抗生素用糖水还是盐水优选稿
溶媒盐水与糖水选择
业务学习时间：地点：主讲人：参加人员：溶媒到底选盐水还是糖水？一、用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定1、根据病人的原发病及其并发症而定：（1）如果病人有高血压、冠心病及心功能不全，应减少盐水的摄入，以减轻心脏负担。
（2）如果病人有糖尿病但心肾功能尚可，可以用盐水，但用糖水时可按比例加胰岛素中和糖。
（3）如病人肾功能不全，要减少钠水的摄入，减轻钠水储溜。
2、根据病人的化验结果：（1）电解质结果，有低钠血症，则给予盐水，反之用糖。
（2）根据心肌酶等评测心功能，据此来决定盐糖的选择。
3、盐水主要用于电解质的调节，而糖主要作为能量，选用时要首先考虑到这点。
4、有的药物溶于糖或盐其效能会好点，这要根据药物说明书选择糖盐。
二、抗生素的溶媒的选择主要还是从稳定性方面考虑在制剂中，葡萄糖在生产过程中需加入盐酸，成品溶液PH 多为 3 左右，而生理盐水稍高，一般为4～5。
1、β—内酰胺类在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环，失去抗菌活性，故应选盐水做溶媒。
2、大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10 多倍（有相关的研究报道），故建议选盐做溶媒，或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH 值。
3、青霉素类在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均使之分解加速，应用时最好用注射用水或等渗氯化钠注射液溶解青霉素类。
溶于葡萄糖液（PH=3.5～5.5）中可有一定程度的分解。
青霉素类在碱性溶液中分解极快。
因此，严禁将碱性药液（碳酸氢钠、氨茶碱等）与其配伍。
4、合成类抗生素如甲硝唑等由于其分子结构的特定性，5% 的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定。
5、喹诺酮类，如左氧氟沙星，特别是培氟沙星，应该用糖水配。
培氟沙星不能见氯离子，否则会形成沉淀。
三、附录1、不宜用葡萄糖注射液为溶媒的药物：呋塞米，析出结晶。
布美他尼，析出结晶。
苯妥英钠，pH<4 时不能完全溶解。
糖水与盐水配液注意
生理盐水与葡萄糖作为溶媒的运用区别一：用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定.1:根据病人的原发病及其并发症而定：（1 ）如果病人有高血压,冠心病,及心功能不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担. （2）如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调. （3）.如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜.2:根据病人的化验结果. （1）如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖. （2）根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.3:配液有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐.4:如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能. 5:盐水主要用于电解质的调节而糖主要作为能量选用时要首先想到这点.总之,选择时要慎重,尤其是呼吸科,老年病人多,不同程度存在心功能不好,糖尿病,在选盐时要谨慎,选糖时考虑是否加用胰岛素。
二：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑1：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
在制剂中，葡萄糖在生产过程中需加入盐酸，成品溶液PH多为3左右，而生理盐水稍高，一般为4～5。
β—内酰胺类在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环，失去抗菌活性，故应选盐做溶媒。
大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍（有相关的研究报道），故建议选盐做溶媒，或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH值。
2.溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制。
对于半衰期短的药物，如青霉素，我在儿科临床中就有看到溶于500ml 糖溶液，输了2个多小时，前面的药物都代谢了，还没输完，根本达不到有效药物浓度。
现在大多是使用100ml+抗生素，或许是治疗习惯，这样效率比较高。
.为什么抗生素不静推而要静点?第一是因为药物代谢动力学的原因(房室模型,表观分布等有关),二是因为油溶液及水(油)混悬液禁用于静注(抗生素多为水混悬液),因为可引起血管栓塞的危险.这在11版新编药物学上有明确指出. 2.用盐水还是糖水配伍抗生素的问题:其实这是和药物自身理化性质有关了,通常头孢类,青霉素类的抗生素在盐水的PH值中比较稳定,在外界配好后12小时内静滴都可以,但是在葡萄糖这类大分子物质中,抗生素会络合,稳定性下降.而合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定,有关这个问题的详细解释可以请教药学板块的战友.3.关于溶媒量的问题为什么用100,不用250?其实这个就是习惯问题了,没有绝对要求的,但是对于那些需要限制水输入量的患者(肝硬化腹水,心衰),以及需要迅速把药输完提高血药浓度的,应该用100ml液体配伍.4：主张使用生理盐水，主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
抗生素用生理盐水还是糖水配
抗生素用生理盐水还是糖水配，有区别吗？本贴收到2朵鲜花大部份用生理盐水好,但也有的要用葡萄糖.因为大多抗生素在酸性环境下会分解,导致药物失效甚至是致敏源增多。
一：用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定.1:根据病人的原发病及其并发症而定：（1 ）如果病人有高血压,冠心病,及心功能不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担. （2）如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调. （3）.如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜. 2:根据病人的化验结果. （1）如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖.（2）根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.3:配液有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐.4:如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.5:盐水主要用于电解质的调节而糖主要作为能量选用时要首先想到这点.总之,选择时要慎重,尤其是呼吸科,老年病人多,不同程度存在心功能不好,糖尿病,在选盐时要谨慎,选糖时考虑是否加用胰岛素。
二：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑1：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
在制剂中，葡萄糖在生产过程中需加入盐酸，成品溶液PH多为3左右，而生理盐水稍高，一般为4～5。
β—内酰胺类在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环，失去抗菌活性，故应选盐做溶媒。
大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍（有相关的研究报道），故建议选盐做溶媒，或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH值。
2.溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制。
对于半衰期短的药物，如青霉素，我在儿科临床中就有看到溶于500ml糖溶液，输了2个多小时，前面的药物都代谢了，还没输完，根本达不到有效药物浓度。
现在大多是使用100ml+抗生素，或许是治疗习惯，这样效率比较高。
.为什么抗生素不静推而要静点?第一是因为药物代谢动力学的原因(房室模型,表观分布等有关),二是因为油溶液及水(油)混悬液禁用于静注(抗生素多为水混悬液),因为可引起血管栓塞的危险.这在11版新编药物学上有明确指出.2.用盐水还是糖水配伍抗生素的问题:其实这是和药物自身理化性质有关了,通常头孢类,青霉素类的抗生素在盐水的PH值中比较稳定,在外界配好后12小时内静滴都可以,但是在葡萄糖这类大分子物质中,抗生素会络合,稳定性下降.而合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定,有关这个问题的详细解释可以请教药学板块的战友.3.关于溶媒量的问题为什么用100,不用250?其实这个就是习惯问题了,没有绝对要求的,但是对于那些需要限制水输入量的患者(肝硬化腹水,心衰),以及需要迅速把药输完提高血药浓度的,应该用100ml液体配伍.4：主张使用生理盐水，主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
用盐还是用糖？学会这些就不用死记硬背了!
到底是用盐水还是糖水配？我们临床工作中经常听到这句话，我们也经常对这句话纠结着。
今天咱就聊聊这个话题，这个话题主要还是根据工作经验和以往知识积累，主要还是为大家分享个方法技巧，如果不对的地方请更正，如果有没说到的地方也欢迎补充。
在临床工作中，几乎每个住院患者都会接触到静脉输液，这时候经典用药三大瓶就不得不出场了。
那么问题来了，啥药物用盐水配，啥药物用糖水配啊？好多护士也问，好多刚入职的年轻医生也问。
有时候看着老大夫一会糖水一会儿盐水，开得不亦乐乎，自己看的一脸懵逼：好好难奥！首先要明确，我们配药物为什么不用蒸馏水而必须用生理盐水或是葡萄糖水这个问题。
说白了，其实就是为了平衡体内外的渗透压的，以前我在别的帖子里就说过，体内的渗透压水平大概就是在300 mosm 左右。
为了平衡这个渗透压，我们配药用的溶剂也是尽量要让药液渗透压水平维持在300mosm 左右才行，然后我们就想到了两类液体：就是生理盐水和5% 葡萄糖水。
生理盐水在体内形成固定的晶体渗透压，5% 葡萄糖水渗透压也大概保持在这个水平。
但是10% 的就是高渗液了，幸好进入体内的葡萄糖就会很快被吸收，剩下的就是清水了，所以葡萄糖水也称无渗液。
其次，两者的PH 值不一样，一般生理盐水我们认为是中性液，也就是说它的pH 值基本是7 左右，实际维持在6-7 之间。
但是葡萄糖水不一样，它是弱酸性的，因为在生产过程中为了保持葡萄糖水的稳定性加入了少量的盐酸，这就导致葡萄糖水的pH 值大概在5.5～6 间，甚至更低一些。
我们所用的药物大部分可以以pH 值作为分界点来归类为两类药物：酸性药物和碱性药物。
影响药物稳定性最重要的一个因素就是pH 值问题。
碱性药物你偏用酸性溶剂来配，稳定性肯定下降。
另，药品说明书上没有指定用哪类溶剂的，我们默认为哪类溶剂都可以用。
如果对溶剂挑剔，一般药品说明书上会特殊说明。
这儿我也特殊说明我们药物配伍的时候的一些误区，本来认为是对的，或是老一辈流传下来的传统，其实传统并不一定是对的。
抗生素选液体
大部份用生理盐水好,但也有的要用葡萄糖（偏酸）.因为大多抗生素在酸性环境下会分解,导致药物失效甚至是致敏源增多。
一：用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定.1:根据病人的原发病及其并发症而定：（1 ）如果病人有高血压,冠心病,及心功能不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担. （2）如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调. （3）.如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜.2:根据病人的化验结果. （1）如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖. （2）根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.3:根据说明书配液有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐.4:如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.5:盐水主要用于电解质的调节而糖主要作为能量选用时要首先想到这点.总之,选择时要慎重,尤其是呼吸科,老年病人多,不同程度存在心功能不好,糖尿病,在选盐时要谨慎,选糖时考虑是否加用胰岛素。
二：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑1：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
在制剂中，葡萄糖在生产过程中需加入盐酸，成品溶液PH多为3左右，而生理盐水稍高，一般为4～5。
β—内酰胺类在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环，失去抗菌活性，故应选盐做溶媒。
大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍（有相关的研究报道），故建议选盐做溶媒，或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH值。
2.溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制。
对于半衰期短的药物，如青霉素，我在儿科临床中就有看到溶于500ml糖溶液，输了2个多小时，前面的药物都代谢了，还没输完，根本达不到有效药物浓度。
现在大多是使用100ml+抗生素，或许是治疗习惯，这样效率比较高。
.为什么抗生素不静推而要静点?第一是因为药物代谢动力学的原因(房室模型,表观分布等有关),二是因为油溶液及水(油)混悬液禁用于静注(抗生素多为水混悬液),因为可引起血管栓塞的危险.这在11版新编药物学上有明确指出.2.用盐水还是糖水配伍抗生素的问题:其实这是和药物自身理化性质有关了,通常头孢类,青霉素类的抗生素在盐水的PH值中比较稳定,在外界配好后12小时内静滴都可以,但是在葡萄糖这类大分子物质中,抗生素会络合,稳定性下降.而合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定,有关这个问题的详细解释可以请教药学板块的战友.3.关于溶媒量的问题为什么用100,不用250?其实这个就是习惯问题了,没有绝对要求的,但是对于那些需要限制水输入量的患者(肝硬化腹水,心衰),以及需要迅速把药输完提高血药浓度的,应该用100ml液体配伍.4：主张使用生理盐水，主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
配液
1.β—内酰胺类在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺类失去抗菌活性，故应选盐做溶媒。
2.大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍，故建议选盐做溶媒。
3.合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定，故推荐使用糖做溶媒。
以上是个人在临床上遇到的一些“小问题”，虽然有自己的看法，但是不知道对错，向各位请教了！
1抗生素的应用，我还没遇到过静脉推注，为什么静脉滴注能够解决的问题，要静推呢？ 一般静推药物多数半衰期短，需要快速发挥药理作用，好像一般的抗生素，半衰期没这么短，如果嫌液体太多，可以给少一些也可，没必要静推（50-100ml）
2:根据病人的化验结果. （1）如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖. （2）根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.
3:配液 有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐.
4:如病人休克,应先给于盐水补充血容Байду номын сангаас再给于糖补能.
5:盐水主要用于电解质的调节 而糖主要作为能量 选用时要首先想到这点.
２关于抗生素配制的盐水或者糖水的量的问题：这个问题也困扰我很长时间了，我已曾经问过领导，他也没说出具体的理由，也查过一些资料和药品说明书，没有看到明确的解释（可能检索部全面），个人理解，无论是盐水还是糖水，都是作为液体来稀释或溶解药物，
自己解释原因（可能过于牵强）：
用盐水配置可能是习惯；
用盐水配置可能更好的模拟人体生理环境吧，尽管生理盐水并非完全生 理；
出来临床不久，有些关于抗生素使用的细节问题时不时困扰自己：
生理盐水与葡萄糖做溶媒的运用区别
生理盐水与葡萄糖作为溶媒的运用区别一：用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定.1:根据病人的原发病及其并发症而定：（1 ）如果病人有高血压,冠心病,及心功能不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担. （2）如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调. （3）.如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜.2:根据病人的化验结果. （1）如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖. （2）根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.3:配液有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐.4:如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.5:盐水主要用于电解质的调节而糖主要作为能量选用时要首先想到这点.总之,选择时要慎重,尤其是呼吸科,老年病人多,不同程度存在心功能不好,糖尿病,在选盐时要谨慎,选糖时考虑是否加用胰岛素。
二：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑1：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
在制剂中，葡萄糖在生产过程中需加入盐酸，成品溶液PH多为3左右，而生理盐水稍高，一般为4～5。
β—内酰胺类在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环，失去抗菌活性，故应选盐做溶媒。
大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍（有相关的研究报道），故建议选盐做溶媒，或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH值。
2.溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制。
对于半衰期短的药物，如青霉素，我在儿科临床中就有看到溶于500ml糖溶液，输了2个多小时，前面的药物都代谢了，还没输完，根本达不到有效药物浓度。
现在大多是使用100ml+抗生素，或许是治疗习惯，这样效率比较高。
.为什么抗生素不静推而要静点?第一是因为药物代谢动力学的原因(房室模型,表观分布等有关),二是因为油溶液及水(油)混悬液禁用于静注(抗生素多为水混悬液),因为可引起血管栓塞的危险.这在11版新编药物学上有明确指出.2.用盐水还是糖水配伍抗生素的问题:其实这是和药物自身理化性质有关了,通常头孢类,青霉素类的抗生素在盐水的PH值中比较稳定,在外界配好后12小时内静滴都可以,但是在葡萄糖这类大分子物质中,抗生素会络合,稳定性下降.而合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定,有关这个问题的详细解释可以请教药学板块的战友.3.关于溶媒量的问题为什么用100,不用250?其实这个就是习惯问题了,没有绝对要求的,但是对于那些需要限制水输入量的患者(肝硬化腹水,心衰),以及需要迅速把药输完提高血药浓度的,应该用100ml液体配伍.4：主张使用生理盐水，主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
用糖水还是用盐水
一：用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定.
1:根据病人的原发病及其并发症而定. 1 如果病人有高血压,冠心病,及心功能 不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担. 2如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调. 3.如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜.
.为什么抗生素不静推而要静点?第一是因为药物代谢动力学的原因(房室模型,表观分布等有关),二是因为油溶液及水(油)混悬液禁用于静注(抗生素多为水混悬液),因为可引起血管栓塞的危险.这在11版新编药物学上有明确指出.
2.用盐水还是糖水配伍抗生素的问题:其实这是和药物自身理化性质有关了,通常头孢类,青霉素类的抗生素在盐水的PH值中比较稳定,在外界配好后12小时内静滴都可以,但是在葡萄糖这类大分子物质中,抗生素会络合,稳定性下降.
2:根据病人的化验结果. 1如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖. 2根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.
3:配液 有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐.
4:如病调节 而糖主要作为能量 选用时要首先想到这点.
而合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定,有关这个问题的详细解释可以请教药学板块的战友.
3.关于溶媒量的问题为什么用100,不用250?其实这个就是习惯问题了,没有绝对要求的,但是对于那些需要限制水输入量的患者(肝硬化腹水,心衰),以及需要迅速把药输完提高血药浓度的,应该用100ml液体配伍.
总之,选择时要慎重,尤其是呼吸科,老年病人多,不同程度存在心功能不好,糖尿病,在选盐时要谨慎,选糖时考虑是否加用胰岛素。
抗生素的配用
抗生素用盐水还是用葡萄糖抗生素用盐水还是用葡萄糖一：用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定.1:根据病人的原发病及其并发症而定. 1 如果病人有高血压,冠心病,及心功能不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担. 2如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调. 3.如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜.2:根据病人的化验结果. 1如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖. 2根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.3:配液有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐.4:如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.5:盐水主要用于电解质的调节而糖主要作为能量选用时要首先想到这点.总之,选择时要慎重,尤其是呼吸科,老年病人多,不同程度存在心功能不好,糖尿病,在选盐时要谨慎,选糖时考虑是否加用胰岛素。
二：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑1：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
在制剂中，葡萄糖在生产过程中需加入盐酸，成品溶液PH多为3左右，而生理盐水稍高，一般为4～5。
β—内酰胺类在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环，失去抗菌活性，故应选盐做溶媒。
大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍（有相关的研究报道），故建议选盐做溶媒，或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH值。
2.溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制。
对于半衰期短的药物，如青霉素，我在儿科临床中就有看到溶于500ml糖溶液，输了2个多小时，前面的药物都代谢了，还没输完，根本达不到有效药物浓度。
现在大多是使用100ml+抗生素，或许是治疗习惯，这样效率比较高。
.为什么抗生素不静推而要静点?第一是因为药物代谢动力学的原因(房室模型,表观分布等有关),二是因为油溶液及水(油)混悬液禁用于静注(抗生素多为水混悬液),因为可引起血管栓塞的危险.这在11版新编药物学上有明确指出.2.用盐水还是糖水配伍抗生素的问题:其实这是和药物自身理化性质有关了,通常头孢类,青霉素类的抗生素在盐水的PH值中比较稳定,在外界配好后12小时内静滴都可以,但是在葡萄糖这类大分子物质中,抗生素会络合,稳定性下降.而合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定,有关这个问题的详细解释可以请教药学板块的战友.3.关于溶媒量的问题为什么用100,不用250?其实这个就是习惯问题了,没有绝对要求的,但是对于那些需要限制水输入量的患者(肝硬化腹水,心衰),以及需要迅速把药输完提高血药浓度的,应该用100ml液体配伍.4：主张使用生理盐水，主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
抗生素的配法
大部份用生理盐水好,但也有的要用葡萄糖.因为大多抗生素在酸性环境下会分解,导致药物失效甚至是致敏源增多。
一：用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定.1:根据病人的原发病及其并发症而定：（1 ）如果病人有高血压,冠心病,及心功能不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担. （2）如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调. （3）.如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜.2:根据病人的化验结果. （1）如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖. （2）根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.3:配液有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐.4:如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.5:盐水主要用于电解质的调节而糖主要作为能量选用时要首先想到这点.总之,选择时要慎重,尤其是呼吸科,老年病人多,不同程度存在心功能不好,糖尿病,在选盐时要谨慎,选糖时考虑是否加用胰岛素。
二：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑1：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
在制剂中，葡萄糖在生产过程中需加入盐酸，成品溶液PH多为3左右，而生理盐水稍高，一般为4～5。
β—内酰胺类在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环，失去抗菌活性，故应选盐做溶媒。
大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍（有相关的研究报道），故建议选盐做溶媒，或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH值。
2.溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制。
对于半衰期短的药物，如青霉素，我在儿科临床中就有看到溶于500ml糖溶液，输了2个多小时，前面的药物都代谢了，还没输完，根本达不到有效药物浓度。
现在大多是使用100ml+抗生素，或许是治疗习惯，这样效率比较高。
.为什么抗生素不静推而要静点?第一是因为药物代谢动力学的原因(房室模型,表观分布等有关),二是因为油溶液及水(油)混悬液禁用于静注(抗生素多为水混悬液),因为可引起血管栓塞的危险.这在11版新编药物学上有明确指出.2.用盐水还是糖水配伍抗生素的问题:其实这是和药物自身理化性质有关了,通常头孢类,青霉素类的抗生素在盐水的PH值中比较稳定,在外界配好后12小时内静滴都可以,但是在葡萄糖这类大分子物质中,抗生素会络合,稳定性下降.而合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定,有关这个问题的详细解释可以请教药学板块的战友.3.关于溶媒量的问题为什么用100,不用250?其实这个就是习惯问题了,没有绝对要求的,但是对于那些需要限制水输入量的患者(肝硬化腹水,心衰),以及需要迅速把药输完提高血药浓度的,应该用100ml液体配伍.4：主张使用生理盐水，主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
抗生素溶媒选择
抗生素用生理盐水还是葡萄糖配的区别大部份用生理盐水好,但也有的要用葡萄糖.因为大多抗生素在酸性环境下会分解,导致药物失效甚至是致敏源增多;一：用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定.1:根据病人的原发病及其并发症而定：1 如果病人有高血压,冠心病,及心功能不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担. 2如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调. 3.如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜.2:根据病人的化验结果. 1如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖. 2根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.3:配液有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐.4:如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.5:盐水主要用于电解质的调节而糖主要作为能量选用时要首先想到这点.总之,选择时要慎重,尤其是呼吸科,老年病人多,不同程度存在心功能不好,糖尿病,在选盐时要谨慎,选糖时考虑是否加用胰岛素;二：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑1：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的;在制剂中,葡萄糖在生产过程中需加入盐酸,成品溶液PH多为3左右,而生理盐水稍高,一般为4～5;β—内酰胺类在近中性PH=6～7溶液中较为稳定,酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环,失去抗菌活性,故应选盐做溶媒;大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍有相关的研究报道,故建议选盐做溶媒,或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH值;2.溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制;对于半衰期短的药物,如青霉素,我在儿科临床中就有看到溶于500ml糖溶液,输了2个多小时,前面的药物都代谢了,还没输完,根本达不到有效药物浓度;现在大多是使用100ml+抗生素,或许是治疗习惯,这样效率比较高;.为什么抗生素不静推而要静点第一是因为药物代谢动力学的原因房室模型,表观分布等有关,二是因为油溶液及水油混悬液禁用于静注抗生素多为水混悬液,因为可引起血管栓塞的危险.这在11版新编药物学上有明确指出.2.用盐水还是糖水配伍抗生素的问题:其实这是和药物自身理化性质有关了,通常头孢类,青霉素类的抗生素在盐水的PH值中比较稳定,在外界配好后12小时内静滴都可以,但是在葡萄糖这类大分子物质中,抗生素会络合,稳定性下降.而合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定,有关这个问题的详细解释可以请教药学板块的战友.3.关于溶媒量的问题为什么用100,不用250 其实这个就是习惯问题了,没有绝对要求的,但是对于那些需要限制水输入量的患者肝硬化腹水,心衰,以及需要迅速把药输完提高血药浓度的,应该用100ml液体配伍.4：主张使用生理盐水,主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的;以青霉素类为例,它们在近中性PH=6～7溶液中较为稳定,酸性或碱性溶液均使之分解加速,应用时最好用注射用水或等渗氯化钠注射液溶解青霉素类;溶于葡萄糖液PH=～中可有一定程度的分解;青霉素类在碱性溶液中分解极快;因此,严禁将碱性药液碳酸氢钠、氨茶碱等与其配伍;参考：陈新谦金有豫汤光主编. 新编药物学第十五版人民卫生出版社P49原则按药品说明书上明确规定配液要求的配制,一般进口药物说明书比较详细;喹诺酮类,如左氧氟沙星,特别是培氟沙星,应该用糖水配;培氟沙星不能见氯离子,否则会形成沉淀;氨苄西林要用生理盐水不能用葡萄糖;具体问题具体分析：患者为肺性脑病2型呼吸衰竭时候,最好用生理盐水带抗生素,因为使用葡萄糖会增加二氧化碳的潴留,加重肺性脑病.但是有的抗生素只能用糖,如多数大环内酯类.4:如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.我觉得若是休克的话,两者都不能用;因为:休克时胰岛素分泌减少,使用使得用葡萄糖易出现高血糖症,而盐水因所含的钠和氯均比正常细胞间液显著高,休克是肾功能受影响会阻碍钠和氯的排泄而致高氯血症,故不能用;在扩容治疗中,最好用平衡盐溶液也高渗盐溶液;单从抗生素疗效来说,我们科头孢类的多用盐水,奎诺酮类多用糖,青霉素族都用盐,大环内酯类多用糖.喹诺酮类类用糖水,大环内酯类大多用糖,其他的尤其是头孢类和青霉素类用盐水效果比糖水好;但是要兼顾病人是否有糖尿病,电解质是否紊乱,液体入量以及病人的心功能等等诸多问题,不能一概而论,形而上学;不宜用葡萄糖注射液为溶媒的药物:呋塞米析出结晶布美他尼析出结晶苯妥英钠pH<4时不能完全溶解碘解磷定葡萄糖的中间代谢物乙酰辅酶A为合成乙酰胆碱提供乙酰基,增加有机磷中毒的症状肝素钠在pH<6的溶液中很快失效曲妥珠单抗蛋白凝固依托泊苷不稳定,可形成细微沉淀羟喜树碱出现沉淀氨力农产生沉淀腺苷钴胺维生素B12 与葡萄糖注射液存在配伍禁忌;替加氟忌与酸性药物配伍;奈达铂不宜使用氨基酸输液、pH=5以下的酸性输液〔如电解质补液、5%葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠输液〕;替尼泊苷易产生沉淀多柔比星用注射用水或氯化钠溶液溶解稀释本药; 柔红霉素与酸性或碱性溶液配伍易失效;泮托拉唑注射剂只能用氯化钠注射液或专用溶剂溶解、稀释,禁止用其它溶剂或药物溶解、稀释;伊曲康唑严禁用5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液稀释抗人淋巴细胞免疫球蛋白忌与酸性溶液配伍,不推荐使用葡萄糖溶液稀释本药;葡萄糖的制造需要盐酸,而且还是偏于酸性呢;罗氏芬注射用头孢曲松钠瑞士罗氏公司的产品用法用量……静脉注射罗氏芬克或克融于5毫升灭菌注射用水中,1克融于10毫升中用于静脉注射,注射时间不能少于2～4分钟;……氟罗沙星就需要用5％250ML溶解,盐水就不行因为加入盐水会出现白色混浊的悬浮物,和头孢曲松钠加钙一个效果的每次用药时如果有疑问一定要看说明书,我记得阿奇霉素500mg要配500ml水,静滴2个小时;抗生素静推与强心药静推是有不同的,强心药静推要慢是因为怕出意外;新生儿0-3天的使用抗生素都是糖5-10ml 点滴,可是书上新生儿0-3天也可用1-2mmol/kg NA,不知为何不用生理盐水我的理解是新生儿钠盐代谢还是不完善,钠盐不宜久用,另外,采用糖水对新生儿血糖也是维持调节作用,新生儿使用抗生素较少使用生理盐水作为溶媒是与新生儿生后３天不补钠有关．通常我们会根据电解质来调整钠盐的补充．新生儿输液张力要求不能太高,所以大部分用糖水;用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定.以下几点要考虑：一:根据病人的原发病及其并发症而定. 1 如果病人有高血压,冠心病,及心功能不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担. 2如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调. 3.如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜.二:根据病人的化验结果. 1如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖. 2根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.三:配液有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐.四:如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.五:盐水主要用于电解质的调节而糖主要作为能量选用时要首先想到这点.总之,选择时要慎重,尤其是呼吸科,老年病人多,不同程度存在心功能不好,糖尿病,在选盐时要谨慎,选糖时考虑是否加用胰岛素.抗生素溶媒的问题小结：葡萄糖成品溶液PH多为左右,而生理盐水稍高,一般为左右;1.β—内酰胺类在近中性PH=6～7溶液中较为稳定,酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺类失去抗菌活性,故应选盐做溶媒;2.大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍,故建议选盐做溶媒;3.合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定,故推荐使用糖做溶媒;根据血常规白细胞及其分类高低如何选择抗生素呼吸系统：白细胞总数高了,中性分类也高,选择哪种白细胞总数高了,中性分类不高,选择哪种白细胞总数不高,中性分类很高,选择哪种胃肠道及泌尿系统：白细胞总数高了,中性分类也高,选择哪种白细胞总数高了,中性分类不高,选择哪种白细胞总数不高,中性分类很高,选择哪种呼吸科是根据是社区获得还是院内获得来经验性用药：1 青壮年和无基础疾病的社区获得性肺炎患者,常用大环内酯类、青霉素类没钱的患者或者以前没有得过病的农村患者才用,耐药太多一代头孢和奎诺酮;一般学生就用头孢唑啉或者拉定,看胸片炎症范围,白细胞青年人有炎症都能反应起来,所以一般中性和白细胞是同步升高的;咳嗽剧烈,痰少的,白细胞不高中性高的用阿奇霉素;年龄稍大的用左氧氟沙星2 老年人、有基础疾病或需要住院的社区获得性肺炎,常用二、三代头孢、B内酰胺/酶抑制剂和奎诺酮,有时联用大环内酯类或氨基糖苷类;头孢哌酮舒巴坦钠加阿奇霉素或加丁卡,有时左氧氟沙星加丁卡,有时候还要根据病人的既往过敏史选用3 院内获得性肺炎常用二、三代头孢,B内酰胺/酶抑制剂,奎诺酮或碳青霉烯类;头孢哌酮舒巴坦钠加左氧氟沙星、或者单用莫西沙星重症肺炎：社区获得性－用大环内酯联合三代头孢,或联合广谱B内酰胺/酶抑制剂、碳青霉烯类；B内酰胺过敏者用奎诺酮联合氨基糖苷;一般白细胞即使不很高,中性也会大于85％,单用莫西沙星院内获得性－用奎诺酮或氨基糖苷联合抗假单孢菌的B内酰胺类/酶抑制剂、碳青霉烯类中的任何一种,必要时联用万古霉素;倍能、泰能、美平等,有时候有些病人高热、抗生素在其他科已经换了几轮用了一个月的还要加抗真菌的,这种病人常常白细胞和中性都是正常的,或者白细胞高一些,中性比较高,一定要及时重拳出击葡萄糖溶液在制备时为了灭菌,其PH值偏低,在输入过程中可激活凝血系统,使体内处于高凝状态,对于有凝血倾向的患者应用时要注意;青霉素具有抗原表位,本身无免疫原性,但其降解产物青霉噻唑醛酸或青霉烯酸,与体内组织蛋白共价结合后,可刺激机体产生特异性IgE 抗体,使肥大细胞和嗜碱性粒细胞致敏;青霉素在弱碱性中易形成青霉烯酸,因此使用青霉素时应临用前配制,放置两小时后不宜使用,生理盐水量不宜过多,特别是小儿,滴速慢,输液时间长;抗生素配液时为什么大多用盐配,而不用糖配主张使用生理盐水,主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的;以青霉素类为例,它们在近中性PH=6～7溶液中较为稳定,酸性或碱性溶液均使之分解加速,应用时最好用注射用水或等渗氯化钠注射液溶解青霉素类;溶于葡萄糖液PH=～中可有一定程度的分解;青霉素类在碱性溶液中分解极快;因此,严禁将碱性药液碳酸氢钠、氨茶碱等与其配伍;在临床上遇到哮喘的病人,如果用糖稀释氨茶碱,能不能再加胰岛素啊,不宜用氯化钠注射液为溶媒的药物：两性霉素B、两性霉素B脂质体pH不能<,否则形成沉淀甲磺酸培氟沙星产生沉淀;甲磺酸培氟沙星~,生理盐水~,两者配伍时pH值发生变化,甲磺酸培氟沙星会形成游离培氟沙星,在水中溶解度变小,产生结晶;因此不宜配伍;乳酸红霉素产生沉淀奥沙利铂不能与氯化物包括各种浓度的氯化物溶液或其它药物配伍;洛铂氯化钠可使本药降解;安吖啶不能与含氯离子的溶液配伍,否则易产生沉淀;雌莫司汀磷酸钠不可用氯化钠注射液稀释本药;氟罗沙星与氯化钠或含氯离子的溶液属配伍禁忌;氟罗沙星注射液是利用氟罗沙星结构中既有酸性基团,又有碱性基团,能与氨基酸生成可溶性盐而制成的,在电解质溶液中因同离子效应而使溶解度减小,致使形成的微粒在短时间内凝聚而生成沉淀;曲伐沙星不得使用%氯化钠注射液稀释本药,可能形成一种阿拉曲伐沙星的盐酸盐而发生沉淀,可用5%葡萄糖溶液、%、%氯化钠注射液来稀释本药;胺碘酮使用稀释液时只能用5%葡萄糖溶液,禁用生理盐水稀释;去甲肾上腺素本药宜用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释,而不宜用氯化钠注射液稀释;多烯磷脂酰胆碱严禁用电解质溶液稀释;甘露醇避免与无机盐类药物如氯化钠、氯化钾等配伍,以免引起甘露醇结晶析出;促皮质素不宜与中性及偏碱性的注射液配伍,如氯化钠、谷氨酸钠、氨茶碱等,以免产生混浊;急性痛风发作,本药40-80U稀释于生理盐水250-500ml中静脉滴注;硫酸普拉睾酮不可用生理盐水溶解,可产生混浊; 泰能一瓶含克亚胺培南,克西司他丁;有效成分为亚胺培南;先将红霉素在糖中溶解,在加入盐中就不析出结晶;对此句话我有点异议：1.“青霉素缩短给药间隔,多次给药”;对于此类药,因为药物稳定性的问题延长滴注时间还未达成广泛认同;一般100ml溶液,30min内滴完;浓度依赖性的药物,如喹诺酮类、氨基糖苷类等,可以一次给与高剂量,而时间依赖性的药物血药浓度高于MIC的时间越长越好,所以多次给药;PK/PD对合理应用抗菌素的临床意义药物的生物活性及其治疗作用,取决于药物体内浓度和维持时间;一定剂量的抗菌素在体内达到的浓度和维持的时间,涉及到体内药动学PK过程;抗菌素的治疗作用,与体内药物浓度和维持时间相关,同样也涉及到药效学PD的内容;所以,研究PK/PD对合理应用抗菌素,减少抗菌素耐药性有着重要的临床意义;目前,通用的衡量抗菌素抗菌活性和治疗效果的指标,是体外测定最低抑菌浓度MIC和能杀灭细菌的最低浓度MBC,它们也是判断耐药的重要参数;但MIC仅是从浓度上反映抗菌素的抗菌活性,并没有包括其作用强度和作用时间的因素;药效学则将药物浓度、作用时间和抗菌活性加以整合,是及时、正确选择给药途径,使用剂量,最佳间隔时间和适宜疗程,预测抗菌素临床疗效和避免耐药的非常有用的参数;抗菌素分为浓度依赖型和时间依赖型二种类型,所以在根据PK/PD参数制订给药方案时,也有较大的不同;浓度依赖型抗菌素,浓度越高杀菌力越强,如喹诺酮类、氨基糖苷类、两性霉素B和甲硝唑等;其药效学参数是：24小时药物浓度时间曲线下面积AUC/MIC,即AUIC>125-250时不但起效快, 且能有效地杀灭细菌和抑制耐药菌株产生, 临床有效率可达>90%,故应该大剂量每日1次给药免疫健全患者要求AUIC>25～30,免疫抑制患者要求AUIC>100;以及血清药物峰浓度Cmax/MIC的比值>8-12;如氨基糖苷类为每日1次,喹诺酮类为每日1-2次为宜;国外将氨基糖苷类药物由每日两次给药改为每日一次全剂量给药,就是根据这一原理设计的;研究表明,如果喹诺酮类的AUIC>100时,细菌即使未被清除,其对药物的敏感率仍维持在90%以上；倘若AUIC<100,则耐药菌会逐日增加,最终细菌几乎全部耐药；动物感染模型研究也表明,在AUIC<30时,死亡率>50%,当AUIC<100时,动物感染模型几乎无死亡;时间依赖型抗菌素非浓度依赖型,包括青霉素类、头孢类和大环内酯类的多数品种;其Cmax相对不重要,而药物浓度维持在MIC以上的时间对预测杀菌力更为重要;时间依赖型抗菌素要求血清药物浓度大于最低抑菌浓度T>MIC,其持续时间应超过给药间期的40%-50%;如一项对中耳炎和鼻窦炎治疗的临床研究显示,无论是敏感的还是中介的或耐药的细菌,当β-内酰胺类药物的T>MIC达到40%-50%时,抗菌活性都达到了最大化,对细菌的清除不仅时间加快,而且清除数量明显增多;另外,时间依赖型抗菌素,以通常剂量给药,血清药物浓度达到MIC值的4-5倍,其杀菌作用即处于饱和状态,再增加给药剂量一般不能改善疗效;如头孢他啶,分别给以1g和2g, 每日3次,后者的血清药物峰浓度成倍增加,但药效并没有增加,其原因是T>MIC的比例并没有增加;此类抗菌素没有或很少有抗菌素后效应,维持其血清浓度的时间取决于药物的半衰期;如β-内酰胺类抗菌素在感染部位药物浓度超过MIC的持续时间,即T>MIC为50%-60%时杀菌率最高,药效达到最大化,而碳青霉烯类抗菌素,T>MIC为40%就可以达到最佳疗效,之所以存在这种细微的差别,与抗菌素和细菌的青霉素结合蛋白的亲和力的高低差异相关;不同菌种要求给药间隔时间的百分比不同;头孢菌素类抗菌素的最佳疗效为T>MIC 60%-70%,青霉素为50%;目前临床上将青霉素给药剂量提高到每天一次1000-2000万单位静脉滴注, 以减少给药次数,这种用药方法是错误的;因青霉素的半衰期小于1小时,推荐用药时间为每4-6小时一次;随意延长给药间歇时间,达不到T>MIC和持续时间超过给药间期40%-50%的要求;所以,时间依赖型抗菌素需要每日多次给药,或持续滴注,以维持MIC在间隔时间的50%-60%内;实验证明用青霉素和头孢菌素治疗肺炎球菌感染动物,当血药浓度T>MIC不超过给药间隔的20%时,死亡率为100%,如达到40%-50%或更长时间时,细菌学清除率可达90%-100%,动物均存活;但也应注意,此类抗菌素的药物浓度达到MIC的4倍以上时,即使再增加药物剂量,疗效也不会增加多少;从药学的角度：1.抗菌药一般不主张静脉推注,可能过快的注入带来过高的血药浓度易发生不良反应;2.溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的;在制剂中,葡萄糖在生产过程中需加入盐酸,成品溶液PH多为3左右,而生理盐水稍高,一般为4～5;β—内酰胺类在近中性PH=6～7溶液中较为稳定,酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环,失去抗菌活性,故应选盐做溶媒;大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍有相关的研究报道,故建议选盐做溶媒,或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH值;3.溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制;对于半衰期短的药物,如青霉素,我在儿科临床中就有看到溶于500ml糖溶液,输了2个多小时,前面的药物都代谢了,还没输完,根本达不到有效药物浓度;现在大多是使用100ml+抗生素,或许是治疗习惯,这样效率比较高;青霉素是需要滴注时间长的药物;它属于时间依赖性抗菌药物,其抗菌效果由青霉素浓度高于MIC的时间长短决定,因此一开始滴注可以快速达到负荷剂量,随后控制滴注速度,使血药浓度高于MIC的时间越长越好;在国外甚至有采用输液泵长时间维持的方法;类似青霉素的时间依赖性抗菌药物有β-内酰胺类药物、碳青酶烯类药物等;根据PK/PD,此类药物除了延长滴注时间外,还要缩短给药间隔,需用q8h或q6h;时间依赖性杀菌具有弱～中等程度持续效应的抗菌药,为β内酰胺类、红霉素等老一代大环内酯、伊曲康唑等,PK/PD参数是以T＞MIC为参考；另一类：时间依赖性杀菌具有强持续效应的抗菌药,为阿奇霉素等新一代大环内酯、四环素类、万古霉素、氟康唑等,PK/PD参数是以AUC/MIC为参考;而再一类就是：浓度依赖性杀菌和具有强持续效应的抗菌药,为氟喹诺酮类、氨基糖苷类、制霉菌素、两性毒素B等,PK/PD参数是以AUC/MIC或Cmax/MIC为参考; 在临床上,抗生素我指的头孢类静脉滴注,静脉推注,还有盐水,糖水配置,用100ml,250ml我都用过;1.关于静脉注射的问题：很多抗生素说明书,在用药途径上,均提到可以肌内注射,静脉注射或静脉滴注,我在临床上碰到的静脉推注缓慢的病人,也没有碰到有不良反应的;但静脉推注一定要缓慢,单位时间内血药浓度过高,易产生不良反应;第一次看到静脉注射的时候,也有和shanfeng一样的疑惑,但教授的解释是控制补液量,就像抗生素为什么有的用100ml,有的用250ml稀释一样,比如少尿患者;2.关于糖水配置的问题：溶媒的PH值对抗生素的稳定性影响较大;抗生素在盐水中比较稳定,不易分解;但是在临床上,碰到一些病人还是用糖水配抗生素,比如一些需要限制液体输入量,但是又需要能量补充的病人,虽然也知道糖水会影响效果,但是为了兼顾,还是这样做了;临床常用药物1.安痛定英文名Antodin Injection汉语拼音Antongding Zhusheye性状：片剂、注射液;主要成份本品每1ml含氨基比林4-二甲氨基-1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-3H-吡唑-3酮50mg、安替比林1-苯基-2,3-二甲基-5-吡唑酮20mg、;药理作用氨基比林、安替比林配合能增强其解热镇痛作用,本品还有抗风湿和消炎作用,本品给药后产生即时解热镇痛作用;功能主治：用于治疗发热、头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等;用法及用量：口服：每次1-2片,每日３次；肌注：每次2ml;不良反应和注意：偶见皮疹或剥脱性皮炎；极少数过敏者有粒细胞缺乏症,连用１周以上应定期检查血象；规格：片剂针剂：0.2g2ml、10支x2ml/盒;生产厂家：是否医保用药：医保是否非处方药：处方其它：贫血、造血功能障碍患者忌用;有严重副反应,常用而不宜久服;2.非那根别名非那刚;非那根;抗胺荨;盐酸普鲁米近,盐酸异丙嗪,普鲁米近,异丙嗪性状片剂,针剂;药理作用能阻断平滑肌、毛细血管壁等组织的H1受体,从而与组胺起竞争性的拮抗作用,尚能显著的中枢安定作用,能加强麻醉药、催眠药及镇痛的作用;并能降低体温和镇吐;功能主治1、用于各种过敏症如哮喘、荨麻疹等、孕期呕吐、乘船等引起的眩晕;2、可与氨茶碱等合用治疗哮喘;3、与氯丙嗪等配成冬眠注射液,用于人工冬眠;;用法及用量1、口服：每次１２.５～２５ｍｇ,１日２～３次;2、肌注：每次２.５％１～２ｍｌ２５～５０ｍｇ;3、静注：因有刺激作用,不宜皮下注射;不良反应和注意不良反应有困倦、思睡、口干,偶有胃肠刺激症状、皮炎;注意事项1.驾驶员、机械操作人员和运动员禁用;2.肝功能减退者慎用;3.急性中毒时可致嗜睡、眩晕和口、鼻、喉发干以及腹痛、腹泻、呕吐等;严重中毒者可致惊厥,继之中枢抑制;此时可用安定静注,忌用中枢兴奋药;4.凡酚噻嗪类药物所需注意事项,均适用于本品;5.光致敏者不能再用;药物相互作用避免与阿托品多次合用;不宜与氨茶碱混合注射;规格1、片剂：每片１２.５ｍｇ、２５ｍｇ;2、针剂：每支２５ｍｇ１ｍｌ、５０ｍｇ２ｍｌ;其他方面是否医保用药：医保是否非处方药：非处方3.胃复安别名氯普胺;灭吐灵;天吐宁;胃复安,甲氧氯普胺外文名Metoclopramide所属类别：止吐及催吐药物理性质白色结晶性粉末;遇光变成黄色,毒性增强,勿用;适应症1.可用于因脑部肿瘤手术、肿瘤的放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物所引起的呕吐; 2.对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好的疗效; 3.也可用于海空作业引起的呕吐及晕车船; 4.可增加食管括约肌压力,从而减少全身麻醉时肠道反流所致吸入性肺炎的发生率；可减轻钡餐检查时的恶心、呕吐反应,促进钡剂通过；十二指肠插管前服用,有助于顺利插管; 5.对糖尿病性胃轻瘫,胃下垂等有一定疗效；也用于幽门梗阻及对常规治疗无效的十二指肠溃疡; 6.可减轻偏头痛引起的恶心,并可能由于提高胃通过率而促进麦角胺的吸收; 7.本品有催乳作用,可试用于乳量严重不足的产妇; 8.可用于胆道疾病和慢性胰腺炎的辅助治疗;。
临床药物溶媒之选择
临床药物溶媒之选择临床药物溶媒主要有两种：盐水、糖水。
盐水主要用于电解质的调节，而糖水则主要补充能量。
5％葡萄糖、10％葡糖糖注射液pH为3.2～5.5（临床上所用的葡萄糖注射液为防变色，其pH常调在3.8～4.0），5%葡萄糖氯化钠注射液pH为3.5～5.0，0.9％氯化钠注射液的pH为4.5～7.0，复方氯化钠注射液pH为4.5～7.5。
首先：要立足于病人的具体情况1根据病人的原发病及其并发症而定：（1）如果病人有高血压，冠心病，及心功能不好，应减少盐水的摄入，以减轻心脏负担。
（2）如果病人有糖尿病但心肾功能尚可，可以用盐水，但用糖时可加胰岛素兑调（一般是按糖：胰岛素4:1配对）。
（3）如病人肾功能不好，要减少盐水的摄入，减轻钠水储溜。
（4）如病人休克，应先给于盐水补充血容量再给于糖补能。
（5）患者为肺性脑病（2型呼吸衰竭）时候，最好用生理盐水带抗生素，因为使用葡萄糖会增加二氧化碳的潴留，加重肺性脑病。
2根据病人的化验结果：（1）如电解质结果。
看是否有低钠血症，则给予盐水，反之用糖。
（2）根据心肌酶等评测心功能，来决定盐糖的选择。
其次：溶媒的选择主要还是从药物的稳定性方面考虑，下面以抗生素为例：原则按药品说明书上明确规定配液要求的配制1、溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
在制剂中，葡萄糖在生产过程中需加入盐酸，成品溶液PH多为3左右，而生理盐水稍高，一般为4～5。
2、具体：青霉素类、头孢类在盐水的PH值中比较稳定，在外界配好后12小时内静滴都可以，但是在葡萄糖这类大分子物质中，药物会络合，稳定性下降。
以青霉素类为例，它们在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均使之分解加速，应用时最好用注射用水或等渗氯化钠注射液溶解青霉素类。
溶于葡萄糖液（PH=3.5～5.5）中可有一定程度的分解。
青霉素类在碱性溶液中分解极快。
因此，严禁将碱性药液（碳酸氢钠、氨茶碱等）与其配伍。
而合成类抗生素如甲硝唑，喹诺酮类等由于其分子结构的特定性，5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定。
葡萄糖和盐水选用的区别
3:配液 有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐.
4:如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.
5:盐水主要用于电解质的调节 而糖主要作为能量 选用时要首先想到这点.
（参考：陈新谦 金有豫 汤光主编. 新编药物学(第十五版) 人民卫生出版社 P49）
原则按药品说明书上明确规定配液要求的配制，一般进口药物说明书比较详细，战友可以搜索一些！
喹诺酮类，如左氧氟沙星，特别是培氟沙星，应该用糖水配。培氟沙星不能见氯离子，否则会形成沉淀。
氨苄西林要用生理盐水不能用葡萄糖。具体问题具体分析
一:根据病人的原发病及其并发症而定. 1 如果病人有高血压,冠心病,及心功能 不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担. 2如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调. 3.如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜.
二:根据病人的化验结果. 1如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖. 2根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.
曲妥珠单抗 蛋白凝固
依托泊苷 不稳定，可形成细微沉淀
羟喜树碱 出现沉淀
氨力农 产生沉淀
腺苷钴胺 维生素B12 与葡萄糖注射液存在配伍禁忌。
替加氟 忌与酸性药物配伍。
奈达铂 不宜使用氨基酸输液、pH=5以下的酸性输液〔如电解质补液、5%葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠输液〕。
替尼泊苷 易产生沉淀
药典的配套图书：《临床用药须知》化学药与生物制品卷（05药典）。国家药监局药典委员会出的，权威而详细。另外好象也有中成药卷的，不过我没有搜过。
氯化钠和葡萄糖作为媒溶的运用区别
生理盐水和葡萄糖作为媒溶的运用区别很多兽医同行在临床工作中，常常遇到这样的问题，输液时，不知如何选择溶液作为药物的媒介，下面小编我特地整理出了，生理盐水和葡萄糖作为媒溶的运用区别，来方便大家学习，利用。
文章仅供学习参考！一、用糖水还是用盐水要根据患病动物的具体情况而定1.根据患病动物的原发病及其并发症而定：（1）如果患病动物有高血压,冠心病，及心功能不好,应减少盐水的摄入，以减轻心脏负担。
（2）如果患病动物有糖尿病但心肾功能尚可，可以用盐水，但用糖时可加胰岛素兑调。
（3）.如患病动物肾功能不好，要减少钠水的摄入，减轻钠水储溜。
2.根据患病动物的化验结果：（1）如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖.（2）根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.3.配液有的药物溶于糖或盐其效能会好点，这要根据药物说明书选则糖盐：4.如患病动物休克，应先给于盐水补充血容量再给于糖补能：5.盐水主要用于电解质的调节而糖主要作为能量选用时要首先想到这点：总之，选择时要慎重，尤其是呼吸疾病，老年动物多，不同程度存在心功能不好，糖尿病,在选盐时要谨慎，选糖时考虑是否加用胰岛素。
二、溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑1.溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
在制剂中，葡萄糖在生产过程中需加入盐酸，成品溶液PH多为3左右，而生理盐水稍高，一般为4～5。
β—内酰胺类在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环，失去抗菌活性，故应选盐做溶媒。
大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍（有相关的研究报道），故建议选盐做溶媒，或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH值。
2.溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制。
对于半衰期短的药物，如青霉素，在临床中就有看到溶于几百毫升的糖溶液，输了2个多小时，前面的药物都代谢了，还没输完，根本达不到有效药物浓度。
现在大多是使用合适的溶液+抗生素，或许是治疗习惯，这样效率比较高。
常用抗生素溶媒选择
常用抗生素溶媒选择那天被教授问了句，为什么头孢大多用盐水而不用糖水配制？结果很囧地回答了三个字，回来查了一下，共同学习哈哈。
p.s. 有的地方说大环内酯类要用糖水配制，但查了查阿奇霉素的说明书上面表示糖水和盐水都可以用，还是查说明书比较给力。
常用药物溶媒选择药物配制溶媒的选择临床药物溶媒主要有：糖盐水、生理盐水、糖水、复方氯化钠。
盐水主要用于电解质的调节，而糖水则主要补充能量。
5％葡萄糖、10％葡糖糖注射液pH为3.2～5.5(临床上所用的葡萄糖注射液为防变色，其pH常调在3.8～4.0)，5%葡萄糖氯化钠注射液pH 为3.5～5.0，0.9％氯化钠注射液的pH为 4.5～7.0，复方氯化钠注射液pH为4.5～7.5。
根据病人的具体情况而定根据病人的原发病及其并发症而定：根据病人的原发病及其并发症而定：（1）如果病人有高血压,冠心病,及心功能不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担. （2）如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调（一般是按糖：胰岛素4:1配对）. （3）如病人肾功能不好,要减少盐水的摄入,减轻钠水储溜. （4）如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能. （5）患者为肺性脑病(2型呼吸衰竭)时候,最好用生理盐水带抗生素,因为使用葡萄糖会增加二氧化碳的潴留,加重肺性脑病。
根据病人的化验结果：1）如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖. .. 2）根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.溶媒的选择原则按药品说明书上明确规定配液要求的配制溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
在制剂中，葡萄糖在生产过程中需加入盐酸，成品溶液PH多为3左右，而生理盐水稍高，一般为4～5。
青霉素类青霉素G 混合于pH 值为4.5 的溶液中4h 损失10%，而在pH3.6 时，1h 即损失10%，4h 损失40%的效价。
阿莫西林钠在含葡萄糖的输液中会变色和降效，并与温度和时间成正比。
抗生素用糖水还是盐水
用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定.1:根据病人的原发病及其并发症而定。
1 如果病人有高血压，冠心病，及心功能不好，应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担。
2如果病人有糖尿病但心肾功能尚可，可以用盐水，但用糖时可加胰岛素兑调。
3。
如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜。
2:根据病人的化验结果. 1如电解质结果.看是否有低钠血症，则给予盐水，反之用糖。
2根据心肌酶等评测心功能，来决定盐糖的选择。
3:配液有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐。
4:如病人休克，应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.5：盐水主要用于电解质的调节而糖主要作为能量选用时要首先想到这点.总之,选择时要慎重，尤其是呼吸科，老年病人多,不同程度存在心功能不好,糖尿病,在选盐时要谨慎，选糖时考虑是否加用胰岛素。
二:溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑1：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
在制剂中,葡萄糖在生产过程中需加入盐酸，成品溶液PH多为3左右,而生理盐水稍高，一般为4~5。
β—内酰胺类在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环,失去抗菌活性,故应选盐做溶媒。
大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍（有相关的研究报道）,故建议选盐做溶媒,或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH值。
2.溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制.对于半衰期短的药物,如青霉素,我在儿科临床中就有看到溶于500ml糖溶液，输了2个多小时,前面的药物都代谢了，还没输完，根本达不到有效药物浓度。
现在大多是使用100ml+抗生素，或许是治疗习惯，这样效率比较高。
1。
为什么抗生素不静推而要静点?第一是因为药物代谢动力学的原因（房室模型，表观分布等有关），二是因为油溶液及水(油）混悬液禁用于静注（抗生素多为水混悬液)，因为可引起血管栓塞的危险.这在11版新编药物学上有明确指出.2。
药物配比注意事项
大部份用生理盐水好,但也有的要用葡萄糖.因为大多抗生素在酸性环境下会分解,导致药物失效甚至是致敏源增多。
一：用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定.1:根据病人的原发病及其并发症而定：（1 ）如果病人有高血压,冠心病,及心功能不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担. （2）如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调. （3）.如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜.2:根据病人的化验结果. （1）如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖. （2）根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.3:配液有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐.4:如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.5:盐水主要用于电解质的调节而糖主要作为能量选用时要首先想到这点.总之,选择时要慎重,尤其是呼吸科,老年病人多,不同程度存在心功能不好,糖尿病,在选盐时要谨慎,选糖时考虑是否加用胰岛素。
二：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑1：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
在制剂中，葡萄糖在生产过程中需加入盐酸，成品溶液PH多为3左右，而生理盐水稍高，一般为4～5。
β—内酰胺类在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环，失去抗菌活性，故应选盐做溶媒。
大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍（有相关的研究报道），故建议选盐做溶媒，或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH值。
2.溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制。
对于半衰期短的药物，如青霉素，我在儿科临床中就有看到溶于500ml糖溶液，输了2个多小时，前面的药物都代谢了，还没输完，根本达不到有效药物浓度。
现在大多是使用100ml+抗生素，或许是治疗习惯，这样效率比较高。
.为什么抗生素不静推而要静点?第一是因为药物代谢动力学的原因(房室模型,表观分布等有关),二是因为油溶液及水(油)混悬液禁用于静注(抗生素多为水混悬液),因为可引起血管栓塞的危险.这在11版新编药物学上有明确指出.2.用盐水还是糖水配伍抗生素的问题:其实这是和药物自身理化性质有关了,通常头孢类,青霉素类的抗生素在盐水的PH值中比较稳定,在外界配好后12小时内静滴都可以,但是在葡萄糖这类大分子物质中,抗生素会络合,稳定性下降.而合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定,有关这个问题的详细解释可以请教药学板块的战友.3.关于溶媒量的问题为什么用100,不用250?其实这个就是习惯问题了,没有绝对要求的,但是对于那些需要限制水输入量的患者(肝硬化腹水,心衰),以及需要迅速把药输完提高血药浓度的,应该用100ml液体配伍.4：主张使用生理盐水，主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
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抗生素用糖水还是盐水集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定.1:根据病人的原发病及其并发症而定.1如果病人有高血压,冠心病,及心功能不好,应减少盐水的摄入,以减轻心脏负担.2如果病人有糖尿病但心肾功能尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调.3.如病人肾功能不好,要减少钠水的摄入,减轻钠水储溜.2:根据病人的化验结果.1如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖.2根据心肌酶等评测心功能,来决定盐糖的选择.3:配液有的药物溶于糖或盐其效能会好点,这要根据药物说明书选则糖盐.4:如病人休克,应先给于盐水补充血容量再给于糖补能.5:盐水主要用于电解质的调节而糖主要作为能量选用时要首先想到这点.总之,选择时要慎重,尤其是呼吸科,老年病人多,不同程度存在心功能不好,糖尿病,在选盐时要谨慎,选糖时考虑是否加用胰岛素。
二：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑1：溶媒的选择主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
在制剂中，葡萄糖在生产过程中需加入盐酸，成品溶液PH多为3左右，而生理盐水稍高，一般为4～5。
β—内酰胺类在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环，失去抗菌活性，故应选盐做溶媒。
大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍（有相关的研究报道），故建议选盐做溶媒，或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH值。
2.溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制。
对于半衰期短的药物，如青霉素，我在儿科临床中就有看到溶于500ml糖溶液，输了2个多小时，前面的药物都代谢了，还没输完，根本达不到有效药物浓度。
现在大多是使用100ml+抗生素，或许是治疗习惯，这样效率比较高。
1.为什么抗生素不静推而要静点?第一是因为药物代谢动力学的原因(房室模型,表观分布等有关),二是因为油溶液及水(油)混悬液禁用于静注(抗生素多为水混悬液),因为可引起血管栓塞的危险.这在11版新编药物学上有明确指出.2.用盐水还是糖水配伍抗生素的问题:其实这是和药物自身理化性质有关了,通常头孢类,青霉素类的抗生素在盐水的PH值中比较稳定,在外界配好后12小时内静滴都可以,但是在葡萄糖这类大分子物质中,抗生素会络合,稳定性下降.而合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比生理盐水形状更稳定,有关这个问题的详细解释可以具体参考药学方面的知识.3.关于溶媒量的问题：为什么用100,不用250?其实这个就是习惯问题了,没有绝对要求的,但是对于那些需要限制水输入量的患者(肝硬化腹水,心衰),以及需要迅速把药输完提高血药浓度的,应该用100ml液体配伍.4：主张使用生理盐水，主要还是从抗生素的稳定性方面考虑的。
以青霉素类为例，它们在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均使之分解加速，应用时最好用注射用水或等渗氯化钠注射液溶解青霉素类。
溶于葡萄糖液（PH=3.5～5.5）中可有一定程度的分解。
青霉素类在碱性溶液中分解极快。
因此，严禁将碱性药液（碳酸氢钠、氨茶碱等）与其配伍。
抗生素类药物溶媒的合理选择静脉滴注抗生素类药物是临床药物治疗的重要途径。
能否保证抗生素安全、有效、及时地使用于患者，不但要从药品的质量抓起，而且也要从溶媒选择、配药操作、用药速度等各方面严加保证，其中能否正确选择溶媒对药物的稳定性是十分重要的环节。
但是，有些医生对药物的理化性质并不十分了解，使用抗感染药物时凭经验用药，对溶媒的选择不太重视，下医嘱随意性很大，随意选用5％或10%葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液、复方氯化钠注射液做溶媒，实际上这些液体的pH值有很大差别。
《中国药典》规定：5％葡萄糖、10％葡糖糖注射液pH为3.2～5.5(临床上所用的葡萄糖注射液为防变色，其pH常调在3.8～4.0)，5%葡萄糖氯化钠注射液pH为3.5～5.0，0.9％氯化钠注射液的pH为4.5～7.0，复方氯化钠注射液pH为4.5～7.5。
抗生素类药物性质多不稳定，都有一定的pH范围要求，临床医务人员应选择适宜的溶媒，以确保临床治疗效果。
1?青霉素类青霉素G混合于pH值为4.5的溶液中4h损失10%；而在pH3.6时，1h即损失10％，4h 损失40％的效价。
阿莫西林钠在含葡萄糖的输液中会变色和降效，并与温度和时间成正比。
而氧哌嗪青霉素由于其结构关系，形成盐后只在葡萄糖注射液中稳定。
氨苄西林-舒巴坦用10％葡萄糖注射液或5％葡萄糖氯化钠注射液稀释，药效降低，室温1h失效。
这些情况由于肉眼观察不到，所以带来的危害性往往是严重的。
2?头孢霉素类头孢拉定(先锋霉素VI)在氯化钠注射液中，常温25℃、4～5h内稳定，含量保持在95％以上；但在10％葡萄糖注射液中分解速度快，配伍使用不稳定，必须输入10％葡萄糖注射液时，应在2h内滴完。
头孢三嗪(菌必治)在10％葡萄糖、5％葡萄糖、含糖盐水配伍输液时，随着时间推移，颜色可变深，与10％葡萄糖注射液配伍后，在室温25～35℃下，6h含量低于90％，所以输液时应做到现配现用。
此外，有些药物与输液配伍，虽然用肉眼观察不到沉淀，但用微孔滤膜显微镜及电子显微镜法可观察有大量的微粒或微晶存在。
文献报道50g·L-1葡萄糖注射液溶解头孢哌酮致溶液混浊或溶解不完全，头孢哌酮的水溶液pH值为5～6.5，而5％葡萄糖注射液的pH值为3.2～5.5，低pH值的葡葡糖注射液可能使头孢哌酮的弱酸盐析出，而葡萄糖注射液热压灭菌后的分解产物5-HMF，可进一步分解为甲酸、乙酰乙酸及有色的多聚物，有色多聚物与头孢哌酮发生反应，可影响药物的溶解。
头孢噻肟钠溶于5％葡萄糖注射液(pH小于4.05)亦产生白色混浊。
3?大环内酯类临床常用的此类抗感染药物为乳糖酸红霉素，其5％水溶液pH为6.5～7.5，即其水溶液在pH7左右时较稳定，pH大于8或小于4易水解失效，本品若直接用生理盐水或其他无机盐类溶液溶解会产生沉淀。
一般以0.3g加6mL注射用水配成5％溶液，溶解时如出现乳状不溶解物，是因浓度过高，酌加注射用水即可澄清，再加入适量5％葡萄糖或生理盐水静注或静滴。
4?氨基糖苷类庆大霉素(pH4.0～6.0)的作用受pH值影响较大，其在pH8.5时抗菌效力比pH5.0时约强100倍：因此，0.9％氯化钠注射液可作为庆大霉素静脉给药的溶液；也可在5％～10％葡萄糖注射液内加入0.6~2mL5％碳酸氢钠以提高溶液pH值，增强疗效。
但庆大霉素的毒性也随之增加，此时应相应减少庆大霉素的用量。
丁胺卡那霉素(pH6.0～7.5)极易溶于水，其注射液在室温下较稳定，药液变成微黄色不影响疗效。
但其稀释液应在24h内用完，其最适宜的稀释液是5％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0.9％氯化钠注射液。
5?四环素类复方氯化钠注射液中含有氯化钙，其钙离子可与四环素络合，使四环素降效，故四环素不宜与复方氯化钠注射液配伍静滴，可选不含钙的葡萄糖溶液做溶媒。
6?氯霉素类氯霉素pH为6.5～8.5，微溶于水，易溶于碱性溶剂中，与酸性药液混合易产生混浊或沉淀，故适宜在生理盐水中静滴。
7?其他常用抗生素类药物林可霉素的10％水溶液pH为3.0～5.5，可稀释于生理盐水或5％右旋糖酐中静滴。
磷霉素的钠盐水溶液pH为4～11时短期稳定，可稀释于5％葡萄糖注射液、5％葡萄糖盐水中静滴。
异烟肼的5％水溶液pH为6～8，可稀释于5％～10％葡萄糖注射液中静滴。
穿琥宁注射液的主要成分为脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐，因此忌与酸性药物配伍，如用低pH的葡萄糖注射液滴注有可能游离析出。
表阿霉素溶于5%葡萄糖氯化钠注射液或复方氯化钠注射液会产生经色漂浮状不溶物。
根据临床上发现的问题，特收集有关资料，整理了部分抗生素药物溶媒的合理选择和稳定性资料（见表1），供广大医药人员参考。
表1?常用抗感染药物溶媒的选择和稳定性抗感染药物最佳pH最佳溶媒稳定时间（h）青霉素6～7NS,GNS1～８氧哌嗪青霉素4～55%GS1)0.5～2羟氨苄青霉素3.5～5.5NS0.5～４头孢噻肟钠4.5～7NS,H2O0.5～1头孢哌酮3～5.5NS2),5%GS,RL0.5～2头孢他啶3.5～5.5NS2),5%GS1～2头孢米诺钠4.5～6GS,GNS,NS,RS0.5～2头孢哌酮舒巴坦钠3.5～5.5NS2),5%GS0.5～1头孢曲松钠4.5～6.55%GS1),NS0.5～1美罗培南4.5～6.5NS,GS,GNS0.5～6卡那霉素4.5～6.5GS,NS1～6丁胺卡那霉素4.5～6.5GS,NS1～４依替米星4～5NS,5%GS0.5～1奈替米星4～5NS,GS0.75～2妥布霉素4.5～6GS,NS,GNS,RS,RL1～6庆大霉素4～6NS,5%GS,GNS1～４氯霉素5.5～7NS2),5%GS1～４左氧氟沙星4.05GS,GNS,NS1～1.5四环素3～5NS2),GS,GNS1～6阿奇霉素4.5～6.5NS,5%GS1～3乳酸红霉素6～85%GS2),NS1～４多粘霉素E4～5.85%GS2),NS1～４万古霉素3.5～6.55%GS2),NS1～2去甲万古霉素4～65%GS2),NS1～2克林霉素3～5GS,GNS,NS,RL,RS1～2林可霉素4.5～6.55GS,NS0.75～４氟康唑4.8NS,20%GS,GNS,RS1～４异烟肼4～5GS,NS1～3注：选用溶媒排列顺序是按首选、次选排列的，所用溶媒均为注射用溶媒。
H2O：灭菌注射用水；NS：生理盐水注射液；GS：葡萄糖注射液；GNS：葡萄糖氯化钠注射液；RL：平衡盐水注射液；RS：复方氯化钠注射液。
1）在特定溶液中稳定，或需调溶媒的pH值后再稀释。
2）先用注射用水溶解后再用溶媒稀释。
由于药物与药物之间、药物与机体之间的相互作用错综复杂，临床医务有员若只按当天病人所需的大输液进行抗生素类药物溶媒的选择，存在较大的盲目性，容易选错溶媒，造成抗生素类药物理化性质改变，发生降效或水解的现象，使抗生素类药物起不到治疗作用或造成不良后果，延误治疗，重者引起内脏器官损害，甚至休克。
因此，在使用抗生素类药物时必须注意选择合适的溶媒，才能使抗生素类药物更好地为患者服务。