH =CH2
C ≡CH
4.
• 萘环上的碳原子的编号如Ⅰ式，根据系统命名法，Ⅱ式可称为2硝基萘，则化合物Ⅲ的名称应是
Ⅰ A 2,6 二甲基萘 C 4,7 二甲基萘
Ⅱ
Ⅲ
B 1,4 二甲基萘
D 1,6 二甲基萘
D
你能给下面的烷烃命名吗？
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH2
C2H5
C2H5
3，5-二甲基辛烷
二.烯烃、炔烃的命名
烯烃：分子中含有碳碳双键的烃类炔烃：分子中含有碳碳三键的烃类烯烃和炔烃的命名：烯烃和炔烃的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的，只是在命名的时候要注意双键和三键的位置。
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3
CH3
如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用 “邻”，“间”，“对”来表示。

烷烃、烯烃、炔烃及苯知识点总结

烷烃、烯烃、炔烃及苯知识点总结————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：甲烷、烷烃知识点烃：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，又叫烃，在烃中最简单的是甲烷一、甲烷的物理性质无色、无味，难溶于水的，比空气轻的，能燃烧的气体，天然气、坑气、沼气等的主要成分均为甲烷。

收集甲烷时可以用排水法二、甲烷的分子结构甲烷的分子式：CH 4 电子式：结构式：（用短线表示一对共用电子对的图式叫结构式）［模型展示］甲烷分子的球棍模型和比例模型。

得出结论：以碳原子为中心，四个氢原子为顶点的正四面体结构。

甲烷是非极性分子，所以甲烷极难溶于水，这体现了相似相溶原理。

CH 4：正四面体 NH 3：三角锥形三、甲烷的化学性质 1.甲烷的氧化反应CH 4+2O 2−−→−点燃CO 2+2H 2Oa.方程式的中间用的是“ ”（箭头）而不是“====”（等号），主要是因为有机物参加的反应往往比较复杂，常有副反应发生。

b.火焰呈淡蓝色：CH 4、H 2、CO 、H 2S在通常条件下，甲烷气体不能被酸性KMnO 4溶液氧化而且与强酸、强碱也不反应，所以可以说甲烷的化学性质是比较稳定的。

但稳定是相对的，在一定条件下也可以与一些物质如Cl 2发生某些反应。

2.甲烷的取代反应现象：①量筒内Cl 2的黄绿色逐渐变浅，最后消失。

②量筒内壁出现了油状液滴。

③量筒内水面上升。

④量筒内产生白雾［说明］在反应中CH 4分子里的1个H 原子被Cl 2分子里的1个Cl 原子所代替．．，但是反应并没有停止，生成的一氯甲烷仍继续跟氯气作用，依次生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷，反应如下：a.注意CH4和Cl2的反应不能用日光或其他强光直射，否则会因为发生如下剧烈的强光C+4HCl而爆炸。

反应：CH4+2Cl2−−−→b.在常温下，一氯甲烷为气体，其他三种都是液体，三氯甲烷（氯仿）和四氯甲烷（四氯化碳）是工业重要的溶剂，四氯化碳还是实验室里常用的溶剂、灭火剂，氯仿与四氯化碳常温常压下的密度均大于1 g·cm－3，即比水重。

高中化学有机物烷烃烯烃炔烃苯及苯的同系物卤代烃醇酚醛羧酸的化学性质

高中化学有机物烷烃烯烃炔烃苯及苯的同系物卤代烃醇酚醛羧酸的化学性质一、烷烃的化学性质烷烃的化学性质很稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂反应，在特定条件（有机化学的学习要特别注意反应条件）下能发生以下反应：1、取代反应2、氧化反应3、裂化和裂解大分子烷烃通过高温分解为小分子物质，如小分子烷烃、烯烃以及氢气。

二、烯烃的化学性质碳碳双键C=C是烯烃的官能团，烯烃化学性质比较活泼，容易发生加成、氧化还原，聚合：1、加成反应（1）1,2-加成A、丙烯和溴单质加成B、丙烯和溴化氢加成（马氏规则：H越多，越加H）（2）1,4-加成【注意】：发生1,2-加成或1,4-加成，取决于反应条件，一般低温倾向于发生1,2-加成，高温倾向于发生1,4-加成。

由此可见，相同的反应物在不同的条件下会生成不同的产物，因此要特别注意反应的条件，记准，记对！（3）环加成2、氧化反应（1）燃烧反应（2）高锰酸钾氧化书写步骤：A、碳碳双键断开变碳氧双键；B、双键碳上的氢原子变羟基。

（3）臭氧氧化只进行高锰酸钾氧化的第一步，C=C双键断裂变碳氧双键。

3、聚合反应4、烯烃的顺反异构两个双键碳原子上都连接两个不同的原子或原子团，就会有顺反异构。

顺式结构：两个相同原子或原子团在双键同一侧。

反式结构：两个相同原子或原子团在双键两侧。

三、炔烃的化学性质炔烃的官能团是碳碳三键，具有活泼的化学性质：1、加成反应炔烃可以和溴的四氯化碳溶液、卤素单质、氢气、氯化氢、水等发生加成反应。

2、氧化反应（1）燃烧：（2）能和高锰酸钾和臭氧反应（方程式不需要掌握）3、聚合反应聚乙炔中掺入某些物质，可以使其导电性显著增强，聚乙炔又叫做导电塑料。

四、苯及其同系物的化学性质1、取代反应（2）苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水发生加成反应使溴水褪色，但苯能将溴从溴水中萃取出来。

（3）苯的同系物的氧化反应五、卤代烃的化学性质1、NaOH的水溶液发生取代反应变成醇2、NaOH的醇溶液发生消去反应变成烯（札依采夫规则）【注意】：札依采夫规则：H越少，越减H。

曾垂云1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名

团队合作学习自主管理先学后教第一章《认识有机化合物》第三节《有机化合物的命名》
1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
海南省国兴中学曾垂云
二、烯烃和炔烃的命名
CH2=CH2 乙烯 CH≡CH 乙炔
3 2
(1)官能团主链原则；(2)官能团最近原则；
CH3-CH=CH2 丙烯 CH3-C≡CH 丙炔
17、请用系统命名法给下列苯的同系物命名：
4
CH3-CH2-CH=CH2 1-丁烯 CH3-CH2-C≡CH 1-丁炔 CH2=CH-CH=CH2 1,3-丁二烯
1 2 3 4
4
1
CH3-CH=CH-CH3 2-丁烯 CH3-C≡C-CH3 2-丁炔 CH≡C-C≡CH 1,3-丁二炔
1 2 3 4 4 3 2 1
3
2
1
4
3
2
1
二、烯烃和炔烃的命名
【当堂作业】
15、
1 2 3 4 5 6 7
5,6-二甲基-3-乙基-1-庚烯的系统命名是___________________________ ，将其完全催化氢化，所得烷烃 CH3－CH2－CH－CH2－CH－CH－CH3 CH2 CH3 CH3
7 6 5 4 3 2 1
的系统命名是___________________________ 。 2,3-二甲基-5-乙基庚烷
4
5
6
下列有关它们命名的说法正确的是 D A．甲、乙的主链碳原子数都是6个 B．甲、乙的主链碳原子数都是5个 C．甲的名称为2-丙基-1-丁烯 D．乙的名称为3-甲基己烷
1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
【合作运用】
9．下列四种名称所表示的烃存在且命名正确的是D A．2-甲基-2丁炔 B．2-乙基丙烷

有机化学基础知识总结

NaOH水溶液、加热
NaOH醇溶液、加热
稀H2SO4、加热
浓H2SO4、加热浓H2SO4、170℃ 浓H2SO4、140℃ 溴水
卤代烃或酯类的水解反应
卤代烃的消去反应
酯和糖类的水解反应酯化反应或苯环上的硝化反应醇的消去反应 *醇生成醚的取代反应不饱和有机物的加成反应
浓溴水
苯酚的取代反应
有机反应类型——知识归纳
• 11.常见有机物的通式：
• 烷烃：CnH2n+2；烯烃与环烷烃：CnH2n； • 炔烃与二烯烃：CnH2n-2； • 苯的同系物：CnH2n-6； • 饱和一元卤代烃：CnH2n+1X； • 饱和一元醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH； • 饱和一元醛：CnH2nO或CnH2n+1CHO； • 饱和一元酸：CnH2nO2或CnH2n+1COOH； • 酯：CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1
少量溴水过量
饱和
含碳碳双键、三键的物质,醛有干扰，溴水褪色且分层
苯酚溶液
出现白色沉淀
银氨溶液含甲醛酸基酯化、合葡物萄，糖、麦芽有糖：醛类、甲酸、出现银镜
新制Cu OH 2
FeCl3溶液
含醛基化合物，有：醛类、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖
出现红色沉淀
苯酚溶液
呈现紫色
碘水淀粉
呈现蓝色
反应条件
常见反应
催化剂加热加压乙烯水化、油脂氢化
催化剂加热
烯、炔、苯环、醛加氢, 烯、炔和HX加成,醇的消去和化, 乙醛和氧气反应,酯化反应
水浴加热
只用催化剂只需加热不需外加
条件

烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名

有机化学的命名一、烷烃的命名(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。

由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。

2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。

（二）系统命名法1、定主链,称"某烷".选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名，当有几个不同的碳链均含有相同碳原子数时，选择支链最多的一个座位主链2、编号,定支链所在的位置.（近简小）（1）最近原则：把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置.（2）最简原则：当有两个不同支链，且分别处于主链两端同进的位置，则从简单的支链一端开始编号。

即同近，考虑简（3）最小原则：当支链离两端的距离主链同近时，而且中间还有其他支链，从两个方向可以得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小的为正确的编号。

即同近，考虑小3 、写名称。

.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开.（1）当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用"，"隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.（2）原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。

1.命名步骤:(1)找主链------最长的主链;(2)编号-----靠近支链(小,多)的一端;(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义:阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数小结:有机物的系统命名遵守:1,最长原则 2,最近原则3,最小原则4,最简原则二、烯烃和炔烃的系统命名（与烷烃类似）1、选主链，定某烯（炔）：将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为某烯或某炔2、近双（三）键，定位号：从距离双键或三键最近的一端开始给主链上的碳原子依次编号定位3、标双键（三键），合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用二三等标明双键跟三键的个数。

烯烃、炔烃及苯的同系物的命名

(2)编序号。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号为最小。如:
(3)写名称。先用大写数字“二、三……”在“烯”或“炔”字之前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和位置。以(2)中所列物质为例,正确命名为:
C
D
解析:A 项应命名为 1,3 丁二烯;B 项应命名为 1 丁烯;C 项应命名为邻甲基苯酚。答案:D
3 当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。写出下列物质的名称。名称:(苯乙烯 ) 名称:(苯乙炔 )
名称:(
4-甲基-2-苯基庚烷 )
,主链碳原子个数为 6 而
D
答案:D 点拨:本类型习题的解题方法可按名称写出相应的结构简式,重新命名,然后判断名称是否正确。
间三甲苯
1,3,5－三甲苯
点拨:(1)单环芳香烃:以苯为母体。单烷基取代苯,命名为“某烷基苯”。多烷基取代苯,按最小数目编号原则,给苯环碳原子编号,标明烷基位置; 名称格式同烷烃。如果取代基有烷基、卤素原子或硝基,则以烷基苯为母体。 (2)多环芳香烃:联苯为母体。 (3)稠环芳香烃:稠环芳香烃的母体有萘、蒽、菲三种。 (4)芳香化合物:环上的取代基连接有官能团,含官能团部分为母体,苯为取代基,命名规则同烯、炔、醇、醛、酮和羧酸的命名。羟基直接连接在苯环上,命名为苯酚。
名称:3 甲基 1 丁烯。名称:2 甲基 2,5 庚二烯。
自主思考:用系统命名法人有机物命名时,是否一定将最长的碳链作为主链法?
不一定。如烯烃和炔烃命名时需将含双键和三键的最长碳链作为主链。

烯烃、炔烃、苯的同系物的命名

烯烃、炔烃、苯的同系物的命名一、烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃等含有官能团的有机物，其命名原则与烷烃基本相同，只是在选主链和编号时需要考虑到官能团的“决定地位”1.命名方法：与烷烃相似点：即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。

不同点：主链必须含有双键或叁键。

2.命名步骤：（1）选主链，含双键（叁键）；（2）定编号，近双键（叁键）；（3）写名称，标双键（叁键）。

3.命名题例：（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

如1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”某己烯CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3CH 3CH 3（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

如 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

234165CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3CH 3CH 3 （3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。

用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

如 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。

用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

其他的同烷烃的命名规则一样。

2，4-二甲基-2-己烯234165CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3CH 3CH 3正确命名为2，4-二甲基-2-己烯二、苯的同系物的命名1.习惯命名法（1）命名原则：苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。

注意;先读侧链，后读苯环。

如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：甲苯乙苯（2）如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。

由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。

它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：如：邻二甲苯间二甲苯对二甲苯2.系统命名法（1）命名原则：若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。

有机化学基础 1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名

烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名则是在烷烃命名原则的基础上衍生出来的。一般也需要经过“选主链、编序号和写名称”三个步骤。下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。
(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
(2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
【答案】 BD
下列物质互为同分异构体的是________，互为同系物的是________，互为同位素的是________，互为同素异形体的是________，属于同一物质的是________。
【解析】同分异构体：顾名思义，同分即分子式相同，异构即有不同的结构。同系物有两条要求：①结构相似；②分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团。同位素要在周期表占有同一位置。同素异形体：顾名思义，同素即同种元素组成，异形即不同形式的单质。
【答案】 ⑤；④；②；①；⑥
【点拨】同系物判定依据：①分子组成符合同一通
式，但彼此有若干个系差(CH2)；②主碳链(或碳环)结构相似(与环的大小无关)；③所含官能团的种类和个数相同；④ 有机物所属类别相同。
第一章认识有机化合物
人教版化学
【答案】 (1)3－甲基乙苯(间甲乙苯)； (2)1,3,5－三甲苯(间三甲苯) (3)3－甲基－2－乙基丙苯
【答案】邻三甲苯(1,2,3－三甲基苯)； 1,2,4－三甲基苯；间三甲苯，(1,3,5－三甲基苯)
(2008·上海高考)下列各化合物的命名中正确的是( )
【解析】 A项应命名为1,3－丁二烯；B项应命名为1 －丁烯；C项应命名为邻甲基苯酚。
3．用阿拉伯数字标明________或________的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用 “________”“________”等表示双键或三键的个数。

烷烃、烯烃、炔烃及苯知识点汇总

甲烷、烷烃知识点烃：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，又叫烃，在烃中最简单的是甲烷一、甲烷的物理性质无色、无味，难溶于水的，比空气轻的，能燃烧的气体，天然气、坑气、沼气等的主要成分均为甲烷。

收集甲烷时可以用排水法二、甲烷的分子结构甲烷的分子式：CH 4 电子式：结构式：（用短线表示一对共用电子对的图式叫结构式）［模型展示］甲烷分子的球棍模型和比例模型。

得出结论：以碳原子为中心，四个氢原子为顶点的正四面体结构。

甲烷是非极性分子，所以甲烷极难溶于水，这体现了相似相溶原理。

CH 4：正四面体 NH 3：三角锥形三、甲烷的化学性质 1.甲烷的氧化反应CH 4+2O 2−−→−点燃CO 2+2H 2Oa.方程式的中间用的是“ ”（箭头）而不是“====”（等号），主要是因为有机物参加的反应往往比较复杂，常有副反应发生。

b.火焰呈淡蓝色：CH 4、H 2、CO 、H 2S在通常条件下，甲烷气体不能被酸性KMnO 4溶液氧化而且与强酸、强碱也不反应，所以可以说甲烷的化学性质是比较稳定的。

但稳定是相对的，在一定条件下也可以与一些物质如Cl 2发生某些反应。

2.甲烷的取代反应现象：①量筒内Cl 2的黄绿色逐渐变浅，最后消失。

②量筒内壁出现了油状液滴。

③量筒内水面上升。

④量筒内产生白雾［说明］在反应中CH 4分子里的1个H 原子被Cl 2分子里的1个Cl 原子所代替．．，但是反应并没有停止，生成的一氯甲烷仍继续跟氯气作用，依次生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷，反应如下：a.注意CH4和Cl2的反应不能用日光或其他强光直射，否则会因为发生如下剧烈的反应：强光C+4HCl而爆炸。

CH4+2Cl2−−−→b.在常温下，一氯甲烷为气体，其他三种都是液体，三氯甲烷（氯仿）和四氯甲烷（四氯化碳）是工业重要的溶剂，四氯化碳还是实验室里常用的溶剂、灭火剂，氯仿与四氯化碳常温常压下的密度均大于1 g·cm－3，即比水重。

人教版高中化学选修5《烯烃、炔烃和苯的同系物的命名》试题含答案

烯烃、炔烃和苯的同系物的命名一、选择题1．下面选项中是2,3二甲基2丁烯的结构简式的是( )解析：依据名称写出相应的结构简式，或给四个选择项分别命名，找出与题目相同名称的结构简式。

主链上有4个碳原子，碳碳双键在2号位上，且2,3号位上分别连有1个甲基，故其结构简式应为：。

答案：C2．有机化合物的命名正确的是( )A．4甲基3乙基2己烯B．4甲基3丙烯基己烷C．2,3二乙基2戊烯D．3甲基4乙基4己烯解析：主链含有碳碳双键，是烯烃，排除选项B；主链含有6个碳原子，排除选项C；主链碳原子从靠近双键的一端开始编号，排除选项D。

答案：A3．分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是( )A．乙苯B．对二甲苯C．间二甲苯D．邻二甲苯解析：首先写出C8H10的芳香烃的同分异构体，然后再根据苯环上的等效氢原子数目判断一氯代物的种类。

答案：B4．某烷烃相对分子质量为86，跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名称全正确的是( )A．CH3(CH2)4CH3己烷B．(CH3)2CHCH(CH3)22,3二甲基丁烷C．(C2H5)2CHCH32乙基丁烷D．C2H5C(CH3)32,2二甲基丁烷答案：B5．某炔烃经催化加氢后，得到2甲基丁烷，则该炔烃可能是( )A．2甲基1丁炔B．2甲基3丁炔C．3甲基1丁炔D．3甲基2丁炔解析：烯烃或炔烃发生加成反应时，其碳链结构不变，所以该炔烃与2甲基丁烷的碳链结构相同，2甲基丁烷()中能插入三键的位置只有一个，即该炔烃的结构简式为。

烯烃、炔烃、苯及其同系物的命名课件高中化学课件

名称为 5－甲基－2,3－二乙基－ 1－己烯，其主链上有6 个碳原子，而该化合物中的最长碳链含有7个碳原子。
典例导析
知识点1：烷烃、烯烃、炔烃的命名例1 下列有机物命名正确的是( )
A．3,3－二甲基丁炔 B．3－甲基－2－乙基戊烷
C．2,3－二甲基戊烯
D．3－甲基－1－戊烯解析解答此类题的方法是先按题中的名称写出该有机化合物的结构简式，再按系统命名法检验是否正确。如果熟悉命名原则及烃类的命名一般规律可较快判断，不必逐一写
如称为甲苯，、称为乙苯。二甲、 ,
苯有三种同分异构体：
名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
(2)系统命名法(以二甲苯为例)
若将苯环上的 6 个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳
原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
1,2－二甲苯
1,3－二甲苯
1,4－二甲苯
名师解惑
烯烃和炔烃的主链是否为最长碳链烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名方法相似，不同的是主链必须含有双键或三键的最长碳链，但不一定就是该有机化合物的最长碳链。如：
自学导引
一、烯烃和炔烃的命名命名方法：与烷烃相似，即坚持最长、最多、最近、最简、最小原则，但不同点是主链必须含有双键或三键。 1 ．选主链。选择包含双键或三键的最长碳链作主链，
称为“某烯”或“某炔”。
2．编号定位。从距双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3 ．写名称。用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用二、三等标明双键或三键的个数。
用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数（） A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
如：CH2＝CH—CH2—CH3名称：1－丁烯

有机化合物的结构与性质、烃第3节烃(烯烃、炔烃和苯及其同系物)

第2课时烯烃、炔烃和苯及其同系物的性质[课标要求]1．掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的化学性质。

2．能从结构的角度分析烷烃、烯烃和炔烃化学性质的不同及烯烃与炔烃化学性质相似的原因。

1.烯烃、炔烃分子中含有不饱和的双键、叁键，容易与卤素单质、卤化氢、H 2、H 2O 等发生加成反应，易被酸性高锰酸钾溶液氧化，能发生加聚反应生成高分子化合物。

2．苯及其同系物的分子式通式为C n H 2n －6(n ≥6)，易发生取代反应，难发生加成反应，在苯的同系物中，若连接苯环烷基的碳原子上有氢原子，也被酸性高锰酸钾溶液氧化。

烯烃、炔烃的化学性质1．化学性质(1)可燃性C 2H 4＋3O 2――→点燃2CO 2＋2H 2O 2C 2H 2＋5O 2――→点燃4CO 2＋2H 2O(2)与卤素单质、氢气、氢卤酸等的反应 ①与卤素单质发生加成反应CH CH ＋Br 2―→CHBr==CHBr CHBr==CHBr ＋Br 2―→CHBr 2—CHBr 2 CH 3—CH==CH 2＋Br 2―→CH 3—CHBr—CH 2Br ②与氢气发生加成反应CH 3—CH==CH 2＋H 2――→催化剂CH 3—CH 2—CH 3 CH CH ＋2H 2――→催化剂CH 3CH 3③与氢卤酸发生加成反应烯烃、炔烃与氢卤酸发生加成反应生成卤代烃。

CH CH ＋HCl ――→催化剂△CH 2==CHCl ④加成聚合反应 n CH 3—CH==CH 2――→引发剂n HC CH ――→引发剂(3)与酸性KMnO 4溶液的反应①烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化氧化产物与不饱和键在碳链中的位置有关，如下表烯烃被氧化的部位 CH 2==RCH==氧化产物CO 2、H 2O RCOOH②乙炔被酸性高锰酸钾溶液氧化CH CH ――――――――→酸性KMnO 4溶液CO 2＋H 2O③利用酸性KMnO 4溶液可以鉴别烷烃与烯烃或烷烃与炔烃。

2．应用在有机合成中，通过这些反应可以得到含有卤原子、氰基、羰基、羧基等官能团的化合物。

烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件

与所给名称一致,故命名正确。
1.烯烃和炔烃的命名
思维建模
2.烯烃、炔烃与烷烃命名的不同点 (1)主链选择不同烷烃命名时要求选择分子结构中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有双键或三键的最长碳链作为主链,也就是说烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 (2)编号定位不同编号时,烷烃要求从离支链最近一端开始,即保证支链的位置编号尽可能小,而烯烃或炔烃要求从离双键或三键最近的一端开始, 保证双键或三键的位置编号最小,但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。
为间二甲苯,
为对二甲苯。
(2)系统命名法当苯环上有两个或两个以上的取代基时,可将苯环上的6个碳原子编号,以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次号给其他烷基编号,例如
为 1,3-二甲苯, 乙基苯。
名称为 1,4-二甲基-2-
烯烃、炔烃的命名
问题探究
1.有的同学对有机物
Hale Waihona Puke 给出了“2-甲基-1,3-二烯烃、炔烃及苯的同系物的命名
一、烯烃和炔烃的命名
1.将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为某烯或某炔。 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键个数。
如
,命名为 2-甲基-2,4-己二烯。
(2)给炔烃主链碳原子编号时从离三键近的一端开始,故其系统命名为5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔,其完全加氢后生成的烷烃,主链上的碳原子编号要保证支链编号之和最小,故其氢化产物的系统命名为 2,3-二甲基-5-乙基庚烷。

1-3-2烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件高中化学选修5

CH3
间甲基乙苯
CH2CH3 或 3—甲基乙苯
CH3 CH2CH2CH3
邻甲基丙苯或 2—甲基丙苯
CH3 2—甲基－4－乙基丙苯
H5C2
CH2CH2CH3
4、结构复杂或连不饱和烃基，苯环作取代基：
举例：
CH3 CH3CH2CHCHCH3
CH CH2 CH3C CHCH3
2-甲基-3苯基戊烷
苯乙烯
4-甲基苯乙炔(对甲基苯乙炔)
2-苯基-2-戊烯
苯甲酸甲酯 2,4,6-三溴苯酚
3-苯基-1-丙醇对苯二甲酸
OH
COOH
CH3
OH
对苯二酚（1,4-苯二酚）
COOH
2-甲基-1,4-苯二甲酸
练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，
(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应D是（
离支链最近
离碳碳双键或三键最近必须注明双键或三键的位置
三、苯的同系物的命名
1．苯的同系物的特征 (1)只含有一个苯环。（2)侧链均为饱和烷烃基。
2．苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯环为母体，侧链为取代基。如： (1)习惯命名法
如、
称为甲苯，、
称为乙苯。 ,
邻二甲苯
、间二甲苯、
对二甲苯。
CH3 3—甲基—1，4—己二烯
CH3
CH3—C≡C—CH2—C—C≡CH
C2H5 3—甲基－3－乙基—1，5—庚二炔
写出下列物质的结构简式。
（1） 3—甲基—3—己烯
CH3—CH2—C=CH—CH2—CH3 CH3
（2）4—甲基—1—戊炔
CH≡ C—CH2—CH—CH3 CH3
下列命名有无错误，指出错误

1-3-2烯烃、炔烃和苯的命名

1《有机化合物的命名》目标导航单设计人：审核人：序号：1-3-2 班级：姓名：【趣味化学】“杀菌能手——大蒜”大蒜中含有丰富的蛋白质、脂肪、糖类及维生素A 、B 、C 等，蒜苗里还含有钙、磷、铁等成分。

大蒜具有极强的杀菌能力，因为含有大蒜油。

大蒜油是的主要成分是硫化二丙烯，还有微量的二硫化二丙烯，二硫化三丙烯。

大蒜素遇碱、受热都会分解，所以大蒜消炎适合生大蒜，且不能与碱性物质一起用。

吃过大蒜嘴里产生蒜臭，可将少许茶叶放在嘴里细嚼，或在口中含一块糖。

【学习重难点】烯烃或炔烃的命名、苯的同系物的命名【课堂导学】二、烯烃、炔烃的系统命名方法步骤： 1、选主链，含双键（三键）：选含（或）、较多支链的碳链作为主链，称为“某烯”（或“某炔”）； 2、定编号，近双键（三键）：离双键（或三键）一端开始给碳编号（使双键碳的位置最低，再考虑取代基）；3、写名称，标双键（三键）：用阿拉伯数字表示双键（或三键）位置（以所在碳的小号数字表示），写于烯（或炔）前面（在1位、不误会时可省）。

用二、三……表示双键（或三键）的个数。

其余原则同烷烃。

4、双烯命名称为某二烯，双键位号各自以小号碳分别标注。

环烯命名似环烷。

例1．写出下列较为烯烃、炔烃的名称(1)CH 2=CH 2；CH 2=CH —CH 3；(2)CH ≡CH ；CH ≡C —CH 3。

CH 3—C ≡C —CH 2—CH 3例2．分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：给下列有机物命名：（1）CH 2=CH —CH=CH 2 ；（2）（3）；（4）（5）；【归纳总结】烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。

三、苯的同系物的命名 1．习惯命名法：2．系统命名法：若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，苯的同系习惯命名【归纳总结】苯的同系物的命名方法(1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。

知识点梳理：甲烷、乙烯、乙炔、苯、烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃

知识点梳理：甲烷、乙烯、乙炔、烷烃、烯烃、炔烃(记忆，回来检测)一、甲烷1、几种表达方式2、物理性质_______ 色、______ 味的气体，密度比空气 __________ ，_________ 溶于水3、化学性质(写出下列反应方程式并在括号内注明反应类型)(1 ) CH 4 + O 2 T ____________________________________________________________________ ( )甲烷燃烧现象： ________________________________________________________甲烷通入到酸性高锰酸钾溶液或溴水(溴的四氯化碳溶液) ______ (能或不能)使之褪色，一般遇强酸强碱 __________ (能或不能)反应。

(2) CH4 + Cl 2 T ___________________________________________________________________________ ( )三、乙烯、乙炔1、几种表达方式注：C=C的键能和键长______________________ （填等于或不等于）C-C的两倍，说明C=C双键中有一个键容易2、乙烯的物理性质：常温下为_______ 色、_________ 味的气体，比空气_______________ ，________ 溶于水。

3、乙烯的化学性质：（写出下列反应方程式并在括号内注明反应类型）⑴、燃烧反应：_________________________________________________________________________________________ （）现象： _____________________________________________________ （能或不能）使酸性高锰酸钾溶液褪色（2）将乙烯气体通入溴水或溴的CC14溶液中，可以见到溴的红棕色_______________________写出反应方程式_________________________________________________________________________ （）CH2=CH 2 + H2 TCH2=CH 2 + HX TCH2=CH 2 + H2O T（3）乙烯制聚乙烯的反应_____________________________________________________________________（）单体： ___________________ 链节：_________________________ 聚合度： __________________________4、乙烯的用途（1 ）有机化工原料（2 ）植物生长_______________思考：1、鉴别甲烷和乙烯的试剂有_____________________________________________________除去甲烷中乙烯的试剂为__________________________________________________2、要获得CH3CH2CI有两种方法，方法一：CH3CH3和CI2取代，方法二：CH2=CH2和HCI加成，应选 _______________________________________5、乙炔的物理性质_____ 色、________ 味的气体，比空气___________________________ , __________________ 溶于水，溶于有机溶剂。