水中三氯甲烷四氯化碳检测方法
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二、氯仿、四氯化碳对人体健康的影响
侵入途径 ：吸入、食入、经皮肤吸收 急性中毒 ：头痛、头晕、恶心、呕吐，精神紊乱、呼吸表
浅、反向消失、昏迷 ，呼吸麻痹、心室纤维性颤动、并可 有肝、肾损害 ； 慢性中毒：主要引起肝脏损害，此外还有消化不良、乏力、 头痛、失眠等症状，少数有肾损害。 长期接触三氯甲烷的慢性中毒症状主要表现在消化和神经 方面，还有致畸性和致癌性。
前驱物及浓度 加氯量与卤化物 温度的影响 pH
12
六、减少生成氯仿、四氯化碳的因素
去除水中可生成氯仿、四氯化碳的前驱物 采用活性炭过滤，或用曝气法赶走已生成
的氯仿、四氯化碳 指导意义
当有机物浓度一定时，生成氯仿和四氯化碳的 量与加氯量成正比。
8
水样前处理
恒温水浴手动进样
注意事项： 成套的50mL刻度试管 ； 医用反口橡皮塞 ； 聚四氟乙烯薄膜； 加10gNaCl
9
顶空进样器
注意：加3gNaCl
3个温度 2个压力 6个时间
10
平衡条件
水浴加热温度 (50℃) 水浴加热时间 (30min) 气液体积比 (1:2)
11
五、影响氯仿、四氯化碳形成的因素
水中三氯甲烷、四氯化碳的 检测方法
1
一、三氯甲烷、四氯化碳的由来
生活饮用水由于加氯消毒，可产生新的有机氯代 物，主要成分是三氯甲烷和四氯化碳及少量的一 氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷以及溴仿， 统称为卤代烃。其中三氯甲烷、一溴二氯甲烷、 二溴一氯甲烷以及溴仿，统称为三卤甲烷 。
四氯化碳不是加氯处理后形成的。
通过检测水中氯仿和四氯化碳的浓度可指导生
产中的加氯量，可避免加氯量过大对人体健康
的危害或加氯量过小导致管网末端的微生物指
标达不到标准。
14
谢谢！
15
6
四、氯仿、四氯化碳的检测方法
柱温：80℃ 进样口温度：150 ℃ 检测器及温度：µECD，180 ℃ 线速度：30cm/min 色谱柱：HP-5 非极性柱 载气：高纯氮 60mL/min
7
水样的采集及保存
水样采集容器：玻璃容器 水样采集方法：加入抗坏血酸，水样充满容
器后，使水样溢出几分钟后，改好盖，冷藏 保存，24h内进行分析。
3
防护措施
穿实验服； 戴手套 ；
在工作现场禁止吸烟、进食和饮水。 建议：水烧开饮用， 可使三氯甲烷蒸发出
50%。
4
三、气相色谱条件选择原则
原理 ：它是利用色谱柱对混合物的吸附能 力、溶解度、亲和力、阻滞作用等物理性质 的不同，对混合物中各组分进行分离、分析 的方法。
5
进样方式的选择：气相色谱-气液平衡法 色谱柱的选择:非极性柱 柱温的选择：80 ℃ 检测器的选择：电子捕获检测器
二、氯仿、四氯化碳对人体健康的影响
侵入途径 ：吸入、食入、经皮肤吸收 急性中毒 ：头痛、头晕、恶心、呕吐，精神紊乱、呼吸表
浅、反向消失、昏迷 ，呼吸麻痹、心室纤维性颤动、并可 有肝、肾损害 ； 慢性中毒：主要引起肝脏损害，此外还有消化不良、乏力、 头痛、失眠等症状，少数有肾损害。 长期接触三氯甲烷的慢性中毒症状主要表现在消化和神经 方面，还有致畸性和致癌性。
前驱物及浓度 加氯量与卤化物 温度的影响 pH
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六、减少生成氯仿、四氯化碳的因素
去除水中可生成氯仿、四氯化碳的前驱物 采用活性炭过滤，或用曝气法赶走已生成
的氯仿、四氯化碳 指导意义
当有机物浓度一定时，生成氯仿和四氯化碳的 量与加氯量成正比。
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水样前处理
恒温水浴手动进样
注意事项： 成套的50mL刻度试管 ； 医用反口橡皮塞 ； 聚四氟乙烯薄膜； 加10gNaCl
9
顶空进样器
注意：加3gNaCl
3个温度 2个压力 6个时间
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平衡条件
水浴加热温度 (50℃) 水浴加热时间 (30min) 气液体积比 (1:2)
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五、影响氯仿、四氯化碳形成的因素
水中三氯甲烷、四氯化碳的 检测方法
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一、三氯甲烷、四氯化碳的由来
生活饮用水由于加氯消毒，可产生新的有机氯代 物，主要成分是三氯甲烷和四氯化碳及少量的一 氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷以及溴仿， 统称为卤代烃。其中三氯甲烷、一溴二氯甲烷、 二溴一氯甲烷以及溴仿，统称为三卤甲烷 。
四氯化碳不是加氯处理后形成的。
通过检测水中氯仿和四氯化碳的浓度可指导生
产中的加氯量，可避免加氯量过大对人体健康
的危害或加氯量过小导致管网末端的微生物指
标达不到标准。
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谢谢！
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四、氯仿、四氯化碳的检测方法
柱温：80℃ 进样口温度：150 ℃ 检测器及温度：µECD，180 ℃ 线速度：30cm/min 色谱柱：HP-5 非极性柱 载气：高纯氮 60mL/min
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水样的采集及保存
水样采集容器：玻璃容器 水样采集方法：加入抗坏血酸，水样充满容
器后，使水样溢出几分钟后，改好盖，冷藏 保存，24h内进行分析。
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防护措施
穿实验服； 戴手套 ；
在工作现场禁止吸烟、进食和饮水。 建议：水烧开饮用， 可使三氯甲烷蒸发出
50%。
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三、气相色谱条件选择原则
原理 ：它是利用色谱柱对混合物的吸附能 力、溶解度、亲和力、阻滞作用等物理性质 的不同，对混合物中各组分进行分离、分析 的方法。
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进样方式的选择：气相色谱-气液平衡法 色谱柱的选择:非极性柱 柱温的选择：80 ℃ 检测器的选择：电子捕获检测器