KSOA软件操作手册簿
用友时空医药软件KSOA业务流程操作手册
用友时空医药软件KSOA业务流程操作手册KSOA业务流程根据新版《药品经营质量管理规范》(90号令)及附录要求,公司有原先KSOA8.3升级为KSOA9.0,本系统适用于公司范围内的所有岗位人员。
公司系统分十二大模块。
1、商品资料管理流程;2、供应商资料管理流程;3、销售客户审批流程;4、采购入库流程;5、采购退出流程;6、销售出库流程;7、销售退回流程;;8、盘点流程;9、不合格药品处理流程;10、养护操作流程;11、质量风险管理流程;12、图片管理流程。
目录一、商品资料管理流程1、流程图2、流程说明3、操作说明二、供应商资料管理流程1、流程图2、流程说明3、操作说明三、销售客户审批流程、流程图 12、流程说明3、操作说明四、采购入库流程1、流程图2、流程说明3、操作说明五、采购退出流程1、流程图2、流程说明13、操作说明六、销售出库流程 1、流程图2、流程说明3、操作流程七、销售退回流程 1、流程图2、流程说明3、操作流程八、盘点流程1、流程图2、流程说明3、操作说明九、不合格药品处理流程1、流程图2、流程说明3、操作说明十、养护操作流程 1、流程图2、流程说明、操作说明 3十一、质量风险管理流程1、流程说明2、操作说明十二、图片管理流程 1、流程说明2、操作说明2操作流程一、商品资料管理流程1、流程图:2、流程说明2.1、业务内勤收集整理并录入新商品资料,通知质量管理部审核。
2.2、质量管理部对业务内勤录入的新商品进行审核,确认该新品资料是否完善且是否为首营品种;如果是首营商品,审核通过后转入首营商品审批流程;如果审核不通过,返回商品资料初装修改界面,由业务内勤对资料进行修改。
2.3、首营品种审批流程2.3.1、业务内勤提取由质量管理部审核后的首营品种,登记首营商品审批表。
2.3.2、业务部负责人提取业务内勤登记的首营审批表做业务审批。
2.3.3、质量管理部提取业务部审核后的审批表做质量管理部审批。
用友时空医药软件KSOA业务流程操作手册
KSOA业务流程根据新版《药品经营质量管理规范》(90号令)及附录要求,公司有原先KSOA8.3升级为KSOA9.0,本系统适用于公司范围内的所有岗位人员。
公司系统分十二大模块。
1、商品资料管理流程;2、供应商资料管理流程;3、销售客户审批流程;4、采购入库流程;5、采购退出流程;6、销售出库流程;7、销售退回流程;;8、盘点流程;9、不合格药品处理流程;10、养护操作流程;11、质量风险管理流程;12、图片管理流程。
目录一、商品资料管理流程1、流程图2、流程说明3、操作说明二、供应商资料管理流程1、流程图2、流程说明3、操作说明三、销售客户审批流程1、流程图2、流程说明3、操作说明四、采购入库流程1、流程图2、流程说明3、操作说明五、采购退出流程1、流程图2、流程说明3、操作说明六、销售出库流程1、流程图2、流程说明3、操作流程七、销售退回流程1、流程图2、流程说明3、操作流程八、盘点流程1、流程图2、流程说明3、操作说明九、不合格药品处理流程1、流程图2、流程说明3、操作说明十、养护操作流程1、流程图2、流程说明3、操作说明十一、质量风险管理流程1、流程说明2、操作说明十二、图片管理流程1、流程说明2、操作说明操作流程一、商品资料管理流程1、流程图:2、流程说明2.1、业务内勤收集整理并录入新商品资料,通知质量管理部审核。
2.2、质量管理部对业务内勤录入的新商品进行审核,确认该新品资料是否完善且是否为首营品种;如果是首营商品,审核通过后转入首营商品审批流程;如果审核不通过,返回商品资料初装修改界面,由业务内勤对资料进行修改。
2.3、首营品种审批流程2.3.1、业务内勤提取由质量管理部审核后的首营品种,登记首营商品审批表。
2.3.2、业务部负责人提取业务内勤登记的首营审批表做业务审批。
2.3.3、质量管理部提取业务部审核后的审批表做质量管理部审批。
2.3.4、质量负责人提取质量管理部审核后的审批表做质量负责人审批,审批后,进入业务流程。
用友时空医药软件操作手册——05财务管理篇
目录1发票管理 (3)1.1开具发票 (3)1.2发票作废 (3)1.3航天税控接口 (3)1.4销售发票劳务清单 (4)1.5商品发票数量调整 (4)1.6发票查询 (5)2预收预付 (5)2.1预付款项 (5)2.2预收款项 (6)3采购结算 (7)3.1采购勾兑结算 (7)3.2采购结算单据冲红 (8)3.3采购结算、未结算、冲红查询 (8)4销售结算 (8)4.1销售勾兑结算 (8)4.2销售开票结算 (9)4.3销售结算单据冲红 (10)4.4销售结算相关查询 (11)5外调入库结算 (11)5.1外调入库勾兑结算 (11)5.2外调入库结算冲红 (12)5.3外调入库结算查询 (12)6外调出库结算 (12)6.1外调出库勾兑结算 (12)6.2外调出库结算冲红 (13)6.3外调出库结算查询 (14)7库存余额调整 (14)7.1库存余额成本调整单 (14)7.2库存余额调整查询 (14)8月末结转 (14)8.1模拟月末结转 (14)8.2月末结转执行: (15)8.3月末结转取消 (15)8.4往月账簿结转报表 (16)8.5财务商品进销存 (16)9财务业务报表 (17)1发票管理1.1开具发票该功能实现采购发票和销售发票的登记,以便跟踪汇总采购商品的到票情况和销售开具发票的情况。
位置:【财务管理】——【发票管理】——【开具发票】。
具体操作如下:①抬头项填写:填写选择供应商,填写发票日期、发票号和发票代码,选择业务类型;②选择单据:点击选择单据按钮,在弹出的窗口中选择号需要登记的单据后点确认按钮。
③商品明细选择框:选择需要登记发票的商品明细,并填写数量和价格。
④保存:选择完成后点击保存按钮发票登记完成。
⑤如果发票有折扣金额还需要在抬头项折扣金额中填写折扣金额。
如果是销售开具发票,财务人员可以在税控接口中导出发票明细,然后在税控机导入发票明细并把发票开给客户。
1.2发票作废用于作废做错不要了的发票。
用友时空软件包KSOA操作说明
1.管理操作人员,部门,货位基本信息。
打开系统维如下图:
选择对应的功能进行打开维护。
2.商品信息
2.1旧商品信息进行维护及修改,选择---商品资料维护界面进行修改。
2.2首次供应商合作商品,需要跟据质量管理流程进行审批
3.单位信息(供应商、客户)
3.1首次合作供应商需要跟据质量管理流程进行审批
3.2首次合作客户需要跟据质量管理流程进行审批
4.供应商及客户的委托书的管理
5.商品信息,供应商信息,客户信息,质量方面的变更,。
需要审批,三步流程。
对应的部门提出申请------质量部门审批----对应的部门确认。
6.库存中发现不合格,需要进行管理不合格的流程,先是锁定---------质量复查及审批---不合格需要移动不合格库,合格则自动解锁。
7.不合格的流程。
8.采购入库流程
采购订单-----订单审核------收货----------验收-----------入库。
收货环节。
验收环节
采购入
9采购退出流程
采购退出申请单-----质量审批----复核管理----采购出库
采购出库
10.销售出库流程管理
销售开票----复核-----库房出库
库房出库
11.销售退回入库流程
销售退回开票申请------质量审批-----收货---验收---退回入库。
ksos操作手册
Ksoa进销存软件使用说明文档一、基础信息维护1、商品信息维护(增加商品)基础档案中心→货品资料→仓库线索录入商品资料(增加)首先先选择货位(双击文本对话框),然后左侧对应商品类别,最后填写有别的基础信息(带星号为必写项)2、商品信息维护(修改商品)基础档案中心→货品资料→仓库线索录入商品资料(修改)点击左上角查询显示所有商品信息,如需单个查找,则在左下角的红色框中输入商品编号或商品名称首字母,之后点击查询,后修改对应商品3、企业信息维护基础档案中心→客商资料→客商资料(修改)选择左边对应的企业分类,然后点击增加红色框起来的(带星号必填)二、 GSP首营业务管理之首营企业具体功能实现:位置:【GSP管理中心】—【首营企业管理】—【首营企业资料登记】单击【首营企业资料登记】,进入首营企业资料管理界面。
注:可以在新单位基本信息登记录入新供应商企业。
1)、录入首营企业的相关资料,在供货单位名称中双击,填写完单位名称后相关信息自动生成。
2)、录入完成之后点击存盘即可,这样信息流转到审核步骤。
3)、辅助功能,清空当前数据可以快速的清空数据。
单击【首营企业资料审批(业务)】,进入首营企业资料审批表(业务经理审批)界面。
1)、待办事项:需要审核的单据。
2)、跟踪事项:查询业务经理审批过,但质管部和总经理尚未审批的首营企业资料。
3)、已完成事项:查询通过总经理审批的首营企业资料。
4)、点击待办事项中的某条明细记录,点击审批。
5)、在弹出的审批界面中进行审批。
三、 GSP首营业务之首营商品具体功能实现:首营商品的管理位置:【GSP管理中心】—【首营商品管理】—【首营药品登记表】单击【首营药品登记表】,进入首营药品登记界面。
注:系统无基础信息,可以在新资料基本信息维护功能下增加新的商品信息。
1)、录入首营药品的相关资料,在商品编号中双击,填写完商品编号后相关信息自动生成。
2)、录入完成之后点击存盘即可,这样信息流转到审核步骤。
KSOA(ERP系统)用友时空使用流程操作手册
KSOA(ERP系统)使用流程目录一、基础资料维护 (5)1、人员资料初装 ________________________________________________________ 52、部门资料初装 ________________________________________________________ 63、货位资料初装 ________________________________________________________ 84、人员部门维护 _______________________________________________________ 105、人员货位维护 _______________________________________________________ 136、用户和角色的关系 ___________________________________________________ 137、首营资料维护 _______________________________________________________ 167.1流程图 (16)7.2录入商品资料 (16)7.3新商品资料审核 (19)7.4首营商品 (20)8、客商资料维护 _______________________________________________________ 308.1流程图 (30)8.2供应商资料维护 (30)8.3首营供应商管理 (36)8.4销售客户资料维护 (44)8.5首营客户管理 (50)二、业务流程 (58)1、采购流程 ___________________________________________________________ 581.1采购入库 (58)1.2采购拒收 (66)1.3采购退出 (71)1.4采购退补价: (76)2、销售流程 ___________________________________________________________ 802.1销售出库流程 (80)2.2销售退回流程 (87)2.3销售退补价 (94)三、仓库盘点 (100)1.盘点________________________________________________________________ 1001.1流程图 (100)1.2盘点票单填制 (100)1.3录入实盘数据 (103)1.4盘点审核 (105)1.4盘点审核(财务) (106)1.5实盘数据入账 (107)四、财务 (109)1.预付款管理__________________________________________________________ 1091.3财务审核 (112)1.4分管领导审核 (113)1.5预付款登记 (114)2.预收款______________________________________________________________ 1152.1预收款到财务登记 (115)2.2预收款登记 (116)3.结算 (117)3.1采购结算 __________________________________________________________ 1173.1.1流程图 (117)3.1.2采购勾兑结算 (118)3.1.3结算计划审核 (120)3.1.4采购计划结算 (122)五、养护 (123)重点养护 _____________________________________________________________ 1231.1重点养护药品品种确定 (123)1.2重点养护药品品种审核 (124)1.3库存商品养护计划 (125)六、运输 (127)1承运单位信息维护____________________________________________________ 1271.1承运单位信息录入 (127)1.2承运单位信息审核 (129)2.运输单______________________________________________________________ 1312.1销售单运输确认 (131)2.2普通(冷链)药品运输单 (132)七、附录 (132)一、新版GSP 软件更新及相关内容_____________________________________ 1321、信息部管理 (132)2、权限控制 (132)3、数据备份 (133)4、计算机信息管理系统 (133)商品基础资料 (133)6、供应商基础资料 (135)7、客户基础资料 (138)8、首营企业登记流程 (139)9、采购入库流程 (140)10、销售出库流程 (142)11、采购退出流程 (142)12、销售退回流程 (142)13、库存养护 (143)14、药品停售、不合格品处理 (143)17、车辆运输管理 (145)18、双人验收与复核 (146)19、发票管理 (146)20、制定公司岗位标准操作规程(SOP) (147)21、批发其他管控项目: (147)一、基础资料维护1、人员资料初装路径:信息中心——职员资料——职员资料维护,如图:图1:职员资料初装路径操作说明:第一步:打开上面路径,打开职员资料维护界面,如图:图2:职员资料维护界面第二步:1】新增职员:点击‘增加’,然后点击‘卡片’,进入职员资料录入界面;图3:职员资料卡片1、填写职员相关内容(职员名称、职员编号、职务、是否业务员、机构标识为必填项,其余的为可填项);2、输入好信息后先点击‘关闭’,然后点击‘保存’;2、删除职员:选中职员信息,,点击‘删除’,如确定删除,点击确定就可以删除了;3】修改职员资料:选中职员信息,点击‘卡片’,修改相关信息,然后保存。
用友时空医药软件KSOA后台控制技术手册
时空信息融通平台KSOA技术手册系统控制台合肥越科科技有限公司2015年11月第一部分系统控制台第一章KSOA系统控制台概述KSOA构建工具系统,是为时空体系的技术人员、最终用户的系统管理员提供的,具有对账套进行管理、控制、二次开发的工作平台。
KSOA构建工具系统,提供对账套进行管理的所有功能。
包括新建账套、删除账套、设置账套、及提供各种管理维护开发工具。
第二章基本配置设置数据库链接系统控制台,是由Shikong.ini设置BDE链接名,通过BDE数据库链接,访问数据库的。
建立BDE数据库链接:指定数据库服务器、用户名、数据库名。
设置Shikong.ini,设置项为:Aliasesname=[数据库登录]cwaliasesname= [管理账套数据库名]账套管理【术语释义】“账套”:是指KSOA信息系统中一套完整的用户数据。
账套分为两类:管理账套、用户账套。
“管理账套”:管理账套对应的数据库默认名称为SKMASTER,支持新建账套、账套结构调整功能。
“用户账套”:对应的数据库记录用户的完整数据,支持应用功能定制、账套备份、账套回复、账套属性调整、产品注册等功能的运行。
用户账套数据库存储的数据包括:用户业务流程运行、应用功能定制、账套备份/恢复、账套属性、产品注册等数据。
“管理员权限”:系统管理员是指有权限进入并操作KSOA系统控制台的人员,系统管理员在KSOA系统控制台中进行账套管理、系统数据管理、应用功能构建等工作,实现企业信息系统的布署和应用管理。
进入系统中的账套进行工作,需要设置针对用户角色的功能菜单和密码。
1.1 新建账套时空KSOA系统安装时会自动建立账套(默认名称:“主账套”),打开KSOA系统控制台,我们可以看到安装时新建的主账套,如下图所示:根据用户需要,使用KSOA系统控制台的建账工具可以新建用户账套。
【操作路径】“KSOA系统控制台”--“新建账套”【操作说明】鼠标单击“新建账套”按钮,弹出“新建账套”窗口,如下图。
KSOA用户手册
用友时空KSOA供应链管理系统主要业务操作手册武汉时空超越科技有限公司长沙分公司2013年12月目录第一部分通用操作说明 (4)第一章操作员进入系统 (4)第二章操作桌面和功能菜单 (5)第三章业务单据操作说明 (5)1 单据菜单项 (6)1.1 “存盘”或“记账” (6)1.2 打印 (7)1.3 系统服务 (8)1.4 辅助功能 (11)1.5 退出 (14)2 业务单据抬头项 (14)3 业务单据明细项 (15)3.1 单据明细项填写 (15)4 单据合计项 (17)5 单据操作属性项 (18)第四章查询分析功能操作说明 (18)1 菜单项 (19)1.1 运行 (19)1.2 打印 (19)1.3 分类汇总 (20)2 抬头项 (21)3 明细项 (22)3.1 页面查询 (22)3.2 使用鼠标右键功能辅助查询 (23)4 操作属性项 (29)第二部分常用业务流程 (30)第一章质量管理 (30)1 首营品种管理 (30)2 首营企业管理 (32)3 存储与养护 (33)第二章购进入库业务 (35)1 采购入库业务描述 (35)2 采购入库流程描述 (35)3 采购入库作业规范及注意事项 (36)3.1采购订单 (36)3.2进货入库 (38)3.3进货商品入库确认 (39)3.4进货往来确认 (40)3.5采购结算 (41)第三章采购退出业务 (42)1 采购退出业务描述 (42)2 进货退出业务流程 (43)3 采购退出作业规范及注意事项 (43)3.1进货退出票单 (44)3.2采购退出出库确认 (45)3.3采购往来确认 (45)3.4采购结算 (46)第四章采购退补价业务 (46)1 采购退补价业务描述 (46)2 采购退补价业务流程 (47)3 采购退出作业规范及注意事项 (47)3.1采购退补价开票单 (47)3.2采购退补价执行 (48)第五章采购发票管理 (49)1 采购发票业务描述 (49)2采购发票勾兑流程 (50)3 采购发票操作规范及注意事项 (50)3.1开具发票管理 (50)第六章销售出库业务 (51)1 销售出库业务描述 (51)2 销售出库流程 (51)3 销售出库作业规范及注意事项 (52)3.1销售开票单 (52)3.2财务销售往来确认 (53)3.3销售出库确认 (54)3.4销售结算 (55)第七章销售退补价业务 (56)1 销售退补价流程描述 (56)2 销售退补价流程 (57)3 销售退补价单作业规范及注意事项 (57)3.1销售退补价开票 (57)3.2销售退补价执行 (58)第八章销售退回业务 (59)1 销售退回业务描述 (59)2 销售退回业务流程 (59)3 销售退回单规范及注意事项 (60)岗位作业规范: (60)3.1销售退回收货单 (60)3.2销售退回往来确认 (61)3.3销售退回入库确认 (62)第九章仓储管理 (62)1 货位移库 (62)2 存货盘点 (63)3 临时盘点 (66)第十章财务管理 (67)1 损溢调整 (67)第一部分通用操作说明第一章操作员进入系统每个操作人员在进入系统工作以前,由系统管理员在【系统控制台】定义好该人员的进入系统工作的“用户代码”和“口令”,通知每个操作人员记住个人“用户代码”和“口令”,每个操作人员应该注意对“口令”保密。
用友时空KSOA软件操作培训手册
KSOA软件操作培训手册建立日期: 2013-09-5修改日期: 2013-09-6文控编号: JL-HBDCYYYXGS-SK-KSOA-04KSOA软件操作手册版本编号: V 1.0作者: 胡炼一、前言本文档中将采用如下简称方式:湖北XXX医药有限公司简称湖北XXX武汉时空超越有限责任公司简称武汉时空1.1 GSP首营资料操作流程1.1.1 GSP首营企业审核操作流程1、首营企业登记1)路径:GSP管理中心✍首营管理✍首营企业管理✍首营企业登记打开登记页面,完整填写企业证照信息,带 * 号为必填项,点击保存存盘2、首营企业资料审核(业务)1)路径:GSP管理中心✍首营管理✍首营企业管理✍首营企业审批(业务)点击查询在需要的单位右键选择审批。
在弹出的审核界面,填写业务部门主管意见,点击保存3、首营企业资料审核(质管)1)路径:GSP管理中心✍首营管理✍首营企业管理✍首营企业审批(质管)点击查询在需要的单位右键选择审批。
在弹出的审核界面,填写质管部门主管意见,点击保存4、首营企业资料审核(质量副总)1)路径:GSP管理中心✍首营管理✍首营企业管理✍首营企业审批(质量副总)点击查询在需要的单位右键选择审批。
在弹出的审核界面,填写质量负责人意见,点击保存存盘1.2.2 GSP首营商品审核操作流程1、首营商品登记1)路径:GSP管理中心✍首营管理✍首营商品管理✍首营品种登记完整填写商品登记信息。
带 * 号选择为必填项2、首营品种审批表(业务)1)路径:GSP管理中心✍首营管理✍首营商品管理✍首营品种审批表(业务)点击查询在需要的单位右键选择审批。
在弹出的审核界面,填写业务部门主管意见,点击保存3、首营品种审批表(质管)1)路径:GSP管理中心✍首营管理✍首营商品管理✍首营品种审批表(质管)点击查询在需要的单位右键选择审批。
在弹出的审核界面,填写质量部门主管意见,点击保存。
4、首营品种审批表(物价)1)路径:GSP管理中心✍首营管理✍首营商品管理✍首营品种审批表(物价)点击查询在需要的单位右键选择审批。
用友时空医药软件操作手册——01通用操作篇
目录1.进入系统和操作界面 __________________________________________________________ 3 1.1.操作员进入系统 ________________________________________________________________ 3 1.2.操作桌面和功能菜单 ____________________________________________________________ 3 1.3.个人密码的修改 ________________________________________________________________ 41.4.锁定ksoa系统屏幕 _____________________________________________________________ 42.业务单据 ____________________________________________________________________ 5 2.1.业务单据填制 __________________________________________________________________ 52.1.1.单据抬头信息填写 ___________________________________________________________________ 52.1.2.单据明细项填写 _____________________________________________________________________ 52.2.辅助功能 ______________________________________________________________________ 62.2.1.单据数据提取 _______________________________________________________________________ 62.2.2.选择记录: _________________________________________________________________________ 72.2.3.保存草稿 ___________________________________________________________________________ 82.2.4.提取草稿 ___________________________________________________________________________ 82.2.5.单据修改 ___________________________________________________________________________ 92.2.6.数据查询 __________________________________________________________________________ 11 2.3.退出 _________________________________________________________________________ 11 2.4.“存盘”或“记账” ___________________________________________________________ 12 2.5.打印 _________________________________________________________________________ 12 2.6.系统服务 _____________________________________________________________________ 13 2.7.鼠标右键功能 _________________________________________________________________ 15 2.8.单据合计项 ___________________________________________________________________ 182.9.单据操作属性项 _______________________________________________________________ 183.单据审核 ___________________________________________________________________ 194.单据删除 ___________________________________________________________________ 215.查询分析功能操作说明 _______________________________________________________ 225.1.菜单项 _______________________________________________________________________ 22 5.2.抬头项 _______________________________________________________________________ 23 5.3.明细项 _______________________________________________________________________ 23 5.4.使用鼠标右键功能辅助查询 _____________________________________________________ 235.5.操作属性项 ___________________________________________________________________ 311.进入系统和操作界面1.1.操作员进入系统每个操作人员在进入系统工作以前,由系统管理员在【系统控制台】定义好该人员的进入系统工作的“用户代码”和“口令”,通知每个操作人员记住个人“用户代码”和“口令”,每个操作人员应该注意对“口令”保密。
ksoa操作流程
培训计划表一.基本资料建立。
(采购)商品资料(采购)信息中心—资料初装—货位线索录入商品---(商品质料不可在商品质料维护中增加)客商质料(质检)信息中心—客商质料—客商质料维护----基本资料修改商品资料信息中心—商品资料—商品信息维护单客商资料GSP管理中心---首营管理—首营企业管理--首营质料审批(质检)首营商品GSP管理中心—首营管理—首营商品管理—首营药品登记(质管)GSP管理中心—首营管理—首营商品管理—首营品种审批(采购)GSP管理中心—首营管理—首营商品管理—首营品种审批(质管)GSP管理中心—首营管理—首营商品管理—首营品种审批(质量负责人)首营企业GSP管理中心—首营管理—首营企业管理—首营企业登记(质管)GSP管理中心—首营管理—首营企业管理—首营企业审批(采购)GSP管理中心—首营管理—首营企业管理—首营企业审批(质管)GSP管理中心—首营管理—首营企业管理—首营企业审批(总经理)二.采购业务流程1. 采购业务购进①采购--(采购)业务管理中心—采购管理—采购计划—采购订单填制。
(采购订单做完后,采购员-----------预付款申请(打印)财务---预付款登记②收货(仓库)业务管理中心—采购管理—进货制单—采购开票收货单填制。
③验收(质检)GSP管理中心---药品入库质量验收—进货入库GSP验收(填写、批号、效期、生产日期)④入库(仓库)业务管理中心—采购管理—进货制单—进货开票入库单。
(打印入库单)5、发票到达采购部做发票登记。
业务管理中心-综合管理-发票管理-开具发票管理6、(财务-------入库完后财务做对应的勾兑结算)(打印记账单)业务管理中心-结算管理-采购结算-采购商品勾兑结算2.采购业务退回①退货开票(采购)业务管理中心—采购管理—进货退出—退出单填制。
(打印通知单)②出库(仓库)业务管理中心—采购管理—进货退出—进货退出出库单。
(打印)3、出库复核(仓库)业务管理中心—采购管理—进货退出—进货退出出库单复核4、采购退回发票录入采购部做发票登记业务管理中心-综合管理-发票管理-开具发票管理5、财务结算财务部做采购退回结算业务管理中心-结算管理-采购结算-采购商品勾兑结算三.销售业务流程开票(销售)业务管理中心—批发管理—销售制单--销售开票单财务审核(结算)业务管理中心—结算管理—销售结算--销售开票欠款审核(挂账的)/销售开票逐单结算(现款)出库(结算)业务管理中心—批发管理—销售制单--销售出库单(打印随货同行单、分增值税普通发票和增值税专用发票)出库复核(仓库)业务管理中心—批发管理—销售制单--销售出库复核单装车单---针对冷藏药品的记录(仓库)业务管理中心-仓储管理—运输管理-装车单录入。
用友时空KSOA软件操作培训手册.doc
KSOA软件操作培训手册建立日期: 2013-09-5修改日期: 2013-09-6文控编号: JL-HBDCYYYXGS-SK-KSOA-04KSOA软件操作手册版本编号: V 1.0作者: 胡炼一、前言本文档中将采用如下简称方式:湖北XXX医药有限公司简称湖北XXX武汉时空超越有限责任公司简称武汉时空1.1 GSP首营资料操作流程1.1.1 GSP首营企业审核操作流程1、首营企业登记1)路径:GSP管理中心→首营管理→首营企业管理→首营企业登记打开登记页面,完整填写企业证照信息,带 * 号为必填项,点击保存存盘2、首营企业资料审核(业务)1)路径:GSP管理中心→首营管理→首营企业管理→首营企业审批(业务)点击查询在需要的单位右键选择审批。
在弹出的审核界面,填写业务部门主管意见,点击保存3、首营企业资料审核(质管)1)路径:GSP管理中心→首营管理→首营企业管理→首营企业审批(质管)点击查询在需要的单位右键选择审批。
在弹出的审核界面,填写质管部门主管意见,点击保存4、首营企业资料审核(质量副总)1)路径:GSP管理中心→首营管理→首营企业管理→首营企业审批(质量副总)点击查询在需要的单位右键选择审批。
在弹出的审核界面,填写质量负责人意见,点击保存存盘1.2.2 GSP首营商品审核操作流程1、首营商品登记1)路径:GSP管理中心→首营管理→首营商品管理→首营品种登记完整填写商品登记信息。
带 * 号选择为必填项2、首营品种审批表(业务)1)路径:GSP管理中心→首营管理→首营商品管理→首营品种审批表(业务)点击查询在需要的单位右键选择审批。
在弹出的审核界面,填写业务部门主管意见,点击保存3、首营品种审批表(质管)1)路径:GSP管理中心→首营管理→首营商品管理→首营品种审批表(质管)点击查询在需要的单位右键选择审批。
在弹出的审核界面,填写质量部门主管意见,点击保存。
4、首营品种审批表(物价)1)路径:GSP管理中心→首营管理→首营商品管理→首营品种审批表(物价)点击查询在需要的单位右键选择审批。
用友时空软件包KSOA操作说明
1.管理操作人员,部门,货位基本信息。
打开系统维如下图:
选择对应的功能进行打开维护。
2.商品信息
2.1旧商品信息进行维护及修改,选择---商品资料维护界面进行修改。
2.2首次供应商合作商品,需要跟据质量管理流程进行审批
3.单位信息(供应商、客户)
3.1首次合作供应商需要跟据质量管理流程进行审批
3.2首次合作客户需要跟据质量管理流程进行审批
4.供应商及客户的委托书的管理
5.商品信息,供应商信息,客户信息,质量方面的变更,。
需要审批,三步流程。
对应的部门提出申请------质量部门审批----对应的部门确认。
6.库存中发现不合格,需要进行管理不合格的流程,先是锁定---------质量复查及审批---不合格需要移动不合格库,合格则自动解锁。
7.不合格的流程。
8.采购入库流程
采购订单-----订单审核------收货----------验收-----------入库。
收货环节。
验收环节
采购入
9采购退出流程
采购退出申请单-----质量审批----复核管理----采购出库
采购出库
10.销售出库流程管理
销售开票----复核-----库房出库
库房出库
11.销售退回入库流程
销售退回开票申请------质量审批-----收货---验收---退回入库。
KSOA业务流程介绍(1)
KSOA9.0批发业务流程说明 V1.0第一部分:基础数据维护 (1)商品资料初装 (2)系统应用运行配置 (4)采购订货流程 (6)采购验收入库流程 (11)采购退出流程 (13)销售流程 (21)销售退回流程 (24)管理功能 (28)财务业务流程 (29)货位商品移库流程 (37)库存盘点流程 (38)报损报溢流程 (39)企业质量方针与GSP自查 (40)首营管理 (41)入库质量验收 (53)储存与养护 (59)药品出库质量复核 (68)药品抽送检管理 (70)第二部分名词解释 (72)第一章单据中出现的名词 (72)第二章账页查询中出现的名词 (73)第三章成本核算方法 (74)第三部分通用操作说明 (75)第一章热键及快捷键 (75)1 单据抬头键盘快捷键操作说明 (75)第二章单据菜单功能 (76)第三章右键操作说明 (79)1 单据右键操作 (79)2 查询右键操作 (80)基础数据维护:1、基本资料录入:在基本资料中,包括有部门资料、账簿资料、货位资料、商品资料、客商资料、职员资料维护、资料图片维护、职员辅助管理这些基本资料信息。
基本资料统一在系统控制台中维护,进入系统控制台:双击①弹出如下提示:首先选择机构;然后进行①机构货位;②机构部门维护;③机构人员维护;机构与人员、部门、货位是具有绑定的关系;一般主要是在零售连锁业务中需要使用多级机构;机构货位维护也可以在[路径:信息中心---货位资料---货位资料]中维护:①是否管理批号:选择否,在所有的业务流程中看不到批号字段;②是否拦截负库存:是否允许负库存出库;③货位类别:软件中增加货位类别体系,主要解决自动分摊批号中的,特殊业务处理;④机构标识:标识属于那个机构体系;必须维护存在的机构中。
⑤类型:零散拣货:允许零货销售;整件拣货:只允许整件销售、调拨;整件备货:整件备货区;⑥仓库状态:可销:允许销售;不可销:不允许销;可配:只允许调拨移库;停售:暂时停止销售;删除货位资料一个货位允许被删除的条件是此货位中没有商品,只要有商品就不允许删除当前货位。
用友时空医药软件KSOA业务流程操作手册
KSOA业务流程根据新版《药品经营质量管理规范》(90号令)及附录要求,公司有原先KSOA8.3升级为KSOA9.0,本系统适用于公司范围内的所有岗位人员。
公司系统分十二大模块。
1、商品资料管理流程;2、供应商资料管理流程;3、销售客户审批流程;4、采购入库流程;5、采购退出流程;6、销售出库流程;7、销售退回流程;;8、盘点流程;9、不合格药品处理流程;10、养护操作流程;11、质量风险管理流程;12、图片管理流程。
目录一、商品资料管理流程1、流程图2、流程说明3、操作说明二、供应商资料管理流程1、流程图2、流程说明3、操作说明三、销售客户审批流程1、流程图2、流程说明3、操作说明四、采购入库流程1、流程图2、流程说明3、操作说明五、采购退出流程1、流程图2、流程说明3、操作说明六、销售出库流程1、流程图2、流程说明3、操作流程七、销售退回流程1、流程图2、流程说明3、操作流程八、盘点流程1、流程图2、流程说明3、操作说明九、不合格药品处理流程1、流程图2、流程说明3、操作说明十、养护操作流程1、流程图2、流程说明3、操作说明十一、质量风险管理流程1、流程说明2、操作说明十二、图片管理流程1、流程说明2、操作说明操作流程一、商品资料管理流程1、流程图:2、流程说明2.1、业务内勤收集整理并录入新商品资料,通知质量管理部审核。
2.2、质量管理部对业务内勤录入的新商品进行审核,确认该新品资料是否完善且是否为首营品种;如果是首营商品,审核通过后转入首营商品审批流程;如果审核不通过,返回商品资料初装修改界面,由业务内勤对资料进行修改。
2.3、首营品种审批流程2.3.1、业务内勤提取由质量管理部审核后的首营品种,登记首营商品审批表。
2.3.2、业务部负责人提取业务内勤登记的首营审批表做业务审批。
2.3.3、质量管理部提取业务部审核后的审批表做质量管理部审批。
2.3.4、质量负责人提取质量管理部审核后的审批表做质量负责人审批,审批后,进入业务流程。
KSOA软件前台POS操作手册
*****医药有限公司KSOA软件前台POS收银操作培训手册建立日期:2014—09-22修改日期:2014-09—22文控编号: JL-HBMSYXGS—SK—KSOA—04KSOA前台POS收银操作手册版本编号:V1。
0作者:吴帆一、前言本文档中将采用如下简称方式:*****医药有限公司简称*****武汉科情新技术开发责任有限公司简称武汉科情二、登陆建议每个星期一点一次全部下载,其他时候点增量下载。
通过下拉框选择用户代码这个为本软件收银的主界面。
三、收银在编号处输入助记码,或者商品名,或者商品编号(在已经维护商品条码的情况下可以用条码枪扫描选择品种),单击回车,检索商品这里选择具体哪个商品,双击选择. 在批号处回车,选择批号,选择数量(数量输入负数及为退货)回车,收款。
默认为现金,如是医保,则在现金收款金额输入0,回车即可。
四、会员在这个地方输入会员姓名,或者助记码,或者身份证号,或者电话号码都可以检索出会员会把姓名带到右边的界面,上面的是历史积分。
五、麻黄碱销售当敲出品种是黄色显示时,及该品种为含麻黄碱药品,此药品限销2盒,必须登记身份证号码,姓名,在系统体现为:如果没有登记身份证号,姓名,收款结算时显示为如果登记了,但是销售超过2盒,显示为:六、处方药销售当敲出品种是蓝色显示时,及该品种为处方药,此药品需要做处方登记,这个地方分为两种情况处理,1:前台页面累死麻黄碱药品一样在页面登记身份证号码,姓名,然后线下找职业药师审核处方,做纸质处方记录。
2:到后台由执业药师做处方登记,前台通过小票号提取单子做销售;下面是第一种方式:必须登记身份证号码,姓名,在系统体现为:如果没有登记身份证号,姓名,收款结算时显示为则在页面登记姓名,身份证号。
第二种方式:进入后台(门店管理 处方药登记)处方药的登记(前台销售处方药时需要登记)然后前台提取,在小票号处输入处方药登记界面的小票号即可.七、近效期销售(180天)当输入品种后,页面显示为红色即为近效期药品,须告知消费者,此为近效期药品。
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*****医药有限公司KSOA软件操作培训手册建立日期: 2014-08-01修改日期: 2014-08-01文控编号: JL-HBMSYXGS-SK-KSOA-04KSOA软件操作手册版本编号: V 1.0作者: 吴帆一、前言本文档中将采用如下简称方式:*****医药有限公司简称*****武汉科情新技术开发责任有限公司简称武汉科情1.1GSP首营资料操作流程1.1. 1 GSP首营企业审核操作流程1、首营企业登记1)路径:质量管理中心→首营企业管理→首营企业登记打开登记页面,完整填写企业证照信息,带 * 号为必填项,点击保存存盘(为避免输入格式错误,建议输入前先双击下,看有没有弹出的选项,没有则手输)(注意,一定要维护委托书范围!)2、首营企业资料审核(业务)1)路径:质量管理中心→首营企业管理→首营企业审批(业务){由于单店人员配置不够全,所以一般为采购员自己审核}点击查询在需要的单位右键选择审批。
2.1在弹出的审核界面,填写业务部门主管意见,点击保存(因为单店人员配置不够全,所以第一步可以设为采购员自己审核)3、首营企业资料审核(质管)1)路径:质量管理中心→首营企业管理→首营企业审批(质管)点击查询在需要的单位右键选择审批。
在弹出的审核界面,填写质管部门主管意见,点击保存4、首营企业资料审核(质量负责人)1)路径:质量管理中心→首营企业管理→首营企业审批(质量负责人)点击查询在需要的单位右键选择审批。
在弹出的审核界面,填写质量负责人意见并选择审核通过或者不通过,点击保存存盘1.2.2 GSP首营商品审核操作流程1、首营商品登记1)路径:质量管理中心→首营商品管理→首营药品登记表完整填写商品登记信息。
带 * 号选择为必填项(为避免输入格式错误,建议输入前先双击下,看有没有弹出的选项,没有则手输)(记得填写处方分类,是否麻黄碱,前台销售需要拦截)2、首营品种审批表(业务)1)路径:质量管理中心→首营商品管理→首营品种审批表(业务)点击查询在需要的单位右键选择审批。
在弹出的审核界面,填写采购部门主管意见,点击保存(因为单店人员配置不够全,所以第一步可以设为采购员自己审核)3、首营品种审批表(质管)1)路径:质量管理中心→首营商品管理→首营品种审批表(质管)点击查询在需要的单位右键选择审批。
在弹出的审核界面,填写质量部门主管意见,点击保存。
4、首营品种审批表(质量负责人)1)路径:质量管理中心→首营商品管理→首营品种审批表(质量负责人)点击查询在需要的单位右键选择审批。
在弹出的审核界面,填写质量负责人意见,点击保存。
2.1采购业务操作流程2.1.1 采购入库业务操作流程KSOA采购管理流程概述:采购部人员根据供应商送货情况填制采购订单进行采购开票。
采购订单经过质管部审核后,采购员填写运输登记单,收货员开具收货单,通过质量部门(验收员)GSP验收后,仓储部(保管员)进行采购入库业务。
采购入库流程:采购订单(质管部审核)→运输登记单→采购收货单→购进入库质量验收→购进入库单(打印)操作步骤:1、采购订单(采购员)1)路径:业务管理中心→采购管理→采购订单→采购订单填制详见下图:2)操作界面:在单位编号处,可通过单位名称、单位编号、助记码等模糊查找出单位信息。
在委托销售员处,双击选择销售员。
在商品编号处,可通过商品名称、商品编号、助记码等模糊查找出商品信息。
填写数量、价格等信息,选择对应部门及业务员。
最后点击“存盘”,退出单据即可。
采购订单审核1)路径:业务管理中心→采购管理→采购订单→采购订单审核(质量负责人)2)双击选中要审核的记录,填写审核意见或引用意见。
点审核确定或审核不通过采购计划查询1)路径:数据中心→采购业务数据→采购计划查询采购计划修改:流程:取消订单审核→采购订单修改→业务单据修改审核→采购订单审核过程图:(取消订单审核)点击取消审核双击选中单据,点击取消审核(采购订单修改)修改内容后,点击存盘(业务单据修改审核)(采购订单审核)然后继续往后面走流程采购订单-运输登记(做了运输登记单要修改采购订单则先删除运输登记单,然后按照上面的走流程)1)路径:业务管理中心→采购管理→采购订单→采购订单_运输登记2)操作界面:辅助功能→提取采购订单因提取的是采购订单,这一步只需要提取后确认信息点击“存盘”即可(冷链药品一定要填写起运时间,到货时间,运输方式,温控方式,其他药品直接填写承运方式和单位就可以存盘)2、采购收货单(收货员)1)路径:业务管理中心→采购管理→采购收货→采购收货单填制2)操作界面:1、提取采购订单-运输登记(辅助功能→提取采购订单-运输登记)填写运输过程温度、温度状况、到货时温度等信息。
核对无误后,点击“存盘”即可。
3、购进入库质量验收1)路径:质量管理中心 购进质量验收详见下图:2)操作界面:通过双击“相关单据编号”选择需验收的单据。
单据选择填写单据明细时要注意GSP检验的选择,双击选中的一项,会有一个下拉框,选择相应的选项。
检查各项内容是否正确,如单据内容与商品不符,请重新输入正确内容检查数量、批号、效期,生产日期等数据填写是否正确,如有问题,可进行修改及拆分。
如是特殊药品,必须进行第二验收人验收。
如全部商品检验合格,可通过右键选择“全部检验合格”使明细颜色变绿即可。
如有不合格品,需单独选择为“当前记录检验不合格”使明细颜色变红。
最后,点击“存盘”即可。
若检验为不合格则生成拒收操作方式:右键点击记录复制→复制出相同的记录→选择合格的验收数量以及不合格的验收数量,生成两条记录点击“存盘”。
随后进入操作合格入库流程,合格入库后→质量管理中心→药品拒收→药品拒收报告单→辅助功能→提取验收单据→双击选择部门→点击拒收卡片→填写相关内容以及验收人(验收人可双击选择)→确定→存盘→拒收完成若检验为不确定则生成待验,需进行药品复查。
操作方式:右键点击记录复制→复制出相同的记录→选择合格的验收数量以及不合格的验收数量以及不确定的验收数量(当有不合格和不确定时才有此操作),生成三条记录点击“存盘”。
合格药品入库记账后,复查流程:填写复查通知单(注意复查结论):填写复查通知单后点击存盘进入复查审批:操作步骤:点击查询→选择需要审批的单据→点击审批→进入原复查通知单→填写审批意见保存(注意选择复查结论,在复查流程最后可选择合格还是不合格,合格则在入库单单据提取中可提取出来入库)购进入库质量验收查询1)路径:质量管理中心→质量管理报表→入库验收记录6、购进入库单1)路径:仓储管理中心→采购入库单详见下图:2)操作界面:通过双击“票单编号”选择需入库的单据。
填写货位(双击)点击“记账”,并选择打印单据。
2.1.2 购进退出业务操作流程购进退出流程:购进退出票单填制→购进退出质量复核→购进退出出库单1、退出开票单填制1)路径:业务管理中心→采购管理→采购退出→采购退出票单填制详见下图:2)操作界面:1、填写单位名称,然后提取进货入库单(辅助功能→提取进货入库单)退出开票单查询1)路径:数据中心→采购业务数据→退出票单查询2、购进退出质量复核1)路径:质量管理中心→购进退出质量复核详见下图:2)操作界面:通过双击“相关单据编号”选择需验收的单据。
填写单据明细时要注意GSP检验的选择,双击选中的一项,会有一个下拉框,选择相应的选项。
以及填写质量意见、退货原因等。
单据选择如全部商品检验合格,可通过右键选择“全部检验合格”使明细颜色变绿即可。
如有不合格品,需单独选择为“当前记录检验不合格”使明细颜色变红。
最后,点击“存盘”即可。
药品购进退出复核查询1)路径:质量管理中心→GSP台账→药品购进退出复核3、购进退出出库单1)路径:仓储管理中心→采购退出出库单详见下图:2)操作界面:通过双击“票单编号”选择需入库的单据。
点击“记账”,打印。
购进退出出库单查询1)1)路径:数据中心→采购业务数据→退出出库查询4.1仓储业务操作流程1.1.盘点操作流程1.盘点票单填制1)路径:仓储管理中心→存货盘点→盘点票单填制1)操作界面:双击盘点货位、部门等,选择填写需要盘点的库区,商品、架位号等。
最后,点击“存盘”即可。
2.实盘数据录入1)路径:仓储管理中心→存货盘点→实盘数据录入2)操作界面:(录入实盘数据)3.实盘数据审核1)路径:仓储管理中心→存货盘点→实盘数据审核2)操作界面:4.实盘数据入账1)路径:仓储管理中心→存货盘点→实盘数据入账2)操作界面:1.3.临时盘点记账操作流程1)路径:仓储管理中心→存货盘点→临时盘点开票2)操作界面:选择部门、盘点货位、实盘金额、实盘数量等详细信息。
填写完成后记账,然后按照盘点的流程走。
4.1.2 养护流程1、重点养护药品申请1)路径:质量管理中心→库房养护→重点养护药品品种确定表2.重点养护品种审核1)路径:质量管理中心→库房养护→重点养护药品品种审核3、药品在库养护记录1)路径:质量管理中心→库房养护→养护计划填写生成计划条件,然后点击自动生成养护计划(是否重点养护的勾勾上则是养护重点品种,不勾则是养护在库90天的药品)4、药品在库养护记录1)路径:质量管理中心→库房养护→养护记录选择时间段,点击运行可以查看往日的养护记录。
5 供应商资料维护1)路径:基础档案中心→供应商管理→点击查找上面有修改,卡片,新增(没有首营记录)修改维护后需审核:基础档案中心→档案修改审核→供应商→选择单位右键点击审批→保存即可客户资料维护与商品资料维护方法同上,审核方式一样。
6零售各项数据查询7不合格处理(以养护结论为不合格为例)1、不合格药品登记(此处是指在养护中结论已经为不合格,在此就不做演示)路径:仓储管理中心→不合格管理→不合格品种登记辅助功能,提取不合格品,填写不合格原因等,完成后存盘。
然后审核,前面有描述,就不强调。
2、货位间商铺移库单1)路径:仓储管理中心→不合格管理→货位间商品移库单辅助功能提取不合格登记单然后存盘,记账。
3、商品损溢申请单1)路径:仓储管理中心→不合格管理→商品损益单辅助功能,提取移库单,填写页面内容。
存盘。
4、商品损溢申请单审核(采购部长)路径:仓储管理中心→不合格管理→损溢单审核采购部长选择对应的单据双击后,点击审核确定。
5、商品损溢申请单执行1)路径:仓储管理中心→不合格管理→商品损益执行单财务在辅助功能中点击“提取损溢票单”,选择对应的报损单进行报损溢,点击“记账”。
6、不合格品销毁登记1)路径:仓储管理中心→不合格管理→不合格品销毁登记提取不合格药品7、不合格品销毁登记审核1)路径:仓储管理中心→不合格管理→不合格品销毁登记审核查询,审批,填写意见8处方登记,审核。
处方药的登记(前台销售处方药时需要登记)然后前台输入小票号,提取单子做销售。