23伴性遗传-山东省郓城第一中学人教版(2019)高中生物必修二课件(共39张PPT)

根据红绿色盲特点，完成课本P37页遗传图解
女儿色盲,父亲一定色盲 母亲色盲,儿子一定色盲
女病父子病
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。
男性患 者
女性患者
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三、人类红绿色：
①患者中男性_多__于_女性。 ②男性患者的基因只能从_母__亲_遗传而来， 且只能遗传给_女__儿_(具有交叉遗传现象)。 ③女性患者的_父__亲_和_儿__子_一定是患者。
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小结：
伴性遗传的特点 ❖ 正反交结果不一致。
❖ 性状分离比在两性间不一致。
１.伴X隐性遗传病的特点（实例：人类红绿色盲症、血 友病、果蝇的白眼遗传）：（1）男性患者多于女性
（2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患
2.伴X显性遗传病的特点（实例：抗维生素D佝偻病、 钟摆型眼球震颤）：（1）女性患者多于男性
伴X遗传 女性：XBXB、XBXb、XbXb 男性：XBY、XbY
(2017全国Ⅰ) 一般来说，对于性别决定为XY型的动
物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体
上时，基因型有 3 种； 当其只位于X染色体上时，基因型有 5 种；
当其位于X和Y染色体的同源区段时（如图所示），基
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因型有 种
（3）性别决定的类型：主要有XY型和ZW型。
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ＸＹ型性别决定
特点：雌性个体体细胞内有两条同型的性染 色体XX，雄性个体体细胞内有两条异型的性 染色体XY。 范围：大多数雌雄异体的植物、全部哺乳动 物、多数昆虫、部分鱼类和部分两栖类都属 于这一类型。
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ＸＹ型生物的性别决定
亲代
×
减数分裂
配子
卵子
精子
阅读课本P35页思考讨论部分，回答讨论问题
1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？ 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 3.图中标出相应基因型。
三、人类红绿色盲 ——伴X隐性
阅读课本P35页思考讨论部分，回答讨论问题
XbY
XBXB
XBY XBXb XBY
XBXb XBY
XBY XbY XbY XXBBXXBb
第3节 伴性遗传
同是由受精卵发育的个体,为什么有的发育成男孩， 有的发育成女孩？
2
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌 性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗 传性状上的表现不同呢？
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性别决定
（1）概念：雌雄异体的生物决定性别的方式。 （2）常染色体：与性别决定无关的染色体。
性染色体：与性别决定有关的染色体。 男性：XY 女性：XX
同源染色体：AA、Aa、aa
只在X染色体：
、 XAXA、XAXa、XaXa XAY、
XaY
XY的同源区段： XAXA、XAXa、 XaXa、XAYA、 XAYa、XaYA、 XaYa
绿皮书P35预习验收第三题
3、根据以下图解分析： ①若某致病基因只位于X染色体上(伴X遗传)， 则该基因能传给儿子还是女儿？都有可能
课本P38：概念检测2 、3 绿皮P37：训练得分点2
女病父子病
四、抗维生素D佝偻病 ——伴X显性
抗维生素D佝偻病是由 位于X染色体上的显性致病 基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常 常表现为X型（或0型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。
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三、人类红绿色盲 ——伴X隐性
阅读课本P35页思考讨论部分，回答讨论问题
XbY
XBXB
XBY XBXb XBY
XBXb XBY
XBY XbY XbY XXBBXXBb
伴X隐性遗传病特点(课本P37)： ①患者中男性_多__于_女性。 ②男性患者的基因只能从母__亲__遗传而来，且只 能遗传给女__儿__(具有交叉遗传现象)。 绿皮书P35
子代
比例
1
︰
（复习与提高P40 4）
1
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ZW型性别决定
特点：雌性个体体细胞内有两条异型的性染 色体ZW，雄性个体体细胞内有两条同型的性 染色体ZZ。
范围：鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类和爬 行类的性别决定方式。
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ZW型生物的性别决定
亲代
×
减数分裂
配子
精子
卵子
子代 比例
1
︰
1
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人类性染色体组成为：男性XY，女性XX，据
此完成下列图解的染色体组成：
P:女性XX × 男性XY①女性只产X一种配子，男性
配子：X
产X、Y两种配子比例1:1 XY
②受精时雌雄配子随机结合
F1： XX(女) XY(男)结论：
1 ： 1 人类子代性别比例一般是1:1
注意：①生物的性别是主要由性染色体决定， 也与受精与否、基因差别、环境条件等有关 ②性染色体上的基因不都与性别决定有关
四、抗维生素D佝偻病 ——伴X显性
阅读课本P37页，结合下图，总结抗维生素D佝偻 病特点：
其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归 纳其遗传特点。
四、抗维生素D佝偻病 ——伴X显性
伴X显性遗传病特点(课本P37)：
• 女性患者多于男性患者 • 连续遗传现象 • 男患者的XD来自母亲，并且只能传给
女儿（同伴X隐性遗传的规律） • 男患者的母亲和女儿一定是患者 • 绿皮书训练得分点P36 1
病例一：人类红绿色盲症 你的色觉正常吗？
识别下列图中的图案
识别下列图中的图案
病例一：人类红绿色盲症
男性患者远远多于女性
病例二：抗维生素D佝偻病 患者中女性多于男性
一、伴性遗传
1.概念： 控制性状的基因位于性染色体上，在
遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴 性遗传。
从性遗传又称性控遗传。从性遗传是指由常染 色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性 别影响的现象。（原发性血色病、遗传性斑秃）
限性遗传是指常染色体或性染色体上的基因只在 一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。 （子宫癌、前列腺癌、乳腺癌）
色盲
伴X隐性遗传：血友病
伴X遗传
果蝇白眼
分类
伴X显性遗传：抗维生素D 佝偻症
伴Y遗传： 外耳道多毛症
2、X、Y染色体的区别
Y非同源区段 伴Y遗传
B— —b X染色体
Y染色体
X非同源区段
②若该基因只位于Y染色体上(伴Y遗传)呢？ P:女性XX × 男性XY 只能传给儿子
配子：X
XY
F1： XX(女) XY(男)
1 ：1
二、伴Y染色体遗传病
外 耳 道 多 毛 症
绿皮书P35
伴Y遗传特点：无显隐性之分，患者全部是男性， 世代延续，父传子、子传孙、传男不传女。
三、人类红绿色盲 ——伴X隐性