2020届高考化学一轮复习人教版有机合成与推断作业Word版
2020高考一轮复习：第38讲 生命中的基础化学物质 有机合成及推断
高考考查本讲知识主要从三方面入手：①糖类、油脂、蛋 白质的组成、结构和性质，多以选择题形式出现；②高分 子材料单体的判断，常见高分子材料的合成及重要应用， 多以非选择题形式出现；③以非选择题的形式常考查有机 合成与推断。
针对有机化学基础常考点及考试中的失分点，建议在复习 时主要注意以下几点：(1)熟记常见有机化合物分子中碳 原子的成键特点，了解它们的共线、共面情况，同时掌握 同分异构体的书写方法。(2)注重官能团的结构和性质， 要以典型代表物性质为基础，从反应条件、反应用量、反 应类型等方面总结辨析各类官能团的性质，同时注重有机 反应规律的总结与辨析。(3)注重有机知识的网络构建， 主要以官能团的转化为主线构建知识网络，认真分析网络 中每种物质在其中的作用，特别是卤代烃的纽带作用。
2．油脂的结构与性质
(1)定义：油脂属于________酯，是_______高__级_脂__肪_酸____和______甘_油_形成的酯。 (2)结构：
(3)分类： ①按烃基分单混甘甘油油酯酯：：RR、、RR′′、、RR″″__相__不同____同______
②按状态分油脂：肪常：温常下温呈下液呈态固，态含，不含_饱___和__饱__和____烃__基__多烃基多 (4)物理性质： ①油脂一般___不_____溶于水，密度比水___小_____。 ②天然油脂都是_混__合_物____，没有固定的熔、沸点。
(4)混甘油酯并不一定是混合物，如 是一种纯净物，但要注意植物油和动物油都是混合物。
1．判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”。
(1)糖类、油脂、蛋白质都属于高分子化合物( ) ×
(2)糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应( ) ×
(3)糖类、油脂充分燃烧后产物相同( )
2020届高考(人教版)化学：有机合成及推断练习题(含)答案
2020届高考（人教版）化学：有机合成及推断练习题（含）答案 高考：有机合成及推断1、工业上用苯甲醛()和丙酮()合成重要的有机合成中间体苯丁二烯()的途径如下：――――――→HCl 催化剂 反应②――――――→H 2催化剂 反应③――→－HCl 反应④X ――→－H 2O反应⑤苯丁二烯 丙醛是丙酮的同分异构体，设计由丙醛合成的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为：甲――――→反应试剂反应条件乙……目标产物)____________________________________。
答案 CH 3—CH 2—CHO ――→H 2催化剂――→浓硫酸△CH 3—CH==CH 2――→H 2O催化剂解析 通过醇的消去反应可去除1-丙醇分子中的氧原子，故将丙醛与氢气加成、再消去水得丙烯；烯炔与水加成，可引入羟基。
所以有 CH 3—CH 2—CHO ――→H 2催化剂――→浓硫酸△CH 3—CH==CH 2――→H 2O催化剂。
2、有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇，该醇通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物，这种脂肪醇是( )A．CH3CH2CH2OH B．CH2===CH—CH2OH【答案】采用逆推法，加聚反应前：CH2===CHCOOCH2CH===CH2，酯化反应前：CH2===CH—COOH，氧化反应前：CH2===CH—CH2OH。
3、DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式如图：则合成它的单体可能有 ( )①邻苯二甲酸②丙烯醇(CH2===CH—CH2—OH) ③丙烯④乙烯⑤邻苯二甲酸甲酯A．①②B．④⑤C．①③D．③④【答案】A4、(2020届·黑龙江名校联考)M是一种重要材料的中间体，结构简式为。
合成M的一种途径如下：A ～F 分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y 的核磁共振氢谱只有1种峰； ②RCH===CH 2――→Ⅰ.B 2H 6Ⅱ.H 2O 2/OH－RCH 2CH 2OH ；③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
2019_2020年高三化学一轮复习 有机推断和有机合成
2019_2020学年高三化学一轮复习有机推断和有机合成1、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略)：试通过分析回答下列问题：(1)写出C的结构简式：________________。
(2)物质X与A互为同分异构体，则X可能的结构简式为________________。
(3)指出上图变化过程中①的反应类型：____________________________________。
(4)D物质中官能团的名称为____________________________________________。
(5)写出B和D反应生成E的化学方程式(注明反应条件)：________________________________________________________________________。
答案(1)OHCCHO(2)CH3CHBr2(3)加成反应(4)羧基(5)HOCH2CH2OH＋HOOCCOOH浓H2SO4＋2H2O△2、化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应流程如图所示：请回答下列问题：(1)1 mol A和1 mol H2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的结构简式为____________，A分子中所含官能团的名称是________。
(2)第①、②步反应类型分别为①________；②________。
(3)已知C是环状化合物，其结构简式是____________，第③步的反应条件是__________。
(4)与四氢呋喃互为同分异构体，且属于链状醚类的有机物有________种。
(5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式：__________________。
(6)结合题述信息，写出以乙醇为原料合成的路线图(无机试剂任选)。
答案 (1)CH 3CH 2CH 2CH 2OH 羟基、碳碳双键(2)加成反应 取代反应(3)NaOH 醇溶液、加热(4)4 (5)＋NaOH ――→H 2O △＋NaBr(6)CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4△CH 2==CH 2――→Br 2/CCl 4――→NaOH/H 2O △――→CH 2BrCH 2Br KOH ，室温3、某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。
2020届一轮复习人教版 有机合成与推断 作业 (2)
有机合成与推断1.沙罗特美是一种长效平喘药，其合成的部分路线如下：（1）F中的含氧官能团名称为____________。
（2）A的名称为____________。
（3）D→E的反应类型为____________，沙罗特美的分子式为____________。
（4）B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，写出B的结构简式：____________________。
（5）判断同时满足下列条件的C的同分异构体的数目：_______。
（不考虑立体异构）①分子中含有结构且只有一个环状结构，与FeCl3发生显色反应；②能与NaHCO3发生反应放出CO2。
③苯环上有且只有三个取代基（6）请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
_____________【答案】醚键、羟基对羟基苯甲醛还原反应 C25H37NO4 30种【解析】（1）由F的结构可知其含有的含氧官能团有：羟基、醚键；（2）A的名称为对羟基苯甲醛；（3）D→E将硝基还原成氨基，D→E的反应类型为还原反应；由沙罗特美的的结构式写出分子式C25H37NO4；（4）B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，对比A、C结构，可知A 与HCHO发生加成反应生成B，可知B的结构简式为：；（5）①分子中含有结构且只有一个环状结构，与FeCl3发生显色反应，说明含有酚羟基；-C3H5有三种结构：-CH=CH-CH3，-CH2CH=CH，。
②能与NaHCO3发生反应放出CO2，说明含有羧基。
③苯环上有且只有三个取代基，另一个基团为-CH2COOH。
三种不同的官能团在苯环上有10种排列，-C3H5有三种结构，故共有30种同分异构。
（6）模仿B转化为E的过程、F转化为沙罗特美，与（CH3）2C（OCH3）2反应生成，然后与CH3NO2发生加成反应生成然后发生消去反应生成，再与氢气反应生成，最后与氨气作用得到目标物。
(人教版)一轮高考化学：有机合成及推断练习题附答案
2021届（人教版）一轮高考化学：有机合成及推断练习题附答案 *有机合成及推断*1、已知：＋RCl ――→AlCl 3＋HCl(R 为烃基)。
设计以苯和乙烯为起始原料制备H()的合成路线(无机试剂任选)。
合成路线示例：CH 3CH 2OH ―――→浓硫酸170 ℃CH 2==CH 2―――→Br 2/CCl 4BrCH 2CH 2Br 答案。
2、有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇，该醇通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物，这种脂肪醇是( )A ．CH 3CH 2CH 2OHB ．CH 2===CH —CH 2OH【答案】采用逆推法，加聚反应前：CH 2===CHCOOCH 2CH===CH 2， 酯化反应前：CH 2===CH —COOH ， 氧化反应前：CH 2===CH —CH 2OH 。
3、下列关于有机物的说法中正确的是 ( ) ①棉花、蚕丝的主要成分都是纤维素②淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解 ③易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质都是有机化合物④除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和Na 2CO 3溶液振荡后，静置分液 ⑤淀粉、油脂、蛋白质、塑料、橡胶和纤维素都是高分子化合物⑥石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化A．②④B．①⑤⑥C．①②③⑤D．②④⑤【参考答案】A4、香料G的一种合成工艺如下图所示。
核磁共振氢谱显示A有两种峰,其强度之比为1∶1。
已知:CH3CH2CH CH2CH3CHBrCH CH2,CH3CHO+CH3CHO,CH3CH CHCHO+H2O。
请回答下列问题:(1)A的结构简式为,G中官能团的名称为。
(2)检验M已完全转化为N的实验操作是。
(3)有学生建议,将M N的转化用酸性KMnO4(溶液)代替O2,老师认为不合理,原因是。
(4)写出下列转化的化学方程式,并标出反应类型:K L,反应类型。
(5)F是M的同系物,比M多一个碳原子。
满足下列条件的F的同分异构体有种。
2023届高考化学一轮备考专题强化练习：有机推断题(word版含答案)
2023届高考化学一轮备考专题强化练习：有机推断题1．（2022·山东·高三阶段练习）有机物G是一种抑制肿瘤生长的药物，其合成路线如图所示。
回答下列问题：(1)F→G的反应类型为_______，G中含氧官能团的名称为_______。
(2)D的结构简式为_______，检验D中是否含有C的试剂为_______。
(3)已知A→B的反应中有可燃性气体生成，试写出其化学方程式为_______，A的同分异构体中，分子中含羟基且苯环上只有两个取代基的有_______种。
(4)根据上述信息，写出由苯和乙二醇制备吲哚()的合成路线_______(无机试剂任选)。
2．（2022·山西·太原五中高三阶段练习）已知：A是来自石油的重要有机化工原料，E是具有果香味的有机物，F是一种高聚物，可制成多种包装材料。
(1)A的电子式为___________，C的名称___________，F的结构简式___________。
(2)D分子中的官能团名称是___________，请设计一种实验来验证D物质存在该官能团的方法是___________。
(3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型：②___________，反应类型___________。
②___________，反应类型___________。
3．（2022·河北·秦皇岛一中高三阶段练习）熟地吡喃酮是从中药熟地中提取的有效成分，化合物F是合成熟地吡喃酮的一种中间体，合成路线如下图所示。
已知：回答下列问题：(1)F中含氧官能团的名称是_______。
(2)A的分子式是_______，A分子中一定共面的碳原子数是_______。
(3)A→B的反应类型为_______。
(4)C的核磁共振氢谱有_______组吸收峰。
(5)D的结构简式是_______。
(6)E和F_______同分异构体。
(填“是”或“不是”)4．（2022·贵州贵阳·高三专题练习）普瑞巴林(pregabalin)常用于治疗糖尿病和带状疱疹引起的神经痛，其合成路线如下：已知：i.R1CHO+R2-CH2COOR−−−−−−→一定条件+H2Oii.RCOOH+CO(NH2)2ΔRCONH2+NH3↑+CO2↑回答下列问题：(1)A的化学名称为___________，-NH2的电子式为___________。
2020高考化学总复习课堂练习：有机合成及有机推断
有机合成及有机推断有机合成与有机推断题是高考命题选考题中的经典题型，该题型虽然命题形式较为稳定，但命题背景新颖，角度灵活，是高考试题中具有较高选拔性功能的题目之一。
通常考查的知识点包括有机物分子式的确定、结构简式的书写、官能团种类的辨认、反应类型的判断、有机化学反应方程式的书写、同分异构体数目的判断与书写，以及有机合成路线的设计等；大多以框图转化关系形式呈现，能够很好地考查学生综合分析问题和解决问题的能力，以及获取信息并整合信息和对知识的迁移应用能力。
该题型解题的关键是明确反应条件，分析反应前后物质的变化，特别是有机物碳骨架和官能团的变化，并理解运用题目所给信息，找准问题的切入点是解题的关键。
题型一有机合成1．有机合成中官能团的转化(1)官能团的引入引入官能团①烃、酚的取代；引入卤素原子②不饱和烃与HX 、X 2的加成；③醇与氢卤酸(HX)反应①烯烃与水加成；引入羟基②醛酮与氢气加成；③卤代烃在碱性条件下水解；④酯的水解①某些醇或卤代烃的消去；引入碳碳双键②炔烃不完全加成；③烷烃裂化①醇的催化氧化；引入碳氧双键②连在同一个碳上的两个羟基脱水；③含碳碳三键的物质与水的加成①醛基氧化；引入羧基②烯烃、炔烃、苯的同系物的氧化(一般被酸性KM n O 4溶液氧化)③酯、肽、蛋白质的水解，羧酸盐的酸化引入方法(2)官能团的消除①通过加成反应可以消除不饱和键(双键、三键、苯环)；②通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基；③通过还原或氧化反应等消除醛基；④通过消去或水解消除卤素原子；⑤通过水解反应消除酯基、肽键。
(3)官能团的保护①酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。
②碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。
③氨基(—NH2)的保护：如在对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2还原为—NH2，防止KM n O4氧化—CH3时，—NH2(具有还原性)也被氧化；又如在用对氨基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先用盐酸把氨基转化为盐，等把—CH3氧化成—COOH之后，再用NaOH溶液重新转化为氨基。
【2020年高考化学总复习】人教版化学专题复习习题精选-有机合成与推断
①A 的结构简式是
。
②A 不能发生的反应是（填写序号字母）
。
a 取代反应 b 消去反应 c 酯化反应 d 还原反应
（4）写出两个与 A 具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：
、
。
（5）A 还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量
相同的化合物，其中一种的分子中有 2 个甲基，此反应的化学方程式是
；
（4）芳香化合物 B 是与 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体，通过反应②化合物 B 能生
成 E 和 F，F 可能的结构简式是
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；
5 / 16
（5）E 可能的结构简式是
。
5、菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸
发生
酯化反应的产物。
⑴甲一定含有的官能团的名称是
。
⑵5.8g 甲完全燃烧可产生 0.3mol CO2 和 0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是
1．碳、氢、氧 3 种元素组成的有机物 A，相对分子质量为 102，含氢的质量分数为
高考化学一轮复习 第一部分 考点43 有机合成与推断强化训练(含解析)-人教版高三全册化学试题
考点43 有机合成与推断[题组一基础小题]答案 D解析利用弯箭头法找加聚产物的单体，，箭尾处断1个化学键，箭头指向处加一个化学键即可找到单体。
2．下列合成高分子化合物的化学方程式中，错误的是(不考虑反应条件)( )答案 C解析C选项中正确的反应式为＋n HCHO3．合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是( )A．合成PPV的反应为加聚反应B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C．和苯乙烯互为同系物D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度答案 D解析根据化学反应方程式可知，该反应中有小分子HI生成，因此属于缩聚反应，A错误；聚苯乙烯4．下列高聚物中，由两种不同的单体通过缩聚反应制得的是( )答案 D解析A项是由CH2===CH2和CH2===CHCN 加聚而成的；B项是由CH2===CH—CH===CH2加聚而成的；C项是由CH2===CH—CH===CH2和CH2===CHC6H5加聚而成的；D项是由缩聚生成，D 正确。
5．下列涉及有机物性质或应用的说法正确的是( )A ．利用可降解的“玉米塑料”生产一次性饭盒，可减少白色污染B ．乙烯、聚氯乙烯都能使溴水褪色C ．保鲜膜、一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯D ．人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物 答案 A解析 使用普通塑料生产一次性饭盒，普通塑料难以分解，导致白色污染，使用可降解的“玉米塑料”生产一次性饭盒，可减少白色污染，A 正确；聚氯乙烯中没有碳碳双键，不能使溴水褪色，B 错误；聚氯乙烯对人体有害，不能用于做保鲜膜、一次性食品袋，C 错误；光导纤维的主要成分为二氧化硅，不是有机高分子化合物，D 错误。
6．下图是以烃A 为原料生产人造羊毛的合成路线。
下列说法正确的是( )A ．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B ．A 生成C 的反应属于加成反应 C ．A 生成D 的反应属于取代反应 D ．烃A 的结构简式为CH 2===CH 2 答案 B解析 一定条件下，CH 2===CH —CN 、CH 3COOCH===CH 2发生加聚反应：n CH 2===CH —CN ＋n CH 3COOCH===CH 2――→一定条件(人造羊毛)，无小分子生成，故A错误；A 是乙炔，结构式为H —C≡C—H ，与HCN 发生加成反应得到C(H 2C===CH —CN)，故B 正确，D 错误；A→D 反应的化学方程式为HC≡CH＋CH 3COOH ――→催化剂H 2C===CH —OOCCH 3，属于加成反应，故C错误。
2020届高三化学一轮复习 有机合成和有机推断
2020届高三化学一轮复习 有机合成和有机推断1、（2019年5月北京海淀）合成药物盐酸普罗帕酮的中间体E 和双酚A 型聚碳酸酯H 的路线如下：A BC DEF G H I JC 6H 6O C 6H 12OC 6H 10O CH 3CO 3H CO (CH 2)5On① 试剂a 催化剂②③七元环酯④一定条件OC OCH 3AlCl 3CHOOHOOO(CH 3CO)2O⑤⑥⑦NaOH/三步反应⑧一定条件+C 13H 10O 3催化剂试剂b O C O OC CH 3CH 3O H n已知：i. RCOOR ＇R〃OH +RCOOR 〃+ROH (R 、R ＇、R〃代表烃基）ii. RCHO R ＇CH 2CHO+NaOHRCH C R ＇CHO H 2O +(R 、R ＇代表氢原子或烃基）（1）A 的结构简式是 。
（2）试剂a 是 。
（3）C 只含有一种官能团，反应②的化学方程式是 。
（4）反应⑤的反应类型是 。
（5）E 中官能团是 。
（6）下列说法正确的是： （填字母序号）。
a ．反应③中C 发生氧化反应b ．D 中无支链c ．反应⑥的反应物与生成物互为同分异构体d ．反应⑩中试剂b 的结构简式可为HOC CH 3CH 3OH（7）I→J 转化的一种路线如下图，已知中间产物1转化为中间产物2是取代反应，中间产物2转化为J 是消去反应，写出中间产物1和中间产物2的结构简式。
IJ中间产物12某试剂中间产物中间产物1： ；中间产物2： 。
（8）G 的分子式为C 3H 6O 3，只含一种官能团，且核磁共振氢谱只有一种化学环境的氢，反应⑨的化学方程式是。
答案：（1）（2）H2（3）（4）取代反应（5）羟基、羰基（6）acd（7）中间产物1：中间产物2：（8）2、某有机反应中间体（X）的一种合成路线如图所示。
已知：Ⅰ．（R、R'表示氢原子或烃基）；Ⅱ．G的相对分子质量为118，可由NCCH2CH2CN水解制得。
2020届高考化学一轮复习有机合成与推断作业Word版
有机合成与推断1.化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略):已知:1)+R2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基)2)R—COOC2H5+(其他产物略)请回答下列问题:(1)试剂Ⅰ的化学名称是,化合物B的官能团名称是,第④步的化学反应类型是。
(2)第①步反应的化学方程式是。
(3)第⑤步反应的化学方程式是。
(4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60,其结构简式是。
(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H。
H 在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是。
答案(1)乙醇醛基取代反应或酯化反应(2)CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOH CH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr(3)+(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(4)(5)解析(1)试剂Ⅰ(C2H5OH)的化学名称是乙醇;依据题意及合成路线图可推断出A为,B为,故B中含有的官能团名称为醛基;B氧化后生成的C为,C在浓硫酸、加热条件下与CH3CH2OH发生酯化反应(或取代反应)。
(2)是卤代烃,在NaOH水溶液中加热发生水解反应,化学方程式为+2NaOH+2NaBr。
(3)D为,按照已知信息1)推出第⑤步反应的化学方程式为++CH3CH2ONa+CH3CH2OH+NaBr。
(4)由E和F的结构简式,结合已知信息2)可以判断出试剂Ⅱ的结构简式为。
(5)依据题意知,G为,其与NaOH溶液共热生成的化合物H为CH2CH—COONa,H 发生聚合反应得到的聚合物的结构简式是。
2.“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示。
(1)下列关于M的说法正确的是(填序号)。
a.属于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液显紫色c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.1 mol M完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:A B(C7H6Cl2)ⅠⅡⅢC()D(C9H8 O)Ⅳ肉桂酸Ⅴ已知:+H2O①烃A的名称为。
2020届高考化学一轮复习人教版有机化合物(必修)学案Word版
2020届一轮复习人教版 有机化合物（必修） 学案考向一 有机化合物的性质与应用1.(2018·全国卷Ⅱ)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。
光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是( )解析：选D 甲烷与氯气在光照条件下发生反应：CH 4＋Cl 2――→光照CH 3Cl ＋HCl ，CH 3Cl ＋Cl 2――→光照CH 2Cl 2＋HCl ，CH 2Cl 2＋Cl 2――→光照CHCl 3＋HCl ，CHCl 3＋Cl 2――→光照CCl 4＋HCl 。
黄绿色的氯气参加反应，逐渐减少，生成无色的气体，因此试管内气体颜色逐渐变浅；反应生成的HCl 极易溶于水，使试管内气体压强减小，因此试管内液面上升；生成的CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4均为无色油状液体，附着在试管壁上，因此试管壁上出现油状液滴；生成的HCl 气体遇到水蒸气溶解生成盐酸小液滴，形成白雾，因此试管中有少量白雾。
2．(2018·全国卷Ⅲ)苯乙烯是重要的化工原料。
下列有关苯乙烯的说法错误的是( ) A ．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B ．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C ．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D ．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯 解析：选C “铁粉”“液溴”是苯乙烯()在苯环上发生溴代反应的条件，A 项正确；含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B 项正确；与氯化氢的反应是发生在碳碳双键上的加成反应，产物是氯代苯乙烷，C 项错误；含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚苯乙烯，D 项正确。
3．(2017·全国卷Ⅰ)下列生活用品中主要由合成纤维制造的是( ) A ．尼龙绳B ．宣纸C．羊绒衫D．棉衬衣解析：选A尼龙绳是由尼龙切片制成的纤维丝经一系列加工制成的，它属于合成纤维，A项正确；宣纸的主要成分是纤维素，它属于天然纤维，B项错误；羊绒衫的主要原料是羊毛，属于蛋白质，C项错误；棉衬衣的主要原料是棉花，棉花属于天然纤维，D项错误。
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有机合成与推断1、化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体,实验室由A制备G的一种路线如下:已知:⑴A的化学式是__________⑵H中所含官能团的名称是__________;由G生成H的反应类型是__________。
⑶C的结构简式为_________,G的结构简式为___________。
⑷由D生成E的化学方程式为________________________________。
⑸芳香族化合物X是F的同分异构体,1mol X最多可与4mol NaOH反应,其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:3:1,写出两种符合要求的X的结构简式:____________________________________。
⑹请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选),制备化合物的合成路线补充完整。
______________________________________。
2、有机物H有镇咳、镇静的功效,其合成路线如下:回答下列问题:⑴A的化学名称为__________;D中含氧官能团的名称是__________。
⑵③的反应类型是__________。
⑶反应②的化学方程式为______________________。
⑷X的结构简式为___________。
⑸写出苯环上的一氯代物只有一种的H的同分异构体的结构简式:________________________。
⑹参考上述流程,以苯甲醇为原料,其他无机试剂任选,写出合成的路线。
3、苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。
苯达莫司汀的一种合成路线如下:⑴D中含氧官能团有酰胺键、__________(填名称)。
⑵A→B的反应类型为__________。
⑶E的分子式为C12H13N3O4,写出E的结构简式:__________。
⑷G是的同分异构体,G能发生银镜反应,分子中只有2种不同化学环境的氢。
写出一种符合条件的G的结构简式:__________。
⑸已知: 。
请写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)__________________________。
4、比鲁卡胺(分子结构为),是一种具有抗癌活性的药物分子,其中一条合成路线如下:回答下列问题⑴A的化学名称为__________。
⑵⑦的反应类型是_________。
⑶反应④所需试剂,条件分别为_____________、______________。
⑷C的分子式为___________。
⑸D中官能团的名称是____________________。
⑹写出与E互为同分异构体,符合下列条件的化合物的结构简式___________。
①所含官能团的类别与E相同;②核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为1:1:6⑺参考比鲁卡胺合成路线的相关信息,以为起始原料合成(无机试剂任选)______________________________________。
5、华法林(Warfarin)又名杀鼠灵,是美国食品药品监督管理局批准为心血管疾病的临床药物。
其合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:⑴A的名称为__________,E中官能团名称为__________。
⑵B的结构简式为_______________。
⑶由C生成D的化学方程式为______________________________。
⑷⑤的反应类型为__________,⑧的反应类型为__________。
⑸F的同分异构体中,同时符合下列条件的同分异构体共有__________种。
a.能与FeCl3溶液发生显色反应b.能发生银镜反应其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_______________________。
⑹参照上述合成路线,设计一条由苯酚()、乙酸酐(CH3CO)2O和苯甲醛()为原料,制备的合成路线(其他无机试剂任选)。
_________6、Prolitane是一种抗抑郁药物,以芳香烃A为原料的合成路线如下:请回答以下问题:⑴D的化学名称为__________,H→Prolitane的反应类型为__________。
⑵E的官能团名称分别为__________和__________。
⑶B的结构简式为__________。
⑷F→G的化学方程式为__________。
⑸C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有__________种(不含立体异构);①属于芳香化合物②能发生银镜反应③能发生水解反应其中核磁共振氢谱显示为4组峰,其峰面积比为3∶2∶2∶1,写出符合要求的该同分异构体的结构简式__________。
⑹参照Prolitane的合成路线,设计一条由苯和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯的合成路线(其他无机试剂和溶剂任选)。
7、水杨酸是一种重要的化工原料,可用于制备阿司匹林、水杨酸钠、水杨酰胺和奥沙拉嗪钠。
其中奥沙拉嗪钠是治疗溃疡性结肠炎的常用药物。
其合成路线如下所示,回答下列问题:已知:I.II.III.NaNO2有强氧化性⑴有机物A中的官能团名称为__________;奥沙拉嗪钠在核磁共振氢谱中的吸收峰的峰面积之比为__________;⑵反应②的反应类型为___________;反应③的方程式为_________________________________;反应④的反应类型为______________;⑶在溶液中反应⑥所用的试剂X为___________;⑷设计B→C步骤的目的为___________________________;⑸水杨酸有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。
a.能发生银镜反应b.苯环上的一氯代物有两种同分异构体_____________________________________________。
8、阿塞那平用于治疗精神分裂症,可通过以下方法合成部分反应条件略去⑴阿塞那平中的含氧官能团名称为___________,由F→阿塞那平的反应类型为___________。
物质A的分子式为___________。
⑵A生成B的过程中有SO2产生,写出A→B反应方程式______________________。
⑶化合物X的分子式为C4H9NO2,则X的结构简式为______________________。
⑷由D生成E的过程中先发生加成反应,后发生消去反应,加成反应后生成的中间体的结构简式为___________。
⑸写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:__________________。
I属于芳香化合物,分子中含有5种不同化学环境的氢;Ⅱ能发生银镜反应和水解反应,水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应。
⑹参照上述合成流程,写出以CH3NH2和为原料制备的合成流程(无机试剂任用)______________________。
9、A(C3H6)是基本有机化工原料。
由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。
已知:回答下列问题:⑴A的名称是__________,B含有的官能团的名称是__________(写名称)⑵C的结构简式为_______________,D→E的反应类型为______________。
⑶E→F的化学方程式为____________。
⑷中最多有___________个原子共平面,发生缩聚反应生成有机物的结构简式为___________。
⑸B的同分异构体中,与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有_________种;其中核磁共振氢谱为3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是_______(写结构简式)。
⑹结合题给信息,以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:10、有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下。
已知请回答下列问题⑴F的化学名称是__________,②的反应类型是__________。
⑵D中含有的官能团是__________(写名称),D聚合生成高分子化合物的结构简式为__________。
⑶反应③的化学方程式是__________。
⑷反应⑥的化学方程式是__________。
⑸芳香化合物N是A的同分异构体,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为__________。
⑹参照有机物W的上述合成路线,设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)。
[示例:]11、化合物H是一种有机材料中间体,实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:I.II.III.请回答下列问题:⑴芳香化合物B的名称为__________,C的同系物中相对分子质量最小的结构简式为__________⑵由F生成G的第①步反应类型为__________⑶X的结构简式为__________⑷写出D生成E的第①步反应的化学方程式:__________⑸G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有__________种,写出其中任意一种的结构简式:__________①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,且峰面积之比为:6:2:1:1⑹写出以为原料制备化合物的合成路线,其他无试剂任选答案及解析1答案：⑴C10H8⑵羟基、醚键; 取代反应;⑶;⑷⑸⑹2答案：⑴一溴环戊烷; 羟基;⑵消去反应;⑶⑷⑸3答案：⑴羧基、硝基; ⑵取代反应;⑷或或CH 3C(CHO)3⑸4答案：⑴丙酮;⑵氧化反应;⑶甲醇、浓硫酸 加热 ⑷C 4H 5N⑸碳碳双键、羧基;⑹⑺5答案：⑴甲苯; 酯基; ⑵⑶⑷取代反应; 加成反应; ⑸136答案：⑴苯乙酸乙酯; 加成反应或还原反应;⑵羰基; 酯基;⑶⑷⑸4⑹7答案：⑴酚）羟基和酯基; 1：1：1：1;⑵取代反应;; 还原反应⑶CO2;⑷保护酚羟基,防止第⑤步反应时被NaNO2所氧化⑸8答案：⑴醚键、还原反应、C14H11O3Cl⑵ +SOCl2→+SO2+HCl⑶CH3OOCCH2NHCH3⑷⑸(或,,)⑹9答案：⑴丙烯; 碳碳双键、酯基;⑵;取代反应或水解反应⑶⑷10;⑸8;⑹10答案及解析：答案：⑴苯甲醇; 取代反应;⑵羟基、羧基,⑶⑷⑸⑹11答案：⑴甲醛; HCHO;⑵消去反应;⑶⑷⑸4;⑹解析：⑴根据提供的信息I,可知A发生信息I中反应,产物为,故芳香化合物B的名称为苯甲醛,CH3CHO的同系物中相对分子质量最小为HCHO⑵根据提供的信息II,可知B和C发生信息II中反应,产物D为,与新制氢氧化铜反应后酸化,-CHO转化为-COOH,E为,E与Br2发生加成反应得到的F为,根据F→C的第①步反应条件,可知该反应为消去反应⑶F发生消去反应后酸化得到的G为,根据G+X→H,结合信息III可以推断X为⑷D生成E的第①步反应为:+⑸G为,与乙醇发生酯化反应生成的化合物Y为;根据能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,可知含有羧基,根据核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,且峰面积之比为6:2:1:1,可知符合条件的Y的同分异构体有:。