牛病毒性腹泻黏膜病诊断及治疗方法
牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作研究
牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作研究牛病毒性腹泻——黏膜病（BVD）是影响牛群的一种重要的传染性疾病，它会给牛只带来严重的健康问题，同时也对畜牧业产生了严重的经济损失。
为了有效地控制和治疗这种疾病，科研工作者们进行了大量的诊治研究工作，积累了许多宝贵的经验和信息。
本文将对牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治工作进行综述，希望能够为相关研究和实践工作提供一定的参考。
一、疾病特征牛病毒性腹泻——黏膜病是由牛病毒性腹泻病毒（BVDV）引起的一种传染性疾病，主要通过呼吸道分泌物和粪便传播。
患病的牛只会出现食欲不振、腹泻、发热、呼吸困难、暂时性粘膜损伤等症状，严重者可能导致胎儿畸形和流产，甚至死亡。
由于病毒感染后患牛只会有一部分表现出症状，而另一部分可能表现为隐性感染状态，这就给疾病的诊断和控制带来了一定的困难。
二、诊断方法1. 临床诊断临床诊断是最为常见的诊断方法，通过观察牛只的临床症状来判断是否患有牛病毒性腹泻——黏膜病。
一般来说，出现腹泻、发热、食欲不振等症状的牛只有可能患病，但这种方法不能100%确定诊断结果。
2. 实验室检测实验室检测是确定病情的可靠方法之一，包括病毒抗体检测、PCR检测、病毒分离等。
病毒抗体检测能够判断牛只是否存在病毒感染，PCR检测能够确定病毒的存在和种类，病毒分离则能够帮助科研人员研究病毒的生物学特性。
三、治疗方法目前，牛病毒性腹泻——黏膜病的治疗并不是特别理想，一般主要是针对症状进行处理，例如对发热的牛只进行退热治疗、对腹泻的牛只进行止泻治疗等。
对于胎儿畸形和流产的情况，也需要及时进行处理，包括保温、营养补充等。
防疫工作也是非常重要的，主要包括疫苗接种和隔离措施。
疫苗接种能够帮助牛只产生免疫力，减少病毒的传播和疾病的发生，而隔离措施则能够有效地阻断病毒的传播途径，减少疾病的传播范围。
四、预防工作预防工作是控制牛病毒性腹泻——黏膜病的关键，主要包括以下几个方面：1. 加强养殖管理，保持环境卫生和牛只饮食的健康。
牛病毒性腹泻的诊断与防治
牛病毒性腹泻的诊断与防治牛病毒性腹泻是一种常见的牛群传染病，对牛群的健康和生产造成严重影响。
及时进行有效的诊断和防治对于控制疾病的传播和保护牛群的健康至关重要。
本文将重点介绍牛病毒性腹泻的诊断方法和防治措施。
一、牛病毒性腹泻的病原学特点牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种急性传染病。
该病毒为牛病毒性腹泻病毒属的一种RNA病毒，主要侵害牛的胃肠道黏膜细胞，引起腹泻、腹痛、发热和消瘦等症状。
病毒性腹泻病毒对牛的免疫系统有一定的抑制作用，使得牛易于并发其他感染和并发症，严重影响了牛的生产性能和健康状况。
二、牛病毒性腹泻的临床症状1. 急性发病，症状明显2. 粪便稀水呈黄绿色或褐色，粪便量增多3. 食欲减退，牛群整体消瘦4. 发烧，体温可达40℃以上5. 腹泻伴有腹痛，前肢放尽，四肢僵硬6. 眼结膜充血，牛群整体精神不振1. 临床症状诊断根据牛群出现的临床症状，如急性发病、腹泻、发热、消瘦、眼结膜充血等，结合牛群的饲养环境和流行病学调查，鉴别与其他疾病进行诊断。
2. 病理学诊断对于疑似病例，可以进行病理学检查，取死牛的肠道组织进行病原学检测，查找病毒感染的证据。
3. 分子生物学诊断通过PCR等分子生物学技术检测牛病毒性腹泻病毒的DNA或RNA，对牛进行确诊。
1. 饲养管理加强牛群的饲养管理，保持牛房干燥通风，定期清洁消毒牛舍及饮水设施，避免牛的交叉感染。
2. 病毒灭活采取病毒灭活措施，如提高消毒剂的浓度和频率，对牛舍、饮水设施、饲料进行彻底的消毒。
3. 强化营养给予受感染的牛群充足的营养和蛋白质补充，增强牛的免疫力，帮助其抵抗病毒的侵袭。
4. 疫苗接种对于未感染的牛，及时接种牛病毒性腹泻病毒疫苗，提高群体免疫力，减少病毒的传播。
5. 合理用药对患有牛病毒性腹泻的牛进行合理的抗病毒药物治疗，帮助其快速康复，减少病毒的传播。
6. 隔离治疗对已感染牛进行隔离治疗，减少病毒的传播和感染，防止疫情的扩散。
牛病毒性腹泻是一种严重危害牛群健康的传染病，对于防治该病，重视饲养管理，加强消毒和营养补充，合理用药和疫苗接种至关重要。
牛病毒性腹泻的流行特点 牛病毒性腹泻的诊断与防控要点 - 养牛技术
牛病毒性腹泻的流行特点牛病毒性腹泻的诊断与防控要点-养牛技术牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒引起的传染病，各种年龄的牛都易感染、以幼龄牛易感性最高。
发病时大多呈隐性感染,仅少数（5%-25%）呈急性发作,以发热、厌食、消瘦、咳嗽、鼻漏、腹泻、消化道黏膜发炎糜烂、淋巴组织显著损害及白细胞减少为特征。
应用实验室诊断法对该病进行确诊。
该病需与牛瘟、口蹄疫、牛恶性卡他热等相鉴别。
该病目前尚无有效疗法,重在管理和预防。
下面具体来了解一下：牛病毒性腹泻的流行特点牛病毒性腹泻的诊断与防控要点。
1、病原病毒性腹泻的病原是一种RNA病毒，至今还不能归属于任何病毒属。
病毒大小约为35～55um的圆形颗粒。
在胎牛皮肤肌肉或肾细胞中生长繁殖的病毒一般不引起细胞致病，有些毒株则可引起细胞致病作用。
感染病毒后可获得长期而坚强的免疫力。
2、流行特点该病很易通过病牛粪便经口感染或将病牛血液、脾或其他组织注射于健牛而传播。
病毒人工接种还可使家兔、绵羊、仔猪、鹿和羚羊等动物感染。
通过分离病毒和血液检查发现血清中和抗体，证明该病在世界各地分布很广。
由于这是一种能形成病毒血症的疾病，研究人员设想在感染的急性期，病畜的分泌物中可能含有病毒，粪便、血液和脾组织均可能含有病毒。
研究人员曾从3周前接种病毒的牛的血液棕黄层（白细胞）分离到病毒，经口或注射方式接种病毒均能感染成功。
在自然情况下该病极易传播，临床病例仅见于牛，常于冬春季节流行。
绵羊、山羊或猪在自然情况下是否能感染该病尚未查明，但在牛群中传播病毒方面起重要作用，在美国曾见H尾鹿等动物发生类似该病的疾病。
各种年龄的牛对该病都有易感性，但幼龄牛常易表现临床症状，可能易感性较高。
有抗体的牛所占比例很高，说明大多数牛为轻度或隐性感染。
3、症状和病变病毒性腹泻，人工感染潜伏期为2～3天，自然感染潜伏期为7～10天左右，该病有时在牛群中仅见少数轻病例，严重时可引起普遍口腔和胃肠道的病变。
有时可全群突然表现临床症状，拒食和腹泻是主要症状。
牛病毒性腹泻-粘膜病实验室诊断技术
牛病毒性腹泻-粘膜病实验室诊断技术牛病毒性腹泻-粘膜病需要采用实验室检测对病毒进行识别，为病毒诊断提供有效依据。
随着对牛病毒性腹泻-粘膜病诊断技术的深入研究，已经建立了多种诊断牛病毒性腹泻粘膜病的诊断方法，本文将主要的方法介绍如下，供参考和选择。
1 临床表现牛病毒性腹泻-粘膜病是由牛病毒性腹泻病毒感染引起，对牛具有较大的危害，该病的潜伏期7～10d。
该病的临床症状比较明显可分急性和慢性两种。
（1）急性病症潜伏期一般在1周左右，病牛将出现持续高烧、精神不振等症状。
严重时，将会引发腹泻，致使牛体内水分流失，使其体温升高，进而引发牛的死亡。
（2）慢性病症病牛的体温长期偏高，临床表现不如急性腹泻剧烈，但同样会对牛造成较大影响。
而且，牛的眼角、鼻腔会出现大量的分泌物，导致牛逐渐消瘦，使其失去健康的体征。
该病后期，病牛会极度消瘦，黏膜会出现大量的充血，肠道伴有粘液、气泡等，导致牛无法正常采食，使其逐渐衰弱而死亡。
所以，需要做好该病的防治工作，避免该病的发生和流行，应结合实验室诊断的方式，使病变能够得到及早预防，降低粘膜病对牛的影响。
2 实验室诊断技术2.1 免疫过氧化物酶技术该技术具有较强的可靠性，诊断结果较为准确。
采用该技术检测时，需要对BVD-MDV抗原进行检测，对其分布状况进行确定，对抗原，需要采用过氧化物酶进行处理，制作组织切片，抗原将固定在组织中，确保抗原检测精确度。
切片需要采用0.02%蛋白酶进行处理，在4℃环境下，对切片进行消化处理，提高切片对酶的亲和度。
牛病毒性腹泻—粘膜病属于持续性的病毒血症，对组织的影响较为严重，对病毒抗原应进行严格检测，提高病原检测技术的有效性。
对BVD-MDV可以采用间接鉴定形式，通过过氧化物酶对切片的着色检查，借由免疫荧光法进行检验，进而可以通过显微镜进行观察，确保染色后的细胞能够肉眼可见。
2.2 蛋白A胶体金免疫电镜技术电镜检查是病毒诊断的重要方式，能够实现病毒粒子的检测，对病毒粒子进行敏感识别。
牛病毒性腹泻 黏膜病
2015年第7期（下半月）农民致富之友Nong Min Zhi Fu ZhiYou牛病毒性腹泻/黏膜病芦刚（盘锦市双台子区动物卫生监督所，辽宁盘锦124000）科研◎畜牧兽医[中图分类号]S855[文献标识码]A[文章编号]1003-1650(2015)07-0242-01牛病毒性腹泻/黏膜病是由牛病毒性腹泻病毒引起的，主要发生于的一种急性，热性传染病，其临床特征为黏膜发炎，糜烂，坏死和腹泻。
本病简称牛病毒性腹泻或牛的黏膜病。
1病因牛病毒性腹泻病毒又名黏膜病病毒是黄病毒科瘟病毒属的成员。
为单股RNA，有囊膜的病毒，直径50-80nm，呈圆形。
本病毒能在胎牛肾，睾丸，肺，皮肤，肌肉，鼻甲，气管及猪肾等细胞培养物中增殖传代，也适应于牛肾传代细胞系。
BVDV株中有的能引起培养细胞形成空泡及死亡，有的毒株只能使培养细胞产生较少的可见变化，感染细胞呈现正常状态。
病毒主要分布在血液，精液，脾，骨髓，肠淋巴结，妊娠母畜的胎盘等组织及呼吸道，眼鼻的分泌物中。
本病毒对乙醚，氯仿，胰酶等敏感，pH为3以下易被破坏，50℃氯化镁中不稳定，56℃很快被灭活，血液和组织中的病毒在-70℃可存活多年。
流行病学:本病可感染黄牛，水牛，牦牛，绵羊，山羊，猪，鹿及小袋鼠，家兔可人工感染。
各种年龄的牛对本病毒均易感，以6-18月龄者居多。
患病动物和带毒动物是本病的主要传染源。
患病动物的分泌物和排泄物中含有病毒。
今年来自欧美一些国家猪的感染率很高，一般不表现临床症状，呈亚临床感染。
康复牛可带毒6个月。
直接或间接接触都可传播本病，主要通过消化道和呼吸道感染，也可通过胎盘感染。
本病呈地方流行性，常年都可发生，但多见于冬末和春季。
新疫区急性病例多，不论是放牧还是舍饲，大小都可感染发病，发病率不高，约为5%，病死率为90%-100%，老疫区则急性病例很少，发病率和病死率都很低，而隐性感染率在50%以上。
本病也常见于肉牛群中，关闭饲养的牛群发病时往往呈暴发。
牛病毒性腹泻——黏膜病的诊治
科学养牛今日畜牧兽医年第期E -m a i l :j r x m s y @126.c o m5牛病毒性腹泻病毒病是由黄病毒科，瘟病毒属的牛病毒性腹泻病毒（BVDV ）（又称为牛病毒性腹泻-黏膜病毒BVD-MDV ）引起的，临床上以发热、腹泻、消化道黏膜发炎、糜烂、持续感染与免疫耐受、繁殖障碍、血小板减少与出血综合症为主要特征。
该病呈世界性分布，广泛存在于美国、澳大利亚、英国、新西兰、匈牙利、加拿大、阿根廷、日本、印度等国家。
1983年我国李佑民等首次从流产胎儿的脾脏中分离到BVDV 。
目前我国新疆、内蒙、宁夏、甘肃、青海、河南、河北、山东、四川等20多个省市自治区查出了该病。
由于大部分感染BVDV 的牛呈隐性感染，不表现独特的临床症状和病理变化，诊断起来比较困难，从而增加了防治的难度。
本文就某牛场牛病毒性腹泻病毒感染的病例做一详细的诊治分析。
1发病情况保定市某奶牛场饲养68头奶牛，2007年7月12日，该牛场中有5头6月龄牛相继发病，其中1头牛于3天后死亡。
经流行病学调查，该牛场曾于2004年发生过牛病毒性腹泻-黏膜病，当时犊牛的发病率高达60%以上；2006年4月该场又发生过犊牛腹泻、死亡。
根据发热、腹泻、口腔黏膜溃疡等临床症状和流行病学初步诊断为牛病毒性腹泻-黏膜病。
2临床症状急性期病牛精神沉郁，食欲下降，流鼻汁，咳嗽，呼吸急促，体温升高至41℃～42℃，颊黏膜乳头出现出血斑，上颚出现浅表溃疡，严重腹泻，稀粪呈水样，后期带有黏液和血液。
未死亡感染牛转为慢性，表现食欲不振，进行性消瘦，间歇性腹泻，齿龈发红，鼻镜上有多个糜烂病灶，甚至整个鼻镜糜烂病灶连成一片。
3病理变化剖检尸体消瘦，脱水；皮下组织充血，鼻腔黏膜潮红，充血；整个消化道广泛性出血、水肿，其中十二指肠点状出血，肠壁菲薄，空肠黏膜条状出血，肠内容物为红色，含有大量气泡和黏液；真胃弥漫性出血，水肿，有小的溃疡；淋巴结肿大，切口外翻，有浑浊液体流出。
牛病毒性腹泻／黏膜病的诊断及防制
二 ，流 行病学
流行 ，发病后 可获得长期坚强免疫，
（ ）传染源 病牛和 带毒牛是 老 疫 区为 散发 。 一
入 使用，有资料表 明猪瘟兔化弱毒
疫苗对 Ｂ ＶＤ 的 防 制 有 较 为 理 想 的
性 ，保证疑似 病例及时 送往专业 实 效 果 ，然而 ，其 防制 机 理 有 待 研 究 ，
验 室 进 行 诊 断 。 目前 ，世 界 上 许 多 养 牛 业 发 达 国 家 都 建 立 了该 病 的流 尚 不 能 与 国家 防 控 体 系 相 融 合 ，难 以 推 广 应 用 。 因此 ，尽 早 研 制 和 生 产 用 于 Ｂ Ｄ 防控 的 疫 苗产 品 ，是 防 Ｖ 控 和最 终消 灭 Ｂ Ｄ所 必需 的 。 Ｖ
等 在纽 约首 次发 现 ，牛病 毒性 腹泻 病 清 型 。病毒 可 在
（ ） 由牛病毒性腹泻病 毒引 ＢｖＤ 是
胎 牛 的 肾、脾、
起的牛传染病 ， 其特征是急性糜烂性 睾九、气管、鼻 口炎、消化道黏膜糜烂坏死、胃肠炎 甲、肺 、皮肤等
和腹泻。在多数牛群中感染率高，但 组 织 细 胞 中生
临 床 发病 率 低 。 本病 呈 全 球 性 分 布 ， ；长 。常 用 的是胎
各养牛业发着 严重 的污 染 。
一
；原 代细 胞或 二倍
：
体细 胞 ， 的毒 有
．
病原学
株 有 致 细 胞 病 变 作 用 ， 的 毒 株 则 有
干 的病毒 在 一 ０ ～ 一 ０ ６℃ ７ ℃可 保 存
牛病毒性腹泻性黏膜病防控技术
2024年第3期世界热带农业信息牛病毒性腹泻性黏膜病（Bovine Viral Diar‐rhea-Mucosal Disease，BVD-MD）是一种由牛病毒性腹泻病毒引起的传染病。
牛病毒性腹泻性黏膜病的病原体是一种BVDV病毒，主要通过接触传播。
该病毒可以引起牛只的急性和慢性感染，导致牛只出现繁殖障碍、免疫功能抑制和生长发育迟缓等问题，给养殖业带来巨大的经济损失。
目前，BVD-MD已经成为全球范围内牛养殖业的主要疾病之一。
在中国，随着养殖业发展和国际贸易的不断增加，BVD-MD病例数量也在逐年增加。
因此，加强BVD-MD的防控工作对于保障养殖业的健康发展具有重要意义。
本文主要围绕BVD-MD的流行病学分析、临床症状分析和防控措施分析展开讨论。
1流行病学分析BVD-MD传播和流行具有较强的地域性和季节性。
一些地区疫情发生率高，尤其是在传统牛业发达的地区，病毒传播更加广泛。
同时，在冬春季节，气候干燥，牛只免疫力下降，易发生疫情[1]。
此外，牛只之间的密切接触也是病毒传播的重要途径。
集体饲养场、交易场所等场所易于形成传染病的传播源，也是疫情发生高危区域。
因此，加强对这些场所的管理和监测，对疫情预防和控制具有重要意义。
另外，BVDV病毒具有强大的潜在传播能力，因为感染病毒的牛只往往并不会表现出严重的临床症状，病毒很容易通过牛只间的接触和体液等途径传播，从而增加了病毒在养殖场内流行的可能性。
因此，在日常养殖管理中，应加强对病毒的诊断和研究，以制定更加有效的预防和控制措施。
2临床症状分析BVD-MD临床症状多种多样，一般可以分为急性期和慢性期。
在急性期，感染的牛只可能表现出食欲不振、发热、腹泻、消瘦、呼吸困难、泪流、鼻流等症状。
一些牛可能只出现不同程度的病情，有些病例甚至可能无症状[2]。
在慢性期，牛只可能表现出生长缓慢、发育不良、不育、泌乳量减少、呼吸道和消化道疾病等症状。
BVDV感染还可能引起牛只永久性黏膜病（Mucosal Disease，MD），这是一种严重的病情。
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牛病毒性腹泻/黏膜病诊断及治疗方法
牛病毒性腹泻也称黏膜病，是由病毒性腹泻病毒引起的，主要发生于牛的一种急性、热性传染病，其临诊特征为黏膜发炎，糜烂，坏死和腹泻。
一、病原
病原为腹泻病毒，本病毒有囊膜，对胰醚、乙醇、氯仿等敏感，对低PH（PH＜3.0）敏感，对热不稳定，５６℃很快失活。
大多数毒株对低温稳定。
二、流行病学
牛病毒性腹泻/黏膜病可感染黄牛、水牛、牦牛、绵羊、山头、猪、鹿及小代鼠。
各种年龄的牛对本病均易感，以6-18月龄者居多。
患病动物的分泌物和排泄物中含有病毒。
亚临诊感染居多，康复牛可带毒6个月。
主要通过消化道和呼吸道而感染，也可通过胎盘感染。
本病呈地方流行性，常年均可发生，但多见于冬末和春季。
新疫区急性病例多，发病率通常约为5%以上，病死率90-100%。
老疫区则病例较少，发病率和病死率很低而隐性感染率在50%以上。
本病也常见于肉牛群中，舍饲牛群发病时往往呈暴发式。
近年来，猪对本病病毒的感染率日趋上升，不但增加了猪作为本病传染源的重要性，而且由于本病毒与猪温病毒在分类上同为瘟病毒属，有共同的抗原关系，使猪瘟的防制工作变得更加复杂。
三、临床症状
潜伏期7-14天。
1、急性
急性者突然发病，体温升至40-42℃，持续4-7天，有的可发生第二次升。
随体温升高，白细胞减少持续1-6天。
继而又有白细胞微量增多，有的可发生第二次白细胞减少。
病牛精神沉郁，厌食，眼、鼻有浆液性分泌物，2-3天内可能鼻镜及口腔黏膜表面糜烂，舌面上皮坏死，流涎增多，呼气恶臭。
通常在口内损害之后常发生严重腹泻，开始水泻，以后带有黏液和血液。
急性病例恢复的少见，通常死于发病后1-2周，少数病程可拖延1个月。
2、慢性
慢性病牛很少有明显的发热症状，主要表现为鼻镜上的糜烂，此种糜烂可在全鼻镜上连成一片。
眼常有浆液性分泌物。
蹄叶炎及趾间皮肤糜烂坏死、跛行。
淋巴结不肿大，大多数患牛均死于2-6个月内，也有些可拖延到1年以上。
母牛在妊娠期感染常发生流产，或产下先天性缺陷犊牛。
最常见的缺陷是小脑发育不全（即妊娠100-200天被感染）。
患犊可能只呈现轻度共济失调或不能站立。
四、病理变化
主要病理变化：鼻镜、鼻腔黏膜、齿龈、上腭、舌面两侧及颊部黏膜有糜烂及浅溃疡，严重病例在咽喉黏膜有溃疡及弥散性坏死。
特征性损害是食道黏膜糜烂，呈大小不等形状与直线排列。
瘤胃黏膜偶见出血和糜烂，第四胃爆炎性水肿和糜烂。
肠壁因水肿增厚，肠淋巴结肿大。
蹄部趾间皮肤及全蹄冠有糜烂、溃疡和坏死。
五、诊断
在本病严重暴发流行时，可根据其发病吏、临诊症状及病理变化初步诊断，最后确诊需依赖病毒的分离鉴定及血清学检查。
1、病原学鉴定
病毒的分离应于病牛急性发热期间采取血液、尿、鼻液或眼分泌物，采取脾、骨髓、肠系膜淋巴结等病料，人工感染易感犊牛或乳兔来分离病毒。
也可用牛胎肾、牛睾丸细胞分离病毒。
RT-PCR方法可用检测器官、组织、培养细胞中的病毒。
2、血清学试验
主要包括ELISA、血清中和试验、免疫荧光技术、琼脂扩散试验等，可用于检测血清抗体和BVDV抗原。
六、治疗
本病尚无有效的疗法。
症状轻微的病例不需要特殊治疗，但应供给新鲜的饲料和饮水，并避免外界应激、运输或免疫接种等。
出现临诊特异症状如黏膜糜烂、腹泻的病牛，可对症治疗，应用收敛剂和补液疗法可缩短恢复期。
即补充水分及电解质，保护胃肠黏膜，并用抗生素和磺胺类药物进行预防细菌感染，减少条件性细菌继发感染的可能性。
七、预防措施
1、鉴定并淘汰持续性感染的牛，因为这种牛不易被发现，但一直带毒，并通过分泌物向体外持续排毒。
2、严禁购入带毒的牛、羊和猪。
3、有灭活疫苗进行充分免疫，初始免疫至少需要2次，
间隔30天再进行一次免疫，以确保产生足够强的免疫力。
4、活牛在运输前要进行检疫，防止本病的扩大或蔓延。