免疫系统第四章

（1）抑制前炎症细胞因子产生； （2）抑制MHC -II类分子和B-7分子的表达； （3）抑制T细胞合成IL-2、IFN-等细胞因子； （4）可促进B细胞分化增殖。
F、IL-12 1. 细胞来源 主要由单核-巨噬细胞、B细胞产生。 2. 主要功能 （1）激活和增强NK细胞杀伤活性及IFN-产生； （2）促进Th0向Th1细胞分化，分泌IL-2、IFN-； （3）增强CD8+ CTL细胞杀伤活性； （4）可协同IL-2诱生LAK细胞； （5）抑制Th0细胞向Th2细胞分化和IgE合成。
（二）、干扰素(interferon, IFN)
（一）分型 (根据其来源、结构及生物学性质)
1. I型 IFN-α、IFN-β （1）细胞来源 1）IFN-α 白细胞（主要为单核吞噬细胞）产生； 2）IFN-β 成纤维细胞产生（二者结合相同受体）； （2）主要诱生剂：病毒，polyI-C (人工合成双股RNA)。
（三）第三群免疫细胞
1、NK细胞 2、LAK细胞
1、自然杀伤（natural killer，NK）细胞
起源：骨髓干细胞—淋巴干细胞—T、NK前体细胞—NK细胞
形态学特征：大颗粒淋巴细胞（LGL）
膜分子：CD2、CD16、CD56、CD69、CD94、CD158
生物学作用及机制： 自然杀伤过程：
ADCC杀伤过程
胸腺基质细胞：胸腺上皮细胞、巨 噬细胞、树突状细胞 微环境构成 细胞外基质成分
胸腺上皮细胞 — 影响胸腺细胞分化的两种方式 ① 细胞—细胞间相互接触 ② 分泌细胞因子
树突状细胞 — 较集中存在于皮质-髓质交界 处，表达高水平的MHC-Ⅱ类分 子。
巨噬细胞 — 散在表达低水平的MHC-Ⅱ类分子。
细胞外基质（ex核—巨噬细胞
起源：骨髓干细胞—髓样干细胞—粒、单前体细胞—单核细胞 —巨噬细胞
膜分子：MHC I、II类分子、Fc受体、补体受体.CD23CD40.
CD1.CD2.CD64.CD32.CD16.CD35(C3b.CR1) 生物学作用： 吞噬、杀伤作用： 抗原提呈作用：
合成、分泌多种免疫分子作用：
组织抗原 血液抗原
粘膜抗原
淋巴结 脾 MALT
B细胞识别特异 性抗原 活化分 化成浆细胞 特 异性抗体
（一）淋巴结
T细胞约占75%，B细胞约占25%
1.淋巴结的基本结构 被膜 皮质：浅皮质区— 主要由淋巴滤泡构成，B细胞区 深皮质区(副皮质区)— 主要含T细胞和树突状细胞,T细胞区
髓质：主要由髓索构成
2、LAK细胞

在IL-2的诱导作用下，才能发挥杀伤作用的淋 巴细胞。具有广泛的抗肿瘤作用。
二、抗原提呈细胞 （一）树突状细胞
起源：骨髓干细胞—髓样干细胞—粒、单前体细胞—树突状细胞
膜分子：MHC I、II类分子、CD1、CD40、CD80、CD86
生物学作用： 加工、提呈抗原 诱导T细胞分化、成熟 促进T细胞活化
Development of the Immune System
ery pl
neu mφ nk
CD8+ CTL
CD4+ TH1
thy
TH2
mye lym
2.B细胞在骨髓内的发育 （1）发育过程：（从邻近骨内表面的骨髓膜下区 向骨髓腔中心移行并逐渐发育） 淋巴样前体细胞 祖B细胞（pro-B ）
轻链重排 未成熟B
CD122（IL-2R）、CDw124（IL-4R）、CD126（IL-6R）
共刺激信号分子 CD2（LFA-2）——CD58（LFA-3） CD28——CD80（B7） CD40——CD154（CD40L）
CD11a/CD18（LFA-1）——CD54（ICAM-1）
T细胞的类型与亚群
•CD4阳性亚群与CD8阳性亚群 •辅助性T细胞（Th）、细胞毒性T细胞 （Tc）和抑制性T细胞（Ts）

B 细胞功能
形成抗体产生细胞
提呈抗原
参与免疫调节
B细胞亚群及其功能

B1细胞(CD5+)
由胚胎期前体细胞分化而来 定居于腹腔,胸腔及肠壁的 固有层 参于细菌感染的粘膜免疫应答,无需Th细胞辅 助,不发生体细胞突变,不产生记忆细胞,主要识别非蛋 白抗原 能产生多种针对自身抗原的抗体

B2细胞(CD5-)
C、 IL-4 1. 细胞来源 主要由Th2细胞、肥大细胞及嗜碱性
粒细胞产生。 2. 主要功能 （1）促Ｂ细胞增殖、分化； （2）诱导IgG1 和IgE产生； （3）促进Th0细胞向Th2细胞分化； （4）抑制Th1细胞活化及分泌细胞因子； （5）协同IL-3刺激肥大细胞增殖等。
D、IL-6 1. 细胞来源
B细胞发育的抗原非依赖阶段
BCR—Ig、
CD79
CD79
ITAM
ITAM
Ig Ig
SmIg
Ig Ig
B细胞其它受体及MHC抗原CD抗原
细胞因子受体 IL-1R IL-2R IL4R IL-5R IL-6R IL-7R 补体受体 CR1(CD35)是免疫粘附受 体.CR2(CD21)是EBVR. Fc受体 FcrR(CD32) FcR(CD89) FcR(CD23) 丝裂原受体(PWM LPS SPA)
Th1
产生的细胞因子 IL-2 IL-4 IL-5 ++++ — —
Th2
— ++++ ++++
IL-10
IFN- TNF- 增殖所需细胞因子 辅助作用
—
++++ +++ IL-2 形成IgG促进DTH
+++
— — IL-2/IL-4 形成IgE/IgA
抑制作用
Th2
Th1
（二）B 淋巴细胞
（三）粘膜伴随淋巴组织
(mucosal- associated lymphoid tissue ，MALT)
指存在于呼吸道、肠道和泌尿生殖道粘膜上皮下 的散在淋巴组织和一些带有淋巴滤泡的器官化的淋巴组 织。
肠伴随淋巴组织（ GALT） 包括：扁桃体、增殖腺、阑尾和派氏集合 淋巴结（Peyer patches） 鼻相关淋巴组织（NALT） 支气管相关淋巴组织（BALT）
主要由单核巨噬细胞、 Th2细胞、 血管内皮细胞、成纤维细胞产生。
2. 主要功能 （1）刺激活化Ｂ细胞增殖，分泌抗体； （2）刺激Ｔ细胞增殖及CTL活化； （3）刺激肝细胞合成急性期蛋白，参与炎症反应； （4）促进血细胞发育。
E、IL-10
1. 细胞来源 主要Th2细胞和单核巨噬细胞产生。
2. 主要功能
第二节 免疫细胞
一、淋巴细胞 （一）、T淋巴细胞（T细胞）
胸腺依赖性淋巴细胞 （thymus- dependent lymphocyte） 外周血：约占淋巴细胞总数的65%～75% 胸导管：高达95%以上
1.T细胞在胸腺内的分化发育
发育过程 胸腺细胞（来自骨髓的淋巴样干细胞） 被膜下区 皮质区 髓质的移行成熟过程 （1）早期T细胞发育阶段 细胞表面分子的变化 “双阴性”(CD4- CD8-）胸腺细胞（始祖细胞） — 胸腺被膜下区和皮质边缘区 “双阳性”（CD4+ CD8+）胸腺细胞（前T细胞） — 主要存在于皮质深区 “单阳性”(CD4+或CD8+ )TCRαβ T细胞 — 皮质和髓质交界处及髓质区
（2）阳性选择
指发育中的双阳性(CD4+CD8+)胸腺细 胞表达的TCR同胸腺上皮细胞表达的自身 MHC分子相互作用，导致大部分胸腺细胞 死亡，少部分胸腺细胞存活继续发育为 CD4+或CD8+的单阳性细胞的过程。决定T 细胞对抗原应答的MHC限制性。
（3） 阴性选择
经过阳性选择的胸腺细胞表达的TCR 与树突状细胞和巨噬细胞表面的自身抗 原肽-MHCⅡ或Ⅰ类分子复合物结合，导 致自身反应性T细胞克隆清除或形成克隆 不应答状态。决定T细胞自身耐受性。
重链重排 前B细胞(pre-B)
细胞 成熟B细胞(在外周免疫器官)
（三）、腔上囊
又称法氏囊。是禽类特有的中枢免
疫器官。位于泄殖腔的后上方。相 当于人和哺乳类动物的骨髓。是禽 类B细胞分化成熟的场所。
二、外周免疫器官与组织
－T、B细胞定居的场所；免疫应答的发生部位
APC处理提呈抗 原 T淋巴细胞 T 细胞活化分 化成效应T细胞
1、B细胞的分化成熟及选择 2、B细胞的膜分子 3、B细胞的功能与亚群
B细胞在骨髓内的发育
干细胞
早原B
晚原B
前B
未成熟B ——
成熟B ——
重链 胚系基因 D-J重排 V-DJ重排 重排完成 链
轻链 胚系基因 胚系基因 胚系基因 V-J重排 重排完成
SmIg 缺如 缺如 缺如 IgM
——
IgM/IgD
T细胞在胸腺内的发育
发育部位 表面标志 CD4- CD8细胞类型 “双阴性” “双阳性” “单阳性”
细 标胞 志主 的要 变表 化面
阴阳 性性 选选 择择
被膜下区
皮质区 皮质、髓质 交界处 髓质区
CD4+ CD8+ CD4+或CD8+
成熟T细胞
2、T细胞的表面标志

（1）、TCR： T细胞抗原受体(T- cell antigen receptor） T细胞表面特异性识别抗原的结构。
组成：胶原蛋白、网状蛋白纤维、 葡萄糖胺聚糖和糖蛋白
功能：a.维持胸腺内细胞的正常生理功能； b.促进细胞—细胞间的相互接触； c.胸腺细胞移行成熟。
(二) 骨髓
造血组织，各类免疫细胞的发生场所 1.组成及分化 （1）骨髓基质细胞（stromal cell） （2）造血干细胞（hematopietic stem cells）