Y染色体微缺失医院免费郑州教授高知单女精子库试管婴儿人工授精受孕全国合作单位 - 副本 - 副本
试管婴儿的弊端
试管婴儿(d e)几个弊端1、现代人工辅助生技术—试管婴儿,使精子失去了优胜劣汰竞争机会,可能将带微缺失(de)Y染色体遗传下去.容易造成流产死胎,等缺陷.2、如果女性身体不具备孕育条件,比如内分泌紊乱,,有过流产史.即使施行试管婴儿手术成功,也可能造成流产.3、可能出现伦理道德问题.地下(de)不规范增加了(de)许多伦理问题.有些机构对精子没有严格把关,精子来源不明.无法保证胎儿质量.4、增加了多胎妊娠风险:多胎妊娠(de)孕妇并发症多,早产发生率及围生期死亡率高,属高危妊娠范围.所以医患双方都希望得到单胎,最多是双胎妊娠.5、成本效益高,即获得每一个后代(de)成本高:做一次人工受孕需要2~3万人民币,受孕率15﹪.多次(de)话,受孕率能提高至37%左右,甚至更高;6、对女性生理(de)干扰较大.刺激排卵导致卵巢反应低下,易出现于,年轻女性于40岁以前闭经、卵巢不敏感综合征.卵巢过度刺激综合征:血液浓缩血容量减少、少尿、腹水、胸水、电解质紊乱、高凝状态、肝肾功能损害、血栓形成、,甚至死亡.发生率为﹪~14﹪.7、通过人工受精制造(de)试管婴儿比自然受精得来(de)婴儿出生时罹患脑瘫(de)几率高3倍.产生缺陷澳大利亚研究人员对837名通过试管混合法产下(de)婴儿,301名通过精子注射法产下(de)婴儿与4000名普通婴儿进行对比发现,试管婴儿患有先天性缺陷(de)比例比普通婴儿高,而且,试管婴儿往往没有自然受精(de)婴儿聪明,患心理疾病尤其是自闭症(de)可能性也较大.但是,并没有研究表明这种情况到底是由父母(de)不孕基因导致,还是由于试管婴儿技术本来(de)缺陷.有副作用做试管婴儿(de)第一步便是在严格(de)操作环境下对女性进行穿刺取卵,而穿刺有时是有损伤(de).在穿刺取卵(de)时候可能会疼痛、出血、损伤脏器,或者大出血,也有可能会引起感染.做试管婴儿需要经济上、时间上(de)投入,而且容易失败.除了以上做试管婴儿有可能出现(de)副作用外,做试管婴儿还存在一定(de)风险,比如试管婴儿(de)成功率较低,大约是25%--35%,而且试管婴儿(de)双胎率比较高,可高达百分之十几,双胎(de)孩子因为重量大,发育不一定很好,而且母亲负担过重,所以可能会出现早产.做试管婴儿有副作用吗如果35岁以上(de)女性做试管婴儿,为了提高成功率可移植三个胚胎.有时放三胎以后,还需人为(de)减成两胎,而在减胎(de)过程当中会存在风险.并发症状卵巢过度刺激症:在取卵后约1周左右,有少许患者出现以下症状:在临床上会表现腹胀、腹水(甚至胸水)、卵巢增大、胃肠道不适、少尿等症状,一旦妊娠该症状会持续二个多月才逐渐消除,这种病人术后禁止使用HCG安胎,并要密切和医生联系.该现象多见于多囊卵巢患者以及一些对药物敏感(de)人,这种人有几十个卵泡同时发育.多胎妊娠:为了提高妊娠成功率,医生移植(de)数目通常都大于一个,这就存在多胎妊娠(de)危险.也许患者希望多胎,但多胎妊娠会增加许多风险:如、流产、死产、早产和低体重儿等.另外,多胎也会给父母带来经济上,体力上和情感上(de)负担,这些问题会抵消为人父母(de)快乐.治疗不育(de)目(de)是为了获得孩子,为了母婴健康,避免多胎,首先要减少移植胚胎(de)个数,通常不超过3个.如发生多胎可通过减胎技术将胚胎减少至1~2个.引发流产经过试管婴儿(de)治疗,能够获得怀孕当然是非常(de)高兴,但当这些快成为妈妈(de)人还在幸福(de)期待之中时被告知胚胎停止生长或未见胎心时,心理(de)反差是可想而知(de).其实,试管婴儿确实也会引起流产,而且流产率要高于自然怀孕.专家为此提出了以下几个原因:1.不育症患者普遍年龄偏高,她们(de)流产率要比年轻人群高,有资料显示年龄越容易流产;2.年龄高(de)人染色体畸变率要高于年轻人,染色体异常是流产(de)重要因素,因此现在(de)产前检查把35岁以上作为进行羊水检查(de)条件之一;3.试管婴儿具有较高(de)多胎妊娠率,也可以导致流产率增高,目前有20%以上(de)多胎,所以,流产一定会增加;4.目前有人认为促排卵药物(de)使用可以导致流产(de)增加.所以,准备做IVF(de)患者在术前应该了解这些情况,怀孕后要配合医生进行主动(de)保胎治疗.输卵管通畅(de)程度与宫外孕(de)发生有着直接(de)关系.输卵管不畅通会引起不孕,也能引发宫外孕.妇女正常怀孕(de)时候也能发生宫外孕,试管婴儿也可能发生宫外孕,流产、早产都可以.据权威医学资料统计,宫外孕在IVF(试管婴儿)孕妇(de)发生率约5%~8%.确切(de)原因仍未十分清楚,高危因素为盆腔粘连,当然并非所有盆腔粘连(de)病人一定会发生宫外孕.个别患者首次行IVF为宫外孕,第二次行IVF获得宫内正常妊娠,IVF宫内及宫外同时妊娠发生率为%,经去除宫外孕病灶及安胎治疗,大部分宫内妊娠可以继续下去. 患过宫外孕(de)女性因曾尝过宫外孕(de)苦头,知道它(de)危害,有(de)甚至为它差点丢了身家性命,所以在准备再次妊娠前总是忧心种种、顾虑重重,害怕万一怀孕会再次发生宫外孕.也有很多患者有着这样(de)认识,认为输卵管疏通术治疗后有发生宫外孕(de)机率,故非常担心,而认为试管婴儿才是避免再次发生宫外孕(de)最佳选择.她们知道试管婴儿是把精子和卵子在体外培养后再送到子宫腔里,因精卵结合(de)过程不经过输卵管,所以不会发生宫外孕.上面(de)观点看似正确,其实不然,有专业知识(de)人则知道,实际上试管婴儿(de)宫外孕发生率比输卵管复通术后(de)宫外孕发生率还要高.所以只是为了避免宫外孕(de)发生而放弃输卵管堵塞(de)复通治疗而直接选择试管婴儿治疗无论其是从其医疗风险,医疗费用,宫外孕(de)发生率等方面都是得不尚失(de).因为胚胎第三天放进子宫里面去,在移置(de)过程中是通过一条移置管注入子宫腔内,这从一个侧面就好象与输卵管通畅性检查(de)造影和通液有着同样(de)道理,这时(de)胚胎组织很小,也有可能非常容易地将胚胎注入输卵管(de),同时,胚胎移置后通常还要在宫腔内游离三到四天才能找到最佳着床点,然后胚胎着床,临床妊娠.如果在这一段时间里跑到输卵管里面去就会引起宫外孕,现在没有好办法预防试管婴儿不发生宫外孕.除非在试管婴儿手术前切除双侧输卵管,这无疑又让患者增加并承担了新(de)手术创伤及医疗风险,同时也增加了患者(de)经济负担.提供精子(de)如果不是小孩现在(de)父亲,以后会引起道德伦理问题.比如说小孩(de)精子提供者和自己(de)妻子正常生育了一个小孩,那位试管婴儿和正常生育(de)小孩都长大成人并相爱了,可伦理上他们是同父异母(de)兄妹,如果结婚,就违反伦理道德了.试管婴儿(de)负面影响:不过,每一项科学成果在造福人类(de)同时都会带来很大(de)负面影响,试管婴儿作为一种辅助生殖技术,在造福人类(de)同时.也带来了一些问题.根据澳大利亚(de)科学家统计调查,试管婴儿(de)先天性缺陷比普通婴儿高:虽然不知道这是由于试管婴儿这项技术本身(de)缺陷,还是父母(de)遗传基因导致.就自然孕育(de)优胜劣汰来说,很难说明父母不孕是不是因为受精卵(de)质量不好而自然淘汰,人为(de)强制发育,那么很可能质量得不到保证.另一个因素是,为了保证试管婴儿(de)成功率,医生通常要刺激母体一次多产生几个卵子,这样通过药物刺激催熟(de)卵子有时也会存在生理上(de)缺陷.同时精子也失去了优胜劣汰(de)机会,可想而知会造成流产,死胎,先天性缺陷等等问题.试管婴儿(de)成功率低:只有25-35%,目前在美国,一次试管婴儿(de)费用大约是万元左右,保险公司还不能Cover所有(de)费用.通常情况下,为了保证成功率,降低成本,医生通常会一次性植入两个受精卵,而对于35岁以上大龄母亲,通常会是三个,这样人为增大了多胞胎(de)几率,对于准妈妈来说,压力过大,并发症多,宫外孕(de)几率增大,早产和围产期死亡率高,属于高危妊娠,风险很大,并不可取.Raven 周围就有这样(de)悲剧发生,前几年就有一个朋友,盼子心切,高龄做了试管婴儿,结果其中(de)一个孩子着床子宫颈,属于宫外孕,做减胎时遭遇大出血,最后不仅那个健康(de)孩子没保住,母亲(de)子宫也没有保住,她自己彻底失去了做母亲(de)机会.试管婴儿引发(de)伦理道德危机:做试管婴儿(de)还有一部分人群,是父或是母(de)一方不孕,为了要孩子,父亲不孕(de)一方可以选择精子库,母亲不孕(de)一方视情形可以选择代孕妈妈或是卵子库,这样,新生儿就很可能会有两个父亲或是母亲,孩子到底该归谁抚养更不用说因为有些精子库或是卵子库管理存在缺陷,造成精子(卵子)质量不过关,同一生物学父亲(母亲)(de)孩子过多等等种种问题,Raven记得前两天国内(de)新闻还在报道高校大学生涉足卵子黑市等种种丑恶现象,如何解决这些问题,已经远远超越了生物学高科技(de)范畴.高科技并不能解决所有(de)生育问题除此之外,有了先进(de)科学技术做依仗,很多女性自觉不自觉(de)推迟了生育年龄,二十世纪九十年代,中国(de)育龄女性28岁生孩子就已经很晚,而看最近(de)报道,在北京上海一些大城市,女性为了和男性一样(de)工作职位,常常推迟生育年龄到35以上.随着女性生育年龄(de)推迟,不可避免(de)带来生殖系统老化,卵子质量下降,生育力下降(de)问题,这样(de)女性,就是做了试管婴儿,畸胎,死胎率上升,而成功率较之25-35岁育龄女性也会下降.1、现代人工辅助生技术—试管婴儿,使精子失去了优胜劣汰竞争机会,可能将带微缺失(de)Y染色体遗传下去.容易造成流产死胎,先天畸形等缺陷.2、如果女性身体不具备孕育条件,比如内分泌紊乱,黄体功能不全,有过流产史.即使施行试管婴儿手术成功,也可能造成流产.3、可能出现伦理道德问题.地下精子库(de)不规范增加了人工授精(de)许多伦理问题.有些机构对精子没有严格把关,精子来源不明.无法保证胎儿质量.4、增加了多胎妊娠风险:多胎妊娠(de)孕妇并发症多,早产发生率及围生期死亡率高,属高危妊娠范围.所以医患双方都希望得到单胎,最多是双胎妊娠.5、成本效益高,即获得每一个后代(de)成本高:做一次人工受孕需要2~3万人民币,受孕率15﹪.多次(de)话,受孕率能提高至37%左右,甚至更高;6、对女性生理(de)干扰较大.刺激排卵导致卵巢反应低下,易出现于卵巢功能早衰,年轻女性于40岁以前闭经、卵巢不敏感综合征.卵巢过度刺激综合征:血液浓缩血容量减少、少尿、腹水、、电解质紊乱、高凝状态、肝肾功能损害、血栓形成、,甚至死亡.发生率为﹪~14﹪.7、通过人工受精制造(de)试管婴儿比自然受精得来(de)婴儿出生时罹患(de)几率高3倍.。
原发无精子症患者Y染色体AZF微缺失研究
( S) eh iu s f sie erd ci n e ei cu sl go a frly Meh d : i lc mi oee oso I It nq e s t rpo ut nadgnt onei f l i eti . to s Sx oi c dlt n f C c oa sd o c n m e n it r i Y
S u yo i y Az o p r a o r mo o t d n Pr mar o s e mi f Ch o s me AZF M ir d lt n Y co ee i s o
L oa gS U Gu f n , UN e ga , F n t o REN C e c u , HANG ii , I , I h nh n Z Haxa T AN Ye L ANG Yu h n eo g
检 测 。结 果 : 患者 组存 在 A F Z 区微缺 失共 1 例 (7 5 。其 中缺失位 点在 A F 的 s8 者 3 (. %)A F 的 2 1. %) 6 Z a Y4 例 4 1 ,Z b 4 s 17有 1 ( . %) A F 的 s 2 4 s 5 Y2 例 1 7 , Z c Y 5 或 Y24和 s 2 5 6例 ( . %) A F + 4 Y 5共 8 2 , Z b c的 s 3 8 Y14和 s 2 4 1 ,Y 2 、 Y 5 有 例 s 17
s 24 s 25的 1 Y5和 Y5 例。正常组各位点均无 缺失 , 组微缺失率差异有统计学意义 ( =6 3 , 2 。 3 P<O0 ) 0 . 。结论 : 5 天津地
区原发无精子症患者 A F 位 点微缺失检测 , Z 区6 缺失率较 高。
关键词 无精子症 Y染色体 基因 , y 基 因缺失 精子注射 , s r 细胞 质内 不育 , 雄) 男( 性 天津
人工授精成功率高多少
人工授精成功率多少郑州郑州教授高知单女精子库试管婴儿费用报销全国合作单位加或搜:儿儿妻妻三妻留我就留(同音数字),搜:郑州郑州教授高知单女精子库全国报销郑州2277医院男性不育总结:无精症,死精症,弱精症,少精症,男性不育不孕不育医院、精子畸形,精子成活动力率低,精子质量不好高低差,隐小睾丸徽石,男科医院、生殖中心、试管婴儿私立医院、人工授精、~性功能障碍、精索静脉曲张、睾丸异常不育、精道异常、精子精液异常、附属腺体异常、外生殖器异常、内分泌异常、输精管不育、前列腺疾病、精子畸形症、精液不液化、输精管缺失、堵塞、免疫性不育、射精障碍。
阴茎短小、Y染色体微缺失(男孩遗传)(Y染色体短臂微缺失、Y染色体长臂微缺失、Y染色体微缺失嵌合型、X和Y染色体微缺失结合型、Y染色体微缺失易位型、Y染色体臂间倒位)。
民间自助捐精、剩女借精生子、阳痿、早泄、遗精、不射精、男性不育不孕总结:李嘉芸精子库、人类精子库、男性不育不孕、无精症、死精症、少精症、弱精症、人工授精受孕、精子成活动力率低(精子成活率低、精子活动力低、精子活动率低)、精子畸形、精子质量不好高低差、国序:北京试管婴儿医院郑州教授精子库,天津试管婴儿医院郑州教授精子库,河北试管婴儿医院郑州教授精子库,山西试管婴儿医院郑州教授精子库,内蒙古试管婴儿医院郑州教授精子库,辽宁试管婴儿医院郑州教授精子库,吉林试管婴儿医院郑州教授精子库,黑龙江试管婴儿医院郑州教授精子库,上海试管婴儿医院郑州教授精子库,江苏试管婴儿医院郑州教授精子库,浙江试管婴儿医院郑州教授精子库,安徽试管婴儿医院郑州教授精子库,福建试管婴儿医院郑州教授精子库,江西试管婴儿医院郑州教授精子库,山东试管婴儿医院郑州教授精子库,河南试管婴儿医院郑州教授精子库,湖北试管婴儿医院郑州教授精子库,湖南试管婴儿医院郑州教授精子库,广东试管婴儿医院郑州教授精子库,广西试管婴儿医院郑州教授精子库,海南试管婴儿医院郑州教授精子库,重庆试管婴儿医院郑州教授精子库,四川试管婴儿医院郑州教授精子库,贵州试管婴儿医院郑州教授精子库,云南试管婴儿医院郑州教授精子库,西藏试管婴儿医院郑州教授精子库,陕西试管婴儿医院郑州教授精子库,甘肃试管婴儿医院郑州教授精子库,青海试管婴儿医院郑州教授精子库,宁夏试管婴儿医院郑州教授精子库,新疆试管婴儿医院郑州教授精子库,港澳台。
Y染色体微缺失检测指导
丫染色体微缺失是严重少精子或无精子症的重要原因,是导致男性不育的第二大遗传因素,其发生率仅次于Klinefelter综合征(克氏综合征)。
从1999年开始,欧洲男科学协会和欧洲分子遗传实验质控网(EAA/EMQN为提高诊断质量,出版了丫染色体微缺失分子诊断指南,并提供了客观的实验质量评价方法。
最新版的实验室指南是2013年9月EAA/EMQN根据12年的临床积累和专家共识,在1999版和2004版的基础上修订而成。
新指南重点阐明:在少精子症或无精子症男性中发现的丫染色体微缺失区域,主要是无精子因子(azoospermia factor,AZF)区域仅包含AZFa AZFb AZFbc AZFc和AZFabc区,独立的AZFd区并不存在;AZFc 区中gr/gr 缺失是影响精子生成的一个危险因素,但临床意义尚存争议,不作为常规检查指标;检测位点增加并不能提高检测灵敏度,反而可能使结果复杂化;基于两管多重PCR的检测方法仍适用于整个AZF缺失检测。
EAA/EMQN 12年国际质量评估计划(EQA计划)的实施表明,参与实验室通过规范实验操作,改善报告质量,可有效降低诊断错误率。
丫染色体微缺失在中国不育男性中的发生频率为11.5%,处于较高水平,我们建议将AZF检测作为男性严重少精子或无精子症的常规检测项目,呼吁国内AZF检测实验室加入EQA计划,完善中国丫染色体微缺失检测实验操作规范。
丫染色体微缺失分子检测在中国已开展多年,国内专家对AZF缺失模式、检测序列标签位点(sequenee- tagged site, STS的数量、检测方法和内部质量控制等临床问题未达成共识。
各实验室的诊断操作方法有很大不同,导致不准确或错误诊断时有发生,迫切需要建立丫染色体微缺失诊断标准和质量控制标准。
EAA/EMQN 更新的2013版指南对以上问题都给出了明确的专家共识,对我国建立自己的检测指南有重要的指导意义。
一、丫染色体微缺失发生频率丫染色体微缺失在健康人群中发生率约为1/4 000,但在不育男性中显着升高,微缺失发生频率为2%〜10%(甚至更高)。
无精子症和严重少精子症患者Y染色体微缺失研究
I e tg to f Y Chr m o o e M i r d lto i Pa int t o s e m i a S - nv si a i n o o s m c o e e i n n te s wih Az o p r a nd e
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生
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文 章 编号 :0 9 0 0 ( 0)4 0 3— 3 10 —0 22 80 - 5 50 0
Y a - n ̄ S n- un AN i - n ̄L O Y - i  ̄Z A h n A un— i  ̄ A NG Y n Hog U Mi Q a b W G X a Hog U a nn , H S u  ̄ Y a — n , g o , g NG ,Y 0 Q g
症男 性 不 育患 者 Y 染 色体 无 精 子 因子 ( Z ) A F 区域 3个 序 列标 志位 点 (T ) SS 的缺 失 情况 。 结果 : 9 在 3例 无精 子 症或 严 重 少精
子症 患 者 中,5 例 有 Y染 色 体微 缺 失 , 失率 为 1 %。 中, 2例 无精 子 症 患 者 中 , 为 A F 1 缺 6 其 4 6例 Z e区 S 2 5位 点缺 失 , 为 Y5 2例 A F 区 S 1 4位 点缺 失 ; 1 严 重少 精 子症 患者 中, Zb Y3 5 例 7例 为 A F Z e区 S 2 5位 点缺 失 。4 Y5 0例正 常 男 性无 Y 染 色体 微 缺 失 。 结论 : 多重 P R 技 术是 简 便 而有 效 的 对男 性 不 育 患者 进 行 Y 染 色体 微 缺 失 筛查 的方 法 ; 染 色体 微 缺 失是 造 成 男 性 不 育 的 C Y
中国人Y染色体微缺失分子诊断指南(草案)
中国人Y染色体微缺失分子诊断指南(草案)2005.4 上海前言在精子发生障碍引起的男性不育患者中,Y染色体微缺失的发生率仅次于Klinefelter’s syndrome(克氏综合征),是居于第二位的遗传因素。
Y染色体微缺失已成为男性不育患者的常规检查项目。
欧洲男科学协会和欧洲分子遗传实验质控协作网为提高诊断质量,在1999年和2004年先后发布了第一版和第二版Y染色体微缺失分子诊断指南。
经过多年的临床实践证明该指南准确、灵敏和易于操作。
2005年4月在上海召开了中国人Y 染色体微缺失分子诊断的研讨会,成立了Y染色体微缺失分子诊断协作网。
会议在欧洲指南的基础上起草了符合目前我国男性不育诊疗现状,并反应最新生物技术发展的中国人Y染色体微缺失分子诊断指南。
本指南重点讨论Y染色体微缺失分子诊断具体实施时的标准化和规范化,推荐的相关方法和设计是根据欧洲指南和我国已有的实验研究基础上综合而成。
对机理研究和背景知识介绍部分在本指南中不再详细讨论。
男性不育症患者Y染色体微缺失分子筛查适应症常规检测的适应症:1、男性不育症患者选择单精子卵泡浆内注射(ICSI)或体外受精(IVF)生育子代前;2、非梗阻性无精子症患者;3、严重少精子症患者(精子数目少于5×106/ml);4、无精子症患者进行睾丸活检术前;5、男性不育症患者(如精索静脉曲张)手术前;6、原因不明的男性不育症患者用药前。
推荐检测的适应症:1、少精子症患者(精子数目少于20×106/ml);2、精子密度正常,但原因不明的男性不育症患者;3、男性不育伴隐睾和精索静脉曲张的患者;4、妻子有不明原因习惯性流产的患者。
诊断实验指南Y染色体上存在影响精子发生的无精子因子(AZF)区域,进一步可分为AZFa,AZFb和AZFc三个区域。
Y染色体微缺失分子诊断实验利用多重聚合酶链反应(multiplex-PCR)特异性扩增Y染色体AZF区域的序列标签位点(STS),扩增产物用电泳或杂交等方法进行检测。
Y染色体微缺失与精子发生的相关性分析
精子发生过程中发挥重要作用。近年来研究已经证 实,Y染色体无精子因子(azoospermia factor,AZF)h21 微缺失是不育男性患者的重要遗传因素之一,包括Y 染色体长臂(Yq)AZFa、AZFb和AZFc三个区域,当这 些区域中的一个或多个部位出现缺失时将导致精子发
万方数据
中国性科学2012年2月第21卷第2期The Chinese Journal of Human Sexuality February,2012 V01.21 No.2
【Abstract】Objectives:To explore the relationship between AZF mierodeletions in Y chromosomal and,male spermatogene—
sis.Methods:The study recruited 1021 infertile Chinese men,including 343 men of azoospermia(177 with nearly normal sper-
死精子畸形免费郑州教授高知单女精子库试管婴儿人工授精受孕全国合作单位
郑州教授高知精子库全国合作单位不要钱,加:儿儿妻妻三妻留我就留(数字谐音猜出即可)男性不育不孕总结:男性不育不孕、无精症、死精症、少精症、弱精症、人工授精受孕、精子成活动力率低(精子成活率低、精子活动力低、精子活动率低)、精子畸形治疗医院免费、精子质量不好高低差、人类死精子畸形治疗医院免费河南死精子畸形治疗医院免费,河北死精子畸形治疗医院免费,山东死精子畸形治疗医院免费,山西死精子畸形治疗医院免费,陕西死精子畸形治疗医院免费,湖北死精子畸形治疗医院免费,江苏死精子畸形治疗医院免费,安徽死精子畸形治疗医院免费,/北京死精子畸形治疗医院免费,天津死精子畸形治疗医院免费,上海死精子畸形治疗医院免费,重庆死精子畸形治疗医院免费,辽宁死精子畸形治疗医院免费,吉林死精子畸形治疗医院免费,黑龙江死精子畸形治疗医院免费,浙江死精子畸形治疗医院免费,福建死精子畸形治疗医院免费,江西死精子畸形治疗医院免费,湖南死精子畸形治疗医院免费,广东死精子畸形治疗医院免费,海南死精子畸形治疗医院免费,四川死精子畸形治疗医院免费,贵州死精子畸形治疗医院免费,云南死精子畸形治疗医院免费,甘肃死精子畸形治疗医院免费,青海死精子畸形治疗医院免费,内蒙古死精子畸形治疗医院免费,广西死精子畸形治疗医院免费,西藏死精子畸形治疗医院免费,宁夏死精子畸形治疗医院免费,新疆死精子畸形治疗医院免费,香港澳门台湾。
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浙中地区男性不育患者Y染色体微缺失检测分析
中国乡村医药浙中地区男性不育患者Y染色体微缺失检测分析张 恒 刘 颖 吴海啸 吴 汉 杨 庆 胡 洋 黄 汀不孕不育是影响人类生殖健康的重要问题,其中导致男性不育的原因有多方面,如遗传因素、下丘脑-垂体病变、生殖器外伤、输精管梗阻等。
其中遗传因素是临床上导致男性不育的重要因素。
在总人群中Y染色体微缺失的发生率约为1/4000,但在无精或少精的男性中,其发生率明显提高,为2%~10%,有的地区甚至更高[1-2]。
为了解浙中地区Y染色体微缺失在无精或少精男性患者中的发生情况,笔者采用荧光PCR法对321例患者进行Y染色体微缺失检测。
1 资料与方法1.1 对象与分组 选取2017年1月至2019年5月我院就诊的无精子症患者89例为无精子组、严重少精子患者136例为严重少精子组、精液质量正常者96例为正常对照组,年龄22~45岁。
排除梗阻性无精患者,按照WHO静液分析标准,精子密度<5×106/ml为严重少精。
1.2 荧光定量PCR法检测 采用乙二胺四乙酸抗凝真空采血管采集患者外周静脉血2ml,-20℃保存备用。
取200μL 抗凝血,采用新鲜血液DNA提取试剂盒(厦门艾德生物医药科技股份有限公司)提取基因组DNA,按照试剂盒说明书进行操作。
使用NanoDrop 2000微量紫外分光光度计进行DNA浓度检测。
Y染色体无精子因子(AZF)基因微缺作者单位:321000 浙江金华市中心医院泌尿外科(张恒、吴海啸、吴汉、杨庆、胡洋、黄汀),中心实验室(刘颖)通信作者,刘颖,Email:***********************失检测采用Y染色体微缺失检测试剂盒(厦门艾德生物医药科技股份有限公司)进行。
使用欧洲男科学协会/欧洲分子遗传质量协作网(EAA/EMQN)推荐的序列标签位点(STS),检测Y染色体AZFa、AZFb、AZFc三个区域的缺失状态,每个区域分别以两个STS位点为代表,AZFa区检测的STS位点为sY84和sY86,AZFb区检测的STS位点为sY127和sY134,AZFc区检测的STS位点为sY254和sY255。
251例不育男性Y染色体微缺失及生殖激素水平研究
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l v l fg n d l o mo ea o tp t n so c r mo o c o eei n M e h d : h o s me mir d l t n mo g 1 3 p t n s e e so o a a r n b u ai t f h e Y h o s memir d lt . o t o s Y c r mo o c o e ei sa n ai t o 8 e wi e e e oi o p r a a d6 a in swi z o p r a W r n l z d a dt e lv l f o a a o mo ewee d t ce yc e l - t s v r l s e mi n 8 p t t t a o s emi e e a ay e , n e so n d l r n r ee td b h mi h g e h h e g h u mi e c n t h d Re u t : to 5 ai n s 21wee f u d wi h o l s me mi r d l t n wi ae o .7 , f i h 1 n se t me — o . s l Ou f 1 p t t, r 0 n t Y c r no o c o e ei , t ar t f 3 % o c 5 s 2 e h o h 8 wh
郑州教授高知人类精子库全国合作单位
郑州教授高知精子库全国合做单位河南人类精子库,河北人类精子库,山东人类精子库,山西人类精子库,陕西人类精子库,湖北人类精子库,江苏人类精子库,安徽人类精子库,/北京人类精子库,天津人类精子库,上海人类精子库,重庆人类精子库,辽宁人类精子库,吉林人类精子库,黑龙江人类精子库,浙江人类精子库,福建人类精子库,江西人类精子库,湖南人类精子库,广东人类精子库,海南人类精子库,四川人类精子库,贵州人类精子库,云南人类精子库,甘肃人类精子库,青海人类精子库,内蒙古人类精子库,广西人类精子库,西藏人类精子库,宁夏人类精子库,新疆人类精子库,香港澳门台湾。
省会.河南郑州人类精子库,山东济南人类精子库,湖北武汉人类精子库,河北石家庄人类精子库,山西太原人类精子库,江苏南京人类精子库,安徽合肥人类精子库,陕西西安人类精子库,北京人类精子库,上海人类精子库,天津人类精子库,重庆人类精子库,广东广州人类精子库,浙江杭州人类精子库,福建福州人类精子库,湖南长沙人类精子库,江西南昌人类精子库,吉林长春人类精子库,辽宁沈阳人类精子库,四川成都人类精子库,云南昆明人类精子库,广西南宁人类精子库,甘肃兰州人类精子库,海南海口人类精子库,贵州贵阳人类精子库,新疆乌鲁木齐人类精子库,青海西宁人类精子库,宁夏银川人类精子库,西藏拉萨人类精子库,黑龙江哈尔滨人类精子库,内蒙古呼和浩特省会.郑州人类精子库,济南人类精子库,武汉人类精子库,石家庄人类精子库,太原人类精子库,南京人类精子库,合肥人类精子库,西安人类精子库,北京人类精子库,上海人类精子库,天津人类精子库,重庆人类精子库,广州人类精子库,杭州人类精子库,福州人类精子库,长沙人类精子库,南昌人类精子库,长春人类精子库,沈阳人类精子库,成都人类精子库,昆明人类精子库,南宁人类精子库,兰州人类精子库,海口人类精子库,贵阳人类精子库,乌鲁木齐人类精子库,西宁人类精子库,银川人类精子库,拉萨人类精子库,哈尔滨人类精子库,呼和浩特人类精子库,北京人类精子库,天津人类精子库,上海人类精子库,重庆人类精子库,河北人类精子库,山西人类精子库,辽宁人类精子库,吉林人类精子库,黑龙江人类精子库,江苏人类精子库,浙江人类精子库,安徽人类精子库,福建人类精子库,江西人类精子库,山东人类精子库,河南人类精子库,湖北人类精子库,湖南人类精子库,广东人类精子库,海南人类精子库,四川人类精子库,贵州人类精子库,云南人类精子库,陕西人类精子库,甘肃人类精子库,青海人类精子库,内蒙古人类精子库,广西人类精子库,西.藏人类精子库,宁夏人类精子库,新.疆人类精子库,香.港人类精子库,澳.门人类精子库,台.湾人类精子库,市县级略。
Y染色体微缺失与男性不育关系研究进展
Y染色体微缺失与男性不育关系研究进展
刘圣英;刘雨生
【期刊名称】《国际遗传学杂志》
【年(卷),期】2005(028)003
【摘要】男性不育越来越引起人们的重视,在不育原因的研究中发现Y染色体微缺失占有一定的比例.本文就Y染色体微缺失研究进展做一综述,探讨其与男性不育的关系,更好地为临床实施辅助生育技术提供遗传咨询.
【总页数】2页(P191-封底)
【作者】刘圣英;刘雨生
【作者单位】230001,合肥,安徽医科大学附属省立医院;230001,合肥,安徽医科大学附属省立医院
【正文语种】中文
【中图分类】R3
【相关文献】
1.Y染色体微缺失与男性不育相关性研究进展 [J], 刘芳;陈必良
2.男性不育与Y染色体微缺失关系的研究进展 [J], 张香改;黄海燕;刘杰;王孟查;谭凤钦
3.Y染色体微缺失影响男性不育的研究进展 [J], 仕治达;陶国振;孙林
4.Y染色体微缺失与男性不育的研究进展 [J], 刘丽丽;肖敏敏
5.Y染色体微缺失与男性不育研究进展 [J], 姚桂梅
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Y染色体异常与男性不育的关系
Y染色体异常与男性不育的关系马玉霞;赵悦淑;张展;吴玥丽;赵辉【摘要】目的探讨Y染色体异常与男性不育的关系.方法对来院做优生咨询的夫妇及个人中的1 156例男性进行外周血淋巴细胞培养,常规制备染色体及G显带并行核型分析.结果在1 156例男性受检者中检出异常Y染色体者81例(异常检出率为7.01%,其中大Y染色体75例、小Y染色体1例、Y染色体部分缺失4例、嵌合体1例),其临床表现为不育和(或)无精症.结论 Y染色体异常与男性不育关系密切.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2011(051)018【总页数】2页(P92-93)【关键词】染色体核型分析;性染色体;大Y染色体;不育;无精症【作者】马玉霞;赵悦淑;张展;吴玥丽;赵辉【作者单位】郑州大学第三附属医院,郑州,450052;郑州大学第三附属医院,郑州,450052;郑州大学第三附属医院,郑州,450052;郑州大学第三附属医院,郑州,450052;郑州大学第三附属医院,郑州,450052【正文语种】中文【中图分类】R715.5近几年,随着人们优生优育意识的提高,入院做优生咨询的人越来越多,尤其是自然流产、死胎、畸胎、胚胎停育、不孕、不育、无精症等患者。
男性不育的原因比较复杂。
目前有关 Y染色体异常与男性不育的关系成为研究的热点。
我们对来院做优生咨询的夫妇及个人中的 1 156例男性进行外周血淋巴细胞培养,常规制备染色体及 G显带后行核型分析,以探讨 Y染色体异常与男性不育的关系。
1 资料与方法2008年 1~11月来本院做优生咨询的夫妇及个人中的男性共 1 156例,年龄 22~45岁。
抽取外周血,肝素抗凝,按1∶10的比例接种于含100μg/m l植物血凝素(PHA)和20%小牛血清的RPMI1640培养基中,置37℃、5%CO2恒温培养箱培养68~70 h,加秋水仙素至终浓度0.2μg/m l,继续培养 1 h。
收获细胞,常规制片方法制备染色体及 G显带, Olympus BX51显微镜下观察,用Cytorision软件进行染色体采集、分析。
Y染色体缺失分析的预后价值——Y微缺失的范围对精子发生和支持细胞成熟的预后作用
Y染色体缺失分析的预后价值——Y微缺失的范围对精子发生
和支持细胞成熟的预后作用
任晨春
【期刊名称】《国外医学:计划生育分册》
【年(卷),期】2002(21)1
【摘要】Y染色体是性别发展和精子发生的物质基础。
近10年,已证实患有无精子症或少精子症的不育患者存在不同范围的Y染色体微缺失。
主要集中在Y染色体长臂(Yq)的3个主要区域即AZFa、AZFb和AZFc。
目前,更多的研究表明Y染色体微缺失的范围与精子发生过程中损伤的严重性之间的关系比想象的还要复杂。
【总页数】2页(P55-56)
【关键词】Y染色体缺失;不育;精子发生;AZF缺失
【作者】任晨春
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R698.2
【相关文献】
1.染色体杂合性缺失在TNM Ⅰ期肝细胞癌分子分期预后评估中的价值 [J], 逄锦忠;焦学飞;王光军;钦伦秀;任宁;叶青海;刘银坤;汤钊猷
2.Y染色体微缺失与精子发生的相关性分析 [J], 张秋芳;常亮;赵楠;邵敏杰;高雪峰;乔杰;姜辉
3.17q12染色体微缺失综合征的产前超声表现及预后分析 [J], 李春玲;栗河舟;张君玲;李盈盈;曾庆汝;魏亚楠
4.直肠癌中第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因和Survivin的表达对新辅助放化疗后肿瘤退缩及预后的预测价值 [J], 杨焕斌;王豪;李运奇;潘丽霞;肖飞
5.多药耐药基因1、DNA拓扑异构酶Ⅱ、第10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源物基因、凋亡抑制基因对上皮性卵巢癌患者化疗效果及预后的预测价值 [J], 刘芳;李正伟;杨利华;王雪梅;宋玉芳
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Y染色体微缺失剥夺做爸爸权利的罪魁祸首之一
Y染色体微缺失:剥夺做爸爸权利的罪魁祸首之一随着环境恶化和生活节奏的不断加快,国内外不孕不育人口急剧增加,2012年中国人口协会关于《中国不孕不育现状调查报告》数据显示全球有13%夫妇遭受不育的困扰,我国不孕不育患者数量已超过4000万,而20年前我国育龄人群中不孕不育率仅为3%,如今已攀升至15%,而男性不育引起的不孕从10年前占35%增加至50%。
Y 染色体作为男性性染色体,在男性精子发生和性征维持中承担着非常重要的作用,如Y 染色体Yq11 区的USP9,RMB 和DAZ 等男性特异性基因决定或影响着睾丸组织结构和精子发生过程。
因此特定区域的Y 染色体缺失影响到这些基因表达后,精子发生过程就会受到干扰甚至停止发生,从而导致不育症。
1、Y染色体微缺失发生频率及临床表现Y 染色体微缺失在造成男性不育症的遗传因素中居第二位,发生率仅次于克氏综合征。
一般人群Y染色体微缺失发生率为1/4,000,但在不育男性中显著升高。
无精子症微缺失的发生率要高于少精子症,最新指南指出中国地区Y染色体微缺失缺失频率为11.5%,高于世界平均水平。
目前Y染色体微缺失已成为无精、少精和弱精患者的常规检测项目。
随着微缺失分子机制的阐明和MSY测序完成,结合十多年临床数据分析,专家总结只有下列微缺失模式有明确的临床表现,(图1):-AZFa-AZFb(P5/P1 近端)-AZFbc(P5/P1 远端或P4/P1 远端)-AZFc(b2/b4)尽管发现在AZFb与AZFc两区域之间存在新的缺失位点(一些学者认为的AZFd区缺失),但是该区域缺失没有明确的临床意义,也并非独立存在的缺失模式。
MSY序列和Y染色体微缺失机制明确显示,第四个区域AZFd实际上并不存在。
图1:Y染色体微缺失模型示意图。
重复序列(不同的回文序列采用不同颜色标注),相同的序列之间的同源重组最后导致AZFbc区域缺失。
STS位置用虚线标示。
Y染色体上DAZ基因有四拷贝。
特发性无精症患者Y染色体AZF基因微缺失检测
特发性无精症患者Y染色体AZF基因微缺失检测宋国英;陈辉;李晓雯;刘华;连建华【期刊名称】《郑州大学学报(医学版)》【年(卷),期】2005(040)006【摘要】目的:特发性无精及严重少精患者Y染色体末端AZF基因微缺失情况.方法:应用PCR技术对107例无精及严重少精患者及20例有生育能力的正常男性进行Y染色体SRY、AZFa、AZFb、AZFc的微缺失检测.结果:11例无精症患者存在AZFc基因的微缺失,未检测出AZFa、AZFb及SRY基因的缺失,20例有生育能力的正常男性均无SRY、AZFa、AZFb、AZFc的微缺失.结论:AZFc是引起无精和造成男性不育的原因之一.【总页数】3页(P1147-1149)【作者】宋国英;陈辉;李晓雯;刘华;连建华【作者单位】郑州大学基础医学院细胞生物与医学遗传学教研室,郑州,450052;郑州大学基础医学院细胞生物与医学遗传学教研室,郑州,450052;郑州大学基础医学院细胞生物与医学遗传学教研室,郑州,450052;郑州大学基础医学院细胞生物与医学遗传学教研室,郑州,450052;郑州大学基础医学院细胞生物与医学遗传学教研室,郑州,450052【正文语种】中文【中图分类】R698.202【相关文献】1.特发性无精症和严重少精症患者Y染色体无精子因子的微缺失检测 [J], 林经安;包洪初;郑伟清;罗义麒2.成都地区男性原发性无精症患者Y染色体AZF区域微缺失基因诊断的研究 [J], 丁显平;钟影;魏霞;吴东;谢婷婷;李建平3.200例无精症患者染色体核型分析及Y染色体AZF基因微缺失情况观察 [J], 师志云;陈源昊琪;于辛酉;马一婧;王青;贾伟4.特发性无精症和严重少精症患者Y染色体微缺失的分子检测 [J], 傅俊江;李麓芸;钟昌高;李秀蓉;朱文兵;胡亮;谭跃球;范立青;卢光5.男性不育患者Y染色体AZF基因微缺失检测和染色体核型分析 [J], 张丽洁;赵园;赵乔佳杰;王九菊;李艳春;魏绪仓因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
46,XY,del(4)和46,XX,del(5)部分单体综合征二例
46,XY,del(4)和46,XX,del(5)部分单体综合征二例
陈亚军;胡朝辉
【期刊名称】《中华医学遗传学杂志》
【年(卷),期】2005(022)001
【摘要】例1 因出生时发现多发畸形人院,患儿系足月剖腹产,体重2.36kg。
查体:头顶部可见两皮肤缺损,双眼结膜充血,鼻梁塌陷,阴茎发育差,尿道下裂于阴茎腹侧,阴囊发育差。
外周血细胞遗传学检查,其染色体核型:46,XY,
del(4)(p14)。
【总页数】1页(P87)
【作者】陈亚军;胡朝辉
【作者单位】510182,广州医学院广州金域医学检验中心细胞遗传室;510182,广州医学院广州金域医学检验中心细胞遗传室
【正文语种】中文
【中图分类】R3
【相关文献】
1.46xx,del(5)(p13)核型猫叫综合征一例
2.46xx,del(5)(p13)核型猫叫综合征一例
3.1例46,xy,-18,+del(18)(p<sup>ter</sup>→q22,3:)报告
4.46,XY/46,XY,del(Yq11)致无精子症一例
5.46,XY,del(8)(p22)一例
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