仪器分析复习题(骄阳书苑)
《仪器分析》复习题解析
转] 《仪器分析》复习题一、名词解《仪器分析》复习题一、名词解释1.仪器分析法:以测量物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法。
2.电位分析法:将一支电极电位与被测物质的活度有关的电极和另一支电位已知且恒定的电极插入待测溶液组成一个化学电池,在零电流的条件下,通过测定电池电动势,进而求得溶液待测组分含量的方法。
3.指示电极:电位分析法中电极电位随溶液中待测离子活度变化而变化并指示出待测离子活(浓)度的电极。
4.参比电极:指用来提供电位标准的电极。
5.离子选择性电极:指由对溶液中某种特定离子具有选择性响应的敏感膜及其他辅助部分组成的一种电化学传感器。
6.pH实用定义:Ex−EspHx= pHs+0.05927.离子强度调节剂:在试液和标准溶液中加入相同量的惰性电解质,称为离子强度调节剂。
8.分光光度法:应用分光光度计根据物质对不同波长的单色光的吸收程度的不同而对物质进行定性和定量的分析方法。
9.标准曲线(工作曲线):以标准溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,在坐标纸上绘制曲线。
10.原子吸收光谱法:是根据基态原子对特征波长的光的吸收,测定式样中带测元素含量的分析方法。
11.试样的原子化:将试样中待测元素变成气态的基态原子的过程。
12.色谱图:色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或流出体积的曲线图。
二、填空题1.电位分析法是通过测定电池电动势来求得物质含量的方法,此方法又可分为直接电位法和电位滴定法两大类。
2.在电位分析法中,作为指示电极的电位与被测离子的浓度的关系是符合能斯特方程,在温度为25℃时,其方程式为φMn+/M= φΘMn+/M+(0.0592 /n)·lgαMn+ 。
3.一般测量电池电动势的电极有参比电极和指示电极两大类。
4.在电位分析法中,对参比电极的主要要求是电极的电位值已知且恒定,最常用的参比电极有(饱和)甘汞电极和银-氯化银电极。
5.玻璃电极的电极电位应是玻璃膜电位和内参比电极电位之和。
仪器分析复习题(答案版)
仪器分析复习题一、思考题01、现代仪器分析法有何特点?它的测定对象与化学分析方法有何不同?特点:(1)灵敏度高、样品用量少;(2)分析速度快、效率高;(3)选择性较好;(4)能够满足特殊要求;(5)与化学分析相比准确度较低,低5%;(6)一般仪器价格较贵,维修使用成本较高。
仪器分析测定的含量很低的微、痕量组分,化学分析主要用于测定含量大于1%的常量组分。
02、光谱分析法是如何分类的?按照产生光谱的物质类型的不同,可以分为原子光谱、分子光谱和固体光谱;按照产生的光谱的方式不同,可以分为发射光谱、吸收光谱和散射光谱;按照光谱的性质和形状又可分为线光谱、带光谱和连续光谱。
03、什么是光的吸收定律?其数学表达式是怎样的?朗伯-比尔定律(即光的吸收定律)是描述物质对某一波长光吸收的强弱与吸光物质的浓度及其液层厚度间的关系。
A=lg(1/K)=KcL I=I0e-KcL{当一束强度为I0的单色光通过厚度为L、浓度为c的均匀介质(试样)后,设其强度减弱为I,则透射光强度与入射光强度之比,称为透射率,用T表示。
A表示物质对光的吸收程度,K为比例常数}04、名词解释(共振线、灵敏线、最后线、分析线)共振线:在原子发射的所有谱线中,凡是有高能态跃迁回基态时所发射的谱线,叫共振(发射)线。
灵敏线:每种元素的原子光谱线中,凡是具有一定强度、能标记某元素存在的特征谱线,称为该元素的灵敏线。
最后线:最后线是每一种元素的原子光谱中特别灵敏的谱线。
分析线:这些用来定性或定量分析的特征谱线被称为分析线。
05、常用的激发源有哪几种,各有何特点?简述ICP的形成原理及特点。
(1)目前常用的激发源是直流电弧(DCA)、交流电弧(ACA)、高压火花以及电感耦合等离子体(ICP)等。
(2)ICP的形成原理:这是利用等离子体放电产生高温的激发光源。
当在感应线圏上施加高频电场时,由于某种原因(如电火花等)在等离子体工作气体中部分电离产生的带电粒子在高频交变电磁场的作用下做高速运动,碰撞气体原子,使之迅速、大量电离,形成雪崩式放电,电离的气体在垂直于磁场方向的载面上形成闭合环形的涡流,在感应线圈内形成相当于变压器的次级线圈并同相当于初级线圈的感应线圈耦合,这种高频感应电流产生的高温又将气体加热、电离,并在管口形成一个火炬状的稳定的等离子体焰矩。
仪器分析考试复习资料
一、单选题1.装在高压气瓶的出口,用来将高压气体调节到较小压力的是()。
A、减压阀B、稳压阀C、针形阀D、稳流阀答案: A2.在分光光度法中,应用光的吸收定律进行定量分析,应采用的入射光为()。
A、白光B、单色光C、可见光D、复合光答案: B3.原子吸收光谱产生的原因是()。
A、分子中电子能级跃迁B、转动能级跃迁C、振动能级跃迁D、原子最外层电子跃迁答案: D4.检查气瓶是否漏气,可采用()的方法。
A、用手试B、用鼻子闻C、用肥皂水涂抹D、听是否有漏气声音答案: C5.原子吸收光谱是()。
A、带状光谱B、线状光谱C、宽带光谱D、分子光谱答案: B6.测定pH的指示电极为()。
A、标准氢电极B、玻璃电极C、甘汞电极D、银氯化银电极答案: B7.空心阴极灯的操作参数是()。
A、阴极材料的纯度B、阳极材料的纯度C、正负电极之间的电压D、灯电流答案: D8.下列几种物质对原子吸光光度法的光谱干扰最大的是()。
A、盐酸B、硝酸C、高氯酸D、硫酸答案: D9.欲分析165~360nm的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为()。
A、钨灯B、能斯特灯C、空心阴极灯D、氘灯答案: C10.选择不同的火焰类型主要是根据()。
A、分析线波长B、灯电流大小C、狭缝宽度D、待测元素性质答案: D11.原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述()的方法消除。
A、扣除背景B、加释放剂C、配制与待测试样组成相似的溶液D、加保护剂答案: C12.洗涤被染色的吸收池,比色管,吸量管等一般使用()。
A、肥皂B、铬酸洗液C、盐酸-乙醇洗液D、合成洗涤剂答案: C13.由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为( )。
A、自然变度B、赫鲁兹马克变宽C、劳伦茨变宽D、多普勒变宽答案: D14.钢瓶使用后,剩余的残压一般为()。
A、1大气压B、不小于1大气压C、10大气压D、不小于10大气压答案: D15.在25℃时,标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位,电池电动势的变化为()。
仪器分析 试题和答案
仪器分析试卷1及答案一、选择题( 共18题30分)1. 2 分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )(1) 玻璃(2) 石英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃2. 2 分(1092)下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光?( )(1) 铬原子吸收359.35nm,发射357.87nm(2) 铅原子吸收283.31nm,发射283.31nm(3) 铅原子吸收283.31nm,发射405.78nm(4) 铊原子吸收377.55nm,发射535.05nm3. 2 分(1158)下述滴定反应:通常采用的电容量方法为( )(1) 电导滴定(2) 电位滴定(3) 库仑滴定(4) 均不宜采用4. 2 分(1963)溶出伏安法操作中,下列哪一项操作是正确的? ()(1)在全测定过程中,均搅拌被分析溶液(2)在全测定过程中,完全不搅拌被分析溶液(3)在富集阶段搅拌,在溶出阶段不搅拌溶液(4)在富集阶段不搅拌,在溶出阶段搅拌溶液5. 2 分(1155)微库仑滴定分析时,加入大量去极剂是为了( )(1) 增加溶液导电性(2) 抑制副反应,提高电流效率(3) 控制反应速度(4) 促进电极反应6. 2 分(1004)在光栅摄谱仪中解决200.0~400.0nm区间各级谱线重叠干扰的最好办法是( )(1) 用滤光片(2) 选用优质感光板(3) 不用任何措施(4) 调节狭缝宽度某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2700~2900cm-1双峰;1725cm-1。
则该化合物可能是( )(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯8. 2 分(1321)在原子吸收分析中, 过大的灯电流除了产生光谱干扰外, 还使发射共振线的谱线轮廓变宽. 这种变宽属于( )(1)自然变宽(2)压力变宽(3)场致变宽(4)多普勒变宽(热变宽)9. 2 分(1157)pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )(1) 内外玻璃膜表面特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参比电极不一样*. 2 分(1940)高沸点有机溶剂中微量水分的测定,最适采用的方法是()(1)(直接)电位法(2)电位滴定法(3)电导分析法(4)库仑分析法11. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下(如图),转动不形成转动自由度的是( )12. 2 分(1362)原子吸收法测定钙时, 加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰? ( )(1)盐酸(2)磷酸(3)钠(4)镁常用的紫外区的波长范围是( )(1)200~360nm(2)360~800nm(3)100~200nm(4)103nm14. 1 分(1774)分光光度法中,为了减小浓度测量的相对误差,配制的试样溶液的透射比应控制在什么范围?()(1) 小于1%(2) 1%-10%(3) 30%-50%(4) 90%-99%15. 1 分(1834)三个不同的质子A, B, C, 其屏蔽常数的次序为:s B>s A>s C, 当这三个质子在共振时,所需外磁场B0的次序是( )(1) B0(B)> B0(A)> B0(C)(2) B0(A)> B0(C)> B0(B)(3) B0(C)> B0(A)> B0(B)(4) B0(B)> B0(C)> B0(A)16. 1 分(1143)在电导滴定中,通常使滴定液的浓度比被测液的浓度大10 倍以上,这是为了( )(1) 防止温度影响(2) 使终点明显(3) 防止稀释效应(4) 使突跃明显17. 1 分(1538)平行催化波的灵敏度取决于( )(1)电活性物质的扩散速度(2)电活性物质速度(3)电活性物质的浓度(4)电极周围反应层中与电极反应相偶合的化学反应速度18. 1 分(1226)光量子的能量正比于辐射的( )(1)频率(2)波长(3)波数(4)周期二、填空题( 共15题30分)19. 2 分(2602)原子发射光谱法定性分析的依据是__________________________________________。
仪器分析试题及答案解析
仪器分析试题及答案解析第一章、绪论一、选择题1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是(C)A、点位分析法B、电导法C、极谱分析法D、库仑法2、利用两相间分配的分析方法是(D)A、光学分析法B、电化学分析法C、热分析法D、色谱分析法3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的?(D)A、原子发射光谱B、X荧光光谱法C、原子吸收光谱D、拉曼光谱法4、下列分析方法中,哪一个不属于电化学分析法?(D)A、电导分析法B、极谱法C、色谱法D、伏安法5、仪器分析与化学分析比较,其灵敏度一般(A)A、比化学分析高B、比化学分析低C、相差不大D、不能判断6、仪器分析与化学分析比较,其准确度一般(B)A、比化学分析高B、比化学分析低C、相差不大D、不能判断7、仪器分析法与化学分析法比较,其优点是(ACDE)A、灵敏度高B、准确度高C、速度快D、易自动化E、选择性高8、下列分析方法中,属于光学分析法的是(AB)A、发射光谱法B、分光光度法C、电位分析法D、气相色谱法E、极谱法9、对某种物质进行分析,选择分析法时应考虑的因素有(ABCDE)A、分析结果要求的准确度B、分析结果要求的精确度C、具有的设备条件D、成本核算E、工作人员工作经验10、仪器分析的发展趋势是(ABCDE)A、仪器结构的改善B、计算机化C、多机连用D、新仪器分析法E、自动化二、填空题1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。
2、仪器分析具有简便、快捷、灵敏,易于实现自动操作等特点。
3、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学分析法。
4、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、库伦分析法。
5、光学分析法是一类重要的仪器分析法。
它主要根据物质发射和吸收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。
三、名词解释1、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和含量的一类分析方法。
2、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物理化学性质、参数及其变化来确定被测物质组成与含量的一类分析方法。
现代仪器分析复习题(答案版)
现代仪器分析复习题(答案版) 现代仪器分析复题选择题(20道)第一章:绪论1.仪器分析法的主要特点是分析速度快,灵敏度高,重现性好,试样用量少,选择性高。
2.同一人员在相同条件下,测定结果的精密度称为重复性。
3.不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为再现性。
4.分析测量中系统误差和随机误差的综合量度是准确度。
第二章5.受激物质从高能态回到低能态时,如果以光辐射形式释放多余能量,这种现象称为光的发射。
6.光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是光辐射与试样间的相互作用与能级跃迁。
7.根据试样的光谱,可以研究试样的组成和结构。
8.按照产生光谱的物质类型不用,光谱可以分为发射光谱、吸收光谱、散射光谱。
9.频率、波长、波数及能量的关系是频率越高,波长越短,波数越高,能量越高。
10.光谱分析法是一种利用物质与光相互作用的信息来确定物质的组成和结构的仪器分析方法。
第四章11.原子吸收光谱法中的物理干扰可用标准加入法消除。
12.与火焰原子吸收法相比,石墨炉原子吸收法有以下特点:灵敏度高且重现性好,基体效应的影响重现性好,试样量大但检出限低,原子化效率高,因而绝对检出限低。
13.在用原子吸收光谱法测定钙时,加入1%的钾盐溶液的作用是减小背景。
14.塞曼效应法是用来消除背景干扰。
15.通常空心阴极灯是用钨棒做阳极,待测元素做阴极,并在灯内充低压惰性气体。
16.在原子吸收光谱法中,背景吸收产生的干扰主要表现为火焰中产生的分子吸收及固体微粒的光散射。
17.在原子吸收法测定钙时,加入EDTA是为了消除镁的干扰。
18.单色器放在原子化器之前,并将待测元素的共振线与邻近线分开。
19.在原子吸收测定中,正确的做法是选择待测元素中的共振线作分析线,并在维持稳定和适宜的光强度条件下,尽量选用较低的灯电流。
对于碱金属元素,应选用富燃火焰进行测定,并消除物理干扰时可选用高温火焰。
20.有人用一个试样,分别配制成四种不同浓度的溶液,测得的吸光度分别为0.022、0.097、0.434和0.809.测量误差较小的是0.022.21.不需要选择的吸光度测量条件是测定温度。
仪器分析试卷及答案
仪器分析试卷及答案 Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#仪器分析试卷及答案(9)一、选择题 ( 共15 题 30 分 )1.在法庭上,涉及到审定一种非法的药品,起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下,刚好与已知非法药品的保留时间相一致,而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值,最宜采用的定性方法为( )。
A.用加入已知物增加峰高的方法; B.利用相对保留值定性;C.用保留值双柱法定性; D。
利用保留值定性。
2.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出优点是 ( )。
A.可以扩大波长的应用范围; B。
可以采用快速响应的检测系统;C.可以抵消吸收池所带来的误差;D。
可以抵消因光源的变化而产生的误差。
3.若在一个 1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为,若要使它们完全分离,则柱长 (m) 至少应为 ( )A.; B。
2 ; C。
5; D。
9。
4.某摄谱仪刚刚可以分辨 nm 及 nm 的两条谱线,则用该摄谱仪可以分辨出的谱线组是 ( )A. Si ─ Zn nm;B. Ni ─ Fe nm;C. Mn ─ Fe nm ;D. Cr ─ Ce nm 。
5.化合物在1HNMR 谱图上有( )A. 3 组峰: 1 个单峰, 1 个多重峰, 1 个三重峰;B. 3 个单峰;C. 4 组峰: 1 个单峰, 2 个多重峰, 1 个三重峰;D. 5 个单峰。
6.一种酯类(M =116), 质谱图上在m /z 57(100%), m /z 29(27%)及m /z 43(27%)处均有离子峰, 初步推测其可能结构如下, 试问该化合物结构为 ( )A. (CH 3)2CHCOOC 2H 5;B. CH 3CH 2COOCH 2CH 2CH 3;C. CH 3(CH 2)3COOCH 3;D. CH 3COO(CH 2)3CH 3;7. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( )A. 内外玻璃膜表面特性不同;B. 内外溶液中 H+ 浓度不同;C. 内外溶液的 H+ 活度系数不同;D. 内外参比电极不一样。
仪器分析习题(附答案)
仪器分析习题(附答案)1.仪器分析法的主要特点是(D)A.分析速度快但重现性低,样品用量少但选择性不高B.灵敏度高但重现性低,选择性高但样品用量大C.分析速度快,灵敏度高,重现性好,样品用量少,准确度高D.分析速度快,灵敏度高,重现性好,样品用量少,选择性高2.仪器分析法的主要不足是(B)A.样品用量大B.相对误差大C.选择性差D.重现性低3.下列方法不属于光分析法的是(D)A.原子吸收分析法B.原子发射分析法C.核磁共振分析法D.质谱分析法4.不属于电分析法的是(D)A.伏安分析法B.电位分析法C.永停滴定法D.毛细管电泳分析法5.Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的(B)。
A.Ag+活度B.C1-活度C.AgCl活度D.Ag+和C1-活度之和6.玻璃电极使用前,需要(C)。
A.在酸性溶液中浸泡1hB.在碱性溶液中浸泡1hC.在水溶液中浸泡24hD.测量的pH不同,浸泡溶液不同7.根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极来分析,其电极的内充液中一定含有(A)。
A.一定浓度的F-和Cl-B.一定浓度的H+C.一定浓度的F-和H+D.一定浓度的Cl-和H+8.测量pH时,需要用标准pH溶液定位,这是为了(D)。
A.避免产生酸差B.避免产生碱差C.消除温度的影响D.消除不对称电位和液接电位的影响9.玻璃电极不包括(C)。
A.Ag-AgCl内参比电极B.一定浓度的HCl溶液C.饱和KCl溶液D.玻璃膜10.测量溶液pH通常所使用的两支电极为(A)。
A.玻璃电极和饱和甘汞电极B.玻璃电极和Ag-AgCl电极C.玻璃电极和标准甘汞电极D.饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极11.液接电位的产生是由于(B)。
A.两种溶液接触前带有电荷B.两种溶液中离子扩散速度不同所产生的C.电极电位对溶液作用的结果D.溶液表面张力不同所致12.离子选择性电极多用于测定低价离子,这是由于(A)。
A.高价离子测定带来的测定误差较大B.低价离子选择性电极容易制造C.目前不能生产高价离子选择性电极D.低价离子选择性电极的选择性好13.电位滴定中,通常采用(C)方法来确定滴定终点体积。
仪器分析考试题库及答案(1)
仪器分析考试题库及答案(1)仪器分析考试题库及答案⼀、选择题1. 在⽓-液⾊谱分析中,当两组分的保留值很接近,且峰很窄,但只能部分分离,其原因是( D )A. 柱效能太低B. 容量因⼦太⼤C. 柱⼦太长D. 固定相选择性不好2. 在GC和LC中,影响柱的选择性不同的因素是(A)A. 固定相的种类B. 柱温C. 流动相的种类D. 分配⽐3. 适合于植物中挥发油成分分析的⽅法是(D )A. 原⼦吸收光谱B. 原⼦发射光谱C. 离⼦交换⾊谱D. ⽓相⾊谱4. 原⼦发射光谱的产⽣是由(B)A. 原⼦次外层电⼦在不同能态间的跃迁B. 原⼦外层电⼦在不同能态间的跃C. 原⼦外层电⼦的振动和转动D. 原⼦核的振动5. 在AES分析中,把⼀些激发电位低、跃迁⼏率⼤的谱线称为(B)A. 共振线B. 灵敏线C. 最后线D. 次灵敏线6. 为了同时测定废⽔中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最好应采⽤的分析⽅法为(A)A. ICP-AESB. AASC. 原⼦荧光光谱(AFS)D. 紫外可见吸收光谱(UV-VIS)7. 某物质能吸收红外光波,产⽣红外吸收光谱图,那么其分⼦结构中必定(C)A. 含有不饱和键B. 含有共轭体系C. 发⽣偶极矩的净变化D. 具有对称性8. C)光谱仪A. AESB. AASC. UV-VISD. IR9. ⼀般⽓相⾊谱法适⽤于(C)A. 任何⽓体的测定B. 任何有机和⽆机化合物的分离测定C. ⽆腐蚀性⽓体与在⽓化温度下可以⽓化的液体的分离与测定D. ⽆腐蚀性⽓体与易挥发的液体和固体的分离与测定10. 吸光度读数在(B)范围内,测量较准确A. 0~1B. 0.15~0.7C. 0~0.8D. 0.15~1.511. 分光光度计产⽣单⾊光的元件是(A )A. 光栅+狭缝B. 光栅C. 狭缝D. 棱镜12. 分光光度计测量吸光度的元件是(B )A. 棱镜B. 光电管C. 钨灯D. ⽐⾊⽫13. ⽤分光光度法测铁所⽤的⽐⾊⽫的材料为(D)A. ⽯英B. 塑料C. 硬质塑料D. 玻璃14. ⽤邻⼆氮杂菲测铁时所⽤的波长属于(B)A. 紫外光B. 可见光C. 紫外-可见光D. 红外光15. 摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系(B)A. a=M·εB. ε=M·aC. a=M/εD. A=M·ε16. ⼀般分析仪器应预热(B)A. 5分钟B. 10~20分钟C. 1⼩时D. 不需预热17. 若配制浓度为20µg/mL的铁⼯作液,应(A)A. 准确移取200µg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中,⽤纯⽔稀⾄刻度B. 准确移取100µg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中,⽤纯⽔稀⾄刻度C. 准确移取200µg/mL的Fe3+贮备液20mL于100mL容量瓶中,⽤纯⽔稀⾄刻度D. 准确移取200µg/mL的Fe3+贮备液5mL于100mL容量瓶中,⽤纯⽔稀⾄刻度18. 测铁⼯作曲线时,要使⼯作曲线通过原点,参⽐溶液应选(A)A. 试剂空⽩B. 纯⽔C. 溶剂D. ⽔样19. 测量⼀组⼯作溶液并绘制标准曲线,要使标准曲线通过坐标原点,应该(D)A. 以纯⽔作参⽐,吸光度扣除试剂空⽩B. 以纯⽔作参⽐,吸光度扣除缸差C. 以试剂空⽩作参⽐D. 以试剂空⽩作参⽐,吸光度扣除缸差20. 下述情况所引起的误差中,属于系统误差的是(C)A. 没有⽤参⽐液进⾏调零调满B. ⽐⾊⽫外壁透光⾯上有指印C. 缸差D. ⽐⾊⽫中的溶液太少21. 邻⼆氮杂菲分光光度法测铁实验的显⾊过程中,按先后次序依次加⼊(B)A. 邻⼆氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B. 盐酸羟胺、NaAc、邻⼆氮杂菲C. 盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲、NaAcD. NaAc、盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲22. 下列⽅法中,那个不是⽓相⾊谱定量分析⽅法(D)A. 峰⾯积测量B. 峰⾼测量C. 标准曲线法D. 相对保留值测量23. ⽓相⾊谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件(B)A. 进样系统B. 分离柱C. 热导池D. 检测系统24. 原⼦吸收光谱分析仪的光源是(D)A. 氢灯B. 氘灯C. 钨灯D. 空⼼阴极灯25. 下列哪种⽅法不是原⼦吸收光谱分析法的定量⽅法(B)A. 浓度直读B. 保留时间C. ⼯作曲线法D. 标准加⼊法26. 准确度和精密度的正确关系是(B)A. 准确度不⾼,精密度⼀定不会⾼B. 准确度⾼,要求精密度也⾼C. 精密度⾼,准确度⼀定⾼D. 两者没有关系27. 下列情况所引起的误差中,不属于系统误差的是(A)A. 移液管转移溶液后残留量稍有不同B. 称量时使⽤的砝码锈蚀C. 天平的两臂不等长D. 试剂⾥含有微量的被测组分28. 若试剂中含有微量被测组分,对测定结果将产⽣(A)A. 过失误差B. 系统误差C. 仪器误差D. 偶然误差29. 滴定终点与化学计量点不⼀致,会产⽣(A)A. 系统误差B. 试剂误差C. 仪器误差D. 偶然误差30. ⽐⾊⽫中溶液的⾼度应为缸的(B)A. 1/3B. 2/3C. ⽆要求D. 装满31. 重量法中,⽤三⾓漏⽃过滤晶形沉淀时,溶液应控制在(D)A. 漏⽃的1/3⾼度B. 漏⽃的2/3⾼度C. 滤纸的1/3⾼度D. 滤纸的2/3⾼度32. ⽤分光光度法测⽔中铁的含量时,所⽤的显⾊剂是(B)A. 醋酸钠B. 氮杂菲C. 盐酸羟胺D. 刚果红试纸33. ⽤分光光度法测⽔中铁含量时,绘制⼯作曲线的步骤是(D)A. ⽤200ppb溶液在510nm处,每5min测⼀次吸光度B. ⽤200ppb溶液在510nm处,加⼊不等量显⾊剂分别测吸光度C. ⽤200ppb溶液在光路中,分别测不同波长下吸光度D. ⽤100~500ppb系列溶液在510nm处,分别测吸光度34. 原⼦吸收光谱分析中,⼄炔是(C)A. 燃⽓-助燃⽓B. 载⽓C. 燃⽓D. 助燃⽓35. 原⼦吸收光谱测铜的步骤是(A)A. 开机预热-设置分析程序-开助燃⽓、燃⽓-点⽕-进样-读数B. 开机预热-开助燃⽓、燃⽓-设置分析程序-点⽕-进样-读数C. 开机预热-进样-设置分析程序-开助燃⽓、燃⽓-点⽕-读数D. 开机预热-进样-开助燃⽓、燃⽓-设置分析程序-点⽕-读数36. 原⼦吸收光谱光源发出的是(A)A. 单⾊光B. 复合光C. ⽩光D. 可见光37. 分光光度法测铁实验中,绘制⼯作曲线标准系列⾄少要⼏个点(D)A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个38. 分光光度法测铁中,标准曲线的纵坐标是(A)A. 吸光度AB. 透光度T%C. 浓度CD. 浓度mg/L39. 在液相⾊谱法中,按分离原理分类,液固⾊谱法属于(D )A. 分配⾊谱法B. 排阻⾊谱法C. 离⼦交换⾊谱法D. 吸附⾊谱法40. 在⾼效液相⾊谱流程中,试样混合物在(C )中被分离A. 检测器B. 记录器C. ⾊谱柱D. 进样器41. 在液相⾊谱中,为了改变⾊谱柱的选择性,可以进⾏如下哪些操作(C)A. 改变流动相的种类或柱⼦B. 改变固定相的种类或柱长C. 改变固定相的种类和流动相的种类D. 改变填料的粒度和柱长42. 在液相⾊谱中,某组分的保留值⼤⼩实际反映了哪些部分的分⼦间作⽤⼒(C)A. 组分与流动相B. 组分与固定相C. 组分与流动相和固定相D. 组分与组分43. 在液相⾊谱中,不会显著影响分离效果的是(B )A. 改变固定相种类B. 改变流动相流速C. 改变流动相配⽐D. 改变流动相种类44. 不是⾼液相⾊谱仪中的检测器是(B)A. 紫外吸收检测器B. 红外检测器C. 差⽰折光检测D. 电导检测器45. 在⾼效液相⾊谱仪中保证流动相以稳定的速度流过⾊谱柱的部件是(B)A. 贮液器B. 输液泵C. 检测器D. 温控装置46. ⾼效液相⾊谱、原⼦吸收分析⽤标准溶液的配制⼀般使⽤(A)⽔A. 国标规定的⼀级、⼆级去离⼦⽔B. 国标规定的三级⽔C. 不含有机物的蒸馏⽔D. ⽆铅(⽆重⾦属)⽔47. ⾼效液相⾊谱仪与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是(A)A. 流通池B. 光源C. 分光系统D. 检测系统48. 符合吸收定律的溶液稀释时,其最⼤吸收峰波长位置(D)A. 向长波移动B. 向短波移动D. 不移动,吸收峰值降低49. 光学分析法中,使⽤到电磁波谱,其中可见光的波长范围为(B)A. 10~400nm;B. 400~750nm;C. 0.75~2.5mm;D. 0.1~100cm50. 棱镜或光栅可作为(C)A. 滤光元件B. 聚焦元件C. 分光元件D. 感光元件.51. 红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度,可以⽤来(A)A. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进⾏定量分析与纯度鉴定;B. 确定配位数;C. 研究化学位移;D. 研究溶剂效应.52. 某种化合物,其红外光谱上3000-2800cm-1,1460 cm-1,1375 cm-1和720 cm-1等处有主要吸收带,该化合物可能是(A)A. 烷烃B. 烯烃C. 炔烃D. 芳烃E. 羟基化合物53. 电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上(B)A. 能量B. 频率C. 波长D. 波数54. 测定⼤⽓中的微量有机化合物(M⼤于400)⾸选的仪器分析⽅法是(A)A. GCB. ISEC. AASD. UV55. 测定试样中的微量⾦属元素⾸选的仪器分析⽅法是(C)A. GCC. AASD. UV56. 直接测定鱼肝油中的维⽣素A⾸选的仪器分析⽅法是(D)A. GCB. ISEC. AASD. UV57. 近紫外区的波长是(B)A. 5~140pmB. 200~400nmC. 2.5~50umD. 0.1~100mm58. 原⼦吸收分光光度计不需要的部件是(A)A. ⽐⾊⽫B. 光栅C. 光电倍增管D. 光源59. 测定张家界树⽊叶⽚中的微量⾦属元素,⾸选的仪器分析⽅法是(C)A. GCB. ISEC. AASD. UV60. 下列分析⽅法中,可以⽤来分离有机混合物的是(B)A. 原⼦吸收光谱法B. ⽓相⾊谱法C. 紫外吸收光谱法D. 电位分析法61. ⼈眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是(C)A. 200—780nmB. 200—400nmC. 400—780nmD. 200—600nm62. 在光度测定中,使⽤参⽐溶液的作⽤是(C)A. 调节仪器透光度的零点B. 调节⼊射光的光强度C. 消除溶剂和试剂等⾮测定物质对⼊射光吸收的影响D. 吸收⼊射光中测定所不需要的光波63. 摩尔吸收系数k的物理意义是(C)A. 1mol有⾊物质的吸光度B. 1mol.L-1某有⾊物质溶液的吸光度C. 1mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度D. 2 mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度64. 紫外光度计的种类和型号繁多,但其基本组成的部件中没有(C)A. 光源B. 吸收池C. ⼄炔钢瓶D. 检测器65. 原⼦吸收分析中光源的作⽤是(C)A. 提供试样蒸发和激发所需要的能量B. 产⽣紫外光C. 发射待测元素的特征谱线D. 产⽣具有⾜够浓度的散射光66. 原⼦吸收分析中,吸光度最佳的测量范围是(A)A. 0.1~ 0.5B. 0.01 ~ 0.05C. 0.6 ~ 0.8D. ⼤于0.967. 在原⼦吸收分光光度计中所⽤的检测器是(C)A. 吸光电池B. 光敏电池C. 光电管倍增管D. 光电管68. ⽓液⾊谱系统中,被分离组分的k值越⼤,则其保留值(A)A. 越⼤B. 越⼩C. 不受影响D. 与载⽓流量成反⽐69. ⽓液⾊谱系统中,被分离组分与固定液分⼦的类型越相似,它们之间(C)A. 作⽤⼒越⼩,保留值越⼩B. 作⽤⼒越⼩,保留值越⼤C. 作⽤⼒越⼤,保留值越⼤D. 作⽤⼒越⼤,保留值越⼩70. 固定相⽼化的⽬的是(C)A. 除去表⾯吸附的⽔分B. 除去固定相中的粉状态物质C. 除去固定相中残余的溶剂和其它挥发性物质D. 提⾼分离效能⼆、填空题1. 琼脂糖电泳⽤的缓冲液有TAE、TBE、TPE。
(完整版)仪器分析试题及答案
(完整版)仪器分析试题及答案单选题1. 下列方法中,不属于常用原子光谱定量分析方法的是(C)A. 校正曲线法;B. 标准加入法;C. 内标法;D. 都不行2. 紫外-可见吸收光谱光谱图中常见的横坐标和纵坐标分别是(B)A. 吸光度和波长;B. 波长和吸光度;C. 摩尔吸光系数和波长;D. 波长和摩尔吸光系数3. 紫外-可见检测时,若溶液的浓度变为原来的2倍,则物质的吸光度A和摩尔吸光系数ε的变化为( C ) A. 都不变;B. A增大,ε不变;C. A不变,ε增大;D. 都增大4. 荧光物质的激发波长增大,其荧光发射光谱的波长(B)A.增大;B. 减小;C. 不变;D. 不确定5. 在气相色谱定量分析方法中,要求所有组分全部流出色谱柱并能产生可测量的色谱峰的是()A.归一化法;B. 内标法;C. 外标法;D. 峰高加入法6. 在气相色谱法中,用非极性固定相SE-30分离己烷、环己烷和甲苯混合物时,它们的流出顺序为()A.环己烷、己烷、甲苯;B. 甲苯、环己烷、己烷;C. 己烷、环己烷、甲苯;D. 己烷、甲苯、环己烷.7. 反相液相色谱固定相和流动相的极性分别为()A.极性、非极性;B. 非极性、极性;C. 都为非极性;D. 都为极性8. 火焰原子吸收光谱法常用的光源为()A. 钨灯;B. 空心阴极灯;C. 氘灯;D. 都可以9. 原子发射光谱是利用谱线的波长及其强度进行定性何定量分析的,被激发原子发射的谱线不可能出现的光区是()A. 紫外;B. 可见;C. 红外;D. 不确定10. 用分光光度计检测时,若增大溶液浓度,则该物质的吸光度A 和摩尔吸光系数ε的变化为()A. 都不变;B. A增大,ε不变;C. A不变,ε增大;D. 都增大11. 荧光物质发射波长λem和激发波长λex的关系为()A. λem> λex;B. λem=λex;C. λem< λex;D. 不确定12. 用氟离子选择性电极测F-时往往许须在溶液中加入柠檬酸盐缓冲溶液,其作用主要有()A.控制离子强度;B. 消除Al3+,Fe3+的干扰;C. 控制溶液的pH值;D. 都有13. 铁氰化钾氧化还原峰峰电流ip与铁氰化钾浓度c及电势扫描速度v之间的关系分别为()。
仪器分析复习题(精选)共111页PPT
1、最灵繁的人也看不见自己的背脊。——非洲 2、最困难的事情就是认识自己。——希腊 3、有勇气承担命运这才是英雄好汉。——黑塞 4、与肝胆人共事,无字句处读书。——周恩来 5、阅读使人充实,会谈使人敏捷,写作使人精确。——培根
仪器分析复习题(精选)
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6、黄金时代是在我们的前面,而不在 我们的 后面。
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7、心急吃不了热汤圆。
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8、你可以很有个性,但某些时候请收 敛。
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9、只为成功找方法,不为失败找借口 (蹩脚 的工人 总是说 工具不 好)。
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10、只要下定决心克服恐惧,便几乎 能克服 任何恐 惧。因 为,请 记住, 除了在 脑海中 ,恐惧 无处藏 身。-- 戴尔. 卡耐基 。
仪器分析期末考试复习题
一、仪器分析:是以物质的物理性质或物理化学性质为基础,通过精密仪器测定物质的物理性质或物理化学性质而分析出待测物质组成、含量和结构的一类分析方法。
二、E=hv=hc/λ= hc σ v=c/λ, σ = 1/λ=v/ch 是普朗克常量,等于6.6262×10-34J·s 波长(λ)单位nm 。
波数(σ) 单位为cm -1频率(v ) 即1/T ,单位为赫兹Hz 周期(T)单位为s c 约等于3×108 m·s -1三、紫外-可见分光光度法(UV-VIS )1.吸收曲线:以波长(λ)为横坐标,以吸光度(A )为纵坐标作图,这样得到的谱线称为该物质的吸收光谱,亦称吸收曲线。
2.吸收曲线的意义(特点)(结合PPT 看)①同一溶液对不同波长的光的吸收程度不同。
②不同浓度的溶液的吸收光谱形状相似,其最大吸收波长λmax 不变。
③同一物质不同浓度的溶液,在一定波长处吸光度随溶液浓度的增加而增大,此特性可作作为物质定量分析的依据。
④不同的物质,吸收曲线的形状不同,最大吸收波长不同。
所以吸收曲线可以作为物质定性分析的依据之一。
3. L-B 光吸收定律的数学表达式: A= Kbc A=lg1/T=-lgT=Kbc 透光率TA=εbc 溶液浓度c 的单位为mol/L 液层厚度b 的单位为cm 摩尔吸光系数ε其单位为L/mol·cm ,ε=aM M 为吸光物质的摩尔质量 A=abc 吸光系数a ,单位为L/g·cm4.吸收定律的适用条件:①单色光为入射光; ② 溶液为稀溶液(小于0.01mol/L )③吸光度具有加合性; ④均匀的吸光物质5.如何选择检测波长? 吸收最大,干扰最小,准确度高,峰顶平坦的原则6.UV-VIS 仪器主要组成: 光源 单色器 吸收池 检测器 信号读出装置①光源:用于提供足够强度和稳定的连续光谱。
钨灯和卤灯用于可见光区,氢灯和氘灯用于紫外光区。
仪器分析复习题(1).doc
仪器分析复习题一、单项选择题(按题中给出的字母A、B、C、D,您认为哪一个是正确的,请写在指定位置内1、不符合作为一个参比电极的条件的是 :A. 电位稳定;B. 固体电极;C. 重现性好;D. 可逆性好2、银-氯化银电极的电极电位决定于溶液中 :A. A g+浓度;B. A gCl 浓度;C. A g+和 AgCl 浓度总和;D. Cl-活度3、下列不是玻璃电极的组成部分的是 :A. Hg, Hg2Cl2电极;B. 一定浓度的 HCl 溶液;C. 玻璃膜;D. 玻璃管4、离子选择性电极中常用的的内参比电极是 :A. A g 电极;B. A g-AgCl 电极;C. 饱和甘汞电极;D. A gCl 电极5、测定饮用水中 F-含量时,加入总离子强度缓冲液,其中柠檬酸的作用是 :A. 控制溶液的 pH 值;B. 使溶液离子强度维持一定值;C. 避免迟滞效应; D . 与 Al, Fe 等离子生成配合物,避免干扰6、用 0.10mol⋅L-1 NaOH 标准溶液,电位滴定某有机酸溶液数据如下。
滴定终点的电位( 单位 : mL ) 是A. 316 ;B. 289 ;C. 267;D. 233 ;7、用 1cm 吸收池在 508nm 下测定邻二氮菲亚铁 ( ε = 1.1⨯104L⋅mol-1⋅cm-1 ) 的吸光度。
今有含铁 ( M=55.85g⋅mol-1 ) 0.20% 的试样 100mL。
下列各种说法中错误的是 :A. 按A = 0.2 ~ 0.7 范围,测定浓度应控制在 4.8⨯10-5 ~ 8.4⨯10-5mol⋅L-1 ;B. 上述 A项中应为 1.8⨯10-5 ~ 6.4⨯10-5mol⋅L-1 ;C. 称取含铁试样的质量范围应为 0.05~ 0.18 g ;D. 为使测定误差最小 ( A = 0.434 ), 应称取试样为 0.11g 左中8、下列有关偶氮类显色剂的叙述中,不对的是 :A. 偶氮类显色剂分子中都含有−N== N−基团;B. 偶氮类显色剂一般具有选择性高,灵敏度高,稳定性好等特点 ;C. 这类试剂中常含有−OH ,−COOH 等基团,故反应的酸度条件应严格控制;D. 这类显色剂适用于波长在 400nm 以下光波进行测定9、在分光光度法中,为了把吸光度读数控制在适当范围,下列方法中不可取的是 :A. 控制试样的称取量;B. 改变比色皿的厚度;C. 改变入射光的波长;D. 选择适当的参比溶液10、目视比色法中,常用的标准系列法是比较 :A. 入射光的强度;B. 溶液的颜色是吸收光的颜色 ;C. 透过溶液后的吸收光强度;D. 透过溶液后的光强度;11、示差分光光度法与普通分光光度法的不同之处是 :A. 选择的测定波长不同;B. 使用的光程不同;C. 参比溶液不同;D. 标准溶液不同12、在比色分光测定时,下述操作中正确的的是 :A. 比色皿外壁有水珠;B. 手捏比色皿的毛面;C. 手捏比色皿的磨光面;D. 用普通白报纸去擦比色皿外壁的水13、对原子吸收分光光度分析作出重大贡献,解决了测量原子吸收的困难,建立了原子吸收光谱分析法的科学家是 :A. Bunren R ( 本生) ;B. Wollarten WH ( 伍朗斯顿) ;C. Walsh A ( 沃尔什) ;D. Kirchhoff G ( 克希荷夫)14、在原子吸收分光光度法中,吸收线的半宽度是指 :A. 峰值吸收系数的一半;B. 吸收线轮廓与峰值吸收系数之交点所对应的频率的一半;C.中心频率所对应的吸收系数的一半;D. 在K02处,吸收线轮廓上两点间的频率差15、空心随极灯的构造是 :A. 待测元素作阴极,铂丝作阳极,内充低压惰性气体;B. 待测元素作阳极,钨棒作阴极,内充氧气;C. 待测元素作阴极,钨棒作阳极,灯内抽真空;D. 待测元素作阴极,钨棒作阳极,内充低压惰性气体16、由于对气相色谱法作出杰出贡献而在 1952 的获得诺贝尔奖金的科学家是 :A. 茨维特;B. 瓦尔西;C. 马丁;D. 海洛夫斯基17、气相色谱分析中,理论塔板高度与载气线速u间的关系为 :A. 随u增加而增大;B. 随u的增加而减小;C. 随u的增加而出现一个最大值;D. 随u的增加而出现一个最小值18、固定液的极性强弱表示 :A. 固定液分子中极性基团的多少和强弱;B. 固定液在担体表面附着力的大小;C. 固定液分子和被分离物质之间相互作用力的大小D. 固定液分子中极性键的多少和强弱19、气相色谱法使用的热导池检测器,产生信号的原理,是利用组分与流动相之间的 :A. 热稳定性不同;B. 挥发性不同;C. 热导系数不同;D. 极性不同20、下列不是氢火焰离子化检测器的组成部分的是 :A. 热敏元件;B. 火焰喷嘴;C. 极化极 ( 即发射极 ) ;D. 收集极21、H2气钢瓶的颜色是 :A. 天蓝;B. 深绿;C. 黑色;D. 白色22、甘汞电极的电位是恒定不变的,意即 :A. 一定温度下,与外玻管中 KCl 溶液浓度无关;B. 一定温度下,外玻管中 KCl 溶液浓度一定,电位一定;C. 温度一定时,待测液浓度一定,电位一定;D. 只要待测液酸度一定,电位一定23、有机显色剂中的某些基团虽然无色,但它们的存在却能影响反应产物的颜色,有助色团之称。
仪器分析期末复习题(骄阳书苑)
一、填空题1.化学分析是以物质化学反应为基础的分析方法,仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的分析方法。
2.分析方法的主要评价指标是精密度、准确度和检出限。
3.分子内部运动可分为电子运动、原子振动和分子转动三种形式。
根据量子力学原理,分子的每一种运动形式都有一定的能级而且是量子化的。
所以分子具有电子能级、振动能级和转动能级。
4.紫外吸收光谱谱图又称紫外吸收曲线,是以波长λ为横坐标;以吸光度A为纵坐标。
5.紫外-可见光区分为如下三个区域:(a)远紫外光区波长范围10-200nm ; (b)近紫外光区波长范围200-400nm ; (c)可见光区波长范围400-780nm ;6.在紫外-可见吸收光谱中,电子跃迁发生在原子的成键轨道或非键轨道和反键分子轨道之间。
7.有机化合物中的由n→σ*跃迁和π→π*跃迁产生的吸收带最有用,它们产生的吸收峰大多落在近紫外光区和可见光区。
8.分子共轭体系越长,π→π*跃迁的基态激发态间的能量差越小,跃迁时需要的能量越小,吸收峰将出现在更长的波长处。
9.苯有三个吸收带,它们都是由π→π*跃迁引起的。
在180nm(κmax=60000L· mol-1·cm-1)处的吸收带称为E1;在204nm(κmax=8000L· mol-1·cm-1)处的吸收带称为E2;在255nm(κmax=200L· mol-1·cm-1)处的吸收带称为B带;10.吸光度用符号 A表示,透光率用符号T表示,吸光度与透光率的数学关系式是A = - lgT。
11.34.摩尔吸收系数的物理意义是吸光物质在1.0 mol/L浓度及1.0 cm厚度时的吸光度。
在给定条件下单色波长、溶剂、温度等,摩尔吸收系数是物质的特性常数。
12.按照比尔定律,浓度C和吸光度A之间的关系应该是一条通过原点的直线,实际上容易发生线性偏离,导致偏离的原因有物理和化学两大因素。
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仪器分析复习题
一、单项选择题(按题中给出的字母A 、B 、C 、D ,您认为哪一个是正确的,请写在指定位置内
1、 不 符 合 作 为 一 个 参 比 电 极 的 条 件 的 是 :
A. 电 位 稳 定;
B. 固 体 电 极;
C. 重 现 性 好;
D. 可 逆 性 好
2、 银- 氯 化 银 电 极 的 电 极 电 位 决 定 于 溶 液 中 :
A. A g + 浓 度 ;
B. A gCl 浓 度;
C. A g + 和 AgCl 浓 度 总 和;
D. Cl - 活 度
3、 下 列 不 是 玻 璃 电 极 的 组 成 部 分 的 是 :
A. Hg, Hg 2Cl 2 电 极;
B. 一 定 浓 度 的 HCl 溶 液;
C. 玻 璃 膜;
D. 玻 璃 管 4、 离 子 选 择 性 电 极 中 常 用 的 的 内 参 比 电 极 是 :
A. A g 电 极;
B. A g -AgCl 电 极;
C. 饱 和 甘 汞 电 极;
D. A gCl 电 极 5、 测 定 饮用 水 中 F - 含 量 时, 加 入 总 离 子 强 度 缓 冲 液, 其 中 柠 檬 酸 的 作 用 是 :
A. 控 制 溶 液 的 pH 值;
B. 使 溶 液 离 子 强 度 维 持 一 定 值;
C. 避 免 迟 滞 效 应; D . 与 Al , Fe 等 离 子 生 成 配 合 物, 避 免 干 扰
6、 用 0.10mol ⋅L -1 NaOH 标 准 溶 液, 电 位 滴 定 某 有 机 酸 溶 液 数 据 如 下 。
滴 定 终 点 的 电 位 ( 单 位 : mL ) 是
V NaOH / mL
13.30 13.40 E /mV
233 316 ∆∆22E
V 400 -590
A. 316 ;
B. 289 ;
C. 267;
D. 233 ;
7、 用 1cm 吸 收 池 在 508nm 下 测 定 邻 二 氮 菲 亚 铁 ( ε = 1.1⨯104L ⋅mol -1 ⋅cm -1 ) 的 吸 光 度。
今 有 含 铁 ( M = 55.85g ⋅mol -1 ) 0.20% 的 试 样 100mL 。
下 列 各 种 说 法 中 错 误 的 是 :
A. 按 A = 0.2 ~ 0.7 范 围, 测 定 浓 度 应 控 制 在 4.8⨯10-5 ~ 8.4⨯10-5mol ⋅L -1 ;
B. 上 述 A 项 中 应 为 1.8⨯10-5 ~ 6.4⨯10-5mol ⋅L -1 ;
C. 称 取 含 铁 试 样 的 质 量 范 围 应 为 0.05~ 0.18 g ;
D. 为 使 测 定 误 差 最 小 ( A = 0.434 ), 应 称 取 试 样 为 0.11g 左 中 8、 下 列 有 关 偶 氮 类 显 色 剂 的 叙 述 中, 不 对 的 是 :
A. 偶 氮 类 显 色 剂 分 子 中 都 含 有 −N== N − 基 团 ;
B. 偶氮 类 显 色 剂 一 般 具 有 选 择 性 高, 灵 敏 度 高, 稳 定 性 好 等 特 点 ;
C. 这类试 剂中常 含 有 −OH ,−COOH 等 基 团, 故 反 应 的 酸 度 条 件 应 严 格 控 制;
D. 这 类 显 色 剂 适 用 于 波 长 在 400nm 以 下 光 波 进 行 测 定 9、 在 分 光 光 度 法 中, 为 了 把 吸 光 度 读 数 控 制 在 适 当 范 围, 下 列 方 法 中 不 可 取 的 是 :
A. 控 制 试 样 的 称 取 量;
B. 改 变 比 色 皿 的 厚 度;
C. 改 变 入 射 光 的 波 长 ;
D. 选 择 适 当 的 参 比 溶 液 10、 目 视 比 色 法 中, 常 用 的 标 准 系 列 法 是 比 较 :
A. 入 射 光 的 强 度;
B. 溶 液 的 颜 色 是 吸 收 光 的 颜 色 ;
C. 透 过 溶 液 后 的 吸 收 光 强 度;
D. 透 过 溶 液 后 的 光 强 度;
11、示差分光光度法与普通分光光度法的不同之处是 :
A. 选择的测定波长不同;
B. 使用的光程不同;
C. 参比溶液不同;
D. 标准溶液不同
12、在比色分光测定时,下述操作中正确的的是 :
A. 比色皿外壁有水珠;
B. 手捏比色皿的毛面;
C. 手捏比色皿的磨光面;
D. 用普通白报纸去擦比色皿外壁的水
13、对原子吸收分光光度分析作出重大贡献,解决了测量原子吸收的困难,建立了原子吸收光谱分析法的科学家是 :
A. Bunren R ( 本生) ;
B. Wollarten WH ( 伍朗斯顿) ;
C. Walsh A ( 沃尔什) ;
D. Kirchhoff G ( 克希荷夫)
14、在原子吸收分光光度法中,吸收线的半宽度是指 :
A. 峰值吸收系数的一半;
B. 吸收线轮廓与峰值吸收系数之交点所对应的频率的一半;
C.中心频率所对应的吸收系数的一半;
D. 在K02处,吸收线轮廓上两点间的频率差
15、空心随极灯的构造是 :
A. 待测元素作阴极,铂丝作阳极,内充低压惰性气体;
B. 待测元素作阳极,钨棒作阴极,内充氧气;
C. 待测元素作阴极,钨棒作阳极,灯内抽真空;
D. 待测元素作阴极,钨棒作阳极,内充低压惰性气体
16、由于对气相色谱法作出杰出贡献而在 1952 的获得诺贝尔奖金的科学家是 :
A. 茨维特;
B. 瓦尔西;
C. 马丁;
D. 海洛夫斯基
17、气相色谱分析中,理论塔板高度与载气线速u间的关系为 :
A. 随u增加而增大;
B. 随u的增加而减小;
C. 随u的增加而出现一个最大值;
D. 随u的增加而出现一个最小值
18、固定液的极性强弱表示 :
A. 固定液分子中极性基团的多少和强弱;
B. 固定液在担体表面附着力的大小;
C. 固定液分子和被分离物质之间相互作用力的大小
D. 固定液分子中极性键的多少和强弱
19、气相色谱法使用的热导池检测器,产生信号的原理,是利用组分与流动相之间的 :
A. 热稳定性不同;
B. 挥发性不同;
C. 热导系数不同;
D. 极性不同
20、下列不是氢火焰离子化检测器的组成部分的是 :
A. 热敏元件;
B. 火焰喷嘴;
C. 极化极 ( 即发射极 ) ;
D. 收集极
21、H2气钢瓶的颜色是 :
A. 天蓝;
B. 深绿;
C. 黑色;
D. 白色
22、甘汞电极的电位是恒定不变的,意即 :
A. 一定温度下,与外玻管中 KCl 溶液浓度无关;
B. 一定温度下,外玻管中 KCl 溶液浓度一定,电位一定;。