药物化学 重点药物 PPT 格式
药学导论(药物化学) ppt课件
三、药物的基本结构对药效的影响
药物结构影响特异性结构药物的活性 ——主要是影响了与特定部位受体的相 似性 药物分子的大小、形状、电子分布影响结构特异性 药物的生物活性。
四、药物的电子密度分布对药效的影响 五、药物的立体结构对药物的影响
原子间距离、立体异构体、取代基空间的排列
六、药物的其他结构因素对药效的影响
第三章 药物化学
药化属于药学的二级学科 主要介绍:药物结构、性质及其制备的基本知识。是创制新药合成化学药物研究构 效关系和④改进现有化学药物的一门综合性学科,学好药化为从事药物设计和新药的创新 工作奠定基础 主要内容 第一节 药物化学的任务和性质
第二节 药物的化学结构与药效的关系
第三节 药物的转运代谢与药效的关系 第四节 有机药物的化学结构修饰(对先导化合结构) 第五节 常见有机药物类型简介 第六节 新药开发的途径和方法
11% 离子通道 激素和内分 现已知治疗药物作用靶点各占比例: 泌
5%
2工程
3、组合化学
是将一些基本的小分子通过化学的、生物合成的程序,
二、药物化学的发展趋势
1、合理药物设计的进一步完善与发展 2、发掘长效信号分子药物 3、基因治疗药物的应用
成为实用的高效低毒、可控的优良药物的过程。
(1)一般先导化合物的优化方法
剪切分子; 增加或减少亚甲基,组成酯环
引入双键或成烯
第七节 药物化学进展
一、创新新药和发现先导化合物的新理论、新方 法、新途径的进展
1、合理的药物设计 45% 受体 DNA 2%
现新药的主要设计方向是作用于酶、受体、离子通道、核酸 28% 2% 酶 核酸 为主要作用靶点
第三节 药物的转运代谢与药效的 关系
药物的转运:指药物的吸收、分布、排泄。 药物的代谢:指药物在人体内发生的一系列化 学变化 代谢分Ⅰ相和Ⅱ相代谢: Ⅰ相代谢:是药物在酶的催化下进行氧化、还 原、水解过程 主要是官能团(-OH、-COOH、-NH 、-SH)
《药物化学》ppt课件
药物的化学结构也影响其稳定性,如某些药物在光、热、酸、碱等 条件下容易发生分解或变质。
03
药物合成与反应
药物合成的基本方法
01
02
03
化学合成法
通过化学反应将简单化合 物转化为复杂药物分子, 包括加成、消除、取代、 重排等反应。
生物合成法
利用生物体内的代谢途径 和酶催化反应合成药物, 如发酵工程、基因工程等。
药物化学的历史与发展
早期的药物化学
早期的药物主要来源于天然产物,如植物、动物和矿物等。人们通过经验和试错的方式发现 了一些具有治疗作用的物质,并逐渐积累了一些用药的知识。
近代药物化学的发展
随着化学和医学科学的进步,人们开始运用化学方法对天然产物进行分离、纯化和结构鉴定, 进而合成了一些具有相似或更好疗效的药物。同时,人们也开始探索通过化学方法合成全新 的药物。
高纯度的药物产品。
04
药物设计与优化
药物设计的基本原理
基于受体结构的药物设计
通过了解受体的三维结构和作用机制,设计与之匹配的药物分子。
基于配体的药物设计
通过分析已知活性化合物的结构特征,设计具有相似或改进活性的 新药物。
计算机辅助药物设计
利用计算机模拟和预测药物与受体的相互作用,指导药物分子的优 化。
06
新药研究与开发
新药研究的策略与方法
基于靶点的研究策略
通过寻找与疾病相关的特定靶点,设计和合成能够与之相互作用的候 选药物。
基于表型的研究策略
通过观察疾病表型的变化,寻找能够逆转或改善疾病表型的候选药物。
基于天然产物的研究策略
从天然产物中筛选具有药理活性的化合物,进行结构优化和改造,以 获得更好的药效和安全性。
药物化学PPT课件
基于药物化学的研究成果,进行新药的研 发与创制,包括新药的临床前研究、临床 研究以及新药注册等过程。
02
药物的结构与性质
药物的化学结构
药物的基本化学结构 :包括碳骨架、官能 团、手性等
药物的结构修饰与改 造:如官能团的替换 、手性的改变等
药物的常见化学结构 类型:如甾体、生物 碱、黄酮等
药物的理化性质
药物的吸收与分布
药物吸收的方式和途径
包括口服、注射、吸入等途径,以及影响药物吸收的因素如药物理化性质、生 理因素等。
药物分布的特点和规律
药物在体内的分布受到血流量、组织亲和力、药物与血浆蛋白结合等因素的影 响,呈现出一定的规律性和特点。
药物的代谢与转化
药物代谢的主要器官
肝脏是药物代谢的主要器官,其中的肝药酶系统对药物进行 氧化、还原、水解等反应,使药物转化为易于排泄的代谢物 。
药物化学PPT课件
目录 CONTENT
• 药物化学概述 • 药物的结构与性质 • 药物的合成与制备 • 药物的作用机制与靶点 • 药物的代谢与排泄 • 药物化学的研究方法与技术
01
药物化学概述
药物化学的定义与任务
药物化学的定义
药物化学是一门研究药物的化学 结构、理化性质、合成方法以及 构效关系等内容的学科。
药物结构与生物活性的关系
如某些特定的化学结构是药物与受体结合的必要条件,从而影响药 物的生物活性
03
药物的合成与制备
药物合成的基本方法
化学合成法
通过化学反应将简单的化 合物逐步合成复杂的药物 分子。
生物合成法
ห้องสมุดไป่ตู้利用生物体内的代谢途径 或酶催化反应合成药物。
组合化学法
通过高通量合成和筛选技 术,快速合成和评估大量 化合物,寻找具有生物活 性的药物候选物。
药物化学10(1)PPT课件
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相关链接
咪唑类驱肠虫药的结构改造与常用药物
其中阿苯哒唑具有广谱、高效、低毒等优点,为该类药物 中驱虫谱广、杀虫作用最强的一种,奥苯哒唑为广谱驱肠虫药, 主要适用于钩虫、蛔虫及鞭虫,作用机制与阿苯哒唑相同。甲 苯哒唑常以与盐酸左旋咪唑制成的复方制剂应用于临床,二者 配伍,驱虫效力增强,且减少两者的不良反应,使排虫集中和 时间提前,确保驱虫效果。特别是人类比翼线虫病是一种罕见 的人体寄生虫病,自1913年发现至今,全球病例近100多例。 但给予甲苯达唑治疗后,感染症状完全消失。
滴虫一般指阴道毛滴虫。
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第一节
驱肠虫药
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结构类型
驱肠虫药按化学结构可分为:
➢哌嗪类 ➢咪唑类 ➢嘧啶类 ➢三萜类 ➢酚类
目前临床使用的驱肠虫药物大多数都是咪唑类 药物。
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咪唑类的典型药物
本类药物主要包括左旋咪唑及其衍生的 含有咪唑环的药物。
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咪唑类驱肠虫药的结构改造与常用药物
杀虫作用最强的一种,对于肠道内外寄生虫均有杀灭作用, 适用于各种线虫、血吸虫、绦虫、囊虫及钩虫的驱虫治疗。 但阿苯达唑对虫体作用缓慢,不能迅速杀死蛔虫,以致服药 后部分患者腹痛延续,少数呕吐蛔虫等现象,阿苯达唑和噻 嘧啶两药复方制剂有明显协同作用,可加速蛔虫排出,减少 腹痛反应和蛔虫骚动引起的并发症。
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药物化学PPT (1)
抗癫痫药的主要类型及临床应用1、巴比妥类巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物,丙二酰脲也称巴比妥酸。
最初该类药物作为镇静催眠药物使用,由于该类药物长期使用,易产生依赖性、耐受性和中枢抑制等毒副作用,加之由于该类药物的镇静催眠药物不断涌现,故目前巴比妥类药物较少用于镇静催眠,主要作为抗癫痫药物。
巴比妥酸本身无治疗作用,当5位上的两个氢原子被烃基取代时才呈现活性。
不同的取代基,起效快慢和作用时间不同。
苯巴比妥具有内酰胺一内酰亚胺的互变异构,形成烯醇型化合物,而显弱酸性,可溶于氢氧化钠溶液中,生成钠盐,溶于水作为注射用药。
但苯巴比妥的酸性弱于碳酸,其钠盐不稳定,与酸性药物接触或吸收空气中的CO2可析出苯巴比妥沉淀。
苯巴比妥可在服用后24h内引起头晕、困倦等后遗效应,久用可产生耐受性及依赖性。
其中枢神经系统不良反应主要包括中毒、脑病、惊厥、癫痫恶化;血液系统损害表现为再生障碍性贫血、口腔黏膜出血、免疫性溶血性贫血、出血性紫癜等。
因此,目前苯巴比妥一般不用作镇静、催眠药,而主要用于治疔癫痫大发作。
2、乙内酰脲类将巴比妥类药物的一个- -CONH-换成- -NH-即得到乙内酰脲类。
1938年发现乙内酰脲类药物苯妥英,抗惊厥作用强,苯妥英钠是苯妥英的钠盐形式苯妥英是一种弱酸,pKa约8.3。
本品为白色粉末;无臭,味苦。
在水中易溶,在乙醇中溶解,但几乎不溶于乙醚或三氯甲烷。
钠盐有吸湿性。
本品水溶液呈碱性,露置空气中吸收二氧化碳,出现浑浊,故应密闭保存。
苯妥英钠的代谢具有“饱和动力学”的特点,如果用量过大或短时间内反复用药.可使代谢酶饱和,代谢速度显著减慢,从而产生毒性反应。
苯妥英可以诱导CYP3A4和尿苷酸二磷酸葡糖醛酸基转移酶因此,与这两个代谢酶相关的药物可影响苯妥英在体内的浓度,同样,苯妥英也会干扰与这两个代谢酶相关药物的代谢。
3、二苯并氮草类卡马西平是美国FDA1974年批准的第一个该类药物。
因为其化学结构与三环类的抗抑郁药相似,最初用于治疗三叉神经痛,后来发现其还具有很强的抗癫痫作用。
药物化学第九章化学治疗药PPT课件
二氢蝶啶焦磷酸酯
二氢叶酸 二氢叶酸还原酶 四氢叶酸
还原 (FAH2)
(FAH4)
叶酸(人)
DNA ,RNA ,蛋白质
辅酶 F
Wood-Fields学说
• 磺胺类药物能与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸(PABA) 产生竞争性拮抗,干扰了细菌的酶系统对PABA利用,使微 生物的DNA、RNA及蛋白质的合成受阻,影响了细菌的生长
按化学结构分类
• 三环胺类:金刚烷胺 • 核苷类:阿昔洛韦、利巴韦林 • 多肽类
27
§1三环胺类
1
3
7
5
盐酸金刚烷胺
抑制病毒颗粒穿入宿主细胞,也可抑制病毒早期复制。
28
§2核苷类
HO
O O
NH2
N N
N
OH
OH
利巴韦林、三氮唑核苷、病毒唑
广谱抗病毒药,对RNA病毒和DNA病毒都有活性,可用
于治疗麻疹、水痘、腮腺炎等,还可抑制免疫缺陷病
异烟肼 Isoniazid
又名 雷米封
H
O
N
NH2
N
治疗结核病的首选药物之一,特别适用于结核性脑膜 炎。与其它抗结核药合用具协同作用,减少耐药性。
19
COONa OH
NH2 对氨基水杨酸钠 PAS-Na
曾在临床上被广泛使用,但耐药性和胃肠道反应 较严重,现主要用于耐药性,复发性结核的治疗。
20
H N
浅表层:居住环境较差、气候潮湿、卫生习
真菌感染
惯不好、 生活质量低下
深部脏器:抗生素的大量使用、免疫抑制剂
的大量应用、白血病、艾滋病等
严重疾病摧毁免疫力
按化学结构分类
• 抗真菌抗生素:两性霉素B
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利巴韦林 Ribavirin
齐多夫定 Zidovudine
OH
阿昔洛韦 Acyclovir
第十七章 合成抗菌药和抗病毒药
S N H
H
N N H
O O
N N O
O
HO O
H
N
N
阿苯达唑 Albendazole
吡喹酮 Praziquantel
N
奎宁 Quinine
O O O O
HN
Cl
N
O
氯喹 Chloroquine
OH
黄体酮 Progesterone
OH
HO
O
己烯雌酚 Diethylstilbestrol
炔诺酮 Norethisterone
第十四章 激素
N OH
O
N
O
米非司酮 Mifepristone
O HO CH2OH OH
他莫昔芬 Tamoxifen
O HO CH2OH OH
F
O
O
氢化可的松 Hydrocortisone
第十一章 解热镇痛药和非甾体抗炎药
O O N N
N O O OH
ONa
O
OH
Cl
O NH
羟布宗 Oxyphenbutazone
O S
吲哚美幸 Indomethacin
O
Cl
Cl
OH
O N H N
H2N
N N
双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium
F
O
S
N O
F
F
吡罗昔康 Piroxicam
塞来昔布 Celecoxib
N OH O O
溴新斯的明 Neostigmine Bromide
H N O
N O
N
N
N
阿托品 Atropine
哌仑西平 Pirenzepine
第十章 拟肾上腺素药
OH HO HO H N
OH
H N
肾上腺素 epinephrine
去甲肾上腺素 norepinephrine
麻黄碱 epinephrine
HO
N F
氯丙嗪 Chlorpromazine
N
氟哌啶醇 Haloperidol
O
N N Cl N H
H N
F F F
氯氮平 Clozapine
氟西汀 Fluoxetine
第六章 镇痛药
N
N O O
HO
O
OH
吗啡 Morphine
哌替啶 Pethidine
CH3 N CH3 CH3
N O
CH3 HO
O2N
氯霉素 Chloramphenicol
第十七章 合成抗菌药和抗病毒药
H2N
SO2NH2
磺胺 Sulfanilamide,SN
甲氧苄啶 Trimethoprim
O H2N SO2NH C CH3
H2N SO2NH
N N
磺胺醋酰 Sulfacetamide, SA
磺胺嘧啶 Sulfadiazine, SD
N
异烟肼 Isoniazid
利福平 Rifampin
N N N F
OH
N N N
N Cl N
F
克霉唑 Clotrimazole
氟康唑 Fluconazole
第十七章 合成抗菌药和抗病毒药
NH2
H2N HO N N O
HO
O N
HN O O
O
N
OH OH
N3
金刚烷胺 Amantadine
O HN H2N N N
OH
O
HN
N H
OH
米托蒽醌 Mitoxantrone
第十九章 口服降糖药和利尿药
O O S
O
O
O O S N H N H
N H
N H
O N H
甲苯磺丁脲 Tolbutamide
O
格列苯脲 Glibenclamide
O H
N O
H2N
H N NH
N
S
COOH COOH
NH H O
NH
N
二甲双胍 Metformin
第十二章 心脏疾病治疗药和调血脂药
ONO2 O2 NO ONO2
O
OH
N H
硝酸甘油 Nitroglycerin
Cl N Cl N H
普萘洛尔 Propanolol
H N
美托洛尔 Metoprolol
H N
O
N H H O H
N H O O O O O O O
.
O O O
O
HCI
NO2
可乐定 Clonidine
药物化学 重点药物 清华版
第三章 麻醉药
O O H2N N
H N O
N
普鲁卡因 Procaine
利多卡因 Lidocaine
第四章 镇静催眠药 抗癫痫药
O
O
H N O N H
ClN NFra bibliotekO苯巴比妥 Phenobarbital
地西泮 Diazepam
N N N
N N
Cl
N
N O
阿普唑仑 Alprazolam
O O
白消安 Busufan
氟尿嘧啶 Fluorouracil 5-FU
巯嘌呤 Mercaptopurine
第十八章
O O O NH2 N N H2N N N N N H OH OH
抗肿瘤药
O N HO N OH O O
甲氨蝶呤 Methotrexate
OH O HN H N OH
羟基喜树碱 Hydroxycamptothecin
甲氧氯普胺 Metoclopramide
多潘立酮 Domperidone
第十三章 消化疾病药物和抗变态反应药
N O N
O O
O
O
O O
OO
N
O
O
昂丹司琼 Ondansetron
联苯双酯 Bifendate
O
Cl
N
O
N
. HCI
N
N
.
O
OH OH
赛庚啶 Cyproheptadine
苯海拉明 Diphenhydramine
氯苯那敏 Chlorphenamine
第十六章 抗生素
O
O N H O S N COOH
NH2
N H O
S N O OH
青霉素 Penicillin
S H2N N
头孢氨苄 Cefalexin
O N H O O O ONa O S N O
O N O N H O S N COONa
N
苯唑西林钠 Oxacillin Sodium
OH HO HO
OH
H N
HO HO
H N
异丙肾上腺素 Isoproterenol
沙丁胺醇 Salbutamol
第十一章 解热镇痛药和非甾体抗炎药
COOH OCOCH3
HO O H N
阿司匹林 Aspirin
扑热息痛 Paracetamol
O OH
OH O O
布洛芬 Ibuprofen
萘普生 Naproxen
利血平 Reserpine
硝苯地平 Nifedipine
氨氯地平 Amlodipine
第十二章 心脏疾病治疗药和调血脂药
Cl N OH N N N N NH
O
O HS H
OH
O
NH2 HCI
N
卡托普利 Captopril
O HCI O I
氯沙坦 Losartan
美西律 Mexiletine
O O OH H H O H O H H OH
头孢噻肟钠 Cefotaxime Sodium
第十六章 抗生素
O OH OH OH N HO O O O
HO
O N H O S
O O
NH2
N COOH
O
O OH
阿莫西林 Aminocillin
红霉素 Erythromycin
OH
N OH OH CONH2
OH
H N O OH
Cl Cl
OH
O
OH
O
四环素 Tetracycline
唑吡坦 Zolpidem
第四章 镇静催眠药 抗癫痫药
OH F N CONH2
H N
ONa
N O NH2
Cl
O
苯妥英钠 Sodium Phenytoin
卡马西平 Carbamazepine
卤加比 Halogabide
H2N
COOH
关键递质: γ-氨基丁酸 GABA
第五章 精神障碍治疗药
S
O
Cl
N N
HO
O I
N
HO O H O
O
HO
O HO
胺碘酮 amiodarone
地高辛 Digoxin
第十二章 心脏疾病治疗药和调血脂药
O O O
O O OH
Cl
氯贝丁酯 Clofibrate
HO
HO O O O O
吉非罗齐 Gemfibrozil
COOH OH F N H N O
洛伐他汀 Lovastatin
地塞米松 Dexamethasone
第十五章 维生素
O SO3Na
CH2OH
CH3 O
. 3H2O
维生素A Vitamin A
维生素 K3
CH2OH HO H3 C N CH2OH