药品不良反应应急预案及处理流程
患者发生药物不良反应时应急预案及处理流程
患者发生药物不良反应时应急预案
1、患者在用药过程中或用药后发生药物不良反应时，应迅速查明原因，判断是否由药物引起的机体过敏反应，确认后立即停止或撤除引起过敏反应的药物并汇报医生。
2、一般过敏反应，按医嘱对症处理。
3、一旦发生过敏性休克，应立即停药，将患者平卧就地抢救，呼叫援
助，吸氧并注意保暖，快速建立静脉通路。
4、立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素1mg，如症状不缓解可隔30分钟重
复注射，直至脱离危险。
5、立即给予地塞米松5～10mg静脉注射，或氢化可的松100～200mg加
入葡萄糖液中静脉滴注。
6、心跳骤停者立即行胸外按压，并通知麻醉科，做好气管插管准备。
7、遵医嘱快速、准确应用激素、呼吸兴奋剂、血管活性药物、抗组胺
药物等，做好记录。
8、密切观察T、P、R、BP、SP02及尿量、神志变化。
9、安抚患者并告知注意事项告，在腕带等处做好药物过敏标识。
10、必要时保留残余药物、器具。
11、上报药品不良反应事件。
12、病人及家属有疑问时，应及时做好解释工作。
处理流程
一般药物不良反应→寻找原因，确认过敏源→立即撤除引起过敏的药物→通知医生→遵医嘱给药→观察病情及时汇报→出现过敏性休克→立即停用此药→平卧→皮下注射肾上腺素→吸氧→解除支气管痉挛→补充血容量→发生心脏骤停行心肺复苏→密切观察病情变化→告知家属→记录抢救过程→上报药品不良反应事件→严格交接班。
患者发生药物不良反应时的应急预案及处理流程
患者发生药物不良反应时的应急预案及处理流程在医疗领域，药物不良反应是一种常见但十分重要的问题，它可能会给患者的健康带来严重的影响。
因此，对于医护人员来说，应及时、有效地处理患者发生药物不良反应的情况是至关重要的。
本文将介绍，以引导医护人员如何有效应对这一问题。
一、患者发生药物不良反应的定义药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)是指在正常用药剂量范围内，因用药造成的不良效应，包括药理作用不良、剂量相关、药物代谢过敏、药物过敏反应、药物相互作用等各种表现，且有可能危及生命，甚至造成死亡。
二、应急预案及处理流程1. 应急预案制定为了及时、有效地处理患者发生药物不良反应的情况，医院需要制定相应的应急预案。
应急预案应包括以下几个方面内容：(1) 应急处理队伍和职责分工：明确应急处理的责任人员和各自的职责，保证在患者发生药物不良反应时能够迅速做出应对。
(2) 应急处理流程：明确患者发生药物不良反应后所需采取的具体措施和步骤，保证按照规定程序进行处理。
(3) 应急处理设施和设备：保证医院内设施和设备的完备性，以应对患者发生药物不良反应时的急需。
(4) 应急处理培训和演练：为医护人员定期进行药物不良反应的处理培训和演练，提高其处理能力和应变能力。
2. 患者发生药物不良反应的处理流程若发现患者出现药物不良反应，医护人员应按照以下步骤进行处理：(1) 第一时间停止用药：一旦发现患者出现药物不良反应的症状，应立即停止给药。
(2) 确认药物不良反应：医护人员应根据患者的症状和用药记录来确认是否是药物不良反应。
(3) 评估患者病情：根据患者的症状和体征，对患者的病情进行评估，并及时采取相应的治疗措施。
(4) 报告药物不良反应：医护人员应及时向上级部门或相关机构报告患者发生的药物不良反应情况。
(5) 相应的护理措施：根据患者的具体症状，采取相应的护理措施，保证患者的安全和舒适。
(6) 监测病情变化：密切观察患者的病情变化，及时调整治疗方案，确保患者得到及时有效的治疗。
最新药品不良反应应急预案及处理流程
药品不良反应应急预案及处理流程一、应急预案1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理2、若为一般过敏反应，症状轻微，患者能耐受，减慢滴速或者减少口服剂量，并配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。
3、患者在注射或输液时发生严重反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。
出现休克者，行抗休克治疗。
4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
5、管床医师及时报告药学部、医务科。
二、处理流程停药报告医生并遵医嘱处理就地抢救观察患者生命体征记录抢救过程及时上报三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床药学室，并将未填写项目填写完整。
若不良反应症状仍未愈，药学人员继续监测事件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。
四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，药剂科应立即通知各科室停用该批号药品，并在临床重点监测已用该药品患者的情况，通知生产厂家，告知其情况共同分析药品不良反应发生原因。
附：药品不良反应医疗救治药品目录战略合作协议甲方：（以下简称“甲方”）乙方：（以下简称“乙方”）甲乙双方基于良好的信任及在市场方面的协同性，基于双方长远发展战略上的考虑，甲乙双方决定共同携手，就等领域开展合作。
双方均以优秀的企业理念与专业性，本着“互惠、互利、稳定、恒久、高效、优质”的合作精神，结成深度的战略合作伙伴关系。
现经双方友好协商，达成以下共识：1、合作纲领1.1合作宗旨甲方是国内领先的xx用品经销商，拥有优良的销售渠道，乙方是国内xx专业设计及相关高端装备制造企业。
甲、乙双方在xx领域的优势具有互补性，甲方与乙方的合作宗旨是通过双方的紧密合作，打造双赢、可持续发展的战略合作伙伴关系。
1.2合作目标双方相信，通过本次战略合作，能够帮助双方进一步提升整体运营效率、降低运营成本，实现双方未来的市场扩张策略并获得市场份额，并且为双方合作创造更大的商业价值。
药物不良反应应急预案
药物不良反应应急预案
一、护士应熟练掌握常用药物的配伍禁忌、疗效和不良反应。
执行注射剂的医嘱（或处方）时要按药品说明书应用。
二、患者用药期间（口服、肌注、静脉、皮下、皮内、胸腔注入、胸腔冲洗、鞘内注射等），护士应定时巡视病房，严密观察用药后效果及不良反应。
三、当发现患者发生药物不良反应时，应立即停药，并通知护士长及医生。
静脉输液患者应立即更换输液导管及液体，并保持输液通畅。
四、立即给予吸氧，备齐抢救药品及物品。
五、严密监测患者生命体征、不良反应的程度，配合医生进行紧急救治，并做好护理记录。
六、向患者及家属做好解释和安抚工作。
七、立即报告临床药理室，临床药师协助医护人员进行分析与判断，详细填写《药品不良反应/事件报告表》，并送临床药理室。
八、对于群发性药物不良反应，应立即报告医教部及院领导（节假日及晚夜间汇报医疗总值班）。
1。
药品不良反应应急预案及处理流程
药品不良反应应急预案及处理流程在医疗实践中，药品不良反应（ADR）是难以完全避免的现象。
为了最大限度地保障患者的用药安全和健康权益，医疗机构需要制定一套完善的药品不良反应应急预案及处理流程。
本文将提供一个范本，供相关机构参考与实施。
一、预案的制定原则制定药品不良反应应急预案时，应遵循以下原则：及时性、科学性、实用性和可操作性。
预案需明确责任分工，确保各环节紧密衔接，快速高效地应对可能发生的药品不良反应事件。
二、组织结构与人员配置医疗机构应成立专门的药品不良反应应急处理小组，由药学、医学、护理等专业人员组成。
小组成员需定期接受培训，掌握最新的药品知识和紧急处理技能。
三、监测与报告机制建立药品不良反应监测系统，对使用中的药品进行持续跟踪。
一旦发现疑似不良反应，应立即上报给药品不良反应应急处理小组，并按照规定的程序进行记录和报告。
四、评估与分类接到报告后，应急处理小组应对事件进行初步评估，根据不良反应的严重程度和紧急性进行分类处理。
对于严重的不良反应，应立即启动应急预案。
五、紧急处理措施对于不同程度的不良反应，应采取相应的紧急处理措施。
包括但不限于停药、给予对症支持治疗、密切观察病情变化等。
在必要时，应及时转诊至专科进行治疗。
六、后续跟踪与管理处理完紧急情况后，还需对患者进行后续跟踪，包括治疗效果评估、心理辅导等。
同时，应总结经验教训，完善预案内容。
七、信息反馈与改进医疗机构应定期收集药品不良反应的处理情况，进行分析总结，并将结果反馈给相关部门和人员。
通过不断学习和改进，提高药品不良反应的预防和处理能力。
八、法律法规遵循在整个预案的制定和执行过程中，必须严格遵守国家有关药品不良反应监测和报告的法律法规，确保患者的合法权益得到保护。
九、结语。
药品不良反应相关应急预案及程序
药品不良反应相关应急预案及程序药品不良反应是指在使用药物后出现的不良的生理或生化反应。
为了保障患者的安全和健康，医疗机构和药品生产企业应制定一套完备的应急预案和程序来应对不良反应的发生。
以下是药品不良反应相关应急预案及程序的一个建议：一、应急预案1.制定药品不良反应管理机制：明确各个岗位的职责和权限，明确信息的流程和反馈机制。
2.建立专门的药品不良反应监测和报告系统：确保药品不良反应的及时监测和报告，及时采取相应的应对措施。
3.明确药品不良反应的分类和分级：根据不同的药品不良反应的严重程度，制定相应的处理办法。
4.建立药品不良反应的风险评估和预警机制：对使用的药品进行风险评估和预警，及时采取相应的措施降低药品不良反应的风险。
5.完善患者教育和知情同意制度：加强对患者的教育，提高其对药物不良反应的认识和理解，明确知情同意的内容和要求。
二、应急程序1.药品不良反应的观察和记录：医务人员在患者使用药物后需要密切观察其身体反应，并及时记录。
2.及时报告不良反应：医务人员在发现不良反应后，应及时向上级主管部门或药品生产企业报告，确保及时采取相应的应对措施。
3.隔离和治疗：对于严重的不良反应，需要及时隔离患者并采取相应的治疗措施，保护其生命安全和健康。
4.信息收集和分析：对药品不良反应的信息进行收集和分析，形成数据统计和报告，为相应的决策提供依据。
5.风险评估和预警：根据药品不良反应的信息，进行风险评估和预警，及时采取相应的措施降低或消除不良反应的风险。
6.总结和改进措施：对药品不良反应的处理过程进行总结，明确存在的问题和不足，并制定相应的改进措施，提高对药品不良反应的处理能力和水平。
以上是药品不良反应相关应急预案及程序的一个简要介绍，不同的医疗机构和药品生产企业可以根据自身的实际情况进行适当的调整和完善。
药品不良反应的预防和应对是一个持续的过程，需要不断加强和改进，既保障患者的安全和健康，也保障药品的质量和效果。
药品不良反应应急预案及处理流程完整版
药品不良反应应急预案及处理流程完整版1、在发现用药错误后，应立即停止使用药物，并报告医生。
2、评估患者的病情和身体状况，采取必要的治疗措施。
3、记录患者的生命体征和治疗过程。
4、及时报告药学部、护理部和相关部门。
5、保留药物并送检，以便进一步分析原因和采取措施。
二、处理流程停止使用药物报告医生评估患者病情采取治疗措施记录生命体征和治疗过程及时上报保留药物送检药品不良反应应急预案及处理流程一、应急预案1.严格遵守药品适应症，如有不良反应应立即停药并向医生报告，遵循医嘱处理。
2.对于一般过敏反应，如情况好转，可继续观察并记录。
3.如果患者在注射或输注时出现反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，应立即进行就地抢救，必要时进行心肺复苏。
4.如果出现休克，应进行抗休克治疗。
5.记录患者的生命体征、一般情况和抢救过程。
6.及时向药学部、护理部报告。
7.如果患者家属有异议，应立即按照有关程序对输液器具和药物进行封存。
二、处理流程停止使用药物，报告医生并遵循医嘱处理；进行就地抢救；观察患者生命体征并记录抢救过程；及时向药学部、护理部和相关部门报告；保留药物并送检，以便进一步分析原因和采取措施。
用药错误应急预案及处理流程一、应急预案1.发现用药错误后，应立即停止使用药物，并向医生报告。
2.评估患者的病情和身体状况，采取必要的治疗措施。
3.记录患者的生命体征和治疗过程。
4.及时向药学部、护理部和相关部门报告。
5.保留药物并送检，以便进一步分析原因和采取措施。
二、处理流程停止使用药物；报告医生并采取必要的治疗措施；记录患者的生命体征和治疗过程；及时向药学部、护理部和相关部门报告；保留药物并送检，以便进一步分析原因和采取措施。
药品不良反应应急预案及处理流程
药品不良反应应急预案及处理流程药品不良反应（ADR）是指患者使用药品后产生的不良的或无意义的药物反应，无论是否与该药品的剂量相关。
对于药品不良反应，制定应急预案及处理流程是非常重要的，可以及时处理并减少不良反应带来的伤害。
以下是药品不良反应的应急预案及处理流程：一、应急预案1.建立药品不良反应应急处理小组，由医院的临床药学专家、药剂师、临床医生等人员组成，负责处理药品不良反应事件。
2.制定药品不良反应的报告制度，要求医护人员在发现不良反应时，立即向药剂科或相关部门报告。
3.建立药品不良反应的记录和反馈机制，及时反馈不良反应信息，进行总结和分析。
4.定期组织药剂师、临床药学专家等进行培训，提高他们对于药品不良反应的识别和处理能力。
二、处理流程1.不良反应的识别和分类：不同的药品不良反应表现形式各异，首先需要进行不良反应的识别和分类，包括对病人症状的看诊、询问、查房等。
2.评估ADR的严重性和可能性：根据患者个体差异、药物性质和剂量等因素，评估ADR的严重性和可能性，判断是否需要采取紧急措施。
3.紧急措施的实施：根据ADR的严重程度，采取相应的紧急处理措施，包括停药、更换药品、调整剂量等。
4.上报和记录：将处理过程记录下来，包括不良反应的症状、处理措施、效果等，上报至药剂科或相关部门，并及时反馈给患者。
5.病人的监护和随访：对于严重的ADR病人，需要进行全面的监护和随访，包括病情观察、生命体征监测、实验室检查等。
6.不良反应的分析和总结：对于药品不良反应事件，进行详细的分析和总结，包括ADR的原因、相关因素、处理措施的有效性等，为后续的预防和管理提供依据。
7.宣传教育和风险管理：根据对不良反应事件的总结和分析，开展相应的宣传教育活动，提高医护人员和患者的风险意识，以减少ADR的发生。
以上是药品不良反应的应急预案及处理流程，药品不良反应处理的关键是要建立良好的预防、监测和处理机制，并通过宣传教育和风险管理来减少ADR的发生。
药物不良反应应急预案及处理程序
药物不良反应应急预案及处理程序侨润街道社区卫生服务中心药物不良反应应急预案及处理程序一、应急预案1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。
2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录.3、患者在注射或输液时发生反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，就地抢救，必要时行心肺复苏。
4、出现休克者，行抗休克治疗5、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
6、及时报告药剂科、护理部。
7、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具和药物进行封存。
二、处理程序停药→报告医生并遵医嘱处理→就地抢救→观察患者生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留药物→送检药品不良反应领导小组2017年1月1日用药错误应急预案及处理程序一、应急预案1. 立即停止用药，静脉用药者保留静脉通路，改换其他液体和输液器。
2. 报告医生并遵医嘱给药。
3. 情况严重者就地抢救,必要时行心肺复苏,口服者清除胃内容物。
4. 记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
5. 及时报告药剂科、护理部。
6。
保留输液器和药物送药剂科。
7. 患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具进行封存。
二、处理程序立即停止用药→更换液体和输液器→报告医生→遵医嘱给药→就地抢救→观察生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留输液器和药物→送检药品不良反应领导小组2017年1月1日化疗药物外渗应急预案及流程一、应急预案1.立即停药，回抽残留药物,回抽的血及液体量以3～5ML为宜.2.在渗漏部位皮下环行注射相应的解毒剂：A:蒽环类抗生素:局部注射地塞米松5mg+2％利多卡因100mg，1次/天，连续三天,减少局部疼痛和炎症反应；或局部注射8.4％碳酸氢钠5ml+地塞米松5mg，减少药物与NDA结合，减少炎症反应。
B：氮芥、丝裂霉素：10％硫代硫酸钠4ml+0.9%NS6ml混合局部注射，使药物迅速碱化，减少与DNA结合，减少损伤。
或维生素C1ml+5％GS5ml，局部注射，阻止药物与局部组织发生氧化还原反应。
医院药物不良反应应急预案及处理流程
医院药物不良反应应急预案及处理流程
【应急预案】
1.发现患者药物不良反应，妥善安置患者，监测生命体征。
2.汇报医生，询问并查看患者所有药物和剂量，症状轻微者，遵医嘱减少药量并配以减轻副作用的药物，继续观察症状。
3.症状严重者，遵医嘱立即停药，保留原液，协助医生进行抢救，密切观察病情。
4.向患者及家属做好解释和心理安慰。
5.记录、上报。
【流程】
患者出现药物不良反应→妥善安置患者，必要时监测生命体征→立即报告医生→症状严重者，立即停药，遵医嘱进一步处理→症状轻微者，遵医嘱减少药量并配以减轻副作用的药物→密切观察患者病情变化→安慰患者及家属→记录、上报。
突发药物不良反应应急预案及处理流程
突发药物不良反应应急预案及处理流程
标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]
突发药物不良反应应急预案及处理流程
一、一旦发现病人出现药物不良反应时应立即停药。
二、立即报告值班医生，遵医嘱给予对症处理。
三、情况严重者就地抢救，必要时进行心肺复苏术。
四、密切观察病人病情变化，并做好护理记录
五、将残余药液送药剂科药检室检验，查找发生药物不良反应的原因。
六、严格执行上报流程，及时向护士长汇报，12小时内（重大事件30分钟内）护士长
以口头、电话、短信等形式上报护理部，一周内科室组织讨论、分析原因，确定改进措施。
处理流程：。
药品不良反应应急预案及处理流程之欧阳美创编
药品不良反应应急预案及处理流程一、
二、应急预案
1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理
2、若为一般过敏反应，症状轻微，患者能耐受，减慢滴速或
者减少口服剂量，并配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。
3、患者在注射或输液时发生严重反应，如心悸、胸闷、呼吸
困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。
出现休克者，行抗休克治疗。
4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
5、管床医师及时报告药学部、医务科。
三、处理流程
停药
体征
四、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报
告》，及时报告给临床药学室，并将未填写项目填写
完整。
若不良反应症状仍未愈，药学人员继续监测事
件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。
五、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3
例或以上不良反应，药剂科应立即通知各科室停用该
批号药品，并在临床重点监测已用该药品患者的情况，通知生产厂家，告知其情况共同分析药品不良反应发生原因。
附：药品不良反应医疗救治药品目录。
药品不良反应相关应急预案及程序
药品不良反应/事件应急预案与处理程序一、发生药品不良反应应急预案与处理程序1、应严格适应症,浮现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理.2、若为普通过敏反应,情况好转者可继续观察并做好记录.3、患者在注射或者输液时发生反应,如心悸、胸闷、呼吸艰难、寒颤、面色苍白、皮疹、发热等,就地抢救,必要时行心肺复苏.4、浮现休克者,行抗休克治疗5、记录患者生命体征、普通情况和抢救过程.6、与时报告药剂科、护理部.7、患者家属有异议时,即将按有关程序对输液器具和药物进行封存.停药一报告医生并遵医嘱处理一就地抢救一观察患者生命体征一记录抢救过程一与时上报一保留药物一送检临床治疗中一旦发现浮现药品不良反应,原则上应即将停药,并即将值班医生,同时报告护士长、科主任,停药期间应观察患者,采取简易的处置方法.根据医嘱进行处理,情况严重者即将抢救.如怀疑药品质量问题,应与药剂科联系,由药学人员、医护人员共同进行相关药物的封存工作.如发生输液反应时,应将撤下的输液器形成密闭状态,并用无菌治疗巾包裹,标明时间,冷藏备检.临床科室发现不良反应,填写《药品不良反应报告》,与时报告给药剂科不良反应监督员,并将未填齐项目填写完整.若不良反应症状仍未愈,药学人员将负责继续检测事件发展,并负责与病人沟通进行情况发展登记.药品不良反应报告时限不良反应发生后各部门需在一周内上报至药剂科,药剂科不良反应监测员与时到科室调查,并将发生情况按月向区药品监督管理局上报.严重不良反应,科室与时上报给药剂科,药品监测员在一周内在线报告国家药品不良反应监测网.死亡病例最快速度与时上报.浮现严重的药品不良反应,应即将停药,赋予积极治疗,尽最大可能降低对患者的不利影响,向科室主任报告详细情况,按规定时限填写《药品不良反应报告表》 ,并将情况分别报告医务科与药剂科.药剂科组织相关人员进行病历讨论,究其不良反应与可疑药品的相关性,若与药品相关,分析是药品质量、多种药物相互作用,还是由于患者自身等原因造成,整理总结后通报全院.药学人员有义务对医师与患者进行药品不良反应信息的传达和用药安全知识的宣传.若因一种药物,同剂型、同批号在一周内连续浮现 3 例或者以上不良反应,药剂科应即将通知各疗区停用该批号药品,并在临床重点监测已用该药品患者的情况,通知生产厂家,告知其情况,共同分析药品不良反应发生原因.若为药品质量原因,药剂科将上报药事管理委员会,提请处理意见.药剂科负责定期将国家药品不良反应通报与院内药品不良反应发生情况通报临床医护人员.医务人员发现药物不良反应处理流程患者发生药品不良反应当班护士即刻停药即刻通知当班医生报告护士长科主任执行医嘱,积极抢救落实各项护理措施{ 严密观察患者生命体征与病情变化〕实施各种对症护理措施,与时记录各种表单告知安抚患者、家属采集资料,填写药品不良反应/事件报告表调查、分析,在线报告追踪随访处理药品不良反应注意事项：1.用药前应了解患者的过敏史或者药物不良反应史.2.临床浮现不良事件,首先应进行诊断,明确是否由药物还是疾病本身所致,如果一旦怀疑或者确定由药物引起的不良反应则应当根据具体情况进行适当的处置.3 对于严重的不良反应如过敏性休克,必须迅速采取有效措施,如抗休克、抗过敏处理并停药,此后应该再谨慎使用一些主要药物.4.如果不良反应可能由几种药物引起,应该首先停用那些非主要药物,最好依据反映的严重程度,逐一停用.5.如果反应可能与剂量相关,则应考虑减少剂量.6.保留剩余的药液与输液器备检.二、发生严重药品不良反应应急预案与处理程序1、医生在为患者用药时,必须问询病人的用药史与过敏史.2、护士在给患者用药时严格执行查对制度.3、遵医嘱正确实施给药,给药后注意观察药物疗效和病人的反应,特殊是使用特殊药物如用化疗药等.4、加强用药指导,护患沟通.5、患者一旦发生严重药物不良反应时,即将住手所给药.护士即将报告主管医生、科主任、护士长与药剂科.6、配合医生进行抢救,必要时请药剂科专职药师到科室指导处理.7、作好护理记录.8、作好病人与家属的安抚工作,必要时医患双方封存药物.9、必要时报护理部、医务科或者总值班.做好安全防 X→发现患者发生严重药物不良反应时→即将住手所给药→报告主管医生、科主任、护士长、药剂科→配合医生进行抢救→必要时请药剂科专职药师到科室指导处理→做好护理记录→作好病人与家属的安抚工作→必要时报护理部、医务科或者总值班.三、突发群体不良事件应急预案与处理程序〔一〕目的：为我院各科室正确处置药品严重突发性群体不良事件提供指导,提高快速反应和应急处理能力,切实做到早发现、早报告、早评价、早控制〞,防止各种药品严重突发性群体不良事件的发生,保障人民身体健康和用药安全,结合我院实际情况,特制定本预案.〔二〕编制依据：本预案根据《中华人民##国药品管理法》、《中华人民##国药品管理法实施条例》、《突发公共卫生事件应急条例》与《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律法规和国家、省食品药品监督管理局《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》 ,并根据本院具体情况编制.〔三〕预案的合用 X 围：本预案合用于安乡县人民医院内蓦地发生,造成群体健康严重伤害的药品不良事件的应急处理工作.即：同一药品生产企业生产的同一通用名称,同一规格,同一辈子产批号的药品一个月内浮现 3 例以上类似的严重不良事件〔威胁生命,并有可能造成永久性伤残和对器官功能产生永久损伤〕或者国家食品药品监督管理局认定的其他严重药品突发性群体不良事件.〔四〕药品严重突发性群体不良事件工作实行责任制.相关部门要各司其职,各负其责,对因玩忽职守、工作不力造成严重损失的要追究责任,严肃处理.由主管药学的院领导、医务科主任、药剂科主任、临床科室主任组成我院药品突发性群体不良事件应急处理领导小组,主管药学的院领导为领导小组组长.负责统一领导和协调我院药品突发性群体不良反应事件应急管理工作.〔一〕药品不良反应监测：各级医务人员一旦发现新的、严重的、罕见的与群发性的药品不良反应/事件应认真填写《药品不良反应/事件报告表》,并与时上报, 或者通过与时向我院药品不良反应监测室报告.对严重的、群发性的药品不良反应/ 事件应在发现后 4 个小时内通过向我院药品不良反应监测室报告；其他的药品不良反应/事件应在发现后 3 个工作日内上报.不得瞒报、迟报或者授意他人瞒报、药品不良反应监测中心报告.对严重的、群发的药品不良事件应在接到报告后 4 个小时内到临床了解情况,并作出是否属于药品严重突发性群体不良反应事件的初步判断.药品不良反应监测室还应对接到的所有药品不良反应/事件报告进行分析和整理,以便与时发现已经浮现的药品严重突发性群体不良反应事件.〔三〕药品不良反应监测室一旦作出药品严重突发性群体不良反应事件的初步判断,应即将向药学部主任汇报,药剂科主任应即将向药品突发性群体不良事件应急处理领导小组组长汇报,领导小组组长应在 24 小时内组织领导小组与相关人员开会, 判断事件的性质、严重程度与应对措施,并作出是否启动预案的决定.〔一〕药剂科：〔1〕通知全院暂停使用该药品,各药房住手发出该药品,已发出的通知临床科室住手使用,已使用的要求临床科室密切观察.〔2〕查找资料,分析判断不良反应的原因、性质和处理方法.〔3〕追查药品来源.〔4〕向省卫生局和市、省药品不良反应监测中心报告.〔5〕按照要求,与时将可疑药品送药检所检验.〔6〕保证治疗药品的供应.〔二〕医务科：〔1〕组织专家会诊,确定治疗方案,全力组织诊治.〔2〕组织专家进行事件性质认定,责任认定和处理意见.〔三〕临床科室：与时组织全科讨论,明确事件性质,确定治疗方案,全力组织诊治.并将不良事件的发生情况向有关部门如实报告.四、药物引起过敏性休克的应急预案与处理程序1、护理人员给患者应用药物前应问询患者是否有该药物过敏史,按要求做过敏试验,凡有过敏史者禁忌做该药物的过敏试验.2、正确实施药物过敏试验,过敏试验药液的配制、皮内注入剂量与试验结果判断都应按要求正确操作,过敏试验阳性者禁用.3、该药试验结果阳性患者或者对该药有过敏史者,禁用此药.同时在该患者医嘱单、体温单上注明过敏药物名称,并告知患者与家属.4、经药物过敏试验后凡接受该药治疗的患者,停用此药 3d 以上,应重做过敏试验,方可再次用药.5、抗生素类药物应现用现配,特殊是青霉素水溶液在室温下极易分解产生过敏物质,引起过敏反应,还可使药物效价降低,影响治疗效果.6、严格执行查对制度,做药物过敏试验前要警惕过敏反应的发生,治疗盘内备肾上腺素 1 支.7、药物过敏试验阴性,注射后观察 20-30min,注意观察巡视患者有无过敏反应, 以防发生迟发过敏反应.1、患者一旦发生过敏性休克,即将住手使用引起过敏的药物,就地抢救,并迅速报告医生.2、即将平卧,遵医嘱皮下注射肾上腺素 1mg,,小儿酌减.如症状不缓解,每隔30min再皮下注射或者静脉注射,直至脱离危（wei）险期,注意保暖.3、改善缺氧症状,赋予氧气吸入,呼吸抑制时应遵医嘱赋予人工呼吸,喉头水肿影响呼吸时,应即将准备气管插管,必要时配合施行气管切开.4、迅速建立静脉通路,补充血容量,必要时建立两条静脉通路.遵医嘱用药.5、发生心脏骤停,即将进行胸外按压、人工呼吸等心肺复苏的抢救措施.6、密切观察患者的意识、体温、脉搏、呼吸、血压、尿量与其他临床变化,患者未脱离危（wei）险前不宜搬动.7、 6h 内与时、准确地记录抢救过程.问询过敏史一做过敏试验一阳性患者禁用此药一该药标记、告知家属一阴性患者接受该药治疗一现用现配一严格执行查对制度一注射后观察 20-30min即将停用此药一平卧一注射肾上腺素一改善缺氧症状一补充血容量一解除支气管痉挛一发生心脏骤停行心肺复苏一密切观察病情变化一告知家属一记录抢救过程.五、发生输液反应应急预案与处理程序1、即将住手输液,保留静脉通路,改换其它液体和输液器.2、报告医生并遵医嘱给药.3、情况严重就地抢救,必要时进行心肺复苏.4、记录患者生命体征、普通情况和抢救过程.5、与时报告医院药剂科、医务科、护理部.6、保留输液器和药液.7、患者家属有异议时,即将按有关程序对输液器具进行封存.即将住手输液一更换液体和输液器一报告医生一遵医嘱给药一就地抢救一观察生命体征一记记录抢救过程一与时上报一保留输液器和药液一家属有异议时封存.即将住手输血一更换输液器一改输生理盐水一报告医生一遵医嘱给药一严密观察并做好记录一填写输血反应报告卡一上报检验科一怀疑严重反应时一保留血袋一抽取患者血样一送输血科.六、发生错误用药应急预案与处理程序1、护士取药、摆药、发药严格执行查对制度.2、对病人的疑问应重新核对,确认无误后给病人解释.3、遵医嘱正确实施给药.4、给药后注意观察药物疗效和病人的反应.5、加强用药指导,护患沟通.6、一旦发生患者用错药时,即将住手所给药.7、报告主管医生,并遵医嘱给药,配合医生进行抢救,通知科主任、护士长,必要时报护理部、医务科或者总值班.8、作好护理记录,作好病人与家属的安抚工作.9、患者家属有异议时,按有关程序对药物进行封存.做好安全防 X →发现患者用错药时→即将住手所给药→报告主管医生→遵医嘱给药、配合医生进行抢救→必要时报告护理部、医务科或者总值班→做好护理记录→作好病人与家属的安抚工作→必要时医患双方封存药物.七、封存反应标本的应急预案处理程序1、患者在医院期间进行输液、输血、注射、药物等治疗时,发生不良后果,要当场将标本保存,注明使用日期、时间、药物名称、给药途径.2、疑似由于输液、输血、注射、药物等引起的不良后果时,科室应向医务科〔夜间向总值班〕报告.同时由护士长报告护理部.3、科室医务人员、患者本人或者其代理人,需共同在场的情况下,对现场实物进行封存.4、封存标本需在封口处加盖医务科图章,同时注明封存日期和时间.5、封存的标本由医务科保管,夜间与节假日由总值班保管,次日或者节假日后移交医务科.6、需要进行检验的标本,应当到由医患双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同指定检验机构时,由上一级卫生行政部门指定.7、对封存标本进行启封时,应由双方当事人共同在场.8、疑似输血引起不良后果,科室要对血液即将进行封存保留,并向医务科汇报,同时通知医院血库,由院方与提供该血液的采供血机构联系.发生不良后果一当场将标本保存一向分管部门报告一双方共同在场时现场封存实物一加盖图章一注明封存日期和时间一医务科保管一标本需进行检验时一双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验一或者由上一级卫生行政部门指定一封存标本启封时双方当事人共同在场一疑似输血反应一封存保留血液一与供血机构联系.。
患者发生严重药物不良反应的应急预案处理程序
患者发生严重药物不良反应的应急预案【1】
处理程序
（一）应急预案
1、医生在为患者用药时，必须询问病人的用药史及过敏史。
2、护士在给患者用药时严格执行查对制度。
3、遵医嘱正确实施给药，用药后注意观察药物疗效和病人的反应，特别是使
用特殊药物如用化疗药等。
4、加强用药指导，护患沟通。
5、患者一旦发生严重药物不良反应时，立即停止所给药。
护士立即报告主管
医生、科主任、护士长及药剂科。
6、配合医生进行抢救，必要时请药剂科专职药师到科室指导处理。
7、作好护理记录。
8、作好病人及家属的安抚工作，必要时医患双方封存药物。
9、必要时报护理部、医务科或总值班。
（二）程序
做好安全防范发现患者发生严重药物不良反应时立即停止所给药物
报告主管医生、科主任、护士长、药剂科配合医生进行抢救必要时请药剂科专职药师到科室指导处理做好护理记录作好病人及家属的安抚工作必要时报护理部、医务科或总值班。
2022年3月23日；第1页共1页。
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药品不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案
1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理
2、若为一般过敏反应，症状轻微，患者能耐受，减慢滴速或者减少口服剂量，
并配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。
3、患者在注射或输液时发生严重反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面
色苍白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。
出现休克者，行抗休克治疗。
4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
5、管床医师及时报告药学部、医务科。
二、处理流程
停药报告医生并遵医嘱处理就地抢救观察患者
生命体征记录抢救过程及时上报
三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床
药学室，并将未填写项目填写完整。
若不良反应症状仍未愈，药学人员
继续监测事件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。
四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，
药剂科应立即通知各科室停用该批号药品，并在临床重点监测已用该药
品患者的情况，通知生产厂家，告知其情况共同分析药品不良反应发生
原因。
附：药品不良反应医疗救治药品目录。