VDA6.3_过程审核表

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2021版VDA6.3过程审核记录表(打分表及详细记录检查表)共21页 -

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2021版VDA6.3过程审核记录表(打分表及详细记录检查表)共21页 -提问表格 VDA6.3过程审核提问记录表潜力分析× × × × × × × × 潜力分析× × 零件运输零件运输分类估算PV ZI KO RI × × × × × × × × ×× × × × × P2 项目管理 2.1 建立项目组织(项目领导)和确定项目领导的任务和职权,以及项目组成员? 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 规划和具备开展项目必要的资源,以及通报变更?具备项目计划并与顾客协商确定?由项目领导确保在项目进行中的更改管理?在组织中和顾客的职责人员履行变更服务?项目中具有一个质量计划,并且获得落实和定期监控执行情况?建立升级过程并有效贯彻?贯彻和落实风险管理?× × P3 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 P4 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 4.9 P55.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 P66.1 产品和过程设计开发的策划具有产品和过程的特殊要求?基于产品和过程的要求对可行性进行功能评定?具有产品和过程设计开发的策划?考虑产品和过程设计开发的必要资源?具备采购范围内的质量管理策划? PV ZIKO RI × × × × × 产品和过程设计开发的实现编制设计-FMEA 和过程-FMEA,并在项目流程中更新,以及确定整改措施?有效落实在质量策划中确定的方法和任务?具有人力资源及其资质?具有适用的基础设施(用于产品和过程)?具有必要的针对每个阶段要求的能力证明和认可?应用每个阶段的生产控制计划并且由此编制出生产和检验文件?在批量生产条件下为了批量生产认可进行预生产(试生产)?有效落实采购范围的规划措施?进行确保起步批量生产的项目转交?潜力分析× ×× 潜力分析× × × × × 潜力分析× × 零件运输零件运输零件运输× × × PV ZI KO RI × × × × × × ×× × × × 供方管理仅使用认可的和合格的供方?考虑供应链中顾客的要求?与供方确定和落实供货业绩的目标?具有采购范围内必要的认可?担保采购范围商定的质量?符合目的要求的零部件入库?人员资质满足各自的任务并且定义职责(过程所有者)?过程分析和生产什么进入过程?过程准入 / 输入PV ZI KO RI × × × × × × PV ZI KO RI × 6.1.1 完成从设计开发至批量生产的项目转交? 6.1.2 预加工材料必要的数量/生产批次,在确定的时间点和准确的库位/工位提供使用? 6.1.3 预加工材料符合要求存放并且按照预加工材料的特殊的性能商定运输工具/包装装置? 6.1.4 具有必要的标记/记录/认可并且符合要求堆放预加工材料?6.1.5 跟踪和记录批量生产时产品和过程的更改?× × × × 共21页第1页6.2 工作内容 / 过程流程(所有的生产过程) VDA6.3过程审核提问记录表× × × × × × × × × × × × × × 潜力分析× × × × × × × 零件运输× ×× × × × × × 6.2.1 基于生产控制计划在生产和检验文件中完整给出重要数据? 6.2.2 完成生产流程的认可并且掌握调整数据? 6.2.3 用生产装备能达到顾客产品特殊的质量要求? 6.2.4 在生产中控制特殊特性? 6.2.5 废品、返修和调整的零件,以及内部周转余量始终分开放置和标识? 6.2.6 保障原材料和零件的物流杜绝混料和混淆 6.3 6.3.1 6.3.2 6.3.3 6.4 6.4.1 过程支持 / 人力资源赋予员工监控产品和过程质量的职责和职权?员工满足完成任务的能力以及保持素质的要求?有人员到岗计划?物质资源具有机器和装置的预防性维护保养? 6.4.2 所使用的测量和检验装置能有效监控质量要求? 6.4.3 生产和检验工位符合要求? 6.4.4 模具、工装和检具合适的存放? 6.5 过程效率(有效性、卓有成效和避免浪费) 6.5.1 具有生产和过程的目标值? 6.5.2 掌握可评定的质量和过程数据? 6.5.3 当产品和过程的要求偏差时分析原因并且检验整改措施的有效性? 6.5.4 过程和产品定期审核? 6.6 过程应该完成什么?过程结果(输出) 6.6.1 满足有关产品和过程的顾客要求? 6.6.2 按照需求商定的数量/生产批次,并且准确(库位/工位)转交给下道过程段? 6.6.3 产品/结构件符合要求存放并且按照产品/结构件特殊的性能商定运输工具/包装装置? 6.6.4 产品和过程进行标记/记录/认可并且相应存档 P7 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 顾客照管 / 顾客满意度 / 服务满足有关顾客的质量管理体系、产品(供货)和过程的要求?保障顾客的照管?应急反应市场抱怨并且保障零件供给?当质量要求偏差时进行故障分析并且有效落实整改措施(质量控制环)?具有确保有效的故障件分析过程?人员资质满足各自的任务并且定义职责(过程所有者)?× × × × × × × × × × × PV ZI KO RI × × × × × × × × × × ×表格说明:(1)PV 过程责任;(2)ZI 以目标为导向;(3)KO 沟通;(4)RI 以风险为导向;(5)阴影部分提问:具有产品和过程特殊风险的带“ * ”的提问;(6)带“ ** ”的提问:在潜力分析(P1)范围内至少要提问共21页第2页VDA6.3过程审核提问记录表P2.项目管理被审核部门:审核时间:审核员:过程号 2.1 提问是否建立了项目组织机构(项目管理),并且为项目管理以及团队成员确定了各自的任务以及权限?记录评价 2.2 是否为落实项目规划了必要的资源,相关的资源是否已经到位,并且说明了变更情况? 2.3 是否已经编制了一份项目计划表,并且与客户进行了协商沟通?共21页第3页VDA6.3过程审核提问记录表P2.项目管理被审核部门:审核时间:审核员:过程号 2.4 提问项目管理机构是否可以在项目进行过程中提供可靠的变更管理?记录评价 2.5 组织内部以及客户那里相关负责的人员是否已经被纳入变更管理?2.6 是否为项目编制了一份质量管理计划,该计划是否得到落实,其落实情况是否被定期监控? 2.7 是否建立了事态升级程序,该程序是否得到有效的落实?共21页第4页VDA6.3过程审核提问记录表P3部分:产品和过程开发的策划目标: 被审核部门:审核时间:审核员:提问记录评价 3.1 针对产品和过程的具体要求是否已明确? 3.2 在产品和过程要求已明确的基础上,是否对制造可行性进行跨部门分析? 3.3 是否具有产品和过程研发计划?共21页第5页感谢您的阅读,祝您生活愉快。

VDA6.3-2016过程审核检查表范例

VDA6.3-2016过程审核检查表范例

实;存在一定程 求,对顾客或后续过程存在 能;但失效会对使用和进一
度的不符合情况
影响
步过程步骤产生负面影响
要求部分得到落实;存在明显不 符合情况
4
要求落实不够;存 过程不满足规定的要求,对 在严重不符合 顾客或后续过程存在影响
产品存在缺陷,对功能产生 影响;失效导致使用受限, 并严重影响进一步过程步骤
无产品缺陷,符合技术标准
完全满足要求
要求基本上++得 过程存在轻微的不符合情 存在产品缺陷,但不会影响
到落实;只有极 况,但不会影响符合顾客规 功能、使用或进一步过程步
轻微的不符合
范和后续过程步骤

要求基本得到落实;只有轻微的 不符合情况
6
要求部分得到落 过程不总是满足规定的要 产品不符合,但不影响功
审核员 审核时机 审核范围
序号
□常规审核 □产品更换生产地点
过程审核报告
审核日期
□新产品首次量产 □其他:
□停产后重新生产
审核发现 审核结果
得分 工序
备注
P2
EPM:
P3
EPDP:
P4
EPDR:
% % EPP % EPZR
总 体
100 %
满意度
P5
%
P6
%
P7
ELM: EPG: EK:
评级::
% 99 % 100 %
A级
总体满意度/% 90至100 80至89 小于80
对过程的评定 具备质量能力 有条件具备质量能力 不具备质量能力
级别名称 A B C
日 期:
编 制:
批 准:
注:
1.若被审核企业的总符合率超过90%,但其在一个或多个要素上符合率<80%、一个或多个*问题为4分 、一个或多个问题为0分,但其在一个或多个基本出发点上符合率<70%、则必须从A级降到B级。

过程审核VDA6.3检查表

过程审核VDA6.3检查表

过程审核VDA6.3检查表P2-过程要素最低要求2.1是否建立项目管理及项目组织机构?具有项目管理流程。

详细规定跨职能项目组织机构,并定义联络窗口。

确定项目负责人及小组成员的职责和权限。

项目小组成员有资质来执行项目任务。

项目组织机构能满足顾客要求。

供方被纳入项目管理。

2.2是否为落实项目而规划了所有必要的资源,这些资源是否已经到位,并且体现了变更情况?资源规划应在项目合同的基础上考虑到顾客要求。

制定并落实项目成员规划。

必须考虑员工的工作负荷。

当发生变更(时间、开发规模,等等)时,对资源规划开展复核,必要时加以调整。

这既适用于由顾客发起的变更,也适用于内部变更以及由供方发起的变更。

在资源规划中,要特别留意关键路径。

针对人员和设备(例如测试和实验室设备等)方面必要的项目预算,进行了规划并审批通过。

项目组织机构(与顾客接口)的变更必须进行通报。

P2-过程要素最低要求2.3是否编制项目计划,并与顾客协调一致?项目计划满足顾客的具体要求。

所有内部里程碑以及顾客里程碑都被完整地纳入项目计划。

在项目计划中所定义的里程碑时刻开展评审,以确认所有计划的事项都得到实施,相对应的成熟度等级得到落实。

产品如有特殊的法规方面的认证/批准要求,那么该认证/批准程序要包括在项目策划中。

要确保内部对于项目计划变更的联络沟通。

对于影响到顾客的项目计划变更,要同顾客协商沟通并达成一致。

关键路径产生于项目计划,并顾及到关键的零件范围。

项目计划必须包括具体的项目质量事项。

可从项目计划生成出单独文件(质量管理计划)。

这些计划必须考虑原型件和试生产。

项目计划必须包括涉及采购的具体事项。

可从项目计划生成出单独的详细计划。

2.4是否进行项目质量策划,并对其符合性进行监控?项目质量策划满足顾客特定要求。

产品和过程保证的措施是项目质量策划的内容之一。

产品和过程的验证/确认要求要包含在策划事项中。

策划也考虑到关键零部件和关键供应方(内外部供方)。

定期监控策划的符合性和目标的达成情况。

VDA6.3过程审核检查表(带示例_自动计算符合率)

VDA6.3过程审核检查表(带示例_自动计算符合率)

一些重点工序的质控点没有对不良品运用统计 技术分析(P图或nP图)
X
M6.4.3 Are the causes of product and process nonconformities analyzed and the corrective actions rel checked for their effectiveness? 在与产品要求/过程要求有偏差时,是否分析原因 并检 查纠正措施的有效性?
过程审核检查
NO: 版次: 修订号: 表格编号:
审核报告编号(Audit Report Nbr.)2005-001 审核日期(Audit-Date): 6/1~6/2
Process Step 2
描述(Description): 压铸过程 1 操作工不明白产品质量/过程质量的要求。 2 作业指导书要求对首件产品确认品质 实际没有检查记录(P图)
X
M6.2.2 Can the quality requirements be monitored
effectively during serial production with the rel implemented inspection measuring and test equipment?在批量生产中使 用的检测.试验设备 是否能有效地监控质量要求?
0 4 6 8 10 0 4 6 8 10
负责生产设备/生产环境的职责和权限。 负责生产设备的维修和保养职责。
X
M6.1.3 Are the employees suitable to perform the
required tasks and is their qualification rel maintained? 员工是否适合于完成所交付的任务并保持其素质?

VDA6.3过程审核评价表

VDA6.3过程审核评价表

VDA QMCdisclaimer:VDA QMC provide you as a participant of a seminar, free of charge, with thefollowing excel data filefor use of assessment and reporting of VDA 6.3 potential analysis.The use of this excel based reporting is at users risk only.VDA QMC as well as the designer of this data file do not take over any responsibility for correctness of calculations and proposed classifications. The whole data file is not secured or blocked in any areas. All boxes canchanged resp. deleted.The user of this data file has no claim for any support as well as updates from VDA QMC or the designers. User shall use the entry boxes only, to ensure that the formulas of the assessment tool will not be damaged. This will be exemplified during the training in detail. Users have no claim for support as well as updates by VDA QMC and/or the designers of this tool.Copyright:The datafile is copyright of VDA QMC. Every use or hand over to third parties which violate the copyright of VDA QMC is illegal and incure a penalty as long as there is no acceptance by VDA QMC. This in particular is relevant for any copies, translations, micro films, saving and handling in electronic。

VDA6.3过程审核表(中文版)

VDA6.3过程审核表(中文版)

序号问题P2项目管理2.1是否建立了项目组织(项目管理)?是否规定了小组领导和成员的任务和权限?2.2项目发展所需的资源是否有计划并可获得?所有更改是否明确展现?2.3是否有一套项目计划?客户是否同意此计划?2.4项目组织是否保证项目中的变更管理?2.5项目组织负责人和客户公司的负责人是否参与变更控制系统?2.6项目是否具备一套质量管理计划?此计划是否实施并定期监控其合规性?2.7是否建立了升级过程并有效实施?P3产品规划和过程开发3.1是否规定了产品和过程的特殊要求?3.2是否用跨功能的方式对生产可能性进行评估?评估是否根据产品/过程的特殊要求进行?3.3是否具备产品和过程开发计划?3.4是否对产品和过程开发的必须资源加以考虑?3.5质量管理计划中是否安排采购外购产品和服务?P4产品和过程开发执行4.1是否制订了产品FMEA和过程FMEA?是否随着项目进度对它们进行更新?是否制订了纠正措施?4.2是否执行产品和过程开发计划的规定?4.3是否具备合格的人力资源?4.4是否具备适当的基础设施?4.5根据要求,不同阶段的必要证据和发布是否可用?4.6生产控制计划是否用于不同阶段?生产、测试和检验文件是否来源于这些计划?4.7是否有在连续生产条件下实施的预生产运行以获得生产批准/发布?4.8是否有效实施与采购外部产品和服务相关的规划活动?4.9是否对项目到生产的交接进行控制以确保产品发布?P5供应商管理5.1是否只选择被认可的和质量过关的供应商?(B)TS16949:除非客户特别指定,供应商必须是由公认的第三方认证机构在实际的ISO 9001注册认证的组织;(C)半导体封装和测试供应商必须服从ISO/TS-16949的要求,包括半导体附录。

合规性可以由注册实际ISO/TS-16949(认证可能只有工厂和封装)的第三方组织进5.2在供应链中是否考虑到了客户的要求?5.3交付目标协议是否已经被供应商同意并生5.4外购产品和服务所必须的批准和发布是否可用?5.5外购产品和服务的质量是否得到保证?5.6是否将进料进行适当保存?5.7不同任务的员工是否合格?是否明确规定了职责?P6过程分析/生产6.1什么进入了过程(过程输入)6.1.1项目是否从开发转移到了连续生产?6.1.2来料的必要数量/生产批次大小是否在正确的时间和地方(储存:工作站点)可用?6.1.3是否将来料适当地保存?运输设备和包装安排是否适用于来料的特殊特性?6.1.4必要的标识、记录、审批是否可用?是否将它们适当地分配到来料6.1.5连续生产过程中产品或过程的变更是否被追溯并记录?6.2工作内容、工艺步骤(所有生产过程是否受到控制?)6.2.1是否根据生产控制计划将所有相关细节列进生产、测试、检验文件中?6.2.2生产作业是否被检查并审批?设定数据是否被记录?6.2.3所用的生产设备是否能满足客户的特殊产品要求?6.2.4生产中重要的特性是否受到控制?6.2.5报废、返工和设定产品是否分开保存并标识?6.2.6材料和生产件的流通是否受到保护以免混料和错误指令?6.3过程支持、人力资源6.3.1操作员是否有监控产品和过程质量的职责和权限?6.3.2操作员是否有能力执行分配给他们的任务?作业员的工作资格是否保持更新?6.3.3是否有一份人员雇佣计划?6.4材料资源6.4.1怎样控制生产设备、工具的维护保养和检修?6.4.2是否能通过测试、检验和测量设备有效监控质量要求?6.4.3工作站点和测试、检验区域是否符合要6.4.4工具、设备、测试/检验设施是否正确储6.5过程有效性(整合效果,效率,消除浪6.5.1是否制定了产品和过程的目标要求?(C)在保护频带作为满足要求的证据的情况下,用一种顾客风险等于或小于一个过程能力(Cpk>1.67)的方法对保护频带进行统计评估。

VDA6.3-过程审核表中文版

VDA6.3-过程审核表中文版

在供应商的项目管理中,应落实合适的里程碑以及检查 ————协调会议的纪要,研讨会,同步工程小组
————过程审核
表。
————职能接口协议
————过程验收
必须对供应商的活动加以跟踪,了解偏差,制定合适的 需要加以考虑的事项包括:
————APQP(产品质量先期策划)
措施。
————批准
————供应商管理
————模具的标识
——对各个岗位的总体要求 ——培训需求调查 ——培训证明 ——不同领域的知识 ——项目管理 ——DOE,QFD ——FMEA ——统计试验规划 ——统计过程控制 ——检验过程适用性 ——CAD/CAM,CAE ——Six Sigma ——外语技能
——VDA文献:稳定的生产过程 ——VDA文献:新开发零部件成熟度保障
P4:产品和过程开发的实现 最低要求/与评价有关的问题点
根据具体的产品风险,可能存 基础设施是否到位并且适用?
必须编制一道用于开展资源调查的过程。
——原型件制造
在这里,资源调查具体涉及的是实验设备,实验室设 ——试验规划
备,机器,设备的到位情况以及机器和设备的实际负荷 ——试验装置/测试实验室/测试设备
提示:根据审核所处的具体阶段,可能还需要安排相应 ————加工工位/检验工位设计
的生产测试!
————首件检验
本问题与产品开发无关!
————首件检验流程和内容
————根据客户时间表开展生产测试
————发现零部件清单和计划安排方面的错误
标准化生产体系的方法: ————过程审核 ————资质表 ————快速发现问题并且排除故障 ————避免故障 ————供应商管理 ————测量工具能力调查 ————生产计划的规划

VDA6.3 过程审核检查表

VDA6.3 过程审核检查表
—具有素质的人员
—缺勤时间/停机时间
—设备,模具,生产/检验设备,辅助工具,实验室装置
—运输器具,周转箱,仓库。
其他要求:
B部分:批量生产(均胜UPPer 364/362)
要素3:供方/原材料
3.1是否仅允许已认可的且有质量能力的供方供货?要求/说明
—供方会谈/定期服务
364产品的供方能力评价?夏敏回答
—原始记录卡
小明、夏敏
—缺陷收集卡
—控制图
—数据收集
—过程参数的记录装置(例如:温度,时间,压力)
—参数更改
—停电
4.4.2是否用统计技术分析质量数据/过程数据,并由此制订改进措施?
—过程能力
夏敏
—缺陷种类/缺陷频次
—缺陷成本(不符合性)
—过程参数
—废品/返修件
—隔离通知/分选
---可使用的方法有,例如:SPC、排列图、因果图
---更改的保证方案(批量生产起始时的问题等)
---定期向企业领导汇报。
1.3是否已策划了落实批量生产的资源?
---顾客要求
---原材料的可提供性
---具有素质的人员
---全过程时间/单台设备(装置)产量
---房屋、场地
---设备,模具,生产/检验设备,辅助工具,实验室设备
1.4是否了解并考虑到了对生产过程的要求?
要素1:过程开发的策划
1.1是否已具有对产品的要求?
---顾客要求
---法规,标准,规定
---物流方案
---技术供货条件(TI)
---质量协议/目标协议
---重要特性
---材料
1.2是否已具有过程开发计划,是否遵守目标值?
---顾客要求

大陆集团VDA6.3过程审核表

大陆集团VDA6.3过程审核表

对需开发的产品必须了解其所有的顾客要求,并使其转化到开发工作中去。

需考虑要点,例如:- 图纸,标准,规范,产品建议书- 物流运输方案- 技术供货条件(TL) 检验规范- 质量协议,目标协议- 重要的产品特性/过程特性- 订货文件(包括零件清单和进度表)- 法规/规定- 用后处置计划,环保要求All customer requirements for the product to be developed must be known and included in the development.The following points, for example, are to be considered:- Drawings, standards, specifications, performance specification- Logistic concepts- Technical specifications, test specifications- Quality agreements, target agreements- Important product/process characteristics- Purchase order documents with parts lists and delivery dates- Legislation/Directives- Waste management plans, environmental aspects.1.2.是否具有产品开发计划,并遵守目标值?Is a product development plan available and are the targets maintained?产品开发计划是项目计划的一部分,并与过程开发计划相关联。

必须明确规定直至批量投产前的所有活动,包括与供方有关的活动。

必须从要求条款中得出目标值,并在规定的项目阶段遵守这一目标值。

VDA 6.3 过程审核表

VDA 6.3 过程审核表

过程审核评定标准: 总符合率(%) 90至100 80至小于90 60至小于80 小于60 审核结果: 对过程的评定 符合 绝大部分符合 有条件符合 不符合 级别名称 A AB B C
总符合率:EP(%) 对审核结果的说明:组对公司PCB产品生产过程进行了审核,涉及公司的职能部门主要有工程部、资材部、品质 部、生产部、市场部等,同时对14个主要生产工序进行了各要素审核。具体审核的记录参见制造过程审 核检查表。通过审查,审核组发现:公司的产品诞生过程和批量生产过程基本能够达到规定要求,并具 备可靠的过程和工艺流程,但仍需加强过程控制的有效性及持续改进。 审核综述及结论(包括纠正措施建议和要求等): 此次审核按部门/工序,依据预先编制的制造过程审核检查表,采用提问的方式进行审核,审核结果 详见《过程审核结果》、《过程审核打分表》及《过程审核检查表》,本次审核没发现缺失项。 结论:通过本次内部审核,验证本公司PCB产品生产过程的符合性,过程总符合率Ep(%)为94.00%, 过程审核的等级为“A”级,有足够的质量能力。
过程审核总结报告
审核目的 审核依据 审核原因 审核时间 被审部门 被审过程 评价产品、产品组及其过程的质量能力和符合性 TS16949:2009&VDA6.3标准及客户要求 依年度审核计划的要求 2013年7月4-5日 工程部、资材部、品质部、生产部、市场部 过程开发的策划,落实、供方/原材料、生产、服务/顾客满意度。
整理:王祯怡
审核:姜莉
批准:徐强

VDA6.3过程审核打分表

VDA6.3过程审核打分表

产品开发要素1:产品开发的策划1.1是否已具有顾客对产品的要求?考虑要点,如: -图纸、标准、规范、产品建议书-物流运输方案-技术供货条件、检验规范-质量协议、目标协议-重要的产品特性/过程特性-订货文件(包括零件清单和进度表)-法规/规定-用后处置计划,环保要求1.2是否具有产品开发计划,并遵守目标值?考虑要点,如: -顾客要求-成本-进度表:策划认可/采购认可,更改停止,样件/试生产,批量生产起始-资源调查-目标值确定与监控-定期向企业领导汇报-同步工程小组1.3是否策划了落实产品开发的资源?考虑要点,如: -顾客要求-具有素质的人员-缺勤时间-全过程时间-房屋,场地(用于试制及开发样件的制造)-模具/设备-试验/检验/试验室装置1.4是否了解并考虑了对产品的要求?考虑要点,如: -顾客要求-企业目标-同步工程-坚固的设计/受控的过程-定期的顾客/供方会谈-重要特性,法规要求-功能尺寸-装车尺寸-材料1.5是否调查了以现有要求为依据的开发可行性? 考虑要点,如: -设计-质量-生产设备,资源-特殊特性-企业目标-规定、标准、法规-环境承受能力-进度表/时间框架-成本框架1.6是否已计划/已具备项目开展所需的人员与技术的必要条件,考虑要点,如:-项目领导,项目策划小组/职责-具有素质的人员-通讯方式-在策划期间来自/发向顾客的信息(定期碰头,会议)-模具/设备-试验/检验/试验室装备-CAD,CAM,CAE要素2:产品开发的实施2.1是否已进行了设计D-FMEA,并确定了改进措施?考虑要点,如:-顾客要求/产品建议书-功能,安全性,可靠性,易维修性,重要特性-环保要求-各有关部门的参与-试验结果-通过过程FMEA确定的针对产品特定的措施2.2设计D-FMEA是否在项目过程中补充更新?已确定的措施是否已落实?考虑要点如:-顾客要求-重要参数/重要特性,法规要求-材料-环保要求-运输(内部/外部)-通过过程P-FMEA确定的针对产品特定的措施2.3是否制定了质量计划?考虑要点如:a.样件阶段b.批量生产前阶段/与过程开发的接口-确定、标识出重要的特性-制订检验和试验流程-配置设备和装置-及时地预先配备测量技术-在产品落实的适当时间点进行检验-澄清验收标准2.4是否已获得各阶段所要求的认可/合格证明?考虑要点,如:-产品试验(装车试验,功能试验,寿命试验,环境模拟试验)-样件状态-小批量试生产样件-试制时的制造设备和检验装置/检验器具2.5是否已具备所要求的产品开发能力?考虑要点,如:-顾客要求-具有素质的人员-缺勤时间-全过程时间-房屋、场地-试验装置-样件制造-模具/设备-试验/检验/实验室装置过程开发要素3:过程开发的策划3.1是否已具有对产品的要求?考虑要点,如:-顾客要求-法规、标准、规定-物流方案-技术供货条件-重要特性-材料-用后处置,环境保护3.2是否已具有过程开发计划,是否遵守目标值?考虑要点,如:-顾客要求-成本-进度表:策划认可/采购认可,样件/试生产,批量生产起始-资源调查-提供生产/检验设备,软件,包装-更改的保证方案(批量生产起始时的问题等)-物流/供货方案-目标值确定和监控-定期向企业领导汇报3.3是否已策划了落实批量生产的资源?考虑要点,如:-顾客要求-原材料的可提供性-具有素质的人员-缺勤时间/停机时间-全过程时间/单台设备(装置)产量-房屋,场地-设备,模具,生产/检验设备,辅助工具,实验室设备-运输器具,周转箱,仓库-CAM,CAQ3.4是否了解并考虑到了对生产过程的要求?考虑要点,如:-顾客要求-法规要求-能力验证-设备、模具/工装及检验、试验设备的适用性-生产工位布置/检验工位布置-搬运,包装,贮存,标识3.5是否已计划/已具备项目开展所需的人员与技术的必要条件?考虑要点,如:-项目领导,项目策划小组/职责-具有素质的人员-设备,模具,生产装备/检验器具,辅助工具,实验设备-通讯方式-在策划期间来自/发向顾客的信息(定期碰头,会议)-CAM,CAQ3.6是否已做了过程P-FMEA,并确定了改进措施?考虑要点,如:-所有生产工序,也包括供方的-顾客要求,功能-重要参数/重要特性-可追溯性,环保要求-运输(内部/外部)-各有关部门的参与-由设计D-FMEA得出的生产过程制定措施要素4:过程开发的落实4.1过程P-FMEA是否在项目过程中补充更新?已确定的措施是否已落实?考虑要点,如:-所有生产工序,也包括供方的-顾客要求-重要参数/重要特性,法规要求-装车尺寸-材料-可追溯性,环保要求-运输(内部/外部)-由设计得出的针对生产过程特定的措施4.2是否制定了质量计划?考虑要点,如:1.批量生产前阶段产品在批量生产前阶段必须进行的尺寸、材料和功能检验的文件。

VDA6.3过程审核表(中文版)

VDA6.3过程审核表(中文版)

序号问题P2项目管理2.1是否建立了项目组织(项目管理)?是否规定了小组领导和成员的任务和权限?2.2项目发展所需的资源是否有计划并可获得?所有更改是否明确展现?2.3是否有一套项目计划?客户是否同意此计划?2.4项目组织是否保证项目中的变更管理?2.5项目组织负责人和客户公司的负责人是否参与变更控制系统?2.6项目是否具备一套质量管理计划?此计划是否实施并定期监控其合规性?2.7是否建立了升级过程并有效实施?P3产品规划和过程开发3.1是否规定了产品和过程的特殊要求?3.2是否用跨功能的方式对生产可能性进行评估?评估是否根据产品/过程的特殊要求进行?3.3是否具备产品和过程开发计划?3.4是否对产品和过程开发的必须资源加以考虑?3.5质量管理计划中是否安排采购外购产品和服务?P4产品和过程开发执行4.1是否制订了产品FMEA和过程FMEA?是否随着项目进度对它们进行更新?是否制订了纠正措施?4.2是否执行产品和过程开发计划的规定?4.3是否具备合格的人力资源?4.4是否具备适当的基础设施?4.5根据要求,不同阶段的必要证据和发布是否可用?4.6生产控制计划是否用于不同阶段?生产、测试和检验文件是否来源于这些计划?4.7是否有在连续生产条件下实施的预生产运行以获得生产批准/发布?4.8是否有效实施与采购外部产品和服务相关的规划活动?4.9是否对项目到生产的交接进行控制以确保产品发布?P5供应商管理5.1是否只选择被认可的和质量过关的供应商?(B)TS16949:除非客户特别指定,供应商必须是由公认的第三方认证机构在实际的ISO 9001注册认证的组织;(C)半导体封装和测试供应商必须服从ISO/TS-16949的要求,包括半导体附录。

合规性可以由注册实际ISO/TS-16949(认证可能只有工厂和封装)的第三方组织进5.2在供应链中是否考虑到了客户的要求?5.3交付目标协议是否已经被供应商同意并生5.4外购产品和服务所必须的批准和发布是否可用?5.5外购产品和服务的质量是否得到保证?5.6是否将进料进行适当保存?5.7不同任务的员工是否合格?是否明确规定了职责?P6过程分析/生产6.1什么进入了过程(过程输入)6.1.1项目是否从开发转移到了连续生产?6.1.2来料的必要数量/生产批次大小是否在正确的时间和地方(储存:工作站点)可用?6.1.3是否将来料适当地保存?运输设备和包装安排是否适用于来料的特殊特性?6.1.4必要的标识、记录、审批是否可用?是否将它们适当地分配到来料6.1.5连续生产过程中产品或过程的变更是否被追溯并记录?6.2工作内容、工艺步骤(所有生产过程是否受到控制?)6.2.1是否根据生产控制计划将所有相关细节列进生产、测试、检验文件中?6.2.2生产作业是否被检查并审批?设定数据是否被记录?6.2.3所用的生产设备是否能满足客户的特殊产品要求?6.2.4生产中重要的特性是否受到控制?6.2.5报废、返工和设定产品是否分开保存并标识?6.2.6材料和生产件的流通是否受到保护以免混料和错误指令?6.3过程支持、人力资源6.3.1操作员是否有监控产品和过程质量的职责和权限?6.3.2操作员是否有能力执行分配给他们的任务?作业员的工作资格是否保持更新?6.3.3是否有一份人员雇佣计划?6.4材料资源6.4.1怎样控制生产设备、工具的维护保养和检修?6.4.2是否能通过测试、检验和测量设备有效监控质量要求?6.4.3工作站点和测试、检验区域是否符合要6.4.4工具、设备、测试/检验设施是否正确储6.5过程有效性(整合效果,效率,消除浪6.5.1是否制定了产品和过程的目标要求?(C)在保护频带作为满足要求的证据的情况下,用一种顾客风险等于或小于一个过程能力(Cpk>1.67)的方法对保护频带进行统计评估。

VDA6.3_过程审核表

VDA6.3_过程审核表

通。
—— 变更评价
应在定义的变更管理过程的基础上,对所有变更 —— 变更许可
开展记录。
对于不是由客户触发的变更,应同客户协商沟通

对于影响到产品质量的变更,必须和客户一起风
险开展评价。
在变更管理中,应确保供应商(关键群体)能够
主动参与。
对变更停止的时间点有明确的定义,因为必须遵
守。
如果不能遵守,则在客户和供应商之间必须以书
P2:项目管理 最低要求/与评价有关的问题点
根据具体的产品风险,可能存在的要求和证明方面的事例
注意事项(输入输出)和参考文献
P2.6 是否为项目编制了一份质量管理计划,该计划是否得到落实,其落实情况是否被定期监控?
在项目计划表中必须包含有一份质量管理计划。 —— 项目计划表
—— 客户
该计划涉及所有与质量管理规划有关的事项。 —— 客户的里程碑
供应商自始至终被纳入了项目管理。
—— 内部销售 —— 客户 —— 内部专业部门 —— 供应商 —— 互联网入口
—— VDA第4卷 —— VDA第4卷,第3部分 —— VDA第4卷,产品和过程FMEA —— VDA 文献:新开发零部件成熟度保障 —— DIN69901
P2:项目管理 最低要求/与评价有关的问题点
相关负责的人员。
态)
质量管理计划考虑到了总体项目的时间安排。
质量管理计划中包含有关键的供应商群体。
在质量管理计划中,在验证和确认时,考虑到了
所有相关的产品和过程技术规范。
Байду номын сангаас
针对质量管理计划的落实情况,定期对目标的遵
守以及落实开展监控。
P2:项目管理 最低要求/与评价有关的问题点

过程审核检查表-VDA6.3

过程审核检查表-VDA6.3


过程
要求
提问及要点
分值
审核记录
10
8
6
4
0
P4










P4.4是否获得了针对产品和过程开发所要求的批准和放行?
如:物料数据是否已确认并放行?
FMEA中的风险措施已实施,其有效性得到确认?
量产放行前是否有PPAP?
是否在顾客SOP前落实产品和过程的验证与确认?
P4.5是否已制定并落实产品与过程开发的制造和检验规范?
是否有考虑订单数量/生产批次大小,从而确保提供的零部件/材料能够满足相应工位的需求??
在订单生产完成后,是否有将剩余物料返还?
6.1.3是否对来料进行了适当的存储,所使用的运输工具/包装设备是否适合来料的特殊特性?
如:在各阶段是否执行包装规范的要求?
是否提供合适的运输工具,以免运输过程中的产品受损或被污染?
仓储区/加工工位/周转盘是否规定清洁周期,其清洁度是否满足要求?
审核产品:审核部门:PDT小组(研发/工程主导)审核员:陪审员:审核日期:
序号
过程
要求
提问及要点
分值
审核记录
10
8
6
4
0
P6




/


P6.1
过程
输入
是否有合适的方法,监控特殊材料/零部件规定的仓储时间以及使用有效期?
对于零部件/来料/关键生产资料及辅料,是否采限措施,防止受到环境/气候的影响?
6.1.5是否对量产过程中的产品或者过程变更开展了跟踪和记录?
如:是否建立了变更流程?

VDA6.3过程审核检查表(带示例_自动计算符合率)

VDA6.3过程审核检查表(带示例_自动计算符合率)

件)没有根据产品族系列,总结相应的D-FMEA。 10 查CJ-CA162,174,143系列产品,D-FMEA均有 更新记录。已确定的措施已落实。
X
M2.3 Is a quality plan prepared?
是否已制定了质量计划? rel
此项在我公司项目管理中列为顾客特殊要求。 SV HUI的产品APQP记录中目前没有质量保证 计划。
新产品开发可行性的评审记录在《顾客信息传 递卡》内。各部门评审不通过时(即不可行时) 由销售部反馈给顾客。
0 4 6 8 10 X
X
M1.6 Are the necessary personnel and technical
conditions for the project process planned/ rel available? 是否已计划/已具备项目开展所需的人员与技术 的必备条件?
and considered? rel 是否了解并考虑到了对产品的要求?
从5月份开始,对设计输入的评审记录在《设计 任务书》内。 新项目将开始实施。
0 4 6 8 X 10
X
M1.5 Has the feasibility been determined based on the
available requirements? rel 是否调查了以现有要求为依据的开发可行性?
used?
审核报告编号(Audit Report Nbr.)2005-001 审核日期(Audit-Date): 6/1~6/2 目前合格供应商有104家,其中通过ISO9001认证 的企业有24家,通过QS9000的企业只有3家。 没有供应商质量保证体系开发计划,与TS16949 标准中7.4.1.2的要求不符。
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P7:客户关怀、客户满意、服务 最低要求/与评价有关的问题点 根据具体的产品风险,可能存在的要求和证明方面的事例 注意事项(输入输出)和参考文献
P7.5 是否设计了一个能够有效的开展受损部件分析的过程? 旨在对现场受损开展分析的过程在组织内部至始至终得 到了贯彻,并且加以了描述。 针对标准和负载试验进行了检验规划。 针对NTF过程(No Trouble Found),应和客户约定触 发标准。应在一份检验技术规范中记录下检验特性,并 且和客户协商沟通。 必须将有能力的检验工具和相关的资源纳入计划。对用 户受损部件开展分析,应该和相关的联系人联络沟通。 必须明确定义评估、NTF过程、报告机制的权责关系, 以及在组织故障排除过程这一方面的权责关系。 为了检查有效性,应有受损部件分析过程的评价数据。 反馈分析结果(8D)和质量报告的标准报告方式必须和 顾客沟通。要通过持续改进过程,保证受损部件分析的 有效性。 ——对现场受损部件开展评估的检验技术规范,并且根据标准 ——VDA文献:受损部件现场分析 和负载检验加以分级 ——NTF指导方针 ——用于对缺陷零部件开展故障分析的检验装置和专业人员 ——受损部件分析的评价数据(例如平均评估时间) ——8D报告 ——质量报告(包括柏拉图分析,佩恩特图(paynterChart)
P7:客户关怀、客户满意、服务 最低要求/与评价有关的问题点 P7.2 是否对顾客关怀提供了必要的保障? 面向顾客不同的组织部门,要确保任命有能力的联系人 。 要确保用客户能够理解的语言开展联络沟通。 顾客关怀同样也是一项体现积极参与设计的指标。 供应商有义务在所有诞生和试用阶段关注自己的产品, 并且在与客户协商沟通的情况下加以改进、 对于新产品/过程,应和客户协调,从而落实投产保障 。 ——客户拜访记录,必要时指定措施 ——有关产品使用的知识 ——有关产品问题的知识,产品投诉,运输投诉 ——落实新的要求 ——通报改进措施 ——通报产品和过程变更/迁移的信息(包括供应商的) ——首次/再次产品认可(试验/量产) ——一旦偏离要求时的相关信息(包括包装和运输) ——与国外有关的顾客关怀 ——供应商物流数据的质量(例如随箱单上的料箱内的数量) ——顾客进门许可(根据与具体的客户约定) ——投产保障 标准化生产体系的方法: ——VDA第1卷 ——VDA第2卷 ——VDA第4卷 ——VDA第7.x系列文献 根据具体的产品风险,可能存在的要求和证明方面的事例 注意事项(输入输出)和参考文献
P7:客户关怀、客户满意、服务 最低要求/与评价有关的问题点 P7.3 是否提供了供货?* 编制了方案,包括针对紧急情况的保障措施,从而确保 供应。 在量产供货阶段,要确保上述方案的更新状态。在这 里,不仅要顾及到自身的内部过程,还要兼顾供应商的 过程。 必须设计相关的流程,确保组织一旦发现存在供货瓶 颈,就能够通知客户。而通知的内容应包括供货瓶颈预 计的持续时间和涉及范围,发生供货瓶颈的原因以及启 动的应对措施。必须根据客户的要求,按时启动/落实 措施。 ——紧急情况计划(例如针对备选生产,供应商,包装,运 ——VDA文献:标准化的投诉过程 输) ——分拣行动能力以及响应时间 ——设备,特殊生产资料,模具,产品技术规范和基准件的变 更可能 ——投入外部产能 ——发生供货瓶颈时的联络沟通 ——决策权限规定/启动特殊措施情况下事态升级等级 ——流水线配件 根据具体的产品风险,可能存在的要求和证明方面的事例 注意事项(输入输出)和参考文献
P7:客户关怀、客户满意、服务 最低要求/与评价有关的问题点 根据具体的产品风险,可能存在的要求和证明方面的事例 注意事项(输入输出)和参考文献
P7.4 一旦与质量要求不相符,是否开展了缺陷分析,并且有效的落实了整改措施? 对于不符合质量要求的事项,做到自主发现并且加以分 ——分析可能性(实验室,检验/测试装置,人员) 析,同时快速采取整改措施,包括对措施的有效性加以 ——针对缺陷特性的柏拉图分析(内部/外部) 证明,这些都是对质量控制环提出的要求。 ——使得所有涉及的部门都参与进来(内部/外部) ——采用问题解决方法 一旦受到投诉,那么,就必须遵守与客户约定的期限。 ——处理样件认可出现的不符合项 对于不符合项,应开展联络沟通。 ——对技术规范进行修订 ——有效性检验 对于不符合项以及整改措施,应设置优先等级,并且纳 ——产品观察和改进 入现有的风险分析(例如FMEA)。 ——出现偏差时直至顾客的信息流 ——知识储备库,教训 通过特殊措施(例如100%检验),确保根据技术规范交 付零部件。 ——产品FMEA ——过程FMEA ——VDA第文献:标准化的投诉过程
P7:客户关怀、客户满意、服务 最低要求/与评价有关的问题点 根据具体的产品风险,可能存在的要求和证明方面的事例 注意事项(输入输出)和参考文献
P7.1 客户在质量管理体系,产品(交付时)和过程方面的要求是否得到满足?* 所有要求,尤其是涉及客户的供应商评价的要求都得到 了顾忌。应根据客户要求,考虑到质量管理体系的认证 。如果需要的话,在审核过程中应包括对特殊特性的验 证。 客户要求,例如量产阶段之前,量产过程中以及量产阶 段之后的配件供应,以及零部件回收及其循环利用,都 必须得到落实并且加以考虑关必要的字眼。 包装在适用性,固定,缓冲以及标记方面必须满足客户 要求。 应根据客户要求,开展产品复评。 必须确保产品满足法律法规要求。 ——与客户的质量约定 ——开展的发货评审/产品审核 ——功能检验 ——耐久性检验(考察失效表现) ——仓储/订单处理/零部件供应/发货 ——ppm指标/针对零缺陷要求的目标约定 ——错误交货 ——技术规范的更新状态 ——复审方案(频度,范围,…) ——检验和测量装置的适用性 ——比较的检验方法/可靠性测试/COP ——审核计划,旨在确保必须证明的特性 ——确定并跟踪改进计划 ——将下级供应商包括在内 ——配件供应 ——作为投产前的初始配件库存的零件交付 ——停产后急需确保供货的义务 ——变更后为旧版本零部件提供配件(模具管理,生产能力) ——针对变更后或者停产后的小批量编制的配件供应方案 ——满足具体客户的包装和标记要求 标准化生产体系的方法: ——VDA第1卷 ——VDA第2卷 ——VDA第4卷 ——VDA第6.x系列文献
)和参考文献
)和参考文献
)和参考文献
诉过程
)和参考文献
投诉过程
)和参考文献
场分析
)和参考文献
P7:客户关怀、客户满意、服务 最低要求/与评价有关的问题点 根据具体的产品风险,可能存在的要求和证明方面的事例 注意事项(输入输出)和参考文献
P7.6 针对各具体的任务,相关的人员是否具备资质,是否定义了权责关系? 针对员工在其各自的职责范围内都需履行哪些责任,任 以下知识的证明 务,以及拥有哪些权限,对此,必须加以描述。 ——产品/技术规范/特殊的客户要求 ——标准/法律法规 ——加工/用途 对于每一个岗位,必须编制一份包括总体要求在内的岗 ——评价方法(例如审核,统计) 位描述。 ——质量工具(例如柏拉图分析8D方法,因果图) ——以下一些部门的外语技能 针对每名员工,应根据其负责的任务,针对性的确定培 ——客户支持 训需求,并且编制并落实相应的员工发展规划。 ——产品检验 ——仓储/运输 ——物流 ——故障分析
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