生物测定技术资料共49页
杀菌剂生物测定技术
2.含毒介质培养法
有3种： （1）抑菌圈法 （2）生长速率法 （3）最小浓度法
（1）抑菌圈法的原理
基本原理是在已经接种供试菌的洋菜培养基 （通常在培养皿内）表面，利用各种方法（管 碟法，滤纸片法，孔碟法 ）使药液和培养基接 触，恒温培养一定时间后，由于药剂的渗透扩 散作用，施药部位周围的病菌被杀死或生长受 到抑制，从而产生了抑制圏。根据抑菌圈的大 小来比较不同杀菌剂的毒力大小。
用十字交叉法测量抑菌圈的直径
孔碟法
用灭菌后的打孔器直接在凝固好的 含孢培养基上打成圆孔，将定量的药 液滴入圆孔中，恒温培后测量抑菌圏 的大小，进行杀菌剂毒力比较。
影响抑菌圈法测定结果的因素
主要有以下几个方面的
1 对供试菌的要求 在较粗放的比较 杀菌剂毒力的测定中，对菌种的要求不 必过严，只要在培养基中容易培养而且 抑菌圈清楚的均可采用。
孢子萌发的标准
以病菌孢子作为指示物进行杀菌剂毒力测定。 用孢子液和不同浓度的药液混合，恒温保湿培养， 培养一定时间后即可检查孢子萌发率。一般在低 倍镜下，每处理随机检查200个孢子。
抑制率计算
孢子萌发率（%）＝萌发孢子数/检查孢子数X100 若对照组有20%以上孢子不萌发，则应重做。
对照萌发率－处理萌发率 抑制孢子萌发率（%）＝－－－－－－－－－X100
抑菌圈法示意图
注意事项
上述操作应尽量在无菌条件下进行，
以防污染
操作室的温度最好在26～28℃左右，
如室温太低，则50℃左右的培养基在操作 过程中迅速冷凝，无法制作平板
十字交叉法测量抑菌圈的直径 ，消除误
差
滤纸片法
（1） 配制不同浓度的药液
（2） 配孢子悬浮液
（3） 制含孢子的平板
生物实验技术
子計畫八附件８-１生物實驗技術實驗手冊高雄醫學大學生物醫學暨環境生物學系張永福編著目錄實驗一: (1)顯微鏡的使用和顯微測量實驗目的世界上的生物類類繁多，有些種類微小到肉眼無法辨識，其他物種雖然個體較大，但其內部構造細微而肉眼無法觀察，因此可以利用顯微鏡去認識這些微小的生物及構造。
你將從本實驗中瞭解顯微鏡使用的正確方法，並學習如何正確使用顯微鏡來觀察及測量各種細胞大小。
實驗原理雙目鏡複式光學顯微鏡（Binocular compound microscope）(圖1)的各部名稱及功能:1.接目鏡(Ocular或Eyepiece)：裝在鏡筒的上端。
放大倍率通常為為10×、15x，兩個目鏡間的距離可因應各人的雙眼寬度來調整。
接目鏡上有焦距調節輪，可因應各人焦距來調整最佳呈像。
2.鏡筒(Body tube)：介於接目鏡與接物鏡之間，內有透鏡系統。
3.旋轉盤(Revolving nosepiece)：接於鏡臂末端下方，可360o旋轉。
可接不同倍數的接物鏡，以便更換不同倍數的接物鏡。
4.接物鏡(Objective)：裝於旋轉盤上，一般有scanning powerobjective (4X)、low power objective (10X)、high power objective(40X)、oil immersion objective (100X) 四種倍率，短者為低倍鏡，長者為高倍鏡。
5.載物台(Stage)：為放置標本玻片的平台，上面有玻片夾和調節鈕可固定及調整玻片位置。
中央有一圓孔，可供下方集光器聚集的光線通過。
6.集光器(Condenser)：位於載物台下方，由許多透鏡組合而成，用以集合反光鏡反射來的平行光線，增加標本的明暗對比。
7.光圈(虹膜)(Iris diaphragm)：連接於集光器下方，可用以調整集光器光圈孔徑大小，而調節標本上之光線強弱。
8.照明器(Illuminator)：位於鏡座上，內設光源為鎢絲燈，直接提供觀察所需之光源。
杀虫剂生物测定技术
杀虫剂生物测定技术摘要：杀虫剂的生物测定是利用昆虫、螨类对杀虫剂的反应，来鉴别某种农药或化合物的生物活性。
是测定农药对昆虫、螨类毒力与药效的一种基本方法。
它涉及靶标生物、测试物质(药剂)、反应症状及强度、测试环境条件等多方面的因素。
一个好的生物测定技术或方法应具备易于操作、结果反应灵敏、重现性好、且使用物质的剂量与反应之间有良好的相关性。
关键词：杀虫剂测定农药生物测定技术随着农药科学及其农药工业的迅速发展，农药生物测定作为新农药创制和合理科学使用农药以及农药药理学、毒理学及环境毒理学等研究的重要手段，得到了极大的丰富和发展。
杀虫剂的生物测定是利用昆虫、螨类对杀虫剂的反应，来鉴别某种农药或化合物的生物活性。
是测定农药对昆虫、螨类毒力与药效的一种基本方法。
它涉及靶标生物、测试物质(药剂)、反应症状及强度、测试环境条件等多方面的因素。
一个好的生物测定技术或方法应具备易于操作、结果反应灵敏、重现性好、且使用物质的剂量与反应之间有良好的相关性[1、2]。
1、杀虫剂生物测定的基本原理和方法在杀虫剂生物测定研究中，靶标生物的种类、发育阶段和生理状态等对农药的毒力或药效影响很大；药剂本身的理化特性、加工剂型、助剂种类与含量等也影响药效；而测试环境条件对靶标生物以及靶标生物对药剂的反应程度也存在根大的影响。
环境条件、供试药剂、靶标生物三者之间相互作用，相互影响。
所以，在进行杀虫剂生物测定试验时，必须严格控制各种影响因子，以确保试验结果的可靠性，可比性以及重现性。
在设计和进行杀虫剂生物测定试验研究时，必须掌握和了解以下基本原则[3]：1.1标准化靶标试材的选择及繁育不同靶标生物对药剂的反应各不相同，原则上任何生物体或其活体器官、组织、细胞等均可以作为生测靶标选择或用于测试。
在杀虫剂生物测定研究中，靶标生物的选择应具备以下几个条件：①在分类学上，经济上或地域上有一定代表性的昆虫。
②对药剂敏感性符合要求，且对药剂的反应以及程度便于定性、定量测定，且与剂量有良好的相关性。
生物科技的生物测定技术
分类：代谢组学测定技术可分为代谢指纹分析和代谢通路分析两种
添加标题
应用：代谢组学测定技术在药物研发、疾病诊断、生物医学研究等领域有着广泛的应用
添加标题
优势：代谢组学测定技术具有高通量、高灵敏度、高分辨率等优点，能够快速准确地获取生物体受到外环境影响以及基因变异所引起的代谢改变信息
添加标题
免疫测定技术
基因测序技术
质谱技术
生物信息学方法
生物测定技术在科学研究中的应用
生物标志物检测：通过检测生物标志物，对疾病进行早期诊断和预测
基因组学：研究基因组的结构和功能，预测个体对疾病的易感性和反应
表观遗传学：研究基因表达的调控机制，揭示疾病发生过程中的基因变异和表观遗传修饰
蛋白质组学：研究蛋白质的表达和相互作用，预测疾病的发展进程和药物靶点
生物测定技术将应用于更多疾病诊断与治疗中
生物测定技术将推动精准医疗的发展
生物测定技术将为个体化健康管理提供更多支持
生物测定技术将为新药研发提供更多有效工具
生物测定技术应用广泛，具有巨大潜力
推动生化将带来更多机会和挑战
商业化与产业化是未来发展的趋势
结论
生物测定技术为科学研究提供了准确、快速的数据支持
临床诊断
药理学和毒理学研究
生物技术药物的质量控制
分子生物学和生物信息学研究
起步阶段：20世纪初至70年代
发展阶段：70年代至90年代
成熟阶段：21世纪初至今
未来展望：未来发展方向和趋势
生物测定技术的种类
定义：对生物体基因组进行测序和分析的技术
目的：了解生物体的基因组成和遗传特征
应用领域：医学、生物制药、生态学等
探讨生物测定技术的发展对生物科技领域的影响。
生物检测技术
定量营养摄入
02 运动习惯监测
运动时长与频率
03 睡眠质量监测
睡眠时长及深度
快速病原检测技术
核酸检测
病毒检测
病原微生物 培养
菌种分离鉴定
抗体检测
免疫状况评估
群体普查技术
流行病学调查
大规模数据收集 群体感染率分析
病例追踪系统
快速定位疫情源头 有效阻断传播链
疫情网络监测
实时监测疫情态势 预警潜在风险
药物代谢速 率检测
评估药物在体内 的代谢速率
药物药效关联性检测技术
01 临床试验
通过临床试验评估药物的疗效
02 药物浓度-效应关系
研究药物浓度与效果之间的关联
03 药物剂量-效应关系
评估药物剂量对效果的影响
● 05
第五章 生物检测技术在环境 监测中的应用
水质微生物检测 技术
水质微生物检测技术 是通过分析水中微生 物的种类和数量来评 估水体的污染情况和 水质状况。这种技术 可以快速准确地检测 出水中的微生物，为 环境监测和保护提供 重要参考。
大气气候监测技术
01 气候参数观测
监测大气中的Leabharlann 度、湿度等气候参数02 气候预测模型
利用气候数据建立气候预测模型
03
土壤微生物检测技术
土壤微生物群落结 构分析
通过分子生物学技术分析 土壤微生物的种类和数量 研究土壤微生物对土壤生 态系统的影响
土壤微生物代谢研 究
探究土壤微生物的代谢途 径和功能 研究土壤微生物在土壤生 态系统中的作用
● 04
第4章 生物检测技术在药物 研发中的应用
细胞毒性测试技 术
细胞毒性测试技术是 一种用于评估药物对 细胞的影响的技术。 通过这种技术，研究 人员可以了解药物对 细胞的毒性程度，为 药物研发提供重要参 考。
第六部分 生物监测技术课件
2. 中污带 (1)α—中污带水质呈灰色，近于多污带，水体除还原
作用外．已出现氧化作用，如底泥中的硫化铁部分 被氧化生成氢氧化铁。蓝藻、绿藻等已有生成，原 生动物的太阳虫、吸管虫等已出现，且贝藻类等少 数软体动物亦可在此生存。此带的指示生物有大颤 藻、小额藻、小球淡、臂尾水软虫等等。 (2)β中污带中氧化作用已占优势、绿色植物大量出现， 溶解氧增加，硅藻、绿藻等大量出现，细菌数量显 著减少，双鞭毛虫类、贝类、各种昆虫大量出现， 已有色类。此带的指示生物有水生束丝藻，变异直 链硅藻、蚤状水蚤、大型水蚤、帆口虫、巨环旋轮 虫等等
环境条件相近似的河段，采集—定面的底栖动物，进行种类鉴定
2. 津田松苗法 ❖ 津田松苗(日)从60年代起多次对培克生物指数作了修改，他提出不限定
生物检测技术
2 扩散法
利用扩散作用形成连续的浓度梯度，试验菌在 最低抑菌浓度范围内生长受阻，形成抑菌圈， 从抑菌圈直径测定抗生素效价。
用标准品作对照，选择在试验菌最适生长条件 下培养。
（1）纸片－平板法（纸碟法） （2）圆筒－平板法（管碟法、杯碟法） 应用最广泛的生物检测法 双层平板 标准曲线或计算得到样品效价
生物检测技术
采用生物体对被检测物质的特有反应而鉴定被检测 物质的质量和功效的方法。
生物体主要是各种微生物和某些动物。 检测范围：生物效价和安全性实验
一 生物检测的主要内容
生物检测常用标准样品对照法 国际标准样品——联合国世界卫生组织生物检定委
员会，丹麦哥本哈根血清所，伦敦国家医研所 国家标准（参考标准）——本国制备，用国际标样
种方法。 过敏反应 致敏原 一般豚鼠或雄性小白鼠试验 （6）变异原试验 检测药物或食物中有没有引起生物产生变异的
物质（变异原）存在。可用动物和微生物检测。
二 抗生素的生物检测 （生长抑制剂生物效价检测）
有些可以用化学检测或光学检测法进行检测，广泛 采用生物检测法。
利用抗生素对特定微生物的生长起抑制作用而进行 检测的技术。
2 比浊法
采用适宜菌株和限量全合成液体培养基加不同浓度待 测样品，37 ℃，18～24h，测定OD，与标准曲线对照， 查浓度
3 滴定法
在以乳酸菌为试验菌的场合，随着菌生长而生成乳酸， 一定范围内生成乳酸的量与添加的生长促进物质的NAOH滴定， 与标准曲线对照
（3）双层试管法
试管含试验菌及指示剂美蓝（最终浓度1ppm） 琼脂培养基，垂直放置，加入标准液和样品液， 培养后测定蓝色抑菌带高度，利用标准曲线可 得样品效价。
生物测定方法
生长量测定法体积测量法：又称测菌丝浓度法。
通过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况。
方法是，取一定量的待测培养液（如10毫升）放在有刻度的离心管中，设定一定的离心时间（如5分钟）和转速（如5000 rpm），离心后，倒出上清夜，测出上清夜体积为v，则菌丝浓度为（10-v）/10。
菌丝浓度测定法是大规模工业发酵生产上微生物生长的一个重要监测指标。
这种方法比较粗放，简便，快速，但需要设定一致的处理条件，否则偏差很大，由于离心沉淀物中夹杂有一些固体营养物，结果会有一定偏差。
称干重法：可用离心或过滤法测定。
一般干重为湿重的10-20%。
在离心法中，将一定体积待测培养液倒入离心管中，设定一定的离心时间和转速，进行离心，并用清水离心洗涤1-5次，进行干燥。
干燥可用烘箱在105℃或100℃下烘干，或采用红外线烘干，也可在80℃或40℃下真空干燥，干燥后称重。
如用过滤法，丝状真菌可用滤纸过滤，细菌可用醋酸纤维膜等滤膜过滤，过滤后用少量水洗涤，在40℃下进行真空干燥。
称干重发法较为烦琐，通常获取的微生物产品为菌体时，常采用这种方法，如活性干酵母（activity dry yeast, ADY）,一些以微生物菌体为活性物质的饲料和肥料。
比浊法：微生物的生长引起培养物混浊度的增高。
通过紫外分光光度计测定一定波长下的吸光值，判断微生物的生长状况。
对某一培养物内的菌体生长作定时跟踪时，可采用一种特制的有侧臂的三角烧瓶。
将侧臂插入光电比色计的比色座孔中，即可随时测定其生长情况，而不必取菌液。
该法主要用于发酵工业菌体生长监测。
如我所使用UNICO公司的紫外-可见分光光度计，在波长600nm 处用比色管定时测定发酵液的吸光光度值OD600，以此监控E.Coli的生长及诱导时间。
菌丝长度测量法：对于丝状真菌和一些放线菌，可以在培养基上测定一定时间内菌丝生长的长度，或是利用一只一端开口并带有刻度的细玻璃管，到入合适的培养基，卧放，在开口的一端接种微生物，一段时间后记录其菌丝生长长度，借此衡量丝状微生物的生长。
生物检测技术——PCR技术课件
PCR技术的创建
Kary B. Mullis（穆利斯（美））
• Khorana(1971)等提出在体外 经DNA变性,与适当引物杂交,再 用DNA聚合酶延伸,扩增DNA的 设想。
• 1983年,Mullis发明了PCR 技术,使Khorana的设想得到实 现。
• 1988年Saiki等将耐热DNA 聚合酶（Taq）引入了PCR技 术
• 最后是采用热启动的方法使耐热DNA聚合酶仅在反 应体系到较高的温度是才发挥作用，消除非特异性的 扩增，提高PCR反应的特异性和敏感性。
梯度PCR仪
PCR仪器
PCR荧光分析系统
二PCR 技术在食品微生物检测中的应用
• （1）啤酒腐败菌的鉴定：众所周知，啤酒花中的异a 酸对 大多数革兰氏阳性菌有一定的抑菌作用，但是有一些乳酸 菌，特别是乳杆菌对异a 酸有抗性，可以在含酒花物质的 啤酒中生长，从而造成啤酒的腐败。从抗酒花菌株短乳杆 菌ABBC45 的质粒上鉴定得到抗酒花基因horA。，凡是能 引起啤酒腐败的乳杆菌，均含有似horA基因，这证明了 horA基因与酒花抗性有关。根据horA 的部分基因顺序人 工合成2 段特异性引物，使用TaqDNA 聚合酶，从一系列 乳杆菌中提取DNA溶液，加人含特异性引物的反应混合物 中，进人热循环，最终的反应产物经琼脂糖凝胶电泳检测。 研究者通过检测微生物中的似horA基因的存在与否来预言 其对啤酒的腐败特性。horAPCR技术对腐败菌的检测大约 需要6h左右，比基于生长现象的传统平板培养方法要快捷 得多，因此受到各国广泛应用。
• 模板：就是需要扩增序列的核苷酸，来源很广，几乎所有 形式的DNA和RNA都能作为PCR反应的模板。
• 引物：是与靶DNA的3’端和5’端特异性结合的核苷酸片段， 是决定PCR特异性的关键。
生物课本实验大全PPT课件
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实验步骤：理解整体，把握重点
1、两次加蒸馏水。（提取） 第一次，利用红细胞渗透吸水破裂，释放DNA； 第二次， 稀释NaCl溶液浓度至0.14mol/L，降低DNA溶解度，
沉淀DNA。
2、两次DNA沉淀。都是由于溶解度降低所致，第一次，由NaCl溶液浓度改变 （ 2mol/L－0.14mol/L）（提取）
中（4分） ③用移液管分别将等量的上述5种IBA溶液加入1~5号试
管，6号试管加入等量的清水（4分） ④将浸泡后的种子放入对应编号的垫有湿润滤纸的培养
皿中，置于适宜的条件下培养（4分）
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调查人群中的遗传病
1、在人群中随机抽样调查计算发病率； 2、在患者家系中调查研究遗传方式； 3、最好选取群体中发病率较高的单基因遗传 病。
斐林试剂与双缩脲试剂比较
1、试剂浓度不同： 斐林试剂：质量浓度为0.1g/ml的NaOH溶液和质量浓度为0.05g/ml的CuSO4溶液 配制而成。 双缩脲试剂：质量浓度为0.1g/ml的NaOH溶液和质量浓度为0.01g/ml的CuSO4溶 液组成。 2、使用顺序不同： 斐林试剂：两种溶液是现配现用。 双缩脲试剂：是先加入2mlNaOH溶液后滴加CuSO4溶液3－4滴。 3、反应温度不同： 斐林试剂：反应温度为100℃沸水浴。 双缩脲试剂：反应温度为室温。
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实验步骤
研磨成分 绿色叶片 丙酮（或酒精） 二氧化硅 碳酸钙
用量 5g 5ml 少许 少许
作用 提供色素 溶解色素 为了研磨充分 中和有机酸，防止色素受到破坏
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实验结果
色素在滤纸条上的顺序，从上到下依 次为： 胡萝卜素、叶黄素、叶绿素a、叶绿素b 橙黄色、 黄色、 蓝绿色、 黄绿色
生物技术实验内容
察
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(二)显微测量
• 1．显微测量计
目镜测微尺 镜台测微尺
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(1) 目镜测微尺
• 1.外形是一圆形玻片，装入目镜镜筒中。
• 用于测量标本用。
• 2.刻度标记0~100，实际分为200等份，
每一个格的长度需用镜台测微尺标定。
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(2) 镜台测微尺
• 1.外形是一载玻片，上有一带精细刻度的
标尺。
• 2.总长度为1mm，分为100等份，每一个
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（三）结果 涂片中可见一些细胞中存在着蓝色或 棕色颗粒，为过氧化物酶所在位置。 过氧化物酶阳性细胞的细胞质中有 棕黄色物质，因含酶的多少不同，颜色 深浅不一；深者为过氧化物酶阳性细胞， 浅者为过氧化物酶弱阳性细胞，而无色 者 为 过 氧 化 物 酶 阴 性 细 胞 。
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二 、细胞中多糖的测定
（一）实验原理 高碘酸－希夫试剂反应，简称PAS反应。 主要是利用高碘酸作为强氧化剂，这种强 氧化剂能打开C-C键，使多糖分子中的乙二 醇变成乙二醛，氧化所得到的醛基与希夫 试剂反应形成紫红色化合物。颜色的深浅 与糖类的多少有关。
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实验用途
• 1、观察活细胞内物质的吸收与运输，化 学物质的分布与定位等。 • 2、利用免疫荧光显微技术，对细胞内的 特异成分进行精确定位研究。 • 3、与分光光度计结合构成的显微分光光 度计，可对细胞内物质进行定量分析
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使用方法
1、开启电源 打开电源开关，当电压表的指针稳定在220v时再进行下一步操作。 启动高压汞灯。 待10min左右汞灯稳定状态后，再进行操作。 2、调中光轴 将灯前镜摆出光路。 用滤光组的2、3、4中任一组。 放一张标本片在载物台上，选25倍物镜，调焦到成像。 关小视场光圈，调凸镜调节杆到光圈在标本平面上面成像。 调节聚光器调中钮至光圈图像居中，然后回复光圈到与视野等大。 #
生物实验资料
生物实验资料生物实验是生物学研究的重要手段之一，通过实验可以获取大量的生物学数据和资料，为科学研究提供有力的支持。
本文将介绍生物实验的一些基本资料，包括实验目的、实验材料、实验方法和实验结果等。
一、实验目的生物实验的目的是为了验证或探索某种生物学现象，解答科学问题，推动生物学的发展。
实验目的应该明确、具体，能够指导实验的进行和结果的判断。
例如，研究某种植物的生长规律，实验目的可以是探究不同环境因素对植物生长的影响。
二、实验材料实验材料是进行生物实验所需要的物质和设备。
根据实验的具体要求，选择合适的材料进行实验。
例如，研究动物的行为习性，实验材料可以是不同种类的动物，如小白鼠、果蝇等。
同时，还需要准备实验所需的实验器材，如显微镜、试剂、培养皿等。
三、实验方法实验方法是进行生物实验的步骤和操作方法。
合理的实验方法可以保证实验的准确性和可重复性。
在进行实验前，需要制定详细的实验方案，包括实验步骤、实验条件、实验控制等。
例如，研究细胞分裂过程，实验方法可以包括细胞培养、染色、显微镜观察等步骤。
四、实验结果实验结果是实验所得到的数据和观察结果。
实验结果应该准确、可靠，可以通过数据分析和图表展示来进行表达。
例如，研究植物的光合作用，实验结果可以是不同光照条件下植物的光合速率数据和叶片颜色的观察结果。
五、实验分析实验分析是对实验结果进行解释和推理的过程。
通过对实验数据的分析，可以得出科学结论和发现。
实验分析应该基于科学原理和理论，结合实验结果进行推断和解释。
例如，研究酶的活性，通过对不同酶底物浓度下酶活性的测定，可以推断酶的催化速率与底物浓度呈正相关关系。
六、实验应用生物实验的应用可以推动科学研究和技术发展。
通过实验的结果和分析，可以为生物学的理论研究、医学诊断和农业生产等提供依据和指导。
例如，通过对基因的实验研究，可以为基因工程和遗传疾病的治疗提供理论和实践基础。
总结：生物实验资料是进行生物学研究的重要内容，通过实验可以获取大量的生物学数据和资料，为科学研究提供有力的支持。
生物检测技术
生物检测技术一、名词解释1．三线表:由三条线组成即顶线，栏目线，底线，顶线与底线为粗线栏目线为细线，必要时可添加辅助线，但仍称作三线表。
2．色谱图：）--样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号－时间曲线，又称色谱流出曲线3．抗原决定簇：抗原分子表面决定抗原特异性的化学基团。
4．放射性核素：指原子核能自发的产生成分或能级的变化，在变化时伴有射线的发射(放射线)，然后变成另一个元素的核素。
5．ELSIA：是一种集免疫学，生物化学和光学检验的检测技术。
6． PCR：聚合酶链式反应，其英文Polymease Chain Reaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。
7．DNA复性：在适当的条件下变性DNA的两条互补链可再恢复成天然的双螺旋结构的过程。
8．CT值：每一个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环次数。
9．原代培养：取自体内新鲜组织并置于体外条件下生长的细胞在传代之前成为原代培养。
10.染色体带型:染色体经过特殊处理并用特定染料染色后，在光学显微镜下可见其臂上显示不同深浅颜色的条纹，此称为染色体带。
各号染色体带的形态称为带型。
11.生物芯片：是一种高通量，微型化，自动化，成本低，防污染的检测技术。
12.放射自显影：利用放射性核素发射的射线使感光材料中卤化银等感光，显出影像后进行放射性。
13.电泳：只利用带电颗粒在电场中能向异性电极涌动这一现象来分离、纯化或分析检测供试品的一种生物化学技术。
14.光学检验：15.tm值：DNA双螺旋结构降解50%的温度。
16.NOTHORN BLOTTING：即RNA分子杂交：是指将待检测RNA片段从变性的琼脂糖胶转移到固相支持介质上，再与标记的核酸探针杂交。
17.免疫组织化学检验技术: 利用标记物标记的抗体与组织或细胞的抗原反应，结合形态学检查，对抗原做定性、定量、定位检测的技术。