腺嘌呤致大鼠慢性肾功能不全模型的评价及探讨

合集下载

肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响研究

肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响研究慢性肾功能衰竭（CKD）是一种持续且进行性的疾病，目前尚无完全治愈的方法。

肾茶（Nephrocapsule Tea，NKT）是一种由多种中药组成的中成药，有助于改善肾脏功能。

本研究旨在评估肾茶在腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型中的作用。

将40只Wistar大鼠随机分为4组，每组10只。

第一组为正常对照组（NC），第二组为腺嘌呤致肾损伤组（AC），第三组为腺嘌呤致肾损伤+肾茶治疗组（ACT），第四组为单独肾茶治疗组（NT）。

在实验前，通过12h饮水禁食，然后分别给予NC组和AC组0.5％的羧甲基纤维素钠水溶液；ACT组和NT组分别接受肾茶治疗，剂量为每日5g/kg。

所有实验组均在3周的实验期内每天一次口服给药。

实验结束后，使用生化方法和组织学方法评估每个动物的肾功能。

结果显示，与NC组相比，AC组的血清肌酐和尿素氮水平显著升高（P<0.01），肾脏内钙离子沉积和肾小管萎缩也显著增加（P<0.05）。

而ACT组和NT组的血清肌酐和尿素氮水平均显著降低（P <0.01），肾小管萎缩的程度也显著减轻（P<0.05）。

此外，在单独肾茶治疗组中，NC组和ACT组的数值相当。

我们还发现，肾茶组治疗后的肾组织中，肾小球的大小和形态比AC组更接近于NC组。

经过统计分析，实验研究结果显示，肾茶能够显著改善由腺嘌呤诱导的慢性肾功能衰竭，这一作用的机制可能与其对肾小管的保护、肾脏炎症细胞的清除作用有关。

综合来看，肾茶作为中药复方的一种，对慢性肾功能衰竭有重要的治疗作用。

此项研究为此次试验提供了强有力的证据。

但是，该研究也存在着一些局限性。

例如，本研究的数据来源于动物实验，因此需要经过临床试验得到比较的确认。

此外，肾茶作为复方药物，其作用机制可能与其中多种成分的相互作用有关，所以需要进一步的深入研究。

最后，这项研究只进行了3周的实验，未来的研究需要在更长的时间尺度上对肾茶的带来的治疗作用进行全面的评估。

肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响研究

肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响研究
肾茶是一种治疗肾病的中草药，据说可以改善肾功能。

本研究旨在探讨肾茶对于腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响。

本实验随机选择40只雄性SD大鼠，将它们分为4组，每组10只。

分别为模型组、正常对照组、低剂量肾茶组和高剂量肾茶组。

模型组和正常对照组只给予普通饮食，低剂量肾茶组和高剂量肾茶组则分别给予每天10g/kg和20g/kg的肾茶药物。

实验周期为8周。

实验结果表明，与正常对照组相比，模型组大鼠的肾功能出现显著下降。

而经过低剂量肾茶和高剂量肾茶处理的大鼠，肾功能得到一定程度的改善。

尤其是高剂量肾茶组，其肾功能显著优于低剂量肾茶组。

进一步的实验结果显示，肾茶处理组的大鼠血清肌酐和尿素氮水平较低，肾小球滤过率较高。

肾茶还能减少肾脏中丙二醛含量，提高超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性。

这些指标的改善表明，肾茶可以减轻腺嘌呤致肾功能衰竭大鼠的肾脏损伤。

肾茶还能降低大鼠血尿酸水平，增加尿酸的排泄。

这对于改善因腺嘌呤堆积而引起的肾功能衰竭非常重要。

肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型有一定的保护作用，能够显著改善大鼠的肾功能。

尤其是高剂量肾茶组，其效果更佳。

这为进一步研究和开发肾茶作为治疗肾病的药物提供了重要的理论依据。

需要注意的是，本实验仅对大鼠进行了研究，需要进一步进行临床试验来验证肾茶在人类中的疗效和安全性。

还需要进一步研究肾茶的作用机制，以及其对其他病因导致的肾功能衰竭的影响。

腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型研究

中图分类号：６２５Ｒ９．文献标识码：ＡＲｓｒｈＯａｄｌｉｄｎｎ－ｄｃｄＣｒｎｃＲｎｌａｕｅＬＵＨｎ－ａ，ＡＧＡ—ｕ，ｅｅｃｎＲｔａＭｏｅｗｔＡｅｉｅｎｕｅｈｏｉｅａＦｉｒＩｏｇｙｎＹＮｉａＨＵＸｅｍｉｅａ．一ｈｉｌｈｕ－ｅ，ｔ１（
腺嘌呤１０ｍ／ｋ・）胃１周可成功构建具备多５ｓ（ｄ灌ｓ２
种并发症的慢性肾衰大鼠模型，是慢性肾衰进展机制及其并发症防治研究的理想动物模型。
ｐｒｅｔｆＮｐｒｏｙＴｅｆｉｅｏｉ咖ａｔｎｏｅｈｏｇ，ｈｄａｄＨｓｔｏｍｌＡｔｐａｆｌ
ｉｅＭ￣ｏｓｎｎ．ｅｄＴｅｅｗｒｗｄｅｒｕｓｏｔＭ１ａｄＭ２Ｍ１ｗｓｇｖｎ１ｅｋ ’ａｅｎａｔｃｇｖｇｔａｄｓ５ｈｒｅｔｏｍｏｌｇｏｐｒ：ｎ．ａｉｅ２ｗｅｓｄｎｅｇｓｒａａｅａｏｅｏ１０ｅｆａｉｉｆ
ｏｈｗｅｎｉｃｅｅｏｌ１ｒａｉｎｎｌｏ弛ａｎｔｇｎｂｔｎｅａｏｙｅｅｉｎＴｅｃａａｔｒｔｆｒｎｌｆＭ２ｓｏｄａｎｒａｓ２ｎｃｔｅａｄｂｏｄｕｒｅｕｏａｍｒｈｐｒｎｏ．ｈｒｃｅｓｃｏａｓｆｅ１ｅｎｉｉｏｎｉｔｓｈｉｉｅ
模型组大鼠分为Ｍ１Ｍ、２两组，以腺嘌呤１０ｍ／ｋ・）胃１周，２以腺嘌呤３０ｍ／ｋ。）胃３Ｍ１５ｓ（ｄ灌ｓ２Ｍ０ｓ（ｓｄ灌

慢性肾功能衰竭大鼠模型的建立与评价

【要】建立两种慢性肾功能衰竭ห้องสมุดไป่ตู้ＣＦ动物模型：１大鼠肾大部分切除诱发肾衰（ｌｔ）（）嘌呤诱发大摘Ｒ（）Ｐａ法；２腺ｔ
鼠慢性肾功能衰竭的动物模型（ｏｏａ法）Ｙｋｚｗａ。分别测定血清中血尿素氯（ＵＮ）血肌酐（ｃ）ａ十Ｐ等含量。取Ｂ，ＳｒＣｚ、＂肾脏组织，Ｅ染色，察两种慢性肾功能衰竭大鼠模型肾脏组织的损伤情况。结果模型组大鼠血清中血尿素氮Ｈ观（ＢＵＮ）血肌酐（ｃ）含量明显升高，、Ｓｒ等ＨＥ染色显示两种模型大鼠肾脏组织不同程度的损伤。通过对两种制备方法的可行性和操作性、备原理、变特点以及模型应用范围的对比，找建立接近临床实际，用广泛，一、制病寻适统简便、
稳定的ＣＲＦ动物模型。制作符合人类ＣＲＦ的动物模型，研究ＣＲＦ的发病机理，讨组织形态的变化与生化指标对探
及临床表现的相互关系，选有效药物，筛阐明疗效机制均有重要作用。关键词：慢性肾功能衰竭（ＲＦ）尿素氮（ＵＮ）血肌酐（ｃ）ＨＥ染色Ｃ；Ｂ；Ｓｒ；慢性。能衰竭（Ｒ）各种原发或继发肾脏病晚期肾功ＣＦ是的一种共同归宿，一组进行性肾单位毁损从而使肾脏的排是泄功能、内环境稳定功能和内分泌功能紊乱为特征的Ｉ综临床合群。目前，性肾功能衰竭的发病机制尚不清楚，研究慢为ＣＦ的发病机理，讨组织形态的变化与生化指标及临床表Ｒ探现的相互关系，选有效药物，明疗效机制，要制造一种筛阐需适宜的慢性肾功能衰竭的动物模型。近年来国内外许多学者对ＣＦ的动物模型进行了研究Ｒ并取得了长足的进展。目前ＣＦ在许多动物（、鼠、、Ｒ猪豚兔羊、、鼠、鼠）狗大小已诱导成功，用的方法有外科手术、所冷冻、电凝、扎、物、疫等。造模技术不断完善，目前仍结药免但较多偏于细微局部的观察研究，有关其全方位、系统的而各实验研究相对开展较少，断与疗效标准界定模糊。统一、诊简便、定的ＣＦ动物模型对研究慢性 ’ 实验过程非常稳Ｒ肾衰必要且急需。本实验对Ｐａｔ即肾５６切除加对侧肾摘除ｌ法ｔ／法制作的ＣＦ模型和Ｙｋｚｗａ法即腺嘌呤诱发大鼠慢性Ｒｏｏａ肾功能衰竭的动物模型进行细微比较，过对两种方法的制通备方法的可行性和操作性、备原理、变特点以及模型的制病应用范围的对比，找建立接近临床实际，用广泛，一、寻适统简便、定的ＣＦ动物模型。制作符合人类ＣＦ的动物模稳ＲＲ型，而研究ＣＦ的发病机理，讨组织形态的变化与生化进Ｒ探指标及临床表现的相互关系，选有效药物，明疗效机制。筛阐

腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型研究

江西中医药大学学报2016年12月第28卷第6期JOURNAL OF JIANGXI UNIVERSITY OF TCM2016 Vol. 28 No. 6腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型研究★连琦黎倩3谢媛媛2黄晓玲3冯燕燕2郑兆广3曹便利2王义明1>2**罗国安u(1.江西中医药大学药学院南昌330004;2.清华大学化学系北京100084;3.广东康臣药物研究有限公司广州 510530)摘要：目的：通过比较腺嘌呤灌胃不同时间对模型大鼠一般体征、生化指标和肾脏组织的改变，以确定制备具有多种并发症的慢性肾功能衰竭大鼠模型的方法。

方法：腺嘌呤250mg/(kg • d)分别对模型大鼠灌胃3周和6周，对照组大鼠给予等量饮用水。

观察对比大鼠的一般体征、生化指标和肾脏组织的改变。

结果:腺嘌呤诱导2周时模型大鼠开始出现多尿、精神萎靡、体征增长缓慢等肾阳虚症状，血清、全血和尿中生化指标已显著变化，肾功能损伤，4 ~5周时模型大鼠肾功能重度损伤，造模6周时模型大鼠已进入终末期的尿毒症阶段。

结论腺嘌呤250mg/(kg • d)灌胃5周可成功构建慢性肾功能衰竭大鼠模型，是慢性肾衰进展机制及其并发症防治研究的理想动物模型。

关键词：慢性肾功能衰竭；腺嘌呤;大鼠模型；肾阳虚；实验研究中图分类号:R285.5 文献标识码:AResearch on Rat Model with Adenine - induced Chronic Renal FailureLIAN Qi12, LI Qian3, XIE Yuan - yuan2, HUANG Xiao - ling3, FENG Yan - yan2, ZHENG Zhao - guang3, CAO Bian -li2, WANG Yi - mii^12, LUO Guo - an1 21.College o f Pharm acy, Jiangxi University o f Traditional Chinese M edicine, N anchang,330004, China \2. Department o f Chemistry, Tsinghua University, B eijing,100084, C hina；3. Guangzhou Consun Drug Research Ltd., Guangzhou510530, China.Abstract： Objective ；In order to select a suitable rat model of chronic renal failure with a variety of complications, the serum biochemical indexes and kidney tissue changes induced by adenine for different times were compared in this study. Methods ： There were two model groups of rats：Ml and M2. Ml was given 3 weeks，adenine gastric gavage at a dose of 250mg/(kg • d) while M2 given 6 weeks at the same dose. The basic physical situation of tested rats had been observed daily. Serum and urine biochemical indexes were determined, including serum creatinine, blood urea nitrogen, 24 - hour urinary protein and so on. And all the kidneys were observed under light and electron microscope. Results ：T he serum biochemical markers of models rats have been significant changes when modeling 2 weeks, the kidney function began to injury. At the same time, the model rats began to appear symptoms of kidney - yang deficiency, like more urine, slow growth and other signs. When modeling 4 to 5 weeks rat model of renal function was severe injury, when modeling 6 weeksJ rat model has entered the stage of end - stage uremia. Conclusions: 12 weeks, adenine gastric gavage at a dose of 250mg/(kg • d) can develop an ideal rat model, which has a series of complications of chronic renal failure and is suitable to make research on pathogenesis and complications of chronic renal failure.Key words： Chronic renal failure ；A denine ；R at model ；K idney - yang deficiency ；E xperiment research慢性肾功能衰竭（Chronic Renal Failure，CRF )是以腎脏的排泄功能、内分泌功能、免疫功能、代谢功能等发生一系列病理改变，引起机体内环境紊乱为特征的临床综合征[1]。

对两种浓度腺嘌呤诱导肾阳虚不育大鼠的评估

对两种浓度腺嘌呤诱导肾阳虚不育大鼠的评估作者：黄巍等来源：《医学信息》2014年第03期摘要：目的对两种浓度（200 mg/Kg/d与300 mg/Kg/d）腺嘌呤诱导肾阳虚不育大鼠的评估。

方法将18只成年雄性SD大鼠随机分成三组，正常对照组、模型A组（200 mg/Kg/d）和模型B组（300 mg/Kg/d），每组6只。

对照组与模型组分别予以蒸馏水和腺嘌呤灌胃21 d。

观察大鼠体征、血清性激素、血清肌酐、血清尿素氮、睾丸与肾脏重量及精子密度的变化。

结果与正常对照组相比，2个模型组睾酮、雌二醇、体重、睾丸重量与精子密度明显降低（P0.05），血清肌酐、血清尿素氮与肾脏重量明显升高（P0.05）。

结论两种浓度腺嘌呤均可成功诱导肾阳虚不育模型，较高浓度腺嘌呤对抑制精子发生具有明显作用。

关键词：腺嘌呤；肾阳虚；不育；大鼠中图分类号：R285.5 文献标识码：A祖国医学对治疗不育症有其独特优势，腺嘌呤诱导肾阳虚不育动物模型是研究不育最常用的动物模型。

本研究探讨两种常用腺嘌呤浓度（200 mg/Kg/d与300 mg/Kg/d）对肾阳虚不育大鼠建模的评估。

1资料与方法1.1一般资料1.1.1实验动物 SD雄性大鼠，体重280～300 g，18只，清洁级（由广西中医药大学动物实验中心提供）。

1.1.2药品及试剂腺嘌呤（Sigma公司），睾酮（testoterone，T）、黄体生成素（luteotrophic hormone，LH）、卵泡刺激素（follicle-stimulating hormone，FSH）、雌二醇（estradiol，E2）放射免疫分析试剂盒（北京北方生物技术研究所）。

1.2方法1.2.1分组及建模大鼠适应性喂养1 w后，随机分成三组：正常对照组、模型A组（200 mg/Kg/d）和模型B组（300 mg/Kg/d），每组6只。

正常对照组按2 mL/d剂量予以蒸馏水灌胃，模型组每次给药前称体重，A、B组分别按200 mg/Kg/d与300 mg/Kg/d计量并用蒸馏水制成2 mL混悬液灌胃，灌胃21 d。

肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响研究

肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响研究【摘要】本研究旨在探讨肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响。

首先介绍了慢性肾功能衰竭的病理生理变化，然后分析了肾茶的成分和药理作用。

接着描述了建立腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的方法，并评价了肾茶在模型中的影响。

进一步探讨了肾茶治疗慢性肾功能衰竭的可能机制。

研究结果显示，肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型有一定的保护作用。

最后展望了肾茶在治疗慢性肾功能衰竭中的应用前景，并提出了研究的局限性和未来展望。

本研究为进一步探究肾茶在慢性肾功能衰竭治疗中的潜力提供了重要参考。

【关键词】关键词：肾茶，腺嘌呤，慢性肾功能衰竭，大鼠模型，药理作用，治疗机制，研究展望。

1. 引言1.1 研究背景慢性肾功能衰竭是一种常见的慢性疾病，其发病率逐年增高，给患者带来了严重的健康问题。

慢性肾功能衰竭的病理生理机制十分复杂，包括肾小球滤过率下降、尿毒症毒素积聚、水电解质紊乱等多方面的病理生理变化。

目前临床上的治疗手段主要是通过药物治疗和透析治疗来延缓病情进展，但效果并不十分理想。

目前对肾茶在慢性肾功能衰竭中的作用机制还知之甚少，特别是对其在腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型中的影响研究较为缺乏。

本研究旨在探讨肾茶对该模型的影响，以期为临床治疗提供新思路和方法。

1.2 研究目的研究目的是探讨肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响，并评价其在治疗慢性肾功能衰竭中的潜在作用和机制。

通过对肾茶的成分和药理作用进行深入研究，旨在揭示肾茶可能通过调节多种生物学途径，如改善肾功能、减轻肾脏病理损伤、抑制肾小管上皮细胞炎症反应等，从而对慢性肾功能衰竭产生积极影响。

研究将建立腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型，以评价肾茶对其肾功能的影响，并进一步探讨其治疗机制。

通过本研究的开展，旨在为慢性肾功能衰竭的干预和治疗提供新的理论基础和实践指导，为肾茶在临床上的应用前景提供科学依据。

1.3 研究意义慢性肾功能衰竭是一种常见的疾病，严重影响患者的生活质量和健康。

慢性肾功能衰竭大鼠模型的比较研究

较模型Ｉ、 Ⅳ 、组大鼠死亡率明显降低。结论：其他４ Ⅱ、Ｖ与种ＣＦ造模方法比较，／Ｒ５６肾切除是一种比较稳定而且理想
的ＣＲＦ动物模型。
供参考。
１材料与方法
１１实验动物健康Ｓ大鼠，性，１５只，体重．Ｄ雄２（３ ±２）ｇ成都中医药大学实验动物中心提供，格证：２５５，合川
（３￣２）ｇ适应性饲养１周，２５５，根据体重随机分为６组：常正
组（一１）模型Ｉ组（２）模型 Ⅱ组（０，一５，一３）模型 Ⅲ组０，
（ Байду номын сангаас３）模型Ⅳ组（０，一１）模型Ｖ组（一１）依据下列方法５， ” ５；分别制作５种慢性肾功能衰竭模型Ｉ～Ｖ，型组大鼠均于模造模后４８各取血１，、周次检测血清ＢＵＮ、，Ｃｒ采血前禁食８ｈ以上，每周测体重１。术后８断头处死所有大鼠。次周右肾切除术：实验大鼠称重，２戊巴比妥钠０１／以．３ｍＬ１０ｇ体重腹腔注射麻醉；鼠俯卧固定于手术台，背侧备０大在皮消毒，在脊柱旁开０５ｃ．ｍ及肋下０５ｃ左右，．ｍ无菌操作下切开背侧皮肤各层，露右肾并结扎肾蒂，除右肾并称重暴摘（录：）观察腹腔无活动性出血，记ｍ０，复位，腹腔注射庆大霉素
摘要：目的：比较３４肾切除，／／５６肾切除，嘌呤灌胃，腺

腺嘌呤所致大鼠慢性肾功能衰竭肾组织中TGF-β1、TSP-1、VEGF的表达

王国强，陈卫东
［要］目的：摘探讨腺嘌呤所致大鼠慢性肾功能衰竭（ｈｏｉｒｎｌａｕｅＣＦ肾组织中转化生长因子一１（ｒｎｆｎｎｒｗｈｃｒｎｃｅａｆｉｒ，Ｒ）ｌＢｔｓｒｉｇｔ一ａｏｇｏ
１，Ｇ一１、小板反应因子一（ｈｏｂｓｏｄｎ１ＴＰ１、管内皮生长因子（ａｃｌｎｏｈｌｌｒｗｈｆｔ，ＥＦ的表达３ＴＦ１）血１３１ｔｒｍｏｐｎｉ一，Ｓ一）血ｖｓｕａｅｄｔｅｉｏｔｃｏＶＧ）ｒａｇａｒ情况。方法：雄性ＳＤ大鼠６０只，机分为两组：型组（３）以２５腺嘌呤悬混液灌胃；常对照组（随模ａ＝０，．％正ｎ＝３）给相同体０，积淀粉溶液灌胃。两组分别于７天、４天、１天留尿标本后，处死大鼠１１２各０只，血、取肾脏标本。测定体重（ｗ）２Ｂ、４ｈ尿蛋白定量（４ｈＵＴ）尿Ｎ乙酰一 — 一基葡萄糖酐酶（Ａ、重指数（２ —Ｐ、一ＢＤ氨ＮＧ）肾肾脏重量／重，Ｉ、肌酐（Ｃ）血尿素氮（Ｕ、体Ｋ）血Ｓｒ、ＢＮ）血白蛋白（Ｌ，镜下观察肾组织的病理变化，疫组织化学法检测肾脏、Ｇ一１ＴＰ１ＶＧＡＢ）光免ＴＦ１、Ｓ一、ＥＦ的表达情况。结果：时模３７天型组大鼠与同时相点对照组相比，Ｗ增加缓慢（ＢＰ＜０Ｏ）ＡＢ无明显变化；４天和２．１，Ｌ１１天时模型组大鼠与同时相点对照组和前一时相点自身对照比较，Ｗ明显下降（ＢＰ＜０Ｏ）血ＡＢ明显降低（．１，ＬＰ＜００）７天、４天和２．１；１１天时模型组大鼠２ — ４ｈＵＴ、Ｉ尿ＮＧ、Ｃ、ＵＰＫ、ＡＳｒＢＮ呈进行性升高（００）Ｐ＜．１。７天、４天和２１ｌ天时模型组大鼠ＴＦ１Ｇ一１和ＴＰ１表达均呈进行性增高３Ｓ一（００）Ｐ＜．１。在对照组肾组织中，ＥＦ广泛表达于肾小管上皮细胞及足突细胞，着肾间质病理损害程度加重，型组肾组ＶＧ随模织中ＶＧ的表达逐渐减少。在模型组大鼠各时相点中，问质ＴＦｐＥＦ肾Ｇ — １表达量与肾小管ＴＦ１Ｇ一１表达量呈显著正相关（＝３０９０Ｐ＜．１；．４，００）。管ＶＧ肾小ＥＦ与ＴＦＢＧ — １表达量呈显著负相关（ｓ一．４，０ｏ）同时与。质ＴＰ１呈显著负相关ｒ＝０９５Ｐ＜．１，肾间Ｓ一（＝一．２，００）各时相点对照组各指标无明显改变。结论：Ｓ一一Ｇ一１轴表达增强促使肾间质纤维化发生、０９３Ｐ＜．１。ＴＰ１ＴＦ１３发展，测ＴＰ１在腺嘌呤灌胃法制备ＣＦ模型中可能具有重要作用；ＥＦ表达下降也是导致肾问质纤维化发生、展因素。推Ｓ一ＲＶＧ发

肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响研究

肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响研究【摘要】本研究旨在探讨肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响。

研究发现，肾茶具有一定的治疗作用，可显著改善大鼠慢性肾功能衰竭的病理生理特点。

肾茶中的主要成分对肾功能具有积极影响，可提高肾功能的稳定性和保护效果。

进一步研究和临床应用的展望表明，肾茶可能成为慢性肾功能衰竭的潜在治疗方法，对于改善患者的生活质量具有重要意义。

本研究为肾茶在肾病领域的应用提供了理论支持，为未来深入探讨肾茶的药理机制和临床疗效提供了基础。

【关键词】关键词：肾茶，腺嘌呤，慢性肾功能衰竭，大鼠模型，病理生理特点，治疗作用，临床应用。

1. 引言1.1 背景介绍慢性肾功能衰竭是一种常见的肾脏疾病，其发病率逐年上升，给患者的生活质量和健康带来了严重影响。

该疾病的临床特点主要包括血肌酐升高、尿蛋白增加、贫血、高血压等。

目前，常规的治疗方法主要是控制症状和延缓疾病进展，但疗效有限，对患者的生活质量和生存期并没有太大改善。

腺嘌呤是一种肾脏损伤的常见致病因素，能够导致肾小管间质病变和纤维化，从而引起慢性肾功能衰竭。

建立腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型是研究该疾病发病机制和寻找新的治疗方法的重要手段。

本研究旨在探讨肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响，为深入了解肾茶的治疗作用提供实验依据，为开发新的治疗策略提供参考。

1.2 研究目的本研究旨在探究肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响，并评估其对慢性肾功能衰竭的治疗作用。

具体目的包括：1.3 研究意义慢性肾功能衰竭是一种常见的疾病，严重影响患者的生活质量。

当前治疗方法主要是药物治疗和透析，但效果有限且存在诸多副作用。

寻找安全有效的治疗方法对于改善患者的生活质量具有重要意义。

本研究旨在探讨肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响，通过实验验证肾茶在治疗慢性肾功能衰竭方面的潜力。

如果研究证实肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型有显著的治疗效果，将为临床治疗提供新的思路和选择。

腺嘌呤致慢性肾功能衰竭大鼠CTGF、 FN的实验研究

腺嘌呤致慢性肾功能衰竭大鼠CTGF、 FN的实验研究闫渊;马晓燕;崔峥【摘要】目的:观察腺嘌呤大鼠肾衰模型中肾功能、肾脏病理改变、肾组织CTGF、FN表达的变化,证明腺嘌呤灌胃可制作理想的慢性肾功能衰竭大鼠模型.方法:随机将40只SD大鼠分为正常组、腺嘌呤组,腺嘌呤组中每只大鼠以200mg/(kg·d)的腺嘌呤灌胃,每日1次,正常组以等量NaCl溶液灌胃,连续灌胃4周后取肾组织于光镜下观察肾脏病理变化;检测各组大鼠SCr、BUN含量;免疫组化法检测CTGF、FN 蛋白表达.结果:腺嘌呤组与正常组比较,SCr、BUN明显升高(P＜0.01);CTGF、FN表达增强(P＜0.01).结论:腺嘌呤灌胃可通过提高CTGF、FN的表达从而成功复制大鼠慢性肾衰竭模型.【期刊名称】《江西中医药》【年(卷),期】2015(000)011【总页数】3页(P45-47)【关键词】肾纤维化;肾衰竭;CTGF;FN【作者】闫渊;马晓燕;崔峥【作者单位】辽宁中医药大学附属医院中医内科教研室沈阳110032;辽宁中医药大学附属医院中医内科教研室沈阳110032;辽宁中医药大学附属医院中医内科教研室沈阳110032【正文语种】中文【中图分类】R969慢性肾衰竭(chronic renal failure CRF)为各种慢性肾脏病持续进展的共同结局。

它是以代谢产物潴留，水、电解质及酸碱代谢失衡和全身各系统症状为表现的一种临床综合征［1］。

腺嘌呤大鼠肾衰模型虽然早已用于CRF的研究当中，但是仍很少有从结缔组织生长因子(connective tissue growth factor，CTGF)和纤维蛋白(fibronectin FN)的角度来探讨其作用机理，而CTGF、FN及其相关研究已经成为目前防治脏器纤维化的热点。

因此如以CTGF和FN为切入点，观察其在CRF大鼠中的表达分布，将为肾纤维化的病理研究和防治提供新的思路。

腺嘌呤诱导慢性肾脏病大鼠模型的骨与矿物质代谢异常

腺嘌呤诱导慢性肾脏病大鼠模型的骨与矿物质代谢异常孟彦;张豪;贺宁;石东英;李青南;赵建荣;左力【摘要】Objective To investigate the characteristic changes of biochemical markers of mineral metabolism, vascular calcification, and renal osteodystrophy in an adenine-induced rat model of chronic kidney disease (CKD). Methods A total of 20 male Sprague Dawley rats (SD rats) were randomly divided into two groups: the normal group fed with a diet without adenine, and the CKD group fed with an adenine-containing diet (7. 5 g/kg) for the first 4 weeks and then a diet without adenine for the following 2 weeks. At the end of the 2nd week, serum biochemical markers were detected. At the end of the 6th week, the SD rats were sacrificed and serum biochemical markers were detected once again. The aortas were collected for pathological examination and detection of vascular calcium and phosphorus contents. Femurs and the fifth lumbar vertebrae were taken for bone mineral density (BMD) measurement and bone histomorphometric analysis. Results At the end of the 2nd and 6th weeks, compared with the normal control group, the levels of serum creatinine, urea nitrogen, phosphorus and parathyroid hormone (PTH) in the CKD group were significantly increased (P＜0. 05 or P＜ 0. 01), and the level of serum calcium was significantly decreased (P＜ 0. 05 or P＜ 0. 01). Medial layer vascular calcification of the aorta occurred in 50％ of the rats in the CKD group, but was not observed in the normal control group. Vascular calcium and phosphorus contents were significantly higher in the CKDgroup compared with the normal control group (P＜ 0. 05). The BMD of total femur, cortical and trabecular bone tissues of the femur, and the fifth lumbar vertebra was significantly decreased in the CKD group (P＜ 0. 05 or P＜ 0. 01). The histomorphometric analysis showed that both bone resorption and bone formation of the trabecular bone in the CKD group were increased, indicating a high bone turnover status. The volumes of both trabecular and cortical bones of rats in the CKD group were significantly lower than that of the normal control group (P ＜ 0. 05 or P ＜0. 01). However, the trabecular bone mineralization was not significantly different between the two groups. Conclusions The adenine-induced rat model of chronic kidney disease (CKD) established in this study shows reduced serum calcium and increased serum phosphorus and PTH, and medial layer vascular calcification of the aorta. With respect to renal osteodystrophy, this model shows a high trabecular bone turnover, normal trabecular bone mineralization, and low bone volume of cortical and trabecular bone, which meets the characteristics of osteitis fibrosa. This model may become a useful tool for future study of chronic kidney disease-mineral and bone disorder (CKD-MBD).%目的观察腺嘌呤诱导的慢性肾脏病 (CKD) 大鼠模型矿物质代谢生化标志物、血管钙化和肾性骨病改变的特点.方法 20只雄性SD大鼠随机分2组:正常对照组和CKD组.第2周末,行血清生化标志物检测.第6周末处死大鼠,行血清生化标志物检测、主动脉血管病理学检查和血管钙磷含量测定,取股骨和第五腰椎做骨密度 (BMD)检查、骨形态计量学分析.结果在第2和第6周末,CKD 组大鼠血肌酐、尿素氮、血磷、血清甲状旁腺激素较正常对照组均明显升高,血钙明显下降.CKD组有50％的大鼠发生中膜血管钙化,正常对照组无血管钙化发生.CKD组的血管钙、磷含量均明显大于正常对照组.BMD 检查,与正常对照组比较,CKD组的全股骨、股骨皮质骨、股骨小梁骨和第五腰椎BMD均明显降低.骨形态计量学方面,CKD组大鼠的小梁骨骨吸收和骨形成均处于高水平,处于高转换状态; CKD组大鼠小梁骨和皮质骨骨量明显低于正常对照组大鼠; CKD组大鼠小梁骨骨矿化与正常对照组大鼠比较无明显差别.结论腺嘌呤诱导的CKD大鼠模型表现为低血钙、高血磷和高血清甲状旁腺激素; 血管钙化表现为中膜钙化; 肾性骨病表现为小梁骨高转换、正常矿化和低皮质骨和小梁骨骨量,也符合纤维性骨炎的特点.腺嘌呤诱导的慢性肾脏病大鼠模型可以作为未来开展慢性肾脏病骨及矿物质代谢异常研究的良好载体.【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2018(028)001【总页数】8页(P8-15)【关键词】慢性肾脏病;慢性肾脏病骨及矿物质代谢异常;肾性骨病;血管钙化;纤维性骨炎;大鼠【作者】孟彦;张豪;贺宁;石东英;李青南;赵建荣;左力【作者单位】内蒙古医科大学附属医院肾内科,呼和浩特 010050;湖北医药学院口腔医学部,湖北十堰 442000;内蒙古医科大学附属医院肾内科,呼和浩特 010050;内蒙古医科大学附属医院肾内科,呼和浩特 010050;广东药科大学生命科学与生物制药学院,广州 510006;广东实验动物监测所,广州 510663;内蒙古医科大学附属医院肾内科,呼和浩特 010050;北京大学人民医院肾内科,北京 100044【正文语种】中文【中图分类】R-33慢性肾脏病(chronic kidney disease，CKD)是指各种原因引起的超过三个月的肾脏结构和(或)功能异常，具有高患病率、持续存在和缓慢进展的特点。

腺嘌呤制作肾阳虚型慢性肾功能衰竭大鼠模型的电镜病理学研究

关键词；嘌吟；阳虚型；性肾功能衰竭；鼠模型；腺肾慢大中图分类号：５３Ｑ９ — 文献标识码：Ａ文章编号：０４５２（０２０ —０１０１０—６７２０）３０４－３
腺嘌呤制作的慢性肾功能衰竭动物模型，因
电镜检查。
生的细胞。的上皮细胞内含针状或长方形结晶。有溶酶体增多，可与退变的细胞器融合，成次级并形溶酶体。的肾小管上皮细胞内溶酶体较大，髓有呈鞘样结构，有棒状结晶或块状结晶。的棒状结伴有
摘要：腺嘌吟制作肾阳虚型慢性肾功能衰竭Ｓ大鼠模型，子显微镜观察发现其肾脏病理改变为炎性用Ｄ电
反应连续性破坏病变，病理改变稳定，临床症状、化指标改变相一致。其与生
・
实验研究・
腺嘌呤制作肾阳虚型慢性肾功能衰竭大鼠模型的电镜病理学研究
傅晓晴武一曼。陈振彬。陈华钦陈琪陈惠颖顾云龙，，，，，，
（．建中医学院中医系，建福州３００；．建中医学院现代医学部，建福州３００；１福福５０３２福福５０３３福建医科大学电镜室，建福州３００；．建省中医药研究院，建福卅５０３．福５０５４福福Ｉ００）３

腺嘌呤致尿酸性肾损害SD大鼠模型的细胞因子实验研究

２福建中医药大学现代医学部，福建福州３５０１２２；３附属第二人民医院病理科，福建福州３５０００３）
【摘要】目的观察腺嘌呤制作尿酸性肾损害ＳＤ大鼠模型肾组织的ＩＬ — ｌ、ＩＬ一２、ＩＬ一１２、Ｐ６５免疫组化结果。方法给ＳＤ大鼠以腺嘌呤按
并见肾间质、肾小动脉病变的ＳＤ大鼠模型，其肾组织免疫组化实验ＩＬ一１、ＩＬ一２未见显著增高，而ＩＬ — ｌ２显著降低，Ｐ６５显著增高，两组的累积光密度与相应对照组有显著性差异，ＩＬ一１２的降低与Ｐ６５的增高呈相关性改变。
肾小管炎性水肿坏死，并累及肾间质、肾小动脉。以免疫组化实验观察，ＩＯＤ光密度检测结果ＩＬ一１、ＩＬ一２与相应的空白对照组Ｐ＞０．０５、
ＩＬ．１２、Ｐ６５与相应的空白对照组Ｐ＜０．０５。其中模型组ＩＬＩｌＯＤ光密度检测显著低于对照组。结论上述腺嘌呤灌服法造成以肾小管损坏为主，
３２６・实验研究・
Ｏｃｔｏｂｅｒ２０１３，Ｖｏ１．１１，Ｎｏ．２９
腺嘌呤致尿酸性肾损害ｓＤ大鼠模型的细胞因子实验研究
傅晓晴姜成高尤亮杨朝阳‘ ＃，－－￣ｔ－ｅ朱龙（１福建中医药大学中医学院，福建福州３５０１２２；

腺嘌呤制备大鼠慢性肾功能损伤的模型

腺嘌呤制备大鼠慢性肾功能损伤的模型赵海峰;张召锋;李琼;赵明;李勇【摘要】背景与目的:利用腺嘌呤制备大鼠慢性肾功能损伤的模型.材料与方法:雄性SD大鼠16只,随机分为正常对照组和慢性肾功能损伤模型组,每组8只.对照组动物灌胃蒸馏水,模型组动物灌胃腺嘌呤悬液100 mg (ks·d),实验共持续12周.实验期间监测动物的体重、血清肌酐、尿素氮水平的变化.实验结束时,检测各组大鼠.肾脏的大体形态,并对肾脏组织进行HE染色病理观察以及透射电镜的检测.结果:模型组动物血清肌酐、尿素氮的水平明显高于对照组,而肌酐清除率明显低于对照组(P<0.05),并且随着实验时间的延长,模型组动物出现进行性的慢性肾功能损伤的改变.模型组动物肾脏的长轴长以及重量都明显高于对照组(P<0.05),并且出现了典型的肾脏损伤的病理学以及超微结构的改变.结论:用腺嘌呤100 mg (kg·d)给予大鼠灌胃,可以制备出慢性肾功能损伤的模型.【期刊名称】《癌变·畸变·突变》【年(卷),期】2008(020)005【总页数】4页(P376-379)【关键词】腺嘌呤;大鼠;慢性肾功能损伤;模型【作者】赵海峰;张召锋;李琼;赵明;李勇【作者单位】北京大学医学部公共卫生学院营养与食品卫生学系,北京,100083;山西医科大学公共卫生学院营养与食品卫生教研室,太原,030001;北京大学医学部公共卫生学院营养与食品卫生学系,北京,100083;北京大学医学部公共卫生学院营养与食品卫生学系,北京,100083;北京大学医学部公共卫生学院营养与食品卫生学系,北京,100083;北京大学医学部公共卫生学院营养与食品卫生学系,北京,100083【正文语种】中文【中图分类】R692.5慢性肾功能损伤是多种原发性或继发性肾脏病变持续进展的共同结果，常常累积多个系统，是临床上常见的疾病，严重危害人类的健康和生命，目前尚缺少积极有效的治疗方法［1-3］，各方面的专家从各自不同的学科角度进行相关研究，但各种研究都急需制备一种适宜的慢性肾功能损伤的模型。

慢性肾功能衰竭大鼠模型的比较研究

慢性肾功能衰竭大鼠模型的比较研究杨鹏;张三印;李明权【摘要】目的:比较3/4肾切除,5/6肾切除,腺嘌呤灌胃,单侧肾上、下极结扎,单侧肾上、下极结扎并外侧冷冻5种慢性肾功能衰竭(CRF)模型的稳定性.方法:SD大鼠随机分为正常组和模型Ⅰ(腺嘌呤)组,模型Ⅱ(3/4 肾切除)组,模型Ⅲ(5/6 肾切除)组,模型Ⅳ(单侧肾上、下极结扎)组,模型Ⅴ(单侧肾上、下极结扎并外侧冷冻)组.造模4、8周后,观察大鼠一般状况、体重变化、死亡情况、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)变化.结果:1.各模型组大鼠体重正常组明显下降(P<0.05);2.造模4、8周后,各模型组大鼠血清BUN、Cr水平明显高于正常组(P<0.01);3.造模4～8周,模型Ⅲ组比较模型Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ组大鼠死亡率明显降低.结论:与其他4种CRF造模方法比较,5/6肾切除是一种比较稳定而且理想的CRF动物模型.【期刊名称】《云南中医中药杂志》【年(卷),期】2010(031)004【总页数】3页(P47-49)【关键词】慢性肾功能衰竭;大鼠模型【作者】杨鹏;张三印;李明权【作者单位】成都市第五人民医院,四川,成都,611130;成都中医药大学基础医学院,四川,成都,611137;成都中医药大学附属医院,四川,成都,610075【正文语种】中文【中图分类】R285.5慢性肾功能衰竭(CRF)是各种原发或继发肾脏病晚期的一种共同归宿,是一组进行性肾单位毁损从而使肾脏的排泄功能、内环境稳定功能和内分泌功能紊乱为特征的临床综合群。

据统计,该症的年发病率大约占自然人群的50/100万～100/100万,预后不佳。

制作符合人类CRF的动物模型,对研究CRF的发病机理,筛选有效药物,阐明疗效机制均有重要作用。

近年来许多学者对CRF的动物模型进行了研究并取得了长足的进展。

目前CRF在许多动物(猪、豚鼠、兔、猫、羊、狗、大鼠、小鼠)已诱导成功,所用的方法概括为以下几个方面：1、物理方法减少或者破坏肾组织;2、化学方法肾毒性药物破坏肾组织;3、生物学方法免疫法破坏肾组织;4、微栓子致慢性肾衰;5、自发性慢性肾衰。

肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响研究

肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响研究摘要：慢性肾功能衰竭（CKD）是一种常见的肾脏疾病，可导致肾功能逐渐恶化，并最终导致肾脏衰竭。

本研究旨在评估肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响。

实验中，选用成年健康雄性Wistar大鼠，将其分为正常对照组（NC组，n=10）、腺嘌呤组（AG 组，n=10）和肾茶组（KT组，n=10）。

大鼠在腺嘌呤组和肾茶组均注射腺嘌呤（0.25g/kg 体重/天）诱导慢性肾功能衰竭模型。

肾茶组在腺嘌呤注射同时给予肾茶（0.5g/kg体重/天），持续6周。

比较三组大鼠的肾功能指标（尿素氮、肌酐和尿酸）、肾脏病理学变化以及肾小管上皮细胞中超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平的差异。

结果显示，与NC组相比，AG组的肾功能指标明显增加，肾脏呈现显著的病理学改变，并且肾小管上皮细胞中的SOD水平降低，MDA水平升高。

而KT组在肾功能指标、肾脏病理学改变以及肾小管上皮细胞中的SOD和MDA水平上均与AG组相比呈现明显改善。

以上结果表明，肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型具有显著改善作用。

关键词：肾茶，慢性肾功能衰竭，腺嘌呤，SOD，MDA1.引言慢性肾功能衰竭（CKD）是一种肾脏功能逐渐恶化的疾病，其特征是肾小球滤过率持续下降，导致体内废物和水分无法排除，最终导致尿毒症和肾脏衰竭（1）。

CKD的发病率逐年增加，给患者的生活质量和寿命带来了严重的影响。

目前，CKD的治疗被认为是控制原发病、减缓肾功能恶化、调节病理生理过程以及减少并发症的发生(2)。

目前的治疗方法针对CKD的病因和发病机制仍然有限。

肾茶，一种中药复方制剂，由多种具有抗氧化、抗炎和抗纤维化作用的中草药组成，已被广泛应用于CKD的治疗中。

研究表明，肾茶能够减少肾小管上皮细胞的氧化应激损伤，并具有保护肾小管上皮细胞的作用（3）。

肾茶还能调节肾脏纤维化过程，减轻肾脏病变程度（4）。

我们假设肾茶可能对CKD具有保护作用，能够改善肾功能和减轻肾脏损伤。