K-4500与 BC-5380全自动血细胞分析仪的对比分析

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迈瑞BC——5380自动血球仪使用中应注意的问题研究

血液标本采集不顺或者是抗凝效果不理想经常会导致血小板计数减少在血液标本中存在肉眼看不见的小凝块可能导致血球仪的计数孔堵塞计数孔的不完全堵塞非常的不容易发现这样会造成检测结果出现误差在抗凝剂的使用上使edtak作为抗凝剂
医学影像与检验
Ｆ家庭心理医生ａｍｉＩＹｐｓｙｃｈｏＩｏｇｉｃａＩｄｏｃｔｏｒ
一一
（１）在双侧各保存最少一米的空间、便于保护和调养。后部至少要有Ｏ．５０米的空间，用来排放热气并以避免让主机后的液路管道不受挤压。将ＢＣ一５３８０血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直
、
射的环境中使用ＢＣ一５３８０血液细胞分析仪。（２）仪器设备四周尽量制作尘埃、机械振动、污染、噪音和电源干扰。仪器四周注意制止强电磁扰源、电刷型机电、闪烁荧光等电接触一类的设备（３）环境温度要求：１５ ℃一３０ｑｃ。环境相对湿度要求：３０％～８５％。电源电压请求：１００ — ２４０ＶＡＣ，５０／６０Ｈｚ，正常工作大气压范围７０ｋｐａ一一１０６ｋｐＡａ。（４）仪器设备中所有与病人的样品接触或有潜在性接触可能的表面与零件都视污染物。在操作、维护仪器设备时有必要穿戴保护性的外套和手套，头发、衣物、手指等与所有的活动部件保持距离。３、仪器设备的维护保养
【中图分类号】Ｒ３３１１＋４【文献标识码】Ａ【文章编号】１６７２ — ８６０２（２０１５）０４ — ０４９８ — ０１

K—4500全自动血液分析仪的性能评价

K—4500全自动血液分析仪的性能评价
江新泉;刘洪爱
【期刊名称】《泰山医学院学报》
【年(卷),期】1998(019)001
【摘要】Ｋ－４５００全自动血液分析仪的性能评价江新泉１刘洪爱２刘桂英２王友四３（１诊断学教研室２泰山疗养院３肥城安站医院）Ｋ－４５００是日本东亚公司Ｋ系列产品中的新产品，为全自动多参数血液分析仪。

可同时测定红细胞（ＲＢＣ）、血红蛋白（ＨＧＢ）、红细胞压积（Ｍ...
【总页数】3页(P24-26)
【作者】江新泉;刘洪爱
【作者单位】泰山医学院诊断学教研室;泰山疗养院
【正文语种】中文
【中图分类】R446
【相关文献】
1.K—4500全自动血液分析仪错误结果分析 [J], 王中东;黄麦华;等
2.Sysmex XN-10全自动血液分析仪应用性能评价分析 [J], 陆彩萍;张冬青;侯彦强
3.日本东亚K-4500全自动血细胞分析仪性能评价 [J], 邓晓燕
4.Abbott CELL-DYN Sapphire全自动血液分析仪的性能评价 [J], 张驰;张辉;岳道远;黄铭;王旭
5.K-4500型全自动血液分析仪的室内质控分析 [J], 余续发
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同一品牌不同类型血细胞分析仪的校准及比对分析

•论著•同一品牌不同类型血细胞分析仪的校准及比对分析潘开拓，姜朝新，曾令恒，王陈龙，陈文科，曾庆洋(南海区第三人民医院检验科，广东佛山5282U)摘要：目的对该科室的迈瑞全自动血细胞分析仪进行校准及比对分析，确保实验结果的溯源性及一致性。

方法使用具有溯源性的迈瑞公司配套校准品对该科室的迈瑞BC5800全自动血细胞分析仪进行校准，校准后进行校准验证，校准验证通过后对新鲜血标本进行定值，以定值新鲜血标本对迈瑞BC5300及BC5180全自动血细胞分析仪进行校准，然后进行校准验证。

校准验证通过后，以BC5800为基准仪器，BC5300及BC5180为比对仪器进行新鲜血比对试验。

结果迈瑞BC5800、BC5300、BC5180 全自动血细胞分析仪校准后均通过校准验证，新鲜血比对试验中BC5800与BC5300，BC5800与BC5180的白细胞（WBC)、红细胞 (RBC)、血红蛋白（HB)、平均红细胞体积（MCV)、血小板（PLT)、血细胞比容（HCT)、平均红细胞血红蛋白含量（MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC)相对偏差符合率均超过80%，比对试验通过.结论血细胞分析仪校准后必须进行校准验证和比对试验并通过比对，确保实验结果的溯源性和检验结果间具有可比性，以满足临床的需要。

关键词：全自动血细胞分析仪；校准；校准验证；比对DOI：10. 3969/j.issn. 1673-4130. 2017. 05. 005 文献标识码：A文章编号：1673-4130(2017)05-0587-04Calibration and comparison analysis of same brand of different types of hematology analyzerPAN K a i t u o，JIAGN Cha oxin，ZENG L i n g h e n g，WANG C h e n l o n g，CH.EN Wenke，ZENG Q in gy a n g {Department o f Clinical Laboratory,Thir d P e o p le s Hospital o f Nanhai D is t ri ct,Foshan,G ua ng don g 528244 ,China) Abstract：Objective To conduct the calibration and comparative analysis on the Mindray BC5800 automated hematology analyzer in our department for ensuring the traceability and consistency of experimental results.Methods The mating calibrator of the Mindray company was used to conduct the calibration in the Mindray BC5800 automated hematology analyzer,after calibration,the calibration verification was performed.After passing the calibration verification,the fresh blood was conduct the fixed value?then the Mindray BC5800 and BC5180 automated hematology analyzers were calibrated,after calibration,the calibration verification was conducted,after passing the calibration verification,with the BC5800 as the standard instrument and BC5180 as the comparison instrument,the comparison experiment of fresh blood was performed.Results The Mindray BC5800,BC5300 and BC5180 automated hematology analyzers were passed the calibration verification after calibration,in the comparison experiment of fresh blood,the relative deviation coincidence rates of WBC?RBC?Hb?MCV?PLT,HCT,MCH and MCHC between BC5800 and BC5300 and between BC5800 and BC5180 all exceeded 80%, the comparison tests were passed.Conclusion The hematology analyzer should be performed the calibration verification and comparison test after calibration,and the comparison test must be passed for ensuring the traceability of results and comparability among the test results in order to meet clinical needs.Key words：automated hematology analyzer；calibration；calibration verification；comparison在临床一线工作中，血细胞分析仪的结果是否准确对疾病的诊断和治疗监测有着至关重要的作用，因此在使用血细胞分析仪的过程中需对仪器进行校准及校准验证，以确保检测结果的准确性。

不同全自动生化分析仪检测血清钾的对比分析

不同全自动生化分析仪检测血清钾的对比分析摘要目的以血清钾离子为检测指标，通过对日立7170A 型全自动生化分析仪和贝克曼库尔特UniCel DxC AU5800全自动生化分析仪的检测结果进行对比分析，探讨两台不同厂家及型号的生化分析仪检测结果是否存在一致性。

方法150份门诊及住院患者血液标本，共包含正常值、高值、低值、高危急值以及低危急值5种钾离子浓度，每种30份。

分别采用两种全自动生化分析仪对上述血液标本进行血清钾离子浓度进行测定，分析检测结果。

并以室间质量评价允许误差的50%为评价标准，对上述结果差异的临床可接受性进行判定。

结果两台仪器对血清钾离子的检测结果呈正相关（R2=0.993，t=17.18，P＜0.05），且两项检测结果具有临床可接受性。

结论两台全自动生化分析仪检测血清钾离子浓度结果具有高度相关性，且临床可接受性较好。

关键词全自动生化分析仪；钾离子；对比分析全自动生化分析仪是临床检验常用仪器，在各类体液指标的检测中发挥重要作用，并具有检测速度快、专区恶性高等优点[1，2]。

目前，随着检验仪器的不断更新以及检验技术的进步，全自动生化分析仪的种类不断增多，但不同厂家及类型的仪器检测结果难免存在偏差[3]，为比较评估上述差异，作者对本院两台仪器进行研究分析，并将结果总结报告如下。

1 材料与方法1. 1 材料选择2015年12月3～10日本院门诊及住院患者采集的血液标本150份，排除溶血以及黄疸标本。

所收集标本共包含正常值、高值、低值、高危急值以及低危急值5种钾离子浓度，每种30份。

其中正常值为 3.5～5.5 mmol/L，高值为>3.5 mmol/L，低值为5.5 mmol/L，低危急值为<2.5 mmol/L。

所有标本采集后均立即置于4℃冰箱保存，于最后1 d统一检测。

1. 2 检测仪器日立7170A 型全自动生化分析仪[日立医疗器械（北京）有限公司]，贝克曼库尔特UniCel DxC AU5800全自动生化分析仪（美国贝克曼库尔特有限公司）。

4款便携式血糖仪与全自动生化分析仪血糖检测结果的比对分析

4款便携式血糖仪与全自动生化分析仪血糖检测结果的比对分析作者：肖春燕高松胡倩等来源：《医学信息》2014年第15期摘要：目的对4款便携式血糖仪与全自动生化分析仪血糖检测的结果进行比对分析，评估二者测定结果的相关性[1]。

方法制备符合要求的50份新鲜全血标本，先用4款便携式血糖仪进行检测，剩余血样15~30min内离心分离血浆，迅速用全自动生化分析仪完成血浆葡萄糖的测试，以全自动生化分析仪血糖检测的结果为靶值，4款便携式血糖仪检测的结果与之比对，并根据卫生部办公厅关于印发《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》[2]的通知，卫办医政发〔2010〕209号文件的判断标准进行分析，比较各自检测的50个值，在可接受范围就符合，不在可接受范围内就不符合。

结果德国罗氏ACCU-CHEK Active血糖仪符合率100%，美国强生ONETOUCH UltraVue符合率92%，韩国达乐2208血糖仪符合率80%，韩国达乐AutoCoding血糖仪符合率78%。

结论德国罗氏ACCU-CHEK Active 血糖仪比另外3款符合率更高，更能符合临床要求。

关键词：便携式血糖仪；全自动生化分析仪；血糖；比对便携式血糖仪体积小、操作简便快捷, 对于糖尿病的诊治和病情监测具有十分重要的作用，但由于种类较多，品牌复杂，有的医院拥有不同品牌和规格的产品，缺乏质量保证体系，因此导致测定结果的准确性难以保证，给临床诊断、治疗带来不利影响。

如何在种类繁多的便携式血糖仪中选择更准确的产品至关重要。

因此本文选择4款便携式血糖仪与全自动生化分析仪血糖检测的结果进行比较，判断其符合率，选择准确性更高的血糖仪。

1仪器和试剂美国强生ONETOUCH UltraVue1台（简称A型），德国罗氏ACCU-CHEK Active血糖仪1台（简称B型），韩国达乐2208血糖仪1台（简称为C型）, 韩国达乐AutoCoding血糖仪1台（简称D型）。

全自动血细胞分析仪血红蛋白浓度示值误差的不确定度评定

品牌与标准化【摘要】本文首先简要介绍了全自动血细胞分析仪，并阐述了在血红蛋白浓度示值误差测量结果的不确定度评定过程中所用方法及步骤，对从事一线医用计量检定工作者会有一定帮助。

【关键词】血细胞分析仪血红蛋白浓度不确定度分析血液检验是临床检验中最常见、最有效的基本内容，是诊断各种血液病的主要依据，对许多重大疾病的检测和提前治疗有着重大意义。

血细胞分析仪是医院及科研等部门的血液检验应用非常广泛的仪器，可以测量人体血液中的血红蛋白浓度（HGB ）、红细胞计数（RBC ）、白细胞计数（WBC ）和血小板计数（PLT ）等。

全自动血细胞分析仪具有机内稀释功能，并将样品和试剂添加、样品/试剂相互反应、化学/生物分析、结果计算和结果读出等步骤都实现了机械化，使用方便，操作简单。

血红蛋白减少多见于各种贫血，如急性、慢性再生障碍性贫血、缺铁性贫血等。

血红蛋白增多常见于身体缺氧、血液浓缩、真性红细胞增多症、肺气肿等。

因而对血红蛋白浓度的测量较为重要。

血红蛋白浓度的测量一般采用比色原理，利用光电元件作为传感器，由传感器将血红蛋白浓度的变化转换成对应电压信号的变化，电压信号经放大运算后，通过测量电压变化的大小确定血红蛋白的浓度。

为了确保血细胞分析仪临床使用的安全性，必须定期对其血红蛋白浓度等主要指标进行检测。

1概述本文在温度（20±5）℃和相对湿度≤80%环境条件下，使用血细胞标准物质，依据JJG 714-2012《血细胞分析仪检定规程》来完成各项检测项目。

下文主要就被检血细胞分析仪的血红蛋白浓度来进行不确定度评定。

2测量不确定度的来源由于环境温度在校准规范规定的范围内（满足测试装置规定的要求），可忽略温度对测量结果的影响。

且设备自动显示测试结果，故操作人员读数对测量不确定度的影响可以忽略不计。

因而测量不确定度来源主要有两个：一个是血细胞标准物质引入的不确定度分量u (δ1)（B 类评定）；另一个是各种随机影响使读数不重复所引入的测量不确定度分量u (δ2)（A 类评定）。

BC-5380全自动血液细胞分析仪的质量控制

BC-5380全自动血液细胞分析仪的质量控制材料与方法仪器与材料:BC-5380全自动血液细胞分析仪、一次性Hb吸管、一次性离心管、一次性采血针及注射器、抗凝管等。

方法:仪器工作模式为封闭进样。

分析前的质量保证是临床实验室质量保证体系中最重要最关键的环节之一,也是测试前产生误差最多的环节。

因此,这一阶段的质量控制非常重要,标本采集部位的不当,样本的混淆、放置时间的过长或过短,室温的过高过低、血液凝固、溶血、Hb吸管的固有误差等。

应做到:①正确掌握采血部位和温度对结果的影响。

皮肤采血法采用左手无名指内侧采集(特殊患者除外),先按摩采血部位使局部组织自然充血并温暖,针刺深2～3mm,使血液自然流出,弃去第1滴血,切勿用力挤压,以免造成组织液的混入而影响结果。

采集时动作要轻柔且快,以免血液凝固而使结果偏低或造成堵孔。

若取全血时,则采用静脉采血法,掌握要领,止血带结扎时间不能超过2分钟及过紧。

否则,血液受阻而使毛细血管内压增高,血管内液与组织液交流或缺氧引起血液成分的改变而使结果增高或降低。

抽取中要及时去掉止血带,动作轻柔迅速。

②防止过失性采血(边输液边采血)而使结果偏低。

③选择适宜的抗凝管及浓度。

④放血时取下注射器针头,将血液沿管壁缓缓加入抗凝管,防止溶血和气泡产生并加盖轻轻混匀。

⑤如用预稀释测试则采血混匀后应放置3分钟后测定,最长不超过30分钟。

⑥适谊的测试环境,避免强电磁干扰源。

仪器分析:测试中和测试后应做到:①各种试剂应足量,确保整个工作日的使用,尽可能在测试中避免添加稀释液、溶血剂等,以免引起系统误差。

②检查试剂及废液管路有无弯折,连接是否可靠,主机电源插座是否插入,打印机用纸是否足量,废液桶是否清空。

③分析仪初始化后进行本底检测:即分析仪对粒子和电干扰进行测量。

④进行标本测试前每日需用低、中、高三个水平质控物对分析仪进行一次质控,如使用新批号质控物时,将新批号的质控物和现质控物一起平行使用5天,每天运行2次,所得结果应在该质控物使用说明的指定参考范围之内,对失控要查找原因,立即纠正,并做好失控原因分析记录。

三种不同型号全自动血细胞分析仪的检测结果对比研究

文章编号：１００６ — ０９７９（２０１４）０２～００６１～０１
随着科技的进步，电子计算机技术飞速发展已全面进入医学领域，在医学检验领域也得到广泛应用。全自动血细胞分析仪已经完全替代了传统手工检验，给医学检验带来了极大便利『１１，它的使用不仅增加了实验室可检测项目，也大大提高了实验室检验效率及检验准确性。随着检验工作量不断增加和对检验准确性要求的提高，实验室往往需配置多台不同型号的血细胞分析仪，但不同厂家、不同型号的血细胞分析仪的使用原理、试剂及校准品等不尽相同，可能会导致不同仪器检测结果有所偏差，给临床分析带来一定困难［２１。故为了解我实验室３台不同型号的全自动血细胞分析仪性能特点，对其检测结果进行统计分析。现报道如下。
０．９９８０．９０３５６５
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０９９７０．９０４７．１４０￣９９１ｎ９３４３０，９９３０．９４１３２５０，９９６０．９０５Ｚ６７ Байду номын сангаас０，９９６０．９０５５．８７
（Ｐ＞０．０５），．ＥＷＢＣ、ＲＢＣ、ＨＧＢ、ＨＣＴ，￣．ＰＬＴ偏倚结果均符合相关要求。结论：３台细胞分析仪性能良好，检测结果准确可靠，在临床检测中可相互参照。

两种血细胞分析仪检测血小板的比较

两种血细胞分析仪检测血小板的比较作者：张桂云来源：《中外医学研究》2012年第32期【摘要】目的：观察并比较两种血细胞分析仪检测血小板的准确性。

方法：选取120例门诊患者血液标本分别采用SYSMEX-1800五分类血细胞分析仪和BC-5380血细胞分析仪进行血小板计数监测。

结果：SYSMEX-1800五分类分析仪检测的血小板值为（375.35±10.25）×109/L，BC-538分析仪检测的血小板值为（372.25±100.32）×109/L，两种方法检测值对比差异无统计学意义（P>0.05），但是BC-538分析仪检测的重复性不强，导致s值比较大。

结论：血细胞分析仪具有便于操作、重复性好、准确度高的等特点，受到广大检验工作者的青睐和好评，但是也要合理选择血细胞分析仪。

【关键词】血细胞分析仪；检测；血小板中图分类号R446.11 文献标识码 B 文章编号1674-6805（2012）32-0049-01众所周知，血小板是多功能细胞，血小板计数是临床反映患者疾病的常用指标，其准确性直接关系到临床的正确诊断与治疗[1]。

血细胞分析仪的血小板计数准确性与血小板本身具有易黏附、凝集、破坏和变形等特点，与所用仪器的性能和操作者的熟练程度直接相关联[2]。

本文总结了2011年3-12月笔者所在医院收治的120例血常规标本进行两种血细胞分析仪结果比较，希望为临床提供可靠的诊断依据。

现报告如下。

1资料与方法1.1标本来源与检测仪器随机抽取来笔者所在医院进行检查的120例门诊患者，其中男82例，女38例，年龄25～89岁，平均（56.21±6.22）岁。

检测仪器为SYSMEX-1800五分类血细胞分析仪和BC-5380血细胞分析仪，都配套有OLYMPUS显微镜、计数板。

1.2检测方法受试者早晨采集血液20ml，所有血标本经过检测都符合要求，无影响血液检测效果的因素。

全自动血球计数仪的比对分析

全自动血球计数仪的比对分析近年来，血细胞分析技术已进入自动化时代，血球计数仪而具有白细胞（WBC）五分类或更多分析参数的仪器也已普遍应用于国内各级医院实验室中[1]，为临床诊断和治疗服务。

具有18项参数且有WBC三分群功能的血细胞分析仪也已普及进入到基层医院和社区医疗中心。

目前，在较大医院的检验科，常规血细胞分析仪已经进入全自动化和WBC五分类的时代。

目前国内外具有开发研制WBC五分类仪器的主要为欧美和日本生产厂商，在国内已经有迈瑞（MINDRAY）公司生产几个型号的五分类血细胞分析仪器投入医疗市场。

瑞士Orpee mythic 22全自动血球计数仪是最新推出的一款五分类血细胞分析仪，由于仪器在市场应用不是很广本研究对其性能进行了评价，现将结果报告如下。

资料与方法一、仪器及试剂本研究采用瑞士Orpee mythic 22全自动血球计数仪、Sysmex XE-2100全自动血球计数仪（仪器A）和Beckman Coulter LH755全自动血球计数仪(仪器B)及相应的配套试剂和质控品。

二、标本来源本研究样本来自本院住院患者及健康体检者，用真空抗凝管（1.5 mg/mL EDTAK2）采集其静脉血。

三、检测方法1.空白测试：用稀释液作为样本在分析仪上连续进行3次测试，取3次测试结果中的最大值。

2.携带污染率：取高值血液样本，混合均匀后连续测定3次，测定值分别为i1、i2、i3；再取一份低值血液样本，连续测定3次，测定值分别为j1、j2、j3。

按公式计算携带污染率[携带污染率=（j1-j3）/（i3-j3）×100%]。

3.精密度：①批内精密度测定，取规定范围内的1份样本，按常规方法重复测定10次，计算变异系数(CV)。

②日间精密度测定，取两水平质控品，按常规方法每天检测1次，检测20 d，计算CV。

4.相关性分析：①同时取40个随机血常规标本和末梢血标，将采用Orpee mythic 22全自动血球计数仪检测的结果与急诊全自动血球计数仪A检测结果进行数据统计，并分析两者间的相关性。

BC-5380全自动血细胞分析仪的性能评价

BC-5380全自动血细胞分析仪的性能评价刘志昂;陆婷婷;苏靖凯【摘要】目的对BC-5380全自动血细胞分析仪性能作初步评价.方法按照血细胞分析仪的评价标准对BC-5380各方面的性能包括空白试验、精密度、重复性和仪器可比性等各项性能指标进行评价.结果 BC-5380各项指标空白试验良好、精密度较高、重复性较好、与XT-1800i比对结果相关性好；白细胞分类对比,中性粒细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞都有很好的相关性.结论 BC-5380血细胞分析仪各方面性能指标良好,完全可以满足临床实验室的使用需求.【期刊名称】《实验与检验医学》【年(卷),期】2013(031)004【总页数】3页(P407-408,395)【关键词】BC-5380全自动血细胞分析仪;性能评价;五分类【作者】刘志昂;陆婷婷;苏靖凯【作者单位】解放军第303医院,广西南宁530021;解放军第303医院,广西南宁530021;解放军第303医院,广西南宁530021【正文语种】中文【中图分类】R446.11+1血细胞分析仪是临床实验室重要仪器之一，在临床应用十分广泛。

BC-5380全自动血细胞分析仪是迈瑞公司生产的一种全自动五分类血细胞分析仪。

为了解BC-5380全自动血细胞分析仪的分析性能，现根据《全国临床检验操作规程》和实验室对血细胞分析仪的基本要求对该仪器主要分析性能进行评价，并与日本Sysmex 公司XT-1800i全自动血细胞分析仪进行对比试验，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本院健康体检者的血液标本，使用EDTA-K2抗凝真空管静脉采血2ml，所采血样在2h内检测完毕。

1.2 仪器与试剂 BC-5380全自动血细胞分析仪及原装配套试剂。

日本Sysmex公司XT-1800i全自动血细胞分析仪及原装配套试剂和质控品。

1.3 方法1.3.1 空白计数在BC-5380全自动血细胞分析仪开机后，用稀释液作为标本，在分析仪连续进行3次检测，取3次结果的最大值。

日本东亚K-4500全自动血细胞分析仪性能评价

日本东亚K-4500全自动血细胞分析仪性能评价
邓晓燕
【期刊名称】《攀枝花医药》
【年(卷),期】2004(026)001
【摘要】目的了解日本东亚公司生产的K-4500全自动血细胞分析仪的性能。

方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)的有关规定，对常用血液指标进行初步测试。

结果得出日本东亚K-4500血细胞的线性良好；总重复性CV值在要求范围内；互染率均<2％；对照试验与AC900对比分析，两者具有高度相关性，无统计学差异，异常样品测定与正常样品比较RDW有显著差异(P<0．05)。

结论提示日本东亚K-4500血细胞分析结果准确、可靠，可为临床提供准确的分析结果。

【总页数】2页(P160-161)
【作者】邓晓燕
【作者单位】攀枝花市中西医结合医院
【正文语种】中文
【中图分类】R446
【相关文献】
1.日本光电6318K全自动血细胞分析仪性能评价 [J], 周碧燕;黄燕逐;陆青
2.K-4500全自动血细胞分析仪工作中故障及错误信息处理 [J], 韩文君;张瑞;陈海城;李继明
3.K-4500与 BC-5380全自动血细胞分析仪的对比分析 [J], 成景松;邱昌凤
4.迈瑞BC_5390全自动血细胞分析仪检测CRP的性能评价 [J], 柳苗;廖月华;万泽
民;欧财文
5.BC-6800plus型全自动血细胞分析仪性能评价 [J], 纪玥玥;冯家维;柏玉;黄爱军;沈瀚
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两种血细胞分析仪检测结果的比较

两种血细胞分析仪检测结果的比较摘要目的：对两台不同血细胞分析仪主要项目的检测结果进行比对，为临床医生提供准确的检测结果。

方法：同时用标准全血质控品及患者新鲜全血标本在不同型号的血细胞分析仪上进行WBC、RBC、HGB、HCT、PLT等5个主要项目的检测。

结果：通过对比对结果进行统计分析，两台仪器的WBC、RBC、HGB、HCT、PLT等5个主要项目的检测结果相关性较好。

结论：同一实验室对不同的血细胞分析仪结果进行定期比对和每天进行质控分析非常重要，可以保证检测结果的准确性和重复性。

关键词血细胞分析仪检测结果比对试验随着检验医学的快速发展，全自动血细胞分析仪在医学实验室得到广泛使用，但由于其品牌种类多，同一实验室可同时拥有多台不同型号、不同分析原理的血细胞分析仪，导致同一血液标本在不同仪器之间测定的结果不可避免的会存在系统误差。

为了解两台血细胞分析仪的性能，并为今后的室内及室间质量控制方案做准备，保证两台血细胞分析仪测定结果的准确性和可比性，根据1984年国际血液学标准化委员会（ICSH）公布的关于全自动血细胞分析仪评价的文件［1］，使用标准全血质控品及患者新鲜全血标本在不同型号的血细胞分析仪上进行了WBC、RBC、HGB、HCT、PLT等5个主要项目的检测，对所检测的结果进行比对分析，现将比对结果报告如下。

资料与方法标本来源：每天随机抽取本院门诊和住院患者血液标本20例，空腹静脉血1.5ml，用EDTA-K2抗凝。

仪器：Sysmex XS-800i型血细胞分析仪，倍肯公司AC-920型血细胞分析仪。

试剂：稀释液、溶血剂、清洗液等均采用原装进口配套试剂。

质控液：全血细胞质控品，由新成生物有限公司提供。

方法：实验前首先对两台仪器进行日常维护，保证仪器的工作环境及运行状态在正常状态，再用血细胞分析仪的校准液对分析仪的主要参数进行校准，然后用质控液在Sysmex XS-800i型血细胞分析仪和瑞典倍肯公司AC-920型血细胞分析仪两台血细胞分析仪上分别进行检测，并使用患者的新鲜全血样本在两台仪器上分别进行检测，使用质控液所测定的WBC、RBC、HGB、HCT、PLT等5个项目的检测结果来评价两台血细胞分析仪的批内、批间精密度。

Sysmex K4500全自动血细胞分析仪故障分析与紧急处理

Sysmex K4500全自动血细胞分析仪故障分析与紧急处理吴荣;冯长弘【摘要】日本SysmexK4500全自动血细胞分析仪是一款非常经典的仪器。

虽然此仪器制造生产较早,但由于其稳定的性能和低廉的耗材,目前部分医院仍然愿意使用该设备。

我院于2004年购入此设备使用至今已经7年,其优点是故障率很低,操作方便易懂,报错信息明确,耗材便宜,结果非常准确,是医院临床检验的得力助手。

但此设备价格相对比较高,因此市场占有率不高。

近年来,通过对此设备维修保养,积累了一些保养维修以及对故障的紧急处理的经验与同行们探讨。

%Sysmex K4500 automatic blood cell analyzer produced by Sysmex Corporation of Japan is a very classic instruments. Although this instrument is made earlier, but becauseof its stable performance and low supplies, some hospitals are now also willing to use thisdevice. We purchased it in 2004, so it has been used for 7 years. Its advantages are very low failure rate, easy to understand, clear error messages, cheap supplies, very accurate results.Therefore, its is a good assistant in hospital laboratory. However, its drawback is the high price and its market share is not high. Here we would like to share our experience in itsmaintenance in the past few years.【期刊名称】《中国医学装备》【年(卷),期】2012(009)005【总页数】2页(P75-76)【关键词】全自动血细胞;分析仪;故障分析与紧急处理【作者】吴荣;冯长弘【作者单位】三门峡市中心医院设备科,河南三门峡472000;三门峡市中心医院设备科,河南三门峡472000【正文语种】中文【中图分类】TH772.7Sysmex K4500全自动血细胞分析仪是日本希森美康公司生产的一款非常经典的仪器。

四个品牌血液分析流水线比较

四个品牌最高档次的全自动五分类血液分析仪主要技术参数性能比较科大学有中国最长的的血液流水线HST-402（两台XE-2100加两台推片染色机），广东省包括省人民医院、省中医院、中山大学附一医院等都在使用。

动控制技术的专利使用权。

血液分析流水线推片机主要技术参数性能比较SYSMEX Beckma n-Coulter Sieme ns ABXHST系列立式流水线血球分析专业流水线双轨道、模块式，可任意组合、扩展；连接台数、仪器种类无限制，可以1 （血液分析仪）+1 （推片机），也可以2+1，或者2+2，或者3+2。

单轨道进行，只能1 （血液分析仪）+1 （推片机），或者2+2,必须连接前、后处理单元，价格昂贵，扩展性差台式流水线XE-AlphaNLH 755 Advia2120+SMS Pentra DX120+SPSLH 1500系列染缸开口较大，污染环境染液只能1次性使用，成本高推片参数染色方式染片方式专用推片后片推前片推片头+推片带推片头+推片带推片边缘平整耐用普通玻片边缘不平整推片有毛刺推片带为耗品每6000样本后更换推片带为耗品每6000样本后更换根据HCT 值，自动调整每一个样本推片时的点血量、推片速度、角度、停顿时间每个样本都可以最佳方式进行推片7种Wright 单染、Wright 单染（甲醇预固定）May-Giemsa 、May-Giemsa （甲醇预固定） Wright-Giemsa 、Wright-Giemsa （甲醇预固定） Liu stain染液存储密闭机内：密闭玻璃容器染片方式密闭每张玻片使用1个玻片盒无调整可调整点血量、推片速度、角度（ 40°或45 °）、停顿时间只能预先调整，不根据每个样本自动变化无法根据每个样本的特点，自动调节，遇到特殊样本，推片效果不佳MGG,Wright,Wright-Giemsa染液存储开放机内：开放式染缸染液存储密闭机外：染液存储盒染片方式开放多张玻片一起放入染缸染液方式半开放染缸为圆盘式开口，共32个染缸位置，玻片插入对环境无污染染液无挥发，可以多次重复使用甲醇对周围环境污染大染缸周围污染严重。

几种血细胞分析仪的性能比较

几种血细胞分析仪的性能比较1 材料与方法1.1 仪器与试剂：血细胞分析仪共3台，其中Pentra-60 1台（ABX公司），ACT-diff2 1台（BECKMAN公司），F-820 1台（Sysmex公司），所有仪器都使用配套试剂，全血质控物（四川迈克公司批号090515F）。

1.2 标本收集1.2.1 每天随机选取临床病人新鲜静脉抗凝血小板（EDTA-K2抗凝）。

1.2.2 选取我院体检正常者新鲜抗凝血标本（EDTA-K2抗凝）。

1.3 方法1.3.1 仪器稳定性监控：每台仪器每日以全血质控物做室内质控（批间精密度），并依据室内质控做随程监控。

分别计算参数WBC、RBC、PLT、HGB、HCT 的均值、SD和CV。

1.3.2 仪器精密度测定：取正常人新鲜抗凝静脉血1份，分别在每台仪器重复测定10次，计算WBC、RBC、PLT、HGB、HCT的均值，SD和CV。

1.3.3 比对仪器的确定：根据我室的具体情况，依据室内质控，选定Pentra-60（ABX）为参考比对仪器，其他2台为测试仪器。

1.3.4 比对实验：每日用2.1所采集的标本4份，在3台仪器上分别进行测试，连续26天，比较测试仪器和参考比对仪器的测定结果，包括WBC、RBC、PLT、HGB、HCT。

1.4 统计处理1.4.1 对各个仪器与参考比仪器结果做回归和相关分析，求其相关系数r及回归方程y=bx+a，然后根据回归方程求x在允许误差内的取值范围，即有效检测范围，查阅相关文献后，参考美国CLIA’88能力比对检验质量要求和国际血液学标准化委员会及NCCLS制定的标准设定允许误差为：WBC：±5%，RBC：±2%，PLT：±9%，HGB：2%，HCT：±2%。

1.4.2 以参考范围为界限（RBC为3.5～5.5×109/L，WBC为4～10×109/L，HGB为110～160 g/L，HCT为0.37～0.55L/L,PLT为100～300×109/L）[2]，低于参考值为低值，高于正常参考范围为高值，在参考范围内为中间值，以参考比对仪器高中低值区段均值为测定值，计算各测试仪器相对参考比对仪器的变异百分率%=│测定值-正确值│正确值×100。

血细胞分析仪优缺点总结

优缺点比较SYSMEX:用户数量多，售后服务有保证,总体质量不错,采用生化染色结合散射光的方法，受一些异常细胞的干扰较少库尔特：分析重复性和准确性最好，缺点：成本较高，维修成本也最高贝克曼-库尔特STKS 甚至可以支持CD4和CD8的分类库尔特的GEN—S总体不错,试剂种类少,分析上用的是VCS技术，还可以免保养，只是试剂消耗量大ABX：价格便宜,缺点：故障高，稳定性差，分析精度不好拜耳:Bayer ADVIA120血液分析仪血小板线性宽，重复性好；网织红细胞计数CHr对缺铁性贫血的疗效判断有重要意义。

缺点用户少，Bayer ADVIA120的管道一体化，在一块透明板里面,堵塞拉就不知道怎么办，拜耳120所用的试剂种类多，出的项目也多（可分六类白细胞，引申的项目也不少），网织红几项参数也是由同一管血自动出的.有配套质控.缺点是试剂消耗也大（冲管道等），管路（很细又多）易出现堵塞等故障，自动进样也时有故障出现市面上所讲的五分类血球计数仪其实可以分为两种：真五分类技术的血球仪与假五分类血球仪（例如意大利的血球仪,更多的使用电脑软件的分析而得出的结果）.我们一般区分这两种方法的仪器有下面经验。

首先看检测法，如果是试剂法，那么溶血素不应该少于四种。

如果是激光法，溶血素不少于三种。

满足上面条件即是采用真五分类技术的血球仪。

常见的五分类技术一般采用如下的检测方法①：VOLUME或称为电阻抗法(即是利用细胞的体积）.②：高频电磁波传导(Conductivitiy或称射频法.③:激光散射（LIGHT SCATTER或称光散射)。

④:激光散射+白细胞化学染色.即是在稀释液中加入过氧化酶（MPO）的底物及现色剂,根据白细胞的对MPO的反应分类。

我们就按其方法学对一般常用的几种五分类血球仪作出评价与分析:库尔特-贝克曼（COULTER—BEKMAN）;日本东亚（Sysmex）；美国雅培（ABBOTT）；德国Bayer。