药品基础知识试题及答案
药品基础知识培训试卷及答案
药品基础知识培训试题及答案员工姓名:部门得分一、单选题(每题5分,共50分)1、麻醉药品和第一类精神药品处方用纸为(),右上角标注“麻、精一”。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色2、药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()。
A、三分之一B、二分之一C、一样D、四分之一3、列入国家药品标准的药品名称为()。
A、药品商品名B、药品化学名C、药品通用名D、药品商标名4、下列()为中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式。
A、国药准字Z44021058B、国药准字HC20100052C、国药准字HJ20150078D、国药准字S4*******5、常温(室温)系指()。
A、10~30°CB、2~10°CC、不超过20 °CD、不超过10 °C6、在()药品说明书中出现“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”标示。
A、OTCB、RXC、外用药D、生物制品7、复方氨酚烷胺片属于()。
A、化学名B、商标名C、商品名D、药品通用名称8、将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入系指()。
A、密闭B、密封C、融封D、封闭9、经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别系指()。
A、经营类别B、经营方式C、药品经营范围D、经营地址10、取得药品注册证书的企业或者药品研制机构系指()。
A、企业法人B、企业负责人C、药品上市许可持有人D、企业二、多选题(每题5分,共30分)1、药品是指用于()人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。
A、预防B、治愈C、治疗D、诊断2、药品的质量特性()。
A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性3、药品的特殊性()。
A、专属性B、质量的重要性C、两重性D、时限性4、药物剂型的分类方法有()。
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识培训考试试题及答案
题目1:药物的定义是什么?
答案1:药物是指经过研究开发、生产并用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的物质或组合物。
题目2:以下哪种药物属于处方药?
A.感冒药
B.阿司匹林
C.亲水性霉素
D.维生素C
答案2:C.亲水性霉素
题目3:以下哪种药物属于非处方药?
A.阿司匹林
B.水杨酸乳膏
C.潘托拉唑
D.氨茶碱片
答案3:B.水杨酸乳膏
题目4:以下哪一项属于药物的剂型?
A.药物的重量
B.药物的纯度
C.药物的剂量
D.药物的制剂形式
答案4:D.药物的制剂形式
题目5:什么是药代动力学?
答案5:药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
题目6:什么是药物的半衰期?
答案6:药物的半衰期是指药物在体内代谢、排泄或分布减少一半所需的时间。
题目7:以下哪种药物适用于治疗高血压?
A.头孢克洛
B.普利君
C.维生素B12
D.丁胺卡那
答案7:B.普利君
题目8:以下哪种药物属于镇痛药?
A.已非那尼定
B.维生素C
C.氟伊替康
D.雷贝拉唑
答案8:C.氟伊替康
题目9:以下哪种药物属于抗生素?
A.对乙酰氨基酚
B.维生素D
C.阿司匹林
D.青霉素
答案9:D.青霉素
题目10:药物的副作用是指什么?
答案10:药物的副作用是指除了治疗主要疾病之外,对身体产生的其他不良反应。
药品基础知识试卷及答案
药品基础知识试卷及答案
一、选择题(共10题,每题2分)
1.西药的全称是什么?
A.中药
B.西方药物
C.西方药学
D.西方药剂
答案:B
2.以下哪种药物不是抗肿瘤药物?
A.氟尿嘧啶
B.服务盐酸伪麻黄碱
C.服务二氢吡啶胺
D.服务氨基酸胺
答案:C
3.对于其中一病症药物的用量,应根据什么来确定?
A.药物的性质
B.年龄
C.体重
D.肝功能
答案:B
4.以下哪个不是药物毒性的机制?
A.非特异性催化酶诱导毒性
B.细胞毒性
C.特异性酶诱导毒性
D.增加基因座数
答案:D
5.以下哪个句子更符合药物的作用机制?
A.药物通过抑制其中一酶的活性而起作用
B.药物通过增加其中一酶的活性而起作用
C.药物通过减少其中一酶的活性而起作用
D.药物通过增加其中一酶的抑制而起作用
答案:C
6.药物在体内经过哪两个阶段?
A.吸收阶段和分解阶段
B.吸收阶段和分布阶段
C.吸收阶段和代谢阶段
D.分解阶段和分布阶段
答案:C
7.以下哪个不是常见的药品不良反应?
A.血小板减少
B.呼吸衰竭
C.皮肤瘙痒
D.恶心
答案:B
8.下列哪种药物不属于抗生素?
A.青霉素
B.氨苄西林
C.胰岛素
D.甲硝唑
答案:C
9.以下哪种药物是抗癌药物?。
药品有关基础知识试题(附答案)
药品有关基础知识试题(附答案)一.填空题1.药品是一类用于________、________、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
(预防)(治疗)(适应证)(用法)2.辅料是指生产________和调配处方时所用的________形剂和附________剂。
(药品)(赋)(加)3.车间常见的普通药品的药品批准文号格式为:“冀卫药准字(199X)第XXXXXX号”,其中括号内是_____位阿拉伯数字表示的年份,后面是由_____位阿拉伯数字组成的编号。
新药批准文号,如在编号前注_____者为西药,注_____者为中药,注S者为生物制品,注J者为进口分装药品,注XE者为西药仿制药,注ZE者为中药仿制药,注E者为_____料。
(4)(6)(X)(Z)(辅)4. 原来由____________批准的药品批准文号格式为:“(XX)卫药准字R-XXX号”,其中括号内是两位阿拉伯数字表示的年份,后面是由阿拉伯数字组成的编号。
R是编号前注的字母(见上一条)。
小儿利宝是原由____________批准的新药,其批准文号为(________)卫药准字X—184(1)号。
由国家药品监督管理局审批的新药试生产批准文号格式为:国药试字X(或Z)××××××××。
试生产转为正式生产后,发给正式生产批准文号,格式为:国药_____字X(或Z)××××××××。
其中X代表化学药品,Z代表中药,字母后面的前四位数字为________________。
(卫生部)(卫生部)(91)(准)(公元年号)5.除中药材、中药饮片外,药品必须使用________商标;未经核准________的,不得在市场上销售。
药品基础知识常用药品基础知识培训考核试卷答案
药品基础知识常用药品基础知识培训考核试卷答案
1.氯化钠是一种怎样的药物?
A.抗生素
B.抗病毒药
C.生理盐类
D.抗菌素
答案:C.生理盐类
2.尼古丁的产品形式多种多样,其中烟草制品是指什么?
A.烟草烟
B.烟草毒品
C.兴奋剂
D.烟草酒
答案:A.烟草烟
3.双氢可的松是一种什么药物?
A.抗生素
B.解热镇痛及抗炎药
C.镇静安眠药
D.抗偏头痛药
答案:B.解热镇痛及抗炎药
4.氨甲环酸是一种什么药物?
A.抗生素
B.补肾壮阳药
C.抗炎药
D.镇静安眠药
答案:C.抗炎药
5.头孢替丁是一种什么药物?
A.抗生素
B.镇静安眠药
C.抗病毒药
D.抗菌素
答案:A.抗生素
6.吗啡是一种什么药物?
A.止痛药
B.抗炎药
C.镇静安眠药
D.镇痛药
答案:C.镇静安眠药
7.碘油是一种什么药物?
A.抗菌素
B.抗病毒药
C.保护粘膜药
D.抗生素
答案:C.保护粘膜药
8.曲安奈儿是一种什么药物?
A.抗生素
B.抗病毒药
C.镇静安眠药
D.抗精神病药答案:D.抗精神病药
9.阿莫西林是一种什么药物?
A.抗菌素
B.抗病毒药
C.抗生素
D.口服抗生素
答案:C.抗生素
10.复方铝碳酸镁是一种什么药物?。
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识培训考试试题及答案
一、单选题:
1.下列哪种类型的药品不属于中药?
A.芍药
B.蒲公英
C.环丙沙星
D.人参
答案:C.环丙沙星
2.下列哪种是抗凝药?
A.氟哌酸
B.硫酸亚铁
C.利多卡因
D.环丙沙星
答案:A.氟哌酸
3.下列哪种类型的药品用于治疗结核?
A.抗病毒药
B.抗肿瘤药
C.消炎药
D.抗结核药
答案:D.抗结核药
4.下列哪种是抗心律失常药?
A.美罗芬
B.盐酸阿拉伯胺
C.硫唑嘌呤
D.氯吡格雷
答案:D.氯吡格雷
二、多选题:
1.下列哪些是抗病毒药?
A.维生素C
B.阿司匹林
C.利多卡因
D.盐酸伊立替康
答案:A.维生素CD.盐酸伊立替康
2.下列哪些是抗肿瘤药?
A.芦荟
B.阿托伐他汀
C.氟哌酸
D.舒芬太尼
答案:B.阿托伐他汀D.舒芬太尼
3.下列哪些是抗结核药?
A.盐酸利多卡因
B.青霉素
C.硫唑嘌呤
D.他克莫司。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、选择题1. 以下哪个不是药品的定义?A. 有预防、治疗、诊断疾病作用的物质;B. 可以用于改善生理功能的物质;C. 用于调节或改变机体结构和生理机能的物质;D. 仅限于化学合成的产品。
答案:D2. 处方药的特点是什么?A. 可以凭个人意愿购买;B. 可以通过互联网购买;C. 需要医生开具才能购买;D. 可以在超市或药店自由选购。
答案:C3. 以下哪个不是药品的剂型?A. 颗粒剂;B. 胶囊剂;C. 软膏剂;D. 贴剂。
答案:D4. 药品的通用名是指什么?A. 药品的商标名称;B. 药品的溶解性;C. 药品的化学名称;D. 药品的普通名称。
答案:D5. 以下哪个不是药品的作用机制?A. 拮抗作用;B. 激动作用;C. 替代作用;D. 对抗作用。
答案:B二、判断题1. 药理学研究的是药物对机体的作用和机理。
答案:正确2. 毒理学研究的是药物的生物合成和化学结构。
答案:错误3. 药物代谢主要发生在肝脏。
答案:正确4. 维生素属于药物类别。
答案:错误5. 中药属于传统药物,不受国家药品监管部门的管理。
答案:错误三、简答题1. 请简要介绍药物的品种分类。
答案:药物的品种分类主要包括化学药、生物药和中药。
化学药是通过化学合成方法制备,包括小分子化合物药物和生物制剂,如抗生素、化疗药物等。
生物药是利用生物技术制备的药物,包括基因工程药物、蛋白质药物等。
中药是指以草木矿物等天然物质为原料,符合中药理论和临床应用规律制剂而成的药物。
2. 请简述药品的贮藏要求。
答案:药品的贮藏要求包括存放温度、湿度和光照等方面的控制。
一般来说,药品应存放在干燥、清洁、通风良好的地方,避免阳光直射和高温环境。
不同药物可能有不同的贮藏要求,如有些药物需冷藏,有些药物需避免潮湿环境。
在贮藏药品时,还要注意避免与其他药品混用,以免产生相互作用。
3. 请解释一下药物的副作用是什么。
答案:药物的副作用是指在使用药物时,除了预期的治疗效果外,药物还可能引起的不良反应。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题姓名:分数:考试日期:年月日一•填空题。
每题2分,共60分。
1药品是一类用于_________ 、________ 、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有____________ _____ 、________ 、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、有效期:是药品在一定的_________ 条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为:______________ 。
3、处方药:必须凭在_____ 师、______ 师处方才可调配和使用的药品。
4、非处方药(简称 ______ ):不需要凭执业医师处方即可自行判断、____________ 和使用的药品。
5、非处方药专用标识图案分为________ 和________ ,红色专有标识用于_________ 非处方药品,绿色专有标识用于 _______ 非处方药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含___________ 的量。
药品规格的表示通常用含量、___________ 、 ________、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
7、质量标准是国家对 ________________ 及__________________ 所作的技术规定,是药品___________ 、 ________、________ 、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、国家食品药品监督管理局________ 年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为: ________________ + ________________ + _______________ 。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为__________ 与 ________ 。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、单选题(每题1分,共10分)1. 药品分为哪几类?A. 处方药和非处方药B. 中药和西药C. 口服药和外用药物D. 固体药和液体药2. 非处方药的英文缩写是什么?A. OTCB. OTBC. OTDD. OTE3. 处方药必须在什么条件下使用?A. 医生的处方B. 药师的指导C. 患者的自我判断D. 以上都是4. 以下哪种药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 罗红霉素5. 药品的有效期是指什么?A. 药品生产日期B. 药品过期日期C. 药品最佳使用期限D. 药品的保存期限6. 以下哪个不是药品的不良反应?A. 头痛B. 过敏C. 疗效D. 恶心7. 药品的剂量是指什么?A. 药品的重量B. 药品的体积C. 每次用药的量D. 药品的浓度8. 药品储存时应注意哪些条件?A. 阴凉干燥B. 阳光直射C. 高温潮湿D. 随意放置9. 以下哪个是药品的通用名称?A. 阿司匹林B. 感冒灵C. 百服宁D. 泰诺10. 药品的说明书上会包含哪些信息?A. 药品成分B. 药品价格C. 药品品牌D. 以上都是答案:1-5 A A A B C6-10 C C A A D二、多选题(每题2分,共10分)1. 以下哪些是药品的常见剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 软膏2. 药品不良反应的分类有哪些?A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用3. 药品的储存条件通常包括哪些?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 通风4. 药品的处方权属于谁?A. 医生B. 药师C. 护士D. 患者5. 以下哪些是药品的合理使用原则?A. 按需用药B. 按量用药C. 按期用药D. 按品牌用药答案:1. ABCD2. ABC3. ABCD4. A5. ABC三、判断题(每题1分,共10分)1. 所有药品都可以在药店购买。
(错误)2. 药品的说明书上必须包含不良反应信息。
(正确)3. 药品的有效期可以随意延长。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药品的基本属性包括:A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 所有选项都是2. 以下哪个不是药品的分类?A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 仿制药3. 药品的有效期是指:A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品可安全使用的时间D. 药品销毁日期4. 药品说明书中应包含以下哪些信息?A. 适应症B. 用法用量C. 不良反应D. 所有选项都是5. 以下哪个是药品不良反应的类型?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 所有选项都是二、填空题(每题2分,共10分)6. 药品的主要成分、适应症、规格、用法用量等信息通常可以在药品的______中找到。
答案:说明书7. 药品的储存条件通常在药品的______上标明。
答案:包装或说明书8. 处方药是指必须凭______开具的药品。
答案:医师处方9. 药品的不良反应报告制度是为了______。
答案:监测和控制药品不良反应10. 药品的批准文号是由______颁发的。
答案:国家药品监督管理局三、判断题(每题1分,共10分)11. 所有药品都应在医生指导下使用。
(对/错)答案:错12. 药品的剂量应严格按照说明书或医生指导进行。
(对/错)答案:对13. 过期药品可以继续使用。
(对/错)答案:错14. 药品的不良反应是不可避免的。
(对/错)答案:错15. 非处方药可以自行购买和使用,不需要医生指导。
(对/错)答案:对四、简答题(每题5分,共20分)16. 请简述药品的储存条件对药品质量的影响。
答案:药品的储存条件对药品质量有直接影响。
适当的温度、湿度和光照条件可以保持药品的稳定性和有效性。
不当的储存条件可能导致药品降解、变质或失效。
17. 请解释什么是药品的副作用?答案:药品的副作用是指在正常用药剂量下,除了治疗作用外,可能产生的其他非预期的药理作用。
副作用通常是可预测的,但不一定对所有患者都发生。
药品基础知识培训考试试卷及答案
药品基础知识培训考试试卷及答案药品基础学问培训考试试卷姓名:________________ 部门:___________________ 得分:_______________(100分制)一、填空题(共22.5分,每空1.5分)1.1、19新版药品管理法:正式实施。
1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调整人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的,包括中药、化学药和生物制品等。
1.3、未在中国境内外上市销售的药品。
1.4、中药包括中药材、中药饮片、。
1.5、药品不良反应报告原则是。
1.6、某商品生产日期为2022年5月2日,有效期24个月,失效日期应当是______________。
1.7、药品风险包括:和。
1.8、对使用该药品可能引起严峻健康危害的实施召回,召回时限是。
1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准;法定标准属于强制性标准,是药品质量的最低标准。
1.10、剂型影响汲取快慢,按剂型的汲取快慢排序:>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。
二、单项挑选题(共22.5分,每空1.5分)2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20220212B.国药准字H20220504C.HC20220212D.国药证字H202205042.2、生产与销售假药,除了没收违法所得,还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药,除了没收违法所得,还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是早晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位汲取,建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗,患什么病用什么药;体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.平安性2.8、四神丸应用【】送服,效果更佳。
药品基础知识试卷及答案
药品基础知识试卷及答案
1.以下哪些是药物的作用?
A.治疗疾病
B.预防疾病
C.有效控制疾病
D.改善身体健康
答案:A.B.C.D.
2.药物通过哪种途径进入体内?
A.口服
B.静脉滴注
C.肌肉注射
D.贴敷
答案:A.B.C.D.
3.以下哪些是药物类别?
A.止痛药
B.抗生素
C.抗病毒药
D.降压药
答案:A.B.C.D.
4.药剂学中的安全用药概念是指?
A.使用药品时应遵循的原则
B.药物和药物之间的相互作用
C.药物的使用必须符合安全、有效、合理的原则
D.药物的给药量和给药频率答案:C.
5.抗菌药物类别中有哪些?
A.青霉素
B.氯霉素
C.磺胺
D.碳青霉烯酸
答案:A.B.C.D.
6.以下哪种药物不存在药物相互作用?
A.止痛药
B.抗生素
C.抗病毒药
D.抗凝血药
答案:D.
7.质量控制是指?
A.药品的外观质量
B.药品的理化性状
C.药品批次的毒性
D.药品的质量通过行业监督检查
答案:B.C.D.
8.常见的不良反应有哪些?
A.皮疹
B.发热
C.呼吸困难
D.缓慢的心率
答案:A.B.C.D.
9.药物的规格有哪些?
A.片剂
B.胶囊剂
C.乳膏剂
D.散剂
答案:A.B.C.D.
10.以下哪些是药物滥用的表现?。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、选择题1. 药品是指具有预防、诊断、治疗、缓解疾病或者调节生理机能的物质,以下哪项不属于药品的范畴?A. 食品B. 化妆品C. 医疗器械D. 中草药答案:A. 食品2. 药物治疗原则包括以下哪项?A. 尽量多种药物联合使用B. 尽量多种途径给药C. 尽量大剂量给药D. 尽量小剂量给药答案:D. 尽量小剂量给药3. 以下哪项不是药品使用过程中需要注意的事项?A. 随意更改用药剂量和给药途径B. 注意服药时间和次数C. 遵医嘱用药D. 注意药品的保存条件答案:A. 随意更改用药剂量和给药途径4. 药物不良反应是指在合理使用剂量下,药品引起的不良症状或异常反应,以下哪项不属于药物不良反应的种类?A. 代谢反应B. 过敏反应C. 遗传反应D. 药物相互作用答案:C. 遗传反应5. 药理学是研究药物的作用机制及其对生物体的影响的科学,以下哪项不是药理学的基本原理?A. 一药多效B. 一效多药C. 个体差异D. 剂量效应关系答案:B. 一效多药二、填空题1. 药品的_______是指描述药物的形态、性状、性能和适应症等基本信息。
答案:说明书2. 药代动力学主要研究药物在________的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案:生物体内3. 中药典是中华人民共和国________规定的一部关于中药品种和质量的标准性典籍。
答案:国家药典委员会4. 药物的滥用指的是在没有_______指导下,不合理地使用药物。
答案:医师5. 有效成分是指药物中起到_______的化学成分。
答案:疗效三、问答题1. 请简述药物给药途径的分类及优缺点。
答:药物给药途径可分为口服、注射、局部外用和其他途径。
其中,口服是最常用的给药途径,具有便捷、经济、可自行使用等优点,但吸收速度较慢。
注射途径可以迅速达到治疗浓度,适用于急救和严重疾病,但不易控制药物浓度和吸收速度。
局部外用途径适用于局部症状或损伤,但不能用于全身性疾病治疗。
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识姓名:岗位:得分:日期:一、填空题。
每题2分,共50分。
1、药品是一类用于、、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有、、、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为:+ + 。
3、OTC药品是指,其中绿牌的是,红牌的是。
4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含_的量。
药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
5、质量标准是国家对及所作的技术规定,是药品、、、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
6、有效期:是药品在一定的条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为。
7、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的、剂型、规格、、有效期、生产厂商、购(销)货单位、、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
二、不定项选择题。
每题3分共45分1、开办药品经营企业必须首先取得()A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有( )。
①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品A. ②③④⑤B. ③④⑤⑥C. ②④⑤⑥3、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、选择题1. 药品的主要作用是()。
A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 以上都是2. 下列哪种药品属于抗生素类药物?()。
A. 阿司匹林B. 头孢菌素C. 布洛芬D. 对乙酰氨基酚3. 药品的储存条件通常不包括()。
A. 阴凉干燥B. 避光C. 高温D. 密封保存4. 药品的有效期是指()。
A. 药品生产日期B. 药品质量保证的期限C. 药品开封后的使用期限D. 药品销售的最后日期5. 下列哪种药物是通过抑制中枢神经系统发挥作用的?()。
A. 镇痛药B. 镇静药C. 利尿药D. 抗生素二、判断题1. 所有药物都可以长期服用而无副作用。
()2. 药品的副作用是指在正常用药剂量下,除了治疗作用之外的其他药理作用。
()3. 药品的剂型改变不会影响其治疗效果。
()4. 药品的储存条件对其有效性和安全性没有影响。
()5. 处方药和非处方药的主要区别在于是否需要医生的处方。
()三、填空题1. 药品的_________是指药品在规定的储存条件下,能够保持其规定质量的时间长度。
2. 药物的_________是指药物在体内发挥作用后,所产生的与用药目的无关的不适反应。
3. 药品的_________是指药品在规定的使用条件下,能够达到预期治疗效果的剂量范围。
4. 药品的_________是指药品的主要成分,它是药品发挥治疗作用的基础。
5. 药品的_________是指药品在生产、运输、储存和使用过程中,为保证其安全性、有效性和稳定性而采取的各种措施。
四、简答题1. 请简述药品的常见剂型及其特点。
2. 药品的不良反应有哪些类型,并举例说明。
3. 为什么需要对药品进行严格的质量控制?4. 简述药品的合理使用原则。
5. 描述药品的常见储存条件及其重要性。
五、论述题1. 论述抗生素滥用的危害及其预防措施。
2. 分析药品广告对消费者选择药品的影响,并提出合理建议。
3. 论述药品监管在保障公众健康中的作用及其重要性。
药品基础知识培训试题及答案
药品基础知识考核试题姓名:分数:一、填空题。
(每空1分,共30分)1、药品是一类用于、、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有或者、_、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为:。
3、处药是指必须凭____ _师、___ __师处才可调配和使用的药品。
4、非处药(简称_____):不需要凭执业医师处即可自行判断、___ ____和使用的药品。
5、非处药专用标识图案分为_ _____和__ ______,红色专有标识用于________非处药品,绿色专有标识用于________非处药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元所含_的量。
药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种式或几种式结合来表示。
7、质量标准是对及所作的技术规定,是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、药品的有效期是指药品在一定的条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期可表达为。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用,不能用作预防与治疗疾病,只是具有___ _____功能,即不可宣传治疗功效。
11、经营第二类精神药品必须格实行双人、管理。
专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。
二、判断题。
(每题2分,共20分)1、甲类非处药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
()2、同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
()3、控释片在12小时药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。
()4、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。
药品基础知识试题答案
药品基础知识试题答案药品基础知识试题答案试题是用于考试的题目,要求按照标准回答。
它是命题者按照一定的考核目的编写出来的。
以下是小编收集整理的贺岁的药品基础知识试题答案,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。
一、A型题(单项选择题每小题2分,共60分)1、《药品经营质量管理规范》的适用范围是()A、医药商品专营企业B、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业C、经营药品零售业务的企业D、经营药品批发业务的企业2、药品批发企业编制购货计划的重要依据是()A、药品质量B、利润大C、市场好销D、药品库存分析3、药品批发企业药品出库应进行()A、复核和质量检查B、质量核对C、生化检测D、化学分析4、药品批发企业,药品出库应做好药品的()A、质量跟踪记录B、记帐凭证C、交接手续D、工作记录5、药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行(A、抽样验收B、对照验收C、按照合同验收D、逐批验收6、药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行()A、法律法规培训B、药学知识和职业道德教育C、健康检查D、专业技术培训7、药品批发企业的药品应按规定要求的储存是()A、专库存放B、专库、分类存放C、按剂型或用途存放D、按仓库条件分类存放8、符合药品储存要求的库房是()A、适宜药品分类保管B、适宜药品进出库C、适宜检测仓库温湿度D、适宜避光、通风和排水9、药品批发企业仓库保管员收货的凭证是()A、药品检验报告单B、进货合同C、进货单据D、验收员签字或盖章的入库单10、企业售出的药品如果发生质量问题,应向有关药监部门报告并及时()A、查明原因,分清责任B、采取有效的处理措施,并做好记录C、追回药品和做好记录D、进行质量分析11、药品批发企业从事质量管理的人员()A、每年接受省级药品监督管理部门组织的继续教育B、定期接受企业组织的继续教育C、每年进行健康检查并建立档案D、每年接受国家级专业技术培训12、药品批发企业设置阴凉库的温度是()A、不高于250CB、不低于250CC、不低于200CD、不高于200C13、药品批发企业应在仓库设置()A、验收养护室B、药品抽样室C、样品分析室D、药品检验室14、药品批发企业按规定建立的销货记录保存至超过药品有效期()A、1年B、2年C、3年D、4年15、药品批发企业药品储存时应有()A、颜色标志B、效期标志C、图式标志D、明显标志16、药品批发企业库房内温、湿度的检测要求是()A、每日应上、下午定时各记录一次B、每日随时记录二次C、隔日上、下午定时各记录一次D、隔日随时记录二次17、药品批发企业质量管理机构下设()A、质量管理组、化验室B、质量管理组、质量验收组C、质量验收组、检验室D、质量管理组、养护组18、药品批发企业应按经营规模设定()A、化验室B、检验室C、养护组织D、物理检测室19、药品批发企业质量管理人员应()A、在职在岗,不得为兼职人员B、由药监所人员兼职C、由药学教育人员兼职D、是具有高中以上文化程度人员20、药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量不少于企业职工总数的(A、2%(最低不少于3人)B、3%(最低不少于2人)C、4%(最低不少于3人)D、5%(最低不少于5人)21、药品储存应实行色标管理,其黄色区为()A、合格药品区、零货称取区B、待发药品区C、待验药品区、退货药品区D、不合格药品区22、药品储存应实行色标管理,其绿色为()A、待验药品区B、待发药品区C、退货药品区D、不合格药品区23、批发企业仓库面积最少为()A、1500m2B、1000 m2C、500 m2D、100 m224、购进药品应有()A、合法票据B、通知单C、手写白条D、托运单25、购进药品要签订()A、协议B、有明确质量条款的购货合同C、合同D、条约26、购进首营品种要填写()A、登记表B、计划表C、首次经营药品审批表D、合格表27、企业应依据有关法律、法规和规章,将药品销售给()A、医院B、医药公司C、药店D、具有合法资格的单位28、药品销售应开具()A、合法票据B、便条C、托运单D、可不开任何票据29、药品批发企业应注意收集由本企业出售药品的()A、价格B、不良反应情况C、数量D、市场占有率30、药品批发企业从事销售工作的人员应具有()A、初中文化程度B、本科文化程度C、高中(含)以上的文化程度D、研究生文化程度二、X型题(多选题,每题4分,共40分)1、药品批发企业的质量领导组织的主要职责是()A、加强财务管理B、建立企业的质量体系C、实施企业质量方针D、保证企业质量管理工作人员行使职权2、药品批发企业主要负责人应()A、具有专业技术职称B、熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章C、掌握所经营药品的知识D、精通WTO法规3、药品批发企业的仓库应有的设施和设备是()A、避光、通风和排水的设备B、符合安全用电要求的照明设备C、安全防火防盗设备D、保持药品与地面之间有一定距离的设备4、药品养护工作的主要职责是()A、对库存药品进行定期检查,并做好记录B、对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理C、建立药品养护档案D、指导保管人员对药品进行合理储存5、购进的药品应符合的基本条件()A、具有法定的质量标准B、合法企业生产或经营的药品C、中药材应标明产地D、包装和标识符合有关规定的储运要求6、购进首营药品正确的要求是()A、对首营企业应确认其合法资格,做好记录B、对首营品种应进行药品质量审核,审核合格后,方可经营C、首营品种包括药品的新规格、新剂型、新包装D、首营品种必须从生产企业直接进货7、药品批发企业的药品质量验收,包括()A、药品外观的性状检查B、化学分析C、药品内外包装及标识的检查D、包装、标签、说明书的检查8、药品批发商商间购销合同中应明确的质量条款为()A、药品质量符合质量标准和有关质量要求B、药品包装符合有关规定和货物运输要求C、购入进口药品,供应方应提供符合规定的证书和文件D、药品附产品合格证9、药品批发工商间购销合同中应明确的质量条款为()A、药品质量符合质量标准和有关质量要求B、药品附产品合格证C、药品包装符合有关规定和货物运输要求D、符合进口药品规定10、药品批发企业对销后退回的药品()A、办理退货手续B、凭销售部门开具的退货凭证收货C、存放于退货药品区D、由专人保管并做好退货记录《药品经营质量管理规范》培训试题参考答案一、 A型题1、B2、A3、A4、A5、D6、C7、B8、A9、D 10、C11、A 12、D 13、A 14、A 15、B16、A 17、B 18、C 19、A 20、C21、C 22、B 23、A 24、A 25、B26、C 27、D 28、A 29、B 30、C二、 X型题1、BCD2、ABC3、ABCD4、ABCD5、ABCD6、ABCD7、ACD8、ABCD9、ABC 10、BCD(三)阅读下面文章,完成16-20题。
药品基础知识试题答案
药品基础知识试题答案以下是《药品基础知识试题答案》的内容:一、选择题1. 正确答案:B。
解析:选用合适的药品是根据患者症状和病情来确定的,不同的药物有不同的适应症。
2. 正确答案:C。
解析:药品的有效期限是指在规定条件下,药品保持其标称有效成分含量和质量所要求的期限。
3. 正确答案:A。
解析:药品的剂型是指药物制剂的性状和给药方式,如片剂、胶囊、注射剂等。
4. 正确答案:D。
解析:禁忌是指某些药物在特定情况下或与其他药物同时使用时,可能产生不良反应或副作用,需要避免使用。
5. 正确答案:C。
解析:药品风险等级评估主要目的是为了评估药品的安全性和可用性,并制定适当的管理措施。
二、判断题1. 正确答案:错误。
解析:固定剂量组合制剂是指将两种或两种以上的药物按照一定的比例和剂量配制在一起的制剂。
2. 正确答案:正确。
解析:在服用药物期间应遵医嘱操作,不宜随意更改药物剂量或服用时间。
3. 正确答案:错误。
解析:药物的剂量和给药途径是根据患者的具体情况和疾病特点而确定的。
4. 正确答案:正确。
解析:患者使用新药时应谨慎,遵循医生的指导,注意药物的使用方法和禁忌事项。
5. 正确答案:错误。
解析:药物是有一定的药理作用和副作用的,不同的药物对人体产生的作用和反应也不同。
三、简答题1. 正确答案:药理学是研究药物在生物体内的作用机理和产生的效应的科学。
2. 正确答案:广谱抗生素具有对多种细菌具有杀菌或抑制作用的特点。
3. 正确答案:处方药是指必须由医生开具并在医师指导下使用的药品。
4. 正确答案:药物的剂量是指药物在特定时间内给予患者的量,通常以质量或体积来表示。
5. 正确答案:慢性病是指病程较长、进展缓慢,并且一般无法完全治愈的疾病。
四、综合题答案略。
以上是《药品基础知识试题答案》的答案解析,希望能对您有所帮助。
药品基础知识培训考试卷及答案
药品基础知识培训考试卷答案部门: 姓名:成绩:一、填空题(每题1分,共70分)1、药材:一般是指未经加工的中药原料药。
中药:是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质.其主要来源:天然药及其加工品包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品.中药饮片:是指在中医理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。
2、消毒产品:包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品.消毒产品不是药品,其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果 .3、药品和保健品的区别:保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用,不能用作与治理疾病,只是具有保健功能,既不可宣传治疗功效。
4、药品使用的安全性及其流通使用的监督分类:a 处方药与非处方药;b 内服药与外用药;c 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品。
5、药物的剂型主要有:注射剂、片剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂等。
6、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产的标志。
未取的批准文号的药品按假药论处。
药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字:化学药品字母“H ",中药字母“Z”,保健品字母“B ",生物制品” S”体外化学诊断试剂字母“ T ”,药用辅料字母“F”,进口分装字母“J ”。
7、药品的有效期至2009。
04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日,该药品从2009年05月01日起失效。
药品的失效期是指药品失效不能使用的日期,如失效期为2009。
04的药品从2009年04月01日其失效。
8、药品合格证明:是指药品生产(或进口)批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书等资质材料。
9、药品贮存项下的规定,系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求,下列名词术语表示:遮光指用不透光的容器包装;密闭指将容器密闭以防止尘土及异物进入;密封指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;阴凉处指不超过20℃;凉暗处指避光并不超过20℃ ;冷处指2~10℃;常温指10~30℃ .10、(1)药品本身的特殊性为专属性、两重性、质量的重要性、限时性 .(2)药品管理方式的特殊性:政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理、实行许可证制度。
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药品基础知识试题姓名:分数:
一.填空题。
每题2分,共60分。
1、药品是一类用于________、________、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有_____________、_ _______、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、有效期:是药品在一定的________条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为:_______________。
3、处方药:必须凭在_____师、_____师处方才可调配和使用的药品。
4、非处方药(简称_______):不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。
5、非处方药专用标识图案分为_______和________,红色专有标识用于________非处方药品,绿色专有标识用于________非处方药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含________的量。
药品规格的表示通常用含量、________、________、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
7、质量标准是国家对_______________及_______________所作的技术规定,是药品________、________、________、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、国家食品药品监督管理局________年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为:_______________+_______________+_______________。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________与________。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的________作用,不能用作与治疗疾病,只是具有________功能,既不可宣传治疗功效。
二、判断题。
每题2分,共20分。
1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
()
2、同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
()
3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。
()
4、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。
()
5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的标志。
未取得批准文号而生产的药品按假药论处。
()
6、药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着,其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。
()
7、有效期至2009.04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日,该药品从2009年05年01日起失效。
()
8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期,如失效期为2009.04的药品该药品从2009年3月01日起失效。
()
9、药品批准文号的数字含义:1-2位:10(卫生部);19、20(药监局);省级区域代码前两位。
3-4位:换发批准文号之年公元年号的后两位数字。
5-8位:顺序号。
()
10、通用名称可用作商标注册。
()
三、问题题。
每题10分,共2题。
1、什么是药品的不良反应?不良反应和副作用的区别?
2、药品的特殊性有哪些?
答案:
一、填空题。
1、预防、治疗、有适应症、功能主治、用法
2、贮存有效期待至xxxx年xx月。
3、执业医师执业助理医师
4、OTC 购买
5、红色绿色甲类乙类
6、药物成分容量浓度
7、药品质量规格检验方法生产流通使用
8、2003 国药准(试)字 1位字母八位数字
9、硬胶囊较胶囊
10、治疗保健
二、判断题。
1、对
2、错
3、错
4、对
5、对
6、错
7、对
8、错
9、对 10、错
三、问答题。
1、主要是指导药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
国家实行不良反应报告制度。
它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。
药品的副作用,是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用。
这些作用本来也是其药理作用的一部分。
药品不良反应包括药品的副作用(副反应),还包括药品的毒性作用(毒性反应)等;副反应只是药品不良反应中的一部分。
2、1、药品本身的特殊性:
(1)专属性 ----对症治疗,患什么病用什么药(2)两重性 ----防病治病,不良反应
(3)质量的重要性----符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效。
(4)限时性-----先储备,药等病,不能病等药,有效期,宁报废要储备
2、药品管理方式的特殊性:药品消费方式是被动消费,消费者在品种和质量方面很少有选择的余地,因此,政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理,实行许可证制度。
3、药品经营的特殊性:不能用价格来调节其需求。