第9章 高分子材料的光学性能a
高分子材料的光学性能与应用研究
高分子材料的光学性能与应用研究高分子材料是一类应用广泛的材料,其独特的结构和性质使其在光学领域有着广泛的应用。
本文将探讨高分子材料的光学性能以及其在光学应用中的研究进展。
首先,高分子材料的光学性能是指其对光的吸收、透射和散射等特性。
光的吸收是高分子材料的重要性能之一,它取决于材料的能带结构和分子间的作用力。
一些高分子材料具有宽带隙结构,可以吸收紫外光,因此在紫外光谱仪器中有广泛的应用。
另外,在太阳能电池中,高分子材料也可以吸收可见光,并将其转化为电能。
此外,高分子材料的透射性能也非常重要,它决定了材料在光学器件中的传输效率。
一些高分子材料具有较高的透明度和低的透射损失,因此被广泛应用于光学器件,如光纤通信和液晶显示器。
其次,高分子材料的光学性能还与其分子结构和排列方式密切相关。
例如,聚合物链的取向和排布会影响材料的散射性能。
一些高分子材料拥有有序的分子结构和排列方式,可以实现光的定向传输,因此在光学波导器件中得到了广泛应用。
此外,高分子材料还可以通过控制其分子结构和排列方式,调节其光学性能。
例如,通过添加不同的功能化基团或共聚物,可以改变材料的吸收峰和透射范围,从而满足不同应用的需求。
目前,高分子材料的光学应用研究取得了许多重要的进展。
一个研究方向是开发新型的光学器件和传感器。
例如,一些高分子材料被用作光传感器,可以检测环境中的温度、湿度和压力等参数。
另外,高分子材料还被应用于光子晶体领域,用于制备具有特殊光学性能的人工结构。
此外,高分子材料在光催化、光致变色和光疗等领域的研究也取得了重要的突破。
然而,高分子材料的光学性能和应用仍然面临着一些挑战。
首先,一些高分子材料的光学性能较差,如吸收率低、透射损失大等,限制了其在光学领域的应用。
此外,高分子材料的稳定性和寿命也是一个问题,特别是在高温、高湿等恶劣条件下。
因此,未来的研究应该集中在开发具有优异光学性能和稳定性的高分子材料,以满足不同领域的需求。
高分子物理----高分子的光学性能
Optical Properties of Polymer
1. 概述
材料的光学性能主要包括光线的透射、吸
收、折射、反射、偏振等性能。通常,无色的 光学材料在可见光波段里是没有吸收的。
2.光的折射和非线性光学性质
当光线由空气入射到透明介质中时,由于 在两种介质中的传播速率不同而发生了光路的 变化,这种现象称为光的折射。若光的入射角 为i,折射角为r,则物质的折射率n为 n=sini/sinr
2.光的折射和非线性光学性质
3.光的反射与吸收
照射到透明材料上的光线,除有部分折射进入物 体内部之外,还有一部分在物体表面发生反射。发生 反射时反射角与入射角相等。
4.结晶聚合物的光学性质
高聚物晶区中的分子链排列规整,其密度大于非晶区
ρc>ρa,因而随着结晶度的增加,高聚物的密度增大。从大
量高聚物的统计发现,结晶和非晶密度之比的平均值约为
( 2 )如果晶区的分子尺寸比可见光的波长还小时, 这时的也不发生折射和反射。因此,为了提高聚合物的透 明性,可采用减小其晶区的尺寸。 例如等规聚丙烯透明性。
1.13,即ρc/ρa,=1.13。
4.结晶聚合物的光学性质
物质的折光率与密度有关,由于高聚物 中晶区与非 晶区密度不同,折光率也不相同。
当光线通过结晶高聚物时,在晶区界面上发生反射
和折射,不能直接通过。因此,结晶高聚物通常呈乳白
色,不透明,如PE、PA等。
4.结晶聚合物的光学性质
当结晶度减小时,透明度会增加。玻璃态聚合物在 可见光范围内没有特征的选择吸收,吸收系数α值很小, 通常为无色透明的。 如有机玻璃( PMMA )、聚苯乙 烯(PS)等。
2.光的折射和非线性光学性质
高分子材料的结构及其性能
高分子材料的结构及其性能1. 引言高分子材料是由大量重复单元构成的大分子化合物,具有重要的工程应用价值。
其结构和性能之间的关系对于材料科学和工程领域的研究至关重要。
本文将介绍高分子材料的结构特点,并探讨其与性能之间的关系。
2. 高分子材料的结构高分子材料的结构可以分为线性结构、支化结构、交联结构以及共聚物结构等。
不同结构的高分子材料具有不同的特点和应用领域。
线性结构是最简单的高分子材料结构,由一条长链构成,链上的重复单元按照一定的顺序排列。
线性结构的高分子材料具有较高的可拉伸性和延展性。
2.2 支化结构支化结构在线性结构的基础上引入了支链,可以增加高分子材料的分子间距离,提高其熔融性和热稳定性。
支化结构的高分子材料常用于塑料制品的生产。
2.3 交联结构交联结构是指高分子材料中分子之间通过共价键形成网络结构。
交联结构的高分子材料具有较高的强度和硬度,常用于橡胶制品的生产。
共聚物是指由两种或两种以上不同单体按照一定比例聚合而成的高分子化合物。
共聚物结构的高分子材料具有多种物化性质的综合优点,广泛应用于各个领域。
3. 高分子材料的性能高分子材料的性能与其分子结构密切相关,主要包括力学性能、热学性能、电学性能和光学性能等。
3.1 力学性能高分子材料的力学性能包括强度、韧性、硬度等指标。
线性结构的高分子材料通常具有较高的延展性和可拉伸性,而交联结构的高分子材料则具有较高的强度和硬度。
3.2 热学性能高分子材料的热学性能包括熔点、热膨胀系数、导热系数等指标。
分子结构的不同会对高分子材料的热学性能产生显著影响,如支化结构的高分子材料通常具有较低的熔点和较高的热膨胀系数。
3.3 电学性能高分子材料的电学性能主要包括导电性和介电性能。
共聚物结构的高分子材料常具有较高的导电性,而线性结构的高分子材料则通常具有较好的介电性能。
3.4 光学性能高分子材料的光学性能指材料对光的吸收、透过性和反射性等特性。
不同结构的高分子材料在光学性能上也会有所差异,如支化结构的高分子材料通常具有较高的透光性。
高分子材料的光学性能
反射与漫反射
反射
当光照射到高分子材料表面时,部分光会被反射回来。反射光的强度与材料的折 射率、表面粗糙度等因素有关。通过控制高分子材料的表面形态和结构,可以调 节其反射性能,实现不同的光学效果。
漫反射
漫反射是指光照射到高分子材料表面后,在各个方向上均匀散射的现象。漫反射 与材料的表面粗糙度、微观结构等因素密切相关。具有漫反射性能的高分子材料 在照明、显示等领域具有广泛应用。
04
高分子材料光学性能的调 控方法
化学结构设计
01
02
03
分子结构调控
通过改变高分子链的化学 组成、结构单元排列和立 体构型,实现对材料光学 性能的精确调控。
功能基团引入
在高分子链中引入具有特 定光学功能(如荧光、磷 光等)的基团,赋予材料 特殊的光学性质。
交联与支化
通过交联或支化反应改变 高分子链的拓扑结构,进 而影响其光学性能。
生物相容性高分子材料
研究具有良好生物相容性和光学性能的高分子材料,应用于生物医 疗、组织工程等领域。
光学性能调控技术的创新与发展
精密合成技术
通过精密合成技术控制高分子链结构、分子量及分布等,实现高 分子材料光学性能的精准调控。
先进加工技术
发展高分子材料先进加工技术,如微纳加工、3D打印等,制备 具有复杂结构和优异光学性能的高分子器件。
光学性能是高分子材料的重要性质之 一,决定了其在光电、显示、照明等 领域的应用效果。
02
高分子材料的光学基础
光的传播与反射
光的直线传播
光在同种均匀介质中沿直线传播 ,当光遇到不同介质时,会发生
反射和折射现象。
光的反射
光遇到介质表面时,部分光会遵循 反射定律反射回来,形成反射光。 反射现象包括镜面反射和漫反射。
液晶和高分子材料的光学性能和调控
液晶和高分子材料的光学性能和调控液晶是指由具有一定结构的分子组成的一种介于液态和固态之间的物质,具有流动性与可逆取向性。
液晶的光学性质独特,可应用在各种显示技术、光学调制器、偏振器、光控制器等领域中。
而高分子材料是指具有大分子结构的材料,其可塑性、耐久性、以及化学稳定性等都是传统材料不可比拟的。
两者都具有重要的光学应用,下面将分别介绍它们的光学性能和调控。
一、液晶的光学性质和调控液晶分为不同的类型,其中最常见的普通向列型液晶(material_no.5CB)。
此类液晶原子构型具有较高的对称性,其性质稳定,可应用于液晶显示器中,将其作为光学渐变电容的电介质材料,能够改变其取向和存在的施加电压。
目前,液晶显示屏已经无处不在,如手机、电视、电脑等大量应用,其中的公共优点便是能够有效地节省能源和时间。
液晶还可通过物理或化学手段来进行调控,例如物理上通过加热、冷却、加压、受瞬态电荷、磁力、光等作用来调节,化学上则是通过物理与化学反应来调节。
因此,液晶材料的内部结构和特性是影响其光学性能和调控的关键要素。
二、高分子材料的光学性质和调控高分子材料具有良好的透过性、透明度和光学稳定性,这使得它们能够应用于多种领域中,如光学器件、电子器件、化学传感器等。
在光学领域中,高分子材料可以用来制造偏振板、滤光器、CCD和CMOS图像传感器等,使其具有各种特定的光学性质以及各种调控方式。
高分子的光学功能是具体取决于它的特性,例如分子结构、分子量、分子组成和成分比例等。
这些特性不仅影响材料的光学性能,而且影响到材料的制备和性能优化。
总体而言,对于液晶和高分子材料,它们的光学性能和调控是非常重要的。
应用研究可以发展出多种多样的光学器件和光学材料,液晶和高分子材料也成为了目前材料和光学方面的研究热点。
通过对其原理和结构的研究,可以得出更优化的材料和性能,为液晶和高分子材料在未来的应用开发中提供更好的技术支持。
光学高分子材料简述及性能指标
光学高分子材料简述及性能指标光学高分子材料种类繁多,应用也不尽相同,但一般都包含三大类技术指标:光学性能、机械性能、热学性能。
光学性能主要包括折射率和色散、透过率、黄色指数及光学稳定性。
折射率和色散是光学材料的最基本性能。
在透镜设计中,为使透镜超薄和低曲率必须寻求高折射率的光学材料,而校正色差要求有两组阿贝数不同的材料,即冕牌系列(低色散,阿贝数>50)和火石系列(高色散,阿贝数<40)。
光学玻璃的折射率和色散有较大的选择余地,而光学塑料的选择范围却十分有限,尤其是冕牌系列光学塑料。
透明塑料折射率的测定最常用的方法是折射仪法。
阿贝折射仪是最广泛用于测定折射率的折射仪。
透过率是表征树脂透明程度的一个重要性能指标,一种树脂的透过率越高,其透光性就越好。
透过率的定义为:透过材料的光通量(T2)占入射到材料表面上的光通量(T1)的百分率。
任何一种透明材料的透光率都达不到100%,即使是透明性最好的光学玻璃的透光率一般也难以超过95%。
聚合物光学材料在紫外和可见光区的透光性和光学玻璃相近,在近红外以上区域不可避免的出现碳氢振动所引起的吸收。
通常,光学塑料在可见光区透光率的损失主要由以下三个因素造成:光的反射;光的散射;光的吸收。
黄色指数是无色透明材料质量和老化程度的一项性能指标,由分光光度计的读数计算而得,描述了试样从无色透明或白色到黄色的颜色变化。
这一实验最常用于评价一种材料在真实或模拟的日照下的颜色变化。
而对于透明塑料材料来说,由于原料纯度或加工条件等因素的影响,可能自身带有一定颜色。
光学树脂如同多数有机物质一样存在着耐候和耐老化问题,因此树脂的结构和加工工艺以及使用环境对树脂的光学性能有较大的影响。
在一定使用期限内,光学参数的稳定性尤为关键,这个指标直接决定产品的使用性能。
采用人工加速老化中的全紫外线老化的方法检测树脂的光学稳定性。
全紫外线老化法主要模拟阳光中的紫外线.全紫外线强度比相应太阳紫外强度高几倍。
高分子材料性能
高分子材料性能高分子材料是一类由大量重复单元组成的聚合物材料,具有许多优异的性能,广泛应用于工业、建筑、医疗等领域。
其性能特点主要包括力学性能、热学性能、电学性能、光学性能和耐化学性能等方面。
首先,高分子材料的力学性能表现出较高的强度和韧性。
由于其分子链结构的柔韧性和交联结构的稳定性,使得高分子材料具有较好的抗拉伸、抗压缩和抗弯曲等力学性能。
比如聚乙烯、聚丙烯等塑料材料具有较高的强度和韧性,广泛应用于塑料制品制造领域。
其次,高分子材料的热学性能也备受关注。
高分子材料具有较低的热导率和较高的热膨胀系数,使得其在热绝缘和热膨胀方面表现出良好的性能。
例如聚四氟乙烯具有优异的耐高温性能,被广泛应用于制造高温耐腐蚀的管道、阀门等产品。
另外,高分子材料的电学性能也是其重要特点之一。
许多高分子材料具有较好的绝缘性能和介电性能,被广泛应用于电气绝缘材料和电子器件的制造。
例如聚氯乙烯、聚苯乙烯等塑料材料在电气绝缘领域有着重要的应用。
此外,高分子材料的光学性能也备受关注。
许多高分子材料具有良好的透明性和光学均匀性,被广泛应用于光学器件、光学镜片、光学膜等产品的制造。
例如聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯等材料在光学领域有着重要的应用。
最后,高分子材料的耐化学性能也是其重要特点之一。
许多高分子材料具有良好的耐腐蚀性能和耐化学介质性能,被广泛应用于化工设备、管道、容器等产品的制造。
例如聚丙烯、聚乙烯等塑料材料在化工领域有着重要的应用。
总之,高分子材料具有多种优异的性能,广泛应用于各个领域。
随着科学技术的不断发展,高分子材料的性能将会不断得到提升,为人类社会的发展进步做出更大的贡献。
第9章 高分子材料的光学性能a
折射率
1.54
1.52
1.50
1.48
400 500 600 700 800
波 长 /nm
图9-2 PMMA的折射率与波长的关系
900 1000
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色散应用实例
1)光学玻璃的分类 以上光学常数中最常用的是 :折射率 nD,平均色
散nF-nC,由此可以算出阿贝数,阿贝数是光学玻璃的 重要性质之一,例如光学玻璃就是按阿贝数的大小分成两 大类:冕牌玻璃( νD大)和火石玻璃( νD小,nF-nC大, nD变化范围大)。
含有相同碳数的碳氢基团,折射率按支化链<直链<脂环<芳环 的顺序变大。
分子中引入除F以外的卤族元素、S、P、砜基、稠环、重金属 离子等均可提高折射率,而分子中含有甲基和F原子时折射能力 降低。
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表9-2 一些高聚物的折射率
高聚物 聚四氟乙烯 聚二甲基硅氧烷 聚偏氟乙烯 聚丙烯酸丁酯 聚甲基1-戊烯
10%~30% 消光:表面的光泽度为2%~15%; 高光泽表面和半光泽表面给人以刺眼的感觉。
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3. 塑料光泽改性
改进塑料光泽的方法包括两个方面含义: 一方面是提高塑料制品的表面光泽度,称为增亮改性; 另一方面是降低制品的表面光泽度,称为消光改性。
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2)添加剂的选择 在所有的塑料用添加剂中,对光泽度影响最大的为填料 填料对光泽度的影响可分为如下几个方面: ① 填料的品种
几种填料对填充制品光泽度影响大小次序如下:金属 盐<玻璃纤维<滑石粉<云母 ② 填料的形状 其影响大小的 为: 球状<粒状<针状<片状
高分子材料光学性能与应用
光学系数,如PS和PC,苯环位于主链比位于侧链时应力光学系数增加更大; 树脂大分子链上含有共聚单元,容易产生双折射现象;树脂中添加其它助剂,
由于助剂与树脂之间的折射率不同而产生双折射。
高分子材料的光学性能和 应用
4. 折射率的表示
折射率的大小与入射光波长有关。材料的折射率N 随入射光波长的降低而减小,所以,谈材料的折 射率时必须指出所用的光的波长。一般常用ND来 比较不同材料的折射率。
两种材料间的相对折射率
如果光从材料1,通过界面传入材料2时,与界面法向所形成 的入射角I1、折射角I2与两种材料的折射率N1和N2现有下述关 系:
siin1 siin2
n2 n1
n2112
式中:v1及v2分别表示光在材料1及2中的传播速度,n21 为材料2相对于材料l的相对折射率。
高分子材料的光学性能和 应用
当一种介质材料置于可见光范围的电磁辐射场中时,辐射的极化 电场引起其中带电的结构单元周期性的位移,辐射导致该材料的宏观 极化。
在可见光的频率范围内仅出现电子极化。 由于光的传播与介质的极化有关,因此介质对光波场的响应可用宏 观物理量------极化率或介电常数来描述。 光波除了与材料中的电结构作用外,还与磁结构作用。正是因为材 料的极化和磁化作用,“拖住”了电磁波的步伐,使电磁波的传播速度 变慢。
折射率与材料介质摩尔折射度成正比,与分子体积成反 比;而摩尔折射度与介质极化率成正比,所以要提高折 射率,要求材料具有大的极化率和小的分子体积。
摩尔折射度(R)是由于在光的照射下分子中电子(主要是 价电子)云相对于分子骨架的相对运动的结果,这种把光 学折射与化学结构联系起来的可加量叫做摩尔折射度, 文献中有多种定义。
双折射:当一束光通过一个介质时,分为振动方向相互 垂直、传播速度不等的两个波,它们分别构成两条折射光 线的现象。 双折射是非均质晶体的特性,这类晶体的所有 光学性能都和双折射有关。
第9章-聚合物的热-电和光学性能
41
《2》 高聚物的漏电流 (体积电阻率)
高聚物的体积电阻率:1010~1020 之间 高聚物的漏电流包括三个部分:
瞬时电流 Id ——由电子或原子极化引起 10-13 ~10-15 秒
2024/3/3
高分子物理
2
§1高聚物的热学性能
1—1 耐热性能(热稳定性能)
《1》概述 热稳定性能——高聚物的弱点 “热”在实际应用中的重要性
使用寿命 小型化 轻量化 可靠性 使用条件
2024/3/3
高分子物理
3
1—1 耐热性能
《1》概述
耐热性:高聚物处于高温条件下
保持其性能的能力
耐热性能的表征
2024/3/3
高分子物理
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1—2 导热性
使用中的要求:隔热材料——导热性小 电绝缘材料——导热性大
聚合物——热绝缘体
(一般聚合物不导电,热不能通告电子传递)
聚合物热量的传递——分子间的碰撞
(分子间排列疏松——导热性较差)
聚合物导热系数范围——10~5010-2 J/s.m.oc
2024/3/3
使 tg 和ε
杂质——对介电性能影响很大 导电杂质和极性杂质(如水)
2024/3/3
高分子物理
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2—2 高聚物的导电性能
《1》导电性的表征——电阻率
v
Rv
S d
cm
s
Rs
l
d
表面电阻系数
体积电阻系数
S:电极面积 d:厚度 l:电极长度
2024/3/3RV:体积电阻 RS:高分表子物面理 电阻
2024/3/3
高分子物理
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《4》影响介电性能的影响 • 电场频率
高分子材料的光学性能研究
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材料科学基础(上海交大)--第9章
单位
11
主居
11
多晶
1 1
单晶
I tfll*
, l l ,
热膨胀系数 比热容 (295K) 密度
弹性模量
10-6K-1
J/ (g XK)
g / c m3
11
Cu Pd
Fe
11
16 . 0.24 7.9 123
1 1
18
11
11
1 1
11
11
1 1
7.5
GPa
寸
11
Pd Pd
Fe-1.8 配
11
1 1
纳米结构材料因其超细的晶体尺寸 ( 与 电子波长、平均自由程等为同一数量级 ) 和 高体积分数的晶界 ( 高密度缺陷 ) 而呈现特 殊的物理、化学和力学性能。 表 9.1所列的一 些纳米晶材料与通常多晶体或非晶态时的性 能比较,明显地反映了其变化特点。
华 才 料 科 号 基 础
践者和稳.b.久哮
表 9.1 纳米晶金属与多晶或非晶的性能比较
学习方法指导
• 同一化学成分的材料,其亚稳态时 的性能不同于平衡态时的性能,而且亚 稳态可因形成条件的不同而呈多种形式, 它们所表现的性能迥异,在很多情况下, 亚稳态材料的某些性能会优于其处于平 衡态时的性能,甚至出现特殊的性能。 因此,对材料亚稳态的研究不仅有理论 上的意义,更具有重要的实用价值。 本章多为记忆。
华 才 料 科 号 基 础
践者和稳.b.久哮
9 . 2 . 1 准晶的结构
准晶的结构既不同于晶体、也不同于非晶态。 准晶结构有多种形式,就目前所知可分成下列几种
类型 :
a. 一维准晶
这类准晶相常发生于二十面体相或十面体相与结
高分子材料的结构与性质
高分子材料的结构与性质高分子材料是一类由重复单元构成的大分子化合物,具有广泛的应用领域。
它们的结构和性质之间存在着密切的关系,对于理解和控制高分子材料的性能具有重要意义。
一、高分子材料的结构高分子材料的结构可以分为线性结构、支化结构和交联结构三种。
线性结构的高分子材料由一条连续的链状分子构成,例如聚乙烯和聚丙烯。
支化结构的高分子材料在主链上存在侧链,这些侧链可以分散主链上的应力,提高材料的柔韧性和耐热性,例如聚四氟乙烯。
交联结构的高分子材料中,分子之间通过共价键或物理交联形成三维网络结构,这种结构使材料具有较高的强度和刚性,例如硅橡胶。
除了结构的不同,高分子材料的分子量也会对其性质产生影响。
高分子材料的分子量一般用聚合度来表示,聚合度越高,分子量越大,相应的材料性能也会有所提高。
高分子材料的分子量可以通过聚合反应的条件和聚合物化学方法进行调控。
二、高分子材料的性质高分子材料的性质主要包括力学性能、热学性能、电学性能和光学性能等。
其中,力学性能是高分子材料最基本的性质之一。
高分子材料的力学性能包括强度、韧性和刚度等指标。
强度是指材料抵抗外部应力的能力,韧性是指材料在受到外力作用时发生塑性变形的能力,刚度是指材料抵抗变形的能力。
不同的高分子材料在力学性能上存在差异,这与其结构和分子量有关。
热学性能是指高分子材料在不同温度下的性能表现。
高分子材料的热学性能主要包括熔点、玻璃化转变温度和热膨胀系数等。
熔点是指高分子材料从固态转变为液态的温度,玻璃化转变温度是指高分子材料从玻璃态转变为橡胶态的温度。
热膨胀系数是指高分子材料在温度变化时的膨胀程度。
热学性能的差异也与高分子材料的结构和分子量有关。
电学性能是指高分子材料在电场作用下的性能表现。
高分子材料的电学性能主要包括导电性、介电常数和介电损耗等。
导电性是指高分子材料导电的能力,介电常数是指高分子材料在电场中储存电能的能力,介电损耗是指高分子材料在电场中损耗电能的能力。
《光学高分子材料》课件
电致变色与电记忆效应
描述材料在特定条件下积累和释放静电的能力。
静电性能
热膨胀与热容
热稳定性与热分解温度
玻璃化转变温度与熔点
阻燃性能
光学高分子材料的发展趋势与挑战
高性能聚合物
随着科技的不断进步,光学高分子材料领域涌现出许多高性能聚合物,如聚酰亚胺、聚醚醚酮等,具有优异的光学性能、热稳定性和机械性能。
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光致变色与光稳定性能
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硬度反映材料抵抗被划痕或刻入的能力,弹性模量则表示材料抵抗变形的能力。
硬度与弹性模量
韧性及抗冲击性
耐磨性与粘附性
疲劳性能
韧性描述材料在受力时吸收能量的能力,抗冲击性则表示材料抵抗冲击和振动的能力。
耐磨性描述材料抵抗磨损的能力,粘附性则表示材料与另一材料之间的粘合力。
聚合反应的条件和催化剂的选择对光学高分子材料的性能和纯度有重要影响。
质量控制包括对光学高分子材料的化学结构、纯度、光学性能、机械性能等方面的检测和控制。
质量控制的方法和标准应根据光学高分子材料的应用领域和客户需求来确定,以确保材料的质量和可靠性。
质量控制是确保光学高分子材料质量和性能稳定的关键环节。
要点二
详细描述
光学高分子材料是一种重要的高分子材料,具有优异的光学性能,如高透明度、低散射、高折射率等。这些特性使得光学高分子材料成为制造各种光学器件和光电材料的首选材料。根据不同的分类标准,光学高分子材料可以分为不同的种类,如按照来源可以分为天然高分子材料和合成高分子材料,按照应用领域可以分为塑料、树脂、橡胶等。
光学器件
光学高分子材料在生物医疗领域的应用逐渐增多,如光敏药物载体、荧光探针、生物成像等,具有无毒、生物相容性好等优点。
光学功能高分子材料.
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① 环氧树脂型
环氧树脂有良好的粘结性和成膜性。在环氧预 聚物中,每个分子中至少有两个环氧基,通过它们与 其他不饱和基化合物反应,则可成为光聚合性预聚物。 例如,用双酚A型环氧树脂与丙烯酸反应,生成环氧 树脂的丙烯酸酯(二丙烯酸双酚A二缩水甘油醚酯)。
CH3 CH2 CH2 O CHCH2 O C CH3 + 2 CH2 CH2 CH COOH O O CH2CH O CH2
酯反应制备,其中分子中的丙烯酸结构作为光聚合的活
性点。
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④ 聚乙烯醇型
聚乙烯醇因其结构中含有大量功能性羟基,作为光聚 合预聚体而引入不饱和基是很方便的。 例如,将N-羟甲基丙烯酰胺与PVA反应,产物可用于水 显影的印刷版。
CH2CH OH + CH2 CH CONH CH2OH
n
CH2CH
n OCH2NHCOCH
18
光敏涂料不可避免的存在一些缺点,诸如,受到
紫外光穿透能力的限制,不适合于作为形状复杂物体
的表面涂层。若采用电子束固化,虽然穿透能力强, 但其射线源及固化装置昂贵。此外,光敏涂料的价格
往往比一般涂料高,在一定程度上会限制其应用。
光敏涂料在使用上可分为两类。一类是作为塑料、 金属(如包装罐)、木材(如家具)、包装纸(箱)、 玻璃、光导纤维和电子器件的表面涂料,其装饰和保 护层作用。另一类是作抗蚀剂用,如制造印刷电路板 等。
根据聚合物的形态或组成又可分为感光性化合物与聚
合物的混合型及具有感光基团的聚合物型; 按成像作用的不同也可分为负性光致抗蚀剂和正性光 致抗蚀剂两大类。
35
(1)重铬酸盐 + 亲水性高分子
hv
CH OH
CH2
+ Cr [VI]
导电高分子材料的电学与光学性能研究
导电高分子材料的电学与光学性能研究导电高分子材料是一类具有良好导电性能的聚合物材料,在电子工业、能源存储、传感器等领域具有广阔的应用前景。
本文将探讨导电高分子材料的电学与光学性能研究,旨在深入了解其物性特点及潜在的应用价值。
一、导电高分子材料的电学性能研究导电高分子材料的电学性能是其最基础的性质之一。
对导电高分子材料的电导率、电阻率等进行研究有助于理解其导电行为及材料结构与导电性能之间的关系。
导电高分子材料的电导率通常可以通过四探针法等实验手段进行测量。
研究发现,导电高分子材料的电导率与其导电高分子的质量分数、纳米填料的添加量以及高分子材料的结晶度等因素密切相关。
合理调控这些因素可有效提高导电高分子材料的电导率,从而满足不同领域对导电材料的需求。
电学性能的研究不仅包括导电性能,还涉及高分子材料的电容性能、介电性能等。
导电高分子材料的电容性能通常可以通过介电含量的研究来评估。
材料中的导电粒子对电容性能有着重要的影响,因为导电粒子之间的空间可用于容纳电荷。
同时,高分子材料中的填料也会影响材料的介电性能,通过研究填料的添加量、形态以及其与高分子材料之间的界面相互作用,可以更好地了解高分子材料的介电性能。
二、导电高分子材料的光学性能研究导电高分子材料的光学性能研究主要包括对其吸光性能、发光性能以及光电转换性能等的研究。
吸光性能的研究有助于了解导电高分子材料对不同波长光的吸收情况,为其在光电领域的应用提供基础。
通过合适的填料增强导电高分子材料的吸收能力,可以拓展其在光伏电池等能源转换器件中的应用。
发光性能的研究是导电高分子材料在光电器件中应用的关键之一。
研究表明,导电高分子材料的发光性能与其结晶度、光散射效应以及材料中其他添加剂的存在有很大的关系。
通过调控这些因素,可以实现导电高分子材料的发光颜色、亮度等方面的控制。
这为导电高分子材料在显示器件、光源、荧光标记等领域的应用提供了有力支持。
光电转换性能研究是导电高分子材料应用于光伏器件等能源转换领域的关键。
第9章高分子材料的光学性能
(3)折射率与摩尔折射度、分子体积的关系 )折射率与摩尔折射度、 折射率与材料介质摩尔折射度成正比, 折射率与材料介质摩尔折射度成正比,与分子体 积成反比;而摩尔折射度与介质极化率成正比, 积成反比;而摩尔折射度与介质极化率成正比,所 以要提高折射率,要求材料具有大的极化率和小的 以要提高折射率, 分子体积。 分子体积。
双折射:当一束光通过一个介质时, 双折射:当一束光通过一个介质时,分为振动方向相 互垂直、传播速度不等的两个波, 互垂直、传播速度不等的两个波,它们分别构成两条折射 光线的现象。 双折射是非均质晶体的特性, 光线的现象。 双折射是非均质晶体的特性,这类晶体的 所有光学性能都和双折射有关。 所有光学性能都和双折射有关。
∆n = n// − n⊥
(5)材料所受的内应力 )
有内应力的透明材料,垂直于受拉主应力方向的n大 有内应力的透明材料, 垂直于受拉主应力方向的 大 , 平行于受拉主应 力方向的n小。因此产生双折射。 力方向的 小 因此产生双折射。 树脂中的双折射主要是由于加工过程中残留的内应力导致链段或基团取 向,因而应力与双折射有一定的关系,即: n// 因而应力与双折射有一定的关系,
(2)绝对折射率与相对折射率 绝对折射率与相对折射率
绝对折射率 材料相对于真空中的折射率称为绝对折射率,一般将真空 材料相对于真空中的折射率称为绝对折射率 一般将真空 中的折射率定为1。 中的折射率定为 。 相对折射率 由于在实际工作中使用绝对折射率不方便, 由于在实际工作中使用绝对折射率不方便,因此使用相 对折射率的概念。 对折射率的概念。 材料相对于空气的折射率称为相对折射率: 材料相对于空气的折射率称为相对折射率:n′=va/v材料
两种材料间的相对折射率
如果光从材料1,通过界面传入材料 时 如果光从材料 ,通过界面传入材料2时,与界面法向所 形成的入射角i 折射角i 与两种材料的折射率n 形成的入射角 1、折射角 2与两种材料的折射率 1和n2现有下 述关系: 述关系
高分子物理光学性能
4.结晶聚合物的光学性质 4.结晶聚合物的光学性质
物质的折光率与密度有关, 物质的折光率与密度有关,由于高聚物 中晶区与非 折光率与密度有关 晶区密度不同,折光率也不同。 晶区密度不同,折光率也不相同。
当光线通过结晶高聚物时, 当光线通过结晶高聚物时,在晶区界面上发生反射 和折射,不能直接通过。因此, 和折射,不能直接通过。因此,结晶高聚物通常呈乳白 色,不透明,如PE、PA等。 不透明, 、 等
2.光的折射和非线性光学性质 2.光的折射和非线性光学性质
3.光的反射与吸收 3.光的反射与吸收
照射到透明材料上的光线,除有部分折射进入物 照射到透明材料上的光线, 体内部之外,还有一部分在物体表面发生反射。发生 体内部之外,还有一部分在物体表面发生反射。 反射时反射角与入射角相等。 反射时反射角与入射角相等。
但有时结晶也不一定影响聚合物的透明性。 但有时结晶也不一定影响聚合物的透明性。
4.结晶聚合物的光学性质 4.结晶聚合物的光学性质
(1)如果一种聚合物,其晶区密度和非晶区密度接 )如果一种聚合物, 近时,光线在晶区界面上几乎不发生折射和反射。 近时,光线在晶区界面上几乎不发生折射和反射。 例如聚 甲基 戊烯,其分子链上存在甲基, 甲基-1-戊烯 例如聚-4-甲基 戊烯,其分子链上存在甲基,使它 结晶时分子排列不太紧密,晶区密度和非晶区密度接近, 结晶时分子排列不太紧密,晶区密度和非晶区密度接近, 是透明的结晶聚合物。 是透明的结晶聚合物。
2.光的折射和非线性光学性质 2.光的折射和非线性光学性质
当光线由空气入射到透明介质中时, 当光线由空气入射到透明介质中时 , 由于 在两种介质中的传播速率不同而发生了光路的 变化,这种现象称为光的折射 。若光的入射角 变化, 这种现象称为光的折射。 为i,折射角为 ,则物质的折射率 为 ,折射角为r,则物质的折射率n为 n=sini/sinr
高分子材料的光学性能研究
高分子材料的光学性能研究随着科技的进步和应用的不断拓展,高分子材料在日常生活中扮演着越来越重要的角色。
从塑料袋到手机壳,从光纤到液晶屏幕,高分子材料的应用范围广泛。
在这些应用中,光学性能是高分子材料至关重要的一个方面。
光学性能是指材料对光的响应和作用。
高分子材料的光学性能研究主要包括折射率、透过率、发光性能等方面。
折射率是介质对光传播速度的影响。
在光学器件中,材料的折射率会直接影响到设备的性能。
因此,对高分子材料的折射率进行研究是十分重要的。
科学家通过改变高分子材料的组成、结构等因素,来调控其折射率。
例如,通过增加高分子材料中的钙离子含量,可以提高其折射率,从而使其在光电子器件中发挥更好的性能。
透过率是指材料对光的透过程度。
高分子材料中的透过率通常由材料的结构和厚度等因素决定。
对于透明材料的研究,科学家尤其关注其透过率和热传导性能之间的关系。
通过合理设计高分子材料的结构和控制其厚度,可以实现更高的透过率和较低的热传导性能,从而提高材料的光学性能。
发光性能是高分子材料的一个重要特性,也是近年来研究的热点之一。
高分子材料的发光性能可以通过不同的方法来实现,例如通过添加特定的发光剂、调控材料的结构等。
通过对高分子材料的发光性能研究,科学家们可以深入了解材料的发光机制,并进一步优化材料的性能。
而要对高分子材料的光学性能进行研究,首先需要合适的测试方法。
光学性能的测试可以采用光谱仪、拉曼光谱仪、电镜等仪器设备。
这些仪器设备可以帮助科学家们对高分子材料的光学性能进行准确的测量和分析。
在研究高分子材料的光学性能时,科学家们还需要考虑材料的稳定性和可持续性。
高分子材料在不同环境条件下的性能如何变化,是否具有长期稳定性等问题都需要被考虑。
这将有助于科学家们更好地预测和控制高分子材料在实际应用中的性能。
总的来说,高分子材料的光学性能研究对于提高材料的应用性能、拓展新的应用领域具有重要意义。
通过对折射率、透过率、发光性能等方面的深入研究,科学家们可以不断改进高分子材料的性能,并进一步推动科技的发展。
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2
9.2 高分子材料的线性光学性能
线性光学的概念: 介质的电极化强度P与入射光波中的电场E成简 单的线性关系。
P 0 E
χ为介质极化率。
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3
一、光的折射 1.折射与折射率 当光从真空进入较致密的材料时,其速度降低。光 在真空和材料中的速度之比即为材料的折射率
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2.色散与色散系数 1.定义:材料的折射率随入射光的频率的减小(或 波长的增加)而减小的性质,称为色散。 dn
d 2. 色散的表示方法 (1)平均色散:nF-nC,有时用Δ表示。 nF:是指用氢光谱中的F线(λF=486.1nm,蓝色) 为光源测出的折射率。 nC:是指用氢光谱中的C线(λC=656.3nm,红色) 为光源测出的折射率
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9
Cd
(2)色散系数γ:也叫阿贝数、色散倒数或倒数相对 色散,这是最常用的数值 。
nD 1 D nF nC
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10
(1)对于同一材料,波长 愈短则折射率愈大;
折射率
1.54
1.52
(2)波长愈短则色散率愈 大; (3)对于不同材料在同一 波长下,折射率大愈大者色 散率愈大。
真空 c n 材料
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4
两种材料间的相对折射率 如果光从材料1,通过界面传入材 料2时,与界面法向所形成的入射 角i1、折射角i2与两种材料的折射 率n1和n2现有下述关系:
sini1 n2 1 n21 sini2 n1 2
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5
电介质的相对介电系数与分子极化率之间的关系
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光泽度的测量以镜面为参照物,在规定的入射角下,试样 的镜面反射率与同等条件下基准面的反射率之比;一般光 泽度常用百分数表示。 塑料制品的光泽度越高,说明其表面越光亮。但塑料制 品的光泽度要比镜面低,需要高光泽度时,必须进行电 镀及抛光等二次增亮处理。
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通常根据材料表面的光泽,可将材料的表面划分为: 高光泽度表面:物体表面的光泽度为70-90%,镜面 玻璃表面的光泽度100%; 半光泽表面:物体表面的光泽度为30%~70% 亚光表面也称蛋壳光泽表面:表面的光泽度为 10%~30% 消光:表面的光泽度为2%~15%; 高光泽表面和半光泽表面给人以刺眼的感觉。
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对同一种树脂而言,合成方法不同,制品光泽度也不相同 对PP而言,不同聚合方法合成品种的光泽度大小如下: 无规共聚PP>均聚PP>嵌段共聚PP。 对PE而言,三种不同品种的光泽度大小如下: LDPE>LLDPE>HDPE 对PVC而言,乳液法PVC树脂比悬浮法PVC树脂的光泽 度高 对于PS树脂而言,高抗冲聚笨乙烯(HIPS)的光泽度 大于通用聚苯乙烯(GPPS)树脂的特性
光纤中心部分(芯Core)+同心圆状包裹层(包层Clad)+涂覆层 包层 芯 树脂被覆层
特点:ncore>nclad 光在芯和包层之间的界面上 反复进行全反射,并在光纤中传递下去。
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光纤的折射率分布
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3.界面反射与光泽
当光照射到表面光洁度非常高的材料上,反射光线具有 明确的方向性,一般称之为镜反射。 当光照射到表面粗糙的材料上,反射光线没有方向 性,称之为漫反射。
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双折射与球晶黑十字消光图
球晶的双折射定义为 径向折射率nr和切向 折射率nt之差
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二、光的反射 1.反射与反射系数 •反射系数R
W n21 1 R W n21 1
2
•1-R为透射系数
在垂直入射的情况下,光在界面上的 反射的多少取决于两种介质的相对折 射率n21。
s 1 M N A N A N A 02 Pm s 2 3 0 3 0 9 0 kT
ε∞与折射率n之间的关系为ε∞ = n2
n 2 1 M N A Pm 2 3 0 n 2
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高分材料折射率的影响因素
折射率一般按下列顺序增大
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2.影响材料透光性的因素
I I 0 (1 R ) e
2
( S )l
1)吸收系数——这部分损失较小,在影响透光率 中不占主导地位 2)反射系数——这部分损失较大 3)散射系数——影响较大
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非金属材料的电子能带结构特征是存在禁带Eg,欲产生光子 吸收(即不透明)的条件是hυ > Eg,则有: (1)Eg > 3.1 eV,不可能吸收可见光,无色透明 (2)Eg < 1.8 eV,可见光的所有光子都能通过激发价带电子 向导带转移而被吸收,不透明 (3)Eg=1.8 eV ~ 3.1 eV,有部分光子被吸收,部分光子透过 材料,带色透明
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2. 全反射 •当光线从光密介质进入光疏介质中时,折射角r大于 入射角i,当i为某个值时,r可达90°,相当于光线 平行于表面传播,对于任意更大的i值,光线全部向内 反射回到光密介质内。其临界角为:
n2 sin c n1
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9-5 光的全反射
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全反射的应用
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3.透明性的分类 按材料的透光率大小,可将其分为如下三类: 透明材料——波长400nm—800nm可见光的透光 率在80%以上; 半透明材料——波长400nm—800nm可见光的透 光率在50%—80%之间; 不透明材料——波长400nm—800nm可见光的透 光率在50%以下。
材料科学与工程学材料) 如非晶态(无定型体)和立方晶体材料,当光通过时,光速 不因传播方向改变而变化,材料只有一个折射率。 ②非均匀介质(除立方晶体以外的其他晶型,都是非均质介 质) 光进入非均质介质时,一般会产生双折射现象。 双折射:当一束光通过一个介质时,分为振动方向相互垂直、 传播速度不等的两个波,它们分别构成两条折射光线的现象, 双折射是非均质晶体的特性,这类晶体的所有光学性能都 和双折射有关。
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2)消除光学系统中的色差 阿贝数也是光学系统中消色差经常使用的参数。 由于光学玻璃(树脂)一般都或多或少具有色散现象, 白光可以被棱镜分解成七色光谱,若入射光不是单色光,当 通过棱镜时,由于色散,将使屏上出现模糊的彩色光斑,使 成像失真。所以光学系统中往往采用复合透镜来消除色差。 即用不同牌号的光学玻璃,分别磨成凸透镜和凹透镜组成复 合镜头,可以消除色差,这叫做消色差镜头(所有光学系统 中不用单片透镜)。
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表9-2 一些高聚物的折射率
高聚物 聚四氟乙烯 聚二甲基硅氧烷 聚偏氟乙烯 聚丙烯酸丁酯 聚甲基1-戊烯 聚丙烯(无规立构) 聚乙酸乙烯酯 聚甲醛 聚甲基丙烯酸甲酯 聚异丁烯 聚丙烯 聚乙烯 材料科学与工程学院 折射率n (25℃,λ=589.3nm) 1.35 ~ 1.38 1.404 1.42 1.46 1.46 1.47 1.467 1.48 1.488 1.509 1.495 ~ 1.510 1.51 ~ 1.55 (取决于结晶度) 高聚物 聚丁二烯 聚1,4-顺异戊二烯 聚丙烯腈 聚乙二酰乙二胺 聚氯乙烯 环氧树脂 聚氯丁二烯 聚碳酸酯 聚苯乙烯 聚对苯二甲酸乙二酯 聚偏氯乙烯 聚二甲基对亚苯基 聚乙烯基咔唑 折射率n (25℃,λ=589.3nm) 1.515 1.519 1.518 1.53 1.54 ~ 1.55 1.55 ~ 1.60 1.55 ~ 1.56 1.585 1.59 1.64 1.60 ~ 1.63 1.661 1.68
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3. 塑料光泽改性
改进塑料光泽的方法包括两个方面含义: 一方面是提高塑料制品的表面光泽度,称为增亮改性; 另一方面是降低制品的表面光泽度,称为消光改性。
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(1)塑料增亮
A、塑料原料的选取 塑料原料可以分成树脂和添加剂两大类。 1)树脂的选择 树脂本身的特征对塑料制品的表面光泽度影响较大,是控制 塑料制品表面光泽度的最有效方法。 一般认为下列树脂对应制品的光泽性比较好:蜜胺树脂、 ABS、PP、HIPS、PA、POM、PMMA及PPO等,其中蜜胺 树脂和ABS两种光泽性最突出。
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四、光的散射 光波遇到不均匀结构产生与主波方向不一致的 次级波,与主波合成出现干涉现象,使光偏离原来 的方向,从而引起散射。其减弱规律为:
I I 0e
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sl
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五、高分子材料的透光性和雾度 1.透光性
•概念:材料可以使光透过的性质。透光性是个综合指 标,即光通过介质材料后剩余光能所占的百分比,光的能 量可以用照度表示。 •雾度的定义为:材料的散射光通量与透过材料光通量的 百分数。 •一般说来,透光率与雾度之间成反比关系,即透光率高 的材料,雾度低;反之亦然。
第9章 高分子材料的光学性能
9.1 光与高分子材料的相互作用 当光从一种介质进入另一种介质时(例如从空气进 入固体):透射、吸收、反射、散射。
I0 Ir Ia It Is
R T S 1
R = Ir/I0称为反射系数; α = Ia/I0称为吸收系数; T = It/I0称为透射系数; S = Is/I0称为散射系数
O CF2 , O , C , CH2 , , CCl2 , CBr2
大多数碳-碳聚合物的折射率大约为1.5左右具有较大极化率和 较小分子体积的苯环具有较高的折射率; 含有相同碳数的碳氢基团,折射率按支化链<直链<脂环<芳环 的顺序变大。 分子中引入除F以外的卤族元素、S、P、砜基、稠环、重金属 离子等均可提高折射率,而分子中含有甲基和F原子时折射能力 降低。