过氧化氢低温等离子灭菌前后指示色对比
消毒供应中心过氧化氢等离子体低温灭菌操作流程
灭菌
检查过氧化氢卡匣是否已放 入机器上方的卡匣插入孔。
根据锅内物品种类、数量选择 灭菌运行程序（长循环请按 S TA RT — C A N -
随时观察循环过程是否正常运 转，如有中断，按照打印记录， 随时处理。
灭菌
灭菌循环程序结束后，机器的液晶显示屏会显示灭菌完 成的字样，并且有Bi一声的长声提示音。
优点：有效、安全、快速、易 用。
02
灭菌过程
灭菌过程
8个阶段：真空期→注射期→扩散期→等离子期→第二次注射期→第二 次扩散期→第二次等离子期→通风期。灭菌温度45℃~50℃。灭菌时 间60min左右。
03
收回物品
收回物品
供应室护士将各科室所要待消的物品统一收回（严禁水、纸、 布、木、油剂、粉剂物品），同时进行检查核对 （数量、科 室号码、种类、物品部件检查），确定无误后接收。
消毒供应中心过氧化氢等离子体 低温灭菌操作流程
演讲人
汇报日期
01
概念
概念
01
过氧化氢等离子体低温灭菌是 通过过氧化氢散布到灭菌舱中， 并将过氧化氢分子“激活”到 等离子状态来对医疗器械进行 灭菌。适用于不耐高温、湿热 的诊疗器械灭菌，如电子仪器、 光学仪器等。可用于金属以及 非金属器械的灭菌。
02
避免管道类物品堆积摆放。
03
需灭菌的物品间距不少于8cm。
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器是一种利用过氧化氢低温等离子体技术进行灭菌的设备。既能对各类微生物进行快速灭活，同时又能避免传统灭菌方法中可能产生的毒性残留物，
使其在医疗卫生领域得到广泛应用。为了确保过氧化氢低温等离子体灭菌的安全性和有效性，需要对其灭菌效果进行监测。本研究旨在探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效
果监测方法。
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果的监测方法可以从物理指标监测、生物指标监
测和化学指标监测三个方面展开研究。
一、物理指标监测
物理指标是反映过氧化氢低温等离子体灭菌效果的主要参数。温度、压力和灭菌时间
是最基本的物理指标。
1. 温度监测
温度对过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果有着重要的影响。在灭菌过程中，需
要保持灭菌室内的温度在一定的范围内，以确保灭菌效果的稳定。可以通过安装温度传感
器在灭菌室内实时监测温度，并将温度数据记录下来，以便于事后分析。
2. 压力监测
3. 灭菌时间监测
灭菌时间是指灭菌器运行所需的时间。可以通过安装计时器在过氧化氢低温等离子体
灭菌器上监测灭菌时间，并在灭菌过程结束后记录下来。根据灭菌时间的长短可以初步评
估灭菌效果的好坏。
生物指标是判断过氧化氢低温等离子体灭菌效果的关键指标，通过检测灭菌过程中微
生物的存活情况来评估灭菌效果。
1. 生物指标的选择
选择合适的生物指标非常重要。常见的生物指标有大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等。这
些微生物广泛存在于环境中，对灭菌器的灭菌效果有很好的评估作用。
2. 微生物培养与检测
将选定的生物指标接种于灭菌器中的试剂或样品中，待灭菌过程结束后，将其培养在
低温过氧化氢等离子灭菌器灭菌效果检测记录表
低温过氧化氢等离子灭菌器灭菌效果监测记录表
日期
时间
物理监测法
包装 装放
仪表 观察
程控
化学监测法 生物监测法
灭菌 指示 卡
指示胶 带
百度文库
细菌培 养
嗜热脂肪 杆菌芽胞
操作者
质检 者
下前
下前 下前
注：如有植入物应每锅进行生物监测
过氧化氢低温等离子灭菌生物监测方法
恢复培养基
菌片
厚德 精业 求实 创新
监测方法
取同一批号的过氧化
氢低温等离子灭菌用的生物 指示剂两支，试验管放入纸 塑袋中密封，然后放于生产 厂家建议的灭菌器内最难灭 菌的位置（一般在设备的下 前方）。进行灭菌程序。
厚德 精业 求实 创新
操作流程
1.灭菌完毕后，确认表面标签上的化学指示油墨由 绿色变成黄色后，紧压指示剂上盖，将纸塑袋中的 生物指示剂取出。
厚德 精业 求实 创新
过氧化氢低温等离子体灭菌 生物监测方法
2018-08-09
厚德 精业 求实 创新
主要内容
灭菌监测原理 监测方法 操作流程 生物监测结果判断
厚德 精业 求实 创新
灭菌监测原理
采用嗜热脂肪杆菌芽孢和恢复培养基， 根据培养后恢复培养基颜色的变化来判断过 氧化氢等离子体灭菌是否合格。
厚德 精业 求实 创新
操作流程
4.培养48小时后 阅读结果。 5.确认灭菌效果 后，将标签取下 粘贴在记录簿留 存。
厚德 精业 求实 创新
生物监测结果判断
项目 1 2
3
阳性对照管 黄色（+） 紫色（-）
黄色（+）
灭菌测试管 紫色（-） 紫色（-）
黄色（+）
结果判读及分析 生物监测合格 生物监测不合格。恒温箱温度、培养环节、 试剂有效期、试剂存储、操作流程有误？ 生物监测不合格。灭菌失败？假阳性?
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测体会
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测体会
发表时间：2013-11-12T11:10:26.733Z 来源：《医药前沿》2013年第29期供稿作者：杨成尧[导读] 每天至少一次用嗜热脂肪芽孢菌片做生物监测。
杨成尧 (云南省文山州人民医院供应室云南文山 663000 ）【摘要】目的为了解CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器性能，采用化学指示剂和生物指示剂方法，对其灭菌效果进行了监测。结果经过该灭菌器常规灭菌程序1000余次灭菌处理，所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变成淡黄色，均达到合格要求，灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色，阳性对照组全部变成呈黄色，即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生20次灭菌程序自动中断，经检查发现为灭菌物品过湿及需要加液报警所致。经重新干燥，更换包装袋或重新加液后继续灭菌程序，灭菌合格。结论CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果可靠，灭菌过程故障可自动检出。【关键词】过氧化氢低温等离子体灭菌效果生物指示剂【中图分类号】R187 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2013）29-0333-01 低温等离子体灭菌是一种新型的低温灭菌，为了了解国产CASP-120过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果，现将结果报告如下： 1 材料和方法 1.1 介绍材料 CASP-120型过氧化氢低温等离子灭菌器和生物指示剂及化学指示卡全部由黑龙江牡丹江公司提供，灭菌体积为120L，灭菌物品架分2层，过氧化氢浓度为55%-60%，用量4ml/循环，规格：50ml、100ml、140ml三种。
过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
过氧化氢低温等离子灭菌器是一种常用于灭菌医疗器械的设备，操作流程如下：
1. 准备工作：将待灭菌的物品放入灭菌器的灭菌篮中，并检查篮子是否完整，无损坏。
2. 密封物品：将灭菌篮放入灭菌器的密封室，并确保室内没有其他杂物，只放入待灭菌的物品。
3. 清洁工作：关闭室门并确保密封良好。在启动灭菌器之前，确认无氧化剂残留或其他污染物。
4. 设置参数：根据灭菌物品的要求，设置适当的等离子灭菌器参数，例如温度、湿度和时间。确保设置正确，以避免对物品产生损伤。
5. 启动灭菌器：按照设备说明书的指示启动灭菌器。在启动过程中，注意观察设备是否正常运行，并确保无任何异常情况出现。
6. 灭菌过程：等离子灭菌器将通过电离过程产生等离子，利用过氧化氢等杀菌剂对物品进行灭菌。在整个灭菌过程中，设备会自动调节温度和湿度等参数，确保灭菌效果。
7. 等待结束：等待灭菌时间结束，灭菌器会发出信号提示灭菌完成。
8. 释放等离子：打开灭菌器门，等待系统内的等离子电离完全停止，确保安全。
9. 取出物品：将灭菌篮从灭菌器中取出，注意避免物品受到污染或损坏。
10. 检查效果：检查灭菌物品的灭菌效果，并确认无残留过氧化氢等杀菌剂。如有必要，可以进行化学指示剂、生物指示剂等灭菌效果的验证。
11. 记录和清洁：记录灭菌器的使用情况，并及时清洁灭菌器的内部，确保卫生与安全。
请注意，详细的操作流程应根据具体设备的说明书和使用规范进行操作。
过氧化氢等离子灭菌原理 -回复
过氧化氢等离子灭菌原理-回复
过氧化氢等离子灭菌（Hydrogen Peroxide Plasma Sterilization）是一种常用于灭菌医疗器械和设备的物理灭菌方法。它通过利用过氧化氢气体等离子体的高活性，有效地杀灭各种病原微生物，从而达到彻底灭菌的目的。
一、过氧化氢等离子灭菌原理
过氧化氢等离子灭菌的原理主要依赖于过氧化氢气体的强氧化性质和等离子体的高活性。等离子体是一种高温、高能量的物质，包含大量的离子、电子和激发态原子。在等离子体的作用下，过氧化氢分子会被激发并分解成更活泼的自由基、氧离子和高能量状态的氧分子。
过氧化氢等离子灭菌的作用机制包括三个主要步骤：
1. 氧化破坏：等离子体中的过氧化氢分解为自由基、氧离子和高能态氧分子。自由基和氧离子具有很强的氧化性，可以破坏微生物细胞的结构和功能。特别是自由基的强氧化性质，可以和微生物的DNA、蛋白质和脂质等关键分子发生反应，导致细胞膜破裂、核酸断裂和代谢功能失调，最终导致微生物的死亡。
2. 过氧化：过氧化氢等离子灭菌过程中产生的过氧化态酶（peroxidase）含有高能活性的氧离子。这些氧离子可以进一步与微生物细胞的关键分子
反应，形成类似于自由基的过氧化物，进一步破坏微生物细胞的结构和功能。
3. 高温灭活：等离子体的高能量会导致灭菌设备和器械的升温，高温本身也是一种常见的灭菌方法。高温灭活可以通过破坏微生物细胞膜、蛋白质和核酸的空间结构，导致其失去功能。等离子体的高温也可以促进过氧化氢等离子灭菌过程中自由基和过氧化物的生成，进一步增强灭菌效果。
过氧化氢低温等离子体灭菌1小时极速生物指示剂
过氧化氢低温等离子体灭菌1小时极速生物指示剂
1. 简介
过氧化氢低温等离子体灭菌技术是一种常用于医疗器械和生物实验室
的高效灭菌方法。而生物指示剂则是用于监测灭菌过程中是否有效杀
灭细菌孢子的重要指标。过氧化氢低温等离子体灭菌1小时极速生物
指示剂就是一种用于此类灭菌技术的生物指示剂。
2. 技术原理
该生物指示剂使用了一种特殊的细菌孢子作为指标，这种孢子具有较
强的抗性，能够代表其他病原微生物在灭菌过程中的抵抗能力。当这
些孢子暴露于过氧化氢低温等离子体灭菌技术中，如果灭菌有效，孢
子将被杀灭，无法再生长。通过监测孢子的生长情况，可以确定灭菌
技术的有效性。
3. 产品特点
过氧化氢低温等离子体灭菌1小时极速生物指示剂具有以下特点：
3.1 高效快速：该生物指示剂仅需1小时的灭菌时间就能够显示出结果，很大程度上提高了灭菌技术的效率。
3.2 灵敏度高：该产品对灭菌技术的监测灵敏度极高，能够准确反映灭菌过程中的微小变化，确保灭菌的可靠性。
3.3 安全可靠：严格安全规范下生产，并通过严格的质量控制，确保产品的可靠性和安全性。
4. 应用领域
过氧化氢低温等离子体灭菌1小时极速生物指示剂主要应用于医院、生物实验室等需要高效灭菌的场所。其快速、安全、可靠的特点使其在医疗器械消毒、生物实验室灭菌等方面有着广泛的应用前景。
5. 结语
过氧化氢低温等离子体灭菌1小时极速生物指示剂是一种高效的生物指示剂，在医疗和生物领域有着广泛的应用前景。它的快速、灵敏、安全可靠的特点使其成为了医院和实验室灭菌技术中不可或缺的重要组成部分。希望该技术能够得到更广泛的应用，为医疗卫生和生物科学领域带来更大的便利和保障。过氧化氢低温等离子体灭菌技术是一种高效的灭菌方法，被广泛应用于医疗器械的消毒和生物实验室的灭菌。在实际的应用中，如何监测灭菌过程中是否有效杀灭了细菌孢子成为了一项重要任务。过氧化氢低温等离子体灭菌1小时极速生物指
过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果监测
过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果监测
摘要】目的观察过氧化氢低温等离子灭菌效果监测，评价其实用价值。方法从
多环节入手对灭菌过程和灭菌效果进行监测，确保灭菌物品的安全使用。结果通
过对100次的灭菌过程监测，有四件因物品摆放重叠包外指示胶带不合格，其余
全部合格。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌效果监测和质量控制，为手术室提
供合格的无菌物品[1]，保障手术的顺利进行。
【关键词】过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测
【中图分类号】R187 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）10-0057-02
过氧化氢低温等离子灭菌器适用于不耐热、不耐湿的医疗器具和物品的灭菌，特别对临床上使用的细长导管和具有细长管腔结构的内窥镜和电子类器械的低温
快速灭菌处理，具有穿透力强，灭菌彻底，作用温度低，灭菌效果可靠等独特优点，已广泛应用于医疗器械和物品的灭菌[2]。
1 资料与方法
1.1 一般资料我消毒供应中心自2011年11月至2012年12月使用杭州三源
牌CDMJ-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器对畏热、畏湿的物品如冷光源线、
内窥镜镜头、细长的导光束、传感器电线等手术器械进行灭菌，次数100次，灭
菌物品300多件。同时对灭菌器的性能和灭菌效果通过物理、化学、生物监测，
并加强灭菌设备的维护和质量控制管理，取得较好的效果，提高了医疗物品灭菌
质量。
1.2 质量控制方法[3]
1.2.1 设备管理灭菌器设备安全管理加强灭菌器设备安全操作管理，操作人
员必须经过严格培训，合格方可上岗，护士长负责安全技术管理工作，严格操作
低温生物监测
精业
求实
创新
过氧化氢低温等离子体灭菌 生物监测
李映雪
2016-9-14
厚德
精业
求实
创新
灭菌监测原理
采用嗜热脂肪杆菌芽孢和恢复培养基，根据培 养后恢复培养基颜色的变化来判断过氧化氢等离子体 灭菌是否合格。
厚德
Leabharlann Baidu
精业
求实
创新
监测方法
将过氧化氢低温等离子灭菌用生物指示剂放入一 个特卫强，然后放于生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌 的位置（一般在设备的下前方）。进行灭菌程序。
厚德
精业
求实
创新
操作流程
4.培养48小时后阅读结果
5.确认灭菌效果后，将标签取下粘贴在记录簿留存
厚德
精业
求实
创新
结果判断
监测结果（-），灭菌合格
监测结果（+），灭菌不合格
注：以上两种结果只有在阳性对照管为阳性时其生物监测结果才有效
厚德 精业 求实 创新
厚德
精业
求实
创新
操作流程
1.灭菌完毕后，将纸塑袋中的生物指示剂取出，确认 表面标签上的化学指示油墨由绿色变成黄色后，紧压 指示剂上盖
厚德
精业
求实
创新
操作流程
2. 用夹子将生物指示剂内的安瓿瓶夹破，是菌片充 分接触培养基，确认菌片浸没于培养基后及时培养
低温过氧化氢低温等离子灭菌中出现问题说明
低温过氧化氢低温等离子灭菌中出现问题说明
低温过氧化氢低温等离子灭菌中出现问题分析
最近很多老师对过氧化氢低温等离子灭菌出现生物监测阳性后不知道如何判断，愚人根据自己的理解分析和实验分析提供给大家，希望能对大家有所帮助。
1、低温过氧化氢等离子灭菌器灭菌原理
低温过氧化氢等离子灭菌器灭菌原理为：在一定真空度（低于60pa ）,在一定温度下（50℃），60%过氧化氢汽化扩散到整个腔体，与被灭菌器械表面的细菌接触，达到灭菌的目的。
等离子过程主要有2个功能：第一增强灭菌效果；第二，分解残留的过氧化氢，减少对器械的影响。
设备真空性能主要有3个功能：第一，降低过氧化氢的汽化温度，即降低沸点，保证过氧化氢能够充分汽化扩散；第二，保证在一定真空度下，过氧化氢对灭菌包裹的穿透能力，使过氧化氢能够作用于器械表面的细菌，达到灭菌效果；第三，保证了灭菌器腔体灭菌剂的均匀性。
灭菌器的温度主要有2个功能：第一、保证过氧化氢汽化时的能量补充，确保汽化充分；第二、汽化状态的过氧化氢分子能够持续的运动，保证其穿透能力。
2、低温过氧化氢等离子灭菌器质量判断
合格的灭菌器能够正常运行程序，并且程序符合产品批件批准的程序流程要求（或者能够正常灭菌）。这里讲到的“判断”主要是帮助操作者，在偶尔出现化学或者生物监测出现阳性时，如何判断是设备故障，还是其他问题（比如，过氧化氢浓度、器械自身的干燥程度、监测耗材质量问题，装载量和摆放方式等）。
第一：抽真空能否达到60pa，并能够保持住；
第二：温度是否能否达到至少50℃；
第三：正常运行时，设备空载扩散压力能否达到1200pa；满载时，扩散压力能够达到1200pa。（PS-100）
低温过氧化氢等离子灭菌系统灭菌效果检测作业指导书
低温过氧化氢等离子灭菌系统灭菌效果检测作业指导书
一．目的：规范低温过氧化氢等离子灭菌系统灭菌效果检测操作方法，保证检测工作顺利进行和设备安全。
二．适用范围：仅适用于低温过氧化氢等离子灭菌器对嗜热脂肪肝菌芽孢和枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭效果检测。
三．检测原理：分别采用不锈钢管和聚四氟乙烯管模拟医疗器械硬式镜、软式镜管腔，并在管腔中央放置染有细菌芽孢的细小不绣钢丝载体。通过设定灭菌器灭菌循环和改变
灭菌器灭菌参数，测试在不同条件下本灭菌器的灭菌效果。
四．监测材料：
1．试验菌株：嗜热脂肪芽孢杆菌ATCC7953
枯草杆菌黑色变种ATCC9372
菌株来源于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心
2．染菌载体：φ0.4mm L50mm不锈钢丝
3．检测管腔：不锈钢管：φ1mm L125mm 20根
φ2mm L250mm 20根
φ3mm L400mm 20根
聚四氟乙烯管：φ1mm L1000mm 20根
生物指示剂：3M嗜热脂肪杆菌芽孢指示剂
化学指示卡：低温等离子H2O2灭菌化学指示卡阳性对照：未灭菌的染菌载体＋
TSB肉汤
阴性对照：TSB肉汤
4．培养基：TSB肉汤
5．包装材料：不锈钢器械盒和无纺布
特卫强包装袋
8．隔水式恒温培养箱：56℃和36℃
五．试验方法：
1．芽孢及其菌丝的制备：见《消毒技术规范》卫生部2002年版2.1.1.2
2．将染有嗜热脂肪杆菌芽孢的载体置于不锈钢管腔的正中央和聚四氟乙烯管腔的正中间。不同直径管腔分别制作10根测试样本，各取5根装于器械盒内（样本
在器械盒内均匀摆放），用双层无纺布包裹，共2个器械盒，或用特卫强包装袋
过氧化氢低温等离子灭菌生物监测
过氧化氢低温等离子体灭菌 生物监测
2016-08-31
厚德 精业 求实 创新
生物指示剂
❖ 定义：是一种自带培养液的生物指示剂，将菌片与 装有培养液的小玻璃安瓿同放在一塑料软管中，软 管顶端有滤纸封好的通气孔，灭菌后压碎安瓿，培 养液与菌片混合之后培养观察。
❖ 优点:自含式生物指示剂使用方便，具有无需无菌移种和无菌 配制培养基、可避免假阳性结果、且培养时间短等优点，在 医疗卫生及工业领域应用广泛。
厚德 精业 求Βιβλιοθήκη Baidu 创新
生物指示剂的结构
灭菌指示条
厚德 精业 求实 创新
生物监测要求
❖ 根据09年规范要求灭菌设备均应做生物监测，并规定了生物 监测的周期及菌种
灭菌设备
菌种
周期
压力蒸汽灭菌器 嗜热脂肪杆菌芽孢 每周
干热灭菌
枯草杆菌黑色变种 每周 芽孢
过氧化氢低温等离 嗜热脂肪杆菌芽孢 每天 子灭菌
厚德 精业 求实 创新
1.滤纸
❖ 高温指示剂滤纸为PET透析纸，该滤纸可通过蒸汽和 气体不通微生物，完全适用于压力蒸汽灭菌。低温 等离子不能灭菌该材料物品。
❖ 低温等离子指示剂滤纸为Tyvek（聚乙烯）材料，该 材料适用于低温等离子灭菌，但不适用于高压蒸汽 灭菌
厚德 精业 求实 创新
2.细菌数量
不同清洗与灭菌方法对手术腔镜器械灭菌效果观察
不同清洗与灭菌方法对手术腔镜器械灭菌效果观察
发布时间：2021-06-04T08:15:40.371Z 来源：《健康世界》2021年5期作者：卞后乐陈伟霞李秀妍于涵李洋马继红
[导读] 目的：观察研究手术室腔镜器械应用不同清洗消毒灭菌方法的灭菌效果。方法：选择手术室腔镜器械 140套为灭菌对象，随机分为观察组70套应用过氧化氢等离子低温灭菌机进行消毒灭菌，对照组70套应用戊二醛浸泡消毒，对2组灭菌效果进行对比。结果：观察组灭菌时间明显短于对照组，灭菌有效时间明显长于对照组（p<0.05）。
卞后乐陈伟霞李秀妍于涵李洋马继红
黑龙江省鸡西市人民医院 158100
摘要：目的：观察研究手术室腔镜器械应用不同清洗消毒灭菌方法的灭菌效果。方法：选择手术室腔镜器械 140套为灭菌对象，随机分为观察组70套应用过氧化氢等离子低温灭菌机进行消毒灭菌，对照组70套应用戊二醛浸泡消毒，对2组灭菌效果进行对比。结果：观察组灭菌时间明显短于对照组，灭菌有效时间明显长于对照组（p<0.05）。观察组清洁率为98.57%，明显高于对照组的85.71%，组间对比差异明显（p<0.05）。观察组灭菌合格率为100%，对照组灭菌合格率为90%，对比差异明显（p<0.05）。结论：对手术腔镜器械应用过氧化氢等离子低温灭菌仪灭菌方法处理，灭菌效果显著，值得推广应用。
关键词：清洗消毒灭菌；手术室；腔镜器械；离子低温灭菌仪灭菌方法；效果
消毒供应中心为医院检查、诊断及治疗提供各种无菌物品，同时需要对医疗器械进行清洗、包装、消毒工作[1]。随着现代腔镜手术的不断发展，其手术效果足可以满意临床治疗效果，代替传统手术，发挥着重要的作用。因腔镜器械的特殊性，对清洁灭菌要求较高。对腔镜器械的清洗和消毒灭菌又是消毒供应中心的主要内容之一[2]。探讨不同清洗与灭菌方法对灭菌效果进行对比分析如下。
手术室题库
一、填空题
1、胸外心脏按压的有效指征是大动脉搏动触及、收缩压维持在60mmHg以上、末梢循环改
善、瞳孔缩小、自主呼吸恢复、昏迷变浅。
2、我院洁净手术室分级：百级有15、16号手术间、千级有5、8-14号手术间、万级有
3、
4、6、7号手术间。负压手术间有1、2.
3、洁净层流手术间的回风口过滤网每周清洁两次,每周一次彻底大扫除,手术间湿式擦抹每
日一次.
4、等离子低温灭菌所用药品是过氧化氢。
5、抢救大咯血窒息的首要关键为解除呼吸道阻塞。
6、无菌包打开后24小时内可以使用，无菌器械台应保持4~6层，无菌单下垂于器械台或手术台不少于30CM。使用干持物钳,每4小时更换。
7、参观手术时，参观者与术者背部距离不少于30cm，如不慎接触手术者的袖子，术者应重
新更换手术衣。
8、手术人员一经洗手手臂不能超过肩以上，腰以下,腋前线以前。手术过程中，手术人员调
换位置时，应退后一步背靠背转身换位.
9、手术中器械台敷料如被无菌盐水打湿了应立即加铺双层无菌巾。
10、从无菌技术的角度出发,切开空腔脏器之前应用无菌盐水纱垫保护周围组织。
11、用无菌持物钳到远处取无菌物品应连同持物罐一起移到取物品处。
12、手术室内应设有无菌手术间、一般手术间、污染手术间，污染手术间应靠近手术室入口.
13、无菌物品存放的载物架应距墙5～10cm，距地20~25cm,距顶50cm,按顺序分类放置。
14、高压蒸汽灭菌好的无菌包有效期为7天。
15、使用纺织材料包装的无菌物品有效期宜为14天；医用一次性纸袋包装的无菌物品，有
效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6 个月;使用一次性纸塑包装的无菌物品，有效期宜为6个月；硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为6个月
低温化学指示卡异常变色原因分析
低温化学指示卡异常变色原因分析
摘要】过氧化氢低温等离子体技术是继戊二醛浸泡、环氧乙烷灭菌等低温灭菌
领域近年来出现的一项新的灭菌方法，它对于一些不耐高温、高精尖、贵重医疗
器材的消毒灭菌及提高腔镜手术器械的周转起到了很大的作用，但在使用过程中
出现低温化学指示卡异常变色，目的：通过对低温化学指示卡异常变色的原因分析，找到改进措施，提高灭菌成功率。
关键词异常：变色：原因分析
我院于2012年购置一台强生（100NX型）过氧化氢等离子体低温灭菌器，至
目前为止已灭菌420次。其中13 次灭菌中断。主要因为使用初期未能熟悉其性
能操作部当所致，其次为器械干燥不够，紫外线灯被遮挡所致。
案列介绍
2014年5月22号，我按平时操作一样使用过氧化氢等离子体灭菌器，过氧
化氢等离子体灭菌过程需要经过两个循环：第一个循环：注射→提纯→蒸发降压
→舱体降压→传输→等离子降压，第二个循环同上。整个灭菌过程需要47分钟，
但在第一个循环传输过程中导致灭菌中断，灭菌器提示紫外线没有穿透，灭菌中断。但是化学指示卡、纸塑胶带都变色了，而卡匣未被刺破，待灭菌的马达、腔
镜注水管包内指示卡变色了。
1过氧化氢低温等离子灭菌原理：
等离子是大自然中除固态、液态、气态之外的第四种形态。它是由正负带电
离子、中性原子、分子所形成的物质。等离子体由某些气体或气态物质在强电磁
作用下形成气体放电，气体被电离而产生[1]。过氧化氢水溶液注入灭菌舱并扩散
至整个舱内，环绕整个需要灭菌物件的周围开始灭活舱内微生物，利用射频建立
电场，在电场作用下再将过氧化氢转变成等离子低温状态，在等离子物理状态下，过氧化氢裂解成的活性原子团也就是自由基和舱内物品表面的微生物反应并破坏