γ-生育三烯酚对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用及机制
芬太尼对胃癌细胞SGC-7901增殖影响及机制研究
芬太尼对胃癌细胞SGC-7901增殖影响及机制研究张海芳;卫星;陈海华;张佳;石婷娟;王学玲【摘要】目的：探讨芬太尼对人胃癌细胞SGC-7901增殖影响及机制研究。
方法以0（对照组）、0.5、5、50 nmol／L芬太尼作用胃癌细胞SGC-7901一定时间，MTT法检测芬太尼对SGC-7901细胞活力的影响；流式细胞术检测芬太尼对SGC-7901细胞周期的影响；Western blot检测细胞凋亡相关蛋白cyclinD1，Bcl-2的表达。
结果与对照组比较，0.5，5，50 nmol／L芬太尼可显著抑制细胞的活力，在48 h抑制程度最高。
0.5，5，50 nmol／L芬太尼使细胞周期阻滞在G1期，与对照组相比，随着给药浓度的增加，芬太尼能显著抑制cyclinD1，Bcl-2的表达（P＜0.05）。
结论芬太尼可抑制胃癌SGC-7901细胞增殖。
%Objective To explore mechnism and effect of fentanyl on proliferation of gastric cancer SGC-7901 cell.Methods Gastric cancer SGC-7901 cell was cultured with fentanyl of 0 (negative control), 0.5, 5 and 50 nmol/L, MTT method was used to detect the effect of fentanyl on SGC-7901 viability.The effect of fentanyl on SGC-7901 cell cycle was measured by flow cytometry.The level of cell related protein,cell cycle protein cyclinD1, Bcl-2.Results Compared with control group, fentanyl (0.5, 5, 50 nmol/L) could inhibit SGC-7901 cell viability, and the inhibitory rate was highest at 48 h.0.5, 5, 50 nmol/L fentanyl made cell cycle arrested in G1pared with control group, fentanyl can significantly inhibit cyclinD1 and Bcl-2 expression with drug concentrationincreasing(P<0.05).Conclusion These results suggeste fentanyl inhibit proliferation of gastric cancer SGC-7901 cell.【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2015(000)009【总页数】3页(P38-40)【关键词】芬太尼;胃癌细胞SGC-7901;增殖;NF-κB信号通路【作者】张海芳;卫星;陈海华;张佳;石婷娟;王学玲【作者单位】运城市中心医院消化内科，山西运城 044000;运城市中心医院消化内科，山西运城 044000;运城市中心医院消化内科，山西运城 044000;运城市中心医院消化内科，山西运城 044000;运城市中心医院消化内科，山西运城044000;山西省汾阳医院消化内科，山西汾阳 032200【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，发病率居各种癌症前列。
β-榄香烯对人胃癌细胞SGC7901的抑制作用及部分机制
β-榄香烯对人胃癌细胞SGC7901的抑制作用及部分机制赵晓晓;张蕾;史天陆;邓明影;汪国玉;姜玲;魏伟【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2016(51)12【摘要】目的：研究β-榄香烯对胃癌细胞SGC7901的增殖、凋亡、迁移及赖氨酰氧化酶( LOX)的影响。
方法体外培养人胃癌SGC7901细胞, MTS法及流式细胞术检测不同浓度β-榄香烯对SGC7901细胞增殖与凋亡的影响,划痕实验、Tr-answell小室迁移实验检测β-榄香烯对细胞迁移的影响,酶标仪法检测β-榄香烯对LOX酶活性的影响,Western blot法检测 LOX 蛋白表达的变化。
结果β-榄香烯(50~800μmol/L)对SGC7901细胞的抑制作用呈时间依赖和浓度依赖性。
β-榄香烯(100、200、400、800μmol/L)处理 SGC7901细胞24 h后,凋亡率分别为8．1%、8．2%、18．7%、41．9%,与对照组(4．9%)比较,凋亡率明显升高( P<0．05)。
划痕实验、Transwell 实验结果显示β-榄香烯对 SGC7901细胞的迁移有明显抑制作用( P<0．05)。
β-榄香烯浓度依赖性地降低SGC7901细胞LOX酶活性(P<0．05)。
Western blot结果显示β-榄香烯可下调SGC7901细胞LOX的蛋白表达。
结论β-榄香烯对胃癌细胞 SGC7901有明显抑制增殖、迁移及促进凋亡作用,抑制LOX酶活性和蛋白表达可能是其发挥作用的机制之一。
%Objective To investigate the i nhibitory effect ofβ-elemene on the proliferation,apoptosis,migration and LOX activity of the gastric cancer SGC7901 cell line. Methods MTS was performed to reveal the inhibitory effect on cell proliferation with different concentrationsβ-elemene on SGC7901 cell,flow cytometry was used to determine the apoptosis of thegastric cancer SGC7901 cell line after the treatment ofβ-elemene. Effectsofβ-elemene on the migration of SGC7901 cells were detected by wound healing assay and transwell assay respectively. Changes of LOX activity were determined by colorimetric method,and changes of LOX expression were determined by Western blot. Results β-elemene(100,200,400,800 μmol/L) significantly inhibited the proliferationon SGC7901 cells in a time and dose-depen dent manner. After β-elemene treatment for 24 h in SGC7901 cells,the apoptotic ratios were 8. 1%,8. 2%,18. 7% and 41. 9% with concentrations ofβ-elemene at100,200,400,800μmol/L. Compared with the control(4. 9%) ,apoptosis rate increased obviously. Effects of migration on SGC7901 cells were significantly in-hibited by Wound healing assay and Transwell assay. LOX activity was decreased in a dose-dependent manner. Western blot showed thatβ-elemene SGC7901 cells could down-regulate expression of LOX. Conclusion The pro-liferation,apoptosis and migration of the gastric cancer SGC7901 cell line can be inhibited after the treatment ofβ-elemene andthe molecular mechanism for those effects may be related to its down-regulated LOX activity and the express of LOX.【总页数】6页(P1717-1721,1722)【作者】赵晓晓;张蕾;史天陆;邓明影;汪国玉;姜玲;魏伟【作者单位】安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药物教育部重点实验室抗炎免疫药物安徽省协同创新中心，合肥230032;安徽医科大学附属省立医院药剂科，合肥 230001;安徽医科大学附属省立医院药剂科，合肥 230001;安徽医科大学附属省立医院药剂科，合肥 230001;安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药物教育部重点实验室抗炎免疫药物安徽省协同创新中心，合肥230032;安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药物教育部重点实验室抗炎免疫药物安徽省协同创新中心，合肥230032; 安徽医科大学附属省立医院药剂科，合肥 230001;安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药物教育部重点实验室抗炎免疫药物安徽省协同创新中心，合肥230032【正文语种】中文【中图分类】R966;R735.2;R285.5【相关文献】1.细香葱提取物对人胃癌细胞SGC7901抑制作用 [J], 尤亚林;李慧;潘思轶;徐晓云2.miR-205对人胃癌细胞株SGC7901增殖的抑制作用 [J], 赵崇晖;王梅;沈俐;顾健美;史云燕;钱晖;许文荣3.β-榄香烯对人胃癌细胞 SGC7901作用的蛋白质组学研究 [J], 刘俊松;车向明;仇广林;樊林;赵伟;贺仕才;常帅;王曙逢4.桔梗皂甙D对人胃癌细胞SGC7901增殖的抑制作用和机制研究 [J], 代群;黄宣;陈喆5.柠檬酸盐对人胃癌细胞株SGC7901糖酵解的抑制作用及其机制研究 [J], 周正;许晓巍;孟祥军;宛新建因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
冬凌草甲素长循环固体脂质纳米粒的制备及对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用
ｉ ｎ ｈ ｉ ｂ ｉ ｔ ｏ ｒ ｙ ｅ ｆｅ ｃ ｔ ｏ ｎ Ｓ ＧＣ－ ７ ９ ０ １ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ
Ｃ Ｈ Ｅ Ｎ Ｙ ｉ ｎ ｇ Ｌ Ｉ Ｙ ａ ｈ ２ Ｃ Ａ Ｉ Ｓ ｈ ｕ ａ ｎ ￣
１ ． Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｙ ， ｔ ｈ ｅ Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ Ａｆ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｃｈ ｉ ｎ ａ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｌｉ ａ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ， Ｓ ｈ ｅ ｎ ｙ ａ ｎ ｇ １ １ ０ ０ ０１ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ； ２ ． Ｐ ｏ ｓ ｔ ｇ ｒ ａ ｄ ｕ ａ ｔ ｅ Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ， Ｓ ｈ ｅ ｎ ｙ ａ ｎ ｇ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ｌ ａ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，Ｌ ｉ ａ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ， Ｓ ｈ ｅ ｎ ｙ ａ ｎ ｇ １ １ ０ ０１ ６ ，Ｃ ｈ ｉ 释放 初 期并 无显 著 区别 ，后 期 Ｏ Ｒ Ｉ — Ｓ Ｌ Ｎ释 放 较快 ， ２ ４ ｈ基 本 释 放完 全 ，而 Ｏ ＲＩ — Ｓ Ｌ Ｎ则 需要 ３ ６ ｈ
才完 全 释放 ． 表现 了更 好 的缓 释 效果 。 ＯＲ Ｉ — Ｌ Ｓ Ｌ Ｎ对 人 胃癌 Ｓ Ｇ Ｃ 一 ７ ９ ０ １细胞 具 有较 强 的毒性 作用 。 结论 熔融 均
１ １ ０ ０ １ ６
【 摘 要】目的 制 备冬 凌 草 甲素长 循 环 固体 脂质 纳 米 粒 （ Ｏ Ｒ Ｉ — Ｌ Ｓ Ｌ Ｎ） ， 并 考 察 其理 化 性质 和 对人 胃癌 Ｓ Ｇ Ｃ 一 ７ ９ ０ １细 胞 的 抑 制作 用 。 方 法 采用 熔 融 均 质法 制 备 Ｏ ＲＩ — Ｌ Ｓ Ｌ Ｎ， 并 对 其形 态 、 粒径分布、 电位 、 包封 率 和 载 药 量等 性 质 进行 考 察 。以冬 凌草 甲素溶 液 （ Ｏ Ｒ Ｉ ） 、 冬 凌 草 甲素 固体 脂质 纳 米粒 （ ＯＲ Ｉ — Ｓ Ｌ Ｎ） 为对 照 ， 进行 Ｏ Ｒ Ｉ — Ｌ Ｓ Ｌ Ｎ体 外 释放
棉酚对人胃癌细胞SGC-7901的抑制作用
１０ ５ Ｌ二 甲基 亚 砜 ， 摇 床 上 低 速 振 荡 １ ｉ， 结 晶 物 充 分 置 ０ｒｎ 使 ａ
溶 解 。 酶 联 免 疫 检 测 仪 ５０ｎ 处 测 量 各 孑 的 吸光 值 。 时设 在 ７ ｍ Ｌ 同
置 调 零 孔 即空 白组 （ 养 基 ） 对 照 孑 （ ＭＳ 。实 验 重 复 ３次 ， 培 、 Ｌ Ｄ Ｏ）
【 ｙｗｏｄ 】 ｔｍ ｃ ｍｏ；ｔ ａｈｃｎｅ ｅ ｎ ； ｐ ｔ ｉ； ｏｓｐｌ Ｋｅ ｒ ｓ Ｓｏ ａｈｔ ｒＳｏ ｃ ａｃｒ ｌｌ ｅ Ａ ｏ ｓ Ｇ ｓ ｏ ｕ ｍ ｃ ｌｉ ｏｓ ｙ
棉 酚 （ｏｓｐ １是 从 棉 花植 物 中提 取 的 一 种 黄 色 多 酚 类 化 ｇ ｓ ｏ） ｙ
Ｃｏ ｃｕ ｉ ｎ ：Ｃ ｓｙ ｏ ｎ ｕ ｅ ｐ ｐ ｏ ｉ ａ ｄ ｄ ｃ ｅ ｓ ｓ ｃ ｌ ｐ ｏ ｉ ｒ ｔ ｎ ｉ ｕ ｎ ｇ ｓｒ ａ ｃ ｒ ｃ ｌ ｌ ｅ Ｓ － ｎ ｌ ｓｏ ｓ ｏ ｓ ｐ ｌ ｄ ｃ ｓ ａ ｏ ｔｓｓ ｎ ｅ ｒ ａ ｅ ｅｌ ｒ ｌ ｅ ａｉ ｈ ｍａ ａ ｔ ｃ ｃ ｎ ｅ ｅｌ ｉ ＧＣ ｉ ｆ ｏ ｎ ｉ ｎ
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棉酚对人胃癌细胞SGC-7901的抑制作用
棉酚对人胃癌细胞SGC-7901的抑制作用俞耀军;卢明东;孙维建;李丕宏;周香;王飞海;郑志强;游涛【期刊名称】《中国中医急症》【年(卷),期】2012(021)010【摘要】目的研究棉酚(gossypol)对胃癌细胞的增殖抑制作用.方法将不同浓度棉酚与胃癌细胞株SGC-7901作用,采用MTT法检测凋亡情况.结果经棉酚处理后增殖能力降低,细胞显示明显凋亡征象,并随药物浓度增加和作用时间延长而增加.结论棉酚在体外能诱导胃癌细胞SGC-7901发生凋亡,抑制细胞增殖,是一种具有潜在抗肿瘤作用的药物,值得进一步临床试验.【总页数】2页(P1598-1599)【作者】俞耀军;卢明东;孙维建;李丕宏;周香;王飞海;郑志强;游涛【作者单位】温州医学院附属第二医院,浙江温州325027;温州医学院附属第二医院,浙江温州325027;温州医学院附属第二医院,浙江温州325027;温州医学院附属第二医院,浙江温州325027;温州医学院附属第二医院,浙江温州325027;温州医学院附属第二医院,浙江温州325027;温州医学院附属第二医院,浙江温州325027;温州医学院附属第二医院,浙江温州325027【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.黄芪多糖针对人胃癌细胞SGC-7901体外实验抑制作用 [J], 肖阳;刘洁婷;柏合;张哲;初彦辉2.γ-生育三烯酚与5-氟尿嘧啶联用对人胃癌细胞SGC-7901的增殖抑制作用 [J], 姜佳佳;孙文广;屠越华;阎雅更;董凤丽;葛声3.氟尿嘧啶联合TNF-α对人胃癌细胞SGC-7901的抑制作用 [J], 祝志鹏;徐波;张丽君;齐宏;4.反义促血管生成素2基因稳定转染对人胃癌细胞SGC-7901体外生长的抑制作用 [J], 陈雷;朱鹏5.皖南蝮蛇毒抑瘤组分Ⅰ对人胃癌细胞SGC-7901荷瘤鼠体内抑制作用的研究 [J], 卢林明;周珏;张根葆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
γ-生育三烯酚对体外培养的人结肠癌HT-29细胞生长的抑制作用
γ-生育三烯酚对体外培养的人结肠癌HT-29细胞生长的抑制作用徐伟丽;张兰威;杨鑫;单毓娟;Pushparajah Thavarajah;宋微;戴绍春【期刊名称】《中国粮油学报》【年(卷),期】2014(029)001【摘要】为了探讨γ-生育三烯酚对体外培养的人结肠癌HT-29细胞的生长抑制作用,采用MTT、分裂指数、集落形成、形态学观察法测定细胞活力,Hoechst 33258荧光染色法和DNA ladder法检测检测细胞凋亡.结果表明:γ-生育三烯酚能够显著抑制HT-29细胞的增殖(P＜0.05),且存在剂量-效应关系,其48 h半数抑制浓度(IC 50)为35.45μmol/L;形态学观察和DNA ladder结果显示受试物能够诱导HT-29细胞凋亡.γ-生育三烯酚对人结肠癌HT-29细胞具有生长抑制作用,此作用可能与其凋亡诱导效应有关.【总页数】5页(P47-51)【作者】徐伟丽;张兰威;杨鑫;单毓娟;Pushparajah Thavarajah;宋微;戴绍春【作者单位】哈尔滨工业大学食品科学与工程学院,哈尔滨 150090;哈尔滨工业大学食品科学与工程学院,哈尔滨 150090;哈尔滨工业大学食品科学与工程学院,哈尔滨 150090;哈尔滨工业大学食品科学与工程学院,哈尔滨 150090;美国北达科他州立大学食品系统学院,法戈 58105;哈尔滨工业大学食品科学与工程学院,哈尔滨150090;哈尔滨医科大学附属第三医院超声科,哈尔滨 150082【正文语种】中文【中图分类】R735.3+5;R73-36+1【相关文献】1.γ-生育三烯酚对人胃癌 SGC-7901细胞的抑制作用及机制 [J], 孙文广;刘慧坤;乔羽;闫雅更;董凤利;张琳;郭晓微;陈炳卿;杨春2.辽东楤木叶总皂苷对结肠癌HT-29细胞的生长抑制作用及机制研究 [J], 尹丽颖;李凤金;边晓燕;牛雯颖;敖鹏;肖洪彬3.γ-生育三烯酚与5-氟尿嘧啶联用对人胃癌细胞SGC-7901的增殖抑制作用 [J], 姜佳佳;孙文广;屠越华;阎雅更;董凤丽;葛声4.肌醇对结肠癌HT-29细胞体外生长的抑制作用 [J], 赵倩倩;宋扬;刘桂园;陈沉5.γ-生育三烯酚对人结肠癌HT-29细胞中DNA损伤作用的研究 [J], 徐伟丽;陈炳卿;王琪;刘慧坤;孙向荣;孙文广因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
γ-生育三烯酚调控人胃癌细胞上皮间质转化作用研究的开题报告
γ-生育三烯酚调控人胃癌细胞上皮间质转化作用研
究的开题报告
标题：γ-生育三烯酚调控人胃癌细胞上皮间质转化作用研究
背景：胃癌是一种常见的恶性肿瘤，具有高侵袭性和转移性。
上皮间质转化（EMT）是一种生物学过程，可以使癌细胞从上皮细胞转化为间质细胞，从而增强癌细胞的浸润和转移能力。
γ-生育三烯酚是一种天然产物，具有多种生物活性，包括抗肿瘤作用。
目前，在γ-生育三烯酚调控EMT方面的研究还比较有限，特别是在胃癌领域。
研究问题：本研究将探讨γ-生育三烯酚对人胃癌细胞EMT的影响，并分析其可能的分子机制。
研究内容：
1.利用人胃癌细胞株建立EMT模型；
2.采用细胞生物学方法，评估γ-生育三烯酚对人胃癌细胞EMT的调控作用；
3.通过Western blot和实时荧光定量PCR等技术，分析γ-生育三烯酚调控EMT的分子机制；
4.利用小鼠实验验证γ-生育三烯酚对胃癌生长和转移的抑制作用。
意义：本研究将有助于深入了解γ-生育三烯酚在胃癌细胞EMT调控中的作用机制，为胃癌的治疗提供理论基础和实验依据。
同时，该研究为开发新的抗肿瘤药物提供了借鉴和启示。
关键词：γ-生育三烯酚；胃癌；上皮间质转化；分子机制。
姜黄素增强γδT细胞对胃癌细胞SGC7901杀伤作用的机理
姜黄素增强γδＴ细胞对胃癌细胞ＳＧＣ７９０１杀伤作用的机理发表时间：2015-01-13T15:35:40.977Z 来源：《医药界》2014年10月第10期供稿作者：滕达１王婷２[导读] 姜黄素在低浓度（１．２５μｍｏｌ／Ｌ）时对γδＴ细胞杀伤活性影响不明显，杀伤活性随剂量的增加逐渐增强，但当药物浓度过高时反而会抑制其作用。
滕达１王婷２（１．江苏师范大学化学化工学院江苏徐州２２１１１６）（２．徐州医学院医学技术学院江苏徐州２２１００２）【中图分类号】Ｒ３９２．９【文献标识码】Ａ【文章编号】１５５０－１８６８（２０１４）１０【摘要】目的探讨姜黄素提高γδＴ细胞对胃癌细胞ＳＧＣ７９０１杀伤作用的机理。
方法用１０名健康人外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）在体外经多种细胞因子培养γδＴ细胞；收集培养至第７天的γδＴ细胞，用不同浓度（０，１．２５，２．５，５，１０，２０μｍｏｌ／Ｌ）的姜黄素共培养，同时设无水乙醇组。
用ＦＡＣＳ法测γδＴ细胞表型、穿孔素、颗粒酶Ｂ、细胞凋亡率；用ＬＤＨ法测定γδＴ细胞对Ｕ２５１细胞杀伤活性。
结果γδＴ细胞经２．５～１０μｍｏｌ／Ｌ姜黄素作用后能增加γδＴ细胞增殖，增加穿孔素、颗粒酶Ｂ的表达，杀伤Ｕ２５１活性明显增强，均显著显著高于对照组（Ｐ＜０．０５）。
当姜黄素浓度达２０μｍｏｌ／Ｌ时，各组检测数据均低于对照组。
结论一定浓度的姜黄素能增强γδＴ细胞对ＳＧＣ７９０１的杀伤活性。
γδＴ细胞杀伤活性增强与细胞内穿孔素和颗粒酶含量相关。
【关键词】姜黄素；γδＴ细胞；穿孔素；颗粒酶Ｂ；ＳＧＣ７９０１姜黄素是一种从中药姜黄根茎中提取的天然化合物。
姜黄素有许多分子靶标如：酶、激酶、炎性细胞因子、生长因子、转录因子和一些受体等［１］，因而，姜黄素已成为国内外临床和基础研究的一个热点。
γδＴ细胞是广泛分布于消化系统、呼吸系统等黏膜和上皮组织内的固有免疫Ｔ细胞，具有抗原提呈、杀伤肿瘤和免疫调节作用已被应用于肿瘤的过继性细胞免疫治疗［２－３］。
γ-生育三烯酚抑制肿瘤血管生成及其分子机制研究的开题报告
γ-生育三烯酚抑制肿瘤血管生成及其分子机制研究的开题报告研究背景及意义：肿瘤发生、生长及转移过程都与血管生成密切相关。
肿瘤血管生成的过程被称为肿瘤血管新生（angiogenesis）或血管内皮细胞增殖（vasculogenesis）。
血管新生是血管内皮细胞持续增殖并在细胞外基质上形成新的血管结构。
肿瘤血管生成被认为是肿瘤发生和转移的必要条件之一，也是治疗肿瘤的重要靶点。
γ-生育三烯酚（γ-LA）是一种脂溶性多酚化合物，广泛存在于植物中，如亚麻籽油、葡萄籽、大豆油等。
γ-LA具有很多生物活性，如抗氧化、抗炎、抗肿瘤、提高免疫力等。
近年来的研究表明，γ-LA可以通过抑制肿瘤血管生成来抑制肿瘤的生长和转移，成为治疗肿瘤的新途径。
针对γ-LA抑制肿瘤血管生成的分子机制尚不清楚，因此本研究将着重探讨γ-LA抑制肿瘤血管生成的分子机制，为将来开发抑制肿瘤血管生成的药物提供理论和实验依据。
研究内容及方法：本文计划采用小鼠和人肿瘤细胞株为模型，通过体外或体内实验，研究γ-LA对肿瘤血管生成的抑制作用及其分子机制。
具体步骤如下：1、体外细胞实验：通过体外细胞实验，观察γ-LA对人肿瘤细胞株的生长、迁移及管腔形成活动的影响，并研究其对血管内皮细胞增殖和分化的影响。
2、体内动物实验：使用小鼠肿瘤模型证明γ-LA抑制肿瘤血管生成的能力。
在小鼠体内种植人肺癌细胞株，观察γ-LA对肿瘤生长、血管密度，以及血管中血管内皮生长因子和其受体表达的影响。
3、Western blot实验：通过Western blot实验，检测γ-LA对血管生成相关分子的影响，包括VEGF、VEGFR2、FGF-2、FGFR1等。
预期结果及意义：本研究将探讨γ-LA抑制肿瘤血管生成的分子机制，预计可以证明γ-LA通过调节血管生成相关分子的表达来抑制肿瘤血管生成，从而发掘新的治疗肿瘤的途径。
本研究的结果可以提供理论和实验基础，为开发新型抗肿瘤药物和治疗肿瘤提供重要依据。
γ-生育三烯酚抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖及促凋亡作用
γ-生育三烯酚抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖及促凋亡作用孙文广;陈炳卿;王琪;徐伟丽;刘慧坤【期刊名称】《毒理学杂志》【年(卷),期】2007(21)1【摘要】目的为了研究γ-生育三烯酚（γ-tocotrienol，γ-T3）对人胃癌细胞SGC-7901细胞的增殖抑制作用。
方法采用细胞生长曲线，细胞核分裂，集落形成，DNA合成，Western blotting等方法，观察了不同剂量γ-T3（0，15，30和60umol/L）对SGC-7901细胞增殖及其相关细胞凋亡蛋白表达的影响。
结果γ-T3可明显抑制SGC-7901细胞增殖；细胞核分裂、集落形成、DNA合成的抑制率24h分别为13．54％．77．02％、73．30％．98．36％和16．16％．65．33％；48h分别为14．15％-89．14％、90．7％-98．92％和35．1％-81．89％；Western blotting方法研究果表明，γ-T3可抑制Bcl-2蛋白表达，促进Bax蛋白表达，并诱导caspase-3蛋白产生17KD的活化片断。
结论γ-T3对SGC-7901细胞生长有明显抑制作用，其抑制机制与参与调节Bcl家族相关蛋白表达有关。
【总页数】4页(P1-4)【关键词】γ-生育三烯酚;人胃癌SGC-7901细胞;凋亡【作者】孙文广;陈炳卿;王琪;徐伟丽;刘慧坤【作者单位】哈尔滨医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室【正文语种】中文【中图分类】R151【相关文献】1.γ-生育三烯酚对人胃癌 SGC-7901细胞的抑制作用及机制 [J], 孙文广;刘慧坤;乔羽;闫雅更;董凤利;张琳;郭晓微;陈炳卿;杨春2.新藤黄酸对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制r和诱导凋亡作用的研究 [J], 苏婧婧;侯梅;李庆林;程卉3.γ-生育三烯酚抑制SGC-7901细胞上皮间质转化作用机制探讨 [J], 马可;梁巍;赵立东;姜佳佳;孙文广;郭晓微4.γ-生育三烯酚与5-氟尿嘧啶联用对人胃癌细胞SGC-7901的增殖抑制作用 [J], 姜佳佳;孙文广;屠越华;阎雅更;董凤丽;葛声5.α-生育酚琥珀酸酯诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其作用的分子形式 [J], 李红卫;赵岚;吴坤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
生育三烯酚增敏化疗药物抗肿瘤作用机制的研究进展
生育三烯酚增敏化疗药物抗肿瘤作用机制的研究进展
王海霞;孙文广
【期刊名称】《癌症进展》
【年(卷),期】2017(015)009
【摘要】恶性肿瘤存在多药耐药,严重影响治疗效果.因此预防肿瘤产生多药耐药已成为肿瘤药物学研究的主要问题之一.近年来文献报道,生育三烯酚作为化疗药物的增敏剂,不论是在体外实验还是动物实验中都展现出协同抗肿瘤效应.本文就生育三烯酚的协同抗肿瘤机制作一综述,为以后生育三烯酚作为化疗药物的增敏剂应用于临床提供更多证据.
【总页数】4页(P977-980)
【作者】王海霞;孙文广
【作者单位】上海交通大学附属第六人民医院临床营养科,上海 2002330;上海交通大学附属第六人民医院临床营养科,上海 2002330
【正文语种】中文
【中图分类】R730
【相关文献】
1.生育三烯酚抗肿瘤作用研究进展 [J], 张亚会;孙文广
2.生育三烯酚抗肿瘤作用研究进展 [J], 潘红杰;向秋
3.维生素E衍生物生育三烯酚抗肿瘤分子机制的研究进展 [J], 王忱;佟仲生
4.γ-生育三烯酚抑制SGC-7901细胞上皮间质转化作用机制探讨 [J], 马可;梁巍;赵立东;姜佳佳;孙文广;郭晓微
5.生育三烯酚抗骨质疏松症分子机制的研究进展 [J], 杨艳;彭雅茗;崔佳乐;林静;于澜;周广举
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γ-生育三烯酚可能用做新型胃癌化疗增敏剂(英文)
γ-生育三烯酚可能用做新型胃癌化疗增敏剂(英文) GautamSETHI【期刊名称】《中国药理学与毒理学杂志》【年(卷),期】2015(0)S1【摘要】Gamma-tocotrienol,a member of vitamin E superfamily has attracted great attention of late for its anti-proliferative and anti-carcinogenic potential against different cancers.For example,our group had previously reported that anti-proliferative and chemosensitizing effectsofγ-tocotrienol are associated with its ability to suppress activation of signal transducers and activator of transcription 3(STAT3),apro-inflammatory transcription factor that plays a pivotal role in the survival,proliferation,angiogenesis and chemoresistance of hepatocellular carcinoma.However,the potential of gamma-tocotrienol to overcome chemoresistance in gastric cancer,which is one of the deadliest cancers in Asia-pacific region,has never been explored before.Hence,we analyzed the efficacy of gamma-tocotrienol in combination with capecitabine to modulate tumor growth and survival in gastric cancer cell lines and xenograft mouse model.Cell proliferation and apoptosis assays indicated that gamma-tocotrienol potentiated capecitabine induced programmed cell death in various gastric cancer cell lines.Gamma-tocotrienol also inhibited expression of Bcl-2,Bcl-xL,cyclin-D1,COX-2,ICAM-1,VEGF,CXCR4,MMP-9 proteins,induced PARP cleavage and inhibitedconstitutive and capecitabine-induced NF-κB activation in gastric cancer cells.In vivo studies using xenograft model of human gastric cancer demonstrated that gamma-tocotrienol alone suppressed tumor growth and this effect was further potentiated in conjunction with capecitabine.Also the markers of proliferation index Ki-67 and the micro vessel density CD31 were significantly downregulated in tumor tissues by the combination of capecitabine and gamma-tocotrienol.As compared to the vehicle control,gamma-tocotrienol further suppressed the NF-κB activation and expression of cyclin D1,COX-2,ICAM-1,MMP-9 and survivin in tumor tissues obtained from treatment groups.Overall our results suggest for the first time that gamma-tocotrienol can potentiate the effects of capecitabine through modulation of multiple markers of proliferation,invasion,angiogenesis and metastasis in gastric cancer.【总页数】2页(P11-12)【关键词】gastric;cancer;gamma-tocotrienol;chemosensitizer【作者】GautamSETHI【作者单位】Department of Pharmacology Yong Loo Lin School of Medicine Cancer Science Institute of Singapore National University of Singapore, Singapore 117957【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.生育三烯酚增敏化疗药物抗肿瘤作用机制的研究进展 [J], 王海霞;孙文广2.高压氧对胃癌化疗药物的增敏作用及其可能机制 [J], 齐胤良;王梅;张素梅3.γ-生育三烯酚与5-氟尿嘧啶联用对人胃癌细胞SGC-7901的增殖抑制作用 [J], 姜佳佳;孙文广;屠越华;阎雅更;董凤丽;葛声4.正相液相色谱法测定饲料添加剂天然维生素E中的生育酚和生育三烯酚的含量[J], 王石; 王继彤; 王燕妮; 肖志明; 贾铮; 李阳; 刘晓露; 樊霞5.口服化疗增敏剂鲨烯胺对耐药革兰阴性杆菌的作用 [J], 秦晓华;王明贵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
中药防风抑制胃癌SGC-7901细胞生长的研究
中药防风抑制胃癌SGC-7901细胞生长的研究
孙晓红;李洪涛;邵世和
【期刊名称】《吉林医药学院学报》
【年(卷),期】2009(000)005
【摘要】目的研究中药防风对胃癌SGC-7901细胞生长的影响。
方法通过细胞培养技术、集落形成实验、MTT实验等方法,观察防风对胃癌SGC-7901细胞生长的影响。
结果SGC-7901细胞在防风作用24 h后,出现体积变小、核固缩、空泡样变化等形态学改变。
防风对SGC-7901细胞的生长曲线、集落形成有明显的抑制作用,其抑制作用与防风的浓度和时间呈正相关,其IC50值为24 mg/ml。
结论防风能抑制SGC-7901细胞生长,这些结果为防风在临床上的进一步应用提供了理论依据。
【总页数】3页(P)
【作者】孙晓红;李洪涛;邵世和
【作者单位】北华大学医学检验学院;北华大学基础医学院;江苏大学镇江医学院【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.氧化苦参碱联合5-FU对人胃癌 SGC-7901细胞生长的协同抑制作用及其机制研究 [J], 刘阳;刘念;刘文
2.防风对胃癌SGC-7901细胞抑制作用的实验研究 [J], 孙晓红;李洪涛;邵世和
3.中药防风抑制胃癌SGC-7901细胞生长的研究 [J], 孙晓红;李洪涛;邵世和
4.中药防风对胃癌SGC-7901细胞生长及基因表达的研究 [J], 孙晓红;李洪涛;邵世和
5.丹参饮加味方对胃癌细胞SGC-7901体外生长抑制及细胞周期的实验研究 [J], 蒋时红;张珊珊;刘燕
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榄香烯体外和体内抑制人胃癌SGC-7901细胞株的增殖作用及机制
榄香烯体外和体内抑制人胃癌SGC-7901细胞株的增殖作用及机制屠洋洋;俞耀军;林海鸿;李丕宏;叶孙志;孙维建;姚志超;郑志强【期刊名称】《浙江医学》【年(卷),期】2015(037)024【摘要】目的观察榄香烯对人胃癌SGC-7901细胞株体外和体内增殖、抑制及凋亡的作用,并探讨其可能的作用机制.方法采用不同药物对培养后的人胃癌SGC-7901细胞株进行处理并分为4组:对照组、榄香烯组、细胞外信号调控的蛋白激酶1/2(ERK1/2)信号通路抑制剂PD98059组和榄香烯+PD98059联合组;再将20只雄性裸鼠随机分为4组:甲组(腹腔注射0.9％氯化钠注射液)、乙组(腹腔注射榄香烯最大耐受剂量200mg/kg)、丙组(腹腔注射PD98059最大耐受剂量1mg/kg)、丁组(腹腔注射最大耐受剂量榄香烯+PD98059),均制作胃癌移植瘤模型,并腹腔注射不同药物进行治疗.观察榄香烯和PD98059对细胞株相关蛋白的表达情况及裸鼠胃癌移植瘤的大小及对裸鼠生长的影响.采用MIT法检测细胞增殖情况,Western-blot法检测ERK1/2、磷酸化细胞外信号调控的蛋白激酶1/2(p-ERK1/2)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38)的表达,real-timeRT-PCR检测Bcl-2 mRNA及Bax mRNA的表达,TUNEL 法检测胃癌细胞凋亡并计算凋亡指数.结果与对照组相比,榄香烯组随药物浓度的增加,p-ERK1/2表达增加(P＜0.05或0.01),Bax mRNA的表达增加(均P＜0.01),Bcl-2 mRNA的表达降低[除榄香烯0.02mg/ml外,其他浓度均具有统计学差异(均P＜0.01)],而总ERK1/2的表达无明显变化(均P＞0.05);榄香烯、PD98059及榄香烯+PD98059对胃癌细胞增殖均具有抑制作用(均P＜0.05),且两药联合的抑制作用最好;榄香烯、PD98059及榄香烯+PD98059组细胞凋亡率均高于对照组(P＜0.05或0.01),并具有浓度依赖性,且两药联合组的凋亡率明显高于单一用药组(均P ＜0.05);乙、丁两组移植瘤的瘤重均较甲组明显减小(P＜0.05或0.01),且两药联合时抑瘤率达75.59％.结论榄香烯对肿瘤细胞具有抑制作用,且可能是通过上调p-ERK1/2和p-p38蛋白的表达促进胃癌细胞和移植瘤的凋亡,另榄香烯与PD98059联合使用时对肿瘤细胞及组织具有协同抑制效应.【总页数】7页(P1963-1968,1977)【作者】屠洋洋;俞耀军;林海鸿;李丕宏;叶孙志;孙维建;姚志超;郑志强【作者单位】宁波市医疗中心李惠利东部医院普外科;325027 温州医科大学附属第二医院普外科;325027 温州医科大学附属第二医院普外科;325027 温州医科大学附属第二医院普外科;325027 温州医科大学附属第二医院普外科;325027 温州医科大学附属第二医院普外科;325027 温州医科大学附属第二医院普外科;325027 温州医科大学附属第二医院普外科【正文语种】中文【相关文献】1.苦参碱对人胃癌细胞株SGC-7901体外侵袭能力的抑制作用 [J], 黄佳军;栾响;仇世钦;丁印鲁2.芦荟大黄素对人胃癌细胞株SGC-7901的增殖抑制作用 [J], 富泽龙;刘晓霓;张承玉;金秀东;郑学芝3.AHVAC-Ⅰ对人胃癌细胞株SGC-7901生长增殖的影响及作用机制 [J], 周珏;卢林明;张根葆4.黄独乙素对人胃癌SGC-7901细胞及其耐药细胞株体外抑制作用的研究 [J], 刘博;程树杰5.蒿甲醚在体外及荷瘤小鼠体内条件下抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖的机制 [J], 李遐方;刘萍霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
白杨黄素对人胃癌细胞SGC7901的放疗增敏作用及其相关机制研究
白杨黄素对人胃癌细胞SGC7901的放疗增敏作用及其相关机制研究张强;王红建;王小银;朱金水;达炜;孙群;郭花【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2009(17)9【摘要】目的:探讨白杨黄素对人胃癌SGC7901细胞增殖的放射增敏作用及其相关机制.方法:应用克隆形成实验分别检测不同浓度白杨黄素及60Co γ射线联合应用对人胃癌细胞系SGC7901细胞生存率的影响;应用吖啶橙(AO)/溴化乙碇(EB)荧光染色和TUNEL法分别检测白杨黄素与60Co γ射线联合应用后对人胃癌细胞系SGC7901细胞凋亡的影响;应用Westen-blot检测与细胞凋亡调控相关的蛋白Caspase-3、Survivin和Bcl-2的表达情况.结果:白杨黄素能够明显增强60Co γ射线对人胃癌SGC7901细胞克隆集落形成的抑制作用;增强60Co γ射线导致的人胃癌SGC7901细胞的凋亡;白杨黄素能够上调60Co γ射线处理过后人胃癌SGC7901细胞内活性Caspase的表达,下调细胞内凋亡抑制蛋白Survivin和Bcl-2的表达.结论:对于胃癌细胞系SGC7901,白杨黄素可以作为一种有效的放射增敏剂.【总页数】4页(P1633-1636)【作者】张强;王红建;王小银;朱金水;达炜;孙群;郭花【作者单位】上海交通大学附属第六人民医院消化科,上海,200233;上海交通大学附属第六人民医院消化科,上海,200233;上海交通大学附属第六人民医院消化科,上海,200233;上海交通大学附属第六人民医院消化科,上海,200233;上海交通大学附属第六人民医院消化科,上海,200233;上海交通大学附属第六人民医院消化科,上海,200233;上海交通大学附属第六人民医院消化科,上海,200233【正文语种】中文【中图分类】R73-36;R735.2【相关文献】1.不同浓度苦参碱对人胃癌细胞株SGC7901的作用及其机制研究 [J], 张朋;纪志鹏;王金庆;孟祥瑞;葛运飞;张建良2.洛铂对人胃癌细胞BGC-823的增殖抑制及放疗增敏作用 [J], 王忠超;楚建军3.姜黄素对肺癌细胞的放疗增敏作用及机制研究 [J], 林清认;周霞4.桔梗皂甙D对人胃癌细胞SGC7901增殖的抑制作用和机制研究 [J], 代群;黄宣;陈喆5.柠檬酸盐对人胃癌细胞株SGC7901糖酵解的抑制作用及其机制研究 [J], 周正;许晓巍;孟祥军;宛新建因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
抗心律失常药E-4031对人胃癌细胞系SGC-7901的肿瘤生物学行为的调节作用
抗心律失常药E-4031对人胃癌细胞系SGC-7901的肿瘤生物学行为的调节作用吕清;卢晓明;舒晓刚;孙仁虎;崔静;王国斌【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2010(029)001【摘要】目的研究Ⅲ类抗心律失常药E-4031,即钾离子通道蛋白(HERG K+)特异性阻断药对胃癌细胞SGC-7901肿瘤生物学行为的调节作用,探讨其是否具有阻止胃癌发生、发展的功能.方法应用逆反应-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western-blot 方法检测胃癌细胞系SGC-7901中herg1基因的表达情况,并应用特异性钾离子通道蛋白阻断药Ⅲ类抗心律失常药E-4031阻断胃癌细胞HERG K+ 通道,研究E-4031对胃癌细胞生长、增殖、凋亡及侵袭能力等肿瘤生物学行为的调节作用.结果herg1基因在胃癌细胞系SGC-7901中呈现过度表达,当其表达HERG K+通道蛋白被Ⅲ类抗心律失常药E-4031阻断后,胃癌细胞增殖降低,G0/G1细胞增多,凋亡增加( P＜0.01),并且其侵袭转移能力降低.结论 HERG K+ 通道蛋白在胃癌中表达过度,而其特异性阻断药E-4031具有调节胃癌细胞肿瘤生物学行为和抑制肿瘤细胞生长增殖的功能.【总页数】5页(P5-9)【作者】吕清;卢晓明;舒晓刚;孙仁虎;崔静;王国斌【作者单位】华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院,胰腺外科,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科,武汉,430022【正文语种】中文【中图分类】R972.2;R735.2【相关文献】1.Ⅲ类抗心律失常药E-4031对大鼠心脏功能的影响 [J], 窦红;路兰花;高福平2.紫杉醇在人胃癌细胞系SGC-7901中的抗肿瘤作用 [J], 孙东;靖昌庆;郭晓波;李乐平3.miR-378对人胃癌细胞株SGC-7901生物学行为的影响 [J], 佘军军;张明鑫;姚煜4.过表达miR-30b对人胃癌细胞株SGC-7901和AGS生物学功能及其肿瘤形成的影响 [J], 陈翠翠;梁焕坤;李康燕;程承武;刘细潘;黎杰星;钟树海;张立成;李来庆5.伊沙佐米对人胃癌细胞株SGC-7901生物学行为的影响及其机制 [J], 姜炅;戴社教;陈芬荣;董蕾;刘欣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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［１ １］
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一
生育三烯酚对人 胃癌 Ｓ Ｃ一 ９ １ Ｇ ７０ 细胞的抑制作用及机制
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孙 文广 ， 慧坤 乔 刘 ，
Ｄ ｍａ ｅ ｎ ｆｈ ｍａ ａ ｔｃ ｃ ｒ ｉｏ Ｇ ａ ｇ ｍｅ ｔｏ ｕ ｎ ｇ ｓｒ ａｃｎ ｍａ Ｓ Ｃ一７ ０ ｅｌ ｂ —ｔｃ ｔｅ ｏ ｉ ９ ｃ ｌ ｙ ｙ ｏ ｏｒ ｎ ｌ １ ｓ ｉ
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（ ） １９ ８ ： １ ７—１ １ ． ２８
降低 ， 联合顺铂 抑制作 用更 强。总之 ， 榄香烯 乳单 独或联 合 顺铂不仅能抑制细胞增殖 ， 可以使 细胞周 期阻滞在 Ｇ 期 ， 还 ，
ｉ ｄ ｃ ｐ ｐ ｏ ｉ ｎ ｈ ｍａ ｅ ｋ ｍｉ ｅｌ ｈ ｏ ｇ ｏ ｎ ｅ ｕ ａｉ ｎ ｎ ｕ ｅ ａ ｏ ｔｓｓ ｉ ｕ ｎ ｌ ｕ ｅ ａ ｃ ｌｓ ｔ ｒｕ ｈ ｄ ｗ ｒ ｇ ｌｔ ｏ
不是很清楚 ， 确切的机制尚需 进一 步研 究。
【 参考文献 】
［ ］ Ｖ ｒ ｈｃ ａ ， ｊ ｉＡ Ｇ ｓ ｃ ａｃｒ Ｊ ． ｌ ｄ ｅ ａ ｌ １ ａ ｄ ａ ｒ Ｇ Ａａ ． ａ ｒ ｎｅ ［ ］ Ｃｉ Ａ ｖＨ ｍ ｔ ａ ｈｙ ｎＪ ｔ ｃ ｉ ｎ ｏ
胞提前进入 Ｓ期 ， 引起细胞生 长失控 ， 促进 细胞生长 。本 研究发现 ， 榄香烯 乳处 理 Ａ Ｓ细 胞后 ，ｙｌ Ｄ Ｇ ｃｃ ｎ １的表 达 明显 ｉ
［ ］ Ｂｕｉａ Ｔ ｌ ｉ ｌｖｒｉ ｎＬｐｐａ ｎ ａｓｃｅｓ ｌｉｏｏ ａ ７ ｏｌ ｓ ．Ｃｉ ｃ ｅｖ ｗ ｏ ｉｏｌｉ ： ｕｃｓｆ ｐｓｍ ｌ ｋ ｎ ａｏ ｅ ｔ ｕｌ
Ｓ Ｎ Ｗｅ ｇ ａｇ ， Ｉ ｕｋ ｎ ， Ｉ Ｏ Ｙ Ｙ Ｎ Ｙ ｇｎ Ｄ Ｎ ｅｇｉ， Ｈ Ｎ ｉ ， Ｕ ｉ ｗ ｉ， Ｈ Ｎ Ｕ ｎｕ ｎ ＬＵ Ｈ ｉｕ Ｑ Ａ ｕ ， Ａ ａｅ ｇ ， Ｏ Ｇ Ｆ ｎ ｌ Ｚ Ａ Ｇ Ｌｎ Ｇ Ｏ Ｘ ａ ｅ Ｃ Ｅ ｏ
ｄ ｎｒｉ ｃｌ ｎｍｕ ｎ ａｃｅｔ ａｃ ｏ ａ ［ ］ Ａ ｈｎ ， ｅｄｉｃ ｅ ｓｏ ｒ ｅｐ ｎｒａｃ ｃｒｉ ｍ Ｊ ． ｉＺ ｅｇ ｔ ｌ ｉ ｉ ｎ
２ ０ ，
过程 中具 有重要 的作用 ， 其作用于 Ｇ ／ Ｓ期转换 过程 ， 促进 细 胞从 Ｇ 期进入 Ｓ 。ｃｃ ｎ １过表 达能缩短 Ｇ 期 ｙｌ Ｄ ｉ 期 ， 促使 细
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细胞 比例增加 ， Ｎ Ｄ Ａ合成期 （ Ｓ期 ） 的细胞 比例下 降 ， 两者联
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其联 合作用时抑制作用更加 明显 。
榄香烯乳可使细胞周期 中 Ｄ Ａ合成 前期 （ 。Ｇ 期 ） Ｎ Ｇ／ 的
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入正在复制 的 Ｄ Ａ分子 中， 细胞培养时加入 ， Ｎ 在 而后利 用抗 Ｂｄ ｒＵ单克隆抗体及荧光二抗染色 ， 计算全 部细胞 中 Ｂｄ ｒＵ的 渗入率 ， 以此来说明榄 香烯乳对细胞增殖 的抑 制率。结果表 明， 榄香烯乳单独或联合顺 铂均可抑 制细胞 中 Ｂ ｄ ｒＵ的渗 入 ，
［ ］ Ｐ ｒ Ｊ Ｋｍ Ｙ ，Ｌｅ ｅ ａ．Ｃ ｐｉ ｊｐｎｃ ｏｔｅｔ ｃ ｉ— ４ ａｋｎ ， ｉ Ｊ ｅｍ Ｋ，ｔ １ ｏｔ ａｏｉａｒｏ ｘｒ ｔｎ ｓ ａ
其机制可能是通过抑制细胞增殖活跃物质 的合成 ， 少细胞 减 周期蛋 白 Ｄ１ 的表达来调节。然而其具 体的抑制机制 目前还
［ ］ ＴａｇＲＹ，Ａ —Ｆ ｙａＴ，Ａ Ｊ ｉ ｌｔ ｖｒｏｅ ｏｉ ｔｓ ８ ｓｎ Ｉ ａｅ ｕ Ｈ ．Ｃｓ ａｉ ｏｅｄｓ ：ｔ ｃ ｉ ｐ ｎ ｘ ｉｅ ａｄｍ ｎｇｍｅｔ［ ］ ｒｇＳｆ ２ ０ ３ （ ２ ： １９一ｌ２ ． ｎ ａ ａｅ ｎ Ｊ ．Ｄ ｕ ａ， ０９，２ １ ） １０ １２ ［ ］ 樊翠珍 ， ９ 戴红， 初玉平． 榄香稀联合 化疗治疗 进展期 胃癌 ８ １例 的ｌ 床疗效探讨 ［ ］ 中国肿瘤临床 ，０ ，８ ２ ：１ ｝ 缶 Ｊ． ２ １ ３ （ ） １２—１ ３ １ １． ［０ Ｙ ，Ｗａ ｇＲ，Ｘ ｅ １ １ ］ ｕＺ ｎ ｕＬ， ｔ ．Ｂ—ｅ ｍ ｎ ｉ ｒｚ ｅｄｒ ａｉ ｓ ａ ｌ ｅ ｅｐｐ ａｉ ｅｉ ｔｅ ｅ ｅ ｎ ｖ ｖ
［ ］ 周 洪语 ， ２ 侯菊生 ， 王勇 ， 榄香烯诱导神 经胶质瘤 细胞凋亡作 等． 用的剂量 和时间依赖性研究［ ］ 中华 肿瘤 杂志 ， ０ ，８ ４ ： Ｊ． ２ ６２ （ ） ０
２ ０—２ ． ７ ７１
ａｄｃｅ ｏｅ ｓｉ ｔ ｎｏ ｕ ａ ｌｐｅｍｙｌ ｅｓ［ ］ ｎ ｈ ｍ ｓｎｉｚ ｉ ｆｈ ｍ ｎｍｕｔ ｌ ｓ ｍａｃｌ Ｊ ． ｔ ａｏ ｉ ｏ ｌ
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孙文广 ， 等