SC144_895158-95-9_DataSheet_MedChemExpress
HSF1A_DataSheet_MedChemExpress
Inhibitors, Agonists, Screening Libraries Data SheetBIOLOGICAL ACTIVITY:HSF1A is a cell–permeable activator of heat shock transcription factor 1 (HSF1).IC50 & Target: HSF1[1]In Vitro: HSF1A protects cells from stress–induced apoptosis, binds TRiC subunits and inhibits TRiC activity without perturbation of ATP hydrolysis. Genetic inactivation or depletion of the TRiC complex results in human HSF1 activation and HSF1A inhibits the direct interaction between purified TRiC and HSF1 in vitro. Moreover, fluorescence anisotropy experiments using FITC coupled to HSF1A demonstrates that HSF1A–FITC binds to a purified Tcp1 subunit of TRiC with an affinity of approximately 600 nM. This is validated qualitatively via titration of purified Tcp1 into binding reactions containing 500 nM Biotin or HSF1A–Biotin [1]. Quantification bycounting the number of cell containing aggregates as a function of the total number of cells reveals that at HSF1A concentrations as low as 2 μM, a reduced number of aggregate–containing cells are observed. The fraction of cells containing aggregates continued to decrease in a dose–dependent manner such that pretreatment with 12 μM HSF1A resulta in ~20% of the cells exhibiting aggregates visible by fluorescence microscopy [2].In Vivo: HSF1A enhances HSF1 activity, stabilizes HSF1 expression and minimizes Doxorubicin (DOX)–induced cardiac damage. WKY rats are challenged with DOX (accumulated dose: 30 mg/kgw), and DOX combined with HSF1A (100 mg/kgw/day). Supplementation with HSF1A significantly elevates cardiac functions back to the levels of the control group. HSF1A has been shown to stimulate human HSF1 nuclear translocation, elevate protein chaperone expression and ameliorate protein misfolding and cell death in aneurodegenerative disease model. The echocardiographic results show that HSF1A also alleviates DOX–induced failures in cardiac function [3].PROTOCOL (Extracted from published papers and Only for reference)Kinase Assay:[1]Protein extracts are generated from mammalian, yeast and E. coli cultures using biotin–binding buffer (20 mM HEPES,5 mM MgCl 2, 1 mM EDTA, 100 mM KCl, 0.03% NP–40) supplemented with 1% Trition–X100 and protease inhibitors. Approximately 0.5mg of protein extract is incubated with 100 μM HSF1A–Biotin for 4 h at 4°C and HSF1A–Biotin associated proteins captured by with NeutrAvidin Agarose Resin. After washing in biotin binding buffer proteins are eluted using 50 μL biotin elution buffer (100 mM Tris,150 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 2 mM D–biotin), resolved on a 4–20% SDS–PAGE, and immunoblotted. For purified TRiC and Hsp70analyses, 5 nM protein is incubated in biotin–binding buffer+0.5% Triton X–100 with 100 μM biotin or 100 μM HSF1A–Biotin for 4 h at 4°C and captured with NeutrAvidin Resin. For NiNTA purified yeast Tcp1, different concentrations of Tcp1 0.5 μM, 1 mM, 2 mM, 3 mM and 4 mM in 25 mM Hepes pH 7.5, 150 mM NaCl are incubated with 0.5 μM Biotin or HSF1A–Biotin for 4 h at 4°C and captured with NeutrAvidin Resin [1].Cell Assay:[2]PC12 cells seeded into a 96–well plate (5×104 cells/well) are treated with increasing concentrations of HSF1A (2, 4, 8 andProduct Name:HSF1A Cat. No.:HY-103000CAS No.:1196723-93-9Molecular Formula:C21H19N3O2S2Molecular Weight:409.52Target:HSP Pathway:Cell Cycle/DNA Damage; Metabolic Enzyme/Protease Solubility:DMSO: ≥ 150 mg/mL12 μM) for 15 h, at which time httQ74–GFP expression is stimulated by incubation in the presence of 1 μg/mL Doxycycline for 5 d. Cell viability is assessed via the XTT viability assay[2].Animal Administration:[3]Rat[3]Ten–week–old Wistar Kyoto rats (WKY) are used. The rats are housed at a constant temperature (22°C) on a 12–h light/dark cycle with food and tap water. The animals are arranged into three groups: WKY rats (the control group), DOX rats and DOX rats treated with HSF1A. Each group contain five animals. The DOX group is injected with DOX (5 mg/kg) for 6 consecutive weeks intraperitoneal injection to achieve a cumulative dose of 30 mg/kg, which has been well documented to achieve cardiotoxicity. The small molecular HSF1 activator HSF1A (100 mg/kg/day) is injected intraperitoneally.References:[1]. Neef DW, et al. A direct regulatory interaction between chaperonin TRiC and stress–responsive transcription factor HSF1. Cell Rep. 2014 Nov 6;9(3):955–66.[2]. Neef DW, et al. Modulation of heat shock transcription factor 1 as a therapeutic target for small molecule intervention in neurodegenerative disease. PLoS Biol. 2010 Jan 19;8(1):e1000291.[3]. Huang CY, et al. Doxorubicin attenuates CHIP–guarded HSF1 nuclear translocation and protein stability to trigger IGF–IIR–dependent cardiomyocyte death. Cell Death Dis. 2016 Nov 3;7(11):e2455.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。
超高效液相色谱-串联质谱法同时检测地龙药材中4种黄曲霉毒素含量及阳性结果确证
分析测试经验介绍 (104 ~ 109)超高效液相色谱-串联质谱法同时检测地龙药材中4种黄曲霉毒素含量及阳性结果确证郭 晶1，张 进1，李文君1，李正刚2（1. 通化市食品药品检验所，吉林 通化 134000；2. 四平市食品药品检验所，吉林 四平 136000）摘要：建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定地龙药材中黄曲霉毒素B 1、B 2、G 1、G 2的含量，并对阳性结果进行确证. 样品经70%甲醇提取、免疫亲和柱净化、超高效液相色谱柱分离、三重四极杆质谱检测，并采用离子峰度比进行阳性结果确证. 结果表明，4种黄曲霉毒素的线性关系良好（r >0.999 5），回收率在91.2%~95.6%范围内.黄曲霉毒素B 1、B 2、G 1、G 2的检出限分别为0.10、0.038、0.11、0.038 µg/kg. 方法专属性好，灵敏度高，准确性好，可以进行最终阳性检出的判定. 15批地龙药材中6批黄曲霉毒素确证阳性检出, 证明地龙药材较易被黄曲霉毒素污染.关键词：地龙；超高效液相色谱-串联质谱；黄曲霉毒素；阳性结果确证中图分类号：O657. 63 文献标志码：B 文章编号：1006-3757（2024）02-0104-06DOI ：10.16495/j.1006-3757.2024.02.005Simultaneous Determination of Four Aflatoxins in Pheretima by Ultra Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry andConfirmation of Positive ResultsGUO Jing 1， ZHANG Jin 1， LI Wenjun 1， LI Zhenggang2（1. Tonghua Institute for Food and Drug Control , Tonghua 134000, Jilin China ；2. Siping Institute for Food andDrug Control , Siping 136000, Jilin China ）Abstract ：A method for simultaneous determination of aflatoxins B 1, B 2, G 1, and G 2 in pheretima was been established by ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS), and the positive results was confirmed. The samples were extracted by 70% methanol, purified by a immunoaffinity columns, separated by UPLC-MS/MS, detected by triple quadrupole mass spectrometry, and confirmed by ion peak ratio. The results showed that the linear relationship of the four aflatoxins were good (r >0.999 5), and the recoveries ranged from 91.2% to 95.6%. The limits of detection for aflatoxin B 1, B 2, G 1, and G 2 were 0.10, 0.038, 0.11, 0.038 µg/kg, respectively. The method has a good specificity, high sensitivity, good accuracy, and can be used to determine the final positive detection. Aflatoxin were positively detected in 6 out of 15 batches of pheretima , which proved that the Pheretima were more susceptible to contamination by aflatoxins.Key words ：Pheretima ；UPLC-MS/MS ；aflatoxin ；confirmation of positive results收稿日期：2024−01−10； 修订日期：2024−03−05.基金项目：吉林省中药材标准及中药饮片炮制规范（项目编号：JLPZGF-2020-052）作者简介：郭晶（1979−），女，副主任药师，研究方向为药品质量标准通信作者：李正刚（1982−），男，硕士，医药工程师，研究方向为中药质量标准，E-mail ：*****************.第 30 卷第 2 期分析测试技术与仪器Volume 30 Number 22024年3月ANALYSIS AND TESTING TECHNOLOGY AND INSTRUMENTS Mar. 2024黄曲霉毒素（aflatoxins, AF）是一种毒性极强的剧毒物质，被各个国家的癌症研究机构列为Ⅰ类致癌物. 黄曲霉毒素主要是由黄曲霉、寄生曲霉产生的次生代谢产物，是一组化学结构类似的化合物[1-2]，主要包括AFB1、AFB2、AFG1、AFG2，多存在于土壤、动植物、各种坚果中[3]，在湿热环境下出现黄曲霉毒素污染的概率最高. 黄曲霉毒素的危害性在于对人及动物肝脏组织的慢性毒性作用，长期积累可导致肝癌甚至死亡[4-5]. 各国药典均对黄曲霉毒素在中药材或中草药中的限量作了规定，如《欧洲药典》规定AFB1、AFB2、AFG1、AFG2总量在中草药中的限量不得高于4 µg/kg，《美国药典》规定AFB1、AFB2、AFG1、AFG2总量在中草药中的限量不得高于20µg/kg，《中华人民共和国药典》规定其总量在中药材中的限量不得高于10 µg/kg[6].地龙药材标准收载在《中华人民共和国药典》2020版一部[7]. 采收时需要及时剖开腹部，除去内脏和泥沙. 由于地龙生长在土壤环境中，故其被AF污染的风险较大. 目前AF测定的方法主要有液相色谱-柱后碘衍生化法或光化学衍生化法-荧光检测器以及酶联免疫法，但以上方法均存在假阳性的误判可能性，当超出标准限值时均需要采用质谱检测器进行阳性确证[8]. 本研究采用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定不同产地多批次地龙药材中AFB1、AFB2、AFG1、AFG2的含量，并对阳性结果进行确证，从而准确的判定检出情况，为地龙药材中AF污染情况提供参考.1 试验部分1.1 仪器和试剂BT125D型电子天平（北京赛多利斯仪器天平有限公司），TDL-5-A型离心机（上海安亭科学仪器厂），AB SCIEX QTRAP® 5500型超高效液相色谱-三重四极杆质谱（美国AB SCIEX公司）. 超高压液相色谱柱（岛津科技有限公司），免疫亲和柱（青岛普瑞邦生物工程有限公司，规格：3 mL，批号：2J1J24-4）.AF混合对照品溶液：AFB1、AFB2、AFG1、AFG2标示质量浓度分别为1.04、0.38、1.08、0.38µg/mL，批号：610001-202006，来源于中国食品药品检定研究院. 氯化钠和醋酸铵（国药集团化学试剂有限公司，分析纯），甲醇和乙腈（Flsher Scientific，色谱纯），纯化水为自制.本次收集到不同产地和批次的地龙药材共15批，基本信息如表1所列.表 1 地龙药材样品基本信息Table 1 Basic informations of Pheretima samples药材编号样品名称产地DL1广地龙海南文昌DL2广地龙广东肇庆DL3广地龙广东韶关DL4广地龙广东韶关DL5广地龙广西玉林DL6广地龙广西北海DL7沪地龙湖北襄阳DL8沪地龙河南濮阳DL9沪地龙河南安阳DL10沪地龙浙江嘉兴DL11沪地龙河南焦作DL12沪地龙浙江金华DL13沪地龙江西赣州DL14沪地龙江西九江DL15沪地龙江西宜春1.2 仪器工作条件1.2.1 色谱条件色谱柱：Shim-pack XR-ODS，3.0 mm×75 mm （1.8 µm）；以10 mmol/L醋酸铵溶液为流动相A，甲醇为流动相B；柱温：25 ℃；流速：0.3 mL/min. 按表2中的程序进行梯度洗脱.表 2 梯度洗脱程序Table 2 Gradient elution procedure时间/min流动相A/%流动相B/%0~4.565~1535~854.5~615~085~1006~6.50~65100~356.5~1065351.2.2 质谱条件离子源：电喷雾离子源（ESI源）；监测模式：正离子扫描下的多反应监测模式（MRM）；喷雾压强：0.21 MPa；干燥气流速：8 L/min；干燥气温度：550 ℃；毛细管电压：5 500 V；三重四极杆离子对及相关电压参数设定如表3所列.第 2 期郭晶，等：超高效液相色谱-串联质谱法同时检测地龙药材中4种黄曲霉毒素含量及阳性结果确证1051.3 标准曲线绘制分别精密量取AF混合对照品溶液100、50、25µL于10 mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得标准曲线溶液1、2、3. 分别精密量取1 mL标准曲线溶液2、0.1 mL标准曲线溶液1于10 mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得标准曲线溶液4、5. 精密量取1 mL标准曲线溶液4于10 mL 容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得标准曲线溶液6.1.4 供试品溶液制备取供试品粉末约15 g（过四号筛网），精密称定，置于均质瓶中，加入氯化钠3 g、70%甲醇溶液75 mL，12 000 r/min高速搅拌2 min，4 500 r/min离心5 min，取上清液15.0 mL，置于50 mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，4 500 r/min离心10 min，取续滤液20.0 mL. 通过免疫亲合柱，流速3 mL/min，用20 mL水洗脱，洗脱液弃去，使空气进入免疫亲合柱，将水挤出，再用适量甲醇洗脱，收集洗脱液，置于2 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.22 µm）滤过，取续滤液，即得.2 结果与讨论2.1 免疫亲和柱技术和质谱测定法的优势免疫亲和柱技术是利用抗原、抗体之间高度特异性结合对目标物进行净化富集的一种实验技术，预置在柱体内的特异性抗体选择性结合样本中的待测物，杂质不被结合流出柱外，柱上结合的目标物再被洗脱液洗脱，从而实现目标物的高效净化和浓缩[9].质谱法是使待测化合物产生气态离子，再按质荷比（m/z）将离子分离、检测的分析方法，检测限可达10−15~10−12 mol数量级. 相比较液相色谱法，测试样品需要的量较少，其检测灵敏度也大幅度提高，且其较好的专属性可以作为液相色谱检出情况的进一步确证，大大降低误判阳性检出的情况[10-13]. 2.2 线性范围和检出限分别精密吸取1.3项下系列混合对照品溶液5µL，注入液相色谱仪，测定峰面积，以进样质量浓度（ng/mL）为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线.结果如表4所列，4种黄曲霉毒素的线性关系良好（r>0.999 5）.取不含AF的样品15 g，加入0.15 mL标准曲线溶液1，余下操作同1.4项下供试品溶液制备，1.2项下仪器工作条件测定，以信噪比（S/N）为3作为4种黄曲霉毒素的检出限（limit of detection，LOD），结果如表4所列，AFB1、AFB2、AFG1、AFG2的LOD分别为0.10、0.038、0.11、0.038 µg/kg，表明方法灵敏度较高.表 4 回归方程、线性范围和检出限Table 4 Regression equations, linear ranges and limits of detection组分名称回归方程r线性范围/（ng/mL）LOD/（µg/kg）S/N AFB1y=33 600x –1 3600.999 90.104～10.4000.10 4.5AFB2y=30 900x – 4 8800.999 80.038～3.8000.038 3.1AFG1y=26 150x – 6 3400.999 80.108～10.8000.11 4.2AFG2y=21 200x + 2 9200.999 80.038～3.8000.038 3.32.3 精密度考察取5 µL 1.3项下标准曲线溶液1，在1.2项下仪器条件及测定方法下分别连续进样6次，测定各组分的色谱峰面积. 测试结果：AFB1、AFB2、AFG1、表 3 质谱条件Table 3 Conditions of mass spectrometer序号组分名称母离子/（m/z）子离子/（m/z）碎裂电压/V碰撞能量/eV1AFB1313.1285.1*16034241.0207512AFB2315.1287.1*18937259.1200393AFG1329.1243.1*16338311.1180314AFG2331.1313.1*18535245.118842注：*定量离子对106分析测试技术与仪器第 30 卷AFG2色谱峰面积相对标准偏差（RSD)分别为1.3%、2.2%、1.8%和2.2%，表明仪器的精密度良好.2.4 稳定性试验取1.3项下标准曲线溶液1，分别于0、4、８、16、18、24 h 按1.2项下仪器条件进样5 µL，记录所测各组分峰面积. 测试结果：AFB1、AFB2、AFG1、AFG2色谱峰面积RSD分别为2.6%、2.2%、2.5%和2.3%，结果表明在24 h内测定结果稳定.2.5 重复性和回收率试验由于15批次地龙药材中仅部分检出AFB1、AFB2，故在加标回收试验中进行方法的重复性考察.称取不含AF的地龙药材（编号：DL1）粉末约15 g，各6份，分别精密加入AF混合对照品溶液75 µL，其余操作同2.1.2项下供试品溶液制备，按2.2项下条件分别测定各组分的色谱峰面积，结果如表5所列. 由表5可见，AFB1、AFB2、AFG1、AFG2的平均回收率分别为95.6%、93.4%、93.2%、91.2%，加标测定值的RSD分别为1.9%、2.0%、1.7%和2.6%，表明该方法的回收率满足要求，方法的重复性良好.2.6 样品测定取15批次地龙药材，按照1.4项下方法制备供试品溶液，1.2项下仪器条件进行测定，结果如表6所列，结果表明在6批地龙样品中检测出AFB1和AFB2，质谱总离子流图如图1所示.表 6 样品测定结果Table 6 Determination results of samples/(µg/kg)样品编号AFB1质量分数AFB2质量分数AFG1质量分数AFG2质量分数总质量分数DL1/////DL2/////DL3/////DL4 6.80.53//7.33 DL5/////DL6/////DL77.80.35//8.15 DL8 6.50.31// 6.81 DL9 4.30.24// 4.54 DL10/////DL11/////DL12/////DL13 3.10.43// 3.53 DL14 2.50.31// 2.81 DL15/////注：“/”：未检出2.7 阳性结果确证中药组成成分相较于西药组成成分复杂多样，三重四极杆质谱是以母离子及子离子组成的离子对进行检测，由于样品基质成分的复杂性，单个离子对出现干扰的情况在试验过程中偶有发生. 然而一个化合物在质谱检测器的离子源中被固定碰撞电压击碎产生的多个碎片离子之间具有相对固定的比例，故采用离子对峰面积的比值进行比较更具有专属性，UPLC-MS/MS法通常采用离子峰度比对结果进一步确证阳性检出，即：如果样品检出色谱峰的保留时间与对照品一致，并且在扣除背景后的表 5 方法的重复性和回收率试验结果Table 5 Experimental results of repeatability andrecovery of method添加质量分数加入质量/ng实测质量/ng回收率/%平均回收率/%RSD/%AFB1 (5 µg/kg)78.0074.2195.1495.6 1.9 78.0073.1193.7378.0075.5396.8378.0076.5298.1078.0072.9993.5878.0075.2396.45AFB2 (2 µg/kg)28.5026.1291.6593.4 2.0 28.5025.2390.7728.5026.7893.9628.5027.0194.7728.5027.3295.8628.5026.5593.16AFG1 (5 µg/kg)81.0077.4495.6093.2 1.7 81.0075.2692.9181.0075.3693.0481.0074.8292.3781.0076.3594.2681.0073.7891.09AFG2 (2 µg/kg)28.5025.1591.0591.2 2.6 28.5026.2292.0028.5025.4789.3728.5025.1188.1128.5027.0194.7728.5026.2892.21第 2 期郭晶，等：超高效液相色谱-串联质谱法同时检测地龙药材中4种黄曲霉毒素含量及阳性结果确证107质谱图中，所选择的监测离子对均出现，而且所选择的监测离子对峰面积比与对照品的监测离子对峰面积比一致，则可判定样品中存在该真菌毒素.经计算本试验检出的6批阳性样品的离子峰度比AFB 1分别为75.3%、75.2%、75.1%、75.3%、75.2%、75.1%，相对平均偏差均小于0.2%. AFB 2分别为85.0%、85.1%、85.1%、85.2%、85.3%、85.0%，相对平均偏差均小于0.2%. 均在允许偏差±20%内，确证样品阳性检出.3 结论由多批次样品检验情况可以初步得出，地龙药材中黄曲霉毒素的污染主要为黄曲霉毒素B 1和B 2.地龙药材在产地初加工过程中需去除泥沙，而泥沙为黄曲霉毒素污染的重要来源，如果泥沙去除不净、保存不当、遇湿热环境，则黄曲霉毒素含量容易超标[14-17]. 因此地龙药材的黄曲霉毒素监测检验非常必要[18-21]. 试验结果表明，UPLC-MS/MS 法操作简便、专属性好、灵敏度高、重复性好，能够对地龙药材的阳性结果作出准确判定，故将在中药材的黄曲霉毒素污染检测中发挥重要作用.参考文献：刘丽娜, 李海亮, 李耀磊, 等. 中药真菌毒素质量控制概况、限量标准制定及有关问题的思考[J ]. 中草药，2023，54（19）：6197-6207. [LIU Lina, LI Hailiang, LI Yaolei, et al. Overview on quality control of mycotox-ins in traditional Chinese medicine, limit requirements and discussion on related issues [J ]. Chinese Tradition-al and Herbal Drugs ，2023，54 （19）：6197-6207.]［ 1 ］沈立, 汤燕, 陈铁柱, 等. 固相萃取液质联用测定川产道地药材黄精、麦冬中10种真菌毒素[J ]. 药物分析杂志，2023，43（8）：1369-1380. [SHEN Li, TANG［ 2 ］Yan, CHEN Tiezhu, et al. Determination of 10 my-cotoxins in Polygonati Rhizoma and Ophiopogonis Radix as a genuine regional drug of Sichuan by solid-phase extraction coupled with LC-MS/MS [J ]. 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LC-MS检测西他沙星原料中基因毒性杂质的含量
LC-MS检测西他沙星原料中基因毒性杂质的含量石莹1宋雪洁3李浩冬2路显锋2*1药物研究院分析所，扬子江药业集团，泰州2253212药物制剂新技术国家重点实验室，扬子江药业集团，泰州2253213质量管理部，扬子江药业集团，泰州225321摘要建立了LC-MS 法测定西他沙星中基因毒性杂质对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯含量的方法。
方法:采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱；流动相为纯水（0.1%甲酸）:甲醇（V/V）=60:40；稀释剂为乙腈（0.1%甲酸）:纯水（V/V）=50:10；柱温为40℃；进样体积为5µl；流速为0.4ml/min；采用正离子模式进行扫描。
对甲苯磺酸甲酯测定浓度在0.76ng/ml~15.27ng/ml范围内，线性关系良好；对甲苯磺酸乙酯测定浓度在0.75ng/ml~15.01ng/ml范围内，线性关系良好。
对甲苯磺酸甲酯的定量限为0.0038ng；对甲苯磺酸乙酯的定量限为0.0038ng。
杂质回收率在限度浓度80%、100%和160%三个浓度水平均在90~110%之间，该方法准确度良好。
该方法适用于西他沙星原料中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的检测。
西他沙星(sitafloxacin)是日本第一制药有限公司继左氧氟沙星后开发出的一种强力广谱新氟喹诺酮类抗菌剂，该药对革兰氏阳性球菌，革兰氏阴性菌以及厌氧菌的抗菌活性是左氧氟沙星的4～32倍，同时对肺炎球菌DNA 促旋酶和拓扑同功酶有双重抑制作用。
临床表现有极广的抗菌谱，特别是对呼吸道的病菌有极强的抗菌活性。
因西他沙星的一个起始物料为对甲苯磺酸盐，在后续反应中对甲苯磺酸若有残留，可能会与溶剂甲醇、乙醇反应生成具有基因毒性的杂质—对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯，故采用LC-MS法对产品中的对甲苯磺酸甲酯/乙酯进行控制。
1、实验部分1.1仪器与试药Agilent 1200液相色谱仪(美国安捷伦公司)；Agilent 6460三重串联四极杆质谱仪(美国安捷伦公司)；XP205型电子天平(瑞士梅特勒托利多公司)。
DL-Epinephrine_SDS_MedChemExpress
Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:May-24-2017Print Date:May-24-20171. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :DL-EpinephrineCatalog No. :HY-B0447CAS No. :329-65-71.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureNot a hazardous substance or mixture.2.2 GHS Label elements, including precautionary statementsNot a hazardous substance or mixture.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:(±)⁻Epinephrine; (±)⁻Adrenaline; DL⁻AdrenalineFormula:C9H13NO3Molecular Weight:183.20CAS No. :329-65-74. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance Light yellow to khaki (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGThis substance is considered to be non-hazardous for transport.IATAThis substance is considered to be non-hazardous for transport.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。
乙基己基三嗪酮 结构式 分子量 透皮
乙基己基三嗪酮结构式分子量透皮乙基己基三嗪酮（Ethylhexyl Triazone）是一种常用的化学物质，广泛应用于防晒产品中。
它具有很高的透皮性能，帮助我们抵御紫外线的损害。
在本文中，我们将从深度和广度的角度来评估和探讨乙基己基三嗪酮的结构式、分子量以及透皮性能。
1. 乙基己基三嗪酮的结构式乙基己基三嗪酮（C18H26N3O）的结构式如下所示：【请在这里插入乙基己基三嗪酮的结构式】2. 乙基己基三嗪酮的分子量乙基己基三嗪酮的分子量为302.42 g/mol。
分子量是指化学物质分子中所有原子的质量之和。
通过了解分子量，我们可以更好地理解乙基己基三嗪酮的化学性质和用途。
3. 乙基己基三嗪酮的透皮性能乙基己基三嗪酮具有优异的透皮性能，这意味着它可以穿透皮肤并起到防晒的作用。
透皮性能取决于化学物质的分子结构和大小，以及皮肤的特性。
乙基己基三嗪酮分子中的酮基团和脂肪酰基对其透皮性能起到重要作用。
酮基团的存在增加了乙基己基三嗪酮与皮肤之间的相互作用，使其更容易穿透皮肤。
脂肪酰基则增加了乙基己基三嗪酮与皮肤表层的亲和力，从而提高了其在皮肤上停留的时间。
使用含有乙基己基三嗪酮的防晒产品可以有效阻挡紫外线A（UVA）和紫外线B（UVB）的损害。
它具有良好的吸收紫外线的性能，能够将紫外线能量转化为无害的热能，并降低紫外线对皮肤的伤害。
乙基己基三嗪酮还具有一定的抗氧化性能，可以对抗自由基的形成，减少紫外线引起的氧化反应，从而减轻肌肤的老化和损伤。
个人观点和理解：乙基己基三嗪酮作为一种常用的防晒成分，对于日常的皮肤保护至关重要。
紫外线的照射是导致皮肤晒伤、皮肤老化和皮肤癌等问题的主要原因之一。
在日常生活中，选择高质量、安全可靠的防晒产品是非常重要的。
乙基己基三嗪酮的透皮性能使其能够更好地与我们的皮肤进行交互，增加了防晒产品的功效。
通过使用含有乙基己基三嗪酮的防晒产品，我们能够更好地保护皮肤免受紫外线的伤害，减少由此引起的皮肤问题。
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UPLC-MS_法测定磷酸西格列汀中的2_种磷酸酯杂质的含量
第52卷第11期 辽 宁 化 工 Vol.52，No.11 2023年11月 Liaoning Chemical Industry November，2023基金项目： 吉林省医药健康产业发展专项引导资金项目（项目编号：YYZX201905）。
收稿日期： 2022-09-27UPLC -MS 法测定磷酸西格列汀中的2种磷酸酯杂质的含量朱红茹1，王广祁1,2*，王健1,3，王芳1，姜斌4（1. 通化东宝药业股份有限公司，吉林 通化 134123； 2. 沈阳药科大学 生命科学与生物制药学院，辽宁 沈阳 110016；3. 沈阳药科大学 制药工程学院，辽宁 沈阳 110016；4. 山东汇智药物研究有限公司，山东 济南 250101）摘 要： 建立了UPLC -MS 法测定磷酸西格列汀中2种磷酸酯杂质含量的检测方法。
采用C 18色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.7 μm ）分离，0.01%甲酸和乙腈为流动相进行梯度洗脱，采用单极四级杆检测器，电喷雾离子源，正离子模式进行监测，外标法定量，分析方法时长13 min。
结果表明：该方法的线性关系相关系数r ≥0.995；磷酸西格列汀样品加标回收率为82.05%~105.53%（n =9）；磷酸三甲酯（TMP）检测限为0.007 4 μg·mL -1，磷酸三异丙基酯（TIP）检测限为0.007 8 μg·mL -1。
与常规高效液相方法相比，该方法简单快速，灵敏度高，准确度好，适用于磷酸西格列汀中磷酸三甲酯和磷酸三异丙基酯杂质的检测。
关 键 词：UPLC -MS；磷酸西格列汀；基因毒性杂质；磷酸三甲酯；磷酸三异丙基酯 中图分类号：O657.7 文献标识码： A 文章编号： 1004-0935（2023）11-1702-04药品在生产的过程中，由于工艺条件、环境温度、生产设备的多种影响，往往可能产生杂质，杂质的存在对患者更是“有害无益”。
新型化合物舒达吡啶(WX-081)对脓肿分枝杆菌的抗菌活性
时斑马鱼全身荧光强度分别为 4(*-)'="79(3-*>)'="79
斑马鱼头部荧光强度分别为 53--+3j(543)(5(++5@j(44)-(4@>45@j((4>++
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和 浓度为 3-*>)'="79((>*3)'="79 3-*>)'="79'\`2),(
星锋生物-荧光染料总表
/product3.asp
2010-4-7
Cy 7-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Dihydrorhodamine 123 二氢罗丹明123 Dihydrorhodamine 123 *5 mM solution in DMSO* 二氢罗丹明123（5 mM DMSO溶液） DAPI [4,6-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride] 4,6-联脒-2-
28718-90-3 苯基吲哚二盐酸盐
C16H15N5 · 2HCl
/product3.asp
Байду номын сангаас
2010-4-7
星锋生物，专业的生化试剂供应商
页码，2/2
PI [Propidium iodide] 碘化丙啶 Hoechst 33258 荧光染料33258
25535-16-4 23491-45-4
Hoechst 33342 荧光染料33342
BAPTA, AM 胞内钙荧光探针BAPTA, AM BAPTA, tetrapotassium salt BAPTA四钾盐 BAPTA, tetrasodium salt BAPTA四钠盐
Fluo-3, AM 钙荧光探针Fluo-3, AM
23491-52-3 126150-97-8
SYBR Green II RNA *10,000X concentrate in DMSO* SYBR Green II 172827-25-7
RNA胶体染料（10,000×DMSO溶液）
5(6)-FAM [5-(and-6)-Carboxyfluorescein] *Mixed isomers* 5(6)-羧 72088-94-9
基荧光素（混合物）
高效液相色谱-串联质谱法检测泮托拉唑钠原料药中的水合肼
·药物研发·高效液相色谱-串联质谱法检测泮托拉唑钠原料药中的水合肼赵会明 张振洋 樊华军［英格尔检测技术服务（上海）有限公司 上海 201100］摘要建立了泮托拉唑钠原料药中的基因毒性杂质水合肼的高效液相色谱-串联质谱（LC-MSMS）检测方法。
采用反相色谱，以水-乙腈（含0.1%甲酸）为流动相，梯度洗脱，流速0.5 mL/min，以ESI正离子多反应监测（MRM）模式进行质谱检测。
结果显示，水合肼的检测限和定量限可达到0.23、0.47 ng/mL，其在0.47~9.37 ng/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9），准确度试验中低、中、高浓度回收率均在81.6%~90.9%之间。
在3批次泮托拉唑钠原料药中均未检出水合肼。
关键词高效液相色谱-串联质谱法基因毒性杂质泮托拉唑钠水合肼痕量检测中图分类号：R917; O657 文献标志码：A 文章编号：1006-1533(2022)11-0072-04引用本文 赵会明, 张振洋, 樊华军. 高效液相色谱-串联质谱法检测泮托拉唑钠原料药中的水合肼[J]. 上海医药, 2022, 43(11): 72-75.Determination of hydrazine hydrate in pantoprazole sodium by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometryZHAO Huiming, ZHANG Zhenyang, FAN Huajun[ICAS Testing Technology Service (Shanghai) CO., LTD., Shanghai 201100, China]ABSTRACT To establish a high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MSMS) method for the determination of hydrazine hydrate in active pharmaceutical ingredient (API) pantoprazole sodium. HPLC was carried out by reverse chromatography using water-acetonitrile containing 0.1% formic acid as flow phase and gradient elution at a flow rate of 0.5 mL/min. Mass spectrometry was performed with multi-reaction monitoring (MRM) in positive ESI mode. The detection and quantitative limits of hydrazine hydrate reached 0.23, 0.47 ng/mL and hydrazine hydrate showed good linear relationship in the range of 0.47-9.37 ng/mL (r=0.999 9). The recoveries of samples at low, medium and high-level concentrations reached81.6% to 90.9% in the accuracy experiment. No hydrazine hydrate was detected in 3 batches of pantoprazole sodium.KEY WORDS HPLC-tandem mass spectrometry; genotoxic impurities; pantoprazole sodium; hydrazine hydrate; trace determination上消化道出血是近年的临床疾病中常见且多发的一种疾病，其临床表现为呕血、黑便等，如得不到及时有效治疗，可能引发失血性休克。
OXOID药敏纸片中英文对照
AAmikacin 阿米卡星（丁胺卡那霉素）AK 30µg CT0107B Amoxycillin 阿莫西林（羟氨苄青霉素）AML 2µg CT0060B Amoxycillin 阿莫西林（羟氨苄青霉素）AML 10µg CT0161B Amoxycillin 阿莫西林（羟氨苄青霉素）AML 25µg CT0061BAmoxycillin/clavulanic acid 阿莫西林／克拉维酸（棒酸）（2:1）（澳格门汀）AMC 3µg CT0538BAmoxycillin/clavulanic acid 阿莫西林／克拉维酸（棒酸）（2:1）（澳格门汀）AMC 30µg CT0223BAmpicillin 氨苄西林AMP 2µg CT0002B Ampicillin 氨苄西林AMP 10µg CT0003B Ampicillin 氨苄西林AMP 25µg CT0004B Ampicillin/sulbactam 1:1 氨苄西林/舒巴坦（1:1）SAM 20µg CT0520B Ampicillin/sulbactam 2:1 氨苄西林/舒巴坦（2:1）SAM 30µg CT1653B Apramycin 阿泊拉霉素（安普霉素）APR 15µg CT0545B Azithromycin 阿齐霉素（阿奇霉素）AZM 15µg CT0906B Aztreonam 安曲南ATM 30µg CT0264B BBacitracin 杆菌肽 B 10 units CT0005B CCarbenicillin 羧苄西林（羧苄青霉素）CAR 100µg CT0006B Cefaclor 头孢克洛（头孢克罗）CEC 30µg CT0149B Cefadroxil 头孢羟氨苄CFR 30µg CT0453B Cefamandole 头孢孟多MA 30µg CT0108B Cefepime 头孢吡肟（马斯平）FEP 30µg CT0771B Cefixime 头孢克肟（世福素）CFM 5µg CT0653B Cefoperazone 头孢哌酮（先锋必）CFP 30µg CT0193B Cefoperazone 头孢哌酮（先锋必）CFP 75µg CT0249BCefoperazone/sulbactam 2:1 头孢哌酮／舒巴坦（2：1）（舒普深）SCF 105µg CT1727BCefotaxime 头孢噻肟（凯福隆）CTX 5µg CT0407B Cefotaxime 头孢噻肟（凯福隆）CTX 30µg CT0166B Cefotetan 头孢替坦CTT 30µg CT0665B Cefoxitin 头孢西丁（美福仙）FOX 30µg CT0119B Cefpirome 头孢匹罗CPO 30µg CT1412B Cefpodoxime 头孢泊肟CPD 10µg CT1612B Cefprozil 头孢丙烯CPR 30µg CT1647B Cefsulodin 头孢磺胺（达克舒林）CFS 30µg CT0263B Ceftazidime 头孢他啶CAZ 10µg CT1629B Ceftazidime 头孢他啶CAZ 30µg CT0412B Ceftibuten 头孢布烯CFT 30µg CT1662B Ceftiofur 头孢噻呋EFT 30µg CT1751B Ceftizoxime 头孢唑肟（安保速灵）ZOX 30µg CT0477BCeftriaxone 头孢曲松（头孢三嗪）CRO 30µg CT0417B Cefuroxime sodium 头孢呋新钠CXM 5µg CT0406B Cefuroxime sodium 头孢呋新钠CXM 30µg CT0127B Cephalexin 头孢氨苄（头孢力新，先锋IV）CL 30µg CT0007B Cephalothin 头孢噻吩（头孢菌素，先锋I ）KF 30µg CT0010B Cephazolin 头孢唑啉（先锋V）KZ 30µg CT0011B Cephradine 头孢拉定（先锋VI）CE 30µg CT0063B Chloramphenicol 氯霉素 C 10µg CT0012B Chloramphenicol 氯霉素 C 30µg CT0013B Chloramphenicol 氯霉素 C 50µg CT0014B Cinoxacin 西诺沙星CIN 100µg CT0162B Ciprofloxacin 环丙沙星（悉复欢）CIP 1µg CT0623B Ciprofloxacin 环丙沙星（悉复欢）CIP 5µg CT0425B Ciprofloxacin 环丙沙星（悉复欢）CIP 10µg CT1615B Clarithromycin 克拉霉素CLR 2µg CT1599B Clarithromycin 克拉霉素CLR 5µg CT1623B Clarithromycin 克拉霉素CLR 15µg CT0693BClindamycin 克林霉素（氯林可霉素，氯洁霉素）DA 2µg CT0064BClindamycin 克林霉素（氯林可霉素，氯洁霉素）DA 10µg CT0015BCloxacillin 氯唑西林（邻氯青霉素）OB 5µg CT0016B Colistin sulphate 多粘菌素E（硫酸粘杆菌素）CT 10µg CT0017B Colistin sulphate 多粘菌素E（硫酸粘杆菌素）CT 25µg CT0065B Colistin sulphate 多粘菌素E（硫酸粘杆菌素）CT 50µg CT0664B Compound sulphonamides 磺胺复合物S3 300µg CT0059B 抗生素英文名全称中文名全称名称缩写浓度产品编号DDoxycycline 强力霉素DO 30µg CT0018B EEnrofloxacin 恩诺沙星ENR 5µg CT0639B Ertapenem 厄他培南ETP 10µg CT1761B Erythromycin 红霉素 E 5µg CT0066B Erythromycin 红霉素 E 10µg CT0019B Erythromycin 红霉素 E 15µg CT0020B Erythromycin 红霉素 E 30µg CT0021B抗生素英文名全称中文名全称名称缩写浓度产品编号FFlorfenicol 氟苯尼考FFC 30µg CT1754BFluconazole 氟康唑FCA 25µg CT1806B Flumequine 氟甲喹UB 30µg CT0666B Fosfomycin 磷霉素FOS 50µg CT0183B 抗生素英文名全称中文名全称名称缩写浓度产品编号Framycetin 新霉素B FY 100µg CT0071B Fusidic acid 褐霉素（夫西地酸）FD 5µg CT0493B Fusidic acid 褐霉素（夫西地酸）FD 10µg CT0023B Fusidic acid 褐霉素（夫西地酸）FD 50µg CT1617B GGentamicin 庆大霉素CN 10µg CT0024B Gentamicin 庆大霉素CN 30µg CT0072B Gentamicin 庆大霉素CN 120µg CT0794B Gentamicin 庆大霉素CN 200µg CT0695B IImipenem 亚胺培南（配能）IPM 10µg CT0455B KKanamycin 卡那霉素K 5µg CT0025B Kanamycin 卡那霉素K 30µg CT0026B LLatamoxef 拉氧头孢MOX 30µg CT0302B Levofloxacin 左氧氟沙星（可乐必妥）LEV 1µg CT1586B Levofloxacin 左氧氟沙星（可乐必妥）LEV 5µg CT1587B Lincomycin 林可霉素（洁霉素）MY 2µg CT0027B Lincomycin 林可霉素（洁霉素）MY 10µg CT0123B Lincomycin 林可霉素（洁霉素）MY 15µg CT0028BLincomycin/neomycin 林可霉素（洁霉素）/新霉素LN 75µg CT1757BLincomycin/spectinomycin 林可霉素/壮观霉素LS 109µg CT1758B Linezolid 利奈唑胺LZD 10µg CT1649B Linezolid 利奈唑胺LZD 30µg CT1650B Lomefloxacin 洛美沙星LOM 10µg CT1661B MMecillinam 美西林MEL 10µg CT0096B Mecillinam 美西林MEL 25µg CT0091B Meropenem 美罗培南（美平）MEM 10µg CT0774B Metronidazole 甲硝唑（灭滴灵）MTZ 5µg CT0067B Metronidazole 甲硝唑（灭滴灵）MTZ 50µg CT0466B Mezlocillin 美洛西林MEZ 30µg CT0174B Mezlocillin 美洛西林MEZ 75µg CT0192BMinocycline 米诺环素（二甲胺四环素）MH 30µg CT0030BMoxalactam 拉氧头孢MOX 30µg CT0302B Moxifloxacin 莫西沙星MXF 1µg CT1683B Moxifloxacin 莫西沙星MXF 5µg CT1633BMupirocin 莫匹罗星MUP 5µg CT0522B Mupirocin 莫匹罗星MUP 20µg CT1826B Mupirocin 莫匹罗星MUP 200µg CT0523B NNalidixic acid 萘啶酸NA 30µg CT0031B 抗生素英文名全称中文名全称名称缩写浓度产品编号Neomycin 新霉素N 30µg CT0033BNetilmicin 奈替米星（乙基西梭霉素）NET 10µg CT0424BNetilmicin 奈替米星（乙基西梭霉素）NET 30µg CT0225BNitrofurantoin 呋喃妥因（呋喃妥英） F 50µg CT0069B Nitrofurantoin 呋喃妥因（呋喃妥英） F 100µg CT0034B Nitrofurantoin 呋喃妥因（呋喃妥英） F 200µg CT0035B Nitrofurantoin 呋喃妥因（呋喃妥英） F 300µg CT0036B Norfloxacin 诺氟沙星（氟哌酸）NOR 2µg CT0687B Norfloxacin 诺氟沙星（氟哌酸）NOR 5µg CT0668B Norfloxacin 诺氟沙星（氟哌酸）NOR 10µg CT0434B Novobiocin 新生霉素NV 5µg CT0037B Novobiocin 新生霉素NV 30µg CT0038B Nystatin 制霉菌素NS 100units CT0073B OOfloxacin 氧氟沙星（泰利必妥）OFX 5µg CT0446B Oleandomycin 竹桃霉素OL 15µg CT0039B Oxacillin 苯唑西林OX 1µg CT0159B Oxacillin 苯唑西林OX 5µg CT0040B Oxolinic acid 奥索利酸（恶喹酸）OA 2µg CT0181BOxytetracycline 土霉素（氧四环素，地霉素）OT 30µg CT0041BPPefloxacin 培氟沙星（甲氟哌酸）PEF 5µg CT0661B Penicillin G 青霉素G P 1unit CT0152B Penicillin G 青霉素G P 1.5unit CT0042B Penicillin G 青霉素G P 2units CT0088B Penicillin G 青霉素G P 5units CT0124B Penicllin G 青霉素G P 10units CT0043B Penicillin/novobiocin 青霉素/新生霉素PNV 40 CT1755B Pipemidic acid 吡哌酸PIP 20µg CT0180BPiperacillin 哌拉西林（氧哌嗪青霉素）PRL 30µg CT1619BPiperacillin 哌拉西林（氧哌嗪青霉素）PRL 75µg CT0261BPiperacillin 哌拉西林（氧哌嗪青霉素）PRL 100µg CT0199BPiperacillin/tazobactam 哌拉西林/他唑巴坦（特治星）TZP 36µg CT1616B Piperacillin/tazobactam 哌拉西林/他唑巴坦（特治星）TZP 40µg CT1628B Piperacillin/tazobactam 哌拉西林/他唑巴坦（特治星）TZP 85µg CT0720B Piperacillin/tazobactam 哌拉西林/他唑巴坦（特治星） TZP 110µg CT0725B Pirlimycin 吡利霉素 PIR 2µg CT1668B Polymyxin B多粘菌素BPB300units CT0044BQQuinupristin/dalfopristin 喹奴普汀/达福普汀 QD 15µg CT1644BR抗生素英文名全称 中文名全称 名称缩写 浓度 产品编号 Rifampicin 利福平 RD 2µg CT0078B Rifampicin 利福平 RD 5µg CT0207B Rifampicin 利福平 RD 30µg CT0104BSSpectinomycin 大观霉素（壮观霉素） SH 10µg CT0046B Spectinomycin 大观霉素（壮观霉素） SH 25µg CT0411B Spectinomycin 大观霉素（壮观霉素） SH 100µg CT0823B Spiramycin 螺旋霉素 SP 100µg CT0232B Streptomycin 链霉素 S 10µg CT0047B Streptomycin链霉素 S 25µg CT0048B Sulbactam/ampicillin 1 : 1舒巴坦/氨苄西林 SAM 20µg CT0520BSulbactam/ampicillin 1 : 2 舒巴坦/氨苄西林（优立新） SAM 30µg CT1653B Sulphafurazole 磺胺异恶唑 SF300µg CT0075B Sulphamethoxazole 磺胺甲基异恶唑（新诺明） RL25µg CT0051B Sulphamethoxazole 磺胺甲基异恶唑（新诺明） RL 100µg CT0074B Sulphamethoxazole/trimethoprim 19 : 1 磺胺甲基异恶唑（新诺明）/甲氧苄氨嘧啶 SXT 25µg CT0052B Sulphonamides compound 磺胺复合物 S3 300µg CT0059BT Teicoplanin 替考拉宁（壁霉素） TEC 30µg CT0647B Telithromycin 泰利霉素 TEL 15µg CT1714B Tetracycline 四环素 TE 10µg CT0053B Tetracycline 四环素 TE 30µg CT0054B Ticarcillin 替卡西林（羧噻吩青霉TIC75µgCT0167B素）Ticarcillin/clavulanic acid 7.5 : 1 替卡西林／克拉维酸（7.5:1） TIM 85µg CT0449B Tigecycline 替加环素 TGC 15µg CT1841B Tilmicosin 替米考星 TIL 15µg CT1756B Tobramycin 妥布霉素（托普霉素） TOB 10µg CT0056B Tobramycin 妥布霉素（托普霉素） TOB 30µg CT1618B Trimethoprim 甲氧苄氨嘧啶 W 1.25µg CT0057B Trimethoprim 甲氧苄氨嘧啶 W 2.5µg CT0070B Trimethoprim 甲氧苄氨嘧啶 W 5µg CT0076B Trimethoprim/sulphamethoxazole 1:19 甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲基异恶唑（复方新诺明） SXT 25µg CT0052B V Vancomycin 万古霉素（稳可信） VA 5µg CT0188B Vancomycin 万古霉素（稳可信） VA 30µg CT0058B Voriconazole 优立康唑 VOR 1µg CT1807B 注释： CLSI: Clinical ａnd Laboratory Standards Institute 美国临床实验室标准化研究所DIN: Deutsches Institut f ür Normung 德国标准化学会 BSAC: British Society for Antimicrobial Chemotherapy 英国抗生素化疗协会SRGA: Swedish Reference Group for Antibiotics 瑞典抗生素委员会 SFM: Soci ét é Fran çaise de Microbiologie 法国微生物学会注：红色为兽禽用抗生素，绿色为农作物用抗生素，其余为人用抗生素。
乙基己基三嗪酮 结构式 分子量 透皮
乙基己基三嗪酮的结构式是C18H26N2O，分子量为298.42 g/mol。
透皮是指物质穿过皮肤的过程，它可以通过皮肤表面透过皮肤下层进入血液循环系统。
乙基己基三嗪酮作为一种透皮增透剂，在化妆品和药物中起着重要作用。
1. 引言乙基己基三嗪酮是一种常用的化学成分，它在化妆品和药物中被广泛使用。
乙基己基三嗪酮的分子结构如下所示（图1）：(图1: 乙基己基三嗪酮结构式)2. 乙基己基三嗪酮的分子量及作用乙基己基三嗪酮的分子量为298.42 g/mol，这意味着它的分子在摩尔质量方面比例为298.42克。
这一特性使得乙基己基三嗪酮在化妆品和药物中的使用非常方便，可以精确地控制用量，从而达到理想的效果。
乙基己基三嗪酮还具有良好的透皮性，能够快速透过皮肤进入到血液循环系统。
这种特性使其成为一种理想的透皮增透剂，在许多药物和化妆品中得到广泛应用。
3. 乙基己基三嗪酮在化妆品中的应用在化妆品中，乙基己基三嗪酮通常被添加到护肤品和化妆品中，以提高其透皮性，增加功效成分的渗透效果。
乙基己基三嗪酮可以帮助有效成分更好地渗透到皮肤深层，从而达到更好的护肤和美容效果。
4. 乙基己基三嗪酮在药物中的应用在药物中，乙基己基三嗪酮常常被用作透皮贴剂的增透剂，帮助药物有效成分透过皮肤层进入体内，从而实现缓慢释放和持续治疗的效果。
这种用法不仅能够提高药物的吸收效率，还可以降低药物对胃肠道的刺激，减轻药物的不良反应。
5. 个人观点和理解乙基己基三嗪酮作为一种透皮增透剂，在化妆品和药物领域发挥着重要作用。
它的分子结构和透皮性使得其在这两个领域具有广泛的应用前景。
然而，对于乙基己基三嗪酮的安全性和潜在的副作用问题，还需要更多的研究和探讨，以确保其在产品中的安全性和可靠性。
6. 总结与回顾本文通过介绍乙基己基三嗪酮的分子结构、分子量、透皮作用以及在化妆品和药物中的应用，深入探讨了这一化学成分的重要性和作用机制。
通过这些内容的讨论，读者不仅可以了解乙基己基三嗪酮的基本特性，还可以深入了解其在实际应用中的作用和潜在问题。
瑞禧生物554566nm激发发射CY3 maleimide 脂溶性CY3 MAL 荧光探针试剂
瑞禧生物554/566nm激发发射CY3 maleimide 脂溶性CY3 MAL 荧光探针试剂
cy系列菁染料多带有羟基琥珀酰亚胺活性酯(NHS ester)、马来酰亚胺（maleimide）等活性基团，可与蛋白质、多肽、DNA或其他生物分子中的羟基、氨基或巯基以化学键的方式键合，表征生物分子的特性，形成具有生物功能的标记衍生物，被用于抗体、多肽、小分子等多种荧光探针的合成中，可以说是目前使用为的一类近红外染料。
英文名称:Cyanine3 maleimide
中文名称:CY3,马来酰亚胺
中文同义词:CY3,马来酰亚胺
外观：红色粉末
CAS号：1593644-29-1
分子式：C36H43ClN4O3
分子量：615.20
ex/em:554/566nm(PBS缓冲液)
消光系数：150000lmol1cm1
量子产率：0.04
溶解：可溶于氯仿、甲醇、乙腈、DMF等有机溶剂，难溶于水
保存条件：避光、干燥、-20oC保存
运输条件：室温
CY3 酰肼
CY3 maleimide
CY5 HZ
CY3 叠氮
Cy3 活性酯
CY3 硫醇
CY3 硫基
CY3 马来酰亚胺
CY3 炔基
CY3 炔烃
CY7 carboxylic acid CY7 COOH
CY7 hydrazide
CY7 HZ
Cy3 羧酸
CY5 硫基
Sulfo-CY5 马来酰亚胺Sulfo-Cy5 羧酸
Sulfo-CY5 酰肼
Sulfo-CY7 ALK
Sulfo-CY5 NH2
Sulfo-CY5 ALK
Sulfo-CY3 硫醇。
索莱宝BC1445微量法试剂说明书
微量法注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC1445规格：100T/48S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液液体60mL×1瓶2-8℃保存试剂一液体50mL×1瓶2-8℃保存试剂二粉剂×1支-20℃保存试剂三液体6mL×1瓶2-8℃保存试剂四液体3mL×1瓶2-8℃保存试剂五粉剂×1瓶2-8℃保存试剂六粉剂×1瓶2-8℃保存试剂七液体10mL×1瓶常温保存标准品液体1mL×1支2-8℃保存溶液的配制：1.试剂二：临用前每支加入1.11mL 双蒸水，充分溶解备用，分装后-20℃保存4周，避免反复冻融；2.试剂五：临用前加入10mL 双蒸水，充分溶解；-20℃可保存4周；3.试剂六：临用前加入10mL 双蒸水，充分溶解；2-8℃可保存4周；4.标准品：10μmol/mL 磷标液，临用前取50μL 10μmol/mL 磷标液，加入1950μL 蒸馏水，充分混匀，配制成0.25μmol/mL 标准液使用，现用现配（实验中每管需要40μL ，为减小实验误差，故配制大体积）；5.定磷试剂的配制：根据用量将H 2O ：试剂五：试剂六：试剂七=20mL:10mL:10mL:10mL （约100T ）混合备用，配好的定磷试剂应为浅黄色。
若无色则试剂失效，若是蓝色则为磷污染（请根据需要，用多少配多少）。
注意：配试剂最好用新的烧杯、玻璃棒和玻璃移液器，或者一次性塑料器皿，以避免磷污染。
产品说明：线粒体复合体Ⅴ又称F 1F 0-ATP 合酶，广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中，由F 1和F 0两个亚单位组成。
该酶利用呼吸链产生的质子电化学梯度催化ATP 合成，也可逆过程水解ATP 。
此外，复合体Ⅴ还存在于叶绿体、异养菌和光合细菌中。