集中式生活饮用水分析方法
5750.11-2006生活饮用水标准检验方法
5750.11-2006生活饮用水标准检验方法
5750.11-2006生活饮用水标准是我国国家标准，规定了生活饮
用水的质量要求和检验方法。
该标准的检验方法包括以下内容：
1. 外观检验：通过观察水样的颜色、悬浮物、浑浊度等外观特征，判断其是否符合要求。
2.pH值测定：使用酸碱指示剂或PH计来测定水样的酸碱度，确定其是否在要求范围内。
3.溶解性物质测定：通过对水样中的溶解性有害物质（如重金属、化学物质等）进行定性、定量分析，判断其是否超出标准限值。
4.微生物测定：通过检测水样中的总大肠菌群、大肠菌群、霉菌、腐生菌等微生物指标，判断其是否超出标准要求。
5.隐蔽性细菌测定：通过对水样进行浓缩培养，检测是否存在
隐蔽性致病菌，如沙门氏菌、副溶血弧菌等。
6.氯气含量测定：通过测定水样中的游离氯含量，判断其是否
符合要求。
7.总大肠菌群测定：通过对水样进行培养、计数，检测水样中
的总大肠菌群数目，确定是否超出标准限值。
8.氨氮测定：通过化学方法检测水样中的氨氮含量，判断是否
超出标准范围。
9.有机污染物测定：通过GC-MS、LC-MS等分析方法，检测水样中的有机污染物（如农药、药物残留物等），判断其是否超出限值。
10.无机污染物测定：通过化学分析方法，检测水样中的无机污染物（如重金属、无机盐等），判断其是否超出标准要求。
以上是5750.11-2006生活饮用水标准检验方法的一些主要内容，具体的检验方法还需参考该标准的具体规定。
生活饮用水标准检验方法微生物指标
总大肠菌群三种方法的比较
多管发酵法 时间 验证试验 步骤 特殊设备 24-72h 需要 较繁 显微镜
粪大肠菌群
游离余氯
不得检出
水质非常规指标及限值
修订前
微生物指标 限值 微生物指标 贾第鞭毛虫/（个/10L） 隐孢子虫/（个/10L）
修订后
限值 <1 <1
小型集中式供水和分散式供水部分水质指标及限值
修订前
微生物指标 限值 微生物指标 菌落总数/（CFU/100mL）
修订后
限值 500
生活饮用水水质参考指标及限值
Filta-Max®自动淘洗装置
FiltaMax Xpress 快速淘洗装置
Filta-Max xpress快速法淘洗流程
压缩 空气
滤器（带滤芯）放入淘洗装置 淘洗装置连接缓冲液及空气压缩机 加 4.0 巴(58 psi)压缩空气 按动F1钮
2分钟后收集400ml淘洗液
快速全自动
易感人群：3岁以内婴儿；免疫功能受损害者；旅游者。
重要的动物宿主 贾第鞭毛虫在自然界广泛存在，包括两栖动物；鸟类； 哺乳动物在内的40多种动物均可成为贾第鞭毛虫的宿 主。 调查表明，人排出孢囊可使狗、海狸、麝鼠、沙土鼠 及大鼠等动物感染。 一些生活在水中的动物可被来源于人的贾第鞭毛虫孢 囊感染，因此这些动物即使不是主要宿主也可能作为贾 第鞭虫的传播媒介。
滤膜法定义：总大肠菌群滤膜法 是指用孔径为0.45μm的微孔滤 膜过滤水样, 将滤膜贴在添加乳 糖的选择培养上, 37℃ 培养24h， 能形成特征菌落的需氧和兼性厌 氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌以检 测水中总大肠菌群的方法。 培养条件：37℃ 24±2h
地表水环境质量标准GB3838-地表三类参考(1)
地表水环境质量标准GB3838-2002前言 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，防治水污染，保护地表水水质，保障人体健康，维护良好的生态系统，制定本标准。
本标准将标准项目分为：地表水环境质量标准基本项目、集中式生活饮用水地表水源地补充项目和集中式生活饮用水地表水源地特定项目。
地表水环境质量标准基本项目适用于全国江河、湖泊、运河、渠道、水库等具有使用功能的地表水水域；集中式生活饮用水地表水源地补充项目和特定项目适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区和二级保护区。
集中式生活饮用水地表水源地特定项目由县级以上人民政府环境保护行政主管部门根据本地区地表水水质特点和环境管理的需要进行选择，集中式生活饮用水地表水源地补充项目和选择确定的特定项目作为基本项目的补充指标。
本标准项目共计109项，其中地表水环境质量标准基本项目24项，集中式生活饮用水地表水源地补充项目5项，集中式生活饮用水地表水源地特定项目80项。
与GHZB1-1999相比，本标准在地表水环境质量标准基本项目中增加了总氮一项指标，删除了基本要求和亚硝酸盐、非离子氨及凯氏氮三项指标，将硫酸盐、氯化物、硝酸盐、铁、锰调整为集中式生活饮用水地表水源地补充项目，修订了PH、溶解氧、氨氮、总磷、高锰酸盐指数、铅、粪大肠菌群7个项目的标准值，增加了集中式生活饮用水地表水源地特定项目40项。
本标准删除了湖泊水库特定项目标准值。
县级以上人民政府环境保护行政主管部门及相关部门根据职责分工，按本标准对地表水各类水域进行监督管理。
与近海水域相连的地表水河口水域根据水环境功能按本标准相应类别标准值进行管理，近海水功能区水域根据使用功能按《海水水质标准》相应类别标准值进行管理。
批准划定的单一渔业水域按《渔业水质标准》进行管理，处理后的城市污水及与城市污水水质相近的工业废水用于农田灌溉用水的水质按《农田灌溉水质标准》进行管理。
农村饮水安全集中式供水工程管网优化方法与应用分析
农村饮水安全集中式供水工程管网优化方法与应用分析摘要：本文主要探讨了农村饮水安全集中式供水工程管网优化的方法。
首先介绍了管网规划与设计、管网材料选择与管径计算、管网布局与结构优化以及管网运行管理与维护这四个方面的内容。
然后以某农村地区为例，探讨了管网优化的实践经验。
最后，分析了当前管网优化存在的问题和局限性，并提出了未来研究的方向和发展趋势。
关键词：农村集中式供水工程管网优化规划设计管径计算布局结构优化随着我国农村经济的发展和城乡差距的逐步缩小，农村供水问题越来越引人关注。
尤其是农村饮水安全问题，直接关系到广大农民群众的生产、生活和健康，是关系到国计民生的大事。
目前，集中式供水工程已经成为农村供水的主要形式之一，因此优化其管网的设计和管理对于提高农村饮水安全和水资源利用效率具有重要意义。
工程规模根据工程类型与供水范围、供水人口等确定，供水规模一般包括居民生活用水量、村镇企业用水量、集体或专业户饲养畜禽用水量、公共建筑用水量、浇洒道路和绿地用水量、消防用水量、水厂自用量、管网漏失水量和未预见用水量等，按最高日用水量进行计算。
确定供水规模时，综合考虑现状用水量、用水条件、供水方式、经济条件、用水习惯、发展潜力及其设计年限内的发展变化、水源条件、制水成本、当地用水定额标准和类似工程的供水情况。
与此同时国内外学者已经开展了大量的研究工作，探讨了农村集中式供水工程管网优化的方法和技术。
主要包括管网规划、材料选择和管径计算、布局与结构优化、运行管理和维护等方面。
其中，一些新型技术已经应用于农村供水工程的建设中，如智能水表、远程监控系统、GIS技术等，大大提高了供水的质量和效率。
1.农村集中式供水工程管网优化方法1.1 管网规划与设计管网规划和设计是农村集中式供水工程建设的重要环节。
在规划阶段，需要充分考虑供水需求、水源情况、地形地貌和交通等因素。
首先需要确定供水区域和水源地的位置和范围，进而根据地形地貌和交通情况，确定供水管道的走向和覆盖范围。
集中式生活饮用水地表水源地70项有机物分析方法、设备、试剂等大全
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氯苯 1，2—二氯苯 1，4—二氯苯 三氯苯② 四氯苯③ 六氯苯 硝基苯 二硝基苯④ 2，4—二硝基 甲苯 2，4，6—三 硝基甲苯 硝基氯苯⑤ 2，4—二硝基 氯苯 2，4—一氯苯 酚 2，4，6—三 氯苯酚 五氯酚 水和废水监测分析方法 （第四版） 水质 氯苯类化合物的 测定 气相色谱法 （HJ 621-2011）
甲醇：农残级 二氯甲烷：农残级 无水硫酸钠 正己烷：色谱纯。 二氯甲烷：农残级。 阿特拉津：标准样品
0.45μm 滤膜过滤 微量注射器：10μl 分液漏斗：100ml 分液漏斗：250 ml 微量注射器：10μl，50μl， 100μl。
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阿特拉津
水和废水监测分析方法 （第四版）
GC-ECD
HP-5：30m×0.32mm，膜 厚 0.25μm
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苯并(a)芘
水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高 效液相色谱法（HJ 478 －2009）
HPLC：具 有可调波长 紫外检测器 或荧光检测 器和梯度洗 脱功能。
填料为 5 μm ODS，柱长 25 cm， 内径 4.6 mm 的反 相色谱柱或其他性能相 近的色谱柱
乙腈：液相色谱纯。 甲醇：液相色谱纯。 二氯甲烷： 液相色谱纯。 正己烷：液相色谱纯。 硫代硫酸钠、硫酸钠、 氯化钠
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吡啶
水质 吡啶的测定 气相 色谱法 (GB/T14672-93)
GC-FID
微量注射器： 10 μL、 50 μL 和 100 μL。
序号
化合物
分析方法 水质 松节油的测定 气 相色谱法（HJ 696—2014） 水质 苦味酸的测定 气 相色谱法 GB/T5850.8-2006 铜试剂亚铜分光光度法 (GB/T5850.8-2006)
生活饮用水标准检验方法 金属指标
生活饮用水标准检验方法金属指标一、适用范围本标准适用于检验生活饮用水和工业用水中的金属指标（汞、镉、铅、砷）。
二、试剂及仪器1.薄层透射电光谱仪（HG-2100A,HG-2100C）2.原子荧光光谱仪（AF-3500）3.电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）4.各金属相应的分析试剂：电感耦合等离子体质谱法：（用于检测汞、镉、铅和砷的印刷电路板）、蛋白沉淀法（用于测定汞的溶解度）、原子荧光光谱法（用于测定砷的溶解度）。
三、样品取样及储存1.样品取样：根据本标准规定对水样进行采样，采用冷式采样瓶或冷式采样袋对水样进行采样，将样品装入采样瓶或采样袋，准确填写样品说明，封口后，在到检测室之前保持稳定温度，禁止阳光照射，禁止放置与样品有关的杂质物品；2.样品储存：采样至检测室时应尽快开启检查其外观及温度，将样品按规定温度和时间保存在冰箱中。
四、分析方法及步骤1.原子荧光光谱法：（1）样品处理：以检测砷的样品，取得准确的样品，加入1ml 十六烷基三硼酸酯（C20H22B2O8）溶液，搅拌均匀，调节pH至4-7，用痰盂滴斑，用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）稀释200倍；（2）分析步骤：将稀释液滴入空白电极及参比样品电极中，在谱线473.2nm处注入样品，采用原子荧光光谱仪（AF-3500），设置相应参数，进行测试；（3）结果处理：采用上述程序进行检测，计算得到各项指标的浓度值，将数据回复至数据库，计算得到各结果。
2.电感耦合等离子体质谱法：（1）样品处理：以检测汞、镉、铅和砷的样品，取得准确的样品，加入1ml十六烷基三硼酸酯（C20H22B2O8）溶液，搅拌均匀，调节pH至4-7，用痰盂滴斑，用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）稀释200倍；（2）分析步骤：以稀释液滴入空白电极及参比样品电极中，在谱线280.4nm处注入样品，采用薄层透射电光谱仪（HG-2100A,HG-2100C），设置相应参数，进行测试；（3）结果处理：采用上述程序进行检测，计算得到各项指标的浓度值，将数据回复至数据库，计算得到各结果。
全国集中式生活饮用水水源地水质监测实施方案
全国集中式生活饮用水水源地水质监测实施方案一、背景介绍为了保障全国人民的生活安全和健康，保障生活饮用水的安全和水质的合格，全国范围内的集中式生活饮用水水源地水质监测工作至关重要。
水源地的水质直接关系到人们的生活用水和健康，因此对于水源地的水质进行监测和评估是必要的。
二、监测目标1.目标范围：全国范围内的集中式生活饮用水水源地。
2.目标要求：保证水质符合国家和地方制定的饮用水卫生标准，确保人民的生活用水安全和健康。
三、监测内容1.总体质量指标：包括水源水色、浑浊度、pH值、电导率、溶解氧、化学需氧量、总有机碳、总氮、总磷等。
2.常规生物学指标：包括大肠菌群、总大肠菌群、耐热大肠菌群等。
3.非常规指标：针对不同地区的水质特点，可以进行河流和湖库水体富营养化指标、重金属指标、农药残留指标、挥发性有机物指标等的监测。
四、监测方法1.采样方法：按照国家标准的要求，根据水源地的水质状况和特点，采取适宜的采样方法进行水样采集，保证样品的代表性和准确性。
2.检测方法：根据国家和行业标准，采用合适的检测方法进行水质指标的分析和测定，确保水质检测结果的真实可靠。
五、监测频次1.每日监测：对于生活饮用水水源地，每天对常规水质指标进行监测，保证水质的及时性和稳定性。
2.定期监测：对于非常规指标和生物学指标，根据水源地的特点和历史监测数据，制定定期监测计划，保证监测结果的准确性和可比性。
六、监测机构和责任1.监测机构：可以由国家环境保护部门、水利部门、卫生部门以及相关科研机构、检测机构等共同组成监测团队，共同参与水源地水质监测工作。
2.监测责任：各级政府要加强对水源地水质监测的组织和协调，明确监测的责任主体，并建立健全责任追究机制，对于监测结果不合格的水源地，要及时采取措施进行治理和修复。
七、监测结果的应用1.数据分析：对监测结果进行合理的数据分析，及时发现和掌握水源地水质的变化和趋势。
2.风险评估：结合监测结果和水源地的用途和共享情况，进行水质风险评估，为相关部门制定水质保护和治理措施提供科学依据。
生活饮用水水质微生物检验结果分析
生活饮用水水质微生物检验结果分析水质微生物检验结果分析的主要目的是确定水源的卫生状况，判断其是否适合作为饮用水。
在分析水质微生物检验结果时，通常需要考虑以下几个方面：
1.细菌含量：细菌是水中最常见的微生物之一，其数量可以反映水源的卫生状况。
常见的细菌有大肠杆菌、沙门氏菌和霍乱弧菌等。
如果水中细菌超过国家标准要求的限值，说明水源受到污染，可能存在细菌性感染的风险。
2.病毒含量：病毒是一种较小的微生物，常见的有轮状病毒、流感病毒和腺病毒等。
病毒的检测对于评估水源的卫生状况也很重要。
水中的病毒主要通过人类或动物的排泄物进入水体，因此高病毒含量可能意味着污水排放或人畜共患传染病的存在。
3.真菌含量：真菌是一类常见的微生物，其数量通常不会像细菌和病毒那样严重影响水源的安全性。
然而，一些真菌可能会引起过敏或其他健康问题，因此在分析水质检验结果时，还需要关注真菌的含量。
4.原生动物含量：原生动物是一类单细胞的微生物，常见的有滋养泳鞭毛虫、滋养壶虫和滋养韧带虫等。
在水质微生物检验结果分析中，原生动物数量通常与水源的水质有一定的关系。
较高的原生动物含量可能意味着有机物的富集，或者其他污染源的存在。
除了以上几点，还需要注意水质微生物检验结果的采样方式和样品保存条件。
正确的采样和保存能够保证检验结果的准确性和可靠性。
此外，还需要与国家、地区或行业标准进行对比，以判断水质是否符合要求。
总之，水质微生物检验结果分析是评估生活饮用水卫生状况的重要方法之一、通过分析细菌、病毒、真菌和原生动物等微生物的种类和数量，可以判断水源的卫生状况，为公众提供健康饮用水的保障。
生活饮用水106项(分析方法及检出限)
生活饮用水、水源 水
0.02mg/L （50mL）
0.011mg/L
只用纳氏试剂分光光度法
饮用水
0.02mg/L
石墨炉原子吸收分光光度法
生活饮用水及其水 源水
10μg/L（石墨 炉法）
电感耦合等离子发射光谱法
生活饮用水及其水 源水
0.04mg/L
火焰原子吸收分光光度法
生活饮用水及其水 0.3mg/L（火焰
生活饮用水标准检验方法 有机物指 标GB/T 5750.8-2006
生活饮用水标准检验方法 有机物指 标GB/T 5750.8-2006
生活饮用水标准检验方法 有机物指 标GB/T 5750.8-2006
生活饮用水标准检验方法 有机物指 标GB/T 5750.8-2006
生活饮用水标准检验方法 有机物指 标GB/T 5750.8-2006
电感耦合等离子发射光谱法
生活饮用水及其水 源水
0.001mg/L
生活饮用水标准检验方法 金属指标 GB/T 5750.6-2006
原子荧光分光光度法
生活饮用水及其水 0.5μg/L（原子
源水
荧光）
生活饮用水标准检验方法金属指标 GB/T 5750.6-2006
电感耦合等离子发射光谱法
生活饮用水及其水 源水
2.5μg/L（石墨 炉法）
电感耦合等离子发射光谱法
生活饮用水及其水 源水
0.02mg/L
石墨炉原子吸收分光光度法
生活饮用水及其水 源水
2.5μg/L（石墨 炉法）
电感耦合等离子发射光谱法
生活饮用水及其水 源水
0.013mg/L
石墨炉原子吸收分光光度法
生活饮用水及其水 源水
生活饮用水 项 分析方法及检出限
限制时为20mg/L
属指标 GB/T 5750.5-2006
色谱法
源水
5 1NTU
/ / 精确到0.01 1.0mg/L / 0.002mg/L 0.050mg/L 5mg/L 1mg/L 0.2mg/L 0.002mg/L 0.02mg/L
检出限与限 值相同
无机 非金 属指 标（8 项）
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源水
1.2mg/L
生活饮用水标准检验方法 无机非金 只用离子选择电极法及离子 生活饮用水及其水
属指标 GB/T 5750.5-2006
色谱法
源水
0.05mg/L
生活饮用水标准检验方法无机非金属 只用异烟酸-吡唑酮分光光 生活饮用水及其水
指标GB/T 5750.5-2006
度法
源水
10mg/L 地下水源 生活饮用水标准检验方法 无机非金 只用紫外分光光度法及离子 生活饮用水及其水
阴离子合成洗涤剂
硫酸盐
氯化物
氟化物 氰化物 硝酸盐氮(以N计)
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生活饮用水标准检验方法 感官性状 和物理指标GB/T 5750.4-2006
只用 铂-钴比色法
生活饮用水及其水 源水
1 水源与净水技 生活饮用水标准检验方法 感官性状 术条件限制时为3 和物理指标GB/T 5750.4-2006
只用目视比浊法-福尔马肼 标准
GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法金属指标
GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标
GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法金属指标
GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标
GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法金属指标
生活饮用水标准检验方法
生活饮用水标准检验方法
生活饮用水是人类生活中不可或缺的一部分，因此其质量和安全性至关重要。
为了确保生活饮用水的安全和健康，各国家都制定了相应的标准和检验方法来监测水质。
在本文中，我们将介绍一些常见的生活饮用水标准检验方法。
首先，常见的生活饮用水标准包括PH值、浑浊度、氨氮、总氮、总磷、重金属等指标。
PH值是衡量水的酸碱度的指标，通常应在6.5-8.5之间。
浑浊度是衡量水中悬浮物和颗粒物的指标，通常不应超过5NTU。
氨氮、总氮和总磷是衡量水中营养物质含量的指标，过高的含量会导致水体富营养化。
重金属是指铅、镉、汞等对人体有害的金属元素，其含量应低于国家标准。
其次，生活饮用水的检验方法包括化学分析、物理分析和微生物分析。
化学分析主要用于测定水中各种化学物质的含量，常用的方法包括原子吸收光谱法、色度法、离子色谱法等。
物理分析主要用于测定水的物理性质，如浑浊度、气味、味道等，常用的方法包括浊度计、气味检测仪等。
微生物分析主要用于测定水中微生物的数量和种类，常用的方法包括菌落计数法、PCR法等。
最后，生活饮用水标准检验方法的实施需要依靠专业的实验室和设备。
实验室应具备完善的分析仪器和设备，如原子吸收光谱仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪等。
同时，实验室的工作人员应具备专业的化学和生物学知识，能够准确、快速地进行水质分析。
总之，生活饮用水标准检验方法是确保水质安全的重要手段，通过科学、严格的检验方法，可以及时发现和解决水质问题，保障人民健康。
希望各国家能够加强对生活饮用水的监测和管理，为人民提供更加安全、健康的饮用水。
5750.10-2006生活饮用水标准检验方法
5750.10-2006生活饮用水标准检验方法5750.10-2006是中国生活饮用水标准检验方法的标准，其中包含了对水质的多项指标进行检测和评估的方法。
下面是关于这一标准的十条详细描述：1. 外观和水质的检验：通过肉眼观察和化学分析的方法来检测水的外观和基本质量特征，例如水的颜色、透明度、气味等。
2. pH 值的测定：使用 pH 试纸或 pH 电极仪来测量水的酸碱性，评估是否满足生活饮用水标准中规定的 pH 值范围。
3. 溶解氧的测定：通过溶解氧仪或间接法来测量水中的溶解氧含量，评估水体中的氧气供应是否充足。
4. 总硬度的测定：采用化学方法，例如复合指示剂法或络合滴定法，来测定水中的总硬度，该指标反映了水中钙和镁的浓度。
5. 五日生化需氧量（BOD5）的测定：通过培养和测量水中微生物对有机物生物降解的能力来测定水样中的 BOD5，该指标反映了水中有机废物的分解能力。
6. 氨氮的测定：通过滴定、分光光度法或电极法来测定水中的氨氮含量，该指标反映水体中的有机氮和无机氮的含量及其来自于污染的程度。
7. 总氮的测定：使用化学分析方法，如消解-蒸馏法、分光光度法等测定水中的总氮含量，该指标对评估水体的污染状况和水生态系统的健康状况具有重要意义。
8. 总磷的测定：采用分光光度法、显色剂法等方法测定水中的总磷含量，该指标反映水体中磷的污染程度，因为过量的磷会导致水体富营养化。
9. 氯离子的测定：通过滴定、离子选择电极等方法测定水中的氯离子含量，该指标对评价水体中有机污染物的降解状况和消毒剂的投加量具有重要意义。
10. 大肠菌群的检验：通过培养和测量水中的大肠菌群数量，评估水体中是否受到了粪便污染，该指标对于判断水源的卫生状况具有重要意义。
通过以上的检验方法，可对生活饮用水中的多个关键指标进行测试和评估，从而确保水源的质量和安全性，保障公众的健康与生活品质。
全国集中式生活饮用水水源地水质监测实施方案
全国集中式生活饮用水水源地水质监测实施方案为深入贯彻落实科学发展观，加强饮用水水源地水质监测与监管，切实履行职责，推动全面解决事关人民群众身体健康的饮用水安全问题，落实《国家环境保护“十二五”规划》和《国务院关于加强环境保护重点工作的意见》（国发〔2011〕35号），制定本方案。
一、总体目标全面、客观、准确地掌握我国集中式生活饮用水水源地取水量、水质状况及变化趋势，为饮用水水源地保护及时提供技术支撑，保障饮用水安全。
二、监测范围全国31个省（区、市）行政区域内338个地级以上城市、2862个县级行政单位所在城镇的所有在用集中式生活饮用水水源地及乡镇集中式生活饮用水水源地。
集中式生活饮用水水源地水质监测工作由各省（区、市）环境保护主管部门负责组织开展。
三、监测实施安排（一）2012年12月，对全国338个地级以上城市（约861个集中式饮用水水源地）所有在用集中式地表水饮用水水源地，按《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）表1的基本项目（23项，化学需氧量除外）、表2的补充项目（5项）和表3的优选特定项目（33项，监测项目及推荐方法详见附表1），共61项，进行1次试监测，并向中国环境监测总站（以下简称“监测总站”）报送数据。
（二）2013年1月起，对全国地级以上城市（338个地级以上城市约861个集中式生活饮用水水源地）、县级行政单位所在城镇的所有在用集中式生活饮用水水源地开展监测，并向监测总站报送数据。
县级行政单位所在城镇集中式生活饮用水水源地监测任务原则上由所在县级环境监测站承担，所在县级环境监测站不具备能力的监测指标，由所属地市级监测站承担或由所在县委托其他具有资质的环境监测站完成。
（三）已开展集中式饮用水水源地水质监测的地级以上城市、县级行政单位所在城镇，若监测频次多于本方案的，可按本地区要求进行，但监测项目应与本方案一致。
鼓励有条件的地区提前开展监测，并向监测总站报送数据。
（四）地级以上城市、县级行政单位所在城镇备用水源以及乡镇集中式生活饮用水水源地水质监测方式、时间、频次等由各省环境保护主管部门自行确定，监测项目可参照本方案进行。
集中式生活饮用水地表水源地特定项目分析方法(1)
集中式生活饮用水地表水源地特定项目分析方法序号项目方法来源替代标准1三氯甲烷GB/T17130-1997HJ620-20112四氯化碳GB/T17130-1997HJ620-20113三溴甲烷GB/T17130-1997HJ620-20114二氯甲烷生活饮用水卫生规范2001HJ620-201151,2-二氯甲烷生活饮用水卫生规范2001HJ620-20116环氧氯丙烷生活饮用水卫生规范20017氯乙烯生活饮用水卫生规范2001HJ620-201181,1二氯乙烯生活饮用水卫生规范2001HJ620-201191,2二氯乙烯生活饮用水卫生规范2001HJ620-201110三氯乙烯GB/T17130-1997HJ620-201111四氯乙烯GB/T17130-1997HJ620-201112氯丁二烯生活饮用水卫生规范2001HJ620-201113六氯丁二烯生活饮用水卫生规范2001HJ620-201114苯乙烯生活饮用水卫生规范200115乙醛生活饮用水卫生规范200116丙烯醛生活饮用水卫生规范200117三氯乙醛生活饮用水卫生规范200118苯生活饮用水卫生规范200119甲苯GB 11890-8920乙苯GB 11890-8921二甲苯GB 11890-8922异丙苯生活饮用水卫生规范200123氯苯HJ/T 74-2001GB/T5750.8-2006 241,2二氯苯GB/T17131-1997GB/T5750.8-2006 251,4二氯苯GB/T17131-1998GB/T5750.8-2006 26三氯苯GB13192-91GB/T5750.8-2006 27四氯苯生活饮用水卫生规范2001GB/T5750.8-2006 28六氯苯生活饮用水卫生规范2001GB/T5750.8-2006 29硝基苯GB 13194-91HJ648-201330二硝基苯生活饮用水卫生规范2001HJ648-2013312,4-二硝基甲苯GB 13194-91HJ648-2013322,4，6-三硝基甲苯生活饮用水卫生规范2001HJ648-201333硝基氯苯GB 13194-91HJ648-2013342,4-二硝基氯苯生活饮用水卫生规范2001HJ648-2013352,4-二氯苯酚生活饮用水卫生规范2001362,4,6-三氯苯酚生活饮用水卫生规范200137五氯酚生活饮用水卫生规范2001HJ591-201038苯胺生活饮用水卫生规范2001GB/T5750.8-2006 39联苯胺生活饮用水卫生规范200140丙烯酰胺生活饮用水卫生规范200141丙烯腈生活饮用水卫生规范200143邻苯二甲酸二（2-乙基生活饮用水卫生规范200146吡啶GB/T14672-9347松节油生活饮用水卫生规范200148苦味酸生活饮用水卫生规范200151滴滴涕GB7492-8752林丹GB7492-8753环氧七氯生活饮用水卫生规范200154对硫磷GB13192-9155甲基对硫磷GB13192-9156马拉硫磷GB13192-9157乐果GB13192-9158敌敌畏GB13192-9159敌百虫GB13192-9160内吸磷生活饮用水卫生规范200161百菌清生活饮用水卫生规范200163溴氰菊酯生活饮用水卫生规范200164阿特拉津水和废水标准检验法（1985）66甲基汞GB/T17132-1997HJ715-2014 67多氯联苯水和废水标准检验法（1985）ECD-顶空-毛细管挥发性卤代烃ECD-顶空-毛细管挥发性卤代烃ECD-顶空-毛细管挥发性卤代烃ECD-顶空-毛细管挥发性卤代烃ECD-顶空-毛细管挥发性卤代烃ECD-顶空-毛细管挥发性卤代烃ECD-顶空-毛细管挥发性卤代烃ECD-顶空-毛细管挥发性卤代烃ECD-顶空-毛细管挥发性卤代烃ECD-顶空-毛细管挥发性卤代烃ECD-顶空-毛细管挥发性卤代烃ECD-顶空-毛细管挥发性卤代烃ECD-顶空-毛细管挥发性卤代烃FID-填充-萃取FID-填充-萃取FID-填充-萃取FID-填充-萃取FID-填充-萃取FID-填充-萃取ECD-毛细管-萃取硝基苯类化合物的测定HJ716-2014气相质谱ECD-毛细管-萃取硝基苯类化合物的测定HJ716-2014气相质谱ECD-毛细管-萃取硝基苯类化合物的测定ECD-毛细管-萃取硝基苯类化合物的测定ECD-毛细管-萃取硝基苯类化合物的测定ECD-毛细管-萃取硝基苯类化合物的测定ECD-填充毛细-萃取FID-填充FID-填充ECDFPDFPDFPDFPDFPDFPD毛细管-质谱-萃取。
饮用水中的水合肼分析方法探析
总第192期2021年第2期山西化工SHANXI CHEMICAL INDUSTRYTotal192No.2,2021堂桩导测述用DOI：10.16525/l4-1109/tq.2021.02.14饮用水中的水合脐分析方法探析何伟嘉(太原市环境监测中心站，山西太原030002)摘要：水合耕在我国《地表水环境质量标准MGB838-2002)中被列为集中式生活饮用水地表水源地80个特定项目之一。
对对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定饮用水中的水合耕进行了探讨。
目前测定水合耕的方法有对二甲氨基苯甲醛分光光度法、糠醛衍生化-液液萃取-气相色谱质谱法、流动注射法等。
其中，对二甲氨基苯甲醛直接分光光度法的仪器设备及操作最为简便。
水合耕在酸性条件下，水样中的耕与对二甲氨基苯甲醛作用，生成黄色醍式结构的对二甲氨基节连氨，比色定量。
经实际验证，其精密度、准确度、检出限均能满足要求，适用于饮用水中水合耕的测定。
关键词：对二甲氨基苯甲醛分光光度法；水合耕；饮用水中图分类号.0661.1文献标识码:A文章编号:1004-7050(2021)01-0046-03水合腓又称水合联氨，纯品为无色透明的油状发烟液体，有淡氨味，具有强碱性和吸湿性。
水合腓还原性极强，能与卤素、硝酸、高猛酸钾等发生激烈反应，在空气中可吸收二氧化碳，产生烟雾，是医药、农药、染料、发泡剂、显像剂、抗氧剂的原料；大量用作大型锅炉水的脱氧剂；还用于制造高纯度金属、合成纤维、稀有元素的分离；此外，还用来制造火箭料和炸药等。
水合腓蒸气刺激鼻和上呼吸道，此外，还可出现头晕、恶心和中枢神经系统兴奋等症状。
液体或蒸气对眼有刺激作用，可致眼的永久性损害。
对皮肤有刺激性;长时间皮肤反复接触，可经皮肤吸收引起中毒;某些接触者可发生皮炎等，若口服会引起头晕、恶心。
在我国《地表水环境质量标准MGB838-2002)中，将水合腓列为集中式生活饮用水地表水源地80个特定项目之一皿。
目前，测定水合腓的方法有对二甲氨基苯甲醛分光光度法炉］、糠醛衍生化-液液萃取-气相色谱质谱法⑷、流动注射法页等。
生活饮用水银的检测方法
生活饮用水银的检测方法
检测生活饮用水中银的方法有以下几种：
1. 原子吸收光谱法：使用原子吸收光谱仪，对水样中的银进行分析。
该方法需要专门的实验室设备和仪器，适用于高精度的银含量分析。
2. 火焰原子吸收光谱法：将水样中的银通过火焰原子化，然后使用原子吸收光谱仪测定吸收光强度。
该方法需要专门的实验室设备和仪器，适用于高精度的银含量分析。
3. 电感耦合等离子体质谱法：将水样中的银离子通过电感耦合等离子体质谱仪进行质谱分析，该方法可以同时进行多种金属元素的定性和定量分析。
4. 标准滴定法：将水样中的银与标准滴定剂（如二硫代乙酸钠）反应，通过滴定的过程来确定银的含量。
5. ICP-MS法（电感耦合等离子体质谱法）：使用ICP-MS仪器对水样中的银进行分析。
该方法可以同时检测多种金属元素，具有高灵敏度和高准确性，常用于水质监测和分析中。
这些方法的选择取决于实验室设备和仪器的可用性、分析的精度和灵敏度要求以及实验人员的经验和专业知识。
一般情况下，建议将样品送至专业实验室进行分
析。
集中式生活饮用水地表水源地特定项目分析方法
.....页眉集中式生活饮用水地表水源地特定项目分析方法目录三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯乙烷、1,2-二氯乙烷 (8)（一）顶空-毛细管气相色谱法 (8)（二）吹脱捕集-毛细管气相色谱法 (11)（三）吹脱捕集-毛细管气相色谱质谱法 (13)环氧氯丙烷 (19)（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 (19)（二）液液萃取-气相色谱法 (20)氯乙烯 (22)（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 (22)（二）顶空-毛细管气相色谱法 (22)1，1-二氯乙烯，1，2-二氯乙烯，三氯乙烯、四氯乙烯 (24)（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱法 (25)（二）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 (25)氯丁二烯 (25)（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱法 (25)（二）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 (25)（三）顶空-毛细管气相色谱法 (25)六氯丁二烯 (27)（一）顶空-毛细管气相色谱法 (27)（二）吹扫捕集-毛细管气相色谱法 (27)（三）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 (28)苯乙烯、苯、甲苯、乙苯、二甲苯和异丙苯 (28)（一）顶空气相色谱法 (28)（二）吹脱捕集-毛细管气相色谱法 (31)（三）吹脱捕集-毛细管气相色谱质谱法 (33)甲醛 (33).....页眉乙酰丙酮光度法 (34)乙醛 (36)（一）顶空-毛细管气相色谱法 (36)(二)2，4-二硝基苯肼柱后衍生液相色谱法 (39)丙烯醛 (41)顶空-毛细管气相色谱法 (41)三氯乙醛 (41)顶空-毛细管气相色谱法 (41)氯苯、1，2-二氯苯、1，4二氯苯 (44)（一）吹脱捕集-毛细管气相色谱法 (44)（二）吹脱捕集-毛细管气相色谱质谱法 (44)三氯苯 (44)气相色谱质谱法 (44)四氯苯 (52)（一）气相色谱质谱法 (52)（二）气相色谱法 (52)六氯苯 (54)气相色谱质谱法 (55)硝基苯、二硝基苯、2,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯、硝基氯苯，2,4二硝基氯苯 (55)（一）气相色谱质谱法 (55)（二）液液萃取-气相色谱法 (55)2，4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、五氯苯酚、苯胺 (58)气相色谱质谱法 (58)联苯胺 (58)（一）液液萃取-气相色谱质谱法 (58)（二）固相萃取-高效液相色谱质谱联用法 (62)（三）分光光度法 (64)丙烯酰胺 (66)（一）固相萃取-高效液相色谱法 (66)（二）衍生化液液萃取-气相色谱法 (68)（三）溴化衍生-液液萃取-气相色谱三重四极杆质谱法 (71)丙烯腈 (73)（一）吹扫捕集-毛细管气相色谱质谱法 (73)（二）顶空-毛细管气相色谱法 (73)（三）吹扫捕集-毛细管气相色谱法 (73)邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯 (73)气相色谱质谱法 (74)水合肼 (74)（一）对二甲氨基苯甲醛直接分光光度法 (74)（二）糠醛衍生化-液液萃取-气相色谱质谱法 (75)四乙基铅 (78)（一）双硫腙目视比色法 (78)（二）液液萃取-气相色谱质谱法 (80)吡啶 (83)(一)气相色谱质谱法 (83)(二)顶空-毛细管气相色谱法 (83)松节油 (85)（一）气相色谱质谱法 (86)（二）气相色谱法 (86)（三）吹扫捕集-气相色谱质谱法 (88)苦味酸 (91)（一）气相色谱-ECD方法 (91)（二）直接进样-液相色谱-三重四级杆质谱方法 (93).....页眉丁基黄原酸 (95)铜试剂亚铜分光光度法 (95)活性氯 (96)N,N-二乙基-1,4-苯二胺光度法 (97)滴滴涕、林丹和环氧七氯 (99)（一）气相色谱质谱法 (99)（二）气相色谱法 (99)对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫、内吸磷 (102)气相色谱法 (103)百菌清 (106)(一)气相色谱质谱法 (106)(二)气相色谱法 (106)甲萘威 (108)（一）高效液相色谱法 (108)（二）高效液相色谱法-质谱法 (110)溴氰菊酯 (112)(一)气相色谱质谱法 (112)(二)气相色谱法 (113)阿特拉津 (113)（一）气相色谱质谱法 (113)（二）液液萃取-气相色谱法 (113)（三）液相色谱法（HPLC） (115)（四）液液萃取-气相色谱-质谱法 (116)（五）液液萃取-液相色谱-三重四极杆质谱联用法 (118)苯并[a]芘 (120)高效液相色谱法 (121)甲基汞 (124)（一）气相色谱法 (124)附录A 硫基棉（S.C.F）的制备（补充件） (127)（二）高效液相色谱－原子荧光法 (128)多氯联苯 (130)液液萃取-气相色谱法（GC-ECD） (130)微囊藻毒素 (136)（一）液相色谱法 (136)（二）固相萃取-液相色谱-质谱联用法 (139)黄磷 (141)钼-锑-抗分光光度法 (142)钼、钴、镍 (143)（一）石墨炉原子吸收法 (143)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (145)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (149)铍 (153)（一）石墨炉原子吸收法 (153)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (155)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (155)硼 (155)（一）甲亚胺-H分光光度法 (155)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (156)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (156)锑 (157)原子荧光光度法 (157)（4）样品测定 (158)钡 (159)（一）石墨炉原子吸收法 (159).....页眉（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (161)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (161)钒 (161)（一）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (161)（二）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (162)钛 (162)（一）水杨基荧光酮分光光度法 (162)（二）电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES） (163)（三）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (163)铊 (163)（一）石墨炉原子吸收法 (163)（二）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） (165)三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯乙烷、1,2-二氯乙烷三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯乙烷，1,2-二氯乙烷属于挥发性卤代烃。
5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标
5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标
一、实验前的准备
1、样品的准备：根据GB5750.5-2006中对生活饮用水样品的要求，在收集样品时应
采用无菌容器与金属密封容器，不可接触任何杂质，应立即分装，以免含水量及其分析结
果发生变化；检测时，可根据样品性质与分析仪器用量之间的关系，确定所用样品体积为50ml～100ml。
2、准备器材：用于实验的各种器材，如电子天平、量杯、烧杯、离心机等，均应预
先清洗并烘干，并在实验之前进行校准检查。
3、配制试剂：根据GB5750.5-2006中关于无机非金属指标检测的规定，需要准备苛
性硫酸、氢氧化钠溶液、硝酸过量等正的标准试剂或标准品，以及添加必要的催化剂，及
电导率仪等。
二、实验步骤
1、样品加标：取50ml,100ml蒸馏水，分别加入相对应浓度的CaCl2，NaSO4，K2Q2
等无机非金属，搅拌均匀后，即可进行分析测定。
2、样品分析：将待测样品和标准品分别放入各自的测定仪器中，进行电导率的测定
或离子色谱法的检测，以确定无机非金属指标的准确值。
3、记录数据：实验结束后，将所测定的无机非金属指标数据记录在实验记录表或计
算机中，便于数据的检索及管理。
三、实验结果判定
1、根据GB5750.5-2006对生活饮用水中无机非金属指标的标准，通过上述实验，可
找出样品中有害物质的准确值，并将其与标准值进行比较，从而判断该样品是否符合要求。
集中式饮用水标准
集中式饮用水标准引言集中式饮用水标准（以下简称“标准”）是指根据特定的水源和采供水工程，对饮用水进行质量监测和控制的一系列规范。
该标准的制定旨在保障公众饮用水的安全性和卫生性，确保供水系统的可靠性和持续性。
适用范围该标准适用于我国各地市级、县级水源地水源采集和供应饮用水的生产、运输、储存和使用的各个环节。
基本原则标准制定应遵循以下基本原则： - 饮用水质量安全性：确保人们用来饮用的水质符合国家卫生标准。
- 卫生保健性：饮用水不得对人体健康造成损害。
- 持续可靠性：确保供水系统的可靠性和持续性。
- 环境友好性：减少对环境的不良影响，降低资源消耗。
- 稳定可行性：制定的标准应具备可操作性，易于实施。
主要要求1. 饮用水质量要求•化学污染物要求：根据相关国家卫生标准，设置适宜的水质指标，如氨氮、重金属等。
•微生物污染物要求：采用适宜的水质监测方法，确保饮用水中微生物的安全性，如总大肠菌群等。
•农药和致病物质要求：确保饮用水中农药残留量和致病物质的安全性。
•放射性物质要求：根据相关法律法规，限制饮用水中放射性物质的含量。
2. 供水系统要求•水源保护要求：对供水系统的水源地进行科学合理的保护与管理，确保水源地的水质符合要求。
•供水工程设计要求：采用先进的供水工程技术，确保供水系统的设计合理、可靠且易于维护。
•防护设施要求：设置适宜的防护设施，如消毒设备、防止后期污染的阀门等。
•运行管理要求：建立完善的供水系统运行管理制度，确保供水系统的正常运行和及时维修。
3. 水质监测要求•监测频次要求：根据不同的水质指标制定适宜的监测频次。
•监测方法要求：采用符合国家标准的监测方法，确保监测结果准确可靠。
•监测数据处理要求：建立科学的监测数据处理和分析体系，确保监测数据的可比性和科学性。
检测与评价为保证集中式饮用水的质量，应有相关部门进行定期检测和评价。
应根据相关标准和方法，对供水系统的水质进行监测和评价，并及时采取必要的控制措施。
5750.6-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标
5750.6-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标
一、总氮
1.样品
1000mL生活饮用水标准样品或被检项目。
2.原理
采用硝酸胺酶法测定样品中总氮的含量，采用变色显色剂的硝酸胺酶，将硝酸氨分解为硝酸氮和氨氮，用卤料缩合一定量的氨氮并加入一定量的酸性催化剂，使缩合物颜色发生变化，以此来检测样品中的氨氮含量，而样品中的硝酸氮可以用通过热分析仪来检测，硝酸氮和氨氮之和即为样品中总氮的浓度；
3.试剂
溶液A : 0.1mol/L硝酸胺酶(以乙炔作电子载体)；
溶液B : 0.2mol/L安替比林；
溶液C : 2.5mol/L硝酸钙；
溶液D : 1.5mol/L硝酸铵；
袖珍试管x1；
热分析仪x1；
4.试验步骤
(1)将50mL的样品放入袖珍试管中加氯化钠调节浓度为2.5mol/L；
(2)加入溶液A(0.1mol/L硝酸胺酶)、溶液B(0.2mol/L安替比林)、溶液C(2.5mol/L 硝酸钙)和溶液D(1.5mol/L硝酸铵)分别2.5mL、2mL、2mL和2mL，摇匀，孵育室温下(25℃)反应30min;
(3)将反应液放入热分析仪中，分析产物浓度；
(4)计算样品中总氮的浓度，单位为mg/L；
五、结果
处理完程序后，得出样品中总氮的浓度为XXmg/L，满足GB5750.6-2006生活饮用水标准的要求。
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2)
10
三氯乙烯
顶空气相色谱法
0.0005
GB/T 17130-1997
气相色谱法
0.003
2)
11
四氯乙烯
顶空气相色谱法
0.0002
GB/T 17130-1997
气相色谱法
0.0012
2)
12
氯丁二烯
顶空气相色谱法
0.002
2)
13
六氯丁二烯
气相色谱法
0.00002
2)
14
苯乙烯
气相色谱法
甲萘威
高效液相色谱法
0.01
2)
64
溴清菊酯
气相色谱法
0.0002
2)
高效液相色谱法
0.002
2)
65
阿特拉津
气相色谱法
3)
66
苯并(a)芘
乙酰化滤指层析荧光分光光度法
4*10-6
GB 11895-89
高效液相色谱法
1*10-6
GB 13198-91
67
甲基汞
气相色谱法
1*10-8
GB/T 17132-1997
78
钒
钽试剂(BPHA)萃取分光光度法
0.018
GB/T 15503-1995
无火焰原子吸收分光光度法
0.00698
2)
79
钛
催化示波极谱法
0.0004
2)
水杨基荧光酮分光光度法
0.02
2)
80
铊
无火焰原子吸收分光光度法
1*10-6
2)
注：暂采用下列分析方法，待国家方法发布后，执行国家标准。
1）《水和废水监测分析方法》（第三版）》，中国环境科学出版社，1989年。
0.001
GB/T 17130-1997
气相色谱法
0.006
2)
4
二氯甲烷
顶空气相色谱法
0.0087
2)
5
1,2-二氯乙烷
顶空气相色谱法
0.0125
2)
6
环氧氯丙烷
气相色谱法
0.02
2)
7
氯乙烯
气相色谱法
0.001
2)
8
1,1-二氯乙烯
吹出捕集气相色谱法
0.000018
2)
9
1,2-二氯乙烯
吹出捕集气相色谱法
0.0002
GB 13194-91
35
2,4-二硝基氯苯
气相色谱法
0.1
2)
36
2,4-二氯苯酚
电子捕获-毛细色谱法
0.0004
2)
37
2,4,6-三氯苯酚
电子捕获-毛细色谱法
0.00004
2)
38
五氯酚
气相色谱法
0.00004
GB 8972-88
电子捕获-毛细色谱法
0.000024
2)
39
苯胺
气相色谱法
0.002
2)
40
联苯胺
气相色谱法
0.0002
3)
41
丙烯酰胺
气相色谱法
0.00015
2)
42
丙烯腈
气相色谱法
0.10
2)
43
邻苯二甲酸二丁酯
液相色谱法
0.0001
HJ/T 72-2001
44
邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯
气相色谱法
0.0004
2)
45
水合肼
对二甲氨基苯甲醛直接分光光度法
0.005
2)
顶空气相色谱法
0.00042
2)
20
甲苯
液上气相色谱法
0.005
GB 11890-89
二硫化碳萃取气相色谱法
0.05
气相色谱法
0.01
2)
21
乙苯
液上气相色谱法
0.005
GB 11890-89
二硫化碳萃取气相色谱法
0.05
气相色谱法
0.01
2)
22
二甲苯
液上气相色谱法
0.005
GB 11890-89
2）《生活饮用水卫生规范》，中华人民共和国卫生部，2001年。
3）《水和废水标准检验法（第15版）》，中国建筑工业出版社，1985年。
0.01
2)
15
甲醛
乙酰丙酮分光光度法
0.05
GB/T 17130-1997
4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂（AHMT）分光光度法
0.05
2)
16
乙醛
气相色谱法
0.24
2)
17
丙烯醛
气相色谱法
0.019
2)
18
三氯乙醛
气相色谱法
0.001
2)
19
苯
液上气相色谱法
0.005
GB 11890-89
57
马拉硫磷
气相色谱法
0.00064
GB 13192-91
58
乐果
气相色谱法
0.00057
GB 13192-91
59
敌敌畏
气相色谱法
0.00006
GB 13192-91
60
敌百虫
气相色谱法
0.000051
GB 13192-91
61
内吸磷
气相色谱法
0.0025
2)
62
百菌清
气相色谱法
0.0004
2)
63
46
四乙基铅
双硫腙比色法
0.0001
2)
47
吡啶
气相色谱法
0.031
GB/T 14672-93
巴比土酸分光光度法
0.05
2)
48
松节油
气相色谱法
0.02
2)
49
苦味酸
气相色谱法
0.001
2)
50
丁基黄原酸
铜试剂亚铜光光度法
0.002
2)
51
活性氯
N,N-二乙基对ห้องสมุดไป่ตู้二胺(PDP)分光光度法
0.01
2)
表6集中式生活饮用水地表水源地特定项目分析方法
序号
项目
分析方法
最低检出限(mg/L)
方法来源
1
三氯甲烷
顶空气相色谱法
0.0003
GB/T 17130-1997
气相色谱法
0.0006
2)
2
四氯化碳
顶空气相色谱法
0.00005
GB/T 17130-1997
气相色谱法
0.0003
2)
3
三溴甲烷
顶空气相色谱法
二硫化碳萃取气相色谱法
0.05
气相色谱法
0.01
2)
23
异丙苯
顶空气相色谱法
0.0032
2)
24
氯苯
气相色谱法
0.01
HJ/T 74-2001
25
1,2-二氯苯
气相色谱法
0.002
GB/T 17131-1997
26
1,4-二氯苯
气相色谱法
0.005
GB/T 17131-1997
27
三氯苯
气相色谱法
0.00004
2)
28
四氯苯
气相色谱法
0.00002
2)
29
六氯苯
气相色谱法
0.00002
2)
30
硝基苯
气相色谱法
0.0002
GB 13194-91
31
二硝基苯
气相色谱法
0.2
2)
32
2,4-二硝基甲苯
气相色谱法
0.0003
GB 13194-91
33
2,4，6-三硝基甲苯
气相色谱法
0.1
2)
34
硝基氯苯
气相色谱法
0.00002
HJ/T 59-2000
桑色素荧光分光光度法
0.0002
2)
74
硼
姜黄素分光光度法
0.02
HJ/T 49-1999
甲亚胺-H分光光度法
0.2
2)
75
锑
氢化原子吸收分光光度法
0.00025
2)
76
镍
无火焰原子吸收分光光度法
0.00248
2)
77
钡
无火焰原子吸收分光光度法
0.00618
2)
68
多氯联苯
气相色谱法
3)
69
微囊藻毒素-LR
高效液相色谱法
0.00001
2)
70
黄磷
钼-锑-抗分光光度法
0.0025
2)
71
钼
无火焰原子吸收分光光度法
0.00231
2)
72
钴
无火焰原子吸收分光光度法
0.00191
2)
73
铍
铬菁R分光光度法
0.0002
HJ/T 58-2000
石墨炉原子吸收分光光度法
3,3’,5,5’-四甲基联苯胺比色法
0.005
2)
52
滴滴涕
气相色谱法
0.0002
GB 7492-87
53
林丹
气相色谱法
4*10-6
GB 7492-87
54
环氧七氯
液液萃取气相色谱法
0.000083
2)
55
对流磷
气相色谱法