P3实验室设计规范要求.pptx

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新P1P2P3P4实验室一般规范标准

新P1P2P3P4实验室一般规范标准

【P1级实验室一般规】1) 实验室具备跟一般微生物学实验室相同等级的设备。

2) 若在此级实验室同时进行非基因重组的实验时,需明确划分实验区域,小心进行操作。

3) 进行实验时,宜关闭实验室的门窗。

4) 每日实验结束时需灭菌实验台,如实验中发生污染,需立即加以灭菌。

5) 实验所产生之所有生物材料废弃物,需先灭菌后再依院方「感染性废弃物管理」相关办法丢弃。

被污染的器具需先经灭菌后,再清洗使用或丢弃。

6) 不得用口做吸量操作。

7) 实验室禁止饮食、吸烟及保存食物。

8) 操作重组体之后,或离开实验室之前要洗手。

9) 在所有操作中,应尽量避免产生气雾。

10) 要从实验室搬离被污染物品时,必需将其放入坚固且不漏的容器,在实验室密封后才可运出。

11) 防除实验室的非实验用生物,如昆虫及鼠类等。

12) 若有其它方法可用,应避免使用针头。

13) 实验用衣物的使用,需遵从计划主持人的指示。

14) 需遵守计划主持人所订之其它事项。

【P2级实验室一般规】壹、隔离的设备1) 需设置生物安全操作装置(*级或第二级),且要做定期检查。

2) 为了处理重组体,而使用容易产生气雾的磨碎机、冷冻干燥器、超音波细胞打碎机及离心机等仪器时,需把这些仪器放置在安全操作装置中。

但若机器已经有防止气雾外泄的装置,则不在此限。

3) 实验室需具备处理污染物及废弃物灭菌用之高压灭菌器,*放置于同一房间。

如有困难,则可置放于邻近处。

4) 实验室宜置有UV灯及双重门,如无双重门,则门必须为密闭式。

5) 实验室宜设有可用脚或肘操作或自动的洗手的装置。

贰、实验实施要项1) 进行实验时,需关闭实验室的门窗。

2) 每天实验结束之后一定要灭菌实验台及安全操作装置。

如实验中发生污染,需立即加以灭菌。

3) 与实验有关之生物材料之废弃物,需先灭菌后再依院方「感染性废弃物管理」相关办法丢弃。

被污染的器具需先经高压灭菌后,再清洗使用或丢弃。

4) 不得用口做吸量操作。

5) 实验室禁止饮食、吸烟及保存食物。

p3实验室建设要求-喜格实验室

p3实验室建设要求-喜格实验室

近年来,甲流持续爆发,在这样的背景下,P3实验室的重要性愈发凸显。

要打造一个专业、安全、高效的科研环境,P3实验室的建设至关重要。

那么,P3实验室究竟有哪些建设要求呢?接下来,让我们一一揭秘。

一、P3实验室的建设要求包括具备严格的安全控制措施。

作为高度危险的环境,P3实验室必须设有严密的安全控制系统,包括智能门禁系统、严格的人员出入管理制度等,确保实验室内部的安全性。

二、P3实验室的建设还需要符合严格的环境条件。

实验室内部应该保持干净整洁,定期进行消毒和通风,确保实验环境的质量。

三、P3实验室的建设还需要配备专业的设备和工具。

实验室应该配备先进的实验仪器,确保科研工作的准确性和高效性。

四、P3实验室的建设还需要拥有高素质的科研团队。

科研人员应该具备丰富的研究经验和实践能力,确保实验室内的研究工作能够顺利进行并取得良好的成果。

综上所述,P3实验室建设的要求涵盖了安全控制、环境条件、设备工具和科研团队等多方面内容。

只有满足这些要求,才能够打造一个真正专业、安全、高效的P3实验室,为疫情防控和科研工作提供强有力的支持。

希望广大科研工作者和实验室建设者们不断努力,共同为科技创新和社会发展贡献力量!。

新P1P2P3P4实验室一般规范

新P1P2P3P4实验室一般规范

【P1级实验室一般规范】1) 实验室具备跟一般微生物学实验室相同等级的设备。

2) 若在此级实验室内同时进行非基因重组的实验时,需明确划分实验区域,小心进行操作。

3) 进行实验时,宜关闭实验室的门窗。

4) 每日实验结束时需灭菌实验台,如实验中发生污染,需立即加以灭菌。

5) 实验所产生之所有生物材料废弃物,需先灭菌后再依院方「感染性废弃物管理」相关办法丢弃。

被污染的器具需先经灭菌后,再清洗使用或丢弃。

6) 不得用口做吸量操作。

7) 实验室内禁止饮食、吸烟及保存食物。

8) 操作重组体之后,或离开实验室之前要洗手。

9) 在所有操作中,应尽量避免产生气雾。

10) 要从实验室搬离被污染物品时,必需将其放入坚固且不漏的容器,在实验室内密封后才可运出。

11) 防除实验室的非实验用生物,如昆虫及鼠类等。

12) 若有其它方法可用,应避免使用针头。

13) 实验用衣物的使用,需遵从计划主持人的指示。

14) 需遵守计划主持人所订之其它事项。

【P2级实验室一般规范】壹、隔离的设备1) 需设置生物安全操作装置(*级或第二级),且要做定期检查。

2) 为了处理重组体,而使用容易产生气雾的磨碎机、冷冻干燥器、超音波细胞打碎机及离心机等仪器时,需把这些仪器放置在安全操作装置中。

但若机器已经有防止气雾外泄的装置,则不在此限。

3) 实验室需具备处理污染物及废弃物灭菌用之高压灭菌器,*放置于同一房间。

如有困难,则可置放于邻近处。

4) 实验室宜置有UV灯及双重门,如无双重门,则门必须为密闭式。

5) 实验室宜设有可用脚或肘操作或自动的洗手的装置。

贰、实验实施要项1) 进行实验时,需关闭实验室的门窗。

2) 每天实验结束之后一定要灭菌实验台及安全操作装置。

如实验中发生污染,需立即加以灭菌。

3) 与实验有关之生物材料之废弃物,需先灭菌后再依院方「感染性废弃物管理」相关办法丢弃。

被污染的器具需先经高压灭菌后,再清洗使用或丢弃。

4) 不得用口做吸量操作。

P3实验室设计规范要求

P3实验室设计规范要求

P3实验室设计规范要求一、概述(略)二、设计依据1、<W H O<S P A N>实验室生物安全手册>(1993年);2、<医药工业洁净厂房设计规范>(1997年)3、<洁净厂房设计规范>(1984)4、<采暖通风与空气调节设计规范>(G B J19-87)5、<消毒管理办法>(卫生部1992)6、甲方提供的实验室平面布置图等有关技术资料和要求;三、平面布置及设施P3实验室按功能要求划分,分为洁净区和非洁净区,洁净区包括洁净准备区,一更,淋浴室,二更,气闸室,PⅢ实验室,消毒室;非洁净室有机房和走廊。

对P3实验室的布局,应考虑以下原则:1、平面布置对有生物危险性的P3实验室,要做成负压,以防止微生物污染的外逸。

因此它不仅要求除菌、更要进行隔离处理。

隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。

一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离,是以防止实验人员被感染为目的的。

主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。

为了防止病原体从实验室漏到外部环境中,而把实验室和外界隔断,即是二次隔离。

二次隔离就是实验室和外界之间的隔离,是以防止实验室外的人被感染为目的的。

污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。

特别是前者,仅仅靠改善操作方式是不能解决的,一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差和对排风进行灭菌处理两种方法。

隔离区(P3实验室)应维持压差(负压)一般为-20~-50P a,使维持区到隔离区造成定向气流。

在气压不同区域之间设有气闸室,它的两边设有联锁的门,一边开时,另一边关闭,以维持压差。

整个P3实验室区域的室内压差等级从低到高依次是:P2生物安全柜<P3<S P A N>实验室<气闸室<更衣室<洁净准备室<走廊2、人流、物流合理,做到不交叉污染,应有实验室门禁管理制度,仅限于预先被告知危险性、并经过特殊培训的工作人员及支援人员能够进出。

P3实验室设计要求

P3实验室设计要求

P3实验室设计要求本实验室设计要求旨在为P3实验室的建设提供指导。

P3实验室是一种高度专业化和危险性较高的实验室,主要用于进行生物安全实验。

因此,在设计实验室时必须充分考虑安全性和实用性,并满足相关法规和规范要求。

本设计要求将从实验室空间规划、设备选型、安全防护等方面进行详细描述。

一、实验室空间规划1.实验室布局:根据实验室功能需求,合理布置实验室内的各个功能区域,包括实验室操作区、储存区、设备区、洗涤区、安全通道等。

确保实验室的工作流程合理顺畅,并保证安全防护措施的有效性。

2.实验室面积:根据实验室的功能需求和预计工作人员数量确定实验室的面积。

每个工作区域应足够宽敞,便于人员操作和设备布置。

实验室的最低要求是不低于150平方米。

3.功能区划分:根据实验室的功能需求,确定实验室内不同区域的用途。

例如,生物安全柜应安置在操作区,并确保与其他设备和实验区域的合理协调。

4.人员通行流线:在实验室的规划中,合理规划人员的通行流线,确保人员的安全和实验的高效进行。

例如,实验室的安全通道应保持畅通,并确保人员在进行生物安全实验时不受其他操作的干扰。

二、设备选型1.生物安全柜:生物安全柜是P3实验室的核心设备,必须符合相应的安全标准。

选择适用于P3实验室的生物安全柜,并确保其性能符合国家相关标准要求。

2.实验设备:根据实验室的具体需求,选购适用的实验设备。

例如,PCR仪、离心机、显微镜等设备必须符合实验室的安全要求,并能满足实验的需要。

3.实验台和工作台:实验台和工作台应具备耐腐蚀、易清洁、耐压力和适用性强的特点。

选择符合实验室要求的材质和尺寸,并注意安装位置的合理配置。

4.储存设备:根据实验室的需要,选购合适的储存设备,例如冰箱、冷冻箱、烘干箱等。

这些设备必须符合实验室的安全要求,并能够保证样品的质量和保存条件。

三、安全防护1.实验室通风系统:实验室必须配备符合相关安全标准的通风系统,以保证实验室内的空气质量和人员的健康安全。

《实验室建设规范》课件

《实验室建设规范》课件

THANKS
谢谢
配置紧急洗眼器和灭火器等安全设施。
实验室装备与设施的选择和配置
功能性需求 根据实验需求选择合适的设备,如生物实验室需配置生物安全柜。
考虑设备的可升级性和扩展性,以满足未来实验需求。
实验室装备与设施的选择和配置
空间规划
根据实验室布局合理规划设备位置,提高空间利 用率。 考虑设备间的相互影响,避免干扰和冲突。
根据实验需求和评估结果 ,及时更新实验室的设备 和器材,提高实验的效率 和精度。
根据评估结果,加强实验 室在安全和环保方面的管 理力度,消除隐患,降低 风险。
根据评估结果,加强对实 验室人员的资质认证和培 训工作,提高人员的专业 能力和素质。
根据评估结果,进一步完 善实验室的管理体系,优 化管理流程,提高管理效 果。
实验室装备与设施的维护和管理
01
日常维护
02
定期清洁设备表面,保持整洁。
检查设备运行状况,发现异常及时处理。
03
实验室装备与设施的维护和管理
定期保养
1
2
对设备进行定期保养,如润滑、除尘等,延长设 备使用寿命。
3
对老旧设备进行评估和更新,确保实验安全和准 确性。
实验室装备与设施的维护和管理
管理制度
实验室建设评估的意义和目的
确保实验室建设符合规范和标准
通过评估,可以检查实验室在建设过程中是否遵循了相关的规范和标准,确保实验室的安 全性和可靠性。
提高实验室的效率和使用效果
评估可以帮助发现实验室在建设和使用过程中存在的问题,提出改进意见和建议,提高实 验室的效率和使用效果。
促进实验室的可持续发展
建立设备管理档案,记录设备使用和维护情况 。

p3实验室建设要求

p3实验室建设要求

p3实验室建设要求
1.实验室必须符合国家相关标准和规定,满足安全、环保、卫生等方面的要求。

2. 实验室应具备完备的设备和设施,包括但不限于安全设备、实验仪器、实验设备、通风系统等。

3. 实验室应设有专业技术人员,能够保证实验过程的安全性和可靠性,保证实验结果的准确性和可信度。

4. 实验室应定期对设备和设施进行维护和检修,确保其正常运行和使用寿命。

5. 实验室应制定完备的实验操作规程和安全操作规程,确保实验过程的安全和规范。

6. 实验室应建立完备的实验记录和数据管理系统,能够记录实验过程中的各种数据,并保证其可靠性和保密性。

7. 实验室应配备相应的实验室管理人员,能够负责实验室的日常管理和工作协调。

8. 实验室应加强与相关单位和机构的合作与协作,积极参与各种实验研究和技术开发工作。

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P3生物安全实验室装修设计要求

P3生物安全实验室装修设计要求

P3生物安全实验室装修设计要求P3实验室是生物安全防护三级实验室,用于研究主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素,整个实验室完全密封,室内处于负压状态,从而使实验室内部的气体不会泄漏到外面而造成污染。

据相关资料统计,P3实验室事故感染率30%是由气溶胶扩散引起的,而气溶胶有易生性,易散性,不易被人察觉等特点,因此在P3实验室设计时如何防止感染的发生显得非常的重要。

P3生物安全实验室建设是一套系统工程,其实验室设计有什么要求呢?一、实验室应分区。

P3实验室按功能要求划分,分为污染区、半污染区和清洁区,洁净区主要包括洗涤室、准备室、更衣室、浴室、机房、监控室、储藏室等。

各功能区与人流的关系为:人员进入:公共清洁区-更衣室-缓冲间-半污染区-缓冲间-污染区。

人员退出:污染区-缓冲间-半污染区-缓冲间-淋浴间-更衣室-公共清洁区。

各功能区与物流的关系为:物流进入:清洁区-双扉传递窗-半污染区-双扉传递窗-污染区。

二、压力梯度设计。

合理的压力梯度关系到P3实验室的正常运转和工况稳定以及实验人员的舒适性,负压越大,对围护结构气密性要求越高,初投资和运行费用也越高,负压太小则会对实验室安全带来隐患。

因此整个P3实验室压力梯度需要综合平衡,每级级差负压值取-10~―15Pa为宜,主实验室相对应大气的最小负压不应小于-30Pa。

三、实验室洁净度和换气次数P3实验室属生物洁净室范畴,它即要考虑尘埃数又要计算细菌数。

生物实验室对负压要求严格,但对室内洁净度要求不是很高,我们取定主实验室和内准备为一万级,其它区域为十万级。

四、实验室空调系统P3实验室必须是全新风空调系统,不允许回风。

全新风空调系统投资大,能耗高。

与我国现行节能标准有矛盾,但P3实验室建筑面积较小,空调工作时间为间断性,为确保使用的安全性,采用直流式空调系统是必要的。

我们通过围护结构的严密性来降低送风量,而对围护结构进行保温减少冷热负荷损失,最大限度减少P3实验室运行费用,使它能安全、经济、合理地运行。

VOLAB实验室设计之P3实验室规范要求.doc

VOLAB实验室设计之P3实验室规范要求.doc

VOLAB 实验室设计之P3 实验室规范要求P3实验室设计平面布置及设施P3实验室按功能要求划分,分为洁净区和非洁净区,洁净区包括洁净准备区,一更,淋浴室,二更,气闸室,P3实验室,消毒室;非洁净室有机房和走廊。

对P3实验室的布局,应考虑以下原则:1)P3实验室设计平面布置对有生物危险性的P3实验室,要做成负压,以防止微生物污染的外逸。

因此它不仅要求除菌、更要进行隔离处理。

隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。

一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离,是以防止实验人员被感染为目的的。

主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。

为了防止病原体从实验室漏到外部环境中,而把实验室和外界隔断,即是二次隔离。

二次隔离就是实验室和外界之间的隔离,是以防止实验室外的人被感染为目的的。

污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。

特别是前者,仅仅靠改善操作方式是不能解决的,一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差和对排风进行灭菌处理两种方法。

隔离区(P3实验室)应维持压差(负压)一般为-20~-50Pa,使维持区到隔离区造成定向气流。

在气压不同区域之间设有气闸室,它的两边设有联锁的门,一边开时,另一边关闭,以维持压差。

整个P3实验室区域的室内压差等级从低到高依次是:P-Ⅱ生物安全柜<P3实验室<气闸室<更衣室<洁净准备室<走廊2)人流、物流合理,做到不交*污染应有实验室门禁管理制度,仅限于预先被告知危险性、并经过特殊培训的工作人员及支援人员能够进出。

并贴有警告标志及生物性危险标志。

由于该P3实验室小,又不经常使用。

主要做到人流与物流的分开,污染物品与洁净物品的分离。

即:人流方向:入:走廊—更鞋、一次更衣—二次更衣-- 气闸室—P3 实验室出:P3实验室—气闸室—淋浴--- 更衣、更鞋—走廊;物流方向:洁净物品或不能进行灭菌物品从双面互锁结构传递窗入P3实验室;需灭菌物品从双门传递灭菌器,或密封后经传递窗入,再经高压灭菌器灭菌后进入P3实验室;在传递窗下方设消毒渡槽,对某些不能高压灭菌物品可通过盛有消毒液的药液传递窗传递,使容器外侧受到灭菌处理。

P3实验室设计规范要求

P3实验室设计规范要求

P3实验室设计规范要求一、概述(略)二、设计依据1、<W H O<S P A N>实验室生物安全手册>(1993年);2、<医药工业洁净厂房设计规范>(1997年)3、<洁净厂房设计规范>(1984)4、<采暖通风与空气调节设计规范>(G B J19-87)5、<消毒管理办法>(卫生部1992)6、甲方提供的实验室平面布置图等有关技术资料和要求;三、平面布置及设施P3实验室按功能要求划分,分为洁净区和非洁净区,洁净区包括洁净准备区,一更,淋浴室,二更,气闸室,PⅢ实验室,消毒室;非洁净室有机房和走廊。

对P3实验室的布局,应考虑以下原则:1、平面布置对有生物危险性的P3实验室,要做成负压,以防止微生物污染的外逸。

因此它不仅要求除菌、更要进行隔离处理。

隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。

一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离,是以防止实验人员被感染为目的的。

主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。

为了防止病原体从实验室漏到外部环境中,而把实验室和外界隔断,即是二次隔离。

二次隔离就是实验室和外界之间的隔离,是以防止实验室外的人被感染为目的的。

污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。

特别是前者,仅仅靠改善操作方式是不能解决的,一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差和对排风进行灭菌处理两种方法。

隔离区(P3实验室)应维持压差(负压)一般为-20~-50P a,使维持区到隔离区造成定向气流。

在气压不同区域之间设有气闸室,它的两边设有联锁的门,一边开时,另一边关闭,以维持压差。

整个P3实验室区域的室内压差等级从低到高依次是:P2生物安全柜<P3<S P A N>实验室<气闸室<更衣室<洁净准备室<走廊2、人流、物流合理,做到不交叉污染,应有实验室门禁管理制度,仅限于预先被告知危险性、并经过特殊培训的工作人员及支援人员能够进出。

P2、P3实验室标准

P2、P3实验室标准

P2、P3实验室标准实验室生物安全防护实验室[1]是指实验室的结构和设施、安全操作规程、安全设备能够确保工作人员在处理含有致病微生物及其毒素时,不受实验对象侵染,周围环境不受污染。

根据微生物及其毒素的危害程度不同,分为四级,一级最低,四级最高。

生物安全防护一级实验室一般适用于对健康成年人无致病作用的微生物;二级适用于对人和环境有中等潜在危害的微生物;三级适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素;四级适用于对人体具有高度的危险性,通过汽溶胶途径传播或传播途径不明、目前尚无有效疫苗或治疗方法的致病微生物或其毒素。

传染病的传染性和危害性是不同的,传染病原分为四个危害等级。

第一级危害群微生物:与人类成人健康和疾病无关;第二级危害群微生物:在人类所引起的疾病很少是严重的,而且通常有预防及治疗的方法;第三级危害群微生物:在人类可以引起严重或致死的疾病,可能有预防和治疗的方法;第四级危害群微生物:在人类可以引起严重或致死的疾病,但通常无预防和治疗的方法,如炭疽杆菌、霍乱弧菌、埃博拉病毒、天花病毒等。

每一级对应一种实验室。

生物安全防护三级实验室,简称P3实验室,P是英语protect 保护的缩写。

整个实验室完全密封,室内处于负压状态,从而使实验室内部的气体不会跑到外面而造成污染。

P4实验室是是生物安全四级实验室的不规范简称,指从事致病性微生物实验的单位,作为各类传染病菌(毒)研究操作的基本单元,实验室必须有防止致病性微生物扩散的制度和人体防护措施;不同危害群的微生物,必须在不同的物理性防护条件下操作,一方面防止实验人员和其他物品受污染,同时也防止其释放到环境中。

P4实验室是全球生物安全最高级别的实验室,目前中国大陆地区公开的武汉一所在建设中。

高危的科研重地,永远是多数人的禁地。

鼠疫、炭疽、禽流感、口蹄疫,这些具有高度传染性的病毒使容载它们的P3实验室(生物安全三级实验室)充满了危险和神秘感。

新P1P2P3P4实验室一般规范

新P1P2P3P4实验室一般规范

【P1级实验室一般规范】1)实验室具备跟一般微生物学实验室相同等级的设备。

2)若在此级实验室内同时进行非基因重组的实验时,需明确划分实验区域,小心进行操作。

3)进行实验时,宜关闭实验室的门窗.4) 每日实验结束时需灭菌实验台,如实验中发生污染,需立即加以灭菌。

5) 实验所产生之所有生物材料废弃物,需先灭菌后再依院方「感染性废弃物管理」相关办法丢弃.被污染的器具需先经灭菌后,再清洗使用或丢弃.6)不得用口做吸量操作。

7)实验室内禁止饮食、吸烟及保存食物。

8) 操作重组体之后,或离开实验室之前要洗手。

9) 在所有操作中,应尽量避免产生气雾。

10) 要从实验室搬离被污染物品时,必需将其放入坚固且不漏的容器,在实验室内密封后才可运出。

11)防除实验室的非实验用生物,如昆虫及鼠类等。

12)若有其它方法可用,应避免使用针头。

13) 实验用衣物的使用,需遵从计划主持人的指示.14)需遵守计划主持人所订之其它事项。

【P2级实验室一般规范】壹、隔离的设备1)需设置生物安全操作装置(*级或第二级),且要做定期检查.2)为了处理重组体,而使用容易产生气雾的磨碎机、冷冻干燥器、超音波细胞打碎机及离心机等仪器时,需把这些仪器放置在安全操作装置中。

但若机器已经有防止气雾外泄的装置,则不在此限。

3)实验室需具备处理污染物及废弃物灭菌用之高压灭菌器,*放置于同一房间.如有困难,则可置放于邻近处。

4)实验室宜置有UV灯及双重门,如无双重门,则门必须为密闭式。

5) 实验室宜设有可用脚或肘操作或自动的洗手的装置.贰、实验实施要项1) 进行实验时,需关闭实验室的门窗。

2) 每天实验结束之后一定要灭菌实验台及安全操作装置。

如实验中发生污染,需立即加以灭菌。

3)与实验有关之生物材料之废弃物,需先灭菌后再依院方「感染性废弃物管理」相关办法丢弃。

被污染的器具需先经高压灭菌后,再清洗使用或丢弃.4) 不得用口做吸量操作.5)实验室内禁止饮食、吸烟及保存食物。

新P1P2P3P4实验室一般要求规范

新P1P2P3P4实验室一般要求规范

【P1级实验室一般规】1) 实验室具备跟一般微生物学实验室一样等级的设备。

2) 假如在此级实验室同时进展非基因重组的实验时,需明确划分实验区域,小心进展操作。

3) 进展实验时,宜关闭实验室的门窗。

4) 每日实验完毕时需灭菌实验台,如实验中发生污染,需立即加以灭菌。

5) 实验所产生之所有生物材料废弃物,需先灭菌后再依院方「感染性废弃物管理」相关方法丢弃。

被污染的器具需先经灭菌后,再清洗使用或丢弃。

6) 不得用口做吸量操作。

7) 实验室禁止饮食、吸烟与保存食物。

8) 操作重组体之后,或离开实验室之前要洗手。

9) 在所有操作中,应尽量防止产生气雾。

10) 要从实验室搬离被污染物品时,必需将其放入巩固且不漏的容器,在实验室密封后才可运出。

11) 防除实验室的非实验用生物,如昆虫与鼠类等。

12) 假如有其它方法可用,应防止使用针头。

13) 实验用衣物的使用,需遵从计划主持人的指示。

14) 需遵守计划主持人所订之其它事项。

【P2级实验室一般规】壹、隔离的设备1) 需设置生物安全操作装置〔*级或第二级〕,且要做定期检查。

2) 为了处理重组体,而使用容易产生气雾的磨碎机、冷冻枯燥器、超音波细胞打碎机与离心机等仪器时,需把这些仪器放置在安全操作装置中。

但假如机器已经有防止气雾外泄的装置,如此不在此限。

3) 实验室需具备处理污染物与废弃物灭菌用之高压灭菌器,*放置于同一房间。

如有困难,如此可置放于邻近处。

4) 实验室宜置有UV灯与双重门,如无双重门,如此门必须为密闭式。

5) 实验室宜设有可用脚或肘操作或自动的洗手的装置。

贰、实验实施要项1) 进展实验时,需关闭实验室的门窗。

2) 每天实验完毕之后一定要灭菌实验台与安全操作装置。

如实验中发生污染,需立即加以灭菌。

3) 与实验有关之生物材料之废弃物,需先灭菌后再依院方「感染性废弃物管理」相关方法丢弃。

被污染的器具需先经高压灭菌后,再清洗使用或丢弃。

4) 不得用口做吸量操作。

《实验室建设规范》PPT课件

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电气系统施工过程中,应遵守相关安全规 范,确保施工人员的安全和电气系统的稳 定运行。
04
实验室家具与设备配置
家具类型选择及配置标准
实验台 通风柜 储物柜 更衣柜
根据实验需求选择不同材质和规格的实验台,如钢木结构、全 钢结构等,确保台面平整、耐酸碱、易清洁。
提供良好通风环境,保护实验人员免受有害气体侵害,需具备 排风、补风、照明等功能。
实验室分类
根据实验室的性质和功能,可分 为科研实验室、教学实验室、检 测实验室等。
实验室建设目标与原则
建设目标
实验室建设的目标是满足科研、教学 、检测等需求,提高实验室的整体水 平,促进科技创新和人才培养。
建设原则
实验室建设应遵循科学性、实用性、 安全性、经济性等原则,确保实验室 建设的合理性和有效性。
运行管理
建立健全的实验室管理制度和 运行机制,确保实验室安全、 高效运行。
02
实验室选址与布局
选址要求及考虑因素
安全性
远离污染源、危险源和 噪音源,确保实验人员
和环境安全。
交通便捷性
便于人员流动、物资运 输和消防应急,降低交
通成本。
配套设施
靠近水、电、气等基础 设施,方便实验开展和
日常运行。
环境因素
实验室建设流程
规划设计
根据实验室需求和场地条件, 进行实验室布局、工艺流程、 设备选型等规划设计。
验收评估
对建成的实验室进行验收评估 ,确保实验室符合相关标准和 要求。
前期准备
明确实验室建设目标、需求和 预算,进行充分的调研和论证 。
施工建设
按照规划设计要求,进行实验 室基础设施建设、设备安装调 试等工作。
安全设备

P3实验室设计规范要求

P3实验室设计规范要求

P3实验室设计规范要求一、概述(略)二、设计依据1. <WHO实验室生物安全手册>(1993年)2. <医药工业洁净厂房设计规范>(1997年)3. <洁净厂房设计规范>(1984)4. <采暖通风与空气调节设计规范>(GBJ19-87)5. <消毒管理办法>(卫生部1992)6. 甲方提供的实验室平面布置图等有关技术资料和要求三、平面布置及设施PⅢ实验室按功能要求划分,分为洁净区和非洁净区,洁净区包括洁净准备区,一更,淋浴室,二更,气闸室,PⅢ实验室,消毒室;非洁净室有机房和走廊。

1.对PⅢ实验室的布局,应考虑以下原则:(1)平面布置1.对有生物危险性的PⅢ实验室,要做成负压,以防止微生物污染的外逸。

因此它不仅要求除菌、更要进行隔离处理。

隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。

一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离,是以防止实验人员被感染为目的的。

主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。

2.为了防止病原体从实验室漏到外部环境中,而把实验室和外界隔断,即是二次隔离。

二次隔离就是实验室和外界之间的隔离,是以防止实验室外的人被感染为目的的。

污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。

特别是前者,仅仅靠改善操作方式是不能解决的,一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差和对排风进行灭菌处理两种方法。

3.隔离区(PⅢ实验室)应维持压差(负压)一般为-20~-50Pa,使维持区到隔离区造成定向气流。

4.在气压不同区域之间设有气闸室,它的两边设有联锁的门,一边开时,另一边关闭,以维持压差。

5.整个PⅢ实验室区域的室内压差等级从低到高依次是:P-Ⅱ生物安全柜<PⅢ实验室<气闸室<更衣室<洁净准备室<走廊(2)人流、物流合理,做到不交*污染1.应有实验室门禁管理制度,仅限于预先被告知危险性、并经过特殊培训的工作人员及支援人员能够进出。

P3实验室设计规范总结总结计划要求

P3实验室设计规范总结总结计划要求

.P3实验室设计规范要求一、概括(略)二、设计依照.<WHO实验室生物安全手册>(1993年).<医药工业干净厂房设计规范>(1997年) <干净厂房设计规范>(1984)<采暖通风与空气调理设计规范>(GBJ19-87)<消毒管理方法>(卫生部1992)甲方供给的实验室平面部署图等相关技术资料和要求三、平面部署及设备PⅢ实验室按功能要求区分,分为干净区和非干净区,干净区包含干净准备区,一更,淋浴室,二更,气闸室,PⅢ实验室,消毒室;非干净室有机房和走廊。

1.对PⅢ实验室的布局,应试虑以下原则:(1)平面部署1.对有生物危险性的PⅢ实验室,要做成负压,以防备微生物污染的外逸。

所以它不单要求除菌、更要进行隔绝办理。

隔绝方式一般采纳一次隔绝和二次隔绝。

一次隔绝就是病原体和实验者之间的隔绝,是以防备实验人员被感染为目的的。

主要用生物安全柜和罩式防备衣方式。

2.为了防备病原体从实验室漏到外面环境中,而把实验室和外界间隔,即是二次隔绝。

二次隔绝就是实验室和外界之间的隔绝,是以防备实验室外的人被感染为目的的。

污染流传的主要门路是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。

特别是前者,只是靠改良操作方式是不可以解决的,一般采纳在隔绝区和保持区之间成立气压差和对排风进行灭菌办理两种方法。

3.隔绝区(PⅢ实验室)应保持压差(负压)一般为-20~-50Pa,使保持区到隔绝区造成定向气流。

4.在气压不一样地区之间设有气闸室,它的两边设有联锁的门,一边开时,另一边封闭,以保持压差。

5.整个PⅢ实验室地区的室内压差等级从低到高挨次是:P-Ⅱ生物安全柜<PⅢ实验室<气闸室<换衣室<干净准备室<走廊(2)人流、物流合理,做到不交*污染1.应有实验室门禁管理制度,仅限于早先被见告危险性、并经过特别培训的工作人员及增援人员能够出入。

并贴有警示标记及生物性危险标记。

详细介绍P3级实验室设计

详细介绍P3级实验室设计

详细介绍P3级实验室设计详细介绍P3级实验室设计根据有关统计资料表明,P3实验室事故感染率30%是由⽓溶胶扩散引起的,⽽⽓溶胶的易⽣性,易散性,⽽且不易被⼈察觉,因此在P3⽣物实验室内必须采取严格的隔离预防措施。

其中在⼆级防护中,建筑隔离和空调系统设计是建设P3⽣物安全实验室的关键,⽽安全设计尤其重要,应引起我们⾜够的重视。

建筑平⾯的合理布置、⼯艺流程的科学划分直接关系到P3⽣物安全实验室安全使⽤。

我们在建设P3⽣物安全实验室时,从安全使⽤,科学管理⼆⽅⾯着⼿,对世界上⼀些发达国家P3⽣物安全实验室布局,分区进⾏了分析和整理,结论是P3⽣物安全实验室⼤致可分为“三区⼆通道”、“三区⼀通道”,“单区单通道”等形式。

经研究我们认为P3⽣物安全实验室建设是⼀套系统⼯程,平⾯布置是系统⼯程的⼀部分。

应根据我国⽬前实际现状,结合我国《⽣物安全实验室建筑技术规范》要求,布置P3实验室平⾯,最后我们采⽤“三区⼀通道”形式布置。

(图⼀〕。

(图⼀) P3实验室平⾯布置图⼯艺流程为:⼈流:⼀更〔换鞋〕→⼆更〔清洁〕→缓冲〔清洁〕→内准备(半污染)→缓冲〔污染〕→主实验室〔污染〕物流:外准备〔清洁〕→灭菌→内准备〔半污染〕→主实验室〔污染〕按“三区⼀通道”形式布置,优点是可以减少污染源扩散空间,缺点是⼈,物双向进出,会造成交叉污染。

因此应根据实验对象的要求,科学布置平⾯。

根据⼯艺流程我们将P3实验室划分为污染区、半污染区、清洁区。

各区之间设置缓冲间给予隔离,确保各区安全,可靠。

2 压⼒梯度合理的压⼒梯度是关系到P3实验室的正常运转和⼯况稳定以及实验⼈员的舒适性,负压越⼤,对围护结构⽓密性要求越⾼,初投资和运⾏费⽤增加,反之负压越⼩,对实验室安全带来隐患.因此整个P3实验室压⼒梯度需要综合平衡,每级级差负压值取-10~―15Pa为宜,具体实验室压⼒梯度见图〔图⼆〕。

(图⼆〕 P3实验室压⼒梯度图三空调设计1 设计参数确定1)温湿度P3实验室内⼯作⼈员⾝穿防护服,透⽓性较差.要求室内温度低⼀些,⽽相对湿度不能过⾼,过⾼容易产⽣“菌尘”。

P3实验室设计要求

P3实验室设计要求

生物安全防护三级实验室生物安全防护三级实验室,简称,P是英语protect 保护的缩写。

整个实验室完全密封,室内处于负压状态,从而使实验室内部的气体不会泄漏到外面而造成污染。

一、分级实验室生物安全防护实验室是指实验室的结构和设施、安全操作规程、安全设备能够确保工作人员在处理含有致病微生物及其毒素时,不受实验对象侵染,周围环境不受污染。

根据微生物及其毒素的危害程度不同,分为四级,一级最低,四级最高。

生物安全防护一级实验室一般适用于对健康成年人无致病作用的微生物;二级适用于对人和环境有中等潜在危害的微生物;三级适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素;四级适用于对人体具有高度的危险性,通过汽溶胶途径传播或传播途径不明、目前尚无有效疫苗或治疗方法的致病微生物或其毒素。

二、设计要求1、安全设备和个体防护2、实验室设计和建造的要求2.1 选址三级生物安全防护实验室可与其他用途房屋设在一栋建筑物中,但必须自成一区。

该区通过隔离门与公共走廊或公共部位相隔。

2.2 平面布局a)实验室应明确区分清洁区和工作区。

b)清洁区包括办公间、个人衣物更换间、淋浴间(须连接防护服更换间)、监控室、储物间、清洗间等。

c)工作区包括防护服更换间、缓冲间、气锁、准备间、储物间、核心工作间(区)等。

d)人员必须经过缓冲间或气锁进入核心工作间(区)。

缓冲间形成进入实验间的通道。

必须设两道连锁门,当其中一道门打开时,另一道门自动处于关闭状态。

如使用电动连锁装置,断电时两道门均必须处于可打开状态。

在缓冲间可进行二次更衣。

e) BSL-3(Ⅰ)实验室的清洁区应至少包括个人衣物更换间和监控室;工作区的防护服更换间可兼作缓冲间。

f)BSL-3(Ⅱ)和BSL-3(Ⅲ)实验室的清洁区应至少包括个人衣物更换间、淋浴间和监控室;工作区应至少包括防护服更换间、缓冲间及核心工作间(区)。

g) BSL-3(Ⅲ)实验室的缓冲间应为气锁,应内设防护服去污染设施,亦可将缓冲间和防护服更换间联合设计为防护服去污染和防护服更换两个独立区间,且整体符合气锁要求。

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2.根据日本对 PⅢ级别的实验室要求,实验应在Ⅱ级生物安全柜内进行。 3. Ⅱ级生物安全柜,有前开口,入柜气流(0.3~0.4m/s)不等流到试验目的物便被吸走 过滤,起到气幕作用。柜内由上到下的洁净层流保护操作对象不受外来空气污染。 4. Ⅱ级生物安全柜分 A 和 B 两型。A 型允许经高效过滤的空气排入实验室内,循环使用, 因此只能进行无挥发性毒物和无放射性微生物的操作。B 型(见附图 5、6、7)应有硬管 道 连接负压排风系统,为全排风式。
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排风过滤器上。 (4) 安全柜的周围应留出 300mm 的空间,以便于消除脏物。若受空间限制,至少应在两 边留出 80mM,背面留出 40mm。应在安全柜的电源处留出足够的空间,以便于在不移动安 全柜的情况下,就可进行维修。对于底面和底边紧贴地面的安全,所有沿地边缝应加以密封 。
4 污染区废水处理 为防止活毒随废水逸出PⅢ实验室,因此活毒废水应单独排放,并经灭菌处理后方可同 其他废水合流排至城市管网。灭菌方式采用次氯酸钠灭菌处理或高压蒸汽灭菌处理。灭菌处 理流程如下:
次氯酸钠药液或高压蒸汽 污染区废水→集水灭菌罐→污水管道 5 进入污染区的管道应装止回阀 进入污染区的管道,如蒸汽管、压缩空气管、给水管等,当系统放空后,形成空气通路, 此时活毒易通过管道逸出污染区,因此应在进入污染区的管道上安装止回阀。止回阀材质 应 同管材一致。
6 污染区排风处理 1. 为防止活毒通过排风管逸出室外,因此必须在排风管上装高效或亚高效过滤器。细菌 或病毒一般吸附在尘埃上,其等价粒经一般为 1~5μm,因此用高效过滤器可以把细菌或 病毒挡在过滤器上。另外,排风管上装过滤器能防止室外尘埃倒灌入室内,从而有效维持室
内洁净度。 2. 对不同级别实验室安装高效过滤器的数量和使用回风美国规范有一定要求。例如高度 安全实验室(BSL4)必须安装 2 级串联高效过滤器,其回风不能利用,对>0.5μm 粒子净 化 率>99.99%。安全实验室(BSL3)安装一级高效过滤器,净化率>99.97%即可。
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P3 实验室设计规范要求 一、概述(略) 二、设计依据 1. <WHO 实验室生物安全手册>(1993 年) 2. <医药工业洁净厂房设计规范>(1997 年) 3. <洁净厂房设计规范>(1984) 4. <采暖通风与空气调节设计规范>(GBJ19-87) 5. <消毒管理办法>(卫生部 1992) 6.甲方提供的实验室平面布置图等有关技术资料和要求 三、平面布置及设施
PⅢ实验室按功能要求划分,分为洁净区和非洁净区,洁净区包括洁净准备区,一更, 淋浴室,二更,气闸室,PⅢ实验室,消毒室;非洁净室有机房和走廊。
1.对 PⅢ实验室的布局,应考虑以下原则: 1 平面布置 1. 对有生物危险性的 PⅢ实验室,要做成负压,以防止微生物污染的外逸。因此它不仅 要求除菌、更要进行隔离处理。隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。一次隔离就是病 原 体和实验者之间的隔离,是以防止实验人员被感染为目的的。主要用生物安全柜和罩式 防护 衣方式。 2. 为了防止病原体从实验室漏到外部环境中,而把实验室和外界隔断,即是二次隔离。 二次隔离就是实验室和外界之间的隔离,是以防止实验室外的人被感染为目的的。 污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。特别是前者,仅仅靠改善操作 方式是不能解决的,一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差和对排风进行灭菌处理两 种 方法。 3. 隔离区(PⅢ实验室)应维持压差(负压)一般为-20~-50Pa,使维持区到隔离区造成 定向气流。 4. 在气压不同区域之间设有气闸室,它的两边设有联锁的门,一边开时,另一边关闭, 以维持压差。 5.整个 PⅢ实验室区域的室内压差等级从低到高依次是:P-Ⅱ生物安全柜<PⅢ实验室< 气闸室<更衣室<洁净准备室<走廊 2 人流、物流合理,做到不交*污染 1. 应有实验室门禁管理制度,仅限于预先被告知危险性、并经过特殊培训的工作人员及 支援人员能够进出。并贴有警告标志及生物性危险标志。 2. 由于该 PⅢ实验室小,又不经常使用。主要做到人流与物流的分开,污染物品与洁净 物品的分离。即: ①人流方向: 入:走廊—更鞋、一次更衣—二次更衣--气闸室— PⅢ实验室 出:PⅢ实验室—气闸室—淋浴---更衣、更鞋—走廊 ②物流方向: 1. 洁净物品或不能进行灭菌物品从双面互锁结构传递窗入 PⅢ实验室;需灭菌物品从双 门传递灭菌器,或密封后经传递窗入,再经高压灭菌器灭菌后进入 P3 实验室;在传递窗 下 方设消毒渡槽,对某些不能高压灭菌物品可通过盛有消毒液的药液传递窗传递,使容器 外侧 受到灭菌处理。
2.安装生物安全柜时应符合下列规定: (1) 生物安全柜在安装搬运过程中,严禁将其横倒放置和拆卸,宜在搬入安装现场后拆 开包装。 (2) 生物安全柜安装位置未指明时应避开人流频繁处,并避免房间气流对操作口空气幕 的干扰。
(3)安全柜不能安装在房间通风系统的进口,以免气流直接吹到安全柜正面的操作口和
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3. PⅢ实验室的排风机风量、风压应进行计算后确定。 4. 另排风系统中高效过滤器应设置在负压段,这样一方面使风机不易被有害气溶胶污染, 给维修人员带来危害;另一方面,可避免未通过高效过滤器的有害生物气溶胶处于正压状态 后易扩散出来,污染环境。
6 生物安全柜的设置及安装要点 1. PⅢ实验室的防护或围堵的第一道防线是通过安全装置完成的,称为一级防护(Primary Barriers)。它包括生物安全柜和各种密闭容器和个人防护器材。
2.污染物品、实验后器械应置于耐用、防漏密闭的容器中,经高压灭菌后ຫໍສະໝຸດ 可废弃。实1学海无涯
验人员淋浴后一次性衣物,应装入密闭胶袋后,经传递窗到灭菌器中处理后废弃。 3 消毒、灭菌程序 为防止交*污染
1. 进入 PⅢ实验室的人员,必须进行更衣、手消毒后才可进入,实验后必须经过淋浴后 方可退出 PⅢ实验室,以防将病毒带出实验室。 2. PⅢ实验室内应配备高压灭菌器,双门传递型的或单盖开启型的。若配备的是蒸汽熏 蒸消毒型的,建议设消毒室,该室是直流全排式,消毒时,关闭排风系统,消毒结束后,开 启排风系统,排除室内蒸汽及消毒剂气味。
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