西南大学18春生物技术制药概论【1138】机考大作业

西南大学20年6月[1174]《生物药学》机考【答案】

1. 综合分析生物药物和化学药物的差异，以及这些差异对药物的治疗领域和给药类型的影响
答：小分子化学药通常是化学合成的，而大分子生物药则通常是生物合成的。源头的不同就直接造成两者在结构、成分、生产方法和设备、知识产权、配方、保存方法、剂量、监管方式以及销售方式均有不同。
与合成的小分子化学药相比，生物药在分子大小上要大一百至上千倍。比如抗体药分子量高达15万道尔顿，而化学药通常不到1000道尔顿。有报道将小分子化学药的大小比作一辆自行车，而生物药的个头则相当于一架飞机，其实两者的区别不仅仅是分子大小的差别。更重要的是，生物药的分子结构要远比化学药复杂。
对于生物仿制药生产商而言，由于知识产权保护等多种不清楚，这就更导致生物仿制药与原研药不会一样。另外，对于生物药而言，其生产及流通过程更加复杂，要求也更高，有许多步骤，细胞培养的条件（温度和营养）、产品的加工、纯化、储存和包装等各个环节都会影响产品的生产，整个过程中的微小差别都可能会对最终产品的质量、纯度、生物特性以及临床效果产生较大影响。
A、人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用
B、人促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定
C、大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活
D、大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化
2.以大肠杆菌为目的基因的表达体系，下列正确的是：（C）
A、表达产物为糖基化蛋白质 B、表达产物存在的部位是在菌体内
四、简答题（每题6分，共30分）
1.简述生物药物的用途
答：1) 药理学特性(1) 药理活性高。(2) 治疗的针对性强(3) 毒副作用较少，营养价值高(4)生理副作用常有发生。2) 理化特性(1) 生物材料中的有效物质含量低，杂质种类多且含量相对较髙。(2) 生物活性物质组成结构复杂、稳定性差。(3) 生物材料易染菌，腐败。(4) 生物药物制剂的特殊要求。

生物制药学(大作业)

2015-2016学年第二学期期末考试《生物制药学》大作业一、名词解释（每题6分，共60分）1.生物技术制药：生物技术制药是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法进行药物制造的技术。

2.疏水层析：疏水层析也称疏水作用下层析（hydrophobic interaction chromatography HIC）从分离纯化生命物质的机制来看，也属于吸附层析一类。

疏水层析和反相层析（reversed phase chromatography）分离生命物质的依据是一致的，利用固定相载体上偶联的疏水性配基与流动相中的一些疏水分子发生可逆性结合而进行分离。

该方法基于的是蛋白质的疏水差异，在高盐溶液中，蛋白质会与疏水配基相结合，而其他的杂蛋白则没有此种性质，利用此种性质，可以将蛋白质初步的分离，用于盐析之后的蛋白质进一步提纯。

3.生物反应器：生物反应器（英语：Bioreactor）是指任何提供生物活性环境的制造或工程设备。

在一种情况下，生物反应器是一个进行涉及到生物或生物化学活性物质由特定的生物生产出来的化学过程的容器。

此过程既可以有氧进行也可以无氧进行。

这些生物反应器通常呈圆筒状，其体积从几升到几立方米不等，常由不锈钢制成。

4.贴壁培养：也称为细胞贴壁，贴壁后的细胞呈单层生长，所以此法又叫单层细胞培养。

大多数哺乳动物细胞的培养必须采用这种方法。

5.悬浮培养：非贴壁依赖性细胞的一种培养方式。

细胞悬浮于培养基中生长或维持。

某些贴壁依赖性细胞经过适应和选择也可用此方法培养。

增加悬浮培养规模相对比较简单，只要增加体积就可以子。

深度超过5mm，需要搅动培养基，超过10cm，还需要深层通入CO2和空气，以保证足够的气体交换。

通过振荡或转动装置使细胞始终处于分散悬浮于培养液内的培养方法。

6.单克隆抗体：单克隆抗体是指仅识别单一抗原表位的B细胞杂交瘤产生的同源抗体，特异性好，效价高，生物活性单一，理化性状高度均等特点。

生物制药学(大作业).答案

2015-2016学年第二学期期末考试《生物制药学》大作业一、名词解释（每题6分，共60分）1.生物技术制药：就是利用基因工程技术、细胞工程技术、微生物工程技术、酶工程技术、蛋白质工程技术、分子生物学技术等来研究和开发药物，用来诊断、治疗和预防疾病的发生。

2.疏水层析：利用固定相载体上偶联的疏水性配基与流动相中的一些疏水分子发生可逆性结合而进行分离3.生物反应器：是指任何提供生物活性环境的制造或工程设备。

在一种情况下，生物反应器是一个进行涉及到生物或生物化学活性物质由特定的生物生产出来的化学过程的容器4.贴壁培养：是指细胞贴附在一定的固相表面进行的培养。

5.悬浮培养：指的是一种在受到不断搅动或摇动的液体培养基里，培养单细胞及小细胞团的组织培养系统，是非贴壁依赖性细胞的一种培养方式。

6.单克隆抗体：由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体，称为单克隆抗体7.酶工程：是指工业上有目的的设置一定的反应器和反应条件，利用酶的催化功能，在一定条件下催化化学反应，生产人类需要的产品或服务于其它目的的一门应用技术8.固定化酶：所谓固定化酶，是指在一定的空间范围内起催化作用，并能反复和连续使用的酶。

9.分批发酵：分批发酵又称为分批培养，是指在一个密闭系统内投入有限数量的营养物质后，接入少量的微生物菌种进行培养，使微生物生长繁殖，在特定的条件下只完成一个生长周期的微生物培养方法。

10.培养基：培养基是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。

二、问答题（每题20分，共40分）1．生物技术药物的特征。

具有要求条件高（如高温，高压，加化学催化剂)、效率低、环境污染大、危险性大等特点。

2．应用贴壁培养法大规模培养动物细胞的特点是什么？微载体系统大规模培养贴壁细胞特点表面积,体积比大由于微载体悬浮于培养基中,是均匀悬浮培养,假话了细胞生长环境因素的检测和控制培养基利用率高采样重演性好收获过程不复杂放大较容易劳动强度小,占用空间小。

西南大学2020年春季生药学【1167】课程考试大作业参考答案

8.党参来源于桔梗科植物党参、川党参、素花党参的干燥根。党参呈圆柱形。表面黄白色至黄棕色，根头部有多数疣状突起的茎痕及芽，习称“狮子盘头”。根头下有致密的环状横纹，全体有纵皱纹及散在的横长皮孔，支根断落处常有黑褐色胶状物。质稍硬或略带韧性，断面稍平坦，味微甜。
10.胆黄来源于牛科动物牛的干燥胆结石。黄多呈卵圆、类球、三角或类方形，表面黄红至棕黄色，有的表面挂有一层黑色光亮的薄膜，称“乌金衣”。有的粗糙或具裂隙，易分层剥离，断面黄色，可见同心层纹。体轻，质酥脆，气清香味苦而后甘，有清凉感，嚼之易碎，不粘牙，能将唾液染成黄色；其水溶液可使指甲染黄，经久不褪，习称“挂甲”。
7.请比较川贝母三种商品药材的形状特征的差异。
8.简述党Leabharlann 的来源及性状特征。9.简述川芎的来源及性状特征。
10.简述牛黄的商品药材胆黄的性状特征。
11.简述雄黄的性状特征。
二、大作业要求
大作业共需要完成九道题：
第1-2题选做一题，满分5分；
第3题必做，满分5分；
第4题必做，满分5分；
第5题必做，满分5分；
11.雄黄呈不规则块状，橙红色，条痕橙黄色。断口贝壳状，断面具树脂或脂肪样光泽。微有特异的臭气，燃之熔融成红紫色液体，并生黄白色烟，有强烈蒜臭味。
4.黄连根茎中的一段细长光滑的节间，习称“过桥杆”。
5.麻黄来源于麻黄科植物草麻黄、中麻黄、木贼麻黄的草质茎。麻黄呈细圆柱状，表面黄绿色，有细纵棱。节上有膜质鳞叶，裂片2或3，基部联合成筒状。体轻，质脆，易折断，髓部红棕色，近圆形或三角状圆形。气微香，味涩，微苦。
6.（1）松贝最小，圆锥形，外层鳞叶2枚，大小悬殊，紧密抱合，未抱部分呈新月形，习称“怀中抱月”，顶端闭合。底部平坦，微凹入，中心有一灰褐色鳞茎盘。（2）青贝较大，外层鳞叶2枚，大小相近，相对抱合不紧，习称“观音合掌”；顶端开口，可见心芽。底部平坦。（3）炉贝最大，长圆锥形，表面常见黄棕色斑块，故又习称“虎皮斑”。外层鳞叶2枚，大小相近，顶端开口。基部突出，呈圆锥形，放不平。

西南大学18秋《1110植物生理生化》机考大作业

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------考试剩余开始计时..答题卡一、判断题1 2 3 4 56 7 8 9 1011 12二、单项选择题1 2 3 4 56 7 8 9 1011 12三、问答题1 2 3 4已做未做西南大学网络与继续教育学院课程考试课程名称：(1110)《植物生理生化》考试时间：90分钟满分：100分考生姓名：杜海香学号：一、判断题(本大题共12小题，每道题2.0分，共24.0分)1. 一般情况下，DNA比RNA分子量大。

对错2. 在高等植物中生长素能进行极性运输，不能进行非极性运输。

对错3. 植物对镁的需要是极微的，稍多即发生毒害。

所以，镁是属于微量元素。

对错4. 整株植物或植物器官生长过程中，生长速度最快的时期称为生长大周期。

对错5. 细胞壁由初生壁、次生壁和中胶层三层所构成。

对错6. 豆科植物种子吸水量较禾谷类大，因为豆类种子含蛋白质丰富。

对错7. C4 植物的 Rubisco 位于叶肉细胞中，而 PEP 羧化酶则位于维管束鞘细胞中。

对错8. 光合作用释放的O2来源于CO2。

对错9. Pr（红光吸收型光敏色素）比较稳定，Pfr（远红光吸收型光敏色素）不稳定，在黑暗的时候Pfr浓度降低。

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------对错10. 一个细胞能否从外液中吸水，主要决定于细胞水势与外液水势的差值，即△ψw。

对错11. 在植物缺水时，叶片中的ABA（脱落酸）含量急剧上升。

西南大学2020年春季生物技术制药概论【1138】课程考试大作业参考答案

西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷
学期：2020年春季
课程名称【编号】：生物技术制药概论【1138】 A卷
考试类别：大作业满分：100分
一、大作业题目
1.简述生物技术在制药领域的应用。
答：利用基因工程技术生产多肽/蛋白质类药物或疫苗；利用蛋白质工程制造新型活性多肽/蛋白类药物；利用细胞工程技术制备抗体类药物；利用酶工程技术获得活性药物分子或药物中间体；利用发酵工程提高生产工艺水平；现代生物技术在新药研发中的作用。
曲妥珠单抗：曲妥珠单抗（Herceptin/ 赫赛汀）是一种人源化针对HER-2 受体的单克隆抗体，2002年美国FDA 批准Herceptin 使用，曲妥珠单抗通过拮抗肿瘤细胞生长信号传导从而抑制肿瘤生长、影响细胞周期、下调肿瘤细胞表面HER-2蛋白表达及减少VEGF产生等途径发挥作用，适用于HER-2过表达的乳腺癌。
利妥昔单抗：利妥昔单抗( rituximab, RTX, 商品名美罗华) 是1997年被批准用于治疗肿瘤的抗CD20人鼠嵌合型单克隆抗体, 其在治疗B 细胞性淋巴瘤中已显示出优越的疗效和良好的治疗耐受性。随着对B细胞及其作用机制认识的深入, 利妥昔单抗的治疗范围已从B细胞恶性肿瘤扩展至类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、特发性血小板减少性紫癜等自身免疫性疾病。
生物药物制备的特殊性需要特别注意原料中的有效物质含量低导致的提取等制备方法的特殊性，稳定性差等原因导致的低温操作，以及严格原始记录的真实性等。
流通管理包括但不限于低温冷藏和运输管理、批签发制度、原始证据等。
二、大作业要求
选做4题，每小题25分。
2.生物技术药物与化学药物的主要区别是什么？
答：原料来源不同；技术方法不同；活性检测不同；质量控制标准不同。

西南大学18秋《1130生理学》机考大作业

考试剩余开始计时..答题卡一、单项选择题1 2 3 4 56 7 8 9 10二、填空题1 2 3 4 56 7 8 9 10三、判断题1 2 3 4 56 7 8 9 10四、问答题1 2 3已做未做西南大学网络与继续教育学院课程考试课程名称：(1130)《生理学》考试时间：90分钟满分：100分考生姓名：陆雪良学号：一、单项选择题(本大题共10小题，每道题2.0分，共20.0分)1. Na+在近小球管的重吸收，促进了下列哪种物质重吸收（）A.葡萄糖、Cl- 、K+重吸收B.葡萄糖、氨基酸、水和Cl- 的重吸收C.K+、水和Cl- 的重吸收D.Cl- 、K+ 的重吸收E.H+、HCO3- 的重吸收2. 下列肌肉中，受意识支配的是（）A.胃环行肌B.幽门括约肌C.小肠环行肌D.胃纵行肌E.食管上段肌3. 合成血红蛋白的基本原料是（）A.钴和蛋白质B.铁和蛋白质C.蛋白质和内因子D.钴和维生素B12E.铁和叶酸4. 机体中细胞生活的内环境是指（）A.血浆B.组织液C.脑脊液D.细胞内液E.细胞外液5. 正常人耳能感受的振动频率范围为()A.10000~20000HzB.2000~20000HzC.1000~20000HzD.200~20000HzE.20~20000Hz6. 冰袋和冰帽给高热病人降温属于（）A.不感蒸发散热B.皮肤蒸发散热C.对流散热D.传导散热E.辐射散热7. 突触前抑制产生是由于突触前膜A.抑制性中间神经元兴奋B.兴奋性递质释放减少C.释放抑制性递质D.递质耗竭E.产生超极化8. 阈值最低的时相是（）A.正常期B.低常期C. 超常期D.相对不应期E. 绝对不应期相对9. 肺泡通气量是指（）A.以上说法都错误B.用力吸人的气量C.每分钟进人肺泡的新鲜气体量D..每分钟进或出肺的气体总量E.每次吸人或呼出的气量10. 浦肯野细胞不具有下列哪一生理特性（）A.有效不应期长B.收缩性C. 传导性D.自律性E.兴奋性二、填空题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)1. 异长调节是通过心肌细胞本身初长度的改变来调节搏出量的多少，也称为_______。

西南大学2020年春[1138]《生物技术制药概论》辅导资料答案

参考答案：
SDS是带负电的阴离子去污剂,使用SDS－PAGE时,蛋白质样品需经样品溶解液处理”样品溶解液含β-巯基乙醇及再与SDS结合形成带负电的SDS－蛋白复合物，以在PAGE中按分子量大小分离。
11、亚单位疫苗
参考答案：
不含病原体核酸，选用能诱发宿主产生中和抗体的微生物蛋白或表面抗原而制成的疫苗。
第二阶段以1975年Kohler创建杂交瘤技术制备单克隆抗体为代表。
1986年，美国FDA批准了世界上第一个单抗治疗性药物——抗CD3单抗OKT3进入市场，用于器官移植时的抗排斥反应，此时单克隆抗体的研制和应
用达到了顶点
第三阶段以1994年Winter以基因工程方法制备人源化抗体为代表
17、以近年来多次发生的疫苗事件为例，分析生物药物的类型、药物制备和质量控制的特殊性。
21、简述生物药物的药理学特性
参考答案：
1、活性强:体内存在的天然活性物质。
2、治疗针对性强,基于生理生化机制。
3、毒副作用一般较少，营养价值高。
反应。
22、简述生物技术药物的概念，并讨论与化学药物的主要区别。
参考答案：
生物技术药物是指采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗、预防药物，如细胞因子、纤溶酶原激活剂、重组血浆因子、生长因子、融合蛋白、受体、疫苗和单抗等蛋白质和核酸药物。生物技术药物与化学药物的主要区别包括原料来源不同、技术方法不同、活性检测不同、质量控制标准
参考答案：
人抗鼠抗体是指鼠源性抗体应用于人身上而产生的一种人抗鼠的抗体,导致排斥反应,使药物在体内清除速度加快时间.
6、细胞因子
参考答ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ：
由细胞分泌的能调节生物有机体生理功能，参与细胞的增殖、分化和凋亡的小分子多肽物质.

19春西南大学[1138]《生物技术制药概论》

19春西南⼤学[1138]《⽣物技术制药概论》西南⼤学⽹络与继续教育学院课程代码： 1138 学年学季：20191单项选择题1、提出“酶的本质是蛋⽩质”观点的科学家是. Gillbert. Fileming. Sumner. Nelson2、下列哪⼀个是⽤于治疗⿊⾊素瘤的单克隆抗体药物？. Ephedrine. Epiberberine. Nivolumab. Siltuximab3、⽣物催化的本质是.催化效率⾼.反应条件温和.酶催化反应.催化作⽤专⼀4、下列哪⼀项不是基因⼯程克隆⼦筛选和鉴定时的常⽤⽅法？.遗传检测法.核酸杂交法.圆⼆⾊谱法.免疫化学法5、下列哪⼀项不能作为酶的来源途径.植物.矿物.动物.微⽣物6、获得⽬的基因最常⽤的⽅法是：. PCR 技术.化学合成法.逆转录法.DNA探针技术7、⽣物催化和化学催化相⽐的弱点是.选择性⾼.安全环境友好.催化⾼效性.反应温度更严格8、以⼤肠杆菌为⽬的基因的表达体系，下列正确的是：（）.表达产物为糖基化蛋⽩质.容易培养，产物提纯简单.表达产物存在的部位是在菌体内.表达产物为天然产物9、下列那个不属于基因组计划需要绘制的图.蛋⽩图.转录图.物理图.遗传图10、基因⼯程药物的本质是. C. 糖类.蛋⽩质和多肽类.脂肪酸类.氨基酸类11、标志现代基因⼯程药物的开端的药物是. B. 促红细胞⽣成素.⽣长激素.胰岛素.粒细胞集落刺激因⼦12、下列哪⼀项不能从健康男性尿液中制备⽽得.蛋⽩酶抑制剂.⾎⼩板⽣成素.重组⼈⼲扰素.尿激酶13、⾼通量筛选技术的缩写是. TLC. HTS. HCS. UPLC14、世界上⾸个癌症预防性疫苗是.宫颈癌疫苗.肝癌疫苗.乳腺癌疫苗.⽩⾎病疫苗15、基因⼯程的宿主细胞不包括哪⼀种.噬菌体.酵母.⼤肠杆菌.哺乳动物细胞16、我国制定的第⼀个基因治疗临床试验⽅案针对的疾病是.⽩⾎病.⼄肝.⾎友病.糖尿病17、基因表达最常⽤的宿主菌是.链霉菌.枯草芽孢杆菌.⼤肠杆菌.酵母18、下列哪⼀项属于多肽类药物.松弛素.尿激酶.红霉素.⼲扰素19、微⽣物细胞制备酶的流程⼀般不包括.离⼼分离.破碎细胞.浓缩20、下列哪⼀项属于海洋蛋⽩及多肽类药物？.⼉茶素.降钙素.槲⽪素.浙贝⼄素21、促红细胞⽣长素（EPO）基因能在⼤肠杆菌中表达，但却不能⽤⼤肠杆菌的基因⼯程菌⽣产⼈的促红细胞⽣.⼤肠杆菌内毒素与⼈的促红细胞⽣长素特异性结合并使其灭活.⼈的促红细胞⽣长素对⼤肠杆菌有毒性作⽤.⼈促红细胞⽣长素基因在⼤肠杆菌中极不稳定.⼤肠杆菌不能使⼈的促红细胞⽣长素糖基化22、改造⿏源性单克隆抗体的⾸要⽬的是.降低相对分⼦量.增加组织通透性.降低免疫源性.延长半衰期23、什么是遗传信息的基本单位？.⽣物碱.多肽.抗体.基因24、⼈类第⼀个基因⼯程药物是.重组链激酶. C、促红细胞⽣成素.重组⼈胰岛素.⼄型肝炎疫苗25、下⾯哪⼀个不属于⽣物技术的范畴.细胞⼯程技术.基因⼯程技术.蛋⽩质⼯程技术26、下列哪⼀项是抗体⼯程药物？. Ephedrine. Albiglutide. Epiberberine. Rituxan27、⼤肠杆菌⼤约多长时间繁殖⼀代. 20分钟. 12⼩时. 40分钟. 1⼩时28、下列哪⼀个是⾸次批准上市的抗肿瘤抗体药物. D. Albiglutide. Berberine. Ephedrine. Rituxan29、世界上第⼀个基因治疗药物是. A. 重组⼈⼲扰素.重组⼈p53抗癌注射液.红细胞⽣成素.宫颈癌疫苗30、与曼哈顿原⼦弹计划和阿波罗计划相提并论的是.微⽣物组计划.蛋⽩资组计划.⼈类基因组计划.代谢组学计划31、第三代抗体是指：.融合细胞产⽣的单克隆抗体. B淋巴细胞合成和分泌的球蛋⽩.利⽤基因⼯程技术制备的基因⼯程抗体.多发性⾻髓瘤细胞产⽣的免疫球蛋⽩32、被认为抗体⼯程发展的第⼀次质的飞跃的技术是？. PCR扩增技术.冷冻电镜技术.杂交瘤技术. DAN测序技术33、“⼈类基因组计划”的英⽂缩写是. HGC. HCG. HCP. HGP34、下列哪项属于传统⽣物技术阶段的产品.⽶酒.⾦霉素.青霉素.重组⼈胰岛素35、在酶发酵过程中添加表⾯活性剂作⽤是. F. 阻遏酶的⽣物合成.提⾼酶活⼒.提⾼细胞透过性.诱导酶的⽣物合成36、筛选杂交瘤细胞（脾-瘤融合细胞）选⽤的培养基是. E. HAT. RMP1640. HT. BME37、现代⽣物技术特征的⾸要标志是.酿造技术.蛋⽩质⼯程技术.基因⼯程技术.细胞⼯程技术38、利⽤微⽣物⽣长和代谢活动来⽣产各种有⽤物质的⼯程技术是.基因⼯程.发酵⼯程.酶⼯程.抗体⼯程39、下列哪⼀项不属于酶改性的内容.酶失活.酶分⼦修饰.酶固定化.酶定向进化40、成功获得⿏胰岛素克隆的科学家是. Nelson. Fileming. Kohler. Gillbert主观题41、简述发酵⼯程的基本含义参考答案：发酵⼯程(fermentation engineering)⼜称为微⽣物⼯程，是利⽤微⽣物制造⼯业原料与⼯业产品基础⼯程。

西南大学18秋《1171中药药理学》机考大作业

考试剩余开始计时..答题卡一、单项选择题1 2 3 4 56 7 8 9 1011 12 13 14 1516 17 18 19 20二、填空题1 2 3 4 56 7三、问答题1 2已做未做西南大学网络与继续教育学院课程考试课程名称：(1171)《中药药理学》考试时间：90分钟满分：100分考生姓名：石雪学号：一、单项选择题(本大题共20小题，每道题3.0分，共60.0分)1. 延胡索镇痛最强的有效成分是A.延胡索乙素B.延胡索甲素C.延胡索丑素D.延胡索丁素2. 根据功效毒性变化的要求，下列炮制方法错误的是A.减轻毒性——乌头久煎B.增强止痛作用——延胡索醋炒C.突出某一作用——大黄制热D.增强利尿作用——泽泻盐炙3. 咸味药主要分布在下列哪类药物中A.温肾壮阳药B.温里药C.清热药D.祛风湿药4. 以下有抗生育作用的药物是A.苦参B.独活C.柴胡D.雷公藤5. 温热药长期给药，可引起动物机体的变化是A.心率加慢B.惊厥阈值升高C.痛阈值降低D.脑内兴奋性神经递质含量降低6. 形成中药双向调节作用的因素，不正确的说法是A.有毒与无毒B.剂量大小的差异C.药物成分的相互拮抗D.机体的不同反应7. 麻黄中利尿作用最为显著的成分是A.麻黄挥发油B.D-伪麻黄碱C.麻黄碱D.L-伪麻黄碱A.氯化甲基多巴胺和去甲基猪毛菜碱均具有B-R作用B.消旋去甲乌药药缄具有降压作用C.去甲乌药碱是强心的主要成分D.氯化甲基多巴胺和去甲基猪毛菜碱是升压的有效成分9. 关于四气描述错误的是A.温热药。

可以提高机体的基础代谢B.多数寒凉药通过抑制酪氨酸羟化酶，使NA和DA含量减少C.多数温热药能使心率加快，尿中茶酚胺排出量减少D.多数温热药对内分泌系统具有兴奋效应10. 黄连抗菌的有效成分是A.绿原酸B.黄连碱C.小劈碱D.木兰花贼11. 温里药一般不具有下列哪种作用A.强心作用B.抗休克C.镇静、抗惊厥作用D.抑制肾上腺素皮质系统12. 在对中药药理作用与中药功效关系的叙述中，不正确的说法是A.绝大多数中药的药理作用与其功效不符合B.中药药理作用与中药功效之间还存在差异C.中药药理作用与中药功效往往一致D.中药药理学（药理作用研究）可补充中药的功效理论13. 寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化是A.心率加快B.惊厥阈值升高C.痛阈值降低D.脑内兴奋性神经递质含量升高14. 下哪种药属于溶剂型泻下药A.芒硝B.巴豆C.火麻仁D.番泻叶15. 泽泻利尿作用的描述哪一项不正确A.酒制泽泻无利尿作用B.冬季产的泽泻利尿作用最好C.泽泻可增加健康人的尿量D.利尿时，钠离子和尿素排出增加16. 以下哪项药理作用是三七没有的A.抑制血小板聚集B.止血C.镇痛抗炎D.增强细胞免疫17. 人参的哪个药理作用具有双向调节性A.对骨髓造血的作用B.对内分泌系统的作用C.免疫作用D.对心脏的作用18. 下列哪种作用不是清热药的主要药理作用A.抗炎B.降压D.抗菌、抗病毒19. 中药作用的量效关系常呈现A.无量效关系存在B.量效关系很难表现C.量效关系明显D.绝大多数呈量效关系变化&"160;20. 人参急性中毒的主要特征A.出血B.头痛C.体温降低D.血压升高二、填空题(本大题共7小题，每道题2.0分，共14.0分)1. 扶正益气代表药是2. 人参属于_________味药。

西南大学[1168]《药品生物检定技术》参考资料

西南大学网络与继续教育学院欢迎您！%E5%B2%B3%E5%AD%A6%E6%99%AE 同学学号：W16103493313005判断题1、十六烷三甲基溴化铵为选择性抑菌剂，作为一种季铵盐阳离子去污剂可释放细菌细胞中的氮和磷而抑制绿脓杆菌的细菌。

（）1. A.√2. B.×2、霉菌、酵母菌计数平板倒置于23-28℃培养箱中培养24 h。

（）1. A.√2. B.×3、三剂量法测定抗生素效价时，所用的双碟不得少于6个，在每个双碟中间隔的3个不锈钢小管非别装高、中、低标准品溶液，其余则为高、中、低供试品溶液。

（）<br< span=""></br<>1. A.√2. B.×4、供试品溶液配制时，若供试品为纯品、原料药品，称量一般为50 mg，不得少于1 mg，否则误差较大（）。

<br< span=""></br<>1. A.√2. B.×5、配制供试品溶液时，从冰箱中取出的供试品，称量前要先回温至室温（）。

<br< span=""></br<>1. A.√2. B.×6、在药品的微生物检验中，若作摇瓶培养，则15-20ml培养基/250ml的三角瓶，保证通气良好。

（）1. A.√2. B.×7、在异常毒性检查项目中，选择试验豚鼠的标准为：体重250-350g，同性，健康，清洁级以上。

（）1. A.√2. B.×8、鲎试剂及细菌内毒素工作标准品，应避光-20℃处贮存。

（）1. A.√2. B.×9、在异常毒性检查项目中，除另有规定，取体重17~20 g小鼠5只，按各品种项下规定的给药途径，给予每只小鼠供试品溶液0.5 ml。

（）1. A.√2. B.×10、在异常毒性检查项目中，选择试验豚鼠的标准为：体重250-350g，同性，健康，清洁级以上。

西南大学18秋1122《生物技术概论学》在线作业答案

1.生物技术在农作物品种改良中的应用包括（）。

1. C.增加抗逆性 /2.改善品质3.拓宽育种资源4.提高产量2、在基因工程中, 分离目的基因的主要方法有（）等。

1.聚合酶链反应扩增2.基因组文库或cDNA文库筛选3.酶切分离4.化学合成3.单倍体生物是指细胞中仅含有一组染色体的个体。

利用细胞工程获得单倍体有（）等方法。

1. A.花粉培养 /2.原生质体培养3.未授子房或胚珠培养4.花药培养4、次级代谢产物：在菌体生长静止期, 某些菌体能合成一些具有特定功能的产物, 如（）等。

这些产1.抗生素2.生物碱3.细菌毒素4.植物生长因子5.人工种子由（）三部分构成。

1.人工种皮2.人工胚乳3.胚状体4.子叶6.酶的制备流程一般包括破碎细胞、溶剂抽提以及（）等步骤。

1.离心2.过滤3.浓缩4.干燥7、微生物发酵中使用的培养基有（）。

1.孢子培养基2.种子培养基3.菌丝培养基4.发酵培养基8、植物组织培养一般需经历（）阶段。

1.预备阶段2.诱导去分化阶段3.继代增殖阶段4.生根发芽阶段以及移栽成活阶段9、现代生物技术包括（）以及蛋白质工程等新技术。

1.基因工程2.细胞工程3.酶工程4.发酵工程10、发酵生产下游加工过程的提取常采用（）等方法。

1.离子交换2.沉淀3.萃取4.超滤11.线形的人工染色体有（）等类型。

1.酵母菌人工染色体(YAC)2.植物人工染色体（PAC）3.人类人工染色体（HAC)4.哺乳动物人工染色体( MAC)12.常用大肠杆菌转化子筛选的抗生素抗性基因有（）。

1.氯霉素酰基转移酶基因（cmr）2.卡那霉素抗性基因（kanr）3.四环素抗性基因（tetr）4.链霉素抗性基因（strr）13.基因克隆载体具备的条件包括（）。

1.多克隆位点；2.复制原点；3.标记基因或报告基因；4.安全14.根据酶分子大小和形状的分离方法有（）。

1.离心分离2.凝胶过滤3.透析4.超滤15.发酵工业中的常用微生物有（）。

2017年12月西南大学（专科）1138]《生物技术制药概论》参考答案

2017年12月西南大学（专科）1138]《生物技术制药概论》参考答案1138]《生物技术制药概论》1-5：DDBCA 6-10：BACDB 11-15：DDCAA16-20：ACAAC 21-25：DCCAD 26-30:AACAC31-35：DBADD 36-40：BABCA41、简述发酵工程的基本含义答：发酵工程又称为微生物工程，是利用微生物制造工业原料与工业产品并提供服务的技术，是生物技术的基础工程。

42、简述抗体药物的研发历史答：第一阶段以1890年Behring发现白喉抗毒素为代表，其特点是用抗原免疫动物来获得多克隆抗体。

第二阶段以1975年Kohler创建杂交瘤技术制备单克隆抗体为代表。

1986年，美国FDA批准了世界上第一个单抗治疗性药物——抗CD3单抗OKT3进入市场，用于器官移植时的抗排斥反应，此时单克隆抗体的研制和应用达到了顶点第三阶段以1994年Winter以基因工程方法制备人源化抗体为代表43、以近年来多次发生的疫苗事件为例，分析生物药物的类型、药物制备和质量控制的特殊性。

答：简要回顾总结某一个案例即可,如长春长生疫苗事件。

此次的疫苗事件简单说来是2018年7月15日长春长生因为狂犬疫苗记录造假而遭到食药监局的通报。

紧接着7月18日，长春长生又公告公众：食药监局对其下达的处罚决定书，决定书中提及其批次为201605014－01的百白破疫苗检验结果不合格。

主要原因是疫苗生产记录作假。

生物药物制备的特殊性需要特别注意原料中的有效物质含量低导致的提取等制备方法的特殊性，稳定性差等原因导致的低温操作，以及严格原始记录的真实性等。

流通管理包括但不限于低温冷藏和运输管理、批签发制度、原始证据等。

44、简述单克隆抗体的制备过程。

答：经筛选和克隆化的杂交瘤细胞仅能合成及分泌单一抗原表位的特异性抗体，是单克隆抗体。

单抗的制作过程大体分为抗原的制备，动物的免疫，b细胞与骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，筛选杂交瘤细胞，筛选能产生某种特异性单抗的杂交瘤细胞，杂交瘤细胞的克隆化，体外大规模培养或动物腹腔培养特异性杂交瘤细胞克隆，单抗的纯化及鉴定。

1138]《生物技术制药概论》

2、答：转化作用（transformation）：将携带某种遗传信息的DNA引入宿主细胞，通过DNA之间同源重组作用，获得具有新遗传性状生物细胞的过程称为转化作用。

转化是生物界客观存在的自然现象。

转导作用（transduction）：自然界中，通过噬菌体或病毒的感染作用将一个细胞的遗传信息传递到另一个细胞的过程称为转导（transduction）。

即通过噬菌体（病毒）颗粒感染，把DNA导入被感染的宿主细胞的过程。

转染作用（transfection）：转染作用是将外源DNA分子导入真核细胞的过程，原核生物中转化的同义词。

3、答：相对大分子蛋白或抗体类，多肽在常温下却更稳定，用量更少，单位活性也更高；与大分子蛋白相比，多肽化学合成技术成熟，多肽容易与杂质或副产品分离；重组蛋白的质量、纯度和产量都难以保证。

重组蛋白也不能引人非天然氨基酸，不能在末端酰胺化，同时生产周期长，成本高；多肽一般比蛋白抗体类药物成本低，但比很多小分子药物的合成成本高。

多肽药物：格拉替雷，用于治疗多发性硬化症；兰瑞肽、伐普肽、巾白瑞肽、somatoprim 和司格列肽等，用于治疗胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症等多种相关疾病。

蛋白药物：重组人胰岛素，用于治疗糖尿病；重组人促红细胞生成素，用于治疗贫血；重组人甲状旁腺激素，用于治疗骨质疏松症。

5、答：阿达木单抗(修美乐) 是一种可自我注射的生物治疗药物，为抗人肿瘤坏死因子(TNF)的人源化单克隆抗体，是人单克隆D2E7重链和轻链经二硫键结合的二聚物。

它先后在国家食品药品监督管理总局(CFDA)获批了2个适应症，分别是类风湿关节炎、强直性脊柱炎。

4项随机双盲研究对本品的有效性和安全性进行了评价。

参与研究的患者年龄为18岁或以上，根据美国风湿病学会(ACR)标准被诊断为活动性RA。

患者至少有6处肿胀和9处压痛的关节。

治疗方案包括皮下给予本品联合甲氨蝶呤(12.5~25mg，研究I和研究⋯)，或单独给予本品(研究lI)，或本品与其他DMARD联合使用(研究IV)。