TLR3基因多态性与新生儿呼吸道合胞病毒感染

TLR3基因多态性与新生儿呼吸道合胞病毒感染研究背景:呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)属于单链RNA病毒,生物学分类归于副粘病毒科肺炎病毒属,常常引起婴幼儿出现病毒性
呼吸道感染。

当婴幼儿呼吸道上皮细胞受到RSV侵犯时,会诱导宿主细胞表达和分泌大量的促炎性因子和免疫调节因子,而大量活性物质含量增加时会诱导肺炎、毛细支气管炎、喘息及婴幼儿哮喘等疾病的发生。

以往研究主要集中在病毒与机体氧化应激之间的关系,但对于氧化应激介导的Toll样受体的研究鲜为少见。

Toll样受体(Toll-likereceptors,TLRs)为Ⅰ
型跨膜蛋白,不仅是一种模式识别受体,同时也是天然抗感染免疫性受体。

研究显示,TLR3(Toll-likereceptor 3,TLR3)能够特异性识别病毒dsRNA,从而使细胞活化并介导信号转导通路参与激活呼吸道上皮细胞,引发机体出现炎症反应。

有学者指出,在抗病毒免疫应答中TLR3起重要作用,而关于TLR3与呼吸道合胞病毒感染分子机制尚未阐明。

本研究通过检测TLR3基因多态性(共含
rs3775290,rs3775291,rs3775292,rs3775296,rs13126816,rs5743312位点),旨
在研究TLR3基因多态性与新生儿呼吸道合胞病毒感染易感性的关系。

目的:探讨TLR3基因rs3775290,rs3775291,rs3775292,rs3775296,rs13126816,rs5743312位点多态性与新生儿RSV感染的关系,研究RSV的遗传易感性。

方法:研究对象均来自2013年9月-2014年5月浙江大学医学院附属儿童医院新生儿病房收治住院肺炎患儿,利用直接免疫荧光法对所有肺炎患儿进行RSV
抗原检测,根据检测结果将患儿分为RSV阳性组(n=163)和RSV阴性组(n=151),
采集所有患儿住院期间血液样本,并提取血液样本中基因组DNA,采用聚合酶链
反应(PCR)技术检测各组患儿TLR3基因
rs3775290,rs3775291,rs3775292,rs3775296,rs13126816,rs5743312位点的基因多态性,利用SNPscanTM 技术对 TLR3基因各位点进行分型,比较其基因型及等位基因频率,并进行统计学分析。

结果:TLR3 基因
rs3775290,rs3775291,rs3775292,rs3775296,rs13126816,rs5743312六个位点的基因型和等位基因频率在RSV阳性组和RSV阴性组之间的分布无统计学差异(P>0.05)。

且吸氧组和不吸氧组患儿TLR3基因
rs3775290,rs3775291,rs3775292,rs3775296,rs13126816,rs5743312各基因型和等位基因频率分布比较,无统计学差异(P>0.05)。

结论:TLR3 基因中六个SNP 位点基因
(rs3775290,rs3775291,rs3775292,rs3775296,rs13126816,rs5743312)多态性可能与新生儿呼吸道合胞病毒感染发病均无显著关联。