植物油脂 含蜡量测定
蜡含量的检测方法
蜡含量的检测方法1.0定义油脂中的蜡是一类由高级脂肪酸和高级一元醇所组成的酯。
2.0测定方法根据油脂含蜡量大小,高含蜡量采用丁酮不溶物法;低含蜡量采用浑浊仪测定法。
2.1丁酮不溶物法2.1.1适用范围本方法适用蜡的质量分数在5×10-4以上各种植物油。
2.1.2器具2.1.2.1烧杯:100-400ml;2.1.2.2古氏砂蕊漏斗;2.1.2.3吸滤瓶;2.1.2.4烘箱。
2.1.3试剂2.1.3.1丁酮(分析纯);2.1.3.2水饱和丁酮溶液(丁酮与蒸馏水体积比为9:1);2.1.4操作方法毛油加热100℃时过滤,在常温下称取过滤后一定量油样见表A,加入5倍量的水饱和丁酮溶液,充分搅拌溶解,静置10min,将上层清液缓慢倒入已知质量m1古氏砂蕊漏斗中抽滤(电动抽滤或电力抽滤),用水饱和丁酮溶液反复洗涤,洗至无色为止。
将古氏砂蕊漏斗置于105℃烘箱中烘1小时,称重m2,再烘40min称量,直至恒重。
2.1.5计算含蜡质量分数按下式计算:m2–m1W=-------- ×100%m式中:W:蜡的质量分数;m2:含沉淀物的古氏砂蕊漏斗质量,g;m1:古氏砂蕊漏斗的质量,g;m:样品质量,g;表A:不同含蜡量的取样量蜡的质量分数(%) 称取油样(g)≤0.05 400.05-1.0 201.0-4.0 104.0-20 52.2 浑浊仪测定法2.2.1适用范围本方法适用于含蜡质量分数在5×10-4以下油脂。
2.2.2器具2.2.2.1比光式浑浊度仪;2.2.2.2 油样瓶:115-160ml(清洁干净)。
2.2.2.3 恒温水浴(0℃)2.2.3操作方法2.2.3.1 取足量油样(200-300ml),加热到130℃去掉其中的水分,然后热滤除去杂质(精炼油可略去过滤),将油样装满油瓶,塞紧石蜡封口。
待油样冷却到室温时,将样瓶浸入0℃的恒温水浴中,待油样瓶在0℃保持15min后,从0℃水浴中取出静置观察蜡结晶体或浑浊情况,记录观察结果。
油脂类原料的品质鉴定
油脂类原料的品质鉴定饲用油为高能量饲料。
由于价格高,市场上的饲用油掺假现象严重。
被检出的掺假物主要有水,溶点较高的动物油中还检出面粉和食盐。
下面先就通用的感官简易判定油脂是否掺假的的方法进行简单介绍,再对饲料中常用的油脂进行逐一介绍。
(一) 油脂的检测项目1、总脂肪酸此系包括游离脂肪酸及与甘油结合之脂肪酸总量。
动物性或植物性油脂其量通常为92%—94%。
油脂能量大部分系由脂肪酸供应,因此总脂肪酸量为能量值之指标。
2、游离脂肪酸脂肪分解后会产生游离脂肪酸,故其量可做为鲜度判断之根据,完全饲料所用油脂一般约在15%—35%。
在营养上而言,游离脂肪酸对动物无害,但太高的游离脂肪酸(50%以上)表示油脂原料不好,对金属机械、器具有形蚀性,而且会降低嗜口性。
3、水分油脂中含有水分,不但引起加工设备的腐蚀,同时易使油脂起水解作用产生游离脂肪酸,加速脂肪之酸败,并降低脂肪之能量含量。
4、不溶物或杂质包括纤维质、毛、皮/骨、金属、砂土等细小颗粒无法溶解于石油醚之物质。
这些物质没有能量价值,而且会阻塞筛网和管口,或在贮存椅造成沉积。
其量应限制在0.5以下。
5、不可皂化物包括白酶类、碳氢化合物、色素、脂肪醇、维生素等不与碱发生皂化反应之物质,大部分成分仍有饲用价值,对动物无不良影响,但其中蜡、焦油等则无营养价值,甚至有些成分对动物有害,如水肿因子。
6、酸价酸价虽测定容易,但通常不能单纯以之评价油脂品质,须配合其他方法供签定。
油脂酸价之提高,部分由于油脂水解而生成游离脂肪酸,部分由于过氧化物的分解所产生羟基化合物再氧化而生游离脂肪酸,因此游离脂肪酸生成机构随条件而异,不易做为油脂氧化程度的判断指标。
7、过氧化价羰氧化物系在油脂氧化过程中生成,该过氧化价可做氧化程度判断。
但过氧化物在水中的存在或高湿下甚易分解,因此油脂氧化至某一程度后,过氧化价反而会降低。
因此我们应了解,过氧化价==所存在过氧化物量与分解量之差,故需配合其他氧化测定方法,以利品质之正确判断。
食用植物油脂品质检验实验报告
生物学实验教学中心目录引言 (1)1、材料和方法 (2)1.1、实验仪器 (2)1.2、试剂及溶液 (2)1.3、实验方法步骤 (5)2、理化分析 (9)2.1、食用油中BHT、BHA的分离鉴定 (9)2.2、酸价测定 (10)2.3、碘价测定(韦氏法) (10)2.4、过氧化值的测定 (11)2.5、羰基价测定 (11)3、油中非食用油的鉴别 (11)4、结果与分析 (13)5、讨论与思考 (16)参考文献 (16)食用植物油脂品质检验摘要:食用植物油脂品质的好坏可通过测定其酸价、碘价、过氧化值、羰基价等理化特性来判断。
分离鉴定食用油中的BHT(叔丁基茴香醚)、BHA(2,6-二叔丁基对甲酚),及测量油脂酸价、碘价、过氧化值、羰基价,来进行对食用植物油脂品质检验. BHT(叔丁基茴香醚)、BHA(2,6-二叔丁基对甲酚)用薄层色谱法定性,根据其在薄层板上显色的最低检出量与标准品最低检出量比较而概略定量,对高脂肪食品中的BHT、BHA 能定性检出。
酸价(酸值)酸价是评定油脂品质好坏和储存方法是否得当的一个指标。
同一种植物油酸价越小,说明油脂质量越好,新鲜度和精炼程度越好,酸价越高,说明其质量越差越不新鲜。
测定碘价可以了解油脂脂肪酸的组成是否正常有无掺杂等。
过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化的一种指标,用来衡量油脂的酸败程度,过氧化值超标,油的味道会不好,甚至产生异味,对人体不利影响。
检测油脂中是否存在过氧化值,常用滴定法。
用羰基价来评价油脂中氧化产物的含量和酸败劣度的程度,具有较好的灵敏度和准确性。
我国已把羰基价列为油脂的一项食品卫生检测项目,常用比色法测定总羰基价。
油中非食用油的鉴别,利用薄层层析、皂化反应及简单的呈色反应进行常见食用植物油掺伪鉴别。
关键词:BHT BHA 酸价碘价过氧化值滴定法羰基价比色法薄层层析皂化反应呈色反应食用植物油脂品质检验引言食用植物油是人民群众的生活必需品,食用油也是指可食用的动物或者植物来源的油脂,常温下为液态。
油脂测定方法汇总
透明度、色泽、气味、滋味鉴定法1.透明度鉴定定义:油样在一定的温度下,静置一定时间后,目测观察油样的透明程度。
品质正常合格的油脂应是澄清、透明的,但若油脂中含有过高的水分、磷脂、蛋白质、固体脂肪、蜡质或含皂量过多时,油脂会出现浑浊,影响其透明度。
故通过油脂透明度初步判断油脂的纯净程度。
1.1仪器和用具(1)比色管:100ml,直径25mm;(2)乳白灯泡等。
1.2操作方法量取混匀试样【1】100ml注入比色管中,在20℃下静置24h然后移置在乳白灯泡前(或在比色管后衬以白纸),观察透明程度【2】,记录观察结果。
1.3结果表示观察结果以“澄清、透明”“透明”“微浊”“浑浊”表示说明:【1】如果油样受冷而出现凝固时,应置于50℃水浴中加热熔化,取出,逐渐冷却至20℃,然后再混匀备用。
【2】观察时,如油样内无絮状悬浮物及浑浊,即认为透明。
棉籽油在比色管的上半部无絮状悬浮物及浑浊,也认为透明;若有少量的絮状悬浮物即认为微浊;若有明显的絮状悬浮物即认为浑浊。
2.色泽鉴定:罗维朋色计法色泽反映了油脂的纯净程度、加工工艺和精炼程度以及判断其是否变质。
2.1仪器和用具罗维朋比色计漏斗、锥形瓶、滴管、滤纸等2.2操作方法放平仪器,安置观测管和碳酸镁片,检查光源是否完好。
取澄清(或过滤)的试样注入比色槽中(等级植物油选用25.4mm比色槽,色拉油、高级烹调油、精炼棕榈油、调和油选用133.4mm比色槽),达到距离比色槽上口约5mm处。
将比色槽置入比色计中。
先按规定固定黄色玻片色值,打开光源,移动红色片调色,直至玻片与油样色完全相同为止。
如果油色有青绿色, 须配入蓝色玻片,这时移动红色玻片,使配入蓝色玻片的号码达最小值为止,记下黄.红或黄.红.蓝玻片的号码的各自总数,即为被测油样的色值。
结果注明不深于黄多少号和红多少号,同时注明比色槽厚度。
双试验允许差红不超过0.2,以试验结果高的作为测定结果。
技巧提示:看色泽时,先固定蓝色片和黄色片,再调节红色片来细调,亮度可用灰色来调整。
植物油检验项目
植物油检验项目植物油检验项目是对植物油质量进行评估和监控的重要手段。
通过检验项目的综合分析,可以判断植物油的新鲜度、品质和安全性,保障消费者的健康权益。
一、外观检验外观检验是对植物油外观特征的观察和评估。
首先要检查植物油的颜色是否正常,正常的植物油颜色应为透明或微黄色。
若出现浑浊、混浊或有悬浮物,可能表示植物油已变质或受到污染。
其次要观察植物油的气味,正常的植物油应有清淡的香气,若有刺鼻、酸臭等异味,可能表示植物油质量存在问题。
二、酸价检验酸价检验是评估植物油中游离脂肪酸含量的重要指标。
酸价越高,表示植物油中的游离脂肪酸含量越多,说明植物油质量较差或已变质。
检验过程中,可以使用酸碱滴定法来确定植物油中的酸价。
三、过氧化值检验过氧化值检验是评估植物油氧化程度的指标。
氧化会导致植物油的品质下降,产生有害物质。
通过过氧化值的检测,可以了解植物油的氧化程度。
检验过程中,可以使用碘值法或亚铁离子法来测定过氧化值。
四、含水率检验含水率检验是评估植物油中水分含量的指标。
水分过高会导致植物油变质,降低其质量。
检验过程中,常采用称量法或滴定法来测定植物油中的含水率。
五、铁含量检验铁含量检验是评估植物油中铁离子含量的指标。
植物油中铁离子的含量过高,可能表示植物油受到了污染。
检验过程中,可以使用原子吸收光谱法来测定植物油中的铁含量。
六、重金属检验重金属检验是评估植物油中重金属元素含量的指标。
重金属元素可能通过污染的土壤或生长环境进入植物油中,对人体健康造成潜在危害。
检验过程中,可以使用原子吸收光谱法或电感耦合等离子体发射光谱法来测定植物油中的重金属含量。
通过以上检验项目的综合分析,可以准确评估植物油的质量和安全性。
植物油生产商和消费者可以根据检验结果,选择合适的植物油,保障自身的健康和利益。
同时,植物油的检验项目也为植物油产业的发展提供了技术支持,推动植物油产业的健康发展。
油脂精炼设备油脂脱蜡过程
油脂精炼设备油脂脱蜡过程企鹅粮油油脂精炼设备工作工序一般还包括脱蜡、东化和分提。
所谓“油脂分提”,就是基于甘油三酯间的熔点差异,将熔点相对高的组分结晶析出而分离出来及分别提纯的过程。
其中脱蜡与冬化脱蜡则属于“分提”的一种特殊情况。
脱蜡是指从液体油中(如米糠油、玉米胚芽油、红花籽油、葵花籽油等)除去高熔点的蜡脂。
植物油中的蜡脂多含在植物油料的种皮、壳及胚芽中,不同的植物油及不同的加工方法,其蜡脂的含量亦不同。
它在油脂中的溶解度很低,而且熔点较高(78-82度),不能被人体吸收也难与被造化。
蜡在油脂中的含量除米糠油比较多约占5%外,其他植物油中含量均甚少。
所以在日常生产中,米糠油的脱蜡需单独处理,对其他植物油一般都通过冬化脱蜡工序一并被去除。
至于冬化,则是指从液体油中(如棉籽油等)去除高熔点的甘油三酯(主要是饱和酯)。
目的主要是生产高品质的食用油(我国定的所谓一级油)。
分提从本质上讲,分为产生结晶与固液分离两个部分。
而油脂的结晶过程一般分为三个阶段,即(1)使油脂或熔融后较快降温形成过饱和状态,使高熔点充分开始离析出来;(2)缓冷、慢搅拌(135/min)促使晶核的形成;(3)继续降温到目的温度,使晶体增大(亦称养晶阶段),然后待分离。
结晶体形成的主要条件:(1)结晶温度。
要求温度低于其固体脂的凝固点。
(2)冷却速率。
每一种油脂,都有其特定的冷冻结晶曲线。
(3)搅拌速度。
一般控制在10-13r/min。
我国目前基本上都是采用干法分提进行生产,所以分离方式主要借压滤完成。
不同植物油中所含蜡成分均有差别,在各种植物油脂所含蜡构成的直链醇含量不同。
油脂中蜡含量的测定方法
油脂中蜡含量的测定方法1、GB/T 22501-2008 动植物油脂橄榄油中蜡含量的测定气相色谱法可以参考一下2. 测定方法根据油脂含蜡量大小,高含蜡量采用丁酮不溶物法;低含蜡量采用浑浊仪测定法。
2.1 丁酮不溶物法2.1.1 适用范围本方法适用蜡的质量分数在5×10-4以上各种植物油。
2.1.2 器具2.1.2.1 烧杯:100-400ml;2.1.2.2 古氏砂蕊漏斗;2.1.2.3 吸滤瓶;2.1.2.4 烘箱;2.1.2.5 定量滤纸。
2.1.3 试剂2.1.3.1 丁酮(分析纯);2.1.3.2 水饱和丁酮溶液(丁酮与蒸馏水体积比为9:1);2.1.4 操作方法毛油加热100℃时过滤,在常温下称取过滤后一定量油样见表A,加入5倍量的水饱和丁酮溶液,充分搅拌溶解,静置10min,将溶液缓慢倒入已知质量m2的定量滤纸(滤纸已置于古氏砂蕊漏斗中)中抽滤(电动抽滤或电力抽滤),用水饱和丁酮溶液反复洗涤,洗至无色为止。
将定量滤纸置于105℃烘箱中烘1小时,称重m1,再烘40min 称量,直至恒重。
2.1.5计算含蜡质量分数按下式计算:含蜡量计算:W=(M1-M2)/m*100%式中:W:蜡的质量分数;M1:含沉淀物的定量滤纸质量,g;M2:定量滤纸的质量,g;m:样品质量,g;表A:不同含蜡量的取样量蜡的质量分数(%) 称取油样(g)≤0.05 400.05-1.0 201.0-4.0 104.0-20 5二、浊度法1参考标准 ADM2适用范围本标准适用于商品葵花籽油中含蜡量的测定。
3检测意义含蜡量太高则会影响油脂的透明度及品质。
4原理蜡的熔点一般比较高,在低温下会出现凝固现象,表现在油脂中的现象为絮凝,利用蜡不溶于丁酮的性质,在浊度仪上显示出浊度。
而含蜡量的多少与浊度的数值存在一定的相关性,可以根据浊度值进行油脂中含蜡的定量检测。
制作标准确曲线。
5测定步骤5.1标准曲线的制作5.1.1脱蜡油的提纯:将彻底脱蜡的葵花籽油缓慢冷却至室温,放在冰箱里4天。
食用植物油脂品质检验实验报告
生物学实验教学中心目录引言 (1)1、材料和方法 (2)1.1、实验仪器 (2)1.2、试剂及溶液 (2)1.3、实验方法步骤 (5)2、理化分析 (9)2.1、食用油中BHT、BHA的分离鉴定 (9)2.2、酸价测定 (10)2.3、碘价测定(韦氏法) (10)2.4、过氧化值的测定 (11)2.5、羰基价测定 (11)3、油中非食用油的鉴别 (11)4、结果与分析 (13)5、讨论与思考 (16)参考文献 (16)食用植物油脂品质检验摘要:食用植物油脂品质的好坏可通过测定其酸价、碘价、过氧化值、羰基价等理化特性来判断。
分离鉴定食用油中的BHT(叔丁基茴香醚)、BHA(2,6-二叔丁基对甲酚),及测量油脂酸价、碘价、过氧化值、羰基价,来进行对食用植物油脂品质检验. BHT(叔丁基茴香醚)、BHA(2,6-二叔丁基对甲酚)用薄层色谱法定性,根据其在薄层板上显色的最低检出量与标准品最低检出量比较而概略定量,对高脂肪食品中的BHT、BHA 能定性检出。
酸价(酸值)酸价是评定油脂品质好坏和储存方法是否得当的一个指标。
同一种植物油酸价越小,说明油脂质量越好,新鲜度和精炼程度越好,酸价越高,说明其质量越差越不新鲜。
测定碘价可以了解油脂脂肪酸的组成是否正常有无掺杂等。
过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化的一种指标,用来衡量油脂的酸败程度,过氧化值超标,油的味道会不好,甚至产生异味,对人体不利影响。
检测油脂中是否存在过氧化值,常用滴定法。
用羰基价来评价油脂中氧化产物的含量和酸败劣度的程度,具有较好的灵敏度和准确性。
我国已把羰基价列为油脂的一项食品卫生检测项目,常用比色法测定总羰基价。
油中非食用油的鉴别,利用薄层层析、皂化反应及简单的呈色反应进行常见食用植物油掺伪鉴别。
关键词:BHT BHA 酸价碘价过氧化值滴定法羰基价比色法薄层层析皂化反应呈色反应食用植物油脂品质检验引言食用植物油是人民群众的生活必需品,食用油也是指可食用的动物或者植物来源的油脂,常温下为液态。
植物油检验项目
植物油检验项目
植物油是我们日常生活中常用的食用油之一,对于植物油的质量和安全性进行检验是非常重要的。
下面将介绍一些常见的植物油检验项目,以及这些项目的意义和方法。
1. 外观和气味检验
外观和气味是判断植物油是否新鲜和无异味的重要指标。
新鲜的植物油通常呈透明或微黄色,无悬浮物和沉淀物。
气味应该清香宜人,没有任何异常气味。
2. 酸价和过氧化值检验
酸价和过氧化值是评估植物油的氧化程度和稳定性的指标。
酸价反映了植物油中的游离脂肪酸含量,过氧化值反映了植物油氧化程度。
一般来说,酸价和过氧化值越低,表示植物油越新鲜和稳定。
3. 脂肪酸组成检验
脂肪酸组成是评估植物油品质的重要指标之一。
不同种类的植物油含有不同比例的饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸。
通过分析植物油中各种脂肪酸的含量和比例,可以判断其营养价值和适用性。
4. 色谱分析
色谱分析是一种常用的植物油检验方法,可以检测植物油中的各种有害物质和杂质。
例如,苯并芘、多氯联苯等有害物质的含量可以
通过色谱分析来确定,以保证植物油的安全性。
5. 含水量检验
水分是影响植物油品质和稳定性的重要因素之一。
含水量高的植物油容易发生氧化和酸败,从而影响其食用安全性。
通过测定植物油中的含水量,可以判断其是否符合标准要求。
植物油检验项目包括外观和气味检验、酸价和过氧化值检验、脂肪酸组成检验、色谱分析和含水量检验等。
这些检验项目能够全面评估植物油的质量和安全性,保障人们的健康。
只有通过科学的检验方法,我们才能选择到优质的植物油,享受安全、健康的生活。
植物油检验项目
植物油检验项目
植物油是人们日常生活中的重要食品和工业原料,其质量和安全性对于人体健康和经济发展至关重要。
因此,植物油的检验项目多种多样,以确保其质量和安全。
以下是植物油检验项目中比较重要的几个方面:
感官检验:通过观察植物油的外观、气味和口感等感官指标,判断其品质是否良好。
例如,植物油应该呈透明或微黄色,无异味,口感清淡。
水分含量检验:水分是影响植物油质量的重要因素之一。
水分含量过高的植物油容易发生氧化和酸败,影响其储存和使用寿命。
因此,需要定期检测植物油的水分含量,确保其符合标准要求。
酸价检验:酸价是衡量植物油酸败程度的重要指标。
酸价过高的植物油可能会产生不良气味和味道,甚至对人体健康造成危害。
因此,需要定期检测植物油的酸价,以确保其符合标准要求。
过氧化值检验:过氧化值是衡量植物油氧化程度的重要指标。
过氧化值过高的植物油可能会影响其口感和稳定性,甚至对人体健康造成危害。
因此,需要定期检测植物油的过氧化值,以确保其符合标准要求。
不饱和脂肪酸含量检验:不饱和脂肪酸是植物油中的重要成分,对于人体健康有重要影响。
不饱和脂肪酸含量过低的植物油可能口感不好,营养价值不高;而不饱和脂肪酸含量过高的植物油容易发生氧化和酸败。
因此,需要定期检测植物油的不饱和脂肪酸含量,以确保其符合标准要求。
总之,植物油的检验项目多种多样,包括感官、水分含量、酸价、过氧化值和不饱和脂肪酸含量等。
这些检验项目的目的是确保植物油的质量和安全性,保障人体健康和经济发展。
粮油食品品质分析之油料和油品检验
粮油食品品质分析——油料和油品的检验植物油脂是人类必不可少的主要膳食成分之一,具有重要的生理功能,是人体必需脂肪酸的主要来源,同时也是重要的工业原料。
一、油料概述1、定义:油料:含油率>10%,具有制油价值的植物种子和果肉及粮食加工副产品(如米糠油、玉米胚芽油)。
几种南方油料(北方不常见)油菜籽:是我国主要油料作物和蜜源作物之一,其籽粒是制浸油脂原料主要品种之一。
其种植面积占全国油料作物总面积的40%以上,产量占全国油料总产量的30%以上。
油菜籽中含有一定量的芥酸、芥子碱、单宁等化学物质,有一定的毒性,故菜籽饼需去毒后才能作饲料。
胡麻油:是一种油料作物,在全国油料作物中位于油菜、花生、大豆之后居第4位。
胡麻种子含油量一般为38~48%。
其突出特点是含有丰富的不饱和脂肪酸。
以甘肃、内蒙古、山西、宁夏、新疆、陕西等省种植较多。
蓖麻油:是飞机和高速机械的润滑油,是高级表面活性剂,在国民经济中的地位重要。
桐油:是我国特产油料树种──油桐种子所榨取的油脂。
原产于我国。
它是制造油漆、油墨的主要原料,桐油的外观易与食用植物油相混淆,极易误食中毒。
茶籽油:茶籽油又名茶油,山茶油。
主要分布在长江、淮河以南,茶油是我国特有的木本油脂,其脂肪酸组成与世界上公认的最好的植物油脂橄榄油相似,有“东方橄榄油”之称,油酸含有量最高。
橄榄油:在地中海沿岸国家有几千年的历史,可供食用的高档橄榄油是用初熟的油橄榄鲜果通过物理冷压榨工艺提取的天然果油汁,是世界上唯一以自然状态的形式供人类食用的木本植物油。
2、油料中含有的主要成分(1)油脂:是油料种子在成熟过程中由糖转化而形成的一种复杂混合物,其主要成分为各式脂肪酸。
构成油脂的脂肪酸主要有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸两大类,甘油三酸酯中饱和脂肪酸含量较高时,在常温下呈固态而称之为脂,不饱和脂肪酸含量较高时,在常温下呈液态而称之为油。
(2)蛋白质:可以和糖类发生作用,生成颜色很深的不溶于水的化合物(影响油的外观),也可以和棉子中的棉酚作用,生成结合棉酚(饼粕去毒);(3)磷脂:磷脂即磷酸甘油酯,简称磷脂。
一种食用植物油中3-MCPD及3-MCPDE的快速检测方法[发明专利]
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011097846.3(22)申请日 2020.10.14(71)申请人 青岛天祥食品集团有限公司地址 266000 山东省青岛市平度市南村镇郭庄三城路86-1号(72)发明人 于小华 于强 刘红芝 宋福荣 王青 孔德程 杨增龙 邢福国 胡晖 焦博 (74)专利代理机构 山东重诺律师事务所 37228代理人 任启明(51)Int.Cl.G01N 30/06(2006.01)G01N 30/88(2006.01)(54)发明名称一种食用植物油中3-MCPD及3-MCPDE的快速检测方法(57)摘要本发明公开了一种食用植物油中3‑MCPD及3‑MCPDE的快速检测方法,通过溶解油脂样品、酯键断裂、净化、干燥脱水和衍生反应,并通过GC ‑MS气相色谱‑质谱联用仪检测分析,最终计算植物油样本中3‑MCPD及3‑MCPDE的浓度。
该检测方法从样品处理到上机检测时间为45min左右,与现阶段其它检测方法相比效率大大提高,也更加精准,更有利于食用植物油企业用于指导生产。
权利要求书1页 说明书3页CN 112255350 A 2021.01.22C N 112255350A1.一种食用植物油中3-MCPD及3-MCPDE的快速检测方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)称取100±5mg待检食用植物油样品A放入离心管中,加入5ng的d 5-3-氯-1,2-丙二醇棕榈双酯,然后加入70uL的甲苯,再加入100uL的甲基-叔丁基醚;(2)顺时针、逆时针涡旋13-18s;(3)加入25mL正己烷,离心弃掉上清液,再次加入25mL正己烷,离心弃掉上清液;(4)往下层水相中加入100uL的乙醚+乙酸乙酯,涡旋6s;(5)取上清液并加到摩尔含量为1:1的硫酸钠-碳酸氢钠的样品瓶中,加入10uL的苯硼酸进行衍生反应30s ,加入乙酸乙酯终止反应,制取待检样本;(6)把所述待检样本放入GC -MS气相色谱-质谱联用仪检测分析。
gbt1535大豆油标准
gbt1535大豆油标准
大豆油是一种可食用油,也是我国人民最常用的植物油,其中大豆油蜡熔点最高,热耐受性较高,适用范围也比其它植物油广泛,因此,为了保证大豆油的品质和安全,GB/T1535大豆油标准是必要的。
GB/T1535标准主要包括大豆油的性质、分析方法、强度、包装以及含量测定等方面的规定。
其中,大豆油的性质主要包括外观、色泽、味道、密度、溶解性、熔点、耐热性和抗氧化性等;分析方法主要涉及色谱技术、气相色谱法、薄层色谱法、原子吸收法等;强度标准是指在特定温度下,测定油脂所用的强度单位;包装要求是指使用大豆油时,必须要有相应的包装,以防止污染等;含量测定是指对大豆油中的各种成分进行测定,以确定大豆油的质量。
GBT1535大豆油标准为我国大豆油行业提供了良好的质量保障,帮助企业提高了竞争力,有效地控制了大豆油的质量和安全,保证企业的正当合法经营,增强消费者的信心,为国民健康提供了有力的保障。
除了GBT1535标准,我国还制定了一些针对大豆油行业的其他相关标准和规范,其中包括植物油贮藏贮运标准、植物油质量检验等,通过这些标准和规范的制定,有效地引导大豆油企业遵循国家规定去生产和销售具有质量的大豆油。
大豆油在人们生活中的地位越来越重要,它是维持人体健康的重要营养素,因此,必须要严格执行相关的标准,以保证大豆油的质量和安全。
此外,大豆油企业也要定期进行检测,保证其产品质量符合
国家要求。
只有在这样的前提下,我国大豆油行业才能不断发展,让中国人民共享营养健康的大豆油带来的好处。
油脂的检验
第3章油脂的检验油脂是精细化学品生产的常用原料,以植物油脂和动物油脂为主,其组成主要是高级脂肪酸的甘油酯,其次是人工合成的油脂,以及少数的矿物油,如凡土林等。
油脂由于来源、品种、加工条件、保管等情况不同,其质量优劣的差异较大。
油脂分析项目甚多,通常是根据其用途及评价的需要来选择分析项目。
例如化妆品用的油脂和蜡的熔点、色泽、气味等项目是必须测定的。
3.1 油脂物理性能的测定3.1.1 熔点的测定油脂的熔点是指油脂由固态转为液态时的温度。
纯净的油脂和脂肪酸有其固定的熔点,但天然油脂的纯度不高,熔点不够明显。
油脂的熔点与其组成和组分的分子结构密切相关。
一般组成脂肪酸的碳链愈长熔点愈高;不饱和程度愈大,熔点愈低。
双键位置不同熔点也有差异。
固体油脂及硬化油等样品,通常测定熔点目的是用以检验纯度或硬化度。
测定熔点的方法有毛细管法,广口小管法,膨胀法等。
一般常用毛细管法,具体测定方法见本书第2章2.2.1介绍。
3.1.2 凝固点的测定凝固点是油脂和脂肪酸的重要质量指标之一,在制皂工业中,对油脂的配方有重要指导作用。
测定凝固点的原理、仪器装置和测定方法见本书第2章2.2.2介绍。
3.1.3 相对密度的测定纯净油脂的相对密度与其脂肪酸的组成和结构有关,如油脂分子内氧的质量分数越大,其相对密度越大。
因此,随着油脂分子中低分子脂肪酸、不饱和脂肪酸和羟基酸含量的增加,其相对密度增大。
油脂的相对密度范围一般在0.87~0.97之间。
相对密度的测定方法有密度瓶法和密度计法等,具体的测定步骤见本书第2章2.1介绍。
3.1.4 色泽的测定油脂愈纯其颜色和气味愈淡,纯净的油脂应是无色无味无臭的。
通常,油脂受提炼、贮存的条件和方法等因素的影响,具有不同程度的色泽。
一般商品油脂都带有色泽,例如:羊油、牛油、硬化油、猪油、椰子油等为白色至灰白色;豆油、花生油和精炼的棉子油等为淡黄色至棕黄色;蓖麻油为黄绿色至暗绿色;骨油为棕红色至棕褐色等。
花椒种籽油的含蜡量测定与脱蜡
西北植物学报2001,21(2):387—390Acta Bot.Boreal.-Occident.Sin.文章编号:1000-4025-(2001)02-0387-04花椒种籽油的含蜡量测定与脱蜡李孟楼,郭新荣,谢恩魁,庄世宏(西北农林科技大学森林资源学院,陕西杨陵712100)摘 要:花椒种籽油的含蜡量测定与脱蜡是长期困扰花椒种籽油处理的一项关键技术。
本研究通过分析混合压榨制备的花椒种籽油、花椒籽种壳油及种仁油的含蜡量,研究了5种脱蜡方法脱除花椒籽油中蜡质的脱蜡效果,确定了脱除花椒籽油中蜡质的有效方法。
研究结果表明,花椒籽油的含蜡量在15%~20%左右,而这些蜡质基本上都含在种壳油内—即种壳上,种仁油基本不含蜡质。
脱除花椒籽油中蜡质的合理方法应是: 含蜡量相对较低的精制粗油可选用表面活性剂法脱蜡; 当含蜡量相对较高时,为降低脱蜡过程中油的耗损率可选用分步脱蜡法脱蜡;需进行碱炼的油,可在碱炼过程中将蜡质与游离脂肪酸一并除去。
关键词:花椒种籽油;含蜡量;脱蜡方法中图分类号:Q946 文献标识码:AThe wax content measurement and dewaxingof pricklyash seed oilLI M eng-lou,GUO Xin-ro ng,XIE En-kui,ZHUANG Shi-ho ng (School of Fores t Resource,Northw est Sci-Tech U nivers ity of Agricu lture and Fores try,Yan gling,Shaanxi712100,C hina)Abstract:The w ax content measurem ent and im purity elim inating and dew ax ing o f pr icklyash seed o il,it is the other key technolog y that has hinder ed prickly ash seed oil pr ocessing lo ng time.T his article analyzing the w ax co ntent of blending pressed prickly ash seed oil and seed shell oil and kernel oil,the dew ax ing effect of five dew axing metho ds w er e studied and the effective method w as determ ined.The r esult indicated that the w ax co ntent o f prickly ash seed o il is about15%~20%and the w ax m ost are exited in the seed shell oil,the ker nel oil hardly has wax.T he reaso nable dew ax ing m ethod o f收稿日期:2000-01-14;修改稿收到日期:2000-06-20基金项目:杨凌农科城基金委资助项目。
植物油冬化脱蜡脱脂
植物油冬化脱蜡脱脂左青;左晖;王志刚;沙宪洲;甘光生【摘要】不同的植物油中存在不同形式的蜡质,有些油因结晶蜡含量小于等于50 mg/kg,使其结晶特性不明显,但长时间后油中的蜡质和固体脂等一些关联伴随物会沉淀使油发朦,影响油脂的外观.因此,可采用冬化工艺对植物油进行脱蜡脱脂.【期刊名称】《中国油脂》【年(卷),期】2016(041)006【总页数】4页(P105-108)【关键词】脱蜡;冬化;结晶蜡;干式脱蜡【作者】左青;左晖;王志刚;沙宪洲;甘光生【作者单位】江苏牧羊集团有限公司,江苏扬州225127;广州星坤机械有限公司,广州510460;天津龙威粮油工业有限公司,天津300456;天津龙威粮油工业有限公司,天津300456;安徽粮食工程职业学院,合肥230011【正文语种】中文【中图分类】TS224;TQ644一些油脂含有20~1 000 mg/kg的蜡质化合物,成品油在储存一段时间后出现结晶,表现为针状结晶、丝带、粒状结晶和微量云雾状,随着温度降低油脂中产生沉淀物,渐渐出现浑浊、黏稠状态,析出物越来越多,慢慢形成胶体状态,油品流动性变差,消化吸收率下降,适口性和气味变差,在温度升高到5℃以上时慢慢转为液态。
不同品种的油脂结晶状态不同,有些缓慢结晶,开始出现针状结晶和粒状结晶,后来结晶面变宽,像果冻一样;有些是中心起晶核,慢慢向周边扩散,或从底面起云状,慢慢向上扩散。
这些化合物中有60%~80%是蜡质,还夹带其他杂质。
在蜡质化合物含量小于等于50 mg/kg时,其结晶特性难检测。
在超市的包装植物油中,蜡含量高的很快出现结晶,蜡含量低的几个月后出现结晶,消费者对此存在疑问。
所以精炼植物油工厂增加脱蜡装置,脱蜡系统不局限在脱除蜡质,是要脱除固体脂及一切引起植物油浑浊的杂质,保证植物油外观透明。
由于国内外对葵花籽油脱蜡研究和应用较多,其他植物油的脱蜡都借鉴葵花籽油脱蜡的经验。
我们选用6个分提结晶罐(立式栅管结构),增加3台100 m2卧式α-过滤机及附属设备,采取干式脱蜡工艺,按照300 t/d葵花籽油脱蜡能力设计,生产棉籽油、菜籽油、葵花籽油、玉米油、米糠油,增加调和油的品种。
GBT5535[1].2-1995(动植物油脂--不皀化物测定)
前 言本标准是依据国际标准ISO 3596-2:1988《动植物油脂——不皂化物测定——第2部分:己烷提取快速法》制定的。
在技术内容上与该国际标准等效,编写规则及表述上按照GB/T 1.1—1993《标准化工作导则 第1单元:标准的起草与表述规则 第1部分:标准编写的基本规定》的要求进行编写的。
本标准由中华人民共和国国内贸易部提出。
本标准起草单位:国内贸易部谷物油脂化学研究所。
本标准主要起草人:郝希成、应珊红、刘静。
ISO前言ISO(国际标准化组织)是由各国标准化团体(ISO成员团体)组成的世界性联合会。
国际标准的工作通常由ISO的技术委员会进行。
各成员团体若对某技术委员会确立的标准项目感兴趣的有权参加该委员会的工作。
与ISO与国际电工委员会(IEC)保持密切合作关系。
被技术委员会采用的国际标准草案由ISO委员会接受作为国际标准前需提交各成员团体通过。
国际标准需取得至少75%参加表决的成员团体的通过,才能批准为正式ISO标准。
ISO 3596-2是由ISO/TC农产食品技术委员会制定的。
ISO 3596的总题目是《动植物脂肪和油——不皂化物测定》由下列部分组成:第1部分:乙醚提取法(基准方法)第2部分:己烷提取快速法中华人民共和国国家标准动植物油脂 不皂化物测定第2部分:己烷提取快速法Animal and vegetable fats and oils—Determination of unsaponifiable matter—Part 2:Rapid method using hexane extractionGB/T 5535.2—1998 eqv ISO 3596-2:19881 范围本标准规定了用己烷三次提取测定动植物油脂不皂化物含量的一种快速方法。
本标准适用所有油脂。
不适用于蜡。
与标准方法的第1部分比较所测结果系统性较低,尤其对于高不皂化物含量的油脂,如:海产动物油脂。
2 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
低温压榨葵花籽油脱蜡工艺条件的优化
低温压榨葵花籽油脱蜡工艺条件的优化许多现;齐晓芬;张旭;刘欣;张青;王俊国;于殿宇【摘要】低温压榨葵花籽得到的葵花籽油产品具有色泽浅、磷脂含量低等特点,但葵花籽毛油含蜡量较高、低温出现轻微浑浊.通过低温压榨葵花籽获得毛油,并在一定条件下对毛油进行脱胶、干燥和脱蜡处理,重点研究了低温压榨葵花籽油的脱蜡工艺条件,采用单因素试验、正交试验确定了其最佳脱蜡工艺条件为养晶温度10℃、养晶时间16 h、搅拌速度12 r/min,在此最佳条件下获得的低温压榨精炼葵花籽油中含蜡量为27.8 mg/kg,其中不饱和脂肪酸含量达到90.26%.【期刊名称】《中国油脂》【年(卷),期】2016(041)008【总页数】4页(P11-14)【关键词】葵花籽油;低温压榨;低温精炼;脱蜡;不饱和脂肪酸【作者】许多现;齐晓芬;张旭;刘欣;张青;王俊国;于殿宇【作者单位】东北农业大学食品学院,哈尔滨150030;东北农业大学食品学院,哈尔滨150030;东北农业大学食品学院,哈尔滨150030;东北农业大学食品学院,哈尔滨150030;东北农业大学食品学院,哈尔滨150030;吉林工商学院粮油食品深加工吉林省高校重点实验室,长春130062;东北农业大学食品学院,哈尔滨150030【正文语种】中文【中图分类】TS224.6;TQ644.4我国栽培向日葵已有近400年的历史。
近20年来,葵花籽生产发展迅速,已成为仅次于大豆的重要油料。
我国葵花籽资源丰富,年产量达125万t[1]。
葵花籽中含粗脂肪45%~54%,籽仁预榨所得毛油,含蜡量为300~400 mg/kg。
葵花籽油中含有丰富的必需脂肪酸,其不饱和脂肪酸含量高达85%~90%,其中亚油酸含量高达65%~70%,高于任何一种动植物油脂,精炼后的葵花籽油呈清亮的淡黄色或青黄色,气味芬芳,滋味纯正,而且亚油酸含量与维生素E含量的比例比较均衡,便于人体吸收利用,人体消化率达96.5%。
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植物油脂含蜡量测定
1. 仪器和用具
1.1 浊度仪及配套的样品管
1.2 电炉、滤纸、漏斗、玻璃棒
1.3 烧杯:100ml;温度计:0℃~200℃
1.4 低温恒温槽
2. 步骤
2.1 取油样约100ml,在电炉上加热至130℃,将热油过滤至另一烧杯中,将最
先过滤的20ml—30ml的油丢弃,再收集50ml~60ml过滤后的油样,再次加热至130℃,测定其浊度T1;
2.2 将测定浊度后的油样连同样品管放入温度为5.5℃低温恒温槽内一小时,确
保液位与油位水平;
2.3 1小时时间届满后,将样品管从溶液中取出,擦干外壁,使样品管在室温
下保存2--3分钟,测定其浊度T2;
计算:T=T2-T1
含蜡量≤50mg/kg:含蜡量(mg/kg)=(T-0.057763)/0.013924
含蜡量≤50mg/kg~200mg/kg 含蜡量(mg/kg)=(T-0.137)/0.020354
含蜡量≤200mg/kg~800mg/kg:含蜡量(mg/kg)=(T-0.38)/0.0187
3. 注意事项
3.1 操作样品管时,尽量不要摇动或搅动油样;
3.2 如浊度仪上数字变化迅速,很可能有纤维在油中漂浮。
这时可以稍作等待,
直至浊度值稳定下来后再记录数值;
3.3 测定浊度时务必将样品管擦干,并用硅油将其擦至无污迹或斑纹。