吴茱萸碱抑制Wnt通路诱导人胰腺癌细胞凋亡和自噬的作用研究
吴茱萸碱抗肿瘤作用研究进展
吴茱萸碱抗肿瘤作用研究进展
毛佳;资晓飞;谭超;傅缨
【期刊名称】《南昌大学学报:医学版》
【年(卷),期】2022(62)3
【摘要】恶性肿瘤现已成为全球范围内威胁人类健康安全的重大疾病之一,因此寻找有效应对恶性肿瘤的防治手段已迫在眉睫,我国传统中草药由于其较好的抗肿瘤作用及安全性受到国内外学者的关注及研究。
吴茱萸碱(Evodiamine,EVO)是从中药吴茱萸中提取的有效活性成分,可以通过调控多种信号通路活性、抑制肿瘤细胞的增殖、阻滞细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡等方面来发挥抗肿瘤作用。
文章就近年来关于吴茱萸碱抗肿瘤作用的研究进展进行综述,以期为临床抗肿瘤治疗提供参考价值。
【总页数】4页(P84-87)
【作者】毛佳;资晓飞;谭超;傅缨
【作者单位】南昌大学研究生院医学部;南昌大学第二附属医院中医科
【正文语种】中文
【中图分类】R73-3;R285
【相关文献】
1.吴茱萸碱体内抗肿瘤作用的研究
2.吴茱萸碱的合成及其结构表征和体内抗肿瘤作用
3.吴茱萸碱体外抗肿瘤作用的的研究
4.吴茱萸碱抗肿瘤机制的研究进展
5.吴茱萸次碱的合成、结构表征及体内抗肿瘤作用研究
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吴茱萸次碱药理学研究进展
吴茱萸次碱药理学研究进展吴茱萸次碱是中药吴茱萸的主要活性成分之一,具有广泛的生理药理作用,包括对心脏有正性肌力和保护心脏作用,可舒张血管和降血压,对胃黏膜有保护作用,并可治疗溃疡性结肠炎。
此外还有抗抑郁、抗肥胖、抗肿瘤、镇痛消炎等作用。
随着近年来国内外学者对吴茱萸次碱的深入研究,本文就其药理作用的研究进展做一综述,为今后合理开发提供依据。
[Abstract] Rutaecarpine is one of the main active components of Chinese medicine Evodia rutaecarpa. It has extensive physiological and pharmacological effect,including positive inotropic and cardioprotective effect,and can vasorelaxant and reduce blood pressure. It can protect gastric mucosa and has therapeutic effect on ulcerative colitis. In addition,rutaecarpine also has antidepressant,anti-obesity,anti-tumor effect,analgesic and anti-inflammatory effects,etc. With further study of rutaecarpine by domestic and foreign scholars in recent years,this article reviews the research progress of its pharmacological effect,and aims at providing preference for reasonable exploitation in future.[Key words] Rutaecarpine; Pharmacological effect; Cardiovascular; Antidepressant activity吳茱萸属于芸香科植物,是我国一种传统中药,始载于《神农本草经》,在临床应用已有千年余。
吴茱萸碱体外抗肿瘤作用的的研究
吴茱萸碱体外抗 肿瘤作用 的的研究
张 鑫 高世 勇 , 季宇彬 哈 尔滨 10 7 50 6 哈尔滨 商业 大学 生命 科学 与环 境科 学研 究 中心 药物 研究 所博 士后 科 研流 动站 。 国家教 育部抗 肿 瘤天 然药 物工 程研 究 中心
抗 肿瘤作 用 是吴 茱 萸 碱 的 主 要 药 理 作 用 之 一 ,众 多 细 胞 实 验 证 实 了吴 茱 萸 碱 的抑 瘤 活 性 , 其抗 瘤 谱较 广 ,是一 种有 开发 前景 的天 然 抗 癌 新 药 。吴 茱 萸 碱 体 外抗 癌 机 制 是 可 以通 过 诱 导 肿
K6 5 2和 S C一 9 1的凋亡 ,对耐 药细 胞 系 K 6 / O 、K / C G 70 5 2 A 2 B V R和 MC F一7 A R的体外 细胞 毒 /D 活性 与 其 相应 的敏 感 细胞 系作 用 相 当 。T p o o— I是 其 作 用 的 主要 靶 点 ,通 过 与 酶 或者 酶 一D A 1 N 复合物 作用 ,稳 定 D A链 碎 片 ,使 其 不能 重新 形成 双链 螺旋 。也有 报道 是通 过抑 制 B l 2基 因 N c一
D A梯形 电泳带 ,C sae 力测试 结果 表 明 ,吴茱 萸碱 显著 诱 导 C sae一 N ap s 活 aps 3活力 的提 高 ,而 对 C sae一1 力无 影 响 ;吴茱 萸 碱 明 显 抑制 人 黑 色 素 瘤 A 7 aps 活 3 5一s 2细 胞 生 长 ,在 2 h前 可 诱 导 4 A7 3 5一S 2凋 亡 ,亚二倍 体 峰 出现 ,C sae蛋 白酶被 激 活 ,2 h后 启 动 坏 死 途 径 ,C sae蛋 白 ap s 4 ap s
中国药理 通讯 2 1 0 0年第二十七卷第二期
浅谈吴茱萸中生物碱类成分的研究进展
浅谈吴茱萸中生物碱类成分的研究进展1.吴茱萸,始载于《神农本草经》:主温中下气,止痛,咳逆寒热,除湿,血痹,逐风邪,开腠理,为芸香科植物吴茱萸Evodiarutaecarine、吴茱萸次碱rutaecarine、雷特西宁rhetsinine、二氢吴茱萸次碱dihydrorutaecaryldihydrorutaecarine、N,N-二甲基-5-甲氧基色胺N,N-dimethy-5-methoytryine、吴茱萸酰胺甲goshuyuamide-I、吴茱萸酰胺evodiamide、去甲吴茱萸酰胺NN-2-methylaminobenoyl-tryine、-carbolinehe1,2,3,4-tetrahydrol-oo--carboline。
1.2喹诺酮类生物碱吴茱萸中另一种喹诺酮类生物碱目前已知的共有16个,包括吴茱萸卡品碱evocarethy-2-undecyl-4-1H-quinolone、1-methy-2-ethyl-2-41H-quinolone、1-methyl-2-[Z-10-ethyl-2-[Z-6-ethyl-2-[6Z,9Z-6,9-ethyl-2--41H-quinolone、3-dimethylally-4-methoy-2-quinolone、1-mefilul-2-dode-cvl-4-1H-quinolone、1-methyl-2-Z-5-undecenyl-4-1H-qumolone、1-methyl-2--7-tridecenyl-4-1H-quinolone、1-methyl-2--9-ed-ecenyl-4-quinolone、2-tridecyl-4-1H-quinolone、1-methyl-2-nonul-4-1H-quinolone。
1.3其他生物碱吴茱萸中除了2.2抗肿瘤作用吴茱萸中生物碱可以诱导多种肿瘤细胞凋亡,如S,进而诱导发生阻滞的细胞凋亡而表现其抑制肿瘤作用;对HeLa细胞株则通过cas期,进而诱发细胞凋亡;对人黑色素瘤A375-S2细胞则为作用24h前启动CasP系统无关,可能涉及钙的作用,对人的肛肠括约肌作用更明显,具有一定的临床意义;此外,吴茱萸中喹诺酮类生物碱可以选择性的抑制幽门螺杆菌,作用于阿莫西林相似,有抗蠕虫作用。
吴茱萸碱抗抑郁的用途[发明专利]
(10)申请公布号 (43)申请公布日 2013.10.09C N 103340872 A (21)申请号 201310310885.0(22)申请日 2013.07.22A61K 31/519(2006.01)A61P 25/24(2006.01)(71)申请人杭州东岸生物医药有限公司地址310012 浙江省杭州市西湖区益乐路39号1幢15A12室(72)发明人王玉伟 陈相 蒋美玲(74)专利代理机构南京苏科专利代理有限责任公司 32102代理人孙立冰(54)发明名称吴茱萸碱抗抑郁的用途(57)摘要本发明涉及医药领域,具体涉及一种吴茱萸碱的抗抑郁用途。
通过大鼠慢性不可预见性刺激抑郁模型试验观测体重外观、糖水偏好试验、旷场实验、强迫游泳实验等结果,均证明吴茱萸碱具有明显的改善作用。
通过吴茱萸碱对抑郁大鼠海马单胺神经递质的影响和对利血平致抑郁模型小鼠的行为学变化影响的试验进一步证明吴茱萸碱的抗抑郁作用。
(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书11页 附图1页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书11页 附图1页(10)申请公布号CN 103340872 A*CN103340872A*1/1页1.吴茱萸碱在制备抗抑郁药物中的用途。
权 利 要 求 书CN 103340872 A吴茱萸碱抗抑郁的用途技术领域[0001] 本发明涉及医药领域,具体涉及一种吴茱萸碱的抗抑郁用途。
背景技术[0002] 吴茱萸为芸香科植物吴茱萸Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth,石虎Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth.var.officinalis(Dode)Huang或疏毛吴茱萸Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth.Var.ibodinieri(Dode)Huang的干燥近成熟果实,始载于《神农本草经》,距今已有上百年历史,是一种传统中药。
吴茱萸碱作用mTOR信号通路引起胃癌SGC-7901细胞凋亡的研究
e v o d i a mi n e i n i n d u c i n g a p o p t o s i s o f g a s t i r c c a n c e r S G C 一 7 9 0 1 c e l l s t h r o u g h m a m ma l i a n t a r g e t o f r a p a m y c i n( m T O R )s i g n a l p a t h w a y , i n
用 。吴 茱 萸 碱 及 联 合 z — V A D — f m k分 别 作 用 后 , 细胞 变 圆 , 漂浮 于 培养 基 中 ; 与对 照 组 比较 , 2种 处 理 方 法 均 能 抑 制 mT O R,
p 7 0 S 6 K和 4 E B P 1基 因表达 , 存在显 著性差 异 , 且 与吴茱 萸碱单 独作 用 比较 , 联合 z — V A D - f m k作 用对 基 因表 达抑 制率 加 强 ;
2 .D e p a r t en m t o f C l i n i c a l B i o c h e m  ̄ t r y , S c h o o l o f M e d i c a l ab L o r a t o r y S c i e ce n s ,G u i z h o u Me d i c a l U n i v e r s i t y , G u i y a n g 5 5 0 0 4 ,C 0 h i n a )
中药吴茱萸药理作用研究概况
中药吴茱萸药理作用研究概况
严春临;张季;薛贵平
【期刊名称】《神经药理学报》
【年(卷),期】2009(026)001
【摘要】中药吴茱萸(Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth.)为芸香科植物吴茱萸干燥的近成熟果实。
始载于《神农本草经》,列为中品,具有散寒、止痛、降逆、助阳、止泻的功效,近代药理研究发现尚具有扩张血管、降压、强心、止泻、收缩子宫、杀虫、抗菌、抗病毒、抗溃疡、抗胆碱酯酶和诱导人子宫颈癌HeLa细胞凋亡等作用。
本文参考近年来的文献,综述了吴茱萸药理学方面的研究新进展。
【总页数】3页(P77-79)
【作者】严春临;张季;薛贵平
【作者单位】河北北方学院医学院药理教研室,河北,张家口,075000;河北北方学院医学院药理教研室,河北,张家口,075000;河北北方学院医学院药理教研室,河北,张家口,075000
【正文语种】中文
【中图分类】R961
【相关文献】
1.中药鲜药的药理作用和临床应用研究概况 [J], 周焕第;李丽
2.中药巴戟天的药理作用研究概况 [J], 祝海燕
3.壮药滇桂艾纳香与中药艾纳香的化学成分及药理作用研究概况 [J], 韦玥吟;谢晓
琴;刘思彤;夏星;李宇清
4.吴茱萸化学成分及药理作用研究概况 [J], 高振雷
5.中药松针药理作用研究及在中风病治疗中的运用概况 [J], 谭凯文;陈海峰;谢晓艳;陆筱颖;陈薇
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吴茱萸碱诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制研究进展
吴茱萸碱诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制研究进展
吴茱萸碱是一种具有强烈抗肿瘤活性的天然药物,已被广泛用于临床治疗各种恶性肿瘤。
近年来,科学家们对其抗肿瘤作用的分子机制进行了深入研究,发现吴茱萸碱可以诱导肿瘤细胞凋亡,通过影响多个信号通路实现其抗肿瘤作用。
吴茱萸碱可以通过多种方式诱导肿瘤细胞凋亡,其中最常见的是通过调节细胞内的信号通路。
吴茱萸碱可以抑制蛋白激酶B (AKT)信号通路,这一通路常常被激活在多种癌症中,从而抑制癌细胞生长和增殖。
吴茱萸碱还可以通过调节线粒体信号通路,促进线粒体膜电位下降、释放细胞色素C等促进肿瘤细胞凋亡的作用。
此外,吴茱萸碱还可以通过调节细胞周期蛋白和凋亡抑制蛋白的表达,实现对肿瘤细胞的生长和增殖的抑制。
吴茱萸碱可以抑制细胞周期蛋白D1的表达,从而导致肿瘤细胞停滞在
G0/G1期,限制肿瘤细胞的复制。
此外,吴茱萸碱还可以抑制B细胞淋巴瘤/白血病-2(BCL-2)的表达,从而促进肿瘤细胞的凋亡。
吴茱萸碱的抗肿瘤作用还和细胞增殖信号通路(MAPK)的抑制有关。
吴茱萸碱可以抑制表皮生长因子受体(EGFR)信号通路、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)信号通路等细胞增殖信号通路,从而实现对肿瘤细胞增殖的抑制。
总之,吴茱萸碱作为一种天然药物,具有较强的抗肿瘤活性。
其分子机制包括通过抑制AKT信号通路、调节线粒体信号通
路、抑制细胞周期蛋白和凋亡抑制蛋白的表达、抑制MAPK
信号通路等多个方面来诱导肿瘤细胞凋亡和抑制其生长和增殖。
未来的研究有望深化对吴茱萸碱抗肿瘤作用机制的理解,为其在临床治疗中的应用提供更加可靠的理论依据。
吴茱萸碱_精品文档
吴茱萸碱吴茱萸碱(evodiamine)是一种从中药草本植物吴茱萸中提取的生物碱。
它在许多国家的传统药物中被广泛使用,并被认为具有多种药理活性和药用价值。
吴茱萸碱已被研究证明能够提供许多健康益处,包括减肥、抗癌、抗炎和降血压等。
本文将介绍吴茱萸碱的化学结构、药理活性以及潜在的应用。
吴茱萸碱的化学结构非常独特。
它是一种具有多环结构的生物碱,包括一个邻氨甲基苯环和一个螺环结构。
这种特殊的结构使吴茱萸碱与其他药物和化合物区分开来。
吴茱萸碱具有许多药理活性。
首先,它被广泛应用于减肥产业。
研究表明,吴茱萸碱能够通过增加褐色脂肪细胞的数量和活性来增强脂肪代谢。
这可能有助于减少体重和脂肪积累。
其次,吴茱萸碱还具有抗癌活性。
它能够通过多种机制抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而发挥抗癌作用。
此外,吴茱萸碱还具有抗炎和抗氧化活性,可以减轻炎症反应和氧化应激损伤。
最后,吴茱萸碱还被发现具有降血压的作用,可以通过扩张血管和抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统来降低血压。
由于吴茱萸碱具有多种药理活性,因此具有广泛的潜在应用价值。
首先,它可以作为一种减肥药物使用。
目前,许多减肥药物往往具有严重的副作用,而吴茱萸碱可以作为一种天然的、相对安全的选择。
其次,吴茱萸碱的抗癌活性使其成为研究和开发新型抗癌药物的潜在药物候选物。
此外,由于其抗炎和抗氧化活性,吴茱萸碱还可以用于治疗其他炎症性疾病和保护机体免受氧化应激损伤。
虽然吴茱萸碱具有潜在的药用价值,但仍需要进一步的研究和临床试验来验证和确认其安全性和疗效。
同时,对其药理机制的研究也有待深入。
此外,吴茱萸碱的生产和提纯技术也需要进一步改进,以满足其广泛应用的需求。
总结起来,吴茱萸碱作为一种从中药草本植物吴茱萸中提取的生物碱,具有多种药理活性和潜在的应用价值。
它可以用于减肥、抗癌、抗炎和降血压等领域。
然而,进一步的研究和临床试验仍然需要进行以验证和确认其安全性和疗效。
希望通过这些努力,吴茱萸碱能够在医学和药物领域发挥更大的作用,为人类的健康和福祉做出贡献。
pdf文件吴茱萸碱对人肝癌细胞hepg2的生长抑制及诱导凋亡作用
-1
Length of tail 19. 49 ± 6. 56 122. 93 ± 27. 80 3 143. 80 ± 37. 74
3 3 3
48 h
3 3
F ig 3 Flow cytom etr ic ana lysis
P < 0101 vs negative control
7 - 1
5
- 1
- 1
吴茱萸碱药理作用的研究近几年逐渐受到人们 的关注 。抗肿瘤作用是吴茱萸碱的主要药理作用之 一 ,众多细胞实验和动物实验证实了吴茱萸碱的抑 瘤活性 。有报道吴茱萸碱体外能明显抑制人黑色素 瘤 A375 2S2
3
[3] [1] [4]
、 人 宫颈 癌 HeLa 、 人 前列 腺癌 pc 2
2. 3 不同作用时间药物对细胞 D NA 损伤的影响
彗星电泳后 , 受损伤的 DNA 泳出 , 在细胞后面形 成长的拖尾 ,呈典型的凋亡彗星尾形状 ,与细胞坏死 的拖尾形状不同 。结果显示吴茱萸碱作用后平均光 密度值较阴性对照均降低 , 差异具有统计学意义 。 彗星尾距较阴性对照均增加 ,差异具有统计学意义 。 且二者的改变与作用时间相关 ( Fig 2, Tab 2 ) 。
1. 3. 1 细胞培养 HepG2 细胞接种和传代见文 [9] 献 。用完全培养基 (含 RPM I 1640 培养基 、 10%
浓度的 吴 茱萸 碱处 理 HepG2 细 胞 72 h 的 抑 制 率 分 别 为
7410% 、 6910% 、 6015% 、 4410% 、 1614% 。 DAP I染色后吴茱
3 3 3 3
・69・
24 h Inhibitory rate / % 0 5. 2 3 13. 8 16. 4
吴茱萸碱抗肿瘤机制的研究进展
吴茱萸碱抗肿瘤机制的研究进展徐俊杰;杨然;杨芳景;焦鑫;刘颖斌【摘要】吴茱萸碱是从中药吴茱萸中提取的天然生物碱.除具有较强的抗炎、镇痛等作用外,吴茱萸碱还能抑制肿瘤细胞活性与增殖、阻滞细胞周期、促进凋亡、促进自噬、抑制肿瘤微血管形成以及影响肿瘤表观遗传学修饰等.相关的通路如PI3K-Akt和JAK-STAT通路以及其对生存素、血管内皮生长因子和miRNA的作用也陆续被揭示.随着吴茱萸碱相关衍生物和中药制剂不断地被合成与改进,研究人员对其抗肿瘤活性的认识逐步深入,推测其在未来具有较大的临床和药用开发价值.%Evodiamine is the natural component extracted from Euodiae Fructus.Recently,growing evidence has proved that evodiamine has great effects on suppressing cell viability and proliferation,arresting cell cycle,inducing apoptosis,promoting autophagy,inhibiting the formation of microvascular angiogenesis as well as affecting epigenetic modification in cancer.Recent studies have continuously revealed related signal pathways involved in evodiamine such as PI3K-Akt and JAK-STAT pathways,as well as the impact of evodiamine on survivin,vascular endothelial growth factor and miRNAs.With the development and synthesis of evodiamine derivatives and related herbal formulations,the understanding of antitumor activity of evodiamine is gradually deepening.The important clinical significance and market value of evodiamine can be prospected.【期刊名称】《上海交通大学学报(医学版)》【年(卷),期】2018(038)005【总页数】6页(P578-583)【关键词】吴茱萸碱;抗肿瘤活性;作用机制;衍生物;联合用药【作者】徐俊杰;杨然;杨芳景;焦鑫;刘颖斌【作者单位】上海交通大学医学院,上海200025;上海交通大学医学院,上海200025;上海交通大学医学院,上海200025;上海交通大学医学院,上海200025;上海交通大学医学院附属新华医院普外科,上海200092【正文语种】中文【中图分类】Q78中药吴茱萸(Euodiae Fructus)为芸香科植物吴茱萸、石虎或疏毛吴茱萸的干燥近成熟果实,始载于《神农本草经》,味苦、性温热,有小毒,具有散寒止痛、降逆止吐、助阳止泻的功效。
吴茱萸碱在胃肠疾病中的研究进展
吴茱萸碱在胃肠疾病中的研究进展任海霞;罗和生;唐勤彩;严淋【摘要】吴茱萸碱作为一种天然存在的吲哚生物碱,具有多种生物学活性.其能通过多种信号通路抑制胃肠肿瘤细胞增殖,通过胱天蛋白酶(caspase)或非caspase依赖的途径诱导肿瘤细胞凋亡坏死;通过抗氧化和Rho/核因子κB信号通路发挥保护胃黏膜的作用,避免胃溃疡的发生;通过调节胃肠激素缩胆囊素及脑肠肽脑源性神经营养因子的释放,调节胃肠动力;通过激活辣椒素受体参与疼痛及内脏敏感性的调节.同时,吴茱萸碱在肥胖、疼痛、炎症、心血管疾病、阿尔茨海默病、感染性疾病等方面均有不同的功效.目前,其抗肿瘤作用已较明确,未来深入探讨其在调节胃肠动力及内脏敏感性中的作用机制,将对功能性胃肠病新药的研发具有重要价值.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2018(024)016【总页数】6页(P3253-3258)【关键词】胃肠疾病;吴茱萸碱;药理;抗肿瘤【作者】任海霞;罗和生;唐勤彩;严淋【作者单位】武汉大学人民医院消化内科,武汉 430060;武汉大学人民医院消化内科,武汉 430060;武汉大学人民医院消化内科,武汉 430060;武汉大学人民医院消化内科,武汉 430060【正文语种】中文【中图分类】R573;R574吴茱萸碱是芸香科植物吴茱萸、石虎和疏毛吴茱萸的干燥近成熟果实中的主要生物碱成分,其最突出的药理学作用为抗肿瘤。
有研究证明,吴茱萸碱在呼吸系统肿瘤[1-2]、循环系统肿瘤[3]、泌尿系统肿瘤[4-5]及消化系统肿瘤[6-11]中均表现出明显的抗肿瘤作用。
在其他慢性疾病中,吴茱萸碱能通过表皮生长因子受体-蛋白激酶C-α-细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)途径抑制脂肪细胞分化,从而达到降低体质量、控制血糖的目的[12-13];能在翻译水平通过介导蛋白激酶B(protein kinase B,PKB/Akt)和p70核糖体蛋白S6激酶的磷酸化抑制缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)产生,下调环加氧酶2水平,从而拮抗缺氧诱发的炎症[14];能抑制雄性大鼠束网状带细胞类固醇激素的产生[15],具有增强正性肌力的作用[16]。
吴茱萸碱改善胰腺癌吉西他滨化疗耐药作用及其机制研究
1、项目名称:吴茱萸碱改善胰腺癌吉西他滨化疗耐药作用及其机制研究2、研究前景分析恶性肿瘤是目前严重危害人类健康的主要疾病,胰腺癌则是一种预后很差的消化道恶性肿瘤。
预计美国2011年胰腺癌新发病人44,030例,死亡人数37,660例,位居美国因恶性肿瘤死亡率之四[1],同时亦占全世界的恶性肿瘤死亡率的第四位[2],其病死率呈逐年上升趋势。
手术切除是提高胰腺癌病人生存率的唯一希望,但是85%的病人在就诊时已属晚期,仅10~15%左右可行手术治疗,术后1年生存率25%,术后5年生存率平均不超过5%,且在过去的30年中其生存率并无显著提高[3]。
除手术外,化疗仍是目前治疗进展期胰腺癌、预防术后复发、延长病人生存时间和提高生活质量的重要手段之一。
吉西他滨是目前治疗进展期胰腺癌最好的一线化疗药物,Ⅲ期临床试验显示,与5-Fu 比较,吉西他滨可明显改善患者症状、延长患者中位生存期,因此吉西他滨成为进展期胰腺癌的首选化疗药物。
但在长期的临床应用中发现,吉西他滨治疗胰腺癌的效果仍不理想,总有效率<20%[4],原因主要在于胰腺癌细胞吉西他滨化疗时的获得性或内在的耐药性[5],以致使得许多接受吉西他滨治疗的患者在罹患了化疗毒副作用的同时,却没有得到较好的治疗效果。
因此,这为临床上胰腺癌的治疗提出了严峻挑战:即如何增强胰腺癌吉西他滨的化疗效果,同时减轻化疗药物的毒性作用。
自1993年Kaufma等发现依托泊甙(Etoposide)能诱导急性白血病HL-60 细胞发生有效降解,人们逐渐认识到许多抗肿瘤药物能够通过诱导细胞发生凋亡这一机制杀灭肿瘤细胞。
目前常用的化疗药物包括:DNA损伤剂,抗代谢剂,拓扑异构酶抑制剂,微管蛋白抑制剂,蛋白激酶抑制剂,分化诱导剂和激素等均可启动细胞凋亡机制。
因此,对肿瘤细胞凋亡的抑制可导致耐药性的形成,与细胞凋亡有关的因子在多药耐药形成中起一定作用。
细胞凋亡较常见的有线粒体途径与死亡受体途径两条[6](如图1),而半胱氨酸蛋白酶(Caspase)贯穿于这两条途径的始终。
吴茱萸碱药理与毒理研究进展
吴茱萸碱药理与毒理研究进展吴茱萸碱是一种来自吴茱萸植物的生物碱,具有镇痛、抗炎、抗肿瘤等多方面的药理作用。
然而,随着其广泛的应用,吴茱萸碱的毒理作用及不良反应也逐渐显现出来。
本文将综述近年来吴茱萸碱药理与毒理研究的主要成果和不足,以期为进一步研究提供参考。
近年来,吴茱萸碱的药理作用研究取得了显著进展。
研究表明,吴茱萸碱具有显著的镇痛作用,可抑制多种疼痛模型的产生和发展。
其镇痛机制可能与抑制中枢神经系统的疼痛信号传导有关。
吴茱萸碱还具有明显的镇静作用,可有效缓解焦虑和失眠等症状。
在抗惊厥方面,吴茱萸碱同样表现出良好的疗效,可延长惊厥发作的潜伏期,减轻惊厥程度。
而在抗缺氧方面,吴茱萸碱能够提高机体对缺氧环境的耐受能力,延长生存时间。
与此同时,关于吴茱萸碱的毒理研究也得到了广泛。
研究表明,吴茱萸碱的毒性较低,但在过量或长期使用的情况下,仍有可能产生一定的毒性反应。
中毒症状主要表现为恶心、呕吐、腹泻等消化道症状,以及乏力、头痛、眩晕等神经系统症状。
有关治疗剂量的研究结果显示,在规定范围内使用吴茱萸碱是安全的,但仍需密切其不良反应的发生。
在吴茱萸碱治疗过程中,可能出现一些并发症和不良反应,如嗜睡、呼吸抑制等。
其中,嗜睡反应在一定剂量下通常不会对健康造成严重影响,但呼吸抑制却可能导致严重的生命威胁。
有报道显示,过量使用吴茱萸碱可能导致呼吸中枢抑制,从而引发呼吸衰竭。
因此,在使用过程中应特别注意观察患者的呼吸状况,防止出现不良后果。
吴茱萸碱具有显著的药理作用和广泛的治疗用途,然而,其毒理作用及不良反应也不容忽视。
未来的研究应进一步深入探讨吴茱萸碱的作用机制和优化治疗方案,以实现更加安全和有效的临床应用。
樟脑是一种常见中药材,具有消炎、止痛、抗菌等作用,被广泛应用于临床。
然而,关于樟脑的药理和毒理作用,以及其安全性研究,一直是科研人员和公众的焦点。
本文将对樟脑的药理毒理研究进行回顾,并探讨其安全性研究展望。
药理作用方面,樟脑主要具有消炎、止痛、抗菌等作用。
吴茱萸碱通过TRIB2AKT信号通路诱导人白血病细胞K562凋亡
intofivegroupsaftertumorformation,inwhichthreegroupsweregivenEGCG(10,30,50mg·kg-1),theNCgroupwasgivennormalsaline(0 2mL),andthepositivecontrolwasgivenpaclitaxel(5mg·kg-1).EGCGandnormalsalinewereadministeredonceadayandpaclitaxeleverythreedaysbyintraper itonealinjection.Hematoxylinandeosin(HE)wasusedtostainthelivertissues.QuantitativeReal timePCR(RT qPCR)andWesternblotwereappliedtode tecttheexpressionsofvascularendothelialgrowthfac tor(VEGF)andproliferatingcellnuclearantigen(PCNA)intumortissues.Results EGCGsignifi cantlyinhibitedthegrowthofovariancancertransplan tedtumorsandtheexpressionofVEGFandPCNA.HEstainingshowedthatthepaclitaxelgrouphadnu clearcondensationandobviousinterlobularspace,buttherewasnosignificantchangewithEGCG(50mg·kg-1).Conclusions EGCGinhibitstumorgrowthinovariancancerimplantedmice,probablyassociatedwiththeinhibitionoftheexpressionofVEGFandPC NA.Keywords:EGCG;ovariancancerSKOV3cells;nudemicexenografts;paclitaxel;VEGF;PCNA网络出版时间:2020-12-2216:06 网络出版地址:https://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1086.r.20201219.1538.002.html吴茱萸碱通过TRIB2/AKT信号通路诱导人白血病细胞K562凋亡牟凤林1,刘北忠1,2,余莉华2,但文冉2,李 健1,熊 玲2,钟 梁1,叶 娇1(1.重庆医科大学临床检验诊断学,教育部重点实验室,重庆 404016;2.重庆医科大学附属永川医院,重庆 402160)doi:10.3969/j.issn.1001-1978.2021.01.019文献标志码:A文章编号:1001-1978(2021)01-0118-07中国图书分类号:R284.1;R329.24;R329.25;R733.730.22;R977.3摘要:目的 探讨吴茱萸碱(evodiamine,EVO)对人白血病细胞K562增殖与凋亡的影响,并初步探究其潜在的分子机制。
吴茱萸碱对人胰腺癌SW1990细胞株体内外增殖及凋亡的影响
吴茱萸碱对人胰腺癌SW1990细胞株体内外增殖及凋亡的影响陈辉; 王兆洪; 陈龙; 范恒伟; 周斌; 徐鲁白; 童洪飞【期刊名称】《《温州医科大学学报》》【年(卷),期】2017(047)006【总页数】5页(P431-434)【关键词】吴茱萸碱胰腺癌细胞增殖细胞凋亡细胞周期 Caspase.3 Caspase.8【作者】陈辉; 王兆洪; 陈龙; 范恒伟; 周斌; 徐鲁白; 童洪飞【作者单位】温州医科大学附属第二医院肝胆胰外科浙江温州325027【正文语种】中文【中图分类】R735.9胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,其发病率和病死率近年来明显上升,5年生存率<1%,是预后最差的恶性肿瘤之一[1]。
治疗上多采用以外科手术为主的综合治疗,但手术切除率低,复发率高。
化疗是治疗不能手术切除的胰腺癌,以及预防胰腺癌术后复发的主要手段之一。
吉西他滨是治疗进展期胰腺癌及胰腺癌术后复发的“金标准”化疗方案[2],但是吉西他滨化疗的有效率低于10%,故研究一种新的有效的化疗药物迫在眉睫。
研究[3-4]表明,中药姜黄素、百里醌等药物显著抑制胰腺癌细胞增殖。
吴茱萸碱(Evodiamine)为中药吴茱萸的主要成分[5],对宫颈癌、肺癌、结肠癌等多种肿瘤有抑制作用,其机制可能是通过抑制肿瘤的增殖、转移、血管形成,并促进其凋亡而发挥抗肿瘤作用[6]。
本研究观察吴茱萸碱对人胰腺癌SW1990细胞增殖及凋亡以及裸鼠胰腺癌原位移植瘤模型的影响,并探讨其可能机制。
1.1 试剂吴茱萸碱(药物纯度大于98%)、胰蛋白酶、碘化丙锭(PI)、二甲基亚砜(DMSO)购自美国Sigma公司;RPMI1640培养基购自美国Gibco公司;CCK-8试剂盒(批号:C0038)、Tubulin抗体、FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L)购自上海碧云天生物技术研究所;胎牛血清购自杭州四季青生物工程公司;Caspase-3抗体、Caspase-8抗体和β-actin抗体购自美国Abcam公司。
β-catenin介导的血管生成在吴茱萸碱抗肝癌中的作用及机制研究
β-catenin介导的血管生成在吴茱萸碱抗肝癌中的作用及机制研究常用中药吴茱萸为芸香科植物,药理作用主要表现在对于心血管系统和胃肠道的影响以及具有一定的抗肿瘤的作用。
吴茱萸碱是吴茱萸中所含的一种色胺吲哚类生物碱,具有调节免疫、抑制脂肪细胞分化、抗炎等作用。
有研究发现吴茱萸碱对宫颈癌、前列腺癌和结肠癌多种癌症具有抗肿瘤作用,但其抗肿瘤作用机制尚不清楚。
抗血管生成的药物通常可抑制内皮细胞的入侵,通过抑制细胞外调节蛋白激酶的活化,抑制血管内皮生长因子表达。
Wnt/β-catenin信号通路与血管的发育和重建关系密切。
β-catenin可通过血管生成因子、成纤维生长因子以及E4局部腺病毒等保持自身稳定,促进血管生成反应。
血管内皮抑制素发挥抗血管生成作用在某种程度上也是通过诱导β-catenin退化来实现的。
本课题在肝癌中对吴茱萸碱抗血管生成与β-catenin 信号通路的关联性进行研究。
首先在不同整体动物模型、不同肝癌细胞系上验证吴茱萸碱的抗肝癌效应;通过体内和体外实验检测吴茱萸碱的抗血管生成作用;利用Western Blot、Realtime PCR、EMSA等方法在肝癌细胞中探讨β-catenin与血管生成的关联性并观察吴茱萸碱对其影响,从而发现吴茱萸碱的抗肝癌效果及其分子机制,为进一步开发应用吴茱萸碱及寻找肝癌有效的早期生物学标志和抗肿瘤药物提供一定的科学依据。
第一部分吴茱萸碱抗肝癌作用的研究目的:探讨吴茱萸碱对裸鼠肝癌移植瘤发生发展及肝癌HepG2和SMMC-7721细胞增殖、细胞周期、凋亡及侵袭转移能力的影响。
方法:选取了 H22 ICR小鼠和裸鼠肝癌移植瘤模型、人肝癌SMMC-7721细胞裸鼠皮下移植瘤模型,观察吴茱萸碱对模型动物移植瘤重、瘤体积、抑瘤率、肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)以及病理组织学的影响;另采用MTT、流式细胞术、细胞划痕试验、transwell小室试验等方法检测吴茱萸碱对肝癌细胞HepG2和SMMC-7721的影响。
吴茱萸碱对人肝癌细胞HepG2的生长抑制及诱导凋亡作用
吴茱萸碱对人肝癌细胞HepG2的生长抑制及诱导凋亡作用朱丽红;刘小东;谭宇蕙;李杰芬;杜标炎;吴映雅【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2009(25)1【摘要】目的探讨吴茱萸碱对人肝癌细胞HepG2的生长抑制、诱导凋亡和对细胞周期的影响.方法体外试验MIT法测存活率,DAPI染色观察细胞凋亡形态,流式细胞术、彗星电泳技术分析药物对DNA作用.结果吴茱萸碱能抑制人肝癌细胞ItepG2的生长.用64、16、4、1、0.25μmol·L-1浓度的吴茱萸碱处理HepG2细胞72 h的抑制率分别为74.0%、69.0%、60.5%、44.0%、16.4%.DAPI染色后吴茱萸碱组癌细胞均表现出较为典型的细胞凋亡特征.流式细胞仪检测1μmol·L-1吴茱萸碱作用24和36 h出现亚二倍体凋亡峰,细胞周期阻滞于G2/M期.凋亡率对照组为4%,1 lunol·L-1吴茱萸碱作用12、24、36 h的凋亡率分别为4.4%、18.0%、30.3%.彗星电泳显示1μmol·L-1吴茱萸碱作用24和48 h后,细胞后面形成长的拖尾,平均光密度值较阴性对照组降低,彗星尾距较阴性对照组增加,且二者的改变与作用时间相关.结论吴茱萸碱能抑制人肝癌细胞HepG2的生长及诱导其凋亡.【总页数】4页(P68-71)【作者】朱丽红;刘小东;谭宇蕙;李杰芬;杜标炎;吴映雅【作者单位】广州中医药大学中医基础实验室,广东,广州,510405;广州中医药大学生化教研室,广东,广州,510405;广州中医药大学生化教研室,广东,广州,510405;广州中医药大学中医基础实验室,广东,广州,510405;广州中医药大学病理学教研室,广东,广州,510405;广州中医药大学生化教研室,广东,广州,510405【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R329.25【相关文献】1.槲皮素对人肝癌SMMC-7721细胞生长抑制及诱导凋亡作用 [J], 史桂兰;黄琳;卿海燕;陈琦2.p53在漆树黄酮诱导人肝癌细胞系HepG2细胞凋亡的作用 [J], 李蓉;黎小兵;蔡康荣;陈锦;黄培春3.腺苷体外对人肝癌HepG2细胞凋亡的诱导作用及其作用机制 [J], 吴灵飞;苏剑东;李国平;蒲泽锦;冯家琳4.三萜皂苷Saxifragifolin D抑制人肝癌耐药细胞HepG2/ADM生长并诱导细胞凋亡作用研究 [J], 石俊敏;张冬梅;姚楠;冯国培;王英;栗原博;叶文才5.蒺藜皂苷对人肝癌细胞BEL7402生长抑制和诱导凋亡作用的研究 [J], 孙斌;瞿伟菁;张晓玲;杨煌建;庄秀园;章平因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
吴茱萸碱对人胰腺癌SW1990细胞株体内外增殖及凋亡的影响
吴茱萸碱对人胰腺癌SW1990细胞株体内外增殖及凋亡的影响陈辉;王兆洪;陈龙;范恒伟;周斌;徐鲁白;童洪飞【期刊名称】《温州医学院学报》【年(卷),期】2017(047)006【摘要】Objective: To investigate the effects of Evodiamine on the proliferation and apoptosis of pan-creatic cancer SW1990 cells. Methods: Pancreatic cancer SW1990 cells were mixed with different concentra-tions of Evodiamine (0, 5, 10, 20, 40, 80 μmol/L) after 12, 24, 48 hours respectively. The SW1990 cells' prolif-eration was detected by cell counting Kit-8 (CCK-8). The SW1990 cells' cycle was detected with flow cytometry test. Nude mouse models were established with orthotopic transplantation tumor, which were injected with differ-ent concentrations of Evodiamine for 2 weeks. The orthotopic transplantation tumor's weight was measured after sacrificed. The expression of Active Caspase-3 and Active Caspase-8 in tumor tissues was detected by Western blot and immunohistochemistry. Results: Evodiamine inhibited the proliferation effect of SW1990 cells by con-centration and time dependence. The quantity of pancreatic cancer SW1990 cells in G2/M phase significantly increased. The expressions of Active Caspase-3 and Active Caspase-8 protein significantly increased. With in-creasing of Evodiamine concentrations, the inhibiting effect on the nude mouse's growth of pancreas transplanta-tion tumor was moreremarkable and the expressions of Active Caspase-3 and Active Caspase-8 increased much more obviously in the tumor tissues. Conclusion: Evodiamine can significantly inhibit human pancreatic cancer SW1990 cells' proliferation with concentration and time dependence. Its mechanism may retard the growth of pancreatic cancer cells in G2/M phase. In the meantime, Evodiamine can activate Caspase-8 and Caspase-3, then promote the apoptosis of pancreatic cancer cells.%目的:通过体内外实验探讨吴茱萸碱对人胰腺癌SW1990细胞株增殖及凋亡的影响.方法:人胰腺癌细胞株SW1990在经0、5、10、20、40、80μmol/L吴茱萸碱分别作用12、24、48 h 后,应用CCK-8法检测吴茱萸碱对SW1990细胞的增殖抑制作用;流式细胞术检测吴茱萸碱对SW1990细胞周期的影响;Western blot检测SW1990细胞中Active Caspase-3及Active Caspase-8的表达.建立裸鼠胰腺癌原位移植瘤模型,分别予以0、10、20、30 mg/kg吴茱萸碱腹腔注射处理2周,每周给药3次后,观察裸鼠生长情况;处死裸鼠后,检测原位移植瘤重的变化;Western blot及免疫组织化学法检测肿瘤组织中Active Caspase-3及Active Caspase-8的表达.结果:吴茱萸碱对SW1990细胞的增殖抑制作用呈浓度和时间依赖性;胰腺癌SW1990细胞在G2/M 期的细胞数明显增加;Western blot检测示SW1990细胞中Active Caspase-3及Active Caspase-8蛋白的表达明显升高.在体内,随着吴茱萸碱浓度的增加,对裸鼠原位胰腺移植瘤的生长抑制更明显,瘤体中Active Caspase-3及Active Caspase-8蛋白的表达明显升高.结论:吴茱萸碱可显著抑制人胰腺癌SW1990细胞增殖,其作用在一定时间内呈浓度和时间依赖性,作用机制可能是将胰腺癌细胞的生长阻滞在G2/M期.同时吴茱萸碱可激活Caspase-8,并活化其下游的Caspase-3,从而促进肿瘤细胞的凋亡.【总页数】5页(P431-434,440)【作者】陈辉;王兆洪;陈龙;范恒伟;周斌;徐鲁白;童洪飞【作者单位】温州医科大学附属第二医院肝胆胰外科,浙江温州 325027;温州医科大学附属第二医院肝胆胰外科,浙江温州 325027;温州医科大学附属第二医院肝胆胰外科,浙江温州 325027;温州医科大学附属第二医院肝胆胰外科,浙江温州325027;温州医科大学附属第二医院肝胆胰外科,浙江温州 325027;温州医科大学附属第二医院肝胆胰外科,浙江温州 325027;温州医科大学附属第二医院肝胆胰外科,浙江温州 325027【正文语种】中文【中图分类】R735.9【相关文献】1.X射线对胰腺癌细胞株SW1990和Capan-2细胞增殖及凋亡的影响 [J], 刘小兴;侯艳丽;马秀梅;谢华英;曹鸿斌;白永瑞2.NF-κB抑制剂Bay 11-7082对人胰腺癌细胞株SW1990增殖和凋亡的影响 [J], 张三军3.吴茱萸碱对人胰腺癌SW1990细胞株体内外增殖及凋亡的影响 [J], 陈辉; 王兆洪; 陈龙; 范恒伟; 周斌; 徐鲁白; 童洪飞4.普伐他汀对人胰腺癌细胞SW1990增殖和凋亡的影响及其机制研究 [J], 张敏;孔雁;姜达;程敏菊;郭治5.塞来昔布对胰腺癌细胞株SW1990增殖及干性标记物CD_(133)表达的影响 [J], 刘丽;付亚磊;沈方臻;宋金霞;姚如永因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
吴茱萸碱诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制研究进展
吴茱萸碱诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制研究进展
刘利琼;任伟;谢丽;胡静;杨觅;钱晓萍;刘宝瑞
【期刊名称】《现代肿瘤医学》
【年(卷),期】2015(023)010
【摘要】吴茱萸碱(evodiamine,Evo)是中药吴茱萸重要的生物碱成分之一,具有良好的抗肿瘤活性.目前的研究表明,吴茱萸碱抗肿瘤作用主要通过诱导肿瘤细胞发生凋亡.本文就近几年吴茱萸碱在诱导肿瘤细胞凋亡分子机制方面的最新研究进展进行简要综述.
【总页数】4页(P1471-1474)
【作者】刘利琼;任伟;谢丽;胡静;杨觅;钱晓萍;刘宝瑞
【作者单位】南京中医药大学中西医结合鼓楼临床医学院,江苏南京210008;南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心,江苏南京210008;南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心,江苏南京210008;南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心,江苏南京210008;南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心,江苏南京210008;南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心,江苏南京210008;南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心,江苏南京210008
【正文语种】中文
【中图分类】R73-3
【相关文献】
1.三氧化二砷诱导肿瘤细胞凋亡分子机制的研究进展 [J], 程龙强
2.中药体外诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制研究进展 [J], 陈武兵;蔡志毅
3.三羟异黄酮诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制研究进展 [J], 魏思忱;白文元
4.黄酮类化合物诱导肿瘤细胞凋亡分子机制研究进展 [J], 周晨;谢宛玉
5.小檗碱诱导肿瘤细胞凋亡分子机制研究进展 [J], 牟凤林;郝坡;肖忠华
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( 4 . 0 0  ̄ 0 . 8 6 ) %, 两组 之 间 , 差 异有 统计 学意 义 ( £ 分 别: 8 . 2 7 、 1 0 . 1 4, P 均 <O . 0 5) 。2 m o 1 几吴 莱 萸碱 干 预 的B x P C 一 3 和 P A N C 一 1 胰 腺 癌 细胞 株较 未干 预 的胰 腺 癌 细胞 株 凋 亡蛋 白B c l 一 2 表达明显下降, B a x 表 达 明显 增 加 ; L C 3 一 Ⅱ/ L C 一 3 I 比
Ef fe c t o f e v o d i a mi n e o n i n d u c i n g a p o t o s i s a n d a u t o p h a g y i n h u ma n p a n c r e a t i c c a n c e r c e l l s v i a d o wn r e g u l a t i n g t h e
B x P C 一 3 和P A N C 一 1 的存活率分别为( 6 8 . 1 3  ̄ 0 . 7 9 ) %和 ( 5 7 . 1 9  ̄ 1 . 4 7 ) %, 明 显 低 于 未 干预 的 胰 腺 癌 细 胞 株 , 差 异 均 有
统计学意义( £ 分 别= 3 1 - 4 5 、 2 1 . 6 5 , P 均 <O . 0 5 ) 。4 m o l / L 的 吴 茱 萸碱 干 预4 8 h 后 的胰 腺 癌 细胞 株B x P C - 3 和P A N C - 1
Z h e j i a n g P r o v i n c i a l P e o p l e ’ s H o s p i t a l , Ha n g z h o u 3 1 0 0 1 4, C h i n a 【 A b s t r a c t 】 Ob j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e e f f e c t o f e v o d i a mi n e( E v o ) o n i n d u c i n g a p o t o s i s a n d a u t o p h a g y i n h u m a n p a n —
的存活率分别 为( 5 5 . 0 7  ̄ 1 . 9 7 ) %和 ( 5 0 . 3 2  ̄ 0 . 8 6 ) %, 也 低 于2 I x mo l / L 吴 莱萸 碱 干 预 的 胰腺 癌 细 胞 株 , 差 异 均 有 统计
学意 义 ( £ 分别= 6 . 1 3 、 4 . 0 2 , P 均 <0 . 0 5) 。2t x m o l / L 昊 茱 萸碱 干预 的B x P C 一 3 和P A N C 一 1 胰 腺 癌 细胞 株 凋 亡 率 分 别 为 ( 1 1 . 3 7  ̄ 0 I 3 6 ) %和 ( 1 1 . 3 6  ̄ 0 . 3 2 ) % , 明 显 高 于 未 干 预 的 胰 腺 癌 细胞 株 B x P C 一 3 和P A N C 一 1 凋亡率 ( 4 . 6 0  ̄ 0 . 9 0 ) %和
茱 萸碱 干 预 胰 腺 癌 细胞 株 B x P C 一 3 和P A N C 一 1 后, 用 甲基 三 氯硅 烷 ( M T S ) 法 检 测 吴 茱 萸碱 对 胰 腺 癌 细 胞 增 殖 的 影
响. 并 用 流 式 细 胞 术检 测 细 b l o t ) 检 测 凋 亡 相 关蛋 白B细 胞 淋 巴瘤一 2 ( B c l -
2 ) 、 B c l 一 2 相 关X蛋 白 ( B a x ) 、 自噬 相 关 蛋 白 胞 浆 型 ( L C 3 一I) 和膜 型( L C 3 一 Ⅱ) , 以及 Wn t 通路 下 游 靶 分 子 c - My c 、 细 胞 周 期 素D1 ( C y c l i n D1 ) 的表 达 水 平 。 结 果 MT S 实验 结 果 显 示 2 m o l / L 的 昊 茱 萸碱 干预 4 8 h 后 的 胰腺 癌 细 胞 株
值 分 别 为对 照组 的2 . 5 倍和6 . 4 倍: Wn t 通路下游靶分f - c — My c 和C y c l i n D1 的表 达 均 明 显 降 低 。结 论 吴 莱 萸碱 能够 通 过抑 制Wn t 通 路 的 活 性 诱 导胰 腺 癌 细胞 凋亡 和 自噬 。 『 关 键 词] 吴 莱萸 碱 ; 凋亡; 自噬 ; 经 典Wn t 通 路
著 ・
吴 茱萸 碱 抑 制W n t 通 路 诱 导 人胰 腺癌 细胞
凋 亡 和 自噬 的作 用 研 究
王强 王 志 敏
『 摘 要1 目的 探 讨 昊 茱 萸碱 诱 导 人 胰 腺 癌 细 胞株 B x P C 一 3 和P A N C 一 1 凋 亡 和 自噬 的作 用机 制 。 方 法 不 同浓 度 吴
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全科医学临床与教育 2 0 1 5 年 7月 第 1 3 卷第 4 期 C l i n i c a l E d u c a t i o n o f G e n e r a l P r a c t i c e J u 1 . 2 0 1 5 ,V o 1 . 1 3 , N o . 4
a c t i v a t i o n o f Wn t p a t h wa y WA N G Q i a n g . WA N G Z h i m i n . D e p a r t m e n t o f H e p a t o p a n c r e a t i c a n d Mi c r o i n v a s i v e S u r g e r y .