河南省罗山高中2016届高三生物复习精选专题练人类遗传病(含解析)

河南省罗山高中2016届高三生物复习精选专题练：人类遗传病（含解析）1．下图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合体的机率：（）A．2/3 B．1/2 C．1/3或2/3 D．1/2或2/32．假如丈夫和妻子都是杂合子，他们生下二卵双生儿，这两个孪生子基因型相同的概率是（）A.1/16B.1/4C.3/8D.13．一对表现正常的夫妇，下代不可能出现的后代是( )A．色盲男孩B．血友病女孩C．白化女孩D．血友病又色盲男孩4．下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )A．染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。

B．苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。

C．单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。

D．不携带致病基因的个体不会患遗传病。

5．在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是（图中阴影者表示患者）6．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在( )A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．线粒体中7．右图为某种遗传病的遗传系谱图。

由图可推测该病可能是( )A．常染色体显性遗传病B．Y染色体遗传病C．X染色体显性遗传病D．X染色体隐性遗传病8．21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加，则预防该遗传病的主要措施是①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查( )9．蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。

下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是( )A．该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制B．Ⅲ4和Ⅲ6的表现型相同，其基因型也相同C．Ⅲl与正常男性结婚，生一个正常男孩的概率是1/6D．Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均来自于I110．分析下列遗传系谱，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。

一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

下列说法正确的是( )A．个体Ⅱ3体内的致病基因就是尿黑酸尿基因B．I3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaX H X hC．Ⅱ3如怀孕生育一个女孩或男孩，健康的几率分别是1、3/4D．若Ⅱ1和Ⅱ4结婚，则子女正常的几率是1/211．白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。

如图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析下列叙述不正确的是（）A．若一个皮肤角质层细胞控制酶B合成的基因发生突变，不会导致白化病B．若一个胚胎干细胞控制酶D合成的基因发生突变，可能会导致黑尿病C．白化病和黑尿病说明基因是通过控制蛋白质结构直接控制生物性状的D．图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制12．下列有关遗传学的叙述，正确的是( )A.遗传病患者体内一定含有该病的致病基因B.伴性遗传的性状分离比例不固定，故不遵循孟德尔遗传定律C.生物体内每种氨基酸均对应多种密码子D.通过基因工程可以定向改造生物的性状13．下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。

下列叙述不正确．．．的是（）A ．甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲B ．Ⅲ13个体乙病基因只来源于I 2C ．图中Ⅱ6的基因型为DdX E X eD ．Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为015．如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是( )A.X 染色体上显性遗传B ．常染色体上显性遗传C ．X 染色体上隐性遗传D ．常染色体上隐性遗传16． 下列实验结果与真实结果相比一定偏大的是( )A ．用稀释涂布平板法计算某土壤中微生物的数量B ．调查白化病发病率时以患者家系为调查对象C ．标志重捕时部分标志物的脱落D ．显微镜下计数酵母菌数量时只统计计数室方格内的菌体17．下图甲示人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A 或a 表示。

分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA ，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。

以下说法正确的是（ ）A ．该病属于常染色体隐性遗传B ．Ⅱ2的基因型是X A X a 或X A X AC ．酶切时需用到限制酶和DNA 连接酶D ．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是1/818．某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发现了两个家庭都有甲遗传病（基因为A 、a ）和乙遗传病（基因为B 、b ）患者，系谱图如下。

查阅文献发现，在正常人群中，Aa( )A ．甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X 染色体隐性遗传B ．假如Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个患乙病的女儿，则Ⅱ9的基因型为aax b y图乙 图甲C．假如Ⅱ3和Ⅱ4D．Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病，如果他们都能正常结婚生子，则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同19．在人群中，有一甲遗传病，在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。

请根据表（1）这对性状遗传涉及对等位基因。

（2）甲病最可能由染色体上的基因控制的，判断的依据是。

（3）若父母均正常，生出一个患病的儿子，一个正常女儿，长大后，该女儿与一个表现正常的男子准备结婚，，结婚前向你进行遗传咨询：①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为。

②如果生一个健康孩子是否需要选择性别？。

③请画出遗传图解。

20．右图为某单基因遗传病的家系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。

（2）Ⅱ—2的基因型是。

（3）Ⅲ—2若与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是。

（4）Ⅲ—2若与一携带该致病基因的女子结婚，生育一个男孩正常的概率是。

21．生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。

在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。

以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。

请根据所给的材料和所学的知识回答：（1）控制甲病的基因最可能位于______________，控制乙病的基因最可能位于（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法？（3）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。

其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。

请根据家族系谱图回答下列问题：①Ⅲ10的基因型_______________。

②如果Ⅳ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率为__________________，只患甲病的几率为_________________。

③如果Ⅵ11是女孩,且为乙病的患者,说明患病原因。

22．（7分）某学校生物兴趣小组对该校03、04、05、06级学生红绿色盲发病情况进行调查，调查400人(男、女各200人)，其中红绿色盲患者12人（男性10人，女性2人），基因诊断知携带者16人。

该生物兴趣小组对两个家庭进行调查发现，在一个家庭中没有发现红绿色盲，却发现了另一种很少见的蓝色盲，绘制了系谱图甲（Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生）；在另一个家庭中发现4名红绿色盲患者，绘出遗传系谱图乙（II6和Ⅱ7为同卵双生）。

请分析回答：(1) 图甲中蓝色盲的遗传方式为。

(2) 图乙中红绿色盲男孩（III10）的色盲基因来自I代中的个体。

(3) 乙图中II6和II7的表现型是否一定相同？说明理由。

(4)根据生物兴趣小组调查的数据，被调查人群中X b的基因频率是，从理论上推算甲图中II3红绿色盲携带者的概率是，III8同时患红绿色盲和蓝色盲的概率是。

23．（10分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。

岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）病为血友病，另一种遗传病的致病基因在染色体上，为性遗传病。

（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：。

（3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为。

（4）Ⅱ—6的基因型为，Ⅲ—13的基因型为。

（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为 ;不患病概率患甲病的概率。

24．囊性纤维病是一种单基因遗传病，由一对等位基因A、a控制。

下图是某家族关于该病的遗传系谱图。

请据图分析回答下列问题。

（1）据图判断，囊性纤维病是染色体性遗传病。

（2）Ⅱ-4和Ⅲ-8的基因型分别是、。

（3）Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患该病的男孩的概率是；若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，则两人所生孩子患该病的概率为。

（4）人群中，每2500人中有1人患囊性纤维病。

Ⅲ-10长大后与一表现正常的男子结婚，则他们生出患病孩子的概率是；若他们所生第一胎患囊性纤维病，则第二胎正常的概率是。

参考答案1．D【解析】“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病，分为常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病。

（1）如果该病为常染色体隐性遗传病，3号是杂合体的机率2/3；（2）如果该病为伴X染色体隐性遗传病，3号是杂合体的机率1/2。

故选D2．C【解析】夫妻均为杂合子，可知是位于常染色体遗传，则他们生出二卵双生子，则两者各由一个受精卵发育而来，所以各自为显性纯合：显性杂合：隐性纯合=1：2：1，同时为显性纯合、杂合和隐性纯合依次为1/4×1/4=1/16、2/4×2/4=4/16和1/4×1/4=1/16，所以相同的概率为三者之和，则为3/8，所以C选项正确。

3．B【解析】4．B【解析】试题分析：基因突变引起的疾病会引起性状改变，如镰刀型细胞贫血症，可通过镜检来诊断，A错。

苯丙酮尿症病因是基因突变引起相关酶不能合成，导致性状改变，B正确。

并指、软骨发育不全是常染色体单基因显性遗传病，C错。

染色体结构或数目变异也会导致遗传病发生，D错。

考点：本题考查遗传病相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。

5．C【解析】试题分析：“无中生有为隐性”，该图表示隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；根据系谱图不能确定遗传病的遗传方式，B错误；“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该遗传病是常染色体隐性遗传病，C正确；D、根据系谱图不能确定遗传病的遗传方式，D错误。