降钙素原的最新研究进展

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降钙素原检测的临床应用研究进展

降钙素原检测的临床应用研究进展
出报 告 。
P T是 降 钙 素 (a i nn C ) C clt i, T 的前 肽 物 , 子 结 构 : 3 co 分 勾含 2
个氨基酸 C 含 2 T、 1个 氨 基 酸 钙 抑 肽 和 含 5 7个 氨 基 酸 的 N 末 z
端 碎 片 组 成 , 降钙 素 样 激 素 活 性 。P T 是 一 种 分 子 量 大 约 为 无 C
第34卷
第 4期
右 江 民族 医学 院学 报
J u n l fYo j n e ia iest o t n l i o r a ui g M dclUnv ri frNai ai e o a y o ts
Vo . 134 No. 4
Au 201 g. 2
21 0 2年 8月
1 P T分 子 结构 C
4 PC 实 验 室 检 测 方 法 T
4 1 双 抗 夹 心 免 疫 化 学 发 光 法 双 抗 夹 心 法 运 用 双 单 克 隆 抗 . 体 , 钙 素 抗 体 作 为 捕 获 抗 体 直 接 结 合 P T 6—1 6氨 基 酸 残 抗 C9 0 基 即 未成 熟 C C P一1 分 , T抗 体 作 为 示 踪 抗 体 直 接 结 合 T:C 部 C P TT —7 C 0 6氨基 酸 残 基 未 成 熟 c T分 子 , 以人 工 合 成 的 P T作 C 为 标 准 检 测 , 成 标 准 曲 线 。 该 方 法 特 异 强 , 交 叉 反 应 。 未 绘 无 经标记 的抗体 固定 反应管 内壁 , 个抗体 与 P T相 结合 , 两 C 形成 “ 杭 夹 心 复 合 物 ” 发 荧 光 部 分 位 于 反 应 管 表 面 , 过 测 量 荧 双 , 通 光 强度 , 计 算 出 荧 光 标 记 物 的 含 量 。荧 光 信 号 的 强 度 与 标 本 可 中 P T 浓度 成 正 比 , 同 条 件 下 测 定 标 准 品 绘 成 的 标 准 曲 线 对 C 与 比可 计算 出样 本 中 P T含 量 。 免疫 化学 发 光 法灵 敏度 高 、 异 C 特 性强 、 作 简 便 , 低 检 测 浓 度 值 为 0 1g ml可 在 两 小 时 内发 操 最 .n / ,

降钙素原在感染性疾病中的临床研究进展

降钙素原在感染性疾病中的临床研究进展
临床和实验 医学杂志 2 1 4月 第1 卷 第8 0 2年 1 期
・6 5 ・ 3
降 钙 素 原 在 感 染 性 疾 病 中的 临床 研 究 进 展
张逸 陈景 连 叶 宇钊 ( 东省 农 垦 中心 医院 检 验科 广 东 湛 江 5 4 0 ) 广 2 0 2
【 关键词 】 降钙素原 感染性疾病 临床研 究
目前 检测 血 中 P T的方 法 除 了 比较 费 时 的凝 胶 层 n/ l C gm 为主 (7 5 % ) G一 患儿 P T以 ≥1. gm 6 .7 , 组 C 0 0n/ l
析法及高效液相色谱 法外 , 还有 以下几种较 为特 异、 敏 感 的方法 。 21 双抗夹心免疫发光法 使用单克隆降钙素抗体和单 . 克隆抗降钙素抗体, 分别结合到 P T的 9 1 氨基酸残 C 6~ 0 6 基及 7 7 0~ 6氨基酸残基 , 可排除交叉反应 , 提高特异性。 22 放射免疫分析法 利用由人工合成的 R B 特异性 . 27 多克隆抗体, 直接作用于 P T的 5 个氨基酸部分, C 7 其灵敏 度较双抗夹心法高, 既能检测结合型 P T 又能检测游离型 C, P T但放射性元素的污染使此方法应用受限。 C,
菌感染、 多器官功能衰竭综合征( O S 、 M D )系统炎性反应综 合征(IS 等情况时, s ) R 血中的 P T浓度异常升高, C 其升高 程度与感染 的严 重程度 以及病 程预后 相关 。因此 ,C P T的 检测在判断感染类别 、 鉴别细菌类别、 危重症监测及疗效观 察、 判断预后等方面有很好的临床应用价值。 3 1 鉴 别诊 断细 菌性 和非 细菌性 感 染和 炎症 临床 上 . 针对感染发热 的患者 , 往往根据外周血 白细胞 ( C WB ) 的计数和分类来判断是否存在细菌感染 , 从而作为是否 使用抗生素的依据。但这些指标往往对于感染 的诊断 敏 感性 和特 异性均 不 高 。而 国内有研 究 表 明 ,C P T在 全 身炎症反应早期( — ) 2 3h 即可升高 , h急剧上升 , ~ 6 8 2 维持高水平 , 4h 具有早期诊断价值 ; 在病毒感染 、 移植 宿主排斥反应 、 自身免疫疾病或慢性非特异性炎症 时, PT C 浓度不增加或轻微增加 , 而只在有 内毒素释放 的感 染时才明显增 加 , 就决定 了 P T的高度 特异性_ 。 这 C 8 j 而且 检测 P T水平 升 高用 于 鉴别 细 菌 和非 细 菌 感染 的 C 特异 性 , 优于 C P和 WB R C计 数 检 查 。 因此 , 临床 上 发

降钙素原研究进展

降钙素原研究进展

降钙素原研究进展降钙素原(procalcitonin, PCT)于1981年由Jacobs等[1]发现,1993年Assicot 等[2]发现败血症患者血液中其浓度明显升高,因此逐渐引起重视。

近几年来,临床医师尝试应用PCT作为机体感染所引起系统炎性反应综合症(SIRS)的一个敏感性指标,并用于鉴别细菌感染与非细菌感染的鉴别诊断,取得了一定的进展。

现就PCT的生物学特性及临床应用前景作一综述。

1PCT基因及分子结构PCT是降钙素(calcitonin,Calc)的前体之一,与降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide, CGRP)、胰岛淀粉样多肽(amylin)、肾上腺髓质素(adrenomedullin)、降钙素及其前体均属于CAPA蛋白家族。

[3,4]该族蛋白均由100个左右氨基酸组成,含有2个半胱氨酸残基,从而形成一个二硫键。

[5,6]CAPA 家属蛋白分别由Calc I~IV基因编码。

Calc-I基因所编码PCT,该基因位于染色体11p15.4,高度保守,且在不同种属动物间具有同源性。

人与大鼠及小鼠的Calc-I 基因结构相似,具有74.5%及73.6%的同源性。

[7-11]人类Calc-I基因全长约8kb,目前已克隆出约2kb(X02330,Homo sapiens mRNA)。

Calc-I基因含6个外显子,由5个内含子所分隔,外显子I~IV经转录后拼接为Calc-I mRNA,I、II、III、V及VI经转录拼接为CGRP-α mRNA(图1)。

在Calc-I基因的增强子区有TATA盒结构或Sp1结合区,转录调节因子NFκB、AP-1的结合位点,以及c-AMP反应元件(CERB)及Ras反应元件(RREB-1)结合区。

[12-14]Calc-I基因的转录水平的调节目前尚不明确,有研究表明:[14,15]cAMP能明显增强Calc-I基因的转录,而Ras与启动子区RREB-1结合区相互作用,可诱导细胞分化,并产生不同的PCT mRNA。

降钙素原的研究现状和临床应用价值

降钙素原的研究现状和临床应用价值
阻塞 性 肺 疾病 急 性 加重 期 细 菌感 染 的标 准 , 为 有 细菌 感 染组 和 分 无 细 菌感 染组 。结 果 : 细菌 感染 组血 清 PC 水平 显 著高于 无 细菌 T 感染 组 , 性 阻塞性 肺 疾病 急性 期 患者血 PC 慢 T水 平 升高 可能 与细 菌 感染 有 关 。
避免卫生资源浪费 。
检 测 的 免疫 发 光试 验 , 间分 辨 荧 光 增 强发 射 分析 技 术 和半 定 量 时
快速试验 。
参考文 献
【】 Asic t 1 ss o M , n r l Ge d e D, r i H , t 1 Hi h e u Ca sn e a . g S r m
杂志 , 0 6 2 ( ) 4 4~4 7. 2 0 , 9 7 :4 4
【】 P e r E 3 ir e mma u l ha ls S l an La or ,t a . eu n e C re , y v i d ie e 1S r m
pr c lio i ee a i n n rtc ly il pa e t a t o s t o a ct n n lv to i c iial l t ns t he n e i o ba t r mi ca s d f ce e a u e by e t r ihe gr am ne tve r ga i o gr m a
pr c lio i c nc nt a i ns n o ac t nn n o e r to i pa int wih s p i nd te s t e ss a
3 降 钙素 原在 临床 的应 用价 值 3 1 PC . T在呼 吸道感 染 中的应用 常春 等 人 对 4 慢性 阻 塞性 肺 疾病 急性 加 重 期治 疗 前 采用 5例 免 疫 发过 法 测定 血 清 PC 水 平 , 进 行诱 导痰 细 菌 定量 培养 , T 并 以 痰 中下 呼吸 道潜 在病 原菌 (P 浓 度>17f / P M) 0 cu mL, 为诊断 慢性 作

降钙素原的临床应用新进展

降钙素原的临床应用新进展
进 展 作 一 综述 。
关键词 降钙 素原 ; 临床应 用; 感染 [ 中图分类号 ] R 5 4
文章 编码 : 0 83 (0 2 0 — 0 7— 2 1 1— 1 1 2 1 ) 1 0 5 0 0
[ 文献标识 码] B
学科分类代码 : 3 0 19 2 . 19
降钙素原 ( r a in ,C ) Po lt i P T 是降 钙素 的前体 物质 , e co n 1期

5 ・ 7
降 钙 素 原的 临 床 应 用新进 展
尔启 东, 黄 涛 ( 津市 西青 医 院 , 津 30 8 ) 天 天 03 0
摘 要 感染是 一种临床 常见的病理 生理过程 , 其测定指标较 多, 常用的指标有 : 白细胞计数 、 中性粒细胞百分 比、 c一反 应 蛋 白、 血沉 、 温等 , 以上指标都 不同程度存在 延迟 、 体 但 敏感度和特异性 不高的缺 陷 ; 降钙素原是 降钙 素的前体物 质 , 一种 炎 是 症介 质 , 近年来逐渐成为鉴 另严重 细菌感染的新 型标志物 , 实际作 用也在逐 步被认 识 。就 此 , 文为降钙素 原的 临床 应 用 l 】 其 本

应 。其检测低 限值为 0 1 g L 特异性较高 … 。 . /, 2 C P T的临床 应用 2 1 在感染疾患中 的应 用 : . 近年研究 显示 严重感 染患 者 的 血清 降钙索 原( rcli nn P T) Poa t i ,C 显著升 高 , 与感染 的严 eo 并 重程度及 临床预后密 切相关 _ , 2 提示血 清 P T可 能成 为早 J C 期鉴别感染严重 程度 的敏感指标。 P T是一种急性时相反应糖蛋 白, C 在炎症 早期 较 C一反 应蛋 白( R ) C P 的出现要早 或同步。研究发现 , 严重 的全身性 细菌 、 真菌 、 寄生 虫感 染 , 身炎性反 应综合 征 ( I S , 全 SR ) 多器 官功 能衰竭综合 征( D ) 发生 时血浆 P T浓 度显 著升 MO S 等 C 高, 而且升高的程度与感染严重程度及预后密切有 关 。传统 炎症指标 和 C一反应 蛋 白( R 是鉴 别 SR 和 非 SR C P) I S I S的 有用指标 , 但不是早期诊断脓毒症 的可靠指标 。P T是早期 C 诊断脓毒症并 能与 SR I S鉴别的特异性较高的炎症 指标 。因 此, 研究 认 为对 血 清 P T的 检测 , 细 菌性 与非 细 菌 性感 C 在 染、 疗效观察及术后细 菌感染并 发症监 测 、 预后 判断 等方 面 有很好 的应用价 值。 体 温、R 及炎症 细胞因子等指标在感染时或发生无菌 CP 性炎症 时 , 其血浆 水平 均 会升 高。血清 P T含 量 水平 在 全 C 身细菌 感染 时明显升 高 , 而在 非细 菌感染 ( 如病 毒感 染 ) 或 局部 细菌感染 时则无 明显变化 。Mt e 等 对 7 ir Ⅱ 9例怀疑感 染 的住 院儿童进行 了研 究 。发现 在严重感 染 ( 菌 、 细 寄生虫 或真 菌感染 ) 并有 全 身表 现 时 , 血清 P T含量 水 平 明 显 升 C 高; 在病毒感染及 局部 细 菌感 染没 有全 身表 现 的患 者 血 清 P T含量水平仅轻度升高 ;C C P T>0 5 / . L表 明存在 急性感 染或炎症 ,C P T>2 L则多存 在严 重的 细菌感 染 , 抗生 经 素治疗后血清 P T迅速 下 降。其他 研究 证实 脑 膜炎 、 C 感 染性心 内膜炎 、 心肺搭桥术后继发感染等严重 细菌感染性疾

降钙素原的临床研究进展

降钙素原的临床研究进展
维普资讯
中国实验诊断学
2O 0 7年 1 月
第 1卷 1
第1 期

17 — 3
文章编 号 :07 272 I)1 17 3 10 —48 (1 70 —03 —0 X
降钙素原 的临床研究进展
郑立华 综述 , 鲁辛辛 审校
( 首都 医科大学附属北京 同仁 医院, 京 10 3 ) 北 070
也发挥着越 来பைடு நூலகம் 重要 的作用 。
1 降钙素原分子 降钙素 原 (r a in ,c ' 一 种 由 16个 氨基 酸组 p elt i P I 是 o eo n ) 1
上, 两种抗体分别与血浆或血清中 PT C 分子结合 , 形成“ 夹心 复合物” 。荧光标记抗体被缚在试管壁上, 通过发光试剂, 计 算荧光标记物的含量。荧光信号的强度与标本 PT C 浓度成 正比, 同时测定已知 PT C 浓度的标准品, 制成标准曲线 , 从而
都是产生 P T的部位。 总之 ,C C P T确切 的产 生部 位 , 目前 还 不甚清楚。 3 降钙素原的检 测方 法 3 1 凝胶层析法和高效液相色谱 分析法 .
较费时。
据 , 而减 少临床盲 目 从 滥用抗生紊 , 少耐药菌的产生。 减
42 对儿童泌尿系癌染定位具有诊 断价值 .
限为 1 u L但对 正常人 血清 中 P T 度不 能检 出。放免 0e , / C浓 法 , 由人工合成的 5 个 氨基酸部分制成 I B 特 异性多 利用 7 I7 2 测游离型 PT 又能检 测结合 型 P T其 检测 灵敏度 为 4腭/ C, C,
克隆抗体,2 7 I B 直接作用于PT的5 个氨基酸部分 , I C 7 既能检 43 对胸外术后引起的癌染和其他合 并症具有鉴别诊 断价 . L 比酶免法提高了灵敏度, , 但所需时间较长, 且标记的放射

降钙素原在儿童下呼吸道感染的应用研究

降钙素原在儿童下呼吸道感染的应用研究

降钙素原在儿童下呼吸道感染的应
用研究
降钙素原是一种多肽激素,在体内能够影响人体的免疫系统、调节生长发育和维持骨骼健康等重要生理功能。

近年来,研究人员发现降钙素原对于下呼吸道感染的治疗有着一定的作用,特别是儿童在感染期间需要更多的关注和护理,因此降钙素原在儿童下呼吸道感染的应用研究备受关注。

研究表明,降钙素原在儿童下呼吸道感染治疗中可以发挥诸多优势。

首先,在下呼吸道感染症状出现后,体内的降钙素原水平会急剧升高,这种生理反应为医生提供了依据,可用于判断疾病的严重程度。

除此之外,降钙素原内含的活性化合物也有可能加强免疫系统的抗击病毒与细菌的能力,从而使患儿更快恢复。

另外,降钙素原还被证实有助于改善下呼吸道感染的症状,例如咳嗽、鼻塞、喉咙疼痛等。

一些研究表示,将降钙素原应用于下呼吸道感染的恢复期能够缩短生病时间,减轻患者的痛苦程度,并且能够消除随病而来的一些炎症反应等,并且也有对预防呼吸道疾病关键部位的感染起到一定的作用。

当然,除了应用于下呼吸道疾病的治疗中,降钙素原还可以应用于其他许多的领域。

例如,它可以帮助医生测量骨量,诊治骨质疏松症,并且在育龄女性身上发挥重要的调节卵巢功能的作用,对女性健康也有着积极的影响。

但同时,降钙素原的使用不应仅用于疾病的治疗,也应该加强对它的安全性和副作用的研究,及时对不良反应进行追踪和分析,确保降钙素原的应用能够确切地为患者的康复做出贡献。

总之,降钙素原作为一种多肽激素,能够应用于儿童下呼吸道感染的治疗,起到丰富的作用。

未来相信随着对其作用和安全的研究的不断加强,降钙素原的应用会更加广泛,为人类健康的保护做出良好贡献。

降钙素原在小儿疾病中的研究进展

降钙素原在小儿疾病中的研究进展
痛苦 。
种 由 16个 氨 基 酸组 成 、 子 量 大约 1 分 个含 5 7个 氨基 酸 的 N一末 端 碎 片组 P T的产 生 : 常情 况 下 P T是 由 C 正 C
甲状 腺 C细 胞 分 泌 , 细 胞 内 蛋 白水 解 经
床资料 。 川崎病 ( D) K K : D是 目前发病原 因还
的全 身 系 统 性 感 染 时 才 明 显 增 加 。 这 是
哮 喘、 崎病 的研究 也在不 断深入 , 川 但是 ,
其 在各种疾病 的病理 过程 中参与的具体
( 转 第 9页 ) 下
定定位A J T 的位 置 , ,LU I 操作方法简便可
行, 可指导临床及早治疗干预 , 值得推广 。
K D冠 脉 损 害 的 意 见 还 不 统 一 , 待 于进 有

小儿泌尿系统 感染 ( T ) 关于 P T U I: C 与小儿尿路感染 的关 系 , 文献报 道l C 8P T J
与 肾实 质 的 损 伤 密 切 相 关 。 张 琦 通 过
步研究 。
探讨 P T测 定 对小 儿 U I定位 的意义 , C T
性反应 ( 2~3小时 后 ) 期 即可 升高 , 早 因 此具有早期诊 断价值 。在局部感 染、 病毒 、 慢性非特异性炎症 、 癌性发 热、 移植
治疗和 预后 方 面均 有 不 同 , 在d J 对 且 ,L UI T 的定位又 比较 困难 , 通过血 P T的测 C
物宿 主排斥 反应 或 自身 免疫性 等疾 病 时 P T浓度不增加或轻微增加 , 只在严重 C 而
降钙 素 原 ( C 生 化 结 构 、 源 、 物 学 P T) 来 生
特 性
作研究 , 为 血清 P T的检 测可 作 为诊 认 C 断或辅助诊断 和治疗抗 生 素致肠 道菌群

降钙素原在脓毒症中的研究进展

降钙素原在脓毒症中的研究进展
败 血 症 时 P T 产 生 的 确 切 部 还 不 能 确 C 定 。研 究 发 现 , 人 类 白细 胞 中可 鉴 别 出 在 有 P T样 的 活 性 , 在 模 拟 败 血 症 的 实 C 并 验 条 件 下 检 测 到 P TmR A… 。有 研 究 C N
临 床 进 震
C … N ES C 0 M M UN { Y DO C TO RS E T
降 钙 素 原 在 脓 毒 症 中 的 研 究 进 展
P T的病 理 生理 作 用 C 李 久胜 30 0 0 00天 津 市 南 开 区 三 潭 医 院
在 对 32例 各 种 感 染 的 大 样 本 临 床 4 对 照 研 究 中发 现 , 以 清 P T >0 5/ 若 C I . g L为 阳性 阈值 , 血 清 P T检 测 对 细 菌 感 则 C 染 诊 断 的敏 感 度 为 7 . % , 异 度 为 7 . 50 特 O 2 , 为 血清 P T是 细 菌 感 染 的 重 要 指 % 认 C 标, 其诊 断价值明显优 于传统 的外周 血 白
时各 组 间无 交 叉 , 降 钙 素原 被认 为 是 一 故
P T的 结构 、 源 及 产 生 C 来 P T来 自 定 位 于 第 1 C 1号 染 色 体 的
C L I 因, A C— 基 与降钙素基 因相关肽为 同
基 因 。它 是 无 激 素 活 性 的 降 钙 素 前 肽 物 质 , 16个 氨 基 酸 组 成 , 对 分 子 质 由 1 相
许 多 甲状 腺 以 外 疾 病 被 发 现 循 环 降 钙 素 原 浓 度 升 高 , 其 是 细菌 、 生 虫 、 尤 寄 真
菌感染时升高幅度更明显 , 因此降钙素原 可用于鉴别感染与非感染性 疾病 , 其浓度 与感染 的严 重程 度有关 。许 多实 验把 降 钙素原与其他炎性标志物作 比较 , 发现 降 钙素原在鉴别正常 、 感染 与全 身炎性反 应

降钙素原(PCT)的5大临床应用

降钙素原(PCT)的5大临床应用

降钙素原(PCT)的5大临床应用1、PCT的生物学特征降钙素原(PCT)是一种分子量为13 KDa的糖蛋白,正常生理条件下由甲状腺旁C细胞生产,故又被称为甲状腺降钙素。

但在细菌感染时,肝脏的巨噬细胞和单核细胞等也可以合成并分泌PCT,导致PCT 水平显著升高。

与其他感染标志物相比,PCT对细菌感染的特异性更好,可以帮助医生更好地区分细菌和非细菌性感染。

正常情况下,PCT产生后仅有少量进入外周血,因此其在健康成年人外周血中的含量很低<0.05μg/L,以常用的检测手段无法有效地检出。

但人感染后外周血中的PCT水平会快速升高,3 h后即可在外周血中检出,6~12 h后达到峰值(可高达1 000μg/L),且几乎不受肾功能状态的影响。

此外,PCT水平升高的发生早于其他感染标志物水平的变化,可用于感染的早期快速诊断。

2、PCT的检测方法及特点PCT无激素活性,其检测过程几乎不受外界干扰,敏感性和特异性都很高,广泛地用于感染的诊断。

PCT检测手段多种多样,有放射免疫法、酶联免疫荧光法、胶体金比色法、免疫化学发光法、电化学发光法和免疫层析法等(见于表1)。

表1降钙素原检测方法比较3、PCT的临床应用1、导致PCT升高的常见疾病导致PCT升高的常见疾病见于表2。

表2导致PCT异常的常见疾病2、感染性疾病2.1细菌感染2.1.1呼吸系统感染:引起肺炎的病原微生物种类较多,包括病毒、细菌、真菌和不典型病原体。

因此PCT水平在肺炎患者中呈现多样性,主要与病原体的类型、肺炎的严重程度以及全身炎症反应的严重程度有关。

细菌性肺炎患者的PCT水平高于病毒、不典型病原体(军团菌除外)和结核菌导致的肺炎,但PCT正常或轻度增高不能排除细菌性肺炎。

初始PCT水平高并且在治疗过程中持续升高或不降是预后不良的标志。

《降钙素原在成人下呼吸道感染性疾病分级管理中的应用专家共识(2021)》推荐:依据成人下呼吸道感染性疾病(LRTI)不同感染类型和严重程度,应采用不同PCT阈值进行感染分级管理。

降钙素原的测定及临床意义

降钙素原的测定及临床意义
参考范围局限
目前,降钙素原的参考范围主要基于健康人群的数据。然而,对于某些 疾病患者,如癌症或免疫系统疾病患者,这些参考范围可能不适用。
03
缺乏标准化
尽管有许多实验室提供降钙素原测定服务,但这些实验室之间的测定方
法和参考范围可能存在差异。这使得结果比较和解读变得困难。
未来发展
提高检测技术
随着生物技术的发展,未来可能会开发出更灵敏、更准确的降钙素原测定技术。例如,基 于纳米技术和生物传感器的方法可能有助于提高检测性能。
THANKS
02
降钙素原的临床意义
感染性疾病
病毒感染
降钙素原(PCT)可用于诊断病 毒感染,特别是新生儿和婴幼儿 。在病毒感染时,PCBiblioteka 水平通常 不会升高,这有助于与细菌感染
鉴别。
细菌感染
PCT在细菌感染时显著升高,且 升高程度与感染严重程度及预后 相关。因此,PCT可用于诊断细
菌感染,并监测治疗效果。
寄生虫感染
通过酶标技术将抗体与酶 结合,然后利用酶与抗体 之间的反应来检测降钙素 原。
免疫荧光法
通过荧光标记的抗体与血 清中的降钙素原结合,然 后利用荧光信号的强度来 检测降钙素原浓度。
化学发光法
电化学发光法
利用电化学发光技术,将抗体与电化学发光物质标记,然后利用发光信号的强 度来检测降钙素原浓度。
直接化学发光法
案例二:自身免疫性疾病患者的降钙素原测定
总结词
自身免疫性疾病患者降钙素原水平可能 升高,但与疾病活动性不相关,需结合 其他指标判断。
VS
详细描述
自身免疫性疾病是一类免疫系统异常导致 的疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿性关 节炎等。研究表明,这些疾病患者中降钙 素原水平可能升高,但与疾病的活动性并 不完全相关,因此需要结合其他指标进行 综合判断。

降钙素原的研究及临床应用新进展

降钙素原的研究及临床应用新进展

降钙素原的研究及临床应用新进展doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2009.19.19710年来,降钙素原(pct)作为细菌感染的敏感、特异及具有预兆性的标志物的实际作用在逐步被认识[1]。

本文就降钙素原的研究及临床应用进展作一综述。

pct的生化结构及其产生代谢生化结构:pct是由116个氨基酸组成的多肽,正常情况下,pct的rna在甲状腺滤泡旁细胞(c细胞)粗面内质网内翻译成降钙素原前体(pre-ct)。

pre-ct进入内质网膜,经糖基化和特异性酶切除n端的信号肽,生成pct后依次经不同的蛋白水解酶酶解,最后酶解生成ct和抗钙素[2]。

pct的产生:生理情况下,甲状腺的c细胞是pct的主要细胞来源。

但在病理情况下,pct的产生的确切机制仍不十分清楚,有学者认为pct可能由甲状腺以外的组织产生。

有人报道肝脏是pct的组织来源;也有人认为pct可能由肺/肠的神经内分泌细胞产生的;而brankhorst等认为pct来源于外周血单核细胞;还有研究表明,脓毒血症时垂体是血pct的来源。

总而言之,病理情况下pct是多途径产生的,与多种组织细胞相关联。

pct的代谢:健康人血中仅有少量pct(<0.15ng/ml),细菌感染时,内毒素或细胞因子抑制pct分解成降钙素,pct释放入血,使血中pct增高;在严重感染时,pct的生成非常快。

pct具体的清除途径尚不完全清楚,但它经肾脏排出很少,血浆pct的肾脏清除率远低于1ml/分。

因此,血浆pct检测也适用于肾衰或人工肾治疗的患者。

pct的临床应用细菌性与非细菌性感染的鉴别指标:严重病毒感染或感染性致病原所致炎症反应,降钙素原含量不升高或轻微升高。

细菌感染或内毒素刺激可诱导单核细胞产生大量降钙素原。

因此,降钙素原是细菌性感染存在的敏感指标,并且与炎症介质相关。

对于感染性休克,血pct更是一个早期诊断的极具价值的指标。

患者早期病情评价、预后评估及治疗疗效观察指标:血浆pct水平在全身细菌感染、脓毒血症、器官功能衰竭、预后差的患者及术后出现并发症的患者时明显升高,而在非细菌感染或局部细菌感染时则无明显变化。

降钙素原的临床价值和最新进展

降钙素原的临床价值和最新进展

降钙素原的临床价值和最新进展1. 引言降钙素原(procalcitonin,PCT)是一种由甲状腺细胞合成的前体多肽,其主要作用是调控钙离子代谢。

近年来,随着对降钙素原的深入研究,人们逐渐发现降钙素原在临床应用中具有重要的价值。

本文将介绍降钙素原的临床价值以及最新的研究进展。

2. 降钙素原的临床价值降钙素原在临床上可作为一种生物标志物,用于评估感染性疾病的严重程度和预后。

以下是降钙素原的临床价值的几个方面:2.1. 临床诊断降钙素原可以帮助区分细菌感染和其他炎症状态,如病毒感染或创伤。

一般来说,细菌感染引起的降钙素原水平增高较明显,而其他原因引起的炎症状态较低。

因此,通过监测降钙素原水平可以辅助医生进行感染的早期诊断。

2.2. 感染的严重程度评估降钙素原水平与感染的严重程度密切相关。

高水平的降钙素原提示感染较为严重,需要及时采取治疗措施。

而低水平的降钙素原可能表明感染轻微或已经得到控制。

2.3. 感染预后评估降钙素原水平的动态变化可以反映患者感染的预后情况。

降钙素原水平下降速度慢或持续升高可能提示感染治疗效果不佳或并发症的出现。

因此,监测降钙素原水平可以帮助医生评估患者的治疗反应和预后情况。

3. 降钙素原的最新进展近年来,不断有新的研究成果揭示了降钙素原的新的临床应用。

以下是关于降钙素原的最新研究进展:3.1. 降钙素原与败血症的关系降钙素原在败血症的早期诊断和评估中起着重要作用。

最新的研究表明,通过降钙素原的监测可以帮助医生更早地发现败血症,并评估其严重程度和预后。

此外,降钙素原还可以用于指导败血症的治疗策略。

3.2. 降钙素原在呼吸道感染中的应用降钙素原可以作为辅助指标用于评估呼吸道感染的严重程度和预后。

最新的研究发现,降钙素原水平与肺炎的严重程度和治疗效果密切相关。

因此,通过监测降钙素原水平可以帮助医生制定更个性化的治疗方案。

3.3. 降钙素原与免疫反应的关系降钙素原在免疫反应中扮演着重要的角色。

降钙素原临床意义

降钙素原临床意义

降钙素原与白细胞计数的比较
总结词
白细胞计数是评估感染的传统指标,但与降钙素原相比,其在诊断细菌感染方面的准确 性较低。
详细描述
白细胞计数是临床中常用的感染指标,尤其在病毒感染时白细胞计数可能会升高。然而 ,在细菌感染时,白细胞计数可能会正常或仅轻度升高,因此其准确性有限。相比之下 ,降钙素原在细菌感染时水平显著升高,因此对于诊断细菌感染,降钙素原的准确性更
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降钙素原与其他生物标志物的 比较
降钙素原与C反应蛋白的比较
要点一
总结词
要点二
详细描述
C反应蛋白(CRP)是另一种常用的炎症标志物,与降钙素 原相比,CRP在感染和炎症时水平升高,但其灵敏度和特 异性相对较低。
C反应蛋白是一种非特异性的炎症标志物,当机体受到感 染或组织损伤时,CRP水平会升高。然而,由于其在许多 情况下都会升高,因此其灵敏度高但特异性较低。相比之 下,降钙素原是一种更特异的炎症标志物,在感染和炎症 时水平升高,尤其在细菌感染时升高更为显著。因此,虽 然CRP和降钙素原都可以用于感染和炎症的诊断,但降钙 素原在某些情况下可能更具优势。
详细描述
虽然降钙素原主要用于感染性疾病的诊断和监测,但在某些非感染性疾病中, 如慢性肾功能不全、肿瘤等,检测降钙素原水平的变化有助于辅助诊断和评估 病情。
降钙素原在非感染性疾病治疗中的应用
总结词
降钙素原在非感染性疾病治疗中可能具有一定的指导作用。
详细描述
在某些非感染性疾病的治疗过程中,如肿瘤化疗、慢性肾功能不全的血液透析等,监测降钙素原水平的变化有助 于评估治疗效果和调整治疗方案。此外,一些研究表明,通过调节降钙素原的水平,可能对某些非感染性疾病的 治疗产生积极影响。
开发新型检测方法:随着科学技术的发展,开发 更加灵敏、特异和便捷的PCT检测方法,有助于 提高PCT在临床实践中的可及性和应用范围。

降钙素原检测诊断肺结核合并肺部细菌感染的价值

降钙素原检测诊断肺结核合并肺部细菌感染的价值

降钙素原检测诊断肺结核合并肺部细菌感染的价值【摘要】降钙素原检测在肺结核合并肺部细菌感染的诊断中具有重要的价值。

通过检测降钙素原水平,可以及时判断肺部细菌感染的存在,从而指导临床治疗方案的制定。

本文通过介绍降钙素原的检测方法和肺结核合并肺部细菌感染的临床表现,探讨了降钙素原检测在此种情况下的应用。

相关研究进展显示,降钙素原检测具有良好的敏感性和特异性,有助于提高肺结核合并肺部细菌感染的诊断准确性。

结论部分强调了降钙素原检测在诊断中的重要性,并展望了其在临床应用中的潜在前景。

降钙素原检测对于肺结核合并肺部细菌感染的诊断具有重要意义,有望在未来的临床实践中得到更广泛的应用。

【关键词】关键词:降钙素原检测、肺结核、肺部细菌感染、诊断、临床表现、应用、研究进展、准确性分析、重要性、前景展望1. 引言1.1 背景介绍随着医学技术的不断进步,降钙素原检测逐渐成为了评估肺结核合并肺部细菌感染疾病严重程度和预后的重要手段。

通过检测血清中降钙素原的水平,可以及早发现肺结核患者是否存在细菌感染,有助于及时调整治疗方案和提高临床疗效。

深入研究降钙素原的检测方法和在肺结核合并肺部细菌感染中的应用,对于提高诊断准确性,指导临床治疗具有积极的意义。

1.2 研究目的本研究旨在探讨降钙素原检测在肺结核合并肺部细菌感染诊断中的临床应用及价值。

具体包括以下几个方面的研究目的:1. 探讨降钙素原检测方法及其在肺结核合并细菌感染中的应用优势。

2. 分析肺结核合并肺部细菌感染的临床表现特点,为降钙素原检测提供临床依据。

3. 探讨降钙素原检测在肺结核合并细菌感染诊断中的准确性及有效性。

4. 综合分析相关研究进展,为降钙素原检测在肺结核合并细菌感染诊断中的临床应用提供更多参考依据。

5. 最终评估降钙素原检测对肺结核合并肺部细菌感染诊断的重要性,并展望其在临床应用中的前景。

2. 正文2.1 降钙素原的检测方法降钙素原(Procalcitonin,PCT)是一种能够反映机体炎症反应程度的生物标志物,其在临床诊断和治疗中扮演着重要的角色。

降钙素原的临床应用及检测方法的研究进展

降钙素原的临床应用及检测方法的研究进展

降钙素原的临床应用及检测方法的研究进展降钙素原(procalcitonin,PCT)是一种糖蛋白,分子结构为含32个氨基酸CT、含21个氨基酸钙抑肽和含57个氨基酸的N末端碎片组成,分子量为13kDa,为血清降钙素(cT)的前肽,是一种无激素活性的糖蛋白,也是一种内源性非类固醇类抗炎物质,由Maya[1]等在1975年发现,其完整的结构在1981年被测出,Assicot[2]等在1993年发现了血清PCT水平的增高与全身感染性疾病有密切相关。

在正常的生理状态下,无激素活性的降钙素原是由甲状腺C-细胞产生与分泌,并由细胞内特殊蛋白酶分解降钙素原成降钙素,在其它不同组织中也有PCT mRNA表达,如在肝、肺、肾和睾丸中也有表达,但血清PCT的浓度极低(10~50pg/m1),常规的方法检测不到。

在病理状态下,如髓质甲状腺肿瘤或其他神经内分泌肿瘤、严重细菌感染、脓毒症、多器官功能障碍综合症(MODS)等等,PCT的血清浓度大幅增高,可超过10ng/mI。

机体局部感染、病毒感染或自身免疫性疾病时PCT水平只轻微升高,非细菌性炎症和过敏反应时PCT水平不升高[3],在寄生虫、真菌、患疟疾等感染性疾病时患者PCT水平也增高,细菌感染引起的PCT水平升高主要来自上述各种器官的巨噬细胞和单核细胞。

近年来,许多学者对PCT做大量的探索与研究,其在临床诊断中的应用和其生物学特性不断被发现,在全身性感染性疾病的诊断及感染情况发展变化和预后的判断,对症治疗等提供了可靠的诊断标准,其检测方法亦在不断更新,向自动化、微量化迈进。

现就PCT的临床应用和实验室检测方法研究进展作一综述。

1 PCT的临床应用1.1 细菌感染/脓毒症的鉴别诊断细菌、真菌重症感染时,如脓毒症、全身性炎症反应综合征(SIRS)时,血液中的PCT浓度在2-6小时内迅速升高,而自身免疫、过敏和病毒感染等其他非细菌性感染时,PCT水平轻度升高或不升高。

1.2 细菌感染/脓毒症的严重程度判断在感染疾病严重程度的发展过程中,PCT随着严重程度的不同(局部感染、脓毒症、严重脓毒症、脓毒性休克),呈现由低到高的浓度变化,对于感染程度及器官机能障碍的严重性进行准确的判断。

降钙素原指导重症感染患者抗生素应用的临床效果

降钙素原指导重症感染患者抗生素应用的临床效果

降钙素原指导重症感染患者抗生素应用的临床效果1. 引言1.1 降钙素原指导重症感染患者抗生素应用的临床效果降钙素原是一种重要的生物标志物,在重症感染患者中具有重要的临床应用意义。

降钙素原指导抗生素治疗已经成为重症感染患者治疗的新方向,其临床效果备受关注。

通过对降钙素原水平的监测和评估,可以更好地指导抗生素的使用,达到更好的治疗效果和临床预后。

随着对降钙素原作用机制的深入研究和临床试验的不断开展,降钙素原在重症感染患者抗生素应用中的作用逐渐显现。

本文将从降钙素原的生物学特性、临床研究证据、作用机制、临床效果评价以及优点和局限性等方面综合探讨降钙素原指导抗生素治疗在重症感染患者中的应用情况。

这些内容将有助于深入了解降钙素原指导抗生素应用的临床效果,为临床实践提供更好的指导和参考。

2. 正文2.1 降钙素原的生物学特性及作用机制降钙素原是一种体内产生的多肽激素,在体内主要由甲状腺C细胞分泌。

它的主要功能是抑制降钙素的分泌,从而调节钙离子在体内的代谢和平衡。

降钙素原通过与细胞膜上的受体结合,激活细胞内的信号转导通路,最终导致细胞内钙离子的释放和一系列生理效应的产生。

降钙素原在重症感染患者中的作用机制主要包括以下几个方面:降钙素原可通过调节免疫系统的功能,抑制炎症因子的释放,从而降低机体炎症反应的程度。

降钙素原还能够影响细胞内的钙离子浓度,调节细胞内的代谢和生理活动。

降钙素原还可以通过影响细胞凋亡和增殖来调节细胞的生长和存活。

降钙素原在重症感染患者中的作用机制是多方面的,涉及到免疫调节、炎症抑制、细胞代谢和生长调节等多个方面。

通过深入研究降钙素原的作用机制,可以更好地理解其在重症感染患者抗生素治疗中的作用,并为临床治疗提供更有针对性的指导。

2.2 临床研究证据支持降钙素原指导抗生素治疗降钙素原在重症患者中的应用已经得到了临床研究的支持。

多项研究表明,降钙素原可以帮助指导抗生素治疗,从而提高疗效并减少药物的副作用。

降钙素原的研究进展

降钙素原的研究进展

降钙素原的研究进展摘要:感染是临床上僧见的病症,有效治疗的关键在于快速⽽准确地进⾏病原学诊断。

近年来降钙素原检测有助于感染性疾病的诊断和治疗,通过检测其⾎清浓度可早期粗略估计感染病原体的种类、评价感染的严重程度、指导⽤药及判断预后。

其来源、代谢特点、⽣成及释放的调节、⽣物学作⽤机制及临床意义仍处于探索阶段,尚需进⼀步探索和研究。

降钙素原(proealcitonin,PCT)是降钙素的前肽,⼀种⽆激素活性的糖蛋⽩。

⾃1993年Assieot 等¨1⾸次报道PCT可作为细菌感染的早期标志物以来,已作为⼀个新的炎症指标,⼴泛应⽤于感染性疾病的诊断和鉴别诊断,2001年国际脓毒症会议的脓毒症诊断标准已把PCT作为诊断指标之⼀。

近年来PCT被认为是系统性炎性反应综合征、脓毒症、急性呼吸窘迫综合征等疾病的预警指标。

⽬前认为PCT可能是⼀种内源性⾮类固醇类抗炎物质,多在细菌感染时诱导产⽣,在调控细胞因⼦⽹络中发挥着重要作⽤,是⽤于检测严重细菌感染的⼀个重要诊断标志,也是⼀种敏感的判定炎症类别和活动情况的指标。

1 PCT的来源及结构PCT是降钙素的⼀个前肽糖蛋⽩,由116个氨基酸组成的多肽。

⽣理情况下,甲状腺C细胞可产⽣极少量的PCT,健康⼈的⾎清PCT⽔平通常测不到,但在细菌感染时,除甲状腺外,肝脏的巨噬细胞和单核细胞,肺、肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞都能合成分泌PCT,此时⾎清PCT⽔平会明显升⾼,且随感染进展或控制⽽持续在⾼⽔平或逐渐下降。

2 PCT的⽣成及释放的调节⽣成PCT和降钙素的过程开始于转录141个氨基酸组成的多肽-前降钙素原,它由⼀个信号序列、PCT的N端、降钙素序列、PCT的C端组成,当信号序列介导前降钙素原被内质⽹摄取后,信号序列被降解,剩余的蛋⽩质即为PCT。

若蛋⽩质溶解,降钙素即从PCT中分离;但在内毒素或某些细胞因⼦的⼲预下,这⼀蛋⽩质溶解过程可被抑制,此时PCT及其⽚段被释放进⼊循环。

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降钙素原的最新研究进展降钙素原为降钙素前肽物质,在出现非细菌性感染时,患者血液内PCT水平无显著变化,在发生细菌感染时,PCT随着感染程度的增高而增高。

既往生物学标记物质缺少特异性和灵敏性,降钙素原是当前最新发现的生物标志物之一。

降钙素原不仅是新型炎性标记物的一种,而且还是非激素活性价降钙素前肽。

临床检测将该素元方面,方式包含酶免法,放免法,免疫发光法,金标法等。

如果长期使用抗菌药物,会增加耐药菌株数量,治疗时间如果太短,剂量不足,会导致感染复发。

由此能够看出,合理使用抗生药物,有着非常重要的现实意义。

不仅如此,国内诸多文献证实,对疑似细菌感染者的血清降钙素原水平在早期诊断病原体类别,甄别疾病严重程度,指导用药和判断疾病预后方面,有着相当重要的现实意义,本文就降钙素原的最新研究进展进行综述。

标签:降钙素原;临床应用;感染;生物学特点;检测方式使用何种有效方式,提升感染诊断公允性一直是困扰医务工作者的难题。

随着医学技术的不断进步,和以往相比,检测疾病的手段也有所增多,但迄今为止尚缺少高特异敏感性动态监测指标。

在1993年,第一次发现脓毒血症血液中降钙素原(PCT)比健康者要高。

现如今,PCT已经成为了诊断感染重要标志物之一,和既往生物学标记物相比,降钙素原的准确性和特异性程度普遍较高。

相关文献证实[1],患者病情严重程度往往和其体内PCT浓度呈正相关,因此可以将该项指标用于抗菌药物临床治疗之中。

结合实际情况,本文就降钙素原的最新研究进展情况进行全面分析,现综述如下。

1 降钙素原的生物学特点在上世纪80年代,外国学者第一次明确证实并提出,PCT属于糖蛋白的一种[2]。

在1993年,Assicot第一次发现,在受到严重细菌性感染时,血液中的降钙素原含量就会显著上升,而且受到非细菌性感染时,PCT指标的上升通常不显著。

在此之后,临床上将其作为诊断细菌性感染或败血症的公允性指标,通常用于疾病诊断和指导抗菌药物使用中。

1.1降钙素原的来源和代謝途径降钙素原是新型炎性标记物的一种,为非激素活性价降钙素前肽,半衰期为20~24 h,相对分子质量为1.3×104,其为11号染色体中降钙素I 基因编码,后选择性间接,经转录,翻译后,形成降钙素原前体。

于内源性多肽酶作用之下,剪除nPro-CT端序列形成多个氨基酸构成的糖蛋白物质,经裂解后,降钙素原可分解成为未成熟的PCT,降钙素和降钙蛋白以及氨基PCT[3]。

1.2降钙素的调节过程有文献证实[4],机体甲状腺中神经内分泌细胞,非小细胞以及癌细胞等具有神经分泌的肿瘤细胞中,均能够检测出降钙素原。

2 降钙素原的检测方式临床上在专业检测降钙素原时,检测方式包含酶免法,放免法,免疫发光法,金标法,高效液相色谱分析分以及凝胶层分析法等。

其中,由于后两种检测方式相对费时,目前已不被临床所推广,因此本文着重介绍酶免、放免法,金标法和免疫荧光法2.1酶免、放免法所谓酶免法,主要指的是使用双抗体夹心,利用非自然PCT单克隆抗体进行检测,这种方式不存在交叉反应,特异性高,检测的下限为10 μg/L,但不能检测出健康者血清中降钙素原浓度。

所谓放免法,主要使用由人工合成的57个氨基酸组成的R2B7高特异性多克隆抗体。

其直接能够作用在降钙素原57个氨基酸部分中,除了能够检测出游离状态下PCT外,也能检测出结合状态下的PCT[5]。

灵敏度为4 μg/L,和酶免法相比,这种方式的灵敏性显著较高。

但检测时间稍长,且存在标记放射性元素,会造成污染,正因为如此,该方式的临床应用受到限制。

2.2金标法在最近几年,临床中通常使用金标法实施PCT检测。

这种方法为半定量检测,具体使用含有跟踪剂(胶体金)抗下钙素单克隆小鼠抗体与抗降钙素(固相)多克隆绵羊抗体对血清中的降钙素原进行检测[6]。

使用这种方式对PCT进行检查,不需要特殊仪器,方便简单,出具结果时间少,适合在床边检验。

2.3免疫荧光法免疫荧光法属于定量性免疫学检测方式之一。

利用降钙素原两个非相同抗原结合位点与两种鼠单克隆抗体结合,将一种示踪剂固定在管壁中,降钙素和下钙素分别和血清或者血浆中的PCT分子结合,进而形成“夹心式”复合物,而被荧光标记的抗体附着在管壁上,通过使用发光试剂,就可以计算出荧光物质的具体含量。

相关文献[7]发现,荧光信号的强度水平和检测样本中的PCT浓度呈正相关,在此同时对既定PCT浓度标准样本进行检测,规划出标准曲线,进而医定量的方式,获知标本PCT浓度。

从检测感染的作用机制上来看,PCT有着良好的诊断细菌感染能力。

明显比C反应蛋白在与白细胞计数等感染性标记物好。

和CRP相比,PCT在诊断脓毒性休克,脓毒性败血症等疾病严重程度方面,体现出了独到优势,同时也能够为抗生素的使用提供有利信息。

3 降钙素原在感染性疾病中的临床应用3.1鉴定非细菌感染和细菌性感染疾病方面当机体受到细菌性感染,呈现出炎性反应时,PCT浓度显著上升,在发生非细菌性感染时,PCT水平会轻微增加或不变化。

在发生细菌感染后4~12 h后,患者血清或血浆中PCT会显著上升。

随着控制,该指标在24 h内可下降至原有水平的一半以上[8]。

在尿路感染与肺炎疾病中,将PCT设定为0.1μg/L为临界值对于排除细菌感染,有较强敏感性。

有文献指出[9],对于急性发热患者,将PCT临界值选取在0.4 ng/L时,排除细菌性感染准确率为95.36%以上。

另一文献指出,PCT在诊断肿瘤相关性发热和和细菌感染中,也具有一定的临床意义,在经过抗生素治疗后,细菌感染组者血液中PCT水平下降至原有的50.00%以上,肿瘤组经抗生素治疗后,PCT无下降。

对于类风湿性关节炎,白塞氏疾病等自身免疫性疾病的研究证实,合并细菌感染的发热组患者,其PCT浓度显著高于非细菌感染发热组。

对于真菌感染,有文献分析[10],真菌感染者的血液中PCT水平并不高,其并不能应用于区分真菌感染与定植,但值得说明的是,PCT对于鉴别细菌和真菌性感染,准确性高,其特异性程度和敏感度分别为81.50%和88.20%。

3.2评价感染程度和预后方面血液PCT浓度不但是诊断感染性疾病的特异性指标,在经过连续监测PCT 水平后,其能够判断宿主的病变研究程度和预后情况,PCT水平和细菌感染程度之间始终呈正相关。

有文献指出[11],全身性炎症反应综合征MODS者血浆中生成PCT速度明显比CPR早,PCT在炎性反应出现4 h后呈现出增加趋势。

在此之后快速上升,并在8~12 h内维持高水平,降钙素原的的水平和疾病严重程度呈正比。

随着疾病的好转,PCT恢复至正常水平的时间明显比CPR早。

有学者对100例严重社区获得性肺炎患者为对象展开研究[12],约有26.6%的患者因为病情恶化死亡,在死亡者中PCT均值为5.6 ng/ml。

存活组为1.5 ng/ml,P<0.05。

另外,死亡率和随着PCT水平上升而呈现出上升趋势。

初始化PCT为2 ng/ml以上时,死亡率为42.60%。

为2 ng/ml以下时,死亡率为11.60%。

有一项以感染性休克患者为研究对象的实验发现[13],在48 h以内,PCT水平下降的幅度在30.00%以上时,证实患者预后良好。

3.3降钙素原在特殊感染性人群中的应用情况现如今,围产儿细菌感染已经成为了值得广大学者所关注的问题。

因为在新生儿发生感染之后,死亡率较高,非特异性较强,因此早期诊断和治疗就显得非常具有现实意义。

有学者指出,在尿路感染,脓毒血症和罹患脑膜炎的新生儿中,血液PCT浓度显著偏高。

国内诸多文献证实了PCT在新生儿感染中的价值加以肯定,以此为基础,最新研究真实是,PCT的特异性和敏感性分别为100.00%和77.50%。

阴性以及阳性预测率分别为78.10%和100.000%。

有文献[14]以50例胎膜早破孕妇为研究对象,并将5.0 ng/ml视为血清PCT临界点(ROC为0.648),结果证实,血清PCT在判断新生儿是否存在严重性感染方面存在较高临床价值,而且孕产妇的PCT值越大,表明围生儿出现严重感染的机会也就越大。

慢性阻塞性疾病为中老年人常见病,多发病。

有研究证实[15],血液中的PCT 浓度在疾病发作时最高,因此临床上可以将该指标作为指导抗生素使用的参考样本之一,这样能够在一定程度上减少抗生素处方使用次数和抗生素使用时间。

4 PCT在抗菌药物管理的应用情况一般而言,临床强调第一时间对感染者使用抗生素,尽管可以在一定程度上减少死亡率,但是单凭症状和临床体征,往往很难区分细菌或病毒感染,因此医生们在应用药物时,经常结合自身临床经验对患者使用抗菌药物,在这种情况下,就很容易造成抗生素滥用现象的发生。

不仅如此,如果长期使用抗菌药物,就会增加耐药菌株数量;如果治疗时间如果太短,剂量不足,还可能会导致感染复发。

由此能够看出,合理使用抗生药物,有着非常重要的现实意义。

在呼吸道感染疾病之中,当PCT值在0.5μg/ml以上时,建议对患者使用抗生素。

在PCT大于0.25μg/ml时,建议结合患者实际情况,选择性的使用抗生素进行治疗。

在PCT小于0.1μg/ml时,建议停止使用抗生素。

在使用完毕抗生素2~3d后,建议患者复查PCT浓度水平。

如果在停药后24 h之内,患者疾病未得到显著改善,应再次测量PCT水平,有研究证实,重症监护室内严重呼吸道感染者的PCT水平相当高,在使用抗菌药物对患者开展临床治疗的过程中,如果其PCT下降至80%~90%,可以考虑停止对患者使用药物。

长期使用抗菌药物,会增加耐药菌株数量,治疗时间如果太短,剂量不足,会导致感染复发。

由此能够看出,合理使用抗生药物,有着非常重要的现实意义。

國内诸多文献[16]证实,对疑似细菌感染者的血清降钙素原水平在早期诊断病原体类别,甄别疾病严重程度,指导用药和判断疾病预后方面,有着相当重要的现实意义。

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