高考化学二轮复习专题限时集训7化学反应速率和化学平衡含解析
高考化学二轮复习:专题七 化学反应速率和化学平衡(含解析 新课标 )
专题限时集训(七)[专题七化学反应速率和化学平衡](时间:40分钟)1.下列说法正确的是()A.化学反应速率发生变化,化学平衡不一定发生移动B.只有在催化剂存在下,才会发生化学反应速率变化而化学平衡不发生变化的情况C.升高温度,化学平衡常数增大D.可逆反应达平衡后,各物质的化学反应速率均相等2.下列叙述与图像对应符合的是()图7-1A.对于达到平衡状态的N2(g)+3H2(g)2NH3(g),图①表示在t0时刻充入了一定的NH3,平衡逆向移动B.由图②可知p2>p1,T1>T2C.图③表示的方程式为:2A===B+3CD.对于反应2X(g)+3Y(g)2Z(g)ΔH<0,图④y可以表示Y的百分含量3.一定条件下,在体积为V L的密闭容器中,一氧化碳和氢气反应生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),图7-2表示该反应在不同温度下的反应过程:关于该反应,下列说法正确的是()图7-2 A.反应达平衡后,升高温度,平衡常数K增大B.反应过程中使用Cu2O/ZnO作催化剂,二者均不参加反应C.500 ℃反应达到平衡时,用氢气物质的量浓度减少表示该反应的反应速率是:v(H2)=n(B)V×t(B)mol/(L·min)D.300 ℃反应达到平衡后,若其他条件不变,将体积缩小到原来的1/2,平衡右移,氢气物质的量浓度增大4.T ℃时,在1 L的密闭容器中充入2 mol CO2和6 mol H2,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0 kJ·mol-1,测得H2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如下表所示。
下列说法不正确的是()tA.t0~t1时间内v(H2)=6-3t1-t0mol·(L·min)-1B.t1时,若升高温度或再充入CO2气体,都可以提高H2的转化率C.t0时,v正>v逆D.T ℃时,平衡常数K=1/27,CO2与H2的转化率相等5.下列图像能正确地表达可逆反应3A(g)+B(g)2C(g)(ΔH<0)的是()图7-36.一定温度下,在4个容积均为1 L 的容器中分别进行反应(各容器中A 都足量): A(s)+B(g)C(g)+D(g) ΔH =+100 kJ/mol某时刻测得部分数据如下表:下列说法正确的是( )A .容器Ⅰ中平均反应速率v(B)=0.04t 1 mol/(L·min)B .t 2时容器Ⅱ中v 正>v 逆C .容器Ⅲ中反应至平衡时吸热20 kJD .容器Ⅳ中c(D)=0.4 mol/L 7.已知:CO 2(g)+3H 2(g)CH 3OH(g)+H 2O(g) ΔH =-49.0 kJ·mol -1。
2022届高三化学高考备考二轮复习化学反应速率与化学平衡(基础篇)题训练
2022届高考化学冲刺专题限时集训07化学反应速率与化学平衡(基础篇)一、单选题,共18小题1.(2022·全国·高三模拟)室温下,某溶液初始时仅溶有M 和N 且浓度相等,同时发生以下两个反应:①M+N=X+Y ;①M+N=X+Z ,反应①的速率可表示为v 1=k 1c 2(M),反应①的速率可表示为v 2=k 2c 2(M) (k 1、k 2为速率常数)。
反应体系中组分M 、Z 的浓度随时间变化情况如图,下列说法错误的是A .0~30min 时间段内,Y 的平均反应速率为6.67×10-8mol•L -1•min -1B .反应开始后,体系中Y 和Z 的浓度之比保持不变C .如果反应能进行到底,反应结束时62.5%的M 转化为ZD .反应①的活化能比反应①的活化能大2.(2022·浙江模拟预测)N A 是阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是 A .22.4L(标准状况)氟气所含的质子数为18N AB .1mol 碘蒸气和1mol 氢气在密闭容器中充分反应,生成的碘化氢分子数小于2N AC .电解饱和食盐水时,若阴阳两极产生气体的总质量为73g ,则转移电子数为N AD .1L1mol•L -1溴化铵水溶液中NH 4+与H +离子数之和大于N A3.(2022·陕西省汉中中学模拟预测)一定温度下:在25N O 的四氯化碳溶液(100mL )中发生分解反应:25222N O 4NO +O 。
在不同时刻测量放出的2O 体积,换算成25N O 浓度如下表:t/s0 600 1200 1710 2220 2820 x()()125c N O /mol L -⋅1.40 0.96 0.660.480.350.240.12下列说法正确的是A .600~1200s ,生成2NO 的平均速率为4115.010mol L s ---⨯⋅⋅ B .反应2220s 时,放出的2O 体积为11.8L (标准状况) C .反应达到平衡时,()()2正逆25v N O =2v NO D .推测上表中的x 为39304.(2022·全国·高三模拟)18O 标记的乙酸甲酯在足量NaOH 溶液中发生水解,部分反应历程可表示为:+OH -ⅠⅡⅢⅣ+CH 3O -能量变化如图所示。
高考化学二轮复习专题化学反应速率化学平衡含答案
专题九化学反应速率、化学平衡【考纲要求】1•了解化学反应速率的概念、反应速率的定量表示方法。
2. 了解催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重要作用。
3•了解化学反应的可逆性。
4•了解化学平衡建立的过程;了解化学平衡常数的含义,能够利用化学平衡常数进行简单的计算。
5•理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速率和化学平衡的影响,认识其一般规律。
6•了解化学反应速率和化学平衡的调控在生产、生活和科学研究领域中的重要作用。
考点一化学反应速率及其影响因素的深度剖析1. 一式”的剖析与应用化学反应速率是表示反应进行快慢的物理量,它用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
计算公式如下:△n B△c B v(B)= △V —△t用上式进行某物质反应速率计算时需注意以下几点:(1) 浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质,不适用于固体和纯液体。
(2) 化学反应速率是某段时间内的平均反应速率,而不是即时速率,且计算时取正值。
(3) 同一反应用不同的物质表示反应速率时,数值可能不同,但意义相同。
不同物质表示的反应速率之比等于其化学计量数之比。
(4) 对于可逆反应,通常所计算的是正、逆反应抵消后的总反应速率,当达到平衡时,总反应速率为零。
(注:总反应速率也可理解为净速率)。
2•外界条件对化学反应速率影响的深度剖析(1) 纯液体和固体浓度视为常数,它们的量的改变不会影响化学反应速率。
但固体颗粒的大小导致接触面的大小发生变化,故影响反应速率。
(2) 对于固体、液体物质,由于压强改变时对它们的体积影响很小,因而压强对它们浓度的影响可看作不变,压强对无气体参加的化学反应的速率无影响。
(3) 升高温度,不论吸热还是放热反应,也不论正反应速率还是逆反应速率都增大。
(4) 用催化剂催化的反应,由于催化剂只有在适宜的温度下活性最大,反应速率才能达到最大,故在许多工业生产中温度的选择还需考虑催化剂的活性温度范围。
(5) 对于有气体参与的化学反应,有以下几种情况:①恒温时,压缩体积―引起△压强增大―引起宀反应物浓度增大――注反应速率加快。
2023届高三化学高考备考二轮复习训练化学反应速率与化学平衡
2023年高考化学二轮复习训练之化学反应速率与化学平衡一.选择题(共22小题)1.(2022•常宁市校级三模)在1L的密闭容器中充入2molN2和7molH2,发生反应N2+3H2=2NH3,保持其他条件不变,相同时间内测得NH3的浓度与温度的关系如图所示。
下列叙述错误的是()A.该反应是放热反应B.温度为T1K时,再加入1molN2和1molNH3,平衡向正反应方向移动C.温度为T1K时,N2的平衡转化率为50%D.a、c两点对应的压强:p a<p c2.(2022•苏州模拟)对于可逆反应X(g)+3Y(g)⇌2Z(g),下列叙述正确的是()A.当X、Y和Z的物质的量之比为1:3:2时,反应一定达到化学平衡B.通过控制反应条件,可以提高该反应进行的程度C.若Y的反应速率为0.3mol/(L•s),则X的反应速率为0.1mol/(L•s)D.若容器体积不变,向容器中充入氨气,压强增大,反应速率增大3.(2022•南通开学)对于反应4NH3(g)+5O2(g)⇌4NO(g)+6H2O(g)ΔH=﹣905.8kJ ⋅mol﹣1,下列说法正确的是()A.适当降温加压可提高NH3的平衡转化率B.该反应的平衡常数可表达为K=C.分离出NO(g),v(正)增大,平衡向正反应方向移动D.1molN﹣H断裂的同时有1molO﹣H断裂,说明反应到达该条件下的平衡状态4.(2022•南宁开学)一定条件下,在恒容密闭容器中,能表示反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)一定达到化学平衡状态的是()A.单位时间内生成2nmolSO3,同时消耗nmolO2B.SO2、O2、SO3的物质的量之比为2:1:2C.SO2、O2、SO3的浓度不再发生变化D.容器中的气体密度不再发生变化5.(2022•沙坪坝区校级开学)O3在水中易分解,一定条件下,O3的浓度减少一半所需的时间(t)如题所示。
已知:O3的起始浓度为0.0216mol/L。
高考化学压轴题专题复习——化学反应速率与化学平衡的综合附答案解析
高考化学压轴题专题复习——化学反应速率与化学平衡的综合附答案解析一、化学反应速率与化学平衡1.某校化学课外兴趣小组为了探究影响化学反应速率的因素,做了以下实验。
(1)用三支试管各取5.0 mL、0.01 mol·L-1的酸性KMnO4溶液,再分别滴入0.1 mol·L-1 H2C2O4溶液,实验报告如下。
①实验1、3研究的是_________对反应速率的影响。
②表中V=_________mL。
(2)小组同学在进行(1)中各组实验时,均发现该反应开始时很慢,一段时间后速率会突然加快。
对此该小组的同学展开讨论:①甲同学认为KMnO4与H2C2O4的反应放热,温度升高,速率加快。
②乙同学认为随着反应的进行,因_________,故速率加快。
(3)为比较Fe3+、Cu2+对H2O2分解的催化效果,该小组的同学又分别设计了如图甲、乙所示的实验。
回答相关问题:①装置乙中仪器A的名称为_________。
②定性分析:如图甲可通过观察反应产生气泡的快慢,定性比较得出结论。
有同学提出将CuSO4溶液改为CuCl2溶液更合理,其理由是____________________________________。
③定量分析:如图乙所示,实验时以收集到40 mL气体为准,忽略其他可能影响实验的因素,实验中需要测量的数据是_______________。
【答案】温度 4.0产物Mn2+可能对该反应具有催化作用分液漏斗控制阴离子相同,排除阴离子的干扰收集40mL气体所需时间【解析】【分析】(1)①、②作对比实验分析,其他条件相同时,只有一个条件的改变对反应速率的影响;(2)探究反应过程中反应速率加快的原因,一般我们从反应放热,温度升高,另一个方面从反应产生的某种物质可能起到催化作用;(3)比较Fe3+、Cu2+对H2O2分解的催化效果,阳离子不同,尽量让阴离子相同,减少阴离子不同造成的差别,催化效果可以从相同时间内收集气体体积的多少或者从收集相同体积的气体,所需时间的长短入手。
高考化学真题专题解析—化学反应速率与化学平衡
高考化学真题专题解析—化学反应速率与化学平衡【母题来源】2022年湖南卷【母题题文】(双选)向体积均为1L 的两恒容容器中分别充入2mol X 和1mol Y 发生反应:2X(g)+Y(g)Z(g) ΔH ,其中甲为绝热过程,乙为恒温过程,两反应体系的压强随时间的变化曲线如图所示。
下列说法正确的是A .ΔH>0B .气体的总物质的量:a c n <nC .a 点平衡常数:K>12D .反应速率:a b v <v 正正【答案】BC 【试题解析】A .甲容器在绝热条件下,随着反应的进行,压强先增大后减小,根据理想气体状态方程PV=nRT 可知,刚开始压强增大的原因是因为容器温度升高,则说明上述反应过程放热,即H ∆<0,故A 错误;B .根据A 项分析可知,上述密闭溶液中的反应为放热反应,图中a 点和c 点的压强相等,因甲容器为绝热过程,乙容器为恒温过程,若两者气体物质的量相等,则甲容器压强大于乙容器压强,则说明甲容器中气体的总物质的量此时相比乙容器在减小即气体总物质的量:n a <n c ,故B 正确;C .a 点为平衡点,此时容器的总压为p ,根据理想气体状态方程PV=nRT 可知,在恒容条件下进行,气体的物质的量之比等于PT整体之比,根据A 项分析可知,绝热条件下,反应到平衡状态放热,所以T a >T 始,压强:Pa=12P 始,则n a <12n 始,可设Y 转化的物质的量浓度为xmol∙L −1,则列出三段式如下:2X(g)+Y(g)Z(g)2102x x x 22x1xxc c c ∆--平,则有[(22x)(1x)x]mol -+-+<13mol 2⨯,计算得到x >0.75,那么化学平衡常数K=2c(Z)c (X)c(Y)⋅>20.75120.50.25=⨯,故C 正确; D .根据图像可知,甲容器达到平衡的时间短,温度高,所以达到平衡的速率相对乙容器的快,即V a 正>V b正,故D 错误。
化学高考备考化学反应速率与化学平衡的常见题型解析与解答
化学高考备考化学反应速率与化学平衡的常见题型解析与解答化学反应速率和化学平衡是高考化学考试中常见的重要内容之一,在解题中也经常出现各种不同类型的题目。
掌握这些题型的解析与解答技巧,对于提高解题效率和成绩至关重要。
本文将对化学反应速率和化学平衡的常见题型进行解析与解答,并给出一些备考的建议。
一、化学反应速率题型解析与解答1. 计算反应速率计算反应速率是化学反应速率题中最常见的题型,一般给出反应物质的浓度变化和反应物消耗的时间,并要求计算反应速率。
计算反应速率的公式为速率 = 反应物质浓度的变化 / 反应时间。
根据给出的数据,代入公式即可得到答案。
2. 比较反应速率比较反应速率是化学反应速率题中的另一常见题型,要求根据给出的反应物质的浓度变化和反应物消耗的时间,判断不同条件下反应速率的大小。
解答该题型时,可以比较不同实验条件下反应速率的大小,观察反应物质的浓度变化和反应物消耗的时间,根据速率的计算公式进行比较。
3. 反应速率与温度、浓度、催化剂的关系这类题目要求分析反应速率与温度、浓度、催化剂之间的关系。
在解答时,可以应用以下原理:增加反应物质的浓度或温度都会提高反应速率,而加入催化剂则可以降低活化能,从而加快反应速率。
根据所给条件进行分析,选择正确答案。
二、化学平衡题型解析与解答1. 平衡常数K的计算平衡常数K是化学平衡题中的核心内容,要求计算平衡常数K。
平衡常数K的计算公式为K = [产物的浓度之积] / [反应物的浓度之积]。
根据给出的平衡反应式,将平衡浓度代入公式进行计算即可。
2. 判断平衡方向和转移物质判断平衡方向和转移物质是化学平衡题中常见的题型。
根据平衡反应式和给出的条件,可以判断平衡是向左或向右移动,并判断反应中产物和反应物的转移方向。
根据反应物质的转移方向和平衡式的情况选择正确的答案。
3. 影响平衡的因素这类题型要求分析影响平衡的因素,如温度、压力、浓度等。
一般来说,增加温度会使平衡发生向右移动的方向,而增加压力或浓度则使平衡发生向左移动的方向。
高考化学二轮复习 第二单元 专题7 化学反应速率和化学
消耗量、气体体积、平均式量的变化等。
化学平衡问题在高考中以考查对基础知识的理解 为主,并且注重对学生处理数据能力、阅图能力及分 析解决问题能力的考查。从新大纲的要求预测命题趋 势,这部分内容试题的难度应该趋于平缓,从近几年
高考题看,平衡方面的题目与无机推断试题结合,综 合性强但起点并不是太高。把化学平衡移动的原理与 化工生产、生活实际结合是高考命题的热点。
从题型看主要是选择题和填空题,其主要形式有:
①根据化学方程式确定各物质的反应速率;
②根据给定条件,确定反应中某物质的平均速率;
③理解化学平衡特征的含义,确定某种情况下化
学反应是否达到平衡状态; ④应用等效平衡的方法分析问题; ⑤应用有关原理解决模拟的实际生产问题; ⑥平衡移动原理在各类平衡中的应用; ⑦用图象表示外界条件对化学平衡的影响或者根
专题7 化学反应速率和化学平衡
化学反应速率和化学平衡理论考查的知识点主要 是:
①有关反应速率的计算和比较; ②条件对反应速率影响的判断; ③确定某种情况是否是化学平衡状态; ④平衡移动原理的应用; ⑤转化率的计算与比较; ⑥速率、转化率、平衡移动等多种图象的分析; ⑦化学平衡常数的应用。 要特别注意本单元知识与图象结合的试题比较 多。
C.M 点的正反应速率 v 正大于 N 点的逆反应速率 v 逆
D.M 点时再加入一定量 X,平衡后 X 的转化率减
小
【解析】根据图像给出的在不同温度下达到平衡 所需要的时间可得出:T1>T2,再根据不同温度下达到 平衡时 c(X)的大小可推出此反应为放热反应。M 点 X 的转化率小于 W 点 X 的转化率,因此反应进行到 M
高考化学反应速率与平衡知识点解析
高考化学反应速率与平衡知识点解析在高考化学中,化学反应速率与平衡是一个非常重要的知识点,理解和掌握这部分内容对于解决化学问题、提高化学成绩至关重要。
一、化学反应速率化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢的物理量。
通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
影响化学反应速率的因素主要有以下几个方面:1、浓度在其他条件不变时,增大反应物的浓度,化学反应速率加快;减小反应物的浓度,化学反应速率减慢。
这是因为浓度增大,单位体积内活化分子数增多,有效碰撞的几率增加,从而导致反应速率加快。
2、压强对于有气体参加的反应,在其他条件不变时,增大压强(缩小容器体积),化学反应速率加快;减小压强(增大容器体积),化学反应速率减慢。
需要注意的是,压强对反应速率的影响是通过改变气体的浓度来实现的,如果压强的改变没有引起浓度的变化,则反应速率不变。
3、温度在其他条件不变时,升高温度,化学反应速率加快;降低温度,化学反应速率减慢。
一般来说,温度每升高 10℃,反应速率增大到原来的 2 4 倍。
这是因为升高温度,反应物分子的能量增加,活化分子百分数增大,有效碰撞的几率增大,从而使反应速率加快。
4、催化剂使用催化剂能显著改变化学反应速率。
正催化剂能加快反应速率,负催化剂能减慢反应速率。
催化剂能改变反应的路径,降低反应的活化能,从而增加活化分子百分数,提高反应速率。
5、其他因素如固体反应物的表面积、光照、超声波、电磁波等也会对化学反应速率产生影响。
固体反应物的表面积越大,反应速率越快;光照、超声波、电磁波等可能会改变化学反应的进程,从而影响反应速率。
二、化学平衡化学平衡是指在一定条件下的可逆反应中,正反应速率和逆反应速率相等,反应物和生成物的浓度不再发生变化的状态。
化学平衡具有以下特征:1、逆:化学平衡研究的对象是可逆反应。
2、等:正反应速率和逆反应速率相等。
3、动:化学平衡是一种动态平衡,反应仍在进行,只是正、逆反应速率相等。
2020年高考化学二轮专题复习6:化学反应速率与化学平衡(附解析)
2020年高考化学二轮专题复习6:化学反应速率与化学平衡(附解析)考纲指导1.了解化学反应速率的概念及反应速率的定量表示方法。
2.了解化学反应的可逆性及化学平衡的建立。
3.掌握化学平衡的特征,了解化学平衡常数的含义,能够利用化学平衡常数进行相关计算。
4.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速率和化学平衡的影响,认识其一般规律。
5.了解化学反应速率和化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。
Ⅰ.客观题(1)考查化学反应速率、化学平衡常数的简单计算。
(2)外界条件对化学反应速率和化学平衡的影响,化学平衡状态的判断。
(3)以图像表格考查化学反应速率、化学平衡的综合应用。
Ⅱ.主观题常常与基本理论,工业生产相联系,通过图像或表格提供信息进行命题,主要考查化学反应速率的表示方法、外界条件对速率和平衡的影响规律、化学平衡常数的应用以及平衡转化率、起始或平衡浓度的计算等。
知识梳理一、化学反应速率及影响因素1.对化学反应速率计算公式的理解对于反应m A(g)+n B(g)===c C(g)+d D(g)(1)计算公式:v (B)=Δc (B)Δt =Δn (B)V Δt 。
(2)同一反应用不同的物质表示反应速率时,数值可能不同,但意义相同。
不同物质表示的反应速率,存在如下关系:v (A)∶v (B)∶v (C)∶v (D)=m ∶n ∶c ∶d 。
(3)注意事项①浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质,不适用于固体和纯液体。
②化学反应速率是某段时间内的平均反应速率,而不是即时速率,且计算时取正值。
2.外界条件对化学反应速率的影响3.稀有气体对反应速率的影响(1)恒容:充入“惰性气体”总压增大―→物质浓度不变(活化分子浓度不变)―→反应速率不变。
(2)恒压:充入“惰性气体”体积增大物质浓度减小(活化分子浓度减小)反应速率减小。
二、平衡的判定与平衡移动原理1.化学平衡状态的判断标志(1)速率标志①同一物质在同一时间内生成速率与消耗速率相等。
高中化学高考总复习 第二部分 化学基本理论 专题七 化学反应速率和化学平衡
专题七 化学反应速率和化学平衡
基础知识 一、化学反应速率
考点清单
考点一 化学反应速率
二、影响化学反应速率的因素 (1)内因:反应物本身的性质。 (2)外因:
影响因素 浓度 压强(有气体参加的反应) 温度 使用催化剂
增大反应物的浓度 减小反应物的浓度 增大压强 减小压强 升高温度 降低温度
例1 (2019安徽铜陵一中月考,3)某密闭容器中充入等物质的量的气体A 和B,一定温度下发生反应:A(g)+xB(g) 2C(g),达到平衡后,只改变反应 的一个条件,测得容器中物质的浓度、反应速率随时间变化如图所示。下 列说法中正确的是( )
A.8 min时表示正反应速率等于逆反应速率 B.前20 min A的反应速率为1.00 mol/(L·min ) C.反应方程式中的x=1,30 min时表示增大压强 D.40 min时改变的条件是升高温度,且正反应为放热反应
(3)质量分数—时间图像
特点:表示不同条件下反应速率的快慢以及平衡混合物中D的质量分数大小。 解题方法是“先拐先平数值大”,即曲线先拐的首先达到平衡,反应速率快,以 此判断温度或压强的高低,再依据外界条件对平衡的影响进行分析。 2.一般解题思路——“四看” 一看面:即看清坐标所代表的意义。 二看线:看准线的走向、变化趋势及量的变化(需作辅助线、等温线、等压线 等)。 三看点:弄懂曲线上点的意义,特别是一些特殊点(如起点、交点、转折点、极 值点等)。 四看量:看横坐标和纵坐标所表示的物理量的变化。
特点:表示两个外界条件同时变化时,A的平衡转化率的变化规律。解决这 类图像题,采用“定一议二法”,即把自变量(温度、压强)之一设为恒量,讨 论另外两个变量的关系。
特点:曲线上的点表示平衡状态,而X、Y点未达平衡状态,使反应由X点达到平 衡状态,反应需向B的百分含量减小的方向进行;要使反应由Y点达到平衡状态 ,反应需向B的百分含量增大的方向进行。
高考化学综合题专题复习【化学反应速率与化学平衡】专题解析附详细答案
高考化学综合题专题复习【化学反应速率与化学平衡】专题解析附详细答案一、化学反应速率与化学平衡1.某化学兴趣小组欲测定KClO 3,溶液与3NaHSO 溶液反应的化学反应速率.所用试剂为10mL0.1mol/LKClO 3,溶液和310mL0.3mol /LNaHSO 溶液,所得数据如图所示。
已知:2334ClO 3HSO Cl 3SO 3H ----++=++。
(1)根据实验数据可知,该反应在0~4min 内的平均反应速率()Cl v -=________()mol /L min ⋅。
(2)某同学仔细分析实验数据后发现,在反应过程中,该反应的化学反应速率先增大后减小.某小组同学针对这一现象进一步探究影响该化学反应速率的因素,具体方法如表示。
方案假设实验操作Ⅰ该反应放热使溶液温度升高,反应速率加快向烧杯中加入10mL0.1mo//L 的3KClO 溶液和10mL0.3mol/L 的3NaHSO 溶液,Ⅱ取10mL0.1mo/L 的3KClO 溶液加入烧杯中,向其中加入少量NaCl 固体,再加入10mL0.3mol/L 的3NaHSO 溶液Ⅲ溶液酸性增强加快了化学反应速率分别向a 、b 两只烧杯中加入10mL0.1mol/L 的3KClO 溶液;向烧杯a 中加入1mL 水,向烧杯b 中加入1mL0.2mol/L 的盐酸;再分别向两只烧杯中加入10mL0.3mol/L 的3NaHSO 溶液①补全方案Ⅰ中的实验操作:________。
②方案Ⅱ中的假设为________。
③除Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中的假设外,还可以提出的假设是________。
④某同学从控制变量的角度思考,认为方案Ⅲ中实验操作设计不严谨,请进行改进:________。
⑤反应后期,化学反应速率变慢的原因是________。
【答案】0.0025 插入温度计 生成的Cl -加快了化学反应速率 生成的24SO -加快了化学反应速率 将1mL 水改为1mL0.2mol/L 的NaCl 溶液 反应物浓度降低 【解析】 【分析】 【详解】(1)根据实验数据可知,该反应在0~4min 内生成氯离子的浓度是0.010mol/L ,所以平均反应速率()()Cl0.010mol /L 4min 0.0025mol /L min c -=÷=⋅;(2)①由于是假设该反应放热,使溶液温度升高,反应速率加快,因此需要测量反应过程中溶液温度的变化;②方案I 、Ⅱ相比较,Ⅱ中加入了少量氯化钠,所以方案Ⅱ中的假设为生成的Cl -加快了化学反应速率;③由于反应中还有硫酸根离子生成,则除I 、Ⅱ、Ⅲ中的假设外,还可以提出的假设是生成的硫酸根离子加快了化学反应速率;④为防止氯离子对实验的干扰,则改进措施是将1mL 水改为1mL0.2mol/L 的NaCl 溶液; ⑤反应后期反应物浓度减小,因此化学反应速率变慢。
冲刺2019年高考化学复习专题07化学反应速率与化学平衡(含解析)
第七部分化学反应速率与化学平衡近几年的高考中,外界条件对化学反应速率和化学平衡的移动分析,化学反应速率、化学平衡及平衡常数的计算,在高考中出现的频率非常高。
【特别注意】①研究问题时控制变量。
②利用图表分析隐藏的信息。
③利用平衡常数计算、判断(反应方向、放热吸热、反应速率大小、反应条件)。
(1)化学反应速率计算:①基本计算:利用基本公式,进行简单计算。
计算时,应特别注意物质的量的变化、体积大小,及时间的单位。
②利用关系式计算:利用速率之比等于系数之比,将用一种物质表示的速率,转化为另一种物质的速率。
(2)化学平衡的判断:利用化学平衡的定义,判断一个可逆反应是否达到平衡。
平衡标志:①正=逆;②反应混合物各组分的百分含量不变。
判断方法:①利用速率判断:若题目给的速率,转化成用同一个物质表示,=逆,则达到化学平衡,或者用不同物质分别代表正正逆反应,速率之比等于系数比。
常见的错误是:两个速率都代表正反应(或逆反应);用不同物质分别代表正逆反应速率之比不等于系数比。
②利用反应混合物各组分的百分含量不变:若利用物质的浓度、百分含量、密度、颜色、平均分子量、压强等分析,只要能说明各物质的浓度或含量保持不变即可。
若是气体之间的反应,主要考虑等号两边的气体分子数是否相等和物质状态是否全部是气体。
常见错误:某些物质的之间的浓度相等或比值等于系数比。
( 3)化学平衡常数:①化学平衡常数表达式:固体和纯液体不出现。
②化学平衡常数的判断:平衡常数的大小不随反应物或生成物的浓度改变而改变,只随温度的改变而改变。
若温度不变,平衡常数不变。
若升高温度,放热反应的平衡常数减小,吸热反应的平衡常数增大。
③反应热判断:若升高温度,K值增大,则正反应为吸热反应;若升高温度,K值减小,则正反应为放热反应。
④平衡移动方向判断: Q c= K,反应处于平衡状态;若 Q c< K,反应将向正反应方向进行; Q c> K,反应将向逆反应方向进行。
新课标高考化学二轮教师用书:第1部分 专题7 化学反应速率和化学平衡 Word版含解析
专题七化学反应速率和化学平衡1.了解化学反应速率的概念和定量表示方法,能正确计算化学反应的转化率(α)。
2.了解反应活化能的概念,了解催化剂的重要作用。
3.了解化学反应的可逆性及化学平衡的建立。
4.掌握化学平衡的特征,了解化学平衡常数K的含义,能利用化学平衡常数进行相关计算。
5.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速率和化学平衡的影响,能用相关理论解释其一般规律。
6.了解化学反应速率和化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。
■真题引领——感悟高考真题·········································1.(2019·浙江4月选考)下列说法正确的是()A.H2(g)+I2(g)2HI(g),其他条件不变,缩小反应容器体积,正、逆反应速率不变B.C(s)+H2O(g)H2(g)+CO(g),碳的质量不再改变说明反应已达平衡C.若压强不再随时间变化能说明反应2A(?)+B(g)2C(?)已达平衡,则A、C不能同时是气体D.1 mol N2和3 mol H2反应达到平衡时H2转化率为10%,放出热量Q1;在相同温度和压强下,当2 mol NH3分解为N2和H2的转化率为10%时,吸收热量Q2,Q2不等于Q1B[对于反应H2(g)+I2(g)2HI(g),反应前后气体分子数相等,缩小反应容器体积,平衡不移动,正、逆反应速率增大相同的倍数,A项错误;碳的质量不变,说明正、逆反应速率相等,反应已达平衡状态,B项正确;恒温恒容条件下,若A、C同时为气体,当压强不变时,也能说明反应达到平衡状态,C项错误;设N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-a(a>0)kJ·mol-1,1 mol N2和3 mol H2反应达到平衡时H2的转化率为10%,放出热量Q1=0.1a kJ,当2 mol NH3分解为N2和H2的转化率为10%时,吸收热量Q2=0.1a kJ,故Q1=Q2,D项错误。
高考化学化学反应速率与化学平衡的综合复习附答案解析
高考化学化学反应速率与化学平衡的综合复习附答案解析一、化学反应速率与化学平衡1.为了证明化学反应有一定的限度,进行了如下探究活动:步骤1:取8mL0.11mol L -⋅的KI 溶液于试管,滴加0.11mol L -⋅的FeCl 3溶液5~6滴,振荡; 请写出步骤1中发生的离子反应方程式:_________________ 步骤2:在上述试管中加入2mLCCl 4,充分振荡、静置;步骤3:取上述步骤2静置分层后的上层水溶液少量于试管,滴加0.11mol L -⋅的KSCN 溶液5~6滴,振荡,未见溶液呈血红色。
探究的目的是通过检验Fe 3+,来验证是否有Fe 3+残留,从而证明化学反应有一定的限度。
针对实验现象,同学们提出了下列两种猜想: 猜想一:KI 溶液过量,Fe 3+完全转化为Fe 2+,溶液无Fe 3+猜想二:Fe 3+大部分转化为Fe 2+,使生成Fe (SCN )3浓度极小,肉眼无法观察其颜色为了验证猜想,在查阅资料后,获得下列信息:信息一:乙醚比水轻且微溶于水,Fe (SCN )3在乙醚中的溶解度比在水中大。
信息二:Fe 3+可与46[()]Fe CN -反应生成蓝色沉淀,用K 4[Fe (CN )6]溶液检验Fe 3+的灵敏度比用KSCN 更高。
结合新信息,请你完成以下实验:各取少许步骤2静置分层后的上层水溶液于试管A 、B 中,请将相关的实验操作、预期现象和结论填入下表空白处:【答案】322222Fe I Fe I +-++=+ 若液体分层,上层液体呈血红色。
则“猜想一”不成立 在试管B 中滴加5-6滴K 4[Fe (CN )6]溶液,振荡【解析】 【分析】 【详解】(1) KI 溶液与FeCl 3溶液离子反应方程式322222FeI Fe I +-++=+;(2)①由信息信息一可得:取萃取后的上层清液滴加2-3滴K 4[Fe (CN )6]溶液,产生蓝色沉淀,由信息二可得:往探究活动III 溶液中加入乙醚,充分振荡,乙醚层呈血红色,实验操作预期现象结论若液体分层,上层液体呈血红色。
高三化学总复习专题攻略之化学反应速率和化学平衡上一化学反应速率含解析
c/mol/L in)
a
b
A.a= C.b<
B.同时改变反应温度和蔗糖的浓度,v 可能不变 D.不同温度时,蔗糖浓度减少一半所需的时间相同
【答案】D
夯实基础 知识点一 1. 化学反应速率:衡量化学反应进行快慢的物理量。 2.表示方法:在容积不变的反应器中,通常是用单
1. 对于反应:CaCO3+2HCl==CaCl2+H2O+CO2↑,
下列说法正确的是
()
A.用 HCl 和 CaCl2 表示的反应速率数值不同,但所表
内的活化分子的数目与单位体积内反应物的总数成 正比,即与反应物的浓度成正比。所以反应物浓度增 大,活化分子数也增多,有效碰撞的几率增加,反应
4. 用铁片与稀硫酸反应制取氢气,下列措施不能使 氢气生成速率加大的是( ) A. 对该反应体系加热
化学反应速率
【高考预测】 1.(★★)了解化学反应速率的概念,反应速率的定量表示方法。 2.(★)了解催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重要应用。
锁定高考
12.(2015 福建)在不同浓度(c)、温度(T)条件下,蔗糖水解的瞬时速率(v)如下表。下列判断不正确的是( )
v/mmol/(L ·
T/K
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高考化学二轮复习专题:专题限时集训(七) 化学反应速率和化学平衡(限时:45分钟)(对应学生用书第143页)1.密闭容器中,由H2和CO直接制备二甲醚(CH3OCH3),其过程包含以下反应:ⅰ.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH1=-90.1 kJ·mol-1ⅱ.2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-24.5 kJ·mol-1当其他条件相同时,由H2和CO直接制备二甲醚的反应中,CO平衡转化率随条件X的变化曲线如图所示。
下列说法中正确的是( )A.由H2和CO直接制备二甲醚的反应为放热反应B.条件X为压强C.X增大,二甲醚的产率一定增大D.X增大,该反应的平衡常数一定减小A[根据盖斯定律,将ⅰ×2+ⅱ得:2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH=-204.7 kJ·mol-1,因此由H2和CO直接制备二甲醚的反应为放热反应,A项正确;若X表示压强,根据2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)可知,压强越大,CO的平衡转化率越大,与图像不符,B项错误;根据图像可知,X可能是温度,温度升高,平衡逆向移动,CO的平衡转化率减小,二甲醚的产率减小,C项错误;根据图像可知,X可能是CO的浓度,增大CO的浓度,CO的平衡转化率减小,但平衡常数不变,D项错误。
]2.甲、乙两个密闭容器中均发生反应:C(s)+2H2O(g)CO2(g)+2H2(g) ΔH>0,有关实验数据如下表所示:容器容积/L 温度/℃起始量/mol 平衡量/mol 达到平衡所需时间/min平衡常数C(s) H2O(g) H2(g)甲 2 T1 2 4 3.2 3.5 K1乙 1 T2 1 2 1.2 3 K2A.T1<T2B.K2=1.35C.混合气体的密度始终保持不变D.乙容器中,当反应进行到1.5 min时,n(H2O)=1.4 molB[若T1=T2,则平衡时n(H2)甲=2n(H2)乙,实际上n(H2)甲>2n(H2)乙,因为该反应为吸热反应,升高温度有利于平衡正向移动,说明T1>T2,A项错误;乙容器中反应达平衡时,c(H2O)=0.8 mol·L -1、c (CO 2)=0.6 mol·L -1、c (H 2)=1.2 mol·L -1,K 2=c (CO 2)·c 2(H 2)c 2(H 2O )=0.6×1.220.82=1.35,B 项正确;容器容积不变,碳为固体,正反应方向气体的质量增大,因此反应正向进行时混合气体的密度增大,C 项错误;乙容器中,3 min 内H 2O 减少了1.2 mol ,而前1.5 min 内反应速率大于后1.5 min 内反应速率,故前1.5 min 内H 2O 的物质的量减小的快,反应进行到1.5 min 时,n (H 2O)<1.4 mol ,D 项错误。
]3.已知NO 和O 2经反应①和反应②转化为NO 2,其能量变化随反应过程的图示如下。
①2NO(g)N 2O 2(g) ΔH 1,平衡常数K 1②N 2O 2(g)+O 2(g)2NO 2(g) ΔH 2,平衡常数K 2下列说法中不正确的是( ) A .ΔH 1<0,ΔH 2<0 B .2NO(g)+O 2(g)2NO 2(g)的平衡常数K =K 1/K 2C .表示2NO(g)+O 2(g)2NO 2(g)的ΔH =ΔH 1+ΔH 2D .反应②的速率大小决定2NO(g)+O 2(g)2NO 2(g)的反应速率[答案] B4.(2019·浙江4月选考)高温高压液态水具有接近常温下弱酸的c (H +)或弱碱的c (OH -),油脂在其中能以较快的反应速率水解。
与常温常压水相比,下列说法不正确的是( )A .高温高压液态水中,体系温度升高,油脂水解反应速率加快B .高温高压液态水中,油脂与水的互溶能力增强,油脂水解反应速率加快C .高温高压液态水中,c (H +)增大,可催化油脂水解反应,且产生的酸进一步催化水解 D .高温高压液态水中的油脂水解,相当于常温下在体系中加入了相同c (H +)的酸或相同c (OH -)的碱的水解D [温度升高,油脂的反应速率加快,A 项正确;温度升高,压强增大,导致油脂与水的互溶能力增强,接触面积增大,油脂水解反应速率加快,B 项正确;温度升高,水的离子积常数增大,c (H +)增大,可催化油脂水解反应,且产生的酸进一步催化水解,C 项正确;除了c (H +)或c (OH -)的影响之外,还有温度的影响,D 项错误。
]5.(2019·沧州模拟)目前,对碳、氮及化合物的研究备受关注。
已知: Ⅰ.2C(s)+2NO(g)N 2(g)+2CO(g) ΔH =-414.8 kJ·mol -1Ⅱ.2CO(g)+O 2(g)2CO 2(g) ΔH =-566 kJ·mol -1Ⅲ.2CO(g)+2NO(g)N 2(g)+2CO 2(g) ΔH =-759.8 kJ·mol -1回答下列问题:(1)表示碳的燃烧热的热化学方程式为_____________________________________________________ _____________________________________________________。
(2)某催化剂的M 型、N 型均可催化反应为2CO(g)+O 2(g)===2CO 2(g)。
向容积相同的恒容密闭容器中分别充入等量的CO 和O 2,在相同时间段内,不同温度下测得CO 的转化率(α)如图所示。
①由图推断下列说法正确的是________(填选项字母)。
A .a 、b 、c 、d 点均达到平衡状态 B .该反应的平衡常数K (b )=K (c ) C .b 点反应物的有效碰撞几率最大D .图中五个点对应状态下,a 点反应速率最慢 ②e 点CO 的转化率突然减小的可能原因为_____________________________________________________ _____________________________________________________。
③若b 点容器中c (O 2)=0.5 mol·L -1,则T 0 ℃时该反应的平衡常数K =________。
(3)T 1 ℃时,向刚性容器中充入2 mol NO 和2 mol CO ,发生反应Ⅲ。
5 min 时达到平衡状态,测得容器中n (N 2)=0.8 mol 、c (CO 2)=0.32 mol·L -1。
①0~5 min 内,用NO 表示的反应速率v (NO)=________。
②反应进行到2 min 时,v 正(CO)________v 逆(CO 2)(填“>”“<”或“=”)。
③若升高温度,容器内气体压强________(填“增大”“减小”或“不变”),原因为___________________________________。
[解析] (1)根据盖斯定律,目标反应为C(s)+O 2(g)===CO 2(g)可根据12(Ⅰ+2Ⅱ-Ⅲ)求出ΔH 。
(2)③b 点达到平衡状态,α(CO)=0.4,设起始投入的CO 和O 2的物质的量浓度均为x mol ·L -1,2CO(g)+O 2(g)===2CO 2(g) 起始/(mol·L -1) x x 0 转化/(mol·L -1) 0.4x 0.2x 0.4x平衡/(mol·L -1) 0.6x 0.8x 0.4x因c (O 2)=0.5 mol·L -1,则0.8x =0.5 mol·L -1,x =58mol·L -1,平衡常数K =c 2(CO 2)c 2(CO )·c (O 2)=(0.4x )2(0.6x )2×0.8x =11.8x =89。
(3)①因反应:2CO(g)+2NO(g)N 2(g)+2CO 2(g),反应的NO 的浓度Δc (NO)=Δc (CO 2)=0.32 mol·L -1-0 mol·L -1=0.32 mol·L -1,所以v (NO)=Δc (NO )Δt =0.32 mol·L -15 min =0.064 mol·L -1·min -1。
[答案] (1)C(s)+O 2(g)===CO 2(g) ΔH =-393.5 kJ·mol -1(2)①BD ②催化剂失去活性 ③89(3)①0.064 mol·L -1·min -1②> ③增大 升高温度,容积不变,压强增大(或反应Ⅲ为气体分子总数减小的放热反应,温度升高,平衡逆向移动,气体总物质的量增大,压强增大)6.二氧化硫在一定条件下可以发生如下反应: SO 2(g)+NO 2(g)SO 3(g)+NO(g) ΔH =-42 kJ·mol -1在固定体积的密闭容器中,使用某种催化剂,改变原料气配比[n 0(NO 2)/n 0(SO 2)]进行多组实验(各次实验的温度可能相同,也可能不同),测定NO 2的平衡转化率[α(NO 2)]。
部分实验结果如图所示:(1)如果要将图中C 点对应的平衡状态改变为B 点对应的平衡状态,则应采取的措施是___________________________。
(2)若A 点对应实验中,SO 2(g)的起始浓度为c 0 mol ·L -1,经过t min 达到平衡状态,则该时段化学反应速率v (NO 2)=_____mol·L -1·min -1。
(3)图中C 、D 两点对应的实验温度分别为T C 和T D ,通过计算判断:T C ________T D (填“>”“=”或“<”)。
[解析] (1)由题图可知,C 点对应的平衡状态变为B 点对应的平衡状态,n 0(NO 2)n 0(SO 2)不变,但α(NO 2)增大,即SO 2(g)+NO 2(g)SO 3(g)+NO(g)平衡右移,由于反应前后气体的物质的量不变,且该反应为放热反应,所以采取的措施为降低温度。
(2)A 点对应实验中,SO 2的起始浓度为c 0 mol ·L -1,则NO 2的起始浓度为0.4c 0 mol ·L -1,平衡时NO 2的转化率为50%,所以NO 2的浓度变化为0.4c 0 mol ·L -1×50%=0.2c 0 mol ·L -1,v (NO 2)=0.2c 0 mol ·L -1t min =0.2c 0tmol ·L-1·min -1。