高分子的化学反应资料教程
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高分子化学PPT第九章聚合物的化学反应
★ 扩链反应:以适当的方法,将分子量为几千的 低聚物连接起来,使分子量成倍或几十倍提高。
热降解反应
• 高分子在热的作用下发生降解是一种常见现象 ,其中包括解聚、无规断链及低分子物的脱除等
反应。 1.1 解聚反应
CH 3
CH 3
CH2 C CH2 C
COOCH 3 COOCH 3
CH 3 CH2 C
高分子化学反应的分类: ◆聚合度基本不变的反应,侧基和端基变化 ◆聚合度变大的反应:交联、接枝、嵌段、扩链 ◆聚合度变小的反应:降解,解聚
9.1 高分子基团反应特点及影响因素
(2) 聚合物的化学反应十分复杂
• 很难定量而完整地反映真实情况。 例如, 聚乙酸乙烯酯--------制聚乙烯醇
未说明 : 1. 分子链上有多少结构单元参与了反应 ; 2. 不能#43; H2O
浓硫酸
• 完全乙酰化和部分乙酰化纤维素都有工业用途。 • 醋酸纤维强度大、透明,可用作录音带、胶卷、
电器部件、眼镜架等; • 二醋酸纤维素的丙酮溶液可纺丝制人造丝,也可
作塑料和绝缘漆等。
(4)纤维素的甲基和乙基醚化物
Cell OH + NaOH + RCl
Cell OR + NaCl + H2O
• 纤维素醚类可用作分散剂。例如羟丙基、羟甲
基纤维素是氯乙烯悬浮聚合的重要分散剂。 • 乙基纤维素也可用于制塑料、薄膜和涂料。
9.3 高分子试剂与高分子催化剂
•高分子试剂的优点 •高分子催化剂的优点
9.4 聚合度变大的反应
包括:交联、接枝、嵌段、扩链
★ 接枝反应:通过化学反应,在某一聚合物主链上
• 例如: 聚酯与聚酰胺共热,通过链交换反应,可 制成聚酯和聚酰胺的嵌段共聚物。
高分子化学第七章聚合物的化学反应
二、 化学因素
• 1. 几率因素
大分子链上相邻基团作无规成对反应时,往往有一 些孤立的基团残留下来,反应不能进行到底。
~~CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2~~
O -CH2- O
OH
O -CH2- O
按反应的几率,羟基的最高转化率86.5%,实验
测得为85~87%。
二、 聚合物化学反应的影响因素
影响聚合物功能基反应能力的因素:
(1)物理因素 (2)化学因素
一、 物理因素
• 1. 结晶的影响(聚合物的聚集态)
对于部分结晶的聚合物,晶区分子的取向 度高,分子间作用力大,低分子试剂不易扩散 进去,反应往往只限于无定形区。无定形物处 于玻璃态时,链段被冻结,不利于低分子扩散 ,反应最好在Tg以上或使其适当溶胀后。
• CPE可用于电缆护套,耐热输送带,胶 辊,工业用胶管等。
2.聚氯乙烯的氯化(CPVC)
~CH2–CH~ + HCl Cl
~CH–CH~ + HCl Cl Cl
• 氯化聚氯乙烯的特点是耐热、耐老化 、耐化学腐蚀性好,基本性能于PVC 接近,但耐热性比PVC高。
三、聚乙烯醇的合成及其缩醛化
• 1.聚合
n CH2=CH BPO OCOCH3
-[ CH2-CH-] n
OCOCH3
控制合适条件,制备聚合度适当的产物
• 2.醇解
-[ CH2-CH-] n
CH3OH,OH–CH3COOCH3
OCOCH3
~~CH2-CH~~ OH
制备维尼纶纤维,醇解度要大于99% 悬浮聚合分散剂,醇解度大约为80%
• 3.缩醛化
化学分析。 (5)研究材料的老化和防老化
高分子科学导论高分子的化学反应课件
催化剂
催化剂可以加速高分子化学反应的速度, 降低反应活化能,提高产物的选择性。
02
高分子聚合反 应
自由基聚合
自由基聚合是一种常见的聚合反应类型,通过引发剂 引发单体聚合形成高分子。自由基聚合反应速度快,
易于控制,广泛应用于合成聚合物材料。
输0入2
标题
自由基聚合过程中,自由基容易发生链增长、链转移 和链终止等反应,形成不同分子量和分子量分布的高 分子。
04
光降解通常会导致高分子材料性能的劣化,如机械性能下降和变色等。
高分子的稳定化反应
01
为了提高高分子的稳定 性和耐久性,通常会进 行一些化学反应来稳定 高分子结构。
02
常见的稳定化反应包括 抗氧剂反应、紫外吸收 剂反应和受阻胺光稳定 剂反应等。
03
这些稳定化反应可以有 效地抑制高分子材料的 氧化降解、光降解和热 降解等反应。
04
通过选择适当的稳定化 反应和配方,可以提高 高分子材料的性能和使 用寿命。
05
高分子化学反应的应用
高分子合成材料
01 02 03 04
高分子合成材料是指通过聚合反应合成的高分子化合物,广泛应用于 塑料、橡胶、纤维等领域。
高分子合成材料具有优异的物理、化学性能,如耐腐蚀、绝缘、质轻、 强度高等,可满足各种不同的需求。
热降解反应通常分为链式和无 链式反应机制,其中链式反应 机制包括引发和增长两个阶段。
高分子氧化降解
氧化降解是指高分子与氧气发生化学 反应,导致分子量和化学结构的改变。
氧化降解的速度和程度与氧气浓度、 温度、分子量、化学结构、光照等因 素有关。
氧化降解过程中,高分子与氧气反应 生成过氧化物自由基,进而发生链式 反应,导致高分子链断裂和交联。
高分子物理与化学 第8章 高分子的化学反应
①纤维素的酯化 纤维素由葡萄糖环一反式结构连接而 成的大分子化合物,其中糖环上含有许多 羟基,可以和多种酸反应成酯,常用有硝 酸、乙酸、丙酸和丁酸等。 由于纤维素分子间有强的氢键,高的 取向度和结晶度,不溶解于一般溶剂中, 高温下分解而不熔融,所以反应前,要设 法使其溶胀或溶解。
②聚乙烯醇的制造 乙烯醇是很不稳定的化合物,要异构 成乙醛,因此聚乙烯醇用聚乙酸乙烯酯的 醇解来制取。工业上聚乙酸乙烯酯是在甲 醇溶液中聚合的,甲醇又是聚乙酸乙烯酯 的醇解剂。聚合后的聚合物溶液直接加碱 (NaOH)催化剂进行醇解。醇解在常温 下进行。 碱和酸都可催化醇解反应,碱的效果好, 速度快、副反应少。
功能高分子可分为化学功能和物理功 能, 化学功能的有离子交换树脂、螯合高 分子、氧化还原树脂、光敏型高分子、高 分子试剂和药物、高分子催化剂等 物理功能的有高分子导体、高分子半 导体、电刺激伸缩、荧光、发光高分子等
功能高分子的制法:一种是将功能团 接到母体聚合物上去;另一种是用有功能 团的单体进行聚合或共聚。
阳离子交换树脂是交联的聚苯乙烯颗 粒在浓硫酸作用下,在苯环上磺化,产生 磺酸基,随后慢慢用碱中和,得到磺酸钠 基团,成阳离子交换基。其中钠离子可和 水中其他金属离子发生交换作用,去除水 中的重金属离子。当磺酸根吸满重金属离 子后,还可用氯化钠水溶液,进行再生, 重新形成钠盐。用盐酸处理则变成磺酸基 团,可去除水中重金属离子。
-CH2-CHCONHOC-CH2-
⑫由于高分子不挥发,即使溶解也由于 溶解性能和基团在分子链上分布不同而不 同,不同的分子在反应中反应生成的基团 在链上分布不同。因此,不能用简单的重 结晶来提纯。而且,溶液粘度高使搅拌、 传热、过滤等化工过程变得复杂困难。
②反应中大分子链的聚合度总是有不 同程度的变化,所谓的聚合物分子量不变 仅指仍处在某一个范围内。和小分子不一 样,分子量变化不能说有新物质生成。 ③高分子化学反应虽然也用反应式来 表示,但只表示大分子链上某些链节发生 了反应,没有说明多少单元参加了反应, 在哪些链节上发生了反应。
第六章 高分子的化学反应
聚烯烃交联
辐射交联
聚合物在高能辐射情况下可发生复杂的化学反应引起链的交 联或断裂,有时还有脱出侧基的反应发生。高能辐射使得聚合物 形成自由基。与用过氧化物交联时的情况相类似,主要过程为:
R
CH2CCH2CH 交联 CH2CHCH2CH
R R R
CH2CCH2CH CH2CCH2CH3
R R R R
(4)力化学方法:将二种聚合物放在一起塑炼, 可使主链断裂,形成端自由基,从而形成嵌段共 聚物
(5)特殊引发剂法
6.3.4 扩链反应(Chain-Extension Reaction)
分子量不高的聚合物,通过适当方法使多个大分子 连接起来,分子量因而增大,这一方法称为扩链。使用 这一方法时,聚合物二端首先要有活性端基。 端基聚合物(遥爪聚合物)的制备 (1)缩聚反应 (2)自由基聚合 (3)阴离子聚合 (4)端基转化反应 (5)聚合物降解反应
• 光屏蔽剂 • 紫外线吸收剂 • 猝灭剂
环氧树脂的固化剂种类很多,常用的主要有有机多元胺类(脂 肪族胺类为室温固化剂,芳香族胺类常在加热下固化)和酸酐类 (较高温度下固化)固化剂。固化反应为多元胺的氨基与环氧树脂 中的环氧端基之间的加成反应,反应式如下:
OH CH2 NH2CH2CH2NH2 + 4 H2C CH O CH2 CH2 HC OH CH2 HC CH2 NCH2CH2N CH2 CH2 OH HC HC OH CH2 CH2
苯酚
甲醛
pH>7 加热 酚<醛
甲阶树脂 加热 可溶可熔
乙阶树脂 加热 半溶半熔
丙阶树脂 不溶不熔
环氧树脂的固化交联
环氧树脂是分子中含有环氧基团的树脂的总称。最广泛应用的 是由环氧氯丙烷和双酚A缩聚而成的双酚A型环氧树脂。其反应机理 一般认为是逐步聚合反应,是在碱(氢氧化钠)存在下不断进行开 环和闭环的反应,总反应方程式如下:
高分子化学第六章 聚合物的化学反应
Cl
(4) 氯化反应
饱和烃聚合物的氯化
聚乙烯、聚丙烯、聚异丁烯、聚氯乙烯及其他 饱和聚合物及其共聚物均可氯化。
反应系自由基链式机理,热、自由基聚合引发 剂及紫外光等都可引发反应。
反应可在固相或溶液中进行。
非均相时,反应仅在聚合物表面进行,得
到低含氯量产物,这对于改善表面性能又 不影响主体机械性能是很有利的。
• 二醋酸纤维素的丙酮溶液可纺丝制人造丝,也可 作塑料和绝缘漆等。
生成纤维素衍生物的反应
(3)纤维素黄原酸钠
Cell OH NaOH + CS2 粘胶纤维 Cell OH + CS2 + Na+
S
Cell O C SNa + H2O
纺丝 H+, 酸 化
水解
生成纤维素衍生物的反应
(4)纤维素的甲基和乙基醚化物
O
O
O
OCH2CH2O
C
C
CH=CH
x
OCH2CH2
OSt St
C
S. t
St
. .
St
O
St St
CSt O
St
S. t
.
+
. RSt
St
St
St
.
+ R St St
St
PSt
St St
若以
St
St
St
St
代表UP,以St代表苯乙烯
St
St
St
St
St
St
St
St
改变单体的种类及比例,调S节t 产物的St 组成与结构,以
接枝也是聚合物改性的重要手段之一。
(2)接枝反应
高分子化学高分子化学反应PPT学习教案
而聚丙烯酰胺在强碱条件下水解时,当 其中某 个酰胺 基邻近 的基团 都已转 化为羧 酸根后 ,由于 进攻的 OH-与 高分子 链上生 成的-C OO-带 相同电 荷,相 互排斥 ,因而 难以与 被进攻 的酰胺 基接触 ,不能 再进一 步水解 ,因而 其水解 程度一 般在70% 以下。
第9页/共60页
根据引发活性中心引入方法的不同 包括: (1)链转移反应法; (2)大分子引发剂法; (3)辐射接枝法。
第24页/共60页
(1)链转移反应法 链转移接枝反应体系含三个必要组分: 聚合物 、单体 和引发 剂。 如聚丁二烯接枝聚苯乙烯:将聚丁 二烯溶 于苯乙 烯单体 ,加入 BPO作 为引发 剂,其 接枝反 应历程 如下: 主链链自 由基的 形成
第10页/共60页
9.1.4 高分子化学反应的分类 根据高分子的功能基及聚合度的变化 可分为 两大类 : (i)聚合物的相似转变:反应仅发 生在聚 合物分 子的侧 基上, 即侧基 由一种 基团转 变为另 一种基 团,并 不会引 起聚合 度的明 显改变 。 (ii)聚合物的聚合度发生根本改变 的反应 ,包括 : 聚合度变大的化学反应,如扩链、嵌 段、接 枝和交 联; 聚合度变小的化学反应,如降解与解 聚。
(2)功能基偶联法
第22页/共60页
9.4 接枝反应 聚合物的接枝反应是指在高分子主链上 连接不 同组成 的支链 得到接 枝共聚 物,可 分为三 种基本 方式:
Grafting onto Grafting from Grafting though
第23页/共60页
9.4.1 大分子引发活性中心法 (Grafting from) 在主链高分子上引入引发活性中心引发 第二单 体聚合 形成支 链:
(4) 聚乙烯醇的合成及其缩醛化 聚乙烯醇(PVA) 纤维经缩甲醛化处理后,可得到具有 良好的 耐水性 和机械 性能的 维尼纶 , PVA的缩甲醛还可应用于涂料、粘合剂 。PVA的缩丁 醛产物 在涂料 、粘合 剂、安 全玻璃 等方面 具有重 要的应 用。
《高分子的化学反应》课件
高分子科技的发展将不断拓展高 分子的应用领域,带来更多的可 能性。
结语
希望这份PPT课件能够为你深入了解高分子化学提供有力帮助,并且能够让你 感受到高分子在现实中的丰富应用。
探索高分子的化学反应
高分子是我们日常生活中无处不在的材料,但你是否好奇它们是如何制造的? 了解高分子的化学反应类型、特性及应用,将让你感受高分子化学的奇妙之 处。
什么是高分子?
定义
高分子是由重复单元构成的大分子化合物。它 们通常由石化原料合成。
特性
高分子通常呈现出高强度、高韧性、高温度稳 定性和轻质等特性。
广泛应用于日用品、电子产品、车辆、 建筑等领域。
医疗用品
高分子制成的医用材料包括人工心脏瓣 膜、呼吸机、人造骨骼等。
高分子为什么重要?
环保危机
高分子制成的产品大量固化了我 们的生活,但它们也成为了环保 危机的源头。
高分子的可持续性
高分子的研究和开发正在逐渐朝 着更环保和可持续的方向发展。
高分子的未来
高分子偶联反应可以增强高分子材料的机械性能和热稳定性。
2 高分子交联反应
在高分子交联反应中,高分子链之间的化学键会形成,增强高分子材料的硬度和质量。
3 高分子的应用领域
高分子材料广泛应用于塑料、橡胶、涂料、纺织品等各种领域。
高分子的实际应用
பைடு நூலகம்
1
涂料材料
2
高分子涂料通常干燥快、附着力强、色
彩鲜艳。
3
塑料制品
高分子的化学反应类型
聚合反应和缔合反应
高分子通常通过聚合反应(头部 链接)或缔合反应(尾部链接) 形成。
自由基聚合和阴离子聚合
聚合反应通常可以通过自由基聚 合(头部链接)或阴离子聚合 (尾部链接)形成。
结语
希望这份PPT课件能够为你深入了解高分子化学提供有力帮助,并且能够让你 感受到高分子在现实中的丰富应用。
探索高分子的化学反应
高分子是我们日常生活中无处不在的材料,但你是否好奇它们是如何制造的? 了解高分子的化学反应类型、特性及应用,将让你感受高分子化学的奇妙之 处。
什么是高分子?
定义
高分子是由重复单元构成的大分子化合物。它 们通常由石化原料合成。
特性
高分子通常呈现出高强度、高韧性、高温度稳 定性和轻质等特性。
广泛应用于日用品、电子产品、车辆、 建筑等领域。
医疗用品
高分子制成的医用材料包括人工心脏瓣 膜、呼吸机、人造骨骼等。
高分子为什么重要?
环保危机
高分子制成的产品大量固化了我 们的生活,但它们也成为了环保 危机的源头。
高分子的可持续性
高分子的研究和开发正在逐渐朝 着更环保和可持续的方向发展。
高分子的未来
高分子偶联反应可以增强高分子材料的机械性能和热稳定性。
2 高分子交联反应
在高分子交联反应中,高分子链之间的化学键会形成,增强高分子材料的硬度和质量。
3 高分子的应用领域
高分子材料广泛应用于塑料、橡胶、涂料、纺织品等各种领域。
高分子的实际应用
பைடு நூலகம்
1
涂料材料
2
高分子涂料通常干燥快、附着力强、色
彩鲜艳。
3
塑料制品
高分子的化学反应类型
聚合反应和缔合反应
高分子通常通过聚合反应(头部 链接)或缔合反应(尾部链接) 形成。
自由基聚合和阴离子聚合
聚合反应通常可以通过自由基聚 合(头部链接)或阴离子聚合 (尾部链接)形成。
第9章-高分子化学反应-3案例PPT精品课件
实施过程: 将聚合物A溶于另一单体B-引发剂体系; 加热, 单体均
聚的同时, 初级自由基或链自由基向聚合物A链转移, 主链上形成
活性点; 引发B接枝。
2021/3/1
2
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B + R R R 或 R B 或 R B x 或 R B nA A AA A A A A+ n B A A B A B A B B
C e 4 + +C H 2 - C H O H
C e 3 + +C H 2 C + H + + n A N C H 2 - C O H
O H
( A N ) n
此反应AN很难形成均聚物, 故接枝率高(Ce4+很难引发AN均聚)。 Other redox systems: 纤维素/淀粉/PVA—Ce4+/Co2+/V5+/Fe3+。
NR/MMA/Benzene/BPO: k2> k3 60%↔双键加成, 40% ↔夺取烯丙基氢。 链转移接枝法的缺点
1) 接枝效率低; 2) 接枝物与均聚物共存; 3) 接枝数和支链长
度等难以定量测定和控制。
2021/3/1
4
► 其它应用(p.244): ABS/MBS/ACR/AOS
2) 大分子引发剂法—侧基反应长出支链: 在聚合物主链上引入易
materials/polymer blends/coatings/modifier for the surface of
fibers and fillers/biomedical materials/permeable membrane materials。
若引入亲水性嵌段使之具有表面活性 →dispersing agent /emulsifier/wetting agents。
聚的同时, 初级自由基或链自由基向聚合物A链转移, 主链上形成
活性点; 引发B接枝。
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B + R R R 或 R B 或 R B x 或 R B nA A AA A A A A+ n B A A B A B A B B
C e 4 + +C H 2 - C H O H
C e 3 + +C H 2 C + H + + n A N C H 2 - C O H
O H
( A N ) n
此反应AN很难形成均聚物, 故接枝率高(Ce4+很难引发AN均聚)。 Other redox systems: 纤维素/淀粉/PVA—Ce4+/Co2+/V5+/Fe3+。
NR/MMA/Benzene/BPO: k2> k3 60%↔双键加成, 40% ↔夺取烯丙基氢。 链转移接枝法的缺点
1) 接枝效率低; 2) 接枝物与均聚物共存; 3) 接枝数和支链长
度等难以定量测定和控制。
2021/3/1
4
► 其它应用(p.244): ABS/MBS/ACR/AOS
2) 大分子引发剂法—侧基反应长出支链: 在聚合物主链上引入易
materials/polymer blends/coatings/modifier for the surface of
fibers and fillers/biomedical materials/permeable membrane materials。
若引入亲水性嵌段使之具有表面活性 →dispersing agent /emulsifier/wetting agents。
高分子的化学反应(2016年)讲解
CH2CH2CH3
PS 受热时,同时伴有降解和解聚反应,单体产率占42%
内容总结: 作业:
The End
CH3
CH3
C CH2
C CH2
COOCH3 m
n
CHOOCH2CH2NHCONHCH2CH
2.2.3 嵌段共聚
依次进入不同单体的活性聚合 例如,烷基锂为引发剂
RLi + A
RAm Li B
RAm Bn Li
H2O RAm Bn H + LiOH
但要注意链阴离子的活性,pKa大的单体可引发小的 S t MMA AN VDCN (乙叉二氰)
1.2 影响高分子化学反应的因素
化学因素
几率效应
高分子链上的相邻基团作无规成对反应时,中间往往留 有孤立基团,最高转化率受到几率的限制,称为几率效应
例如,PVC与Zn粉共热脱氯,按几率计算只能达到86. 5%,与实验结果相符
CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH CH CH CH CH
[C6H7O2(ONO2)3]n + 3n H2O
三硝基纤维素:炸药
二硝基纤维素:涂料、粘合剂
一硝基纤维素:塑料(赛璐珞)
醋酸纤维
[C6H7O2(OH)2]n + 3n CH3COOH
[C6H7O2(OCOCH3)3]n + 3n H2O
二醋酸和三醋酸纤维素:人造丝 一醋酸纤维素:透明高强度塑料,胶卷、录像带
O(CH2)n O CO(CH2)m CO H OH
O(CH2)n OH + HOCO(CH2)m CO
3.3.1.2 力化学降解
高分子在机械力和超声波作用下,都可能使大分子断链 而降解
PS 受热时,同时伴有降解和解聚反应,单体产率占42%
内容总结: 作业:
The End
CH3
CH3
C CH2
C CH2
COOCH3 m
n
CHOOCH2CH2NHCONHCH2CH
2.2.3 嵌段共聚
依次进入不同单体的活性聚合 例如,烷基锂为引发剂
RLi + A
RAm Li B
RAm Bn Li
H2O RAm Bn H + LiOH
但要注意链阴离子的活性,pKa大的单体可引发小的 S t MMA AN VDCN (乙叉二氰)
1.2 影响高分子化学反应的因素
化学因素
几率效应
高分子链上的相邻基团作无规成对反应时,中间往往留 有孤立基团,最高转化率受到几率的限制,称为几率效应
例如,PVC与Zn粉共热脱氯,按几率计算只能达到86. 5%,与实验结果相符
CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH CH CH CH CH
[C6H7O2(ONO2)3]n + 3n H2O
三硝基纤维素:炸药
二硝基纤维素:涂料、粘合剂
一硝基纤维素:塑料(赛璐珞)
醋酸纤维
[C6H7O2(OH)2]n + 3n CH3COOH
[C6H7O2(OCOCH3)3]n + 3n H2O
二醋酸和三醋酸纤维素:人造丝 一醋酸纤维素:透明高强度塑料,胶卷、录像带
O(CH2)n O CO(CH2)m CO H OH
O(CH2)n OH + HOCO(CH2)m CO
3.3.1.2 力化学降解
高分子在机械力和超声波作用下,都可能使大分子断链 而降解
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如聚乙烯,断链后形成的自由基活性很高,周围又有许多仲氢原子,易发 生链转移反应,几乎无单体产生。
CH2 CH2 链转移
CH2 CH2 CH
CH2
H •CH2
CH2 CH2
CH2 CH2 C•H
CH2 CH3
断链
CH2 CH2
CH2• + CH2 CH
CH2 OR
CH3
CH2 •CH2 CH2 CH2 CH + CH2
group and terminal group.
聚合度变大的反应:交联、接枝、嵌段、扩链 Increasing of number-average degree of polymerization like cross-linking,
grafting, blocking, chain-extension.
1,4 -苯基-双(2-噁唑啉)
OO
O
R C O (CH2)2NH C R’ C NH (CH2)2O C R
环氧树脂 (epoxy)
O R C OH +
O
O
R’ O
O
C
双酚A型环氧
O
O
O
R C O CH2 CH R’ CH CH2 O C R OH OH
高分子科学导论
Reaction with decrease of Dp
物交联如下:
R• + CH2CH2CH2CH2
CH2C• HCH2CH2 Nhomakorabea2 CH2C•HCH2CH2
CH2CHCH2CH2 CH2CHCH2CH2
缩聚反应中以多官能度(≥3)单体替代部分双官能度单体可得到交联产物。
xAx x +yB y
x A’ x
A’ B A B A’
B
B
A’ B A’ B A’
Chain Extension
Degradation
加工
高分子科学导论 使用
回收
聚合物在加工、使用、回收过程 中将不可避免的经历力、热、光、 氧化、化学品腐蚀等过程,从而使 得分子量出现降低和性能下降。
Degradation
高分子科学导论
无规断链(Random chain scission)
聚合物受热时,主链的任何处都可以断裂,分子量迅速下降,单体收率很 少,这种反应称为无规断链,也称降解。
氧化降解 Oxidative degradation 光降解-自然光、紫外光等 Photodegradation 机械降解 -振动磨 Mechanical degradation 高能辐射降解-γ射线辐射 Degradation by high energy radiation 生物降解 Biodegradation 热降解 Thermal degradation 水解 Hydrolization
高分子科学导论 Introduction to polymer science
高分子的合成与化学性能 Polymer synthesis and chemical properties
第二讲
Reactions of the Polymer
高分子科学导论
高分子化学反应的分类
聚合度基本不变的反应:侧基和端基变化 Non-change in number-average degree of polymerization but pendant
NCO
PPDI
NCO
NCO
NDI
脂肪族二异氰酸酯 活性端基反应活性
OCN―(CH2)6―NCO HDI OH > NH2 > NHR > COOH
Chain Extension
高分子科学导论
端羧基型扩链剂
双噁唑烷 (bisoxazolines)
O
O O
R C OH + N
N O R’ N
O Ph
N O
CH CH CH CH CH
Δ
CH CH CH CH CH
Cl Cl Cl Cl Cl
Cl
高分子科学导论
高分子科学导论
Influences on the Polymer’s Chemical Properties
物理因素
聚集态的影响 effect of polymer states
晶态高分子 Crystalline state
Chain Extension
高分子科学导论
端羟基型扩链剂
二异氰酸酯(diisocyanates)是一类具有较多的不饱和基团-NCO的反应活性极高 的化合物,极易与水或羟基类化合物发生反应。扩链反应中最容易发生的是异氰 酸根和羟基的反应。
芳香族二异氰酸酯
CH3
OCN
NCO OCN
TDI
MDI
OCN NCO
H2O NaOH
O
OH OH OH OH O
OH OH
OC
OC
CH3
CH3 Polyvinyl alcohol
高分子科学导论
Reaction without change in Dp
纤维素(cellulose)的化学反应 纤维素是第一个进行化学改性的天然高分子。 纤维素的每个结构单元中含有三个羟基,可以发生
高分子科学导论
高分子科学导论
Hydrolysis, chemical & biochemical degradation
化学降解“Chemical degradation”是指在化学试剂的作用下,聚合物 发生化学反应转变为单体或小分子化合物。
水解 “hydrolysis” 也是化学降解的一种,聚酯、聚酰胺、多聚糖等可 以与水发生化学反应而产生无规断链。
OH
O n-x
NHCOCH3
NHCOCH3 Chitin
NH2 Chitosan
Degree of deacetylating = (x/n)•100%
Preparation of PVA
高分子科学导论
聚乙烯醇 {poly(vinyl alcohol), PVA} 只能从聚醋酸乙烯酯的水解得到
CH2 CH OH
聚合度变小的反应:降解,解聚 Decreasing of number-average degree of polymerization like degradation,
depolymerization.
高分子科学导论
Influences on the Polymer’s Chemical Properties
CH3
Degradation
高分子科学导论
解聚(Depolymerization)
解聚可看成链增长的逆反应 热裂解一般是自由基反应,先在链端发生断裂, 生成活性较低的自由基,
然后按连锁机理迅速脱除单体,这就是解聚反应 高分子发生解聚的难易与其结构有关
主链带有季碳原子的高分子易发生解聚原因:无叔氢原子,难以转移,如 PMMA、聚-甲基苯乙烯、聚异丁烯。
无规线团
球形
拉伸链
轻度交联的聚合物,须适当溶剂溶胀,才易进行反应。如苯乙烯-二 乙烯基苯共聚物,用二氯乙烷溶胀后,才易磺化。
高分子科学导论
Reaction without change in Dp
高分子官能团可以起各种化学反应,如果这些官能团位于聚合物的侧基或端
基,则反应产物与反应前聚合物的聚合度相比基本不发生变化。
非晶态高分子 Amorphous state
低分子很难扩散入晶区,晶区不能反应 官能团反应通常仅限于非晶区
玻璃态,链段运动冻结,难以反应 高弹态:链段活动增大,反应加快 粘流态:可顺利进行
高分子科学导论
Influences on the Polymer’s Chemical Properties
链构象的影响(Influence of chain conformation) 高分子链在溶液中可呈螺旋形或无规线团状态 溶剂改变,链构象亦改变,官能团的反应性会发生明显的变化
CH2OH O
CH2OH O
OH O
O + 6 CH3COOH
acetic anhydride
H2SO4
OH
OH
CH2OCOCH3
Cellulose OH
CH2OCOCH3
O
O
OCOCH3
H2O
O
O
Cellulose triacetate
OCOCH3 OCOCH3
OCOCH3
CH2OCOCH3
O
O
CH2OCOCH3
( CH2 CH )n H2O ( CH2 CH )n
OH
OCOCH3
CH2 CH OCOCH3
CH3 CH 乙烯醇单体无法 O 稳定存在
聚醋酸乙烯酯水解程度称为醇解度
聚乙烯醇缩醛化反应可得到重要的高分子产品
OH OH
+ R-CHO
H+ - H2O
OO
R 缩甲醛:维尼纶(Vinylon);缩丁醛:良好的玻璃粘合剂
高分子科学导论
扩链反应是指以适当的方法,通过扩链剂将分子量较低,含有特定端基的低 聚物连接起来,使分子量成倍或几十倍提高。
对于不同的活性端基,相应的扩链剂也不相同。
活性端基
扩链剂官能团
OH COOH
O NCO
COOH; N C O
O
OH;
N
;O
OH; NH2; COOH; (CO)2O
OH; NH2; NHR; COOH
酯化或醚化反应。反应产物统称为纤维素衍生物。
CH2OH O
OH
CH2OH O
OH O
OH
OH
纤维素结构图
C. Shönbein 常见纤维素衍生物包括: 粘胶纤维 纤维素硝酸酯 纤维素醋酸酯 纤维素醚类: (甲基、乙基、羧甲基纤维素)
CH2 CH2 链转移
CH2 CH2 CH
CH2
H •CH2
CH2 CH2
CH2 CH2 C•H
CH2 CH3
断链
CH2 CH2
CH2• + CH2 CH
CH2 OR
CH3
CH2 •CH2 CH2 CH2 CH + CH2
group and terminal group.
聚合度变大的反应:交联、接枝、嵌段、扩链 Increasing of number-average degree of polymerization like cross-linking,
grafting, blocking, chain-extension.
1,4 -苯基-双(2-噁唑啉)
OO
O
R C O (CH2)2NH C R’ C NH (CH2)2O C R
环氧树脂 (epoxy)
O R C OH +
O
O
R’ O
O
C
双酚A型环氧
O
O
O
R C O CH2 CH R’ CH CH2 O C R OH OH
高分子科学导论
Reaction with decrease of Dp
物交联如下:
R• + CH2CH2CH2CH2
CH2C• HCH2CH2 Nhomakorabea2 CH2C•HCH2CH2
CH2CHCH2CH2 CH2CHCH2CH2
缩聚反应中以多官能度(≥3)单体替代部分双官能度单体可得到交联产物。
xAx x +yB y
x A’ x
A’ B A B A’
B
B
A’ B A’ B A’
Chain Extension
Degradation
加工
高分子科学导论 使用
回收
聚合物在加工、使用、回收过程 中将不可避免的经历力、热、光、 氧化、化学品腐蚀等过程,从而使 得分子量出现降低和性能下降。
Degradation
高分子科学导论
无规断链(Random chain scission)
聚合物受热时,主链的任何处都可以断裂,分子量迅速下降,单体收率很 少,这种反应称为无规断链,也称降解。
氧化降解 Oxidative degradation 光降解-自然光、紫外光等 Photodegradation 机械降解 -振动磨 Mechanical degradation 高能辐射降解-γ射线辐射 Degradation by high energy radiation 生物降解 Biodegradation 热降解 Thermal degradation 水解 Hydrolization
高分子科学导论 Introduction to polymer science
高分子的合成与化学性能 Polymer synthesis and chemical properties
第二讲
Reactions of the Polymer
高分子科学导论
高分子化学反应的分类
聚合度基本不变的反应:侧基和端基变化 Non-change in number-average degree of polymerization but pendant
NCO
PPDI
NCO
NCO
NDI
脂肪族二异氰酸酯 活性端基反应活性
OCN―(CH2)6―NCO HDI OH > NH2 > NHR > COOH
Chain Extension
高分子科学导论
端羧基型扩链剂
双噁唑烷 (bisoxazolines)
O
O O
R C OH + N
N O R’ N
O Ph
N O
CH CH CH CH CH
Δ
CH CH CH CH CH
Cl Cl Cl Cl Cl
Cl
高分子科学导论
高分子科学导论
Influences on the Polymer’s Chemical Properties
物理因素
聚集态的影响 effect of polymer states
晶态高分子 Crystalline state
Chain Extension
高分子科学导论
端羟基型扩链剂
二异氰酸酯(diisocyanates)是一类具有较多的不饱和基团-NCO的反应活性极高 的化合物,极易与水或羟基类化合物发生反应。扩链反应中最容易发生的是异氰 酸根和羟基的反应。
芳香族二异氰酸酯
CH3
OCN
NCO OCN
TDI
MDI
OCN NCO
H2O NaOH
O
OH OH OH OH O
OH OH
OC
OC
CH3
CH3 Polyvinyl alcohol
高分子科学导论
Reaction without change in Dp
纤维素(cellulose)的化学反应 纤维素是第一个进行化学改性的天然高分子。 纤维素的每个结构单元中含有三个羟基,可以发生
高分子科学导论
高分子科学导论
Hydrolysis, chemical & biochemical degradation
化学降解“Chemical degradation”是指在化学试剂的作用下,聚合物 发生化学反应转变为单体或小分子化合物。
水解 “hydrolysis” 也是化学降解的一种,聚酯、聚酰胺、多聚糖等可 以与水发生化学反应而产生无规断链。
OH
O n-x
NHCOCH3
NHCOCH3 Chitin
NH2 Chitosan
Degree of deacetylating = (x/n)•100%
Preparation of PVA
高分子科学导论
聚乙烯醇 {poly(vinyl alcohol), PVA} 只能从聚醋酸乙烯酯的水解得到
CH2 CH OH
聚合度变小的反应:降解,解聚 Decreasing of number-average degree of polymerization like degradation,
depolymerization.
高分子科学导论
Influences on the Polymer’s Chemical Properties
CH3
Degradation
高分子科学导论
解聚(Depolymerization)
解聚可看成链增长的逆反应 热裂解一般是自由基反应,先在链端发生断裂, 生成活性较低的自由基,
然后按连锁机理迅速脱除单体,这就是解聚反应 高分子发生解聚的难易与其结构有关
主链带有季碳原子的高分子易发生解聚原因:无叔氢原子,难以转移,如 PMMA、聚-甲基苯乙烯、聚异丁烯。
无规线团
球形
拉伸链
轻度交联的聚合物,须适当溶剂溶胀,才易进行反应。如苯乙烯-二 乙烯基苯共聚物,用二氯乙烷溶胀后,才易磺化。
高分子科学导论
Reaction without change in Dp
高分子官能团可以起各种化学反应,如果这些官能团位于聚合物的侧基或端
基,则反应产物与反应前聚合物的聚合度相比基本不发生变化。
非晶态高分子 Amorphous state
低分子很难扩散入晶区,晶区不能反应 官能团反应通常仅限于非晶区
玻璃态,链段运动冻结,难以反应 高弹态:链段活动增大,反应加快 粘流态:可顺利进行
高分子科学导论
Influences on the Polymer’s Chemical Properties
链构象的影响(Influence of chain conformation) 高分子链在溶液中可呈螺旋形或无规线团状态 溶剂改变,链构象亦改变,官能团的反应性会发生明显的变化
CH2OH O
CH2OH O
OH O
O + 6 CH3COOH
acetic anhydride
H2SO4
OH
OH
CH2OCOCH3
Cellulose OH
CH2OCOCH3
O
O
OCOCH3
H2O
O
O
Cellulose triacetate
OCOCH3 OCOCH3
OCOCH3
CH2OCOCH3
O
O
CH2OCOCH3
( CH2 CH )n H2O ( CH2 CH )n
OH
OCOCH3
CH2 CH OCOCH3
CH3 CH 乙烯醇单体无法 O 稳定存在
聚醋酸乙烯酯水解程度称为醇解度
聚乙烯醇缩醛化反应可得到重要的高分子产品
OH OH
+ R-CHO
H+ - H2O
OO
R 缩甲醛:维尼纶(Vinylon);缩丁醛:良好的玻璃粘合剂
高分子科学导论
扩链反应是指以适当的方法,通过扩链剂将分子量较低,含有特定端基的低 聚物连接起来,使分子量成倍或几十倍提高。
对于不同的活性端基,相应的扩链剂也不相同。
活性端基
扩链剂官能团
OH COOH
O NCO
COOH; N C O
O
OH;
N
;O
OH; NH2; COOH; (CO)2O
OH; NH2; NHR; COOH
酯化或醚化反应。反应产物统称为纤维素衍生物。
CH2OH O
OH
CH2OH O
OH O
OH
OH
纤维素结构图
C. Shönbein 常见纤维素衍生物包括: 粘胶纤维 纤维素硝酸酯 纤维素醋酸酯 纤维素醚类: (甲基、乙基、羧甲基纤维素)