小白菊内酯体外杀伤小鼠乳腺癌肿瘤干细胞的研究

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小白菊内酯的生物特性与药理作用研究进展

Chinese Journal of New D rugs 2009, 18 ( 20)
·综述 ·
小白菊内酯的生物特性与药理作用研究进展
周惠琼 (中日友好医院风湿免疫科 ,北京 100029)
[摘要 ] 小白菊内酯是草本类植物艾菊的主要药物活性成分。大量的研究证实小白菊内酯具有多种药理作用 ,包括抗炎免疫抑制作用、抗氧化、抗肿瘤、抑制血管平滑肌细胞的增殖、抑制破骨细胞的活性及抑制细胞核因子 2κB 的表达等。文中就小白菊内酯抗炎、抗肿瘤等的最新研究做一综述 ,为该植物提取物的进一步研发提供参考。
Schnyder等 [ 8 ]发现 , PAR 在 IL 24兴奋的内皮细胞中可以抑制 VCAM 21的表达。VCAM 21的表达在促进白细胞贴壁并向炎症区趋化起着重要的作用 , 从而认为 PAR的抗炎作用也与此有关。 1. 3 抑制 IL 212 的产生 PAR 以剂量依赖的方式抑制 LPS诱导的鼠巨噬细胞中 IL 212 的产生 [ 9 ] 。此项研究是通过用 p40促进剂 /荧光素酶构造来转染单核细胞的方法来分析 PAR对于 IL 212 p40促进剂活性的作用 ,结果显示 PAR 通过抑制 IL 212 p40促进剂的活性而使鼠巨噬细胞中 IL 212 的产生减少。 Uchi等 [ 10 ]的研究显示 PAR可抑制人树状突细胞经 LPS诱导的 IL 212 和 TNF2α的产生 ,并同时可延缓树状突细胞的成熟进程 , PAR 是通过抑制 p38 MAPK的磷酸化而产生以上的作用。 1. 4 抑制 ICAM 21的表达 PAR 可抑制滑膜纤维母细胞经 TNF2α和 IL 21诱导的 ICAM 21的表达 ,其抑制率分别到达 95%和 93% ,并且呈剂量及时间依赖性 [ 11 ] 。在实验中同时观察到 :随着滑膜纤维母细胞的 ICAM 21表达被抑制 , T细胞向滑膜纤维母细胞粘附的作用也被抑制。以上进一步解释了 PAR 的抗炎作用和用于治疗关节炎的潜在用途。

探讨乳腺癌干细胞的表型特征和生物学特性-肿瘤学论文-临床医学论文-医学论文

探讨乳腺癌干细胞的表型特征和生物学特性-肿瘤学论文-临床医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，也是女性病死率最高的肿瘤，占女性恶性肿瘤人数的14%。

乳腺癌干细胞的存在使乳腺癌难以治愈。

乳腺癌干细胞除具有癌细胞的特征外，还具有普通干细胞所具有的特征，如自我更新、多向分化、增生潜能等，并且具有高致瘤性、转移性、耐药性等特点。

因此，探讨乳腺癌干细胞的表型特征和生物学特性，在此基础上建立针对乳腺癌干细胞的治疗技术和策略，对乳腺癌的治疗具有重要意义。

1 乳腺癌干细胞的表面分子标记不同的肿瘤干细胞具有不同的表面分子标记，根据这些表面分子标记可以进行肿瘤干细胞的分选。

乳腺癌干细胞的主要表面分子标记如下。

1．1 CD44+CD24－/ lowCD44+CD24－/ low是目前乳腺癌干细胞公认的表面标记分子。

2003 年Al-Hajj 等用流式细胞仪首次从乳腺组织中分离出具有该特殊表面标志的细胞，将100 个CD44+CD24－/ low细胞注入非肥胖型糖尿病/严重联合免疫缺小鼠( nonobese diabetic/severe combined immu-nodeficient，NOD / SCID) 体内，即可生成肿瘤。

将小鼠体内生成的这些肿瘤细胞分离后再接种到小鼠脂肪垫中，发现仍然可继续成瘤，其致瘤活性增加10 ～50 倍。

生成的肿瘤细胞经分离传代，发现其自我更新能力及成瘤能力均不变，而且新生成的肿瘤细胞与原发灶中细胞表型一致，同时也含有其他混合表型的非致瘤细胞。

这充分表明含有CD44+CD24－/ low表型的乳腺癌细胞具有肿瘤干细胞特征。

1．2 CD133+2008 年，Wright 等分离出CD133+细胞，将50 ～100 个CD133+细胞接种于NOD/SCID 小鼠体内，可快速生成肿瘤。

然而，将经过不断传代的这群细胞接种于NOD /SCID 小鼠体内，发现随着传代次数的增加，其在NOD /SCID 小鼠体内肿瘤形成率及生长速度均降低。

小白菊内酯对胃癌BGC823细胞凋亡表型的影响

小白菊内酯对胃癌BGC823细胞凋亡表型的影响
小白菊内酯是一种天然产物，具有多种生物活性，其中包括对肿瘤细胞的抑制作用。

近年来的研究表明，小白菊内酯可以诱导多种肿瘤细胞的凋亡，并有望成为治疗各种恶性肿瘤的新型药物。

胃癌是一种高发病率的恶性肿瘤，治疗难度大，预后差。

BGC823细胞是一种人胃癌细胞系，被用于研究胃癌发生机制
及治疗新药物的筛选。

近期的研究表明，小白菊内酯对BGC823细胞凋亡表型有明
显影响。

一项实验显示，小白菊内酯可以诱导BGC823细胞
发生凋亡，且剂量依赖性强。

随着小白菊内酯浓度的增加，BGC823细胞凋亡率逐渐上升。

在小白菊内酯浓度为20 µM时，BGC823细胞凋亡率可达到50%以上。

此外，小白菊内酯还可
以促进BGC823细胞凋亡相关蛋白Bax的表达，并抑制凋亡
抑制蛋白Bcl-2的表达。

这些结果表明，小白菊内酯通过调节
凋亡信号通路，诱导BGC823细胞发生凋亡。

除了诱导细胞凋亡外，小白菊内酯还会影响BGC823细胞的
细胞周期。

研究结果表明，小白菊内酯能够明显阻滞BGC823
细胞的G2/M期，抑制细胞增殖。

总之，小白菊内酯可以影响胃癌BGC823细胞的凋亡表型，
并具有明显的抑制作用。

小白菊内酯可能成为治疗胃癌的新型药物，但其抗肿瘤活性和毒副作用需要经过进一步的研究和验证。

小白菊内酯对Jurkat细胞增殖和凋亡作用

小白菊内酯对Jurkat细胞增殖和凋亡作用摘要】目的: 研究小白菊内酯(parthenolide, PTL)对Jurkat细胞增殖抑制及凋亡的作用及其机制。

方法: 以Jurkat细胞为靶细胞,四氮唑蓝(MTT) 比色法测定细胞24h,48h,72h的增殖活性, 应用Annex in V- FITC/ PI 双染法流式细胞术检测药物作用后Jurkat细胞的凋亡率，应用免疫组化法检测药物作用后Jurkat细胞NF-κBp65蛋白的变化。

结果: 5-20μmol/L PTL可以明显抑制细胞增殖，对细胞增殖的抑制作用随PTL浓度增加和作用时间延长而逐渐增强(r=0.837,P＜0.01)，PTL的24, 48, 72h的IC50分别为4.71±1.32、8.11±1.96、11.4±1.54umo l/L(P均<0.01)。

0、5、10umo l/LPTL处理48h,Jurkat细胞的凋亡率分别为4.2±1.23%、10.5±2.03%、22.1±2.28%,(p<0.01),有统计学意义。

0、5、10umo l/LPTL作用于Jurkat细胞24h后的NF-κBp65的表达率和阳性积分均存在统计差异(p<0.01)。

结论: PTL可通过抑制NF-κBp65信号通路，抑制Jurkat细胞的增殖活性,并呈明显的浓度依赖性，并诱导其凋亡。

本研究结果为临床应用小白菊内酯治疗急性淋巴细胞白血病提供了实验依据。

【关键词】Jurkat细胞小白菊内酯增殖凋亡 NF-κB/p65【中图分类号】R55 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）15-0280-02本研究以人T-ALL细胞株Jurkat为研究对象，探讨抗白血病的效应，并通过检测核因子κB(factor-kappa B,NF-κB)/p65的活性来探讨其可能的机制，有可能为T-ALL的临床治疗提供一种耐受性高、副作用小的新联合治疗方案。

小白菊内酯抗肿瘤作用的实验研究

小白菊内酯抗肿瘤作用的实验研究
摘要小白菊内酯(parthenolide)是一种倍半萜烯内酯，分子式为C15H2003，分子量(Mr) 为248.3，西方国家曾主要用于治疗皮肤感染、风湿病和偏头疼。

研究发现，许多天然植物成分能诱导肿瘤细胞凋亡，并能使肿瘤细胞发生细胞周期阻滞，抑制肿瘤细胞增殖。

近年来，发现小白菊内酯具有多种生物活性，并且对多种瘤株有抑制作用。

据一些文献报道，它的抗癌作用可能也是通过诱导细胞凋亡，影响细胞生长来实现的。

目的:研究小白菊内酯抗人肝肿瘤作用，并从分子水平初步探讨其作用机制，为临床应用提供实验依据。

方法:体外培养人肝癌BEL-7402细胞，用小白菊内酯处理细胞;采用MTr比色法观察小白菊内酯对人肝癌细胞生长的影响;倒置显微镜观察形态学改变;Giemsa染色观察凋亡小体;琼脂糖凝胶电泳观察DNA降解;应用免疫组织化学方法检测相关基因P53、PCNA和NF-KB表达的情况。

结果:结果显示，MTT比色法表明小白菊内酯能啊显抑制人肝癌BEL-7402细胞生长，呈剂量依赖性关系;倒置显微镜观察经小白菊内酯处理的BEL-7402细胞，出现皱缩、核质浓缩、核碎裂等现象;Giemsa染色观察到凋亡小体;DNA琼脂糖凝胶电泳呈典型的凋亡特征，即“梯形”条带的出现:免疫组织化学法显示，小白菊内酯处理细胞48小时后，可抑制NF。

KB活性;P53表达增强;PCNA表达减弱。

结论小白菊内酯能够抑制人肝癌BEL-7402细胞增殖，亦能诱导其凋亡。

诱导肿瘤细胞凋亡可能是小白菊内酯抑制人肝癌细胞生长的机制之一;NF-KB可能参与小白菊内酯诱导BEL-7402细胞凋亡中的信号转导;其机制还可能与增强P53蛋白表达和抑制PCNA蛋白表达有关。

新人教高考生物一轮复习同步习题(38) 动物细胞工程

新人教高考生物一轮复习同步习题(三十八)动物细胞工程一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。

1．(2021·北京名校模拟)微载体动物细胞培养是以悬浮在培养液中的微珠作为细胞贴附的载体，在轻度搅拌下进行动物细胞培养。

下列相关叙述错误的是()A．轻度搅拌有利于细胞的氧气供应B．培养液中需添加糖、氨基酸等营养物质C．该技术能提高单位体积培养液的细胞产率D．该技术不能应用于病毒疫苗的生产过程中D解析：轻度搅拌可以增加培养液的溶氧量，有利于细胞的氧气供应，A 正确；动物细胞培养所需营养物质与体内基本相同，需添加糖、氨基酸等营养物质，B正确；以悬浮在培养液中的微珠作为细胞贴附的载体，能提高单位体积培养液的细胞产率，C正确；该技术培养的动物细胞可作为病毒的宿主细胞，可应用于病毒疫苗的生产过程中，D错误。

2．下图为科学家在实验室中培养“人造牛肉”的简要过程。

相关叙述不正确的是()A．用胰蛋白酶处理牛肌肉组织，获得分裂能力强的肌肉母细胞B．生物反应器内应控制好适宜的温度，并充入纯氧保证细胞呼吸C．培养液中的支架提供了更多的细胞吸附面积，有利于细胞贴壁生长D．“人造牛肉”的培养有利于牛肉的工厂化生产，减少环境污染B解析：用胰蛋白酶处理动物组织，可以使组织分散成单个细胞，有利于动物细胞培养，A正确；动物细胞培养的气体环境为95%的空气(细胞代谢必需的)和5%的CO2(维持培养液的pH)，B错误；动物细胞培养过程中悬液中的细胞会很快贴附在瓶壁上，所以要求所用培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒，易于贴附，培养液中放入支架可以增大细胞吸附面积，有利于细胞贴壁生长，C正确；理论上来说，由来自1头牛的干细胞制成的肉品数量，比宰杀1头牛的多100万倍，“人造牛肉”的培养有利于牛肉的工厂化生产，同时也可以减少对土地、饮用水和饲料的需求，且温室气体和其他环境污染物也会减少，D正确。

3．(2021·浙江绍兴模拟)如下图所示，核苷酸合成有两条途径，物质A可以阻断其中的全合成途径。

乳腺癌的干细胞治疗研究进展

乳腺癌的干细胞治疗研究进展乳腺癌是女性中常见的恶性肿瘤之一，也是主要的死亡原因之一。

干细胞治疗作为一种新兴的治疗方式，近年来备受关注。

本文将探讨乳腺癌干细胞治疗的研究进展，并对其前景进行展望。

1. 乳腺癌干细胞的发现乳腺组织中存在一小部分具有自我更新和分化能力的细胞，称为乳腺干细胞（Breast Cancer Stem Cell，BCSC）。

乳腺癌干细胞具有肿瘤发展、耐药性以及复发转移等关键作用。

2. 干细胞治疗的原理干细胞治疗通过提取患者体内的干细胞，经过加工和扩增后再进行移植，以实现治疗的目的。

这种治疗方式具有针对性、消除肿瘤耐药性和恶性转移的潜力。

3. 干细胞在乳腺癌治疗中的应用乳腺癌干细胞治疗主要有两个方向：一是干细胞的靶向杀伤，二是干细胞的体外培养和再植入。

3.1 干细胞的靶向杀伤研究人员通过针对乳腺癌干细胞的特性，寻找到干细胞靶向的分子标志物，并设计相应的靶向治疗策略。

例如，乳腺癌干细胞表面过表达CD44和CD24，通过选择性杀伤这些细胞来阻断肿瘤的发展。

3.2 干细胞的体外培养和再植入干细胞的体外培养和再植入是一种新兴的治疗方式，通过提取患者自身的干细胞，经过体外培养扩增后再进行再植入。

这种方式可以增强患者免疫力，减少化疗和放疗对正常细胞的损伤。

4. 干细胞治疗的优势和挑战干细胞治疗具有许多优势，如可塑性高、自我更新能力强、来源广泛等。

然而，干细胞治疗在临床应用中也面临着一些挑战，如治疗效果不尽人意、安全性问题等。

因此，更多的研究和临床实验仍然是必要的。

5. 干细胞治疗的前景展望干细胞治疗在乳腺癌中的应用仍处于起步阶段，但具有巨大的潜力。

随着对乳腺癌干细胞研究的深入，相信干细胞治疗将在乳腺癌治疗中发挥重要作用，为患者提供更有效的治疗手段。

总结：乳腺癌干细胞治疗是一种创新的治疗方式，具有很好的潜力。

通过干细胞的靶向杀伤和体外培养再植入，可以针对乳腺癌干细胞进行有效治疗，从而延长患者的生存期，并提高治愈率。

小白菊内酯对人乳腺癌细胞株增殖敏感性的影响

ｈｕｍａｎｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｓＢＴ５４９ａｎｄｅｘｐｌｏｒｅｉｔｓｍｅｃｈａｎｉｓｍ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：ＨｕｍａｎｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒＢＴ５４９ｃｅｌｌｓｗｅｒｅｃｕｌｔｕｒｅｄｉｎｖｉｔｒｏ．Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎｅｅｎ￣ａｔｉｏｎｓｏｆＰＮ，ＤＤＰａｎｄＰＮｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈＤＤＰｗｅｒｅａｄｄｅｄｔｏＢＴ５４９ｃｅｌｌｓ．Ａｆｔｅｒ４８ｈ，ｔｈｅｃｅｌｌｖｉａｂｉｌｉｔｙｒａｔｅｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙＣＣＫ８ａｓｓａｙ．Ｃｅｌｌｃｙｃｌｅｄｉｓｔｌｂｉｕｔｉｏｎｗａｓｔｅｓｔｅｄｂｙｌｆｏｗｃｅｌｌｃｙｃｌｅｅｘｐｅｉｍｅｒｎｔ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：ＴｈｅｃｅｌｌｖｉａｂｉｌｉｔｙｒａｔｅｄｅｃｌｉｎｅｄａｆｔｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆＰＮｗｅｒｅａｄｄｅｄｔｏＢ３＂５４９ｃｅｌｌｓｉｎ４８ｈ．ＡｎｄｔｈｅｃｅｌｌｖｉａｂｉｌｉｔｙｒａｔｅｄｅｃｒｅａｓｅｄａｆｔｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆＤＤＰｗｅｒｅ

小白菊内酯的结构修饰、生物活性及构效关系研究进展

小白菊内酯的结构修饰、生物活性及构效关系研究进展张磊;陈凡;王京【摘要】小白菊内酯是一种来源于天然植物的倍半萜烯内酯,具有广泛的药理活性.近年来,为了增强小白菊内酯的溶解性及生物活性,人们对其结构开展了大量的修饰与改造研究,发现了一些更具研究价值的小白菊内酯衍生物.本文综述了小白菊内酯结构修饰、生物活性及构效关系的相关研究进展.%Parthenolide is a sesquiterpene lactone isolated from various natural plants and has lots of biological activities.In recent years,a wide range of parthenolide derivatives have been synthesized by structural modifications with valuable activities.In this review,we will highlight the advances in structural modifications,biological activities and structure-activity relationships of parthenolide.【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2017(029)009【总页数】5页(P1617-1620,1557)【关键词】小白菊内酯;结构修饰;生物活性;构效关系【作者】张磊;陈凡;王京【作者单位】遵义医学院药学院,遵义563003;遵义医学院药学院,遵义563003;遵义医学院药学院,遵义563003【正文语种】中文【中图分类】R284.3小白菊内酯(I，图1)是一种倍半萜烯内酯类天然产物[1]，分离自艾菊、观光木等药用植物，这些植物广泛应用于发热、驱虫和抗炎等。

近年来的研究证实小白菊内酯具有多种重要的药理活性，如抗肿瘤[2]、抗病毒[3]、抗炎[4]和抗动脉粥样硬化[5]等，作用机制主要为抑制核转录因子kappa B(NF-κB)[6]、组蛋白去乙酞化酶[7]和白细胞介素-12[8]等。

小白菊内酯干预骨髓基质细胞的临床观察

数据分析
数据分析方法：采用SPSS软件进行数据分析，包括描述性统计
、t检验、方差分析等。
数据分析结果：比较实验组和对照组在各项指标上的差异，并分析小白菊内酯对骨髓基质细胞的
影响。
在进行临床观察时，需要注意以下几点
数据分析
1. 实验设计合理，操作规范，确保实验结果的可靠性；
2. 严格控制实验条件，如温度、湿度、光照等，以保证实验结果的稳定性；
04
结论与展望
研究结论
小白菊内酯可以抑制骨髓基质细胞的增殖和凋亡，对治疗某些骨髓基质细胞疾病具有潜在的治疗作用。
小白菊内酯对骨髓基质细胞的作用机制尚不完全清楚，还需要进一步的研究和探索。
临床试验结果表明，小白菊内酯对治疗某些骨髓基质细胞疾病具有较好的疗效和安全性，值得进一步研究和推广应用。
实验方法
骨髓基质细胞分离与培养
从捐献者或患者中采集骨髓，通过胶原酶消化法分离基质细胞，进行原代和传代培养。
药物处理
将分离培养的骨髓基质细胞分为实验组和对照组，实验组加入不同浓度的小白菊内酯，对照组不加任何处理。
观察指标
记录细胞的形态、生长情况、分泌功能等，并采用ELISA、流式细胞仪等技术测定细胞因子的表达水平。
3. 遵循无菌原则，防止污染，保证实验过程的安全性；
数据分析
01
4. 正确使用实验仪器和试剂，避免误差和干扰因素；
02
5. 数据分析时应选择合适的统计方法，对结果进行准确的描述和解释。
03
结果与讨论
结果展示
01
02
03
细胞活性
小白菊内酯处理组与对照组相比，细胞活性明显增强。
细胞增殖

白血病干细胞介导的白血病耐药性及小白菊内酯的干预作用

白血病干细胞介导的白血病耐药性及小白菊内酯的干预作用宋培燕;刘倩平;章志福;魏涛【摘要】目的：分析白血病干细胞介导的白血病耐药性及小白菊内酯的干预作用。

方法：以在我院确诊为急性髓系白血病的30例患者作为研究对象，应用免疫磁珠分选法分离白血病干细胞，并将获得的白血病干细胞分为试验组（白血病干细胞+小白菊内酯）和对照组（未加小白菊内酯），应用流式细胞仪检测两组中粘附分子CXCR4、CD62L、CD44、CD49d的蛋白表达情况。

采用MTT法检测小白菊内酯对白血病干细胞增殖的抑制作用。

结果：试验组白血病干细胞粘附分子CXCR4、CD62L、CD44、CD49d的蛋白表率明显低于对照组，细胞增殖的抑制率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。

结论：小白菊内酯可通过抑制白血病干细胞表面的粘附分子的表达，发挥促进白血病干细胞凋亡的作用。

【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2016(000)001【总页数】1页(P124-124)【关键词】白血病干细胞;白血病;耐药性;小白菊内酯;干预作用【作者】宋培燕;刘倩平;章志福;魏涛【作者单位】广州市花都区人民医院广州 510800;广州市花都区人民医院广州510800;广州市花都区人民医院广州 510800;广州市花都区人民医院广州510800【正文语种】中文【中图分类】R733.7白血病是一种造血系统恶性肿瘤，严重威胁人类生命、健康。

近年来，国内外不断有临床研究结果显示，白血病患者机体内存在的白血病干细胞发挥着促进患者病情发展的作用，可增加白血病耐药性，认为白血病干细胞是白血病患者治疗耐药和复发难治的根源[1]。

此外，国内外大量临床研究发现，小白菊内酯可促进白血病干细胞凋亡，对白血病干细胞介导的白血病耐药性也具有干预作用[2]。

基于国内外上述研究，我院本次研究对白血病干细胞介导的白血病耐药性及小白菊内酯的干预作用进行了分析，以期能为临床对该课题的研究提供参考。

小白菊提取物的药理作用

小白菊提取物的药理作用韩琨景;丁杨;杨万山【摘要】Feverfew mainly contains sesquiterpene lactones,flavonoids and other ingredients,the above-ground part are sesquiterpene lactone such as parthenolide, costunolide, and a large number of existing studies confirmed the parthenolide is featured with anti - inflammatory, antitumor, and therapeutic effect on refractory migraine. In addition,feverfewleaf,flower,seed contain flavonoids,it's found through the studies that the parthenolide and flavonoids have extensive pharmacological effects,which have been expanding along with the development of the research.%小白菊主要含倍半萜内酯类、黃酮类等成分,小白菊的地上部分为小白菊内酯、木香烯内酯等倍半萜内酯类,现有大量研究证实其中的小白菊内酯具有抗炎、抗肿瘤、治偏头痛等特性.另外,在小白菊的叶、花、种子中都含有黄酮类成分,经研究发现小白菊内酯和黄酮类化合物的药理作用都是相当广泛的,并且随着科学研究的不断深入,它们的药理作用还在不断地扩大中.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2012(018)011【总页数】3页(P1735-1737)【关键词】小白菊内酯;黄酮类化合物;药理作用【作者】韩琨景;丁杨;杨万山【作者单位】延边大学基础医学院病理学与法医学教研部,吉林,延吉,133000;延边大学临床医学院骨科,吉林,延吉,133000;延边大学基础医学院病理学与法医学教研部,吉林,延吉,133000【正文语种】中文【中图分类】R73小白菊内酯是从小白菊中提取的一种倍半萜内酯类化合物，它来源于小白菊的花蕾。

生物提取物小白菊内酯抗肿瘤作用及机制的研究进展

生物提取物小白菊内酯抗肿瘤作用及机制的研究进展
徐博涛;柴杰;王永胜
【期刊名称】《山东第一医科大学（山东省医学科学院）学报》
【年(卷),期】2024(45)6
【摘要】小白菊内酯(parthenolide, PTL)是一种从小白菊中提取的倍半萜内酯,因其独特的化学性质和对多种肿瘤细胞的复合分子作用,被认为是一种极具潜力的抗癌候选药物。

研究显示,PTL不仅能有效抑制核因子κB(nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells, NF-κB)和STAT-3等关键转录因子,还可以触发特定的细胞死亡路径,促使细胞内活性氧增加和Bcl-2家族蛋白改变。

此外,PTL对癌症干细胞也显示出了特异性的靶向能力。

鉴于PTL的显著功效,该化合物有希望成为一种新的靶向癌症治疗的药物。

本篇综述聚焦于探讨PTL在肿瘤模型中的作用机制,特别是其对肿瘤细胞基因表达、信号转导以及不同细胞死亡类型的影响。

【总页数】7页(P378-384)
【作者】徐博涛;柴杰;王永胜
【作者单位】山东第一医科大学附属肿瘤医院胃外科病区;山东第一医科大学附属肿瘤医院乳腺外科一病区
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.小白菊内酯抗肿瘤作用机制研究进展
2.小白菊内酯及其衍生物抗实体瘤作用机制的研究进展
3.小白菊内酯及其衍生物抗肿瘤作用机制研究进展
4.小白菊内酯抗肿瘤的作用机制研究
5.小白菊内酯降低肺炎克雷伯菌生物膜的作用及机制研究
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小白菊内酯及其衍生物抗实体瘤作用机制的研究进展

小白菊内酯及其衍生物抗实体瘤作用机制的研究进展
史胜利;徐会敏;马利刚;郑晓珂;安娜;武慧敏
【期刊名称】《西北药学杂志》
【年(卷),期】2022(37)3
【摘要】目的了解近年来小白菊内酯及其衍生物抗肿瘤作用机制的研究进展。

方
法查阅文献并归纳总结,综述近年来小白菊内酯及其衍生物的抗实体瘤作用的机制。

结果为获得溶解性更好、低毒高效的抗肿瘤新药,用多种方法合成小白菊内酯(partheno-lide)衍生物,本文列出其中9种衍生物的分子结构。

研究发现,小白菊内酯及其衍生物可通过多种机制抑制肝癌和胰腺癌等多种实体瘤细胞的增殖、侵袭和迁移。

结论小白菊内酯及其衍生物的抗肿瘤机制研究取得了一定进展,但仍需进一
步深入探讨。

【总页数】8页(P190-197)
【作者】史胜利;徐会敏;马利刚;郑晓珂;安娜;武慧敏
【作者单位】河南中医药大学
【正文语种】中文
【中图分类】R979.1
【相关文献】
1.小白菊内酯抗肿瘤作用机制研究进展
2.小白菊内酯及其衍生物药理作用研究进展
3.穿心莲内酯抗炎作用机制研究进展
4.穿心莲内酯衍生物抗肿瘤、解热抗炎构效关系研究进展
5.青蒿素类衍生物抗肝癌作用机制及联合用药研究进展
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小白菊内酯对白血病干细胞增殖和细胞周期的调节作用及分子机制探究

小白菊内酯对白血病干细胞增殖和细胞周期的调节作用及分子机制探究章志福;汤礼宾;刘倩平;宋培燕;宁宇【期刊名称】《海南医学院学报》【年(卷),期】2015(021)007【摘要】目的:研究小白菊内酯对白血病干细胞增殖和细胞周期的调节作用及可能分子机制.方法:培养白血病干细胞,用不同浓度的小白菊内酯处理后检测细胞活力、细胞周期以及相关基因的mRNA含量.结果:(1)细胞活力和周期:小白菊内酯能够剂量依赖性地降低白血病干细胞的MTT值,20 μmol/L小白菊内酯能够增加G2/M 期的细胞比例,减少G0/G1期和S期细胞比例;(2)增殖和细胞周期调节基因:小白菊内酯能够剂量依赖性地降低c-myc、bcl-2、cyclinA1、cyclinE的mRNA含量;(3)信号通路:小白菊内酯能够剂量依赖性地降低基质细胞衍生因子1(SDF-1)及配体趋化因子受体CXCR4的mR-NA含量.结论:小白菊内酯能够抑制白血病干细胞的增殖过程并使细胞周期停滞于G2期,可能的分子机制是抑制c-myc、bcl-2、cyclinA1、cyclinE表达以及SDF-1-CXCR4信号通路.【总页数】4页(P888-890,894)【作者】章志福;汤礼宾;刘倩平;宋培燕;宁宇【作者单位】广州市花都区人民医院内六科,广东广州 510800;广州市花都区人民医院内六科,广东广州 510800;广州市花都区人民医院内六科,广东广州 510800;广州市花都区人民医院内六科,广东广州 510800;广州市花都区人民医院内六科,广东广州 510800【正文语种】中文【中图分类】R733.7【相关文献】1.雌激素对ERα-/ERβ-乳腺癌细胞增殖和侵袭的调节作用及分子机制 [J], 陈坚平;康凯夫;周园园;吴国标2.微RNA-129表达对食管鳞癌细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响及其分子机制[J], 李青峰;高燕萍;吴勉华3.消癌解毒方提取物对乳腺癌细胞增殖活力、细胞周期蛋白、PI3K/AKT通路的调节作用 [J], 李佳;杨晓丹;刘永叶4.消癌解毒方提取物对乳腺癌细胞增殖活力、细胞周期蛋白、PI3K/AKT通路的调节作用 [J], 刘兵;马英创5.曲古菌素A对食管癌EC1细胞增殖和细胞周期的影响及其分子机制 [J], 马俊芬;江亚南;赵继敏;黄幼田;赵明耀;董子明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

小白菊内酯诱导结肠癌细胞凋亡及对Caspase-3Caspase-9表达的影响

小白菊内酯诱导结肠癌细胞凋亡及对Caspase-3Caspase-9
表达的影响
刘继洪;潘月龙;姚航平
【期刊名称】《中国药物与临床》
【年(卷),期】2009(009)008
【摘要】小白菊内酯（parthenolide，PN）是从菊科植物中提取的一种半萜稀内酯化合物，是野甘菊的主要活性成分。

近年来研究发现，小白菊内酯具有较强的抗肿瘤活性，在体外可抑制多种肿瘤细胞株的生长增殖，并诱导其凋亡[1，2]。

【总页数】3页(P701-703)
【作者】刘继洪;潘月龙;姚航平
【作者单位】310006,杭州市第一人民医院肿瘤科;310006,杭州市第一人民医院肿瘤科;浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.黄芩汤体外诱导人结肠癌SW620细胞凋亡及其对凋亡相关因子表达的影响 [J], 迟宏罡;赵兵;郑学宝;戴世学;李涛;于丰彦;何志巍;邹颖
2.埃克替尼诱导人结肠癌Caco-2细胞凋亡及对相关蛋白表达的影响 [J], 张秀艳;石国刚;刘秀艳;葛红娣
3.丙氨酰谷氨酰胺对结肠癌细胞FasL基因表达及诱导淋巴细胞凋亡的影响 [J], 吴
志刚;何显力;包国强;贺湘
4.丁酸钠诱导结肠癌HT-29细胞凋亡的信号通路及对AQP3基因表达影响的研究[J], 朱静;洪华容;刘晓群;周晓莉;陈建丽
5.曲古抑菌素A体外对结肠癌细胞凋亡及低氧状态下其缺氧诱导因子-1α表达的影响 [J], 石晓星;王建军;高锋
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