PRP新技术新项目审批表

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[医院]新技术新项目申请表、审批表与年(季度)工作报告表范本

[医院]新技术新项目申请表、审批表与年(季度)工作报告表范本
项目名称:
新技术、新项目准入申报表提交时间 年 月 日
院伦理委员会意见
签字:
年 月 日
院学术委员会意见
签字:
年 月 日
备注
附件3
中医院新技术、新项目年<季>度工作报告表
项目名称:
科室:
项目负责人:
科主任签字:
项目开展时间: 年 月 --- 年 月
开展病例:〔共计 例
病历号 姓名 性别 疾病名称 有效评价
附件1
中医院新技术、新项目准入申报表
项目名称
起止时间 年 月 ━ 年 月
负责人姓名
性别
民族
出生年月
职务
职称
最高学历
电话
E-mail
学科专长
新技术、新项目开展人员名单
姓名
科室
性别
职称
学历
担任本项目的工作
新技术分类、〔自评
一类 二类
三类
三级医院
技术标准
一般项目
必备 可选
重点项目
必备 可选
科室自立项目
医院重点攻关项目





……….
科室自我评价〔诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况、安全性、有效性等:要求:
〔字数不限,不够可附页
该技术项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本情况:
临床应用意义、适应症和禁忌症:
社会效益、经济效益预测:
新技术、新项目的诊疗常规及操作规范:
科室技术力量、人力配备和设施:
新技术新项目预见的风险评估及应急处理预案:
科室讨论意见:
科主任签字:
年 月 日

新技术新项目申请审批表

新技术新项目申请审批表

新技术新项目申请审批表
申请单位:
申请日期:
项目名称:
项目目标:
项目背景:
项目内容:
项目预期成果:
项目实施计划及时间安排:
项目实施所需资源:
项目风险及应对措施:
申请人:
申请单位:[填写申请单位全称]
申请日期:[填写申请日期,如:20XX年XX月XX日]项目名称:[填写项目名称]
项目目标:[填写项目的目标和期望达到的效果]
项目背景:[填写项目提出的背景和原因]
项目内容:[简要描述项目的主要内容和任务]
项目预期成果:[填写项目预期的成果和效益]
项目实施计划及时间安排:[填写项目的实施计划和时间安排,如:分阶段的具体行动计划]
项目实施所需资源:[填写项目所需的各类资源,如:人力资源、物资等]
项目风险及应对措施:[填写项目可能面临的风险因素和应对措施]申请人:[填写项目的申请人姓名和职务]。

新技术新项目申报及审批表

新技术新项目申报及审批表

新技术新项目申报审批注意事项
1、科室拟开展的新技术新项目,一般应于每年12月20日前向医务科上报第二年新技术项目。

未报医务科审批并备案的新技术新项目,不参与年底医院评奖。

2、所有表格由新技术新项目负责人填报,要求逐项认真填写,不得漏项,均以电子文档打印后上报。

3、申报时应填写《新技术新项目参与人员培训记录》(附件4),与申报表及审批表同时上报。

4、新技术项目在实施过程中若发生严重不良后果时,项目负责人应及时填写《新技术项目实施中发生严重不良后果报告表》(附件5),上报医务科。

5、申报及审批所需表格如下:
附件1:《xx第一人民医院新技术、新项目开展申报表》
附件2:《xx第一人民医院新技术、新项目审批表》
附件3:《xx第一人民医院新技术、新项目年度工作报告表》
附件4:《新技术新项目参与人员培训记录》
附件5:《新技术项目实施中发生严重不良后果报告表》
附件1
xx第一人民医院
新技术新项目开展申报表
附件2
xx第一人民医院
新技术新项目审批表
附件3
xx第一人民医院
新技术、新项目年度工作报告表项目名称:
附件4
新技术新项目参与人员培训记录
附件5
新技术项目实施中发生严重不良后果报告表。

医院新技术新项目申请表审批表及年工作报告表范本精品

医院新技术新项目申请表审批表及年工作报告表范本精品

项目名称:申请人:申请日期:1.项目背景和目标简要介绍项目的背景和目标,包括该项目的意义和重要性。

2.项目内容和实施计划详细描述项目的内容和实施计划,包括项目的步骤、预计完成时间和所需资源。

3.项目预期效益具体说明该项目预计能带来的效益,如提高医院服务质量、降低成本、改善患者体验等。

4.项目风险和解决方案列举项目可能存在的风险,并提出相应的解决方案,以确保项目的顺利实施。

5.项目预算及资源需求列出项目所需的预算和资源,包括人力、物力和财力方面的需求。

6.项目评估和追踪说明项目的评估和追踪机制,包括项目进展的监测和评估方法。

7.项目申请人承诺申请人保证本项目的真实性和合法性,并愿意承担相应的责任。

审批表项目名称:申请人:申请日期:1.是否同意该项目的实施?☐同意☐不同意2.如不同意,请简要说明理由:____________________________________________________________ _______________________________________________________________________ ___________3.如同意,请提出任何修改或补充的建议:____________________________________________________________ _______________________________________________________________________ ___________4.审批人:签名:__________________日期:__________________年(季度)工作报告表医院名称:报告周期:报告人:1.工作进展简要描述报告周期内医院的工作进展情况,包括完成的任务和取得的成果。

2.工作困难与问题列举报告周期内遇到的工作困难与问题,并提出解决方案或寻求支持。

新技术新项目申请表审批表及年工作报告表

新技术新项目申请表审批表及年工作报告表

一、新技术新项目申请表审批表申请单位/部门:____________________申请人:__________________________申请日期:________________________项目背景和目标:________________________________________________________________________项目内容和主要任务:________________________________________________________________________项目预期成果和效益:________________________________________________________________________项目预算与资金申请:________________________________________________________________________项目实施计划与时间表:________________________________________________________________________申请理由和必要性:________________________________________________________________________申请单位意见:________________________________________________________________________审批单位意见:________________________________________________________________________单位/部门:________________________报告人:__________________________报告日期:________________________工作总结:________________________________________________________________________完成的任务及进展情况:________________________________________________________________________面临的问题及解决措施:____________________________________下阶段的工作计划:________________________________________________________________________对于新技术新项目的进展和需求:________________________________________________________________________其他需要报告的事项:________________________________________________________________________相关建议与意见:________________________________________________________________________报告单位意见:________________________________________________________________________审批单位意见:____________________________________以上为新技术新项目申请表审批表及年(季度)工作报告表范例,具体内容可根据实际情况进行修改和补充。

新技术新项目申报审批表

新技术新项目申报审批表

龙江医院
新技术、新项目申报审批表申请科室:申报人:项目期限:年月日起,至年月日止。

[附]:填报指南
1、内容摘要:
1) 新技术新项目的来源情况,是独自创新,还是革新拓展,或是学习借用;
2) 其先进性特点及存在或可能出现的问题;我院临床开展该项目的适用范围,适
应症与禁忌症;
3)新技术新项目应用的操作规范、操作流程;
4) 对我院开展该项目的意义进行了理论和实际层面的分析;
2、安全性、可行性论证摘要:
1)是否开展了对本院及本地区的适应症人群数量的具体调研,或对既往就诊病例历史资料进行了总结分析;
2)是否对开展或应用的新技术、新项目的分析进行了合法性、理论性、安全性、有效性、适宜性、可行性与效益性的分析和预测;
3)项目负责人员是否具备开展该项目的资质;
4)能否为医院创造良好的经济效益和社会效益;
3、应急预案:
要明确该技术项目开展可能带来的风险、意外及不良反应,明确相应的适应症与禁忌症,要有对医院与病人的安全保障方案(防范措施)及应急处理预案,
有关患者知情同意的措施准备情况;
4、具体实施计划及目标考核标准:
1) 总体计划及具体实施步骤;
2)包括计划完成的总病例业务量与总业务收入的目标业务量等;
5、需要申请支持的条件:
1)欲申请经费的详细预算;
2)开展项目需要补充的设备;
3)需要的人员技术培训等。

6、[注明]:填表内容因字数太多可以另加附页并在表中注明清楚。

【医院】新技术新项目申请表、审批表及年(季度)工作报告表范本

【医院】新技术新项目申请表、审批表及年(季度)工作报告表范本
院伦理委员会意见
签字:
年月日
院学术委员会意见
签字:
年月日
备注
附件3
中医院新技术、新项目年(季)度工作报告表
项目名称:
科室:
项目负责ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ:
科主任签字:
项目开展时间:年月-——年月
开展病例:(共计例)
病历号姓名性别疾病名称有效评价





………。
科室自我评价(诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况、安全性、有效性等):
临床应用意义、适应症和禁忌症:
社会效益、经济效益预测:
新技术、新项目的诊疗常规及操作规范:
科室技术力量、人力配备和设施:
新技术新项目预见的风险评估及应急处理预案:
科室讨论意见:
科主任签字:
年月日
附件2
中医院新技术、新项目审批表
申报科室:科主任签字:年月日
项目名称:
新技术、新项目准入申报表提交时间年月日
需说明的其它问题:
医院职能部门评价及后续要求:
(字数不限,不够可附页)
附件1
中医院新技术、新项目准入申报表
项目名称
起止时间年月━年月
负责人姓名
性别
民族
出生年月
职务
职称
最高学历
电话
E—mail
学科专长
新技术、新项目开展人员名单
姓名
科室
性别
职称
学历
担任本项目的工作
新技术分类、(自评)
一类二类
三类
三级医院
技术标准
一般项目
必备可选
重点项目
必备可选

[医院]新技术新项目申请表、审批表及年[季度]工作报告表范本

[医院]新技术新项目申请表、审批表及年[季度]工作报告表范本
该技术项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本情况:
临床应用意义、适应症和禁忌症:
社会效益、经济效益预测:
新技术、新项目的诊疗常规及操作规范:
科室技术力量、人力配备和设施:
新技术新项目预见的风险评估及应急处理预案:
科室讨论意见:
科主任签字:
年 月 日
附件2
中医院新技术、新项目审批表
申报科室: 科主任签字: 年 月 日
项目名称:
新技术、新项目准入申报表提交时间 年 月 日
院伦理委员会意见
签字:
年 月 日
院学术委员会意见
签字:
年 月 日
备注
附件3
中医院新技术、新项目年(季)度工作报告表
项目名称:
科室:
项目负责人:
科主任签字:
项目开展时间: 年 月 --- 年 月
开展病例:(共计 例)
病历号 姓名 性别 疾病名称 有效评价
附件1
中医院新技术、新项目准入申报表
项目名称
起止时间 年 月 ━ 年 月
负责人姓名
性别
民族
出生年月
职务
职称
最高学历
电话
E-mail
学科专长
新技术、新项目开展人员名单
姓名
科室
性别
职称
学历
担任本项目的工作
新技术分类、(自评)
一类 二类
三类
三级医院
技术标准
一般项目
必备 可选
重点项目
必备 可选
科室自立项目
医院重点攻关项目






……….
科室自我评价(诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况、安全性、有效性等):

新技术新项目审批表

新技术新项目审批表

新技术新项目审批表
新技术新项目审批表
申请部门/团队:
项目负责人:
项目名称:
项目简介:
项目目标:
项目成本预算:
项目时间计划:
项目风险评估:
相关支持和资源需求:
备注:
一、项目背景和目标
请简要描述项目的背景和目标,包括项目的提出原因、主要目标以及预期效益等。

请说明该项目是否与公司战略目标一致。

二、项目优势和可行性分析
请说明该项目相较于现有技术或业务的优势,以及该项目的可行性分析。

请附上相关数据和调研结果。

三、项目实施计划
请列出项目的实施计划,包括项目的时间安排、人员配置、工作任务等。

请说明是否需要调整现有工作流程或资源分配。

四、项目成本预算
请列出项目的成本预算,包括人力资源、硬件设备、软件许可等方面的开支。

请说明成本预算是否合理,并与预期效益做出比较。

五、项目风险评估
请对项目的风险进行评估,包括可能出现的技术风险、市场风险、人员风险等。

请说明风险的严重程度和应对措施。

六、相关支持和资源需求
请说明该项目所需的支持和资源,包括技术支持、团队协作、培训等方面的需求。

请说明如何提供这些支持和资源。

七、项目评估和监控
请说明项目的评估和监控方法,包括如何衡量项目的进展和成果,并进行及时的调整和反馈。

备注:
请在此处添加任何其他补充信息或建议,以便决策者全面了解该项目。

以上是新技术新项目审批表的模板,根据具体情况进行填写和拓展,确保申请者能够清楚地陈述项目的相关信息和需求,为决策者提供全面的评估依据。

【医院】新技术新项目申请表、审批表及年(季度)工作报告表范本

【医院】新技术新项目申请表、审批表及年(季度)工作报告表范本

附件1中医院新技术、新项目准入申报表项目名称起止时间年月━年月负责人姓名性别民族出生年月职务职称最高学历电话E-mail 学科专长新技术、新项目开展人员名单姓名科室性别职称学历担任本项目的工作新技术分类、(自评)一类二类三类三级医院技术标准一般项目必备可选重点项目必备可选科室自立项目医院重点攻关项目该技术项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本情况:临床应用意义、适应症和禁忌症:社会效益、经济效益预测:新技术、新项目的诊疗常规及操作规范:科室技术力量、人力配备和设施:新技术新项目预见的风险评估及应急处理预案:科室讨论意见:科主任签字:年月日附件2中医院新技术、新项目审批表申报科室:科主任签字:年月日项目名称:新技术、新项目准入申报表提交时间年月日院伦理委员会意见签字:年月日院学术委员会意见签字:年月日备注附件3中医院新技术、新项目年(季)度工作报告表项目名称:科室:项目负责人:科主任签字:项目开展时间:年月 --- 年月开展病例:(共计例)病历号姓名性别疾病名称有效评价①②③④⑤⑥……….科室自我评价(诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况、安全性、有效性等):需说明的其它问题:医院职能部门评价及后续要求:(字数不限,不够可附页)。

新技术新项目审批表

新技术新项目审批表

新技术新项目审批表
项目名称:_______________
申请人:_______________
批准人:_______________
项目背景:
(简要描述项目涉及的领域、现状以及该项目的重要性和必要性)项目目标:
(清晰地列出项目的主要目标和预期成果)
项目范围:
(详细描述项目涉及的具体领域、功能以及用户/受众群体)
项目内容:
(列出项目的主要组成部分、功能模块或实施计划)
项目规模:
(评估项目的规模,包括资源需求和时间规划)
项目预算:
(列出项目所需的预算,包括人力资源、物资、设备、培训等费用)项目风险:
(列出项目可能面临的主要风险,并提供应对策略)
项目评估:
(评估项目对组织或企业的价值和影响,包括正面和负面影响)项目推进计划:
(详细描述项目执行的时间安排和步骤)
项目资源:
(列出项目所需的各类资源,包括人力资源、设备、技术支持等)项目评估指标:
(明确项目成功的评估指标和标准)
项目交付:
(描述项目的交付方式和时间表)
项目验收:
(列出项目验收的标准和流程)
项目实施团队:
(明确项目的相关人员和各自的责任)
项目沟通计划:
(安排项目相关人员之间的沟通和协调方式)
项目审批流程:
(列出项目的审批流程和相关人员)
备注:
(对项目的其他需要说明的事项)
以上是新技术新项目审批表的详细内容,希望申请人可以完整填写并经批准人审批通过。

新技术新项目申报及审批表完整

新技术新项目申报及审批表完整

新技术新项目申报及审批表(可以直接使用,可编辑实用优秀文档,欢迎下载)新技术新项目申报审批注意事项1、科室拟开展的新技术新项目,一般应于每年12月20日前向医务科上报第二年新技术项目。

未报医务科审批并备案的新技术新项目,不参与年底医院评奖。

2、所有表格由新技术新项目负责人填报,要求逐项认真填写,不得漏项,均以电子文档打印后上报。

3、申报时应填写《新技术新项目参与人员培训记录》(附件4),与申报表及审批表同时上报。

4、新技术项目在实施过程中若发生严重不良后果时,项目负责人应及时填写《新技术项目实施中发生严重不良后果报告表》(附件5),上报医务科。

5、申报及审批所需表格如下:附件1:《xx第一人民医院新技术、新项目开展申报表》附件2:《xx第一人民医院新技术、新项目审批表》附件3:《xx第一人民医院新技术、新项目年度工作报告表》附件4:《新技术新项目参与人员培训记录》附件5:《新技术项目实施中发生严重不良后果报告表》附件1xx第一人民医院新技术新项目开展申报表xx第一人民医院新技术新项目审批表xx第一人民医院新技术、新项目年度工作报告表附件4新技术新项目参与人员培训记录附件5新技术项目实施中发生严重不良后果报告表附件:泰安市中小学校本课程申报审批表课程名称:《养成教育规范》课程开发学校:肥城市安驾庄镇张侯小学开发与实施时间:2021.09课程负责人:孙志强通讯地址:肥城市安驾庄镇张侯小学联系:一、课程负责人及主要成员情况二、课程基本情况本表可复制三、审批意见本表可复制XX科xx项目新技术、新项目准入材料(一)目录1、新技术、新项目申请表2、新技术、新项目可行性报告3、新技术、新项目诊疗操作规范4、新技术、新项目人员资质准入情况表5、新技术、新项目追踪评价表6、新技术、新项目转常规技术申请表(2021年)(二)广州市花都区第二人民医院新技术、新项目申请审批表(三)XX新技术可行性报告(四)XX新技术诊疗操作规范(五)新技术、新项目人员资质准入情况表(六)新技术、新项目追踪评价表(七)花都区第二人民医院新技术、新项目转常规技术项目申请表。

PRP新技术新项目审批表

PRP新技术新项目审批表
白细胞——免疫防御
包括中性粒细胞,单核细胞和淋巴细胞
参与集体抗微生物宿主反响,清楚局部病原体及坏死组织,增强抗感染能力,加快组织修复速度。
本身可分泌生长因子直接参与组织修复。
纤维蛋白基质支架——创面保护
三维网状结构包裹血小板和白细胞,防止流失
可作为细胞迁移的支架
趋化吞噬细胞,维护细胞内骨架,促进细胞生长,分化和胶原合成。
技术关键点:
1.护士跟医生配合,无菌采静脉血约40ml
2.使用威高富血小板血浆制备套装,按照统一规程,全程无菌制备PRP 6ml左右
3.膝关节穿刺部位消毒,无菌条件下关节腔穿刺注射PRP约3ml
4.术后嘱患者休息,适度功能锻炼,定期复诊。
1.3拟开展工程的人员、技术与设备设施情况
人员情况:
序号
姓 名
开展历史:
M.法拉利〔M. Ferrari〕于1987年首次应用PRP给心脏开放手术的患者进行自体输血,从而防止了同源输血。【纤维蛋白胶〔FG〕】
上世纪90年代早期,开始使用PRP来治疗肌腱组织疾病。【PRP含高浓度的纤维蛋白和血小板】
最近,PRP在治疗慢性不愈性肌腱损伤,包括肱骨外上髁炎,脚底筋膜炎和软骨退化等方面取得有益效果。【1997年和1998年PRP用于口腔颌面外伤】
(2)膝关节其他炎性疼痛性疾病,如风湿/类风湿性关节炎,牛皮癣性关节炎,关节创伤等。
(3)骨关节意外的膝关节疼痛性疾病,如关节内肿瘤,绒毛结节性滑膜炎,关节创伤等。
(4)需使用激素类药物〔吸入性固醇除外〕或软骨保护剂类药物。
(5)怀孕和哺乳期妇女。
(6)有严重心血管、肝脏、肾脏疾病或糖尿病患者。ALT、AST为正常值上限2倍及以上者;血肌酐超过正常值上限者。

新技术新项目审批表(样板)【范本模板】

新技术新项目审批表(样板)【范本模板】

XX科xx项目
新技术、新项目准入材料
(一)目录
1、新技术、新项目申请表
2、新技术、新项目可行性报告
3、新技术、新项目诊疗操作规范
4、新技术、新项目人员资质准入情况表
5、新技术、新项目追踪评价表
6、新技术、新项目转常规技术申请表
(2016年)
(二)广州市花都区第二人民医院新技术、新项目申请审批表
(三)XX新技术可行性报告
(四)XX新技术诊疗操作规范
(五)新技术、新项目人员资质准入情况表
(六)新技术、新项目追踪评价表
(七)花都区第二人民医院
新技术、新项目转常规技术项目申请表。

新技术新项目申报及审批表

新技术新项目申报及审批表

新技术新项目申报审批注意事项
1、科室拟开展的新技术新项目,一般应于每年12月20日前向医务科上报第二年新技术项目。

未报医务科审批并备案的新技术新项目,不参与年底医院评奖。

2、所有表格由新技术新项目负责人填报,要求逐项认真填写,不得漏项,均以电子文档打印后上报。

3、申报时应填写《新技术新项目参与人员培训记录》(附件4),与申报表及审批表同时上报。

4、新技术项目在实施过程中若发生严重不良后果时,项目负责人应及时填写《新技术项目实施中发生严重不良后果报告表》(附件5),上报医务科。

5、申报及审批所需表格如下:
附件1:《xx第一人民医院新技术、新项目开展申报表》
附件2:《xx第一人民医院新技术、新项目审批表》
附件3:《xx第一人民医院新技术、新项目年度工作报告表》
附件4:《新技术新项目参与人员培训记录》
附件5:《新技术项目实施中发生严重不良后果报告表》
附件1
xx第一人民医院
新技术新项目开展申报表
xx第一人民医院
新技术新项目审批表
xx第一人民医院
新技术、新项目年度工作报告表
附件4
新技术新项目参与人员培训记录
附件5
新技术项目实施中发生严重不良后果报告表。

新技术新项目审批登记表

新技术新项目审批登记表
盖章):
年月日
填表说明:
1、本审批登记表及要求的其他资料,均需要提交一式两份,一份交医务处,一份批复后由科室存档;
2、需要签署知情同意书的新技术新项目,交表时请附知情同意书模式;
3、需要附本项目的查新报告。
新技术新项目审批登记表
申请科室:
申报时间:年月日
项目名称
该技术或项目
目前国内外、
省内外开展
情况
开展该技术或
项目必备的条
件及准备情况
(另附可行性报
告)
科室意见
科室主任签字(盖章):
年月日
医务处意见
医务处处长签字(盖章):
年月日
医疗技术管理委员会意见
主任委员/副主任委员签字(盖章):
年月日
医学伦理委员
会审批意见
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
血小板血浆中含有大量生长因子,可作用于靶细胞,促进其增值、机制合成、类骨样物质产生、胶原合成等,从而促进组织的修复。
血小板——生长因子与创伤修复
激活潜血小板:血小板的a-颗粒含有多种生长因子。
激活状态血小板:a-颗粒释放的多种生长因子,成为血小板释放物。
生长因子的重要作用——BMPs,TGF,PDGF,IGF,EGF,VEGF
骨关节炎的治疗可分为手术治疗(四期及部分三期病人)和保守治疗(所有病人)。保守治疗包括理疗、药物、注射疗法和中医中药治疗等。关节腔内注射目前常用药物大体包括激素、玻璃酸钠两大类。激素注射可以显著改善症状,但会加速关节退变,不建议使用第三次;玻璃酸钠广泛应用,有一定的症状缓解率,但最新的询证医学没有明显的证据支持其对骨关节炎的治疗有效,最新的《2013年骨关节炎治疗指南》全球范围内不推荐玻璃酸钠作为关节腔内注射的治疗。有没有一种安全有效地关节腔注射剂来修复关节软骨、改善关节无菌炎症反应,改善膝骨关节炎症状呢?目前业界的焦点集中于富血小板血浆(PRP)。
1.5设施设备及其他(可另附页)
1.创伤关节科病房治疗室
2.骨科门诊治疗室
3.放射科DR
4.威高富血小板血浆(PRP)制备套装(注册号:国食药监械(准)字2013第3410051号)
5.威高富血小板血浆(PRP)制备专用离心机(注册号:鲁食药监械(准)字2013第1410001号)
1.6保障患者的安全措施(可另附页)
目前在NCBI(美国国家生物技术信息中心),与PRP相关记录超过6800条,设计领域涵盖整形、运动医学、牙科、眼科、耳鼻喉科、神经外科、泌尿外科、创伤修复、美容、心胸和额面外科等。【随后PRP用于骨科,软骨组织创面,难愈合伤口等。】
作用机理:
富含高浓度的血小板,白细胞和纤维蛋白,可以达到体内正常浓度的几倍甚至几十倍。
PRP是通过离心的方法从全血中提取出来的血小板浓缩液,含有高浓度的血小板,白细胞和纤维蛋白。其有利于膝骨关节炎的治疗机理可能为:1、血小板经活化后释放许多功效强大的生长因子,包括PDGF,TGF,IGF,VEGF和EGF等30余种,可修复骨节软骨,增加局部供血,改善局部对生长因子和细胞因子的应答;2、PRP含有抗炎因子,在机体的无菌炎症反应过程中起调节作用。3、PRP中包含3种血液中的粘附因子:纤维蛋白、纤连蛋白和玻连蛋白。纤维蛋白能在局部构建组织修复所需的三维结构,包裹血小板和白细胞,防止它们流失,为修复细胞的爬行提供支架,能促进和加速骨组织与软组织的修复。4.其具有诱导作用,通过自分泌旁分泌等方式,诱导局部生长因子释放,持续促进伤口愈合,在应用6周后局部测定生长因子其浓度约为正常值2倍左右。
注射指导培训:监狱引导注射和盲注在安全性和有效性的不同,我们坚持引导注射作为PRP注射的通用标准。在没有AIUM授权之前,经过高质量的基本超声课程,过程和注射针指导的特定培训。合适的注射用量,能够始终如一地,安全有效地在适当位置注射,勿损伤周围结构。
1.8该技术的诊疗指南或操作规范(可另附页)
富血小板血浆(Platelet-Rich Plasma, PRP)修复骨与软组织缺损临床应用指南
PRP的基础研究及临床应用
PRP原理及制作流程
PRP临床应用指南
PRP修复骨与软组织缺损的临床应用
PRP与软骨骨缺损及骨折修复
什么是富血小板血浆?
富血小板血浆,又称血小板凝胶,血小板浓缩液,是全血离心后得到的血小板浓缩物。
职称/职务
手术资格
在本项目中的职责与分工
1

副主任/副主任医师
A
总负责
2.

主任/主任医师
A
总协调
3

主治医师
F
课题设计、执行、资料整理、统计、文章撰写、投稿
4.

副主任/副主任医师
A
课题执行、协调
5.

副主任医师
C
课题执行、协调
6.

副主任医师
C
课题执行、协调
7.

护士长/主管护师
/
协调、采血
8.
技术关键点:
1.护士跟医生配合,无菌采静脉血约40ml
2.使用威高富血小板血浆制备套装,按照统一规程,全程无菌制备PRP 6ml左右
3.膝关节穿刺部位消毒,无菌条件下关节腔穿刺注射PRP约3ml
4.术后嘱患者休息,适度功能锻炼,定期复诊。
1.3拟开展项目的人员、技术与设备设施情况
人员情况:
序号
姓名
性别
(2)符合2009年美国风湿病学会制定的骨关节炎诊断标准;
近一个月内膝部疼痛,加放射学依据并至少符合下列一项;
a.年龄大于50岁;
b.晨僵小于30分钟;
c.膝关节活动时有摩擦感/音。
研究膝骨关节炎的X-ray证据为1、2或3分(Keligren Lawrence放射学评分)。
(3)研究膝在平地行走时,VAS评分在41-90mm之间。对侧非研究膝关节<40mm.
利于生长因子释放和组织的修复
PRP制备过程:
打开PRP制作包——抽取抗凝剂——采血——配平及离心——去除底层红细胞——去除PPP,余下PRP——打开PRP喷枪包——抽取氯化钙,配凝血酶——配制凝血酶——将注射器安装到推进板——注射器前段安装喷雾三通——将PRP喷到创口处
PRP临床应用指南包括:
医师认证
(13)其他研究者判断不适合入选试验者。
1.2研究方法:随机单盲、平行对照研究
入组病例:研究50例(PRP)、对照组50例(透明质酸钠)
随机方法:按照筛选好进行单双号分配或随机数字表法
1.1.3治疗方法及随访:抽取病人自体肘静脉血40ml,在无菌条件下按照统一流程使用专用离心管及离心机(威高集团富血小板血浆制备套装,注册号:国食药监械(准)字2013第3410051号)制备出6ml PRP。患者仰卧位,关节腔穿刺将PRP注入膝关节腔内(注射3次,分别为0、1、2、周/或者0、2、4周)。玻璃酸钠注射,每周一次,连续五周。
3.PRP可形成纤维蛋白支架,内部呈微米级别的随机网状结构,细胞可黏附纤维支架的表面和内部
4.PRP科促进软骨再生,并有类透明软骨生成。
5.PRP可减少、延缓关节炎的发生、发展,保护软骨,缓解关节炎的症状
6.目前国外的所有研究均认为,PRP关节腔内注射可缓解患者疼痛,改善膝关节功能。
7.美国运动医学杂志报到,91名骨关节炎患者关节腔内注射PRP后随访2年,发现在6个月后其关节功能的改善最为明显,随后逐渐下降,但在24个月是仍显著高于治疗前。
1.全程无菌操作,避免污染
2.关节腔穿刺技术规范
1.7存在的风险损害及应急处理方案(对患者存在风险损害的同时附有患者知情同意书)
1.感染:PRP本身具有抗感染作用,其发生率极低,主要为无菌操作不严格不规范引起。规范无菌操作,可以避免。
2.疼痛:PRP含有的炎症调节因子,可以减少80%的疼痛,疼痛发生率极低,与关节腔注射技术不过关,误注半月板及韧带等软组织有关。PRP可自行吸收,冷敷可减轻疼痛。
医院
新技术新项目审批表
项目名称:PRP治疗膝骨关节炎的临床研究
申请科室:创伤关节科
申请时间:2014年12月23日
批准时间:年月日
组织鉴定单位:医务科
批准单位:医院技术管理委员会
医院
1.1目的与意义(可另附页)
膝骨关节炎是一种慢性关节疾病,它的主要改变是关节软骨面的退行性变和继发性的骨质增生,尤其是关节软骨的老化。其发病因素较多,与:高龄、供应关节的血流减少导致关节软骨细胞的功能和软骨性质改变、对细胞因子和生长因子的应答改变、慢性劳损、肥胖、 骨质疏松、外伤和力学的改变、遗传因素等均有关系。目前国内有20%的老年人遭受此病的煎熬,由于病人思想观念和经济差的原因只有0.1%的膝关节退变的病人可行关节置换,剩余的病人因病致残,生活质量严重下降。
医师培训
适应症
禁忌症
PRP操作流程
技术要点及安全规范
医师认证:
PRP注射应该由具有国家医师资格证的临床医师完成,进行PRP注射的医师应该有ACGME标准认证,并且保持全面的和特定的肌肉骨骼系统的继续医学教育学分。
鼓励经CME认证的关于PRP研究,PRP使用步骤以及PRP的临床应用的探索。
临床医师应熟悉相关文献,PRP治疗的适应症,了解该方法的优势,风险以及注射方法,遵守ICMS/AMSSM指南。
1.4疗效评估
患者在完成全部注射后的第1周、6周、12周进行随访级临床、安全性的评价。在整个研究期间保持对受试者评估的一致性,要有同一名研究者对受试者进行评估。
主要有效终点
基于VAS评分(0-100mm)基础上测量受试者术后12周在平地行走时的疼痛程度。
次要疗效终点
WOMAC生理功能评分及膝关节间隙测量
(2)膝关节其他炎性疼痛性疾病,如风湿/类风湿性关节炎,牛皮癣性关节炎,关节创伤等。
(3)骨关节意外的膝关节疼痛性疾病,如关节内肿瘤,绒毛结节性滑膜炎,关节创伤等。
(4)需使用激素类药物(吸入性固醇除外)或软骨保护剂类药物。
(5)怀孕和哺乳期妇女。
(6)有严重心血管、肝脏、肾脏疾病或糖尿病患者。ALT、AST为正常值上限2倍及以上者;血肌酐超过正常值上限者。
PRP为完全自体性,制备过程全程无菌,不存在毒副作用,应用后可能促进软骨修复,减轻局部炎症反应,改善症状及膝关节功能,阻止或延缓病情进展,改善生活质量,有极高的临床意义和社会意义。
1.2主要内容与技术关键点(可另附页)
1研究对象及方法
1.1研究对象:膝关节骨关节炎的患者。
入组标准
(1)年龄18岁-65岁,性别不限。
发展历史:
M.法拉利(M. Ferrari)于1987年首次应用PRP给心脏开放手术的患者进行自体输血,从而避免了同源输血。【纤维蛋白胶(FG)】
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