传出神经系统药物对离体肠肌的影响

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告

㈤
图（五)
图（五)为在正常38度台氏液里滴加盐酸几秒后再滴加氢氧化钠的小肠收缩曲线变化情况
由图（五)可知在滴加盐酸后小肠平滑肌收缩明显减弱，这是因为加入盐酸后，小肠所处环境的氢离子浓度升高，氢离子可以影响慢钙通道的开放，是钙离子内流减少，进而影响动作电位产生的频率；另外氢离子能与钙离子竞争钙调蛋白结合的位点，使肌凝蛋白ATP酶活性下降、肌纤蛋白对钙离子的敏感性下降，肌质网释放钙离子的量减少，能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程，所以小肠的平滑肌收缩显著减弱。当过几秒后加入氢氧化钠后中和了氢离子，使小肠所处的环境恢复正常，所以其收缩慢慢趋于正常。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察
1、实验目的:①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统；
②学习离体肠肌的实验装置和使用方法；
③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响
2、实验对象：家兔离体小肠肠管。
3、实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性，其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节，所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下，利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。
4、实验记录与分析
㈠
图（一）
图（一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑收缩曲线变化情况
从图（一)可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱，因为平滑肌收缩需要酶催化，而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低，这就可以影响钠钾钙等离子的转运，继而影响去极化和复极化的速度，进而动作电位的产生速率和幅度就会下降，所以平滑肌的收缩程度会减弱。

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告

四实验记录与分析图一表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变化情况从图一可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱因为平滑肌收缩需要酶催化而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低这就可以影响钠钾钙等离子的转运继而影响去极化和复极化的速度进而动作电位的产生速率和幅度就会下降所以平滑肌的收缩程度会减弱
㈤
图（五)
图（五)为在正常38度台氏液里滴加盐酸几秒后再滴加酸后小肠平滑肌收缩明显减弱，这是因为加入盐酸后，小肠所处环境的氢离子浓度升高，氢离子可以影响慢钙通道的开放，是钙离子内流减少，进而影响动作电位产生的频率；另外氢离子能与钙离子竞争钙调蛋白结合的位点，使肌凝蛋白ATP酶活性下降、肌纤蛋白对钙离子的敏感性下降，肌质网释放钙离子的量减少，能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程，所以小肠的平滑肌收缩显著减弱。当过几秒后加入氢氧化钠后中和了氢离子，使小肠所处的环境恢复正常，所以其收缩慢慢趋于正常。
4、实验记录与分析
㈠
图（一）
图（一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变化情况
从图（一)可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱，因为平滑肌收缩需要酶催化，而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低，这就可以影响钠钾钙等离子的转运，继而影响去极化和复极化的速度，进而动作电位的产生速率和幅度就会下降，所以平滑肌的收缩程度会减弱。
㈡
图（二）
图（二）表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况
由图（二）可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱，这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合，可导致使膜超极化，从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加，所以其动作电位的产生频率下降，所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱。

药物对离体平滑肌的影响

药物对离体平滑肌的影响一：立题依据动物的离体肠肌在适宜的营养液的环境中仍具有兴奋收缩等特性。

由于肠肌上分布有M受体、α受体、β受体等，当向营养液中加入乙酰胆碱Ach（M、N受体激动药）、阿托品（M受体阻断药）肾上腺素（α、β受体激动药）等药物时，可与相应的受体结合，激动或阻断相应的受体，引起肠肌收缩或松弛。

新斯的明是乙酰胆碱酯酶抑制剂。

二：实验对象：兔子三：实验材料药品：0．001﹪氯乙酰胆碱溶液、0．1﹪硫酸阿托品溶液、0.002﹪盐酸肾上腺素溶液、0.3﹪盐酸普萘洛尔溶液、0.001﹪甲基硫酸新斯的明溶液、台式液；器材：BL-420型生物机能实验系统、麦氏浴槽、恒温水浴、L形通气管、温度计、充气球胆、铁支架、张力换能器、弹簧夹、螺旋夹、双凹夹、粗剪刀、手术剪、眼科镊、量筒、注射器、培养皿、缝合针、缝合线。

四：实验步骤1、制备肠段标本取空腹家兔1只，左手执其髂上部，右手握木槌，猛击其枕骨部致死。

迅速开腹，剪取整个空肠及回肠上半段，迅速置于冷台式液中，除去肠系膜，用台式液将肠内容物冲洗干净，剪成长约2㎝的小段，置盛有台式液的培养皿备用。

多余肠管如不及时应用，可剪成数段，连同台式液置于4℃冰箱中保存12h内可使用。

2、装于麦氏浴槽将肠段两端用缝针各穿一线，将肠段的一端系在通气管的小钩上。

将通气管连同肠段放入盛有33℃—38℃台式液的麦氏槽内,以双凹夹将通气管的另一端固定在铁支架上，使充满空气的球胆和通气管相连，微微开启球胆橡皮管上的螺旋夹，使球胆内的空气以2个气泡/秒的速度从通气管尖端的小孔逸出，供以肠肌以氧气。

3、标本连接及记录将肠段另一端的线系于张力换能器的小钩上，将换能头输出线与BL—420生物机能实验系统输入接口接好，选择“张力”信号，调节浴槽中的肠肌承受约1g的拉力。

记录一段正常收缩曲线，然后依次用药。

⑴、加0．001﹪氯乙酰胆碱溶液0.1ml，结果如何？当肠段收缩明显时，立即加入:⑵、0．1﹪硫酸阿托品溶液0.1ml,观察对肠段收缩的影响。

传出神经药物对离体肠肌的作用

传出神经药物对离体肠肌的作用
探讨传出神经药物对离体肠肌的影响及作用机制，为治疗相关胃肠道疾病提供理论依据。
作用机制
通过研究神经系统介导的肠蠕动控制过程，揭示传出神经药物对离体肠肌的作用机制。
实验设计与操作
以离体小鼠肠肌为研究对象，采用多种实验手段，包括电生理记录、免疫组织化学等。
结果分析
详细分析传出神经药物对离体肠肌收缩力、舒张力以及传导性的影响，揭示作用的机制和关键调控因子。
列举相关的研究论文、专著和期刊文章，供读者进一步深入了解传出神经药物对离体肠肌作用的体肠肌作用的相关研究，比较不同的实验模型和研究方法。
结论与启示
归纳总结传出神经药物对离体肠肌的作用，提出可能的临床应用价值和进一步研究方向。
研究局限与展望
讨论研究中存在的局限性，如实验模型的简化和离体条件下的结果的可靠性等，并展望未来研究的方向。
参考文献

药物对离体肠肌运动的影响

药物对离体肠肌运动的影响X X X（浙江中医药大学XXX（专业）XX（班级）XX（几组）XX（学号））摘要目的：观察NaOH、HCl、乙酰胆碱、肾上腺素、25℃的台氏液以及氧气对离体家兔肠肌运动的影响。

方法：采用微机生物信号采集处理系统和离体家兔肠肌标本制备方法，观察并记录到不同理化因素对离体家兔肠肌刺激之后其肠肌收缩情况，在每次刺激出现明显现象之后，要用换液冲洗。

结果：得到了NaOH、HCl、乙酰胆碱、肾上腺素、25℃的台氏液以及氧气这几个因素对离体家兔肠肌分别刺激之后其肠肌的收缩张力曲线。

结论：一定浓度的NaOH和乙酰胆碱促进肠肌的运动，一定浓度的HCl和肾上腺素能抑制肠肌的运动，温度降低先促进肠肌的运动，但马上又抑制肠肌的运动，缺氧能抑制肠肌的运动，但是在一定时间范围内复氧又能使肠肌运动水平恢复正常甚至高于正常关键词：离体肠肌；HCl; NaOH; 乙酰胆碱；肾上腺素；台氏液；缺氧；复氧。

1.材料和方法1.1 实验动物：家兔（由浙江中医药大学动物实验中心提供）1.2 实验器械：实验仪器麦氏浴槽、超级恒温器、张力换能器、微机生物信号采集处理系统、空气泵、固定器、铁支架、家兔手术器械。

1.3 药品和试剂：台氏液、一定浓度的乙酰胆碱、一定浓度的肾上腺素、一定浓度的NaOH、一定浓度的HCl。

1.4实验系统连接和参数设置把台式液加在恒温器中加热并保持到37℃左右，然后在麦氏浴槽中加入一定量的37℃左右的台式液。

通气管接95%O2+5%CO2混合气体。

用换能器输出线接微机生物信号处理系统第一通道，然后在电脑上进入RM6240系统，选择“实验”菜单中的“不同药物对家兔离体肠肌运动的影响”。

1.5离体家兔肠肌制备：取家兔1只，用木槌击其头部，立即剖开腹腔，找到十二指肠，剪取十二指肠空肠约20cm，置于台氏液中，沿肠壁除去肠系膜，用注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净，然后穿线结扎2cm左右肠肌两端。

1.6标本固定：肠肌一端连线系于浴槽固定钩上，然后放入38℃麦氏浴槽中。

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告.doc

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察一、实验目的: ①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统；②学习离体肠肌的实验装置和使用方法；③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响二、实验对象：家兔离体小肠肠管。

三、实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性，其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节，所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下，利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。

四、实验记录与分析㈠图（一）图（一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变化情况从图（一)可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱，因为平滑肌收缩需要酶催化，而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低，这就可以影响钠钾钙等离子的转运，继而影响去极化和复极化的速度，进而动作电位的产生速率和幅度就会下降，所以平滑肌的收缩程度会减弱。

㈡图（二）图（二）表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况由图（二）可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱，这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合，可导致使膜超极化，从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加，所以其动作电位的产生频率下降，所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱。

㈢图（三）图（三)表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平滑肌收缩曲线变化情况由图（三）可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强，这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后，可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道，使大量的钙离子内流，进而使动作电位产生的频率增加，所以小肠的平滑肌收缩增强。

㈣图（四）图（四)表示在正常38度台氏液先滴加阿托品，三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变化情况由图（四）可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化，这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体结合了，在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱，乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合，就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应，所以其收缩没什么明显改变。

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察一、实验目的: ①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统；②学习离体肠肌的实验装置和使用方法；③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响二、实验对象：家兔离体小肠肠管。

三、实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性，其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节，所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下，利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。

四、实验记录与分析㈠图（一）图（一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变化情况从图（一)可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱，因为平滑肌收缩需要酶催化，而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低，这就可以影响钠钾钙等离子的转运，继而影响去极化和复极化的速度，进而动作电位的产生速率和幅度就会下降，所以平滑肌的收缩程度会减弱。

㈡图（二）图（二）表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况由图（二）可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱，这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合，可导致使膜超极化，从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加，所以其动作电位的产生频率下降，所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱。

㈢图（三）图（三)表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平滑肌收缩曲线变化情况由图（三）可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强，这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后，可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道，使大量的钙离子内流，进而使动作电位产生的频率增加，所以小肠的平滑肌收缩增强。

㈣图（四）图（四)表示在正常38度台氏液先滴加阿托品，三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变化情况由图（四）可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化，这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体结合了，在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱，乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合，就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应，所以其收缩没什么明显改变。

药物对离体肠肌的作用实验报告

竭诚为您提供优质文档/双击可除药物对离体肠肌的作用实验报告篇一：机能实验学离体肠实验机能实验学实验报告课题名称：传出神经药物对离体肠肌的作用院（系）：韶关学院医学院专业班级：20XX级临床医学本科班学生姓名：符宏展学号：112指导教师：梁俊辉二○一三年六月五日机能实验报告实验目录：1实验目的2实验装置和器材3实验药物4实验动物5实验原理6实验方法7实验注意事项8实验结果实验数据实验记录波型及静态测量数据9实验结果讨论10实验结论11实验思考实验报告实验次序：九实验项目：传出神经药物对离体肠肌的作用班级：11临本姓名：符宏展学号：112实验类型（打√）：（基础□综合□设计□）一、实验预习二、实验操作原始（数据）记录及实验结果的分析实验时间：20XX年6月5日(星期三晚上:7：00－10：00）实验同组人：马腱明符宏展朱佛妹叶超群黄小花张鹏黄锦霞篇二：离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察实验五离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察【实验目的】学习一种离体组织器官试验方法；观察离子成分、酸碱度、温度、乙酰胆碱、肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌的作用；分析平滑肌活动的某些生理特性及理化环境改变对它的影响。

【实验原理】消化道平滑肌具有自动节律性、较大的伸展性，对化学物质、温度及牵张刺激较为敏感等生理特性。

将离体的组织、器官至于模拟的内环境中，可在一定时间内保持其功能，从而为我们检测它们的生理学和药理学特性提供了便利的条件。

功能和维持的时间长短与模拟内环境的精确性和稳定性有关。

【实验步骤】1.恒温浴槽的准备工作2.标本制备3.仪器连接与设置4.启动计算机开始记录【观察项目】1.自动节律收缩2.观察胆碱能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用(1)乙酰胆碱的作用(2)阿托品的作用3.观察肾上腺素能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用(1)肾上腺素的作用(2)去甲肾上腺素的作用4.观察钙离子对肠断收缩的影响5.观察温度对肠断收缩的影响6.观察酸碱度对肠断收缩的影响【结果分析】1.观察胆碱能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用(1)乙酰胆碱的作用在浴槽中加入乙酰胆碱后，可见离体肠管活动增强，幅度增加。

传出神经药物对离体肠肌的作用

传出神经药物对离体肠肌的作用Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT1、正常小肠平滑肌运动的节律、波形和幅度正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分2、给予%乙酰胆碱2滴正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分现象：分析：乙酰胆碱为M胆碱受体激动药，加入2滴乙酰胆碱后，能激动M受体，(1)使钙离子内流增加，激活肌纤蛋白—肌凝蛋白—ATP系统，使胃肠平滑肌收缩加强，蠕动加强（2）使钠泵活动变化，使静息电位降低，平滑肌兴奋性升高，从而导致收缩频率加强。

给予%阿托品2～4滴，1min后再加入乙酰胆碱2滴正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分阿托品给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分乙酰胆碱给药后：最大值，最小值，呼吸率：14次/分分析：阿托品为M受体阻断药，竞争性拮抗剂，可阻断M受体，抑制乙酰胆碱的M样作用，能解除平滑肌痉挛，使肠肌收缩幅度降低，再次加入Ach,竞争性阻断阿托品，因此曲线没变化。

⑴给予%肾上腺素2滴正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分现象：肠肌舒张加强分析：肾上腺素为α、β肾上腺素受体激动药，A.激活β肾上腺素受体，引起肠肌中cAMP合成增多，cAMP激活肠肌膜及肌浆网上Ca2+泵活动，使肌浆中Ca2+浓度降低，使肠肌收缩力下降，自发性收缩频率和幅度减少⑵予%普萘洛尔2滴，待出现变化时随即加入%肾上腺素2滴正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分普萘洛尔给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分肾上腺素给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分分析：普萘洛尔为β肾上腺素受体阻断药，正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分酚妥拉明给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分分析：⑶给予%酚妥拉明2滴，出现变化时随即加入%肾上腺素2滴酚妥拉明对照：最大值，最小值，呼吸率：次/分肾上腺素给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分分析：⑷同时给予%普萘洛尔2滴和%酚妥拉明2滴，待出现变化时随即加入%肾上腺素2滴对照：最大值，最小值，呼吸率：次/分酚妥拉明+普萘洛尔给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分肾上腺素给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分分析：给药时将药物直接加入，不要碰线，不要碰壁肠肌两端穿线采用十字交叉法，肠管不易扭曲，便于营养液流通。

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察一、实验目的: ①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统；②学习离体肠肌的实验装置和使用方法；③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响二、实验对象：家兔离体小肠肠管。

三、实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性，其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节，所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下，利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。

四、实验记录与分析㈠图（一）图（一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变化情况从图（一)可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱，因为平滑肌收缩需要酶催化，而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低，这就可以影响钠钾钙等离子的转运，继而影响去极化和复极化的速度，进而动作电位的产生速率和幅度就会下降，所以平滑肌的收缩程度会减弱。

㈡图（二）图（二）表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况由图（二）可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱，这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合，可导致使膜超极化，从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加，所以其动作电位的产生频率下降，所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱。

㈢图（三）图（三)表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平滑肌收缩曲线变化情况由图（三）可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强，这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后，可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道，使大量的钙离子内流，进而使动作电位产生的频率增加，所以小肠的平滑肌收缩增强。

㈣图（四）图（四)表示在正常38度台氏液先滴加阿托品，三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变化情况由图（四）可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化，这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体结合了，在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱，乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合，就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应，所以其收缩没什么明显改变。

传出神经药物对离体肠肌的作用

传出神经药物对离体肠肌的作用引言：肠道是人体中一个重要的消化和吸收器官，它的运动功能受到神经系统的精细调控。

传出神经系统通过细胞间连接将信息传递到肠肌细胞，以调节肠道的蠕动和运动。

因此，传出神经药物通过影响神经系统的功能，可以对离体肠肌产生一系列作用。

本文将介绍一些常用的传出神经药物及其对离体肠肌的作用。

一、促进离体肠肌的收缩1.乙酰胆碱乙酰胆碱是一种常用的神经递质，可以通过刺激肠道内的M3胆碱受体，引起肠肌的收缩。

离体实验表明，在添加乙酰胆碱后，肠肌的收缩强度增加，肠蠕动加快。

乙酰胆碱还能增加肠道神经元间的突触传递效率，从而进一步增强肠的收缩功能。

2.β-肾上腺素能受体激动剂β-肾上腺素能受体激动剂如异丙肾上腺素能够通过刺激β-肾上腺素能受体，增强肠肌的收缩。

实验证明，添加异丙肾上腺素后，肠肌的张力增加，肠蠕动加快，促进肠道内容物的推进。

二、抑制离体肠肌的收缩1.乙酸乙酯乙酸乙酯是一种乙酸酯酶抑制剂，能够通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性，增加乙酰胆碱的浓度，从而抑制肠肌的收缩。

离体实验表明，添加乙酸乙酯后，肠肌的张力减小，肠蠕动减慢，减少肠道内容物的传输速度。

2.α-肾上腺素能受体激动剂α-肾上腺素能受体激动剂如肾上腺素能够通过刺激α-肾上腺素能受体，抑制肠肌的收缩。

实验证明，添加肾上腺素后，肠肌的张力减小，肠蠕动减慢，减缓肠道内容物的推进。

三、调节离体肠肌的功能1.γ-氨基丁酸（GABA）受体激动剂GABA是一个神经递质，通过刺激GABA受体，在肠肌上产生抑制作用。

离体实验表明，添加GABA或GABA受体激动剂后，肠肌的收缩强度减小，肠蠕动减慢，从而使肠道的运动更加平稳。

2.神经肽受体激动剂神经肽如神经肽Y（NPY）等可以通过刺激神经肽受体，调节肠肌的功能。

离体实验表明，添加NPY后，肠道舒缩活动的频率和振幅增加，促进肠道内容物的推动。

结论：传出神经药物对离体肠肌产生的作用主要包括促进肠肌的收缩和抑制肠肌的收缩两方面。

药物对瞳孔和离体平滑肌的作用(1)

4、观察项目
（1）记录肠段正常活动曲线。（2）加入1:10000乙酰胆碱溶液2～3滴。
（3）冲洗后，加入1%硫酸阿托品溶液2～3滴，
显效后立即加入与2同样量的乙酰胆碱。
（4）冲洗后，加入1:10000肾上腺素2～3滴。
（5）冲洗后，加入1mol/L盐酸溶液2～3滴，显效后再加入1mol/L氢氧化钠溶液2～3滴。 ( 6 )冲洗后，先低温（ 30±0．5℃ ），再高温（ 42± 0. 5℃ ）
（有实验结果显示，氢氧化钠对十二指肠收缩活动不明显，而对空肠和回肠收缩幅度均降低。提示氢氧化钠对豚鼠离体小肠平滑肌收缩活动有抑制效应，推测这可能有利于食物在小肠内的停留，以便于营养物质的吸收。）
小肠平滑肌自动节律收缩活动是由小肠纵行肌和环行肌之间的Caial细胞产生的慢波节律而起步的。任何刺激(神经递质、化学物质、扩张刺激) 作用于小肠平滑肌都是在慢波的基础上产生动作电位的，继而引起平滑肌的收缩。盐酸和氢氧化钠对节律影响不明显，有学者认为盐酸和氢氧化钠对小肠活动影响的作用机制，可能主要是通过影响慢波基础上产生动作电位的数量来调整胃肠功能状态，而对慢波节律可能无明显影响，但确切机制需进一步研究探讨
注意事项
1、在加药之前应先准备好37℃台氏液，以备实验中更换用液。 2、操作过程中不要牵拉肠肌；与张力换能器相连的线必须垂直，不要与管壁接触。
3、如果加入上述各药液后效果不明显，可以补加少许药液，但不可一次加药过多。
4、观察到明显效果后，立即更换实验药筒内台氏液，使肠肌活动恢复稳定后再进行下一项。 5、浴槽内温度应保持在37℃，不能过高或过低。
（2）加入1:10000乙酰胆碱溶液2～3滴。
（3）冲洗后，加入1%硫酸阿托品溶液2～3滴，

传出神经系统药物对离体肠肌的影响

机能实验—传出神经系统药物对离体肠肌的影响实验目的1、掌握离体平滑肌的实验方法。

2、观察传出神经系统药物对离体家兔小肠平滑肌的作用教学时数2学时实验原理一、离体实验1、所用组织：心脏、膀胱、子宫、气管、肺、肠等均可用于离体实验2、特点：实验条件易于控制、操作简便、结果准确、节省时间，可进行大量药物的筛选。

3、要求：离体实验需在一定生理环境下进行，模拟体内环境。

（1）温度：38±0.5℃（2）通氧气：1－2气泡/s（3）营养液：含有一定离子和葡萄糖的溶液，不同的组织所选用的营养液不同。

二、离体肠管实验1、肠管的选择：根据实验目的的不同进行选择（1）小肠：十二指肠、空肠、回肠（2）自律性：频率较慢，起博点位于十二指肠，自律性自上而下渐弱。

（3）空肠多做定性实验，回肠多做定量实验2、肠内受体及作用原理（1）受体：家兔小肠平滑肌上存在α、β、M受体。

（2）作用：α、β受体兴奋可使小肠平滑肌抑制而舒张；M受体兴奋可使小肠平滑肌兴奋而收缩。

（3）药品对受体的作用：1、氯化乙酰胆碱（Ach）：M受体激动剂，乙酰胆碱可兴奋M受体，使小肠收缩幅度增加，蠕动加强。

2、阿托品(Atro)：M受体阻断药，为竞争性拮抗剂，单独用药对肠管无作用，可阻断M受体，对抗乙酰胆碱的M样作用，使肠管收缩幅度降低。

3、氯化钙（Bacl2）：①Ba2+进入细胞与钙调蛋白结合，使平滑肌收缩，②Ba2+可使细胞膜发生去极化。

所以加入Bacl2肠管会发生强直性收缩，Bacl2并非作用于受体，所以阿托品不能对抗这一作用。

实验材料1．动物：家兔2．药品①5X10-4氯化乙酰胆碱②0.5％硫酸阿托品③ 20％BaCL23、器材：RM6240多媒体化生物信号记录分析系统、PC80586计算机、张力传感器、保温式麦氏浴槽、超级恒温水浴、“L”型通气钩、高位吊瓶、量筒、烧杯、培养器、氧气瓶、外科剪刀、眼科剪刀、眼科镊子、缝衣针、棉线、注射器、台式营养器。

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察一、实验目的：①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统；②学习离体肠肌的实验装置和使用方法；③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响二、实验对象：家兔离体小肠肠管.三、实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性，其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节，所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下,利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。

四、实验记录与分析㈠图（一)图(一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变化情况从图（一）可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱，因为平滑肌收缩需要酶催化，而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低,这就可以影响钠钾钙等离子的转运,继而影响去极化和复极化的速度，进而动作电位的产生速率和幅度就会下降，所以平滑肌的收缩程度会减弱。

㈡图（二)图（二）表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况由图（二）可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱，这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合,可导致使膜超极化，从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加，所以其动作电位的产生频率下降，所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱.㈢图(三）图（三）表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平滑肌收缩曲线变化情况由图（三)可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强,这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后，可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道，使大量的钙离子内流,进而使动作电位产生的频率增加,所以小肠的平滑肌收缩增强。

㈣图（四)图（四)表示在正常38度台氏液先滴加阿托品，三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变化情况由图（四）可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化，这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体结合了,在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱，乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合，就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应，所以其收缩没什么明显改变。

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用不雅察之羊若含玉创作一、实验目标: ①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记载剖析系统；②学习离体肠肌的实验装置和使用办法；③不雅察并记载传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响二、实验对象：家兔离体小肠肠管.三、实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性，其产生机理源于其肌肉细胞自己的自发迟缓放电并受中枢神经系统及体液因素的调节，所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理情况下，应用BL-410/420多媒体生物信号记载剖析系统和换能器系统分离研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响.四、实验记载与剖析㈠图（一）图（一)暗示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变更情况从图（一)可以看出小肠所处温度降到室温时显著削弱，因为平滑肌收缩需要酶催化，而温度在一定规模内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会下降，这就可以影响钠钾钙等离子的转运，继而影响去极化和复极化的速度，进而动作电位的产生速率和幅度就会下降，所以平滑肌的收缩程度会削弱.㈡图（二）图（二）暗示在38度台氏液参加肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变更情况由图（二）可知参加肾上腺素后小肠平滑肌收缩显著削弱，这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体联合，可导致使膜超极化，从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加，所以其动作电位的产生频率下降，所以小肠平滑肌的收缩幅度削弱.㈢图（三）图（三)暗示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平滑肌收缩曲线变更情况由图（三）可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩显著增强，这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体联合后，可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道，使大量的钙离子内流，进而使动作电位产生的频率增加，所以小肠的平滑肌收缩增强.㈣图（四）图（四)暗示在正常38度台氏液先滴加阿托品，三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变更情况由图（四）可知小肠平滑肌的收缩无显著的变更，这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体联合了，在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱，乙酰胆碱不克不及与小肠平滑肌肌膜上的M受体联合，就不克不及引起小肠平滑肌的兴奋性效应，所以其收缩没什么显著转变.㈤图（五)图（五)为在正常38度台氏液里滴加盐酸几秒后再滴加氢氧化钠的小肠收缩曲线变更情况由图（五)可知在滴加盐酸后小肠平滑肌收缩显著削弱，这是因为参加盐酸后，小肠所处情况的氢离子浓度升高，氢离子可以影响慢钙通道的开放，是钙离子内流削减，进而影响动作电位产生的频率；别的氢离子能与钙离子竞争钙调蛋白联合的位点，使肌凝蛋白ATP酶活性下降、肌纤蛋白对钙离子的敏感性下降，肌质网释放钙离子的量削减，能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化进程，所以小肠的平滑肌收缩显著削弱.当过几秒后参加氢氧化钠后中和了氢离子，使小肠所处的情况恢复正常，所以其收缩慢慢趋于正常.。

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察一、实验目的：①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统；②学习离体肠肌的实验装置和使用方法；③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响二、实验对彖：家兔离体小肠肠管。

三、实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性，其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节，所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境卞，利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。

四、实验记录与分析㈠室溫下小肠平渭肌收缩曲线图（一）图（一）表示小肠由38度台氏液到室温卞其平滑肌收缩曲线变化情况从图（一）可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱，因为平滑肌收缩需要酶催化，而温度在一定范閑内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低，这就可以影响钠钾钙等离子的转运，继而影响去极化和复极化的速度，进而动作电位的产生速率和幅度就会下降，所以平滑肌的收缩程度会减弱。

㈡图（二）图（二）表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况由图（二）可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱，这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的卩肾上腺素能受体结合，可导致使膜超极化，从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加，所以其动作电位的产生频率卞降，所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱。

㈢图（三）图（三）表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平滑肌收缩曲线变化情况由图（三）可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强，这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后，可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道，使大量的钙离子内流，进而使动作电位产生的频率增加，所以小肠的平滑肌收缩增强。

㈣第度台氏波小肠平滑肌收缩曲线图（四）图（四）表示在正常38度台氏液先滴加阿托品，三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变化情况由图（四）可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化，这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体结合了，在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱，乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合，就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应，所以其收缩没什么明显改变。