不同抗菌药物诱导革兰阴性菌释放内毒素的体外试验研究
药物抑菌实验报告
一、实验目的为了探究不同种类抗生素的抑菌效果，本研究采用体外抑菌实验方法，对青霉素、氨苄西林、头孢克洛和氯霉素四种抗生素进行抑菌活性测试，为临床合理用药提供依据。
二、实验材料1. 实验菌株：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌等常见革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
2. 实验试剂：青霉素、氨苄西林、头孢克洛和氯霉素等抗生素粉末，琼脂、牛肉膏、蛋白胨、pH试纸、无菌生理盐水等。
3. 实验仪器：培养箱、恒温培养箱、电子天平、移液器、显微镜、培养皿、锥形瓶、滴管等。
三、实验方法1. 菌株活化：将保存的菌株在适宜的培养基上培养24小时，备用。
2. 制备菌悬液：用无菌生理盐水将菌株稀释至适宜浓度，备用。
3. 制备抗生素溶液：分别将青霉素、氨苄西林、头孢克洛和氯霉素粉末用无菌生理盐水溶解，配制成一定浓度的抗生素溶液。
4. 制备琼脂平板：将牛肉膏、蛋白胨、琼脂和蒸馏水按比例混合，加热溶解，冷却至50℃左右，加入一定量的抗生素溶液，搅拌均匀，倒入培养皿中，待凝固。
5. 涂布菌悬液：用无菌棉签将菌悬液均匀涂布在琼脂平板表面。
6. 抑菌实验：将涂布好菌悬液的琼脂平板放入培养箱中，分别加入青霉素、氨苄西林、头孢克洛和氯霉素纸片，培养24小时。
7. 观察结果：观察平板上的抑菌圈直径，记录数据。
四、实验结果1. 青霉素对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的抑菌圈直径分别为：15mm、10mm和8mm。
2. 氨苄西林对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的抑菌圈直径分别为：10mm、8mm和6mm。
3. 头孢克洛对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的抑菌圈直径分别为：12mm、9mm和7mm。
4. 氯霉素对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的抑菌圈直径分别为：18mm、15mm和13mm。
五、实验结论1. 青霉素、氨苄西林、头孢克洛和氯霉素均具有较好的抑菌效果。
2. 氯霉素对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的抑菌效果最好，其次是青霉素、头孢克洛和氨苄西林。
研究抗菌药诱导的内毒素释放作用
研究抗菌药诱导的内毒素释放作用当前位置：首页 - 论文欣赏 - 医学类摘要:一些实验研究及临床资料证明,有些抗菌药尤其是β-内酰胺类抗生素在治疗革兰氏阴性菌感染时,有诱导大量内毒素释放的副作用,在临床上可能引起或加重内毒素血症。
不同类型抗菌药诱导内毒素释放的程度与其对不同类型青霉素结合蛋白(PBP)的亲和性有关,抗菌药与PBP3或PBP2结合所造成的内毒素释放的量较高。
因此在抗菌药的研究设计中,除了要考虑其杀菌效力外,还应考虑可能诱导内毒素释放的问题。
在败血症治疗中也应采取合理的治疗方案,以防止或减轻内毒素血症的发生。
关键词:抗菌药内毒素青霉素结合蛋白内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁外膜中的脂多糖成分,具有广泛的生物活性。
内毒素对机体造成双重影响:少量内毒素刺激机体时,能增强特异性及非特异性免疫力,诱导产生干扰素等;而大量内毒素进入机体循环时,可造成广泛而强烈的病理反应,如弥漫性血管内凝血、多器官功能衰竭及休克等。
内毒素在革兰氏阴性杆菌引起的感染性休克中起着关键作用[1－3]。
对于革兰氏阴性菌败血症病人,有些广谱抗菌药能有效地控制菌血症,但是临床资料证明病人的死亡率仍然很高,其原因可能与抗菌药诱导细菌释放内毒素有关[4,5]。
由于在抗菌药治疗的过程中,随着细菌的裂解,内毒素从细菌的细胞壁外膜释放后进入血液循环,因而可能加重内毒素血症,从而促进一系列的炎症反应,造成机体严重而广泛的病理损伤。
1 抗菌药诱导的内毒素释放在体外细菌培养系统中,已发现多种抗菌药如β-内酰胺类[6~8]、氨基糖苷类[9]、氟喹诺酮类药物[10]等均能引起不同程度的内毒素释放,其中β-内酰胺类抗生素(如氨苄西林,头孢噻肟,头孢他啶,氨曲南等)能诱导多种细菌包括野生菌和突变菌(如大肠埃希氏菌,铜绿假单胞菌[6~8],肺炎克雷伯氏菌[11],流感嗜血菌[12]等)释放大量的内毒素,在这些抗菌药处理的细菌培养上清液中能检测到内毒素含量比无抗菌药处理者高几倍甚至几十倍。
两种药物体外抗菌活性分析
【关键词】抗生素类；微生物敏感试验；哌啦西林；舒巴坦；他唑巴坦哌啦西林／舒巴坦（商品名特灭）对多种革兰阳性菌和阴性菌均有较好的抗菌作用。
尤其对革兰阴性杆菌作用更为显著，目前已广泛用于临床抗感染的治疗。
由美国临床实验标准化委员会（nccls）推荐的哌啦西林／他唑巴坦，目前尚未进入国内市场。
舒巴坦和他唑巴坦都是β 内酰胺酶抑制剂，对产生β 内酰胺酶的细菌具有抑制作用。
本文运用纸片扩散法（kirby–bauer法）检测哌啦西林钠／舒巴坦钠和哌啦西林钠／他唑巴坦钠的药物敏感性，并且运用肉汤稀释法检测敏感细菌的最小抑菌浓度（mic）。
旨在评价两种药物的体外抗菌活性。
1 材料与方法1.1 菌株来源本院2005年1月至2006年10月临床标本中分离出的革兰阴性杆菌350株。
菌种鉴定应用法国梅里埃公司的api20e、api20ne的微生物鉴定条和鉴定软件。
标本为痰液、尿液、血液、脓液、胸腹腔积液等。
1.2 药物敏感试验 kirby-bauer法抗生素纸片哌啦西林／舒巴坦、哌啦西林／他唑巴坦购自北京天坛药物生物技术开发公司。
mh琼脂购自英国的oxoid公司。
哌啦西林／舒巴坦的判断标准参照nccls 2001年规定的哌啦西林／他唑巴坦的标准判读。
标准质控菌种为大肠埃希菌atcc 25922和肺炎克雷伯菌atcc 700603。
mic检测按nccls 2001年推荐的肉汤稀释法。
哌啦西林钠、舒巴坦钠、他唑巴坦钠购自湘北威尔曼制药有限公司。
1.3 超广谱β 内酰胺酶（esbls）菌株的检测采用nccls 2001年推荐的确诊试验在mh琼脂上贴头孢他啶和头孢他啶克拉维酸、头孢噻肟和头孢噻肟克拉维酸4种纸片（北京天坛公司），35 ℃培养过夜。
根据复合纸片与相应的单药纸片的抑菌圈直径相差≥5 mm，判定为产esbls株，<5 mm为非产esbls株。
结果大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产esbls酶的菌株分别占8.9%(8/90)、9.8%（6/61）。
头孢他啶诱导大肠埃希菌内毒素释放及常用中药注射剂抗内毒素作用的体外研究
头孢他啶诱导大肠埃希菌内毒素释放及常用中药注射剂抗内毒素作用的体外研究【摘要】目的探讨头孢他啶对不同浓度大肠埃希菌内毒素释放的影响及常用清热解毒中药注射剂体外抗内毒素活性。
方法采用二倍稀释法测定头孢他啶对大肠埃希菌的MIC，并确定清开灵、双黄连和喜炎平注射剂临床常用剂量对MIC的影响；50×MIC 头孢他啶对处于对数生长期不同浓度大肠埃希菌内毒素产生的影响；清开灵、双黄连和喜炎平注射剂与头孢他啶联合应用时抗内毒素作用的研究。
结果头孢他啶对大肠埃希菌的MIC为μg/ml，清开灵、喜炎平注射剂对头孢他啶的MIC无影响，双黄连注射剂可显着提高头孢他啶MIC；头孢他啶于高菌液浓度时可诱导内毒素释放，在低菌液浓度时抑制内毒素释放；中药注射剂与头孢他啶联合应用时，加药顺序对内毒素的产生有一定影响，当清开灵、喜炎平注射剂在头孢他啶之后应用时，可显着降低内毒素含量，喜炎平的效果优于清开灵注射液。
结论头孢他啶对大肠埃希菌内毒素释放的影响与菌液浓度有关。
清开灵、喜炎平注射剂具有抗内毒素作用，与头孢他啶联用时，用药顺序对内毒素的消除有一定影响。
【关键词】中药注射剂；头孢他啶；内毒素；大肠埃希菌ABSTRACT Objective To study the factors that influence the endotoxin release induced by ceftazidime in different Escherichia coli concentrations, and to3 kinds of Chinese medicine injections, namely Qingkailing injection, Shuanghuanglian injection and Xiyanpingdilution to determine the MIC of ceftazidime, and determine if the MIC could be altered by 3 kinds of injections when used in routine dosages; to study if ceftazidime (at 50×MIC) could affectthe production of endotoxin while added to different concentrations of Escherichia coli which in logarithmactivity of the three injections when used concomitantly with ceftazidime. ResultsThe MIC of ceftazidime wasμg/ml, Qingkailing injection and Xiyanping injection had no effect on it, but Shuanghuanglian injection could lead it to increased; at high Escherichia coli concentrations(×104～×105 CFU/ml), ceftazidime induced a great deal of endotoxin release, but at low concentrations (×10～×103 CFU/ml), ceftazidime inhibited endotoxin release; the using sequence of Chinese medicine injections and ceftazidime could affect endotoxin release. When Qingkailing injection and Xiyanping injection used after giving ceftazidime, they showedinjection was the better. Conclusion The endotoxin releasing activities of ceftazidime were not only related to the bacterial concentrations but also influenced by the sequence usage of Qinakailing or Xiyanpang injections. KEY WORDS Chinese medicine injections; Ceftazidime; Endotoxin; Escherichia coli内毒素是众多细胞因子诱导剂，可触发炎症级联反应，其成分为革兰阴性菌细胞壁外膜的脂多糖成分。
抗菌药物诱导内毒素的产生及抗内毒素药物的研究进展
文章编号:100128689(2007)0820454205抗菌药物诱导内毒素的产生及抗内毒素药物的研究进展司文秀 杨继章3 杨树民(河北医科大学第一医院, 石家庄050031) 摘要: 内毒素是革兰阴性菌的主要致病成分,抗菌药物在杀 抑菌的同时会诱导内毒素的产生,增加了疾病的治疗难度。
体外实验、动物实验证实,抗菌药物诱导内毒素的产生与多种因素有关,提示在临床选用抗菌药物时应对药敏实验结果及其诱导内毒素释放的特性进行综合考虑。
抗内毒素药物的研究近年取得了一些成效,其中中药制剂也显示了很好的抗内毒素作用,相信这类药物会有广阔的发展前景。
关键词: 抗菌药物; 内毒素; 体外实验; 动物模型; 临床应用; 抗内毒素药物中图分类号:R 978.1 文献标识码:AStudy on the anti -endotoxin agents and the inductionof endotoxins by antibacterialsSi Wen 2xiu , Yang Ji 2zhang and Yang Shu 2min(The First Affiliated Hospital ,Hebei Medical University , Shijiazhuang 050031) ABSTRACT Endotoxin has been recognized as a major player in the pathogenesis of Gram negative bacte 2ria ,and more ,the induction of endotoxins had resulted in complexity antibacterial therapy .In vitro and animal studies revealed that the endotoxins induced by antibacterial agents were closely correlated with various factors .Therefore ,in the course of evaluating results of susceptibillity test ,the consequence of endotoxins released should also not be ignored .Recently ,studies of anti 2endotoxin agents had notably progressed ,for instance ,in the field of Traditional Chinese Medicine preparations ,had demonstrated the potential of anti 2endotoxin activities and the promising future could be expected .KEY WORDS Antibacterial ; Endotoxin ; In 2vitro studies ; Animal model ; Clinical studies ; Anti 2endotoxin drugs收稿日期:2007202226 修回日期:2007203226作者简介:司文秀,女,生于1966年,硕士,副主任药师。
抗菌药物诱导大肠杆菌内毒素释放的研究
抗菌药物诱导大肠杆菌内毒素释放的研究
吴朝晖;张扣兴;唐英春
【期刊名称】《中山大学学报（医学科学版）》
【年(卷),期】1999(020)003
【摘要】目的：探讨不同类型的抗菌药物释放细菌内毒素潜能和速率的不同。
方法：选择５种不同类型抗菌药物单独或联合作用于大肠杆菌，比较４ｈ期间游离内毒素，同时作菌落计数和细菌形态学检查。
结果：亚胺培南西司他丁杀菌作用和释放内毒素最快，但释放内毒素量较少；头孢他啶释放内毒素较快，量较多；环丙沙星释放缓慢，量中等；阿米卡星释放缓慢，量最小；头孢曲松致细菌丝状体形成，杀菌并释放内毒素最慢但量最大；阿米卡星和头孢曲松联合用药有协同抗菌作用，且明显减少头孢曲松释放内毒素的量，与单独使用阿米卡星释放内毒素的量近似。
结论：不同类型抗菌药物诱导细菌内毒素释放的量和速率不同。
【总页数】1页(P194)
【作者】吴朝晖;张扣兴;唐英春
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
1.氨苄西林诱导大肠杆菌内毒素释放体外研究实验 [J], 张玲;李俐;缪晓丽;张桂荣;王丽华
2.抗菌药物诱导细菌内毒素释放的研究概况 [J], 王晓阁
3.抗菌药物诱导内毒素释放及抗内毒素药物研究进展 [J], 盛杰;张福琴;魏萍;张彩
霞
4.4种抗菌药物诱导肺炎克雷伯菌释放内毒素特性的研究 [J], 廖广仁;罗宇芬;赖伟华
5.抗菌药物诱导细菌内毒素释放的研究进展 [J], 李宝群
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体外抑菌实验报告
为了评估不同抗生素药物的抗菌能力，本实验通过体外抑菌实验，观察并记录抗生素对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等常见细菌的抑菌效果，以期为临床合理用药提供参考。
二、实验材料1. 菌株：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等。
2. 药物：头孢克洛、氨苄西林、阿莫西林、庆大霉素、红霉素等。
3. 培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基、M-H肉汤培养基。
4. 实验器材：培养皿、移液器、无菌试管、锥形瓶、酒精灯、高压蒸汽灭菌器等。
三、实验方法1. 菌株培养：将菌株接种于牛肉膏蛋白胨琼脂培养基，37℃培养24小时。
2. 药物制备：将抗生素药物溶解于M-H肉汤培养基中，制成不同浓度的药物溶液。
3. 抑菌实验：将培养好的菌株接种于牛肉膏蛋白胨琼脂培养基，制成平板。
将不同浓度的药物溶液滴加于平板上，37℃培养24小时，观察抑菌圈直径。
4. 数据记录：记录不同浓度药物溶液的抑菌圈直径，计算抑菌率。
四、实验结果1. 头孢克洛对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌效果较好，抑菌圈直径分别为18mm、15mm、13mm。
2. 氨苄西林对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌效果较好，对铜绿假单胞菌的抑菌效果较差，抑菌圈直径分别为12mm、10mm、5mm。
3. 阿莫西林对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌效果较好，对铜绿假单胞菌的抑菌效果较差，抑菌圈直径分别为10mm、8mm、4mm。
4. 庆大霉素对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌效果较好，抑菌圈直径分别为20mm、18mm、16mm。
5. 红霉素对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌效果较好，对铜绿假单胞菌的抑菌效果较差，抑菌圈直径分别为14mm、12mm、6mm。
1. 头孢克洛、庆大霉素等抗生素对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌具有较强的抑菌效果，可作为临床治疗此类细菌感染的首选药物。
2. 氨苄西林、阿莫西林等抗生素对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌效果较好，但对铜绿假单胞菌的抑菌效果较差，临床应用时需注意。
头孢菌素对革兰阴性菌感染的体外抗菌活性
头孢菌素对革兰阴性菌感染的体外抗菌活性头孢菌素是一类广泛应用于临床治疗的抗生素，属于β-内酰胺类抗生素的一种。
它广谱的抗菌活性使其成为治疗革兰阴性菌感染的常用药物之一。
本文将探讨头孢菌素对革兰阴性菌感染的体外抗菌活性，并介绍其作用机制和临床应用。
一、头孢菌素的分类和作用机制头孢菌素是β-内酰胺类抗生素的一种，根据其化学结构和抗菌谱的不同，可以分为多个代表性的类别，如头孢菌素I代、头孢菌素II代、头孢菌素III代等。
这些不同代的头孢菌素在体外对革兰阴性菌的抗菌活性也有所差异。
头孢菌素的作用机制主要是通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用。
它们能够与细菌的革兰阴性细胞壁的穿孔蛋白结合，抑制革兰阴性菌的细胞壁合成酶，导致细菌细胞壁的合成受阻，最终导致细菌死亡。
二、头孢菌素对革兰阴性菌感染的体外抗菌活性头孢菌素对革兰阴性菌的抗菌活性较强，可以有效抑制多种常见的革兰阴性菌，如大肠杆菌、克雷伯菌、铜绿假单胞菌等。
不同代的头孢菌素对不同的菌株具有不同的抗菌活性，一些头孢菌素对耐药菌株也具有一定的抗菌效果。
头孢菌素对革兰阴性菌的抗菌活性主要体现在以下几个方面：1. 抗菌谱广泛：头孢菌素对多种常见的革兰阴性菌具有抗菌活性，包括耐药菌株。
2. 杀菌效果显著：头孢菌素能够迅速杀灭细菌，对感染的控制效果较好。
3. 耐药性低：目前，头孢菌素对革兰阴性菌的耐药性相对较低，但随着抗生素的广泛使用，耐药菌株的出现也越来越多，对头孢菌素的敏感性有所下降。
三、头孢菌素在临床应用中的重要性头孢菌素作为一类重要的抗生素，广泛应用于临床治疗中。
其对革兰阴性菌感染的抗菌活性使其成为治疗多种感染的首选药物之一。
头孢菌素在临床上的应用主要包括以下几个方面：1. 呼吸道感染：头孢菌素可用于治疗多种呼吸道感染，如肺炎、支气管炎等。
2. 尿路感染：头孢菌素对尿路感染的治疗效果较好，常用于治疗膀胱炎、肾盂肾炎等。
3. 腹部感染：头孢菌素可用于治疗多种腹部感染，如腹膜炎、胆囊炎等。
不同类型抗菌药物诱导鲍曼不动杆菌释放内毒素的实验性研究的开题报告
不同类型抗菌药物诱导鲍曼不动杆菌释放内毒素的实验性研究的开题报告1.研究背景和意义极耐药鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）是一种已广泛传播的病原菌，它在医院环境中常常出现且很难被消毒灭菌。
严重的极耐药鲍曼不动杆菌感染一般只能通过使用抗菌药物来治疗。
然而，一些研究表明，对于极耐药鲍曼不动杆菌的抗菌药物治疗可能会诱导细菌释放内毒素，并造成细胞毒性和炎症反应。
本研究旨在探讨不同类型抗菌药物对鲍曼不动杆菌释放内毒素的影响，并为临床治疗提供科学参考。
2.研究目的本研究旨在探究不同类型抗菌药物对鲍曼不动杆菌释放内毒素的影响，从而预测它们在治疗鲍曼不动杆菌感染时可能出现的不良反应。
通过对抗菌药物进行实验性研究，为医生在选择抗菌药物时提供科学依据。
3.研究对象及方法3.1 研究对象本研究选取临床分离的鲍曼不动杆菌菌株进行实验研究。
3.2 研究方法3.2.1 分离鲍曼不动杆菌的菌株并进行药敏试验采集鲍曼不动杆菌样本并进行分离纯化，选择符合标准的菌株进行药敏试验，测定菌株的敏感性和抵抗性。
3.2.2 加入抗菌药物并培养分别在含有不同抗菌药物的培养基中加入相应的鲍曼不动杆菌菌株，进行培养，记录期间细菌生长情况，记录置换培养基的时间点及瓶内细胞密度自发向外渗透的时间点。
3.2.3 测定内毒素的释放量在不同时间点使用细胞内毒素检测试剂盒检测培养基中内毒素的释放量。
通过比较不同组细胞的内毒素释放量，评估抗菌药物对内毒素释放的影响。
4.预期结果预计不同类型抗菌药物对于鲍曼不动杆菌的内毒素释放影响不同，一些抗菌药物可能会增加内毒素的释放，其它一些则相反。
了解每种抗菌药物对于鲍曼不动杆菌内毒素释放的影响，可以提供临床医生在治疗鲍曼不动杆菌感染时选择药物的科学依据。
5.研究意义本研究可以为鲍曼不动杆菌感染的预防和控制提供一定的依据，同时对于选择恰当的抗菌药物治疗鲍曼不动杆菌感染具有科学价值。
此外，通过了解抗菌药物对鲍曼不动杆菌内毒素释放的影响，对于抗菌药物的研发和使用也具有一定的指导意义。
不同种类抗生素诱导大肠杆菌释放内毒素的体外实验研究
不同种类抗生素诱导大肠杆菌释放内毒素的体外实验研究
王顺宾;吴伯瑜;黄逢元
【期刊名称】《中国民康医学》
【年(卷),期】1999(000)004
【摘要】目的：观察不同种类抗生素作用于细菌后诱导释放内毒素的情况。
方法：选择临床上常用的七种抗生素，体外作用于大肠杆菌Ｖ５１７，检测培养上清液内毒素水平和细菌形态学改变。
结果：不同种类抗生素作用于大肠杆菌Ｖ５１７后，在抑制、杀灭细菌，引起细菌形态学改变的同时，能不同程度诱导细菌释放一定量的内毒素；其中头孢氨噻肟，头孢他啶，哌拉西林和环丙沙星诱导释放的内毒素较多，伊米配能和头孢哌酮诱导释放的内毒素较少。
结论：不同种类抗生素具有诱导大肠杆菌释放内毒素的能力。
【总页数】5页(P28-31,65)
【作者】王顺宾;吴伯瑜;黄逢元
【作者单位】福建省烧伤研究所;福建医科大学附属协和医院
【正文语种】中文
【中图分类】R965.3
【相关文献】
1.氨苄西林诱导大肠杆菌内毒素释放体外研究实验 [J], 张玲;李俐;缪晓丽;张桂荣;
王丽华
2.不同种类亚抑菌浓度抗生素对细菌释放内毒素的影响 [J], 王顺宾;吴伯瑜;黄逢元
3.比阿培南等抗生素诱导鲍曼不动杆菌释放内毒素的实验研究 [J], 王红芳;许力军;牛晓莉;王明霞
4.不同种类和浓度的抗生素对绿脓杆菌释放内毒素的影响 [J], 袁建成;秦孝健;肖光夏;刘晓禄
5.不同抗生素对大肠杆菌形态的影响及其诱导游离内毒素的释放 [J], 王丽平;郭永刚;史晓丽;陈绍峰
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氨苄西林诱导大肠杆菌内毒素释放体外研究实验
氨苄西林诱导大肠杆菌内毒素释放体外研究实验张玲;李俐;缪晓丽;张桂荣;王丽华【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2006(010)007【摘要】细菌内毒（Enologoxin），是革兰阴性细菌（G菌）细胞壁上的特有结构，由脂多糖（1ipopolysaccharide，LPS）、蛋白质和磷脂组成的复合物，结构多样，其中的类脂A（LipidA）是脂多糖的活性部分。
在革兰阴性细菌感染中，抗生素的应用会导致LPS的迅速释放，使机体容易进入休克期，是近几年应用抗生素治疗革兰阴性细菌感染时被重视的问题。
抗生素种类不同、使用量不同、作用时间不同诱导细菌释放内毒素的机制和释放量都不相同。
本实验使用氨苄西林对体外培养的大肠杆菌进行诱导内毒素释放研究，以了解抗生素对细菌内毒素释放的作用影响。
【总页数】2页(P711-712)【作者】张玲;李俐;缪晓丽;张桂荣;王丽华【作者单位】吉林大学第一医院,检验科,吉林,长春,130021;吉林大学基础医学院,生化教研室;吉林大学校医院,检验科;吉林大学基础医学院,生化教研室;吉林大学基础医学院,生化教研室【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.低频超声诱导改进的PLGA微囊药物释放的体外研究 [J], 辛鹏程;王炜;周秦武;吴勇杰;王珏;卞正中2.头孢他啶诱导大肠埃希菌内毒素释放及常用中药注射剂抗内毒素作用的体外研究[J], 司文秀;赵华;张征;杨继章;王业3.抗菌药物诱导大肠杆菌内毒素释放的研究 [J], 吴朝晖;张扣兴;唐英春4.内毒素诱导外周血单核细胞释放β-葡萄糖苷酸酶的体外研究 [J], 孙韶龙;吴硕东;潘莉莉;蒋涛5.不同剂量LPS诱导肝Kupffer细胞释放TNF的体外研究 [J], 王涛;汪江淮因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
抗菌药物诱导内毒素释放及抗内毒素药物研究进展
抗菌药物诱导内毒素释放及抗内毒素药物研究进展
盛杰;张福琴;魏萍;张彩霞
【期刊名称】《医药导报》
【年(卷),期】2004(23)4
【摘要】不同种类抗菌药物诱导内毒素释放情形不同.主要作用于青霉素结合蛋白(PBP)的抗菌药物有β-内酰胺类,可杀灭菌体而释放大量内毒素(LPS),而非作用于PBP的抗菌药物有氨基苷类、喹诺酮类、大环内酯类,使细菌释放内毒素较少.在保证有效杀菌的前提下,选择致内毒素释放较少的抗菌药物,并合用抗内毒素药物对减轻机体损伤及预防多脏器功能衰竭的发生可能有益.
【总页数】2页(P252-253)
【作者】盛杰;张福琴;魏萍;张彩霞
【作者单位】解放军第473医院药剂科,兰州,730070;甘肃省妇幼保健院药剂科,兰州,730050;兰州医学院2002届实习班,730070;兰州医学院2002届实习
班,730070
【正文语种】中文
【中图分类】R978.1
【相关文献】
1.抗菌药物诱导细菌内毒素释放的研究概况 [J], 王晓阁
2.抗菌药物诱导内毒素的产生及抗内毒素药物的研究进展 [J], 司文秀;杨继章;杨树民
3.4种抗菌药物诱导肺炎克雷伯菌释放内毒素特性的研究 [J], 廖广仁;罗宇芬;赖伟华
4.抗菌药物诱导细菌内毒素释放的研究进展 [J], 李宝群
5.抗菌药物诱导内毒素释放及其意义 [J], 陶晓根;刘宝
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抗生素诱导内毒素释放的研究进展
抗生素诱导内毒素释放的研究进展
王雪欣
【期刊名称】《国外医药（抗生素分册）》
【年(卷),期】2002(023)004
【摘要】随着抗生素广泛用于细菌感染的治疗，发现很多抗生素均能引起革兰氏阴性菌释放内毒素，加重脓毒血症。
近年来的研究表明，抗生素的种类、浓度，细菌的种类，培养基的选择都对内毒素的释放有影响。
β-内酰胺类抗生素与细菌细胞膜上不同的青霉素结合蛋白结合，导致细菌形态的改变来影响内毒素的释放。
在治疗方面，发现多粘菌素B的衍生物、重组的内毒素中和蛋白、重组高密度脂蛋白、5S-Ig均有一定的保护作用，通过中和血中游离的内毒素，或形成相应的复合物，加速血中内毒素的清除，降低血中内毒素水平，阻断炎症细胞因子引起的一系列炎症反应，减少对肌体的损伤。
【总页数】5页(P170-173,178)
【作者】王雪欣
【作者单位】重庆医科大学附属第一医院，重庆 400016
【正文语种】中文
【中图分类】Q538
【相关文献】
1.化瘀法对抗生素诱导内毒素释放所致免疫功能障碍的调节作用 [J], 王志军;孙鑫;陈伟
2.感染性疾病治疗中抗生素诱导的内毒素释放研究进展 [J], 周红;郑江;王浴生
3.抗菌药物诱导内毒素释放及抗内毒素药物研究进展 [J], 盛杰;张福琴;魏萍;张彩霞
4.抗生素诱导革兰阴性杆菌释放内毒素的研究进展 [J], 王顺宾
5.比阿培南等抗生素诱导铜绿假单胞菌释放内毒素的实验性研究 [J], 王红芳;韩洪利;王明霞;邸淑珍
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美罗培南等7种抗菌药物对300株革兰阴性杆菌体外抗菌活性比较
美罗培南等7种抗菌药物对300株革兰阴性杆菌体外抗菌活
性比较
赵水娣;梅亚宁
【期刊名称】《临床检验杂志》
【年(卷),期】2007(25)5
【摘要】革兰阴性杆菌是院内感染的重要病原菌，在感染中常居首位。
由于不合理使用抗生素，使细菌耐药率不断攀升。
为了解美罗培南等7种抗菌药物对常见5种革兰阴性杆菌的体外抗菌活性，我们对临床上分离的300株革兰阴性杆菌进行体外药敏试验，现报道如下。
【总页数】2页(P383-384)
【作者】赵水娣;梅亚宁
【作者单位】南京医科大学第二附属医院检验科,南京,210011;南京医科大学第二附属医院检验科,南京,210011
【正文语种】中文
【中图分类】R446.5
【相关文献】
1.美罗培南和亚胺培南-西司他丁对100株革兰阴性杆菌体外抗菌活性比较 [J], 梅亚宁;文怡;陈友华;刘根焰;张巧娣;赵旺胜
2.重症监护患者感染革兰阴性杆菌对抗菌药物体外抗菌活性的比较 [J], 孙自镛;熊薇;张文池;刘守桂;陈如;申正义
3.头孢哌酮-舒巴坦与碳青霉烯类抗菌药物对革兰阴性杆菌的体外抗菌活性分析 [J], 叶桦秀;李丽丽;叶加建;魏伟明
4.碳青酶烯类抗菌药物对常见非发酵革兰阴性杆菌体外抗菌活性的分析 [J], 年华;郭丽洁;褚云卓
5.头孢哌酮-舒巴坦与碳青霉烯类抗菌药物对革兰阴性杆菌的体外抗菌活性分析 [J], 叶桦秀; 李丽丽; 叶加建; 魏伟明
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比阿培南等抗生素诱导铜绿假单胞菌释放内毒素的实验性研究
比阿培南等抗生素诱导铜绿假单胞菌释放内毒素的实验性研究王红芳;韩洪利;王明霞;邸淑珍【期刊名称】《河北师范大学学报：自然科学版》【年(卷),期】2014(0)4【摘要】研究比阿培南等抗生素诱导铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,Pa.)释放内毒素(lipopolysaccharide,LPS)的作用机制.比阿培南(biapenem,BIPM)、美罗培南(meropenem,MEM)、左氧氟沙星(levofloxacin,LVFX)、头孢他啶(ceftazidime,CAZ)4种药物以不同质量浓度作用于Pa.,采用鲎试剂动态浊度法检测不同时间点的内毒素含量;检测各药物在0.5MIC 作用下的细菌数量变化,并观察作用7h后细菌的形态学改变.与对照组比较,各给药组释放的LPS均明显降低.4种抗生素作用于Pa.,导致细菌形态和数量发生改变,各给药组的细菌数量均低于对照组.细菌形态学研究显示,CAZ和LVFX组细菌形态呈丝状,BIPM组呈椭圆形,而MEM组可观察到球形和丝状菌共存.LPS释放水平与药物种类、药物浓度、作用时间等因素相关,4种药物导致细菌形态改变各异,提示其诱导铜绿假单胞菌释放LPS的作用机制不同.【总页数】7页(P395-401)【关键词】比阿培南;左氧氟沙星;铜绿假单胞菌;细菌内毒素【作者】王红芳;韩洪利;王明霞;邸淑珍【作者单位】河北中医学院药学院;河北中医学院实验中心;河北医科大学第四医院药剂科;河北中医学院护理学院【正文语种】中文【中图分类】R978.11【相关文献】1.抗生素单一或联合用药诱导铜绿假单胞菌释放内毒素的比较性研究 [J], 张海英;熊盛道;熊维宁2.噬菌体治疗实验性小鼠耐亚胺培南铜绿假单胞菌感染的研究 [J], 胡北;王晶;严群;徐敏超;刘双又;胡俊波;朱旭慧;孙自镛3.耐亚胺培南铜绿假单胞菌Ⅰ类整合子遗传标记及β-内酰胺类抗生素耐药相关基因研究 [J], 仵蕾;沈娟;黄支密;糜祖煌;储秋菊;单浩;邹玉秀;熊春林;杨海燕;杨伟平4.头孢他啶和亚胺培南对铜绿假单胞菌释放游离内毒素作用的体外… [J], 李为;宋诗铎5.比阿培南等抗生素诱导鲍曼不动杆菌释放内毒素的实验研究 [J], 王红芳;许力军;牛晓莉;王明霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
11种抗生素对革兰阴性杆菌体外抗菌活性的研究
11种抗生素对革兰阴性杆菌体外抗菌活性的研究
佟振月
【期刊名称】《中国医科大学学报》
【年(卷),期】1998(027)002
【摘要】１１种抗生素对革兰阴性杆菌体外抗菌活性的研究佟振月孙吉臻王１蓝东芝２（呼吸疾病研究所，沈阳１１０００１）关键词获得性支气管肺感染；最小抑菌浓度；革兰阴性杆菌随着抗生素、糖皮质激素、免疫抑制药及肿瘤化疗药物在临床广泛应用，院内感染的发生率也日趋增多，...
【总页数】3页(P188-190)
【作者】佟振月
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R978.1
【相关文献】
1.小儿社区获得性肺炎临床常见革兰阴性杆菌的体外抗菌活性研究 [J], 赵瑞珍;郑跃杰;邓继岿;王红梅;陈乾
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革兰阴性菌耐药机制及新药研发策略
革兰阴性菌耐药机制及新药研发策略一、革兰阴性菌的耐药机制革兰阴性菌是一类细胞壁上有两层膜结构的细菌，包括肠杆菌科、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌等常见的医院获得性感染病原体。
革兰阴性菌的耐药机制主要有以下几种：外膜屏障：革兰阴性菌的外膜上有一层疏水性的脂多糖（LPS），可以阻碍许多抗生素进入细胞，尤其是大分子的抗生素，如范可霉素、大环内酯类等。
外膜上还有一些孔蛋白（porin），可以允许一些小分子的抗生素通过，如β-内酰胺类、喹诺酮类等。
但是，革兰阴性菌可以通过改变孔蛋白的表达或结构，降低抗生素的渗透性，从而增加耐药性。
β-内酰胺酶：β-内酰胺酶是细菌产生的能水解β-内酰胺类抗菌药物的灭活酶，是革兰阴性菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药的主要机制之一。
β-内酰胺类抗菌药物包括青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类等。
革兰阴性菌可以通过突变或水平基因转移，产生不同类型和谱系的β-内酰胺酶，如广谱β-内酰胺酶（ESBLs）、氧化型β-内酰胺酶（OXA）、碳青霉烯类β-内酰胺酶（CBLs）等，使得这些抗生素失效。
泵排出：泵排出是指细菌通过一些跨膜蛋白将抗生素从细胞内或外膜间隙排出到细胞外，从而降低抗生素在细胞内的浓度，达到耐药的目的。
泵排出系统可以分为三种类型：ABC型（ATP结合盒型）、MFS型（主要协同因子型）和RND 型（耐多药型）。
泵排出系统可以同时排出多种不同类型和结构的抗生素，导致多重耐药。
靶点改变：靶点改变是指细菌通过突变或水平基因转移，改变抗生素作用的靶点蛋白或核酸，使得抗生素不能有效地与之结合，从而降低抗生素的活性。
例如，喹诺酮类抗生素作用于DNA回旋酶和拓扑异构酶，阻断DNA复制；而细菌可以通过突变这些酶的基因，使得喹诺酮类抗生素不能与之结合，从而产生耐药性。
二、针对革兰阴性菌耐药的抗生素种类及作用机制针对革兰阴性菌耐药，目前临床上可用的抗生素种类有限，主要包括以下几类：β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂复合物：这类药物是由一个β-内酰胺类抗生素和一个β-内酰胺酶抑制剂组成的复合物，可以同时作用于细菌的细胞壁合成和β-内酰胺酶。
头孢吡肟等抗生素对革兰阴性杆菌体外药物敏感实验结果分析
头孢吡肟等抗生素对革兰阴性杆菌体外药物敏感实验结果分析王燕;高文丽;解范迪【期刊名称】《大连大学学报》【年(卷),期】2005(026)002【摘要】[目的]观察和了解头孢吡肟对临床常见革兰阴性菌体外抗菌活性.[方法] 2004年收集的临床常见革兰阴性杆菌 821株(主要为便、痰、尿液、脓汁和胸腹水等标本).药物敏感性试验采用纸片扩散法,WHONET5软件进行结果分析.[结果]2004年头孢吡肟对肠杆菌科细菌的敏感性为67.7%～82.3%;对铜绿假单胞菌敏感性为76.7%.2004年肠杆菌科细菌临床分离株对头孢噻肟、头孢他啶和头孢吡肟耐药性的比较表明,头孢吡肟耐药性低于头孢噻肟、头孢他啶;铜绿假单胞菌对头孢吡肟耐药性明显低于氨苄西林、阿米卡星和头孢他啶.[结论]头孢吡肟对大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌和铜绿假单胞菌有较好的体外抗菌活性.【总页数】4页(P81-84)【作者】王燕;高文丽;解范迪【作者单位】大连大学,附属医院,辽宁,大连,116021;大连大学,附属医院,辽宁,大连,116021;大连大学,附属医院,辽宁,大连,116021【正文语种】中文【中图分类】R446【相关文献】1.头孢吡肟对医院分离的革兰阴性杆菌的体外抗菌活性的四种方法学评价 [J], 康梅;贾文祥;刘志华;谢轶;过孝静;郑沁;陈慧莉;陈知行;程曦;曾蔚2.头孢吡肟对革兰阴性杆菌的体外敏感性分析及方法评价 [J], 李建华;张力燕;王华;宋丰贵;王玉明3.头孢吡肟对461株常见革兰阴性杆菌药敏结果分析 [J], 周萍;沈瀚4.头孢吡肟对临床常见革兰阴性杆菌体外抗菌活性探讨 [J], 魏衍超;肖柯玲;周芸;陈蕴光;曾小琪5.头孢吡肟对临床常见革兰阴性杆菌的体外抗菌活性研究 [J], 夏云;陈蕾因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
三种含酶抑制剂复合药对革兰阴性杆菌的体外抗菌活性分析
三种含酶抑制剂复合药对革兰阴性杆菌的体外抗菌活性分析摘要】目的调查头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦、氨苄西林-舒巴坦这三种含酶抑制剂复合药对临床常见的革兰阴性杆菌的体外抗菌活性情况，为临床抗菌药物的选用提供科学依据。
方法收集我院2011年8月—2012年8月临床标本中分离到的革兰阴性杆菌482株，使用生物梅里埃VITEK2 COMPACT全自动微生物分析仪进行菌种鉴定和药敏分析，采用K-B法对头孢哌酮-舒巴坦进行药敏试验。
结果氨苄西林-舒巴坦对革兰阴性杆菌的耐药率最高。
三种含酶抑制剂复合药对于非发酵菌的耐药率均高于肠杆菌科细菌，其中头孢哌酮-舒巴坦对于铜绿假单胞菌的耐药率为33.72%；哌拉西林/他唑巴坦对于鲍曼不动杆菌耐药率为33.33%。
结论氨苄西林-舒巴坦对于革兰阴性杆菌的抗菌活性较弱，头孢哌酮-舒巴坦和哌拉西林-他唑巴坦对于革兰阴性杆菌有很强的抗菌活性。
而且，对于铜绿假单胞菌哌拉西林-他唑巴坦的耐药率低于头孢哌酮-舒巴坦，对于鲍曼不动杆菌头孢哌酮-舒巴坦的耐药率低于哌拉西林-他唑巴坦。
【关键词】革兰阴性杆菌含酶抑制剂复合药头孢哌酮-舒巴坦哌拉西林-他唑巴坦氨苄西林-舒巴坦抗菌活性革兰阴性杆菌是医院感染的主要病原菌，临床分离率高，耐药性强，特别是一些产生超广谱β内酰胺酶、AmpC酶及金属酶等革兰阴性杆菌所致的感染，给临床治疗带来了很大困难。
随着细菌对β内酰胺类药物耐药性的增强，含酶抑制剂复合药已成为临床治疗常用的抗菌药物之一，当酶抑制剂与不耐酶的β内酰胺酶类药物联合后可充分发挥后者的抗菌活性，但不同的含酶抑制剂复合药对不同的细菌效果并不一样。
本文收集了我院临床常见的革兰阴性杆菌，检测其对三种常见含酶抑制剂复合药的体外抗菌活性，并进行比较，现报道如下1 材料与方法1.1材料1.1.1菌株来源：收集我院2011年8月—2012年8月临床分离的482株革兰阴性杆菌（剔除了重复株）。
1.1.2仪器与试剂：采用生物梅里埃VITEK2 COMPACT全自动微生物分析仪与配套鉴定卡和药敏卡，头孢哌酮-舒巴坦（75ug/75ug/片）的药敏纸片由英国Oxoid公司提供，MH培养基购自杭州天和微生物试剂有限公司，本室制备并符合质控要求。
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毒素血症提供依 据。方法
菌药物 ０ ． ５ ｍｌ 溶液混匀 ， 得到 ０ ． ５个 麦 氏浊 度 的待 测 溶 液 ， 将 待 测 菌悬 液 ０ ． ２ ｍｌ 直 接 加 入 反 应 主 剂 中溶 解 ， 使 用 微量加样器转移 至 １ ０ ｍｍ×７ ５ ｍｍ 标 准玻 璃 反 应 管 中 ， 用 ＭＢ － ８ ０微 生 物快 速 动 态 检 测 系 统 检 测 内毒 素 浓 度 ， 使 用Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ７ ． ０进 行 统计 处 理 。结 果 阿米 卡 星 （ Ｏ ． １ ２ ５ ｍｇ ／ Ｌ ） 与 大肠埃 希菌 、 肺炎 克雷伯 菌 、 铜绿假 单胞 菌、 鲍 氏
不动杆菌作用 １ ｍｉ ｎ释 放 的 Ｌ Ｐ Ｓ差 异 无 统 计 学 意 义 ， 阿米 卡 星浓 度 为 ２ 、 ８ ｍｇ ／ Ｌ时 大 肠 埃 希 菌 释 放 Ｌ Ｐ Ｓ与 其 他 ３ 种 菌 相 比差 异 均 有 统 计 学 意 义 （ Ｐ＜ Ｏ ． ０ ５ ） ， 美罗培南 ０ ． １ ２ ５ ｍｇ ／ Ｌ、 阿米卡星 ２ ｍｇ ／ Ｉ 、 头孢哌酮／ 舒 巴坦 ６ ４ ｍｇ ／ Ｌ
菌内毒素释放的水平有影 响 ， 同一 抗 菌 药 物 对 不 同 革 兰 阴性 细 菌 诱 导 释放 内毒 素 的 能 力 也 不 同 ， 临 床 使 用 抗 菌 药
物 治 疗 革 兰 阴性 菌 引 起 的感 染 时 ， 应 尽 量 减 少 抗 菌 药 物 诱 导 内毒 素 升 高 引 起 的 内毒 素 血 症 危 害 。 关 键 词 ：内毒 素 ； 革 兰 阴性 菌 ； 抗菌药物 ； 体 外 试 验
摘 要 Байду номын сангаас目的
检 测 不 同抗 菌 药 物 作 用 不 同时 间诱 导 革 兰 阴 性 菌 释 放 内 毒 素 （ Ｌ Ｐ Ｓ ） 的浓度 ， 为 抗 感 染 治 疗 预 防 内 试验于 ２ ０ １ ４年 ８ —１ Ｏ月 进 行 ， 将 １麦 氏浊 度 各 菌 株 菌 悬 液 ０ ． ５ ｍｌ 与 不 同 浓 度 的抗
中 图 分 类 号 ：Ｒ ４ ４ ６ 文 献标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：１ ０ ０ ５ — ４ ５ ２ ９ （ ２ ０ １ ５ ） ２ Ｉ － ４ ８ ０ ５ — ０ ４
Ｉ ｎ ｖ ｉ ｔ ｒ ｏ ｔ ｅ ｓ ｔ ｏ ｆ ｒ ｅ ｌ ｅ ａ ｓ ｅ ｏ ｆ ｅ ｎ ｄｏ ｔ ｏ ｘ ｉ ｎ ｆ ｒ ｏ ｍ ｇ ｒ ａ ｍ－ ｎｅ ｇ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｂａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｉ ｎｄ ｕ ｃ ｅ ｄ ｂ ｙ ｄｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎｔ ａ ｎ ｔ ｉ ｂｉ ｏ ｔ ｉ ｃ ｓ
与大肠埃希菌作用 ３ ａｉ ｒ ｎ与 １ ｍｉ ｎ时 的 Ｌ Ｐ Ｓ检 测 值 差 异 均 有 统 计 学 意 义 （ Ｐ＜Ｏ ． ０ ５ ） ， 美罗培南 ０ ． １ ２ ５ ｍｇ ／ Ｌ、 阿米
卡星 ２ ｍｇ ／ Ｌ 、 哌拉西林／ 他 唑 巴坦 １ ６ ｍｇ ／ Ｌ、 头孢 他啶 ３ ２ ｍｇ ／ Ｌ 、 头 孢 哌 酮／ 舒 巴坦 ６ ４ ｍｇ ／ Ｌ与 肺 炎 克 雷 伯 菌 分 别 作用 ３ 、 ５ 、 １ ０ ａｉ ｒ ｎ检 测 的 Ｌ Ｐ Ｓ结 果 的 差 异 无 统 计 学 意 义 。 结 论 不同抗菌药物浓度 、 不 同 作 用 时 间 诱 导 革 兰 阴性
・
论 著 ・
不 同抗 菌 药 物诱 导革 兰 阴性 菌 释放 内毒 素 的体 外 试 验 研 究
史利 克 ，王悦 ，王世 博 ，王黎 一 ，郭璐 ，张弛 ，高冰 ，宋 文杰
（ １ ．河 北 医 科 大 学 第 二 医 院 感 染 控 制 处 ２ ．检 验 科 ， 河北 石家庄 ０ ５ ０ ０ ０ ０ ）
口
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中 华 医 院感 染 学 杂 志 ２ ０ １ ５ 年第 ２ ５卷 第 ２ １期
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