高考复习化学有机推断专题二及答案
2023届高考化学一轮专题复习—有机推断题及答案详解
2023届高考化学一轮专题复习—有机推断题1．（2022·福建省德化第一中学高三期末）丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。
ZJM289是一种NBP 开环体(HPBA)衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其他活性成分，其合成路线如下：已知信息：回答下列问题：(1)A的化学名称为_______。
(2)G―→H的反应类型为_______。
若以NaNO3代替AgNO3，则该反应难以进行，AgNO3对该反应的促进作用主要是因为_______。
(3)HPBA的结构简式为_______。
(4)E→F 中步骤(1)的化学方程式为_______。
(5)D 有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为_______、_______。
①可发生银镜反应，也能与FeCl 3溶液发生显色反应；①核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1①2①2①3。
2．（2022·天津一中高三期末）以淀粉和石油减压蒸馏产品石蜡油为原料合成多种化工产品的流程如下，已知D 是一种厨房常用的调味品，E 是具有果香气味的油状液体。
(1)①的反应类型为_______，①的反应类型为_______。
(2)B 和E 中官能团的名称分别是_______和_______。
(3)写出B→C 反应的化学方程式_______。
(4)仿照反应①的原理，写出3CH COOH 与22HOCH CH OH 按物质的量之比为2①1反应的化学方程式_______。
相同条件下，等物质的量的3CH COOH 、22HOCH CH OH 分别与足量的Na 反应产生气体的体积比为_______。
(5)相对分子质量比A 大14的A 的同系物，发生聚合反应生成高聚物的结构简式为_______。
(6)写出能与3NaHCO 溶液反应产生气体的E 的所有同分异构体的结构简式_______。
有机物的综合推断(2)——利用有机物的转化关系推断 (附答案解析)-高考化学大题
有机物的综合推断(2)——利用有机物的转化关系推断【高考必备知识】1．熟知常见有机物的转化路径(1)一元转化路径(2)二元转化路径(3)芳香合成路径2．根据题给转化关系图，推断有机物的结构简式在有机推断题中，经常遇到转化步骤中出现“有机物结构简式——字母代替有机物(给出分子式)——有机物结构简式”，要求写出“字母代替有机物(或者是有机试剂)”的结构简式的题型。
对于此类有机物结构的推断，需要考虑如下几点：(1)在限定的转化中，反应的条件是什么，其目的是什么？(2)转化过程发生了什么反应，有机物结构发生了什么变化？(3)然后根据转化前后(有时要分析、比较几步转化)有机物的结构及分子式的比较，写出“字母所代替的有机物(或者是有机试剂)”的结构简式【巩固练习】 1．Inubosin B 是一种可引发神经再生的天然菊苣碱，其实验室合成路线如下：(1)E 中含氧官能团的名称为________(2)B 到C 的反应类型为________，写出D 的结构简式____________________(3)写出A 到B 的化学反应方程式______________________________________________(4)F 为化合物B 的同分异构体，其苯环上有两个取代基。
满足下列条件的F 有________种，任写出其中两种结构简式：__________________________①可与FeCl 3溶液发生显色反应②1 mol F 可与足量NaHCO 3溶液反应生成44.8 L 气体(标准状况下)③核磁共振氢谱显示苯环上有2组峰，且峰面积之比为 1∶1(5)参照题干合成方案，以苯和邻氨基苯甲醛为原料，设计路线合成(无机试剂任选)RCHCH HCl 一定条件2CH 2NaOH/H 2O2CH 2O 2Cu/2CHO ∆∆∆Ag(NH 3)2OHH +,2COOHCH 3OH 浓H 2SO 4/∆2COOCH 3CH Br 2CH2CH 2CH BrBr 2CH OHHOO CH 2CH 2OH C O COO(链酯)O OO HOO CO COCH 2CH 2(环酯)OnH (聚酯)2O2．以下路线可合成有机物F，F可用作驱虫剂：(1)A中含氧官能团的名称是________；E的分子式为________(2)B的结构简式为________；B→C的反应类型为________(3)C中的手性碳原子(注：碳原子上连有4个不同的原子或原子团，该碳原子称为手性碳原子)有________个。
2023版高考化学微专题小练习专练64有机合成推断二(含答案)
高考化学微专题小练习：专练64 有机合成推断二1．[2022·全国乙卷]左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化，忽略立体化学)：已知：化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。
回答下列问题：(1)A的化学名称是____________。
(2)C的结构简式为____________。
(3)写出由E生成F反应的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(4)E中含氧官能团的名称为________________________________________________________________________。
(5)由G生成H的反应类型为________________________________________________________________________。
(6)I是一种有机物形成的盐，结构简式为________________。
(7)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为________种。
a)含有一个苯环和三个甲基；b)与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳；c)能发生银镜反应，不能发生水解反应。
上述同分异构体经银镜反应后酸化，所得产物中，核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6∶3∶2∶1)的结构简式为__________________。
2．[2021·广东卷]天然产物Ⅴ具有抗疟活性，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示—C6H5)：已知：(1)化合物Ⅰ中含氧官能团有________(写名称)。
高考化学压轴题专题复习—有机化合物的推断题综合附答案
高考化学压轴题专题复习—有机化合物的推断题综合附答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．(1)的系统名称是_________；的系统名称为__________。
(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。
(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。
命名时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。
答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为：；14mol ； (3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。
高三有机化学推断专题复习(含答案)
高三有机化学推断专题复习(含答案)件往往不是孤立存在的，需要结合其他信息进行综合推断。
同时，要注意化学方程式的平衡，化学计算的精度和合理性。
三、有机推断题的解题技巧1、熟练掌握有机物的基本性质和反应类型，了解官能团的变化规律；2、注意化学方程式的平衡，化学计算的精度和合理性；3、掌握常见的有机物转化关系和反应条件，尤其是乙烯、苯及其同系物、乙醇等；4、注意题目中的关键词和信息，抓住突破口；5、结合其他信息进行综合推断，判断合理性；6、多做有机推断题，积累经验，提高解题能力。
通过对有机推断的研究和练，可以提高学生对有机化学的理解和应用能力，为日后的研究和科研打下坚实的基础。
能够发生水解反应的有机物包括卤代烃、酯、糖和蛋白质。
如果有机物在FeCl3溶液中显紫色，则必定含有酚羟基。
能够发生连续氧化反应的有机物是伯醇或乙烯，即具有“—CH2OH”的醇。
例如，如果有机物A能够发生A→B→C的反应，则A应该是具有“—CH2OH”的醇，B是醛，C应该是酸。
在物质转化方面，有直线型转化和交叉型转化两种。
直线型转化包括醇、醛、羧酸、乙烯、乙醛和乙酸等。
交叉型转化则包括醇、卤代烃、烯烃、醛、羧酸、氨基酸、淀粉、麦芽糖、酯、蛋白质、二肽和葡萄糖等。
根据反应条件可以确定官能团，例如浓硫酸可以引入醇羟基，稀硫酸可以引入酯基，NaOH水溶液可以引入羧基，NaOH醇溶液可以引入醛基。
根据反应物性质也可以确定官能团，例如能与NaHCO3反应的物质可能含有羧基，能与Na2CO3反应的物质可能含有羧基和酚羟基。
根据反应类型也可以推断官能团，例如加成反应可能产生C=C、C≡C、-CHO、羰基和苯环等官能团。
在引入官能团方面，羟基可以通过烯烃与水加成、醛/酮加氢、卤代烃水解、酯的水解和葡萄糖分解等反应引入。
醛基可以通过某些醇或卤代烃的消去、炔烃加氢等反应引入。
羧基可以通过氧化、氧化还原和酯化反应引入。
酯基可以通过某些醇或酸的酯化反应引入。
2021届高考化学易错题练习：有机推断题的解法指导(二)【含答案】
2021届高考化学易错题练习有机推断题的解法指导（二）【错题纠正】例题1、美托洛尔（H）属于一线降压药，是当前治疗高血压、冠心病、心绞痛、慢性心力衰竭等心血管疾病的常用药物之一，它的一种合成路线：已知：CH3COCH2R CH3CH2CH2R回答下列问题:（1）A物质是一种芳香化合物，其化学名称是_________________。
（2）反应B→C的化学方程式为___________；C→D的反应类型为.____________。
（3）D中所含官能团的名称是________________.（4）G的分子式为________________；已知碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子，则H（美托洛尔）中含有____________个手性碳原子。
（5）芳香族化合物X与C互为同分异构体。
写出同时满足下列条件的X的一种结构简式__________________。
①能发生银镜反应；②不与FeCl3发生显色反应;③含“C－C1”键；④核磁共振氢谱有4个峰，峰面积比为2：2：2：1.（6）4－苄基苯酚（）是一种药物中间体，请设计以苯甲醇和苯酚为原料制备4－苄基苯酚的合成路线：___________________（无机试剂任选）。
【解析】根据C 结构简式及A 分子式知，A 为，B 发生取代反应生成C ，则B 为，A 和乙醛发生取代反应生成B ，C 发生信息中的反应生成D 为，D 水解然后酸化得到E 为，由G 的结构可知，E 中醇羟基与甲醇发生分子间脱水反应生成F ，F 中酚羟基上H 原子被取代生成G ，故F 为；对比G 、美托洛尔的结构可知，G 发生开环加成生成H ，据此分析解答。
（1）A 为，其化学名称是苯酚；（2）反应B→C 的化学方程式为：+Cl 2−−−→高温+HCl ，C→D 的反应类型为还原反应；（3）D 为，D 中所含官能团的名称是(酚)羟基、氯原子；（4）由结构简式，每个节点为碳原子，每个碳原子形成4个共价键，不足键由氢原子补齐，可知G 的分子式为：C 12H 16O 3；H(美托洛尔)中连接羟基的碳原子为手性碳原子，所以含有1个手性碳原子； （5）芳香族化合物X 与C 互为同分异构体，X 符合下列条件： ①能发生银镜反应，说明含有醛基；②不与FeCl 3发生显色反应，说明不含酚羟基； ③含“C−C1”键；④核磁共振氢谱有4个峰，峰面积比为2:2:2:1，说明有4种不同环境的氢原子，且个数比为2:2:2:1，符合条件的结构简式为(或等合理答案)；（6）苯甲醇发生氧化反应生成苯甲醛，苯甲醛与苯酚反应生成，最后与Zn(Hg)/HCl 作用得到目标物，其合成路线为：2O Cu Ag Δ−−−−→或，3AlCl −−−→苯酚()Zn Hg /HCl−−−−→。
高考化学有机推断题,含答案
高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构，写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断）①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C H O ）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破(Po)口，即(Ji)抓住特征(Zheng)条件（特殊性质或(Huo)特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有，因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
高考化学复习考点知识突破解析104：有机推断与合成大题(二)(解析版)
高考化学复习考点知识突破解析有机推断与合成大题1．物质M是一种酰胺类局麻药，某研究小组以A、E两种烃为有机原料，按以下路线合成M。
已知：①②RCOOH RCOCl；③请回答：(1)化合物D的结构简式为________。
(2)下列说法正确的是________。
A．由A生成B的反应属于加成反应B．由F生成G时，若条件控制不当，G可能进一步与生成盐，影响产率C．化合物H与H2反应最多可消耗4 mol H2D．碱性条件可以促进D+G→H的反应，进而提高H的产率(3)写出H＋乙二胺→M的化学方程式： _____________。
(4)写出满足下列条件的化合物F的所有同分异构体的结构简式： __________。
a 除苯环外无其他环状结构，苯环上有两个取代基且苯环上只有2种不同环境的氢原子b 不能发生银镜反应c 能与FeCl3溶液发生显色反应(5)化合物HOOCCH2N(CH2CH3)2是一种药物合成的中间体，请设计以烃A为原料制备化合物HOOCCH2N(CH2CH3)2的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：______________________。
【答案】(1)ClCH2COCl (2)AB(3)+H(CH2CH3)2−−→+HCl(4)(5)【解析】根据合成路线分析可知，A是乙烯：CH2=CH2，CH2=CH2与HClO发生加成反应产生B：HOCH2CH2Cl，B含有醇羟基，被氧化产生C：ClCH2COOH，ClCH2COOH与SOCl2发生反应产生D是ClCH2COCl；E分子式是C8H10，符合苯的同系物通式，根据目标生成物M的分子结构可知E是间二甲苯，结构简式为，E与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生F：；F与Fe在HCl存在时将—NO2转化为—NH2，F被还原生成G：；D与G发生取代反应产生H：，H 与二乙胺发生取代反应产生M：。
(1)根据上述分析可知，化合物D的结构简式为ClCH2COCl；(2)A项，化合物A是乙烯，B是HOCH2CH2Cl，A→B的反应为加成反应，A正确；B项，化合物G中含有-NH2，能与浓盐酸电离产生的H+形成配位键，从而二者结合形成盐酸盐，故由F生成G时，若条件控制不当，G可能进一步与生成盐，影响产率，B正确；C项，H为，其与H2反应最多消耗3molH2，C错误；D项，碱性条件会以制D+G→H的反应，进而降低H的产率，D错误；故选AB；(3)H与二乙胺发生取代反应产生M，反应的化学方程式为+H(CH 2CH 3)2−−→+HCl ；(4)化合物F 的同分异构体满足下列条件：a.苯环上只有两个取代基且苯环上只有2种不同环境的氢原子，说明两个取代基在苯环上相对位置，b.不能发生银镜反应，说明不含有醛基；c.能与FeCl 3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，则其可能的结构为、、、；(5)乙烯与HClO 发生加成反应产生HOCH 2CH 2Cl ，HOCH 2CH 2Cl 被氧化产生ClCH 2COOH ；乙烯与HCl 发生加成反应产生CH 3CH 2Cl ，CH 3CH 2Cl 与NH 3发生取代反应产生二乙胺[HN(CH 2CH 3)2］，二乙胺[HN(CH 2CH 3)2］与ClCH 2COOH 发生取代反应产生HOOCCH 2N(CH 2CH 3)2，合成路线可设计为。
高考化学：有机推断题(含答案)
有机推断题1、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应：（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，回答下列问题：（1）写出A生成B和C的反应式：（2）写出C和D生成E的反应式：（3）F结构简式是：（4）A生成B和C的反应是（），C和D生成E的反应是（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应（5）F不可以发生的反应有（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应2、已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反应发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示回答下列小题：（1）实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
（2）试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式：（3）X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有相同数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反应生成的水均略去，反应条件未注明，试回答：①写出下列物质的化学式：X Y②写出物质B和b的电子式：B b③反应Ⅰ的化学方程式。
④反应Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反应中，有两种物质既做氧化剂又做还原剂，它们是：，。
3、（R、R`、R``是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA （分子式C8H16），氧化得到2mol酮D 。
1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
请据此推断B、C、D、E 的结构简式。
高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案
高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．I.A ～D 是四种烃分子的球棍模型（如图）（1）与A 互为同系物的是___________（填序号）。
（2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________（填序号）。
（3）D 和液溴反应的化学方程式是_____________。
Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。
已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，D 是食醋的有效成分。
请回答下列问题：（4）A 中官能团的名称是______________。
（5）B 的结构简式为_________________。
（6）反应③的化学方程式为__________________。
【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热++垐垐?噲垐? 【解析】【分析】I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B 为乙烯，C 为丁烷，D 为苯；结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)～(3)；Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，则A 为CH 2=CH 2，与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ，乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ，CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ，CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，据此分析解答(4)～(6)。
【详解】I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B 为乙烯，C 为丁烷，D 为苯。
(1) 甲烷、丁烷结构相似，都是烷烃，互为同系物，故答案为：C ；(2)乙烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：B ；(3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ，反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→+HBr ，故答案为： +Br 23FeBr −−−→ +HBr ；Ⅱ. (4)A 为乙烯(CH 2=CH 2)，含有的官能团是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；(5)B 的结构简式为CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ，故答案为：CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ；(6)反应③为CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为CH 3COOH+CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O ，故答案为：CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 。
2023届高考化学备考有机推断题精选试题(55页含答案)
2023届高考化学备考有机推断题精选试题1．（2022·全国·高三专题练习）2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应，其一种合成路线如下图所示：已知：R- OH+R'-X23K CO−−−→R- O-R'+HX(X 为Cl、Br或I)。
请回答：(1)已知A的分子式为C7H5NO3，则A的结构简式为_______，A中官能团的名称为_______。
(2)C与H反应生成M的反应类型为_______。
(3)已知F在转化为G的过程中还生成乙醇，E为溴代烃，则D和E反应生成F 的化学方程式为_______；E的一种同分异构体，其水解产物不能发生催化氧化反应，则其名称为_______。
(4)由E只用一步反应制得CH3CH2CH2CH2OH的反应条件是_______。
(5)写出符合以下条件的D的同分异构体的结构简式：_______(不考虑立体异构)。
①与FeCl3溶液显紫色①能与NaHCO3溶液反应①核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积比为6：2：1 ：1(6)参照上述合成路线和信息，以邻硝基甲苯()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_______。
2．（2022·黑龙江·大庆中学二模）有机物G 是合成具有吸水性能的高分子材料的一种重要中间体，在生产、生活中应用广泛，其合成路线如图所示。
已知：请回答下列问题；(1)A 生成B 的反应类型是_______，C 的分子式为_______。
(2)试剂1的结构简式是_______；F 中官能团的名称为_______。
(3)在A 、D 、F 、G 四种有机物中，含有手性碳的有机物是_______。
(注：连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳) (4)D 生成E 的化学方程式为_______。
(5)下列关于G 的叙述正确的是_______ a.能通过加聚反应合成高分子材料b.G 分子的核磁共振氢谱有8种不同化学环境的氢原子c.能使溴的四氯化碳溶液褪色d.分子中最多有5个碳原子可能共平面(6)①E 的同分异构体H 为链状结构且可与Na 反应产生2H ，则H 可能的稳定结构有_______种。
高中化学有机综合大题二(附有详解)
有机推断大题80．布洛芬缓释高分子药物P的合成路线如图所示：(1)M中含氧官能团的名称是_______，是否存在顺反异构_______(填“是”或“否”)。
(2)N的核磁共振氢谐图有两组吸收峰，N的名称是_______。
(3)M与过量的N反成生成C，若M过量生成C'，则C'的结构简式是_______。
(4)反应Ⅰ的反应类型是_______。
(5)过程Ⅰ的合成过程中也用到试剂HCN，写出该过程中任意一种中间产物的结构简式：_______。
(6)写出反应Ⅰ的离子方程式_______。
(7)写出P在NaOH溶液中完全水解后的所有有机产物结构简式_______。
81．近日，由蒋华良院士和饶子和院士领衔的联合课题组，综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行药物筛选，发现肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药，其合成路线如下：已知：Ⅰ．Ⅰ．(1)Ⅰ的分子式为___________。
(2)B 反应生成C 的化学方程式是___________。
(3)G 结构简式为___________，F 最多有___________个原子共平面。
(4)E 中官能团的名称为___________；符合下列条件的E 的同分异构体有___________种。
Ⅰ． 具有两个取代基的芳香族化合物Ⅰ． 能水解，水解产物遇到3FeCl 溶液显紫色Ⅰ． 核磁共振氢谱显示苯环上有四种化学环境的氢(5)乙酰苯胺()，参照Ⅰ的上述合成路线和下面的信息，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺的合成路线：___________。
(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)已知：Fe,HCl22RNO RNH ∆−−−→ 82．呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：(1)A 物质的分子式为___________，B→C 的反应类型是___________；E 中含有的官能团名称是___________，D不能够发生的反应有___________(填序号)。
2023届高考化学一轮专题训练—有机推断题二
2023届高考化学一轮专题训练——有机推断题二1．（2022·北京昌平·高三期末）乙醇和乙酸是生活中的两种常见物质，有以下反应。
(1)乙醇、乙酸中官能团名称分别是_______、_______。
(2)写出反应①、①的化学方程式。
①_______。
①_______。
(3)Y的结构简式是_______。
(4)能够鉴别乙醇和乙酸的试剂有(选填序号)_______，分别利用的是乙醇的_______性和乙酸的_______性。
a．酸性高锰酸钾溶液b．碳酸钠溶液c．氢氧化钠溶液(滴加酚酞)2．（2022·海南三亚·高三期末）肉桂酸常用于制造麻醉剂、消毒剂和止血药等，以A为主要原料制备肉桂酸(F)的流程如图所示：请回答下列问题：(1)A的名称是_______。
(2)反应①的反应类型是_______。
(3)F中含有官能团的名称是_______。
(4)化合物E与新制的氢氧化铜共热生成_______沉淀(填颜色和化学式)。
(5)B的芳香族化合物的同分异构体还有_______种，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3：2：1的一种同分异构体的结构简式为_______。
(6)请参照上述合成路线，设计以乙醇为原料制备1-丁醇的合成路线：_______(无机试剂任选)。
3．（2022·广东江门·高三期末）在第五批国家工业遗产名单中，江门甘蔗化工厂榜上有名，它曾是亚洲第一糖厂，它述说着江门工业的辉煌。
有人研究对甘蔗渣进行综合处理，其处理流程图如下。
已知D是一种植物生长调节剂，G是具有香味的液体，回答下列问题：(1)A水解得到最终产物的名称为_______。
(2)C中含氧官能团的名称是_______，D生成C的反应类型是_______。
(3)E的结构简式为_______，由C生成E的化学反应方程式：_______。
(4)写出F生成G的化学反应方程式：_______。
高考高中有机化学经典推断题(有答案)
1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：则：（1）反应②中生成的无机物化学式为。
（2）反应③中生成的无机物化学式为。
3）反应⑤的化学方程式_______（4）菲那西汀水解的化学方程式为-2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示：已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O22C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题：（1）写出结构简式：E_______________，F___________________。
（2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。
（3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：请回答下列问题：（1）写出有机物F的两种结构简式，；（2）指出①②的反应类型：①；②；（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式；（4）写出发生下列转化的化学方程式：C→D ，D→E4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。
现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是(填序号)_________。
2020高考化学总复习课堂练习：有机合成及有机推断
有机合成及有机推断有机合成与有机推断题是高考命题选考题中的经典题型，该题型虽然命题形式较为稳定，但命题背景新颖，角度灵活，是高考试题中具有较高选拔性功能的题目之一。
通常考查的知识点包括有机物分子式的确定、结构简式的书写、官能团种类的辨认、反应类型的判断、有机化学反应方程式的书写、同分异构体数目的判断与书写，以及有机合成路线的设计等；大多以框图转化关系形式呈现，能够很好地考查学生综合分析问题和解决问题的能力，以及获取信息并整合信息和对知识的迁移应用能力。
该题型解题的关键是明确反应条件，分析反应前后物质的变化，特别是有机物碳骨架和官能团的变化，并理解运用题目所给信息，找准问题的切入点是解题的关键。
题型一有机合成1．有机合成中官能团的转化(1)官能团的引入引入官能团①烃、酚的取代；引入卤素原子②不饱和烃与HX 、X 2的加成；③醇与氢卤酸(HX)反应①烯烃与水加成；引入羟基②醛酮与氢气加成；③卤代烃在碱性条件下水解；④酯的水解①某些醇或卤代烃的消去；引入碳碳双键②炔烃不完全加成；③烷烃裂化①醇的催化氧化；引入碳氧双键②连在同一个碳上的两个羟基脱水；③含碳碳三键的物质与水的加成①醛基氧化；引入羧基②烯烃、炔烃、苯的同系物的氧化(一般被酸性KM n O 4溶液氧化)③酯、肽、蛋白质的水解，羧酸盐的酸化引入方法(2)官能团的消除①通过加成反应可以消除不饱和键(双键、三键、苯环)；②通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基；③通过还原或氧化反应等消除醛基；④通过消去或水解消除卤素原子；⑤通过水解反应消除酯基、肽键。
(3)官能团的保护①酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。
②碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。
③氨基(—NH2)的保护：如在对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2还原为—NH2，防止KM n O4氧化—CH3时，—NH2(具有还原性)也被氧化；又如在用对氨基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先用盐酸把氨基转化为盐，等把—CH3氧化成—COOH之后，再用NaOH溶液重新转化为氨基。
高三化学选择题有机推断选择题
化学三轮专题选择题有机推断选择题考查点：分子式、结构简式、官能团；共线共面；化学性质，反应方程式，反应类型；同系物，同分异构体的书写与判断；新信息的运用。
有机化学非选择题第一部分1.【典型题】【框图型推断】中国是《日内瓦协定书》的缔约国，一贯反对使用化学武器，反对任何形式的化学武器扩散，苯氯乙酮是一种具有荷花香味且有强催泪作用的化学毒剂，它的结构式为：已知：a.甲醛分子中所有原子均在同一个平面内。
（1）苯氯乙酮分子中，在同一个平面内的碳原子最多有个。
（2）苯氯乙酮不可能发生的化学反应是。
A.加成反应B.取代反应C.消去反应D.水解反应E.银镜反应（3）分子有苯环但不含甲基，且能发生银镜反应的苯氯乙酮的同分异构体有种。
（4）苯氯乙酮的一种同分异构体有以下的转化关系：请写出①B的结构简式，试剂x为②下列转化的化学方程式：C→D:;A+E→F:2．已知：①R －CN R －COOH②2CH 3CH 2Br ＋CH 3OOC －CH 2－COOCH 3 →＋2HBr③G(分子式为C 5H 8Br 4)中氢原子的化学环境均相同。
试根据上述各物质间相互转化关系，回答下列有关问题：⑴合成该药物中间体所使用的有机原料的结构简式为 、 。
⑵反应⑥的化学方程式： ；该反应的类型是 。
（也示 H ＋/H 2OCH 2＝C －C －O(CH )CH N ≡O ⑶若以F 和某溴代烷烃X为原料合成化合物，则X 的结构简式为 。
2．⑴CH 3CHO⑵＋4H2O＋4C 2H 5OH 【注：箭号改成可逆符号】 取代反应 ⑶BrCH 2CH 2Br、摩尔质量有单位，相对分子质量无单位。
—碳上的氢不要少写。
结构简式中只有碳碳双键、碳碳三键绝对不能省略。
3、化学方程式中的小分子，方程式要配平。
可逆反应要用可逆符号。
4、反应类型要写四个字。
5、切入点先找结构简式，再找官能团、分子式、分子量、反应条件、新信息.....3．【典型题】【框图型推断】 A 是石油化学工业最重要的基础原料，以A 为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成一种常见的医用胶（结构简式为 ）。
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有机推断题 ---- 《测试二》
1．（13分）有机物 发生如下的变化：
填写下列空白： （1）B 的结构简式为： 。
（2）反应③的反应类型为： 。
（3）A 有多种同分异构体，写出其中一种能发生银镜反应的同分异构体的结构简式 。
（4）写出反应②的化学方程式： 。
（5）B 与银氨溶液反应生成C 的实验中，试管内壁没有得到光亮如镜的物质，而是得到黑色沉淀，可能原因是 。
2． (16分)芬必得是一种高效的消炎药，其主要成分为布洛芬，它有多种合成
已知卤代烃有如下反应：R －Cl ＋NaCN －→R －C≡N ＋NaCl ；回答下列问题： (1)写出有机物B 、D 的结构简式：
B ，D 。
(2)写出反应A→B 和B→C 的反应类型：(可供选择的反应类型有：取代、加成、消去、加聚、缩聚) A→B ： 反应；B→C ： 反应。
(3)有机物C 和苯酚的关系是 (填选项字母)
A ．互为同分异构体
B ．互为同系物
C ．均属于芳香族化合物
D ．均属于芳香醇类
(4)与A 具有相同的分子式，且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种，写出除A 外的其余三种结构简式： 、 、
(5)写出E －→布洛芬反应的化学方程式(要求配平，有机物要用结构简式表示)： 。
3．（10分）已知羧酸在磷的催化条件下可以和卤麦反应生成α－卤代物（与羟基相邻的碳原子上的氢原子
被取代）：
P
RCH 2COOH+Cl 2 RCHCOOH+HCl | Cl
（1）写出有机物A 、C 、D 的结构简式：
A ． ，C ． ，D ． 。
（2）写出下列反应的化学方程式：反应①：
反应②。
4．芳香化合物A 、B 互为同分异构体,B 的结构简式是
A 经①、②两步反应得C 、D 和E ，
B 经①、②两步反应得E 、F 和H.上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示.
(1) B 可以发生的反应类型有(填序号) ； ① 加成反应 ②酯化反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤聚合反应 (2) E 中含有官能团的名称是 ；
(3) A 有两种可能的结构,其对应的结构简式为 、 ； (4) B 、C 、D 、F 、G 化合物中互为同系物的是 ；
(5) F 与H 在浓硫酸作用下加热时发生反应的方程式为 ； 5．（12分）已知有机分子中烯键可以在一定的条件下发生臭氧分解反应，例如
，某有机物A 的化学式是61816O H C ，它可
以在一定条件下合成一种感光性高分子B ，B 是在微电子工业上有重要应用的一种物质．已知
61816O H C n
加热、加压
感光性高分子OH )HO(CH B 22n
请回答：（1）指出下列反应的反应类型．反应Ⅱ：_____ ___；反应Ⅲ：___ _____ （2）根据上述信息判断A 中含有的官能团：___ _____． （3）写出下列物质的结构简式：C___ _____；D____ ____．
（4）写出由A 合成感光性高分子B 的化学方程式：____________ ____________． 6．我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG 新材料，PETG 新材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成任何污染。
这一材料是由江苏华信塑业发展有限公司最新研发成功的新材料，并成为公安部定点产地。
PETG 的结构简式为：
已知：
（1）
（2）RCOOR 1 +R 2OH
RCOOR 2 +R 1OH (R 、R 1、R 2表示烃基)
这种材料可采用以下合成路线：
试回答下列问题：
（1）反应②⑥加入的试剂X 是_____________（2）⑤的反应类型是__________________ （3）写出结构简式：B____________________I____________________
（4）合成时应控制的单体的物质的量n(D)∶n(E)∶n(H)= _____∶______∶______（用m 、n 表示）
（5）写出化学方程式：反应③： ； 反应⑥： 。
有机推断题---《测试二答案》1．（13分）（1）（2分）（2）消去（2分）
（3）HOCH2—CHO（或H—C—OCH3）（3分）（4）nHOCCH2 ——CH2CH2
2——CH2CH2O ]n + nH2O
（5、反应过程振荡而未静置等…3分
（答对两种给全分，仅答1种给1分）
2．(16分)(1)
(2)取代加成(还原)；(3)C(2分)
(4)
(5)
3．（1）CH3CH2CH2Br；CH3CH2CH2OH；CH3CH2CHO
（2）CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+NaBr
（或CH3CH2CH2Br + H2O+H2O CH3CH2CH2OH+HBr）
2CH3CHCOOH +2H2O
|
OH
4．(1) ①④ (2分) (2) 羟基、羧基(2分)
(3)
(1分) (1
分)
(4)C、F (2分) (5)CH3COOH+CH3CH2OH CH
3
COOCH2CH3+H2O
5．（12分）（1）取代反应（1分）加成反应（1分）
（2）（每个1分，共3分）
（3）（2分）
（2分）
（4）
加热、加压
＋OH
CH
HOCH
2
2
n（3分）
6．（12分）
（1）NaOH溶液（1分）
（2）取代（或醇解）；（1分）
（3）（各2分）
（4）m∶(m+n)∶n（2分）
CH2CH2OH
||
O
C－CH3
CH
CH
CHCH2CH3
CH3CH CH CH
CH3CHCH－CHCN＋2H2O＋HCl
CH CH
CH3CHCH2－－CHCOOH＋NH4Cl
CH CH
CH3－CH－－C－
CH
O
CH
CH3－CH－CH－CH－Cl
CH C H
浓硫酸
△
H2O
△
||
O
||
O
（5）③+3H2（2分）
⑥CH2Br－CH2Br +2H2O CH2OH －CH 2OH +2HBr （2分）。