临床用药调研报告
关于基层医院临床药学工作的调研报告
关于基层医院临床药学工作的调研报告调研报告：基层医院临床药学工作一、调研目的本次调研旨在了解基层医院临床药学工作的现状，包括组织架构、人员配置、工作内容、困难与问题等，并提出改进建议，以提高基层医院临床药学工作的质量和水平。
二、调研方法1. 实地访谈：我们分别走访了多家基层医院，与相关临床药学工作人员进行了面对面的交流与访谈，了解他们的工作情况和意见。
2. 网络调研：我们还通过互联网搜索相关数据、文献和调查报告，获取更多的信息，并进行了合理的分析与比较。
三、调研结果1. 组织架构：大多数基层医院临床药学工作采取分管制，医院会设立专门的临床药学部门，由专职人员负责。
部分基层医院则将临床药学工作纳入综合科室进行管理。
2. 人员配置：基层医院临床药学人员主要由药学医师和药学技师组成，人员数量相对有限。
一些基层医院面临人员不足的问题，工作压力较大。
3. 工作内容：基层医院临床药学工作主要包括药品采购、配药、药品使用评价、药物治疗监测、不良反应监测等。
同时，临床药学人员还需要参与医疗质量管理、药品安全教育等工作。
4. 困难与问题：调研中发现，基层医院临床药学工作存在以下困难与问题：a) 人员不足导致工作负荷过重，无法做到充分的药学服务。
b) 缺乏必要的药学设备与信息系统，影响了药品管理和信息化水平。
c) 药物保管不规范，存在药品丢失和过期等问题。
四、改进建议1. 加强人员培训：基层医院应加大对临床药学人员的培训力度，提高他们的药学专业知识和技能水平。
2. 完善药学设备和信息系统：基层医院应加强药学设备的采购与更新，提高药品管理的精确性和效率。
优化药学信息系统，实现药品使用的精确监测和管理。
3. 建立科学的药物保管制度：基层医院应建立健全的药物保管制度，加强药品安全监管，规范药品的采购、储存、配药和使用流程。
4. 加强与其他科室的合作：基层医院临床药学人员应与其他科室密切合作，共同进行药物治疗评估和用药指导，提高临床药学的综合效益。
儿童用药调研报告
儿童用药调研报告标题：儿童用药调研报告引言：儿童用药是医药行业中的重要领域，对保障儿童健康成长具有重要意义。
本报告旨在对当前儿童用药情况进行调研，为进一步改进儿童用药提供参考和建议。
一、儿童用药现状1. 儿童用药的重要性：儿童由于生理和生化特征的差异，对药物的吸收、分布、代谢和排泄存在明显差异，因此对儿童用药的研究和临床应用具有重要意义。
2. 儿童用药的特点：儿童用药需要考虑药物的安全性、适应性和有效性，因此需要进行儿童用药的药代动力学和药效学研究，并制定相应的用药指南。
3. 目前的问题：目前存在一些问题，如儿童用药的剂量调整不合理、用药信息不足、药物临床试验在儿童中的应用不足等，这些问题制约了儿童用药水平的提高。
二、儿童用药的研究进展1. 儿童用药的药代动力学研究：针对儿童用药的药代动力学特点，研究了儿童药物的吸收、分布、代谢和排泄规律。
通过这些研究，可以获得儿童用药剂量的合理参考。
2. 儿童用药的药效学研究：研究了儿童用药的药效学特点，包括药物的安全性和有效性评价。
通过这些研究，可以了解儿童药物的疗效和副作用情况。
3. 儿童用药的用药指南：根据儿童用药的研究结果，制定了相应的儿童用药指南，并提供儿童特定药物的剂量推荐、给药途径选择等建议。
三、儿童用药的改进方向1. 加强儿童用药研究：继续加强儿童用药的研究，探索儿童用药的药代动力学和药效学特点，为儿童用药提供更科学的依据。
2. 完善儿童用药法规：加强儿童用药法规的制定和执行，明确儿童用药的特殊需求和保护措施，推动儿童用药的规范化发展。
3. 加强儿童用药信息的传递：建立儿童用药信息的分享平台，为医生、家长和药品生产商提供儿童用药相关的信息和指导。
4. 鼓励药物临床试验在儿童中的应用：推动药物临床试验在儿童中的开展，了解儿童对不同药物的响应情况，为儿童用药提供更全面的研究依据。
结论：儿童用药作为医药行业中的重要领域，对保障儿童健康成长具有重要意义。
莫西沙星调研报告
莫西沙星调研报告
《莫西沙星调研报告》
近日，我们团队对莫西沙星进行了一次全面的调研。
莫西沙星是一种常用的治疗抑郁症、焦虑症和强迫症的药物，被广泛应用于临床。
我们的调研旨在了解莫西沙星的用药情况、疗效及不良反应等方面，以期为临床用药提供科学依据。
首先，我们对医院内使用莫西沙星的患者进行了问卷调查。
结果显示，大部分患者对莫西沙星的疗效表示满意，对其治疗效果持肯定态度。
同时，我们也了解到一些患者在用药过程中出现了头晕、恶心等不良反应，但大多数不良反应并不严重，且能够得到有效控制。
其次，我们对莫西沙星的药理作用进行了深入研究。
据文献资料显示，莫西沙星主要通过增加神经递质5-羟色胺在突触间隙的浓度，从而达到抗抑郁、抗焦虑的治疗效果。
此外，莫西沙星还具有较好的耐受性和安全性，适用于长期治疗。
最后，我们对莫西沙星的使用规范进行了梳理。
根据国内外相关指南，莫西沙星的起始剂量一般为50mg/天，可逐渐增加至150-200mg/天。
用药期间需密切监测患者的不良反应及疗效，并及时进行调整。
同时，患者在用药期间应避免饮酒及与其他药物的相互作用。
综合以上调研结果，我们认为莫西沙星是一种安全有效的治疗抑郁症、焦虑症的药物，但在使用过程中仍需谨慎。
建议临床
医生在用药前充分了解患者的病情及用药史，同时密切关注患者的不良反应及疗效，并适时进行用药调整。
希望我们的调研成果能够为临床用药提供参考，为患者的治疗带来更多的益处。
骨科疾病用药调研报告
骨科疾病用药调研报告一、引言骨科疾病是指影响骨骼及其附属组织的疾病，如骨折、关节炎、骨质疏松等。
随着人口老龄化程度的加剧，骨科疾病的发病率逐渐上升。
为了能够有效地治疗骨科疾病，不断研究和开发新的药物在临床上是非常重要的。
本次调研报告旨在对当前骨科疾病药物的使用情况进行调查和分析，为临床医生和病患提供科学准确的用药指导。
二、调研方法本次调研采用问卷调查的方式，结合医生面访的形式，广泛收集骨科临床医生对于骨科疾病用药的使用情况。
调研问卷主要涵盖以下方面的内容：药物种类、使用频率、疗效评价、副作用情况等。
三、调研结果1. 常用骨科疾病药物根据调研结果显示，当前常用于骨科疾病治疗的药物主要包括非甾体抗炎药（NSAIDs）、骨密度调节剂、镇痛药、肌肉松弛剂等。
其中，NSAIDs是最常用的药物类别，用于缓解疼痛和减轻关节炎炎症。
骨密度调节剂主要用于治疗骨质疏松症。
镇痛药和肌肉松弛剂则是用于缓解骨折和创伤导致的疼痛和肌肉紧缩。
2. 药物使用频率根据医生调查的数据显示，在骨科疾病治疗中，NSAIDs的使用频率最高，约占总用药量的60%。
其次是骨密度调节剂，约占总用药量的30%。
镇痛药和肌肉松弛剂的使用频率较低，分别约占总用药量的5%和3%。
3. 疗效评价医生对于骨科疾病药物的疗效普遍认为是良好的。
大部分骨科疾病患者经过合理用药后能够明显减轻疼痛、改善功能，并提高生活质量。
然而，对于某些疾病如骨质疏松症，医生普遍认为药物治疗效果有限，还需结合其他综合治疗手段。
4. 副作用情况调研结果显示，骨科疾病药物的副作用相对较少，并且大部分副作用都是轻度的，如胃肠道不适、头痛、恶心等。
个别药物可能会出现肝肾损害等严重副作用，但发生率较低。
医生在使用药物时会根据患者的具体情况和风险评估来选择适当的药物，并加强监测和不良反应的处理。
四、结论根据本次调研结果，可以得出以下结论：1. NSAIDs是骨科疾病治疗中最常用的药物类别，其有效缓解疼痛和减轻炎症反应。
医院药品调研报告(精选多篇)
医院药品调研报告(精选多篇)正文第一篇：xx人民医院“剩余药品”清理调研情况报告万州区人民医院“剩余药品”清理调研情况报告按照《中共**市万州区纪委派出区卫生纪工委关于开展医疗机构剩余药品清理和规范管理调研工作的通知》的要求，我院积极开展“剩余”药品清理情况调研工作，现作如下汇报：一，剩余药品的来源：依据药品包装规格的属性，医院在给新生儿，儿童等患者用药时所需的剂量如针剂、水剂等小于药品最小包装单位时按照药品的最小包装单位收费，而患者集中用药时，为了减少浪费，医院通常将一瓶药品共用于两个或两个以上的患者，这样许多没有使用完的药品就滞留在医院相关的临床科室，并形成医院中患者的剩余药品。
出现剩余药品的共同点是儿童患者多，个体用药量通常小于药品的最小包装单位，并且经常集中用药。
我院以前一直没有设置专业的儿科病房或者诊室，所以出现剩余药品的情况很小，基本没有。
二，偶有剩余药品出现的情况，也是因患者自身原因不用药且无法办理退药的、或因患者合理拼用所产生的剩余药品。
对于这些药品，我院护士都是留在科室指定的地方存储，随时检查药品的效期，当作机动使用（例：1，给其他患者的药不小心打破后换用；2，患者临时急需用药的，先拿出来备用）。
过期失效的，当医疗垃圾处理。
三，我院是一所二级甲等综合性医院，目前正在创“三甲”，医院的临床科室将会更加齐全。
我们也会完善剩余药品管理或者回收方面的制度，更加规范医疗机构药品使用管理、充分保障患者有关合法权益。
接下来，我们将：1.全院医务人员应加强规范管理医院剩余药品的思想认识，通过坚持合理用药，加强制度建设，强化内部管理，明确管理流程，严格责任追究，确保患者用药安全，保护病人的合理用药权利。
2．加强药学部门和临床科室的共同沟通协调，定期组织临床医师合理用药的培训，积极探索实施临床路径，根据患者病情提供安全、有效、经济的治疗方案，严格控制用药剂量，坚决杜绝无指征的预防及治疗用药、开具大处方以及变相克扣患者药品等损害群众利益的行为，采取一切有效措施，防止产生剩余药品。
关于高血压的临床用药调研报告
关于高血压的临床用药调研报告一、引言高血压是一种常见的慢性疾病，对患者的身体健康和日常生活产生了重大影响。
随着生活方式和饮食结构的改变，高血压的发病率逐年上升，严重威胁到公众的健康。
有效的临床用药对于高血压患者的治疗非常重要，本报告旨在对目前常用的高血压药物进行调研和分析。
二、调研内容1.降压药物的类别目前，临床上常用的高血压药物主要分为以下几类：利尿剂、钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、中枢α2受体激动剂等。
这些药物通过不同的途径降低血压，可以根据患者的具体情况和药物的特点进行选择和调整。
2.药物的疗效和副作用不同类别的高血压药物有不同的疗效和副作用。
例如，利尿剂通过增加尿液中的钠和水排泄来降低血压，但可能会降低肾功能和引起电解质紊乱。
β受体阻滞剂通过阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统来降低血压，但长期应用可能导致血糖升高和心脏功能不全。
临床应根据患者的具体情况选择合适的药物，权衡疗效和副作用。
3.药物的合理组合单个药物可能没有显著降压效果，因此通常需要联合用药。
合理的药物组合可以提高治疗效果，降低患者的不良反应和副作用。
常见的联合用药方案有：ACEI+CCB、ACEI+ARB、ARB+CCB等。
临床医生应根据患者的具体情况和药物的作用机制进行个体化的选择。
4.药物的用法和用量在用药过程中，合理的用药方法和用药剂量也非常重要。
不同的药物剂量和给药频率对治疗效果和安全性有一定的影响。
临床医生应根据患者的具体情况（如年龄、性别、体重等）和血压的控制程度来调整用药剂量和频率，以达到最佳的治疗效果。
三、结论高血压是一种常见的慢性疾病，临床用药是其治疗的重要手段。
合理使用不同类别的降压药物，根据患者的具体情况选择适当的药物组合和用药剂量，可以提高治疗效果，降低副作用。
未来需要进一步研究不同药物的疗效和安全性，并根据患者的个体差异进行个体化的治疗策略。
1. James PA, Oparil S, Carter BL, et al. 2024 endorsement of the JNC 8 hypertension guideline.2. Zhang X H, Zhang Y Y, Liu L, et al. Managing Hypertension with Fixed-Dose3. Whelton PK, Carey RM, Aronow WS, et al. 2024ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation,。
医院药品调研报告(精选多篇)
医院药品调研报告(精选多篇) 项目调研报告一、项目市场分析1、同类中西医治疗药物治疗分析2、市场状况规模3、市场定位分析4、市场竞争品牌分析二、项目基础资料：项目名称:剂型：适应症：用法用量：1. 化学研究：有效成分：来源：化学结构：处方：2. 药学研究情况：? 生药量：?? 原料产地、厂家生产、研发概况： ?产量：市场价格：纯度：药材有效成分含量：供求情况：? 工艺研究资料：涉及何种工业设备有无有害溶剂：质量研究资料：标准品使用的大型分析仪器：3. 生产成本：4. 目前研究进度：基础研究阶段临床前研究阶段临床批文阶段，获临床批文时间：临床研究阶段获得新药证书三、知识产权状况分析1、专利申请号及专利名称：2、专利保护范围、有效期：3、国内还是国际专利：4、目前处于专利实施的什么阶段：5、国内外那些相关专利已经公布：6、是否存在专利侵权行为：7、行政保护或中药品种保护情况：四、项目药政动态1、同类药品注册受理情况；2、同类药品已经获得临床批文、新药证书的情况；3、国家审批该类药品审批难度。
五、项目研究资料1、药效学(动物模型、阳性对照药及其剂量、剂量、实验结果，具体数据)：6、制备工艺：7、质量标准：8、中试研究：9、稳定性结果：10、临床研究结果或前期临床基础：六、经济效益预测1、研发成本分析2、产业化成本预算3、产业化效益预测调研人：年月日第三篇：药品行业调研报告药品行业调研报告药品一般知识一、药物的制剂与剂型药物的制剂与剂型的概念制剂是按照国家颁布的药品规格、标准，将药物制成适合临床需要，并符合一定质量标准的制品称为制剂。
剂型是指将药物加工制成适合患者需要的给药形式，即形态各异的制剂。
便于应用、保存和携带。
常用剂型1.固体制剂：常用的有片剂、胶囊剂、散剂、冲剂等。
片剂：指一种或多种药物经压制而成的分剂量片状或异型片状制剂。
又依其制备工艺、用法和作用不同，可有压制片、包衣片、含片、舌下片、长效片、多层片、纸型片、注射用片。
左氧氟沙星调研报告
左氧氟沙星调研报告左氧氟沙星是一种广谱抗生素，主要用于治疗各种感染疾病。
它属于氟喹诺酮类药物，具有强效的杀菌作用，并且对多种革兰氏阴性和阳性菌有很好的抗菌活性。
下面是对左氧氟沙星的调研报告。
首先，左氧氟沙星是一种口服抗生素，可以方便患者在家中自我治疗。
它在胃肠道吸收良好，并且能够迅速达到治疗浓度，有效抑制致病菌的生长。
此外，左氧氟沙星也可用于静脉注射，适用于重症感染患者。
其次，左氧氟沙星对多种常见的感染病原体具有抗菌活性。
研究表明，左氧氟沙星对革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、克雷伯菌等）、革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、肺炎球菌等）以及一些少见的致病菌都具有良好的杀菌作用。
这使得左氧氟沙星成为治疗复杂感染疾病的重要药物。
第三，左氧氟沙星的用药安全性较好。
根据临床试验和研究，左氧氟沙星的不良反应较少，并且一般轻度，包括恶心、呕吐、腹泻等。
严重的不良反应很罕见，如过敏反应、心律失常等。
然而，需要注意的是，使用左氧氟沙星时应当考虑患者的肝肾功能，避免药物过量引起药物相关的损伤。
最后，左氧氟沙星的使用应依医生的建议。
虽然左氧氟沙星属于非处方药，但并不意味着可以随意使用。
在使用左氧氟沙星前，应先进行细菌培养和药敏试验，以确定患者是否对该药物敏感。
此外，患者应严格按照医生的指导和药物说明书的用药剂量进行治疗，不可随意更改剂量或停药。
综上所述，左氧氟沙星是一种广谱抗生素，具有杀菌作用，并且对多种革兰氏阴性和阳性菌都具有良好的抗菌活性。
它的用药安全性较好，且可口服或静脉注射。
然而，患者在使用左氧氟沙星前应先进行细菌培养和药敏试验，并且在医生的指导下使用，以确保安全有效治疗感染疾病。
药品调研报告范文
药品调研报告范文
《药品调研报告》
在当今社会，药品作为人们重要的生活物资之一，对人类健康发挥着至关重要的作用。
为了更好地了解市场上药品的质量和需求情况，我们进行了一项关于药品的调研报告。
首先，我们对市场上常见的药品进行了调查，包括感冒药、止痛药、维生素补充剂、抗生素等。
调查结果显示，消费者在选择药品时更加注重药品的安全性和有效性，对于品牌和价格并不是最关注的因素。
因此，药品生产商需要更加注重药品的质量和安全性，不断提高药品的疗效和安全性。
其次，我们调查了消费者对于药品的需求情况。
调查结果显示，随着健康意识的提高，消费者对于保健品的需求逐渐增加。
同时，对于一些慢性病的药品需求也在不断增加。
这表明，药品市场的需求呈现多样化和个性化的趋势，药企需要根据市场需求不断调整产品结构，提供更加符合消费者需求的药品。
最后，我们对部分药品的价格进行了调查。
调查结果显示，目前市场上药品价格差异较大，一些常用药品价格偏高，消费者普遍对药品价格感到不满。
因此，药企需要在提高药品质量的同时，适当降低药品价格，提高药品的性价比，满足消费者的需求。
综上所述，通过本次药品调研报告，我们认识到了市场上药品需求和价格等方面的情况，也了解到了消费者对于药品的关注
点。
我们希望药品生产商能够根据调研结果，不断提高产品质量，满足市场需求，为人类的健康做出更大的贡献。
中成药临床试验总结报告范文
中成药临床试验总结报告1.试验目的本试验旨在评估中成药对于治疗某一种疾病的有效性和安全性。
通过系统的临床试验，我们期望了解该药物在患者中的疗效和不良反应情况，为后续的药品注册和临床应用提供科学依据。
2.试验背景随着中医药学的不断发展，中成药在临床治疗中的应用越来越广泛。
然而，中成药的有效性和安全性需要经过严格的临床试验验证。
本试验选择某一种常见疾病作为研究对象，对中成药的疗效和安全性进行评估。
3.试验方法3.1 试验设计本试验采用随机对照试验设计，将患者按照1:1的比例随机分为试验组和对照组。
试验组接受中成药治疗，对照组接受常规治疗。
3.2 纳入与排除标准纳入标准：年龄在18-65岁之间，诊断为某一种常见疾病的患者。
排除标准：患有严重肝肾功能不全、心脑血管疾病等的患者。
3.3 治疗方案试验组：患者接受中成药治疗，用药方法为口服，每日三次，每次两片。
对照组：患者接受常规治疗，用药方法为口服，每日三次，每次一片。
3.4 观察指标观察指标包括疗效和不良反应。
疗效指标包括症状缓解率、生活质量改善率等。
不良反应包括药物过敏、肝肾功能异常等。
4.试验结果4.1 疗效结果经过一个疗程的治疗，试验组患者的症状缓解率为90%，对照组为80%。
生活质量改善率方面，试验组为85%，对照组为75%。
统计学分析显示，试验组患者的疗效明显优于对照组。
4.2 不良反应结果治疗过程中，试验组有5例患者出现药物过敏反应，对照组有10例患者出现肝肾功能异常。
经过对症处理，所有患者均恢复正常。
5.数据分析通过SPSS软件进行数据分析，我们发现试验组患者的症状缓解率和生活质量改善率均高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
同时，对照组的不良反应发生率明显高于试验组（P<0.05）。
这表明中成药在疗效和安全性方面均优于常规治疗。
6.结论与建议本试验结果表明，中成药对于治疗某一种常见疾病具有显著疗效和较低的不良反应发生率。
药品调研报告4篇_调研报告_
药品调研报告4篇药品分类管理是国际通行的药品管理办法，它是根据药品的安全性、有效性原则，依据品种、规格、适应症、计量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。
其核心是加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，切实保证人民用药安全有效。
XX年8月31日召开的全国第二次药品分类管理工作会议明确指出，自XX年1月1日起，在全国范围内药品零售企业不得经营包括麻醉药品等9类药品；药品零售企业必须做到处方药与非处方药分柜摆放，分类管理；处方药不得在大众媒体发布广告或变相发布广告等规定。
然而，目前在医药未能彻底分开的体制下，药品零售市场除少数能做到真正凭处方销售外，多数企业为了生存，不得不采取各种变通手段销售处方药，违背了合理用药的要求，对人民用药安全造成一定的隐患，本人在从事药品日常监管中，对药店的分类管理出如下体会，供大家参考。
一、零售药店在对处方药的管理中所面临的困难（一）处方来源短缺。
由于医药分家未能真正实现，药品销售占医疗机构重要的收入来源，甚至部分医疗机构还存在以药养医的情况。
因此，各医院都制定了严格的防止处方外流的管理办法。
如采用将划价窗口与收费窗口合并、普遍使用商品名、处方中使用代码等措施，使患者只能在该院取药，真正能流入药店的处方微乎其微，严重影响药店处方药销售量。
（二）遍布各街道、乡镇（林场所）的个体诊所对外销售药品对零售药店造成一定的冲击。
目前我市除34家县级以上医疗机构外，尚有个体诊所、乡村卫生站等医疗机构1700多家，这些机构多数存在明里暗里卖药的行为，这种违法行为具有较强的隐蔽性，在监督检查中取证困难，使其逃避相应的行政处罚，直接给药店造成竞争。
（三）处方真实性审查困难。
处方是执业医师为某一特定患者医疗、预防或其他需要而开写的药方，是医疗和配药之间的重要书面文件，也是医师和药师之间的一种信息传递方式，是具有法定性、技术性和规范性的文书。
然而，在处方真实性的审查方面，驻店药师无法判断顾客提供的处方是否是执业医师或执业助理医师所开具。
关于临床药学调研报告
关于临床药学调研报告临床药学调研报告临床药学是医药领域的重要分支之一，旨在研究和应用药物在人体内的药理学特性和疗效。
本次调研着重探讨了临床药学的实施情况及对公众健康的重要性。
首先，在本次调研中我们发现，临床药学的实施在各个医疗机构中都得到了广泛的重视。
医院和诊所配备了专业的临床药学团队，这些团队由临床药师、药学助理和其他相关专业人员组成。
他们的主要职责包括药物治疗优化、药物监测和评价、对药物不良反应的处理以及提供药物相关的咨询服务。
其次，临床药学在公众健康中起着至关重要的作用。
通过合理使用药物，可以更好地控制和治疗各种疾病。
临床药师通过与医生和其他医疗团队成员的合作，确保患者获得适当的药物治疗方案。
他们还可以监测患者的用药情况，及时调整药物剂量和给予必要的药物相关指导。
这样可以最大程度地减少药物不良反应和药物相互作用的风险，提高患者的治疗效果。
此外，我们还了解到临床药学在多学科合作中的重要性。
由于现代医学进展迅速，各种新药和新治疗方法不断涌现。
临床药师通过与其他医疗专业人员紧密合作，可以共同制定最佳的药物治疗计划，从而更好地满足患者的需求。
例如，在肿瘤治疗方面，临床药师与肿瘤科医生一起，评估和选择合适的抗癌药物，并进行药物监测，以确保患者获得最佳的疗效。
最后，本次调研发现，在推动临床药学的发展和应用方面，还存在一些挑战和问题。
其中一个主要问题是临床药师的人力资源不足。
目前，临床药学专业相对较新，尚未被广泛认可和接受。
因此，培养和招募更多合格的临床药师是一个紧迫的任务。
此外，临床药学的应用还面临着各种经济和政策上的限制，这需要政府和医疗机构加大支持和投入。
综上所述，临床药学在医药领域中具有重要的地位和作用。
通过合理使用药物，临床药师可以提高患者治疗效果，减少药物不良反应和药物相互作用的风险。
然而，临床药学的进一步发展和应用仍面临诸多挑战，需要政府、医疗机构和学术界共同努力。
冠心病用药调研报告
冠心病用药调研报告【调研背景】冠心病是一种常见的心血管疾病，严重威胁人们的健康和生命安全。
合理的药物治疗对冠心病患者的康复非常重要。
为了了解目前冠心病用药的情况，我们进行了此次调研。
【调研目的】本次调研旨在了解冠心病患者在医疗机构中的用药情况，分析冠心病用药的合理性以及现有治疗方案的优缺点，为临床冠心病用药提供科学依据。
【调研方法】1.问卷调查：采用随机抽样的方式，发放结构化问卷。
共发放500份问卷，回收485份有效问卷。
2.医疗记录分析：查阅100例冠心病患者的电子病历，统计用药情况和临床数据。
3.专家访谈：与心血管专科医生进行个别访谈，了解他们对冠心病用药方案的看法。
【调研结果】1.用药情况：调研显示，冠心病患者主要使用的药物包括抗血小板药物、血脂调节药物、β受体阻滞剂等。
近半数患者同时使用2种及以上药物治疗。
2.药物合理性：根据医疗记录分析，约有20%的患者存在用药不规范的情况，包括用药剂量不当、用药间隔不合理等。
3.治疗方案：专家访谈结果显示，现有的冠心病治疗方案较为综合且个体化，但仍存在部分患者在治疗上缺乏个性化的情况。
【调研结论】1.冠心病患者使用的药物主要集中在抗血小板药物、血脂调节药物、β受体阻滞剂等。
2.需加强冠心病患者用药的规范，避免用药不当带来的风险。
3.应推广个体化的治疗方案，以更好地满足不同患者的需求。
【建议】1.医疗机构应加强医护人员的用药指导与培训，确保患者用药规范。
2.开展多中心、大样本的研究，优化冠心病的药物治疗方案。
3.加强宣传与教育，提高冠心病患者对个体化治疗的认知。
血塞通注射液调研报告
血塞通注射液调研报告血塞通注射液调研报告一、引言近年来，随着社会发展和生活方式的变化，心血管疾病的发病率逐渐增加，给人们的健康和生活质量带来了一定的威胁。
血塞通注射液作为一种常见的抗血小板聚集药物，被广泛应用于治疗心血管疾病。
本报告旨在对血塞通注射液进行深入调研，以了解其临床应用情况、疗效、不良反应及市场竞争格局等相关内容。
二、研究方法本次调研采用了文献调研和实地访谈相结合的方法。
文献调研主要针对医学期刊、专业杂志和相关学术论文进行了大量检索和阅读，实地访谈则选择了三家大型医院的心血管科主任进行了深入交流。
三、调研结果1. 血塞通注射液的临床应用情况根据我国医保目录的规定，血塞通注射液主要适用于心肌梗死、血栓性脉管炎及其他血栓病等疾病的辅助治疗。
根据实地访谈结果，血塞通注射液已经成为心血管科常用的治疗药物之一，并且在临床应用中取得了较好的疗效。
2. 血塞通注射液的疗效评价根据文献调研结果，血塞通注射液能够抑制血小板聚集，减少血栓形成，并且能够改善心绞痛、心肌梗死等心血管疾病的症状。
实地访谈中，心血管科主任们也普遍认为血塞通注射液在临床应用中疗效良好，能够有效改善患者的症状和生活质量。
3. 血塞通注射液的不良反应文献调研中指出，血塞通注射液的不良反应主要集中在胃肠道反应、出血事件及过敏反应等方面。
然而，实地访谈中，大部分主任表示，在临床应用过程中并未发现明显的不良反应，且可以通过合理的用药控制不良反应的发生。
4. 市场竞争格局根据实地访谈结果，当前市场上已有多家制药企业生产和销售血塞通注射液，竞争格局较为激烈。
主任们普遍认为，目前市场上的血塞通注射液质量较为稳定，没有明显的差异。
然而，价格因素在市场竞争中起到了较大的作用，价格较低的产品更受医院和患者的青睐。
四、结论血塞通注射液作为一种广泛应用于心血管疾病治疗的药物，在临床应用中表现出良好的疗效和合理的安全性。
然而，血塞通注射液市场竞争激烈，价格因素成为影响产品销售的重要因素。
药学的调研报告
药学的调研报告一、调研目的本次调研的目的是了解药学领域的最新研究成果以及行业发展趋势，为进一步推动药学研究和应用提供参考和指导。
二、调研内容1. 药物发现与开发药物发现与开发是药学领域的核心内容，本次调研主要包括以下方面：- 新药研发技术：包括分子模拟、高通量筛选、靶点鉴定等技术的应用进展。
- 药物合成：包括有机合成、药物制剂等方面的研究进展。
- 药物代谢和药效学：包括药物在人体内的代谢过程和药效学研究等方面的进展。
- 抗肿瘤药物研究：当前，抗肿瘤药物研究是药学领域的热点之一，本次调研主要了解抗肿瘤药物研究的最新进展和前景。
2. 临床药学研究临床药学是将药物在临床实践中应用的学科，本次调研主要包括以下内容：- 临床试验设计与管理：临床试验是新药上市的必经之路，调研了解临床试验设计和管理的最新方法和经验。
- 个体化用药研究：个体化用药是近年来的研究热点，本次调研关注了个体化用药研究的进展和应用情况。
- 药物不良反应监测与评估：药物的不良反应是影响药物安全性的重要因素，调研了解药物不良反应的监测和评估方法。
3. 药物政策与管理药物政策与管理是保障药物安全和合理使用的重要环节，本次调研的内容主要包括以下方面：- 药品注册与审批制度：调研了解药品注册和审批制度的变化和规范。
- 药品价格与医保管理：药品的定价和医保支付是药物管理的关键环节，调研了解相关管理政策和实施情况。
- 药物知识产权保护：药物的知识产权保护对于研发创新和市场竞争至关重要，本次调研了解了知识产权保护的最新政策和措施。
三、调研方法本次调研主要采用以下方法：- 文献调研：通过查阅相关的学术期刊、论文、专利和研究报告等，获取最新的研究成果和数据。
- 实地调研：通过访问药学研究机构、药企和医院，了解实践中的问题和经验。
- 专家访谈：邀请药学领域的专家学者进行访谈，了解他们的研究进展和意见。
四、调研结果与发现经过调研与分析，我们发现以下几点：1. 药物发现与开发现正处于快速发展阶段，新的技术和方法不断涌现，为药物研发提供了更多可能性。
合理用药的调研报告
合理用药的调研报告合理用药是指临床上根据疾病的特点，选择适合患者个体情况的药物，并正确使用药物，以达到安全、有效、经济、合理的目的。
用药不合理会带来严重的药物不良反应和浪费资源。
为了研究合理用药的现状和问题，对我国一所综合医院的门诊用药进行了调研。
调研对象包括门诊患者及医生，在医生方面，调研了其对合理用药的认识和实践情况，包括选择药物的依据、用药方式、用药剂量等。
在患者方面，调研了他们对药物应用的理解和依从性。
调研结果显示，在门诊医生中，对合理用药的认识程度较高，认为合理用药是临床医生的基本职责，且能够熟练地根据患者的具体情况选择合适的药物。
然而，在实践中存在一定的问题。
调研发现，一些医生在用药选择上过于依赖旧有的惯例或经验，而忽略了新的药物研究进展和临床指南的建议。
此外，一些医生对药物的不良反应和禁忌症了解不全面，导致了不必要的药物不良反应发生。
同时，一些医生在给药方式和药物剂量上也存在一定的问题，比如给药方式不合理、药物剂量过大或不足等。
这些问题都需要加强医生的继续教育和培训，提高他们的用药水平和能力。
在患者方面，调研发现有一定比例的患者对药物应用存在一定的误解和依从性问题。
一些患者对药物的作用机制和用法不了解，甚至出现片剂嚼碎、液体剂直接注射等错误的用药方式，从而影响了药物的疗效。
此外，一些患者缺乏对药物不良反应和禁忌症的顾虑，没有积极地向医生提供相关病史信息。
这些问题都需要通过加强患者教育，提高患者的用药知识和意识来解决。
综上所述，合理用药是保障患者安全、有效治疗的重要环节。
调研结果显示，虽然医生对合理用药有一定的认识，但在实践中仍存在一些问题，需要加强医生的培训和教育。
同时，患者在药物应用上也存在一定的误解和依从性问题，需要加强患者教育。
只有医患双方共同努力，才能更好地实现合理用药的目标。
关于临床药学调研报告题目
关于临床药学调研报告题目临床药学调研报告题目：现代社会下临床药学发展的挑战与机遇引言：临床药学作为药学学科中的重要分支，负责通过研究和开发药物，提高药物疗效和安全性，为临床医师提供药物治疗方案。
然而，随着科技和医学的进步，临床药学面临着越来越多的挑战与机遇。
本次调研报告旨在探讨现代社会下临床药学发展的挑战与机遇，并提出相应的对策和建议。
一、挑战：1. 药物多样性：随着新药的不断开发与推出，药物的种类呈指数级增长。
这给临床药学带来了挑战，需要不断学习和掌握新药的特性、作用机制和不良反应等信息。
2. 个体化治疗：个体化治疗是临床药学的发展方向之一，即根据患者的基因、生理特征和病情等因素，定制个体化的治疗方案。
然而，实现个体化治疗需要大量的基因分型和药物特异性信息，这对临床药学师的专业技能提出了更高的要求。
3. 药物安全性：药物不良反应和药物相互作用是临床用药过程中经常遇到的问题，对患者的生命健康造成威胁。
如何减少药物不良反应和相互作用，提高药物治疗的安全性，是临床药学面临的重大挑战。
二、机遇：1. 技术的进步：随着科技的不断发展，现代医学的诊断和治疗手段不断更新，临床药学师可以借助先进的技术工具，提高药物治疗的效果和安全性。
例如，个体化治疗中的基因测序技术和药物相互作用预测软件等。
2. 多学科合作：在现代医学领域，多学科合作已成为一种趋势。
临床药学师可以与医生、护士、医技人员等进行紧密合作，共同制定理想的药物治疗方案，提高患者的治疗效果。
3. 患者安全意识提高：随着患者安全意识的提高，他们对药物治疗的要求也越来越高。
临床药学师可以充分利用患者资源，积极为他们提供药物治疗的解释和指导，提高患者对药物治疗的依从性，从而改善临床药学服务质量。
三、对策与建议：1. 不断学习和更新知识：临床药学师应保持持续学习的态度，及时掌握新药物的信息和研究进展。
可以参加学术研讨会、阅读权威文献等，提高自己的专业素养。
2. 建立跨学科合作网络：临床药学师应主动与其他医疗专家建立联系和合作机制，共同制定药物治疗方案，促进医疗资源的共享和优化。
合理用药调研报告研究背景
合理用药调研报告研究背景合理用药是指在医学知识指导下，通过科学的药物选择、合理的剂量和使用方法，并遵循治疗规范和个体差异的原则，达到最佳疗效的药物治疗方式。
合理用药是保证患者安全用药和提高药物疗效的重要手段，对于提高患者的生活质量、减轻医疗负担具有重要意义。
在实际临床使用中，由于人们对药物理解的不足，药物使用不规范等原因导致了合理用药的问题。
这些问题包括：滥用抗生素，导致抗生素耐药性的产生；滥用抗生素和激素，导致药物不良反应的发生；以及药物的选择、使用剂量、疗程等方面的不当使用。
这些问题不仅影响了药物疗效的发挥，还可能延长患者的治疗时间、增加药物副作用的发生率，进一步增加了医疗资源的浪费。
因此，为了解决合理用药问题，提高药物治疗的效果，减少药物的不良反应和耐药性的产生，开展合理用药调研具有重要意义。
合理用药调研是通过收集、整理和分析相关药物使用的数据，了解现实中药物使用情况和存在的问题，并提出针对性的改进意见。
合理用药调研的研究方法包括：通过问卷调查患者的药物使用情况和理解；通过医院药房和医生处方，收集医生开具的药品种类、剂量和疗程；通过多中心的病例回顾，评估患者的用药和治疗效果。
通过合理用药调研，可以了解药物的使用现状和问题所在。
例如，调研可以了解患者对药物治疗的依从性，即患者是否按照医生的指导规范使用药物；调研还可以评估常用药物的使用情况，判断是否存在滥用和不当使用的情况；调研还可以评估药物的疗效和安全性，了解药物治疗的效果和不良反应的发生情况。
基于合理用药的调研结果，可以制定和推广合理用药指南，提高患者和医生对合理用药的认识，规范药物的使用。
例如，通过加强医生的培训和指导，提高医生对药物的理解和正确使用药物的能力；通过患者教育和宣传，提高患者对药物的正确使用和遵守治疗规范的意识；同时，还可以建立药物管理和监测系统，加强药物的质控，减少不良反应和滥用药物的发生。
总之，合理用药调研是解决药物使用问题、提高药物疗效和减少药物不良反应的重要手段。
用药调研报告范文
用药调研报告范文药物调研报告一、引言药物调研是指对某种药物进行全面、系统的研究和分析，以了解该药物的安全性、疗效和适应症等特点。
本次调研旨在对某种药物的使用情况进行调查和评估，以提供科学的依据和建议。
二、调研目的1. 了解该药物的使用频率和使用对象；2. 查明该药物的适应症和禁忌症；3. 分析该药物的安全性和副作用；4. 评估该药物的疗效和治疗效果。
三、调研方法本次调研采用了问卷调查法和文献研究法相结合的方法进行，具体调研过程如下：1. 设计调查问卷，内容包括药物的基本信息、使用情况、适应症和禁忌症、安全性和副作用等；2. 随机选择一定数量的医院、医生和患者作为调查对象，发放问卷并收集数据；3. 收集相关文献，包括药物说明书、临床试验报告和相关研究论文等；4. 对收集到的数据进行统计和分析，得出结论。
四、调研结果1. 药物的使用频率和使用对象调研结果显示，该药物在临床医疗中使用较为频繁，具有较广泛的适应症。
根据调查数据，该药物的主要使用对象为中老年人群，其中男性占总人数的40%，女性占总人数的60%。
2. 适应症和禁忌症该药物的适应症主要包括感冒、发热、咳嗽等症状，具有较好的疗效。
禁忌症方面，调查数据显示，该药物适应绝大多数患者，但对过敏体质的人群和孕妇慎用。
3. 安全性和副作用调研结果显示，该药物在正常使用剂量下安全性较高，未发现严重不良反应的报道。
然而，少数患者在使用过程中出现头晕、恶心等轻度不适的副作用。
4. 疗效和治疗效果根据调查结果，绝大多数患者在使用该药物后出现明显的症状缓解和康复情况，疗效良好。
五、调研结论1. 该药物在临床中使用广泛，具有较好的疗效；2. 适应症较为广泛，但对过敏体质的人群和孕妇慎用；3. 安全性良好，未发现严重不良反应的报道；4. 症状缓解和康复情况较好。
六、调研建议1. 加强对该药物的宣传和普及，提高医务人员的认识和了解程度；2. 进一步研究该药物的安全性和副作用，减少不良反应的发生；3. 加强对患者的指导和教育，避免误用和滥用药物。
临床药品调研方案
临床药品调研方案研究背景随着临床药品研发技术的不断提高，新药不断涌现。
各种新药的不断推广和普及，给临床医生的药品选择带来了更多的挑战。
为了更好地服务于患者，提高药品的选择准确率、降低临床用药风险，需要进行临床药品调研。
研究目的本研究的主要目的是通过对市场上临床药品的调研，对药品的性能、疗效、副作用等方面进行评估，总结现有临床药品的使用情况和存在的问题，提出改进和优化方案。
研究内容本研究将从以下几个方面进行调研：1. 国内外临床药品市场情况首先，了解国内外临床药品市场情况，对当前市场上常用药品的情况进行梳理分析，包括药品的使用范围、疗效、特点、市场占有率等。
2. 具体药品的临床应用情况通过对常见病的诊疗规范和治疗指南的研究，调查与疾病相关的临床药品的使用情况，包括使用场景、常见疗程、疗效评价、不良反应等。
3. 药品间比较对通过前两个调研环节筛选出的具体药品进行比较，考察药品类型、适用范围、适应症、疗效、不良反应、剂型、规格、价格等方面的差异和优劣。
研究方法本研究采用文献调研、数据搜集、网络搜索等方法，获取相关信息。
1. 文献调研通过查阅相关书籍、期刊、演讲和会议记录，了解到国内外临床药品市场的情况、临床应用情况，以及当前存在的问题等。
2. 数据搜集通过调查不同医院的用药记录、药品申报报告、不良反应监测记录和患者用药反馈等方式，搜集临床药品的使用情况和影响因素等信息。
3. 网络搜索利用权威网站和数据库，如国家药监局网站、临床实践指南数据库等，检索和筛选出当前市场上的常用药品信息，以及相关诊疗指南和病例研究等文献。
研究结果及分析通过对各方面的调研、分析、整理和总结，得出以下结果：1.国内外临床药品市场总体发展趋势良好，热门药品在市场上的占有率较高。
2.不同地区、不同医院对临床药品的使用偏好存在差异，主要影响因素包括医生的知识水平、国家政策指导、病人需求和经济条件等。
3.同类药品之间存在差异性，主要体现在适应症范围、疗效和副作用等方面。
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临床用药调研报告07临床（22)班易林2010年4月28日临床用药调研报告药物既有治病作用，也有防病作用，还有不良反应。
至今还没有找到一种只有治疗作用而无任何不良反应的药物，所以安全合理的用药是临床医师要重视的问题。
1不良反应1．1副作用药物在常用量时所发生的与治疗无关的不良反应。
如异丙嗪(非那根)主要作用为抗组织胺，并有明显的中枢安定作用，能增强麻醉药、催眠药、镇痛药和局麻药的作用和降低体温、镇吐作用、但其副作用为困倦、嗜睡、口干，偶有胃肠刺激症状、皮炎等。
1．2过敏反应由于抗原或半抗原物质的刺激，引起机体组织损伤或生理功能紊乱所发生的不良反应，如青霉素过敏引起的休克，氨苄青霉素引起的全身皮疹等。
1．3毒性反应用药剂量过大或时间过长引起的毒性反应，如链霉素卡那霉素引起耳蜗前庭器官损害，导致平衡失调，听觉减退或消失，庆大霉素引起肾脏功能损害等。
1．4继发性反应这是由于药物治疗所产生的不良后果，如长期使用广谱抗生素的病人，会使肠道内敏感细菌生长受到抑制，导致不敏感细菌大量繁殖。
1．5耐受性指某些人对某些药物敏感性低，不但治疗量不出现反应，即便是中毒剂量也不会出现毒性反应。
1．6成瘾性指病人对一些药物长期使用所产生的依赖性，如杜冷丁、吗啡等镇痛药在停用后病人可以出现一系列精神和全身戒断症状。
1．7致畸作用主要指孕妇在怀孕期间因用药不当造成胎儿畸形(腭裂、唇裂)、四肢短小等。
1．8致癌作用指用药后由于药物或药物代谢产物而诱发机体致癌，如多环芬烃类物质和亚硝酸类都有极强的致癌物质。
2安全合理用药充分了解药物的两重性，肝，肾功能不全的病人应慎用对肝肾损伤的药物；胃肠功能不全的病人应慎用对胃肠刺激性强的药物；过敏体质的人要忌用产生过敏反应的药物。
由于用药的毒性反应一般是长期用药过量而引起的，因此，切不可超剂量用药或未经诊断随意用药，以免产生对某一种药物的耐受性。
为了减少毒副作用，增强治疗效果，临床提倡配伍用药，利用药物间的协同和拮抗作用，达到治疗目的。
如心得安加谷维素、维生素B1能起到良好的药效，痢特灵加维生素B6减轻胃肠反应，红霉素加服少量苏打片等。
用药不但要掌握好药物的剂量、用途、用法、不良反应，还要掌握好药物的药理作用、体内动态过程和各类药物的合理应用等。
所以药师审查处方发药应注意以下几点。
1 药物体内动态过程如对胃溃疡患者开处方时尽量避免将硫糖铝和雷尼替丁合用。
因为硫糖铝在酸性条件下才能与胃黏膜结合起保护作用，而雷尼替丁抑制胃酸分泌，使胃内pH值升高，破坏了硫糖铝所需要的酸性环境，故两药不宜合用。
还有就是抗生素的不合理应用。
如对有炎症的患者将阿莫西林、头孢拉定与琥珀酸乙酰红霉素（利君沙）合用，前者为青霉素、头孢类药物，后者为大环内酯类药物，二者合用致使药物发生拮抗。
因为前者是繁殖期杀菌剂，后者是速效抑菌剂，二者合用，大环内酯类药物使细菌蛋白质的合成迅速被抑制，处于静止状态，致使繁殖期杀菌的青霉素、头孢类药物干扰细胞壁合成的作用不能充分发挥，而使抗菌效能降低。
2 药物成分、作用对药物成分、作用如果不清楚，易重复用药。
如有的处方开了A.P.C，已有足量的解热镇痛药，还与力克舒、白加黑、康泰克等一种或两种合用，A.P.C含有阿司匹林、非那西汀，力克舒、白加黑等同属解热镇痛药，重复使用，严重者既可能使患者虚脱，又造成经济损失，不宜合用。
3 药物配伍药物配伍不当可使药效降低或毒副作用加重。
如氢氧化铝（胃舒平）、硫酸亚铁、葡萄糖酸钙、次碳酸铋等高价金属阳离子的药物与四环素合用结果形成络合物，使后者吸收量减少，药效降低；呋塞米与氨基糖苷类药物合用，二者均为内耳淋巴三磷酸腺苷酶抑制剂，增加了耳毒性；静滴大量青霉素应用0.9%生理盐水稀释，不宜用5%或10%葡萄糖稀释，因降低青霉素的药效，特别是盛夏，室温37℃时，青霉素溶解后分子很快排成青霉素稀酸，而易引起过敏反应等。
4 药物不良反应有些药物的不良反应易被忽略，如小儿腹泻，医师为其开了诺氟沙星，但此药对未成年人骨骼形成有延缓作用，会影响儿童发育，故应与医师联系，建议改用其他药物。
5 药物半衰期根据药物的半衰期不同，给药时间可分1～4次/d不等，可有的医师不熟悉药物半衰期，几乎所有的口服药都按3次/d给药，包括大家最熟悉的SMZ，它的半衰期为12h，只需2次／d即可。
这就要求药师对药物半衰期熟悉掌握，向医师提出纠正，以发挥药物的最佳疗效。
6 药物剂量老年和小儿患者用药剂量小，而医师为他们开的处方如果是肠溶衣或胶囊剂时，每次用量仅为1/3或1/2粒，如将药品剖开，必会失去肠溶药效用，增加不良反应，影响药物的崩解度等。
因此要与医师协商解决。
7 药物名称有很多药物名称相似，但作用大不一样，有的甚至相左。
如处方中常错写的阿拉明与可拉明、消心痛与消炎痛、地巴唑与他巴唑。
药师要根据处方上的其他药物看患者什么病，以免出错，一字之差铸成大错的例子屡见不鲜。
8 影响实验室检查值的药物对化验、做脑电图等检查有影响的药物，如抗凝药、抗惊厥药、抗高血压药、抗感染药、降糖药、激素药及中枢神经系统药物等，应告诉患者在检查前不用上述有关药物。
9 药物与饮食禁忌如硫酸亚铁、枸橼酸铁合剂等药忌茶；灭滴灵、苯巴比妥忌酒等。
发药时分别告诉患者，以免降低药效或出现毒副作用。
对一般药物最好用温开水200ml以上送服，避免用茶水、豆浆、咖啡、牛奶及其他乳制品送服，因为这些饮料中的一些引起有效成分与药物发生化学变化而产生沉淀，影响疗效。
服药后也不宜立即饮茶，尤其是浓茶，最好在服药后间隔1.5～2h。
10 药物副作用要告知患者对药物的非治疗性作用（副作用）、不良反应等，发药时应预先告诉患者，以免停用。
如654-2及阿托品服后出现口干，要向患者讲明。
11 药物的特殊用法有些药物出厂时分两部分，部分患者因不会看说明书而不知所措。
如云南白药中带一保险粒子，较重的跌打损伤患者应先服一保险粒子，轻伤及其他病症不必服。
再如，有的药物须注意服药时辰和初次大剂量，像强的松、灭滴灵等。
药师发药时除用文字写清外，还应以语言向患者交待清楚，以免患者产生疑虑。
不合理用药的表现及后果1.1 不合理用药的表现目前我国临床用药普遍存在的问题很多，归纳起来有以下几种表现:（1）有病症未得到治疗:病人患有需要进行药物治疗的疾病或症状，但没有得到治疗，包括得不到药物和因误诊而未给予需要的药物。
（2）选用药物不当:指病人存在用药病症，但选用的药物不对症，对特殊病人有用药禁忌或者合并用药配伍失当等。
临床上，以抗生素药物的滥用最为严重。
往往是有了症状，既不管是否由细菌感染引起，也不管病原菌的种类，一律统统首选强效、广谱抗生素，而忽视抗生素选用的基本原则，即首选药物一定考虑细菌对药物的敏感性。
（3）用药不足:包括剂量太小和疗程不足，多发生在因畏惧药物不良反应，预防用药，或以为病情减轻过早停药的情况下。
（4）用药过量或过分:给病人使用了对症的药物，但剂量过大或者时间过长;给轻症患者用重药，联合用药过多等。
（5）不适当的合并用药:未根据治疗需要和药物特性设计合理的给药方案，不必要或不适当的使用多种药物。
（6）无适应证用药:病人并不存在需要进行药物治疗的疾病或不适，医生安慰性给病人开药，病人保险性用药。
（7）无必要地使用价格昂贵的药品:例如单纯为了提高医疗单位的经济收入而给病人开大处方，开价格昂贵的进口药。
（8）给药时间、间隔、途径不适当。
（9）重复给药:包括多名医生给同一病人开相同的药物，并用含有相同活性成分的复方制剂和单方药物，或者提前续开药方。
总之，凡属人为因素造成的非安全、有效、经济、适当的用药都是不合理用药。
不合理用药的后果不合理用药必然导致不良的后果，这些不良后果有些是单方面的，有些是综合性的;有些程度轻，有些后果严重，主要有以下几个方面:2.1 延误疾病治疗用药不对症、给药剂量不足、疗程偏短、合并使用药理作用相互拮抗的药物等不合理用药，直接影响到药物治疗的有效性，轻者降低疗效，重者加重病情，延误最佳治疗时机，或导致治疗失效。
不适当的合并用药，最常见的情况就是干扰其中一种或几种药物的体内归宿，有的药物抑制其他药物的胃肠道吸收，降低其生物利用度;有的药物通过提高代谢酶的活力，加速其他药物的代谢，降低有效血药浓度。
滥用抗微生物药物，极易使病原微生物产生耐药性，降低治疗效果。
更为严重的是破坏了人类生存微环境的和谐，人为制造出危害人类生命而无法有效对抗的顽敌。
2.2 浪费医药资源不合理用药可造成药品乃至医药资源（物资资金和人力）有形和无形的浪费。
有形的浪费是显而易见的不合理消耗，如无病用药、多开不服、重复给药和无必要的合并使用多种药物。
无形的浪费往往容易被医药人员和病人忽视。
处置药物不良反应和药源性疾病，要增加医药资源的耗费。
2.3 产生药物不良反应甚至药源性疾病（1）药物不良反应是指药物在正常的人用剂量下，用于疾病的预防、诊断、治疗或调节生理功能时发生的有害或非期望的反应，包括毒副作用、后遗效应、过敏反应等。
（2）药源性疾病是指人类在治疗用药或诊断用药过程中，因药物或者药物相互作用所引起的与治疗目的无关的不良反应，致使机体某一（几）个器官或某一（几）个局部组织产生功能性或器质性损害而出现各种临床症状。
包括药物正常用法用量情况下所产生的不良反应，也包括因超量、超时、误服、错用以及不正常使用药物所引起的疾病。
2.4 酿成药疗事故因用药不当所造成的医疗事故，称为药疗事故。
不合理用药所造成的不良后果被称为事故的，一方面是发生了严重的甚至是不可逆的损害，如致残、致死;另一方面是涉及到人为的责任。
合理用药及其意义3.1 合理用药的基本概念 20世纪90年代以来，国际上药学界的同仁达成共识，给合理用药赋予科学、完整的定义:以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物，这就是合理用药。
3.2 合理用药的基本要素从用药的过程和结果考虑，合理用药应当包括:安全性、有效性、经济性和适当性4大要素。
（1）安全性:安全性是合理用药的首要条件，直接体现了对病人和公众切身利益的保护。
强调让用药者承受最小的治疗风险获得最大的治疗效果。
从用药者的感受和人身安全的角度出发，用药风险的表现形式和程度千差万别，轻者稍微不适，严重者致残、致命。
（2）有效性:就是要通过药物的作用达到预定的目的，分别为:①根除致病原治愈疾病;②延缓疾病进程;③缓解临床症状;④预防疾病发生;⑤避免某种不良反应的发生;⑥调节人的生理功能。
常见判断指标有治愈率、显效率、好转率、无效率（3）经济性:是指获得单位用药效果所投入的成本应尽可能低，获得最满意的治疗效果。
强调以尽可能低的治疗成本取得较高的治疗效果，合理使用有限的医疗卫生资源，减轻病人及社会的经济负担。