寄生虫切片
原生动物图谱 常见寄生虫图谱 PPT
溶组织内阿米巴（痢疾阿米巴）
溶组织内阿米巴（痢疾阿米巴）滋 养体片断
结肠内阿米巴包囊及滋养体（苏木 素染色）
结肠内阿米巴滋养体（trichrome染 色）
哈氏内阿米巴包囊及滋养体（苏木 素染色）
脆双核阿米巴滋养体（苏木素染色）
微小内蜒阿米巴包囊及滋养体（苏 木素染色）
布氏嗜碘阿米巴包囊及滋养体（苏 木素染色）
钩虫丝状蚴
粪类圆线虫杆状蚴
旋盘尾线虫切片(H&E)
淋巴结中的班氏吴策线虫切片 （H&E）
外周血中的班氏吴策线虫微丝蚴 （吉氏染色）
旋毛虫肌肉切片或肌肉压片
扁形动物门:吸虫纲
肝片形吸虫
肝片形吸虫卵
肝片形吸虫毛蚴
肝片形吸虫雷蚴
肝片形吸虫尾蚴
布氏姜片吸虫
布氏姜片吸虫卵
华枝睾吸虫（肝吸虫）
病危患者中的恶性疟原虫（吉氏染 色）
脑型恶性疟原虫
外周血中的三日疟原虫滋养体（吉 氏染色）
外周血中的三日疟原虫裂殖体及配 子体（吉氏染色）
外周血中的卵圆疟原虫滋养体（吉 氏染色）
外周血中的间日疟原虫滋养体、裂 殖体及孢子体（吉氏染色）
外周血中的间日疟原虫滋养体（吉 氏染色）
外周血中的间日疟原虫裂殖体及孢 子体（吉氏染色）
•
华枝睾吸虫（肝吸虫）卵
异形异形吸虫
异形异形吸虫卵
卫氏并殖吸虫
卫氏并殖吸虫卵
日本吸虫
肠侵袭贾第鞭毛虫包囊及滋养体 （未染色与trichrome染色）
肠侵袭贾第鞭毛虫包囊及滋养体 （苏木素染色）
肠侵袭贾第鞭毛虫滋养体片断
梅氏唇鞭毛虫包囊及滋养体（苏木 素染色）
结肠小袋纤毛虫包囊及滋养体
最全常见寄生虫图谱_图文
溶组织内阿米巴（痢疾阿米巴）
溶组织内阿米巴（痢疾阿米巴）滋 养体片断
结肠内阿米巴包囊及滋养体（苏木 素染色）
结肠内阿米巴滋养体（trichrome染 色）
哈氏内阿米巴包囊及滋养体（苏木 素染色）
脆双核阿米巴滋养体（苏木素染色 ）
微小内蜒阿米巴包囊及滋养体（苏 木素染色）
布氏嗜碘阿米巴包囊及滋养体（苏 木素染色）
肠侵袭贾第鞭毛虫包囊及滋养体（ 未染色与trichrome染色）
肠侵袭贾第鞭毛虫包囊及滋养体（ 苏木素染色）
肠侵袭贾第鞭毛虫滋养体片断
梅氏唇鞭毛虫包囊及滋养体（苏木 素染色）
结肠小袋纤毛虫包囊及滋养体
结肠小袋纤毛虫滋养体片断
外周血中的恶性疟原虫滋养体（吉 氏染色）
布氏姜片吸虫
布氏姜片吸虫卵
华枝睾吸虫（肝吸虫）
•
华枝睾吸虫（肝吸虫）卵
Hale Waihona Puke 异形异形吸虫异形异形吸虫卵
卫氏并殖吸虫
卫氏并殖吸虫卵
日本血吸虫
日本血吸虫卵
曼氏血吸虫
曼氏血吸虫卵
曼氏血吸虫尾蚴
扁形动物门:多节绦虫纲
阔节裂头绦虫幼虫及节片
阔节裂头绦虫卵
牛带绦虫妊娠节
猪带绦虫幼虫和妊娠节
外周血中的间日疟原虫裂殖体及孢 子体（吉氏染色）
阴道滴虫滋养体（PAP染色）
杜氏利氏曼原虫前鞭毛体
杜氏利氏曼原虫无鞭毛体
线虫纲
雌、雄蛔虫
•
蛔虫卵
肺部蛔虫幼虫
雌、雄蠕形肠蛲虫
雌、雄蠕形肠蛲虫卵
雌、雄毛首鞭形线虫
雌、雄毛首鞭形线虫卵
雌、雄十二指肠钩虫
雌、雄美洲钩虫
肝吸虫
雌性生殖系统
虫卵的形态特点
大小：因虫种而异 形状：椭圆形
颜色：淡/棕/金黄色
卵壳：较厚，有卵盖（血吸虫除外）
内容物：毛蚴或者卵细胞、卵黄细胞
生活史特点
生活史复杂，世代交替：有性生殖（终宿主） +无性生殖（中间宿主）。 生物源性蠕虫， 1-2个中间宿主 ；第一中间 宿主多为淡水螺类。 需要水环境。
2、流行区类型：
平原水网型：珠江三角洲地区，以成年人为主， 生食鱼虾感染。 山区丘陵型：粤北各县及四川等地，以儿童为 主，野外食未烧烤熟鱼虾感染。
2. 流行环节及因素
（1）传染源多：病人，带虫者，保虫宿主。
保虫宿主广泛且感染率高。 （2）传播途径: 虫卵入水机会多 中间宿主广泛 （3）不良饮食习惯：习食；嬉食；误食 当地人群有吃生的或未熟的鱼肉的习惯。 如：鱼生（》2000个/克；1mm鱼肉内囊蚴 90°1S即死） 鱼生粥 未烫熟的鱼片粥 未熟透的烧烤鱼（儿童） 蒸鱼 熏鱼 醉虾 生熟刀板不分
肝吸虫成虫病理切片
病理切片：小胆管为虫
体阻塞；胆管粘膜腺体明显 增生； 严重的阻塞引起阻塞性黄 疸；肝脏外表黄染，见明显 扩张的胆管；切面可见肝内 胆管明显扩张，纤维组织增 生使管壁增厚。
临床表现
与感染程度和人体反应性有关
潜伏期：1-2个月 轻度感染：无症状；在粪便中发现虫卵
重度感染：
无性繁殖期
华支睾吸虫（肝吸虫） Clonorchis sinensis
简史
华支睾吸虫，又“中华分支睾吸虫”；1874 年，首次发现于印度一华侨的肝胆管内，该 虫两个睾丸呈分支状，前后排列于虫体的后 1/3处，故名。 1903年，Boott首次证明我国有此病。 1975年，湖北江陵西汉古尸粪便中检获肝吸 虫卵，证实此虫在我国流行至少已有2300多 年的历史。
人体寄生虫实验 - 肝和胆管寄生虫-精选文档
• 预防人体感染主要是注意饮食卫生，勿 生食水生植物。治疗患者的药物首选硫 双二氯酚(bitin)，其他药物有吡喹酮、阿 苯哒唑和三氯苯哒唑
细粒棘球绦虫
Echinococcus granulosus
简介
细粒棘球绦虫，又称包生绦虫或犬 绦虫。成虫寄生于犬科动物小肠内， 幼虫（称棘球蚴或包虫）可寄生于人 和多种食草动物（主要为家畜）的组 织器官内，引起包虫病或称棘球蚴病 (hydatid disease, hydatidosis,echinococcosis)。
一、形态
1 成虫 • 长2-7mm，为最小的绦 虫。 • 头节有顶突（上有两圈 小钩）和四个吸盘，为 吸附器官。 • 链体有幼节、成节和孕 节各一节；孕节内子宫 含虫卵200-800个。
肝片形吸虫
肝片形吸虫(Fasciola hepatica Linn.，1758) 是牛羊及其他哺乳动物胆管内的常见寄生 虫。人体亦可被感染，由肝片形吸虫引起 的疾病称肝片形吸虫病(fascioliasis)。
形态与生活史
肝片形吸虫与姜片虫同属片形科 (Fasciolidae)，是大型吸虫之 一。其姜片虫的不同点有：1) 成虫较狭长，体前端有一锥形 突起称头锥； 2)腹吸盘较小，不甚明显，位于 头锥基部水平； 3)肠支有许多侧分支； 4)睾丸两个，分支很细，约占虫 体面积二分之一； 5)卵巢较小，分枝细。
厌食脂肪食物、贫血、黄疸和肝肿大等
表现。
• 3.异位损害(又称肝外肝片形吸虫病) 童虫 在腹腔中移行时,可穿入或随血流到达肺、 胃、脑、眼眶以及皮下等处。常在手术后 始获确诊。在有生食牛、羊肝习惯的地方， 虫体可寄生在咽部，引起咽部肝片形吸虫 病。
【实验诊断】
• 粪便镜检获虫卵是确诊肝片形吸虫病的 根据，但应与姜片虫卵、棘口吸虫卵相 鉴别。 • 对急性期胆管阻塞的患者以及异位寄 生的病例，采用免疫学检测有助于本病 的诊断。如ELISA、IHA和IFA等方法检 测患者血清中的特异性抗体均有较高的 敏感性。
医学寄生虫学 寄生虫全切片+标本
寄生虫全切片+标本第一部分线虫1.蛔虫（1）受精蛔虫卵（比较圆）通常10×10倍（2）未受精蛔虫卵（里面乱七八糟）通常10×40倍2.钩虫（1）钩虫卵（边缘很清晰）通常10×10倍（2）钩虫口囊①美洲钩虫口囊（主要注意板齿）通常10×10倍②十二指肠钩虫口囊（注意钩齿）通常10×10倍（3）钩虫交合伞①美洲钩虫交合伞（主要注意背辅肋）通常10×10倍②十二指肠钩虫交合伞（主要注意背辅肋）通常10×10倍3.鞭虫卵（比较清晰）通常10×10倍4.蛲虫卵（比较清晰）通常10×10倍5.旋毛虫线虫幼虫通常10×10倍6.微丝蚴(从体态上来看，马来的比较僵硬，班氏的比较妖娆)（1）马来微丝蚴（主意尾核）通常10×40倍（2）班氏微丝蚴通常10×40倍第二部分吸虫和绦虫7.肝吸虫卵（比较小只，壳较深）通常10×40倍8.姜片虫卵（比较大只，内含物浑）通常10×10倍9.肺吸虫卵（2头黑黑的，1头特别黑）通常10×10倍10.血吸虫卵（注意有小刺）通常10×10倍11.带绦虫（1）带绦虫卵（比较小只，很圆）通常10×10倍①猪带绦虫头节（注意小钩&吸盘）通常10×10倍②牛带绦虫头节（传说中的四头电动剃须刀，无小钩）通常10×10倍12.棘球蚴砂（里面有原头蚴）通常10×10倍第三部分原虫13.阿米巴包囊（1）溶组织内阿米巴包囊铁苏木染色蓝色（囊内物质较少，较清晰）通常10×40倍铁苏木染色蓝色（囊内物质较多，且很浑浊）通常10×40倍（1）杜氏利什曼原虫①前鞭毛体通常10×100倍②无鞭毛体（利杜体）通常10×100倍（2）蓝氏贾弟鞭毛虫①包囊通常10×100倍②滋养体通常10×40倍15.疟原虫（1）间日疟原虫①环状滋养体通常10×100倍②滋养体（阿米巴型）通常10×100倍③裂殖体通常10×100倍④配子体（比较圆）通常10×100倍（2）恶性疟原虫①环状滋养体（双钻石）通常10×100倍②配子体（月牙状）通常10×100倍16.刚地弓形虫（1）弓形虫包囊期通常10×40倍（2）弓形虫滋养体（周围很多游离的速殖子）通常10×100倍（3）弓形虫卵囊（囊合子）（粪检的片子）通常10×40倍第四部分标本1.钩虫2. 绦虫尾蚴3.猪带绦虫成节4.牛带绦虫成节5. 绦虫孕节6.肺吸虫7.肺吸虫的中间宿主第一宿主：川卷螺（扁卷螺：老川你要倒也别倒我身上丫~~~重死~~~~）第二宿主：石蟹、蝲蛄8.肝吸虫9.肝吸虫的中间宿主第一宿主：第二宿主：10.姜片虫11.姜片虫的中间宿主——扁卷螺12.血吸虫成虫雌雄合抱13.血吸虫的中间宿主——钉螺各种螺一览。
寄生虫标本的采集、保存和观察
切片标本（永久性） ：组织或器官内的寄生虫；或大型虫体的局 部切片。
采集标本需要：
1、采集标本之前，应先了解所要采集的寄生虫 的形态、生活史、寄生部位、生活习性以及地 理分布等基本生物学特性。
2、采集过程需要：1）详细记录；2）保存标本 的完整；3）作好工作人员的防护。
四、昆虫和蜱、螨的采集、保存和观察方法
步骤：
采集：根据不同的目的，需要特殊的器械、设备和试剂； 例如：昆虫针、解剖针、昆虫笼、集螨器等；
固定剂和染色剂：同蠕虫部分；
封藏剂：10%NaOH,溶解昆虫的软组织，并使深色几丁 质褪色；
樟脑混合剂：防止标本被虫蛀和发霉；
配方：樟脑油:氯仿:木馏油:石油=6:1:1:4
3、剖检家畜时寄生虫标本的采集按以下顺序收 集样品，以采集标本：血液、皮肤、皮下组织、 脏器、脑脊髓。
二、蠕虫标本的采集、保存和观察方法
蠕虫标本包括：成虫、虫卵和幼虫。
一般步骤：
采集 →清洁→ 固定→脱固定液 →染色 → 分色
↓↓
↑
↓
↓保存→ → → →
脱水
瓶装标本
↓ 透明
↓ 制片
（一）采集与清洁：注意采集标本的完整性， 同时进行标本的清洁；生理盐水冲洗，一 些虫体需在接近体温的生理盐水中放置 （微振数分钟），洗去体表附着物，排出 肠道内容物。
第七章 寄生虫标本的采集、保存、制作和观察方法
一、寄生虫标本的种类：
（一）浸渍标本：5~10%福尔马林或7%酒精；适宜于昆虫、蠕虫 和组织、器官。
（二）干制标本：防腐处理后干燥保存；适宜于有翅昆虫、吸虫的 中间宿主。注意防潮、防霉、防蛀。
（三）玻片标本：
寄生虫标本染色方法
寄生虫标本染色方法
寄生虫是一类危害人类和动物健康的病原体，在医疗卫生和兽医学中具有重要的意义。
为了更好地研究和诊断寄生虫病，科学家开发了许多染色方法，其中以甲醛-碘酒染色法最为常用。
下面简要介绍这种寄生虫标本染色方法的步骤。
首先，准备好寄生虫标本。
寄生虫标本最好保存于乙醇中，以免干燥失真。
在染色前，应将标本转移至去离子水中10-15分钟，以去除乙醇中潜在对染色的干扰物。
其次，固定寄生虫标本。
加工样本的方法根据标本的大小和类型而不同。
对于小型标本（例如原虫），先将标本放入甲醛液中2-6小时，用去离子水去除甲醛，然后氯仿热处理。
对于大型标本（例如虫卵和幼虫），可以采用Formalin-Ether染色法，也可以将标本直接投入甲醛瓶中。
第三步，冲洗标本。
当标本固定时，将其从甲醛液中取出，并用去离子水洗涤。
如果不充分冲洗，可能会导致后续染色步骤的失败。
第四步，染色。
甲醛-碘酒染色法通过涂抹碘酒液或使用碘酒以及乙醇的混合物，然后将标本置于该混合物中；或者先用碘水梳开标本，再使用甲醛进行固定，最后使用碘酒染色。
染色后，应用去离子水冲洗标本以去除多余染料。
最后，准备封片。
为了保存寄生虫标本并促进观察，将标本封装在玻璃切片上是必要的。
标本应平铺在切片上，然后放入封片中，用木杆轻轻推压封片，以使标本扁平化，并赶走气泡。
总之，寄生虫标本染色方法通过多个步骤和处理使标本更清晰显微化。
虽然它可能需要密切观察和细致的步骤，但是这种染色方法为寄生虫研究和诊断提供了至关重要的工具。
常见土源性寄生虫 PPT
钩蚴性皮炎 27
呼吸道症状
咳嗽、痰中带血 畏寒、发热 重感 剧烈干咳、哮喘 暴发性钩虫性哮喘
11
2、成虫致病
肠蛔虫病 间歇性脐周疼痛或上腹部绞痛是肠蛔虫病的特点， 其他症状和体征还有腹胀、腹部触痛、消化不良、腹泻或便秘 以及食欲不振、恶心、呕吐等。重度感染的蛔虫病患者可伴有 营养不良、维生素缺乏甚至发育障碍。
蛔虫性中毒症 一般表现为头痛、失眠、精神烦躁、磨牙等神 经系统症状；也可出现低热、荨麻疹、哮喘、皮肤瘙痒、结膜 炎等过敏症状。重者可引起蛔虫中毒性脑病，起病急，绝大多 数于阵发性腹痛开始，24小时内进入抽搐状态，甚至因中毒休 克而死亡。
虫病。 人群感染率农村高于城市，儿童高于成人。 在生活水平低、环境卫生和个人卫生较差的
人群中，蛔虫感染率更高。
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2、传染源 蛔虫感染者是本病唯一传染源。
3、传播途径 由于使用新鲜粪便施肥或儿童随地大 便，蛔虫卵污染环境、物品、食物 等，人因生食含有感染性虫卵的不 洁蔬菜、瓜果和水而受到感染。也 可通过污染的手，经口受到感染。
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十二指钩虫 口囊有2对钩齿
美洲钩虫 口囊有1对板齿
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用内窥镜看到的咬附在 小肠黏膜上的钩虫成虫
钩虫成虫咬附在 肠黏膜上
钩虫成虫口腔咬着 肠黏膜的病理切片
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1、幼虫致病 钩蚴性皮炎
丝状蚴入侵皮肤所致 表现 针刺、烧灼感，奇痒
充血斑点（丘疹），红肿、水疱 脓疱 结痂 脱皮自愈 （“粪毒” 、“着土痒”） 好发部位 足趾、手指间；手背、足背
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大家有疑问的，可以询问和交流
可以互相讨论下，但要小声点
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（三）临床表现 蛔虫病的致病包括蛔虫幼虫体内移行和成虫
小肠寄生引起的宿主免疫反应、机械性损伤 和夺取宿主营养作用。 临床表现可按病程相应地分为幼虫致病和成 虫致病。
寄生虫切片
肠侵袭贾第鞭毛虫包囊及滋养体 （苏木素染色）
肠侵袭贾第鞭毛虫滋养体片断
外周血中的恶性疟原虫滋养体（吉 氏染色）
外周血中的恶性疟原虫配子体(吉氏 染色)
病危患者中的恶性疟原虫（吉氏染 色）
脑型恶性疟原虫
外周血中的三日疟原虫滋养体（吉 氏染色）
外周血中的班氏吴策线虫微丝蚴 （吉氏染色）
旋毛虫肌肉切片或肌肉压片
扁形动物门:
肝片形吸虫毛蚴
肝片形吸虫雷蚴
肝片形吸虫尾蚴
布氏姜片吸虫
布氏姜片吸虫卵
华枝睾吸虫（肝吸虫）
•
华枝睾吸虫（肝吸虫）卵
异形异形吸虫
异形异形吸虫卵
卫氏并殖吸虫
卫氏并殖吸虫卵
线虫纲
雌、雄蛔虫
•
蛔虫卵
肺部蛔虫幼虫
雌、雄蠕形肠蛲虫
雌、雄蠕形肠蛲虫卵
雌、雄毛首鞭形线虫
雌、雄毛首鞭形线虫卵
雌、雄十二指肠钩虫
雌、雄美洲钩虫
雌美洲钩虫前部
雌美洲钩虫前部与后部
雄美洲钩虫后部
钩虫卵
钩虫丝状蚴
粪类圆线虫杆状蚴
旋盘尾线虫切片(H&E)
淋巴结中的班氏吴策线虫切片 （H&E）
外周血中的三日疟原虫裂殖体及配 子体（吉氏染色）
外周血中的卵圆疟原虫滋养体（吉 氏染色）
外周血中的间日疟原虫滋养体、裂 殖体及孢子体（吉氏染色）
外周血中的间日疟原虫滋养体（吉 氏染色）
外周血中的间日疟原虫裂殖体及孢 子体（吉氏染色）
阴道滴虫滋养体（PAP染色）
杜氏利氏曼原虫前鞭毛体
杜氏利氏曼原虫无鞭毛体
日本血吸虫
医学寄生虫标本集-蠕虫
(the second intermediate host)
溪蟹
蝲蛄
肺吸虫(Paragonimus westermani)
所致肺部(lung)
病变大体标本
低倍镜下观察
日本血吸虫雌雄合抱体 (copulating schistosome) 染色标本：
可见雌虫体有部分位于雄虫的 抱雌沟(gynecophoral canal)内， 并可见到雌雄两虫的结构同时 存在。
医学寄生虫标本集
——蠕虫
昆明医学院 王兴强制作
低倍镜下观察
并殖吸虫成虫
染色标本：
并殖吸虫成虫 -----肺吸虫
肺吸虫卵
肺吸虫尾蚴(cercaria of Paragonimus) 染色标本
肺吸虫囊蚴(metacercaria of Paragonimus)
染色标本
肺吸虫第一中间宿主 (the first intermediate host) 川卷螺 肺吸虫第二中间宿主 拟钉螺
牛带绦虫成虫
头节
猪带绦虫
牛带绦虫
成节
猪 带 绦 虫 卵巢分 3 叶 牛 带 绦 虫 卵巢分 2 叶
猪 带 绦 虫
牛 带 绦 虫
中央小叶
猪带绦虫成节
牛带绦虫成节
孕节
猪 带 绦 虫 牛 带 绦 虫
囊尾蚴
牛囊尾蚴
猪囊尾蚴
猪囊尾蚴(cysticercus of Taenia solium)
大体标本：
日本血吸虫 成虫雄虫
日本血吸虫 成虫雌虫
日本血吸虫成虫雌虫
日本血吸虫成虫雄虫
3．显微镜下观察 血吸虫尾蚴 (the cercaria of Schistosoma japonicum)标本 (叉尾型尾蚴)。
池塘养殖过程中鱼体寄生虫的检测方法
池塘养殖过程中鱼体寄生虫的检测方法池塘养殖是一种常见的养殖方式，但在养殖过程中，鱼体寄生虫问题是养殖户必须关注和处理的一个重要问题。
寄生虫会影响鱼的健康状况，导致生长缓慢甚至死亡。
因此，及时检测和治疗寄生虫是确保鱼类养殖成功的关键因素之一。
下面将介绍一些常用的鱼体寄生虫检测方法。
一、外观检查法外观检查法是最常用的一种检测寄生虫的方法。
养殖户可以观察鱼体表面是否有明显的寄生虫。
寄生虫常表现为鱼体表面有白色斑点或丝状物。
此外，在观察鱼的眼睛、鳃孔和鳞片等部位时，也可以发现一些寄生虫的存在。
这种方法简单直观，但只适用于寄生虫种类明显的情况。
二、鳃丝切片法鳃丝切片法是一种通过显微镜观察鳃丝切片来检测寄生虫的方法。
首先，将鳃丝取出，然后进行切片染色。
通过显微镜观察切片，可以清晰地看到寄生虫的形态特征、数量和分布情况。
该方法需要一定的实验操作技巧和设备，适用于专业人员进行寄生虫检测。
三、鱼肌肉压片法鱼肌肉压片法是一种通过鱼肌肉的压片来检测寄生虫的方法。
将鱼体取出，取适量肌肉组织，然后用压片法制作鱼肌肉压片。
通过显微镜观察压片，可以发现寄生虫的存在和数量。
该方法适用于大规模养殖场使用，具有简单、快速、可靠的特点。
四、粪便检测法粪便检测法是一种通过鱼的粪便来检测寄生虫的方法。
将鱼体取出，将粪便样本收集，然后进行寄生虫检测。
通过显微镜观察粪便样本，可以发现寄生虫的卵或幼虫。
该方法便捷易行，可在一定程度上了解鱼体寄生虫的感染情况。
在以上的寄生虫检测方法中，各种方法可以结合使用，以提高检测准确度。
同时，发现寄生虫后，养殖户应及时采取相应的治疗措施。
常见的治疗方法包括使用驱虫药物、调整水质环境等，具体方法需要根据寄生虫的种类和感染程度来确定。
总之，鱼体寄生虫的检测对于池塘养殖非常重要。
养殖户可以根据实际情况选择合适的检测方法，并及时采取治疗措施，以保证养殖鱼的健康和产量。
同时，定期清理和消毒池塘设施，严格控制养殖环境，也是预防寄生虫感染的有效措施。
2.线虫纲、吸虫纲虫体常用的实验室检查方法
2.线虫纲、吸虫纲虫体常用的实验室检查方法2线虫纲和吸虫纲是动物界中两个重要的寄生虫纲，它们引起了许多人类和动物的疾病。
为了研究和了解这些寄生虫的特征和生活史，实验室检查是必不可少的。
以下是关于2线虫纲和吸虫纲虫体常用的10种实验室检查方法的详细描述。
1. 显微镜检查显微镜检查是识别和观察线虫纲和吸虫纲虫体最常用的方法。
寄生虫标本通过制备透明或染色的片片检查，可以观察到虫体的结构特征、外骨骼、体内器官以及其他相关特征。
2. 漂浮法漂浮法是一种用于寄生虫卵的检查方法。
将宿主体液或粪便样本离心，沉淀后上清液上层取出，将其置于载玻片上，然后加盖滴液，并用显微镜观察虫卵的形态、大小和数量。
3. 粪便检查线虫纲和吸虫纲虫体通常通过对宿主的粪便样本进行检查来确认感染。
采集新鲜的宿主粪便样本，制备湿涂片或浓缩片，并用显微镜检查虫卵、虫幼体或虫体。
4. 血液检查某些线虫纲和吸虫纲寄生虫可以通过检查宿主的血液样本来确定感染情况。
这通常涉及到制备薄片或涂片，并使用显微镜检查寄生虫的成虫、幼虫或虫卵。
5. 组织切片对一些感染的组织进行切片是观察和确定寄生虫存在的另一种重要方法。
通过取得组织样本，将其固定、制片，然后用染色剂染色，最后使用显微镜进行观察。
6. 生活史研究为了了解线虫纲和吸虫纲的生活史和生活循环，可以进行相关的实验室研究。
这包括培养和观察幼虫、产卵和孵化的过程，以及在不同条件下的生长和发育过程。
7. DNA分析DNA分析是确认和鉴定线虫纲和吸虫纲寄生虫的一种有力方法。
通过提取寄生虫的DNA，使用分子生物学技术如PCR、DNA测序等进行分析，可以确定物种的身份和遗传特征。
8. 宿主动物感染实验为了研究线虫纲和吸虫纲寄生虫的传播和病原性，可以进行宿主动物感染实验。
选择适当的实验动物，将感染源注入宿主体内，然后观察和记录感染后的症状、病程和寄生虫的存在。
9. 免疫学检测免疫学检测是一种用于检测和分析线虫纲和吸虫纲寄生虫感染的方法。
寄生虫卵玻片标本制作方法的比较及体会
摘 要：目的：选出一种操作简便、效果好、使用寿命长的寄生虫卵玻片标本制作方法服务于教学。方法： 通过几种不同制作方法的实际操作进行对比。结论：中性树胶、发丝双盖片封片法可以很好的达到教学要求。
关键词: 寄生虫卵；标本制作；发丝双盖片法；比较体会
寄生虫学原是一门重要的医学基础课，属形态学 科。寄生虫的教学玻片标本可分为临时封片和永久封片 两类，前者不宜长期保存，仅供临时观察之用；而后者可 以长期保存使用，因此在寄生虫学实验教学中多采用这 类标本[1]。人体寄生虫虫卵玻片标本的观察学习是教学 的重点、难点，因此，根据相关文献及教学实践，作者通 过对几种不同的虫卵制作方法的实践对比，选出了一种 操作简便，效果好，使用寿命长的寄生虫卵标本制作方 法，更好的服务于教学。现介绍如下：
1 材料与方法 1.1 蜡圈、蜡纸单层盖玻片模式 根据章洁等[2]的改良蜡圈、蜡纸单层盖玻片模式材 料方法操作如下：常规方法已固定的各种寄生虫卵悬 液；直径为 11 mm 玻璃离心管 1 支；直径为 6、14 mm，长 10 cm 空心金属打孔器各一支；切片石蜡适量(取熔点为 60℃~62℃1/3、56℃~58℃2/3)混合，加热溶解后冷却；刻 钢板蜡纸 / 复写纸；载玻片 (25.4×76.2 mm)、盖玻片 (18×18 mm)；中性树胶。用打孔器将蜡纸 / 复写纸制成 内、外径分别为 6、14mm 纸圈备用；将离心管口在酒精 灯火焰上适当加热后，蘸取已热溶的石蜡扣于载片中央 使成一蜡圈，待其凝固；将已凝固蜡圈载玻片在酒精灯 火焰上适当加热至蜡溶解；用镊子夹取蜡纸 / 复写纸圈 一个，平放入已溶解的蜡圈中，待冷却整平；滴加已固定 好的虫卵悬液 1~2 滴，加盖盖玻片，用滤纸吸去盖片四 周溢出的溶液；用中性树胶封盖片四周，制成标本。 1.2 凡士林、中性树胶综合封片法 根据佘俊萍等[3] 的凡士林、中性树胶综合封片法 操作步骤是：备制清晰光洁的盖玻片使用玻璃刀，尺子 均力将 18×18mm 大小盖玻片划分为 4 个均等小方块， 划前用肥皂、95%酒精依次清洗双手、玻璃刀、尺子和镊 子等相关用具。操作过程中保持盖玻片形态规则，清晰。 将盖玻片分散培养器中，用 95%的酒精加盖浸泡 l 天。 盖玻片取出后用纱布擦亮，放入玻片盒内保存备用。滴 1~2 滴在 5%福尔马林中的离心虫卵悬液，滴在载玻片 一侧 1/3 处，用镊子取 l/4 盖玻片轻盖其上，并用吸水低 吸去四周溢出的悬液、擦干。用毛笔蘸取已加热溶化的 石蜡立即涂封盖玻片四周，封闭应严，蜡区分布均匀，厚 薄一致，约 0.5~0.6mm，可防止盖片时造成倾斜，待冷 却。滴中性树胶约 0.2ml 在 1/4 盖玻片中央，均匀用力将 大盖片轻压其上，制成标本。 1.3 中性树胶、发丝双盖片封片法 中性树胶、发丝双盖片封片法材料与凡士林、中性
寄生虫虫卵永久性玻片标本的制备
存在于骨骼肌。
而 HBDH主要来源于心肌,实际上和LDH同工酶一样[3],主要代表了LDH1和LDH2的活力,它在心肌中含量较丰富,血清 HBDH比LDH更为专一。
但它们分子量较大,当心肌受损时,升高或下降较慢,升高可持续2周甚至更长时间。
结果2.1表明:儿童的心肌酶活力与成人的心肌酶活力差异存在显著性,与报道[1]相符,但三组的CKM B/ CK、 HBDH/LDH的比值基本上是一致,不存在差异。
结果2.2表明:50名运动后的正常儿童的CK和LDH大多数升高,但CKM B/CK、 HBDH/LDH的比值并未升高。
所以说CK M B/CK、 HBDH/LDH可以作为儿童不受年龄、运动因素影响的指标。
由于CKM B、 HBDH主要来源于心肌,它们分别是CK、LDH的同工酶,那么可以认为CKM B/CK、 HBDH/LDH 升高到一定范围,可以反映出心肌受损。
从结果2.3可看出:在VM C中,CKM B/CK多数高于6%, HBDH/LDH多数高于0.8,它们与c T n T的阳性结果有很好的一致性关联。
c T n T是心肌特有的蛋白,胎儿、新生儿和成人cT n T都是相同的[4]。
心肌损伤后6h开始升高,升高可持续8d[4]。
它虽然是心肌受损的特异性指标,但在心肌受损6h内,敏感度较低[5]。
而CKM B是心肌早期受损指标(心肌受损3h即升高), H BDH 升高后下降较慢,在血清中持续的时间较长(升高可持续14 d)。
因此,CKM B/CK>6%, HBDH/LDH>0.8和cT n T阳性一起可以反映出心肌受损全过程,不但提高了cTnT的灵敏度,而且也增加了CKM B/CK、 H BDH/LDH的特异性。
在C K 和C KM B的测定过程中,因为CKM B采用的是免疫抑制法,在高活力CK血清中,测定CKM B一定要注意稀释,否则,因过量的C KMM没有被完全抑制,易使C KM B升高[6],从而造成CKM B/C K假性升高,使临床医生误诊。