八年级生物(济南版上册)导学案：4.4.5人类优生与基因组计划

第五节人类优生与基因组计划【学习目标】1、知识与技能：认同人类遗传病的危害和优生优育；描述人类遗传病形成的原因；描述人类基因组计划。

2、过程与方法：通过观看资料，引导学生自主学习，主动探究。

学生的智力与能力也得到了发展，学生学习兴趣得到了提高。

3、情感、态度与价值观：体验科学探究的快乐；认同优生优育。

【重点难点】重点：举例说明近亲结婚的危害及优生优育的措施。

难点：举例说明近亲结婚的危害。

【学法指导】阅读法、观察法、讲授法。

《人类优生与基因组计划》学案一、复习巩固：1、变异的类型？举例。

2、知识拓展，海岛上的残翅昆虫。

二、学习目标知识目标1、认同遗传病的危害和优生优育。

2、描述人类遗传病形成的原因。

3、描述基因组计划能力目标1、通过对图片和资料的分析培养学生处理信息的能力和收集有关人类基因组计划的资料。

情感、态度与价值观目标1、认同优生优育原则。

三、重点难点1．重点（1）阐明人类遗传病形成的原因。

（2）描述基因组计划。

2．难点（1）人类遗传病形成的原因。

（2）通过对图片和资料的分析培养学生处理信息的能力和收集有关人类基因组计划的资料。

四、导学问题探点一人类遗传病与优生认真阅读“人类遗传病与优生”内容，仔细观察图4.4-17和图4.4-18，完成下列各题：1.么是人类遗传病？分哪几类？常见的有哪些？2.么是近亲结婚？3.亲结婚后遗传病发病率高的原因是什么？4. 色盲是由基因控制的遗传病，患者一般分不清一些色彩。

社会调查表明男性色盲患者远远多于女性色盲患者，一对夫妇，如果女性色盲，男性不色盲，他们生下的后代中女性都不色盲，男性都色盲；如女性不色盲（体内也无色盲基因），男性色盲，他们所生后代都不色盲。

（1）色盲基因位于哪类染色体上？为什么？（提示：男性Y染色体上不携带色盲基因）（2）色盲基因的显隐性对男性和女性都一样吗？试说出你的理由。

（3）如果一个体内携带色盲基因但不患色盲的女性，与一个色觉正常的男性结婚，生下的后代有色盲吗？假如有，患者是男性还是女性？从理论上讲色盲后代所占的比例是多少？占同性别后代的比例又是多少？请画出遗传图解。

五、合作探究；探点二人类基因组计划认真阅读“人类基因组计划”这部分内容，完成下列各题：1.是人类基因组计划？2.基因组计划的研究进程如何？3.基因组计划的现实意义是什么？4.基因组计划需测定多少条染色体的基因序列？六、课堂小结：七、达标测试题，【反馈检测】1.疾病不是遗传病的一组是( )A.友病和白化病B.盲和先天愚型C.小症和侏儒症D.化病和苯丙酮尿症2.近亲结婚的目的是( )A.止遗传病的发生B.止遗传病的传播C.少遗传病发生的概率D.小遗传病发生的范围3.传病发生最主要手段、最有效方法和优生的重要措施分别是 ( )A.传咨询、禁止近亲结婚、产前检查B.止近亲结婚、遗传咨询、产前检查C.止近亲结婚、适龄生育、产前检查D.传咨询、适龄生育、禁止近亲结婚4.基因组打算研究的染色体数目为( )A.3对B.3条C.4条D.6对5.知正常肤色对白化病为显性性状，如果小明是白化病患者，则下列说法中错误的是( )A.明的父母可能均正常B.明的父母可能均为白化C.明的父母可能均不携带白化病基因D.免近亲结婚可以降低白化病患儿的出生率6.1959年法国人类遗传学家李求恩等第一次发现先天性愚型患者的染色体是47条，比正常人的46条多了一条小型染色体。

请问该病会遗传吗？( )A.遗传B.一定遗传C.传D.上都有可能7.类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们的子女中的女孩全部都患此病，这种遗传病最可能是( )A.于常染色体，由显性基因控制的遗传病B.于常染色体，由隐性基因控制的遗传病C.于X染色体，由显性基因控制的遗传病D.于Y染色体，由显性基因控制的遗传病8.国西北某省的一个村庄，地处深山老林，交通闭塞，与外界婚姻交流很少，结果村中出现了很多智力低下的儿童。

产生这种现象的原因可能是( )A.民受教育少，文化程度低B.食中缺碘，导致呆小症C.亲结婚所致D.到法定年龄就结婚八、参考资料1．人类遗传病治疗：药物治疗作用浅在，在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。

主要是对症治疗，如精神分裂症服用的长效镇静剂奥氮平、利培酮可以控制病人少言语，但不影响行动。

服止痛剂以减轻病员疼痛。

如肝豆状核变性，主要是体内铜代谢障碍，使血内铜的水平升高，导致胎儿畸形。

可以服用促进铜排泄的药物，同时限制食用含铜的食物，以保持体内铜的正常水平，而达到良好的治疗效果。

还有些病如先天性低免疫球蛋白血症，可以注射免疫球蛋白制剂，以达到治疗的目的。

2．人类遗传病简史：英国医生A.E.加罗德于1902年首先发现表型正常人的后代可以是尿黑酸尿症患者，认为这现象符合隐性遗传规律。

1905年美国学者C.法拉比报道了短指畸形的遗传符合显性遗传规律。

此后各种遗传病的报道日益增多。

1959年法国临床医生J.勒热纳首先报道了先天愚型或称唐氏综合征患者的体细胞中多了一个近端着丝粒，同年C.E.福德证实性腺发育不全或称特纳氏综合征女性患者的细胞中少了一个X染色体，法国学者P.A.雅各布证实先天性睾丸发育不全或称克氏综合症男性患者的细胞中多了一条 X染色体。

于是人们开始认识到另一类遗传疾病──染色体病。

《人类优生与基因组计划》练习一、选择题1．下列疾病不是遗传病的一组是（）A．血友病和白化病B．色盲和先天愚型C．呆小症和侏儒症D．白化病和苯丙酮尿症2．白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）A．父母都患病，子女可能是正常人B．子女患病，父母可能都是正常人C．父母都无病，子女必定是正常人D．子女无病，父母必定都是正常人3．2000年6月23日，“人类基因组框架草图”完成。

参与此项工作的唯一的发展中国家是（）A．中国B．法国C．巴西D．意大利4．《红楼梦》小说中，林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子，从科学角度看，他们相爱却不宜结婚，其理由是（）A．林黛玉出身卑微非门当户对B．他俩是近亲，后代不符合优生原则C．贾宝玉已有妻室，不合婚姻法D．自由恋爱有违父母之命5．家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病。

如果双亲中一个是基因组成为Ee的患者，另一个表现正常，那么他们子女发病的概率是（）A．20% B．50%C．75% D．100%6．人类基因组计划的实施有利于（）A.破解人类疾病发生的原因和死亡之谜B.提高世界粮食产量，解决粮食危机C减少环境污染，创造有利于人类生存的环境D.彻底消灭人类的一切疾病7．我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内旁系血亲之间禁止结婚。

其理论依据是（）A．人类的遗传病都是由隐性基因控制的B．他们之间结婚，其后代然必患遗传病C．他们之间结婚，其后代患遗传病的可能性较大D．他们之间结婚，1/4的后代可能患遗传病8．关于人类基因组计划实施意义的叙述，不正确的是（）A．有利于人类对疾病的预防，诊断与治疗B．有利于阐明细胞的生长发育和分化的机制C．有利于促进生命科学和其他科学的整合D．人类基因组计划完成后，能给社会带来不利的影响9．对于人的舌头能否向中间卷曲这一性状，小华同学对家人进行了调查，其结果如下表：Array根据表中信息判断，不正确的是（）A．能卷舌是显性性状，受显性基因控制B．姑姑和妈妈的基因型完全相同C．若爸爸和妈妈再生一个孩子，则该孩子能卷舌和不能卷舌的机会相等D．控制能否卷舌的基因在体细胞中是成对存在的二、非选择题10．分析下面的某遗传病图解，回答相关问题：（1）1的基因组成是，3的基因组成是（相关基因用A、a表示）。

（2）从理论上推算5携带致病基因的可能性是。

（3）根据我国《婚姻法》规定，8和10虽然表现正常，但不能结婚，主要原因是_____。

（4）若Ⅱ4与易患病的男性结婚，她怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这种遗传病。

她可以采取下列哪种措施？，原因是。

A．染色体数目检测B．性别检测C．基因检测11．多指症是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病，因为多指在遗传上是显性遗传病，约占先天性上肢畸形的39.9%。

正常情况下父母正常，孩子不会患病。

请据所学知识回答。

（1）遗传学上多指和正常指属于一对。

（2）多指由基因A控制，aa则表现为正常指；父亲为多指，母亲为正常指，生了一个正常指的女儿，则的父亲的基因型为。

如果再生一个儿子，他的基因型可能是。

（3）多指症最有效的治疗方法是通过手术切除，如果（2）中父亲通过手术切除，再生一个小孩患多指症的几率。

（增加/减少/相同）。

（4）我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。

原因是。

《人类优生与基因组计划》练习答案一、选择题1.C2.B[解析]白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中.父母都患病，子女一定都是白化病患者;如果夫妇均是白化病隐性致病基因的携带者，夫妇虽然表现正常，但子女可能患病。

如图所示：如图所示，父母都是正常人，但如果是致病基因携带者，其子女就会出现白化病患者；若夫妇一方患病，另一方不是白化病基因的携带者，则子女都是正常的。

3.A4.B[解析]近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。

原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。

禁止近亲结婚，可以减少有遗传病的孩子出生率，有利于提高人口素质．宝玉和黛玉是三代以内的旁系血亲，结婚是不合适的。

5.B6.A7.C8.D9.C[解析]在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制．因此祖父母都卷舌，生下不卷舌的爸爸，则不卷舌是隐性性状，由一对隐性基因控制，A正确；爸爸的基因是隐性基因控制的，那么祖父母的卷舌是显性性状，由杂合基因控制，如图所示：能卷舌的姑姑基因可能是AA或Aa，小华基因一定是aa，均由父母双方各提供一个a，因此妈妈的基因一定是Aa，B错误;若爸爸aa和妈妈Aa再生一个孩子，如图所示：则该孩子能卷舌和不能卷舌的机会相等，各为50%；在人的体细胞中，控制某些性状的基因是成对存在的．在成对的基因中有显性和隐性之分．控制显性性状的叫做显性基因，控制隐性性状的叫做隐性基因。

二、非选择题10.（1）Aa或AA Aa（2）1（或100%）（3）近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率．或其它合理答案（4）C 该遗传病有基因控制[解析]（1）Ⅰ代中的1正常，2患病，Ⅱ代全是正常，从而摧测1的基因组成是Aa 或AA，2的基因是aa，3的基因组成是Aa；Ⅱ代3和4是一对正常的夫妇，生了一个患病的子女，说明夫妇双方除含有一个控制正常的显性基因外，都携带一个控制致病的隐性基因。